食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊 (TFDA發布日期2011-12-21)一、歐盟EMA於100年11月22日發布警訊,說明美國Ben Venue Lab.,Inc.製造廠於GMP稽查過程,被發現藥品無菌充填製程有許多品質管理缺失,可能使產品遭受污染,因此歐盟EMA陸續針對該製造廠所生產之藥品,進行品質評估,並於12月9日再次發布評估結果,其中針對Torisel藥品,因該廠為該藥品稀釋液之唯一製造廠,且考量該藥品對特定癌症病人之必要性,故未要求藥品回收,但建議醫療人員在使用該藥品前,應目測檢視稀釋液中是否有雜質出現,詳如附件一。二、經查,我國核准「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion(衛署藥輸字第024853號)」為抗癌藥品,考量該藥品對特定癌症病人之必要性,且國內並無相同之替代藥品,故參照歐盟措施,建議醫療人員在使用該藥品前,應目測檢視稀釋液中是否有雜質出現,並嚴密監控使用該等藥品後可能之風險(如敗血症、急性發燒)。
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