泉盛(4159) 補充媒體相關報導發言時間 101/10/0911:59:14發言人 林衛理 發言人職稱 董事長 發言人電話 02-2655-8687 主旨 : 補充媒體相關報導符合條款第26款事實發生日101/10/09說明 1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:101/10/093.報導內容:據媒體報導本公司抗第六型介白素抗體新藥IL6，證實較全球藥廠羅氏的同類型新藥更具療效，明年可望進入人體臨床試驗。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本項新藥明年可望進入人體臨床試驗，為本公司研發進度之目標。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
泉盛成功開發IL6抗體新藥 中央社 (2012-10-08 21:35) 分享|(中央社記者羅秀文台北2012年10月 8日電)興櫃生技股泉盛生技(4159)今天宣布，應用獨家全人類抗體庫技術平台，成功篩選優化出抗第六型介白素(IL6)抗體新藥(FB704)，證實較羅氏藥廠的Actemra (Anti-IL6R新藥)更具療效。泉盛生技董事長林衛理表示，第六型介白素抗體新藥，是目前全球大藥廠全力開發的熱門抗體藥物，對於癌症和自體免疫疾病都具有顯著療效。林衛理表示，第六型介白素是造成癌細胞生長、癌細胞轉移、癌症惡病質症，以及類風濕性關節炎等自體免疫疾病最重要的致病因子之一，目前全球僅有羅氏藥廠的Actemra抗體新藥核准上市，但是它的作用機轉是對第六型介白素的受體。他指出，FB704與羅氏Actemra在轉移性人類攝護腺癌轉移動物模式比較試驗證實，FB704在有效減緩癌症惡病質症發生率、降低腫瘤轉移與延長存活率三項療效指標上都優於Actemra，並具有顯著統計差異。在與化療藥物合併治療的胰臟癌動物模式試驗，FB704抑制胰臟癌生長療效，再次證明優於Actemra，並具有顯著統計差異。林衛理表示，基於實驗結果，FB704已開始進入臨床與商化開發模組，計畫明年下半年申請美國食品暨藥物管理局(FDA)新藥臨床試驗審查(IND)，進入人體臨床一期試驗。
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