因華明年Q4可望轉盈;口服劑型授權進度受關注 精實新聞 2012-12-14 09:58:24 記者 蕭燕翔 報導 新藥公司因華(4172)今年8月顯影劑嘉多視健與美廠Akorn簽訂藥品授權及供應合約,近日再增新品項,合作品項增至8個,整體簽約金及里程碑金(Milestone),將分三年入帳,首筆可望在明年初入帳。法人也估計,在顯影劑授權金入帳,及普癌汰、倍特寧等銷售成長下,明年第四季起可望轉虧為盈,而口服劑型Gemcitabine最快明年下半年將有對外授權機會。因華指出,此次補充公告與Akron的合約,只是增加品項,目前雙方合作的品項提高至8項,整體簽約金及里程碑金上看1.2億元,分三年入帳,首筆金額預期將在明年初進帳。 另一顯影劑藥品嘉多明方面,因華表示,今年已取得美國核可,最快明年第四季可望出貨歐盟,比較大的營收貢獻應從2014年開始。在學名藥及代理專利藥方面,因華指出,應用於淋巴癌治療的普癌汰,在與原廠協商後,將調整銷售方式,改由該公司直接銷售予國內醫療院所,再支付推廣金給母公司健喬(4114)。法人也估計,因普癌汰今年10月才正式取得健保藥價,明年銷售可望較今年倍數成長,超過2千萬元。 抗感染的倍特寧部分,法人估計,今年的營收貢獻約400萬元,明年在新增東南亞經銷商、擴大外銷下,營收貢獻可望有五成的年增成長。 法人估計,在簽約金入帳下,最快因華明年6月有機會損益兩平,不過明年該公司也會加碼研發支出,全年研發費用將較今年增加至1.3億元左右,在不考慮其他一次性授權的入帳下,預計單季轉虧為盈的時間點將落在明年第四季。 惟法人也看好因華在Gemcitabine口服劑型的授權機會。該藥品預計明年3、4月完成Phase 1a,進行國外授權,且因該藥物改變傳統針劑的用藥不便性,且可改善口服劑型臨床試驗吸收率低、代謝物標高等結果,深受市場期待。
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