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Monday, October 15, 2012

健保費 & 不合作賽局理論


朱敬一:賽局理論成顯學【聯合報╱記者陳碧珠、劉俐珊/台北報導】 2012.10.16 04:06 am 國科會主委朱敬一昨天表示,賽局理論對經濟學貢獻良多,過去好幾屆的諾貝爾經濟學得獎主都是因為「不合作的賽局」理論受到注意;今年獲獎的羅斯和夏普利則是「合作的賽局」理論,可見無論合作或不合作,賽局理論已完全被經濟學家認同。在經濟學領域,賽局理論又可稱為「互動決策理論」,也就是一群決策者在面臨問題時,所進行的策略分析工具。朱敬一舉例,「不合作的賽局」理論類似「健保補充保費的定存拆單」,因健保局對應的是上千萬的民眾,要這麼多人一起合作困難度高,用不合作的賽局模式來評估,可幫助政策了解對方會有何種反應,再去針對這樣的反應做出決策。至於合作的賽局,朱敬一表示類似「歐債危機」,在一些假設的合理推測與情境下,歐盟各國是應該要坐下來談會比較好,透過合作的賽局理論,可以告訴當局者一些可能有利與不利的結果。」台灣經濟研究院六所所長楊家彥表示,諾貝爾經濟學獎已越來越專注在特定理論和議題上,獲獎學者的研究領域不如以往廣泛。夏普利於賽局理論有重要貢獻;羅斯則是以「實驗經濟學」方法,將賽局理論予以實證,例如:學生與學校,求職者與公司,以演算方式予以實證,用賽局理論解決現實生活中的經濟議題。【2012/10/16 聯合報】

Taiwan Liposome Company (TLC) files for IPO

 (BiotechEast staff)15 October, 2012 Taiwan Liposome Company (TLC), a specialty pharmaceutical company with proprietary drug delivery technology based on lipid formulation platforms, filed its IPO submission with GreTai jSecurities Market on Sep 25th, 11 months after its listing on the Emerging Market.TLC, with operations in Taipei, Taiwan; Leiden, The Netherlands; and South San Francisco, California is developing and commercializing a series of super generics, new formulations, and new chemical entities (NCE) drugs with advantageous delivery or formulation characteristics. Since its establishment in 1997, TLC has developed five lipid-based drug delivery system technology platforms and six products, ranging from pre-clinical to on market, with one of the super generics been licensed out to Teva early 2012, proving the company's competitiveness in the international arena.TLC also received some good news recently in the field of NCE, having its multi-mechanism anti-cancer NCE drug "Lipotecan® selected by TFDA (Taiwan's drug approval body) as one of the priority projects for the newly initiated "Cross-Strait Research and Development Collaboration Program", this program is designed to help consolidate the drug review process between China and Taiwan, to thus speed up the approval process. Lipotecan® is currently in Phase II clinical trial, showing favorable results in tumor control for HCC (Hepatocellular Carcinoma) patients.TLC is a biopharmaceutical company engaging in research, development and commercialization of proprietary drug delivery system for improving the treatment of cancer, ophthalmic conditions, and infectious diseases. TLC founded and led by renowned scientist, Dr. Keelung Hong, who has over 30 years of research and development experience in liposomes with over 100 publications.

尹衍樑 投資 台灣浩鼎 張念慈回鍋擔任董事長!!


尹衍樑18億收復台灣浩鼎,乳癌新藥將留在台灣 2012-10-16 【時報-各報要聞】引爆台美股東激戰的台灣浩鼎股權落幕!由潤泰集團尹衍樑主導的匯弘投資美國時間8日以6千萬美元(台幣18億元)吃下美國Optimer擁有的浩鼎43%股權,意味著浩鼎研發中高達200億美元商機的乳癌末期標靶藥OBI-822/821,將留在台灣,並成為第一個將進軍國際市場的大藥。由於江山已定,浩鼎執行長許友恭表示,除了規劃趕在11月掛牌興櫃外,OBI-822/821也將自11月起啟動第3期臨床,最快可望在2015年取得藥證行銷,並打進國際市場。而OBI-822/821的商機誘人,也推波浩鼎在短短7個交易日內,未上市行情由4日的63.35元,一路強漲昨日的79.53元,漲幅高達近25.54%,相反的Optimer的股價則持續下跌,1012的收盤價為11.26美元。元富證券董事長陳俊宏表示,OBI-822/821有可能成為台灣第一個打進國際市場的新藥,在目前新藥股已成風潮下,OBI-822/821的高成功率,也讓浩鼎興櫃價格「很難定」。就Optimer公告,匯弘是以每股1美元吃下Optimer擁有台灣浩鼎5,9424千股股份,總交易金額6千萬美元,在完全出清持股後,宣示浩鼎和Optimer已完全脫鉤。至於浩鼎也因尹衍樑的挹注,將成為一個貨真價實的台灣股東、台灣研發團隊和台灣資金的台灣品牌,而為避免匯弘成為擁有過半的股權,潤泰集團也同意將股權降至4成左右,精神領袖並致力於想要在台灣建立一個由台灣成功開發新藥的張念慈,預計也會回鍋擔任董事長。據了解,這場打了半年多的經營權大戰,主要是搶藥風波。因Optimer研發用於治療偽膜性結腸炎的新型抗生素Dificid,去年雖然順利在美國FDA拿到上市藥證,而且也成功以2.24億美元授權日本藥廠安斯泰來(ASTELLAS),銷售歐洲市場權利,但偽膜性結腸炎的市場規模太小,約7億美元,相較於乳癌用藥的200億美元,Optimer的經營團隊即一直覬覦,想把OBI-822/821收歸擁有,因此,不僅在美國一口氣撤換了董事長張念慈、研發長許友恭,也意圖併購台灣浩鼎,而上演台美股東大戰戲碼。 (新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)


皇將-Nano-HPLC: 主導性新產品


HPLC挹注,皇將營運看旺 2012-10-16 【時報-台北電】興櫃生技股皇將科技(4744)今年上半年已轉虧為盈,且78月都有獲利,經營績效已有回穩跡象。皇將主管透露,公司研製的高科技檢驗儀器-Nano級高壓液相層析儀(HPLC),剛通過經濟部工業局的主導性新產品審查,在未來新產品挹注下,公司營運看好,將規畫股票上市櫃掛牌。皇將2008年併購美國Mico Tech Scientific公司,並聘請中研院廖崇麟博士領導的研發團隊,歷時4年,終於研發成功,並剛獲得工業局主導性新產品補助1,440萬元。皇將研製的HPLC,是集機械、電子、電機、電腦、化學、物理,及軟體於一身的產品,由於技術門檻高,台灣至今,尚未有業者投入。皇將成為台灣唯一發展此檢驗儀器成功的公司,未來對公司營收及獲利增長,將有正面的助益。皇將由於投入檢驗儀器研發,光去年即花掉5,000多萬元的研發費用,加上去年斥資購入近6,000既有廠房及裝修費用,導致公司去年營運出現創業以來的首次虧損,但今年上半年的營運,已轉虧為盈。(新聞來源:工商時報─記者劉朱松/台中報導)


世界各國未禁含DEHP之醫療器材


醫療器材含塑毒?衛生署說明管理情形鉅亨網新聞中心(來源:優活健康網)2012-10-15(優活健康網新聞部/綜合報導)據報導,環保團體召開記者會說明民眾有權利使用PVC Free醫療器材事件,食品藥物管理局針對含塑化劑PVC材質醫療器材之管理情形,再次提出說明。食品藥物管理局表示,經參酌國際相關管理趨勢,已於100523日正式公告高鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)暴露風險之聚氯乙烯(PVC)材質醫療器材相關注意事項及標示規定,是類產品如輸液套及延長管路、臍脈導管、血袋及其輸注管路、腸道營養餵食袋、鼻胃餵食管、腹膜透析袋及其管路、用於體外人工血液循環或心肺繞道術之血液管路、血液透析管路等產品,以降低該等產品對敏感族群之健康風險疑慮,並兼顧醫療器材在臨床治療上之可選擇性,讓醫護人員視情況即時選用適當產品。此外,食品藥物管理局亦加強宣導及產品標示之稽核,並持續關注國際間對是類醫療器材產品之管理趨勢,以及相關替代產品之發展情形。食品藥物管理局指出,聚氯乙烯(Polyvinylchloride,下稱PVC)由於兼具柔軟性、耐久性等材料特性,以致臨床使用時不易出現管路變形堵塞或破損斷裂等情形,降低投藥問題或失血等治療風險,因而被廣泛運用於許多醫療程序。為維持PVC材質之高柔軟性,製程中會添加不同成分之塑化劑,其中包括鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)在內之鄰苯二甲酸酯類,亦為目前各國PVC材質之醫療器材常用塑化劑。食品藥物管理局表示,經查世界各國均未禁用含DEHP之醫療器材,美國、歐盟、加拿大、日本、英國等世界主要國家,分別採取發佈注意訊息、許可證資訊揭露、產品標示等管理措施,以降低相關醫療器材產品對敏感族群之健康風險疑慮。但考量該類產品之產品特性、成本、替代性材料之普及率等因素,上列國家至今均未宣佈禁用、限用、訂定DEHP含量或溶出量之強制性標準等進階管理規定。食品藥物管理局表示,由於醫療器材之使用頻率較日常生活用品為低,且食藥局受理醫療器材查驗登記申請案,是依據醫療器材生物相容性之國際標準ISO 10993,考量醫療器材最終成品與人體之侵入程度、接觸時間、接觸範圍等風險因子,模擬醫療器材產品之使用情形,就其生物相容性進行評估。食藥局尚要求醫療器材製造廠應符合醫療器材優良製造規範(GMP),其中規定製造業者應於醫療器材產品設計過程進行風險評估及分析,以確保病患使用醫療器材產品時之安全。食品藥物管理局表示,衛生署已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息亦隨時進行瞭解,以保障民眾之健康安全。此外,提醒醫療院所、醫護人員或病患,如懷疑因為使用上開醫療器材導致不良反應發生時,請立即通報至衛生署建置之全國藥物不良反應通報中心

生技股熱度 才開始


元富證陳俊宏:前仆後繼 生技股死不了 2012-10-16 01:15 工商時報 記者杜蕙蓉/台北報導生醫族群在獲利了結賣壓中,昨日上市股重挫2.87%、上櫃下跌2.76%,同步在集中和店頭市場高居類股跌幅排行冠軍。不過,元富證券董事長陳俊宏表示,政策做多,資金潮湧入,加上不斷有新藥和醫材公司前仆後繼,因此,生技股死不了。陳俊宏表示,生技族群昨日的回檔很正常,預計修正幅度不會太大,實際上,不僅政府政策偏多,生醫公司的營運模式也逐漸成熟,除了有智擎、醣聯、太景等公司授權外,浩鼎也拿回主導權,加上還有很多高獲利公司,而國際大環境醫改政策有利,又加入PIC/S會員國,整體來看,產業相當蓬勃,題材也豐富,因此,主流氣勢不變。另外,由於第四季還有承業、鐿鈦、台微體、醣聯、合富陸續上市、櫃,浩鼎登錄興櫃,都有機會吸引資金關注。第一金投顧專業經理宋豪麟表示,生醫族群已吸引資金進駐,目前上市生醫類交易量的比重已占集中市場約2%,而店頭市場的生醫族群的成交量更高達15%,這是過去從未發生過的現象,顯見生醫類股已是人氣指標,目前電子、金融業前景不佳,傳產業在油電雙漲和全球景氣保守中,也難樂觀,因此,生醫類會吸睛。由於獲利了結賣壓浮現,成為空頭摜殺目標的生醫類股,昨日在基亞跌停鎖死後,引爆賣壓,包括進階、天良、健亞、晶宇、創源、双美、豪展、基因等個股跌停,智擎、康樂、康聯、濟生、國光也逼近跌停。宋豪麟表示,第四季是生醫旺季,過去股價都會有表現,今年因政策發酵,提前拉抬,但在盤面欠缺主流類股下,生醫族群在回檔整理後仍可當家。

生命先鋒合作生變?


藥效失靈 生技病懨懨【聯合晚報╱記者黃淑惠/台北報導】 2012.10.15 03:03 pm 基亞跳空跌停,引爆空頭賣壓,美時、天良等漆黑。市傳出聯電榮譽副董事長宣明智主導的生命先鋒股東鬧內鬨!利空一出,引爆生技股漲多獲利回吐潮,賣壓由屢創歷史新高的基亞(3176)啟動,以跳空跌停開出,連帶空頭氣氛在生技類股中快速蔓延,類股指數開低走低,跌幅放大,居各類股之冠。生技股今天出現漲多拉回,尤其指標股的基亞(3176)跌停鎖住,更進一步拖累大盤走勢,上市櫃的生技股價表現低迷不振,其中盤中出現跌停的個股就包括美時(1795)、天良(4127)、進階(3118)、健亞(4130)、晶宇(4131)、創源(4160)及雙美(4728)、豪展(4735)及基因(6130)等都出現跌停。法人指出,原本走勢強勁的生技股,今天在市場傳出宣明智主導的生命先鋒股東鬧內鬨,引爆生技股漲多獲利回吐潮,尤其,生技業傳合作生變案,由於主事者為國內重量級人物宣明智,連帶使得負面效應擴大,漲多的生技股首當其衝,成為殺盤重心,尤其是籌碼較少的上櫃生技股更成為重災區,跌停家數持續擴增。除了市場利空外,生技族群9月營收,呈現兩樣情,其中合世(1781)創新高外,大學光、懷特、東生華成長;祺驊、豪展、杏昌、生達、中化生則呈現下滑。雖然生技股營收表現兩樣情,但法人進一步分析,這波生技股漲幅可觀,尤其是基亞股價更是屢創新高,短線股價會否從高檔回跌,主要觀察點還是在之前的多頭指標基亞,若能夠快速止穩,生技股或還有反彈行情可期,否則則以保守為上。【2012/10/15 聯合晚報】

路孔明 …. 500元以上生技股時代!!!!!


路孔明專訪/生技大軍 衝向500元俱樂部【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.10.15 03:39 am 最近台灣股市多家生技新藥股價突破百元,生技股成為熱門標的,對於此波熱潮,中天生技集團董事長路孔明表示,繼電子產業之後,生技產業正在興起,預期台灣將出現多家股價超過500元以上的生技新藥公司。 中天生技集團是國內少數兼具新藥與保健品通路的企業,目前已有中天及合一兩家公司掛牌上櫃,集團市值200億元以上,中天明年另有泉盛及棉花田兩家子公司將申請掛牌上櫃。路孔明指出,中天旗下掌握12項研發中新藥,其中3項具有全球領先的實力,預計明年有多項新藥將展開海外授權。以以下為路孔明接受本報專訪摘要:
問:近期國內生技股很熱,如何看這波趨勢? 答:生技產業以前並不受資本市場重視,直至2007年立法院通過「生技新藥產業發展條例」,帶動第一波漲勢,生技股股價一個月內漲了數倍;2009年行政院「生技起飛鑽石行動方案」推出,釋出政策利多,帶動另一波生技股上揚,可惜這個政策落實的並不徹底。近期行政、立法兩院再度連袂宣布33項生技政策修正建議,有11項立即執行,其中,生技新藥公司只要通過新藥藥證,一律從優健保給付,這是帶動這一波生技股大漲的主要原因。
問:這波生技股的後續走勢? 答:有些短線漲幅太大的個股會回檔整理,這些個股短期漲了一倍以上,但成交量其實都不大,並沒有暴起暴落的跡象,應是有些個人或投資機構正在吸收籌碼,他們仍看好生技新藥公司後市潛力。
問:生技新藥公司的投資價值為何? 答:1980年代起,台灣的資本市場主要是由電子股獨領風騷,最盛時期電子公司股價在100元至300元之間者比比皆是。最近開始有多家新藥公司股價漲到100元以上,很多人對此不表認同,這些生技新藥公司既沒營收、有些每股淨值甚至只有23元,銀行、電子業看到新藥公司的營收與財報,可能會嚇到倒地,財報顯示這些生技公司不但沒有收入,持續虧損甚至超過半個資本額,簡直就是在燒錢。不過,這種不斷燒錢的「風險」就是新藥公司經營價值。一項成功的世界級新藥,是以全球市場為市場,伴隨著數十倍甚至上百倍的投資利潤,例如亞培藥廠一項治療風溼性關節炎的全人抗體新藥Humira2011年全球銷售就高達73億美元,這是新藥產業迷人之處。這波新藥股大漲只是開始,我預言,未來台灣一定會有許多家擁有世界級生技新藥的公司,股價超過500元甚至到1,000元。這個產業才剛開始,潛力無窮。不過,投資人競相搶進新藥股之際,除了追求的機會外,如何冷靜正確判斷這些新藥公司的風險,非常重要。股價怎麼上去、怎麼下來,國外新藥公司失敗關門的到處都是,踩到地雷會血本無歸。 圖/經濟日報提供 圖/經濟日報提供 2012/10/15 經濟日報】
路孔明專訪/軍容壯大 淘汰賽將開打【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.10.15 03:39 am
問:投資人如何選擇生技新藥類股?答:台灣新藥沒有國際行銷網,必須授權,授權前的研發階段,以及授權金、里程金與銷售權利金的條件都是關鍵,一家成功生技新藥公司必須具有傑出談判本事。就我看來,一項新藥的先期授權金超過5,000萬美元,才能顯示國際藥廠對這項產品的重視。但台灣現有的生技新藥公司,90%以上都尚未具有對外授權的實力與準備。
問:如何評價現有的生技新藥公司?答:台灣生技新藥公司不久將會出現「遍地開花」的現象,一家一家接踵進入資本市場逐鹿,接著開始進入優勝劣敗。現階段我認為智擎生技算是表現很好的公司,此外,台灣浩鼎的抗乳癌新藥OPT-822,中天集團旗下泉盛的抗過敏新藥anti-CεmX和抗癌新藥anti-IL6,都是具備世界級實力的新藥;如果成功,未來前期授權金額不僅可超越5,000萬美元,甚至有超過5億美元(約新台幣146.42億元)價值。
問:中天生技集團的布局?答:中天生技集團一直以新藥、保健品為集團營運兩大主軸,新藥研發是我們集團創新的動能,保健品發展是以建立品牌價值為主。若比較這兩大主軸的先後順序,中天更重視新藥開發的價值,目前已在台灣上市的「化療漾」,正在向大陸申請藥證,其他研發中新藥還有12項,應該是台灣最多的了,有4項已進入第3期人體臨床試驗,其中有3項新藥的研發已達到世界級新藥的水準。【2012/10/15 經濟日報】

路孔明仍是中天的實際負責人……


路孔明在台灣隱身 「藥」在大陸崛起【經濟日報╱記者 黃文奇】 2012.10.15 03:39 am 今年6月,中天生技公司臨時對外發布「董事長異動」訊息,中天創辦人路孔明辭去董事長,並一併退出董事會。這個消息震驚整個生技業界,從那一天起,「路孔明」3個字從檯面上的生技資本市場退出。事實上,早自去年11月開始,路孔明陸續辭去相關企業董座職務。他一開始先辭掉興櫃公司泉盛生技董座,今年3月再辭上櫃公司合一生技董座;辭去中天生技董座,是他刻意選擇低調的另一個大動作。走進中天生技集團敦化南路的新辦公室,牆上四處張貼「謙遜積極、樸實創新」標語,路孔明仍是中天的實際負責人。但在不少股東眼裡,未來路孔明會更加隱身幕後。路孔明身邊的人透露,他的父親月前才仙世,剛滿百日,他事親至謹,和父親同住,感情甚篤,母親微恙也是親自陪著看病、拿藥。辭去中天董事長後,路孔明花不少時間陪伴母親,並讓自己對事業發展的思維緩一緩,思考下一步走向。路孔明說,這一段時間,其實一點都不閒。他勤於奔走大陸,今年到大陸的次數是過去多年累計次數的5倍以上;進入大陸的目的,是為了讓公司第一項新藥「化療漾」在大陸取得上市許可的藥證。對於大陸市場,路孔明形容,那是「刀光劍影、雷電交加」,雖然辛苦,但他很有信心,一旦搶進大陸市場,為集團每年創造的營收相當可觀。路孔明說,為了更專注大陸市場布局,並因應集團布局日益複雜,讓各公司專業經理人真正獨當一面、全力打拚,辭去董座對於集團發展是正向且必要的考量。2012/10/15 經濟日報】

(Nature Genetics) 新中國人群前列腺癌基因熱點 !!


Genome-wide association study in Chinese men identifies two new prostate cancer risk loci at 9q31.2 and 19q13.4 Nature Genetics (2012) doi:10.1038/ng.2424  Prostate cancer risk–associated variants have been reported in populations of European descent, African-Americans and Japanese using genome-wide association studies (GWAS). To systematically investigate prostate cancer risk–associated variants in Chinese men, we performed the first GWAS in Han Chinese. In addition to confirming several associations reported in other ancestry groups, this study identified two new risk-associated loci for prostate cancer on chromosomes 9q31.2 (rs817826, P = 5.45 × 10−14) and 19q13.4 (rs103294, P = 5.34 × 10−16) in 4,484 prostate cancer cases and 8,934 controls. The rs103294 marker at 19q13.4 is in strong linkage equilibrium with a 6.7-kb germline deletion that removes the first six of seven exons in LILRA3, a gene regulating inflammatory response, and was significantly associated with the mRNA expression of LILRA3 in T cells (P < 1 × 10−4). These findings may advance the understanding of genetic susceptibility to prostate cancer.

中國科學家發現中國人群特異性前列腺癌遺傳位點 20121015 10:46:02 新華社上海10月15日電(胥金章 肖鑫)中華醫學會泌尿外科學分會候任主任委員、第二軍醫大學校長孫穎浩教授領銜的研究團隊,在世界上首次進行了基於大規模人群和全基因組水準的中國人前列腺癌易感基因篩查研究,併發現2個中國人群特異的易感基因位點。 這一研究成果由9月30日出刊的最新一期國際頂級學術期刊《自然遺傳學》發佈,它揭示了前列腺癌種族差異的遺傳學基礎。 前列腺癌發病機制存在十分明顯的人種差異。但目前中國有關前列腺癌的診療指南中,參考依據有近90%來源於國外。為系統研究中國人群的前列腺風險相關變異,孫穎浩團隊聯合中外40多家機構的科研人員,收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者進行對照研究,採用全基因組關聯分析技術進行檢測。通過研究,除證實了在其他祖先群體中報道的幾個關聯,還發現了前列腺癌的2個新風險相關位點。"這些研究結果有助於我們更深入了解中國人前列腺癌發生的遺傳學機制,探索前列腺癌風險預測標誌物,併為未來前列腺癌的個體化治療和新藥研發提供了堅實的基礎。"孫穎浩說。 前列腺癌是威脅男性健康最常見腫瘤之一,在發達國家發病率居男性腫瘤首位。隨著中國社會人口老齡化,這一疾病發病率近年來明顯上升。

 

 

东莞松山湖: 华南生物医药产业孵化中心


东莞筹建生物医药产业孵化中心 2012101601:50 来源:上海证券报⊙记者 宦璐 ○编辑 全泽源华南生物医药产业孵化中心作为东莞首个完全由民营企业投资建设的新兴产业孵化中心,近日正式宣布动工。据悉,华南生物医药产业孵化中心占地面积30亩,位于松山湖生物医药产业园内,预计可于2014年落成并投入使用。生物医药产业是21世纪的新兴产业,国内外都对生物医药产业给予了高度关注和大力支持,东莞也不例外。据介绍,发展生物医药产业已经被纳入东莞市的"十二五"规划之中,东莞各级政府都十分鼓励生物医药企业落户东莞发展。东莞市从2008年开始就鼓励民营企业和民营资本进入新兴产业领域,建设具有特色的高科技产业孵化基地,围绕重点行业领域强化技术突破,推动行业的创新。孵化中心的投资方是广东融易创业投资有限公司,融易创投由松山湖控股公司出资1000万元作引导资金支持成立,其余的股东还有东莞本地的企业及大财团,包括唯美公司、振兴纸业集团、君科创投等。事实上,为了配合孵化中心的建设,融易创投已于去年设立了华南地区第一个以生物医药产业为主要投资方向的基金"华南生物医药基金",并已经投资了一个VC项目,据融易创投董事长罗志明介绍,该VC项目是南方医科大学附属珠江医院生物人工肝项目,该项目也将是全国第一个接触式混合型人员细胞生物人工肝支持系统,预计未来每年拥有30亿人民币的市场。

 

路孔明…. 泉盛過敏抗體藥「Anti-CεmX」2013 IND !!


路孔明專訪/抗過敏藥 搶進羅氏地盤【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.10.15 03:39 am

問:為何對泉盛生技這麼肯定? 答:泉盛生技最大利基的新藥,是與中研院特聘研究員張子文合作,發展新一代的抗過敏新藥anti-CεmX,這也是全球唯一能和第一大藥廠羅氏藥廠抗衡的新藥。羅氏在這個新藥上布下重兵,企圖獨占這個百億美元以上的市場,張子文是全球華人唯一曾發明出年銷售超過十億美元新藥專家,泉盛與他合作,已建立包括全球最強的抗過敏研究團隊,以及功效更為卓越的新藥標的,有信心突破大藥廠的專利包圍。泉盛這項新藥預計明年申請美國FDA(食品藥物管理局)的IND之後,就可開始進行海外授權的布局,並申請在明年掛牌上櫃。

問:中天目前保健品布局? 答:中天的保健事業,除了「李時珍本草屋」的無糖漢方養生補品外,尚有「棉花田生機園」有機通路,目前有45家,目標今年底前要開到50家店。棉花田明年申請掛牌上櫃後,將進軍大陸市場。其次,中天直銷是我們看好並全力支持的保健核心事業,擁有優秀的經營團隊與快速增長的會員,未來將與中天上海廠合作,在大陸發展小型專櫃通路「健康柱子」。目前我們已經在大陸註冊,將採大陸鄉鎮「個體戶」經營模式,目標希望布建2萬個據點,持續在兩岸加強投資,深耕直銷事業。【2012/10/15 經濟日報】

 

東生華 研發主管陳永昌 辭職 !


東生華(8432) 公告本公司研發主管離職發言時間 101/10/1516:56:19發言人 孫德珠 發言人職稱 副理 發言人電話 02-26558525 主旨 : 公告本公司研發主管離職符合條款第8款事實發生日101/10/15說明 1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):研發主管2.發生變動日期:101/10/153.舊任者姓名、級職及簡歷:陳永昌 資深經理4.新任者姓名、級職及簡歷:5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職6.異動原因:個人職涯規劃7.生效日期:101/10/158.新任者聯絡電話:9.其他應敘明事項:1.該人員離職對公司研發進度無影響2.本公司研發主管職務代理人為陳俊良總經理以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

 

中国胃癌anti-HER2治疗上市


中国首个晚期胃癌靶向药物上市 发布时间:2012-10-15 来源:药品资讯网信息中心中国是世界上胃癌多发国,且近年来发病率明显攀升。中国第一个能明显降低HER2阳性晚期胃癌患者死亡风险、提高总生存期的靶向药物13日正式上市。对此类胃癌患者而言,这意味着其死亡风险将降低35%,生存期或将超过1年。有研究称,中国、韩国和日本胃癌患者总数占全球患者总数的2/3。近年来,随着环境、饮食结构等因素的变化,中国胃癌发病率明显攀升,在一些经济发达城市尤为明显。中国临床肿瘤学会主席、解放军八一医院副院长秦叔逵告诉记者,胃癌因早起隐匿性强,约七成患者确诊时即为中晚期。由于缺乏有效治疗手段,胃癌整体治疗效果并不理想,患者5年存活期在5%20%左右,总体平均生存时间小于1年。HER2是人表皮生长因子受体—2的缩写。正常细胞内,HER2将生长信号从细胞外传递至细胞内,通过信号传导促进细胞进行生长和分裂。如果癌症患者为HER2阳性,则表示患者癌细胞有过多HER2蛋白出现在癌细胞表面,会刺激细胞疯长,此类病患病情易复发和转移,预后较差。据了解,上海罗氏制药研制的HER2类药物此前曾成功运用于HER2阳性乳腺癌治疗。今年8月,HER2药物——赫赛汀联合化疗正式被中国国家市药监局批准用于HER2阳性晚期胃癌的一线治疗。中国胃癌治疗进入分子靶向时代。

 

HPV治療型疫苗: VGX-3100


Science Translational Medicine: HPV Vaccine Targets Cervical Cancer Targeted News Service WASHINGTON, Oct. 10 -- The American Association for the Advancement of Science issued the following news release: A experimental human papilloma virus (HPV) vaccine may be capable of killing cervical cancer cells, according to an early clinical study of the vaccine published in the 10 October issue of the journal Science Translational Medicine. The VGX-3100 vaccine differs from preventive HPV vaccines, such as Gardasil and Cervarix, which protect against HPV infection. VGX-3100 is a therapeutic vaccine designed to combat existing cervical cancer and control pre-cancerous lesions. It works by stimulating the body's immune system to target HPV-infected cells that are known to cause cervical cancer. The vaccine works specifically against cancers caused by HPV types 16 and 18. Researchers at Inovio Pharmaceuticals now show that cancer-destroying immune cells called CD8+ T cells are induced after vaccination with VGX-3100. Their study suggests that VGX-3100 could potentially spur cancer regression in individuals already infected with HPV. "We show for the first time that we can induce killer T-cell responses...which are believed to be critical for a therapeutic vaccine and clearance of HPV infected cells," said Niranjan Sardesai, senior author of the study and chief operating officer at Inovio Pharmaceuticals.In the clinical trial, 18 women previously treated for cervical neoplasia--a precursor to cervical cancer--were given VGX-3100 by electroporation, a small electric pulse that accompanies injection. The authors observed that delivering the vaccine with electroporation induces a strong HPV-specific immune response in previously infected individuals. Women who received the vaccine reported only minor side effects at the range of doses tested. The vaccine works in a manner similar to gene therapy, by inserting a piece of DNA which codes for a specific protein into a patient's cells. This produces another protein that commands the immune system to attack HPV-infected cells. Cervical cancer is the second most common cancer among women worldwide, and is the only cancer known to be caused by a viral infection. Nearly 75% of cervical cancer cases are caused by the HPV 16 and 18 types targeted by the therapeutic vaccine."In addition to continuing to do the efficacy studies with the vaccine for the treatment of cervical dysplasia, we will be expanding our research into targeting HPV associated cancers such as cervical, head and neck, and anogenital cancers" Sardesai said. "The broader goal for the program is to target HPV-associated disease."

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Inovio在研DNA疫苗获得突破 发布时间:2012-10-15 来源:药品资讯网信息中心在一个小规模临床实验中,Inovio公司实验性宫颈癌治疗疫苗能够刺激T细胞激增。这一令人兴奋的结果促使研究人员迫不及待的宣布这是一个突破。Inovio在实验性疫苗VGX-3100的早期研究中共计招募了18名患者。在这些患者接受含有T细胞刺激结构的DNA疫苗进行治疗后,产生的T细胞被提取出并与含有肿瘤蛋白的细胞混合,在实验室条件下这些细胞可以有效杀伤肿瘤细胞。研究人员称,DNA疫苗持续刺激T细胞产生的时间长达9个月。宾夕法尼亚大学教授David Weiner称,这是首次有实验证明DNA疫苗可以促进免疫力的产生。这为疾病的治疗开辟了一个新的途径。然后尽管数据一定程度上验证了这一概念,如果要证实VGX-3100的有效性,依然有很长的路要走。这一疫苗的二期实验正在进行中,预计2013年底获得结果。

RNA干扰药物治疗淋巴瘤


开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗淋巴瘤 发布时间:2012-10-15 来源:药品资讯网信息中心套细胞淋巴瘤(Mantle Cell LymPHoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道,MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加,从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。在这种疾病中,细胞周期蛋白D1表达失去控制而增加了30005000。如今,Peer教授和同事们开发出一类新的基于RNA干扰的药物,从而能够修复或破坏缺陷性的蛋白并对细胞进行重编程以便让它们按照正常的方式发挥作用。这类药物能够清除发生突变的蛋白,从而阻止细胞过度增殖。他们在人细胞实验中证实了这种方法。相关研究结果于近期刊登在PLoS ONE期刊上。在过去,科学家们试图敲除这种蛋白以便寻求开发出一种治疗MCL的方法,但是都失败了。尽管大家都认为细胞周期蛋白D1并不是一个有效的治疗靶标,但是Peer教授和他的同事们有理由表示乐观。在其他人的帮助下,他们能够设计出强效的RNA干扰序列来阻止细胞周期蛋白D1表达。Peer教授解释道,在MCL中,细胞周期蛋白D1B淋巴细胞过度表达的唯一原因。这就使得这种蛋白成为RNA干扰的一种理想的靶标,这是因为正常的健康细胞并不表达这种基因,所以破坏这个基因的疗法将只攻击癌细胞。研究人员开发出的这种RNA干扰序列靶向癌细胞内的缺陷性细胞周期蛋白D1。当抑制这些癌细胞增殖时,它们能够感知它们自己被攻击因而开始自杀。在实验室中,研究人员成功地在人细胞中使用了这种RNA干扰,这是证实通过合适的介入方法靶向细胞周期蛋白D1中取得的关键性一步。Peer.教授希望他们的结果可能导致科学家们考虑之前通过解决这种异常蛋白表达来治疗MCL时取得徒劳无益的研究结果。

 

Abraxane ..FDA批准白治疗肺癌


FDA批准白蛋白结合型紫杉醇治疗肺癌 发布时间:2012-10-15 来源:药品资讯网信息中心一种白蛋白结合型紫杉醇产品(Abraxane,注射用混悬液,Celgene公司)已通过FDA的批准用于治疗肺癌。具体来讲,该药物的适应症为联合卡铂一线治疗不适合根治性手术或放疗的局部晚期转移性非小细胞肺癌患者。相同的指征等待着其他地区的批准,包括澳大利亚,日本,新西兰。 白蛋白结合型紫杉醇已经在乳腺癌中使用,在2005年由FDA批准用于联合治疗失败后的转移性乳腺癌。 NSCLC适应症的批准依赖于一项3期临床试验,结果显示,与普通紫杉醇+卡铂治疗相比,白蛋白结合型紫杉醇+卡铂可显著提高总体缓解率(33% vs 25%)。 该产品有发生中性粒细胞减少症的警告,可以非常严重,导致感染。因此,建议常规进行外周血细胞计数,该产品不应用于中性粒细胞基线水平低于1500细胞/mm^3的人群中。

 

 

天康動物疫苗 国家农业部GMP


天康生物生物疫苗突破产能瓶颈 发布时间:2012-10-16 来源:药品资讯网信息中心日前,证券时报记者来到天康生物(002100)乌鲁木齐高新北区制药工业园,在活疫苗车间,蓝耳病疫苗、猪瘟活疫苗、羊痘活疫苗及伪狂犬活疫苗等产品,在通过国家农业部GMP认证的生产线上已正式投入生产。该工业园5条活疫苗生产线的投产,解决了公司冻干疫苗生产能力不足的瓶颈。

生物疫苗突破产能瓶颈 占地150亩的天康生物高新北区制药工业园经过一年的高标准建设后,于今年2月份,正式通过农业部GMP检查验收。在工业园活疫苗车间中控室,天康生物制药事业部总经理潘毅平接受证券时报记者采访时介绍说:"高新北区工业园承担着公司所有冻干疫苗产品的生产。活疫苗车间拥有5条独立的生产线,可同时生产5个产品;装有4台冻干机,可同时冻干20万瓶疫苗。设计产能为6.3亿毫升(头份),现在的产量是1亿多头份。"活疫苗生产线的开工解决了天康生物冻干疫苗生产能力不足的瓶颈。"我们将会加大除口蹄疫疫苗以外其他产品的生产,已经研发成功及将来研发的猪用疫苗产品都会在新区生产。"潘毅平说。不久前,天康生物口蹄疫细胞悬浮培养灭活疫苗生产线(3条)顺利通过了农业部GMP检查验收小组"合格"的综合评定。"我们将口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗的生产从细胞转瓶培养变更为无血清培养基悬浮培养,能够有效降低生产成本,提高产品量,加大我们的产品市场竞争能力。"近年来,政府采购成为天康生物动物疫苗产品的主要销售渠道。"虽然这是我们的优势,但同时,我们也在加大市场化营销力度。"天康生物董事会秘书郭运江表示,"这两年,公司市场化营销团队在全国的推广工作成效非常明显,今年夏天以来,山东、河南、广东等国内很多大型养殖场代表到公司考察参观。"

饲料业务拓展延伸 采访中,记者遇到了饲料经销商万扶民和蒲建新,他们告诉记者,10年前他们错过了与天康合作的机会,现在,天康的好产品让他们决定与这家企业建立合作关系。在国内畜牧业发展的拉动下,天康生物饲料产业销售收入明显增长。郭运江说:"公司收购河南宏展后,这几年饲料业务的整合发展很有成效。河南省每年饲料需求量超过1000万吨,东北、华北等地区的发展空间也非常大。"今年4月,唐山天康年产12万吨饲料项目落成投产,与此同时,天康生物正在加快在吉林、辽宁、内蒙古等地的产业布局。记者同时了解到,经过多年打造,公司控股股东天康集团30万头生猪健康养殖规模已在新疆天山北坡经济带完成。今年,天康集团继兵团104团标准化生猪养殖基地落成后,再与库尔勒政府签约20万头生猪产业化项目。天康集团计划在"十二五"末实现100万头生猪养殖规模。"目前,上游饲料、疫苗业务在股份公司,生猪养殖等下游产业在集团。未来我们不排除将整个产业链连接到一起。"郭运江说。

 

動物長肉疫苗: 累計技轉金4000萬元


自體抗原 加快動物生長速度【聯合報╱記者鄭語謙/即時報導】 2012.10.15 08:25 pm 成功大學農業生物技術研究中心主任陳宗嶽,今年帶領研究團隊成功研發「降低動物飼料轉換率之免疫技術」,可以縮短食用動物生長時間,減少飼料成本至少30%,並成功技轉給國內水產與畜產業龍頭廠商,還有日本公司,累計技轉金額達新臺幣4000萬元,創下台灣農業生技最高額技轉金記錄。陳宗嶽表示,該技術為一種自體免疫技術,將動物自體蛋白質混入飼料中,動物食用後,可讓原本抑制肌肉生長的蛋白喪失生理功能,加快生長速度。例如市價高昂的石斑魚,原本需要6個月才能長到5公斤,現透過技術只要一半的時間,即3個月就提前上市,大幅減少飼養成本,增加獲利。【2012/10/15 聯合報】

 

朱敬一:3方面鬆綁科研經費

【中央社╱台北15日電】 2012.10.15 04:55 pm 國科會主委朱敬一今天表示,為解決機制彈性不足與法治觀念薄弱造成的問題,科研經費將在「流用彈性」、「支用彈性」及「強化內控」3方面鬆綁。今年3 月教授涉及假發票案引起社會重視,行政院國家科學委員會與教育部擬定的「計畫經費支用彈性案」8日獲行政院同意,主計及人事總處將配合增訂相關規定。朱敬一表示,經費支用彈性是國科會推動「公務、研教分軌」的一環,原本的科研經費核銷方式,沿襲政府公務預算稽查的思惟,著眼點在於「防弊」,與科研強調創新、探索未知所需的彈性相抵觸。他指出,為解決機制彈性不足與法治觀念薄弱造成的問題,這次科研經費鬆綁重點為「流用彈性」、「支用彈性」及「強化內控」3方面。在流用彈性方面,未來在「業務費」、「研究設備費」、「國外差旅費」3個項目流用的比例限制,由現行的流入20%、流出30%,放寬至流入流出都是50%;超過上限時須事先報國科會核准,其細項變更及經費調整,由執行機構自行認定。同時,在支用彈性方面,未來計畫經費總額的2%,且每年不超過新台幣2.5萬元費用,可放寬檢據報銷,其支出用途為與計畫有關的交通、或國際交流等項目。另外,現制僅有「准予核銷」與「不准核銷」,將加入「由機關管理費扣回」的選項,減少承辦人員個人負責賠償的壓力,化解機制內的阻力。朱敬一指出,在對執行機構授權的同時,「課責」也非常重要,如果內控機制不當造成經費使用浮濫,將追回機構浮報金額13倍的管理費。國科會並於10月起,陸續在北、中、南、東區辦理4場說明會,加強宣導內部稽核。【2012/10/15 中央社】

 

台灣質子治療系統 承業將後來居上 ?!!


承業新增質子治療系統代理線【聯合晚報╱記者徐睦鈞/即時報導】 2012.10.15 01:00 pm 準上市股承業生醫 (4164)今與彰化基督教醫院攜手,與比利時IBA公司合作共同建置先進質子治療系統。承業董事長李沛霖表示,新產品代理線的擴展,未來將會是主要的成長動能,預估國內質子治療設備的需求至少有6-10台,商機高達150億元,將挹注承業的營收及獲利。承業是目前國內引進放射腫瘤設備的最大廠商,也是台灣癌症腫瘤醫療中心的重要推手,有鑑於目前質子治療卓越的劑量分布,逐漸被認為是最好的癌症放射治療方式。目前在台灣陸續有引進質子治療計畫,包括鴻海集團總裁郭台銘捐贈150億元給台灣大學籌設癌症中心及質子治療,另長庚紀念醫院與日商住友重機械工業質子治療採購計畫,截至目前已進行相關規,惟尚未進入治療階段。承業原係台灣Elekta直線加速器及Tomotherapy螺旋刀的獨家合作廠商,因此在既有放腫瘤設備30餘年的專業服務經驗,而具有整合醫療器材、土木營建技術、輻射安全防護等相關技術及與掌握醫院合作關係之優勢下,延伸至質子治療系統,預期應可加速台灣質子治療的推動。比利時IBA成立於1986年,是天主教魯汶大學迴旋加速器研究中心的衍生企業,該中心在1947年生產出第一台迴旋加速器,該公司至今在全球已銷售安裝超過400台,超過全球50%以上的臨床質子治療中心,治療的病患約2萬人。該公司目前在泛歐證券交易所EURONEXT上市,是BelMid指數的成分公司。彰化基督教醫院癌症中心預計在2013年初動工,該設施將由承業生醫下之子公司久和醫療儀器公司與IBA共同建置,透過三方合作,每年預計能為300-500名癌症患者提供最先進的質子治療。對於質子治療設備的需求,李沛霖表示,國內目前的需求至少6-10台,一套設備工程金額高達新台幣約12-15億元,相較傳統的放射腫瘤設備7200萬至1.3億元超過10倍,商機高達150億元,因安裝時間超過一年,未來將挹注承業的營收及獲利。承業生醫將於1024掛牌上市,目前正進行公開申購作業,承銷價格區間為77~81元,將於1017訂價。【2012/10/15 聯合晚報】

香港東華學院 擬大規模 評估 自體脂肪幹細胞運用


東華擬研幹細胞治慢性病 2012-10-15 【明報專訊】DR美容集團注射事件引致1人死亡,令幹細胞技術安全及風險備受關注。以醫療學科為主打的東華學院計劃向研究資助局申請撥款600萬元,與澳洲莫納什大學合作做亞洲首個幹細胞治療骨關節炎研究,並由保信幹細胞有限公司提供實驗室,透過學院轄下的綜合保健診所,邀請本港600名病患長者做臨牀研究,在自體脂肪內抽取幹細胞培植再重新注入,估計需時34年以證實是否有效應用於各慢性疾病,期望為治療骨關節炎及糖尿病帶來突破。

600長者 抽幹細胞培植 澳洲莫納什大學莫納什免疫學及幹細胞實驗室總監Richard Boyd表示,有關研究早前已於當地進行,成功發現自體幹細胞不但可助減輕骨關節炎患者的痛楚,亦可於69個月重新長出軟骨,修復受損位置。他指幹細胞近年已應用於治療不同疾病,但現時本港缺乏相關研究人才,「相信只有約120人在做有關研究」。Richard Boyd說,是次與東華學院合作,澳洲方面將提供各種幹細胞技術,讓學生參與研究同時掌握這門嶄新科技。東華學院校長汪國成表示,有關研究將邀請學院轄下綜合保健診所600名病患長者為研究對象,研究成本每人約1萬元,現計劃向政府申請共600萬撥款,預計最快明年初有結果。他說,該校110名醫療科學學士生會參加研究的前期工作,包括抽取樣本、身體檢查及問卷調查等,二年級學生會被安排於實驗室實習,參與化驗及治療工作。

醫療科學生參加前期工作 汪國成反映現時自資院校於研究上有一定困難,包括缺乏實驗室設施及相關研究人才,透過今次計劃希望加強專業人才培訓。另外,學院以成為醫護型綜合私立大學為目標,會積極提交研究項目爭取政府研究撥款,方向包括醫療科學、護理、金融商業及心理學等。他透露學院稍後會提交另一研究計劃書,向政府申請撥款讓動物健康學參與同樣的研究,希望研究成果亦能應用於治療動物的關節疾病。

 

宣明智/宣昶有 與 江滄炫 切割 !!!!!


宣明智生技夢 出師不利 2012-10-15 01:11 工商時報 【記者杜蕙蓉/台北報導】    聯電榮譽副董事長宣明智主導的生命先鋒股東爆內鬨! 宣明智之子宣昶有坦承,由於經營理念及對股權集中的看法不同,本月8日已與大股東江滄炫正式切割,雙方交叉投資約35家生醫公司合計逾8千萬元資金,全部回歸原位,此舉也宣示東莞生醫園區的合作案生變。生命先鋒是由宣明智投資、宣昶有擔任董事長負責營運,去年8月與萊特集團總裁江滄炫結盟後,宣昶有幾乎都出任萊特集團旗下事業體總經理職位。今年3月雙方更相互交叉投資持股,包括萊特、生命先鋒、匯特、萊進等,其中雙方合作的生命先鋒和萊特,更以東莞生醫園區為灘頭堡,浩浩蕩蕩宣佈進軍。不過,就在消息曝光後,宣家卻發現江家以每股42元價格出脫約1千張萊特股票,此舉成為雙方分道揚鑣的導火線。生命先鋒董事長宣昶有表示,原本就對合作投入新藥的進度太慢有所質疑,詎料7月宣明智就拿到江家處分持股資料,宣明智還警告宣昶有:「如果沒有解決,就處理你」。為此,雙方經過2個多月談判,108正式協議切割,各自收回投資本金,平和收場。江滄炫表示,雙方股權分手,是經營方向不同,宣家火力集中在可能須要比較長時間投資的幹細胞,但萊特的專長是在植物新藥和醫材領域,投資回收期較短,至於出脫股票是宣家誤會,其實那只是分散股東的動作。不過,雙方只是沒有資金往來,江滄炫強調,未來的合作機會還是存在。至於在松山湖高新區打造東莞生醫園區,宣昶有表示,目前確實沒有進度,主要是這個創新的政策,須要時間和經費來完成。宣昶有表示,東莞生醫園區是大陸中央政策,一定會執行,至於規劃須逾3.15億美元(約新台幣94億元)來建置園區,實際上,生命先鋒並沒有資金進駐,也不是要和陸資合資建廠。宣昶有表示,大陸並不缺錢,他們要的是技術平台和管理,先命先鋒在東莞生醫園區扮演的角色是媒人兼新娘秘書,是規劃和引進投資案,生命先鋒希望能為台灣廠商搭建一座友善的橋,共同合作進軍中國市場。據了解,由於與萊特關係生變,進軍東莞生醫園區計劃可能要重起爐灶,目前宣昶有也陸續與美吾華懷特、東洋等集團洽詢合作意願。不過,東洋表示,轉投資的東曜已在蘇州興建生產基地,永昕只是友情幫忙規劃一個生物製劑廠的藍圖,目前尚未考慮進駐。  

宣捷(宣明智+加捷)自己衝了 ! 鎖定幹細胞案源


生技熱潮強強滾,宣昶有啟動屯兵秣馬機制 2012-10-15 【時報-各報要聞】宣昶有表示,在全球瘋狂投入生技熱潮下,預計2015年全球生技產業的商業產值就會高過研究投入,除了生命先鋒外,轉投資的宣捷已啟動屯兵秣馬機制,第一波計劃增資2億元,及培育30名種子部隊,明年1月就到位啟動。身兼生命先鋒董事長和宣捷總經理,宣昶有表示,這一波的資金和人才招募是以宣捷為主體,目前包括復興創投邱羅火、麥實創投方國健等投資專家、知名集團和大陸公司等都將加入行列,鎖定的投資領域為幹細胞、蛋白質新藥等生物製劑宣捷最早是由宣明智和加捷合資,資本額2千萬元,雙方持股各半,宣捷是以毛囊幹細胞研究為主軸,合作對象為吉林大學。宣昶有表示,目前已網羅包括埃及、印度、以色列、美國各領域專家,是一個十分堅實可以完成一個生技新藥的團隊,且為了能讓火苗蔓延,這個團隊除了研發外,也要訓練20-30名種子部隊,厚實尋找案源、研發生產、技轉、智財談判的實力,目前已有合作案進行中,預計明年第一季即可明朗。積極跨足生技領域的宣昶有,除了透過宣捷投入毛囊幹細胞外,也與素有「中國藥谷」之稱的吉林省通化,與中科生技合作投入生物工程領域。另外,投資的麥實創投已投資腦得生公司。腦得生投入治療中風的植物新藥,已進入台灣食品藥物管理局(TFDA)三期臨床。啟鼎則是與台灣大學合作,研發的DNA疫苗,可以用來治療由人類乳突病毒(HPV)引起的癌症,包括子宮頸癌、肺癌以及口咽癌等。至於生命先鋒,則是基金平台,以投資為主。 (新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)