金利橡膠 8000萬元量產 gene chip 產品2015年上市 !!!

金利投入生醫晶片量產研發 3年內量產2012/11/05【台北訊】金利橡膠公司是國內最早成立的導電橡膠專業廠，全球累積客戶多達500家以上，產品為搖控器、電腦、手機、電話、傳真印表機等按鍵、汽車零配件、醫療零配件及觸控筆頭等矽膠製品。金利現正進行生醫晶片的量產研發，預估3年內量產，屆時將引導這家成立40年的老公司轉型進入全新的發展階段。 董事長施習恭表示，金利橡膠1972年成立，目前有深圳、常熟及越南等5個生產工廠，產品以矽橡膠、各類橡膠、P+R、薄膜按鍵及FPC為主，去年集團合併營收逾9億元，獲利穩健。有鑑於多家導電橡膠業後起之秀均已股票上市櫃，金利著眼於長遠發展之需，積極進行內部整合改善，計劃2015年前朝資本市場邁進。金利的客戶市場分佈國內外，內銷比重逾30%，外銷6成以上。施習恭表示，前三季接單還不錯，自第四季後受到歐債及全球經濟遲緩而稍微滑落，預期明年市場接單回穩。若要評論景氣榮枯，金利的接單情形最能反射全球景氣的狀況。金利擁有最先進的矽橡膠生產應用技術，加上品質穩定優異，即使景氣最差時，汽車及醫療類訂單仍持續成長。施習恭強調，價格不是客戶的唯一考量，「有時，客戶寧可以稍高的價錢，購買高品質且安心的產品。」談到生醫晶片，施習恭顯得意氣風發，這是由專屬醫療團隊所研發，應用於病毒傳染疾病的檢定，例如各型流感的診斷，使醫界透過快篩檢測儀器快速診斷病人罹患流感病毒類型，準確對症下藥。結合矽橡膠的技術專長應用於生醫晶片，為金利跨出生技市場的第一步，目前正進行量產前開發，預計投入8,000萬元進行量產研發，最遲2015年產品上市。生醫晶片屬於醫療耗材，前景無限，不僅可運用於流感，也可應用於軍事及農業等相關用途。依統計資料來看，2001年全球市場規模為9億美元，2005年成長至39億美元，2010年成長至111億美元，預估到2015年及2020年市場需求規模將達260億及406億美元。醫療類矽膠產品為金利目前的主要營收來源，未來加入生醫晶片後，不僅營收及獲利將大幅翻揚，也將轉型成為生技醫療產業的明星企業。（翁永全）

基龍米克斯 2億台幣基因體實驗室 !!!!

台灣最大基因體核心實驗室基龍米克斯正式啟用2012/11/05 【台北訊】全台最完整的核心實驗室—基龍米克斯核心實驗室於日前正式啟用，前副總統蕭萬長親臨開幕酒會，以行動支持基龍米克斯核心實驗室，啟動產學合作新頁，並開啟新藥研究與個人化醫療新紀元。 基龍米克斯實驗室占地六百坪，耗資2億台幣，是台灣最大基因體核心實驗室。除了整合所有基因相關檢測服務外，更引進目前全球僅有100台，台灣第一台的個人基因組定序儀，可在一天之內就能解出人類基因組，不但可以發現各類遺傳疾病檢測、癌症潛在風險，更能夠針對癌症標靶藥物療效，進行立即而全面的監測，服務拓及北部與中部弘光科技大學進行產學合作。總經理黃昭熹指出，實驗室引進最新一代個人基因組定序儀，不但將五年前需耗百萬美金、耗時數月才能解出的人類基因組縮減至只需一天，費用降到數千美金，可提供台灣新藥研發，快又便宜的檢測服務。臨床醫學上，如孕婦如果要進行唐氏症篩檢，只需進行母體抽血，即可透過二代基因定序的檢測，瞭解胎兒是否罹患唐氏症。另外，新一代的基因定序，可以配合標靶藥物，增加癌症病人的存活機會或時間。（邱四珍）

biometric alliance: 中国成立生物识别产业技术创新战略联盟

 发布时间：2012-11-8 来源：药品资讯网信息中心 记者7日从中国科学院自动化研究所获悉，由该所牵头联合相关政府部门、行业企业、科研机构、高等院校等26家单位共同发起的生物识别产业技术创新战略联盟已于本月初正式成立。中科院自动化所模式识别国家重点实验室主任谭铁牛研究员当选联盟首届理事长。新成立的联盟旨在推动中国建立以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的生物识别产业技术创新体系，提升中国生物特征识别产业的核心竞争力。同时，该联盟将致力于推动中国生物识别产业技术创新、标准制定、测评认证、交流合作、宣传推广、人才培养，打造中国生物识别领域政、产、学、研、用、资多赢的品牌产业平台。生物特征识别是通过因人而异的生理特征（虹膜、人脸、指纹等）和行为特征（声音、笔迹、步态等）准确鉴定个体身份信息，在公共安全、安检通关、金融证券、社保福利、门禁考勤等领域具有广阔应用前景。专家称，在全球安防需求快速增长的今天，中国生物特征识别产业迎来重要发展机遇，同时也面临重要挑战，迫切需要一个组织机构来团结、规范、引导中国生物识别技术和产业健康发展，中国生物识别产业技术创新战略联盟便由此应运而生。另据了解，2012年9月出版的国际权威科技期刊《科学》杂志聚焦报道中国生物特征识别研究，对中科院自动化所李子青研究员带领的生物识别与安全技术研究中心团队，在智能视频监控与人脸识别上的技术创新和高端应用，以及对国家公共安全的影响力予以大篇幅介绍。《科学》杂志的专题报道说，生物特征识别研究在中国正处于高速发展阶段，中国生物特征识别研究人员已站在国际研究前沿，所取得的研究进展及实际应用令人瞩目。中国研究人员正在着手解决一项更具挑战的研究，即非约束人脸识别：已有的研究要求待识别人配合，正面站在摄像头前，并且保持均一的光照，而在非约束人脸识别里，如监控状态下，人脸朝向不可控，光照条件也变化多端，人脸还会存在彼此遮挡，这些对人脸识别挑战很大。

異體幹細胞運用市場 !!!!

美國研究人員發現陌生人幹細胞可修復心臟 2012年11月07日 09:04:17來源： 新華網 美國研究人員在幹細胞修復心臟損傷方面取得重大進展，發現陌生人捐獻的幹細胞對重建患者心臟組織同樣安全、有效。這意味著或許可以建立幹細胞庫，把幹細胞像血液一樣儲存起來，待需要時取用。

不同細胞 美國心臟病協會年會５日討論這一研究結果。研究主持者、邁阿密大學的喬舒亞‧黑爾博士說，研究中所用幹細胞為採自骨髓的一類特殊幹細胞，細胞表面沒有一種關鍵特徵，因此免疫係統不會認為它們是外來"入侵者"而發動襲擊。參與研究的３０名志願者都有過心臟病發作歷史，發作最早的是３０年前，最遲的也在數年前。心臟病發作留下的瘢痕組織會削弱心臟的功能，致使心臟肌肉肥厚、松弛，不能有效地泵出血液，因此這些志願者都有心臟衰竭症狀。研究人員採集這些患者和另外一些志願者的骨髓幹細胞，在約翰斯‧霍普金斯大學的實驗室內培養，一個月後返回邁阿密大學用于治療。研究人員從患者腹股溝動脈插入導管，借助導管把幹細胞運至心臟疤痕組織區域。１５名患者用自己的骨髓幹細胞，另外１５人用陌生人的幹細胞。

同樣有效 一年後，研究人員發現３０名志願者的疤痕組織縮小了三分之一。兩組志願者的行走距離、生活質量都有所改善，心臟泵送血液的能力沒有顯著差別。志願者之一胡安‧洛佩斯在治療中使用自己的骨髓幹細胞。美聯社６日援引這名７０歲老漢的話報道，幹細胞治療效果顯著，讓他得以重返工程師的工作崗位，還能騎健身自行車。"這改變了我的生活，"洛佩斯說，"每一天、每一個星期、每一個月，我都能感到身體好轉，不再胸悶氣短，體力充沛。"這項研究結果由《美國醫學會雜志》發表。研究人員希望，一段時間以後，這些患者的狀況進一步改善，治療取得更好效果。

優點明顯 研究人員認為，這項研究最吸引人之初在于使用他人捐獻的幹細胞，無須匹配血型或組織。幹細胞是一類尚未完全分化、可以變為新的器官組織的細胞。讓幹細胞形成新的心臟細胞，用來修復病人心臟中的損傷是當前心臟病治療的研究方向之一。黑爾說："或許可以在血庫中備好幹細胞，當患者需要幹細胞治療時，可以立即提供。"而且，一人捐獻的骨髓足以為１０名患者提供治療所需的幹細胞。出席心臟病協會年會的哈佛大學附屬布裏格姆婦科醫院醫生埃利奧特‧安特曼稱讚邁阿密大學的這項研究。他說，按照這一結果，可以考慮建一個"精密版的血庫，開辟幹細胞治療的全新大道"，這樣做的優點之一是不必為每一名患者培養特定的幹細胞，省卻等候時間，減少患者的病痛。（黃敏）

The Affordable Care Act !

歐巴馬生醫Style 台廠雨露均霑？ 精實新聞 2012-11-08 09:22:10 記者 蕭燕翔 報導 拿下搖擺州，歐巴馬順利連任美國總統，市場多將目光聚焦在能源及生醫類股，特別是生醫類股在平價醫療法案(The Affordable Care Act)確定不違憲、且可延續下，更受關注。但平價醫療法案的光環，也能一併嘉惠台廠嗎？所謂平價醫療法案，亦即俗稱的歐巴馬健保方案，是在2010年簽署通過，目的是要提高醫保覆蓋率，讓3,200萬貧窮的美國民眾得以擁有自己的健康保險。但該方案因遭共和黨批評無效率及競爭力，且質疑合法性，其中，核心條款的強制健保甚至遭全美26州提告違憲，今年6月底才由大法官宣告不違憲，確定該法案合法地位。歐巴馬的勝選，加上不違憲的確立，等於歐巴馬未來任期的四年，將持續推動平價醫療法案，且將把安全網擴大至窮人醫療補助計畫(Medicaid)，根據外資投信法人預期，此將使醫療產業兩極發展，支撐銀髮醫療保險(Medicare)和窮人醫療補助計劃(Medicaid)的相關企業可能受惠，但私人健康保險公司則可能遭受損失。平價醫療法案有些程度上與台灣全民健保的概念類似，亦即希望透過全民強制參與，提供最基礎的醫療保護，不過，「平價」的概念除代表普及率高外，也意味低價，未來保險機構在肩負更重的保障責任下，勢必得調降補貼支出。 以台灣醫材廠外銷大宗的血糖測試設備為例，在平價醫療法案下，就確定將調降25%的補貼支出，如此一來，業界預期，將造成幾個結果，其一以往利潤占大宗的經銷商將出現大者恆大的整併潮，其二銷美血糖儀平均單價將再面臨下滑壓力，但市場可能朝屬價格敏感度的低價市場及品質取向的高端市場，兩極發展。而對台廠來說，相較於全球四大廠，台灣製造的血糖測試設備本來就具有價格優勢，這也是業界較樂觀認為在平價醫療法案下，有助台廠代工及自有品牌在美國的市占率提升。問題是，補貼壓縮的市場也代表另一次競爭的開始，台廠能否發揮成本控管的優勢，闖出新絲路？還是讓血糖儀成為另個紅海市場，還值得觀察。對藥品而言，全球醫療保險都面臨財源問題，提高學名藥比重已成趨勢，這也讓不少原主攻專利藥的原廠，闖出了「品牌學名藥」的新藍海，不少大廠也透過併購方式跨足。而因健保給付價格有下滑壓力，但因生產基地軟硬體更新的成本不斷上揚，不少大廠已擴大特殊製劑或上游原料的外包比重，惟在中國及印度的競爭下，中高階利基製程及產品線才有機會。歐巴馬的連任、民主黨的持續執政，一般也認為，對於幹細胞等新興生技發展將有正面助益，特別是近年再生醫學焦點轉向採用成體幹細胞取代胚胎幹細胞，降低倫理爭議，未來只要取得科學上的演進，仍是生技發展亮點。此外，歐巴馬第一任任期內頒佈生技學名藥(Biosimilar)的法源基礎，今年2月FDA再通過三項發展草案，提供簡化的申請途徑(PHS 351K)，未來類似的發展可期。無論是歐巴馬的平價醫療法案或銀髮醫療保險，都是在現有的資源下，提供更大更廣的醫療保障範圍，而因美國財政吃緊，可以想見未來的四年甚至更久的以後，相關財政支出仍會是在野黨攻擊的重點，在全球都邁向高齡化、待照護人口增加下，要根本紓緩財源問題，預防醫學可能才可提供治本的解決之道。

朱恆毅…成人幹細胞抗老 ?!

調查：存成人幹細胞 七成三想抗老【聯合報╱記者張嘉芳／即時報導】 2012.11.09 12:30 am一項針對200多位成人周邊血幹細胞的儲存戶所做的調查，發現女性比男性多，男女比例約4比6，其中以40至60歲最多。進一步分析，有近8成的人為替生命保險而花錢存幹細胞；另有7成3的人想透過幹細胞抗衰老，約5成為了美容。細胞銀行業者朱恆毅說，心血管疾病及自體免疫疾病，是幹細胞存戶最希望治療疾病的前兩名，其次是糖尿病、退化性膝關節炎、中風、帕金森氏症、阿茲海默症等。朱恆毅說，目前已與台北榮總、中國醫藥大學北港分院合作做臨床試驗，將儲存幹細胞注射至小鼠體內，結果小鼠存活從21天增加至66天；另外，骨折、退化性關節炎患者的修復情況也較好。不過，儲存成人幹細胞不便宜，朱恆毅說，包括注射激素、抽血收集周邊幹細胞血液、儲存及保養，一年費用70萬元。【2012/11/09 聯合報】

寶雅…中國市場不確定 先深根台灣400億美妝市場!!!!

寶雅加快展店 明年底前規模逼近百家 暫不進軍中國 鉅亨網記者王以慧 台北2012-11-05 平價美妝連鎖百貨寶雅(5904-TW)副總經理沈鴻猷今(5)日表示，台灣美妝零售市場規模高達400億元，已開發市場僅120億元，仍有龐大市場待開發，並估計有效店數可達400家店，因此，未來仍以快速展店為目標，預計至明年底於全台平均展店近20家達94家，2015年可達120家的規模，而在台灣市場飽和之前，未有進軍中國的計畫。沈鴻猷指出，寶雅定位為「女性商品折扣店」，在男性客群以及北部區域知名度較低，因此仍須持續擴展品牌市占，不過目前規模已是業界第一，在其他同業共6大品牌包括名佳美、美華泰、A+1、佳瑪、四季的126家店中占有73家店，市占率接近60%，並遙遙領先店數排名2、3的美華泰15家店以及名佳美13家店。就地區別來看，寶雅在北區有23店，不過台北市僅1間民生店，中區則有20店、南區15店、高屏區15店，沈鴻猷表示，3年內都不會在台北市開出第2家店，不僅是租金貴，要找到適合的商品組合也不容易，若在台北開店，可能改開坪數低於150坪的中小型區域小店，透過適合當地生活圈的商品組合來吸引消費者。儘管領先同業，但國內連鎖藥妝2大品牌康是美以及屈臣氏競爭也相當激烈，沈鴻猷表示，寶雅所有的商品中高達60%為女性用品，包括彩妝、洗沐、生活雜貨等，與藥妝店商品重疊的商品品項僅20%。寶雅今年前3季營收49.88億元，年增6.76%，平均毛利率35.3%，較去年同期大增5個百分點，營業淨利3.59億元、税後淨利3.37億元，年增率高達85%， 每股税後盈餘(EPS)3.69元，已逼近去年全年的獲利水準。展望第4季，沈鴻猷表示，旺季通常落在暑期，但9-11月進入淡季，12月起又會旺到過年前，因此第4季營收可能將不如第3季的旺季表現。不過他也強調，由於走平價路線，幾乎不受景氣影響，反而較易受到短期季節變化的衝擊，例如下雨天會影響大多數騎乘機車的消費者出門採買意願。

安成..補選獨立董事!!!

安成藥業：公告本公司第八屆第五次董事會議重要決議事項 2012/11/5鉅亨網提供第三十四條第39款1.事實發生日:101/11/052.公司名稱:安成國際藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司董事會重要決議事項如下:(1)通過補選獨立董事二席及具獨立職能監察人一席案(2)通過提請股東會解除新任獨立董事競業禁止之限制案(3)通過發行限制員工權利新股案(4)通過召開102年第一次股東臨時會之開會時間、開會地點與臨時會議程案(5)通過收購優良生產(股)公司百分之九十以上已發行且流通在外股份案(6)通過辦理現金增資發行新股案6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

安成藥業(安成生技) 研發費 >4億元 !!!!

安成明年估2-3項新品在美上市；轉盈待2014年 精實新聞 2012-11-08 09:30:33 記者 蕭燕翔 報導安成藥業(4180)5日登錄興櫃，該公司是國內第一家專注於美國第四類(Paragraph IV)簡化新藥上市程序(ANDA)及高技術門檻學名藥的台灣藥廠，目前已有8項ANDA在美國FDA審核中，明年預期將有2至3項產品在美國上市，最快明年下半年單月有機會挑戰損益兩平，2014年年中後力拼營運轉正。安成藥業登錄興櫃的實收資本額為9.56億元。該公司是在2010年3月完成與母公司美國Anchen組織切割，2011年美國Anchen以4.1億美元出售給美國學名藥大廠Par。雖安成與Par間股權與經營已完全獨立，但考量製程轉換的難度，安成仍保留與Par間一項控制釋放劑型的代工業務往來，而該產品一年銷售約1億顆、年營收貢獻逾3億元，占目前安成營收比重逾9成。安成財務協理葉麗如表示，目前安成藥業的營收結構中，代工營業額穩定超過3億元，毛利率約25%，另有7、8支自有品牌藥證，委託台灣廠商生產並內銷，營收貢獻約1、2千萬元，平均毛利率逾5成。整體而言，該公司的平均毛利率約3成左右。但因每年的研發費用超過4億元，現仍呈現虧損。而安成藥業自切割以來18個月內，已提出8項高市場價值、高進入門檻的ANDA申請，其中，包括6項Paragraph IV，並取得第一個申請(First-to-file)的學名藥資格。葉麗如表示，就目前掌握進度，8項ANDA產品中，明年有機會取得藥證的有2-3項，適應症分別為中樞神經、心血管、癌症化療補充劑等，取得藥證後將在美國上市。台灣本土市場明年也將有新藥證取得。在藥品上市的效應下，最快明年下半年單月有機會挑戰損益兩平，轉盈則待2014年年中以後。除高門檻學名藥外，安成藥業也透過100%轉投資的安成生物科技，佈局新藥。目前開發中的三項新藥分別為AC-201、AC301及AC-701；其中，AC-201是針對第二型糖尿病的小分子口服劑型，已完成多國多中心的Phase 2b臨床試驗，並獲准成為兩岸藥品研發合作專案試辦計畫之一，現正規畫後續臨床試驗，並開發退化性關節炎的新適應症。AC-301則是自台大及成大授權引進的新型重組蛋白，該公司已在動物模式進行眼部疾病療效的安全性評估，可能治療項目包括糖尿病視網膜病變及老年性黃斑部病變，明年將在台灣及美國進行Phase I臨床試驗。AC-701則是透過抑制部分介白素的釋放，適用於免疫相關皮膚疾病的治療，目前已在台灣進行多中心的Phase IIa臨床試驗。

大昌華嘉與農本方簽訂香港業務獨家協議

 2012/11/08 11:14 專注於亞洲地區的市場拓展服務公司大昌華嘉宣佈，與首屈一指的濃縮中藥顆粒製造商農本方合作，為其在香港提供分銷、物流及收款服務香港2012年11月8日電 /美通社/作為銳意拓展亞洲醫療保健業務的領先合作夥伴，大昌華嘉醫藥保健部宣佈，與農本方有限公司簽定協議，為其於香港提供醫療產品的銷售物流、分銷、信貸及收款服務。農本方有限公司董事總經理陳隆生表示：「我們與大昌華嘉的合作關係早在十年前已經開始。現在，我們之間的協作關係進一步延長五年。根據過往經驗，我們很有信心，這長期的協作關係將在未來數年為兩家公司帶來更大的成功。大昌華嘉是非常可靠的合作夥伴，亦是優質服務標準的佼佼者。他們一直以非常正面、積極及有效率的方式支援我們的業務運作。自合作以來，大昌華嘉為我們提供的協助與支援，令我們的營業額增長超過100倍。」大昌華嘉香港醫藥保健部副總裁 Richard Holloway 說：「我們感到非常自豪，能夠再次與業界首屈一指的傳統中醫藥品牌代表農本方合作，並擴闊及加深彼此的合作關係。在香港，中醫藥的應用一直非常普遍。隨?中產階層對健康意識的提高，加上大眾對天然有機產品傾慕的潮流，我們預期將有更多顧客轉用中醫藥等其他醫藥療法。我們有信心可進一步協助農本方在香港拓展業務。與此同時，我們將繼續透過全面的合作網絡與關係，與更多頂級消費保健品牌合作，將更多優質的品牌帶給香港的消費者。」

大昌華嘉簡介 大昌華嘉是一家專注於亞洲地區，在市場拓展服務領域處於領先地位的集團。正如「市場拓展服務」一詞所述，大昌華嘉致力於協助其他公司和品牌拓展當前市場或新興市場業務。大昌華嘉2012年3月在瑞士證交所公開發行上市，是一間總部位於瑞士蘇黎世的全球性企業。大昌華嘉在全球35個國家設有650個營運據點  其中630個分佈於亞洲地區，擁有超過26,000名專業員工。大昌華嘉於2011年的營收淨額為73億瑞士法郎。大昌華嘉醫藥保健部是頂尖的市場拓展服務供應商，專門服務有意於亞洲發展業務的醫療保健公司，為其提供廣泛的解決方案，從產品可行性研究、產品註冊，到進口、清關、市場推廣及銷售，以至傳統物流、發出單據及現金收款等服務。大昌華嘉醫藥保健品部亦提供處方藥品、保健消費品、非處方藥品及醫療器材等產品。醫藥保健品部業務覆蓋13個國家，於150個地點經營，專業員工超過8,000人，服務逾160,000名客戶。2011年，該部門的淨銷售額約為29億瑞士法郎。

農本方簡介 農本方有限公司是培力藥業集團有限公司的全資附屬機構，是香港最大的中藥配方顆粒製造商。培力著重傳統中醫藥智慧及研發，以推動中藥現代化為企業目標。時至今日，培力旗下的農本方品牌所生產的中藥配方顆粒超過750種，業務遍及香港、中國內地、澳門、菲律賓、美國、英國、新加坡、澳洲及加拿大等地。培力（南寧）藥業有限公司於2004年獲國家食品藥品監督管理局批文，成為全國六家中其中一家可合法生產及分銷中藥配方顆粒的中藥廠，更是當中首家及唯一的港資製造商。培力位於南寧的生產廠房分別獲國家食品藥品監督管理局及澳洲藥品管理局（TGA）頒發 GMP 證書，標誌其生產水平達至國際標準。

視手術該不該做??

醫師年會將探討近視手術迷思【中央社╱台北7日電】 2012.11.07 10:05 pm醫師節將屆，台灣醫學會將舉辦105屆年會，近視手術的迷思、醫療人力斷層、基因醫學、倫理法律性別議題，都將在會中討論。台灣醫學會指出，近年來醫療環境堪憂，可能導致內外婦兒科等人才斷層，其中以醫療過失課以刑責的影響最嚴重。因此醫界訴求醫療過失刑責合理化，一切醫療行為皆應依循醫療常規，以提升醫療品質。在大會中，將對易釀糾紛又被民眾關切、或具前瞻性的議題，舉辦教育演講與專題討論，包括近視手術該不該做及術前應注意事項、機器手臂輔助微創手術優缺點及未來能否成為手術主流、二代健保對醫界有何影響、從嬰兒到成人的疫苗接種、奈米醫學及遠距醫療等。大會也將邀請行政院衛生署長邱文達主講「社會正義－對弱勢者之醫療照護」，說明如何落實特殊及弱勢族群的照護，支援離島及偏鄉醫療，透過打造完善的衛生福利網，提供整合性的健康福利服務，以體現社會正義與健康人權的真諦。另外，大會將邀請國內外學者講授腫瘤免疫療法的近況與展望、巴拉刈中毒的治療、巨大或複雜性顱內動脈瘤的治療與對策等。另有以高中生為對象的生物科技研習營，今年主題為「基因醫學與個人化醫療」。大會預計10日至11日在台北國際會議中心舉辦2天，會議期間同時舉辦醫療儀器、藥品展覽會，歡迎民眾免費參觀。【2012/11/07 中央社】

 

創源(蔡政憲)佈局 藥業發展 結合 基因檢測!

化競爭為合作，創源四管齊下佈局藥業 精實新聞 2012-11-06 16:58:25 記者 蕭燕翔 報導 創源(4160)6日參與櫃買中心業績發表會，執行長蔡政憲表示，將以伴隨式診斷、藥物開發用資料庫、新藥開發及電子化實驗環境等四大管道，與國內、外大廠攜手切入藥業，也預期明年該部分營收將是成長主力，營收占比挑戰20%。創源是訊聯(1784)集團的子公司，今年前三季營收比重中，基因檢測48%、生物及科學資訊30% 及健康照護22%，前九月營收2.22億元，年增1.25倍，稅後盈餘年減62%至117.9萬元，每股稅後盈餘0.06元，獲利下滑主要是因上櫃、研發等一次性費用增加所致。蔡政憲指出，未來三項主力營收將均衡發展，長期營收占比都將介於25-45%，營收貢獻同步向上。而外界多將創源定位在基因檢測的資料庫，事實上，在全球藥業蓬勃發展、且強調個人化治療下，該公司也將以既有基礎佈局藥業。蔡政憲表示，台灣與國際藥廠不見得要直接競爭，反而可以思考複製IT產業的成功軌跡，與全球大藥廠一起成長。蔡政憲說，以創源來說，佈局藥業將四管旗下。首先為伴隨式診斷；蔡政憲說，根據FDA今年的新規定，鼓勵新藥核准前發展搭配式診斷，以降低用藥風險，目前至少有40項伴隨式診斷測試獲認證。以羅氏為例，2011年推出檢測皮膚惡性黑色素瘤搭配式診斷的基因檢測試劑，價格介於120-150美元，2011年8月獲FDA核准上市，以該藥物每年全球使用患者16萬人次估算，市場潛力上看1,920萬美元，商機可觀。 他也表示，未來基因檢測技術對國際藥廠發展藥業將成必要工具，大多數藥廠必須將此流程委外執行或透過併購，這也使創源有機會成為國際及台灣藥廠主要結盟對象。而根據統計，國際藥廠與基因檢測公司合作伴隨式診斷藥物，2008-2011年間產值成長5倍，2015年預估將達34.5億美元。另外，在藥業佈局方面，創源已發展最成熟的部分在於藥物開發用資料庫及新藥開發，目前與台灣主要藥廠都有往來，占營收比重約15%(合計於生物及科學資訊)。蔡政憲說，除既有基礎外，在電子化實驗室環境方面，全球市場規模達20億美元，目前滲透率小於10%，台灣更是一片處女地，因客製化比例很高，也構成進入門檻，未來在法規及實驗室認證、研發效率與效果提升、智慧財產權保護、龐大未開發市場等四大需求帶動下，成長可觀。蔡政憲說，明年藥業佈局將是主要的營收成長來源，預計營收占比有機會從今年的15%成長至20%。

 

 

芝林: 珊瑚螢光神仙魚!!!

台灣研發全球首見粉紅螢光神仙魚 一尾10萬 時間：2012/11/8 09:07 新聞引據：自由時報中央研究院細胞與個體生物學研究所與國立台灣海洋大學、芝林公司，7日發表以珊瑚紅色螢光蛋白基因，共同研發的中型慈鯛科粉紅神仙魚，此粉紅螢光觀賞魚，不受限於暗室，就能顯現光彩奪目的顏色。台灣觀賞魚繁殖業者芝林企業與海洋大學、中研院學者花了3年的時間合作研發，在台灣附近海域的軸孔珊瑚上，找到有如Hello Kitty夢幻般的粉紅色基因，再轉殖到魚體內，研發出全球首見的夢幻粉紅色螢光神仙魚。「粉紅神仙魚」與「粉紅獅頭魚」才一亮相，就有國外買主一尾開價新台幣10萬元。但還要經過約2年的田間實驗、評估生物安全後，才能正式上市，未來也計畫與日本三麗鷗公司合作，開發Hello Kitty魚缸套組。「台灣國際觀賞魚博覽會」明天(9日)起一連4天將在台北市南港展覽館舉辦，粉紅螢光魚7日搶先曝光。芝林企業董事長林育禾表示，神仙魚為台灣觀賞魚外銷的重要魚種，原產於亞馬遜河，經30年育種，全球目前已成功開發出32種不同花紋等品系，但神仙魚的顯色細胞缺乏粉紅色系的製造機制。高雄海洋科技大學海洋生物技術學系副教授陳鳴泉從台灣沿近海的軸孔珊瑚身上，找到可表現「粉紅色」的螢光蛋白基因。台灣海洋大學水產養殖系生命科學組助理教授龔紘毅研究團隊再使用顯微注射方式，將基因轉殖到神仙魚的魚卵上，小魚出生後就能發出粉紅色螢光。至於中研院細生所特聘研究員吳金洌及副研究員陳志毅則合作研發粉紅獅頭魚。研究團隊利用顯微注射將紅色螢光蛋白轉殖進白色神仙魚中，過程卻很艱辛，因螢光基因得進入生殖細胞中、才能順利繁殖並遺傳到下一代，加上神仙魚魚卵相當脆弱，最初平均每萬顆魚卵中、僅能成功培育出1隻帶有珊瑚螢光基因的神仙魚，經3年努力，成功率則提高為1%。芝林企業總經理歐梅如指出，目前市面上的螢光魚是小型斑馬魚，以綠色與紅色為主，而且僅能在夜晚看見，但粉紅螢光魚，即便在白天，也能欣賞到亮眼的粉紅色。

 

 

趕IPO進度 ! 喬本生醫 研發/市場/公發 馬力全開 !!

生技中心、喬本生醫簽約開發抗癌＂植物新藥＂ By Jimi Liao 台灣英文新聞 記者2012-11-09 12:51 AM 生技中心與喬本生醫簽約，雙方將合作開發「牛樟芝子實體抗肺癌植物新藥」。中國的"冬蟲夏草"、韓國"人蔘"是國際馳名的茲補藥用植物，現在台灣也有"國寶級"的"植物新藥"出現了! 財團法人生物科技開發中心執行長汪嘉林表示，「牛樟芝子實體抗肺癌植物新藥」研發，經動物實驗結果證實，萃取自牛樟芝的活性組成份，具顯著抗癌潛力。汪嘉林指出，牛樟芝(Antrodia cinnamomea)是一種寄生在牛樟樹上的菇蕈類，早期是原住民的傳統藥方，主要用來治療飲酒過量或是過勞所引起的不適。而牛樟樹全世界僅存在於台灣，使得牛樟身價暴漲，盜採嚴重。汪嘉林指出，牛樟芝子實體中富含多醣體等成分，實驗顯示許多樟芝酸或是其衍生物具抗發炎，抗蟲與細胞毒性等作用。生技中心開發出的牛樟芝抗癌活性組成分與製程，於動物試驗顯示對肺癌有極佳的抑制效果，藥效可與市售化學藥物相比，未來學術研究價值與應用潛力可期。汪嘉林表示，生技中心研發團隊在植物新藥開發上已有多項成果，在美國和台灣申請IND成功的案件已有7件，其中一項正進行臨床三期試驗。他說，與喬本生醫共同開發牛樟芝子實體抗癌藥物，未來將以通過美國食品暨藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理局(TFDA)的IND申請進入人體臨床試驗，並完成新藥上市為目標。11/8日生技中心與喬本生醫簽約，雙方將合作開發「牛樟芝子實體抗肺癌植物新藥」，預計2015年底通過臨床試驗審查(IND)申請，進入人體臨床試驗。喬本生醫董事長黃文田表示，在國際生技市場上，各國都有具代表性的生技產物，例如韓國人參、巴西蘑菇等，台灣也可以將牛樟芝推向國際市場，做為台灣特有的代表產物。相信人工栽培的牛樟芝，除可創造生技產業價值，未來可望在癌症治療領域持續發展，成為抗癌的新希望。喬本生醫前身是位於南部科學園區的喬志亞生技，從事超臨界流體萃取研發已12年，成功從芝麻和薏仁萃取出產物並純化，從事植物新藥和小分子藥物研發。由於新增以牛樟椴木培養台灣牛樟芝子實體的需求，在屏東農業生物科技園區斥資新台幣10億元設廠，第1期廠房已於10月28日正式啟用。由於牛樟芝具有抗癌功效，看好未來消費市場潛力，黃文田表示，第2期廠房已於日前啟動，預計斥資10億元，興建7000坪廠房，2014年6月完工，並計畫投入30億元興建3期廠房，打造全球最大的牛樟芝子實體培養廠。喬本生醫研發長曾煥中表示，喬本生醫目前資本額1億8750萬元，去年度營收1億元，較前年的2000萬元成長4倍，主要來源包括健康食品及功能性保健品等。在產品銷售成長下，預估今年營收可達1.2億元，明、後年則可望倍增至2.5、6億元。在獲利方面，喬本生醫去年每股獲利(EPS)為0.12元，法人預估今年可望達到1元水準。喬本生醫在牛樟芝相關保健產品挹注下，去年營收較前年成長4倍，預期明、後年營收也可望倍增，董事長黃文田表示，喬本生醫計畫明年初公開發行並登錄興櫃，明年底上櫃。2012/11/08

信邦連接線組 跨足 生醫產業 !!

信邦佈局醫療邁入豐收期 Q3營收年增近2成 創歷史新高 鉅亨網／鉅亨網記者胡薏文 台北-2012年10月08日 下午20:08 連接器廠商信邦(3023-TW)積極朝向非消費性電子領域轉型，不僅工業、節能、車用等佈局陸續發酵，在醫療方面，醫療與健康照護部分，也打進國際大廠供應鏈，第3季末效益浮現，使得信邦第3季合併營收26.61億元，較去年同期成長18.58%，也改寫單季歷史新高。同時信邦轉型效益浮現，今年前9月合併營收74.01億元，也是歷年來同期新高。信邦9月合併營收9.07億元，較去年同期7.70億元成長17.79%，也較上月8.80億元成長3.11%，單月營收數字為2007年10月以來新高，而對信邦更具意義的，這也是朝向非消費性電子產品轉型後，單月營收重返9億元高峰之上。信邦表示，9月業績超出預期的主要原因，是因為醫療及健康照護之連接線組及通訊產業連接器銷售成長，醫療及健康照護連接線組係因客戶大型醫療設備上半年度需求遞延，但9月起效益浮現，持續回補連接線組；通訊用連接器則受惠於大陸品牌智慧手機手機市場需求強勁，自6月起，出貨已連續4個月成長。信邦在轉型後，目前通訊及電子週邊產業占集團營收降至43.93%；工業應用產業占19.78%；綠能及節能產業占17.64%；醫療及健康照護產業也達10.83%；汽車產業占7.82%，隨利基型產品比重持續攀高，信邦整體毛利率也維持在上半年的高檔水準。

StemCyte's Global Leadership & Quality Standards ContinueBy StemCyte, Inc.

 Published: Thursday, Oct. 25, 2012 - 9:11 am COVINA, Calif., Oct. 25, 2012

 /PRNewswire/  StemCyte, Inc. is proud to announce that StemCyte Taiwan has met the eligibility requirements for accreditation by the Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy (FACT), an organization helping to assure the highest standards in cellular therapy practices.StemCyte Taiwan's accreditation achievement matches its continued FACT accreditation at its Covina, California North American lab.The dual lab accreditation is further evidence of StemCyte's commitment to being an industry leader by maintaining the highest level of quality controls across their global enterprise."Patients and families are at the forefront of our minds in everything we do at StemCyte.We owe them our best and operating at the highest standard is an imperative," said Ken Giacin, StemCyte's Chairman."StemCyte Taiwan Cord Blood Bank takes great pride in receiving FACT accreditation knowing it demonstrates our strong focus on excellence in all aspects of what we do, patient care and lab practices alike," said Charles Lu, President, StemCyte Taiwan.FACT accredited organizations voluntarily comply with rigorous industry standards.They are the only set of accreditation requirements addressing both clinical and laboratory practices."StemCyte is committed to producing and delivering cellular therapy products that consistently meet the highest quality standards for safety, identity, purity and potency for patients in need," said StemCyte's Global Medical Director, Dr. Wise Young, MD, PhD."StemCyte Taiwan's accreditation to match our California lab's ongoing accreditation demonstrates our global commitment to delivering superior quality and consistency to the doctors, patients and parents we serve."

About StemCyte, Inc. Located in the US, India and Taiwan, StemCyte has established one of the largest, most racially diverse, and highest quality cord blood stem cell banks in the world.StemCyte has supplied over 1,750 cord blood products for over 70 life-threatening diseases to over 200 leading transplant centers worldwide.StemCyte is actively involved in the development of new umbilical cord blood-based cell therapies.The Company supports the largest clinical study for using unrelated cord blood transplantation for thalassemia, one of the most common genetic diseases in the world, and the development of trials investigating regenerative spinal cord therapies.StemCyte is one of the only for-profit companies contracted by the US Department of HHS to help contribute clinical grade cord blood units to the public National Cord Blood Inventory for unrelated transplants.Its headquarters are in Covina, CA.To learn more visit www.StemCyte.com.SOURCE StemCyte, Inc. 

Taiwan, Japan firms sign agreement to develop cancer drugs

 2012/11/07 17:37:05 Taipei, Nov. 7 (CNA) Taipei-based Orient Europharma Group (OEP) and Japan's NanoCarrier Co. Ltd. inked a new license agreement on a pancreatic cancer drug on Wednesday, and unveiled their joint investment of NT$700 million (US$24 million) in a new plant to produce cancer drugs.The two companies decided to continue their joint research on Nanoplatin, a chemotherapy drug in the second phase of clinical trial, four years after they started developing the drug, said OEP President Peter Tsai at the signing ceremony.The new license agreement gives OEP worldwide, non-exclusive manufacturing rights of the drug, also known as NC-6004, in addition to rights under the original license agreement on the development and marketing of NC-6004 in the Asian countries listed in the previous deal.In light of the new agreement, OEP said it will establish a new manufacturing subsidiary with NanoCarrier in Yunlin County to produce chemotherapy drugs given in injection form, with Nanoplatin being the first in line.Construction on the new plant at the Central Taiwan Science Park's Huwei Park will begin in 2013, and the facility is forecast to generate up to US$500 million in annual sales after its scheduled completion in 2016.The companies aim to secure certification for the plant from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare, Tsai added.The firms also plan to conduct clinical trials on pancreatic cancer patients in Taiwan, Singapore, Hong Kong, South Korea and Australia, Tsai said.NanoCarrier President Ichiro Nakatomi said certain measures adopted by the Taiwan government will determine the success of the development of the pharmaceutical industry in Taiwan, as will the government's determination to develop the industry at the national level.Taiwan's Bureau of Industrial Development provides necessary assistance to the sector, and the Taiwan FDA has established a quick review and priority certification system that can help new drugs be certified sooner, Nakatomi noted.

Taiwan pushing for more post-doc fellows to work in private sector

 2012/11/07 19:59:06  Taipei, Nov. 7 (CNA) Taiwan's top academic institution hopes to get at least 10 percent of Taiwan's postdoctorate fellows to work in the private sector, up from 3 percent at present, the institution's head said at a legislative hearing Wednesday.Academia Sinica President Wong Chi-huey said at a hearing on the institution's budget held by the Education and Culture Committee that while postdoctorate fellows are the backbone of basic research at the institution, there are too few of them employed in Taiwan's private sector.The institution will try to help them apply their research with private companies in the future, he said in response to a question by Kuomintang (KMT) Legislator Chiang Nai-shin.There were 300 postdoctorate fellows at the Academia Sinica in 2008-2009, according to statistics compiled by the institution, Chiang said.More than half of them continued on a research path, while only 3.6 percent made the transition to work in the private sector, Chiang said.Wong said the gap between private sector demand for these highly educated researchers and their supply has resulted in a poor utilization rate of postdoctorate fellows or doctoral degree holders by private companies.The biotechnology field, for example, not only needs expertise in biology but also in chemistry, medical biotechnology, and management, he said.Currently there are too many people doing basic research in biology and technology but not enough people are involved in other biotechnology-related fields, he said.The remarks coincide with the institute's plan to better utilize the country's top talent to be laid out at the end of the year in a White Paper to the government on policies related to higher education, collaboration between universities and industries, and the science research budget.Meanwhile, when asked about Taiwan being shut out again from Nobel prizes, Wong said Taiwan should reinforce the country's mechanism used to nominate candidates to Nobel committees.He cited Japan's approach of concentrating on a few nominees, in contrast to Taiwan's tendency to nominate several researchers from different fields and different research institutions.If a single scholar can be nominated by different domestic and foreign institutions, then the individual will have a better chance of gaining the attention of the Nobel committee in the person's field, he said.The last and so far only time a native Taiwanese has won a Nobel Prize

China : ASTRAZENECA partners with IRONWOOD on $150 MILLION CHINA drug deal

 [TendersInfo (India)] Ironwood Pharmaceuticals has secured $25 million and commitments of up to $125 million more from AstraZeneca, after signing a partnership deal to push linaclotide through a late-stage study in China and on into that country's fast-growing drug market. As per the deal, both the companies will jointly work on the research that needs to be done in China to win an approval for irritable bowel syndrome, with the biotech company relentlessly hanging on to a 50% share of the profits in China. Mark Mallon, regional VP for Asia Pacific and president, AstraZeneca China said, China is one of the fastest growing prescription medicines markets in the world and linaclotide represents a valuable opportunity to meet the needs of local patients by providing an innovative new treatment option. We are pleased to be partnering with Ironwood for linaclotide in China, which capitalizes on our leadership in the gastrointestinal sector in the emerging markets, said Mark Mallon, regional VP for Asia Pacific and president, AstraZeneca China.

松山湖台湾高科技园 汪洋书记扮演“关键先生”

 2012-11-07 08:06:05来源: 南方日报 暂无网友评论 松山湖台湾高科技园的成立，汪洋书记在其中扮演着"关键先生"的角色。2009年6月，汪洋在会见首批台湾高科技企业访莞代表团时发出倡导，建议台湾高科技企业与东莞松山湖高新区联姻，通过"自由恋爱"的方式，实现合作双赢。汪洋书记的动议，得到了台湾高科技企业的积极响应，台湾高科技园项目就此胎动。同年10月，他在会见第二批台湾高科技企业访莞代表团时，提出希望东莞市积极创造条件，和台湾企业家携手合作，把松山湖台湾高科技园打造成产业结构调整的示范园区。2009年底，台湾高科技园开工建设，到2010年6月，主要市政基础设施全面完工。2010年11月，台湾高科技园开园，总投资逾百亿元的联胜项目为台湾高科技园打响了"头炮"。2012年5月，在广东省第十一次党代会报告中，松山湖东莞台湾高科技园与广州南沙、深圳前海等共同列为广东省重大合作平台，台湾高科技园因此成为广东省与台湾高科技产业的对接平台。2012年6月，省委书记汪洋第四次考察松山湖，充分肯定了台湾高科技园的建设招商工作，并明确表示省里支持粤台合作生物技术产业基地的建设，台湾高科技园的发展步入新的阶段。作为东莞"三重"（重大项目、重大产业集聚区、重大科技专项）建设的主战场，松山湖目前正努力打造高端电子信息产业、生物技术产业和现代服务业三大产业集聚区，而台湾高科技园就肩负了大力发展IC设计、生物技术两大行业的发展重任。

【期许】 当前广东正处在加快转变经济发展方式、探索科学发展新路的关键时期，在招商引资过程中，要从过去的傍"资金"大款向傍"科技"大款转变。松山湖台湾高科技园经过一年的建设和完善，有了可喜的成果，令人鼓舞。希望科技园尽快建设成为东莞乃至广东省产业结构调整的示范平台，为加快推动产业结构调整和转型升级发挥更重要的辐射带动作用。中共中央政治局委员、广东省委书记汪洋

【构想】 东莞台湾高科技园写进省党代会报告是对我们的巨大鼓舞，东莞将坚持按照高起点规划、高水平招商、高效能产出的要求建设东莞台湾高科技园，重点发展高端电子信息、生物科技等战略新兴产业，使之成为东莞加快科技与产业融合的重要载体和实现高水平崛起的重大发展平台。东莞市委书记、市人大常委会主任徐建华 东莞台湾高科技园现在利用的是台湾企业的概念，但将来面向的是全球，先把台资概念做起来。引入台湾高科技企业的主要目的，就是要利用台湾高科技企业的实力，台资企业在东莞有4000余家，台湾企业最大的特点是出口带动型战略。台湾企业的产品大量出口，在大陆的市场也越来越大，其设计研发中心也非常强，现在东莞也在打这个主意，想利用台湾企业的这种机制，实际上这与台资企业转型的路子也是一样的。东莞市委副书记、市长袁宝成 驾车行驶在东莞松山湖高科技园区，但见绿树成荫、芳草萋萋、湖光潋滟，一栋栋设计感十足的办公楼和厂房点缀其间，让人很难将此情景与"东莞制造"的传统印象相连。园内有一块近7平方公里的地方，就是2010年11月才开园的"园中园"台湾高科技园。"总投资逾百亿元的东莞联胜（台资企业）触摸屏项目，是台湾高科技园的首个项目，将在11月份开始投产。预计11、12两个月，联胜项目就能实现24亿人民币左右的产值，2013年联胜项目的总产值将超百亿。"东莞市政府顾问、东莞台湾高科技园的动议人宋涛在接受本报记者专访时透露。 联胜项目如期投产，为台湾高科技园开了个好头。台湾高科技园已经明确将IC设计、生物技术两大产业作为主攻方向。据悉，目前台湾高科技园已经引进了十多家IC设计企业，预计5年内将聚集60家以上的IC设计公司，10年内超过百家；而在生物技术项目方面，多家美国、中国台湾等地的公司也有意向入驻。宋涛表示，10年后，台湾科技园生物技术行业的产值将达1500亿—2000亿元，成为东莞新的支柱产业之一。

台湾高科技园应运而生 东莞制造业的起步，与台资企业特别是台湾的电子信息制造业有着很深的渊源。在上一轮的制造业转移浪潮中，东莞抓住了机遇，成为台湾电子信息制造业产业转移最大的"接盘者"，大量台湾电子信息制造业落户东莞，成就了东莞全球电子信息产品生产基地这一"桂冠"。然而，东莞电子信息制造业一直处在产业链中低端，绝大多数属于劳动密集型产业，如传统的鼠标、键盘、电源、机箱、板卡等，随着劳动力成本和原材料成本的上升，这些产业的利润空间越来越薄。推动东莞制造业转型升级，早在2008年金融海啸之前，就已经成为共识。2008年广东推出"腾笼换鸟"政策，东莞的产业升级就成为聚焦点。转型升级势在必行，但如何转、如何升，各地要因地制宜，个性化发展。东莞的特色，就是与台资企业有着良好的合作基础。"最高峰的时候，东莞的台资企业多达6000多家，是台资企业落户内地最集中的地方。可以说，东莞的制造业与台湾制造业有着密不可分的血脉关系。"宋涛强调。因此，如何加大与台资企业的合作力度，引进台湾的高新技术，就成为东莞转型升级的一大突破口。正是基于这一考虑，松山湖台湾高科技园应运而生。东莞台湾高科技园的诞生，离不开省委书记汪洋的大力推动。从2009年至今，汪洋"四会"台湾高科技企业代表团，倡导成立台湾高科技园，并向台资企业大力推荐，引来台资企业的积极响应。宋涛表示，东莞台湾高科技园并不仅仅以招商引资为目的，而是追求合作共赢理念，这也符合台资企业的诉求。 东莞市委书记徐建华在接受本报记者采访时曾表示，过去东莞产业一直比较低端，满天星斗却缺乏明月。现阶段东莞经济工作的重心就是推进产业高级化。近几年，东莞市都一直积极响应省里"腾笼换鸟"政策，积极推动产业转型升级。松山湖产业开发区自2010年9月升格为国家级高新区以来，更是力求打造成为东莞乃至珠三角的"科学发展示范区"和"转型升级引领区"，而作为"园中园"的台湾高科技园是重中之重。 中央台办、国务院台办主任王毅今年在北京会见广东省政府顾问、联电集团荣誉副董事长宣明智和宋涛时明确表示，东莞是传统产业集聚区，也是投资传统产业的台商集聚区。如果松山湖的台湾高科技园与台湾方面合作发展成功，也将是东莞产业转型升级的成功。

IC设计、生物技术双轮驱动 2010年11月21日，东莞台湾高科技园正式开园，这是东莞面向台湾高端产业的主题园区，也是粤台产业合作示范园区和广东省产业结构调整示范园区。联胜项目是首家入园企业，首期投资37亿元、总投资逾百亿元。该公司的触摸屏产品，主要供应给苹果、三星、诺基亚等巨头。 松山湖工委书记、管委会常务副主任刘宁在接受专访时表示，省党代会报告中提到东莞台湾高科技园很振奋人心，台湾高科技园是松山湖科技园的"重中之重"。"松山湖有望在年内成立专门的国有全资企业，密切与台企的合作，由此加快台湾高科技园的建设。" 作为与台湾高科技产业对接的平台，东莞台湾高科技园该如何选择产业发展方向？在这方面，台湾高科技园的管理层可谓殚精竭虑。"我们没有跟风，先后否决了晶圆制造、高世代液晶面板、LED、光伏等热门领域，最后聚焦在集成电路（IC）设计、生物技术两大行业。这两大行业符合东莞产业发展的方向，且台湾在这两大产业上拥有全球领先优势。将这两大产业作为发展方向，符合台湾高科技园的定位。"宋涛说。 作为全球电子信息产品制造基地，东莞占中国IC市场用量的60%。但芯片主要依赖从国外进口，或者从国内其他地方采购，在芯片设计环节更是几乎空白，缺口很大。东莞对IC设计有着庞大的需求，而台湾在IC设计领域具有全球竞争力，因此，引进台湾的IC设计公司，对完善东莞电子信息制造业产业链，提升产业竞争力，无疑是一大捷径。 为加速IC设计产业的落户发展，东莞台湾高科技园积极与台湾IC企业接触。今年以来，已经聚集合泰半导体（东莞）有限公司、东莞晶宏半导体有限公司、东莞市泰斗微电子科技有限公司等近20家IC企业，同时盛群半导体等一批知名的IC设计公司表达了明确的入园申请。IC设计产业发展势头迅猛。如果说IC设计是台湾高科技园未来5年重点发展的产业，那么生物技术则是未来十年的发展方向。宋涛告诉记者，"美国生物技术领先全球，很多台湾IT企业看准了这一趋势，纷纷向这一领域转型。台湾本土市场较小，因此十分看重内地市场。台湾高科技园将生物技术列为主要发展方向，得到了众多美国和台湾生物技术企业的响应。" 据悉，台湾科技园正积极推动生物科技产业投资基金的设立。已与台湾富鑫创投、台湾生物技术与医药工业发展推动小组以及宣明智等多家机构和投资人洽谈，探讨共同设立松山湖生物医药产业发展基金。目前，已与富鑫创投、联电集团及进洲投资等台湾投资者达成明确意向，共同设立前期规模为1000万美元、远期规模为3亿美元的风险投资基金。作为两岸产业交流合作的平台，生物产业交流的良性机制已经初步形成。

积聚效应和溢出效应初显 推出台湾科技园的目的，不仅仅是将台湾高科技企业引进到东莞，还要借助台湾高科技企业的力量，在满足台资企业自身发展的基础上，推动东莞乃至珠三角的产业升级。宋涛表示，基于东莞现有的产业基础和未来的产业发展前景的判断，台湾高科技园在推动东莞产业全面转型升级中将起到不可估量的作用，"台湾高科技园将发展成为东莞未来的产业高地"。随着联胜项目的启动，松山湖台湾科技园目前已经产生了相当的积聚效应。"产业要具有竞争力，必须形成产业链经济。一个重大项目落户台湾高科技园，往往会吸引众多配套项目落户，从而形成一个产业链闭环。"据宋涛介绍，目前，台湾高科技园已经成功吸引了数十家台湾和美国企业落户。"我每个月都要往台湾跑至少两次去谈合作，台湾的企业家也经常来松山湖，可以说双方的关系已经非常密切，接下来就是要加强合作出成果。" 除了积聚效应之外，作为重大产业平台的溢出效应，也开始显现出来。以联胜项目为例，在这一项目带动下，很多新兴显示技术领域的高端人才汇聚东莞，并带动了配套产业（很多都是本土企业）与之配套，联胜项目的成功引进，将改变东莞目前高端显示产业上中下游发展极不平衡的被动局面，使东莞高端显示产业整体竞争力跃升至全国前列。 一家落户台湾科技园的台湾IC设计负责人在接受记者采访时表示，相比其他产业园区，松山湖台湾高科技园的一大特色，就是双方追求合作共赢的理念。"在这个共同理念下，园区不会简单地将我们当做租户看待，园区的责任感会更强。""未来的台湾高科技园将在产业布局方面有所调整，这与原来大部分土地都用来发展高端生产制造环节的思路不同。"刘宁说，台湾园将以莞深高速为分割线，莞深高速以南主要承接高端电子信息产业和生物医药产业；而莞深高速以北的地块则拿来做研发、企业总部和配套。未来的台湾高科技园，将会被打造成为一个具有浓郁台湾特色、高科技含量和高环境质量的国际一流高科技园区，并将成为松山湖乃至东莞的一张靓丽名片。刘宁透露，按照新的国际设计方案和松山湖管委会的发展思路，台湾高科技园中将建立起一座标志性建筑，而且将拿出一半的土地用来做研发和企业总部。"在资金上，除了靠政府财政，松山湖5年需要150亿左右的资金，不排除与台湾财团合作。"刘宁说。

 

Europe Approves High-price Gene Therapy

 Sunday, 04 November 2012 00:00 (Reuters) - European officials have approved the Western world's first gene therapy drug from a small Dutch biotech company, in a milestone for the novel medical technology that fixes faulty genes. The formal clearance from the European Commission paves the way for a launch next summer of the treatment for an ultra rare genetic disease that will cost around 1.2 million euros ($1.6 million) per patient, a new record for pricey modern medicines.After more than 20 years of experiments and a series of disappointments, the EU approval of Glybera, which treats the genetic disorder lipoprotein lipase deficiency (LPLD), is a significant boost for the gene therapy field.Joern Aldag, chief executive of Amsterdam-based uniQure, said more such treatments would follow and argued a high price was justified because gene therapy restored natural body function and did not just offer a short-term fix."This provides higher benefit to patients than the classical protein replacement strategy and this is why we think we should be fairly and adequately compensated," he said in a telephone interview on Friday.Patients with LPLD, which affects no more than one or two people per million, are unable to handle fat particles in their blood and are at risk of acute and potentially fatal inflammation of the pancreas.The approval follows a positive recommendation from the European Medicines Agency in July.The privately owned firm is now working with governments on potential pricing strategies, which are likely to vary from country to country, ahead of the commercial roll-out from the second half of 2013.Aldag said some countries preferred the idea of a one-off payment at the time of treatment but others were interested in an annuity system, which would probably involve charging around 250,000 euros a year for five years.That kind of annual charge would put Glybera in a similar price range to expensive enzyme replacement therapies for other rare diseases, such as Cerezyme for Gaucher disease from Sanofi's Genzyme unit.UniQure is also preparing to apply for regulatory approval for Glybera in the United States, Canada and other markets.

EARLIER SETBACKSThe idea of treating disease by replacing a defective gene with a working copy gained credence in 1990 with the success of the world's first gene therapy clinical tests against a rare condition called severe combined immunodeficiency (SCID).People with SCID - also known as "bubble boy disease" - cannot cope with infections and usually die in childhood.The field then suffered a major setback when an Arizona teenager died in a gene therapy experiment in 1999 and two French boys with SCID developed leukaemia in 2002.In China, Shenzhen SiBiono GeneTech won approval for a gene therapy drug for head and neck cancer in 2003 but no products have been approved until now in Europe or the United States.More recently, some large pharmaceutical companies have also been exploring gene therapy. GlaxoSmithKline, for example, signed a deal in 2010 with Italian researchers to develop a SCID therapy. ($1 = 0.7730 euros)Hepatitis E vaccine debuts Success of Chinese biotech partnership raises hopes for prevention of overlooked diseases.

China and India in Global Drug R&D Outsourcing Find out how the two nations play different roles.

 Jim J. Zhang, Ph.D.By 2017, China and India, combined together, will likely account for about 10% of the global CRO market. [© Elena Kovaleva - Fotolia.com] The rises of China and India as two key emerging markets provide enormous opportunities to both multinational drug companies and professional outsourcing service providers. However, there are significant differences between these two countries, in particular in the areas related to drug R&D. Although multinational companies now could have more choices than ever, China and India each actually play different roles in the long value chain of drug R&D.We recently conducted an in-depth study and analysis on the drug R&D capability of China and India. This article summarized part of the results found in our study.

Current Service Capabilities At present the most popular services offered by majority Chinese CROs are early-phase drug discovery research, such as lead generation and optimization, assays and assay method development, etc. Only a handful of them are able to provide advanced discovery research services, such as high-throughput/content screening, computer-aided drug discovery (CADD), and structure-activity relationship (SAR) study. However, more CROs in India than in China are able to provide integrated discovery services besides the routine medicinal chemistry research services that are also offered by the Chinese CROs. A number of Indian CROs also have internal R&D programs. They thus generally have stronger capabilities and richer experiences than their Chinese counterparts in the SAR-based lead optimizations and pharmacological property optimizations.However, the service features in preclinical development in these two countries seem just opposite. China is currently leading over India in drug testing in large animals such as nonhuman primates, as a large number of Chinese CROs possess good capability in this area. But in the in vitro studies and in small animal in vivo testing, the two countries have almost equal service capabilities.In clinical development, India currently is a more ideal choice than China in terms of the service capability, experience, and CRO choice. However, if considering the factor of the attraction of the local pharmaceutical market, China seems to be more attractive than India as its current pharmaceutical market is much larger than the Indian market and, more importantly, poised to still grow faster than India.Besides the professional CROs, a number of Indian major pharma companies are also involved in R&D outsourcing services. In contrast, at present, none of the Chinese major pharma companies have dedicated divisions that provide R&D outsourcing services to multinational companies. As they started R&D earlier than Chinese companies and currently have products in middle-to-late development stages, many Indian drug companies have gained experience in most stages of the drug R&D value chain, whereas the majority of the Chinese drug companies are currently still significantly inexperienced, in particular in terms of their ability of moving a drug from one development stage to the next. However, China currently is becoming one of the most focused countries for global pharmaceutical and biotech companies to look for outlicensing or co-development opportunities for their new products, largely because of the attraction of its pharmaceutical market.

Major Pharma's Different R&D Strategies Attracted by the fast growth of the pharmaceutical markets in both China and India, coupled with the fact that the skills and experiences of the scientists in these two countries are fast catching up and have become acceptable, it appears to most major pharma companies that the full-scale drug R&D outsourcing practice in these two countries has now become not only feasible but also meaningful. However, major pharma companies have also been implementing different outsourcing strategies in these two countries.For example, China has so far been the main place for global drug companies to source focused compound libraries, especially those derived from the natural products isolated and purified from the Chinese herbal medicines. In the past few years almost all major pharma companies have sourced various sizes of compound libraries from China through hiring hundreds of scientists in Chinese CROs. On the other hand, almost at the same time many major pharma companies have also forged long-term, close partnerships with a number of Indian companies including both professional CROs and drug companies for both discovery research and early phase development. Their collaboration even included risk-sharing components.As the life science research and technologies in China are better advanced than in India, China possesses advantages for conducting drug R&D over India in that it provides ease for major pharma to form a networked partnership with a variety of desired local capabilities while it is still easy for them to establish their own R&D facilities in the country, a similar operating model to what they have been doing in their home countries. This advantage has indeed been attracting more and more major pharma companies, making them willing to be committed to big R&D investment in China. In contrast, in India they more tend to conduct R&D in a model of partnership with local companies. To a large extent, to these major pharma companies, China seems to be aligned better with their long-term growth goals than India. The last several years have witnessed the fast growth of the CRO markets in both China and India. According to our research, the current market size of the Chinese CRO industry is about $1.58 B. It has been growing in a CAGR of about 31% in the past five years. The current market value of the Indian CRO industry is about $1.3 B. Its CAGR in the past five years was around 21.5%. In the global CRO market, which, according to our research, is about $42 B at present, the Chinese and Indian CRO markets currently account for about 3.8% and 3.1%, respectively, or about 7% if combined together.As both China and India currently still possesses a number of advantages over other emerging countries, there is almost no doubt that the CRO markets in both countries are expected to still experience healthy growth in the foreseeable future. However, as the Chinese pharmaceutical market is currently larger and still exhibits stronger future growth potential than the Indian market, and as targeting the local market will still be the key motivation of major pharma companies in all emerging markets, it is thus expected that the Chinese CRO market will likely still experience more robust growth in the near future than its Indian counterpart.We thus forecast that the Chinese CRO market will likely grow in a CAGR of around 16% in the next five years or so and the Indian CRO market will likely grow in a CAGR of around 9% during the same time period. Accordingly, the market value of the Chinese CRO industry will likely reach close to $4 B by 2017 and the Indian CRO market will be likely around $2.2 B by then (Figure). According to our research, by 2017 China and India combined together will likely account for about 10% of the global CRO market.

 

 

 

日本大東藥廠 委 杏輝針劑廠生產 !!

台日搭橋，製藥業搶千億商機 2012-11-08 【時報-台北電】台灣食品藥物管理局（TFDA)局長康照洲7日透露，年底前將與日本厚生省簽署雙邊合作協議，今年先以藥品和廠房認證為主，明年則擴大至醫材，為此，中化(1701)、永信(3705)、杏輝(1734)等國內藥廠前進日本市場，也將由過去代工的領域延伸至進口，搶賺逾千億商機。隨著日本政府進行醫改，並規劃2012年將學名藥的使用率提高至30％中，國內至少已有南光(1752)、中化、杏輝等17家生醫公司藥廠接受日本厚生勞(人動)省(MHLW)實地查核。杏輝興建的第二座針劑廠產能多半也要供應日本大東藥廠。康照洲表示，除了日本外，TFDA也會與馬來西亞對口單位接觸，年底前有機會建立雙邊合作協議，而中日韓先前一直有意建立醫藥合作的聯盟，如果聯盟建立，台灣恐有角色弱化的危機，因而轉向尋求與個別國家的協商突破，目前規劃的方向還包括東協、菲律賓等地區。備受矚目的兩岸醫藥合作協定，預計12月在成都舉行，目前已送件的25件醫藥臨床合作認證，應會有較明確的結果。 康照洲指出，與日本厚生省的接觸是透過日本交流協會及亞東關係協會，希望爭取在相互查廠、查驗登記的合作，而因台日雙方藥材往來已久，因而日方希望先從藥材開始，明年再逐步擴及醫材。 據了解，為了降低醫療支出，美國、中國合計在5年內將創造高達30兆醫改商機，美國在去年1月1日加入PIC/S GMP組織後，已與歐盟接軌，而台灣由於已成為PIC/S會員國，而讓國內已獲PIC/S認證的藥廠，已成為美、日釋單的大贏家。初步統計，國內包括中化、杏輝、健亞(4130)、南光等公司都已獲代工訂單，而蘇州中化和台灣微脂體(4152)打進日本最大通路商調劑製藥的行列，生達(1720)可望與日本藥廠聯手至美國申請降血脂藥證，健喬(4114)技轉橘生的攝護腺用藥未來也可望回銷至日本。據了解，日本目前日對荷爾蒙、抗生素、頭孢子菌素及抗癌用藥等「高致敏性」藥品需求強勁，由於該類藥品容易造成交叉汙染，因此需設立獨立廠房，而PIC/S就符合該規定，這也讓國內PIC/S藥廠營運水漲船高。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）

美兆 医院就诊绿色通道服务!!

美兆体检：提供检查 分析 对策的全面健康管理 2012-11-08 17:44来源：搜狐健康 世界排名前三位的健康管理机构 美兆集团成立于1988年，连续15年获得美国病理医学学院（CAP）能力试验，并取得证书，与英国BUPA、日本PL并列为世界三大健康管理机构，至今已在北京、上海、江阴、海南、台湾、香港、马来西亚设立10家分支机构。

北京美兆体检中心 北京美兆是美兆集团在大陆地区的第一家旗舰店，投资500万美元，体检面积3000平方米。融健康体检、健康促进、健康管理为一体，具有一站式健检、艺术式健检环境、精良的检测仪器、健康管理促进书、个性化健康评估及疾病风险评估等独特优势。2004年通过ISO-9001国际品质认证的首家体检机构，连续多年荣获消费者评选的国内最受欢迎之健康体检机构,客户满意度达98%以上。

体检最好提前一周预约 美兆体检绝大多数采取电话预约方式，一般需要提前3-5天进行预约。客户可直接拨打美兆体检中心的预约号码或者与美兆体检的健康顾问联系。预约时需要提供本人有效证件，身份证、护照均可。美兆体检有专门的呼叫中心以及50余人的专职健康管理顾问团队，保证电话预约渠道的畅通。

美兆体检报道前台 美兆体检时间分为5个梯次，分别为7:45-8:15、8:15-8:45、8:45-9:15、9:15-9:45、9:45-10:15.在预约体检时，相关工作人员会告知体检当天体检者所属的具体梯次以及体检开始时间，并通过手机平台为体检者发送检前提醒。体检者当天按时到达即可，无需等待。 美兆体检目前提供136个单项的体检项目。特色项目有标准营养餐指导以及相关卫教、中医保健咨询、健康评估及疾病风险评估、《健康管理促进书》。全球唯一当天可以拿到体检报告的体检机构。

成为会员可以享受体检产品6折优惠 美兆体检实行会员制。在美兆体检单人申请会员第一年需要交纳3000元的入会费用，随后可以享受体检费用的6折优惠；第二年若想继续续约会员，缴纳250元续约费用即可。除单人会员之外，美兆体检也办理双人会员卡、三人会员卡、四人会员卡、五人会员卡、六人会员卡和七人会员卡，入会费用分别为6000元、9000元、12000元、15000元、18000元、21000元；续约费用分别为500元、600元、600元、800元、800元、800元。推行多人会员制的目的是以家庭为单位进行健康管理。而第一次交纳的入会费用为会员终身会籍，且可以在会员直系亲属内变更会籍资格。

39名退休医生保证健康质量 北京美兆成立于2003年12月12日，每日接诊人数上限170人次，至2012年累积接诊：236，229人次。美兆体检有医生42位（主任医师17位、副主任医师8位、主治医师17位）、护士54位（主管护师9位、护师14位、护士23位）、检验技师6位（检验技师5位、检验技士1位）、放射技师12位（放射技师5位、放射技士3位、文员4位）、营养师6位（营养师4位、营养保健师2位）、系统工程师2位。美兆体检的大多数主诊医生是公立医院退休专家，也有少数公立医院医生兼职坐诊。3名在职医师，39名退休医师。美兆体检所有分支机构的设备与试剂都是相同厂家的进口产品，以便达到世界顶级水准，避免在不同国家地区体检时出现较大差异。

健康资料全自动化管理 美兆体检所有检查室均在一个楼层。体检者体检当天会先填写/提交美兆体检设置的健康问卷，问卷中的信息会被扫描输入美兆的信息系统，并存储在一张磁卡上。体检者持这张磁卡进入体检区，按照导医引导进行24站100余项的体检。每到一站、一个项目检查室，体检者都需要先行刷卡，使相关信息录入美兆体检的自动化交叉排检系统。每项体检完成后体检者也需要刷卡，相应的体检结果会直接录入美兆体检的排检系统。健检顾问可以从电脑上直接了解所有体检者的体检进度，并及时在体检者完成体检后提供咨询服务。基本的体检项目将在2小时内完成，各诊室间的往返时间小于5分钟。在进入体检中心体检第一站，所有的体检者会先来到问诊室，这里有资深的医师询问体检者具体的健康状况，并分析体检者选择的体检项目，问诊医师会就具体情况给出体检及减选建议：删除套餐中体检者不必要的项目或者增加体检者需要的另外体检项目。 美兆体检设6条线许多体检项目均分设6个诊室，保证体检者能够分流，减少每一诊室的等候时间。每间诊室上方都有LED显示屏，会清晰的显示下一个体检者的姓名，提醒其进入检查。 美兆体检认为健康体检主要目的的了解正常人的健康状况，发现健康危险因素，所以仪器设备能满足正常体检所需即可。不主张盲目进行CT、核磁、PET等大型仪器的检查。所以，在体检开始之前，美兆会有专业人员对所有体检者进行问诊，查看健康调查问卷，建议删除不必要的体检项目，避免造成体检者的身体损害以及资源的浪费。

体检报告当天就拿到 美兆体检的体检报告会在4小时内完成，并由体检者于体检当地带走。处于告知结果的义务和为体检者的隐私保护考虑，美兆体检强烈建议每个体检者自取检查报告。但如无法自取，美兆体检也提供快递体检报告的服务。如果体检者是美兆体检的会员，在美兆体检的官方网站上会有体检者的个人健康网页，输入密码后即可查看在美兆体检的多次检查结果，特别方便体检者在外地看病时向医生随时提供以往的健康状态数据。

美兆体检中心的健康促进书 如果多年在美兆体检，体检者最近一次的体检报告中会显示近3次的体检结果，以便体检者自己进行健康状态比较。在体检者完成全部体检项目并进行中西医医师总结后，美兆体检还提供健康追踪管理服务。由体检者的个人健康顾问，定期提供健康咨询，解答体检者检后的疑问；美兆护理咨询师也会在体检者检后7天内去电回访，针对体检者有风险数据给予进一步就医的建议，检后追踪直到体检者可以提供相关专科医院检查、就诊与治疗情况后才会停止。戴增先院长在采访中表示，如果在体检中检查出相关的健康问题，美兆会提供相应的"医院就诊绿色通道服务"，合作方包括协和、301等著名医院，能够满足体检者的就医需求。