Pages

Thursday, August 15, 2013

泰宗 積極 中國夢 (昆明貝克諾頓&上海睿鑒)

泰宗生技攜手上海睿鑒 授權金13.5億元入袋 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-08-05 19:28:16兩岸新藥合作再添一樁!興櫃新藥廠泰宗生技(4169-TW)宣布與上海睿鑒生技簽訂C型肝炎合併治療劑技術授權合約,其中授權金額含里程授權金達人民幣2.7(約新台幣13.5億元),授權地區包含中國大陸及東協十國,未來上市後權利金為銷售額的12%,泰宗營運大補!泰宗表示,公司積極佈局大陸市場,除今年初與已有合作多年的大陸通路夥伴昆明貝克諾頓集團(KBN),集團旗下擁有600位行銷業務團隊,涵蓋大陸超過2000家三甲、三乙醫院,超過40000銷售點,簽訂止痛巴布貼共同銷售合約外,並於今(5)日與上海睿鑒生物科技簽訂TCM-700C技術授權合約,將於台灣及中國進行跨國多中心第3期臨床合作,授權地區包含中國大陸及東協十國,授權金額包含各階段研發成果收取金額不等之里程授權金,合計人民幣2.7億元及上市後銷售額12%的權利金,同時與羅氏(Roche)簽訂意向書,將與羅氏之長效型干擾素及雷巴威林作為第3期臨床的合併用藥,為將來通路合作奠定基礎。 泰宗生物科技的植物新藥TCM-700C,用於C型肝炎的合併治療,目前為兩岸新藥第三期臨床合作的指標案件,以兩岸的新藥上市為第一階段目標。目前大陸C肝病患約4000萬人,每年有超過30萬的病患接受治療,而合併治療提高整體治癒療效,不是取代現有療法,也不會成為第二線治療用藥,不用與現有用藥競爭,反而是相輔相成,能快速進入現有治療市場。泰宗指出,公司新藥研發最大的特色就是,鎖定肝臟疾病的預防、檢測及治療的創新技術產品研發,結合國內外肝病領域的專家進行肝臟疾病的新藥開發,以大陸及台灣為第一上市目標,再往國際合作開拓新藥市場。目前除進入3期臨床規劃的C型肝炎合併治療劑之外,非酒精性脂肪肝的治療劑(TCM-606F)已完成120人探索性人體臨床試驗的收案,預計明年首季即可完成試驗,進入下一階段臨床規劃。另外B型肝炎合併治療劑(TCM-800B),目前正進行探索性人體臨床試驗規劃,預計將於2013年底開始此臨床試驗,肝纖維化治療劑(TCM-808FB)完成細胞和動物試驗,並有多項創新產品洽談合作中,將建構完整的新藥產品開發產品線,配合台灣醫藥通路的建立和大陸通路的合作,使泰宗成為肝臟疾病領域創新研發及專業行銷服務的生技公司。

No comments:

Post a Comment