生達結盟日商 跨足精神病用藥 工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導 2013年10月29日 04:10 生達（1720）在積極加強和美、日大藥廠策略聯盟下，28日宣布代理日本住友製藥（DSP）第二代抗精神病藥物lurasidone hydrochloride，並向台灣衛生福利部（TFDA）送件申請藥證上市，這是該藥物在亞洲首宗許可申請，預計2年內取得藥證。lurasidone hydrochloride是大日本住友研發的抗精神病全新藥物，2011年2月及2013年9月已分別獲准在美國及加拿大上市，今年6月也取得美國FDA核准第一型躁鬱症（bipolar I disorder）的新適應症，法人看好該藥物未來對生達的業績貢獻。受惠集團資源效益整合發揮的生達，上半年每股稅後盈餘1.24元，該公司目前除了本業營運穩定外，近年也成功孵育小雞，除了轉投資的原料藥子公司生泰已上櫃外，以發酵原料藥製程技術為主的生展，預計第3季公開發行，明年登錄興櫃，而與優盛合資的通路子公司勝霖藥品，全台直營點數已超過百家，未來將透過直營、加盟及對外併購方式擴點，待全台通路規模達200家後，也將啟動IPO掛牌。法人表示，生達今年除了本業外銷穩定增溫外，來自子公司生展、端強的原料藥及奶粉銷售表現不弱，且因與日本藥廠的合作開發案進度順利，認列部分階段權利金，帶動上半年獲利年成長率逾5成，下半年在營運穩定中，獲利持平，年度每股稅後盈餘有機會挑戰2.2元。
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