中國醫藥市場如何 "引領" 外商創新/投資 !!

Lilly Launched Global IT Innovations Lab inChina, to Assist in Improving Patient Outcomes  Lilly reinforces commitment to innovation and China through new IT facility in Dalian  DALIAN, March 19, 2013 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company( http://www.lilly.com ) (NYSE: LLY) opened its new Lilly Global IT Innovations Lab at a ceremony in Dalian, China on March 18. The lab supports Lilly's mission to improve patient outcomes by making medicines that help people live longer, healthier, more active lives, by providing innovative IT solutions targeted at diseases that are widespread in China and across the world.

Investing in China's future Established as an Innovation Partnership with InnoCellence Systems Pte Ltd, the Lilly Global IT Innovations Lab is a world-class facility equipped with the latest technology and security to provide robust support to Lilly's investment in China as well as to advance Lilly's enterprise-wide IT capabilities. The lab will leverage advanced technological capabilities, highly skilled staff and Lilly's global presence to discover and develop innovative IT solutions that will better serve our healthcare providers and patients. At the opening ceremony, Eric Baclet, President and General Manager of Lilly China said, "Innovation in IT directly supports our core businesses in R&D and customer services to healthcare professionals and patients. The lab will not only provide high quality, innovative pharmaceutical IT solutions and services to improve patient outcomes in China's most prevalent diseases, it is also a clear demonstration of Lilly's commitment to being in China, for China and our confidence in this market." China is one of Lilly's top priority markets worldwide. "We are helping China grow in many ways," said Jacques Tapiero, Lilly's Senior Vice President and President, Emerging Market Business Unit. "Lilly has cultivated a network of productive collaborations with scientists and companies in China, while extending its presence in China to invest across the full value chain. Over the past year, Lilly has made a series of major investments which underpin our commitment to this market. The Lilly Global IT Innovations Lab demonstrates our continued commitment to innovation and to China," he added. "Innovation is in our DNA"Jeffrey Balagna, Lilly's Senior Vice President and Chief Information Officer, said, "At Lilly, innovation is in our DNA, not only through the breakthrough medicines we discover and develop, but also through innovative IT solutions like those that will emerge from the lab we've opened today in support of our pipeline, products and the patients we serve." The Lilly Global IT Innovations Lab will provide a secure platform for Lilly to collaborate with innovative solution partners both in China and across the globe. With its virtual platform www.LillyInnovations.com, it creates a channel for both Lilly and innovative solution providers the opportunity to work virtually together in exciting new ways."The new lab in Dalian will not only demonstrate our commitment to innovation in China, but it will also be leveraged to drive advances for patients around the world," said Piers Shore, Lilly's Vice President and Information Officer, Emerging Markets, Japan.

Aligned with government priorities Healthcare and related support services are on track to benefit from the Chinese government's campaign to boost domestic innovation. Both have been identified in the 12th 5-Year Plan as a good source of innovation, creativity, higher-paying jobs, value-added products, and better services to support domestic consumption. This focus on innovation in healthcare will in turn impact on the government's overall effort to improve the quality of its socioeconomic growth. Mr. Yan Hui, Deputy Director-General of Information Center, State Food and Drug Administration of China commented that Lilly's new lab supports the government's efforts to develop China's innovation capabilities and improve people's quality of life, noting Lilly's proven record of commitment to the China market. "Since the late 1990s, Lilly has invested more than RMB 2 billion (nearly US $300 million) across its value chain in China, which has now been strengthened with the new Lilly Global IT Innovations Lab in Dalian. Lilly's substantial investments in China, which range from pharmaceutical research and development to manufacturing and community welfare programs, demonstrate an excellent example of how multinational firms can make a positive impact in China," said Hui.

Win-win innovation partnership InnoCellence is honored to be able partner with Lilly to create and support their Lilly Global IT Innovations Lab. InnoCellence's global teams are committed to achieving excellence while supporting and working with Lilly on IT innovations and projects that add value to the world's healthcare.

About InnoCellence InnoCellence is a Singapore-based company specializing in IT Innovation, Mobility and User Experience. With offices in Singapore, China, Japan and the UK, InnoCellence works with leading multi-national corporations and forges lasting partnerships with its clients, applying emerging digital innovations to strategic business priorities. The team's expertise is varied and many team members have undertaken senior strategic roles in the pharmaceutical industry. This gives the company specialist knowledge of how to apply digital innovation to develop the industry and improve life for health care professionals and patients. Additional information about InnoCellence is available at www.innocellence.com. SOURCE　Lily China

 

礼来全球信息技术创新中心正式投入运营 发布时间：2013-3-19 来源：药品资讯网信息中心美国礼来制药18日宣布，礼来全球信息技术创新中心正式成立。该中心将专注于研发创新的医疗信息技术解决方案，为中国乃至全球的疾病患者提供创新的医疗信息技术服务支持，改善患者的疗效。礼来全球信息技术创新中心的成立是礼来制药对中国做出的又一重大且具有持续性的承诺，同时也再次呼应了礼来制药的使命：致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活得更长久、更健康、更有活力。

投资中国的未来 礼来全球信息技术创新中心是礼来制药与英诺瑞新系统有限公司(InnoCellence Systems Pte Ltd)进行创新合作的结晶。这一世界级的创新中心将采用最新的IT技术和应用，并研究这些最新的技术和应用如何更好地运用到礼来制药的公司业务中，在大幅提升礼来制药自身企业IT能力的同时，为礼来制药在中国进行的系列投资提供良好的信息技术支持。更重要的，该中心将凭借先进的技术能力、高素质的员工队伍和礼来制药的全球网络来开发创新的医疗信息技术解决方案。 礼来中国总裁艾博来（Eric Baclet）表示："我们相信礼来全球信息技术创新中心的成立可以为礼来研发，以及针对医疗专业人士和患者的客户服务方面提供大力支持。礼来全球信息技术创新中心不仅将提供优质、创新的医疗信息技术解决方案和服务，从而改善在中国最常见疾病领域的患者疗效；同时也再次印证了礼来'植根中国、造福中国'的决心和对中国市场的信心。" 中国是礼来制药在全球范围内最重要的市场之一。礼来制药高级副总裁、新兴市场总裁戴柏豪 (Jacques Tapiero) 表示："我们在各个方面帮助礼来中国不断成长。我们与中国的科学家和企业进行了广泛的富有成效的合作，同时也在扩大礼来在中国的布局，对研发、生产、物流等在内的整个价值链进行投资。在刚刚过去的一年，我们就对中国进行了一系列重大投资。礼来全球信息技术创新中心的成立进一步践行了我们对于中国市场的投资承诺以及对创新的不懈追求。" 凝聚全球智慧 作为一家拥有137年历史的以研发为基础的医药公司，以研发为主导的创新可以说是礼来制药持续发展的灵魂和核心。礼来制药高级副总裁兼首席信息官杰弗里(Jeffrey A. Balagna)表示："创新是植入礼来制药的基因。作为一家创新驱动型的企业，在礼来，只有那些显著改善了人们的生活的想法才能被视为创新。" 基于最新的IT技术和应用，礼来全球信息技术创新中心将为中国及全球的创新解决方案的合作伙伴提供一个虚拟平台：www.LillyInnovations.com。通过这个虚拟平台，礼来的IT专业人士和全球的信息技术创新解决方案提供商就有机会以全新的虚拟方式在一起合作。 "在中国大连设立的这一全球信息技术创新中心将极大地深化我们在中国的创新承诺。我们在全球的各个业务单位都可以有效地利用公司的这一网络平台开发创新的医疗信息技术解决方案，以应对中国和世界各地最紧迫的医疗和业务技术挑战"，礼来制药新兴市场及日本区副总裁、全球信息技术创新负责人皮尔思•肖尔（Piers Shore）说。

符合中国政府创新发展的主旋律 创新驱动已经成为中国政府当前及未来发展的主旋律，而医疗及相关支持服务将会受益于中国政府促进国内创新的举措。在中国政府的"十二五"规划中，医疗及相关支持服务被明确定义为"可支持国内消费的创新、创造力、高薪就业、高附加值产品和更优质服务的良好来源，推动国内消费"。与此同时，关注医疗保健创新也与中国政府努力改善整体社会经济发展质量的大方向一致。 国家食品药品监督管理局信息中心副主任燕辉在高度评价礼来制药对于中国市场的坚定承诺时指出，礼来制药新开设的这一全球信息技术创新中心支持了中国政府发展中国的创新能力及改善人民生活质量的努力。"自20世纪90年代末以来，礼来已向其在中国的价值链投入了20多亿人民币（近3亿美元），而在大连新开设的这一礼来全球信息技术创新中心进一步巩固了这些投资。礼来制药在中国进行的重大投资涵盖了从医药研发到生产制造及社区健康计划，很好地证明了跨国公司如何在中国产生积极的影响。" 双赢的创新合作 作为礼来全球信息技术创新中心的技术合作伙伴，英诺瑞新系统有限公司(InnoCellence Systems Pte Ltd)全球团队致力于实现卓越，同时将在为世界医疗领域创造价值的IT解决方案和项目上为礼来制药提供支持和合作。

 

 

杏國(杏輝) 拿下 Veregen 亞洲主導權 (未含中國/韓國)

MediGene AG : and SynCore expand partnership for marketing Veregen® in Asia, Australia and New Zealand 03/20/2013| 02:35am US/Eastern Medigene AG / Medigene and SynCore expand partnership for marketing Veregen® in Asia, Australia and New Zealand . Processed and transmitted by Thomson Reuters ONE. The issuer is solely responsible for the content of this announcement.Martinsried/ Munich, March 20, 2013. Medigene AG (Frankfurt, Prime Standard) and SynCore Biotechnology Co., Ltd. ("SynCore"), a member of the Sinphar Pharmaceutical Group, have expanded the existing exclusive licensing and supply contract into new regions for the supply and marketing of the Veregen® ointment for the treatment of genital warts. Along with existing agreements in Taiwan, SynCore will now be responsible for the approval process and commercialization of the drug for the treatment of genital warts throughout Asia* (excl. China and Korea), in Australia and New Zealand. In addition to income from the production and supply of the ointment and the active ingredient, Medigene will receive payment when specific milestones are reached. Medigene already has partnerships in Asia for the distribution of Veregen® in China (GC Rise Pharmaceutials) and South Korea (Kolon Pharmaceuticals).Dr. Frank Mathias, CEO of Medigene AG comments: "We are delighted that we have intensified our partnership with SynCore further. Alongside the co-development and commercialization partnership for our drug candidate EndoTAG®-1 which was entered into last year, we have now also been able to significantly expand our collaboration for the marketing of Veregen®. Together with SynCore and our other Asian distribution partners, we will be able to tap into the markets with Veregen® in Asia and the key region of Oceania as quickly as possible."Veregen® is already marketed in the USA (by Fougera), in Germany, Austria, Switzerland (by Abbott) and Spain (by Bial). Market authorization has been granted for other countries or is expected within the next few months. A number of partnerships are in place in Europe, Asia and America for the marketing of Veregen®. Medigene intends to conclude further marketing partnerships in additional countries to fully exploit the market potential of Veregen®.* Afghanistan, Bangladesh, Bhutan, Brunei, Burma, Cambodia, Indonesia, Iran, Iraq, Japan, Laos, Maldives, Mongolia, Nepal, Pakistan, Philippines, Singapore, Sri Lanka, Thailand and Vietnam.

About Veregen®: Veregen®, an ointment used in the topical treatment of external genital warts, contains a catechin concentrate based on a defined extract obtained from green tea leaves. Since 2010, Veregen® (Sinecatechins 15% ointment) has been recommended in the US Department of Health and Human Services Center for Disease Control and Prevention's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines as a possible option for treating genital warts. Sinecatechins 10% & 15% ointment (Veregen®) was recently also included in the European Guideline for the Management of Anogenital Warts.

About SynCore: SynCore Biotechnology Co., Ltd, a joint venture between Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd and the National Health Research Institute Taiwan, focuses on the development and pipeline management of new drugs. Currently, SynCore has five products under development in different stages of clinical trial. Additionally, SynCore has been granted the exclusive development and marketing right in Asia for a new drug for the treatment of dry AMD (age-related macular degeneration) from MacuCLEAR, an US-based biotech company; the drug received approval to enter into phase II/III clinical trial in the US and Taiwan. For further information, please visit www.syncorebio.com: http://www.syncorebio.com/.

About Sinphar Pharmaceutical: Sinphar Pharmaceutical Co, Ltd (Taiwan Stock Exchange, Symbol: 1734), with subsidiaries in China and Canada, specializes in the sales and marketing of pharmaceutical products and dietary supplements as well as in manufacturing for several global pharma companies like Johnson & Johnson, Takeda, Shionogi and Astellas. Additionally, Sinphar is one of the largest producers of paclitaxel (Phyxol®) in Asia. It is also involved in the research and development of botanical new drugs. Further information can be obtained at www.sinphar.com.

Medigene AG (Frankfurt: MDG, prime standard) is a publicly listed biotechnology company headquartered in Martinsried/Munich, Germany. Medigene focuses on clinical research and development of novel drugs against cancer and autoimmune diseases. Medigene was the first German biotech company to have revenues from marketed products, which are distributed by partner companies. It has two drug candidates in clinical trials, EndoTAG®-1 and RhuDex®, and is developing an innovative vaccine technology. For more information, please visit www.medigene.com: http://www.medigene.com/. 

二次議價&壟斷方??

醫院開藥亂象調查：藥價貴 與藥企私下玩貓膩 2013-03-22 05:57:00来源: 香港成报 核心提示：同樣規格的三九感冒靈顆粒，醫院取消加成後9.1元一盒，比原來便宜了1.4元，但相比藥店裏的價格還是要高一些。取消了藥品加成後，醫院的藥價普遍降了15%左右，但民眾依然反映，醫院降價後的價格依然高於藥店裏的藥價。對此，業內人士表示，這與進貨渠道不同有關。同時業內人士透露取消加成後，醫院與藥廠之間存在「暗扣」現象。醫院看病貴，成了民眾心中的共識，為了省錢，一些人甚至自行去藥房配藥，而對醫院知識的欠缺，也造成不少因吃錯藥病重的事故。

醫院開的藥貴，為了省錢，一些人甚至自行去藥房配藥。同樣功效的藥品形式多樣，迷惑大眾。中國新聞中心記者李允灝 實習記者王夢瑤綜合報道 同樣規格的三九感冒靈顆粒，醫院取消加成後9.1元一盒，比原來便宜了1.4元，但相比藥店裏的價格還是要高一些。取消了藥品加成後，醫院的藥價普遍降了15%左右，但民眾依然反映，醫院降價後的價格依然高於藥店裏的藥價。對此，業內人士表示，這與進貨渠道不同有關。同時業內人士透露取消加成後，醫院與藥廠之間存在「暗扣」現象。醫院看病貴，成了民眾心中的共識，為了省錢，一些人甚至自行去藥房配藥，而對醫院知識的欠缺，也造成不少因吃錯藥病重的事故。 在採訪中，多位市民表示，感冒了首先想到的就是去藥店買藥吃，常常是被藥房工作人員引導買藥，花費大多在30元到100元不等。有到醫院看病的經歷的市民說，要驗血，有時候還要輸液，「一輸液，沒有200元下不來。」

醫院偏開貴藥 拿處方外面買不到 記者來到廣州市海珠區新港中路的一間藥房進行探訪，當記者向藥房工作人員表示需要治療感冒的藥時，對方馬上推薦幾種藥讓自己挑選，結算時，發現兩盒藥需要40多元。記者再到一家三級大醫院，排隊掛號半小時，醫生診斷之後開了兩盒阿莫西林克拉維酸鉀分散片（又名：君爾清），106.88元。記者覺得有點兒貴，折回科室，詢問醫生可否相似功效的便宜藥物替代，醫生表示雖然阿莫西林膠囊與其功能療效差不多，但該院暫無此膠囊，只有這種分散片。 記者拿醫院的處方跑到周圍的藥店尋找該藥，均被告知沒有這種分散片，只有膠囊，而價格只需十來元。隨後，記者在網上檢索「醫院+藥貴」四個字，發現和記者相同經歷的人很多。有的網友甚至還反映，同一家醫院開得便宜藥價格也不同，「頭一天記者去醫院幫朋友開治感染炎症的頭孢藥物，當時那個醫生說，頭孢氨芐有很多種，問記者要哪種。記者表示自己也不大懂，就說要最便宜的。隨後，醫生就給其開出了一盒頭孢氨芐緩釋片，規格為0.25g×20粒，售價19.1元。第二天，記者又回去醫院開藥。這天換了一個醫生，記者還是說要最便宜的頭孢氨芐，這次開的卻變成了頭孢氨芐膠囊，規格為0.125g×40粒，只要3.4元一盒。 」

藥商爆料 凡是醫院進的藥 藥店不流通 為何醫藥行業會出現以上亂象？有無部門監管？針對民眾的疑問，相關媒體採訪了藥企老總、藥品代理商及其他業內人士，逐步為大家揭開藥價之謎。針對不少市民反映，日常看病的感覺就是醫院賣的藥比藥店要貴。從事醫藥行業多年的某藥企董事長表示，其實不盡然。「一般新特藥是醫院賣得比藥店貴，例如泰諾、君爾清等等；但普藥，如青黴素等，一般是藥店賣得比醫院貴。只是，很多普藥在醫院賣不動，醫生不願意開，市民難以享受到這種優惠而已。」

不同劑型藥功能相似 而在調查的案例裏，同是阿莫西林，醫院只賣片劑，而藥店賣的是膠囊，因此市民憑處方難以買到一模一樣的藥。這是為甚麼呢？一位醫藥行業的上游供貨商透露，他們行業內有一大忌，「凡是進醫院的藥，就不能在零售渠道流通」，原因就是為了保住醫院開藥的「霸王」地位。另一位業內人士則表示，其實醫院藥店都可以進同一種藥，同一種劑型，只是「用哪種就看個人」。「緩釋片相對而言因工藝要求較高，價格就較貴，所以受到一些醫院的歡迎。因為醫院有15%的加成，愈貴的藥，它的加價絕對值也就愈大。 」該人士透露。 而同一種藥，不同劑型，價格相差很遠，療效又是否不一樣呢？對此，番禺某藥企領導表示，出現不同劑型，如口服液、分散片、膠囊、緩釋片之類，完全是各個藥廠為了競爭的需要，樹立自己的優勢和特色。「比如說某個牌子的膏劑做得已經很有市場了，別的廠家則做差異化競爭策略，做口服液。」該領導透露，因為劑型不同，製造所需的工藝也不一樣，因此價格會有不同。 「例如緩釋片，它的藥效更持久，不過與膠囊的功能一樣，都可以治同一種病。」

「小病大治」套緊箍咒 部分醫院為了經濟利益，給病人開大處方、做不該做的檢查等，不少民眾被「過度醫療」。近來紛紛有媒體爆料，多地醫保機構給醫院下達了費用指標，限定每個醫保住院病人10,500元治好，沒用完的餘額歸醫院，超額則醫院自行負責。有些重病患者已經深受其苦，拖病體住院出院反覆的折騰，已有報道廣州某心臟病患者在被迫出院期間發病身亡，一萬元「定額」活活卡死了病人！ 2月28日，有位醫生@急診科女超人于鶯爆料：由於定額的作亂，為了不被半路遣送出院，為了得到合理的治療，患者又走上了尋人走關係的老路，因為指標下達到醫院，醫院可以把一部分患者節餘的錢，補在另一部分人身上，所以沒關係的患者治療可能遭到剋扣，而有關係的則可以高枕無憂甚至用最好的藥品器械。

醫院與藥企私下交易 面對醫院出現的各種亂象，日前，央視和中國之聲等多家媒體也報道了某些醫院與藥企在私下「玩貓膩」，在省級藥物招標結果的基礎上再次「殺價」，直接或變相索取好處費的情況。近日，全國人大代表、石藥集團有限公司董事長蔡東晨在接受媒體採訪時表示，「『二次議價』助長了醫院的壟斷。」所謂二次議價，就是指醫療機構在省級藥物招標結果的基礎上，對中標藥品進入醫院採購之列時，進行再一次殺價，即目前普遍認為的「暗扣」變「明扣」。這是嚴重的不誠信的行為，也是違反招標法的。 「醫院本身是壟斷方，一是壟斷處方權、二是壟斷信息權。」蔡東晨代表說，「信息對病人來說不對稱，只有醫生和醫院知道這個問題，消費者不知道。前面招標定價，投標方以最低價格中標，結果不再讓利你就進不了這個醫院。面對醫院的壟斷，企業要麼別進醫院，要麼就吃啞巴虧。」「這樣的危害更重要的還損害了消費者的利益！」他說：「二次議價的錢有的是在價格中體現，按價格給你開，有的直接在合同上讓點、暗扣。那暗扣這些錢到底以甚麼方式支付？有的是貨款支付，有的是拿別的錢來支付，實際上是養了腐敗，養了壟斷方，老百姓沒有辦法。這樣結果因為藥的價格過低，企業生產這個藥不賺錢，虧損、退出，而這個藥品本來是個好藥，但會慢慢在市場上消失。最終老百姓買不到廉價藥，只能買高價的。」

 

 

 

肝臟移植 品質全台冠軍: 高雄長庚!!

新肝寶貝、例例皆珍貴 台灣肝臟移植手術病人存活率享譽國際 發佈日期： 102年03月22日 臟器移植手術屬挽救重要器官衰竭個案生命之利器，因器官來源珍貴，健保局分析自2001年到2011年國內2,623例肝臟移植病人存活情形，整體而言，我國肝臟移植人數呈現上升趨勢，2001~2004年有418例、2005~2008年有978例、2009~2011年有1,227例，病人術後3年存活率維持在80%左右、5年存活率約為76%，而10年存活率則為70%左右，與美國相距不遠。但資料亦顯示國內有21家醫院曾提供肝臟移植手術，各院執行移植病例數差異甚大。最多移植病人有742例，少於10例的醫院有5家。 從2001年到2011年國內肝臟移植資料，健保局依據移植病人年齡統計，18歲以下(314例) 3年及5年存活率分別為82%、81%，較18歲以上病人(2,309例) 3年及5年存活率為79%、76%高。其中執行18歲以下移植手術的病人數較多且3年及5年存活率最高前三名醫院，分別為：高雄長庚、台大醫院、台中榮總；而執行18歲以上移植手術的病人數較多且3年及5年存活率最高前三名，分別為：高雄長庚、台大醫院、中國醫藥大學附設醫院。惟受限於健保資料庫內容，本次存活率分析尚缺乏移植病患術前疾病嚴重度評估等重要資料校正，所以存活率未能充分反映實質結果。 移植病人存活率尚與「術前移植個案的藥物治療」、「捐贈者及受贈者的選擇」、「免疫藥品的評估使用」、「病理報告的解讀」，「急性排斥的處理」、「術後常見感染問題」以及「醫療團隊長期支持與追蹤系統」等醫療照護議題有關。為了使各醫院互相學習，健保局將邀專家於102年3月22日下午於高雄長庚紀念醫院兒童醫院6樓國際會議廳(紅廳)舉辦肝臟移植品質提升研討會。有鑒於器官捐贈來源十分有限與珍貴，為使移植品質與效益更為提升，健保局建議移植手術朝向重點式發展，各院視能量發展不同的器官移植項目，進而建立優質移植團隊；避免因移植醫院家數過多，移植團隊較不易累積經驗及穩定發展，因而產生醫療品質不確定的現象。

 

濟生 建置 中國洗腎液廠 !!

濟生去年EPS 1.41元，創下八年高 精實新聞 2013-03-22 09:01:41 記者 蕭燕翔 報導 受惠佳醫(4104)訂單挹注，製劑廠濟生(4111)去年營收8.66億元，年增三成，稅後盈餘7,082.44萬元，每股稅後盈餘1.41元。董事會通過每股將配發0.8元股利，其中股票及現金各半；股利及獲利都同步創下七年新高。 濟生主要產品以大型輸液及小型注射液為主，特別是在洗腎液部分，目前與杏東並列國內兩大供貨來源。去年受惠佳醫血液透析產品的代工合約，全年營收成長三成，獲利也同步成長，全年稅後盈餘7,082.44萬元，年增1.86倍，每股稅後盈餘1.41元，創下民國94年以來新高。 在獲利衝高下，濟生董事會也通過每股將配發0.8元股利，其中現金及股票各半，配發水準則是七年高峰。展望今年，在佳醫訂單趨向穩定下，法人預期，濟生今年台灣營收及獲利將維持去年高峰，內部期許在台灣成為PIC/s會員國下，能爭取新的代工商機。 而該公司轉向耕耘大陸佈局，其中，獨資的大陸新廠一期工程近期動土，力拼年底完工，明年完成查廠後進行量產。業界也預期，未來濟生與佳醫在大陸洗腎液市場可望也有合作，共拓商機。

 

 

金可 潤眼液 澄清 !!

陸產品蒙陰影？ 金可：符合大陸官方規定【經濟日報╱記者黃文奇／即時報導】 2013.03.21 06:45 pm 金可受大陸官方抽查「海昌S.H.E潤眼液」與「海儷恩TM隱形眼鏡潤眼液」兩款產品被指違規，金可21日澄清，公司旗下海昌及江蘇海倫公司屬大陸衛生主管機關核准之生產消毒產品之合格工廠，與市售所有品牌潤眼液產品標示相同，故「本公司商品標示並無違反國家規定或誤導消費者之虞」。金可表示，此兩款商品佔本公司銷售比重不到1%，對公司財務業務並無重大影響。另，該兩款產品，屬於為中國國家食品監督管理局認可之醫療器械產品，且同時屬於中國衛生部產品分類中之消毒產品，均符合大陸官方規定生產。【2013/03/21 經濟日報】

 

美白針 遜於 直接塗抹???

美白針成分 90％以上是水 2013-03-22      中國時報 邱俐穎／台北報導 不少愛美人士流行打美白針，但成效如何有待商榷。（本報資料照） 俗話說：「白就是美」，隨春夏腳步來臨，也讓台灣女性對美白產品趨之若鶩，但皮膚科醫師提醒，市售美白針成分90%以上是水，打的效果可能不如直接搽美白產品來得好；要追求白皙，別忘落實防曬，多補充檸檬、奇異果、番石榴等抗氧化蔬果。台北長庚皮膚科主治醫師黃毓惠表示，市售的美白針成分90%以上是水，再添加少量的傳明酸、左旋C、維他命C等美白成分，但打點滴美白的效果，可能還不如直接搽在皮膚上來得好。黃毓惠指出，美白針成分進入血液後，再滲出到真皮層、表皮層，表皮層真正能吸收的其實有限。另傳明酸目前衛生署僅核准用於外用，美白針使用傳明酸則屬適用症之外，民眾也要注意。台大醫院皮膚部主治醫師朱家瑜指出，美國曾有研究，若讓人吃4000毫克的維他命C錠（相當於一般人一天吃40顆的維他命C錠），經過吸收，與直接擦維他命C者相比，吃的人美白吸收程度僅有搽的人的1/25。吃的不如搽的有效，朱家瑜也說，打入高劑量的維他命C等美白成分，也許幾小時內會有美白的效果，但通常半天就會被身體代謝掉。春夏要避免陽光曝曬讓膚色變黑，朱家瑜還是老化一句，防曬是美白的基本功，此外，保持良好作息，平常多食用檸檬、奇異果、番石榴等天然具抗氧化成分的蔬果，都能保持肌膚健康。另部分女性可能會嘗試使用檸檬、小黃瓜等蔬果敷臉，但若接觸陽光，反恐造成皮膚黑色素沉澱，變白不成反變黑臉，黃毓惠提醒，若真要使用保養品，應認明有衛生署核可的左旋C、熊果素、麴酸等美白成分的產品。開業皮膚科醫師趙昭明表示，美白針的功效見人見智，但因傳明酸具有凝血功能，若是生理期、高血壓等慢性疾病患者應避免使用，以免造成血栓，懷孕婦女也不建議施打。

 

內頸動脈+眼動脈 超音波= 預防腦中風 !!!

眼動脈逆流 容易腦中風 2013-03-21  中央社 三軍總醫院今天發表研究指出，眼動脈血液逆流容易腦中風，腦中風後恢復也較差，篩檢腦中風，可以加做眼動脈超音波檢查。日前一名62歲男性因反覆頭暈、步態不穩，前往三總神經內科求診，經頸部腦血管超音波檢查發現右側內頸動脈高達85%狹窄，合併有右眼動脈逆流的現象。幸運的是，這名患者在中風發生之前及早發現並治療，防範中風於未然。三總神經內科主任彭家勛表示，當患者眼動脈發生血液逆流時，可以預測腦血管缺血，應進一步以腦部動脈血管的檢查及適當治療，以便預防腦中風，也可以評估腦中風治療後的療效、長期追蹤監測。三總團隊是在1萬名因頭暈、中風接受超音波檢查的患者中，找到200個內頸動脈狹窄或阻塞病患，其中152人合併眼動脈逆流現象。內頸動脈阻塞的患者，62%會合併眼動脈逆流，內頸動脈沒有狹窄者則只有25%。至於159名曾經中風患者，超過一半併有內頸動脈狹窄及眼動脈逆流。三總去年已將研究成果在歐洲神經學期刊上發表，彭家勛說，頸超音波檢查，再上眼動脈超音波檢查，簡單方便，容易操作，又可幫助高危險病患及早預防腦中風，或是再度中風。1020321

 

敏成 董事長 劉慶文 下 / 張長榮 上 !!

敏成：公告本公司董事長變動 2013/3/20鉅亨網提供第三十四條第6款1.董事會決議日或發生變動日期:102/03/192.舊任者姓名及簡歷:劉慶文 本公司董事長3.新任者姓名及簡歷:張長榮 本公司董事長4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:職務調整5.異動原因:法人董事改派6.新任生效日期:102/03/197.其他應敘明事項:無

 

 

康富 內稽調整

康富生技(4140) 公告本公司內部稽核主管異動事宜(經董事會任命) 【正妹】擦的微整型比photoshop還厲害 發言時間 102/03/2117:29:06發言人 洪彩玲 發言人職稱 董事長特別助理 發言人電話 (04)2205-6565ext332 主旨 : 公告本公司內部稽核主管異動事宜(經董事會任命)符合條款第11款事實發生日102/03/21說明 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:102/03/213.舊任者姓名、級職及簡歷:林清榮 副總經理暨代理發言人4.新任者姓名、級職及簡歷:趙文麒 稽核人員5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:新任稽核主管已於102/02/25就任，經102/03/21董事會追認通過。7.生效日期:102/03/218.新任者聯絡電話:04-22056565分機3369.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

優良每股66.6元消滅 !

安成藥業(4180) 代子公司優良生產股份有限公司公告與安成國際藥業(股)公司簡易合併案發言時間 102/03/2121:07:19發言人 陳志光 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-2657-3350 主旨 : 代子公司優良生產股份有限公司公告與安成國際藥業(股)公司簡易合併案符合條款第9款事實發生日102/03/21說明 1.併購種類（如合併、分割、合併、分割、收購、股份交換、轉換或轉讓）:合併2.事實發生日:102/03/213.參與合併公司名稱（如合併另一方公司、分割新設公司、合併、分割、收購、股份交換、轉換或轉讓股份標的公司之名稱）:安成國際藥業股份有限公司(為合併後之存續公司)優良生產股份有限公司(為合併後之消滅公司)4.交易相對人（如合併另一方公司、分割讓與他公司、收購、股份交換、轉換或轉讓股份之交易對象）:安成國際藥業股份有限公司(為合併後之存續公司)5.交易相對人與公司之關係（本公司轉投資持股達ＸＸ%之被投資公司），並說明選定收購、股份交換、轉換或轉讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因及是否不影響股東權益:優良生產股份有限公司為安成國際藥業(股)公司轉投資持股達94.97%之被投資公司。此合併案係為整合資源運用，故不會對股東權益產生重大影響。6.併購目的:為整合資源運用，以降低營運成本。7.併購後預計產生之效益:提升整體資源運用率並降低營運成本。8.併購對每股淨值及每股盈餘之影響:合併後有助於整體資源運用率、降低營運成本，故對每股淨值及每股盈餘均有正面之效益。9.換股比例及其計算依據:安成國際藥業股份有限公司擬依據企業併購法第19條第1項之規定，與優良生產股份有限公司進行合併，雙方擬訂定102年3月28日為合併基準日。簡易合併後以安成國際藥業股份有限公司為存續公司，優良生產股份有限公司為消滅公司，本次合併除法令或合併契約另有規定外，安成國際藥業股份有限公司擬按每股新台幣66.6666元之現金對價（如有需要，並按合併契約第四條之規定調整之）支付優良生產股份有限公司之股東（安成國際藥業股份有限公司之持股則將無償消除，無須支付對價）。安成國際藥業股份有限公司已就支付優良生產股東之現金價格之合理性，已委請獨立專家出具「合理性意見書」。10.預定完成日程:合併基準日為民國102年3月28日。11.既存或新設公司承受消滅（或分割）公司權利義務相關事項:自合併基準日民國102 年3 月28 日起，消滅公司(優良生產股份有限公司)所有之資產負債及一切權利義務概由存續公司(安成國際藥業股份有限公司)概括承受。12.參與合併公司之基本資料:(一)公司名稱：安成國際藥業股份有限公司(存續公司)所營業務主要內容：製藥技術之開發及轉移、西藥製造與銷售、其他生技服務等業務(二)公司名稱：優良生產股份有限公司(消滅公司)所營業務主要內容：西藥製造業及生物技術服務業等13.分割之相關事項（含預定讓與既存公司或新設公司之營業、資產之評價價值；被分割公司或其股東所取得股份之總數、種類及數量；被分割公司資本減少時，其資本減少有關事項）（註：若非分割公告時，則不適用）:不適用14.併購股份未來移轉之條件及限制:無15.其他重要約定事項:無16.本次交易，董事有無異議:無17.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

 

Agilent Technologies(安捷倫) 與 Adlink(凌華) PXIe 與 AXIe技術結盟

凌華與安捷倫攜手深耕模組化儀器市場上網時間: 2013年03月22日看好模組化儀器市場的發展前景，安捷倫科技()與凌華科技(Adlink Technology)宣佈共同合作拓展以 PXI /AXIe 為基礎的模組化量測儀器版圖；而這也是繼去年底安捷倫認購凌華私募股權後雙方強化技術結盟的第一步。 從2004年以來，凌華與安捷倫的合作關係已超過8年了，看好凌華科技在量測、自動化與工業電腦方面的實力，安捷倫在去年12月入主凌華股權的7.39%，並期望在未來進一步深化雙方在技術方面的合作關係。作為這項策略結盟的第一步，安捷倫電子量測儀器事業群行銷處副總經理羅大鈞表示，結合安捷倫在量測儀器上的專業以及凌華在嵌入式與IPC的技術與經驗，雙方將共同拓展以 PXIe 與 AXIe 為主的模組化儀器市場。因應量測市場需求的快速變化，模組化量測儀器較於單機儀器具備節省空間、開放式架構、配置彈性、易於升級與整合，以及節省總體建置成本與提高測試效率等優勢，正成為業界眾多廠商投入的重要領域。凌華科技量測與自動化產品事業處總監萬世豪強調，相較於整體測試與量測(T&M)市場約3-5%的穩定成長，模組化儀器市場在過去十年來每年大約都有兩位數左右的成長，特別是在量測、 RF 以及機箱與平台方面的成長更為快速。凌華在開發 PXI 產品方面已有十多年的經驗，從2001年推出首款 PXI 多功能資料擷取卡 PXI-2010 以來，目前已累積一百多款基於 PXI/PXIe 的控制器、機箱與模組儀器等產品；而在基於 Advanced TCA 標準的AXIe 方面，凌華並著眼於更高階的量測儀器與測試應用。相較於其它 IPC 廠商，身為 PXI 聯盟董事與最高級會員的凌華科技並致力於 PXI 技術與規格的推廣，積極參與軟體規格定義，為廠商的不同產品間建立互通性。羅大鈞指出，安捷倫在模組化市場佈局多年，到了2010年才正式加入 PXI / AXIe 聯盟，當時該公司有47項 PXI / AXIe 產品，而今已快速累積到近80項產品。從2010-2012年的模組化市場CAGR也實現了155%的高速成長，特別是在較高階的研發、.11ac、高速數位、功率放大器設計以及航太與國防等應用。羅大鈞並強調表示，「除了示波器與手持 RF 測試儀器以外，模組化儀器也是安捷倫在2013年的發展重點。儘管技術不斷進展，但量測本質並未改變，主要都在將外界的類比訊號變成數位訊號，因此模組化儀器強調只需改變測試模組就能符合最新技術需求，更是未來重要的儀器開發趨勢。」(Susan Hong)

ADLINK Announces Expanded Agreement with Agilent Technologies   December 20, 2012, Taipei Taiwan - ADLINK Technology, Inc. (TAIEX: 6166), a leading provider of trusted industrial computing products, announces that its board of directors has approved an agreement that expands its relationship with Agilent Technologies Inc. The new agreement establishes greater collaboration and investment between the two companies. According to ADLINK Chairman of the Board Jim Liu, "The new agreement is an important milestone for ADLINK's current capabilities and for future opportunities for this market. We began working with Agilent in 2004 and we are looking forward to this next step of enhanced cooperation between the two companies. We are pleased to take the next step of cooperation based on mutual experience, trust and understanding. The strategic agreement gives ADLINK access to additional technology and management expertise, enabling us to more effectively compete in a dynamic worldwide environment." ADLINK is dedicated to innovation and investment in new technologies such as AdvancedTCA, CompactPCI, PXI Express and AXIe, delivering high quality products ahead of competitive offerings. Over the past 10 years, ADLINK has invested an average of 10% of total revenue in R&D. ADLINK's improvement and expansion of technical capabilities is demonstrated in the measurement, automation and industrial computing segments; ADLINK is a Sponsor Member of the PXI Systems Alliance, and was elected as a Strategic Member of the AXIe Consortium in 2011.

 

 

中國市場佈局之 ”取代” 策略 !!

外資借並購"蠶食"民族品牌 2013年03月21日 14:56:56來源： 羊城晚報 南孚僅僅是外資收購案中的一個犧牲品，近年來類似的"消滅式收購"屢見不鮮——"中華牙膏"其實是聯合利華的，"小護士"是歐萊雅的，"蘇泊爾"是法國SEB的，"大寶"是強生的……這些還算是市面上能見到的，"活力28"被德國美潔時收購之後、"樂百氏"被達能收購之後、"潔銀"被高露潔收購之後，基本上已被主流渠道遺忘。雖說是市場行為，但跨國巨頭的"消滅式收購"確實讓行業擔憂。專家指出，類似收購瞄準的目標大多是行業龍頭，並購完成後，外資一般會以種種理由將中方的品牌擱置，然後利用中方的渠道來大力推廣自己的產品，使中方品牌逐漸喪失生命力，進而達到取而代之的效果。無論是當年的"美加凈"，還是"南孚"，均未能逃脫此類型魔爪。

 

抗生素 造成史蒂芬強生症候群

服抗生素治蜂窩炎 惹來皮膚病2013-3-22 ▲75歲的黃老先生服抗生素治療，引起「皮膚多形性紅斑」，全身皮膚紅又癢、嚴重脫屑，還出現肢體腫脹、破皮。（記者謝鳳秋翻攝） 記者謝鳳秋／台中報導75歲黃老先生手腕骨折併發蜂窩性組織炎，服抗生素治療2週後，全身皮膚紅又癢、嚴重脫屑，還出現肢體腫脹、破皮、呼吸困難，診斷為藥物引起的「皮膚多形性紅斑」，治療2週後症狀獲改善。黃老先生是在3個月前，右手腕骨折，1個月前併發蜂窩性組織炎，吃醫師開的抗生素治療。沒想到吃抗生素2週後，全身皮膚又紅又癢又痛，一直脫屑，衣服、沙發、床鋪滿滿都是皮屑，走到哪落到哪。後來又出現破皮、腫脹的情形，更不舒服。直到呼吸困難、少尿才就醫，沒想到吃藥治病，又惹來另一種疾病。他因呼吸困難至豐原醫院胸腔內科就診住院，胸腔內科會診免疫風濕科。豐原醫院免疫風濕科主任胡宗慶指出，患者因服用抗生素治療造成「皮膚多形性紅斑」，這是一種罕見的侷限性皮膚疾病，特點是在皮膚和黏膜組織出現典型的虹膜狀或標靶狀病灶，皮膚紅斑在不同時期會有各種不同形狀。黃老先生住院期間，先停止使用抗生素，改以類固醇藥物治療，再視情況採用支持性療法（即症狀治療），避免再有其他感染產生。胡宗慶說，造成「多形性紅斑」原因很多，包括藥物（磺胺類、抗生素、降尿酸藥、鎮靜劑、解熱鎮痛與抗癲癇藥物等）、感染（細菌、黴菌、病毒）、食物、懷孕等，還有一些原因不明。臨床症狀若由紅斑進而產生水泡，出現表皮壞死脫落時，就稱為「史蒂芬強生症候群」，是「多形性紅斑」的嚴重變異型。胡宗慶指出，若症狀持續惡化，嚴重者會威脅到性命，致死率約為5%，治療需避免接觸誘發因素，還有傷口、眼睛及口腔黏膜的護理，及藥物治療等。他也呼籲，病患疑似因服用藥品導致不良反應發生時，要馬上通報給衛生署建置的全國藥物不良反應通報中心。

 

 

永豐投顧: 雖曜亞現金股利4.25元 建議” 中立” !!!

曜亞 短期業績缺乏亮點【經濟日報╱記者高佳菁／即時報導】 2013.03.21 10:54 am 曜亞（4138）董事會通過發放現金股利4.25元，以昨日收盤價80元計算，現金殖利率約5.3%，雖現金殖利率不錯，惟考量曜亞新產品代理證照尚未取得，致使上半年業績表現較難見回升，加以中國市場尚處調整階段，想像空間也比較有限，永豐投顧維持中立建議。永豐投顧指出，為彌補產品代理停止對業績帶來之衝擊，曜亞已積極代理雷射部分的新產品線，由於目前還在進行相關文件的補件，預期最快要到第2季才會拿到銷售執照，此將使公司短期營收方面難見明顯跳升，維持月營收0.5-0.6億元之水位，獲利則處損平邊緣。【2013/03/21 經濟日報】          

 

Personalized health information emerging~~!

Personalizing health online: where can you go for medical information that matches you? by Ki Mae Heussner By gathering personal health data, companies like HealthTap and WebMD are looking to customize health information online. If you go online to look for health information – as about a third of Americans do – chances are the information targets a general audience, not someone with your specific medical history, risk profile or needs. But if you're looking up diabetes complications, for example, it makes a difference if you're an older man juggling different medications or a pregnant young woman with no other health conditions.The larger promise of personalized medicine that considers genomic data on top of medical history and clinical data is still on the verge of reality. But, in the meantime, a few companies are at least beginning to bring a new level of personalization in health care to the web. On Thursday, Palo Alto-based HealthTap, which lets people ask anonymous questions of a network of 35,000 doctors online, released a new feature that prompts them to tag questions with relevant personal characteristics, including age, gender, prior conditions and medications. (Previously, users had the option to tag questions, but now it's more front and center and they can add personal characteristics across more variables.) The new addition enables that particular user to receive a tailored reply and also means that, as other users searching the site add information about themselves, they'll see the content most specific to them."Amazon optimizes for your taste, Facebook optimizes for your social graph. We're doing it for your health graph," said HealthTap cofounder and CEO Ron Gutman.HealthTap has long offered tools that enable users to store detailed personal health information with the goal of personalizing content but, as the demise of Google Health showed, consumer personal health records are a tough nut to crack.People don't care enough to take the time to fill out online forms if they don't see the reasons for using them, or they're concerned about privacy implications. HealthTap, which is HIPAA-compliant, is trying to meet people where they are, hoping that if they can see the benefits of providing a little bit of personal information, they'll be incentivized to provide more.Now that the site has provided more than half a billion answers (since launching in 2010), Gutman said it's reached the critical mass for tagged answers to provide meaningful personalization. Hoping to personalize digital content with data provided by personal health tracking devices, earlier this month, WebMD announced a partnership with Qualcomm Life's 2net platformto create a cloud-based health hub for consumers. Once users connect their tracking devices to the platform, WebMD said it would be able to aggregate data from those devices and use it to customize searches so that, instead of just getting generic diabetes information, users could receive content specific to their needs. The companies haven't yet released anything but say they'd roll out their first product later this year. While consumers may see value in personalized information and insights, they could also be reticent to store their data in aggregate with a company known more for content than health services. Smaller startups are also taking a stab at personalization with sites meant to take aim at "Dr. Google." Symcat analyzes patient-provided symptoms and personal characteristics against disease prevalence data from the Centers for Disease Control (CDC) and other public sources to provide people with likely possible diagnoses. And Meddik goes beyond symptoms to help people access online articles, general resources and answers to questions provided by people in their "health networks" (or who share their condition profiles and symptoms). On both sites, as users participate online, they develop profiles that are used to customize future content they receive.

 

 

疾管局TB送藥到府服務!!

「都治」抗結核！治療成功率達7成【華人健康網 記者張雅雯／台北報導】 2013年3月21日 17:48 結核病常被視為難以治療的疾病，因為必須持續服藥6-9個月，疾病管制局自2006年全面執行「都治計畫」，由關懷員送藥到府、確保患者服藥，個案治療成功率提高為72%；基於超過半數結核病患者都是銀髮族，且可能因獨居或不知道按時服藥的重要性，導致治療失敗，今年中華演藝工會也將號召資深藝人，組成抗結核康樂隊，到廟口宣導抗結核。 銀髮族是結核病高發生及高死亡率族群，除了因為銀髮族抵抗力較差，更可能缺乏對結核病的正確認知而沒有落實規律服藥，因此疾管局以銀髮族為重點宣導對象。疾管局統計資料顯示，接受都治的個案治療成功率為72%，比沒有接受都治個案的治療成功率47%高出許多；治療完成後2年內復發的比率，也由2005年的1.3%，降低為0.6%，顯示出都治的成效。這些都治關懷員提供送藥到府服務，早期曾多次被病患排斥、拒絕，甚至還有患者故意指定在清晨4點多或晚上11點多服藥，由於關懷員願意耐心配合，這些刁難的個案受到感動，後來自動將服藥時間調回正常，並且完成整個療程。疾管局副局長周志浩表示，不少結核病患是65歲以上銀髮族，隨著社會變遷，現在銀髮族獨居的情形越來越普遍，不少關懷員除了單純送藥服務，還身兼陪伴角色、協助提醒健康警訊，讓銀髮族不只能抗結核病，也能提升整體健康。當結核病患接受完整治療而痊癒，就能有效減少結核病在社區中傳播，我國結核病發生人數從2005年每十萬人口72.5例，降低至去年每十萬人口53例，降幅達到27%。不過疾管局分析近幾年資料顯示，銀髮族個案約占新發生個案的50%以上，是結核病高發生及高死亡率族群，除了因為銀髮族抵抗力較差，更可能缺乏對結核病的正確認知而沒有落實規律服藥，因此，今年疾管局以銀髮族常聚集的社區廟口為據點，建立民眾正確防治觀念。這項行動也獲得中華演藝工會理事長康凱支持，宣布將號召資深藝人組成「『藝』起抗結核康樂隊」，以表演型態至社區廟口宣導抗結核。

 

“電子圍籬照護” 新光保全Care U

高齡化照護挑戰 尖端科技Care U 守護獨居長者 2013-03-21 01:22 中國時報 【黃天如／台北報導】 當意外發生在人群熙來攘往的戶外，還可寄望路過的好心人使用公眾ＡＥＤ救命，但若發生在獨居長者身上，後果將更不堪設想。台灣即將進入高齡社會，年輕人在外打拚事業又不想留下遺憾，就得善用尖端科技「Care U」摯愛的家人。中華民國急救加護醫學會榮譽理事長、新光醫院急診部主任王宗倫表示，當心臟病發生時，平日看似硬朗的長者可能因為心跳突然停止，或心臟快速不規則抖動無法正常發揮正常供氧功能而瞬間倒下，隨即陷入昏迷。在性命交關的當下，不要說打119求救，患者有可能連使用坊間推行多年的生命連線，按下SOS求救鍵「one touch」的力氣與機會都沒有。所幸科技日新月異，針對一般健康情況良好，生活能夠自理，但因有高血壓、心臟病等慢性病在身，無法百分之百排除急病發生可能性的獨居長者，現在1個月只要2000至2500百元，甚至更少的錢，就能把他們的手牽條條、生命安全顧穩穩。新光保全健康照護推廣部指出，為了防範長者獨自在家時，因不慎跌倒或突發心臟病等急症昏厥，卻來不及或無力按下求救鍵，該公司預訂今年5、6月推出的「Care Ｕ」居家照護系統，將率先推出紅外線感知器偵測自主報安服務，為國人居家照護掀開高科技的新頁。舉例說，某位長者的活動空間是以客廳為主，未來家屬就可將紅外線感知器對準客廳，並依需要設定偵測頻率，一旦設定時間內偵測不到長者的身影，系統便會主動通報24小時照護中心，由護理或社工人員回撥電話嘗試聯繫長者，若經專業評估有需要，將即刻啟動救援，並同時通知119及家屬。此外，該公司居家照護系統也將延長戰線，主動尋求異業結合，為長者的健康加分，避免同樣的憾事一再重演。例如有高血壓的王爺爺偏偏愛吃重鹹，導致血壓控制不良日前中風發作，雖幸運及時送醫治療未留下嚴重後遺症，卻仍讓無暇照顧父親三餐的子女憂心不已。未來針對類似情況，新光「Care Ｕ」可能就會與家屬討論，由能夠依王爺爺健康狀況量身訂做個人化飲食的機構提供送餐服務，徹底解決長者不懂或不願忌口的問題。另針對偏愛四處趴趴走，又有走失或路倒疑慮的長者，「Care U」除了ＧＰＳ定時定位系統，還將創新推出「電子圍籬照護」，由家屬事先設定安全範圍，一旦被照顧者離開電子圍籬區域，照護中心將立刻進行單向動態監聽及錄音，以便即時掌握老人安全狀態，必要時亦可於第一時間發動救援處置。

 

亂搖小孩 恐失明 ?!!

嬰兒遭不當搖晃 恐致失明癱瘓 2013-03-21中國時報 蔡永彬／台北報導 許多人逗弄小孩子時，會抱著小孩「搖到外婆橋」，但是靖娟兒童安全文教基金會、兒童保健協會呼籲「不要亂搖小孩」。他們指出，2歲以前的嬰兒腦部柔軟脆弱，亂搖可能造成永久腦傷，甚至死亡。靖娟基金會執行長林月琴表示，「嬰兒搖晃症候群」主要發生在0到4歲間，大多在2歲以前；根據國外數據，約有15%至38%會死亡、30%造成永久傷害。她解釋，嬰兒腦部水分含量高，被搖晃時容易扭曲、壓迫，造成腦水腫或腦壓上升，可能引發失明、癱瘓、發育障礙或遲緩，嚴重時會死亡。靖娟基金會近2年來接觸過6起類似個案。「臣臣」1歲7個月時在保母家受傷，他的左半側肢體發展受損、左眼完全失明、認知及語言能力受損；臣臣目前2歲3個月，每周有5天在不同醫院間奔波，還要進行職能、物理、語言復健。臣臣的媽媽認為，保母以劇烈、快速搖晃方式哄小孩睡覺，加上照顧不周，才導致臣臣受傷。林月琴提醒大家「杜絕搖晃3要件」：頭頸支撐要穩固、安全用品來搭配、細心照顧最重要。兒保協會理事長邱南昌指出，如果孩子身上有瘀血等疑似跌倒傷痕，或腋窩有指痕，就可能遭受搖晃或撞擊，照顧者在72小時內都要提高警覺；倘若嬰幼兒嗜睡、昏迷、抽搐痙攣、囟門膨起，就要馬上就醫。

 

國鼎 開發Antroquinonol 將辦私募案

國鼎生技不配發股利 以每股59.5元發行7500張私募 2013年3月20日 11:03【鉅亨網記者張旭宏 台北】 以專攻新藥開發及健康食品的國鼎生技(4132-TW)由於去年仍舊虧損，董事會決議不配發股利，並通過私募案，引進國際策略夥伴，預計發行7500張，每股價格為59.5元。 目前國鼎旗下抗肺癌新藥「安卓奎諾爾」已完成台美兩地人體臨床1期試驗，最快4月將同步申請美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理局(TFDA)兩地的臨床2期試驗。國鼎抗癌新藥活性成分是牛樟芝中的「單一化合物」，已取得90多國專利。 國鼎成立西元2002年，主要產品為新藥開發及健康食品生產，2005年正式量產牛樟芝，推出5項產品進入市場銷售，同時針對5項技術平台衍生的系列保健食品，包含牛樟芝單方、複方、邁康膠囊、蓓康膠囊及玄通膠囊，完全針對各項癌症預防及心臟血管疾病而研發產生，作為短期支援長期新藥研發資金來源，因此仍處於虧損狀態，法人估計，今年衝刺健康保健食品挹注下，力拼轉虧為盈。

晶宇 代理”稀土”!!!

晶宇去年每股虧0.66元；Q1業績估持平上季 精實新聞 2013-03-20 11:35:50 記者 陳怡潔 報導 生物晶片廠商晶宇(4131)董事會通過2012年財報，去年虧損3,188萬元，與前年差異不大，每股虧損0.66元，雖然持續虧損，不過，在去年新增貿易業務帶動下，晶宇去年第四季營收開始明顯向上，該公司預期，貿易部分將繼續帶動公司業績，雖然第一季有工作天數較少的影響，預期今年第一季業績仍將與上季相近；而在晶片業務部分，今年將以推廣人體、食品晶片業務為主軸。 晶宇董事會也決議今年將不發放股利，今年股東會則將於6月20日在苗栗舉行。 晶宇主要業務為生物晶片及檢測儀器設備，目前晶片應用集中在人體、食品、蘭花檢測領域，但為了降低虧損壓力，晶宇去年9月起新增原物料貿易業務，主要為代理銷售稀土、觸媒轉換器等。因近期中日關係較緊張，部份日商改為向台灣代理商採購稀土等原物料，也帶動了晶宇的貿易業務。晶宇去年營收淨額為3,991萬元，在新增原物料貿易業務帶動下，較前年成長18%，不過，因貿易毛利率僅在4%-7%左右，遠低於晶片毛利率，晶宇去年毛利率降至41.53%，低於前年的66%，去年稅後淨損3,188萬元，較前年略微下滑1.9%，每股虧損0.66元。 展望今年，晶宇表示，今年晶片將繼續聚焦在推廣人體、食品的領域。在食品方面，晶宇用於檢測沙門氏菌、大腸桿菌等菌種的晶片，已獲得統一(1216)、麥當勞的供應商採用，在食品業的客戶正逐步拓展中。 而在新的人體晶片方面，晶宇表示，人類乳突病毒HPV檢測晶片去年下半年已進入臨床階段，預期最快能在兩年內完成臨床，爭取上市機會。 晶宇也表示，第一季業績受到農曆春節工作天數較少的影響，不過，原物料貿易業務將繼續帶動營收獲利，預期第一季業績仍將與去年第四季相近。

 

 

 

中英加值(中源華澤) 幹細胞治療心衰技術

中源协和设合作公司 推干细胞治疗心衰技术 2013年03月18日 20:53 来源： 证券时报网中源协和（600645）3月18日晚公告，公司子公司和泽生物科技有限公司与上海英赛生物科技发展有限公司，将共同出资成立合作公司——中源华泽（天津）科技有限公司（简称"中源华泽"）。 中源华泽成立后，将向和泽生物科技有限公司偿还其用于引进英国细胞治疗有限公司治疗技术而代为支付的首期技术使用费200万美元，同时，中源华泽享有该项治疗技术在大中华区的独占使用权。中源华泽成立后，双方同意成立全资项目子公司中源赛尔（天津）生物科技有限公司（拟用名），专门从事自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭临床应用专利技术，以及与技术临床应用相关的专有技术的市场开发与商业化。此前，中源协和已与英国细胞治疗有限公司签订了合作意向书，公司子公司和泽生物科技有限公司也与英国细胞治疗有限公司签订了干细胞治疗心衰技术等专利技术的独占许可协议。上述上海英赛生物科技发展有限公司与英国细胞治疗有限公司建立了关系，为英国细胞治疗有限公司确认并介绍中国国内领先的干细胞公司。

 

 

標靶 腫瘤幹細胞 世代 !!

日本研究人員成功消滅腫瘤幹細胞 2013年03月19日 03:49:22 新華社東京３月１９日電（記者藍建中）日本一個研究小組發現，對腫瘤幹細胞進行基因操作可以使化療藥物更易發揮作用，殺死癌細胞。這一發現或促進開發出根治癌症的治療方法。 腫瘤幹細胞被認為在體內處於幾乎不增殖的"休眠狀態"。化療藥物雖能遏制腫瘤細胞增殖，但對幹細胞卻難以發揮作用。即使化療後腫瘤看起來已經消失，但只要殘留少量幹細胞，就會導致癌症復發和轉移。 日本九州大學教授中山敬一率領的研究小組發現，腫瘤幹細胞中一種名為"Ｆｂｘｗ７"蛋白質能夠遏制細胞分裂。他們對患有慢性骨髓性白血病的實驗鼠進行基因操作，使腫瘤幹細胞無法再製造這種蛋白質。此後，研究人員讓實驗鼠服用化療藥物"格列衛"，３５天后不再給藥。 研究發現，一般情況下，患白血病的實驗鼠６０天后會有９０％的復發率，而不能製造"Ｆｂｘｗ７"蛋白質的實驗鼠復發率只有２０％左右。研究小組判斷腫瘤幹細胞已經死亡。 中山敬一說："如果開發出阻礙這種蛋白質發生作用的藥物，同時與化療藥物並用，就有望根治癌症。"相關研究成果刊登在美國《癌細胞》雜誌網路版上。（完）

李鍾熙…. 新創公司應大力獎勵

李鍾熙呼籲：政府大刀闊斧獎勵 生技熱潮持續至少5年 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-03-20 19:25:12 中華民國生物產業協會今(20)日舉辦年度大會，並與財團法人生物技術開發中心共同舉辦「台灣生技產業佈局與展望」論壇。生物產業協會理事長李鍾熙呼籲，希望政府拿出當年推動半導體產業的魄力，大力獎勵生技醫藥產業的投資及研發，支持新創公司。台安生技副總鍾裕民也表示，生技熱潮持續至少5年，即使大盤修正，生技修正幅度可能大於大盤，但長期報酬率將會優於大盤，台灣也會成為新興市場中，中小型生技、醫材公司上市櫃IPO理想地點。李鍾熙進一步表示，過去1年來，台灣生技醫藥產業發展十分快速，不但許多生技公司業績亮麗，資本市場也大幅加 碼，與四年前相比較，市值足足成長了五倍，希望政府和各界能掌握契機，積極大力投入生技及醫藥領域，很快能看到台灣的新兆元產業。 鍾裕民強調，至今年1月，生技醫療類股上市櫃公司家數達71家，資本市場相當活絡，但對於中早期公司而言，募資仍有難度，新藥開發失敗率大於成功率，投資者將會陸續面對新藥臨床數據不佳，或停止開發的消息，對於不想公開資訊的公司，若新藥開發進度原地踏步極緩慢，投資者可視為開發失敗。鍾裕民進一步強調，對於資金不足，研發效率不佳或運氣不好的生技公司，即使上興櫃或IPO，也會因產品開發失敗或募資不易而下市。但這是健康成熟的資本市場正常新陳代謝，主管機關千萬不能因為生技公司主力產品失敗，而認為生技股充滿地雷而保守審核上市櫃。鍾裕民建議，國發基金應繼續投資國內生技創投，並對投資國外創投設定投資台灣資金下限，另外，持續提供中小企業處委託創投投資的matching fung資金，提供充裕資金予早期生技公司。

督洋生技5億 蓋按摩椅廠 !

斥資5億督洋生技全球總部落成 今富族網記者陳伃安／報導2013-03-19國內按摩椅廠商督洋生技（tokuyo）全球營運總部於昨（18）日正式落成啟用，公司強化垂直整合健康家電產業鏈，斥資5億元打造近3,000坪營運基地，成為台灣唯一整合研發／設計／生產／品保實驗的自有品牌按摩椅生產重鎮。 融合開發、製造、行銷的全球營運總部，將做為自創品牌tokuyo深耕台灣，並行銷歐、美、亞30餘國的基地。公司表示，今年內銷營運目標預計可成長約3成，而外銷成長將達4、5倍，成為按摩舒壓產品的領導者。明年營收目標將衝上50億元，希望在5年內達到百億營收的規模。督洋設在林口的全球營運總部及研發中心，內有可靠度試驗區、高低溫試驗室、噪音室及詳細試驗室，其測輻射、測耐久、測零組件等；品保中心大部分的儀器均有世界級或國家級實驗室（BSMI）認證規格。目前擁有新型核准及申請專利達40件，已擁有的專利數目為27件，正在申請中的專利為13件，遍佈台灣、中國大陸、韓國、日本等地區。

 

 

US FDA Grants Orphan-Drug Designation to ProMetic's Plasma-Derived Plasminogen Drug

 March 14, 2013 06:30 ETLAVAL, QUEBEC and ROCKVILLE, MARYLAND and TAIPEI, TAIWAN--(Marketwire - March 14, 2013) - ProMetic Life Sciences Inc. (TSX:PLI) ("ProMetic" or the "Corporation") announced today that an orphan drug designation status has been granted for its plasma purified human plasminogen drug to ProMetic BioTherapeutics, Inc., its US based subsidiary, by the American Food and Drug Administration ("FDA"). The orphan drug designation is for the treatment of hypoplasminogenemia, or type I plasminogen deficiency ("T1PD"). ProMetic is currently developing a systemic formulation for the treatment of T1PD in partnership with Hematech Biotherapeutics Inc. ("Hematech") and has already successfully scaled up the manufacturing process. T1PD is a rare autosomal recessive disorder that leads to severe clinical manifestations, primarily associated with fibrous depositions on mucous membranes throughout the body. It is a multisystem disease that affects the eyes, ears, sinuses, tracheobronchial tree, genitourinary tract and gums. There is no effective replacement therapy currently available for this disease. "The conditions resulting from the deficiency of plasminogen require that several medical specialties combine their efforts to provide care to these patients", stated Dr Tom Chen, Senior Vice President, Product & Asian Market Development. "We are very proud to bring this tangible therapeutic solution enabled by our proprietary manufacturing platform and our strategic partner, Hematech Biotherapeutics", added Dr Chen. "Given the multitude of organs and tissues that are affected by such type of disorders, it is critical to be able to provide a safe and reliable source of plasminogen for these patients in need", stated Pierre Laurin, CEO of ProMetic. "The scale-up of our proven manufacturing platform at our Laval, Quebec facility will enable the global supply of plasminogen as well as several other therapeutics targeting serious unmet medical conditions". Orphan Drug Designation is granted to novel drugs or biologics that treat a rare disease or condition affecting fewer than 200,000 patients in the U.S. The designation provides the drug developer with a seven year period of U.S. marketing exclusivity upon marketing approval for the designated indication, as well as with tax credits for clinical research costs, the ability to apply for annual grant funding, clinical research trial design assistance and the waiver of prescription drug user fees.

About Plasminogen: Plasminogen is a naturally occurring protein that is synthesized by the liver and circulates in the blood. Activated plasminogen, plasmin, is an enzymatic component of the fibrinolytic system and is the main enzyme involved in the lysis of clots and clearance of extravasated fibrin. Plasminogen is therefore involved in wound healing, cell migration, tissue remodeling, angiogenesis and embryogenesis. About Hypoplasminogenemia or Type 1 Plasminogen Deficiency (T1PD): One of the most well-defined conditions associated with plasminogen deficiency is ligneous conjunctivitis, which is characterized by thick, woody (ligneous) growths on the conjunctiva of the eye, and if left untreated, can lead to blindness. Most affected cases are infants and children showing their first clinical manifestation at a median age of approximately 10 months. While ligneous conjunctivitis is the most well characterized lesion of plasminogen deficiency, hypoplasminogenemia is actually a multisystem disease that can also affect the ears, sinuses, tracheobronchial tree, genitourinary tract, and gingiva. Tracheobronchial lesions including hyperviscous secretions can result in respiratory failure. Hydrocephalus has occurred in approximately 10% of children with severe hypoplasminogenemia, apparently related to the deposition of fibrin in the cerebral ventricular system; treatment may require implantation of a shunt which can be complicated by repeated occlusions, and which can lead to death (Schott, 1998). Severely impaired skin wound healing has also been reported (Schott, 1998). Other organ systems affected by T1PD with less frequency include the gastrointestinal tract, renal collecting system and a malformation of the cerebellar vermis called the Dandy-Walker malformation (Schott, 1998).

About ProMetic Life Sciences Inc. ProMetic Life Sciences Inc. (www.prometic.com) is a global biopharmaceutical company specializing in the design of small molecules that mimic unique and specific interactions between proteins, research, development, manufacture and marketing of a variety of commercial applications derived from its proprietary Mimetic Ligand™ technology. This technology is used in large-scale purification of biologics, drug development, proteomics and the elimination of pathogens. ProMetic is also active in developing its own novel therapeutic products targeting unmet medical needs in the field of fibrosis, anemia, neutropenia, cancer and autoimmune diseases/inflammation as well as certain nephropathies Headquartered in Laval (Canada), ProMetic has R&D facilities in the UK, the U.S. and Canada, manufacturing facilities in the UK and business development activities in the U.S., Europe, Asia. 

醫美 = 預防醫學 !!

習醫不應把醫美當主專科 2013-03-13 01:24 中國時報 【劉競明／長庚醫院主治醫師】 媒體報導：台大外科醫師洪浩雲，終於從醫美行業回來了。他似乎僅止於沉浸於醫美領域的最初階─雷射與脈衝光療，也不過才三個月，卻選擇了「退卻」。誠如他自己所說的，每日光去「打雷射」，不僅要應付醫美諮詢師（因為只有靠她，才有「客人」）；還要對付層出不窮的「客訴」─醫療糾紛也未必少。以洪醫師的「一般外科」專科醫師訓練僅四年，似乎連基本外科手術都尚未熟練，病人的治療與預後等都還無臨床實務經驗佐證，就去做「整型外科」或「美容外科」領域的醫美，當然會受排斥。隆乳、微整型注射技術、抽脂、削骨、割雙眼皮、眼袋、及隆鼻等外科手術技術均未必屬於傳統「一般外科」之範疇，這就是他切入醫美行業之罩門。這種外科R1的工作既無技術性，又無成就感；有時還要受小姐們（美容師與諮詢師）的指使，方能「轉介」客人給他，他當然會受不了。筆者認為，現階段「五大科」的訓練是臨床醫療實務的核心課程，切勿忽視其潛在的核心意義與價值。在五大科執業至少需要十年以上，才能真正了解各種跨專科領域的相關疾病及了解新藥研發需求、參與開發新療程，研究新手術技術。醫美行業非僅「皮膚」與膚淺外表的療程，沒有真實健康的內在，美容無能維持永續。學弟、妹們選習內、外、婦、兒等大科做為終身志業，可以從臨床執業的過程中逐漸了解疾病，更能藉此技能幫助病人；未來如擬再轉型選習「醫美」做為「次專科」時，將更能跨專科整合，由內而外，增進人類真正的健康。醫美無妨視為是種「預防醫學」，從養生、抗老化到微整形。由重視環保、整合醫療、回歸自然、讓人群與個體在和諧中共存與發展，才是美容醫學的核心價值。

 

 

旭能光電 (桑緹亞): 將成醫美生技股?!

王文洋跨足生技醫美 與妹別苗頭【聯合報╱記者羅介妤／台北報導】 2013.03.19 02:45 am 宏仁集團總裁王文洋新投資的「旭能光電」昨天宣布，合併國內老牌彩妝廠「安那柏格集團」，以新公司「桑緹亞」為名，揮軍生技醫美市場。王文洋近來投資的手機、太陽能、生技醫美等，與妹妹王雪紅、三房的王瑞瑜投資事業重疊，有互別苗頭意味。經營太陽能事業的旭能光電與安那柏格昨天舉行併購發表會，合併後新公司將更名為「桑緹亞」，轉型為生技化妝品公司集團，資本額為廿億四千五百萬元，由旭能光電、安那柏格股東各別持股六成及四成。王文洋昨天雖未現身發表會，但外傳王文洋將入股新公司，安那柏格集團董事長暨桑緹亞執行長江漢彰昨天透露，王文洋確實有意願入股，但入股比率等相關細節，王文洋近日會對外說明。王文洋的事業版圖除了以塑化、半導體產業為主的宏仁集團，以及宏和電子材料外，還包括媒體事業台灣番薯電視台。他前陣子也入股康師傅董事長魏應州次子魏宏帆成立的應宏國際，自創手機品牌，王文洋持股百分之四十八，成為僅次於魏宏帆的第二大股東。王文洋妹妹王雪紅的宏達電已是全球手機主要品牌之一，她也分別投資媒體事業TVBS以及太陽能事業。不讓妹妹專美於前，王文洋投資的應宏國際不但推出自行車品牌GUSTO（高仕特），更搶進手機市場推出INHON品牌，在今年初推出首款手機PAPILIO G1，未來還打算進軍筆記型電腦市場。王家三房妹妹、台塑生醫董事長王瑞瑜經營生技醫美事業，以「芙緹FORTE」品牌在市場打響名號。王文洋這回藉太陽能事業跨足生技醫美，也頗有與王瑞瑜互別苗頭之意。未來「桑緹亞」將與大陸前三大美妝通路商、世界八大通路商戰略合作，首要目標將在大陸市場開出兩千家醫美SPA複合概念店，更要將品牌推廣到全球市場。【2013/03/19 聯合報】

 

 

醫美、坐月子不能抵稅 !!

醫美、坐月子 稅局：不得列舉扣除 2013-03-21 01:22 工商時報 【記者林淑慧／台北報導】 民眾看醫生、生產的費用都可申報列舉扣除額，但不是所有醫藥及生育費用都能列報，南區國稅局昨（20）日表示，月子中心的支出，並不符合稅法規定醫藥和生育的用途，因此不能認列列舉扣除額。最近醫美盛行，民眾很流行上醫美診所整形或美容，例如割雙眼皮、拉皮、隆鼻、隆乳或是雷射手術，國稅局官員表示，這類美容用途的支出，也同樣不能申報列舉扣除額。南區國稅局近期查核轄區內100年度綜合所得稅申報情形，發現台南市民莊先生列報配偶在某私立醫院附設產後護理之家的收據影本，以及該醫院的診斷證明書，將其配偶在該中心坐月子的費用85,000元，列報為醫藥及生育費扣除額，遭國稅局剔除。官員表示，一般民眾以為坐月子中心的支出可以認列為生育費用，其實不然，因為坐月子中心並非醫院執行業務的範圍，性質屬於營利事業，即使是醫院附設的坐月子中心費用，也不能申報醫藥及生育費扣除額。依據所得稅法第17條規定，列報醫藥及生育費列舉扣除額，是以納稅義務人、配偶或受扶養親屬的醫藥及生育費，給付予公立醫院、全民健保特約醫療院所，或經財政部認定會計紀錄完備正確的醫院為限。但並不是所有到醫院「看醫生」的收據都可以認列，按稅法規定，列報醫藥費用的扣除額，必須具有「醫療性質」，例如因燒燙傷意外的換膚手術、車禍受傷的整形手術等，這類屬於恢復健康的整形手術的支出，才能夠在有醫生診斷證明和收據情況下，列舉扣除。官員強調，單純因為美容而進行的整形，像是割雙眼皮、拉皮、隆鼻等，也不屬於醫療性質的手術，因此其醫藥費均不得申報列舉扣除。

 

訊映 轉投資Prodigy Diabetes Care

訊映(4155) 更正公告本公司轉投資Prodigy Diabetes Care LLC公司，與Richard Admani及Ramzi Abulhaj簽訂合約發言時間 102/03/2018:59:11發言人 張德全 發言人職稱 副總經理 發言人電話 03-5160258 主旨 : 更正公告本公司轉投資Prodigy Diabetes Care LLC公司， 與Richard Admani及Ramzi Abulhaj簽訂合約符合條款第17款事實發生日102/03/19說明 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:Prodigy Diabetes Care LLC公司之45%股權2.事實發生日:102/3/19~102/3/193.交易數量、每單位價格及交易總金額:交易數量：45%股權每單位價格：Prodigy公司型態為LLC (LLC為有限責任公司，對外所負的經濟責任，以出資者所投入的資金為限)，並非股份制，故僅能以股權比例表示交易總金額：新台幣462,000仟元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之實質關係人者，得免揭露其姓名）:交易相對人：Richard Admani及Ramzi Abulhaj與公司之關係：本公司主要銷貨客戶Prodigy公司之股東5.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉價格及取得日期:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件：以102年3月20日支付USD7,000,000元，5月20日支付USD5,300,000元，8月20日支付USD3,239,858元，合計USD15,539,858元契約限制條款及其他重要約定事項：無10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本次交易之決定方式：依102年第一次股東臨時會決議通過之價格決定之參考依據：依102年第一次股東臨時會決議通過之決策單位：股東臨時會11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:累積持有本交易證券（含本次交易）之數量：45%股權累積持有本交易證券（含本次交易）之金額：新台幣462,000仟元累積持有本交易證券（含本次交易）之持股比例：45%股權權利受限情形：無12.迄目前為止，依本準則第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額:有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產之比例：81.66%有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例：138.48%最近期財務報表中營運資金數額：新台幣220,920仟元13.經紀人及經紀費用:無14.取得或處分之具體目的或用途:擴展業務，創造股東利益15.本次交易表示異議董事之意見:無16.本次交易為關係人交易:否17.董事會通過日期:不適用18.監察人承認日期:不適用19.本次交易會計師出具非合理性意見:否20.其他敘明事項:1.本投資案經董事會決議通過後，於102年3月15日經102年第一次股東臨時會決議通過2.Pridigy型態為LLC，並非股份制，其102年2月底之淨值為USD5,100,457.78元(合新台幣151,637仟元)，與交易金額新台幣462,000仟元差距達20%以上以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.