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Thursday, August 15, 2013

客製化腦癌疫苗 (DCVax(R)-L for GBM) 14.6 months median survival time !!!!!

Cleveland Area Brain Cancer Patients Now Testing Revolutionary Personalized Immune Therapy For Cancer Posted on July 26, 2013 A ground-breaking new treatment in late-stage clinical trials is giving Cleveland area patients new hope in their battle against one of the most lethal forms of cancer: Glioblastoma multiforme (GBM) brain cancer. The DCVax®-L personalized cancer immune therapy (a therapeutic "cancer vaccine"), which has been under development by Northwest Biotheraputics (NWBO.OB) for a decade, teaches the patient's own immune system to attack the cancer, and is demonstrating response rates much higher than typically seen with cancer drugs.In addition to unprecedented extensions of survival in patients receiving this emerging new treatment option clinical trials to date, the side effects have been negligible (with no toxicity such as with chemotherapy), allowing patients to maintain their quality of life and continue their normal activities.One Grade III brain tumor survivor, Bob Gibbs, is defying the odds thanks to the ground-breaking new DCVax®-L treatment. While most patients survive only about 14.6 months with every form of conventional treatment (surgery, chemotherapy and radiation), Gibbs has become a living example of the promise shown by the new treatment.Over the past seven years, Bob – a 41-year old husband and father of 4 boys – has undergone 3 brain surgeries and 18 rounds of chemotherapy for an advanced Grade III tumor, which also caused him to lose sight in one eye. With little time to spare, Bob opportunely qualified for participation in the DCVax®-L personalized immune therapy clinical trial – and with a decidedly encouraging result: he recovered well and has now passed the 7-year survival mark with a disease that is normally a relatively rapid death sentence. Bob is one of the first patients who experienced the benefits of the new vaccine first hand."The biggest thing is that DCVax® has given me is the opportunity to be there for my wife and children. Standard treatments would not have afforded me that opportunity," explains Gibbs. "From a quality of life perspective, I've been able to go out and do things with my family versus being fatigued and sick with chemo and radiation."Brad Silver, 41, who lives in the Cleveland suburb of Shaker Heights, was diagnosed with Glioblastoma multiforme (GBM) in 2003 and was told that he had, at best, two months to live. GBM is a Grade IV tumor, and is the most lethal form of brain cancer."I was 33 years old and my wife was seven months pregnant with my son," said Silver, a college water polo instructor. 'I didn't think I was going to live to see my son born, let alone grow up."Silver sought a second opinion at UCLA and the golf-ball sized tumor in his left lateral lobe was removed. He underwent radiation and chemotherapy and enrolled in the DCVax®-L immune therapy clinical trial. Eight years later, he remains cancer free."I haven't been on the cancer medications for years, and I am living my life at full speed." Silver said. "I was a mess the first couple of years, undergoing chemotherapy and such. Now I'm 100 percent back to being me because of this immune therapy and that clinical trial. It's almost unbelievable."The potential of DCVax®-L is. Newly diagnosed patients and interested media in the Cleveland can learn more about this from patients Bob Gibbs or Brad Silver, and/or from the local doctors conducting the trials as part of this potential major advance in cancer treatment.

The Game Changer NWBO's DCVax®-L represents a completely personalized and highly economical cancer vaccine developed from a patient's own immune cells andbiomarkers from the patient's own brain tumor cells. Patients who have received DCVax®-L in clinical trials to date have shown unprecedented survival, and negligible side effects. So the patients have been able to maintain their quality of life.Leading U.S. brain tumor treatment authority Neil A. Martin, M.D. is professor and the W. Eugene Stern Chair of the Department of Neurosurgery in the David Geffen School of Medicine at UCLA. He says DCVax®-L, has the potential to become a standard therapy for various types of cancer. Doctors who treat patients suffering from Glioblastoma desperately need new treatment options for inoperable brain tumors and for the cancer cells that get inevitably get left behind."The body's immune system is more intelligent than anything we could configure to recognize foreign cells or agents, and more effective than traditional treatments at leaving healthy cells alone," says Dr. Martin. "This vaccine teaches the body to recognize and attack the patient's own tumor cells."

The Science Simply stated, DCVax®-L is custom-made in a special clean room manufacturing facility by taking an individual's own dendritic cells – the immune system's master cells – and "educating" them to recognize biomarkers from that same individual's own brain tumor cells extracted during surgery. During a 10-day manufacturing period, the dendritic cells are matured, activated, and "educated." The dendritic cells digest the tumor cells and, in doing so, become primed to teach the body's immune system to recognize the biomarkers from the digested tumor cells, and to seek out and kill other cancer cells bearing the same biomarkers. The activated and "educated" dendritic cells are shipped back to the patient's doctor, where they are administered to the patient as a simple injection under the skin, like a flu shot. Once injected back into the patient, the "smart" dendritic cells educate the body's other immune cells to similarly seek out, attack, digest and ultimately eradicate the brain tumor.

The Results DCVax®-L has shown stunning and consistent positive results in clinical trials over the last 8 years by greatly delaying the time to disease progression (i.e., tumor recurrence), and substantially extending the survival time for patients. For example, in the case of Glioblastoma multiforme, the median time from initial diagnosis to death with full standard of care treatment today (surgery, radiation and chemotherapy) is only about 14.6 months. With NWBT's DCVax®-L vaccine added, the survival time has been extended to a median of 3 years in clinical trials thus far. Significantly, over 80% of the patients treated with DCVax®-L in the Company's clinical trials have lived longer than the 14.6 months median survival time with standard of care. Furthermore, 33% of these patients have reached or exceeded 4 years' survival, and 27% of the patients treated with DCVax®-L have reached or exceeded the 6-year survival mark. With standard of care treatment, less than 5% of GBM patients are still alive after 5 years In contrast, with existing cancer drugs, typically only 25-30% of patients show clinical benefits (i.e., any extension of survival), and even those benefits are usually short-lived: the survival extension is usually only about 10 weeks.In addition to showing such extended survival times, clinical trial patients treated with DCVax®-L Brain also have shown striking delays in disease progression (recurrence) of their tumor.. This is important, independent of the survival extension benefits, because tumor progression (recurrence) is generally associated with problematic symptoms. Typically, even with full standard of care today (surgical removal of the initial tumor, as well as radiation and chemotherapy),GBM brain tumors recur in just 6.9 months on average. In contrast, in the patients treated with DCVax®-L in NWBT's clinical trials so far, the patients' tumor did not recur for 2 years on average. DCVax® has also been tested in other cancers besides GBM brain cancer, including prostate and ovarian cancers. In "hormone independent" (late stage) prostate cancer (HIPC) the extensions of survival in clinical trials to date have been similarly striking as with GBM brain cancer. In HIPC patients without metastases, median survival is about 36 months. In patients who received DCVax® the median survival was extended to 54 months (with the median not yet reached). In HIPC patients with metastases (the same patient population for which Dendreon's Provenge was recently approved by the FDA) the median survival with standard of care treatment is 18.9 months, In patients who received Provenge, median survival was extended to 25.9 months. In patients who received NWBT's DCVax®, median survival was extended to 38.4 months.Importantly, clinical trial results over the last 8 years have also shown that, unlike chemotherapy, DCVax® immune therapies are non-toxic. In DCVax® clinical trials, the patients did not experience any serious adverse effects from the DCVax® treatments, and there was no need to take a second set of drugs to manage side effects (as is generally necessary with chemotherapy).Also importantly. a combination of proprietary factors, including highly cost-effective batch manufacturing processes, will enable DCVax® to be priced at affordable levels. In addition, NWBT's clinical trials are aimed at gaining approval for DCVax® to be used as part of front line therapy for patients when they are first diagnosed. As such, NWBT's business model is also based on affordable pricing, so that DCVax® can be accessible for as many patients as possible.

The Implications Personalized immune cell therapies such as NWBT's DCVax® hold real hope and increasingly demonstrated promise for patients. There is a tremendous unmet need for more effective and less toxic cancer treatments on a worldwide basis. Datamonitor forecasts that emerging cancer immune therapies (sometimes referred to as "cancer vaccines") will generate revenues of $3.12 billion by 2015. Northwest Biotherapeutics is leading the charge with its cutting edge dendritic cell technology-based personalized immune therapy, with its exciting clinical results to date and its affordable economics. For his part, brain cancer patient Bob Gibbs concluded, "I anticipate that we will continue to see amazing results from this vaccine. I, and the other survivors who have received this vaccine, are blessed to have been part of these trials and this cutting edge research that will ultimately lead to many lives being saved and the quality of life being improved for others battling brain cancer."Source: Northwest Biotheraputics

 

生技生存策略: 尹衍樑_海歸大咖/林榮錦_公司整合&定位 !!!

林榮錦、尹衍樑各擁山頭 2013-08-08 01:53 工商時報 【記者杜蕙蓉/台北報導】 東洋董事長林榮錦整頓生技公司成效卓著,引資遠東財富、美國名校基金投資旗下事業;而潤泰集團總裁尹衍樑結合華人生技專家和中天集團投資的生醫公司,也陸續吸引國際資金洽談授權案,兩大天王上演的土槍對洋槍大戲,正分進合擊推波生醫產業前進國際市場。華威創投合夥人李世仁表示,尹衍樑珍惜寶貴的人才資源,近10年來引進華人生技專家回台投資,他們帶回來的國外技術經驗,從新藥開發、愛滋病新藥、植物新藥、CRO(臨床試驗機構)到保健食品、通路等的投資布局,對生醫產業的價值鏈有很大的貢獻。而林榮錦則擅長為公司定位,策略主方向清楚,幾乎花不到3年就讓公司起死回生,透過上下游的整併概念,他採穩扎穩打模式慢慢讓企業和國際接軌。以投資公司來看,尹衍樑壓寶的都是美國華人圈知名的大咖,海歸派大將幾乎全由他網羅,包括張念慈、許照惠、趙宇天、何大一等成立的公司,他都扮演大股東角色。其中更以去年買回Optimer持股43%的浩鼎股權,讓浩鼎保住了乳癌標靶藥OPT-821/822,而有機會成為台灣品牌進軍國際的大藥,最受稱道。尹衍樑也與路孔明成立中天集團和鑽石基金,也間接擁有張子文研發Anti-CεmX抗體新藥及中研院院長翁啟惠研發醣蛋白、醣晶片、醣探針和抗流感藥物與檢測等系列產品。至於林榮錦則是以土法煉鋼方式,透過整頓東洋、晟德、得榮和永昕經驗,讓他從學名藥延伸至原料藥和新藥等領域,也吸引永彰董事長鄭萬來、年興創辦人陳榮秋和國發基金等,加入他的投資行列。在生醫業扎根十分深厚的永豐餘集團,近年因上智創投總經理張鴻仁與林榮錦的「英雄惜英雄」情誼,聯手參與不少投資案,其中更以結合國際知名生技專家張有德成立的益安醫材最為吸金,他們結合的實力,已打造生技另一個山頭。

杏合生技從代理到生產 (杏昌&三本國際) 6億建新廠

生醫股報喜 今年獲利拚新高 2013-08-11 01:47 工商時報 【記者杜蕙蓉/台北報導】生醫公司半年報陸續出爐,就初步統計,至少10家公司EPS2.5元,除了精華(1565)穩坐非電子業獲利前三名寶座外,泰博(4736)、友華(4120)、鈺緯(4153)和合世(1781)的獲利年增率都由倍數起跳,合一(4743)則因業外收益挹注,由虧轉盈。法人表示,生醫公司今年將可維持穩定成長趨勢,其中精華、金可、葡萄王、友華、杏昌、杏輝、東洋、神隆、合一都有機會改寫歷史新高。其中,隱形眼鏡廠的精華將以年度EPS突破30元跨向另一個新門檻;而急起直追的金可,預計也有挑戰13元實力。另外,全年EPS將向5元叩關的有康聯、杏昌、泰博、太醫、葡萄王和友華。首季獲利已創下新高的友華,Q2因逢高出脫日廠NanoCarrier部分持股,挹注每股盈餘逾2.7元,法人估上半年在本業、業外兩得意下,每股稅後盈餘有機會上看4.8~5元,今年獲利將創歷史新高。友華近年已將新藥布局視為重點,轉投資友霖自行研發用於口水溢流症的新藥,二期臨床效果頗佳,該新藥已計劃對外授權,目前已有2~3家美國中型藥廠洽談中。杏昌上半年EPS3.01元,改寫新高紀錄,由於傳統下半年營運都優於上半年,未來成長力道頗為強勁。杏昌表示,目前已繼續爭取核心產品代理,包括腎臟科、牙科、心臟科、呼吸胸腔、睡眠等領域,並向上整合,從銷售端跨入醫材與藥品生產;而與三本國際合資成立的杏合生技,目前正在擴建新廠,杏合未來也將上市櫃,並預計在明年公開發行。績優生東洋儘管Q2因提列榮港買通路執照、子公司獲利不如預期,導致單季EPS0.24元,累計上半年EPS2.44元;不過,隨著為嬌生代工生產的抗癌微脂體藥品Doxil/Caeslyx20mg/50mg訂單9月出貨,加上抗感染藥C+S年第四季將上市,搶250萬針的國內市場,加上Lipo-AB有機會年底上市,用在前列腺癌的Leuprolide4季有機會取得歐洲藥證,可望激勵營運呈現三級跳。另外,獲利成長率中,合世雖以逾30倍居冠,不過,該公司第一季EPS即達1.22元,原本法人預估其今年EPS有挑戰5元實力,但卻因主力產品藥物微霧化器孔片鬆脫,客戶下單轉趨觀望,導致第二季獲利不如預期,預計要至第四季才可望回復常態。

杏昌跨製造:杏合已切入美國品牌大廠供應鏈 精實新聞 2013-06-28 13:04:19 記者 陳怡潔 報導  醫材廠杏昌(1788)28日舉行股東會,董事長黃日華表示,杏昌已由銷售跨入製造生產,去年底杏昌與三本國際合資成立的杏合生技,以生產製造洗腎與骨材的醫療零組件為主,已切入美國品牌大廠供應鏈,目前杏合正在擴建新廠,杏合未來也將上市櫃,預計將在明年公開發行。杏昌董事長黃日華(附圖)表示,過去杏昌都是代理,但現在已由銷售跨入製造生產,目前只有醫療零組件,但未來亦將發展到成品,長期目標則是往自有品牌發展。黃日華指出,杏昌與三本國際合資成立的杏合生技,杏昌持股約40%,目前杏合以生產製造洗腎與骨材的醫療零組件為主,其產品已經銷往美國,切入美國品牌大廠供應鏈。他也表示,杏合位於台中港加工出口區,目前已有1,500的廠房,但為因應未來成長所需,最近已動工興建一個4,000的新廠房,總投資額金額超過6億,預計明年3月新廠就可以正式啟用。黃日華也指出,未來杏合的三大業務方向為精密五金加工、高周波射出成型、以及產品組裝。他也透露,自己現在每天都一早就到台中的杏合辦公,顯出他現在全心發展杏合、要把杏合做起來的決心。黃日華並表示,杏合目前資本額約3億元,但未來可能提升至56億元,以因應未來要上市櫃的規劃,杏合預計在明年就會公開發行。

泰宗 積極 中國夢 (昆明貝克諾頓&上海睿鑒)

泰宗生技攜手上海睿鑒 授權金13.5億元入袋 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-08-05 19:28:16兩岸新藥合作再添一樁!興櫃新藥廠泰宗生技(4169-TW)宣布與上海睿鑒生技簽訂C型肝炎合併治療劑技術授權合約,其中授權金額含里程授權金達人民幣2.7(約新台幣13.5億元),授權地區包含中國大陸及東協十國,未來上市後權利金為銷售額的12%,泰宗營運大補!泰宗表示,公司積極佈局大陸市場,除今年初與已有合作多年的大陸通路夥伴昆明貝克諾頓集團(KBN),集團旗下擁有600位行銷業務團隊,涵蓋大陸超過2000家三甲、三乙醫院,超過40000銷售點,簽訂止痛巴布貼共同銷售合約外,並於今(5)日與上海睿鑒生物科技簽訂TCM-700C技術授權合約,將於台灣及中國進行跨國多中心第3期臨床合作,授權地區包含中國大陸及東協十國,授權金額包含各階段研發成果收取金額不等之里程授權金,合計人民幣2.7億元及上市後銷售額12%的權利金,同時與羅氏(Roche)簽訂意向書,將與羅氏之長效型干擾素及雷巴威林作為第3期臨床的合併用藥,為將來通路合作奠定基礎。 泰宗生物科技的植物新藥TCM-700C,用於C型肝炎的合併治療,目前為兩岸新藥第三期臨床合作的指標案件,以兩岸的新藥上市為第一階段目標。目前大陸C肝病患約4000萬人,每年有超過30萬的病患接受治療,而合併治療提高整體治癒療效,不是取代現有療法,也不會成為第二線治療用藥,不用與現有用藥競爭,反而是相輔相成,能快速進入現有治療市場。泰宗指出,公司新藥研發最大的特色就是,鎖定肝臟疾病的預防、檢測及治療的創新技術產品研發,結合國內外肝病領域的專家進行肝臟疾病的新藥開發,以大陸及台灣為第一上市目標,再往國際合作開拓新藥市場。目前除進入3期臨床規劃的C型肝炎合併治療劑之外,非酒精性脂肪肝的治療劑(TCM-606F)已完成120人探索性人體臨床試驗的收案,預計明年首季即可完成試驗,進入下一階段臨床規劃。另外B型肝炎合併治療劑(TCM-800B),目前正進行探索性人體臨床試驗規劃,預計將於2013年底開始此臨床試驗,肝纖維化治療劑(TCM-808FB)完成細胞和動物試驗,並有多項創新產品洽談合作中,將建構完整的新藥產品開發產品線,配合台灣醫藥通路的建立和大陸通路的合作,使泰宗成為肝臟疾病領域創新研發及專業行銷服務的生技公司。

台灣醣聯&大塚: 從授權到私募(100元; 5%股權)

引入外資參股生技業新里程碑文/黃齊元(台灣併購與私募股權協會理事長)2013-08-13 台灣醣聯6日宣布,日本大塚藥廠以每股100元、總計2.76億元參與公司私募,取得5%股權,該資金預計8月底、9月初到位;這是國際大藥廠首度入股台灣本土藥廠。中研院院長翁啟惠認為,此代表台灣生醫產業能量已經受到國際大廠關注。他更進一步指出,藉由國際大藥廠的經驗加持,對未來國內藥廠向國際市場進軍將有直接助益,大塚與醣聯從原本的新藥授權延伸至股權合作,宣示國內藥廠將愈來愈國際化,如果能掌握關鍵技術,是很有機會「引資」的。為了引進策略夥伴,醣聯今年股東會通過上限1,500萬股的私募案,此次先發行276萬股,每股私募發行價格100元,全數由大塚製藥吃下。大塚是全球排名第17的大藥廠,銷售美國金額已擠下武田成為日本第一大藥廠,該公司最有名是抗憂鬱藥Adilify,是全球第二大暢銷藥品,去年銷售額即高達56億美元。醣聯董事長張東玄表示,目前除了先前已將第一個抗體新藥GNX-8授權日本大塚製藥外,不排除透過這次入股,擴大雙方合作機制。與日本淵源頗深的醣聯,曾在2009年,將用於大腸癌治療的抗體新藥GNX8,以總價1.96億美元授權給大塚製藥,並由大塚製藥進行臨床試驗,如果該藥品完成臨床成功上市,醣聯將認列銷售金額12%做為權利金(Royalty)。另外,醣聯也在2009年與三菱瓦斯化學簽署技術合作協定,進行抗體量產的階段性分工,目標共同搶食全球抗體委外代工市場;由於醣聯後續還要再辦理私募資,外界認為,三菱瓦斯也有可能採私募方式,入股醣聯。由於醣聯下半年還有來自三菱瓦斯化學約100萬美元權利金入帳,最快第四季就能有技術服務營收貢獻,並將持續推進抗體新藥授權,希望今年能寫下連三年獲利的成績。

我們的看法

第一、這是一個從業務合作延伸到股權合作的例子,意義非凡。

第二、這是台日之間成功的合作範例,比起郭台銘和夏普的談判破局,總算為台日合作扳回一城。

第三、這是國際大藥廠首度入股台灣本土藥廠,非常難得。

第四、我們同意中研院翁啟惠院長的看法:藉由國際大藥廠的經驗加持,對未來台灣藥廠向國際市場進軍有直接助益。

第五、生物醫藥是台灣經濟發展和資本市場的亮點,未來應該加強發揮這方面的優勢,一方面讓海外中小生物醫藥企業利用台灣資本市場募集資金,並利用台灣的戰略地位,協助外資進入中國大陸市場在另一方面台灣藥廠也可以結盟外資,共同開發全球市場。

醣基生醫: (中研院+鑽石創投) 台灣新產官學研遊戲模式 !!

中研院生技旗艦啟航 藥物潛值破千億【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2013.08.10 02:56 am 中研院基因體研究中心昨(9)日宣布和潤泰、台新、富邦、中天共同投資的「醣基生醫」,完成新一階兩項醣分子新藥技轉,包括抗攝護腺癌、抗腦膜炎W135型的疫苗。業界指出,醣基生醫在中研院技術平台支援下,三年內可望躍登台灣最大生技旗艦,藥物潛值超越千億元。中研院院長翁啟惠和基因體研究中心副研究員吳宗益領導的研究團隊,昨宣布三項「醣分子」研究成果,包括抗攝護腺癌疫苗、抗腦膜炎及醣分子與癌症關聯等三項研究,其中前兩項新藥潛力標的已技轉給「醣基生醫」。吳宗益說,該兩項疫苗屬於「預防性抗癌疫苗」,未來可望引發抗癌藥物革命。據悉,基因體研究中心由翁啟惠一手打造、擴充,該團隊在醣分子研究方面共有17項專利,加上昨天發表兩項新藥技術,目前共計19項專利,近期正式技轉給「醣基生醫」,中研院取得50%技術股,為該院有史以來最大生技授權案。中研院表示,醣分子疫苗研究,是過去利用Globo HSSEA4類醣分子所製備出的新一代乳癌疫苗後,更進一步的抗癌疫苗,這類疫苗最大的特色是,具備治療與預防效果,目前率先開發出抗攝護腺癌及抗腦膜炎W135型的疫苗,將陸續進入臨床前試驗。醣基生醫目前正籌備中,大股東有中研院、鑽石生技創投,各持股一半,目前將率先籌備資金12億元,未來將擴充到20億元。該創投背後金主則包括潤泰、富邦、台新及中天四大集團。據指出,醣基生醫正籌備辦公室,最快年底將入駐中研院在南港軟體園區的「育成中心」,並規劃由20幾位的中研院新藥專利發明菁英共組團隊,最快三年內有二到三個藥物將進入人體臨床,包括抗乳癌、抗類風濕性關節炎等全球大藥,單一藥物的市場動輒超過10億美元(約新台幣300億元)。【2013/08/10 經濟日報】@

參賽拿獎金!!!(台灣生技醫藥發展基金會)

翁啟惠談生醫產業發展 增加國際曝光度很重要 工商時報 記者杜蕙蓉/專訪 20130806 05:40力倡政府應把生醫產業列為未來的明星產業,中研院院長翁啟惠幾乎是「校長兼撞鐘」,什麼樣的角色都扮演了。他表示,除了法規、環境、制度和資金外,人才培育是當務之急,而且要爭取任何一個可以增加國際曝光度的機會,台灣生技醫藥發展基金會的目標就是帶動生醫產業和國際接軌,提升國際競爭力,未來希望能設計10個有知名度的獎座,每年合計獎金規模超過3億元,以下為專訪紀要:

問:為何成立「台灣生技醫藥發展基金會」?答:國內目前在新藥開發的能量上已經逐步展現,也有很多國際生技專家回來創業,且市場資金也相當活絡,配合法令修改,條件上是慢慢有了雛型,但回歸到人才的培育還是最重要的命脈,基金會的成立就是希望能讓我們的研發能量和技術優勢能更有競爭力。

問:國內也有一些基金會和培育人才機構,台灣生技醫藥發展基金會的差異點在哪?答:基金會和培育人才機構若徹底執行,對產業的發展一定是有助益的,但現有的支持機構有些是有年限,有些則是金額不大,或沒有國際知名度,對台灣生醫產業發展而言,增加國際曝光度是很重要的,例如唐獎對象是全世界,是台灣第一個真正的國際獎項,獎金也遠比諾貝爾獎高,一定會受國際重視。台灣生技醫藥發展基金會的獎項在我們的構想中,雖然是針對國內的生技產業人才,但是要有國際的水平,且是能在國際間「吸睛的」。

問:要如何執行呢?答:基金會初步構想是要設立講座、智財權保護和技術移轉等。其中最有機會成為焦點的是講座,我們希望未來每個講座的獎金能達2-3千萬元,得獎人的獎金可以委由相關機構代為管理,讓得獎人往後生活無後顧之憂,可專心研究,而我們設立的獎座能有國際權威,也就是得獎人未來都能因為獲該獎座的肯定而對其研究有一定的加持作用。想想如果基金會有10個國際知名的獎座,國內的生醫能量應該已經聞名全球了。

陳定信: 土生土長台灣人傳奇

世界肝病權威 陳定信發表自傳【台灣醒報╱記者陳正健╱台北報導】 2013.08.07 05:12 am 被喻為「台灣肝帝」的中央研究院院士陳定信發表新書。現年70歲的陳定信院士為我國肝病權威,曾擔任台大醫學院院長,6日於金石堂城中店發表個人自傳《堅定信念》,作家小野、中研院副院長王汎森、國科會主委朱敬一、台北榮總院長林芳郁等知名人士均到場致詞祝賀。《堅定信念》一書為陳定信的個人傳奇,作者藍麗娟耗費14個月的時間,採訪陳定信和其他38位各界人士,以感性筆調道出陳定信成長、求學與投入研究與肝炎防治的方法與故事,內容還包括陳定信的人生信念和求學做事的方法。中研院副院長陳建仁說:「下醫醫病、中醫醫人、上醫醫國,在我國來,陳定信絕對是上醫。」陳定信為台灣肝病權威,幼時目睹父親因肝癌過世,而決定從醫。陳定信曾與已去世的肝炎鼻祖宋瑞樓教授共同研究,成功發現台灣B肝帶原主要是經由母親傳染給新生兒,推動台灣成為世界第一個實施B肝大型預防注射的地區,拯救800萬台灣年輕人,同時也讓全球超過3億的C肝患者獲得根治。中研院副院長王汎森表示,陳定信是個「傳奇」,也就是正常預測模式下預測不到的人物,如果他是哈佛博士或者他的老師是諾貝爾獎得主,那麼他有今日的成就很正常,但是陳定信沒有那樣的背景,他完全是土生土長的台灣人,一直留在台灣為肝病防治而努力。作家小野說,認識陳定信是因為《台灣的驕傲》一書,書中列舉台灣對世界最有影響力的10個人。當小孩的孩子提到要施打B肝疫苗時,小野很榮幸地告訴兒子,自己曾訪問過發現肝炎的權威大人物陳定信。陳定信表示,不能期望每個台灣醫生成為史懷哲,但期待台灣的醫療精神與經驗必須持續傳承下去,「這本書的內容有我的人生經歷與省思,希望這本書對讀者會有幫助。」 2013/08/06 台灣醒報】

國發基金 OR國發創投??

國發基金釋股 恐釀生技災難 自由時報-20130813 上午07:34 〔自由時報記者陳永吉/台北報導〕昨天傳出國庫因為缺錢,國發基金明年將新增編列300億元繳庫,釋股對象包括生技股,由於國發基金持有多檔生技股,持股達1成以上,是相關公司的大股東,如果持股釋出,可能進一步影響公司經營權。由於生技產業研發時間長,需要長期的資金投入,而國發基金為了扶植國內生技產業,早期投入多家生技公司,包括原料藥股神隆(1789)、新藥股的智擎(4162)、中裕(興櫃:4147)、太景、藥華,還有國光生技(4142)、健亞(4130)等,國發基金都是這些公司舉足輕重的大股東。像是製藥的健亞,國發基金持股高達27.5%,新藥的中裕持股也有20.6%,智擎持股17%、神隆持股13.8%、國光持股17%,而且經過這一、兩年生技股大漲後,國發基金因為投入時間長、成本高,獲利都非常可觀。之前國發基金主管參加東洋(4105)轉投資的永昕(4726)記者會時曾表示,國發基金投資生技獲利豐厚,其中投資智擎獲利超過20倍,以智擎目前股價170元計算,國發基金每股持股成本不超過10元,現在持有1.5萬張,獲利超過24億元。另外神隆昨天股價收在82元,國發基金持有9萬張,同樣每股持有成本不到10元,獲利超過60億元;而原名「宇昌」的中裕,國發基金持有4萬張,昨天興櫃股價收在80元,國發基金獲利也將近28億元,獲利都以數倍計算。

法人:仍待扶植強摘瓜 法人表示,由於生技股多數股本小,國發基金釋股四大基金不可能照單全收,所以國發基金可能轉售其他對象,由於國發基金持股比例不低,不排除對相關公司經營權產生影響,而且國發基金選擇釋股,等於跟短期創投沒兩樣,畢竟生技業現在還是政府大力扶植的產業,還沒成熟就要摘瓜,做法等於直接傷害生技產業未來的發展

久和醫療現金增資

承業醫:本公司董事會通過對子公司久和醫療儀器()公司現金增資 鉅亨網新聞中心2013-08-13 20:26:10第二條第201.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等)久和醫療儀器()公司之普通股2.事實發生日:102/8/13~102/8/133.交易數量、每單位價格及交易總金額:交易數量普通股78,000仟股,每股新臺幣10元,交易總金額新臺幣780,000仟元。4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之實質關係人者,得免揭露其姓名):交易相對人為本公司100%持股之子公司。5.交易相對人為實質關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人(含與公司及相對人間相互之關係)、移轉價格及取得日期:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項(含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用)(原遞延者應清單說明認列情形):不適用9.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件:現金支付契約限制條款及其他重要約定事項:無10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本次交易之決定方式:董事會決議增資轉投資公司價格決定之參考依據:每股面額決策單位:董事會11.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股比例及權利受限情形(如質押情形):累積持有數量132,000仟股,累計投資金額新臺幣939,800仟元,持股比例100%12.迄目前為止,依本準則第三條所列之有價證券投資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額:占公司最近期財務報表中總資產比例:129.03%占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益比例:130.02%最近期財務報表中營運資金數額:621,755仟元13.經紀人及經紀費用:14.取得或處分之具體目的或用途:因應子公司償還銀行借款及購置儀器設備15.本次交易表示異議董事之意見:16.本次交易為關係人交易:17.董事會通過日期:民國10281318.監察人承認日期:民國10281319.本次交易會計師出具非合理性意見:20.其他敘明事項:

中研院: 四多醣分子表醣分子疫苗

台成功研發攝護腺癌、腦膜炎疫苗 記者陳皓嬿/台北10日電 中研院基因體研究中心9日表醣分子疫苗研究成果,中研院副研究員吳宗益研究團隊開發出新一代乳癌疫苗、攝護腺癌及抗腦膜炎W135型的疫苗。(記者黃士航/攝影) 中研院基因體研究中心9日表醣分子疫苗研究成果,中研院副研究員吳宗益研究團隊開發出新一代乳癌疫苗、攝護腺癌及抗腦膜炎W135型的疫苗。(記者黃士航/攝影) 中研院昨天發表重大研究成果,中研院院長翁啟惠和基因體研究中心副研究員吳宗益領導的研究團隊,繼乳癌疫苗後,昨天再發表三項醣分子研究成果,研發出攝護腺癌疫苗、腦膜炎預防疫苗及乳癌細胞轉移的原因。吳宗益說,經過動物實驗及臨床測試後,兩項疫苗已經技轉投入生產,最快五到十年後,就能應用於人體。中研院基因體研究中心是全球第一個成功以人工合成醣分子的單位,同時研發出獨步全球、對付癌細胞的醣分子疫苗;吳宗益表示,研究團隊最新研發成功的「合成攝護腺癌細胞特有的醣分子(RM2)」,再度創下世界第一的成就。吳宗益表示,科學家曾發現,攝護腺癌惡化時,RM2醣分子也跟著變多,因此使用RM2製作的疫苗,可誘發免疫反應;測試結果也顯示,疫苗可誘導有效抗體,殺死癌細胞,因此可斷定,疫苗未來可應用在預防及治療攝護腺癌。另一方面,研究團隊也克服難題,將結構複雜的腦膜炎菌莢膜多醣合成出來,這也是全世界第一例;研究發現,只需含四個醣的多醣分子,就可以誘導出具殺菌活性的抗體,比起前人猜測的巨大多醣分子還少許多,這項發現,也將大大提升合成疫苗的醫療應用價值。以上兩項發現,分別發表於國際頂尖刊物「美國化學會期刊」和「德國應用化學期刊」,技術已移轉給「醣基生醫」開發。醣基生醫為潤泰集團、玉山金控及鑽石基金所成立,中研院技術授權入股,掌握50%股權。

 

美國CDC來台看狂犬病疫情!!!!!

協助防治狂犬病 美國CDC4位專家來台新頭殼newtalk 2013.08.11 謝莉慧/台北報導衛生福利部疾病管制署今(11)日下午發布新聞稿指出,美國疾病預防管制中心(CDC)已派遣2位醫學流行病學家、1位獸醫流行病學家及1位野生動物生態學家,於昨晚抵台,預定停留12周,協助我國農業及衛生單位進行動物及人類疫情風險評估、提供野生動物監測作為建議、評估野生動物口服疫苗可行性等相關防治業務。衛生福利部長邱文達和疾管署長張峰義今(11)日上午與美國CDC專家短暫會晤,表達歡迎及感謝之意;接著,狂犬病中央流行疫情指揮中心於上午1030分安排美國CDC專家與疾管署、動植物防疫檢疫局、農委會等相關單位人員及國內專家學者開會,以瞭解我國動物狂犬病疫情現況、監測作為、相關防治措施及進行討論,並規劃後續合作事宜。

 

楊志良….懷疑狂犬病在台灣已多年 !!!!

楊志良/狂犬病 準備好長期對抗2013/08/06 【聯合報╱楊志良】 台灣的狂犬病疫情,目前已擴散到了台中、台南、嘉義、高雄、台東等多個縣市,感染物種也不斷增加。我們合理懷疑狂犬病在台灣其實已存在多年,只是因為和人類接觸最密切的家犬、家貓等寵物並未感染,以致遭到忽略,拖延至今才終於為人注意。一方面,我們要感謝多數飼主及愛護動物團體,長期以來固定為家犬家貓或流浪貓狗施打狂犬病疫苗,使得狂犬病未爆發重大疫情,一方面對於現在有擴散跡象,也無須過於恐慌,病急亂投醫。全球只要是陸地達到一定面積,有貓有狗的國家,即使先進如美國,也都有狂犬病存在,所以國人目前最重要的,是學習如何將其控制在一定程度之下。以下幾件事,是大家可以一起來做的。

家中寵物 年年打疫苗首先,家中飼養的寵物,只需固定一年施打一次疫苗,就可保證安全,絕不可以也完全沒有必要棄養。

第二,台灣的流浪貓狗,大部分都受到志工及愛心團體良好照顧,也普遍施打過疫苗,而且牠們主要分布在都會區周邊,也就是人類密集居住區域與野生動物活動區域的交界處,相當程度阻擋了野生動物進入都會區,避免了人類和野生動物的短兵相接。流浪貓狗 防疫緩衝帶所以這些施打過疫苗的流浪貓狗,不但不具危險性,反而形成了最好的防護網和緩衝帶,政府應該善加利用。當務之急是和照護流浪貓狗的民間團體合作,協助他們找到尚未施打疫苗的流浪貓狗,盡快施打,補好防疫漏洞。目前某些縣市反其道而行,開始捕捉、撲殺,暫停認養流浪貓狗等等,無異於自毀長城,反會造成防疫的大災難。

第三,因為錢鼠也出現感染案例,有縣市動員民眾大量投藥毒死老鼠,以防止疫情擴散,此作法更是愚不可及。歷史經驗告訴我們,老鼠是不可能用毒藥殺完的,人類也不可能永不停止地使用老鼠藥,只要有少數老鼠未被毒死,一旦人類停藥,就會再大量繁殖。要控制老鼠數量,最好的方法是借助生態法,一是保持環境清潔,讓老鼠沒有適合的孳生環境,根本之道是堅壁清野,讓老鼠得不到食物,以及疏通、清理溝渠等等。

生態平衡 勝毒殺老鼠 二是利用老鼠的天敵,如流浪貓狗、老鷹等等以鼠類為食物的動物,讓生態達到平衡。用藥毒殺老鼠,會連帶讓這些以鼠類為食物的動物,包括鼬獾,也大量中毒死亡,結果就是老鼠失去天敵的制衡,更加快速大量繁殖,造成的危害可就不只是破壞狂犬病防疫工作而已了。

高危險群 需足夠疫苗 最後,政府醫療體系應準備足夠的狂犬病疫苗及免疫球蛋白,具高度危險性的族群,如第一線防疫人員,事先就該施打疫苗,若被動物咬傷,再同時施打免疫球蛋白及疫苗。一般民眾也應提高警覺,若不慎被野生動物咬傷,能捕捉送檢當然最好,如果做不到,就盡快向負責機關報告及進行篩檢,若真的受到感染,同樣立刻施打免疫球蛋白及疫苗。此外,有人建議從空中噴灑狂犬病疫苗,這方法在國外的確曾經施行過,但需考慮疫苗在自然環境中的有效性及期限;且全台如此大面積的噴灑,所需費用政府財政是否可承擔,以及是否合乎成本效益,都須請專家再做研究。

立即消滅 做法不可取 總而言之,所有試圖立即消滅狂犬病的做法,注定失敗;較佳的方案是接受狂犬病將長期存在的現實並與之長期對抗。只要做到上述的幾點,相信狂犬病案例可以控制在極少的數量,不致造成太大的危害。(本文作者楊志良為衛生署前署長、現為亞洲大學講座教授)

台灣職場(經濟)惡性循環徵狀

名校光環無用 「還不如技職畢業的」 2013/08/10 【聯合晚報╱記者游婉琪╱台北報導】台大畢業典禮今年在台大綜合體育館舉行,同學們看到彼此出現在電視牆上,相互揮手道別。 本報資料照片 台大新任校長楊泮池一語道出台大生沒自信,尤其是學歷高的研究生。對此台大社會系博士班學生林衡凱說,與其說台大生對未來沒自信,不如說台大生對於未來感覺悲觀。他表示,過去在台大人眼中認為,畢業後每個月領三萬叫做「薪水少」,實際接觸過當前的職場才知道,三萬已經算是很不錯的起薪,但如果要拿三萬養家餬口,卻是根本不可能。台大日文系畢業生李奕宣也認為,過去頂著名校光環找工作,或多或少都會比一般學校畢業的學生有實質上的加分,現在的就業市場對名校學生並不友善,反而是念技職體系的學生,當年考大學成績不比台大生優秀,畢業後因為學有一技之長,反而容易找到能發揮專業的工作。

學位越高 心中的矛盾與衝突越高 教育投資不一定和就業行情呈正比,台大心輔中心諮商師林伯聰指出,過去曾有電子所博士班學生原本希望取得博士學歷,找工作時可以加分,結果卻比大學同學晚五年進入職場,起薪反而比較少。類似的案例導致學位越念越高的研究生,心中容易產生矛盾與衝突,對未來也更加容易感到不安。另一方面,只想做舒適圈內的工作,也是台大人找不到工作的原因。台大學務長陳聰富說,他曾耳聞有理工科的學生畢業後,整天待在家裡,不出門找工作,理由是要思考從事什麼工作,才能確保生活有品質。

只想做舒適圈工作的心態 影響求職 「生活品質至上」的求職心態,也間接造成醫界內、外、婦、兒科加急診,找不到新進醫師的「五大皆空」問題。台大公衛學院曾經針對醫學系學生進行科別選擇調查,意外發現,醫科學生選擇畢業後想從事科別考量的因素,第一名竟然是「生活品質」。陳聰富說,幫助台大人重新找回自信,是新學期開始重要的任務,將整合原本學務處底下的職涯中心、心輔中心等資源,推出套裝「中繼課程計畫」,讓大二升大三的學生選修,進一步思考如何替未來生涯做準備。