健亞眼藥水新劑型 獲獲PIC/S GMP核准【經濟日報╱記者黃文奇╱即時報導】 2014.02.10 04:36 pm 健亞生技(4130)今天宣布,獲衛福部核准本公司PIC/S GMP新增無菌眼用液劑(無菌備製)劑型製造;公司表示,此項批核,進一步落實健亞「藍海策略」的成果。健亞表示,眼睛的疾病隨著人口老化與工商進步,日趨普遍;相關用藥的需求量與市場亦日益增長。市場研究指出,2012年全球眼科藥物市場產值為160億美元,預估2013年至2018年的複合年均增長率(CAGR)為5.2%,到2018年,該產值將達216億美元。健亞生技總經理陳正指出,在台灣,眼科藥物的市場超過20億台幣,屬相對寡占的市場,大多數為進口產品;現階段,僅有10家國內藥廠通過PIC/S GMP針對該製劑的查核。健亞表示,公司的研發團隊2年多前即投入心力,專注一系列抗青光眼藥物研發,同步配套規劃增列生產線,購置機具,整修廠房,申請增列PIC/S GMP核准劑型項目;現今接獲核准函,產品藥證亦將於第一季起陸續取得;健亞將在此領域,以靈活的市場策略。健亞表示,公司今年元月營收約5,200萬元,較去年同期成長近27%,為本公司單月歷史新高,顯見長期的產品佈局及生產品質提升,已成功的表現在營收與獲利,後勢可期。【2014/02/10 經濟日報】
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