彥臣生技 發言日期 106/04/06發言時間 14:44:33 發言人 陳美玲發言人職稱 業務行銷副總發言人電話 (02)2570-6300 主旨公告本公司董事會決議通過103年度現金增資計畫變更 符合條款第14款事實發生日 106/04/06 說明 1.董事會決議變更日期:106/04/06 2.原計畫申報生效之日期:103/09/11 3.變動原因: 1.專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫: HDAC抑制劑為國際大廠近年來抗癌新藥研發重點，陸續投入合作開發或是爭取技轉授權，經評估在臨床前試驗階段對外授權，平均可取得4仟萬美金授權金，進入臨床試驗第一期後，授權金更可高達1億美金以上，本公司目前進度已完成大部分臨床前試驗，之後將進行臨床試驗用藥物製造(Product CMC)、IND 文件撰寫送件及進行第一期臨床試驗，因此擬調高本專案所需資金。2.植物新藥開發計畫: 依據專家建議，本專案適應症申請新藥臨床試驗時，法規單位會要求檢附非嚙齒類動物之功效試驗數據，因此委託財團法人農業科技研究院動科所協助，以豬做為實驗動物進行相關試驗，因為實驗豬隻來源取得不易，因此試驗於105年才全部完成，致臨床前試驗隨之延遲，因考量其他計畫資金需求增加，故移作專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫及充實營運資金使用，未來本計畫臨床各項試驗將持續進行並以自有資金支應。 3.眼部疾病新藥開發計畫: 本專案因直接購入技術或化合物洽談時間比預計延後，故移作專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫及充實營運資金使用，未來臨床前試驗將逐一進行並以自有資金支應。4.充實營運資金: 新藥開發計畫資金未運用部分轉作充實營運資金。 4.歷次變更前後募集資金計畫:本次為第一次變更，變更前後募集資金計畫如下: 1.專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫: 變更前:70,000仟元變更後:109,000仟元差異:39,000仟元 2.植物新藥開發計畫: 變更前:80,000仟元變更後:28,000仟元 差異:-52,000仟元 3.眼部疾病新藥開發計畫: 變更前:95,160仟元變更後:22,500仟元 差異:-72,660仟元4.充實營運資金: 變更前:0 元變更後:85,660仟元 差異:85,660仟元5.預計執行進度:107年第四季。6.預計完成日期:107年第四季。7.預計可能產生效益: 1.專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發計畫: HDAC抑制劑為近年來抗癌新藥研發重點，許多大藥廠或生技公司願意在非常早期時，即投入合作開發或是爭取技轉授權，在臨床前試驗階段，平均可取得4仟萬美金授權金，進入臨床試驗第一期後，授權金更可高達1億美金以上本公司之專一性抗癌標靶藥物HDAC抑制劑開發案，未來依研發進度在通過IND申請獲准執行第一期臨床試驗後，對外尋求適當之合作聯盟，經由技術授權模式，將取得高額授權金作為收益來源。2.植物新藥開發計畫: 降血糖及促進傷口癒合植物新藥在完成IND申請及進行第二期臨床試驗後，本公司 將就市場現況，針對開發階段及銷售階段之選擇適合之技術授權對象，取得授權金、權利金及藥品銷售額作為收益來源。 3.眼部疾病新藥開發計畫: 眼睛的疾病現仍有多種未有良好的藥物治療，為市場未滿足（unmet medical need）的一塊，依市場調查機構報告是一未來成長具爆發力的市場，相對地授權金也高。4.充實營運資金: 基於公司長期發展考量，本次現金增資募集之資金運用，主要用於相關營運資金所需，進而提升本公司市場之競爭力，對於本公司整體營運發展、財務結構健全及強化償債能力均有正面之助益。以本公司主要往來之玉山銀行之借款利率2.48%，一年銀行資金成本為2,112仟元。8.本次變更對股東權益之影響: 本公司本次現金增資計畫變更係為研發進程與原計畫有異動，因應實際需求調整原計畫資金分配，此次變更對股東權益無不利之影響。9.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。10.其他應敘明事項:無。
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