健亞 發言日期 106/11/19 發言時間 08:57:08 發言人 蔣維民 發言人職稱 行政處 處長 發言人電話 03-5982221 ext.118 主旨 本公司新劑型新藥PMR之試驗中新藥申請通過美國FDA審核， 展開樞紐性臨床試驗。 符合條款 第51款 事實發生日 106/11/19 說明 1.事實發生日:106/11/19 2.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 一.研發新藥名稱或代號:PMR 二.用途:應用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足(但尚未證明有療效)。 http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php 三.預計進行之所有研發階段:美國新藥申請之樞紐性臨床試驗及新藥查驗登記。 四.目前進行中之研發階段: (1)本公司日前接獲美國FDA發出之試驗中新藥申請確認函(IND Acknowledgement),載明FDA已受理本公司於2017年10月18日提出之IND申請，30日內如未接獲任何書面要求補 正(充)，本公司可逕自依試驗計畫啟動該臨床試驗。(2)截至2017年11月18日止，本公司未接獲任何來自美國FDA之補正(充)通知，是以， 將依前述規則，即刻進行該試驗相關工作。(3)已投入之累積研發費用:為不影響日後授權事宜暫不揭露。 五.將再進行之下一研發階段:依循美國FDA 5O5(b)(2)規定進行新藥查驗登記。(1)預計完成時間:預計於107年第四季完成樞紐性試驗，進行新藥查驗登記申請。(2)預計應負擔之義務:美國臨床試驗委外費用，美國FDA藥品查驗登記審查相關費用， 及研發/生產資源投入等相關費用，預估為新台幣1.5億元。六.市場現況:根據Evaluate的市場分析，cilostazol(PMR主成分)的全球市場約為2.5 億美金，相同主成分大塚製藥的Pletaal為市場主要品項。PMR如能順利上市，以其劑 型優勢(一天一次)及較緩和副作用，將提供病患更好的選擇。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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