北極星ADI-PEG 20+-FOLFOX: 肝癌反應率26.3% 勝 Nexavar( 3~4%) /免疫療法 (20%)

北極星：Q1歐洲各國將陸續加入ADI-PEG 20肺間皮癌臨床試驗 2017年02月14日【時報記者郭鴻慧台北報導】北極星藥業-KY(6550)下午舉行法說會，執行長吳伯文表示，去年ADI-PEG 20與其它癌症一線用藥的聯合用藥已證實有顯著的療效，關鍵性肺間皮癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗去年也在台、美啟動，今年Q1歐洲各國將陸續加入，預計2018年可請歐美藥證。同時，今年也將啟動肝癌與胰臟癌的全球Ⅱ期臨床試驗，並同步與國際大藥廠洽談各項授權及合作開發業務，可望為北極星帶來新的里程碑。在聯合用藥部分，北極星執行長吳伯文表示，去年北極星完成的7個Ⅰ/ⅠB期臨床試驗，分別以單藥或聯合用藥的方式在美國及台灣收錄229位11種不同的癌末病患。另外，正在進行中的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗也有6項，全部都採聯合用藥，目前在歐、美、台已經收錄了43名10種不同癌症的病患。肝癌應用上，ADI-PEG 20結合中國核准的肝癌一線用藥-FOLFOX，試驗結果發現病人的腫瘤反應率達26.3%，疾病控制率57.8%，相較之下，目前唯一批准的雷沙瓦腫瘤反應率僅有3~4%；而在臨床試驗中的免疫療法用藥腫瘤反應率約20%，ADI-PEG 20與FOLFOX的組合有可能成為未來肝癌的一線用藥。胰臟癌應用上，在一線治療的病人中，ADI-PEG 20與一線用藥合併使用後，可以將腫瘤反應率從單獨使用一線用藥時的23%提高至42.9%；疾病控制率也從50.3%提高至92.9%，存活期也可延長25%左右。ADI-PEG 20與目前的一線用藥聯合使用也可望成為未來的胰臟癌的新一線用藥。此外，肺間皮癌及非小細胞肺癌將ADI-PEG 20與一線用藥合併使用也可大幅提高療效。

聯生藥 製程 (抗體藥品) BMA獲獎 (3~5 g/L產量) !

聯生藥獲亞洲生物製品製程大會提名2項大奬 2017年02月14日 15:55 杜蕙蓉 聯生藥 (6471) 新藥研發技術受矚目！該公司最近獲 亞洲生物製品製程大會提名，台灣最佳生物製程技術獎與年度最佳生物製藥公司經理人獎。法人認為，得獎佳音將增加其在國際能見度和授㩲機會。聯生藥表示，該公司醱酵製程開發處主管王仁宏受邀於2017年2月15日在亞洲生物製品製程大會(Biologics Manufacturing Asia, BMA)大會發表演講，分享聯生藥的抗體藥品製程技術最新進展。BMA向來為國際生物製劑藥廠齊聚發表與交流最新製程技術的重要場合，今年的BMA於2月15至2月16日在新加坡舉行，參與報告的企業超過150家，包括國際大廠Amgen、Genentech、Lonza Pharma/Biotech、Novartis (Switzerland)、 WuXi Biologics (China)、Samsung Bioepis (Korea)、LG Life Science、Celltrion、Eli Lilly、Shire (Singapore)等，與會者包括各國際生物製藥公司高階主管超過200人。聯生藥在此次大會報告的內容聚焦在細胞工程與細胞發酵技術最新成果，指出其細胞株開發技術平台可在四~五個月時間達超過1 g/L之平均產量，可在四~五個月內完成細胞發酵製程開發達3~5 g/L之產量，極有效率。此外，聯生藥也應用單次使用生產技術 (single-use technology) 於饋料批次(Fed batch technology)與灌流細胞培養技術 (perfusion cell culture technology)來加速製程開發，聯生藥的細胞工程與發酵技術已有與國際大廠並駕齊驅的實力。聯生藥亦榮獲BMA大會提名兩個獎項：「Best Bioprocessing Excellence in Taiwan (台灣最佳生物製程技術獎)」與「Bioprocessing Executive of the Year (年度最佳生物製藥公司經理人獎)」，顯見聯生藥的製程技術與研發管理成就已獲致國際肯定。(工商)

血糖儀的聯發科: 泰博 布局中國 合資設廠 (江蘇魚躍: 體溫計/ 廣東三才: 生理監護設備)

布局對岸 泰博獲利添翼 2017-02-15 01:09:58 經濟日報 記者高行／台北報導 泰博（4736）以白牌血糖儀起家，在業界向來有「血糖儀的聯發科」稱號，過去以歐洲及美國市場為主力，去年則積極布局大陸市場，今年相關布局有望開花結果，展現新一波成長動能。事實上，數年前泰博一度擬揮軍對岸，受限時機未成熟而功敗垂成，之後轉為漸進策略，前年底攜手對岸醫材公司江蘇魚躍合資在陸合資設廠，生產電子體溫計，由江蘇魚躍銷售大陸市場，泰博負責大陸以外市場，儘管並未直接切入大陸內需，但相關合作經驗，已為進軍對岸暖身。泰博緊接在去年底和對岸廣東三才合資設廠，鎖定醫療照護，生產加護病房及長期照護使用的生理監護設備，預計今年下半年正式投產，初期搶攻珠三角地區醫院，逐步擴大到其他區域，正式進軍大陸火紅的醫療內需市場。泰博發展生理監護系統，主要著眼傳統血糖儀全球市場競爭激烈，潛在成長力道有限，反觀全球POCT（重點照護）醫療器材市場成長迅猛，特別是大陸銀髮浪潮席捲，有機會成為公司新的成長引擎。

 

鼎眾+長庚大學 開發 環境滅菌機器人 (Amalgam汞齊金UV燈管) !

鼎眾超紫光滅菌機器人 遠端遙控 360度動態偵測 2017年02月15日 04:10 王奕勛 根據世界衛生組織WHO統計報告指出，全球醫療照護相關感染約6％。而在醫療院所的接觸感染占所有感染的17％，超過80％的接觸感染來自於環境中的高接觸表面，以往依賴人工清潔的方式，其清潔消毒的效果只有60％。因此，環境潔淨是降低醫療照護相關感染的關鍵。鼎眾董事長江春松表示，醫院環境中存在著肉眼無法辨識的病毒細菌，潛藏著接觸感染風險是幾乎無法避免的問題，醫療照護相關感染不但會增加病人住院日數、病人死亡率、也增加了醫療人力負擔及支出。鼎眾藉由超過30年的醫療器材豐富代理經驗及研發能力，整合學術界研究資源與醫療產業需求，突破仰賴國外產品進口困境，成功研發出「Hyper Light超紫光滅菌機器人」，為推動本土化醫療器材邁進國際醫療產業，奠定優質工藝的醫療設備品牌實力。鼎眾透過與長庚大學合作從事各項環境測試，經由比對數據結果顯示，在醫療環境中使用超紫光滅菌機器人取代原有的人工清潔、抗生素的使用、隔離措施、手部清潔等策略，能徹底落實高接觸表面（例如：生理監視器按鍵、病床扶手、桌板、叫人鈕等）的清潔消毒，減少接觸感染發生，降低醫療照護相關感染。為減輕醫療人員使用上的負擔，超紫光滅菌機器人在設計上以簡單又人性化的使用者介面，及藍牙無線技術可遠端遙控機器人並回傳自動儲存滅菌紀錄，隨時隨地都能掌握即時狀況。配備360度環形紅外線動態偵測，及平板控制器震動偵測，防止人員誤闖被紫外線傷害。此外，汞齊金（Amalgam）燈管不僅使用時效更久之外，紫外線劑量強，使用時不會產生臭氧，不會殘留任何有害物質、獨家專利設計三合一旋轉護蓋，具有閉合保護，開啟反射及擺頭、掃射等功能都是為台灣醫療設備帶來改變的創新。更重要的是，檢測卡吸收超紫光後，依據時間長短產生不同顏色變化來辨別滅菌效果。同時紫外線劑量在每平方公分超過100毫焦耳，所有微生物都會死亡，滅菌效果高達99.99％。江春松說，降低與預防才能有效改善未來醫院在醫療照護相關感染率，減輕每年造成台灣龐大醫療成本的增加與病人身心的損失，讓醫師以及需要最好醫療照顧的病患始終能夠取得創新醫療技術的新產品，是鼎眾的使命。(工商時報)

葡萄王承包商工安意外 勞工缺氧死、主管判刑

 2017-02-1411:32 〔記者項程鎮／台北報導〕煒聯科技公司承攬葡萄王生技公司中壢廠的廢水處理工程，操作員歐陽萬軒進入廢水處理廠區，檢修生物調整槽的沉水馬達時，不慎吸入高濃度硫化氫而昏迷跌落水池內，送醫後歐陽萬軒仍宣告不治，最高法院維持高雄高分院見解，認定煒聯公司的工程部經理歐俊豪有業務過失，判處6月徒刑、可易科罰金確定。判決指出，被害人歐陽萬軒101年5月25日受雇煒聯公司，接受歐俊豪指揮處理葡萄王中壢廠的廢水處理工作，同年10月11日上午11點，歐陽萬軒的吳姓同事打開生物調整池的人孔護蓋後，歐陽萬軒未將池內換氣，也沒測量氧氣濃度，就拿扳手進入池內拆卸沉水馬達上的螺絲，因吸入過多硫化氫而昏迷，送醫後，隔天因缺氧性腦病變和多重器官衰竭死亡。高雄高分院認為，歐俊豪沒有督促歐陽萬軒遵守作業規則攜帶安全設備，也沒要求他先換氣和檢測氧氣和有害氣體濃度，導致歐陽萬軒昏迷跌落池中，現場又沒有救援設備，造成歐陽萬軒送醫後，因中毒休克死亡，顯有業務過失，依業務過失致死罪判處歐俊豪6月徒刑，上訴後被最高法院駁回。

中國H7N9禽流感激增16倍 (關閉多處活禽交易市場)

H7N9禽流感致數十人死亡 江蘇疫情最重 更新： 2017年02月14日【記者李泓博／報導】近期中國大陸爆發禽流感疫情，僅官方公布的信息，目前已有200多人感染禽流感，其中江蘇禽流感疫情最重。世衛組織呼籲各國密切監控禽流感疫情，以防出現流感大流行。禽流感疫情呈蔓延趨勢 禽流感疫情已在大陸多省爆發，江蘇省感染人數最多。2月13日，浙江、安徽省衛計委公布的2017年1月疫情表顯示，該月浙江省人感染H7N9禽流感發病人數35人，死亡11人；2月13日，安徽省1月人感染H7N9禽流感發病人數20人，死亡11人。2月11日，北京發現首例輸入性人感染H7N9禽流感病例。目前，患者病情危重。2月10日，上海衛計委通報稱，確診上海市在流感監測點發現一例感染H7N9病毒確診病例。2月9日，福建省衛計委通報稱，今年1月該省感染H7N9禽流感11人，有死亡案例，但具體不詳。2月9日，湖南省今年已接獲24宗人感染H7N9禽流感病例，其中5人死亡；2月9日，湖北省累計報告H7N9病例19例。2月9日，四川省衛計委官網披露，遂寧市繼1月確診2宗人感染H7N9禽流感病例後，2月又再確診2名男子感染。2月8日，河南省今年累計確診5宗H7N9病例，死亡3人。2月8日，四川省衛計委通報稱，今年1月該省感染H7N9禽流感2人。2月7日，江蘇省衛計委通報稱，今年1月該省感染H7N9禽流感49人，死亡21人。2月6日，河南省衛計委通報稱，今年1月該省感染H7N9禽流感2人，死亡2人。廣東省衛計委的消息稱，最近，廣東省河源市確診一宗H7N9的新病例，是該市今年首例。自去年入冬以來，廣東累計確診至少37宗H7N937感染病例。江西已錄得18宗H7N9病例。一名雲南3歲女童上月與家人到江西，期間感染H7N9，在當地發病後到醫院求診。女童後來返回雲南，在昆明一家醫院繼續接受治療，在本月7日搶救無效身亡。另外，香港衛生防護中心2月11日稱，香港本次冬季以來確診4宗外地傳入H7N9病例，有死亡病例發病前曾到內地街市買雞。台灣傳媒日前亦報導，一名在廣東做生意的台商返台後確診感染病毒，成當地今年首宗外地引入的病例。

大陸疫情超過前兩年 據大陸官方公布的數據顯示，感染H7N9禽流感病例快速增加，去年11月大陸只有6宗，12月單月已增至106宗，激增逾16倍，今年1月上半月已有111宗。與2015年、2016年同期比較，2017年1月份感染人數也明顯高於前兩年。2015年1月份分別為83宗；2016年1月份分別為28宗。 香港衛生防護中心在1月29日至2月4日期間收到內地通報63宗新的人類感染個案。其中鄰近上海的江蘇省最多，占13宗。廣東省則占10宗。截至2月5日，大陆H7N9病例已增至235宗，多省日前紛紛宣布暫時關閉當地活禽交易市場。廣州市疾控中心日前稱，當地三成以上的市場，遭H7N9禽流感病毒不同程度的污染。浙江發布通知，於2017年2月11日18時前，關閉全省各縣所有活禽交易市場。江蘇興化市也在同日發文宣布暫停全市活禽交易。安徽省的安慶市、望江縣、宣城涇縣等地則在2月13日起關停當地城鄉內的所有活禽市場。江蘇興化市民徐先生表示，當地的居民們都已「談雞色變」，從官方這麼大動干戈地把所有市場都關閉，不可能只死這麼一點人。

世衛組織呼籲監控禽流感疫情 H7N9（英文名：Influenza Avirus subtype H7N9）是一種甲型流感病毒，是禽流感病毒或禽流感病毒的一個亞型，病毒致禽鳥類的死亡率低，但人類感染後，病發期短、重症率與死亡率均略高於SARS。 世衛組織表示，過去4年中國出現了1,000多例H7N9病例，39%的患者死亡。1月23日，世衛組織表示，自去年11月起，已有近40個國家和地區報告在禽類或野鳥中出現高致病性禽流感疫情。世衛組織呼籲各國密切監控禽流感疫情，及時上報人感染禽流感病毒病例，以防出現流感大流行。上海復旦大學附屬公共衛生臨床中心早在2013年發表報告指，對數名患者攜帶病毒的檢測分析表明，病毒已發生變異，從而具備了抗藥性。抗病毒藥物特敏福（Tamiflu）對一些H7N9病毒的患者無治療效果。目前中國大陸處於人感染H7N9禽流感高發季節，專家提醒，應遠離活禽，不私養、宰殺活禽；禽類產品要熟透食用；勤洗手，多通風，防寒保暖，強身健體；出現發熱、頭痛等症狀及早就醫等。

元智大學 (姚少凌): 臍帶血血小板刺激生長因子 促進造血幹細胞增生

元智大學研發新技術讓臍帶造血幹細胞倍增 2017-02-14 16:49:00 發佈 徐詠絮 臍帶血的造血幹細胞，可用來治療白血病等疾病，不過，因為造血幹細胞數量稀少，讓治療有所限制，元智大學化學工程與材料科學系副教授姚少凌研發體外增生技術，把原本廢棄不要的臍帶血血漿加以應用，只要10天就能讓造血幹細胞數量增加近百倍，也讓人體造血幹細胞移植，不受到病人體重40公斤以下的限制。造血幹細胞是從血液或骨髓中分離出的一種幹細胞，負責骨髓造血與免疫系統的新生與修復，統計全球每年約有7萬多個造血幹細胞移植案例，可治療白血病、淋巴瘤、地中海型貧血、黏多醣症、先天性免疫不全及自體免疫失調等疾病，也可在癌症化學治療或放射線治療後，重建病人造血功能。元智大學化材系副教授姚少凌表示，因為臍帶血的造血幹細胞數量稀少，如果要移植造血幹細胞，病人體重必須在40公斤以下，目前研究團隊建立的造血幹細胞體外增殖培養技術，可把臍帶血血漿分離、活化、冷凍乾燥，利用血漿血小板刺激為生長因子，透過「造血幹細胞無血清培養基」的培養系統，可促進造血幹細胞在體外大量的增生與成長。姚少凌副教授說，由於這項技術可讓造血幹細胞不斷增加，10天就能增加近百倍，也讓臍帶血的保存可造福更多人，未來也將與醫學中心合作，希望5年內完成臨床人體實驗。

懷孕/哺乳 補充1g鈣好處: 增腰椎骨密度/ 增胎兒骨密度/ 降0.65倍高血壓發/降0.45倍子癲前症/ 降0.76倍早產

防骨鬆補鈣夠嗎？五合一「骨鈣營養素」是關鍵2017/02/14健康醫療網／記者王晨霈報導骨質疏鬆症影響健康隨著醫療照護的進步，人類平均壽命延長，骨質疏鬆已僅次於心血管疾病，是全球第二大流行病。台灣預防保健協會理事長趙順榮藥師表示，骨質疏鬆症容易導致骨折，最容易發生骨折的部位為手腕、髖關節及脊椎骨，此外，骨質疏鬆症患者的身高會逐漸變矮，嚴重者甚至會出現駝背、大小便困難等症狀，脊椎骨的壓塌則會壓迫到神經，造成肌肉無力、疼痛。台灣停經後的婦女骨質疏鬆症的發生率約為25%，其發生率隨年紀增加而增加！趙順榮藥師進一步說明，大約1/3的台灣婦女，在一生之中會發生一次脊柱體、髖關節或者腕關節的骨折，男性也有1/5的風險。懷孕與哺乳期須注意鈣及維生素D的補充，維生素D3可以有效降低骨折風險並提升骨密度；台大醫院新陳代謝科蔡克嵩教授於2016年5月報導提出「產後骨鬆症」新名詞，指出較瘦小的媽媽，懷孕時若未補充鈣，產後又餵母奶，可能發生背痛、駝背、身高變矮的骨鬆性脊椎骨折。趙順榮藥師表示，依據美國醫學期刊，懷孕或哺乳時期婦女補充1000mg鈣，可增加腰椎骨密度，胎兒也可增加骨密度；並可降低0.65倍高血壓發生、0.45倍子癲前症和0.76倍早產發生。

您是否符合容易「骨質疏鬆」的族群呢？-年齡超過35歲者-更年期後婦女、卵巢切除婦女-吸菸、飲酒過量者-時常飲用咖啡、茶者-缺乏運動者或長期臥床-正值懷孕期間者-長期服用藥物，如胃藥、類固醇、利尿劑、抗凝血劑、抗癲癇藥物者-患有心臟病、肝病、腎病、腎結石、糖尿病、高血鈣、甲狀腺機能亢進、副甲狀腺機能過盛、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、長期貧血者＊若您符合上述任一選項，可能為骨質疏鬆的高危選群，建議您可以至醫院進一步檢查骨質密度，並開啟「預防保健」的健康旅程。

預防骨質疏鬆之2大重點！(一)均衡的營養日常飲食中，可適度食用一些高鈣食物，如乳酪類、小魚乾、沙丁魚、髮菜、豆類、深綠色蔬菜、芝麻、金針、海藻、海帶、香菇等。必要時服用鈣片補充，每日鈣超過1,200~1,500毫克，對身體無更大益處。(二)適量的運動運動可以促進骨骼血流量及耐受力，進而提高骨密度，並能改善身體的協調能力，減少跌倒發生的機會或傷害。適當的「負重運動」是很好的，如散步、快走、騎腳踏車、球類運動、太極拳等；尤其是戶外運動，藉由陽光的照射可以活化維生素D，有助於鈣質的吸收。

預防骨質疏鬆10建議依據2015台灣骨質疏鬆症防治共識及指引，預防骨質疏鬆有以下十個建議：1.攝取適量鈣及維生素D3(每日曬太陽20分鐘)2.避免過度節食(BMI值不要太低)3.不食用太鹹及含磷、蛋白質、咖啡因過量的食物4.避免賀爾蒙不足(更年期婦女積極治療)5.避免會增加骨鈣吸收的藥物(類固醇等)6.飲酒不過量7.不抽煙8.多運動以增加柔軟度及肌肉力量9.保持正確知識，改善身體的平衡度10.定期做骨密度檢查

中裕TMB-355 (ibalizumab) 起始劑量2g: 愛滋病毒顯著降低

中裕新藥 發言日期 106/02/15發言時間 07:53:26 發言人 張念原 發言人職稱 執行長發言人電話 (02)26580058 主旨本公司於CROI 2017研討會發表研發中愛滋病單株抗體、長效 抗病毒新藥TMB-355(ibalizumab)臨床三期試驗最新結果 符合條款第51款事實發生日 106/02/14 說明 1.事實發生日:106/02/14 2.公司名稱:中裕新藥 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司於美國時間106年02月14日在美國華盛頓州西雅圖舉行之CROI 2017感染性疾病研 討會中發表study-301臨床試驗最新的結果。TMB-355用於有多重抗藥性愛滋病患可維持 病毒量的顯著降低及增加CD4細胞數超過24週，該試驗結果將用於美國FDA生物製劑許可證(BLA)申請。本公司針對TMB-355 24週臨床三期樞紐試驗(study-301)初步結果已於2016年11月10日 公告。此臨床三期試驗收納病患的抗藥性更嚴重、病情更嚴峻，仍證實了之前於臨床2B 期試驗得到的TMB-355安全性及療效結果。據之前發表過的資料，此次臨床三期試驗病 患在給予起始劑量2000 mg TMB-355靜脈注射，並搭配原先已失敗的抗病毒療法、或是保持沒有使用任何其他療法後，病毒量有顯著降低。之後加入23週的最適背景療法 (OBR)，在24週試驗結束時，仍維持降低的病毒量，病毒量平均下降1.6 log10 (降至試驗基準期病毒量的3%)，其中48%的病患病毒下降量超過2 log10 (降至試驗基準期病毒量的1%以下)；治療結束時43%的病患的病毒量已低到無法被偵測(病毒量<50copies/mL) ，這些病患平均病毒下降量為3.1 log10 (降至試驗基準期病毒量的0.08%)，共50%的病 患病毒量小於200 copies/mL。今日於CROI 2017研討會發表的進一步結果包含CD4細胞數平均增加48 cells/μL。若從 試驗基準期病患的CD4細胞數細分，試驗基準期CD4細胞數小於50 cells/μL者 (17人) CD4細胞數增加9 cells/μL、50-200 cells/μL者 (10人) CD4細胞數增加75 cells/μL、大於200 cells/μL者 (13人) CD4細胞數增加78 cells/μL。另外，有17 位病患的OBR有效藥物只能選擇另一個研發中藥物(fostemsavir)，療效結果顯示與其他受試病患無異。此次臨床三期試驗的安全性結果與臨床2b期結果一致，除了一例免疫重建發炎症候群 (immune reconstitution inflammatory syndrome, IRIS)外，沒有其他與TMB-355相關的嚴重不良反應；免疫重建發炎症候群為發生在愛滋病患上的一種發炎反應，可能是由於使用更有效的抗病毒療法而引起的。大部分與藥物相關不良反應多為輕至中度，也沒 有明顯檢驗數據異常的趨勢。除此以外，在病患血液中沒有檢測到抗TMB-355抗體。

關於TMB-355(ibalizumab)的臨床三期試驗–study-301 TMB-301是針對接受過治療並具有多重抗藥性的HIV-1陽性病人所進行的一個單組別、 使用ibalizumab 24週再加上最適背景療法的臨床試驗。主要評估指標為初次使用 ibalizumab七日後的抗病毒能力。試驗一開始有七天的控制期，這期間病人會持續 使用原先已失敗的抗病毒療法，控制期後，在原本的療法中加入靜脈施打的2,000mg ibalizumab。主要療效評估指標為初次使用ibalizumab的七日後 (即試驗第14日)、 HIV-1 RNA減少0.5 log10以上的病人比例。之後每兩週靜脈施打800 mg ibalizumab， 為期24週。本試驗共納入40名病人，試驗完成後，病人可以選擇加入延長使用試驗 (expanded access study, study-311)。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

 

台達電子(張建中) 辭環瑞醫 董事

環瑞醫:公告本公司法人董事辭任 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/02/14 14:400相關個股環瑞醫26.450%台達電175.50% 第二條第6款1.發生變動日期:106/02/14 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事3.舊任者職稱、姓名及簡歷:台達電子工業(股)公司 代表人：張建中4.新任者職稱、姓名及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職6.異動原因:辭任，自106年02月14日起生效。7.新任者選任時持股數:不適用8.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/20-108/06/199.新任生效日期:不適用10.同任期董事變動比率:1/911.同任期獨立董事變動比率:不適用12.同任期監察人變動比率:不適用13.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否14.其他應敘明事項:無