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Monday, March 13, 2017

盛弘醫藥 四大事業分進擊: 敏成 (醫療紡織)/ 瑪科隆 (醫療Big data)/ 智能醫學 (電子病歷)/ 敏盛 (連鎖藥局) !!


強攻醫管輸出業務 盛弘成立醫院事業部 2017031210:38 盛弘醫藥(8403)公布看好「醫管輸出」長期發展,並以盛弘/敏盛專業醫療團隊為優勢,在今年初成立「醫院事業部」,目標中國「十三五計畫」醫療改革的龐大商機,預期醫管輸出業務可為今年成長新動能。盛弘2月合併營收為1.67億元,年成長10.04%。盛弘指出,公司原有醫藥流通、專科服務、健康管理、長照事業四大事業部門,業務穩步經營,去年已交出全年營收創歷年新高的亮眼成績。事實上,盛弘透過旗下四大子公司進行集團醫療價值鍊的整合,分別以盛弘為主軸,各自發展出各項獨立的業務系統,其中以高階醫療紡織材研發製造為主的敏成(4431已成功打入車用市場;專攻醫藥統購統銷的瑪科隆(持股100%跨足大數據分析(Big data)建立醫療O2O平台、而智能醫學(7849亦透過電子病歷系統建置電商平台以服務全台近千家中小型診所;以及以經營社區藥局為主敏盛醫藥(持股70%),現已佈建有30家的連鎖藥局。盛弘表示,已完成了醫療體系的建構擴張以及醫療價值鍊整合兩個重要階段,今年將進行醫療價值體系的加值升級,導入物聯網新經濟以強化現有服務體系,預期可帶動全年營運成長。(江俞庭/台北報導)

百丹特 減資90% (資本額4.192億 減3.7728億)後溢價增資3億 (30元/股)


百丹特:公告本公司董事會決議通過辦理減資彌補虧損案 鉅亨網新聞中心※來源:台灣證券交易所2017/03/10 18:000第七條第91.事實發生日:106/03/102.發生緣由:本公司為健全公司財務結構與未來營運發展需要,辦理減資彌補虧損3.因應措施:(1)本公司為健全公司財務結構與未來營運發展需要,擬依公司法第168條規定,辦理減少資本額以彌補累積虧損,本次減資係按本公司已發行股數41,920,000股,辦理減少資本新台幣377,280,000,銷除股份37,728,000股,即每仟股銷除900股,減資比率為90%。本公司減資前實收資本額為新台幣419,200,000,分為41,920,000股,每股面額為新台幣10元整;減資後實收資本額為新台幣41,920,000元,分為4,192,000股,每股面額為新台幣10元整。(2)本次減少的股份,係依減資基準日當日之股份(包含減資基準日後增資之普通股)按減資換發股票基準日股東名簿記載之股東(排除減資基準日後增資之普通股)持股比例銷除股份,即每仟股銷除900減資後未滿壹股之畸零股,得由股東自停止過戶日起5日內向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記,逾期未辦理畸零股合併者,授權董事長洽特定人按面額認購後,以現金(計算至元為止,元以下捨去)支付之。(3)本次減資換發之新股擬採無實體發行,其權利義務與原已發行普通股股份相同。(4)本減資案俟經106年股東常會通過後,授權董事會另訂減資基準日、換發股票作業計畫、減資換股基準日等相關事宜。(5)本次辦理減資之相關事宜,若主管機關修正或因應客觀環境需予變更或修正時,擬提請股東會授權董事會全權處理。(6)本公司擬於減資完成後將進行募資,募資方式將以現金增資募集,用以償還借款、充實營運資金、改善財務結構及健全公司體質並因應未來發展之需求。4.其他應敘明事項:不適用。

百丹特:公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股案 鉅亨網新聞中心※來源:台灣證券交易所2017/03/10 18:000第七條第91.事實發生日:106/03/102.發生緣由:充實營運資金、改善財務結構與因應未來營運發展之需,經董事會決議辦理現金增資發行新股辦理現金增資發行新股上限10,000,000股,預計增加實收資本新台幣100,000,000,暫定發行價格為每股新台幣30預計募集資金總額新台幣300,000,000實際發行價格與實際發行股數授權董事長視市場狀況決定之。此次增資案除依公司法第267條規定,保留10%1,000,000股,由本公司員工認購外,其餘9,000,000股由原股東按認股基準日股東名簿記載之股東依持股比例認購。認購股份不足1股之畸零股由股東自行在停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構拼湊認購之,其放棄認購或拼湊不足1股之畸零股,授權董事長洽特定人認購;原有股東及員工未認購者,授權由董事長洽特定人認購之。本次發行新股之權利義務與原已發行股份相同。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:本次現增案之基準日、發行條件、發行價格、發行股數、資金用途、計畫項目、預定進度、預計可能產生效益及其他相關事項,如為因應事後客觀環境變動而需變更時,授權董事長全權處理之。

(孤兒藥開發無研發/僅是買賣?) Jeffrey Aronin: …real impact !


美檢討孤兒藥 台廠快應變 2017-03-13 01:26:52 經濟日報 記者黃文奇/整理 孤兒藥市場過去兩個星期在美國掀起了一場大風波,引起美國國會的高度關注,要求相關單位重新檢視「孤兒藥法規的適當性」,若未來法規對孤兒藥發展的利多減緩,將衝擊到部分台廠與國際大廠合作或授權的談判策略。上個月,美國藥廠馬拉松製藥(Marathon Pharmaceuticals)宣布,將旗下用於治療杜顯氏肌肉萎縮症的產品Emflaza售價訂定為每年8.9萬美元,這個藥才在2月剛獲美國FDA以孤兒藥資格審核通過,並取得上市許可證;有趣的是,此藥物已在其他多國上市,而一年的藥價約為1,000元美元,雙方價差將近80倍。但由於孤兒藥法令保護,藥商在美國擁有七年獨賣期,因此上述案例天壤差距的藥品價格,其實並不須因為市場競爭而有所調整,不過,馬拉松製藥已在各方的討伐聲下,決定暫緩藥物的上市時間。然而,孤兒藥條款的爭議已經引起政府官員的注意,八位民主黨參議員要求藥廠揭露該商品研發與銷售的細節,包含臨床研發成本及在獨賣期間的預期獲利,而三位共和黨參議員則要求美國政府責任局(government accountability office)全面檢視過去孤兒藥的審核情況,以及為維持立法初衷,此一法規是否有修改之需要。國會要求,此次檢視必須將病人的聲音納入調查範圍。上述案件其實是「壓倒駱駝的最後一根稻草」,今年1Kaiser Health News(美國非營利組織新聞組織) 已針對藥廠是否濫用孤兒藥法令的議題,提出警示。報告中指出,許多大藥廠利用政府所給予孤兒藥的優惠,將市場上非孤兒藥的藥品多次擴大應用在不同罕病上,以獲得政府所提供的福利及增加藥物在市場上的獨占性。據統計,有約六成五的孤兒藥物,是用於治療單一罕病,另有約有一成五的孤兒藥,是先以「非孤兒的身分」進入市場仔細檢視,去年全球排行最佳暢銷藥品的前十名,便有七個藥品也同樣享用孤兒藥的鼓勵與優惠原則。最近,因為偽藥而在台灣聲名大噪的降血脂藥冠脂妥(Crestor),2016年健保給付藥物申報金額的第一名,台灣一年光在此藥物上的花費就超過23億元,但其卻也享有孤兒藥的獎勵,各界質疑,孤兒藥條款立法的原意,是否已遭到扭曲。孤兒藥資格在生技界被視為進入市場的入場券,在法規的優惠條件下,可以有效降低研發成本,因此,以孤兒藥進入市場再擴大適應症的方式,被許多中小型藥廠視為藥物開發的捷徑。近年來,台廠便有多個藥品成功取得美國孤兒藥資格,對於台廠而言,在資源有限的情況下,孤兒藥的開發,確是一個與國際藥廠策略聯盟的籌碼。市場預估,孤兒藥占全球專利藥營收將從2000年的6%上漲至202021%,約為2,000億美元的市場,因此孤兒藥市場背後潛在的龐大商業利益,早已吸引了各大廠商的興趣。五年前,賽諾菲收購健讚,就是看上他的罕病藥物開發能力。但需要擔心的是,若美國緊縮孤兒藥市場的利多,勢必將影響國際大廠對孤兒藥的投資興趣,打亂部分台灣藥廠在國際市場的布局。值得慶幸的是,政府對藥廠在孤兒藥開發上給予獎勵,還是被大部分人認為是需要而正面的。美國總統川普上個月在國會演說中,更讚揚了孤兒藥快速審核機制,因此,未來的法規修改,若不針對初次申請藥證的孤兒藥物,則對於台灣的衝擊會相對減少。(本文由鑽石生技投資分析室提供,記者黃文奇/整理)

Marathon Pharmaceuticals is in the spotlight for drug pricing — again  Jeffrey Aronin, CEO of Northbrook-based Marathon Pharmaceuticals, is photographed in 2015. After the price of his company's Duchenne muscular dystrophy drug came under fire, Aronin said Feb. 13, 2017, that Marathon would pause the commercial launch of the drug. (Andrew A. Nelles / Chicago Tribune) Lisa Schencker Contact Reporter  Marathon Pharmaceuticals is only 6 years old, but this week's uproar surrounding its $89,000 muscular dystrophy drug isn't the first time the company — or its CEO — has faced outrage over drug pricing. Monday, only four days after it received regulatory approval to market a drug to treat Duchenne muscular dystrophy, Northbrook-based Marathon said it would pause the commercial launch of the drug whose price shocked patient advocates and members of Congress. The company, which focuses on rare neurological diseases, attracted similar criticism in 2014 after it raised prices on two heart medications. And in 2008, a separate company founded by Marathon CEO Jeffrey Aronin faced a Federal Trade Commission lawsuit related to drug pricing and competition, though that lawsuit was ultimately dismissed. This time around, it is Marathon's drug deflazacort, which will be sold under the brand name Emflaza, that is under the microscope. While approved only last week by the U.S. Food and Drug Administration, the medication to improve muscle function in those with Duchenne has been available outside the U.S. for years. Some U.S. patients have been importing it from abroad for as little as about $1,200 a year. The drug isn't a cure for the muscle wasting disease, which mostly affects boys who typically die in their 20s or 30s, but it aims to improve muscle function in those with the disorder. Efforts to reach Marathon CEO Jeffrey Aronin were not successful Tuesday, and a Marathon spokeswoman did not respond to a request for comment by deadline. Marathon and Aronin have been criticized in the past for the company's drug prices, in one case by the same lawmakers now asking it to reconsider its deflazacort price. After Marathon acquired two heart drugs, Isuprel and Nitropress, from Hospira in 2013, the prices of both drugs increased by nearly 400 percent, according to a letter Sen. Bernie Sanders, I-Vt., and Rep. Elijah Cummings, D-Md., wrote to Marathon in 2014 to request information for an investigation into the prices. Marathon ultimately sold the two drugs to Valeant Pharmaceuticals International. Also, in 2008, the FTC sued Ovation Pharmaceuticals, a Deerfield-based company also founded and led by Aronin. The FTC accused Ovation of violating antitrust laws by acquiring NeoProfen — the only drug in competition with a drug it already owned, Indocin, to treat a congenital heart defect affecting babies born prematurely. Marathon then raised the price of Indocin by nearly 1,300 percent, from $36 to nearly $500 a vial, the FTC alleged. A federal court, however, dismissed the case in 2010, finding the two drugs were in separate product markets, and a federal appeals court affirmed that decision. Ovation ultimately was sold to pharmaceutical company H. Lundbeck in 2009 for $900 million. Aronin served as Lundbeck's CEO and president after the acquisition. Aronin then went on to found Marathon. The Marathon website describes Aronin as a "business leader, life science investor, entrepreneur and philanthropist." He was appointed by Mayor Rahm Emanuel to the board of World Business Chicago and is a founder of Matter, a nonprofit health care technology incubator in Chicago. In a 2015 interview with the Tribune, Aronin said he's focused his companies on drugs for rare diseases because of the difference they can make in patients' lives. "I always worked for those little niches because I felt like I was able to make a big impact on patients' lives, and I felt there was an unmet need," Aronin said. "I was able to really grow those products and see the real impact even though the numbers weren't as big as with the largest brands — they call them blockbuster drugs." Aronin's Marathon has been growing rapidly, especially in recent months. Marathon about doubled its number of employees from 48 in August to more than 100 now, Tim Cunniff, Marathon executive vice president for research and development, told the Tribune last week. In their letter Monday to Aronin, Sanders and Cummings called the $89,000 price for deflazacort "unconscionable." In his Monday letter, Aronin emphasized that the company expected the drug would be covered by insurers, so patients would pay no more than a $20 copay per prescription. He said the company set the price at $89,000 based on the resources it invested to bring the drug to market and complete clinical studies, as well as to fund future research and ensure broad patient access through insurer reimbursement and its own assistance programs. Like Marathon, a number of companies in recent years have faced criticism for increasing prices for drugs they did not create, but rather bought. "Any time you have a drug company raising prices, they're going to talk about their patents and innovation," said Michael Carrier, a law professor at Rutgers University who specializes in intellectual property and antitrust law in pharmaceuticals. "To the extent that this looks like an investment opportunity for a company coming in after all the hard work has already been done then that innovation-based argument seem less persuasive." But Paul Howard, director of health policy at the Manhattan Institute, a conservative think tank, said the Marathon case is unique in that Marathon had to usher the drug through the FDA approval process — it didn't just take an old drug and resell it. "Marathon did something important, and I think that sets it apart from some of the other regulatory arbitrage that … others have done," Howard said.

薏苡仁甘油三酯: 增強作 巨噬細胞 分泌IL-l


西醫:發現薏苡仁的好處 20170313日文/譚娓(馬來西亞濟世堂中醫診所中醫師)服用薏苡仁好處多,但是薏仁所含的醣類黏性較高,所以一次服用30克以下為佳。薏苡仁有涼的特性因此寒體質不適宜長期服用,正值經期的婦女也應該避免食用。薏苡仁有利水的功效所以津液不足者慎用。西醫學研究認為薏苡仁具有解熱、鎮靜、鎮痛、利尿防癌抗癌、降糖降壓、增加免疫力、補益和強壯身體、美容的作用。西醫學研究認為薏苡仁對人體具有諸多作用。抗癌 在抗癌方面西醫學者用薏苡仁的丙酮提取物,注射治療癌症(對抗子宮頸癌及腹水型肝癌)。臨床醫生還應用薏苡仁配伍的煎劑,延長晚期癌症患者生命。比如用於於胃癌、子宮頸癌的輔助治療。研究還發現薏苡仁中的薏苡仁酯對肉瘤Sl80YAS等有抑制作用。對癌細胞有阻止增殖和殺傷作用。解熱鎮痛 薏仁中含有薏苡素對菌體複合多糖類引起的發熱有較好的解熱作用;有較弱的中樞抑制作用,對大鼠有鎮靜作用;對大鼠的鎮痛作用強度與氨基比林相似。降糖降壓和抗利尿 薏仁中薏苡仁油和薏苡素有降糖作用;薏仁粉中薏苡素靜脈注射有短暫的降壓作用;薏仁粉中薏苡仁油有抗利尿作用。增強免疫力 醫學研究者用薏仁中薏苡仁酯提取含甘油三酯的部分灌服在老鼠體內,發現薏苡仁甘油三酯對老鼠腹腔滲出液中細胞產生的IL-1有明顯的增強作用並使巨噬細胞產生並分泌IL-l 對健康人末梢血單核細胞產生抗體的能力有的增強作用。說明薏苡仁對體液免疫有增強作用。此外,薏苡仁對於由病毒感染引起的贅疣等也有一定的治療作用。美容作用 現代醫學認為,薏米中含有一定的維生素,常食可以保持人體皮膚光澤細膩,消除粉刺、色斑,改善膚色。薏米中含有豐富的維生素B,對防治腳氣病也有很好效果。

(迷惑or焦慮) 二尖瓣脫垂症: 焦慮心理 加深症狀感知 !!


S等明星都曾得此病 二尖瓣脫垂危險嗎? 20170313 文/W. 吉福德—瓊斯 陳潔雲 譯按:近日,藝人大S二尖瓣脫垂復發暈倒,引起大家關切。康復出院的大S說,可能是因為節食身體虛弱,加上帶兩個小孩勞累,導致老毛病發作。回首娛樂圈藝人,歌手張韶涵曾因此症一度中斷工作、接受手術,而安以軒和林依晨曾被診斷出不同程度的二尖瓣脫垂症…… 二尖瓣脫垂到底是怎麼回事?後果嚴重嗎?多倫多臨床醫生W吉福德—瓊斯(W. Gifford-Jones, M.D.)博士的這篇文章,帶您了解這個最常見的心臟瓣膜疾病。(原題爲:「心臟二尖瓣 就像酒吧的搖擺門」。)到醫院看病最糟糕的結果是什麼?就是醫生做出一個嚴重的診斷,實際情況卻恰恰相反。這叫做「醫源性疾病」,意思就是醫生「創造」出來的病。當患者被告知他們有二尖瓣脫垂症(MVP)時,往往也會陷入迷惑焦慮。

什麼是二尖瓣脫垂 二尖瓣將左心房和左心室區隔起來,左心室舒張時,它會像搖擺門一樣打開;左心室收縮時,兩片「門板」則緊緊閉合,讓左心室將血液打入主動脈供應全身。當二尖瓣脫垂症發生,二尖瓣變得肥厚、鬆弛,如同搖擺門關不嚴,無法完美地配合心跳;而當血液通過瓣膜逆流到左心房,就叫做「二尖瓣反流」。這時,心臟就會有微弱的雜音或「激」(click)雜音。二尖瓣脫垂其實是很常見的心臟瓣膜疾病,發生率大約3%5%患者體型多半高瘦,且胸廓較扁平。 絕大多數的二尖瓣閉鎖不全是輕度的,患者偶爾會出現胸痛、呼吸困難或心悸等情形,通常只要針對症狀治療即可但如果有重度閉鎖不全情形,則會使心臟的收縮功能變差、左心房與左心室擴大,也比較容易引起細菌性心內膜炎、肺水腫等,危險性較高,應考慮接受手術治療。

二尖瓣脫垂的病因 二尖瓣脫垂是常見的心臟瓣膜疾病。 (Shutterstock)二尖瓣脫垂的病因是什麼?如同酒吧搖擺門的門軸常常變鬆、生鏽,如果二尖瓣鏈接心臟肌肉的堅韌「繩索」變得鬆垂,瓣膜就無法閉合嚴密。不過,如果醫生告訴你說你有這個問題,別擔心,這遠非世界末日。過去人們更常被診斷為二尖瓣脫垂,數據顯示5%的男性和17%的女性患有此症。但藉助超聲心動圖等新技術,我們現在知道它並不那麼常見,患者只占全部人口2.4%。有些人一出生就有這種病。研究還顯示,有時家裡會同時有幾人患有二尖瓣脫垂,表明家族遺傳是病因之一。 絕大多數患有二尖瓣脫垂的人不知自己有這個問題。有些人只是主訴有呼吸急促、心悸、疲勞和心理恐慌等症狀。不過,沒有二尖瓣脫垂的人也有類似症狀,所以很難說二尖瓣脫垂是這些不適的唯一原因。經常發生的情況是,在醫生給出二尖瓣脫垂的診斷之後,這些難受的感覺接二連三開始出現,就是說焦慮心理成了症狀的觸發點。

二尖瓣脫垂的健康風險 過去,二尖瓣脫垂常和中風、心律失常和心力衰竭聯繫起來。如今,得到此診斷的人可以心下稍寬。克利夫蘭醫學中心(註:有近百年歷史的美國非營利性醫學中心)的二尖瓣專家布萊恩‧格里芬(Brian Griffin)博士說,不少研究表明,中風、輕度中風和心律失常在單純的二尖瓣脫垂患者中很少見。此外,二尖瓣脫垂患者因心臟驟停而猝死的風險和一般人差不多。 當二尖瓣反流,會有少量血液通過二尖瓣的兩扇搖擺門漏到左心房,很多人二尖瓣反流多年,但沒有引起任何症狀。不過,二尖瓣反流會讓心臟產生更大壓力,它必須更努力地補償血液的逆流,可能導致左心房擴大。因此,二尖瓣反流比簡單的二尖瓣脫垂更容易引發症狀。患者應每三年復查一次,看看心臟功能是否有變化。 多數二尖瓣脫垂患者不需要治療。但二尖瓣反流患者在看牙科、動外科手術或接受其它創傷性治療之前,應服用抗生素,因為這些治療有時會讓細菌進入血液,引起瓣膜和心膜感染(即細菌性心內膜炎),有致命危險。 少數患有嚴重二尖瓣脫垂和反流的患者,最終可能需要做手術來修復或更換瓣膜。

小結 被診斷為二尖瓣脫垂的患者應該記住,生活中罕有完美的事情。我經常告訴病人,情況良好病人的定義,就是沒看那麼多醫生、做那麼多檢查的病人。如今的技術已經發展到只要我們夠努力,就一定能發現異常的程度。所以多數患有二尖瓣脫垂的人士完全不需要擔憂失眠。

立康生醫(鄭育修): 台南/苗栗 中草藥&養生觀光工廠 EPS 2.77元/ 1.3元現金股利


立康轉型觀光工廠 獲利衝 2017-03-13 01:26:51 經濟日報 記者江碩涵/台北報導 立康生醫積極轉型為觀光工廠,以模式銷售各式藥品、保健食品、美容商品,並提供健康諮詢、產品宅配與售後服務,帶動觀光工廠熱潮。立康表示,觀光工廠熱潮不斷,旗下兩間觀光工廠業績穩健,公司計畫繼續開發新據點,進行異業種觀光工廠合作,引進或開發新種商品進行銷售,提升營運成長動能。立康生醫日前公布2016年全年合併營收4.5億元,較2015年同期略減1.1%,其中保健食品、藥品銷售占比分別為73.9%23%2016年全年稅後純益6,151萬元,續創新高,較2015年同期增加16.4%是公司自轉型生醫觀光工廠以來,連續第二年繳出獲利成績單,每股稅後純益(EPS2.77元,經董事會同意決議配發1.3元現金股利。立康表示,2016年稅後純益擁有亮眼表現,主要是受惠於整體費用控制得宜,此外,立康今年以來也積極布局,帶動營收成長,日前公布今年2月合併營收3,561萬元,較1增加35.7%,較去年同期更是增加了43.1%立康生醫目前旗下有二間觀光工廠,分別為台南「立康中草藥產業文化館」,以及苗栗「立康健康養生觀光工廠」,目前營收來源以保健食品占大宗,營收占比逾七成,主力商品包括納豆丹參膠囊、養生固骨寶、葉黃素複方膠囊等,其次則是藥品營收比重逾二成,主力商品如龜鹿二仙膠丸。根據工研院的資料顯示,2016年全台觀光工廠共有133家、總產值52億元,「立康中草藥產業文化館」產值居冠,「立康健康養生觀光工廠」產值也居第五大,估計立康在國內觀光工廠掌握約8.7%市占率,產值高達4.5元,居市場領導地位。立康生醫董事長鄭育修表示,觀光工廠熱潮持續增溫,加上國人愈益重視休閒旅遊的深度與趣味性,強調體驗及戶外遊憩,可望進一步帶動立康生醫台南、苗栗兩間觀光工廠的業績表現。鄭育修說,立康同時經營生物科技與觀光旅遊服務,同時將中草藥產業加值化,從生產提升至觀光層次,兼具傳承與創新,立康同時也是台股第一家以觀光工廠模式掛牌的生技公司,未來將持續開發中草藥為本的生活化商品,並進行跨業合作,替旗下觀光工廠挹注多元風貌,持續擴大公司的經營規模。

郭台銘 抗癌誓師大會(台大鄭安理/黃俊升,台成唐季祿)/ 富士康 量產華大基因檢測儀 !!!


郭台銘誓師 抗癌大聯盟成軍 2017-03-12 14:04:50 聯合晚報 記者吳凱中/台北報導 郭台銘說,今天是他前妻林淑如過世12周年忌日,因癌症造成他與親人永別,因此他想提出一些對乳癌患者提出協助,盡可能根絕乳癌。郭台銘表示,永齡願意搭起一座橋串起太平洋兩端,把最新技術引進台灣,能夠有更多抗癌武器和資源,打造華人頂尖抗癌平台。12年前的今天,郭台銘的前妻林淑如因癌症過世,郭台銘的弟弟郭台成亦因癌症早逝,這讓郭台銘心中一直存有抗癌的夢想,他之前已捐鉅款給台大醫院,今天再宣布成立全球抗癌聯盟。永齡表示,為對抗癌症、捍衛人的健康以及發展精準醫療,永齡攜手台大癌醫中心宣布啟動「攻克乳癌,捍衛華人女性健康」計畫,除了持續攜手台大癌醫、 美國南坦集團建置抗癌平台外,現更與華大基因及美國HudsonAlpha多個研究團隊以及台灣生技業界等頂尖技術共同合作,從生命科學、生物科技到基因檢測分析等嘗試為華人女性解開基因密碼。

攜手美中台團隊攻克乳癌 郭台銘今天宣布籌組全球大聯盟幫助華人女性對抗乳癌,在永齡合作抗癌計畫裡,重點之一是從分析華人基因,找出癌症基因的致病機轉,透過創新臨床研究、新藥開發、細胞治療、免疫治療以擬訂預防及治療計畫,致力發展精準醫學。記者會中一大亮點就是新加入的夥伴中國生醫大廠華大基因,郭台銘之前在中國廣州10.5代面板廠動土典禮中宣布,與華大展開全方位戰略合作。此次誓師大會邀請台大癌醫中心院長鄭安理、台成幹細胞中心主任唐季祿、台大乳房醫學中心主任黃俊升人出席。華大基因董事長汪建之前指出,華大基因部分儀器設備和產品將交由富士康批量生產,例如去年底通過生產許可、代號為「BGISEQ-50」的小型檯式基因檢測儀。華大基因成立于1999年,目前負責組建大陸國家級綜合基因庫。目標也將基因學科的成果應用於醫學健康、農業育種、資源保存等領域。

鴻海攜陸廠華大抗癌 籌組全球大聯盟 2017-03-12 12:30經濟日報 記者吳凱中╱即時報導 鴻海旗下永齡健康基金會今日宣佈,要扮演抗癌先鋒,攜手中國生醫大廠華大基因、美國南坦集團(Nantworks 美國Hudson Alpha、台大癌醫、以及國內生技業頂尖團隊,籌組全球抗癌聯盟,而鴻海董事長郭台銘也親自到場主持。永齡表示,為對抗癌症、捍衛人的健康以及發展精準醫療,永齡攜手臺大癌醫中心醫院今日宣布啟動「攻克乳癌,捍衛華人女性健康」計畫,除了持續攜手台大癌醫、美國南坦集團士建置抗癌平臺外,現更與華大基因及美國HudsonAlpha多個研究團隊以及臺灣生技業界等頂尖技術共同合作,從生命科學、生物科技到基因檢測分析等嘗試為華人女性解開基因密碼。每年的312日,是郭台銘亡妻林淑如忌日,而今年適逢12周年,也讓郭董特別選在今天,舉辦記者會,由於林淑如因乳癌過世,郭董決定把個人小愛變大愛,宣布籌組全球大聯盟,幫助華人女性對抗乳癌。在永齡合作抗癌計畫裡,重點之一是從分析華人基因,找出癌症基因的致病機轉,透過創新臨床研究、新藥開發、細胞治療、免疫治療以擬訂預防及治療計畫,致力發展精準醫學。記者會中一大亮點,就是新加入的夥伴中國生醫大廠華大基因,郭台銘之前在中國廣州10.5代面板廠動土典禮中宣布,與華大展開全方位戰略合作,外傳富士康替華大基金檢測儀操刀,第一批出貨十萬台起跳。

(規劃 金門特區) 郭台銘: 商機 其次/ 生機 無價/ 以人為本 !!


郭台銘擎畫台生技藍圖 盼法令換位思考 【大紀元20170312日訊】鴻海集團董事長郭台銘積極擎畫生技醫療產業藍圖,他強調「用科技對抗乳癌」的初心不變,會整合全球最強的技術,把全世界醫界、學界串成一個平台,共同對抗最頑強的癌症。「化遺憾為力量,我們相信能為人類帶來幸福。」郭台銘以這個心擎畫生技藍圖,他說,商機是其次,最重要的是大眾的「生機」,生命是無價的,以人為本的出發點。指出,初期目標是乳癌,再來會是白血病。他開玩笑指出,鴻海與華大基因的合作,就像是「工業黨」與健康黨共同對抗最頑強的癌症。他透露,希望最快在2個月後會有重大細節計畫宣布,他對所有華人女性信心喊話,永齡會盡最大努力捍衛女性健康。郭台銘提起自己在金門當兵,40年沒回去過,最近走了一趟金門,過去金門是個戰地,不希望再發生戰爭,應該從對抗人的病患生老病死重新開始,如果跟金門能做點事情,一定會從健康、促進兩岸和平著手,相信金門會是很好的一個起點,透露了雙方的合作可能會在金門規劃一個特區做為起點。他發現科技進步比乳癌增長速度快,透過台大癌醫及永齡生醫館接觸到世界很多科技,對於癌症治療或預防有很多工具,他透露到日本看到一個非常先進技術的儀器,對乳癌檢查很精準。正與日本這家公司談,該機器目前在日本做臨床試驗中,但需耗時5年時間,希望盡快引進台灣,明年就可以開業,但很多法令規定限制。他強調,對於一個當過癌症病患家屬的人,他希望官員能換位思考,對患者而言,是沒有時間等的。華大基因董事長汪建指出,基因科技造福人類是我們的初心;透過鴻海工業上的技術,相信對醫學健康上的突破有絕對的助益,包括自動化設備,一個新的革命如何嘉惠全人類,就看主事者心態;汪建相信華大與鴻海的結盟是「一加一等於十一」的合作。汪建表示,他的目標是希望每一個人都能做得起基因檢測。(轉自中央社)

香港小學 科技創新大獎: 小六閱讀耶魯研究而創造 獲最優 (鄭琛翹)


小六生參考耶魯大學研究 發明清水變果汁「神奇水杯」19:30 2017/03/12被喻為「少年科學家搖籃」的香港青少年科技創新大獎,今年有300間中小學參加,提交了3500份作品,最終由聖保羅男女中學附屬小學的小六女生發明的神奇健康水杯奪得小學組最優秀項目,而保良局顏保鈴書院3名中五男生發明的吸油海綿寶寶,則獲中學組最優秀項目。神奇水杯的意念來自聖保羅男女中學附屬小學6年級生鄭琛翹,她的公公常愛喝果汁,但患有糖尿病不能多喝。她閱讀耶魯大學的研究,指食物的真味是味覺、嗅覺和視覺的混合,於是想出神奇健康水杯,在水杯加設載有橙皮的香味盒和有顏色的LED燈,從而影響味覺,令用家飲用清水時,會產生享用橙汁的錯覺。鄭稱,完成水杯後,才得知外國有類似發明,但她認為其設計更佳,因香味盒內是天然材料,非化學物、只需更換香味盒便可重複使用,LED燈可變換5種顏色。至於吸油海綿寶寶,意念源於海上漏油事故都用分解劑,只除油污沉海底,保良局顏保鈴書院3名中五學生梁鎛謙、陳景倫、程宇軒利用椰子水、砂糖及檸檬,研發了一種凝膠狀物料,可以吸取其容量5倍的油。梁鎛謙解釋,椰子含有辛酸,內有親油性、排斥水的碳鏈,可以吸油;而砂糖內的蔗糖成分像爪般抓住多條碳鏈,吸附更多的油。檸檬含有的檸檬酸可以將物料從液體變成凝膠狀。18元的材料約可做出1公升的吸油物料,可吸取5公升的油,採取高壓離心程序分隔物料和油後,物料可重用10次,共吸取50公升油。程宇軒透露,他們做了不下100次實驗,測試不同的配方,終發現椰皇水較椰青水和椰漿效果更佳,並找出成分最佳比例。除了解決漏油,亦可用於家居清潔。3人憑發明奪得香港青少年科技創新大賽高中組最優秀項目大獎、Intel理光可持續發展特別獎,以及能源及環境科學項目高中組別一等獎。他們將於5月前往美國洛杉磯,參加Intel國際科學與工程大獎賽。梁鎛謙另外獲得少年科學家獎,他分享志向希望成為科學家,但他認為在港實現有困難,其目標入讀科大國際科研課程,最低入學成績35**,他不禁嘆:我成續不是不好,但是未夠好。

生技教父 林榮錦: 有感川普新政 台灣應培育策略人才 !!


生技教父林榮錦 幕後推手 2017-03-13 01:26:49 經濟日報 記者高行/台北報導豐華生技晟德集團董事長林榮錦一手催生的生技公司,為晟德集團在大健康領域的重要布局,素有生技教父稱號的林榮錦,有感近來川普新政將帶來全球生技業重大改變,呼籲國內生技產業應培育開發及策略人才,才能跟上趨勢突破重圍。林榮錦指出,川普上台後,全球貿易保護主義興起,美國為縮小國內貧富差距、調整醫療條件,預估將大量引進各種學名藥以降低藥品價格,一般學名藥將會走向價格競爭的惡劣環境,而新藥開發則必須更加滿足「unmet medical needs」(未被滿足的醫療需求),如何選題將是未來每個新藥開發公司的重大挑戰。再者,隨著國際市場的改變,許多沒有市場機會的新藥開發公司將會陷入困境,市場必將歷經一番汰弱留強,國際大藥廠減少研發投入,但對於併購新品項或公司仍充滿興趣。目前國內生技公司對市場目標、產品商品化的機會與概念、整體投入與產出的成本概念較為欠缺,也造成許多公司發展或授權上的困難,而沒有全球化、商業化的概念,將造成生技公司選題及發展很大危機,因此台灣下一步最需要的生技人才,就是市場開發及策略人才。

中裕 愛滋病新藥 2017Q4 將獲FDA上市 (10年燒25億元)


中裕燒錢十年 財神終於來了 2017-03-07 02:04:12 經濟日報 記者江碩涵/台北報導中裕愛滋病新藥TMB-355已取得孤兒藥和突破性療法資格,預計最快今年第4季就可取得美國FDA藥證並上市銷售,成為首個以台灣品牌進軍美國的新藥;2018年底至2019年初則可於歐盟上市,屆時歐美地區收入挹注,三至五年內將正式進入中裕爆發成長期。中裕第一代愛滋病新藥TMB-355經過十年開發、研究、臨床試驗,燒了逾25億元中裕去年仍虧損2.81億元、每股虧損1.14元。中裕執行長張念原表示,愛滋病藥物全球銷售金額約170億至180億美元,光是歐美市場占比就高達九成,美國單一國家占比則約55%65%;中裕目標經由歐美授權合作,直接進軍已開發國家。張念原說,雖然目前中裕仍是虧損狀態,但手上還有約當現金40億元,財務狀況穩定,預計今年底開始財務狀況將有很大的改善,未來三至五年歐美市場都穩定時,將替中裕帶來相當可觀的利潤。

(可樂) 純素不宜? 含魚膠? 配方敏感資料?


健怡百事是葷的? 公司堅拒透露成分 2017-03-12 22:02經濟日報 記者劉雲╱即時報導 知名飲料健怡百事可樂(Diet Pepsi)不是純素,但生產商就是不願透露裡面究竟有何成分。英國媒體Metro報導,儘管外界再三要求百事公司(Pepsi)公布Diet Pepsi中到底含有何種動物性成分,以免有宗教或體質過敏等顧慮的消費者誤飲,但這家食品大廠始終拒絕透露。百事公司發言人表示,他們不會公布配方的任何內容,因為配方屬於「商業敏感資料」。Metro要求百事單就動物性成分作澄清,但公司仍拒不透露。百事在聲明中表示:「我們可以證實,純素食者可以飲用一般百事可樂(Pepsi)與Pepsi MAX,但健怡百事含有純素食者不宜飲用的微量成分。與此同時,可口可樂(Coca Cola)也公布幾款飲料產品含動物性成分,其中並沒有包括CokeDiet Coke。可口可樂在官網上指出:「如果你是素食者,應該注意我們有幾款飲料含有少量魚膠(作為β-胡蘿蔔素色素的安定劑)。」

生物標記新藥開發 Phase I成功率25.9% (非生物標記 8.4%)


個人化藥物 邁向普及化 2017-03-12 03:57經濟日報 謝威翔、趨勢研析與前瞻規劃團隊 「蜘蛛人—驚奇再起」系列電影中,主角的父親研發出蜘蛛血清,主角接觸後變成擁有超強體能和自癒能力的蜘蛛人;朋友哈利注射後雖然延長自己的壽命,但卻伴隨著疼痛、外貌、精神改變等令人不快的副作用,成為電影中的反派角色。此反應即為個人化藥物之精髓,透過基因解析,找出適合特定個人之藥物。過去醫療行為是透過症狀決定藥物,再配合體重、年齡計算適合的劑量,無法預先得知藥物與病人的反應情況。個人化藥物則先運用藥物基因體學解析基因與藥物反應,再給予病人適合的藥物,透過減少藥物過敏反應,以達到治療最佳化目的。治療過程為首先是進行基因定序以掌握病人基因型態,爾後透過藥物資料與基因之關係性資料,決定對於病患最有效的藥物與療程,最後進行治療與收集相關的數據以協助未來療程之改善。在2005年基因定序費用約需30萬美元,目前定序費用已降至每人1,000美元,且基因定序所需的時間將逐步的縮短,定序價格也會逐漸下降,未來運用基因定序資訊治療疾病,不再是富人的權利,每個人都可以低負擔在治療前完成基因解析,做為治療的前置資訊,甚至於未來的藥品包裝上,可能會標示「本藥品適合某基因型態的使用者」之註記。使用生物標記的新藥臨床試驗,其Phase I通過率達25.9%,而非使用生物標記的藥物通過率僅8.4%。換言之,個人化藥物不僅影響治療行為,也能增加藥品的開發與測試的方法。個人化藥物是一種精準針對個人病情進行藥物治療,然而發展個人化藥物卻影響著醫病行為、藥物開發模式與其他相關的醫用設備需求,如次世代定序、新穎的基因體科技、資料庫大數據應用、伴隨式診斷、癌症治療技術等。個人化醫療與個人化藥物透過更好的醫療與健康規劃,不僅能讓人們享受健康的身體,也將帶動另一波的醫療革新與相關產業的發展。(作者是國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心研究員)

北極星 吳伯文: ADI-PEG 20申請歐美藥證(2018年)/ 肝癌&胰臟癌 phase II啟動


北極星-KYADI-PEG 20明年申請歐美藥證 2017021507:10 北極星藥業-KY6550)執行長吳伯文表示,去年ADI-PEG 20與其它癌症一線用藥的聯合用藥,已證實有顯著的療效,關鍵性肺間皮癌二、三期臨床試驗去年也在台、美啟動,今年Q1洲各國將陸續加入,預計2018年可請歐美藥證。同時,今年也將啟動肝癌與胰臟癌的全球Ⅱ期臨床試驗,並同步與國際大藥廠洽談各項授權及合作開發業務,可望為北極星帶來新的里程碑。在聯合用藥部分,北極星執行長吳伯文表示,去年北極星完成約7個一期臨床試驗,分別以單藥或聯合用藥的方式在美國及台灣收錄22911種不同的癌末病患。 另外,正在進行中的臨床試驗也有6項,全部都採聯合用藥,目前在歐、美、台已經收錄了4310種不同癌症的病患。(江俞庭/台北報導)

(國光生技 詹啟賢) 生技/電子 基本產業特性無不同 !!!


從醫師、院長、署長到董事長 詹啟賢:做得出賣得出,才是真的  作者:吳佩蓉他,自嘲被騙,年近六十接下國光董座, 他,霸氣依舊,直言各界與政府都沒看懂生技,他,拿出沙漏,指著瓶頸說出關鍵之處。國光生技公司董事長詹啟賢曾是美國執業的外科醫師、奇美醫院院長、做過全國最高衛生政策決策者(衛生署長),年近60接下國光生技董事長,意外跨入產業界,雖然自嘲被騙也成功將疫苗廠完成,並陸續通過美國、歐盟和日本的查廠認證談生技,詹啟賢霸氣依舊,他說產業是硬碰硬,不靠宣傳也不靠想像,產品做得出來、賣得出去才是真的。面對2016年前半年生技界的紛擾,大眾猶如霧裡看花,詹啟賢倒是老神在在,他說簡單一句話解釋:「理論上可行的,不等於實驗室證明成功的;實驗室成功的,不等於臨床醫學上有意義的;臨床上有意義的,也不等於是成功的產業。民眾或產業界看的是最後結果,現在大家看生技最大的迷思是:大眾、創投、媒體甚至連政府都把這幾個不同階段的進程全部畫上等號。」輕輕鬆鬆為事件下了註腳。

光談錢不談產業只在炒高生技股票 他直言,由於大眾的迷思,讓生技股有操作空間,有些公司研發成果還在第一、二階段,股價卻已飆到第四階段這樣的操作對產業沒有幫助,詹啟賢表示:「大家談生技,談的是錢不是產業,有錢沒用,只是把股票炒高而已,談來談去都是創投、財務面,但 如果沒有產業,談的只是股票市場生技類股的價錢,對於如何形成產業?如何讓產業成功?沒有實質幫助。」詹啟賢拿出沙漏做比喻,整個生物科技產業,最上游是科學家、學研單位,從實驗室到動物實驗、人體試驗,一路過關斬將到拿到藥證、研發成果商品化到上市,生技產業漫長的歷程中,從上游到下游最窄的瓶頸就是「量產到商品化」過程。臨床試驗成功證明安全有效如何大量生產?量產的產品要規格相同、品質穩定,國內生技產業多集中在上游,專注研發、一輩子沒有走過全程的公司,怎麼知道有哪些問題要克服?這也就是為何國內有好多研發公司,產品量產上市卻少見的原因。量產、商品化的窄門當然難,但詹啟賢認為,正是難,因此機會相對大一些,值得挑戰。詹啟賢舉台積電為例,台積電研發能力不是最好,但是,台積電製造品質符合國際規格,生產有效率、品質穩定,國際大廠就是願意請台積電做,不怕技術被偷,知道台積電說到做到,能滿足大廠需求。

生技業與電子業難類比?只對一半 他認為,台灣的利基在生產,因為台灣擁有成熟的技術工人,人才教育嚴謹,且尊重智財權,產品品質高、效率好、成本合理,成為大廠信賴的合作夥伴。他說,國光疫苗工廠第一線技術人員85%大學畢業,都是相關專業,這樣高水準的人才日本、歐盟都達不到,台灣技術人員學習曲線短、彈性大,這就是台灣的優勢和利基。「台灣基於過去電子業的成功經驗,對於研發周期長、回收慢的生技產業缺乏耐性,但是生技產業有其特殊性,不能拿來類比」對於生技界普遍存在這樣的論調,詹啟賢不以為然,「講這話的人只對一半而已,不是全對。」他認為,電子業與生技產業有些地方不一樣,但生產成功的條件是一樣的,要有產業、有人才養成、有就業機會,強調生技產業特性的同時,這些基本條件和電子業並無不同。新政府將生技產業列為重點政策,但是詹啟賢直言,看不到方向和重點。他認為,生技產業需要長時間和資金,政府政策一定要明確,不是遍地開花、不是雨露均沾,一定要挑重點 ,否則就像現在「生技公司很多,但沒有產業。」台灣資源有限,且市場太小,沒有經濟規模, 生技產業若沒有走向國際化,絕對做不起來;生技產業界面臨的困境是:缺乏產業鏈,沒有產業就沒有就業機會,生技相關科系的學生找不到工作,人才缺乏養成機會;另一方面,產業找不到有經驗的技術人才,學與用之間的斷層象徵台灣生技產業尚未成形。

生技園區燒錢廿年能成功早就成功了 他認為,政府有責任創造生技產業成功的模式和示範,不是將生技政策全集中在研發端,要把上、中、下游產業做出來;詹啟賢說,政府獎勵輔導、振興生技產業的方法就是一直投錢一直燒錢,一開始方向就不對;產業鏈不是把幾個點串起來就好,結合科學園區串聯成生技廊道,生技園區這一套台灣已經做20年,能成功早就成功了。目前生技業多是在股票市場賺錢,但這對國家沒好處,股票市場是有錢人賺沒錢人的錢,有錢的老闆印股票把你口袋裡的錢掏出來,「我不願說發展生技是假象,但政府政策方向若還是這樣模糊不明,那麼,我對生技產業的前景並不那麼樂觀。」國光生技公司在詹啟賢接任董事長、完成疫苗廠查廠後,已經具備國際化能力,一路上摸著石頭過河,點滴在心頭。但是,國光具體的接單、銷售成果並未同步反映在公司股價上。詹啟賢說,當然希望股價能反映公司真正價值,但也沒有那麼急切,他認為, 當前的生技大事件都只是過程,台灣生技仍在起步階段,無論是一般投資大眾或產業界都還在學習,時間長了自然會反映真實。市場上的生技名嘴、專家報明牌,什麼公司禁得起考驗?生技熱潮退卻後剩下什麼?不僅大眾想要知道,也是政府應嚴肅面對的課題。

最便宜生技控股(中天) 循 葡眾/佰妍/大江 軌跡??


基亞利空後淬鍊誰的大行情? 2017-03-10 14:50 【撰文/張文赫】 228日基亞(3176)二度解盲,結果仍不如預期再度失敗,市場對於基亞已經喪失信心,31日股價跌停鎖死,生技股看似又蒙上了陰影,但仔細觀察當天盤勢,出現了一個訊號,新藥股利空不跌,這是最後上車的機會!照理過去的慣例,解盲失敗,全部的新藥股都會敬陪末座,一竿子打翻一條船。利空出盡後,中裕(4147)愛滋新藥傳出捷報,與加拿大Theratechnologies Inc.簽訂12年期愛滋病新藥(TMB-355)美國及加拿大地區獨家銷售行銷契約,獲授權金近0.93億美元之90萬股的Theratechnologies股票與銷售分潤,股價波段創高到208元,低檔買進的法人是最大贏家;順藥(6535)的長效止痛針劑納疼解藥品許可證,核准在台灣上市,股價也創波段新高56元;晟德集團37日也對外宣布好消息,今年營運會有不錯的成長。連續的生技利多緊接著基亞解盲失敗利空而來,櫃買生技指數完成底部,站上半年線,37OTC創下波段新高,正式由生技股所帶動,默默透露出下一波的主流族群,大盤指數96009800點高檔區間震盪,成交量萎縮至700左右,類股輪漲的格局持續,生技股具備低基期的優勢,重量級生技公司又對今年的展望樂觀,要把握睽違許久的生技行情。

最便宜的生技控股中天集團 中天(4128)旗下與轉投資的6家公司合計資本額超過100元,包括中天、合一、泉盛(4159)、欣耀、醣基、晶祈等新藥與醫材公司,手上已經有10個藥品在開發,其中8個進入臨床,光是20142015年就拿到5個臨床許可,當中還有2個已經拿到藥證,過去長期揹負轉投資新藥虧損包袱,現在已逐步開花結果,將翻轉成為未來長期獲利支柱。葡萄王(1707)從過去只有3.93元漲到282元的天價,就是靠著葡眾的通路。而前年的最大飆股的佰妍(3205)一年內從不到30元漲到350元整整漲了超過10倍,也是靠著麗豐在兩岸的通路,因為保健食品毛利率高人一等,所以誰只要有通路往往就是最後的勝利者。中天持有台灣最大的專業生機飲食實體通路棉花田,當然肥水不落外人田,也都販售中天自己的保健產品,而身為潤泰集的一員,公司的保健產品更在兩岸透過大潤發的虛實通路作銷售,以李時珍、合一本草、輕醍醐等3個大品牌,主打不同的客層,相信大家一聽就對李時珍系列就不陌生,等於囊括了所有保健食品的品項。公司的新藥化療藥與賀必蓉也已經開賣,市場最大的C肝新藥也已經在多國取得研發專利,堪稱最便宜的新藥股與保健食品股,別忘了去年蔡英文總統的生技產業之旅,唯一參訪的生技公司就是陸孔明的中天集團,股價目前才剛打底完成,帶量突破所有均線反壓,可怕的是外資天天買超,籌碼非常集中,後勢可期。中天持有22的合一(4743)公司在去年慢性糖尿病足潰瘍傷口治療的植物新藥ON-101三期臨床試驗期中結果達標,P值達0.004指標與對照組呈現顯著差異,目前該藥將同步規劃於歐洲及大陸同步執行三期臨床試驗,以縮短全球上市時程,加速核准上市。公司旗下100持有合一創投,在中裕前身宇昌生技,就投資了400萬美元,並也持有浩鼎(4174)1790張,現在中裕、浩鼎股價從低檔漲上去,潛在利益可期,股價基期低完成底部,可以留意。

有獲利的生技股先飆 新藥股因為研發時間長,長期處於虧損,直到正式授權才享有權利金收入,銷售佳才進行分潤,再加上過去新藥解盲的失敗事件,投資人對於新藥股的投資相當迷惘,更沒有EPS做為評估,反觀這波有EPS的生技股就更較為強勢。友華(4120)去年EPS繳出5.41元的優異成績,較去年成長1.1倍,股價創下201410月以來的新高74.8元, 外資一路買超, 公司的下一步持續擴大醫療、營養保健與醫美事業版圖,拚新南向,已在菲律賓、印尼設立子公司,今年營養保健品將正式進軍東南亞市場,醫美暨保健品也會持續的拓展馬來西亞、新加坡等國市場;目前新增的代理產品中,拿下突破性植入型仿生眼的獨家經銷權最受矚目,將可望為色素性色網膜病變的盲人帶來重見光明的機會,並與美國TissueTech合作取得旗下一系列的眼科組織性產品,該產品能減少眼球發炎症與疼痛,同時促進眼表的傷口癒合及再生,友華已取得亞太地區的獨家銷售權,今年營運樂觀。保健食品股大江(8436)去年EPS 6.9元,創下掛牌以來新高,較前年成長71%,三大主力產品機能性飲品、粉包及面膜屢創佳績,今年公司目標再成長30%,營收將突破40億大關。1月因有屏東粉包機歲修,但先前已先備好庫存,出貨因此不受影響,粉劑則因應市場成長,已經進行擴產,2月開始投產,產能將增加70%。面膜新廠也將於3月底完工,Q2開始在屏東農科啟用環保綠建築的最新面膜廠,在粉劑新產線及面膜新廠帶動之下,估計公司Q2開始將有明顯動能。目前面膜訂單約50%來自LVHM集團旗下Sephora自有品牌代工面膜訂單,已經於業界打開知名度,今年啟用後將持續爭取客戶訪廠及送件、取認證,為中長線的成長動能。而為了平衡營收64來自中國的占比過高風險,今年將有70資源放在開發非中國市場,著重開發美國及印度市場,今年EPS9元,雖然基期已經墊高,但成長力道無遺,股價要再創歷史新高不是問題。【完整內容請見《萬寶週刊》1219期】

5家印度 人壽保險給付 柏登眼科 膠原蛋白 (將現增7000萬 股本達3.6億元)


柏登眼科產品 獲印度保險給付 20170310 04:10 彭暄貽/台北報導 柏登生醫(4177)視原膠原蛋白基質外銷版圖開拓再傳佳音。董事長賴弘基表示,眼科產品視原膠原蛋白基質已獲得5家印度全國性人壽保險公司理賠給付由於印度擁有人壽保險的民眾經濟環境相對較佳,對醫療品質較重視,將繼續接洽印度其他保險公司及新德里的公保給付,有利業績短時間內展現倍增力道。賴弘基說,除印度外,也將陸續在巴西、中國及越南上市;巴西將在本月送件申請審核,最快年底上市銷售。因中國沒有類似的產品,將申請快速通關,期盼一年內取證登陸銷售。加上之前打入日本區域醫院,今年起可逐漸放量,營運審慎樂觀看待。分析師認為,柏登「視原膠原蛋白基質」已成功打入歐盟、美國、日本與東南亞等,每月出貨量在千片以上,今年粗估印度可望增加年銷35千片,搭配其他業務穩健推進,今年營運可望蓄勢成長2030%。柏登已上市的「視原膠原蛋白基質」2009年獲得歐盟許可上市,主要用於青光眼手術,亦可應用於視網膜、斜視等多種眼科手術,目前銷售地區遍及歐美及東南亞,每月有千片以上的銷量。柏登指出,印度目前有人壽保險的民眾約4億人,當地患有青光眼的民眾約5,000萬人,這次與五家人壽保險公司合作,算是開拓印度市場的灘頭堡,有利產品加速推廣。此外柏登推出醫療級膠原蛋白產品「美激原膠原蛋白膜」,可用於牙科的牙髓疾病、導引骨再生術及牙周再生術等牙科手術。柏登去年營收為3千萬元「視原膠原蛋白基質」產品營收比7080%,毛利率約50%。今年規劃辦理3千張現金增資,預計籌資7千萬元;屆時股本將達3.6元。(工商時報)

保瑞藥 上櫃前法說會 !!


保瑞藥業:本公司將於106315日舉辦上櫃前業績發表會 鉅亨網新聞中心※來源:台灣證券交易所2017/03/10 第三十四條第30款符合條款第XX款:30事實發生日:106/03/151.召開法人說明會之日期:106/03/152.開法人說明會之時間:14  30 3.召開法人說明會之地點:台北寒舍艾美酒店三樓翡翠廳(台北市松仁路38)4.法人說明會擇要訊息:本次業績發表會將由本公司經營團隊說明產業發展、財務業務狀況、未來風險、公司治理及企業社會責任、有價證券上櫃審議委員會詢問重點暨財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心要求於公開說明書及評估報告補充揭露事項。5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: http://www.bora-corp.com/investors/4_cn.html7.其他應敘明事項:上櫃前業績發表會

(冠脂妥 案) 通報偽藥 藥局被追回已健保申報??!!


《自由廣場》健保署吃錯藥?社區藥局通報偽藥竟「無功有過」 2017-03-09 顏群芳 「冠脂妥」偽藥事件,最初是由一名新北市社區藥局的藥師所發現,這代表基層醫療是有能力來守護民眾健康。不料,健保署竟表示,會向開出偽藥的醫療單位或藥局追回已申報的健保給付,各單位若需賠償,要向上游盤商爭取。筆者納悶,這次偽藥事件是因基層社區藥局主動通報問題產品,才能揪出背後犯罪集團,但沒想到社區藥局沒獲得賞功,就得先面臨拿不到健保給付的困境,讓人覺得通報偽藥,反而有被處罰的感覺。在此建議醫療主管機關,能夠統計收集各醫療院所疑似偽藥的數量,並代表這些受騙的藥局機構,向這些嫌犯求償,就如同頂新黑心油事件一樣,集體求償,展現政府掃蕩不良藥品的決心,並公開表揚這位細心的藥師,讓民眾更能安心信賴基層醫療,日後才不至於發生連領個慢性處方箋的藥,都要跑回各大醫院,同時,此舉也能讓民眾更加相信基層醫療的水準,不至於任何小病都衝到大醫院就診,也可減少健保財政的負擔。(作者為苗栗區域教學醫院藥師)

(到手香) 合一 擬取 嘉義有機農園(嘉義縣政府) 成立子公司(樂活有機農場)


合一生技 發言日期106/03/10 發言時間10:11:32 發言人黃山內 發言人職稱董事長兼總經理 發言人電話02-26558098 主旨 公告本公司103年度現金增資計劃變更事宜 符合條款 16 事實發生日106/03/09 說明1.董事會決議變更日期:106/03/09 2.原計畫申報生效之日期:104/01/08 3.變動原因: 1.本公司103年度現金增資計畫項目,原興建原料藥廠與購置相關製程設備預算為 400,000仟元,調減為378,202仟元原興建軟膏製劑廠與購置相關製程/品管設備預算 200,000仟元,調增為221,798仟元,合計所需資金不變仍為600,000仟元2.營運策略調整,原興建觀光工廠園區之募資金額400,000仟元,變更如下: (1)轉投資子公司本公司所研發之糖尿病慢性足部潰瘍新藥ON101其主要原料為到手香藥材,為有效控管 藥材原料品質及穩定供貨來源,已與嘉義縣政府簽訂「嘉義樂活有機農園專區委託經營契約」,取得嘉義有機農園經營權利,種植到手香藥材及其他有機農作,並設立子公司「樂活有機農場股份有限公司」,經營該農場業務。(2)新藥研發(ON101): 本公司所研發之新藥(ON101)為治療糖尿病慢性足部潰瘍藥物,目前於台灣執行第三期 臨床試驗,已於105年完成期中分析,主要療效指標結果達到預期目標,規劃於106 在美國申請第2個三期臨床試驗,也規劃在歐洲申請三期臨床試驗,以加速與歐美等國 際藥廠進行授權或共同開發。(3)充實營運資金以上剩餘資金轉列為充實營運資金。4.歷次變更前後募集資金計畫原資金運用計畫計畫項目 預定完成日期所需資金總額(仟元)興建原料藥、軟膏製劑廠及購置製程品管設備105年第1600,000 興建觀光工廠園區105年第2400,000合計1,000,000變更後資金運用計畫:計畫項目 預定完成日期所需資金總額(仟元)興建原料藥、軟膏製劑廠及購置製程品管設備106年第3600,000 轉投資子公司106年第3134,000 新藥研發(ON101) 110年第1200,000 充實營運資金106年第1 66,000合計1,000,000 5.預計執行進度:民國110年第1 6.預計完成日期:民國110年第1 7.預計可能產生效益: (1)興建原料藥、軟膏製劑廠及購置製程品管設備此計畫按原計畫繼續執行,預計107年至114年度產生效益合計820,750仟元。(2)轉投資子公司本公司為強化經營績效,進行策略性專業分工,透過分割新設子公司樂活有機農場股份 有限公司。預計自110~122年度可認列子公司之投資利益合137,704仟元。(3)新藥研發(ON101): 本公司研發中新藥(ON101)於台灣執行第三期臨床試驗,已於105年完成期中分析,主要 療效指標結果達到預期目標,將規劃與歐美等國際藥廠、醫療器材廠進行授權。預計至 遲於111年度取得授權收入200,000仟元以上。(4)充實營運資金扣除已投入興建觀光工廠園區金額22,961仟元,剩餘資金43,039仟元將轉為充實營運 資金。8.與原預計效益產生之差異本次計畫變更,將興建觀光工廠園區之計畫資金分別變更為「投資子公司」、「新藥研 (ON101)」及充實營運資金,預計於110~122年度可認列投資利益合計137,704仟元 111年度前取得授權收入200,000仟元以上,合計本案變更後投資利益超過修正前計畫金額。9.本次變更對股東權益之影響:本次計畫變更後,轉投資子公司將能確保到手香藥材品質及供貨穩定,增加本公司未來整體獲利;新藥研發將可加速本公司與歐美等國際藥廠進行授權或共同開發,除可挹注 營收、提升獲利外,亦能增加新藥(ON101)全球新藥市場佈局及競爭優勢;另充實營運 資金,可提升公司之產業競爭優勢,提高風險因應能力。對本公司股東權益應無不利之影響。10.原主辦承銷商評估意見摘: ()變更原因之合理性:經評估該公司本次籌資計畫項目中,興建原料藥廠及軟膏製劑廠與購置相關製程/品管 設備仍按原計畫繼續執行,因所規劃之廠區設計有進行調整,使得原先規劃各別投入之工程建設及建置製程/品管設備所需資金有部分差異,合計所需資金仍為600,000仟元,並未有涉及計畫變更。另,該公司本次籌資計畫變更主要係興建觀光工廠園區之經營策略調整及因應未來新藥研發所需,將新藥開發持續花費所需資金之風險降至最低,故變更103年度現金增資計 畫中興建觀光工廠園區之計畫項目,新增三項計畫項目。()變更預計產生之效益:1.興建原料藥廠、軟膏製劑廠及購置相關製程設備:興建原料藥廠及軟膏製劑廠與購置相關製程/品管設備仍按原計畫繼續執行,因所規劃之廠區設計有進行調整,使得原先規劃各別投入之工程建設及建置製程/品管設備所需資金有部分差異,預計107年至114 年之預計效益為820,750仟元。2.轉投資子公司:該公司為強化經營績效,進行策略性專業分工,擬透過分割其生產部項下之「嘉義農場」設立新公司「樂活有機農場股份有限公司」,預估該公司110年至 122年將產生投資利益約137,704仟元。3.新藥研發支出:該公司所研發之新藥(ON101)為治療糖尿病慢性足部潰瘍藥物,目前於台灣執行第三期臨床試驗,已於105年完成期中分析,因為其主要療效指標結果達預 期目標,該公司規劃於106年申請在美國進行第2個三期臨床試驗,也規劃在歐洲申請三期臨床試驗,以加速與歐美等國際藥廠進行授權或共同開發洽談。該公司預計於 111年度取得授權收入200,000仟元以上。4.充實營運資金:該公司將原興建觀光工廠園區之募資金額66,000仟元,轉為充實營運 資金所用,可降低營業及財務風險,對企業之經營及健全財務結構具有正面之助益,其 效益尚屬正常合理。綜上所述,該公司變更103年度現增計畫部份項目,實屬因上述客觀環境改變且為將資金作最有效益運用所做之計畫變更,故其變更尚屬合理。()本次計畫變更對股東權益之影響 該公司變更103年度現金增資計畫項目,主係經營策略調整及因應未來新藥研發所需,將新藥開發持續花費所需資金之風險降至最低。再則,此計畫變更後,轉投資子公司將能有效降低未來藥品生產成本及增加該公司未來整體獲利;新藥研發將可加速該公司與 歐美等國際藥廠進行授權或共同開發洽談,除可挹注營收、提升獲利外,並能增加新藥 (ON101)全球新藥市場佈局及競爭優勢;另充實營運資金,可提升公司之產業競爭優勢,提高風險因應能力。綜上所述,對該公司目前及未來整體業務發展尚有正面助益,故對該公司股東權益尚不致產生不利之影響。11.其他應敘明事項:無。

合一生技 發言日期106/03/10 發言時間09:59:07 發言人黃山內 發言人職稱董事長兼總經理 發言人電話02-26558098 主旨 公告本公司董事會決議通過分割事宜 符合條款 11 事實發生日106/03/09 說明1.併購種類(如合併、分割、收購或股份受讓):分割 2.事實發生日:106/3/9 3.參與併購公司名稱(如合併另一方公司、分割新設公司、收購或受讓股份標的公司之 名稱被分割公司:合一生技股份有限公司分割受讓之新設公司:樂活有機農場股份有限公司 4.交易相對人(如合併另一方公司、分割讓與他公司、收購或受讓股份之交易對象):分割受讓之新設公司:樂活有機農場股份有限公司5.交易相對人為關係人: 6.交易相對人與公司之關係(本公司轉投資持股達XX%之被投資公司),並說明選定 收購、受讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因及是否不影響股東權益本公司百分之百持有之新設子公司,原股東權益不受影響。 7.併購目的確保本公司研發中新藥ON101到手香藥材之供貨、成本與品質穩定。8.併購後預計產生之效益透過專業分工與資源整合,提升經營績效。 9.併購對每股淨值及每股盈餘之影響本次分割並未辦理減資事項,故對每股淨值與每股盈餘並無影響。10.換股比例及其計算依據(1)本公司預計取得樂活有機農場股份有限公司發行之普通股計5,000,000股。 (2)換股比率係參酌獨立專家之分割換股合理性意見書。11.定完成日程分割基準日暫訂為民國106426日。 12.既存或新設公司承受消滅(或分割)公司權利義務相關事項(註一):自分割基準日起,分割讓與之一切資產、負債及其截至分割基準日仍為 有效之一切權利義務,均由樂活有機農場股份有限公司依法概括承受13.參與合併公司之基本資料(註二):不適用。14.分割之相關事項(含預定讓與既存公司或新設公司之營業、資產之評價價值;被分割公司或其股東所取得股份之總數、種類及數量;被分割公司資本減少時,其資 本減少有關事項)(註:若非分割公告時,則不適用): 一、分割讓與之營業範圍:1、本公司生產部項下「嘉義農場部門之相關業務。2、本公司之生產部項下「嘉義農場」部門,其相關契約(包括但不限於:租賃 契約、借貸契約及其他相關契約)、訴訟案件、法律關係、法律地位、執照、許可與相關權益。惟前開契約、訴訟案件、法律關係、法律地位、執照、許可與相關權益之移轉,依契約或法令需徵得相對人或第三人之同意者,需經該相對 人或第三人同意後始生效力。3、其他與本公司生產部項下「嘉義農場」部門相關之資產、負債、權利義務關 係、權益、分割讓與之營業/財產已享有而未屆滿或尚未抵減之租稅獎勵、執照、許可及相關法律關係、事實關係暨地位。二、分割讓與之營業價值:以分割讓與之資產減負債計算之,預計為新台幣 50,000,000。三、分割讓與之資產價值:預計為新台幣50,000,000元。 四、分割讓與之負債金額:預計為新台幣0元。 五、前揭分割讓與之營業價值、資產及負債金額,暫以本公司民國1051231日之財務報表帳面價值為基礎,實際金額仍將以本公司分割基準日之帳載 金額為準。六、自本計畫書訂定後至分割基準日止,本計畫書所定相關營業之範圍、金額(包含資產及負債與營業)、換股比例(如有調整必要時)、本分割案之其他相關事宜或未盡事宜,倘因該分割部門之財務或業務營運需要、法令規 定、主管機關核示或為行政處分、或其他不可抗力變更,而有調整之必要時,將另行召開董事會決議調整之。15.併購股份未來移轉之條件及限制無。16.其他重要約定事無。 17.本次交易,董事有無異議: 18.其他敘明事項無。註一、既存或新設公司承受消滅公司權利義務相關事項,包括庫藏股及已發行具有股權性質有價證券之處理原則。註二:參與合併公司之基本資料包括公司名稱及所營業務之主要內容。

義大/高雄學園聯盟主席(蕭介夫) 邀 翁啟惠院士 分享!!!


義大醫療生技講座 翁啟惠傳授四技巧 2017-03-09 17:01:13 經濟日報 楊鎮州 義守大學醫學院(8)日舉辦《醫療生技大師講座》邀請到前中研院院長翁啟惠,以「生技產業的趨勢與發展」為講題,分享多年來在生技研究上的寶貴經驗,並與台下數百多位來自義大、屏東女中、南科實中以及善化高中等策略聯盟師生互動交流,為南台灣跨領域生技產業人才培訓注入養分,同時鼓勵更多學界與年輕朋友能投入相關領域研究,共同為解決人類社會問題努力。翁啟惠院士除了介紹近代生技產業的趨勢與發展外,也分享自己在醣分子與醣蛋白領域多年研究與發現,並以在MIT學時代受到當年指導教授所啟發的四個提問:「做什麽樣的研究為什麽要做這研究如何做誰關心結果?」,傳授台下年輕學子從事研究精神與技巧。此外,院長分享創新創業,強調創新不僅要看效益,更重要的是具備不要怕失敗正向態度,期許學子們能勇於探索及進行跨界嘗試的勇氣。而近年來,義守大學在校長蕭介夫帶領下,獲教育部「創新創業中心示範學校計畫」及「生技產業創新創業人才培育計畫」等多項補助,此外,也成立南部唯一之「跨領域生技產業菁英培訓推動中心」,希望能整合南部在生技產業之產官學研能量,以生技產業所需之跨領域關鍵技術及創業實務技能為導向,培訓南台灣生技產業人才。推動中心配合政府五加二創新產業推動重點,陸續推出《生技產業創新創業大師講座》,期待透過生技產業專家學者經驗分享,讓南部學子能具備創新創業實務能力,作為驅動台灣下世代產業成長的核心。義守大學校長蕭介夫目前是「高雄學園聯盟」主席,同時身兼中研院特聘講座,長期耕耘貢獻生技產學領域,引領後輩不遺餘力,期待藉由此次與翁院士對話交流過程,提升年輕學子對生技產業發展,提升跨領域合作及創新創業視野。長期以來,義守大學針對地區策略聯盟高中進行教學支援,分享義大資源,此次屏東女中、南科實中與善化高中學生於會後,紛紛提出希望能與義大蕭校長與翁院士合照要求,場面熱絡溫馨,且期待未來義大還能邀請更多大師南下演講,嘉惠學子。