石藥集團胃癌藥物DP303c獲FDA孤兒藥認定: HER2偶聯 細胞毒素

 MedMed醫學傳播時訊 文章來源：新浪醫藥新聞作者：KERR2018年2月6日，石藥集團有限公司（簡稱"石藥集團"）董事會發佈公告宣佈，本集團開發的抗體藥物偶聯藥物DP303c獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發就治療胃癌包括胃食管結合部腫瘤的孤兒藥資格認定。大約15%-20%的胃癌病人屬於HER2陽性，胃食管結合部腫瘤病人屬於HER2陽性的比率更高。美國確診的胃癌患者總數少於20萬人，屬於罕見病，但在中國、日本及南韓等亞洲國家發病率則很高。DP303c是由一個對HER2有高度選擇性的抗體和一個細胞毒素偶聯而成，是治療HER2陽性胃癌的新型靶向藥物。在接種人胃癌NCI-N87細胞的小鼠模型和HER2 表達的SK-BR-3細胞株中，DP303c都表現了很好的抗胃癌作用。因此，我們相信DP303c可以進一步提高胃癌的治療有效率，減少副作用及延長病人的生存期。抗體藥物偶聯藥物DP303c由石藥集團自主研發，具有獨立智慧財產權，並在美國及中國等多個國家申請了多項專利。孤兒藥資格認定最重要的意義是能得到美國藥監局更多的指導，有機會與美國藥監局進行廣泛的溝通，有的情況下還可以減免部分臨床試驗，加快產品上市的速度。而且，孤兒藥在美國可享有7年市場獨佔權及最多可達研發費用50%的稅務減免。石藥集團現正全速推進該產品在中美的臨床研究。