神隆抗血癌藥2個月內於美上市，料明年顯著貢獻營收 MoneyDJ新聞 2018-08-03 08:57:12 記者 新聞中心 報導神隆(1789)昨(2)日舉行線上法說，公司指出，神隆與美國Sagent合作的抗血癌學名藥，預期2個月內可在美國上市，分潤比例約50%，明年開始將對營收有顯著貢獻；關於未來營運策略，公司新任總經理蘇崇銘表示，未來將以利基原料藥為本，啟動自有產品和代客服務雙引擎，透過產業鏈附加價值的擴充與策略聯盟布局來提升營運表現。神隆指出，與美國Sagent合作的抗血癌學名藥，已於今年3月獲美國FDA藥證，預期2個月內可以上市，銷售將由Sagent負責，分潤比例為50%，但因今年上市銷售僅有數個月時間，預計明年才會對神隆的營收有顯著貢獻，該藥品在美國市場規模約為1.72億美元(約合52.82億元台幣)。神隆也指出，與李氏大藥廠合作的抗凝血製劑產品Fondaparinux，預計2022年可以在中國上市，也同步與印度大藥廠策略結盟，並預期有望在今年取得美國FDA藥證而順利上市。關於未來營運策略，蘇崇銘表示，將會著重成本管控和組織調整，新產品研發也會加把勁，未來將以利基原料藥為本，啟動自有產品和代客服務雙引擎，透過產業鏈附加價值的擴充與策略聯盟的布局提升營運表現，雖然面對不算小的挑戰，但仍然充滿信心。新藥代客研製部分，神隆指出，今年上半年針對復發性間變性星形細胞瘤適應症的新藥已進入三期臨床，預計明(2019)或2020年申請美國、歐盟藥證，上市後估計將有上噸級的需求。目前神隆代客研製新藥已有5大類適應症藥品進入三期臨床，其中，由中國大陸子公司常熟和台灣代工中間體的一型糖尿病新藥預計明年上市，二型糖尿病新藥預估明年在美國和歐洲提出新藥申請，並預估上市後每年可為神隆帶來數百萬美元營收。而在自有產品部分，神隆業務副總林靜雯表示，將會挑選高門檻如胜(月太)的學名藥用原料藥，搭配市場端需求與內部針劑廠產能來選擇原料藥到製劑新產品的開發；並針對口服化學藥建立預配方能力，進而運用共同開發或代工等外部資源，來發展利基的PIV或505b2藥品。
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