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Friday, July 27, 2018

S-1再創治療改變歷史! 2018美國臨床腫瘤年會(ASCO)與 日本臨床腫瘤年會 (JSMO) 雙雙 評為胃癌術後 重大改變治療指引“Practice Changing”




(エーブィエ バイオファーム 神戶 - 日本 2018.07.27 17:24 更新)   台灣、日本、中國、南美、東歐為胃癌高罹患率地區。可能的原因包含幽門螺旋桿菌感染、家族性多發性息肉症、抽煙、喝酒、高鹽、煙燻、醃漬食物等…,其中臨床可觀察到體重減輕、腹痛、噁心、嘔吐、厭食、吞嚥困難、解黑便、容易飽脹等症狀。然而胃癌通常有明顯症狀時已是晚期,治療效果有限。即使早期出現的症狀,與一般的消化性潰瘍症狀也難以區分,這也造成了胃癌患者存活率不好的原因。目前臨床指引,手術切除仍是根治胃癌的最主要手段。但由於胃癌術後復發率高,5年生存率只有五成左右,所以臨床治療一直在尋求除了手術以外治療胃癌的方法,進一步提升、改善胃癌患者的預後。

在現階段全球胃癌的臨床治療和研究中具有重大參考指標的日本胃癌學會(JGCA),自其第4版治療指南起,於胃癌術後輔助化療推薦在術後6周內服用S-1,並持續1年的治療。S-1是第四代的口服Fluoropyrimidine類藥品,單獨使用於胃癌化療反應率達30%,併用其它藥品時可高達60%

2007ACTS-GC試驗發表在新英格蘭醫學期刊 (The New England Journal of Medicine, 簡稱NEJM) 之後,S-1成為第二、三期胃癌術後的標準治療,較單純手術組降低了33%的死亡風險,淋巴結和腹膜轉移復發風險也顯著降低,顯著延長了患者的術後生存。2017ESMO會議上報告的JCOG1104OPAS-1)研究顯示,使用S-1治療一年較使用半年更能延長患者生存期。

2018615日發表在NEJMASCO 2018 Report,更確認S-1為"改變治療指引的藥品"(Practice Changing) 

因為在一個大型的138所臨床試驗中心執行的研究 (簡稱JACCRO GC-07 trial) 中,S-1加上Docetaxel合併治療 (oral S-1 at 80-120mg/body on days 1-14 with 7 days of rest was followed by 6 cycles of S-1 at the same dosage and schedule combined with docetaxel 40mg/m2 on day 1 of each cycle, and then 4 further cycles of S-1 at 80-120mg/body on days 1-28 every 42 days),發現在915位病人人中,可顯著提升第三期胃癌3年無復發存活期 16% (65.9% vs. 49.5%; HR=0.632; P=0.0007)! 觀察發現,S-1加上Docetaxel合併治療,除顯著提高存活期外,並能有效抑制經血液,淋巴或腹膜轉移復發風險,此令人振奮的大型胃癌術後的臨床試驗結果,提供給未來治療的有效參考依據。

中外の乳がん治療薬、P3段階で開発中止「イブランス」の効果上回れず


2018/7/26 22:41 中外製薬は26日の決算会見で、転移性乳がんを対象に臨床第3相(P3)試験を実施していたロシュからの導入品タセリシブ(開発番号=RG7604)の開発を中止したと発表した。米ファイザーのブロックバスター...


小孩打了疫苗後致殘?! 網警怒不刪文


長生假疫苗事件 傳因員工舉報而引爆 20180725日【記者李熙、張頓/綜合報導】據接近長生生物的業界資深人士消息,長生生物科技公司(簡稱:長生生物)假疫苗事件之所以會爆發,並不是藥監部門檢測出來,而是該公司內部一名老員工因被調職不滿,憤而實名舉報。長生生物流感三室一名員工也在網上爆料,為了完成全年度的流感疫苗生產,辛苦3個月,就是為了多掙些獎金,但公司發給他們3個月的獎金卻只有250元(人民幣,下同),也就是一天才2.5元,讓員工們感到很失望。假疫苗事件因此而被揭發。

孩子被打假疫苗 傳網警怒不刪文 此外,網民們對於微博上該爆料貼文沒被刪,也感到不像中共網軍一貫操作方式。網上流傳這樣一件事,有個社區輿情員向網警舉報,要求刪除假疫苗帖子,該網警回覆說:「知道了。」輿情員很不滿:「你咋(怎麼)沒動作呢?」網警便怒了:「我孩子也打疫苗了。」微博上也有網民說,他的兩個朋友,一個是民生銀行金融市場部領導,他發現自己孩子接種的疫苗很多都是武漢生物和長生生物的。平日一向謹慎的他氣憤地在朋友圈發文:「暴政的傷害是系統性的,跟階層沒關係」。他雖然羨慕朋友年薪高達300多萬人民幣,但在中國大陸,他也保護不了孩子,躲不過傷害。另一位朋友是在湖南省省政府工作,剛開始看到長沙市政府的通報說沒有引進有問題疫苗還在慶幸,回家一看,自己兩個孩子的疫苗全中招了。他在群組裡問:「會不會有毒?」誰也不敢說有沒有毒,但就是有那麼多小孩打了疫苗後致殘。據說,京東集團董事局主席兼首席執行官劉強東女兒打的也是長生生物的疫苗,此事件令他義憤填膺,他說:「本次假疫苗事件,比那些製造假愛迪達(Adidas)、耐吉(NIKE)的性質惡劣百倍,這些人不僅應該罰他個傾家蕩產,更應該施以重刑。」長春長生生物的疫苗事件持續發酵,中國國家主席習近平、國家總理李克強先後指示要求徹查,目前雖然包括該公司總裁高俊芳等15人被抓,但自由亞洲電台23日援引政論人士的話說,在體制嚴重腐敗和嚴苛的輿論管控下,中國的劣質疫苗危機看不到有改善的跡象。報導援引中國紅十字會醫療救助部前部長任瑞紅的話說,根據慣例,疫苗業的掌舵人,都只是官員的「白手套」。並且這十多年來,長生生物被法院認定的涉行賄案就有近20件,但其依然可以平安無事,「這也只能是國家級層面的權力保護傘才能做到」。


【アステラス製薬】前立腺癌治療薬「エクスタンディ」、去勢抵抗性の全患者に拡大


2018725 () アステラス製薬は、米ファイザーと共同開発・商業化を進めている大型抗癌剤の経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤「エクスタンディ」(一般名:エンザルタミド)について、非転移性去勢抵抗性前立腺癌に対する適応が認められ、去勢抵抗性前立腺癌の全患者層に対する治療薬として承認を取得した。非転移性、転移性去勢抵抗性前立腺癌への適応が認められた米国初の治療薬となる。アンドロゲン除去療法(ADT)では効果が不十分な非転移性去勢抵抗性前立腺癌の新しい治療選択肢を提供する。同剤は、2012年に米国でドセタキセルによる化学療法施行歴を持つ転移性去勢抵抗性前立腺癌治療薬として承認を取得し、14年に化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺癌にも使用可能になったが、非転移性でも適応を拡大した。


P&G、男性用スカルプケアブランド「h&s for men」から新ライン「h&s PRO SERIES」を発売


2018.07.25  PGは、世界売上No.1の(PG調べ)シャンプーブランドから発売されているスカルプケアシャンプーブランド「hs」(エイチ アンド エス)の男性用スカルプケアブランド「hs for men」(エイチ アンド エス フォー メン)は、新プレミアムライン「hs PRO SERIES(エイチ アンド エス プロ シリーズ)」(医薬部外品(フケ・かゆみを防ぐ))91日から発売する。また725日からWeb限定で先行発売を開始する。 「hs PRO SERIES」は、"男性が自分だけのスタイルを築くために必要な自信と余裕は、最高のヘアスタイルから生まれる"という考えのもと開発された。地肌をクレンズし、乾燥やフケ、かゆみなどのトラブルを元から予防する地肌ケアブランドの先駆者である「hs」の力はそのままに、さらにスタイリングしやすい髪を実現するという便益を備えた、男性が自分のスタイルをつくりあげるためのスタイルシャンプーとなっている。シャンプー、コンディショナーだけでなく、忙しい朝でも即座にスタイルしやすい髪へと導く3ステップ目のアイテムも備えており、理想のスタイリングの実現をサポートする。


杏國SB05 PC治療晚期胰臟癌 全球十個國家執行 獲准3國


杏國SB05 PC 通過法國三期臨床試驗201872 上午5:50 留言 工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】杏國新藥(4192)研發中新藥SB05 PCEndoTAGR-1),日前通過法國國家藥物及健康食品安全局(ANSM)准許執行第三期人體臨床試驗,若一切順利預計2020年第4季可完成收案。SB05 PC臨床設計主要是針對使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥,合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌,可延長病人病程進展與整體存活期,預計於全球十個國家執行臨床試驗,總收案病患數為218位;法國是繼美國、台灣之後第三個國家核准杏國執行臨床試驗。杏國表示,FOLFIRINOX源自於法國,因此法國為FOLFIRINOX主流用藥國家之一;根據數據顯示,在法國使用化療之胰臟癌病人中,約八成使用FOLFIRINOX治療,對SB05 PC於法國執行三期臨床試驗相當有助益。


2017年FDA審批的仿製藥也破紀錄


Bigbug藥渡 美國仿製藥辦公室(OGD) 2017年審批的仿製藥,也成為FDA創紀錄中的一項。批准1027個仿製藥,這比已破記錄的2016年多214個。其中正式批准843個,預批准184個,即從科學角度考慮準備批准,但由於品牌藥的專利保護或者獨佔性而不能完全批准的申請。在2017年,FDA幫助建立了第一個對仿製藥收費修正案(GDUFA II)的重新授權。這項經國會通過的重要法律,授權繼續向仿製藥生產商收取使用費。GaDUFA I2012頒佈,當時允許OGD雇傭更多的工作人員,因此2012-2017年,FDA有更多批准仿製藥申請的資源。重新授權有助於促進仿製藥(包括複雜藥品,例如一些吸入或注射產品)的持續發展。美國FDA批准的仿製藥占美國處方的89%。在過去的十年裡,FDA批准的仿製藥為消費者節省的費用超過1.67萬億美元。批准數量連年持續上升,年度審批首次超過10002017年,美國FDA批准了80個一類仿製藥,即品牌藥首仿。首仿藥刺激市場競爭,有助於降低處方藥的成本。降低藥物成本是公共衛生工作的重中之重,因此FDA會加速審批首仿藥申請,以便打開市場仿製藥競爭模式。另外,同一藥的多個仿製藥會引發更強烈的競爭,從而節省更多的成本。因此在2017年,這方面政策有所更新,從首仿申請變更為前三申請都能夠獲得優先審評,以最大限度地為大家節省開支。

2017FDA批准的重要首仿藥 FDA另一項旨在促進市場競爭的舉措則側重於複雜藥物。OGD對科學工作的監管和指導,有助於提高仿製藥的科學性,幫助整個行業的發展。OGD儘量提供研發和滿足品牌藥等效標準所需的關鍵資訊。但是傳統評估仿製藥的方法和標準,可能不適於更複雜的仿製藥。醫療專業人士使用複雜的藥物來治療各種疾病,如絕經後婦女的激素替代療法,II型糖尿病治療。在2017年,對用於治療慢性阻塞性肺病COPD的噻托溴氨粉吸入劑(SpirivaHandihaler仿製藥),和用於過敏反應的緊急治療的EpiPen(腎上腺素)替代產品AdrenaclickOGD都提供了研髮指南。此外FDA儘量達到GDUFA目標,但在仿製藥批准方面還是偶有偏離。審批數量也受各種外部因素的影響,包括在一段時間內提交審查的ANDA數量,以及仿製藥申請者為達到批准標準而必須面對的法律要求變化。在GDUFAII規定下,FDA將繼續提供明確的研發仿製藥的科學指南,來確保仿製藥的安全有效,並明確指出如何申請才能獲得批轉。


國光 疫苗無菌填充業務 下單量大增 6 倍


國光生海外流感疫苗今年接單增6 下半年動能看俏 鉅亨網2018/07/25 12:37 國光生 (4142-TW) 6 月營收 2288.5 萬元,年增 235.66%,國光生指出,營收亮眼主要是今年 Protein Sciences 的四價季節流感疫苗無菌填充業務,下單量較去年大增 6 ,預期此業務將延續至第 3 季,第 4 季國光生將開始出貨國內公費三價流感疫苗,整體今年營運有望較去年表現更好。國光生表示,由於 Protein Sciences 今年下單四價季節流感疫苗的無菌填充業務,從去年的 60 萬劑,大增 6 倍,該訂單從 5 月開始出貨,帶動 6 月營收翻倍,預期相關業務至 8 月前都會陸續挹注營收,將是今年第 3 季營收主要動能。至於國內的三價流感疫苗,國光生今年已拿到疾病管制署約 350 萬劑標案訂單,較去年多出約 50 萬劑,預計 9  11 月出貨,至於四價流感疫苗在台灣今年仍屬於自費項目,預計今年出貨量約 30 萬劑,疫苗營收同樣預計第 4 季陸續進帳。國光生 6 月營收 2288.5 萬元,月增 438.72%、年增 235.66%,是近兩年 6 月最好表現,第 2 季營收 3045.7 萬元,季減 56.64%、年減 39.09%,上半年營收為 1.01 億元,年減 19.69%。有關外界關心的中國大陸假疫苗轉單效應,國光生表示,去年、今年兩年各約準備 50 萬劑,雖然持有藥證,但是中國大陸市場混亂,加上會以台灣市場供給為主,因此不會大量供給中國大陸市場。


(中國疫苗延燒) 業界解讀 台灣疫苗PIC/S GMP搶進大陸市場 利器?!


造假案效應 台廠有望搶陸疫苗訂單 2018-07-24 00:59經濟日報 記者黃文奇、賴錦宏/綜合報導中國大陸疫苗數據造假事件發酵,大陸官方全面稽查境內疫苗廠,有關疫苗供給出現真空,而台灣的疫苗廠近年接軌國際的製造規範PIC/S GMP標準,被產業界解讀可望成為搶進大陸市場的最大利器。就疫苗廠來說,像國光生、高端公司疫苗,廠房具備國際規格製造標準,有機會成為供給大中華區疫苗的製造中心,至於中國大陸是否要下單採購,端看中國政府的政策而定。中國大陸疫苗造假事件後,台灣的國光生技、高端疫苗被視為有望受惠,業界認為,國光的流感疫苗已經銷售大陸,高端也搶進東南亞市場,均具備國際最高製造標準PIC/S GMP規範,此事件後台灣短期內雖無轉單效應,但未來搶進大陸市場將有利基。 近期,大陸長春長生因狂犬病疫苗製程造假,被中國國藥監下令停止生產;而長生生物也在去年10月時生產不合格的白喉、百日咳、破傷風三合一疫苗,該批超過252,600劑的疫苗已施打至人體。同一個時間點,另一間中國疫苗廠武漢生物也有40萬劑三合一疫苗被認定為劣質疫苗,但也已幾乎全數用於嬰幼兒施打。相較於大陸疫苗產業出現的「信譽危機」,業界指出,台灣從2007年開始公告實施接軌國際的PIC/S GMP準則成為最大利器。所謂的PIC/S GMP是比中國cGMP要求更為嚴格的生產規範,與舊有的cGMP相較,PIC/S代表著從品質要求(QC)、品質保證(QA),進一步升級至以QbD為根本,以「風險管理」為基礎的整體品質系統提升,這包含著從原物料溯源認證、各項系統/程序的驗證與確效等。台灣PIC/S疫苗廠,目前有國光、高端,國光是以傳統雞胚蛋活體製程生產流感疫苗,並已開始接單替日本、美國代工,近年也陸續將流感疫苗出貨中國大陸,今年出貨量達到60萬劑,未來或可能放量,具有利基。台灣另一家高端疫苗,具備腸病毒疫苗、模擬疫苗、登革熱疫苗等新製程產品的研發與生產能力,這種新型封閉是生物反應器生產技術,也比傳統製程更符合國際製造規範要求。高端疫苗表示,目前該公司的竹北廠PIC/S GMP認證審查已在進行中,下半年將取得認證。


(Hutchison China MediTech,Chi-Med和記中國醫療科技) Chi-Med Initiates a Phase Ib/II Proof-of-Concept Trial of Sulfatinib in Pancreatic Neuroendocrine Tumors and Biliary Tract Cancer in the United States


Published: July 23, 2018 2:00 a.m. ET  Hutchison China MediTech Limited ("Chi-Med") (aim:HCM) HCM, +1.69% has initiated a Phase Ib/II proof-of-concept study of sulfatinib in pancreatic neuroendocrine tumors ("NET") patients and in biliary tract cancer ("BTC") patients in the U.S. Sulfatinib is an oral small molecule angio-immuno kinase inhibitor that can simultaneously block tumor angiogenesis and immune evasion. This study follows several trials that are underway in China, including two Phase III studies in pancreatic and non-pancreatic NET that commenced after positive results from a Phase II study, and a Phase II study in BTC patients. In addition, a Phase I dose escalation part of this study in the U.S. was recently completed. This proof-of-concept study is a multi-center, single-arm, open-label study to evaluate the efficacy and safety of sulfatinib as a monotherapy in (a) patients with advanced BTC that have progressed on standard first-line chemotherapy, and (b) in patients with advanced pancreatic NET. The primary and secondary endpoints include progression-free survival ("PFS") rate, objective response rate ("ORR"), disease control rate ("DCR"), duration of response ("DoR"), time to response, overall survival ("OS"), safety and tolerability. Additional details of the study may be found at clinicaltrials.gov, using identifier NCT02549937.

About Sulfatinib Sulfatinib is a novel, oral angio-immuno kinase inhibitor that selectively inhibits the tyrosine kinase activity associated with vascular endothelial growth factor receptor ("VEGFR"), fibroblast growth factor receptor ("FGFR") and colony stimulating factor-1 receptor ("CSF-1R"), three key tyrosine kinase receptors involved in tumor angiogenesis and immune evasion. Inhibition of the VEGFR signaling pathway can act to stop angiogenesis, the growth of the vasculature around the tumor, and thereby starve the tumor of the nutrients and oxygen it needs to grow rapidly. Aberrant activation of the FGFR signaling pathway, which can be increased by anti-VEGFR therapy treatment, is shown to be associated with cancer progression by promoting tumor growth, angiogenesis and formation of the myeloid derived suppressor cells. Inhibition of the CSF-1R signaling pathway blocks the activation of tumor-associated macrophages, which are involved in suppressing immune responses against tumors. Its unique angio-immuno kinase profile supports sulfatinib as a potentially attractive candidate for exploration of possible combinations with checkpoint inhibitors against various cancers. Sulfatinib is the first oncology candidate that we have taken through proof-of-concept in China and subsequently started clinical development in the U.S. We are currently conducting studies in six target patient populations on sulfatinib and retain all rights to sulfatinib worldwide.

About Sulfatinib Development in China Sulfatinib is currently in development as a single agent for patients with NET, thyroid cancer and BTC in China.

Pancreatic NET: In March 2016, we initiated the SANET-p study, which is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center, Phase III pivotal registration trial to treat about 190 patients with low- or intermediate-grade, advanced pancreatic NET in China. The primary endpoint is PFS, with secondary endpoints including ORR, DCR, DoR, time to response, OS, safety and tolerability. Additional details of the SANET-p study may be found at clinicaltrials.gov, using identifier NCT02589821. We expect to complete enrollment in 2019 and present top-line results thereafter.

Extra-pancreatic NET: The SANET-ep study, which was initiated in December 2015, is similar to the SANET-p study and is targeted at treating about 270 patients with advanced extra-pancreatic NET in China. Additional details of the SANET-ep study may be found at clinicaltrials.gov, using identifier NCT02588170. We expect to complete enrollment in 2019 and present top-line results thereafter.

Thyroid cancer: In March 2016, we initiated Phase II in two target patient populations in China to evaluate the efficacy and safety of sulfatinib in patients with advanced medullary thyroid cancer and iodine-refractory differentiated thyroid cancer. Additional details of this study may be found at clinicaltrials.gov, using identifier NCT02614495.

BTC: In January 2017, we began a Phase II study in patients with BTC (also known as cholangiocarcinoma), a heterogeneous group of rare malignancies arising from the biliary tract epithelia. Gemzar is the currently approved first-line therapy for biliary tract cancer patients, with a total of approximately 18,000 new patients per year in the U.S. according to the National Cancer Institute, but median survival is less than 12 months for patients with unresectable or metastatic disease at diagnosis. As a result, we see a major unmet medical need for patients who have progressed when being treated with Gemzar, and sulfatinib may offer a new targeted treatment option in this tumor type. Additional details of this study may be found at clinicaltrials.gov, using identifier NCT02966821.

About Chi—Med Chi--Med is an innovative biopharmaceutical company which researches, develops, manufactures and sells pharmaceuticals and healthcare products. Its Innovation Platform, Hutchison MediPharma Limited, focuses on discovering and developing innovative therapeutics in oncology and autoimmune diseases for the global market. Its Commercial Platform manufactures, markets, and distributes prescription drugs and consumer health products in China. Chi--Med is majority owned by the multinational conglomerate CK Hutchison Holdings Limited (sehk:1). For more information, please visit: www.chi--med.com.


中外の「テセントリク」、国内は1カ月早く申請MSDの「キイトルーダ」かわすPD-L1低発現の1次治療で


2018/7/26 23:17非小細胞肺がん(NSCLC)のPD-L1低発現患者に対する1次治療の適応を目指し、免疫チェックポイント(CP)阻害剤を持つ各社が競争を激化させる中、中外製薬は抗PD-L1抗体「テセントリク」について...


逸達 完成ALDH2活化劑FP-045 phase I


逸達 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由(上櫃公司) 逸達公司提供序號 1 發言日期 107/07/26 發言時間 17:52:25 發言人 周珮芬 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)2655-2658 主旨 公告本公司ALDH2(醛去氫酉每)活化劑創新藥(NCE)FP-045 一期臨床試驗結果,具有良好安全性、耐受性、及藥物動力學特  符合條款 53 事實發生日 107/07/26 說明 1.事實發生日:107/07/26 2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司順利完成ALDH2活化劑新小分子創新藥(NCE) FP-045的一期多劑量遞增 (MAD)人體臨床試驗。研究結果顯示,FP-045具有良好安全性與耐受性,試驗中未發生嚴 重不良事件,而所發生之不良事件皆屬輕中度且於試驗結束後已復原。另外,藥物動力 學分析結果顯示每日一次口服用藥可維持血液中所需濃度。上述結果將用以決定FP-045 後續開發不同適應症之概念性驗證試驗的劑量選擇與試驗設計。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:FP-045 二、用途:ALDH2活化劑具有能加速人體排毒並活化細胞粒線體作用,可廣泛應用於各種毒性醛類累積所導致的病變,包含周邊動脈病變(Peripheral Arterial Disease, PAD) 、范可尼貧血(Fanconi Anemia)等。 三、預計進行之所有研發階段:新化合物新藥二期人體臨床試驗 四、目前進行中之研發階段:()提出申請/通過核准/不通過核准:完成新化合物新藥一期多劑量遞增人體臨床試 驗。()未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。()已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:本公司將依原計畫,持續展開 ALDH2活化劑於周邊動脈病變(PAD)、范可尼貧血(Fanconi Anemia)等二期人體臨床概念 驗證試驗。()已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額且為 保障投資人權益,暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段: ()預計完成時間:無。()預計應負擔之義務:無。六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

 

Foresee's product portfolio includes late stage and early stage programs such as FP-001, a stable, ready-to-use version of leuprolide mesylate depot for injection, which 50-mg version has successfully completed a global Phase 3 Registration Study in advanced stage prostate cancer patients with regulatory submissions planned in 2018 and 25-mg version is expecting the last patient out in Phase 3 trial in late 2018; FP-025, a highly selective oral MMP-12 inhibitor targeting inflammatory and fibrotic diseases, moving into a Phase 2 proof-of-concept study; FP-045, a highly selective oral small molecule Agonist of ALDH2 currently completed Phase 1; and FP-004, a novel, subcutaneously injectable formulation of an opioid receptor agonist.


中國Bio Mind 誓言成為AI智慧醫療診斷 主導




The AI, called BioMind, was developed by the Artificial Intelligence Research Centre for Neurological Disorders at Beijing Tiantan Hospital. The AI correctly diagnosed 87 percent of 225 cases in just 15 minutes, while a team of 15 senior physicians diagnosed 66-percent of the cases accurately. When it came to predicting cases of brain hematoma expansion, the AI won yet again: with correction predictions in 83 percent of cases, whereas doctors only achieved 63-percent. And that’s not because the doctors were slacking. According to Gao Peiyi, head of the radiology department at Tian Tian hospital, the human results were better than average accuracy in ordinary hospitals.

晟德 林榮錦董事長 引資金符合60億元門檻 助攻 豐華 香港掛牌


晟德旗下豐華 擬赴港掛牌 2018-07-26 00:15經濟日報 記者黃文奇/台北報導擁有最多上市櫃公司的生技集團晟德董事長林榮錦昨(25)日表示,除了加科斯、東曜之外,規劃集團第三家子公司豐華推向香港資本市場,第4季前將引進中國大陸重量級投資人,以墊高豐華估值門檻,符合未來赴港掛牌2億美元(約新台幣60億元)的估值規範。豐華從事益生菌生產開發,在興櫃市場昨日成交均價40.4元,市值約29億元,去年每股稅後純益(EPS0.71元;林榮錦說,下一步規劃讓豐華在台撤銷公發、轉向香港。這是今年以來第五一家因轉向其他市場而離開台灣資本市場的生技公司。晟德集團近期推動旗下子公司赴港上市,據悉,目前進度較快的是抗癌新藥公司加科斯、蛋白質藥物公司東曜,其中,進度最快的東曜,預計8月下旬將遴選香港推薦上市機構,年底前將有機會申請掛牌。林榮錦指出,上述三家公司主要是業務均在大陸市場,其中,豐華有95%生意都在大陸,這是赴港掛牌的主要考量。近期,豐華將引進大陸重量級夥伴,其規模應該不會距離中國中信集團太遠,下一步規劃在台灣撤銷興櫃,預計明年上半年在香港掛牌。至於營運方面,晟德集團今明兩年將大好,晟德今年陸續宣布四大利多,除了澳優處分約10億元的股權、引進中國中信集團,今年76日宣布轉投資的香港東源完成大型募資,認列處分投資利益約14.91億,挹注EPS4.65元。近期晟德又宣告與全中國第2大的綜合醫藥公司華潤醫藥控股簽署糖尿病新藥 CS02 大陸獨家授權MOU,簽約金加上里程碑金為人民幣8,000萬元人民幣,銷售權利金最高可達兩位數的百分比。好事不斷,晟德最近又處分旗下子公司永光醫藥給中國國家隊的天津金耀集團及知名創投德福資本集團,處分利益5.6億元,貢獻EPS1.76元。林榮錦透露,近期將再處分旗下具有規模的子公司,預期將繼續貢獻今年集團營運。法人指出,晟德近期處分利益保守估計就達到一個資本額,若加計澳優今年的金融評價利益,今年晟德的EPS應可望站穩30元以上,甚至挑戰40元。林榮錦說,晟德未來只會繼續向上,未來兩年,公司的獲利動能將維持今年的規模。對於重要子公司澳優、東曜等,林榮錦表示,已經設定十年之內長線投資計畫,其中,澳優的方向清晰,事業走向很確定,目前正在澳洲建構「駱駝奶」產業鍊,另外也正在建立特殊營養乳品生產線,未來澳優將與國際大型乳液並列。


晚期肺癌 Takeda’s Alunbrig 戰勝Pfizer’s Xalkori


ブリガチニブ、NSCLC1次治療でPFS有意改善武田薬品、国際P3試験の中間解析で 2018/7/26 16:55武田薬品工業は26日、経口分子標的がん治療薬ブリガチニブ(製品名「ALUNBRIG」)について、非小細胞肺がん(NSCLC)の1次治療に関する米国を中心としたグローバル臨床第3相(P3)試験(ALT...

 

Takeda's Alunbrig beats Pfizer's Xalkori on PFS in ALK positive NSCLC 26th July 2018bySelina McKee

Takeda's Alunbrig has beaten Pfizer's Xalkori on progression-free survival (PFS) in a Phase III trial testing its efficacy as a front-line treatment for ALK-positive lung cancer. The ALTA-1L trial enrolled 275 patients with ALK-positive locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who had not had prior treatment with an ALK inhibitor. Patients were given either Alunbrig (brigatinib) 180mg once daily (following a 90mg per day seven day lead in period) or Xalkori (crizotinib) 250mg twice daily. Takeda didn't reveal the data at this point but said an interim analysis showed that its drug demonstrated "a statistically significant improvement" in PFS compared to Xalkori. Jesús Gomez-Navarro, vice president, Head of Oncology Clinical Research and Development, said the firm is "encouraged by the data", and looks forward to "beginning discussions with regulatory authorities as we seek to expand Alunbrig's indication into the frontline setting".Takeda also said that no new safety signals were revealed by the trial, and that data from the interim analysis would be submitted for presentation at an upcoming medical meeting.In May last year Alunbrig was granted accelerated approved in the US as a second-line therapy for adults with ALK positive NSCLC, which equates to around 5 percent of the total NSCLC population. A green light in the first-line setting would significantly expand the drug's target population.


農/漁/畜 專業技術 整合平台: 亞太區農業技術展暨會議


台灣農業展實力 亞太攜手創未來 20180726日【記者施芝吟/台北報導】「2018亞太區農業技術展暨會議」726日在世貿一館登場,今年共來自19個國家、210家廠商參展,並已有34個國家/地區買家預約來台觀展,將以創新技術、友善環境、永續發展三大主軸,打造農業技術國際化專業產業鏈交易平臺,讓台灣成為亞太區農業科技樞紐。此次展覽是國內少見的農漁畜專業技術與商品交流活動,透過相關專題會議與一對一商務媒合活動等,提供國內外廠商交流、觀摩、交易暨洽商的整合平台。農委會「台灣農業技術形象館」邀請該會研發成果技轉業者參展,促成國外17家廠商合作洽談,那米亞發酵股份有限公司、生合生物科技股份有限公司及台鼎活動帷幕股份有限公司等6家業者更已成功簽署國際合作訂單,產品接單產值達1,695萬元,後續因應市場需求衍生相關投資,商機無限。農委會副主委李退之致詞時表示,來自超過19國家,210家參展廠商,預計觀展貴賓超過30國,這是台灣農林漁牧國際化展覽,農委會除支持外,也有設置台灣農業技術形象館、台灣種苗館,都是把台灣近年在農林漁牧方面最新研發技術,甚至技轉成功,來向國際展示。他強調,其中包含鋸緣青蟹獨立盒養殖系統,是雙重過濾水處理,有自動清洗裝置,維持良好水質,蟹獨立養殖,成好良好,品質佳。運用人工智慧,帶來新農業,此外,台灣最強的育種育苗實力值得一看,種種農業研發成果,不僅是國人、廠商、貴賓一定會滿載而歸,帶著技術回到各國協助農業提升。


台灣獎金最高生技獎 (100萬): 艾克夏醫療儀器: 高效能飛秒雷射SMILE近視手術儀


臺北市產業局2018臺北生技獎7/20十三家企業,學研單位獲獎 【勁報/2018.07.20.台北訊】臺北市政府自2004年推辦臺北生技獎,今年邁入第15年,是全台唯一政府主辦頒發獎金最高的生技獎項,擁有生技界奧斯卡美譽,辦理迄今已頒發165件績優標的,總獎勵金達7380萬元。7/20於南港展覽館4樓舉行「2018臺北生技獎」頒獎典禮,由臺北市林欽榮副市長揭曉各獎項得主並頒發共計600萬元獎金,今年有13家績優生技企業暨學研單位獲獎,分別來自農業、藥品、醫材等不同領域,除展現臺北市引領推動下臺灣生技豐沛優越的創新技術外,多項技術更凸顯生技產業前進國際的市場開拓能量。因應生技產業研發成果已逐漸展現鋒芒,具有邁入國際市場版圖的雄厚潛能,2018臺北生技獎續以「新創技術」、「國際躍進」及「技轉合作」等3大獎項辦理,本年度共有108件來自全台各地的參賽標的角逐,在經過激烈的競逐後,評選生技產、學、研各領域「創新價值」、「國際布局」及「產學承接」典範代表,出線的13個企業/單位以優異的技術、智財及市場潛質等價值獲獎,堪稱生技產業界最佳典範。
新創技術獎:
 (100)艾克夏醫療儀器()公司/高效能飛秒雷射SMILE近視手術儀
 ( 60)-巨生生醫()公司/具高診斷率及安全性的MRI顯影劑及注射型鐵劑-IOP 注射劑
 ( 30)-聯合生物製藥()公司/抗IgE治療用單株抗體UB-221
優等獎( 12)-益福生醫()公司/精神益生菌PS128®
優等獎( 12)-醫百科技()公司/雷帝納手術導航系統及其附件
國際躍進獎:
 (120)-正瀚生技()公司/植物生長調節劑 Radiate
 ( 60)-晉弘科技()公司/全彩手持式數位醫學免散瞳眼底鏡 赫羅斯 DEC 200
優等獎( 12)-生展生物科技()公司/可用於預防MRSA群聚感染的抗生素原料藥
技轉合作獎:
 ( 80)-國家衛生研究院癌症研究所/甲型烯醇酶特異性抗體在自體免疫疾病及癌症治療之應用
 ( 60)-長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院/應用基因篩選以預防常見抗癲癇藥物引發之致命性過敏
 ( 30)-財團法人農業科技研究院動物疫苗開發中心/新型豬第二型環狀病毒次單位疫苗
優等獎( 12)-國立陽明大學生醫工程系醫學影像實驗室/交鎖式骨髓腔內鋼釘遠端螺孔定位系統
優等獎( 12)-農委會農業藥物毒物試驗所/雲端智慧檢驗系統-架構農藥殘留即時檢測模式
以「台灣研發、美國製造、全球行銷」為營運策略之正瀚生技()公司成立於102年,107年度以其研發之「植物生長調節劑 Radiate」勇奪「國際躍進獎」金獎殊榮。該技術研發重點在於以調控植物基因來達到效降低除草劑對經濟農作物的傷害,可達成增加作物產量暨提高品質的之雙重目的,該技術已取得2項美國專利。103年該公司研發實力獲得國際農業資材通路領導Nutrien集團的注意並締結合作聯盟,藉由國際大廠及與下游通路商的策略聯盟,目前銷售據點遍及美國、加拿大、澳洲、巴西、阿根廷、烏拉圭、智利等多個國家,產品總外銷年均營收超過美金百萬,成績亮眼且前景可期。「新創技術獎」金獎得獎廠商艾克夏醫療儀器()公司以全球專業雷射手術儀高創新能量的領導者自許,決心挑戰眼科雷射手術中尚未滿足的醫療需求,為全球眼科醫師提供安全、精準、友善與自動化的眼科雷射手術設備。今年以「高效能飛秒雷射SMILE近視手術儀」奪下「新創技術獎」金獎榮耀,該產品擁有創新定位與演算法技術,又因為使用矩陣式切削方式,在空間上的效率非常高,相較於國外業界主流品牌機台,SMILE近視手術儀尺寸只有1/5,體積小成本低,重量輕僅200Kg,可攜性高且成本競合下具有極大之市場競爭利基。獲獎標的已有申請多國4件專利,且取得歐盟CE許可,研發技術創新且卓越。107年以「甲型烯醇酶特異性抗體在自體免疫疾病及癌症治療之應用」參賽標的獲得「技轉合作獎」金獎的國家衛生研究院癌症研究所,相關標的之發現是源自於國衛院施能耀博士與生技中心蔡世昌博士組成之專業研發團隊的研究。甲型烯醇酶是一種癌症相關蛋白,研究團隊發現可同時有效地抑制多種自體免疫疾病,是屬目前市場首見(First in class)的新藥,並已針對自體免疫疾病及癌症之醫藥用途於美、中、日、歐盟等8個國家及地區獲得專利許可,該參賽標的2015年以專屬授權方式成功技轉給上毅生技股份有限公司,該公司技轉後已陸續完成相關適應症臨床前動物試驗、抗體量產等工作,後續將以多發性硬化症、類風溼性關節炎等自體免疫疾病為臨床適應症標的,進行IND申請及臨床試驗執行等接續研發工作。「2018臺北生技獎」隨著獎項揭曉與頒獎典禮辦理已接近尾聲,臺北市政府推動生技產業發展與協助生技企業持續走向國際的相關措施將持續精進,歡迎各界持續提供建言與參與。(臺北市政府產業發展局廣告)

國際前五大孤兒藥廠 銷售將成長70%: 賽爾基因/嬌生/諾華/羅氏/默克


長線醫療需求潛力足 藍海新藥利多激勵NBI攀高 2018/07/25 11:37 (富蘭克林華美投信 提供) 生物基因(Biogen)與日本製藥廠衛采(Eisai)共同研發的阿茲海默症藥物,日前取得二期臨床實驗正面結果,股價大漲並激勵那斯達克生技指數單周上揚5.9%,創20179月以來最大單週漲幅。富蘭克林華美投信表示,失智症的治療是全球重要?未被滿足的醫療需求?之一,且不僅於此,從國際製藥大廠針對癌症治療、罕見疾病用藥等投入的研發力道觀察,相關市場規模可望持續成長,創造投資題材。富蘭克林華美全球醫療保健基金經理人廖昌亮表示,?未被滿足的醫療需求?是國內外常被使用的醫療名詞,主要分為兩類:第一種是目前雖然已有藥物,但仍有很大進步空間的疾病,例如癌症治療從化學藥、生物藥、放射線,逐步朝細胞療法、基因療法發展;第二種是完全沒有藥物能治療的疾病,包含先天性罕見疾病,以及退化性的疾病如阿茲海默症等,藥物開發難度較高,備受各界重視,因此臨床試驗成功是一大進展,不僅股價明顯反映,也帶動整體NBI指數表現。廖昌亮指出,未被滿足的醫療需求正逐漸進展到基因療法領域,近期美國食品藥品監督管理局(FDA) 針對血友病、視網膜疾病以及罕見疾病,公布基因療法新指南,就是根據未來需求趨勢所提出的相關方案。值得注意的是,其中罕見疾病用藥也就是孤兒藥,根據醫藥市場研究機構EvaluatePharma預估,2024年全球銷售額將逾2,600億美元,2018年至2024年的年複合成長率約11%,是非孤兒藥銷售額的兩倍,顯見成長潛力。EvaluatePharma指出,未來六年國際前五大孤兒藥製藥廠,包含知名的賽爾基因、嬌生、諾華、羅氏以及默克,孤兒藥銷售額將成長逾7,且孤兒藥用藥患者的年均藥費持續攀升,目前平均已逾14萬美元。廖昌亮認為,全球未被滿足的醫療需求?持續吸引國際大廠投入市場,相關新藥題材值得留意,不過新藥開發對一般投資人的介入難度偏高,也不適合重押單一藥物或公司,建議可選擇全球型生技醫療相關基金,透過布局歐美製藥大廠搭配具有爆發力的中小型生技公司,適度分散風險。


(泰福TX05/TX16) Tanvex Bio Pharma與日本Linical簽 顧問合約


泰福-KY 發言日期 107/07/26發言時間 07:54:37 發言人 趙宇天發言人職稱 執行長發言人電話 02-27010518 主旨代子公司Tanvex Bio Pharma USA, Inc.公告與日本Linical Co., Ltd. 簽訂顧問合約 符合條款第10款事實發生日 107/07/25 說明 1.事實發生日:107/07/25 2.契約或承諾相對人:日本Linical Co., Ltd. 3.與公司關係: 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):107/7/23~108/07/31 5.主要內容(解除者不適用): 日本Linical Co., Ltd.與本公司之子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.(以下簡稱 Tanvex USA)簽訂顧問合約,Linical Co., Ltd.將為Tanvex USA物色日本市場商業 合作夥伴,引進泰福研發中生物相似藥TX05TX16。除此之外,Linical Co., Ltd. 也將就研發中生物相似藥TX05TX16提供日本法規諮詢服務,並協助Tanvex USA 日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)進行溝通。6.限制條款(解除者不適用):保密條款 7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):對公司中長期營運具有正面的影響。8.具體目的(解除者不適用):顧問合約 9.其他應敘明事項:無。


泰福 TX05/ TX16 (Herceptin & Avastin生物相似藥) 日本法規諮詢


泰福攜手Linical 搶攻日本生物相似藥市場 2018-07-26 11:12中央社 記者韓婷婷台北26日電泰福-KY今天宣布,看好日本生物相似藥需求殷切,與日本Linical泰福簽訂顧問合約,將為泰福物色日本市場商業合作夥伴,為當地引進泰福研發中生物相似藥產品TX05以及TX16。泰福表示,Linical將就此兩種產品提供日本法規諮詢服務,並協助泰福與日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)進行溝通。泰福生物相似藥產品TX05適應症為乳癌,參考藥物為Herceptin,開發進度為目前進行人體第三期臨床試驗,TX16適應症為大腸直腸癌及肺癌,參考藥物為Avastin,開發進度為去年底已完成人體第一期臨床試驗。根據統計,Herceptin以及Avastin美國目標市場值均為29億美元。有鑑於市場對於生物相似藥的需求日益擴大,美國食品暨藥物管理局(FDA)展現對生物相似藥開大門決心,7月公布新版生物相似藥行動計畫Biosimilar Action PlanBAP),表達考慮加速審核監管流程意願,並將成立生物藥及生物相似藥療效辦公室,加速審批藥物速度,市場樂觀蓬勃發展可期。(編輯:陳永昌)


AI画像診断支援のオープンプラットフォームへ オプティムとエムスリーが「Doc+AI」(ドクエイ)の構築を開始


2018/07/26 18:20 増田 克善=日経デジタルヘルス オプティムとエムスリーは、医用画像診断を支援するAIを搭載したオープンプラットフォーム「DocAI」(ドクエイ)の構築を共同で開始した。2018年秋頃のリリースを予定する。多様な医用画像診断AIアルゴリズムをクラウド上で提供し、PACS(医療用画像管理システム)などの院内システムの検査画像を用いて全身・全疾患の画像診断支援を可能にすることを目指す。DocAIは、オプティムが提供するAIIoT活用のプラットフォーム「OPTiM Cloud IoT OS」を用いる。同プラットフォーム上でオプティムとエムスリーが開発を進める診断支援AIアルゴリズムに加え、他社で開発された多様な診断アルゴリズムを利用できるようにする。医療従事者は使用したいアルゴリズムを複数選択し、画像診断支援に用いることが可能になる。Doc+AIで提供されるアルゴリズムは、医療機関が導入するPACSやモダリティーなどのシステムや機器に制約されない。自らの診療方針に従い最適なアルゴリズムを選択し、診療に役立たせることができるとしている。一方、アルゴリズム開発ベンダーは、同プラットフォームを通じて販路を確保することができる。営業リソースのないベンチャー企業や海外企業の参入・進出が促進されることを見込む。オプティムは、各産業向けにOPTiM Cloud IoT OSAIサービスを提供している。医療分野では佐賀大学とメディカル・イノベーション研究所を設立し、眼底撮影画像から緑内障の危険度を判定する診断支援AIアルゴリズムの開発を進めている。エムスリーは、新たな取り組みとしてM3 AIラボを発足し、画像診断を含めたAI医療機器の開発支援などを行っている。両社は今回の事業提携・共同開発により、日本の医療におけるAI活用の拡大を目指していくとしている。


智慧醫療 世大化成 從 睡眠醫學、科技輔具、失智照護 切入


世大化成 布局智慧醫療與長照2.0 20180725 04:11 工商時報 文/王奕勛 看準人口老化及少子化的趨勢,長期照護問題已成為關注的焦點,世大化成早在十幾年前透過產學合作與技術授權方式,整合既有的研發優勢將產品價值升級,從品牌寢具產業跨足智慧醫療與科技照護領域,產品涵蓋睡眠醫學、科技輔具、失智照護等多項創新應用,產品已逐漸打入各大醫院、機構,並積極聯結衛福部長照2.0政策,為智慧醫療與居家長照做好準備。世大化成董事長王為寬表示,台灣有機會在2026年成為超高齡社會的情況下,如何降低人力負擔並提升照護效率,科技的應用已成為解決問題的最佳方案,因此,世大將原本舒適的床墊升級成醫療用之床墊,材料科技也廣泛應用在醫療照護上,結合精密的測試與臨床研究,開發出「世大防褥瘡床墊」,複合式材質兼具減壓與支撐效果,可避免臥床所致之褥瘡,非動力模式不干擾睡眠品質,布套具有耐水洗、透氣、防黴、抗菌效果,清潔與照護上更得心應手。另外,將床墊設計成軟性感測器,可即時偵測病患臥床活動,並提供三階段離床防跌預警功能(坐起身、坐床緣、離床)、睡眠管理、及其他智慧生活與智慧照護功能。醫護人員可隨時掌握病患臥床資訊;此外,床墊也兼具姿態辨識功能,對於高褥瘡風險病患可設定翻身拍背提醒功能,避免因照護人力忙碌疏忽導致久臥而產生的壓瘡風險。王為寬說,世大化成40多年來已從居家品牌寢具延伸至智慧醫療、失智照護等領域,領有多件國內外相關專利,且歷年來共獲得六屆台灣精品獎、五屆國家生技醫療品質標章(SNQ),目前持續協助各大醫院提升智慧照護能量,同時透過與養護機構、保全公司、智慧宅、科技照護大廠密切合作,整合各方豐富技術與服務模式,配套出更多的解決方案,期望藉著台灣強大的資通訊整合能力,為產業創造更多的附加價值,迎接全球長照的大時代。同時,世大化成將聯手世大智科參加ATLife2018台灣輔具暨長期照護大展」,於「智慧照護專區」展示相關產品與應用情境,世大化成儼然已成為智慧照護與睡眠科技的最佳代言人。(工商時報)


台原藥 更名: 去掉 台灣 原生藥用植物


台原藥 發言日期 107/07/26 發言時間 11:33:36 發言人 單香萍 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)27086978 主旨 公告本公司名稱由「台灣原生藥用植物股份有限公司」 更名為「台原藥股份有限公司」 符合條款 53 事實發生日 107/07/24 說明 1.事實發生日:民國1070724 2.公司名稱:台原藥股份有限公司(原名:台灣原生藥用植物股份有限公司) 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)公司名稱變更核准日期/事實發生日:民國1070724 (2)公司名稱變更核准文號:府產業商字第10751259310 (3)更名案股東會決議通過日期:民國1070629 (4)變更前公司名稱:台灣原生藥用植物股份有限公司 (5)變更後公司名稱:台原藥股份有限公司 (6)變更前公司簡稱:台原藥 (7)變更後公司簡稱:台原藥 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:(1)本公司於1070725日接獲台北市政府核准函。(2)上櫃股票代號未變動,仍為「4415」。(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜,俟日期確定後,另行公告。(4)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣有價證券業 務規則」第九條之一規定,連續公告三個月。


台大醫院 強化 印尼醫院 交流合作: 居家&長照


新南向醫療 台印長照交流 20180726 【記者施芝吟/台北報導】為配合政府新南向政策,推動一國一中心的任務,台大醫院以印尼為主要合作國家,發展醫療產業合作計畫。台大醫院辦理精準醫療及癌症治療新趨勢等兩大主題舉辦雙邊研討會,邀請印尼UGM HospitalDr. Sardjito Hospital院長等共6位醫療領袖來訪共同與會,並在726日參訪本院金山分院,相互就居家照護及長期照護議題進行交流。台大醫院持續拓展與印尼醫院的交流合作,除今年7月間本院國際醫療中心朱家瑜執行長已隨外貿協會黃志芳董事長所率領的團隊至印尼拜會外,9月底本院也將派遣醫療團隊偕同臺灣智慧醫療相關廠商前往印尼,實地考察當地醫療衛生產業發掘合作商機,並拜會當地醫院進行交流。台大醫院也將與印尼台大校友會於雅加達合辦精準醫療暨遠距照護健康講座,期能將臺灣優質醫療技術推展至印尼,促進醫衛合作與產業鏈,完成政府一國一中心新南向衛生醫療合作計畫。台大醫院從2014年起即與位於印尼雅加達的國家級醫院RSUPN Dr.Cipto Mangunkusumo Hospital簽署交流合約,每年均派遣醫療團前往該院進行醫療交流且陸續培訓多位該院來台受訓醫事人員。2016年再與印尼日惹兩間代表性的醫院Universitas Gadjah Mada (UGM) HospitalDr.Sardjito Hospital簽署交流合約,並持續進行互訪交流及協助培訓該院醫療人員,推動兩國醫療外交。