台灣基因檢測南向發展 慧智基因曼谷插旗 The Central News Agency 中央通訊社 2019年1月28日（中央社記者韓婷婷台北28日電）近年來基因檢測成為全球醫療發展的核心，慧智基因站穩台灣市場後前進東南亞發展，將檢測技術移植到海外，首站落腳在泰國曼谷，期望擴展更大的市場。慧智基因在台灣與國際大廠合作，掌握基因資料庫分析，目前擁有孕婦檢測、新生兒檢測、個人化基因篩檢、癌症基因檢測等產品，並在今天宣布在泰國曼谷成立第一個海外子公司，建立基因檢測實驗室，深耕當地市場。慧智基因執行長蘇怡寧醫師表示，慧智基因具備自主研發實力，透過與原廠合作，發展出新一代的分析系統。因此，當很多人忙著把檢體送出台灣去檢測，慧智基因則忙著把檢測技術移植到國外。對於海外策略，先前是將檢體送回台灣，現在將逐步在當地建立實驗室，深耕當地市場。泰國是第一個海外據點，未來更積極擴大東南亞市場。慧智基因總經理洪加政表示，選擇泰國為南向首站，主要考量曼谷位於東南亞的中心位置，既可經營泰國本地巿場，也能針對東南亞潛在巿場，如鄰近的寮國、柬埔寨、越南、印尼等進行開發與交流，以期擴展未來更大的基因檢測巿場。（編輯：郭萍英）
中正大學攜手在地醫院 人工智慧找大腸息肉 國立教育廣播電台 2019年1月28日人工智慧結合醫療正夯，也能用來輔助醫師即時偵測可能癌化的大腸息肉。中正大學資訊工程系副教授劉偉名與嘉義在地醫院合作，借助人工智慧的力量，利用大數據和深度學習，開發即時電腦輔助診斷系統。該系統不僅幫助醫生偵測大腸息肉與分類，準確度高達95%，替醫師分憂解勞。除了與嘉基醫院合作研究大腸息肉偵測，劉偉名也將人工智慧應用在大林慈濟醫院放射腫瘤科的放射線治療流程。(記者林祺宏高嘉義縣採訪報導)
合一生技 發言日期 108/01/28 發言時間 16:37:34 發言人 黃山內 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 02-26558860 主旨 公告本公司抗肝癌新藥OB318取得中華民國「牛樟芝化合物、製備方法及其用途」發明專利 符合條款 第53款 事實發生日 108/01/28 說明1.事實發生日:108/01/28 2.公司名稱:合一生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司於今日接獲專利事務所通知，抗肝癌新藥OB318取得中華民國「牛樟芝化合物、製備方法及其用途」專利，專利證書字號:發明第I648257號。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本項新藥已獲得美國與台灣FDA核准，執行第一期人體臨床試驗。(2)OB318製備與抗癌功效已通過中華民國、美國、中國、日本、歐洲與馬來西亞專利許可。
華安 發言日期 108/01/28 發言時間 15:12:24 發言人 江銘燦 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2627-0835 主旨 公告本公司經主管機關核准107年度現金增資延長募集期限 符合條款 第43款 事實發生日 108/01/28 說明 1.事實發生日:108/01/28 2.公司名稱:華安醫學股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司 5.發生緣由:本公司107年度現金增資發行新股案，經向金融監督管理委員會(以下簡稱金管會)申請 延長現金增資募集期限3個月至108年7月1日，業經金管會108年1月19日金管證發字第10801161號函核准在案。6.因應措施:107年現金增資停止過戶及繳款期間等相關事宜，將另行公告之。7.其他應敘明事項:承諾書 華安醫學股份有限公司現金增資案經行政院金融監督管理委員會108年1月2日金管證發字第1070347858號函申報生效，由於近期全球資本市場波動劇烈及中美貿易戰爭，進而導致國內股市投資氛圍不佳。華安醫學股份有限公司考量 客觀環境變化等因素，於108年1月15日董事會決議延長本次現金增資案繳款期間，若因延長繳款期間致影響華安醫學股份有限公司員工或原股東之權益，彼等可舉證並合理說明其權益受損之部份，本人承諾將善盡處理之責任與義務，並在符合法令規定之原則下辦理相關事宜。此致行政院金融監督管理委員會證券期貨局 承諾人：邱壬乙
彥臣生技 發言日期 108/01/28 發言時間 發言人 楊玉玲 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)2570-6300 主旨 公告本公司「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES 用於調節糖尿病之異戊二烯類黃酮化合物」取得韓國 發明專利 符合條款 第43款 事實發生日 108/01/28 說明 1.事實發生日:108/01/28 2.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由: 本公司申請之「PRENYLFLAVANONE COMPOUNDS FOR MODULATING DIABETES 用於調節糖尿病之異戊二烯類黃酮化合物」發明，取得韓國第10-2014-0037736號發明專利證書。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:無
美時製藥 發言日期 108/01/28 發言時間 17:55:28 發言人 沈燁 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-27005908 主旨 公告董事會決議通過100%持有之子公司Alvogen Korea Holdings Ltd.自武田製藥取得Evista亞洲七國之產品權利 符合條款 第20款 事實發生日 108/01/28 說明 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）: Evista亞洲七國產品權利 2.事實發生日:108/1/28~108/1/28 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: (1)交易單位數量:不適用。(2)每單位價格:不適用。(3)交易總金額:不高於美金2200萬 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）: Takeda Pharmaceutical Company Limited 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移 轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次 移轉日期及移轉金額: 不適用 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用 7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權 帳面金額: 不適用 8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明 認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定 事項:依合約條件付款 10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:董事會決議 11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用 12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股 比例及權利受限情形（如質押情形）: 不適用 13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬 於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:不適用 14.經紀人及經紀費用:不適用 15.取得或處分之具體目的或用途: 提升營運效率 16.本次交易表示異議董事之意見: 無 17.本次交易為關係人交易:否 18.董事會通過日期: 不適用19.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用 20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用 21.會計師事務所名稱: 不適用 22.會計師姓名: 不適用 23.會計師開業證書字號: 不適用 24.其他敘明事項: 依合約條件，本公司將自今年四月起接手武田製藥Evista之亞洲產品權利，並於藥證轉移等法規程序完成後正式成交。
Raloxifene is approved for the prevention and treatment of osteoporosis in postmenopausal women. It is in a class of drugs called estrogen agonists/antagonists that have been developed to provide the beneficial effects of estrogens without all of the potential disadvantages. It is neither an estrogen nor a hormone. Raloxifene is sometimes called a selective estrogen receptor modulator (SERM). Raloxifene reduces the risk of spine fractures. There are no data showing that raloxifene reduces the risk of hip and other non-spine fractures. For both prevention and treatment, raloxifene is taken daily as a 60 mg tablet, with or without meals. Raloxifene appears to decrease the risk of estrogen-dependent breast cancer by 65 percent over eight years. It is FDA-approved to decrease the risk of invasive breast cancer in postmenopausal women with osteoporosis and even in women without osteoporosis who are at high risk of breast cancer. Raloxifene does not reduce the risk of coronary heart disease.
Side Effects Side effects include hot flashes, leg cramps and an increased risk of deep vein thrombosis (blood clots). Other side effects include swelling and temporary flu-like symptoms. Raloxifene is not associated with diseases of the uterus or ovaries and does not affect cognitive (mental) function. Raloxifene should not be taken by women at increased risk for stroke. This includes women who have had previous strokes, transient ischemic attacks (TIAs), atrial fibrillation (a type of serious irregular heart beat) or uncontrolled hypertension (high blood pressure).
美時製藥 發言日期 108/01/28 發言時間 17:51:59 發言人 沈燁 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-27005908 主旨 公告本公司董事會決議私募引進策略投資人 Fuji Pharma Co., Ltd. (日本富士製藥公司) 符合條款 第11款 事實發生日 108/01/28 說明 1.董事會決議日期:108/01/28 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係: (1)本次私募普通股之對象以符合證券交易法第43條之6及主管機關所訂相關函令規定之 特定人為限，且非本公司之內部人或關係人。(2)應募人為策略性投資人。(3)應募人:Fuji Pharma Co., Ltd. (日本富士製藥公司) (4)與公司之關係:本公司關聯企業 Alvotech hf. 持股 4.2%股東。(5)選擇方式與目的:應募人應符合前述法規資格，且可提供本公司之獲利，藉由本身經驗、技術、知識、品牌或通路等，透過產業垂直整合、水平整合或共同研究開發商品或市場等方式，可以協助本公司提高技術、改良品質、降低成本、增進效率、擴大市場等效益之法人。日本富士製藥公司設立於1965年4月，目前資本額為日幣37億9,910萬元，為東京證券 交易所之上市公司，主要營業項目為研發、製造及行銷藥物產品，例如注射藥劑、內服藥、外服藥及治療用製劑。日本富士製藥公司應可藉由其自身經驗、技術、知識、品牌或通路等，與本公司進行策略聯盟，透過共同開發產品、市場等方式，協助本公司擴大市場及通路及提供多樣化產品，符合策略性投資人之資格。(6)必要性及預計效益: A.必要性：有鑑於近來生技產業朝策略性聯盟之趨勢日趨明顯，為提升本公司之競爭優勢，引進策略投資人日本富士製藥公司為本公司長期發展之策略。B.預計效益：日本富士製藥公司投資後，本公司得與日本富士製藥公司共同提升競爭力、直接或間接拓展通路，及提供多樣化產品。4.私募股數或張數:於普通股12,000,000股數(含)內之額度，於股東會決議之日起一年內一次辦理。5.得私募額度:普通股12,000,000股數(含)內之額度 6.私募價格訂定之依據及合理性: (1)本次私募普通股發行價格以不低於參考價格之八成為訂定私募價格之依據。私募普通 股之參考價格係以下列二基準計算價格較高者定之：A.依定價日前一、三或五個營業日擇一計算之普通股收盤價簡單算術平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。B.定價日前30個營業日之普通股收盤價簡單算術平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。(2)前述私募普通股價格訂定之依據符合法令規定及參考本公司目前情況、未來展望，再加上考量證券交易法對私募有價證券有三年轉讓限制而定，應屬合理。(3)實際發行價格擬提請股東會授權董事會依法令規定及於不低於股東會所決議訂價依據與成數範圍內，視當時市場狀況訂定之，但不得低於股票面額。(4)實際定價日授權董事長視日後洽特定人情形決定之。7.本次私募資金用途:充實營運資金、拓展通路及尋求策略聯盟與投資機會等。8.不採用公開募集之理由:考量資本市場狀況、籌募資本之時效性、可行性、發行成本及引進策略性投資人之實際需求，而私募有價證券受限於三年內不得自由轉讓之規定，可確保本公司與策略性投資人之長期合作關係，故不採用公開募集而擬以私募方式發行普通股。9.獨立董事反對或保留意見:無 10.實際定價日:未定。11.參考價格:未定。12.實際私募價格、轉換或認購價格:未定。13.本次私募新股之權利義務:本次私募普通股之權利義務與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法規定，本次私募之普通股於交付日起三年內，除證券交易法第43條之8規定之轉讓對象外，不得對其他對象再行賣出。擬請股東會授權董事會在本次私募之普通股自交付日起滿三年後，視當時狀況是否依相關規定向中華民國證券櫃檯買賣中心或本公司當時所掛牌交易之其他證券交易所申請取得同意函後，向金融監督管理委員會申報補辦公開發行程序，並申請上市櫃交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用 15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用16.附有轉換或認股者，於私募公司債交付且假設全數轉換或認購普通股後對上櫃普通股 股權比率之可能影響（上櫃普通股數A、A/已發行普通股）:不適用17.前項預計上櫃普通股未達500萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用 18.其他應敘明事項: (1)本次私募普通股之主要計畫，包括實際發行價格、發行股數、發行條件、私募金額、增資基準日、計劃項目、預計進度、資金運用進度、預計可能產生效益及其他未盡事宜，未來如因主管機關之指示修正或因客觀環境、市場條件變更而有所修正時，擬請 股東會授權董事會依規定辦理。(2)為配合辦理本次辦理私募有價證券，擬提請股東會通過本私募案，並授權董事長或其 指定之人代表本公司商議、簽署及交付一切有關發行本次私募普通股之契約或文件，並為本公司辦理一切有關發行本次私募普通股所需事宜。上述未盡事宜，授權董事長 依法全權處理之。
生控 發言日期 108/01/28 發言時間 17:17:55 發言人 章學涵 發言人職稱 事業發展部經理 發言人電話 (02)2731-3913 主旨 公告本公司董事會決議訂定私募普通股現金增資價格及相關事宜 符合條款 第9款 事實發生日 108/01/28 說明 1.事實發生日:108/01/28 2.發生緣由: 1.本公司於108年1月28日股東臨時會決議通過依證券交易法 第43條之6規定，以私募方式辦理現金增資發行普通股 100,000,000股為限，並得於1年內預計分3次辦理。2.為充實營運資金與強化財務結構，引進策略性投資人，本次 擬辦理私募發行新股100,000,000股，預計分3次辦理。3.私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股價格之訂定， 係以定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值(最近期財報之每股淨值為1.61元)，以不低於參考價格之八成訂定之。本次私募普通股之每股認購價格為新台幣2.00元，私募發行10,000,000股。上述定價方式均 依主管機關之法令規範辦理，訂價之依據應屬合理。4.本次私募資金用途及預計效益:本次私募普通股預計分3次辦理 ，其資金用途及預計效益如下述：預計次數私募資金用途 第1次 1.引進策略投資人2.充實營運資金 預計達成效益 強化公司財務結構，促使公司營運穩定成長 預計次數 私募資金用途 第2次 1.充實營運資金2.提高技術、降低成本、增進效率 預計達成效益 強化公司財務結構，促使公司營運穩定成長 第3次 1.充實營運資金2.提高技術、降低成本、增進效率 預計達成效益強化公司財務結構，促使公司營運穩定成長 5.私募對象及其與公司間關係:本次私募普通股為引進策 略性投資人，其應募人均非本公司關係人且符合證券交易法 第43條之6第一項規定之策略性投資人，其私募對象與公司間 均無關係，應募人名單詳私募專區之公告。6.不採用公開募集之理由:考量私募具有迅速簡便之特性，且私募有價證券三年內不得自由轉讓之規定將更可確保公司與應募人間之長期關係；另透過授權董事會視公司營運實際需求辦理私募， 亦將有效提高本公司籌資之機動性與靈活性。7.私募新股之權利義務:私募之普通股，權利義務原則上與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法第43條之8規定，除符合該條文 規定之轉讓對象及條件外，於交付日或劃撥日起滿三年始得自由轉讓。另私募之普通股，依相關法令規定，於發行滿三年後，依相關法令規定向主管機關補辦公開發行程序及上(市)櫃交易。8.本次私募繳款期間及增資基準日：私募繳款期間為 1月29日至1月30日;私募增資基準日為：108年1月31日，若有異動，請董事會授權董事長視實際狀況調整之。9.其他應敘明事項:本次私募發行普通股增資基準日及權利、義務或任何與本次私募普通股有關之未盡事宜，如遇法令變更、經主管機關指示修正或基於營運評估或因應市場客觀環境之影響須變更或修正時，提請董事會授權董事長全權處理之，並授權董事長，代表本公司簽署一切有關發行本次私募普通股之契約及文件、辦理一切有關發行私募普通股所需之事宜。10.私募對象與公司間需簽訂股權買賣協議，並加註於私募 期間內，不得辦理減資事宜。3.因應措施:不適用。4.其他應敘明事項:無。
治療新趨勢 生物網膜解決婦女骨盆腔下垂暨泌尿 更新： 2019年01月28日 【記者徐乃義／桃園報導】根據統計，女性一生中大約5位女生會有1位感受到有漏尿或是骨盆腔下垂的情況！在陰道人工網膜尚未問世之前，這類病人接受開刀的方法大概分為從腹腔開腹往上拉提、從陰道往上修復解剖回原來的位置，但成功率有時因手術方式而不同。使用「自然組織」的修復方法，施行後，骨盆腔往上拉，好似一般整形外科拉皮手術，常見的膀胱部分掉到陰道外，利用生物網膜撐上去，讓病人可以達到最高的舒適度與成功率。中壢宏其婦幼醫院婦女泌尿科潘恒新醫師指出，女性漏尿或是骨盆腔下垂的症狀，一直影響婦女們的生活品質，有些人雖然四處求醫卻仍無法有效解決這些問題，潘恒新表示，若下垂非常嚴重的病人，陰道式骨盆腔重建的手術所需用的人工網膜，成功率大約90%以上，可以持續使用。尿失禁手術所需要的比較小片的人工網膜，更輕的「陰道式人工網膜」，可以減少併發症的發生。常聽到「上車睡覺、下車尿尿」的情形，骨盆腔下垂以後尿不乾淨就會頻尿，會需要擦拭乾淨，常常擦拭就會增加尿道感染的機會，女生擔心感染就不敢喝水，如此反覆的惡性循環此種症狀，越變越差；也經常聽到聽到「子宮膀胱直腸下垂合併尿失禁」的話題，一般科醫師會告知病人「把子宮拿掉！」潘恒新表示，子宮拿掉是沒有幫助的，須將下垂的子宮與骨盆腔往上拉提。往上拉提的方法很多種，較常見的是「陰道式人工網膜術」，成功率高且能迅速的解決病人下垂的問題。「生物網膜」是一個創新的設計，像透明的糖果紙般，將其剪成適合的大小，鋪上去後固定好，慢慢的會跟著身體的細胞癒合在一起後，就會往上，好像一般整形外科拉皮手術，安全可靠。
台微體 發言日期 108/01/28 發言時間 14:05:52 發言人 曾雲龍 發言人職稱 副總經理 發言人電話 26557377#136 主旨 公告本公司 TLC590 通過FDA第二期臨床試驗申請審查 符合條款 第53款 事實發生日 108/01/28 說明 1.事實發生日:108/01/28 2.公司名稱:台灣微脂體股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司研發之TLC590通過美國食品藥物管理局(FDA)臨床試驗申請審查，得開始針對拇指滑囊炎之切除進行第二期臨床試驗。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：TLC590 二、用途：TLC590非鴉片類術後長效止痛藥物為新劑型/新配方藥物，適用於局部型手術術後止痛。(尚未證明有療效)資訊連結網址 https://clinicaltrials.gov 三、預計進行之所有研發階段：第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、藥品查驗登記審核 四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中 分析)結果：通過核准，將進行第二期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計收案約200人進行第二期臨床試驗。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)根據Mordor Intelligence資料顯示，2016年全球局部性麻醉藥市場市值已高達58億美金，2017~2022年仍以年複合成長率3.9%成長。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象 主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
慧智基因推癌症篩檢、掃描 即早掌握癌症變化2019年01月26日 04:10 工商時報 文／郭信佑 健康檢查只做影像掃描是不夠的，更新的概念是癌症基因篩檢！醫學實證，癌症是一種基因變異，大部分癌症發生是累積了基因突變所導致的結果，當身體出現癌細胞，就會產生特殊的腫瘤游離DNA （circulating tumor DNA, ctDNA），透過最先進的高端血液分析技術，只需抽血即可一次檢測全身主要29種癌症！國內基因檢測領導品牌慧智基因，針對健康人及癌症患者，推出新品「慧智癌篩檢」及「慧智癌掃描」，只要抽血10～20cc，非癌症患者就可得知自己是否已有癌症基因！癌症患者及早發現癌症蹤跡並儘快找到最好的治療方法。這是慧智基因繼2018年五月推出「慧智癌標靶＋」、「慧智癌監控＋」、「慧智癌追蹤」之後，再度推出的癌症新檢測技術。「慧智癌篩檢」以美國史丹佛大學研發的最新癌症檢測技術，NGS平台基因掃描（臨床實證刊登於Nature、Science等），同時與世界領先基因定序大廠illuminaR，以及國際大廠羅氏技術合作，相較於傳統影像檢測，可提早188天發現血液中的腫瘤游離DNA，即早掌握癌症的變化。舊有癌症檢測大致分為兩類：生化腫瘤標記（tumor marker）與醫學影像。而腫瘤標記準確度較低；全身性醫學影像則受限於影像的解析度，所以，一旦腫瘤較小，就不易被察覺發現。「慧智癌篩檢」定期抽血檢測腫瘤游離DNA，隨時接收體內腫瘤的最新訊息，由臨床醫師檢視報告，提供相關諮詢，瞭解癌症風險，是提早發現癌症的最好方法。「慧智癌掃描」可檢測出臨床得知常見的三大癌症基因種類，分別為乳癌11個基因、肺癌14個基因、大腸癌17個基因。即早掌握癌症蹤跡，並提供用藥與治療建議。14個工作天完成報告，全程在台灣完成，免去送檢至國外所衍生的風險。(工商時報)
優你康 發言日期 108/01/28 發言時間 16:04:27 發言人 顏萬春 發言人職稱 副總經理 發言人電話 03-5775586 主旨 本公司經董事會決議通過合資投資設立大陸公司 符合條款 第17款 事實發生日 108/01/28 說明1.事實發生日:自民國108/1/28至民國108/1/28 2.本次新增（減少）投資方式: 本公司直接或透過第三地投資公司與大陸公司合資設立大陸公司 3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額:人民幣152,400,000元，授權董事長依計畫分次投資，首次投資金額人民幣17,400,000元 4.大陸被投資公司之公司名稱: 光速啟航(江蘇)優你康股份有限公司(暫定) 5.前開大陸被投資公司之實收資本額: 新設立公司 不適用 6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:人民幣258,000,000元 7.前開大陸被投資公司主要營業項目: 隱形眼鏡製造及銷售 8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態: 不適用 9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表權益總額: 不適用10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:不適用11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額: 0 12.交易相對人及其與公司之關係: 光速啟航企業管理(江蘇)股份有限公司關係:無 13.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用 15.處分利益（或損失）:不適用 16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項: 俟經濟部投資審議委員會核准後進行投資 17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:不適用18.經紀人:不適用 19.取得或處分之具體目的:長期股權投資20.本次交易表示異議董事之意見:無 21.本次交易為關係人交易:否 22.董事會通過日期: 不適用23.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用 24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）: 新台幣111,301仟元 25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 實收資本額之比率: 8.6% 26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 總資產之比率: 8.6% 27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 歸屬於母公司業主之權益之比率: 19.7% 28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額: 新台幣33,001仟元 29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率: 2.5% 30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率: 2.6% 31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率: 5.8% 32.最近三年度認列投資大陸損益金額: 105年 新台幣(3,103)仟元 106年 新台幣9,217仟元 107年 新台幣0元 33.最近三年度獲利匯回金額: 0 34.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用 35.會計師事務所名稱: 不適用 36.會計師姓名: 不適用 37.會計師開業證書字號:不適用 38.其他敘明事項: 無