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Thursday, March 29, 2012

台灣: 亞太雲端運算中心 不再是口號??!!!


Google彰濱雲端中心動起來2012/03/30經濟日報】全球搜尋引擎龍頭Google在台灣彰濱工業區興建雲端運算「資料中心(IDC)」的計畫,確定將在下周二(43日)動土,啟動建廠,最快明年上半年完工。據了解,Google也擬加碼擴建二期建廠計畫。業界預期,Google彰濱資料中心、台中軟體園區以及台中市雲端數位檔案大樓等開發案陸續啟用營運後,中部地區不僅是全台、甚至是亞太地區最大的雲端運算處理中心,投資與商機極具想像空間。Google台灣昨(29)日表示,台灣彰濱工業區的雲端「資料中心」,下周二將動土,屆時Google亞太區總裁Daniel AlegreGoogle台灣董事總經理簡立峰,將共同揭示台灣資料中心最新發展與計畫。Google台灣計劃邀請政府首長前往觀禮,據了解,行政院政務委員、Google前亞太區基礎建設營運總監張善政可望參與。張善政獲馬政府延攬出任政務委員後,產業界即對Google加碼投資台灣,抱以極高的期待,彰化縣長卓伯源日前也樂觀其成,表示會設立單一窗口,全力促成。Google是在去年9月宣布,在彰濱工業區規劃興建美國境外最大的雲端運算資料中心,投資1億美元(約新台幣30億元)。外界原本預期最快去年底就會動工,不過由於建廠規劃作業繁複,加上總統大選等不確定因素,時程一度延後,目前已確定在下周二動土,啟動建廠作業。市場傳出,Google看好亞太地區發展雲端產業的前景,已規劃在彰濱工業區的二期發展計畫,目前Google彰濱第一期廠的使用面積約15公頃,後續二期建廠規模約與一期廠相當,但詳細使用面積和投資金額還待確認。相關人士指出,Google已完成彰濱資料中心設計規劃,預計一至二年內啟用營運,已陸續釋出雲端伺服器等訂單,包括廣達、緯創、英業達、技嘉等供應鏈,可望受惠。業界指出,台灣資通訊(ICT)製造產業,具備雲端資料中心伺服器、儲存、網路等硬體設備的自主製造與平價的供應能力。Google之後,日本NTT也有意跟進想在中部設立雲端處理中心,顯示台灣做為亞太地區雲端運算中心的潛力,已受到國際企業肯定。


諾華回收Ebewe生產的卡鉑(Carboplatin)!!


1治癌針劑疑品質出問題須回收 2012-03-29衛生署同意持牌藥物批發商瑞士諾華製藥(香港)有限公司,從市面回收所有批次的卡鉑10毫克/毫升(Ebewe)針劑產品,作為針對該產品品質出現問題的跨國回收行動之一。諾華今日通知衛生署,指上述產品的奧地利生產商Ebewe Pharma決定進行回收行動,作為預防性措施。因為在上述產品數個批次的保留樣本中發現沉澱物,沉澱物很可能來自產品中的有效藥物成分或其降解物。初步評估顯示,沉澱物的形成可能與產品的穩定性有關,但問題起因尚待確實。使人關注的是,針劑產品出現沉澱物可能對健康構成危害,包括出現肉芽腫或甚至血管閉塞。卡鉑10毫克/毫升(Ebewe)針劑產品用於治療各類癌症,須有醫生處方才可在註冊藥房由藥劑師監管下售賣。根據諾華的資料,上述產品分有15毫升及45毫升瓶裝。產品曾供應給醫院管理局轄下醫院、私家醫院和私家醫生,亦有出口往澳門。因此,?生署已就回收行動通知相關各方,署方至今未有接獲與上述產品相關的不良反應個案的呈報。諾華已設立熱線電話(28815811)解答相關查詢。

慘…TMF怎麼投資 再想想!!

TMF募資難張善政:尋其他模式投資2012-03-2901:17工商時報【記者呂雪彗/台北報導】 TMF生技創投基金主持人張有德昨天首度向行政院政委張善政坦言,因國營事業資金緩不濟急,TMF生技創投基金6月難完成募資。張善政盼張有德4月底前評估國發基金參與的其他可行方式,繼續協助台灣發展生技產業。TMF生技創投50億元規模恐大幅縮水。 張善政昨天約見張有德,了解TMF生技創投基金募資情況。張有德首次坦言,目前運作方式已做不下去。主因政府當初核准TMF創投基金,花費太長行政程序,而國營事業同意投資資金卡到預算程序明年才能到位,如此延宕太久,民間原有意投資熱度都「冷卻」了,緩不濟急,民間業者可能找不回來,成功機率不高。 張善政告訴張有德,政府未必堅持需採用原來生技起飛方案的運作模式,倘若有更好的模式,行政部門內部可以溝通協調。國發基金參與投資有幾種模式可以參考,他已請張有德評估,那一種模式成功可能性較大,在4月底前答覆政院。 國發基金可投資國內創投、國外創投,或直接投資產業,張善政說,如果張有德可找出可行方式,距國發基金參與TMF基金616到期還有一個多月時間,政府內部有時間協調採取可行的做法。 財經官員指出,張有德幫助台灣發展生技的方式有很多種,若國發基金參與,投資國內、國外創投,都會綁條件,要求創投投資國內必須等於或大於國發基金投資金額,以扶植國內生技產業。 一般創投資金規模最低募資額2億元以上,國發基金投資比例不逾30%;但台灣生技起飛鑽石方案生技創投基金,資金規模不能少於50億元,國發基金投資上限40%。 國發基金如果直接投資產業,官員說,以不當主導性投資人為主,倘若有策略性考慮,則官股最高不逾49%。如果國內外生技公司有合資案,或國外生技公司擬回台設子公司,協助台灣發展生技,國發基金也可參與投資。

依凡‧麥可羅: 生技基金亮眼!!

三利多支撐 生技基金可望續揚2012/03/29經濟日報】在市場期待新產品效應,生技與科技產業基金持續保持亮眼的佳績,漲幅都逾3%,富蘭克林證券投顧指出,生技主要受惠於一些中小型公司的研發藥物於臨床實驗有所突破,而吉利德科及Biogen分獲券商調高投資評等所帶動。展望後市,富蘭克林坦伯頓生技領航基金經理人依凡‧麥可羅表示,在中大型生技醫療股具備景氣防禦色彩,營收及獲利維持穩定增長,且預期大型生技股將加快向外併購步調,有助中小型生技股評價提升,加上聯準會維持低利率環境有利中小型生技類股的籌資活動,生技基金可望續揚。

疾管局180條毒蛇 製造5000劑血清!!

疾管局收毒蛇以毒攻毒製血清‧聯合新聞網2012/03/29  35「驚蟄」過後,毒蛇開始出沒,每年國內有上千人被咬傷,需以抗蛇毒血清治療。疾病管制局「收留」從各地消防隊捉到的毒蛇,目前飼養了約180條,每年生產5000劑抗蛇毒血清,協助救治被咬傷的民眾。疾管局血清疫苗研製中心科長鄭雅芬說,每年國內約有上千人被毒蛇咬傷,以赤尾青竹絲、龜殼花、飯匙倩較多,有三成發生於屏東、台東。疾管局每年約提供5000劑的抗蛇毒血清,今天下午開放媒體參觀毒蛇飼養室,飼養室「冬暖夏涼」,就為了伺候大大小小的蛇類,隔成一間間「套房」的籠子外加裝UV燈,模擬陽光照射、有的籠子內放了挖洞的陶盆,方便膽小的蛇躲在裡面。鄭雅芬表示,飼養室裡收留了從各地消防隊抓到的毒蛇,包括赤尾青竹絲、龜殼花、百步蛇、雨傘節、鎖鏈蛇、飯匙倩六種常見的種類。平時就以疾管局實驗動物中心實驗用、自行生產的小白鼠,當成蛇的食物。雖然有些蛇類不習慣被飼養,進了飼養室不吃不喝,一般壽命約一到兩年,但也曾有一尾百步蛇非常「適應」,創下存活10年的長壽紀錄,去年才死亡。過去曾發生一次,獸醫師採集蛇毒時,右手食指被毒牙戳個正著,差點造成壞死,因此以後工作人員要近身接觸毒蛇時,都需穿上雨鞋和厚厚的實驗衣,還要戴鐵手套防護。鄭雅芬也說,一開始與蛇為伍,她本來也很怕,但後來發現蛇其實生性膽小,不會主動攻擊,「人類才是威脅」;因此民眾到郊外應穿著長袖衣物,走動時「打草驚蛇」,可自我保護。最近是掃墓季節,若不慎被蛇咬傷,應盡可能辨別毒蛇的顏色、特徵,但不要用嘴巴吸出毒液、不要冰敷,要盡快就醫。

F-龍燈台南 天津 昆山 積極擴廠!!

F-龍燈:業績看增四成2012/03/29經濟日報】F-龍燈董事長羅昌庚表示,去年公司營收為65億元,今年將繼續成長三到四成。記者黃文奇/攝影生技新兵F-龍燈(4141)董事長羅昌庚昨(28)日表示,今年公司營運看好,內部預估成長動能至少三成,有機會上看四成,公司計畫423來台第一上櫃。法人估,去年龍燈每股稅後純益約5.29元,承銷價約8085元。生技股台灣東洋、景岳生技昨日也同步公布盈餘分配,東洋配股票股利2.4元,現金股利0.3元;景岳每股配現金1元。其中,景岳由於去年受塑化劑餘波影響,獲利受到侵蝕,今年起回溫。龍燈為農業生技公司,創立於1987年,主體註冊於香港,主要生產農業植物專用保護劑,目前資本額約10.61億元,今年增資後股本將達約12億元。龍燈表示,目前擁有藥證超過700張,每年投入約7億元研發新產品,並以每年100張速度增加。在市場面,羅昌庚表示,由於巴西為全球農業用地最大國家,故公司目前主要市場為中南美,而大陸也是公司經營重點,約占公司營運35%。為因應公司未來成長,龍燈今年將啟動五年擴產計畫,平均每年投資34億元擴充產能,今年則將在台南建構1.5萬噸化學廠與研究中心。據了解,龍燈每年投入研發費用約佔總營收的1012%,今年預估將再投入約7億元;此外,該公司目前在全球銷售國家超過60國,今年將增加到80。羅昌庚說,今年不僅將在台南建造新廠,目前天津廠也將屆完工,已投入約8億元,此外,公司目前也積極在昆山規劃二期建廠計畫,預估五年將率續投入約6.000萬美元(約新台幣18億元),增加產能。

 

3D六合一植牙法!!

健康美麗臺灣行台醫美業者異業聯盟勢將帶動"醫美遊"(中央社訊息服務20120329)由臺北世界貿易中心舉辦的"2012上海臺灣名品博覽會"將於458日在上海世博展覽館盛大舉行,共邀請了兩岸台商800家,展出2000個攤位,屆時將會有4萬項臺灣精緻產品登陸上海。以"健康美麗臺灣行"為主題的"健康醫美形象區"也將首次與滬上民眾親密接觸。台北世界貿易中心營運台灣服務業總入口網站"台灣服務貿易商情網"www.taiwanservices.com.tw,本次藉由台灣名品博覽會帶領兩台灣服務貿易商情網下的觀光與醫療兩大服務業,在區分為"健康、美麗和台灣行"三個區塊的"健康醫美形象區"著意為滬上居民打造"健康、醫美、觀光"的一條龍服務,從精選健康特色的景點、飯店、民宿、養生美食等到現場資訊旅行社、問訊赴台航班等個人遊資訊一應俱全,還在現場設置清靜幽雅的氛圍,讓滬上民眾親身感受貴賓級的尊寵呵護和6星級的免費醫美權威諮詢,選擇來台灣旅行,自由安排行程,讓您放鬆、健康、美麗、旅遊、購物一次到位。醫美:感受身心靈的美麗新境界"大媽進去,小姑娘出來"是臺灣醫美業的最傳神說詞,其醫美項目玻尿酸、雷射、脈衝光、美甲美齒等均已達到國際頂尖水準,除了技術水準高以外,臺灣的醫美產業與其他國家相比,價格約是歐美的五分之一,也比日本便宜。國內民眾偏愛的韓國的整形醫師五人中就有一人接受過臺灣的培訓。在"2012上海臺灣名品博覽會"中的"健康醫美形象區"中,有來自臺灣10家最優質的醫美業者,提供現場民眾及當地業者最多元化的選擇,以專業的技術、設備與醫療團隊,安全、短修復期及長期有效為服務宗旨,提供醫學美容與美齒服務,現場搭配高科技美容護膚產品體驗,讓大家美麗重現,青春永駐。其中欣向美牙科及玩美牙醫強調「安全快速且無痛」的"3D六合一"新式植牙法,將在現場提供立即潔牙體驗。至於現今臺灣最火的"面子改造"業者,臺北長虹診所、悠美診所、喬美診所、妮傲絲翠、愛爾麗醫療集團、米蘭時尚診所、巴黎雅診所、四季花妍整形診所、比菲利國際美學診所等醫美業者,也派出精英團隊到場,以專業的技術、設備與醫療團隊,安全、短修復期及長期效用為服務宗旨,為民眾提供醫學美容服務,解決斑點、皺紋、肥胖等所有歲月可能帶來的傷害。除此之外,現場還有高科技皮膚檢測的體驗活動,協助民眾瞭解本身膚質問題,認識自己的膚質,提供預防老化、改善治療、及提供正確保養觀念,讓民眾領略美麗與青春重現的喜悅。主辦單位表示,臺灣醫美界在展覽會現場所提供的服務專案,值得民眾前往體驗。健檢:專業體貼以客為尊的健檢體驗一般民眾一想到去醫院做體檢,無不面露難色,而在臺灣,做健檢,完全就是一種享受,臺灣的"健康檢查",獨立與一般普通門診分開設立,不但環境優雅安靜,還有專職的醫護,整個檢查過程非常輕鬆自在。一般客人一進入醫院的體檢中心,就會有專門的護士小姐把客人引導到專為體檢客人預備的客房,在裡面換上一次性使用的衣服,一些需要2天的體檢專案的客人甚至可以直接在客房過夜,按事先預約好的項目挨個體檢。體檢中心非常安靜,環境也相當優雅,沒有太多的病人,一切好像就是專為個人設置的一樣。同時在臺灣所有的健康體檢一般從早晨開始,到下午3點,就可以知道全部的檢查結果,中間可在客房休息或用營養餐。檢查的醫師都是醫院各科室來的專職醫師,你甚至可以預約你喜歡的醫生為你體檢。體檢報告出來後,不是一送了之,而是由專職醫師做詳細的解說,告訴客人需要重點關注哪些結果,今後應如何注意等事項交代得非常清楚。在以健康檢查為主要訴求的健檢專區,主辦單位特別邀請台灣知名的長庚醫院、秀傳醫院、亞東醫院、三本診所及安禾診所等,專門針對大陸遊客推出"從頭到腳"的健康檢查外,業者還有特別貼心地將健檢的專案形象地分為"經濟艙、商務艙、和頭等艙,價位分別不同,遊客可以根據自己情況"搭乘不同"艙位"。台灣行:健檢美容旅遊一條龍在"健康醫美形象區"為了配合臺灣醫美業者,還特別設置了華航精緻旅遊、雄獅旅行社、醫美生健康事業、永盛旅行社金龍旅遊、高雄市觀光醫療專區介紹一系列觀光醫療套餐,讓大陸民眾與業者有直接面對面溝通討論的平臺,不論是犒賞自家企業員工或純粹想寶貝自己或家人,而到台灣進行醫美SPA寶島遊,都能獲得最好的諮詢服務。為了將臺灣精緻醫美遊更快地推薦給大陸遊客,臺灣的衛生主管和臺北世貿中心特別與在大陸有25個航點、每週超過100個班次往返兩岸的華航集團合作,與北、中、南三地區優質業者,臺北新光醫院、彰化秀傳醫院、高雄義大醫院共同推出"健康美麗精緻旅遊"套裝行程,協助來自北京、上海及廈門赴台的遊客規劃高品質的健檢醫美行程。以"上海---臺北"為例,14天有效期來回機票搭配特約星級飯店,43夜健檢精緻旅遊,才7190元人民幣,同時依航點、及各醫院健檢套裝的不同還可享最低85折優惠。健康醫美形象區位於上海世博展覽館1號館B區,攤位號碼1B0727,不僅有免費現場體驗及健康小站諮詢活動,魔幻氣球人李聖堂先生也將有精采絕倫的氣球表演,還有有獎徵答活動送您精美小贈品,健康醫美形象區是您不可錯過最重要的一站!大陸觀光客來台已達400萬人次,且上海除了以團進團出的方式,還可以以自由行方式來台,本次記者會主要以服務貿易商情網的觀光及醫療業兩大服務業者為主,服務貿易商情網共包含台灣11大服務業,除上述兩大服務業外另包括有美食、文創、流通、物流、WiMax、會展、流行音樂、數位內容及資訊服務,有興趣的朋友,可以上www.taiwanservices.com.tw或是在名品博覽會現場,現場免費加入會員,除可獲得精美贈品一份外,也可隨時獲得台灣服務貿易的最新資訊。

東宇生技:本公司董事會通過重要議案

2012/3/29鉅亨網提供第三十四條 第391.事實發生日:101/03/292.公司名稱:東宇生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司董事會通過重要議案:1、本公司100年度營業報告書案2、本公司100年度財務報表暨合併財務報表案3、本公司100年度虧損撥補案4、本公司100年度內部控制制度聲明書案5、修訂本公司章程案6、修訂本公司「內部控制制度」案7、公司虧損達實收資本額二分之一報告案8本公司資金貸與奇聯科技有限公司(以下稱子公司)展期案9、本公司101年股東常會召集案10、受理持股1%以上股東提案6.因應措施:7.其他應敘明事項:

高輻射健檢儀器增加癌症風險??

過度健檢反而造成後遺症 2012/03/30【內容摘自《奇蹟醫生陳衛華20年戰勝3癌!》,作者陳衛華,方舟文化出版】自從得到第二次癌症之後,因為太過擔心自己的康復情形,又擔心會不會復發、轉移,所以我經常幫自己做許多檢查。除了X光、超音波,還做了許多高階的檢查,像是電腦斷層、正子攝影等等,但卻沒有注意到:高階檢查所產生的輻射量,其實是十分驚人的。那時醫師及老師們也曾勸我不要做太多檢查,但是我絲毫聽不進去,一心想要確定自己的身體復原狀況是否良好,擔心體內有沒有再長出腫瘤。又因為我本身是醫師,要使用精密儀器比別人容易,因此就不斷反覆地做檢查,以確定自己身體真的是沒事了,萬萬沒想到過度檢查的結果,反而造成了腫瘤,這真是我始料未及的。但是此時後悔已經來不及了,能做的只有面對問題,解決問題。既然了解自己得到甲狀腺癌的原因,又有了前兩次癌症開刀的經驗,對於第三次癌症開刀,我已不再緊張,同時確信自己一定會康復。因為在之前第二度罹癌後,我便開始採用「整合輔助療法」,讓我的體能、精神即使歷經開刀、大量服用西藥,卻依然保持著非常良好的狀態,所以我有信心:未來只要改掉經常使用儀器檢查身體的習慣,或是能夠找到比較安全、無輻射傷害的身體檢查方法,這次的癌症也一定可以徹底治癒的。在確認罹癌的第三天,我就接受了割除甲狀腺腫瘤的手術。開完刀之後,麻藥退去,傷口異常疼痛,但是現在的我,已經比前兩次癌症開刀更有經驗,知道怎麼讓自己的身體盡快康復。手術後在病房靜養的期間,從醫生說可以進食開始,我就開始進行我的「整合輔助療法」:主要包括植物複方、青春蔬果汁、嚴選營養保健品等等,全套都是由我自己組成的養生保健資源作為後盾,再配合醫院主治醫師的正規治療,兩相配合下,傷口痊癒十分迅速,體力也在一星期之後,就幾乎恢復了七成。經過兩次癌症後的使用測試,我更加肯定這套「整合輔助療法」確實對我的康復,發揮了很大的輔助效果。第三次癌症手術之後,大約一個半月,我已恢復正常生活,這對一般癌症病人是不可思議的,而這就是「整合輔助療法」的驚人力量。從我罹患第一個癌症︱骨癌開始算計,距離現在已經超過二十年;第二次罹患癌症︱腎臟癌,距離現在已經十五年;第三次得到癌症︱甲狀腺癌,距離現在已經十年。到現在為止,這三個癌症都是在原位癌的階段就已經切除,不曾有轉移、復發的情況發生。現在我的身體比得到癌症以前更健康,精神也更好;對我而言,癌症的威脅已經遠離。這不只是我生命中的奇蹟,從醫療上來看,也是奇蹟。為什麼呢?因為癌腫瘤要根除其實是十分困難的,癌細胞會附著在幹細胞上不斷增生,無論是開刀、化療、放療,大概都只能暫時去除,如果無法徹底消滅癌腫瘤的幹細胞,癌症幾乎是無法完全根治的。但是令人振奮的好消息是:藉著「整合輔助療法」,尤其是具有消滅癌幹細胞功能的「植物複方」,再配合醫院的「正規醫療法」,卻能使我的三個癌症完全根除,從未復發、轉移。因此,我可以確信:這就是癌症康復的關鍵方法!我非常希望把這套「整合輔助療法」提供給更多的癌症病友,讓更多癌友獲益,因此不斷地到處演講,也提供公益免費諮詢,目的就是希望能幫助更多的癌友康復,並更進一步維持良好的生活品質,不要因為得到癌症,就過著病痛、悲傷、暗無天日的生活。我覺得,這就是上天給我的使命,也是我積極生存下去的動力。

具有輻射傷害的常用健檢儀器目前醫療院所採用的健康檢查設備,幾乎都具有輻射性,如果過度使用,反而會照出一身病。所以健康檢查要有「限量」的意識,或選擇無輻射、副作用低的器材來取代,以降低自己身體要承受的風險。具有輻射傷害的常用健檢儀器有:◎X光檢查 ◎超音波 ◎高層次超音波 ◎電腦斷層掃描◎PET/CT全身正子斷層造影檢查

中化生支架(Biolimus A9) 專利消息 擺脫 Ridaforolimus 陰影!!

中化生PAPA衍生品獲2項專利!國際大廠上門洽談明年上市鉅亨網  2012-03-29以免疫抑制用藥為主力明星產品的中化生(1762-TW),在以Rapamycin為中間體之衍生產品,Biolimus A9Temsirolimus2項,獲得台灣專利,Biolimus A9新一代的藥物洗脫支架,主要用於治療急性心肌梗塞,而ToriselTemsirolimus)則是第一個治療腎癌的靶向治療藥物。中化生透露,目前已有數家國際知名大廠正在洽談,預定明年將可量產上市,上市前2年每年將可帶來約1-2億元商機。中化生表示,Biolimus A9是新一代的藥物洗脫支架(Drug-Eluting StentsDES),主要用於治療急性心肌梗塞‧藥物洗脫支架的效果已被公認,手術時,患者只需在大腿或手臂上局部麻醉,手術半小時即可完成,隔天患者便可出院,已擺脫傳統繁瑣及風險高的手術過程。而中化生Biolimus A9專利為製程專利,其重點在於開發且迴避現有其他專利之製程,該製程放大時具高產率的再現性,重要關鍵點在於可降低製造成本,有助於提升競爭力及提早進入歐美市場。在ToriselTemsirolimus)部分,2007年美國FDA已經批准ToriselTemsirolimus)上市用於治療進行性腎細胞癌(RCC),Torisel是第一個治療腎癌的靶向治療藥物,也是目前唯一能夠顯著延長患者生存期的藥物,每年全球市場約1.4億美金。中化生在Temsirolimus專利屬於製程專利,重點在於開發且迴避現有其他專利之製程,製程放大時具有高產率的再現性,並可可降低製造成本

A Renaissance Man: 黃崑巖

「做醫師前先學做人」黃崑巖留典範後人追思2012-03-3001:12中國時報 成大昨天為醫學院創院院長黃崑巖舉辦追思會,副總統蕭萬長代馬總統頒發褒揚令,由遺孀謝惠美接受,各界代表均讚揚黃崑巖一生為醫學教育的奉獻,她代為致謝,說黃崑巖走的沒有遺憾,過去如有得罪人,也請大家原諒。 馬總統的褒揚令,昨天由副總統蕭萬長頒發,黃崑巖夫人謝惠美醫師親自接受,並表達謝意,褒揚令敘述黃崑巖院長一生行止,以及他無私的奉獻,對台灣醫學教育影響深遠。 成大校長黃煌煇表示,成大一九八○年前,都偏向理工,一九八二年,在夏漢民校長爭取下,由黃崑巖開創醫學院,對成大的發展影響重大,對整體南部醫療資源影響更是重大,他一生追求完美,做事一絲不苟,為後人留下特別典範。 成大醫學院林其和院長,也追憶黃崑巖是「A Renaissance Man」,既是科學家、教育家、思想家,也是藝術家、作家,他常期勉所有醫師,「學做醫師前,要先學做人」,就是要大家做一個文化人,做事的態度比做事的成就還重要,希望大家都能追隨他一起追求完美。 台南市長賴清德表示,黃崑巖在成大醫學院開武田書坊、做醫生宣言的陶版牆,倡導人文教育,還延請許多大師回國任教,並教誨所有醫師要把病人當做親人,要注意醫德,是令人敬仰的長者。

大葉大學 OK繃包載碘酒 !!

藥用OK繃大葉4生入圍德iF2012/03/30【聯合報】「我們好期待哦,希望愚人節快樂!」彰化縣大葉大學工業設計系學生周佳宜、康偉琳、粘育嘉和宋盈槿共同設計的「藥用OK繃」,入圍德國iF設計獎比賽,得獎作品41愚人節即將揭曉,讓他們既緊張又期待。大葉大學工業設計系昨天在大葉藝廊舉辦「心眺」畢業展,展出98名大四學生的79件作品。畢業展籌備會會長姚翰說,42730日將在台中世貿二館展出,5613日到高雄駁二藝術特區參加「高雄青春設計節」,51821日參加台北新一代設計展。展出作品中,最受矚目的是「藥用OK繃」,是在OK繃上方的氣囊放置碘酒,只要把OK繃貼在傷口上,輕壓搓破氣囊,碘酒就會流出,發揮消毒和治療傷口作用,一舉在德國舉行的iF設計獎比賽中,從各國1800件參賽作品中,搶進前300。康偉琳說,不管最後能不能得獎,能入圍就是肯定。而李昱萩、謝汝軍、陳姮臻結合真皮和竹編,設計「輕青走」等旅行箱、側背包、零錢包和相機包作品,讓年輕人旅遊展現清新自在的氣息。指導老師洪嘉聯說,她們創作過程很辛苦,更感謝國立台灣工藝研究發展中心的「工藝新趣—新工藝人才入籍活動計畫」合作,花一個多月時間拜師竹藝師傅錦緞,才呈現完美的作品

Neue Stammzellentherapie mit geringerem Krebsrisiko

 Pluripotente Zellen konnen sich in jedes Gewebe verwandeln, aber auch Krebs erzeugen. ?Sie konnen einfach zu viel?, erlauterte ein Sprecher des Max-Planck-Instituts fur molekulare Biomedizin am Donnerstag. Ein Team um den bekannten Forscher Prof. Hans Scholer aus Munster gewann jetzt aus Hautzellen von Mausen direkt ?multipotente? Stammzellen. Es wurden also bewusst keine Alleskonner erzeugt, sondern direkt Gewebe fur bestimmte Zwecke. ?Die Regeneration bestimmter Gewebetypen kann mit unserem Verfahren deutlich zielgerichteter und sicherer werden.? Doch bis zum medizinischen Einsatz am Patienten muss noch viel geforscht werden.   Ihre Ergebnisse veroffentlichten die Max-Planck-Wissenschaftler am Donnerstag im Fachjournal ?Cell - Stem Cell? (Online). Fur die Reprogrammierung benutzten sie einen ?Mix an Wachstumsfaktoren?, also Proteinen, die das Zellwachstum im Korper steuern. Die Umwandlung sei umso wirkungsvoller, je ofter sich die Zellen unter Einfluss der Wachstumsfaktoren und der richtigen Kulturbedingungen teilten, erlauterte Scholer: ?Die Zellen verlieren immer mehr ihre molekulare Erinnerung daran, dass sie mal eine Hautzelle waren.?   Bisher seien pluripotente Zellen noch das ?Nonplusultra? der Forschung, so Scholer. In der gangigen Therapie am Menschen werden Patienten eigene Zellen entnommen und zu sogenannten induzierten pluripotenten Stammzellen umgewandelt. Aus den Multitalenten lasst sich jedes Korpergewebe zuchten, das etwa zur Behandlung von Parkinson, Herzinfarkt oder Diabetes dient. ?Uns ist (...) der Nachweis gelungen, dass eine Reprogrammierung von Korperzellen nicht zwingend uber pluripotente Stammzellen erfolgen muss?, sagte Scholer.   ?Pluripotente Stammzellen sind so entwicklungsfahig, dass sie sich auch in Krebszellen verwandeln konnen - anstatt ein Gewebe zu regenerieren, verursachen sie unter Umstanden einen Tumor.? Die von Scholers Team jetzt beschriebenen Korperstammzellen weisen laut MPI einen Ausweg. ?Sie sind "nur" multipotent, konnen also nicht alle, sondern nur bestimmte, genau definierte Gewebetypen wie im vorliegenden Falle ganz unterschiedliche Nervengewebe bilden. Ein enormer Vorteil im Hinblick auf den therapeutischen Einsatz.?   Auf lange Sicht sieht Scholer erhebliches medizinisches Potenzial. ?Dadurch, dass die Korperstammzellen multipotent sind und die Gefahr der Tumorbildung dramatisch reduziert ist, konnten die Zellen in einigen Jahren zur Geweberegenerierung bei Krankheiten oder im Alter eingesetzt werden?, hofft der Forscher. Bis es soweit sei, mussten aber noch ?erhebliche Forschungsanstrengungen? unternommen werden. Im nachsten Schritt sind laut Scholer entsprechende Untersuchungen mit menschlichen Zellen erforderlich. Zudem sei es ?unerlasslich, das Langzeitverhalten der Korperstammzellen im Detail zu untersuchen?.   Forscher der Universitat Bonn publizierten am Donnerstag in der ?Cell - Stem Cell? zeitgleich sehr ahnliche Ergebnisse eigener Versuche. ?Ganz bewusst zielten wir (...) auf die Herstellung von neuralen Stammzellen oder Gehirnstammzellen, nicht auf die pluripotenten iPS-Alleskonnerzellen, ab?, sagte der Bonner Forscher Frank Edenhofer uber seine Arbeit mit Bindegewebszellen von Mausen. 

British expert explains the EU ban on ractopamine

 By Chris Wang         Use of the animal feed additive ractopamine only benefits meat producers and has negative effects on humans, a British professor who sits on a European Food Safety Authority (EFSA) panel said yesterday. "Ractopamine usage benefits producers, but not consumers. It is bad for animal welfare and has some bad effects on humans," Donald Broom, a professor at the University of Cambridge's department of veterinary medicine, concluded in his 30-minute brief at a forum in Taipei.  The forum, co-organized by the legislative caucuses of the Democratic Progressive Party (DPP), the Taiwan Solidarity Union and the People First Party, was convened to discuss why the EU bans the additive.  The forum was held on the same day that the legislature discussed amending the Act Governing Food Sanitation (食品衛生管理法), with more than a dozen proposals to ban ractopamine and other beta-agonists.  Broom, who sits on the EFSA's Panel on Animal Health and Animal Welfare, said people in Europe began to pay attention to animal welfare, including how animals are kept, slaughtered and what they are fed, in the late 1980s and the EU subsequently promulgated several directives on the subject in the 1990s and has continued to re-examine the issues since then.  Europe took a different approach toward animal welfare and food safety from the US, he said. It was not up to food producers to unilaterally decide how the product was produced — consumers were also influential and vocal.  "In Europe, consumers are controlling what happens ... and companies are more aware of the power of consumers ... while in the US, producers still dominate how the product is produced," he said.  Citing EU research data, Broom said that beta-agonists cause meat to have a higher water content, which effectively penalizes consumers, who for pay more per unit of weight.   Research results also showed that ractopamine use increases human anxiety, he said, adding that animals treated with the drug are more active, more difficult to handle and find it harder to deal with adverse situations.  That is why ractopamine is banned in 160 countries, including EU member states, and clenbuterol, another beta-agonist which is much more persistent in animal carcases, is banned in almost every country, he said.  The EFSA does not accept the maximum daily intake level of 0.1 micrograms per kilogram proposed by the UN's Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives and insists that the calculations should take account of discomfort caused to humans, although the EFSA has yet to determine a safe intake level for humans or how to quantify human discomfort, Broom said.  DPP caucus whip Ker Chien-ming (柯建銘) said his party calls for Taiwan to adopt measures and standards similar to those of Europe to keep out meat products containing ractopamine residues.   

Wednesday, March 28, 2012

農業生技大戰!!! 中國F-龍燈台灣IPO ....

國內首檔農業生技股F-龍燈明開法說去年賺近半個股本  鉅亨網 2012-03-27國內首檔農業生物科技公司F-龍燈(4141-TW),敲定423日來台第一上市,並訂於明(28)日假君悅飯店召開上市前法人說明會。F-龍燈在去年Q4旺季加持下,加上海外市場持續開花結果動帶下,全年營收獲利再刷新紀錄,EPS賺近半個股本,由於全球異常氣候造成糧食短缺下,F-龍燈回台上市,格外引發外界關注。F-龍燈主要事生物科技之作物保護劑及植物營養劑之研究、發展、生產及銷售,包括二大類,其一是作物保護除草劑、殺蟲劑、殺菌劑等,其二是植物營養劑。公司定位在品牌學名藥廠,即當原有效成份專利期屆滿後,正值新一代作物保護產品的契機時,透過不斷對現有的有效成份和使用技術的研究,開發市場上具前瞻性、突破性、更環保及實用性佳的多元化組合式作物保護解決方案,以迎合全球各國個別農戶的需求。目前銷售區域已遍及全球五大洲,60多個國家,其中拉丁美洲占比41%、中國35%、歐洲9%、北美8%、中東及非洲6%、亞太1%F-龍燈是國內老牌的製藥家族,主要產品包括作物保護劑及植物營養劑,相較於傳統農藥,作物保護劑是強調針對有害作物生長的生物,不會影響正常作物成長,因此也與人用藥物一樣,須取得藥證,去年底擁有全球近700張作物保護劑的登記許可藥證,每年研發支出占比多介於13-15%,不必藥廠少,主要除藥證的質量優勢外,也利用集中大陸生產的成本優勢,也是大中華區唯一擁有德國認證GLP(Good Laboratory Practice)實驗室的作物保護劑廠,有助縮短藥證取得時間及降低建立數據庫的成本,使其得以與國際農業生技大廠拜耳、BASF、杜邦及孟山都等競爭。F-龍燈2009年營收39.5億元,營業毛利16.83億元,稅後淨利4.35億元,EPS4.83元;2010年營收48.97億元,營業毛利20.72億元,稅後淨利4.68億元,EPS4.61元;2011年前3季營收45.18億元,營業毛利18.66億元,稅後淨利1.96億元,EPS1.86元,累計去年營收49億元,在Q4傳統旺季加持下,全年將賺近半個股本。

 

公司簡介Rotam CropSciences Ltd. is a fast-growing international organisation with key business focus in Crop Protection Products (also known as AgroChemicals). Rotam is composed of 46 companies with worldwide presence and direct operations in over 60 countries. Rotam CropSciences maintains it's Corporate Office in Hong Kong with principal manufacturing base in China and operations split into 10 regions: P.R.C and Taiwan; Europe; North America; Southern Cone (Brazil / Argentina / Chile); Latin America North (Andean Region); Sub-Saharan Africa; North Africa and Middle East; Russia and CIS; Asia and West Africa. Rotam CropSciences has fully integrated manufacturing, research and development, global product registration , marketing and technical support operating on a global platform. Product range includes Herbicides, Insecticides, Fungicides, Growth Regulators, Plant Nutrients and Veterinary Chemicals.

主要商品/服務項目Rotam has an extensive range of products to provide all-round solutions for farmers ranging from Insecticides, Fungicides, Herbicides and Plant Growth Regulators. Followings are only some of our product range which we are supplying worldwide such as USA; European Union; Mexico; Brazil; Asia Pacific and etc., if you have any questions please contact us for more information.

台灣地區食品營養成分資料庫!!

食品營養成分資料庫 今起上線試用優活健康資訊網2012-03-28近些年來,由於社會型態的大幅轉變,國人的十大死亡原因多為慢性疾病,如癌症、腦血管疾病、心臟病、糖尿病等,此無一不與營養狀況有密切的關係,因此民國81年時,行政院衛生署及農業委員會委託財團法人食品工業發展研究所及國立屏東技術學院共同執行,建立「台灣地區食品營養成分資料庫」,將台灣地區之原物型態或初級加工型態食品,分成18大類,逐年分析各項食品中之營養成分。建立各類食品營養成分之基礎資料為世界潮流,其除可提供醫學研究、臨床營養照護、營養計算、團膳設計、食品加工所需參考的訊息,亦是作為推動包裝食品營養標示制度的基礎資料。該資料庫之建立已為國內食品營養成分建立雛形,87年起更委託財團法人食品工業發展研究所對各大類食品進行「台灣地區食品營養成分資料庫」之增補及修訂工作。目前已完成穀物類、澱粉類、堅果及種子類、水果類、蔬菜類、藻類、菇類、豆類、肉類及魚貝類等10大類分析資料之增補及修訂。為應學術、食品業界提出該10大類分析資料庫得以先行試用之要求,本局今將該10大類分析資料庫建置於衛生署食品藥物消費者知識服務網站,供各界查詢試用。其他8大類(蛋類、乳品類、油脂類、糖類、飲料類、調味料及香辛類、糕餅點心類及加工調理食品類)之資料亦將俟完成分析整合後建置。

東洋重點佈局微脂體 後勢看俏!!

東洋每股配2.7元股利;有信心中長期EPS續揚2012/03/28精實新聞  東洋(4105)董事會通過,每股將配發2.7元股利,其中含2.4元股票及0.3元現金。該公司表示,配股主要是市值規模考量,也有信心中長期盈餘成長將高於股本擴張,以維持每股盈餘持續往上。東洋去年稅後盈餘估計約5.22億元,以期末股本估算,每股稅後盈餘超過3元。董事會通過將配發2.7元股利,其中含2.4元股票及0.3元現金。東洋表示,配發股票股利主要是市值考量,特別是不少外資法人常受限於該公司的資本規模,無法出具長期追蹤的核心持股報告;另外,董事會也認為,該公司幾項核心佈局都有不錯發展,有信心中長期盈餘成長速度將高於股本擴張,以維持每股盈餘持續向上。而東洋重點佈局的微脂體部分,其中用於抗黴菌的Lipo-AB已獲得國內藥證,今年年底可望先從內湖廠小量產,待明年第四季六堵廠完工後,擴大量產規模。法人也看好,用於抗癌領域的Lipo-Dox將有尋求國際授權爭取代工的機會。

韓國卵子銀行行業!!

韓國越來越多單身女性冷凍卵子以備晚孕  鉅亨網新聞中心2012-03-28全美頂尖明明試管嬰兒中心www.ReproductiveFertilityCenter.com試管嬰兒亞裔卵子捐贈代母成功率高單身或無配偶可韓國女性結婚年齡越來越晚,許多人開始考慮冷凍卵子以備晚孕(資料圖)國際在線專稿:據韓國《朝鮮日報》328報導,隨著現代韓國人的結婚年齡越來越晚,越來越多的韓國單身女性將卵子冷凍起來,準備將來想要懷孕時使用。以韓國Gangnam CHA綜合醫院為例,那里的"卵子銀行"已經儲存了107位女性的卵子,包括36名未婚女子。過去,冷凍卵子多限於那些被診斷出癌症或白血病的女子,因為她們擔心化療過程會損害卵子。但是現在許多單身女性將卵子冷凍儲存起來,以免晚婚后因為年齡太大生下不健康的孩子。除了Gangnam CHA綜合醫院外,首爾醫療中心、首爾雷切爾不孕中心等,也都提供類似服務,這些卵子銀行也接到越來越多單身女子的咨詢。首爾醫療中心發言人說:"向我們咨詢冷凍卵子的女性越來越多,大多數都是財政狀況較好的。"Gangnam CHA綜合醫院發言人說:"隨著醫學的進步,卵子儲存期逐漸延長,現在已經超過10年。"韓國衛生福利部官員李知恩(Lee Eun-ji)說:"只要卵子不被轉賣給第三方,儲存時間不過期,就不存在違法問題。"

糖尿病東亞族群基因 登Nature Genetics

糖尿病突破!新發現東亞族群5相關基因鉅亨網新聞中心2012-03-28長期從事第二型糖尿病統合分析研究的「亞洲遺傳流行病學聯盟」,日前在重量級的「自然遺傳期刊」(Nature Genetics)獲刊論文,新發現東亞族群特有的5個第二型糖尿病相關基因,替未來研發新藥提供方向。肥胖是第二型糖尿病的重要成因,研究團隊找出與糖尿病相關的調控基因,替未來新藥研發找到新方向。由中央研究院院士陳垣崇及中國醫藥大學教授蔡輔仁、台灣大學教授莊立民率領研究團隊所參與的「亞洲遺傳流行病學聯盟」是由多個亞洲研究團隊於2010年共同發起,目的是集合數萬人、跨種族的全基因體掃描資料,針對高血壓、糖尿病、肥胖症等遺傳病症,透過研究數據的分析,希望能找出更精確的致病基因,去年曾發表找出5個東亞族群特有的血壓調節基因,今年在糖尿病再有突破。這項跨國研究共採用18817人的全基因體掃描資料,另以1417人的基因資料電腦驗證,最後再經過25456人的基因樣本進行全新驗證,總共找到了8個東亞族群共有的第二型糖尿病相關基因,其中有3個基因先前已被歐美研究團隊發現,不過KCNK16MAEAGCC1-PAX4PSMD6ZFAND3,則是全新發現的5個基因。糖尿病罹患人數逐年增加,臨床上第二型糖尿病患者遠多於第一型,成因與肥胖導致胰島素阻抗性有關,研究團隊發現這些特有基因可調控胰腺β細育和胰島素分泌,透過對基因的了解,有助於提供研發新藥的方向,也對第二型糖尿病患提供更有效的治療契機。

中國華商國際旅行社 佈局台灣觀光醫療!!!!

醫療旅遊前景看漲 外貿協會華商旅行社2012年目標200(中央社20120328)在行政院衛生署王宗曦副處長與外貿協會葉明水副秘書長的見證下,華商國際旅行社於今(27)日與中國醫藥大學附設醫院、西園醫院永越健康管理中心、采風美容醫學、美麗爾醫學美容、輔仁牙醫及玩美牙醫等6家醫療院所簽下合作備忘錄。外貿協會長期與旅行社合作,引薦來台旅客使用觀光醫療服務,2011年共協助轉介平台邀請來自全球100團來台使用健檢醫美服務,其中金字塔旅行社去年就帶了47團,金字塔看準了觀光旅遊的商機,於今(2012)年特成立了專辦醫療旅遊的子公司—華商國際旅行社,根據去年服務陸客的經驗,選定陸客需求殷切的醫療服務並擇定相對的醫療院所如健檢:中國附醫、永越健康管理中心;醫美:采風、美麗爾診所;牙科:玩美及輔仁牙醫,全力搶攻中國大陸健檢醫美市場。外貿協會葉明水副秘書長表示:台灣外貿協會37協助中華航空與北中南3家醫院異業結盟,打出健檢醫美精緻旅遊自由行;今天又協助華商旅行社與6家醫療院所簽約,在短短的一個月之內就媒合了2次航空、醫療及旅行業者異業結盟合作,可見大家都已經嗅到醫療旅遊這股龐大的商機,台灣的醫療無論是技術、服務與設備都與世界同步,且與中國同文同種,應為陸客醫療美容的首選,健檢醫美服務將可加值來台觀光行程,是未來海外來台旅遊新趨勢。華商國際旅行社股董事長並信心滿滿的表示:醫療旅遊市場已經成熟,2012年將可帶進200團來台予簽約的6家醫療院使用醫療服務,本次簽約的6家醫療院所合作推出超值健康美麗旅遊行程,將可滿足中國大陸旅客的多樣需求。在忙碌的現代社會,越來越多人「有了工作沒了青春、有了財富輸了健康」,健康美麗青春窈窕是現代人的所追求的夢想,也是台灣醫療服務的機會,外貿協會未來將持續推廣台灣優質醫療服務,利用異業結盟、展團或建立轉介平台等各種方式,建立台灣國際醫療品牌知名度,將台灣的醫療服務行銷世界各地。

華商國際旅行社

经中国国家旅游局批准,在国家工商行政管理总局注册的中央一类社,在海外华人华商界具有广泛的背景和知名度。2004年改制为华商国际旅行社有限责任公司,业务范围 涉及组织赴境外公务,国内外商务团队考察,华侨、华人来华投资及商务咨询,大型国际、国内会议,酒店,机、车、船预定以及各类特种专项旅游活动、科技文化交流等配套服务。华商国旅会议会展部拥有专业的会议组织管理体系,并有诸多资深会议策划师加盟。可提供会议策划、会议邀请、酒店安排、秘书服务、会议翻译、健康保障、媒体关系运作、市场支持、会议现场策划与装饰、会议效果分析及后续推动等一系列完整的服务,与全国各主要会议场所保持良好的伙伴关系,可确保会议服务品质。

台灣生技人、財兩失!!!

新聞分析-台灣生技輸在哪?2012-03-2701:22工商時報【杜蕙蓉】 繼楊育民、張有德等生技專家,都為政府扶持生技產業投下不信任票下,目前也是生技產業策略諮議委員會(BTC)委員的孔繁建,主導的Vivo(維梧)創投新成立的生技創投基金更將大舉加碼中國大陸,台灣的生技產業發展則是在2012年的年頭,就面臨了「人、財兩失」的窘狀。 台灣生技產業發展的困難,所有的專家都把矛頭指向政府產業政策不明確、行政效率差、政府官員沒擔當、產官學資源未能充分整合,加上市場規模太小等,相較於中國大陸、韓國、以色列以及新加坡等政府的傾全力支持,馬政府實在很需要訂出更明確的產業方向。 健康產業是先進國家的基本政府,其獲利能力一定是前三大產業,營運規模也是前十大,而台灣生醫產業去年產值也只有2,300億元,政府並沒有很用心去開拓生醫產業的規模。 過去在生技產業落後台灣的韓國,為了扶持自己的健康產業,光是威而鋼的學名藥,就有三個,其中一個銷售的金額是高過原廠藥,反觀國內的健保藥,都還是外商藥廠把持的天下,國內學名藥廠市佔率只有三成;而韓國目前已有4個新藥通過美國FDA上市,其中2個還是科技大廠LG成功研發的,但台灣顯然願意進場的長線資金還是太欠缺。 另外,像中國大陸,則是繼釋出8,500億人民幣醫改商機後,中國在十二五規劃中,生醫產業依舊是重點,預估2015年將可帶動生物醫藥產業總產值高達3兆人民幣下,Vivo等創投機構的蜂擁而至是可以理解的。 健亞總經理陳正認為,中國有潛在龐大的市場商機,加上有政府政策做後盾,就足夠可以有吸金的效應,而台灣要躋身生技產業的主流地位,就必須要有以世界為主的強力企圖心,能夠自己研發成新藥,獲國際認可,才能吸睛,也才能引動資金進來。

紫杉醇stent納健保!!

藥物型氣球擴張術納健保給付2012/03/28中央社】衛生署中央健康保險局今天表示,4月起將塗「紫杉醇」冠狀動脈氣球導管首次納入健保給付,估計每年有2000名曾在冠狀動脈放置支架後再狹窄的患者受惠。健保局醫審及藥材組科長蔡文全表示,冠狀動脈狹窄患者,在置入血管支架後,仍有再狹窄的可能,若無法再置放血管支架,就必須再使用氣球擴張術處理,效果若不好時,則須以外科手術治療,需全身麻醉並需住院約1週到2週。蔡文全說,冠狀動脈血管狹窄患者可使用氣球擴張導管及冠狀動脈血管支架,統計國內每年進行氣球擴張術者約6萬人次,施行冠狀動脈血管支架者約4萬人次。蔡文全指出,自41起,健保局將「藥物釋放型冠狀動脈氣球導管(DEB)」納入給付,提供心臟科醫師治療支架內再狹窄病人多一種選擇。他說,DEB是在氣球擴張導管表面塗上藥物「紫杉醇」,因為紫杉醇有抑制血管壁組織過度增生的作用,可改善血管內腔直徑與減少治療原生冠狀動脈病灶處的再狹窄。蔡文全表示,給付的條件是曾做過支架手術又再狹窄者,且血管狹窄程度超過70%,預估每年受惠人數約2000人。健保局呼籲,有心血管疾病民眾需特別注意生活習慣;平常飲食要清淡,少喝酒,多喝水,並控制體重,若遇到問題時,應請教專家醫師以提供協助,使民眾的健康獲得最大保障。

陳正&李欣!

戰略高手-感性陳正樂觀李欣搶攻華人利基醫藥市場2012-03-2901:17工商時報 2月底,健亞生技與日商武田製藥,纏訟77個月的口服抗糖尿病製劑「Vippar」侵權官司,三審定讞,健亞勝訴,可獲賠5千萬元,創下國內藥廠與國際藥廠的智慧財產官司首例。 而在20天前,康聯藥業才與國際醫藥大廠英國葛蘭素史克公司(GSK)簽約,拿下GSK獨家授權在中國大陸銷售針劑抗生素,搶進大陸每年合計高達5~10億人民幣抗菌藥物(抗生素)市場。 不管是官司或合作,健亞總經理陳正和康聯總經理李欣都是歷經了78年的時間,才在外資藥廠中打了一場勝仗。 健亞以「體貼華人健康的新藥公司」定位,主攻項目是進入門檻高,且是台灣唯一的藥品,包括尿失禁治療藥優合(Urotro)、紫杉醇針劑(Genetaxyl)、狹心症治療藥(Angidil)、紅斑性狼瘡/慢性風濕性關節炎用藥(Geniquin)及為羅氏代工的肝炎用藥(Ribavirin)等,是國內唯一以新藥研發且10年來都能維持年年獲利的公司。 

康聯打破傳統經營角色 康聯則是架構了沒有藥廠的藥品公司利基,李欣打破傳統藥品通路配送角色,而是直接在新藥開發從臨床二、三期起即和藥廠策盟參與設計研發,在中國大陸,康聯是唯一一家由台灣人創立,主打的第一個治療B肝的代丁,即搶下市占率前3大的利基通路藥廠。 陳正和李欣都是空軍眷屬,在嚴格的家教和「報效國家」的堅定信念下,陳正從未想過要出國讀書,他在服完兵役,留在部隊當軍官後,看到台大畢業的通訊兵都在準備托福GRE考試,一時興起請人幫忙拿了報名表後去考試,結果順利考上,且又拿到全額的獎學金,於是,父母湊了一筆錢幫他買了一張單程機票送出國,這一去從此結下他和醫藥的不解之緣。 

因緣際會李欣踏入醫藥界 李欣則是因為在國防醫學院念書的哥哥,讓他一腳踏入生技用藥領域,原本他在美商嬌生(Johnson & Johnson)擔任台灣區醫療器材部銷售經理,但當時一心想進大陸做生意,於是在1990年時,離開台灣帶著1百萬元,與原先同在外商藥廠的同事,共同前往海口投資家具生意,沒想到1年不到,工作15年積蓄全部泡湯,只好乖乖地在1992年回到嬌生上班,並被派往美國受訓。 一年後,嬌生派他到大陸發展醫材,那時女兒出生才17天,卻因上司不准他拖家帶眷前進中國大陸,他只好將妻小帶回台灣,自己去打天下。當時正好是鄧小平南巡後改革開放,生意雖然不難做,但生活的基本條件卻因中國大陸的落後變得很不方便。有一次帶著老外客戶從杭州到寧波,因為訂不到機票和高檔火車票,只能改搭慢車,在車上就看到鄉下人提雞、拿菜的,很像在打越戰,那時在大陸鄉下還很難看到外國人,李欣的客戶就這樣成為大家爭相目睹的明星。 李欣說,由於當時太太和女兒無法隨行,讓他心中很苦悶,而後也轉職至寶鼎獵人頭公司和美商仙靈葆雅工作,也正式由原本的醫材銷售延伸至醫藥領域。 1997年,他被網羅進入正進行改組和擴充的羅氏製藥任職,負責中國地區營銷,上司就是現在康聯董事長威廉.凱樂,而另一位創辦人董事葉小平,則在研發部門。 1997~2003年李欣在羅氏製藥任職期間,有多項創舉,包括將Cellcept(抗排斥)、Xeloda(腫瘤)、Mabthera(白血病)、Herceptin(乳腺癌)、Pegsys(長效干擾素─B&C肝)等5種藥品成功上市;創下上市首年突破1億元人民幣的銷售成績、上市5年內突破5億元人民幣的銷售額,截至目前為止,這5項藥品的銷售成績依然為羅氏製藥主力產品,占該公司70%銷售業績。 無獨有偶的,1997年也是陳正十分意氣風發的一年。他在1995年創立健亞,是第一家政府支持的指標性生技新藥公司,在營運不到兩年下,陳正就以「生根國際化」的觀念,買下原必治妥的GMP工廠,並完成臨床試驗部門的建立,引進CRO業務。 出生於1955年生肖屬羊、天蠍座的陳正,就跟羊的特質一樣,溫和又有不屈不撓的忍耐精神。羊經常跟著人類,在沒有滴水寸草的荒野默默的行走,其堅忍的耐性是無法從其柔順的外表想像到的,他們凡事顧慮周到,對於四周的事物圓滿,又有進取心。 而天蠍座敏感,分析力強,意識精銳,感性體貼也在陳正的身上表露無遺。天蠍羊的陳正,一生只有兩個工作,一在諾華藥廠,再來就是創立健亞,因為抱著要書生報國的情懷,他們是舉家回台。 

陳正愛家、愛公司、愛台灣 陳正說,人生苦短,沒有必要把自己變成一個空中飛人,因為在外面創業,回家時,若沒有一個很穩固的家庭,很難充完電以後再出去打仗。 這個愛家、愛公司、愛台灣的CEO,用了他一生的精力經營健亞,推波台灣生技產業發展。陳正在1996年與美國Genelabs合作,花了7年時間與上千萬美元開發治療紅斑性狼瘡的新藥,完成臨床三期,2002年在美國FDA拿到「Approvabl」,也就是雖然有效,但還不能商品化,必須還要再花上上千萬美元,再做臨床實驗。而這對健亞來說,是晴天霹靂的消息,因為台灣股東不可能再花鉅額投資,而且當時專家對紅斑性狼瘡這樣的疾病可能也沒那麼專業,於是健亞放棄繼續做臨床,而紅斑性狼瘡的第一個新藥,也是到去年才由GSK拿至FDA的藥證。 

健亞一路荊棘苦盡甘來 不過,因紅斑性狼瘡沒有被FDA核准,健亞面臨空前的挫敗,所幸,陳正在創立健亞的過程中,即是以一面開發利基學名藥,一面研發新藥雙引擎運作,在辛苦的經營下,2003年,健亞順利損益兩平,從此開始步入獲利。 1959年出生,生肖屬豬、獅子座的李欣,天生就有很強的領導力。在山野間,領頭的野豬率領眷屬疾馳的時候,總把尾巴豎立以為旌旗,他們不忘其領導地位,也有堅強的意志和勤奮的個性。而獅子座個性樂觀,精力充沛,果斷明快,有自信,優越感,具有領導與管理能力,有創造力的理想主義者,也讓李欣經營的康聯創立後,年年都有漂亮出擊的傲人成績。 李欣在羅氏任職期間,儘管是跟著威廉,讓羅氏藥品在大陸闖出一片天,但終究抵不過外資藥廠高層的爭鬥,2001年威廉下台,第2年他也離職,跟陳正一樣都是在2002年心情跌入了谷底,且都同樣在2003年重新出發。 

李欣中年失業重新出發 這一年,李欣在面臨中年失業的危機後,被迫創業,他與天津藥物研究院合作,在2005年推出治療B肝產品阿德福韋酯(Adefovir)代丁,上市5年來銷售年複合成長率達54%,並成為中國大陸前3B肝藥廠。 李欣說,大陸B肝帶原者約有9,300萬人,肝病藥品市場初估人民幣1,000億元(約新台幣4,500億元),B肝患者眾多,使得投資B肝用藥具有龐大商機,但大陸幅員遼闊,醫療體系複雜,通路、收費都是大學問。 為了快速打開代丁的知名度,他以外資藥廠銷售產品模式,辦了10場說明會,奠立了8,600名大陸醫師,有50%醫院都幫康聯賣藥的成功經驗。 由於康聯定位並不是只幫忙配送的DHL,或還負責收錢的一般藥品通路商,而是與客戶、醫生端建立長期信任的感情,從選標的、參與研發端到藥品上市,了解藥品和醫生的需求端,讓康聯成為專業的通路藥廠,而代丁的成功出擊,在單一藥品,一年即創造15億人民幣的營收下,也推波康聯今年年初即一口氣獲得GSK抗生素和中國大陸安徽貝克藥廠治療B肝用藥的獨家銷售權,啟動今年大成長力道。 李欣說,大陸醫藥市場具有龐大的發展潛力,今年可望超越日本,成為全球第3大醫藥市場,然而大陸幅員廣闊,各地差異性極大,如何選擇產品和銷售十分重要,台灣要打進外資、陸資藥廠林立的中國大陸,則必須要結盟,以打團體戰的觀念合作一起進軍,康聯希望能扮演與台資藥廠策盟的角色,共同打進大陸競技場。 很早就力推要打團體戰的陳正,經歷過其開發口服抗糖尿病製劑「Vippar」,原本在20054月即被藥政處通知可以拿到藥證,卻因為武田的干擾,導致衛生署不敢核發執照,讓該官司一直打至2009年才宣布健亞沒有侵權,而健亞也在今年才正式勝訴,向武田求償5,000萬元,雖然官司勝利,但Vippar也錯失7年上市的時間。 

陳正:開發新藥才能打入國際 陳正認為,開發新藥對台灣躋身國際舞台十分重要,在中國大陸龐大的醫療消費市場商機下,大陸只要有市場優勢,即可吸引外資和創投機構前進,但台灣則必須要打進世界市場才有辦法脫穎而出。 目前由國衛院技轉,健亞、中化、南光、永信、台灣東洋及信東等6大藥廠組成的產業聯盟,共同開發的治療糖尿病新藥DBPR108,已經分別在台灣TFDA和美國FDA通過進行人體一期臨床,未來將搶攻全球糖尿病藥物市場430~480億美元商機。 陳正認為,這是產業結盟的最佳模式,預計未來應該要開發更屬於華人疾病的新藥,以打團體戰的方式,讓台灣的生技產業早日在國際市場發光。

洗腸兼檢查: 換水法大腸鏡檢查

大腸鏡檢查再進化 大幅減輕疼痛日期:2012.03.29◎優活健康網新聞部由於大腸鏡檢查過程中有時會造成極度疼痛,讓許多人望之卻步,大林慈濟醫院肝膽腸胃內科致力改良大腸鏡檢查方式,繼以局部灌水取代空氣,大幅減輕受檢病人疼痛後,去年中更自美國引進「換水法大腸鏡檢查」,以反覆抽水、灌水方式進行檢查,進一步減輕病人疼痛,至今已有數百位民眾受惠。相關研究成果並獲邀於今年的全球消化性疾病年會(DDW Week)中發表。做大腸鏡檢查,若是不願自費接受麻醉「無痛大腸鏡」,就只能做一般大腸鏡檢查,忍受檢查的種種不適與疼痛?大林慈濟醫院肝膽腸胃內科主任謝毓錫多年來投入大腸鏡檢查方式的改良研究,先後發表「低壓充氣法」及「局部灌水法」兩項新檢查的研究論文,並獲刊登於世界知名腸胃病學期刊。去年5月份謝毓錫的局部灌水法論文發表後,引起美國華裔教授梁永亨注意,主動以電子郵件與謝毓錫取得連絡,並傳授其研發的「換水法大腸鏡檢查」法。而兩人合作進行的研究,也受邀於今年將在美國舉辦的消化性疾病年會(DDW Week)中發表。謝毓錫表示,他所研發的局部灌水法是以水取代原本的空氣,將大腸撐開,改善一般大腸鏡檢查時大腸充氣造成乙狀結腸變彎的情況,減輕大腸鏡通過轉彎處時的疼痛,而梁教授的方式則是先將大腸內多餘空氣抽出,再以一邊少量灌水、一邊抽水的方式,反覆灌水、吸水,不但能洗淨腸道,讓腸鏡看得更清楚,更能進一步改善病人檢查時的疼痛情況。新檢查法使用半年多來,已有數百位病人受惠,對檢查過程均感到滿意。謝毓鍚指出,大腸鏡檢查是預防大腸癌及大腸息肉最重要的方法,但有些人因害怕大腸鏡檢查造成的疼痛,或是擔心無痛大腸鏡的麻醉風險,而對大腸鏡檢查望之卻步,隨著大腸鏡檢查方式持續改良,如今檢查過程的疼痛感已大幅減輕,而且毋需支付額外的無痛麻醉費用,以及承擔麻醉風險,有助於提高民眾對大腸鏡檢查的接受度,不致錯過早期發現、早期治療的最佳時機。

台灣研究川崎氏症基因 登Nature Genetics!!

我團隊首發現川崎氏症基因解碼2012/03/29聯合報】被小兒科醫師公認最難診斷的川崎氏症,經台灣醫學團隊5年研究發現,是BLKCD40基因變異所致。這項研究與日本團隊30年研究結果一致,且同步刊登在國際重要遺傳學期刊「自然遺傳期刊」(Nature Genetics)。川崎氏症由日本川崎醫師在1961年發現,好發在5歲以下兒童,又稱為後天性心臟病,是全身性血管炎,或免疫功能錯亂疾病,至今病因不明,診斷只能靠症狀判斷,包括發燒超過5天、眼睛紅、嘴唇紅乾、手指末稍腫漲脫皮、頸部淋巴腫漲、全身紅疹等六項出現五項,被公認是最難診斷的病症。「雖然晚日本30年才開始,但台灣跟上了!」中國醫藥大學附設醫院小兒心臟科主任張正成說,台灣團隊花5年研究,透過基因晶片,比對622名病童與1000名隨機抽樣兒童基因,查出是BLKCD40基因變異所致,日本團隊花30年、以台灣20倍的經費研究,結果發現基因位置和台灣團隊完全一樣。

Multinational team makes breakthrough in diabetes research

2012/03/28 Taipei, March 28 (CNA) A team of researchers from Taiwan and other countries has identified five new genetic locations and confirmed three associated with type 2 diabetes in East Asians, providing new perspectives on the cause of the disease, researchers said Wednesday. The Asia Genetic Epidemiology Network, a consortium of researchers from Taiwan, South Korea, Japan, Singapore, China and the United States, made the discovery after studying the genetic data of over 50,000 people of East Asian ancestry. Of the eight genetic locations, four were also found to be associated with type 2 diabetes in Caucasians, but with "very few links," said Wu Jer-yuarn of the Academia Sinica's Institute of Biomedical Sciences. He said the consortium was formed with the aim of finding gene expressions that are unique to Asians in the disease, as studies on type 2 diabetes in the past have focused predominantly on gene studies of Caucasians. Two of the genes identified -- GLIS3 and KCNK16 -- are important in the balance and regulation of blood sugar and insulin levels, according to the Taiwanese researchers on the team. Wu said they contributed to the study by offering an analysis of the genetic data of 2,000 Taiwanese people. Researchers said the findings, published in the U.S-based scientific journal Nature Genetics in January, could give scientists new leads on drug development that prevent or treat the disease. In 2011, 366 million people were suffering from diabetes, a number that is expected to rise to 552 million by 2030, said Chuang Lee-ming, an internal medicine professor at the National Taiwan University Hospital and a member of the team. So far some 40 genes have been identified linked to type 2 diabetes, said Wu. The five new genes identified by the Asian team are KCNK16, MAEA, GCC1-PAX4, PSMD6 and ZFAND3. GLIS3 is one of the three type 2 diabetes-related genes that had earlier been found by European and American researchers. The other two are PEPD and FITM2-R3HDML-HNF4A.

Tuesday, March 27, 2012

健喬信元SIR-SpheresR 於轉移性肝癌正面結果!

Study Establishes Safety and Clinical Benefit of SIR-SpheresR microspheres in Treating Metastatic Liver Tumors in Patients who Failed Systemic Chemotherapy   March 27, 2012, 12:05 p.m. EDT    SAN FRANCISCO, Mar 27, 2012 (BUSINESS WIRE) -- SIR-SpheresR microspheres are safe and provide clinical benefit for patients with colon cancer liver metastases who have previously received liver-directed and systemic chemotherapy, according to the results of a prospective clinical study announced today at the Society of Interventional Radiology's 37th Annual Scientific Meeting. The data were presented by the interventional investigator Constantinos T. Sofocleous, M.D., in collaboration with Nancy Kemeny, M.D., GI Medical Oncologist from Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York. SIR-Spheres microspheres are manufactured by Sirtex, a leading developer of targeted, innovative liver cancer therapies.   The prospective single-center study assessed the safety, dose-limiting toxicities and the maximum tolerated dose of SIR-Spheres microspheres in a population whose cancer had progressed despite hepatic arterial and systemic chemotherapy treatments. Over the two year period, from September 2009-2011, 19 patients received SIR-Spheres microspheres in three escalating dose levels. The first group received 70%, the second group received 85%, and the third group received 100% of their specific calculated dose. Common side effects from the SIR-Spheres microspheres were mild-to-moderate (grade 1 or 2) fatigue and mild (grade 1) fever, which were self-limiting and transient. One patient experienced grade 3 nausea and pain, and two patients had elevated bilirubin levels attributed to progressive disease.   Evaluations 4-8 weeks post-treatment showed 12 patients (65%) with stable disease, while five (29.4%) saw disease progression. Median progression-free and overall survival were 6 (95% ci:3.2-9.7) and 16 (95% ci:5.8-17.6) months, respectively. All patients received further chemotherapy, 9 further HAI therapy, with 4 having a decrease in CEA.   Based on these findings, researchers concluded it is safe to administer the entire dose of SIR-Spheres microspheres in patients with colon cancer metastases who progressed despite prior pump and systemic chemotherapy.   "This study helps to confirm that we need to identify more effective treatment options for patients with colorectal liver metastases," said Dr. Sofocleous. "These results have met our expectations regarding safety of SIRT in heavily pre-treated patients with good liver functions."   For more information, visit www.Sirtex.com or find the latest updates on the SIR-Spheres microspheres Facebook page ( www.Facebook.com/SIRSpheresmicrospheres ).   

About Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) using SIR-Spheres microspheres   Selective Internal Radiation Therapy (SIRT), also known as radioembolization, is a novel technology for inoperable liver cancer that delivers doses of radiation directly to the site of tumors. In a minimally invasive treatment, millions of radioactive SIR-Spheres microspheres are infused via a catheter into the liver where they selectively target liver tumors with a dose of internal radiation up to 40 times higher than conventional radiotherapy, while sparing healthy tissue.   Clinical trials have confirmed that patients with metastatic colorectal cancer treated with SIR-Spheres microspheres have response rates higher than with other forms of treatment, resulting in increased life expectancy, greater periods without tumor activity and improved quality of life. SIRT has been found to shrink liver tumors more than chemotherapy alone.   SIR-Spheres microspheres are approved for use in Australia, the United States of America (FDA approval), and the European Union (CE Mark) and additionally supplied in countries such as Hong Kong, Malaysia, Singapore, Thailand, Taiwan, India, Israel and Turkey. Available at more than 400 treatment centers, over 20,000 doses of SIR-Spheres microspheres have been administered worldwide.

多醣(Ambrotose(R)) 補腦!!

Review of the Effects of Polysaccharides on Brain Function is Published Mechanisms that might explain the cognitive benefits of Mannatech's glyconutrients and other polysaccharides are explored         COPPELL, Texas, Mar 27, 2012 (BUSINESS WIRE) -- Mannatech, the leading innovator and provider of nutritional supplements based on Real Food Technology® solutions, recently announced the publication of a comprehensive literature review reporting the effects of polysaccharides on brain function. Dr. Erika Nelson, a neuroscientist, and her colleagues reviewed controlled studies assessing various roles of exogenous saccharide compounds and polysaccharide-rich extracts on brain function, with a significant focus on benefits derived from oral intake. Her review includes a discussion of five randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials that indicate that Ambrotose® complex, a Mannatech product, positively impacts well-being, memory, cognitive function and mood in healthy adults.* Numerous preclinical studies were also identified that indicate various polysaccharides can modify behavior, enhance synaptic plasticity and provide neuroprotective effects.   "Mannatech has consistently demonstrated a strong commitment to evaluating the impact of oral polysaccharide compounds on human health," said Dr. Robert Sinnott, CEO and Chief Science Officer at Mannatech. "In 2010, we published a review--which has been of great interest to the scientific community--which consolidated the extant literature reporting significant impacts of oral polysaccharides on immune function. Today, we are once again pleased to offer an important consolidation of the literature investigating the impact of oral polysaccharides on brain health and function. This literature review both clarifies the current state of the science in this area and suggests appropriate avenues for future research that will help us better understand the benefits of these important compounds."   Dr. Nelson earned her BS in Genetics from the University of Kansas in Lawrence and went on to obtain her PhD in Neuroscience at the University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas. She has published a number of papers on neurodevelopmental disorders and brain epigenetics. A candidate for a Masters of Business Administration at the University of Texas at Dallas, Dr. Nelson is also a consultant for Mannatech. Co-authors of the review include Dr. Robert Sinnott; Dr. Talitha Best, a scientist with dual appointments at the University of South Australia, Adelaide, and Swinburne University of Technology, Victoria, Australia; and Jane Ramberg, Director of Product Substantiation at Mannatech.   Individuals interested in Mannatech's products or exploring its business opportunity are encouraged to learn more at Mannatech.com.   

About Mannatech   Mannatech, Incorporated, develops high-quality health, weight and fitness, and skin care products that are based on the solid foundation of nutritional science and development standards. Mannatech is dedicated to its platform of Social Entrepreneurship based on the foundation of promoting, aiding and optimizing nutrition where it is needed most around the world. Mannatech's proprietary products are available through independent sales Associates around the globe including the United States, Canada, South Africa, Australia, New Zealand, Austria, Denmark, Germany, Norway, Sweden, the Netherlands, the United Kingdom, Japan, Taiwan, Singapore, Estonia, Finland, the Republic of Ireland, Czech Republic, the Republic of Korea, Mexico and Namibia. For more information, visit Mannatech.com.

長效抗體藥物(AMG 145, anti- PCSK9) 降膽固醇 每月一次!!


每月打一針壞膽固醇降66%  2012/3/26撰稿‧編輯:黃啟霖法新社   美國心臟病學會年會上公布的一份小型研究報告顯示,根據美國生技龍頭安進公司(Amgen)進行的一項實驗,如果每個月注射一劑他們公司製造的實驗新藥,患者的壞膽固醇可以降低66%。  報告指出,初期第一階段的臨床試驗,有51位病人接受新藥AMG145注射,分別有每2週注射一次以及每4週注射一次兩種。  在接受試驗的病人中,不乏有已經在持續服用高劑量降膽固醇藥物斯達汀(statins)的患者,他們接受每2個星期注射一次AMG145,到第八個星期時,血管中壞的膽固醇,也就是低密度膽固醇,下降了63%。至於在服用低劑量斯達汀,也就是低密度膽固醇普通高的患者,接受每4個星期注射一次AMG145,在到第八個星期時,患者的低密度膽固醇下降了66%。  報告指出,根據初步研究,在實驗過程中,並沒有紀錄到有患者死亡,也沒有患者出現不良反應。  這份研究是在25日召開的美國心臟病學會(American College of Cardiology)年會上首度發表。

AMG 145 is a fully human monoclonal antibody to Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9), a negative regulator of low-density lipoprotein receptor. AMG 145 is being investigated for the treatment of hypercholesterolemia.


TMF若難產 國發基金不排除直接投資生技標的!!

林桓;TMF募資,沒那麼悲觀2012-03-2708:17時報資訊【時報-各報要聞】國發基金執秘林桓昨(26)日表示,過去這一年景氣不好確實讓台灣生技創投基金(TMF)募資不甚順利,但距離募資期限616還有兩個多月,隨著景氣好轉,募資情況未必如外界想像的這麼悲觀。 林桓表示,TMF的規模是50億元,他們必須在所承諾的期限616之前找到投資人,募集40億元,國發基金才會投入10億元。過去這一年全球景氣低迷,在資本市募資確實不易,但這並不代表最後一定募不到,因為近來景氣已有好轉的現象。 林桓表示,TMF在募資過程中,感興趣的投資人很多,只是要簽署承諾投資協議時就轉趨慎重,在景氣不好時,投資人這種觀望的態度是很合理的,他認為隨著景氣復甦,投資人觀望的情況也許會有所改變,到616還有兩個多月,募資情況沒有那麼悲觀。 對於外界認為宇昌案影響了TMF的募資並讓生技專家們感到灰心,林桓表示,宇昌案是過去行政院專案核定程序所引發的爭議,是程序上的問題,而TMF的程序沒有問題,外界實在無需做過度的聯想。 林桓表示,現在說TMF募不到資金,言之過早,但屆時如果真的無法順利募得資金,國發基金將會在方向上及策略上做一些調整,生技起飛鑽石行動方案仍將繼續推動。 林桓說,國發基金投資生技產業除了透過創投基金間接投資生技產業,如果有好的標的,也可以直接投資,目前國發基金所投資的生技創投有有11家,絕不會讓好的標的卻沒有投資的情況出現,國發基金投資生技產業的方向並沒有改變。(新聞來源:工商時報─記者于國欽/台北報導)