安成藥 多劍齊飛: Lidocaine貼布 (帶狀皰疹)/ P4藥 (多發性硬化症/ 3 billion)/ 華益泰康 (CFDA: 7 cases/ FDA: 學名藥Toprol)

安成藥拚技術 明年起飛 2016-07-04 00:06:39 經濟日報 記者黃文奇／台北報導安成藥董事長陳志明表示，美國新的銷售團隊已全數到位，今年布局速度加速，未來公司也會繼續擴充產品線，更期許明年會有較重量級產品上市。另外，陳志明指出，美國學名藥市場變化很快，但安成藥持續拓展其他技術平台，例如口服緩釋劑型等高技術門檻平台，期待公司今年營運可以轉虧為盈，明年起飛。以下是專訪紀要：

問：公司近期營運有何優勢或困境，如何突破？答：安成藥旗下大藥帶狀皰疹後神經痛止痛貼布Lidocaine，以及胃食道逆流用藥Dexlansoprazole等，近期都有新進展。止痛貼布製程中用到一款美國常用的「聚合物賦形劑」，被美國食品藥物管理署（FDA）要求補做臨床，因此延後申請藥證的時間，但目前臨床數據已補足、重新送件。至於胃食道逆流用藥方面，安成藥與原廠武田已經達成和解，將在專利到期前上市。這個產品也有與原廠打訴訟戰的學名藥同業，而判決結果有望在今年出爐，如果學名藥廠勝訴，則安成藥產品上市速度有望加快。

問：安成藥在策略布局上有何新策略？答：美國學名藥市場的競爭愈來愈大，像是在「口服緩釋劑型」產品類型開發與第四類法規學名藥（P4）首仿市場（FTF）的競爭就日益激烈，因此「轉型」會是一個重要選項。

重量級產品將上市 例如安成藥過去在台灣進行臨床開發，必須進出口原料，時間上較無優勢，這部分就會思考轉型。另外，首仿學名藥市場的訴訟費居高不下，因此公司未來在選題材時，就會更聚焦利基產品。安成藥下一個大藥產品，包括用於多發性硬化症的藥品，銷售規模可達30億美元，明年應該有機會爭取首仿資格。

問：安成藥在國際銷售的布局現況如何？答：過去安成藥在美國布局的銷售團隊，內部坦承「並不符合集團需求」，因此已經解散並重整，新的團隊已在去年12月到位，團隊內的軟硬體也調整的差不多，近半年來在美國市場的布局速度加快。不過，美國子公司目前僅有三個產品，還不太夠，因此會繼續考慮增加。在做法上，可能跟夥伴Par協商，將過去委託銷售的產品買回，也期待有更多重量級的產品，加入產品銷售組合，提升銷售動能。

投資大陸開始收割問：安成藥大陸轉投資事業今年有哪些新進度？答：目前大陸子公司（持股65.5%）海南華益泰康藥業，旗下開發的困難學名藥Toprol，已向美國FDA送件，今年初FDA已經完成查廠，希望能儘速取得藥證、生產。另外，華益泰康也已經向中國大陸食品暨藥物監管總局（CFDA）遞件七張藥證申請，也希望能夠陸續收割，對集團整體營運會有很大助益。

安成 陳志明…賣掉Andrx 晉身百億 身價 !!

陳志明三段百億人生…超勵志 2016-07-04 00:06:46 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 安成藥業董事長陳志明過去曾被譽為「台灣生技圈的四大天王」，與益邦製藥創辦人許中強、華生製藥創辦人趙宇天、IVAX製藥創辦人許照惠並稱；而陳志明則是四人中第一個把公司帶回台灣上市櫃的業者。陳志明最為人津津樂道是他的「三段百億人生」，他的投資學也讓人好奇，讓他在列強環伺、刻苦艱難的製藥領域中，能夠突圍且戰無不勝。陳志明是竹東人，早年在美國打拚，前兩段創業成功都在美國。1993年，陳志明與許照惠合作的IVAX暫告一段落，他拿著創業成功的資金，與兩位華爾街大亨另外創立Andrx製藥。十年前，Andrx被學名藥大廠華生製藥（Watson）收購，賣出的價格是19億美元，以現在的幣值換算，超過新台幣600億元。生技圈傳出，陳志明個人持有Andrx近二成權，換句話說，陳志明賣掉Andrx後，就晉身百億元俱樂部。陳志明在台大畢業後前往美國從事藥學業務，在事業成功後，聚焦投資的領域也都跟製藥相關。不僅製藥產品開發獨具慧眼，在投資領域也是常勝軍，他成立的新陳投資基金，在投資領域也屢有佳作。陳志明回台灣開創安成藥業，這是他人生的第三次創業。安成藥的市值在上櫃後也都維持在百億元以上。過去，陳志明在公司還沒上市櫃前，行事相當低調，甚至沒人知道長什麼樣子。上市櫃後必須面對媒體，但他都不愛拍照，他笑著說：「我希望在大安森林公園散步時，不要被認出來。」

 

泰博 入股德國客戶 轉單效益現/ 土耳其 政府標案拿下 !

血糖儀三強營運喊衝 2016-07-02 02:09 經濟日報 記者高行／台北報導 受惠歐美感恩節和耶誕節銷售潮，血糖儀三強泰博（4736）、五鼎及華廣第3季起進入傳統拉貨旺季，有望帶動業績衝向全年高峰。業者指出，電子產品促銷將帶動血糖儀及試片銷售，下游備貨訂單已積極湧入，受旺季效應帶動，下半年營運將優於上半年。泰博首季旗下土耳其客戶接獲政府大型標案，加上入股德國客戶後獲轉單效益，促使首季淡季轉旺，第2季營運也持續維持高檔，法人樂觀看待第3季營運，一方面受惠傳統旺季加持，另預期受新客戶增加及客戶業績成長帶動，下半年營收有望穩在二成左右的成長軌道。泰博股價昨（1）日收152元，上漲2元。泰博前五月營收12.8億元，年增32.3%，表現亮眼，首季淡季轉旺，營收7.45億元，年增43%，第2季在新客戶穩健增加，以及入股德國客戶出貨量及產品項目聯袂增加帶動下，營運表現續佳，預期進入旺季後營運表現將更為突出。法人預估，因客戶規模成長，全年毛利率將走升至48%，若未受匯率因素干擾，獲利表現將優於營收表現。五鼎前五月營收8.31億元，年增9.55%，其中4月營收年增二成以上，5月營收更突破三成，公司表示，第2季來和新增歐洲客戶敲定無線傳輸功能的合作案，訂單相較去年成長五成，帶動歐洲市場出貨增溫，且大陸和東南亞市場也維持高成長態勢。華廣首季受大陸總經銷轉換影響營收衰退逾一成；不過，第2季起新經銷商展現拉貨力道，4月營收年增32.4%，5月營收年增10.4%，顯著回溫，也帶動前五月營收年增由負轉正。公司表示，原先經銷商拉貨庫存預期在本月消化完畢，有助經銷商趕拉貨進度。法人預估，華廣第2季起訂單恢復水準後，由於啟動搶攻對岸電商市場，推出搭配電商通路專有的新產品，再加上旺季效應加持，第3季營運將持續走強，下半年出貨較上半年顯著增溫。

泉盛CFO 周依蓓 轉任 醣基生醫 CFO

泉盛:補充說明本公司105年6月13日公告財務、會計主管及代理發 言人異動 鉅亨網新聞中心　(來源：台灣證券交易所)　2016-06-28第三十四條第43款1.事實發生日:105/06/27 2.公司名稱:泉盛生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司105年6月13日公告財務、會計主管及代理發言人異動之補充說明6.因應措施:無7.其他應敘明事項:原財務、會計主管及代理發言人周依蓓於105年6月13日轉調本公司總經理室助理後，於105年6月14日離職轉任醣基生醫股份有限公司財務經理。

台灣神隆 解除競業: 王國禧

台灣神隆:公告本公司105年股東常會通過許可解除本公司第八屆董事 代表人競業禁止之限制案 鉅亨網新聞中心　(來源：台灣證券交易所)　2016-06-28第二條第21款1.股東會決議日:105/06/27 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 台灣糖業(股)公司代表人：王國禧3.許可從事競業行為之項目: 與本公司營業範圍相同之營業項目4.許可從事競業行為之期間: 任職本公司董事職務之期間5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:依公司法第209條之規定，經本公司105年6月27日股東常會通過，在無損及本公司利益之前提下，解除本公司董事代表人競業禁止之限制。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項: 無

 

大江生醫 面膜擴廠 衝高中國面膜滲透率(39.6%)

面膜賣翻天 大江業績爆發 2016-07-04 03:22:45 經濟日報 記者江碩涵／台北報導大江生醫今年以來業績表現亮眼，日前公布5月營收2.31億元、年增幅42.1%，累積前五月營收11.14億元，年增幅高達51.9%，主要受惠於美容產品外銷表現佳，加上中國大陸、東亞各國政府鼓勵健康大數據等政策，保健保養品市場爆發力強。全球市調機構預估，2019年全球美容保養品市場規模達6,508.2億美元，護膚品約占四分之一。今年中國大陸護膚品市場將破人民幣1,200億元，面膜年複合成長率近20%，面膜是成長速度最快的單一品項。大江生醫總經理林詠翔表示，相較於台灣面膜市場滲透率70.2%，中國大陸目前面膜滲透率僅39.6%，成長空間非常可觀，也是大江生醫主攻的市場。大江生醫去年面膜總銷售量達1,540萬片，今年歐洲市場除LVHM旗下美妝通路Sephora面膜外，可望新增歐洲、美國其他品牌大廠客戶，下半年出貨量將再增加；面膜需求量供不應求，大江今年4月底屏東專門製造面膜的S11廠甫動工，預計2017年第1季完工後產量倍增，業績可望更上一層樓。除面膜等美容產品外，全球保健品市場也蒸蒸日上。市調機構統計，2020年市場規模將達3,054億美元，目前美國市占率36%、日本22%，亞洲包含中國大陸仍只占全球7%。林詠翔說，隨著中國大陸、東協經濟起飛，保健品市場具有相當大的發展潛力，也是大江生醫主要發展利基。

羅敏菁: 台灣生技公司 資本額小於5億 / 輕生技 是王道

開發孤兒藥，看見輕生技前景 2016-07-04 03:22:45 經濟日報 羅敏菁 孤兒藥是指適用病患人口小於20萬人的藥物，問題是，病患數那麼少、市場那麼小，有什麼好開發的？但答案可能讓大家嚇一跳。 2015年全球孤兒藥營收達1,020億美元（超過新台幣3.3兆元），占全球專利藥營收的15%。近兩年，紅透半邊天的免疫抗癌大藥anti-PD-1就是以孤兒藥法規途徑上市。知名的市場報告EvaluatePharma追蹤500家藥物公司，預測2020年整個國際孤兒藥市場會來到1,760億美元，成長性是一般藥物的兩倍。那麼，孤兒藥對台灣有何利基，我認為可以從下面幾個角度來借鏡。且看他山之石，據估計美國有3,000萬人受制於7,000種罕見性疾病，所以美國國會於1983年通過孤兒藥法案，鼓勵藥廠開發病患數過少的罕見性疾病，以照顧弱勢病患。在孤兒藥法案成立以前只有38個孤兒藥上市，30年來獎勵奏效，截至2015年為止，美國總共有511個孤兒藥被批准上市．而日本於1993年，歐洲於2000年，也陸續通過孤兒藥法案．依據罕見疾病病患於該區每10萬人口中出現機率為四到6.5人的比率計算，美國孤兒藥門檻是20萬人，歐盟25萬人，日本是5萬人。一般藥物開發動輒十多年，往往超過專利保護年限的17到20年，所以美國對孤兒藥上市後給予七年獨賣期的保障，歐洲和日本則保障十年。市場商機方面，早期獨霸市場的藥物，例如治療感染的抗生素等大宗藥物，已開發得差不多了，大藥廠只能往更細膩化的市場區隔尋找病源，加上精準治療的趨勢，於是市場切割的結果，很容易找到符合病患數小於20萬人的藥品。2014年被核准的孤兒藥中，43%來自於國際大藥廠，另38%由中小型生技公司開發，顯見小藥廠也可以在孤兒藥領域「以小搏大」。在法規利基方面，走孤兒藥路徑在藥品核准的行政上較容易過關，因為有些超級罕見的疾病，病患每天受苦，人道上美國FDA會加速使其過關。據EvaluatePharma 2015年9月的統計，七成的孤兒藥走彈性處理取證，不必像一般藥物按部就班慢慢驗證安全性與有效性。雖然美國孤兒藥法案的減稅獎勵台灣公司享受不到，但可利用孤兒藥光環授權給美國公司享受當地稅減，這對稅重的某些公司很有誘因，另外某些特殊的罕見疾病可利用孤兒藥的彈性取證，快速上市。再者，孤兒藥擁有價格優勢， EvaluatePharma將2014年孤兒藥總營收除以病患數，每年每位病患必須支付111,880美元的藥費，若以中位數價格呈現的話，約66,000美金．而一般藥品的平均藥價是23,331美元，藥價中位數是4,775美元。更特別的是，孤兒藥的臨床三期開發成本較低， EvaluatePharma又統計，發現孤兒藥臨床三期平均花費約1.03億美元，而一般藥物則約1.93億美元，若加上美國稅務優惠，孤兒藥平均開發成本僅5,100萬美元，為一般藥物的四分之一。臨床三期試驗所需的病患中位數孤兒藥為538人，一般藥為1,558人，孤兒藥所需病患約一般藥的三分之一。至於臨床三期試驗時間，則兩者相仿，約2.88年。在藥物從送件時間到證，一般藥物約須13個月，由於大部份的孤兒藥有「優先審查權」，取證僅需十個月。說了那麼多孤兒藥的優勢，台灣可以怎麼做？台灣生技公司普遍資本額小於新台幣5億元，以企管角度而言，用有限資源創造最大藥物價值才是王道；罕見疾病的低病患數和低臨床人數要求，加上美歐日的高藥價醫療給付，都很適合台灣目前重研發而無生產的「輕生技」公司投入。其實台灣生技界早就開發孤兒藥，舉凡智擎、中裕、藥華藥等，產品都已經上市或在臨床三期。本文希望更清楚地描述以協助投資大眾或管理機關不以電子或傳產思維來看新藥前景。條條大路通羅馬，「輕生技」是台灣可以走的道路之一，台灣一定還會有更多的孤兒藥國際授權案，讓我們拭目以待。（作者是前生技創投業者羅敏菁，記者黃文奇整理）

Takeda武田/ 日本富士軟片 建立iPSC幹細胞銀行 (再生眼角膜2018年將核准)

山中伸彌「再生術」 掀醫藥產業革命 2016-07-04 01:26:44 經濟日報 編譯 林奕榮四年前，日本京都大學教授山中伸彌憑藉對幹細胞生物學的研究榮獲諾貝爾醫學獎後，他的命運也從此改變。日本的再生醫學自此吸引大量投資，製藥產業也希望能夠主宰這個變動極快的領域。再生的皮膚、軟骨，目前在日本已可在患者身上使用，預計2018年起可使用再生角膜，之後甚至可使用實驗室培養的肝臟和其他器官。日本經濟產業省推估，奠基於山中伸彌的研究和後續投資打造的再生醫學，將在2020年前成為規模9.5億美元的產業，2030年前成長為十倍。同一段時期裡，國際市場的規模預期可達1,200億美元，子產業如免疫細胞、血液產品和心臟細胞，也將隨之蓬勃發展。山中的重大成就是，任何人類幹細胞均可透過基因重組，回復為胚胎狀態，稱為「誘導多功能幹細胞」（iPSC）。日本富士軟片控股公司（Fujifilm Holdings）、武田藥品工業株式會社（Takeda Pharmaceutical）都正在建立這些「萬用」細胞的銀行，並計劃未來幾年內進行臨床實驗，運用這項技術開發包括罹患巴金森氏症、糖尿病、脊髓損傷等患者的新療法。山中贏得諾貝爾獎，也促成日本政府放寬相關規範，使日本成為全球再生產品上市流程最快的國家之一，從此成為這個領域的科學家和企業的聖地。在美國，有關胚胎幹細胞的研究長久以來一直面臨道德和政治上的爭議，一些應用這項技術的公司也在2011年因成本考量而退出。相較之下，山中伸彌的研究則被允許使用成人細胞。Healios KK生技公司運用這項技術開發中風、視力喪失治療方式，公司代表取締役社長鍵本忠尚表示：「日本跨出大膽的一步，帶領這項技術前進。日本已經有一段時間沒出現在全球產業中取得創新、足以幫助維持經濟實力的公司，我們認為再生醫學可以扮演這種角色。」對日本製藥企業而言，正在萎縮的日本市場前景，隨著健保預算緊縮、改用便宜藥物更形黯淡；山中伸彌的研究帶來希望，若更多日本患者可獲得有效療法，胚胎幹細胞的道德疑慮消除，全球各地的法規或可隨日本放寬，再生醫學有可能掀起醫藥和產業革命。

搶進 東南亞動物疫苗: 康友&維科 建 印尼疫苗廠 2017年Q3-4投產 (禽流感疫苗/ 雞新城疫疫苗)

康友進軍東協 印尼蓋疫苗廠 2016-07-04 03:22:44 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 康友印尼疫苗廠明年投產。康友表示，該公司與維科生物合資於印尼設立疫苗生產基地近期將完成開工動土，預計將於2017年下半年投產，以東南亞最大養雞市場印尼為首要基地，搶占當地農業商機，未來將擴大至東協各國。康友製藥為中國主要的大輸液與原料藥生產廠商，以中國安徽六安華源製藥為主要生產基地，專注於原料藥及大輸液的生產與研發，現已坐穩中國第六大輸液品牌定位。康友目前積極跨足動物疫苗生產，本次與中國歷史最悠久的哈爾濱獸醫研究院旗下全資公司維科生物共同合資於印尼設廠，布局東南亞市場，以期擴大成長動能。康友表示，公司已於2月與哈爾濱維科生物技術開發公司簽署正式的「合資經營合同」，雙方將於印尼建立動物用疫苗生產企業，生產與銷售以禽流感疫苗、雞新城疫疫苗為主的動物疫苗產品。針對將在印尼打造動物疫苗生產基地，康友近期才完成3,500萬美元的聯貸案，康友說，聯貸金額將用於設廠所需。康友第1季營收較去年同期成長1.2%，產品銷量也較同期成長3.1%。整體毛利率，雖然較去年同期微降1.4%，但仍維持高水準39.2%。康友表示，毛利微降的原因主要是因為毛利較低的塑瓶與軟袋之基礎性輸液銷售占比增長較多導致。不過，今年度，康友的營運主體六安華源製藥可繼續適用高新技術企業所得稅優惠稅率，得享降稅10%的優惠。業界認為，康友最讓人寄予厚望的則是與維科生物合作的印尼動物疫苗廠，康友將因此從輸液跨足到疫苗領域，市場範圍也將從大陸跨入印尼與整個東協市場，成為國際生技醫藥公司。此外，未來依託維科生物之成熟技術，除了禽流感與雞新城疫疫苗外，還將延伸至鴨類與牛羊等動物疫苗，完成產品多元化的布局。放眼未來，今年下半年康友的擴產效益將浮現，高毛利之產品多元化布局也將持續收割。

(大江生醫/生技界聯發科) 林詠翔: 基因檢測 ”大江基因” 2019年Q3前掛牌 !!!

大江攻精準醫療 拚三年掛牌 2016-07-04 05:11 經濟日報 記者江碩涵／台北報導 台灣生技保健產業蓬勃發展，原本專注研發製造保健、保養品的大江生醫，看好精準醫療未來性，近年來積極推動基因檢測品牌「大江基因」，將保健品製造提升至服務業領域，目標累積大華人圈的基因資料庫，預計三年內正式掛牌。 大江生醫以保健品原物料貿易商起家，十多年來逐步轉型為生物整合設計服務商，專注研發、製造保健、保養品等代工業務，在台灣屏東及中國大陸上海自有工廠；2013年接到LVHM集團旗下Sephora自有品牌代工面膜訂單後，在國際保養品界打開知名度，被喻為「生技保健界的聯發科」。不僅於此，大江近年來更積極打入基因檢測市場，藉由基因檢測鞏固保健品「一條龍式」服務的地位，背後推手就是大江生醫總經理林詠翔。他說，藉由基因檢測打造更完整的「保健生態體系」，並建立完整的華人基因資料庫，大江在生態系的上中下游搶得先機，也將具有更大的影響力。林詠翔表示，生化檢測的結果通常只能判讀當下狀況，基因檢測則可了解人體原始狀態，生化與基因檢測同時判讀，才能完整了解人體健康，也才能「對症下藥」，讓保健、飲食效果倍增。他舉例，某30歲女性被測出骨質疏鬆症，透過飲食、吃鈣片等方法都無法改善，直到接受基因檢測後才知道，身上某基因缺陷導致雌激素分泌嚴重不足，有如更年期提前，才造成骨質疏鬆症，遵循營養師建議後補充萃取自山藥、大豆等植物雌激素，加上些許鈣片，骨質疏鬆症立即改善。林詠翔說，他自己每天僅睡5、6小時，也是透過基因檢測了解身體狀況，由營養師調配出專屬的保健品，每天服用，才能讓身體機能維持在顛峰狀態。他表示，基因是人的源頭，影響人體一切反應，大江十年前開始看到基因檢測商機，自行研發基因檢測系統，並寫出晶片與資料庫，雖然目前僅收幾千元手續技術服務費，連開發費用都無法打平，但基因檢測後續衍生的保健服務商機龐大，更是搶得先機的主要戰場。大江基因目前透過企業戶員工健檢，已累積4,000多人的基因，目標今年底前累積2萬人基因。林詠翔說，基因數量愈多、大數據分析將愈準確，尤其全球都面臨人口老化現象，保健品市場更具發展潛力，基因檢測絕對是未來十年保健體系發展的重要趨勢。

 

(教育部 陳良基) 加強台灣學生至 東南亞留學 & 就業機會

教部政次陳良基：新南向專案採三箭齊發 九月拉弓 2016-07-04 記者林曉雲／專訪 教育部政次陳良基表示，教育部已成立新南向專案，將採取「P、P、M」戰略，以「設立平台（PLATFORM）、雙向交流（PIPELINE）及產學教育服務需求（MARKETING）」三箭齊發，讓雙方人才交流，積極提供台灣經驗與技術，協助東協及南亞國家發展。陳良基強調，具體作法包括在東協及南亞各國設立「台灣教育櫥窗」作為據點，另新增「東協南亞獎學金」至少百名、增加公費生到東協及印度等國家留學名額，並以台灣高教及技職優勢，結合產業、大學和政府力量「三合一」，協助培育當地技職人才等，部分措施最快今年九月即可上路。教育部統計，一○四學年大專校院境外學生超過十一萬人，其中東協十國總計二萬六千多人，修讀學位的外國生和僑生共一萬八千多人，學位生中的前三大來源為：馬來西亞四千多人、越南二千多人、印尼一千多人，合計占比五成五。 陳良基表示，教育部將結合經濟部、勞動部、外交部及東南亞台商產工協會等設立「台灣教育櫥窗」，已有僑胞願意在當地興建教育服務大樓為據點；此外，國際志工團也是擴大交流的重點通道之一。教育部也將結合產業界與大學一起南向，陳良基表示，特別是台灣的強項產業如數位學習等，包括華碩雲端等企業界已表達合作意願，另也與東南亞在地台商建立更多連結，擴大台灣學生赴東南亞各國的就業機會，及延攬東協優秀產業人才來台就業。 至於有十二億人口的印度是新南向亮點之一，陳良基表示，之前政府著力太少做得不夠，清大雖在印度設點，但學生人數很少，印度來台留學生約僅一千人，新南向計畫啟動後，來台人數可望逐年加倍。

醫美注射 眉間/鼻/法令紋 應用 “鈍針” !!!

醫美打填充物 針型影響安全 2016年07月04日 04:10 陳瑄喻／台北報導 醫美注射，使用鈍針，更安全。中華民國美容醫學醫學會理事長曾漢棋表示，隨著皮膚填充物注射案例增加，醫界更重視美容醫學注射物的安全性及注射技術，許多研究報告及研討會提出治療準則，最重要的是使用鈍針，不要使用傳統尖針，如此可避免99％以上誤將填充物打進血管，造成血管栓塞導致皮膚壞死甚至失明的併發症。美容醫學治療越來越普遍，民眾對免動刀療程的接受度愈來愈高，尤其臉部填充物注射，不論國內外都呈現穩定成長。曾漢棋指出，國內最常見的美容醫學針劑注射療程包括玻尿酸、微晶瓷、自體脂肪注射及膠原蛋白等。 許多醫師偏好使用傳統尖針施打填充物，雖然具有容易注射、患者較不疼痛等優勢，但也容易造成瘀青，並提高施打在危險部位的風險性，尤其是眉間、鼻子、法令紋等3個重要部位，有時不幸打入血管內就會造成併發症。美容醫學醫學會建議，醫師在進行這3個部位的注射填充物療程時，務必使用鈍針以確保安全，目前醫學會已制訂填充物注射安全準則，將於近期發給會員醫師。中華民國美容醫學醫學會教育長宋奉宜醫師表示，美容醫學醫學會對美容醫學的執業醫師的教育訓練非常重視，每年都固定辦理美容醫學針劑注射及光電治療教育訓練課程，從2006年起開辦微整形注射教育訓練課程，每次含實習共32小時，已陸續培訓810位醫師。此外，從2005年起開辦光電治療課程，每次40小時，已培訓679位醫師。醫學會要求會員若沒有相關實務經驗，必須接受訓練課程，方可從事該項治療。曾漢棋提醒接受醫美的民眾，任何醫療行為都存在一定比率風險，眾接受美容醫學治療前，切勿聽信誇張不實的醫療廣告，必須在治療前與醫師充分溝通，瞭解療程的成功率及評估相關併發症的風險後，再接受治療，以避免因過度期待而衍生醫療糾紛。(中國時報)

 

明基醫 陳其宏 突圍”中國製造2025”: 軟硬整合智慧醫院 & 常州設廠(東星華美)

明基醫 衝智慧醫院業務 2016-07-04 05:35 聯合報 記者高行／台北報導 明基醫（4116）上半年受制大陸啟動「中國製造2025」，導致旗下在台灣製造的手術燈、手術檯等設備標案受阻，集團除加快在陸設廠腳步，最慢明年第1季投產外，也全力衝刺智慧醫院業務，預計該業務將倍數成長。明基醫主力產品手術燈、手術檯等手術房設備在國內市占穩居一哥，對大陸三甲醫院（國內教學醫院等級）的滲透率也達二成，著眼下一波成長力，董事長陳其宏相中軟、硬體整合的智慧醫院趨勢，正啟動首波布局。陳其宏觀察，大陸和印度醫療市場跳躍式起飛，智慧醫院為下一波趨勢重心，其中涉及高端軟硬體整合，包括即時影像和資訊傳輸、各種檢驗和監測設備的串聯、智能手術室及電子病歷，市場潛在商機龐大。明基醫以手術房設備起家，藉由集團資通訊技術支援，去年突破手術燈、手術檯、超音波等產品侷限，著力智慧醫院的整合性方案輸出，上半年展現成果，已搶進對岸知名醫療院所。陳其宏表示，除有集團技術和品牌為後盾，旗下位在南京的明基醫院可說是各項先進技術的展示中心，再加上公司本身掌握醫療通路，未來該方面的業績有望倍數成長。明基醫為突破大陸「中國製造2025」對醫院標案限制，已攜手東星華美醫療在常州設廠，正積極取得官方許可，預計最慢明年第1季投產，屆時手術設備業務將恢復成長動能。

台灣國際學術舞台 最重要貢獻者: 中研院

解散中研院？2016-07-04 06:00◎ 施達爾 近來某些人士提議解散中研院，或提議將之併入國內的大學，其中郭位院士還說，只有前共產國家（包括中國），才有像中研院一樣的機構，既選舉院士，又有研究所（意味國民黨統治下的台灣等同共產制度？）。這些人士既不明瞭國際的學術制度，又屢屢要求參考國外，令人嘆息。 非大學的研究機構，在科技先進國家十分常見。美國有Institute for Advanced Study in Princeton（愛因斯坦移民美國後服務的單位）、國家人文中心（National Humanities Center）、Institute for Advanced Study in Behavioral Sciences以及將近二十個國家實驗室等；德國有Max Planck Society（包括八十個以上的研究所，領域包括人文、社會、數理、生醫等基礎學科）、Fraunhofer Society（包括六十七個研究所，以工程、應用科學為主）、Julich Research Center等；法國有法蘭西學院（Collège de France）、CNRS（國家科學研究中心）、INRA（國家農業研究所）、INSEM（國家醫學衛生研究所）；日本也有理化學研究所（Riken）、岡崎總合大學院（自然科學研究機構）、筑波產業技術綜合研究所、太空科學研究所、物質研究所等等。特別荷蘭既非共產國家，但其皇家科學院既有院士，也下轄近二十個研究所或中心。上述都是國際首屈一指的研究單位。和中研院一樣，他們都和本國大學保持合作的關係，並對國家的學術、經濟、社會的進步有頂尖的貢獻。中研院在李遠哲、翁啟惠兩位院長的帶領下，各研究所及中心的成績（除少數學門因研究人數遠少於國內大學的相關學院例外），穩執國內之牛耳，也是台灣在國際學術舞台上最重要的貢獻者，使中研院在國際上受到和這些研究機構相對應的尊重。在國際學界中代表台灣，中研院有無可取代的重要性。若將中研院解散，台灣就少掉一個備受國際敬重的研究機構，現有的研究成效及能量將因群聚效應消失而消散；即使將中研院併入大學，同樣也因為群聚效應消失，研究的總成效及能量只會降低而不會增高；兩者對台灣學術都只有負面的淨效益。中研院如何調整組織、人員、資源配置，讓學術能量更有效地發揮，可以認真討論。但解散中研院，若從台灣追求國際級學術的長遠發展來看，有害無益。 （作者為研究人員，台北市民）