男性 避孕藥 (關掉精子游泳) 女性難信任?!

讓精子無法游泳 英研發男性暫時不孕藥 2016/10/23 21:48 馬慧娟 綜合報導英國科學家研發出藉藥物讓男性精子無法游泳，使男性暫時不孕，這項研究可能改變全球上千萬伴侶的性生活。 據《每日郵報》報導，數十年來一直有人研究、嘗試要找出有效取代保險套、或切除輸精管的男性避孕方式，但一直少有進展。而最近英國科學家研究出來，可以讓男性暫時不孕的秘密，也就是「關掉」精子的游泳能力。研究人員製造微小的「設計合成物」，潛入精子內部，並且阻止精子尾巴擺動，而精子若無法游動，也就沒有機會讓女性的卵子自然受精。英國科學家的這項突破，也許能讓男性借由服藥阻止精子游動，而成為「暫時不孕」的關鍵。研究人員表示男性只需要在發生性行為的幾小時前、甚至幾分鐘前使用即可，他們相信藥效只會持續幾天，並不會影響正常生育能力。相較之下，女性通常會被建議，在準備受孕的幾個星期、或幾個月前停止服用避孕藥。但還是也有人對男性避孕藥的想法有所質疑，外界懷疑女性是否會信任，讓男性服用避孕藥劑來避孕。（翻攝互聯網)

博晟生醫(晟德/年興紡織/台微醫/永昕/工研院) 投資日本Osteo (7600萬, 15.8％股權) 並獲技轉金1.1億(OIF/β-TCP, 骨誘導因子+三鈣磷酸鹼)

晟德集團 以併購快速擴張版圖 2016年10月24日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 晟德集團版圖擴張馬不停蹄！董事長林榮錦表示，從零做起太慢，未來將以益安、澳優、順藥做為創新醫材、大健康事業和新藥為工業銀行母體概念，結合玉晟創投、晟德的資金，展開併購和投資機制，快速進軍國際舞台，並成為跨國際型的大公司。併購案持續報佳音的晟德集團，除了8月間澳優已以7.63億台幣買下澳洲營養品Nutrition Care公司約75％股權，正式宣告進軍國際營養品市場外，上周五（10/22）益安生醫也公告以2.28億元，收購達亞國際7成股權。另外，晟德集團也攜手工研院、台微醫、年興紡織和永昕等公司成立博晟生醫，並以1.1億元台幣及權利金5％ ，技轉於日本Osteo公司進軍，主力產品OIF/β-TCP(骨誘導因子+三鈣磷酸鹼)，搶攻900億植骨商機。不僅如此，博晟也加碼7,600萬元投資Osteo公司，拿下15.8％股權。益安生醫董事長張有德表示，入股達亞國際，主要是達亞是少數能開發模具並快速打樣塑膠射出成型的公司，將有助於益安開發高階醫材，縮短研發時程，除了在供應鏈上補足益安的中游產品外，未來不排除視授權客戶需求，投入量產，而為了架構衍生新創公司概念，益安也會持續投資，扶持國內新創醫材產業。林榮錦表示，台灣市場規模太小，併購可為產業和公司找出路，好的併購案會帶來良性循環。以澳優為例，因為在中國擁有1.8萬個母嬰店、150萬個會員以及35萬個活躍會員的優勢通路，加上擁有荷蘭乳源，這個基礎會吸引相關海內外公司有意合作，創造澳優持續併購或投資機會。不過，投資澳優，成為晟德集團大健康事業的主體，也不是盲目投資。林榮錦說，他早年創業就是以賣奶粉起家，熟悉此領域，才能無縫接軌。林榮錦表示，隨著旗下每家公司都有了穩定的現金流，集團母、子公司也將積極採取併購和投資策略，補足拚圖缺角，讓每家公司都能創造差異化，打造有核心價值的特色公司，進軍國際市場。(工商時報)

(孔繁建&林榮錦) 台灣生技危機: 沒決心/ 弱執行/ 少人才/ 缺視野 !!

台生技併購 孔繁建、林榮錦提藥方 2016年10月24日 04:10 杜蕙蓉／專訪 生醫產業併購賽局的世界盃早已開戰，據統計，去年全球生技醫療併購案高達28,000件，交易金額高達3.76兆美元；其中，前十大併購案交易金額合計超過2,214億美元；今年上半年超過1億美元的收購案也有20筆，其中3筆更是超百億美元。 面臨來勢洶洶的併購浪潮，台灣生醫產業在這一波大洗牌中，要如何尋求利基呢？全球最大生技創投VIVO（維梧）創辦人孔繁建建議，應透過創投或合資方式，取得研發技術或資源，厚植實力；晟德集團董事長林榮錦則認為，併購是買時間和拚圖，關鍵是要拚那一塊？這兩位有併購企業和經營成功經驗的大師，相識十多年，去年底在東曜藥業的增資中，正式有了交集，成為投資創業夥伴，趁著日前東曜召開董事會，二位專家特別抽空接受採訪，解構併購熱潮，以下是他們的看法紀要：

問：如何看近年生技醫療的國際併購案？台灣有利基嗎？孔繁建答：生技醫療的併購已是趨勢，從結構來看，不外乎是以財務稅制，增加利益和營運策略為考量。大藥廠想併購創新型的生技公司，而生技公司則又想拓展規模成為大藥廠，這一場國際大賽局，變化很大，但學問不大，而且併購也不一定是萬靈丹，最近輝瑞等大藥廠的併購案並不順利。以台灣藥廠的規模，要有大手筆的併購很難，不過資本市場卻幫了大忙，因為有相對活潑的資本市場，讓生技製藥等創新型的小公司可以順利募資，讓公司的臨床開發得以進行，厚植實力。林榮錦答：談併購最重要的是先了解公司的定位和策略，是要取經濟規模？買產能？通路或技術？最簡單的說法，併購是買時間幫助企業轉型的最佳捷徑，亦即買時間和拚圖，關鍵是拚那一塊？以國內學名藥廠來看，基本的型態都差不多，如何創造差異化？氣能活的比別人長，才會是優勢，如果併購不能幫助企業轉型，就沒有太大的意義。

問：由於先天條件不足，國內生醫業要如何在併購浪潮中殺出血路呢？孔答：產業界可以思考大藥廠的併購策略，舉例來看，近年的併購案或投資案，以生物科技為主的基因、免疫細胞療法最熱門，顯見這應該是未來5-10年內的潮流。以資金或技術而言，台灣在這波併購浪潮中較難脫穎而出，但業者可以靈活透過創投基金去投資，或者藉由引薦，採取合資等各種方式，併進新技術或新資源，以小兵立大功方式，接軌國際，搭上未來10年內的潮流趨勢。另外，即使沒有參與併購的戰場，但也可從產品選題開發著手！隨著新藥開發困難度和成本愈來愈高，大藥廠相中的10個題目，很可能只會執行3項，台灣新藥公司就可以和大藥廠合作，透過授權技轉大藥廠未執行的選題；如此不僅可望縮短研發時程，增加成功率，也可以和國際藥廠進一步取得共識，未來甚至該新藥臨床進展有發展，都可再授權回去給大藥廠。林答：併購不用一開始就併很大，也不一定是要去併別人；以順藥產品線來看，目前開發的長效止痛和急性缺血性中風新藥，還是不足以成為國際型的新藥公司，因此，我們引進中國醫藥大學董事長蔡長海的資源，投入尖端醫學，包括幹細胞及細胞免疫療法等領域，未來就有機會立足國際，因此，順藥往後由蔡長海為最大股東也是非常好的安排。再則，晟德集團併購澳優，就是藉著澳優已有的大陸和荷蘭的市場為基礎，有了穩定的現金流，澳優就有實力持續併購國外營養品和奶粉上、下游，甚至週邊供應鏈公司，推動晟德成為國際型的公司。台灣生醫公司有很多優點，臨床開發和生產也都符合國際法規，只要能夠找到市場需求點和打開知名度，未來也很有機會成為國際大廠的合作夥伴。

問：你們認為國內生醫產業發展的隱憂為何？孔答：台灣的危機是沒有決心，法規沒有完全和國際接軌，執行力弱，人才培育不足，年輕人欠缺國際化嚴重。另外，以新藥發展來看，一、二期公布的臨床結果，相較於新藥業的研發成功率統計，台灣的成功率偏高，這樣的數據也透露著未來三期臨床的結果，成功率會下降；因此，不管是企業或投資人，就應該要具備承受風險的準備，才能讓新藥或創新醫材的發展更健康。此外，在授權方面，若只是一次性收入，對業者也不利，如果產品線也不強，失敗的風險就會更高。林答：人才短缺和具備整合能力的CEO不足是 國內發展生醫產業的隱憂，產業藍圖還只停留在小確幸，而沒有宏觀的規劃和執行。10年內國內生醫業的併購洗牌可以預期，困難點在於整合，如何創造1+1大於2的優勢競爭力才是當務之急。(工商時報)

益安 2.28億入股 達亞國際 塑膠射出成型 (70%股權)

益安 發言日期105/10/23    發言時間06:52:24 發言人陳怡如       發言人職稱副總經理        發言人電話02-28816686 主旨    補充說明本公司105/10/21董事會決議取得達亞國際 股份有限公司70%股權 符合條款    第51款  事實發生日105/10/23 說明1.事實發生日:105/10/23 2.公司名稱:益安生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 為配合長期發展策略規劃、強化產品開發速度，董事會通過取得達亞國際股份有限公司 70%股權總價款新台幣228,620仟元。其中新台幣188,620仟元將於交割日支付，其餘尾 款將於交割日起屆滿六個月，交易雙方確認無重大或有事項並完成合約各項義務後始得 支付。 達亞國際專精提供醫療器材快速打樣及試量產服務，其優勢為品質穩定、生產效率高， 贏得眾多國際大廠支持。益安生醫專注於高階微創醫材設計開發，兩家公司已藉由多項 專案累積合作經驗，此次雙方以轉投資方式進一步擴大合作，藉由雙邊團隊的合作默契 ，以發揮更大綜效。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:無

勤業眾信(吳佳翰/溫紹群) 談 新藥內控與資安

守護新藥數據 架資安防火牆 2016-10-24 05:06經濟日報 記者江碩涵整理 ■吳佳翰、溫紹群 近年癌症免疫治療的新藥通過美國食品藥物監督管理局核准上市，這類創新技術再度引起各大藥廠關注而投入開發之列。新藥開發是大量的人力、物力、經費及時間累積的成果，動輒十年的開發時程讓不少藥廠聞之卻步，因此而專注於專利到期後的學名藥產品。為了提升研發效率，跨國藥廠積極尋求擁有創新技術的合作夥伴共同開發藥物，並透過委外合作，將臨床試驗等執行外包給委託研究機構（Contract Research Organization, CRO）等單位，或是交由委託製造機構（Contract Manufacturing Organization, CMO）生產試驗用藥品，隨著委託研究業務漸趨成熟，形成複雜的新藥研發鏈。過程中，由於專利申請、藥品許可證申請都需要完整的臨床試驗數據加以佐證；而這些數據的安全性、正確性等，都是藥廠新藥研發能夠確保合規且避免數據外洩風險的重要關鍵。新藥開發除透過專利保護外，國際藥廠多透過營業秘密方式進行保護，以保護專利以外的關鍵研發資訊。而營業秘密涵蓋的範圍，可能包含製程、操作文件、實驗結果等這類研發資料。此外，新藥開發重要的資訊尚包含了實驗報告數據、研發人員資訊、藥品配方、製程開發資料、臨床試驗資料、以及未來公司營運策略等，因此涵蓋層面甚廣。但，若要以營業秘密來保護這類研發資料，雖不須事先申請，但是必須符合營業秘密法第2條之三項要件。依據營業秘密法第2條所指稱的營業秘密，係指方法、技術、製程、配方、程序、設計或其他可用於生產、銷售或經營之資訊，而符合要件者。這三項要件包含：一、具秘密性：非一般涉及該類資訊之人所知者；二、具經濟價值：因其秘密性而具有實際或潛在之經濟價值者；三、已採取合理保護措施：所有人已採取合理之保密措施者。因營業秘密不需申請，亦無需如專利權一樣對外公開，藥廠可依據需求與商業布局，就其新藥技術來選擇是否申請專利，或逕以營業秘密加以保護。但實務上，常有認為是營業秘密的資料外洩，對簿公堂時，才發現於「已採取合理保護措施」的環節未落實（如：未聲稱其為秘密或存取時未加以控管等），導致訴訟失敗。營業秘密需要從人、流程、資料、技術等層面完善的管理架構，並採取能夠與訴訟策略互相搭配保護措施，才能有效預防與因應。此外，數據安全不只在傳統的內部檔案存取與資料交換，由於雲服務與行動技術的發展加速了資訊流通，在採用相關新技術應用時，也必須考量如何控制，以降低數據遺失或外洩相關風險。目前台灣新藥開發公司建立研發風險管理制度大多是為了符合《公開發行公司建立內部控制制度處理準則》，其中第七條指出公開發行公司之內部控制制度應涵蓋所有營運活動，在研發循環方面，其內部控制制度應包括對基礎研究、產品設計、技術研發、產品試作與測試、研發記錄與文件保管、智慧財產權取得、維護及運用等政策及程序。然而若僅是幕僚單位投入作業，也僅淪為紙上談兵，當風險發生時無法發揮實質作用。董事會、經營管理委員會的支持是企業推動營業秘密保護的關鍵角色，必須從上層管理階層至全公司相關部門都納入營業秘密風險管理的規劃與討論，才能讓管理制度趨於完整。研發資料的風險管理不僅是規畫文件，而是涵蓋事前預防與事後因應的管理策略，核心概念是如何在面臨風險後持續生存。事前預防涵蓋了營業秘密保護制度建立、資料保護控制與證據留存、資訊外洩的緊急應變等，事後因應處理如事件調查與數位鑑識。新藥開發公司初期或許尚無法擁有足夠資源建立完善的研發資料保護及風險管理制度，但最好及早將新藥研發每個階段可能發生的風險納入未來企業規畫藍圖中，才能在事件發生前將可能危害降至最低，達到風險控制的目標。（本文由勤業眾信生技醫療產業團隊執行副總經理吳佳翰、副總經理溫紹群撰稿）

順藥 黃文英: 每年評估逾百項藥物 至少引進1~2項

黃文英展專才 讓一藥多用 2016-10-24 05:06經濟日報 記者黃文奇／台北報導 順藥總經理黃文英具備「藥品生命周期管理」（PLM）的長才，除了能找到市場利基、大潛力的產品，還能把既有產品的價值極大化，找到不同適應症，甚至跨入動物治療領域，讓公司價值也一飛沖天。 順藥與智擎同為晟德集團董事長林榮錦一手打造的公司，林榮錦找來國際藥品開發專家黃文英擔任執行長兼總經理，林榮錦在業界以打造「具爆發力的生技公司」著稱，而眼光獨到、延請人才，也是他縱橫產業不敗的本領，黃文英就是他特別請來的合作夥伴。所謂PLM，就是Product Lifecycle Management，例如長效止痛產品LT1001除了用在術後止痛外，目前也延伸到動物術後領域，目前已經進入小型的臨床試驗，預計明年將可以進入市場銷售。業界認為，這等於把同樣一套產品，打開了另一個大市場，換言之，把一個產品的價值提升的一倍以上。除了PLM，黃文英更把公司策略定調為「探尋與發展」（reSearch and Development；簡稱rSD）的創新商業模式。業界認為，順藥的姊妹公司智擎的策略是「只開發不研發」的NRDO（No Research Development Only），而順藥的rSD更有異曲同工之妙。除了黃文英，林榮錦近期請來了中醫大系統的董事長蔡長海來擔任董事長，蔡長海入主後，還引進近30家的中醫大系統國際合作夥伴。順藥表示，未來公司每年都會評估逾百項藥物，至少引進一兩項具備利基的產品，充實產品線。

元培 建 cGMP藥品試量產廠/ 寶齡 技轉林宏糧 心臟/攝護腺 藥開發

校園首座cGMP藥品量產製造中心啟用 2016/09/23 20:15李青霖 / 報導 國內生醫健康產業中，嚴重缺乏藥廠與生技廠的實務操作人才，元培醫事科技大學建置國內第一個「cGMP藥品量產製造中心」今天啟用，希望解決台灣製藥技術人才不足的窘境。元培同時與寶齡富錦生技公司簽訂「千萬產學合作」計畫，將移轉教授開發的相關研發成果與技術。寶齡富錦生技公司總經理江宗明說，過去與校長林志城已簽訂茶飲相關系列成果，林宏糧老師的心臟、攝護腺藥品開發，也都透過技術移轉，到試產階段。林志城說，學校生物科技暨製藥技術系在教育部「技優人才培育計畫」補助下，設立這座新中心，他相信，透過產、官、學、「訓」的資源與優勢能力，可以培育生醫健康產業中所需要的實務操作人力；他說，這中心也可作為國內藥廠與生技廠研發及小量試產的合作平台。林志城表示，除了補足台灣生醫健康產業極缺的廠務實作人力，學生在四年實作課程訓練後，可望「畢業即就業」，直接接軌製藥、生技或保健食品廠各類型工作，無縫接軌。至於產學合作項目包括：藥品劑型及製劑技術開發、前處方設計/ 處方設計製程開發與最佳化、各式藥劑劑型實務小批量試製及量產操作、協助產學界「製劑製造」與「品質管制」人力培育與代訓，發展「製劑製造」相關學程。

(高雄大同醫院 蔡嘉駿) 硝化甘油舌下錠 勿結合 藥理功能相同 犀利士 服用!!!!

勃起障礙男瘋搶舌下錠 醫師：有禁忌別亂吃 2016-10-2114:48 〔記者洪定宏／高雄報導〕台語歌王郭金發本月8日因心肌梗塞猝逝，許多人認為「硝化甘油舌下錠」（NTG/耐絞寧）是救心藥，能立即舒緩病徵，爭取送醫時間，卻吸引攝護腺肥大合併勃起功能障礙的病患瘋狂搶購，並向主治醫師炫耀；但醫師提醒，服用舌下錠有禁忌，須經醫師評估、開立處方才能使用。高雄市立大同醫院泌尿科主治醫師蔡嘉駿表示，日前有攝護腺肥大合併勃起功能障礙的病患回診，高興地拿出他在藥局新買的「硝化甘油舌下錠」，聲稱因郭金發猝逝，造成現在很多人搶購這瓶藥，必須預約才買得到。 蔡嘉駿聞訊，當場勸誡這名約60歲病患不可服用舌下錠，因為他每日已使用低劑量5mg的犀利士，若再服用藥理功能相同、擴張動脈與靜脈血管的舌下錠，容易導致瞬間低血壓，可能因休克而造成生命危險。 蔡嘉駿強調，泌尿科病患多為勃起功能障礙及攝護腺肥大，威而鋼、犀利士與樂威壯是主要治療用藥，醫師必定會先確認病患目前沒有，且未來服用舌下錠的機會不高，才會開立犀利士藥方；若病患長期固定服用犀利士，絕對不可自行任意服用硝化甘油舌下錠，必須由醫師評估決定。 大同醫院心臟內科主治醫師馮文翰表示，硝化甘油舌下錠主要用來治療心絞痛急性發作，對象通常為疑似心肌梗塞、血管狹窄或狹心症病患，但只能舒緩，沒有治療效果，病患必須由心臟科醫師診治血管，並開立合適通血管的藥物。

緯創(黃柏溥) 轉型醫療: 建重慶醫材廠/ 投資安盟生技/ 宣明智合作試劑

緯創進軍醫材 重慶廠投產 2016年10月24日 04:10 翁毓嵐／台北報導 緯創（3231）投入生技醫材設備產業有機進展，於大陸重慶兩江新區的大地工谷醫療器械產業園區進駐的廠房，日前正式投產，未來將以在中國取得之特許製造及落地服務模式，落實從製造業轉型為製造服務的目標，緯創總經理黃柏溥亦期許，進軍醫療領域將成為緯創轉型的重要動能之一。緯創9月合併營收達625.17億元，為單月營收歷史次高，第3季合併營收衝上1,685.38億元，較第2季的1,466.27億元大幅成長14.9％。看好今年中國重慶通過並發布針對加快生醫產業集群發展的5年期行動計畫（2016年至2020年），緯創於今年上半年即與重慶市政府簽訂合作框架，準備於重慶設立公司，並投入醫材、醫療設備於中國製造及取得相關檢驗與認證服務。上周五（21日）位於重慶兩江新區的大地工谷醫療器械產業園正式開園，入駐的企業中包括台廠緯創及具台資背景、由聯電榮譽副董事長宣明智主導的戶貴興業等。緯創總理黃柏溥並指出，投入醫療產業領域是緯創近年轉型的重要方向之一，除了此回正式進駐高端醫材產業園區外，緯創過去在筆記型電腦及桌上型電腦等PC相關製造業務，還有後續加入的PC維修服務中心等，亦已落腳重慶，緯創對於重慶未來的發展十分看好。緯創將以「中國內地特許製造加中國內地落地服務」模式，提供中國海內外醫療器械設備之研發設計、特許製造及後端產品註冊等服務；互貴興業則將提供大規模量產製造服務，及帶動相關生技產業群聚建立不同服務模組，以當地及台灣、歐美等外資生醫廠商，逐步落腳於重慶進行研調、銷售、生產等進駐服務。緯創為強化投入醫療相領域實力，除去年初曾投資開發OCT技術平臺和醫療影像分析系統業者安盟生技外，今年並通過投資6億元資金成立緯創生技投控公司；此外，透過與兼任緯創獨董的宣明智合作，在部分檢驗試劑、臨床檢驗檢測儀器等二類醫療器械業務上，亦有合作業務的客戶。(工商時報)

東曜3億人民幣 建 抗體藥廠 (目標5條產線)

維梧資本 推台灣好公司進軍國際 2016年10月24日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 心繫台灣生醫產業發展，孔繁建創辦的維梧資本（Vivo Capital），啟動布局國內新藥及電子醫療器材公司，目前除了以旗下1億美元規模的Vivo PANDA Fund投資外，第8期高達7.5億美元的基金，也正在美國、兩岸市場找標的。成立於1996年的維梧資本，是華人最大生技創投，目前管理的基金規模超過18億美元，有27個投資團隊，合計投資的公司超過上百家，目前除了由前神隆總經理馬海怡領軍的Vivo PANDA，已投資國內約5家新創公司外，第8期的基金，也在去年12月底以4.57億元拿下晟德集團旗下東曜藥業21％股權，成為第2大股東。孔繁建表示，維梧通過獨特的多角度的投資策略發現並投資有潛力的企業；在美國，維梧主要投資擁有治療性創新產品的公司，業務覆蓋全部投資階段；在大中華地區則傾向於投資已進入成長階段的公司。目前維梧在美國加州的帕洛阿爾托、大中華區的北京、上海和臺北都設有辦公室。孔繁建表示，除了新藥外，台灣的創新醫材也逐步跟上腳步，Vivo PANDA就是希望能多鼓勵台灣年輕人創業，透過維梧提供的資源，促進企業戰略合作，包括跨境合作，招募核心管理人才，引進新產品和技術平臺，加速台灣生醫產業發展。近年積極在兩岸尋找投資標的的維梧創投，合計已在大陸和台灣投資超過30家公司，而去年底才投資的東曜，也在維梧的加持中，上周（10/17）才動工興建第二座生產基地。東曜是2010年時由東洋和晟德共同投資，雙方各自持股約40％，不過，由於東洋官司案，雙方正式拆夥，東洋的股權已由晟德、台耀和Vivo合計以7.86億完全吸收。晟德集團董事長林榮錦表示，東曜專攻大陸癌症藥市場，目前除了代理 日本大鵬的癌症藥物TS-1，並自組行銷團隊銷售外，已有3個化學藥，以及2個單抗藥物研發中，其中一個免疫治療新藥今年將進入一期臨床。而斥資3億人民幣興建中的新廠是以抗體新藥為主，初期將建置2條2千公升產線，終極目標是5條產線。(工商時報)

景岳3億(台幣) 成立 1億(人民幣資本額) 中國公司

景岳生技 1 發言日期105/10/20 發言時間14:34:53 發言人王美玲 發言人職稱副總經理 發言人電話06-5052151 主旨 公告本公司赴大陸投資設廠 符合條款 第20款 事實發生日105/10/20 說明1.事實發生日:自民國105/10/20至民國105/10/20 2.本次新增（減少）投資方式: 本公司將於大陸與他人合資成立新公司 3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額: 本公司本次投資人民幣65,000,000元(約台幣303,745千元) 4.大陸被投資公司之公司名稱: 景岳(中國)生物科技有限公司(暫定) 5.前開大陸被投資公司之實收資本額: 人民幣一億元 6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額: 人民幣一億元 7.前開大陸被投資公司主要營業項目: 益生菌產品之研發、生產及銷售 8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態: 新設公司不適用 9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表淨值: 新設公司不適用 10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額: 新設公司不適用 11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額: 新設公司不適用 12.交易相對人及其與公司之關係: 本公司新設公司 13.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉 之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額: 新設公司不適用 14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得 及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 新設公司不適用 15.處分利益（或損失）: 新設公司不適用 16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項: 於投審會通過後採一次或分批方式投資 17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 依董事會決議 18.經紀人: 無 19.取得或處分之具體目的: 為拓展大陸市場 20.本次交易表示異議董事之意見: 無 21.本次交易為關係人交易:否 22.董事會通過日期: 民國105年10月20日 23.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國105年10月20日 24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）: 約324,919千元 25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 實收資本額之比率: 36.54% 26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 總資產之比率: 20.87% 27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 歸屬於母公司業主之權益之比率: 21.72% 28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額: 21,174千元 29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率: 2.38% 30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率: 1.36% 31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率: 1.42% 32.最近三年度認列投資大陸損益金額: 投資損失6,144千元 33.最近三年度獲利匯回金額: 0 34.本次交易會計師出具非合理性意見:否或不適用 35.其他敘明事項: 無

400億長照2.0 預算 (衛福部 162.2億/勞動部-教育部-退輔會15.3億/菸稅158/遺贈稅調增63億); 經濟部 拚2600億營業額 !

長照預算增八倍 銀髮商機遍地開花 2016年10月20日 14:19 文．金麗萍 政府準備用四百億搞一個不一樣的長照，各界關心的是：它可以在帶動民間投資上創造多大的槓桿效應？只是，抱著錢、急著想擠進長照市場的金融業直搖頭：做善事與賺錢，真的難以並存？這幾年，老化議題從全世界蔓延開來；而台灣老化問題，除了問題本身，更包括它驚人的加速度，意即：台灣社會老化速度超過其他國家，曾任行政院政務委員的薛承泰教授即曾預測表示，2018年至2025年，台灣老化速度恐將躍居世界第一。據行政院國發會最新「中華民國人口推估」的報告也顯示，台灣進入高齡化社會的速度超越其他國家。兩年後，即民國107年，台灣社會便將進入「高齡社會(aged)」；十年後，也就是民國115年，台灣就是一個「超高齡社會(super-aged)」。

人口老化 拖出一連串問題 從民國105年至民國150年，老年人口與幼年人口的消長變化，更突顯台灣社會老化問題的嚴重性。首先，65歲以上的老人人口持續攀升，至民國106年，將超過幼年人口；而扶養比的變化，更突顯一個完善長照制度的重要性，否則，確實有動搖國本的可能性。根據國發會資料顯示，民國105年，國內的扶養比為5.6個青年人扶養一個老年人；但預計到民國150年，將成為1.3個青年人扶養一個老年人，幾乎來到一比一的關係。問題愈嚴重，持續惡化的速度愈快，就表示解決問題的急迫性愈高，實現商機的速度也愈快。

總統誓言「長照2.0」豈能兒戲？馬英九所做的長照規畫，在民國105年衛福部的預算，只有54億元；新政府上任的第一年長照計畫，卻可望砸下近四百億元。選前，蔡英文總統曾說：「要建立一個付得起、用得上，溫馨而人性的長照服務體系；讓每一個老人可以在地老化、在地安養，可以得到尊嚴而妥善的照顧。」蔡英文的競選承諾，正是「長照2.0計畫」，從立法院第九屆第一個會期到現在的第二個會期，始終是委員、媒體關注的焦點話題。

錢從哪裡來，要往哪裡去？明年有關長照計畫，單是衛福部的預算，即高達約三倍的經費成長，錢有著落了嗎？據衛福部次長呂寶靜說明，明年，有關「長照2.0計畫」的經費規模近達四百億元；其中，衛福部主管的部份有162.2億元，來源為：公務預算、基金預算包括長照、社福、醫發等；其餘的15.3億元則來自勞動部、教育部及退輔會等。呂寶靜進一步指出，其他的長照經費來源還包括菸稅和遺贈稅，菸稅每包調增至二十元，約可挹注長照財源158億元，遺贈稅稅率則由現行的百分之十調增至百分之二十，推估一年可增加63億元，加上已編入民國106預算的177.5億元，總共已有近四百的經費。

高齡社會 爆發創新能量 老年化已屬全球議題，也被視為最具創新動能的領域。「高齡社會」的創新應用被行政院科技會報納入所謂「健康福祉創新服務」，而在這一項服務產業上，經濟部誇下海口表示，預料在2025年可締造二千六百億元的營業額，同時，可以打造5個健康福祉旗幟品牌。根據衛福部規畫的版本，明年將有二十四億元投入創新服務，執行單位正是經濟部。

各部會本位主義 新產業上面臨三不管挑戰 而長照所衍生的相關商機，更是十分驚人。綜整資誠會計師事務所及商發院創模所描繪的「健康福祉」產業顯示，基於人口老化及慢性病盛行，健康照護的支出重心已由疾病治療朝向健康促進及預防服務，在2014年，市場規模即已達1.49兆美元。所謂「健康福祉」產業，究竟所言為何？據經濟部工業局局長吳明機表示，「健康福祉」產業包括「健康促進」和「養生福祉」，此一看起來全新的名詞，似乎與衛福部職掌的社會福利業務雷同，但吳明機特別強調，經濟部所勾勒的「健康福祉」產業，與衛福部的社會福利體系是「相互支援且不重複」；看來，經、衛兩部最大的挑戰，不是互爭地盤，就是在三不管地帶頻頻漏球。新政府喊出「長照2.0」時，立刻被質疑：錢哪裡來？其實，政府雖是舉債度日，但是，民間卻不缺錢。四百億點火 壽險兆元資產何時解放跟進？「台灣不是沒有錢，台灣的錢都被法規綁死了」，一名金融業的高階主管無奈地表示。創投業則認為，「台灣不缺錢，但缺『項目』」。台灣到底有沒有錢？依主計總處表示，近十年來，台灣出現超額儲蓄，今年儲蓄金額更預估可達2.8兆元。不過，投資率卻持續走低，從百分之23.4降至百分之20左右。金融業一直看好長照產業，並認為它是一項難見的新兆元產業。不少金融業者建議，如果，政府真正有心推動長照計畫，應引導金融業的資金進入長照，特別是針對具有賺錢能力的保險業者。可惜，政府依舊裹著小腳、踩著碎步。雖然，去年針對鼓勵保險業投資公共及長照福利事業，已修改完成保險法，准許保險業者得擔任被投資公司的董事及監察人；但論到保險資金投入長照，仍是阻力重重。如今，新政府準備砸下四百億資金，做一個不一樣的長照；始終被裹著小腳的金融業，是不是也有機會告別纏足，邁出大步？

地盡其利 長照為閒置土地找到出路 善用土地資源，也是成就長照計畫的重要元素。「親戚的一塊地，希望能做一些有效的運用」，美國一名華裔醫師，最近台、美兩地奔波，為的正是將台灣親人的一塊用地，改為醫療養生之用。類似的情況，也發生在雙連安養中心。雙連三芝安養中心創始召集人、同時也是總統府國策顧問江彥霆即表示，不少雙連三芝安養中心的年長者，享受安養中心的服務，為鼓勵雙連在不同地區興建安養中心，主動表達願意捐贈土地之意。

聯生藥 黃以靜 : UB-421能提升 對HIV細胞免疫力 (降低調節T細胞/增加殺手T細胞)

聯生藥於美國際會議發表愛滋病新藥二期臨床數據 MoneyDJ新聞 2016-10-20 12:08:22 記者 新聞中心 報導 聯生藥(6471)集團母公司美國UBI獲美國冷泉港實驗室舉行的HIV/AIDS會議邀請，由UBI董事暨國際知名HIV研究學者Dr. Flossie Wong Staal (黃以靜博士)於會中發表由聯生藥開發的愛滋病治療抗體新藥UB-421最新二期臨床試驗數據。據了解，這個以HIV/AIDS Research: Its History & Future為主題的國際會議從10月13日至10月16日為期四天，有數十位來自全球產、學、研各界頂尖的學者專家齊聚報告與討論，會議主題由動物反轉錄病毒的故事串起HIV的大流行、病毒起源、分子生物學、免疫學、預防研究、抗反轉錄病毒療法，最後以HIV治病機轉與未來展望畫下句點。 Dr. Flossie Wong Staal於會中除就她早期對愛滋病毒結構與功能做解讀的歷史性報告，也報告其所參與的UBI集團開發中的UB-421的臨床試驗發現。在為期16週單一使用UB-421治療愛滋病患顯示，UB-421可有效取代病患服用多年的高效能雞尾酒療法，百分之百抑制病患血液中HIV病毒量，且有降低病毒庫(reservoir)的傾向，是目前曾經測試過此種單一藥物療法的藥物中效果最佳的藥物。聯生藥指出，此結果顯示UB-421有機會成為取代或併用目前控制需終生每日服藥的高效能雞尾酒療法(HAART)、進而達到治癒愛滋病的重要候選藥物；此外，UB-421的二期臨床試驗意外地發現UB-421可降低免疫負調節T細胞並增加殺手T細胞的功能，這些數據顯示UB-421治療可能提升病患體內對HIV的細胞免疫力，而這是HIV功能性治癒很重要的關鍵機制之一。 由於目前尚未有單一藥物可有效取代HAART，聯生藥預期將先以HAART取代性療法之適應症規劃於台灣、中國以及美國同步進行UB-421的三期臨床試驗，並向美國FDA申請突破性療法資格，同時與美國NIAID Dr. Anthony Fauci實驗室合作探討UB-421運用於HIV功能性治癒的可行性。

麗臺/致茂/凌華 開發 雲端 “健康檢查” 管理

麗臺推企業員工健康量測站 明年初租借企業用戶 鉅亨網記者蔡宗憲 台北2016/10/20 16:59 繪圖卡麗臺 (2465-TW) 近年積極轉型，持續往生技、醫療檢測設備相關方向發展，由工研院 IEK 輔導麗臺執行「健康促進服務產業發展推動計畫」，由麗臺提供 amor Health KIOSK 健康小站，滿足職場需求，董事長盧崑山指出，打算利用租賃方式提供給企業用戶，每月固定收取租金，產品預計年底至明年初正式開賣。盧崑山指出，工研院輔導麗臺進行「健康促進服務產業發展推動計畫」，麗臺提供 amor Health KIOSK，希望透過個人化心理評估與健康量測，讓員工體認自己身心理狀況的早期警訊，再提供個人化紓壓指引。他表示，員工每日僅需花費 5 分鐘的時間，即可測量出當下身心理狀態，包括血壓、體重、血糖、膽固醇、身心活力及情緒檢測等數據，檢測完後資料會上傳至雲端後台分析及記錄。此次計畫是由麗臺、致茂及凌華共同參與，為期 1-2 個月的測量及記錄，希望藉長期測量，養成員工對健康意識的警覺及重視外，盧崑山表示，希望能逐步將「健康職場」之概念擴及至全台灣之企業。盧崑山致詞時指出，1999 年股票上市後，就一直思考還要做甚麼，最後選擇健康產業，觀念是預防勝於治療，希望職場上打拚的員工身體都可以健康。此次以麗臺為例，304 名員工中有 200 人參與測試，參與率近 7 成，盧崑山指出，2 個月檢測結束後，參與壓力檢測員工中約有 8 成以上認為，透過此次的壓力檢測活動可培養自身對於健康的自主管理習慣；有 7 成 5 員工認為，壓力檢測的心理健康量測項目可放入年度健康檢查的項目中，近 8 成員工認為壓力檢測後適度的轉介服務也是非常重要。

奇美醫 周偉倪/陳欽明: 登革熱ICU病人血小板 和多重器官衰竭 有關

奇美醫學中心登革熱研究成果登上《Medicine》國際期刊 時間： 2016/10/20 19:30 記者林悅／南市報導奇美醫學中心對104年台南市登革熱爆發期間，有143位住進奇美醫學中心加護病房（ICU）重症感染的成人病人，其臨床表現和預後影響因子，由醫務秘書周偉倪與加護醫學部主治醫師陳欽明共同進行研究，其相關研究成果刊登在《Medicine》國際期刊。奇美醫學中心醫務秘書周偉倪、加護醫學部醫師陳欽明指出，研究發現在所有登革熱加護病房病人中，高血壓及糖尿病是最常見的慢性病；其中113人分別合併有細菌感染及菌血症，而多重器官衰竭最常見為血液系統，這些成果已發表在105年8月的《Medicine》國際期刊。周偉倪表示，成人登革熱感染病人需住加護病房的預後，在文獻上的探討較少，因此進行回顧性研究。奇美醫學中心在2015年7月31日至11月31日大爆發期間，所有經實驗室確診，住進加護病房的重症登革熱感染病人都列入收案，且根據所有病人醫療記錄中的年齡、性別、臨床表現、疾病嚴重程度評分、慢性病、實驗室檢查和預後等資料，希望可找出加護病房死亡率的預測因子。主治醫師陳欽明說：在研究期間共有4787位登革熱感染病人，其中有143位（占2.99％）需轉入加護病房。這些病人平均年齡69.7歲。143位在加護病房的病人中有高血壓者占62.9％和有糖尿病者占49.0％，是最常見的兩種慢性病；另80位病人合併有細菌感染及33位病人有菌血症。在多重器官衰竭方面，最常見的為血液系統，其次為胸部和心血管系統。發熱則是最常見的臨床表現占78.3％，其次為厭食占32.9％、腹痛也占32.2％；整體來看有33例死亡，死亡率占23.1％。結論是從多變項分析發現，加護病房死亡率與格拉斯哥昏迷指數（簡稱GCS）較低，在加護病房出院之前，血小板較低和多重器官衰竭有關，這與其他文獻的研究結果相仿。此外需轉入加護病房的嚴重登革熱病人數目仍然很高，而且超過一半的危重病登革熱病人有合併細菌感染。

普生 MEDICA醫療展 將秀 “BioFibroScore”

普生分享全球最新IVD市場研發經驗 2016年10月20日 17:39 【時報記者郭鴻慧台北報導】 普生(4117)今日受邀參加「生物技術－體外診斷醫材(IVD)產業」研討會，分享普生多年來在IVD市場研發及佈局成功的經驗。普生副總林孟德表示，普生在全球IVD市場深耕30年的專業經驗，不但有完整全球分工體系，在台灣及美國兩地皆有臨床檢驗的垂直整合服務，並且在加拿大、美國皆有新產品研發及行銷的專責子公司，是普生能夠站穩台灣精準醫療大廠的重要基石。林孟德強調，普生核心技術在於具備完整臨床試劑製程技術，從抗體原料製備、純化，一直到臨床服務都充分掌握研發技術，旗下不但擁有超過100款的TFDA/歐盟CE認證IVD產品，更是近年來能夠成功讓新研發臨床產品順利商業化的成功關鍵。隨著個人化醫療成為當前醫學主流，普生也積極投入包括分子伴隨式診斷、可定量之定點照護系統開發等個人化醫療產品及蛋白藥領域研發，隨著未來新研發IVD及蛋白藥等產品通過認證，結合普生在商業化的優勢將有助於創造公司整體營運未來的良好成長。普生下半年受邀多場國際重量級醫學年會，像是11月美國分子病理學會(AMP)的年會發表相關研究論文、以及德國杜塞道夫MEDICA醫療展展出ELISA Kits、BioFibroScore，皆有助於大幅提升普生公司在全球醫學界的知名度。(時報資訊)

中天 黃山內: 化療漾(大豆發酵益生質: fermented soy prebiotic)獲日本專利(6005041)

中天生技 1 發言日期105/10/20 發言時間18:13:12 發言人黃山內 發言人職稱董事長 發言人電話02-26558558分機803 主旨 公告中天生技「化療漾」內服液取得中華民國及日本發明 專利 符合條款 第51款 事實發生日105/10/20 說明1.事實發生日:105/10/20 2.公司名稱:中天生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由: 本公司於今日接獲委任律師通知，中天生技「化療漾」內服液取得中華民國經濟部智慧財產局及日本專利局核發專利證書，專利名稱及專利證書字號如下：(1)中華民國專利：「具有保護腸道益生菌、促進其增生及避免抗生素副作用之功效的大豆發酵益生質之組合物」，專利證書字號為發明第I552685號。(2)日本專利：「USE OF A FERMENTED SOY EXTRACT FOR MANUFACTURE OF A PREBIOTIC COMPOSITION」，專利證書字號為特許第6005041號。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本產品已於104年及105年取得中華人民共和國、香港特別行政區與美國之發明專利。 (2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

台欣生物 現增3億 (發行價: 10元)

台欣生物 1 發言日期105/10/20 發言時間20:09:03 發言人沈秉中 發言人職稱行銷執行副總 發言人電話02-77201070

121 主旨 公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股 符合條款 第9款 事實發生日105/10/20 說明1.董事會決議日期:105/10/20 2.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):30,000,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣300,000,000元 6.發行價格:每股新台幣10元 7.員工認購股數或配發金額:3,000,000股 8.公開銷售股數:不適用 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):依公司法第二六七條 第1項規定，保留發行新股總數10%股份，計3,000,000股由員工承購，其餘發行新股總額 之90%，計27,000,000股則由原股東依認股基準日股東名簿記載之持股比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足1股之畸零股，自停止過戶日起5日內由 股東自行拼湊，原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不足1股之畸零股，授權董事長洽特 定人認購。11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股基準日、繳 款期、增資基準日及其重要內容、包括資金來源、計畫項目、預計進度及預計可能產生 效益等，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因客觀環境而需要變更時，授權董事長全 權處理。

中醫大 夏德椿: 肺癌早期 易與感冒混淆!!

十大癌症之首 肺癌轉移腦部有解 2016年10月20日【記者黃玉燕 ／台中報導】76歲林奶奶沒抽菸喝酒的習慣，今年除夕被確診為晚期肺癌，且已經腦轉移。台灣每年罹患肺癌人數超過1萬例，肺癌早期症狀如感冒、不易被發現，超過6成病患確診時已進入晚期，此時確的病患又陷入移轉危機，尤其是「腦部」，約佔20~30%，平均壽命只有2~3個月。林奶奶雖屆高齡，平時仍忙進忙出，沒抽菸、喝酒惡習，且有規律運動、正常飲食。從去年開始長期咳嗽未癒，過年前因遲遲不見好轉，前往醫院確診為晚期肺癌，當天是除夕，全家人這個年很難過。 林奶奶在確認為非小細胞肺癌、EGFR基因變異後，醫師建議使用穿透率高的小分子標靶藥物治療，服藥一周後，咳嗽明顯改善；一個月後，肺部腫瘤縮小至3公分，腦部轉移腫瘤也消失。之後家中有了曾孫，林奶奶說，「一定要健健康康、才能等曾孫長大叫阿祖」。中國醫大附醫胸腔內科夏德椿醫師表示，肺癌早期症狀不明顯，易與感冒等一般呼吸道疾病混淆，許多因此延誤治療時機、初診就是晚期；由於腦轉移臨床表現會因腫瘤大小、位置而不同，若感到不明原因頭暈、嘔吐、視力模糊，甚至癲癇等，就必須懷疑有轉移可能。針對腦轉移，夏德椿醫師解釋，由於腦部血液組織有所謂的「血腦屏障」，一般藥物無法進入，可使用小分子標靶藥治療，若穿透率高、則會有較高濃度的藥物進入腦組織；據研究指出，使用標靶藥治療的晚期肺癌，最高可達8成腫瘤縮小或消失，若病情維持穩定沒惡化，存活時間可超過1年。夏德椿醫師呼籲，肺癌腦轉移不一定有明顯症狀，倘若出現步態不穩、肢體無力、聽力變差、意識錯亂、語言失調、複視等情形，最好儘速就醫。

健保給付趨勢 & 常態化: (病患)表達用藥意願/ (醫師) 先搶先贏

C肝新藥給付即將上路 額滿就得等到後年 2016-10-20 12:08聯合報 記者李樹人╱即時報導 國內C肝口服新藥給付，確定明年上路。健保署今天召開藥物給付及支付標準共同擬定會議，與會專家認為C肝防治有其必要性，但受限於預算，明年治療限額8000人，採登錄制度，額滿就得等到後年，才能申請給付。由於名額有限，一般預料，前兩季就會額滿，為此，不少肝臟科醫師最近幾個月忙著主動與病情較危急的病患聯繫，整理名單，等到正式開放，立刻登記，先搶先贏。據統計，國內仍有55萬多名C型肝炎患者尚未治療，如接受口服新藥，每人約需25萬元，而明年度治療經費僅30億元，為此，台灣肝臟研究學會訂出治療的優先順序。台灣肝臟研究學會會長簡榮南指出，第一治療順位為肝硬化、且干擾素治療失敗的患者，最具治療急迫性，由於目前完成議價的口服新藥適用於病毒基因第一型，預估符合用藥的患者約6000人。簡榮南表示，這6000人病情危急，不少人已自費使用口服新藥，或是購買價格較低的學名藥，因此，實際上申請新藥者將明顯少於6000人。明年度治療第二、第三順位分別為已有肝硬化、但從沒治療過的C肝患者，以及干擾素治療失敗，但尚未肝硬化者。簡榮南表示，因為經費有限，希望符合上述3類資格的患者應盡速與醫師聯繫，表達意願。簡榮南指出，C肝口服新藥給付明年上路後，將採登錄制度，健保署設置專用登錄系統，醫師上線申請，名額僅有8000人，一旦額滿，就必須等到後年（107年），才能使用口服新藥。整體C肝治療預算30億元，20億元為口服新藥，預定8000名C肝患者受惠，10億元則用於副作用較大的傳統干擾素治療，預估將有4000名患者接受治療。

(水試所 聖代)葡萄牙 難見”葡萄牙牡蠣”/ 故鄉在台灣

身世解謎 葡萄牙牡蠣源自台灣 2016-10-21 〔記者吳欣恬／台北報導〕「葡萄牙牡蠣」原來前身就是「台灣牡蠣」！ 台灣原生種牡蠣的品種過去都被認為屬於日本的「太平洋牡蠣」，但農委會水產試驗所、海洋大學和中研院的研究團隊經過四年調查，竟發現其實是跟「葡萄牙牡蠣」同宗，且基因變異性高於歐洲，推測是在十六世紀附著在葡萄牙船上，被帶回歐洲落地生根。這項發現九月廿六日登上國際Nature期刊集團下的「Scientific Reports（科學報導）」。

推測十六世紀附著在葡萄牙船上 被帶回歐洲 水試所助理研究員蕭聖代指出，「太平洋牡蠣」和「葡萄牙牡蠣」外觀上並無顯著差別，需養殖五年以上才可看出明顯的體型差異，「葡萄牙牡蠣」極限體長只有約十公分，「太平洋牡蠣」則可長至四十公分。 蕭聖代說，「太平洋牡蠣」主要分布在日本、韓國以及中國北方到長江口的淺水域，後來推廣至全球，目前人工養殖九成都是「太平洋牡蠣」，也是歐美常見的生蠔。台灣因與日本地緣相近，台灣原生種牡蠣過去都被認定是「太平洋牡蠣」。

台灣牡蠣養不大 與大顆太平洋牡蠣雜交都不成 不過，蕭聖代發現，一直以來台灣牡蠣都養不大，且與日本引進的太平洋牡蠣進行雜交都無法成功，因此從台灣沿海和中國南方海域採集三一三個牡蠣樣本，經過ＤＮＡ定序，發現台灣周邊海域無論是野生或養殖牡蠣，全為「葡萄牙牡蠣」，而且台灣的「葡萄牙牡蠣」基因多樣性更高於中國沿海的「葡萄牙牡蠣」，因此可推斷台灣應該就是「葡萄牙牡蠣」的原鄉。此外，葡萄牙、西班牙及南法歐洲等地的「葡萄牙牡蠣」在一九六○年代發生疫病，大規模滅絕後，由日本引進太平洋牡蠣養殖。因此目前葡萄牙已難以見到「葡萄牙牡蠣」。 蕭聖代說，台灣的「葡萄牙牡蠣」幾年前也因染病而大規模死亡，但並未像歐洲的牡蠣族群一樣一蹶不振，由此可推斷，台灣「葡萄牙牡蠣」的基因變異性高於歐洲的牡蠣，較可存活，也顯示比較可能是族群較大、較為源頭的母種。研究團隊也因此進一步推測，葡萄牙牡蠣應是十六世紀附著在葡萄牙來台船隻上，被帶回歐洲落地生根，但到十九世紀被學者在葡萄牙發現，因此被稱為「葡萄牙牡蠣」。 蕭聖代說，太平洋牡蠣學名為「Crassostrea gigas」，是「 大牡蠣」的意思；葡萄牙牡蠣學名為「Crassostrea angulata」，是「小牡蠣」意思，葡萄牙牡蠣只是通用的俗名，要讓學界習以為常的「葡萄牙牡蠣」正名為「台灣牡蠣」並不容易。