楊志良,,,最懂\ 醫療資源的人是誰？ 醫院！高級無賴!!!

健保砍8次 醫院一樣賺 醫院大賺價差…病人用藥愈來愈差 posted by 草根影響力新視野 三月 25, 2015出處：財訊雙週刊 第 471 期 作者：洪綾襄 在醫藥產業裡，只有大型醫療體系擁有強勢主導權。不管健保發多少補貼給基層醫護、怎麼鼓勵台灣製藥廠提升品質，台灣病人都只能得到愈來愈低劣的醫療服務、吃到愈來愈便宜的藥，因為，藥價差是醫院重要獲利來源。告別高雄長庚、卸下科主任光環，沉潛數個月後，吳唯銘悄悄在高雄一家社區皮膚科診所駐診執業。

諷刺！ 醫院拚命蓋病床卻不足 醫療環境差，醫師不如歸去 去年底他以一篇《我為什麼離開長庚醫院──給過去的病患們》文章，掀起醫界軒然大波。文中，他寫出一個關懷病患的醫師，卻受困在健保與只重獲利的醫院的無奈：「自從長庚加入醫療總額後，一直處心積慮要減少健保業務，以提高本身的獲利，限制主治醫師門診次數，限制看診人次，」他直指，長庚幾乎已將所有的藥都換成藥價差較高的學名藥。「民眾不會知道，有些疾病也許好的藥膏一條，病就會好，但給較爛的藥，可能會多拖幾次才會改善」，他沉痛地指出，「醫院不尊重專業，只追求利潤，損失醫療品質又不在意，真是夠了。」由於吳唯銘在醫界頗具名氣，也曾是長庚醫院重點栽培的人才，因此他的離開鬧得轟轟烈烈。但在外界壓力之下，如今他只想低調，為社區病患看診。在診所的診間內，他輕輕地說，「第一線醫師絕對不會故意去開便宜的藥，但我們和醫院財務脫節，不知道醫師的薪水是來自藥價差，離開後和很多人談過後才知道。」吳唯銘並非特例，根據衛福部統計，10年來醫事人員成長率持續下滑，護理師人力尤其緊俏，成長率從9.48％降到3.48％，足足掉了6個百分點。影響所及，病床數在一三年首度出現下滑，較上年少了一478床，今年又陸續減床。弔詭的是，唯一增加的，竟是醫療院所家數，幾家大型醫療法人近來合縱連橫，不但承攬公立醫院營運，也併購不少中小型診所，而隨著醫院所衍生的相關事業體營收更是蒸蒸日上。去年台塑生醫旗下清潔產品、保養品、醫學技術事業和臨床事業部等四大部門，年營收上看20億元。讓人不禁懷疑，醫療事業真的如醫院經營者所說的，毫無獲利空間可言嗎？前衛生署長楊志良直指，「最懂得利用醫療資源的人是誰？不是健保署也不是醫護人員，根本就是醫院！」「他們就是一群高級無賴！」講到和醫院交手的過程，楊志良肝火又冒上來。「總額支付和ＤＲＧ（住院診斷關聯群支付制度）推出的時候，被媒體和醫界罵得要死，卻從來沒有人敢出來承認，這個結果和實施辦法都是醫界自己在全民健康保險會上討論決定的！」

黑洞！ 強勢操作藥價差 結合藥廠聯手反對藥品差額負擔 他表示，全民健康保險會共有35名委員，除了被保險人（全國工總、社福總盟等）、主管機關、學界之外，有將近3成是醫事服務提供者代表，包括醫院協會、醫師、牙醫、中醫、藥師、護理師公會全國聯合會代表。「醫界對外口徑一致罵政府，對內又跟醫護人員說都是健保害的，在推動政策上，醫院協會和醫師公會從未真正負起責任！」楊志良的怒氣其來有自。一位醫院院長指出，「很多畸形的結果，其實是各醫院和專科醫學會遊說出來的。」他分析，由於藥材和醫材有不同的操作方式和獲利邏輯，醫院經營者只要順勢而為，再透過強勢採購權，就可獲得可觀的利潤。以醫材來說，由於假牙、骨釘、水晶體，每個病患的狀況與需求的材質都不同，量少價高，因此對醫材商與醫院來說，不如都不要給付，或是給付最基本的就好，其他讓病患差額負擔即可，醫院反而更有獲利空間，而這也是為什麼健保到現在連最基本的假牙都沒有給付的原因。但以藥來說，由於藥廠的主要成本為研發和上架費，讓更多人使用便可更快攤提成本。因此藥廠便會想辦法遊說將該藥納入健保以擴大市場。但對沒納入健保的藥，特別是品質較好的原廠藥，台廠藥商擔心遭到排擠，醫院也不想增加進貨成本，便聯手反對開放藥品差額負擔。對醫院來說，也可以從藥品採購與健保支付之間賺到藥價差，何樂不為？「國際原廠如默克、輝瑞等都會設定地板價，不隨便折讓給醫院；醫院自然不願多用，也不會支持病患付差額買原廠藥，」國立陽明大學醫務管理研究所教授黃文鴻指出。具藥師身分的醫改會副執行長朱顯光憂心，若再放任醫院換藥下去，不出10年，病人想自費也買不到好的原廠藥了。一位藥商透露，健保砍了八次藥價，累積至今砍了超過500億元，但刀刀都只砍到台灣學名藥廠，對醫院毫無損傷。他透露，沒有專利保護的學名藥廠競爭激烈，藥廠得想辦法打進大型醫療體系才能生存，因此就算這顆藥被健保署從12元砍到10元，醫院都不痛不癢，因為他可以要求藥廠補給他價差，不然就換另一家藥廠。「幾家大型醫療財團法人早就換了好幾波藥了，大學附設醫院本來還堅持用原廠藥，最近也都改用台廠藥。」他透露。

安成藥 總經理 陳貞如: P4又上訴…也無能無力!!!

Lidoderm學名藥恐延至明年初上市，安成(4180)今年難轉盈 財訊新聞 2015/04/16 17:08【財訊快報／何美如報導】安成藥業(4180)今(16)日舉行法說會，新上任的執行長暨總經理陳貞如、財務長何一華首度現身。陳貞如表示，治療注意力缺陷過動症的Intuniv學名藥將在5、6月開賣，AIDS患者厭食症的Megace ES學名藥也期望第三季上市，但美國市場近13億美元的大藥－抗帶狀皰疹後神經痛的Lidoderm學名藥目前尚未取得FDA藥證，預估上市時間將延至明年初上市。如果沒有一次性的收入，今年要損平的機率很低。2014年以前，安成主要聚焦在研發，陳貞如表示，今年開始將進入銷售階段，未來會找更多人才，壯大商業銷售團隊。不過，美國市場很有效率，通路集中度很高，團隊不需要很大，以全球最大學名藥廠TEVE為例，其銷售團隊也僅10個人左右，所以未來團隊成員增加也可能僅1、2人。目前市場競爭者太多，陳貞如表示，將持續開發高門檻等具特殊性的產品，產品的選擇很重要，與客戶互動才能了解需求，現在安成在美國已建立銷售團隊，對客戶的需求會更了解。未來併購不會以通路為主，會比較聚焦產品、藥證等，也可能採用更同開發的方式。安成美國銷售子公司，已取得紐約州以外的49州銷售許可，治療阿茲海默症的Donepezil Hydrochloride Tablets USP, 23mg及高血壓/心絞痛的Nifedipine ER Tablet已於3月中開賣，近期可望取得紐約州的銷售許可。而治療注意力缺陷過動症的Intuniv學名藥，美國市場為7.51億美元，合作的銷售夥伴為Par。該藥的First-To-File廠商為Actavis，已於2014年12月上市，依照180天計算，安成的學名藥5月底就能上市。陳貞如表示，產品已於3月底出貨給Par，5、6月就會開賣。Megace ES則期望第三季上市，該藥的原廠為Par，美國市場年銷售額約0.47億美元，安成藥挑戰P4為首家提出藥證申請(First-To-File)。不過，先前Par以1600萬美元提暫時禁制令。至於市場最大、美國市場高達12.85億美元的Lidoderm學名藥，先前已與原廠達成和解，最快可在2015年3月1日在美國上市。不過，美國商業營運副總經理Jonathan Zalk表示，目前尚未取得許可，預估上市時間將延後到2016年初。對於外界質疑，安成的產品上市時程一直遞延，陳貞如表示，很多事情非安成能掌控，以前FDA審一個產品約2～2.5年，現在要40個月。很多P4產品要經過時間冗長的訴訟，如Megace ES已勝訴了，但對方又上訴。事實上，就算是大廠TEVA也無能無力，其一治療胃酸過多的產品，2005年送件，今年2月才上市，等於是經過10年的時間。依照目前各產品上市時程來看，如果今年沒有一次性的收入，今年要達損平的機率很低。不過，陳貞如也強調，高報酬代表就是高風險，確定性高的往往利潤就比較低，安成能做得就是儘量把不確定因素去掉，但這是無法完全平衡的。

台灣新藥股模範生: 智擎/ 開放 融資融券 !

智擎 全場歡騰慶漲 2015-04-16 14:26:06 聯合晚報 記者林超熙／台北報導櫃檯買賣中心公告，上櫃股票智擎（4162）因符合法令規定，自15日起得為融資融券信用交易。今日全場在紅盤之上。櫃買中心表示，智擎於101年9月18日上櫃，由於上櫃期間、設立年限、實收資本額、每股淨值及獲利能力皆符合「有價證券得為融資融券標準」第2條之規定，另審核日前90個營業日也未有股價波動過度劇烈、成交量過度異常，及股權過度集中等事項，因此，核准其股票得為融資融券信用交易。

生華 股東: Morningside/ H&Q/ 國泰創投/ 中加創投/ 台灣工銀/ 中經合/ 台耀/汎球

生華科膽管癌新藥 明年完成二期臨床 授權金估達3億美元 鉅亨網記者張旭宏 台北2015-03-1212:30 生華生物科技旗下膽管癌新藥CX-4945及化療藥物的組合療法進度最快，董事長胡定吾(右)表示，正式啟動「多國、多中心」的人體二期臨床試驗。圖左總經理宋台生。(鉅亨網記者張旭宏攝)專攻小分子首見新藥開發的生華生物科技(6492-TW)旗下膽管癌新藥CX-4945及化療藥物的組合療法進度最快，目前在美國進行二期臨床試驗，而韓國臨床試驗今年元月正式啟動，預計2016年底將完成美國二期臨床，目前正與許多大廠洽談授權，據了解授權金將達3億美元。 生華科成立於2012年，實收資本額6.54億元，董事長為胡定吾，為前中華開發工業銀行董事長，總經理則為台灣生技創投業先驅宋台生博士。公司股東陣容堅強，除了Morningside、H&Q、國泰創投、中加創投、台灣工業銀行、中經合等國內外知名創投與金融機構之外，還包括台耀化學(4746-TW)、汎球生物等法人股東。胡定吾表示，在累積多年的創投經驗下，因此決定集中精神做1、2家公司，當時新創生技公司斷了金援，於是自聖地牙哥團隊以資產權利轉讓方式，接手3個候選新藥的發展平台，其中包括RNA聚合酶抑制劑CX-5461、蛋白質激CK2抑制劑，都已進入人體臨床階段。胡定吾指出，去年底向南韓提出膽管癌新藥的人體臨床試驗的申請，今年元月膽管癌新藥CX-4945與另二種化療藥物的組合療法，正式被南韓的「食品及藥物安全處」（MFDS)核准進行人體試驗，且正與南韓四大臨床試驗中心簽約中，預期3月底開始收第一位病人進行臨床試驗。CX-4945已在美國執行CX-4945的二期臨床試驗，隨著南韓臨床試驗的核准，正式開啟了膽管癌新藥CX-4945組合療法「多國、多中心」的人體二期臨床試驗。胡定吾進一步指出，膽管癌目前仍屬於「未被滿足醫療需求」(unmet medical need)的疾病，在美國屬於Orphan disease的範疇。未來會選擇適當的時機向美國FDA提出膽管癌新藥CX-4945的孤兒藥資格的申請，目前也有多家大廠表達高度興趣，不排除1-2年授權出去，據了解授權金將高達3億元美元，同時也將在今年申請CX-5461新藥在台灣的IND。目前生華科目前已有二項新藥在人體臨床試驗階段，除膽管癌新藥外，另外由澳洲政府經費補助、由位於墨爾本的癌症中心為生華科進行的血液性癌症新藥CX-5461的人體一期臨床試驗。目前的試驗結果已證明其安全性，並即將找出最大容忍劑量(MTD)，作為進入二期臨床試驗的參考。胡定吾強調，不同於同業，生華科的「臨床事業處」主導全球人體臨床事宜，擁有經驗豐富的藥學、化學、生物化學、計算化學等多位博士，分別掌管臨床、CM&C、與合作發展業務，公司擁有人體臨床試驗進度的主導權，並聘任一位全職的美國病理科醫師，尋找下一階段欲開發的候選藥物。

 

鈺緯 國際醫材大廠出貨 (高階醫療顯示器+整合性軟體)營收9.35億元!!

鈺緯 發動成長雙引擎 2015-02-24 02:11:57 經濟日報 記者高行／台北報導 鈺緯董事長陳國森。 本報系資料庫 分享醫療用顯示器廠鈺緯（4153）董事長陳國森表示，今年產品方面將主打手術房診斷判讀的8MB超高解析度顯示器，配合自行研發的軟體解決方案擴大客戶和市場，行銷上將擴大國際醫療院所的直接通路，加上併購國際通路商以擴大海外布局，點燃產品和通路的兩大成長引擎。 鈺緯為國內少數具備獨門利基的醫材廠，旗下高階醫療顯示器產品線完整，生產的加護病房臨床監測用顯示器為全球領導品牌的唯一供貨商，市占達20%；核磁共振病房內用顯示器則是全球唯二供應商之一。隨著相關產品打入國際大型醫療院所，全球市占率節節升高，去年全年營收9.35億元，年增逾二成，後續成長動能看俏。鈺緯去年起啟動海外布局，擴大一線國際醫材大廠直接出貨通路，毛利率有望從目前31%進一步衝刺。鈺緯去年併購教育科技廠商富動科技，躍居全國唯一具有醫材、教育雙成長引擎的公司。陳國森強調，未來將積極併購國際通路商；研發端除推動硬體升級，軟體也將推出全系列解決方案，朝國際品牌商地位邁進。以下是專訪紀要：

調整代工策略 搶單一線客戶問：今年營運衝刺重點？答：醫療用高階顯示器占營收比近七成，過去主要為一線國際品牌客戶代工，應用在超音波、電子斷層掃描、核磁共振等高階儀器顯像。去年起調整代工策略，逐漸跨過中間商，直接和一線國際客戶交易，今年將持續進行，進階到高端通路業務。進軍通路業務主採兩項作法，首先是加速軟體上的研發，現階段高階醫學檢測設備強調系統整合，今年研發團隊將推出系列解決方案，滿足客戶端一次購足的需求；再來則是推動產品升級，今年主打手術房診斷判讀的8MB超高解析度顯示器，搭配自主研發的整合性軟體解決方案，擴展新客戶及新市場。

在美德設據點 今年成效更靚問：拓展通路業務的具體進展？分享答：在挺進國際醫療院所等客戶方面，先前只能吃到小塊售後服務市場，但如今已在美國與德國成立子公司，運用團隊力量搶進當地大型醫療系統，在有能力提供全方位服務下，今年會有更具體的成果。 在進軍國際通路部分，現已打入高階國際醫材通路商供應體系，有助縮減中間商費用，還可強化產品滲透率，促使客戶從購買單一機種進階到多元機種，可望對今年營收、獲利貢獻發酵。公司也將以併購國際醫材通路商的方式強化業務，目前潛在併購對象有兩家歐美公司，最快上半年就會啟動。

問：併購富動科技的成效？答：富動科技專注全球教育市場，主攻幼兒教育至大學研究所各式學校電子化互動教具及教育軟體，以取代教室、會議室內老師或演講者手上的粉筆、不合時宜的投影機及其背後的黑板，協助老師、演講者扮演傳遞知識的重要角色，為國內少數在大尺寸觸控式面板整合技術及教育市場業務領導廠商，前景看好。富動科技去年全年營收3.5億元，今年受景氣復甦及標案挹注帶動，營收有望持續擴大，自1月下旬已開始挹注鈺緯的營收及獲利，後續雙方將持續發揮資源整合綜效，提升整體戰鬥力。

 

阿里健康 試水溫__医疗检验 (浙江迪安诊断技术)!!

阿里健康试水医疗检验O2O 时间:2015-04-03 10:57来源:网易科技报道 作者:温泉域名城(domain.cn)4月3日消息，4月1日，阿里健康在杭州宣布，与浙江迪安诊断技术股份有限公司达成战略合作框架协议，在建立长期战略合作关系的基础上，共同探索独立检验机构互联网运作模 域名城(domain.cn)4月3日消息，4月1日，阿里健康在杭州宣布，与浙江迪安诊断技术股份有限公司达成战略合作框架协议，在建立长期战略合作关系的基础上，共同探索"独立检验机构互联网运作模式"。 浙江迪安成立于2001年，是以提供诊断服务外包为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构。目前，这家公司依托全国连锁化医学实验室平台，业务涉及司法鉴定、诊断产品销售、健康管理等领域。 阿里健康业务副总裁倪剑文透露，双方的合作主要集中在两个方面：一是浙江迪安旗舰店进驻阿里健康云医院平台。二是双方将基于云医院平台实现独立检验机构的互联网运作模式，为云医院的各资源方与客户提供线上线下的服务。 "本次与阿里云医院平台合作开设诊断旗舰店，可以为云医院平台上的诊所、医生提供医学诊断服务。也就是说，患者在云医院平台看病，医生线上开单，患者到线下指点地点采血，迪安物流取样并送至线下实验室，并通过网络传输报告给医生与患者，实现线上线下融合服务。"浙江迪安副总裁徐敏表示。 现阶段，阿里健康在打通药品流通环节的药品O2O平台的基础上，进而打造云医院平台医疗服务生态系统。患者可以使用阿里健康APP在线向入驻云医院平台的医疗机构的医生问诊、预约挂号，甚至是网上诊疗。（温泉）

 

阿里健康 試水溫__云医院

阿里健康云医院上线 期待为中国医生打造个人平台 赵小燕 2015年04月02日00:55来源：中国新闻网中新网杭州4月1日电 (记者 赵小燕)4月1日，阿里云医院正式上线，以诊断服务外包为核心业务的上市企业迪安诊断也当即宣布和阿里云医院合作。阿里健康云医院正向18万家诊所伸出橄榄枝，期待为它们改变"门前冷落车马稀"的窘境。同时按照阿里健康CEO王亚卿的预期，云医院也希望能为医生多点执业增设入口，"云医院平台希望能帮助中国医生建立个人平台，而不是一个为医疗机构打工的医生"。阿里健康云医院平台名为"医蝶谷"，它被定位为"整合医疗全体系、全链条资源，提供全方位医疗服务的网络平台。"业务的涵盖范围包括了医生、医疗机构、患者、医疗保险、健康管理、云药房、检查检验等一系列环节，在大力吸引基层医疗机构的同时，也在发展二三级医疗机构的合作，搭建分级医疗机构间的转诊平台。按照其平台介绍，用户可以找到覆盖所有科室的专家名医，线上线下结合一站式完成整个就医流程。而医生也可以在"医蝶谷"里可以拎包入住，通过专业优质的诊疗服务，获得患者的好评，提升自我价值。平台与实体机构打通，支持医生多点执业。王亚卿说，云医院平台希望能帮助中国医生建立个人平台，而不是一个为医疗机构打工的医生，他们是提供某个领域专业医疗服务的某某医生。医生们可以在平台上随时随地开展工作，管理病人群体。在合作医疗结构上，已有多家医院上线。近期，阿里健康在广州与珠三角地区规模最大的公立儿童妇幼医疗机构"广州市妇女儿童医疗中心"达成战略合作，该医院已经接入阿里健康的云his系统。更早前，阿里健康在北京地区实现与北京军区总医院的战略合作。阿里健康内部人士向记者透露，将用更市场化的服务推动阿里健康云医院平台的发展，阿里健康今年将全面发力吸引更多的诊所(门诊部)入驻阿里健康云平台。"患者在云医院平台看病，医生线上开单，患者到指定地点采血，迪安物流取样并送至线下实验室，并通过网络传输报告给医生与患者，实现线上线下融合服务。"迪安诊断执行总裁徐敏介绍。但王亚卿也认为，移动互联网医疗其实还是在一个比较初级的阶段，他对如丁香等行业先驱作出的努力表示敬佩，但行业还是有很多壁垒，发展还是崎岖，他也希望能够和所有互联网医疗参与者一起推动的整个市场的发展。(完)

 

 

阿里健康 o2o 涵蓋 5亿人!!!

百度"凶猛"：上线"药直达" 欲正面PK阿里健康 2015-04-04 11:10:02 来源：虎嗅网 据移动医疗大咖Dr.2在某公开的医药行业论坛上透露，百度直达号将布局"线上寻医问药"，直接引流给线下药店。据了解，百度会在4月12日发布这一战略举措，发布会地点选定在杭州。"这是百度直接向阿里健康宣战的信号。" 阿里健康从去年12月开始布局药品O2O，欲利用阿里健康APP创造一种全新的处方药购买方式。目前，阿里健康签约的药店覆盖的城市数量达到200多个，这些药店覆盖的人口超过5亿人。 据悉，百度的这款针对药品O2O的产品叫做"药直达"，4月9号用户就可体验这款产品。既然是百度直达号旗下的一款细分产品，想必也是延续着百度直达号的操作思路。百度直达号是商家在百度移动平台的官方服务账号。基于移动搜索、@账号、地图、个性化推荐等多种方式，让亿万客户随时随地直达商家服务。药直达是和药店合作，为用户提供的药品搜索、附近药店购药服务，药店提供咨询与送药服务，后面将有第三方送药合作方接入，解决药店送药问题。 直达号承担着百度的O2O重任，依附于其搜索引擎，定位于提升商家转化率的营销工具。直达号其实就是两个核心功能：提供一个手机网站模板，入住商家可以建自己的手机网站；提供一个访问的方式。在手机百度上直接输入@***，就能直达这个网站。 据专家分析，直达号的优势在于通过多样化的模板，解决了中小企业移动建站难的问题。此外，如果按转化率来计算，百度直达号转化率较高。因为用户是通过在百度搜索框@品牌名称直接进入商家移动站的，这本身就说明了用户具有非常强的需求。但直达号也有诸多槽点： 一是用户的@行为往往只发生于知名品牌，如果不是知名品牌，直达号的价值很难体现出来，因为压根没有多少用户会愿意这样搜索，谈不上任何转化。 二是商家需要面对引流难题，百度在移动端的布局远不如腾讯、阿里，这也一直是百度的短板，使用量排名前5位的APP还没有一款是百度的。 三是百度一直以来没有建立完善的用户账号体系，百度没有类似微信公众号让用户关注的功能，企业也不能给用户推送信息，对用户的黏性很低。 四是如360副总裁于光东所说的，百度直达号在搜索中@商家的模式并不符合用户习惯，是逆天的行为，消费者使用@需要巨大的教育成本。 药直达或将是继天猫医药馆、阿里健康之后的新的平台型电商流量入口。BAT素来水火不容，药直达的对标对象是阿里健康，但阿里健康绝不仅仅是在做医药O2O，而是在构建一个医疗健康产业的生态系统。4月1日下午，阿里健康正式宣布与迪安诊断(146.88 +9.71%,咨询)达成战略合作框架协议。同日，阿里健康云医院平台网站也正式上线。引入第三方检查/检验中心只是阿里健康云医院平台发展规划中的一个环节。云医院平台被定位为"整合医疗全体系、全链条资源，提供全方位医疗服务的网络平台"，其发展规划为： 一是与诊所签约，多点执业医生入驻；二是与零售药房打通，丰富药品支持；三是引入第三方检查/检验中心；四是引入医疗机构；五是探索医保、商保报销领域。 百度如果仅凭一个药直达就想挑战阿里健康，筹码显然还不够。百度在去年10月推出百度医生在线咨询后，又于今年1月推出百度医生APP，同时百度与301医院达成合作，将在线就医打造成接近真实的体验......显然与阿里、腾讯相比，百度在医疗互联网布局的深度还不够，缺少重量级的出手！

阿里健康 試水溫__保险 (信诚人寿)!!

阿里健康接入信诚人寿 2015-04-10 19:200 来源：经济参考报近日，阿里健康云医院平台正在接入首家商业保险——信诚人寿。双方的合作将极大地简化以往线下繁琐的报销流程：使用信诚人寿商业保险的消费者在阿里健康App上进行购药或在云医院平台的医疗机构内就诊时，通过阿里健康帐户的后台与信诚公司的资金池与赔付规则库进行关联，在购药或就诊的同时，系统就会自动将商保费用结算掉，无需消费者再人工填报报销单、也无需保险公司进行人工审核。此举是互联网医院企业与商业保险公司合作的首例。 据阿里健康工作人员透露，阿里健康和信诚人寿希望通过双方的合作，打造全国第一个互联网医药与商保合作模式。除了方便消费者报销商保医疗费用之外，双方还在探索更多的合作模式，比如，消费者可以通过阿里健康App查询在信诚人寿投保的信息，也可以查询其他更为合适的商业健康险产品并选择购买；阿里健康和信诚人寿运用双方保险风控等资源，开展医疗费用的监督控制和评价工作；通过阿里健康平台上的金融合作伙伴实现商保实时脱卡支付结算。在远期，双方还将针对消费者使用商业医疗保险的习惯和倾向，开发定制化、多样化的保险产品。 信诚人寿成立于2000年，目前总部设在北京，是中国第一家中英合资人寿保险公司。公司产品涉及保障、储蓄、投资、养老及医疗等诸多领域，在60个城市设立了分支机构，拥有14000多名员工及保险营销员。截至2014年底，公司保费规模在合资和外资寿险公司中排名第2位。 业内人士认为，目前阿里健康的药品O2O平台模式在行业内处于领先地位，引入商保自动理赔结算可以更好地使消费者体会到互联网应用的便利性。尤其是在线下，商保主流的产品只开放给线下渠道看病买药，阿里健康和信诚所开发的可覆盖线上渠道的商保产品，极可能引领该行业的变化趋势。 阿里健康副总裁倪剑文表示，此次与信诚人寿的合作，是将互联网医疗和商保有机结合的一次探索。阿里健康接下去会发力医疗保险领域，通过互联网，将医药服务的平台提供方、支付方和消费者紧密联系地在一起，为其他商保公司探索互联网应用起到了积极的示范作用。 因此，阿里健康下一步很可能会引入更多的保险公司以扩大商业保险报销的范围，让阿里健康App用户获得更好的使用体验，同时也为医保的突破添加更多的可能性。（完）

立康觀光工廠 (立康生醫經營)!!

立康：本公司擬向關係人取得供營業用廠房裝修動產設備公告 2015/3/17鉅亨網提供第二條第20款1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:廠房裝修動產設備2.事實發生日:104/3/16~104/3/163.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:廠房裝修動產設備乙批，交易總金額：新台幣64,050,000元(含稅)4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:立康生技股份有限公司，該公司董事長與本公司董事長為一親等關係5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:選定關係人為交易對象之原因：因考量觀光工廠業務係立康生醫經營，相對苗栗觀光工廠建置而加以客製化設計之各項動產工程對生醫而言是有其必要性的，因此基於營運所需及整合集團資源，而選定立康生技為交易對象。 前次移轉之所有人、移轉價格及取得日期：不適用。 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用。 7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應清單說明認列情形）:不適用。 8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:將依合約規定。 9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:以吳建國建築師事務所出具資產鑑定報告書及捷祥會計師事務所出具之價格合理性意見報告書為基礎，經雙方議價後，並提報董事會通過。10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:估價者事務所：吳建國建築師事務所估價金額：64,689,068元11.專業估價師姓名:吳建國12.專業估價師開業證書字號:建開證字號T001739號13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否14.是否尚未取得估價報告:是15.尚未取得估價報告之原因:估價報告尚未用印完成。16.與交易金額比較有重大差異原因及會計師意見:不適用17.經紀人及經紀費用:無18.取得或處分之具體目的或用途:公司基於長期發展並提昇整體營運規模與效益，及考量該廠房內各項動產設備皆為因應觀光工廠營運所需而加以客製化設計。19.本次交易表示異議之董事之意見:無20.本次交易為關係人交易:是21.董事會通過日期:民國104年03月16日22.監察人承認或審計委員會同意日期:民國104年03月16日23.本次交易係向關係人取得不動產:否24.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十五條規定評估之價格:不適用25.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十六條規定評估之價格:不適用26.其他敘明事項:無

 

爱康集团: 体检/ 抗衰老/ 预防医学

爱康集团和WA臻景医疗达成战略合作 2015-04-16 10:22:13 来源：第一财经日报 更多 大盘进入敏感点位,紧急避险五大板块出炉规避风险高招！解答入口,名师在线解答 "证券通"万2.5开户 多家券商选择 晚上也能开股民如何避免牛市中最悲催事件 2015年4月10日,中国领先的健康管理集团、国内体检行业的第一家上市公司爱康集团(纳斯达克股票代码:KANG)宣布与WA臻景医疗抗衰老中心正式达成战略合作,WA上海、北京两家国际医疗中心加入爱康集团医疗网络,并携手来自法国的著名抗衰老预防医学专家萧夏博士(Dr.ClaudeChauchard),共同为国人提供从深度体检到个性化抗衰老服务的整合医疗服务。 爱康集团董事长兼首席执行官张黎刚先生、首席财务官陈阳先生、WA臻景医疗联合创始人李戍博士和DerekMuhs先生、抗衰老预防医学专家萧夏博士以及国内外近百家主流媒体出席了发布会,共同见证这一精彩时刻。WA臻景医疗源于1990年,是世界领先的新医学抗衰老国际医疗中心,目前在北京和上海运营着两家国际医疗中心。自成立开始,WA臻景医疗一直致力于将世界抗衰老医学、功能医学和再生医学领域中的一流医疗专家和研究人员引进到中国大陆。2012年,中国产学研合作促进会将WA臻景医疗命名为"中国抗衰老功能再生医学临床研究基地"。 爱康集团董事长兼首席执行官张黎刚先生就本次战略合作表示,"爱康的使命是运用先进的预防医学来提升生命质量。除了提供体检服务外,我们在不断地寻求能让人们生活的更健康、更长寿的解决方案。因此,在一年前爱康推出了高端品牌爱康君安,开始为追求高品质医疗服务的家庭和企业员工提供深度体检服务,这次,通过与WA抗衰老中心和萧夏博士的联手合作,爱康已整合了更多的优质医疗资源,为中国的高净值家庭和企业客户提供一站式的高端医疗服务。" 作为爱康集团旗下的顶级服务品牌,爱康君安专注于向追求高品质生活的家庭和企业员工提供深度体检、防癌筛查和心脑血管疾病检测服务,同时提供牙科、涉外门诊、国际会诊、私人医生等医疗服务。整合全球顶级的医疗资源,配置国际主流品牌的领先医疗设备,构建全球医疗绿色通道,从而打造"尊贵、高效、私属"的客户体验。爱康将与WA臻景医疗以及萧夏博士携手,致力于精心呵护每一位客户,更健康,更长寿、更美丽。 麦肯锡的一份近期报道中指出:"中国的医疗产业正以惊人的速度发展,医疗消费预计从2011年的3570亿美金到2020年的10000亿美金。"这将是一个可期的快速发展的行业。对于WA抗衰老中心与爱康集团的合作,WA的联合创始人DerekMuhs先生表示"中国的医疗行业是目前世界上最令人兴奋的市场。我们想找到最好的医疗机构合作,这就是我们选择爱康集团的原因。不仅仅是因为爱康是中国私人预防性医疗服务的行业领导者,更是因为爱康致力于为他们的客户提供最高标准的医疗服务和医疗技术。" WA臻景医疗联合创始人李戍博士表示,"在过去的几年中,WA致力于把抗衰老医学和预防医学领域最新的技术和应用带到中国。中国的环境问题和生活方式的转变导致了对于高品质健康管理解决方案的巨大市场需求,我们非常高兴能和爱康一起来提供这样的解决方案。对于此次合作我们感到非常兴奋,并非常期待能将健康服务的最高标准拓展到全国。" 作为国内领先的健康体检和健康管理集团,爱康集团始终坚持在医疗服务和医疗技术的高标准。对于影像设备,爱康标准配置的B超、X光机是国际主流品牌西门子、GE、飞利浦的领先设备;配置的胃肠镜是国际主流品牌奥林巴斯胃肠镜;配置的CT是128排的西门子双源CT以及64排的西门子、GE、飞利浦的CT,这是高于或与全球医院的标准配置齐平;对于实验室血液检查项目,肿瘤标志物以及激素的检测全球是以罗氏诊断和西门子为主,生化以罗氏、西门子、日立、雅培为主。爱康的标准配置与以上国际配置接轨,与国内三甲医院的实验室配置相当。 对于医护团队,爱康集团同样坚持高标准。爱康体检中心核心岗位要求由来自三甲医院副主任医师以上的专家坐镇,并牵手国内外知名医院专家,担任管理岗位。原哈佛医学院副院长TomFox教授出任爱康君安北京旗舰中心院长,定期邀请哈佛医学专家来京提供咨询、会诊服务;原北京协和医学院研究生院常务副院长牛学胜教授担任爱康学院副院长,定期邀请医学专家为医护团队提供专业培训。 针对体检行业广为诟病的第一大痛点:体检套餐千篇一律,爱康集团在3月底发布了一款个性化体检神器——爱康体检宝,根据年龄、性别、家族史、疾病史、基因检测的结果、生活方式等一系列健康数据,为企业员工和个人客户量身定制个性化的体检服务,从而有效帮助受检者发现疾病隐患,同时避免过度检查。这是爱康为国人"定制健康"迈出的重要一步。 WA上海医疗中心坐落于上海市中心的兴国宾馆内,周围花束环绕,清幽静谧,让人忘记身处都市。兴国宾馆占地70000平米,十三幢别墅始建于上世纪二三十年代,WA上海医疗中心就位于其中的一座4层别墅中,坐拥3000平米绿地,让客户在私密的优美环境里去享受一对一的健康和医疗服务。WA北京医疗中心位于风景秀丽的皇家园林香山公园脚下,占地近5000平米,空气清新,风景怡人,客户可以尽享奢华、私密、舒适的专属全程健康与医疗服务。而爱康与WA的合作,被张黎刚先生视为帮助国人"青春永驻"的重要一步,也是爱康集团发展的一个新的里程碑,这两家五星级的医疗中心将融合爱康君安和WA臻景医疗的服务体系,致力打造成为中国真正的高端医疗服务平台。 来自法国的著名抗衰老专家萧夏博士是国内外很多明星的私人保健专家,已在法国、日本、香港开拓了一个前沿的抗衰老服务体系,对于这次与爱康的合作,萧夏博士表示希望能把自己30多年的抗衰老医疗服务经验带入中国大陆,给国人带来青春永葆的秘笈。

國鼎 現增: 2 億 !!!

國鼎生技：公告本公司辦理現金增資發行新股訂定認股基準日相關事宜 2015/3/17鉅亨網提供第三十四條第9款1.董事會決議或公司決定日期:104/03/172.發行股數:10,000,000股3.每股面額:10元4.發行總金額:100,000,000元5.發行價格:20元6.員工認購股數:發行新股總數15%之股份，計1,500,000股供員工認購。 7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總數85%之股份，計8,500,000股，由原股東按認股基準日股東名簿之持股比例認購，每仟股認購108.9478股8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購股數不足一股之畸零股，由股東自行於停止過戶日起五日內向本公司股務代理部辦理拼湊，逾期未拼湊及原股東及員工認購不足部分，授權董事長按發行價格洽特定人認足。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。 11.本次增資資金用途:充實營運資金，以支應新藥未來各項適應症臨床試驗開拓國際業務市場等營運成長之資金需求。 12.現金增資認股基準日:104/04/0713.最後過戶日:104/04/0214.停止過戶起始日期:104/04/0315.停止過戶截止日期:104/04/0716.股款繳納期間:104/04/10~104/04/1617.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:104/03/1218.委託代收款項機構:台灣銀行士林分行19.委託存儲款項機構:台灣銀行淡水分行20.其他應敘明事項:(1)本公司為充實營運資金，於104年02月10日經董事會決議通過以現金增資發行普通股10,000,000股，每股面額新台幣10元，業經金融監督管理委員會104年03月05日金管證發字第1040005489號函申報生效在案。(2)本次現金增資發行普通股之發行價格、發行條件、增資額度、資金用途、資金運用進度、效益及其他相關事項，如法令變更、經主管機關核定修正、或案有未盡事宜或客觀環境變更而需修正者，擬授權董事長全權處理之。

中源協和 干細胞化妝品原料 未列入CDFA目錄

中源協和干細胞美容產品仍在報批,國內屬於先例   2015/03/18 10:41 大智慧阿思達克通訊社3月18日訊,中源協和(600645.SH)公司人士在券商策略會上表示,公司含有干細胞的美容產品在國內屬於先例,目前還在做上市申請工作,尚未獲批。"我們從2013年就開始做相關的工作。"公司人士稱,公司化妝產品分為兩類,一種是普通的日化產品,另一種是含有干細胞的美容產品。"這是公司的賣點。"她指出,由於人源細胞因子尚未列入國家食藥監總局化妝品原料藥目錄,公司正在開展申請人源細胞因子進入目錄的工作,其後方可申報該化妝品生產上市。中源協和主營臍帶血和臍帶儲存等干細胞前沿業務,干細胞美容和干細胞存儲、干細胞藥物、基因檢測、體外診斷、專科醫院並列為公司六大重點業務版圖。2012年11月,中源協和公告以現金出資500萬,成立全資公司中源詩丹賽爾(天津)化妝品有限公司,單獨運營化妝品業務。截止至 2013 年末,公司化妝品業務收入僅佔主營業務收入的 1.96%。*本文信息僅供參考,投資者據此操作風險自擔。

金樺總經理陳佩君: 佈局蛋白質藥細胞株開發!!!

金樺四新藥 攻海外市場 2015-03-18 01:29:10 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 分享台灣首家細胞株開發公司金樺（6521）昨（17）日舉行登錄興櫃前法說會，金樺董事長林榮錦表示，公司鎖定開發四項高難度多醣蛋白質藥，將以國際授權、共同開發進入臨床，搶攻國際市場。 金樺為林榮錦主導的晟德大藥廠、玉晟生技轉投資的生技公司，聚焦蛋白質藥、抗體藥的細胞株開發工程，目前資本額約1.89億元，晟德持有37.8%、玉晟持有15.4%股權，去年每股純益0.16元，是少數早期已獲利的創新生技公司，今日將以42元登錄興櫃。金樺總經理陳佩君表示，公司專注在細胞株產品前段開發，涵蓋領域包括困難蛋白質相似藥、新藥種苗培育等，目前擁有四種細胞株開發平台，涵蓋七成蛋白質藥製備領域，九成以上夥伴都是國際公司。蛋白質藥即生物藥，多屬於困難疾病如癌症、過敏症等用藥，開發成本極高，細胞株的製備是蛋白質藥量產的關鍵，優化細胞株的技術愈好，愈能提高藥品療效、降低生產成本。陳佩君說，金樺除了是台灣第一家細胞株開發公司，還具有特殊的細胞株優化能力，能有效提高細胞株產出蛋白質的量，與國際大廠比較，甚至有十倍左右的產能差距，換言之，能協助蛋白質藥廠在前段開發時有效降低九成成本。所謂細胞株優化，陳佩君指出，學研界早期找到的細胞株，雖然在實驗室階段看似對特定適應症如癌症有毒殺作用，但可能無法順利進入人體或有極大副作用，金樺的工作就是將其截長補短，透過基因工程讓蛋白質能順利量產。

 

原料藥OR藥品賦形劑 誰傻傻分不清楚??!!

食安風暴效應 葡萄王、黑松各有良策 發刊日期：2015.04.16Ads by Google 文．陳怡婷衛生福利部食品藥物管理署日前公佈，強生藥廠、正長生藥廠的藥品摻入工業級碳酸鎂做為藥品主成分或賦形劑，上游業者允成化工和誼興貿易的鐵都超量，碳酸鎂主體含量卻都不足。並且調查了二十七家國內藥廠使用相關原料的狀況，雖然沒有藥廠使用允成或誼興的碳酸鎂、碳酸鈣原料，但有十三家業者共二十三項產品，使用的碳酸鎂或碳酸鈣主成分原料為「食品級」或僅有「食品添加物」許可證。包含知名藥廠葡萄王生技(1707)的愛胃康顆粒，以及明通化學製藥的金葫蘆消化顧胃散、肝胃能顆粒等均入列。

藥品為何要用賦形劑？食藥署表示，製藥業使用做為主成分原料，藥事法規定來源必須是領有「原料藥」許可證，食藥署已要求廠商將相關產品在四月十五日午夜前下架，三十天內完成回收，庫存品須封存停止出貨。而藥品賦形劑部分，將依《中華藥典》規格逐批抽樣檢驗，須檢驗合格才可使用。後續將展開第二波清查。工銀投顧資深經理廖昌亮表示，藥品中除了主成分(亦可視為主原料)以外的其他成分，統稱為「賦形劑」(亦可視為副原料)，其不具任何藥理作用(療效)，是賦予藥品成為劑型的成分。他指出，從碳酸鎂(鈣)事件來看，在上市櫃生技公司中，除了葡萄王，第二波恐怕健喬(4114)也免不了受到牽連。業內人士則表示，葡萄王此次發生賦形劑原料出問題，有可能是採購方面把關不夠嚴謹，導致採購人員為求業績而採用工業用碳酸鎂(鈣)，以降低採購成本，忽略用藥人的健康。再者，葡萄王生技從生產機能性飲料、製藥發跡，擁有製藥能力，特別以藥品cGMP的規格來生產口服液與保健食品。可以說，葡萄王雖有cGMP藥廠資格，但把關不夠嚴謹，才釀下這次賦形劑原料問題事件。但就2014年葡萄王整體產品分佈來看，品牌保健食品早已是公司發展重心，藥品僅佔2％，因此即使問題產品全面下架，對整體營業額也無太大影響。只是，把關不夠嚴謹的小瑕疵，短期對於老字型大小商譽影響絕對是有的。

 

 

乳房纖維囊腫 不適合自體脂肪豐胸!!!

3D量身定制微創技術隆乳成功三大關鍵NOWnews今日新聞 2015年 04月 16日15:34記者楊晴煦／綜合報導 隆乳好不好自己看得到！可以從外觀比例和觸感來了解，3D定制隆乳新技術是透過專業日式超音波，檢查胸部肌肉組織條件，並結合美國整外手術前Vectra模擬的3D科技新技術，運用微創德式內視鏡高階，結合視訊High HD1080P技術，安全量身依客戶身材和隱私需求，所設計的手術方式。 在做3D安全定制隆乳以前，最重要的是進行超音波乳房檢查，倘若經由超音波儀器顯示，患者的乳房內已有不少乳房纖維囊腫，表示乳腺不夠健康，容易產生堵塞現象，此類患者就不適合採取自體脂肪豐胸。 東京風采整形外科診所院長張大力醫師認為，利用超音波進行術前的專業評估是極為重要的，不僅同時可以了解乳房的健康狀況及乳腺的分布粗細等，判定是否有足夠的條件進行隆乳手術。過去臨床上的案例，由乳腺生長狀況掌握乳房健康條件，這是讓想隆乳的女性更了解自己的身體，倘若醫生在隆乳的初步評估階段，發現疑似有惡性囊腫的可能，則會呼籲病患盡快去醫院做進一步詳細檢查，等於同時做了乳房防癌檢查。 乳房條件判定健康，再依照胸部內脂肪含量的多寡、走向、密度，作為客戶的手術計畫評估。許多整形診所主打「粗糙面免按摩」的方案，聽起來很吸引人，其實並不適合平胸一族的女性。 張大力醫師補充說明，國外許多隆乳手術皆採取粗糙面，由於外國人，特別是白種人的皮膚較鬆，相對合適。然而亞洲人的身體與生理條件顯然不同，選擇適合自己的方案才是最重要的，並非客戶提出任何要求，診所都照單全收，而是將心比心站在客戶的立場與感受，提出適合客戶的手術計畫。 由此可見，3D安全定製隆乳的三大環節，缺一不可。第一，透過超音波檢查分析乳房條件、第二，打造專屬的手術計畫、第三，術後的後續評估。 無論是果凍矽膠、鹽水袋、自體脂肪隆乳，不同診所做出的隆乳手術，觸感都會不一樣，張院長認為採取微創內視鏡系統手術，精準度較高，可以更有效避免出血、沾黏，沒有切割傷口，避開令人煩惱的沾黏問題，恢復期更快速，癒後狀況良好。 張大力醫師提醒，最新的儀器可以判讀各種數據，協助隆乳手術正確進行，不過，醫生本身的美學素養尤其重要，結合藝術的審美觀，對曲線美感的充分感受跟理解，才能做出理想的美麗乳房，美感與大小兼備。

 

生醫 多頭 不受 碳酸鎂 毒害!

績優生奮起，生醫指數逆揚 2015-04-15 12:17 時報資訊 【時報記者郭鴻慧台北報導】 台股今日持續走弱失守9600關卡，生醫族群績優生奮起，拉升類股指數逆漲約0.4%，成為今日多頭主力。生醫族群今日由和康生(1783)、中化生(1762)、鈺緯(4153)、曜亞(4138)聯袂攻頂領軍，帶動智擎(4162)、安克(4188)強漲逾5%；葡萄王(1707)不理商品疑慮，盤中亦續漲逾5%；其餘基亞(3176)、友華(4120)、佰研(3205)、邦特(4107)、紅電醫(1799)等也紛紛聯袂走揚，共同拉升生醫類股指數。和康生3月營收年增23.21%，股價連兩日漲停，站上40元與各均線，成交量爆衝至2300餘張；中化生3月營收創下1.66億元新高，月增率213.38%、年增率125.85%，股價強攻漲停，並拉出一根長紅棒；鈺緯擬配息2.63元、配股2元，首季合併營收達2.97億元，年增52.1%，登單季次高，盤中衝上漲停鎖住。葡萄王「愛胃康顆粒」13日爆出疑似有工業用碳酸鎂混入，葡萄王喊冤表示為採用食品級碳酸鎂，並符合藥典相關規定，但仍配合在15日午夜前全面下架，葡萄王股價一度重挫，惟三大法人輪番進場相挺，股價仍持續向上。

 

 

治療炭疽病FDA 核准Anthrasil !!

FDA approves treatment for inhalation anthraxMarch 25, 2015 The U.S. Food and Drug Administration yesterday approved Anthrasil, Anthrax Immune Globulin Intravenous (Human), to treat patients with inhalational anthrax in combination with appropriate antibacterial drugs. Inhalational anthrax is a rare disease that can occur after exposure to infected animals or contaminated animal products, or as a result of an intentional release of anthrax spores. It is caused by breathing in the spores of the bacterium Bacillus anthracis. When inhaled, the anthrax bacteria replicate in the body and produce toxins that can cause massive and irreversible tissue injury and death. To support the nation's preparedness against a possible anthrax attack, the U.S. Department of Health and Human Services' Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) purchased Anthrasil under Project BioShield in 2011 as an experimental drug for the U.S. Strategic National Stockpile. Because Anthrasil was not approved, its use prior to today's approval would have required an emergency use authorization from the FDA.Anthrasil is manufactured from the plasma of individuals vaccinated against anthrax. The plasma contains antibodies that neutralize toxins produced by the anthrax bacteria."Today's approval provides an important additional treatment to other FDA-approved therapies for inhalational anthrax, a life-threatening disease," said Karen Midthun, M.D., director of the FDA's Center for Biologics Evaluation and Research. "This product will be stored in U.S. Strategic National Stockpile to facilitate its availability in response to an anthrax emergency."The efficacy of Anthrasil was studied in animals because it was not feasible or ethical to conduct adequately controlled efficacy studies in humans. Rabbits and monkeys were exposed to a lethal aerosolized dose of B. anthracis spores, then treated with Anthrasil or a placebo, and evaluated for survival. Survival in anthrax-infected monkeys treated with Anthrasil ranged from 36 to 70 percent compared to 0 percent survival in the placebo group with a trend toward increased survival at higher doses of Anthrasil. Rabbits treated with a moderate dose of Anthrasil after infection exhibited 26 percent survival compared to 2 percent survival in the placebo group. Another study in rabbits showed that a combination of Anthrasil and antibiotics resulted in 71 percent survival compared to 25 percent survival in animals treated with antibiotics alone.The results of studies in research animals provided sufficient evidence that Anthrasil is reasonably likely to benefit humans with inhalational anthrax. The FDA's Animal Rule allows efficacy findings from adequate and well-controlled animal studies to support FDA approval when it is not feasible or ethical to conduct trials in humans.The safety of the product was tested in 74 healthy human volunteers. The most commonly observed side effects were headache, back pain, nausea and infusion site pain and swelling.The product is manufactured by Cangene Corporation, based in Winnipeg, Canada. It was developed with support from BARDA within HHS' Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response.The FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation's food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.

 

ImmunoCellular樹突細胞治療(ICT-107)腦癌 生產正式委託 荷蘭PharmaCell !!!

ImmunoCellular Therapeutics Establishes Manufacturing Agreement with PharmaCell B.V. for European Production of ICT-107 for Phase 3 Registration Trial, March 19, 2015, LOS ANGELES and MAASTRICHT, The Netherlands, March 19, 2015 /PRNewswire/ -- ImmunoCellular Therapeutics, Ltd. ("ImmunoCellular") (NYSE MKT: IMUC) today announced the establishment of an agreement with PharmaCell B.V. to provide contract manufacturing services for the European production of ICT-107, a dendritic cell-based cancer immunotherapy in development as a potential treatment for glioblastoma (GBM). This agreement with PharmaCell, a leading European contract manufacturing organization focuses on the production of human cell therapy products, and is designed to enable ImmunoCellular to access phase 3 supplies of ICT-107, manufactured with ImmunoCellular's commercial-ready production process. ImmunoCellular intends to initiate a Phase 3 registrational program for ICT-107 in the US and in Europe in 2015.  "Securing high quality ICT-107 manufacturing in Europe is a key milestone on our way to initiating a phase 3 registrational trial later this year, and helps to lay the groundwork for seeking EMA regulatory approval, assuming a positive outcome to the phase 3 program and favorable regulatory review," said Andrew Gengos, ImmunoCellular Chief Executive Officer. "PharmaCell has an excellent reputation as a high-quality, full-service GMP manufacturer, with unique expertise in cancer immunotherapy products manufactured for the EU market.  We believe that the start of this trial will bring us closer to our goal of building a leading cancer immunotherapy company." Alexander Vos, Chief Executive Officer of PharmaCell BV, said: "We are excited that ImmunoCellular Therapeutics, a global leader in cancer immunotherapy, has decided to work with us. Their decision confirms that our new Geleen facility is indeed viewed by industry experts as meeting the requirements and client expectations for late clinical stage and commercial manufacturing for ATMPs. We look forward to supporting ImmunoCellular in its effort to develop ICT-107 for the benefit of European patients." ImmunoCellular plans to initiate a technology transfer process from its North American manufacturer to harmonize the EU and US methods of production of ICT-107 for the planned phase 3 registration trial. The technology transfer process is anticipated to begin as soon as practicable.

About PharmaCell  PharmaCell is a leading European-based CMO active in the area of cell therapy and regenerative medicine. PharmaCell has experience in supporting Phase I-III clinical trials, as well as commercialization projects, in terms of manufacturing, QC, QP batch certification, storage, in-outgoing logistics. The company is exclusively focused on providing contract services in the area of human cell therapy. Its services include process and assay-development to ensure GMP compliance, robustness and scalability of cell therapy manufacturing processes. PharmaCell operates two state-of-the art cGMP certified facilities situated in Maastricht and Geleen, The Netherlands, centrally located in Europe. The facilities covers 4500 square meters including clean rooms, grade A, B, C and D (Classes 100/10.000/100.000), R&D and QC laboratories including cryopreservation, warehouse and logistics areas. For more information about PharmaCell and its capabilities, please visit www.pharmacell.nl.

About ImmunoCellular Therapeutics, Ltd.  ImmunoCellular Therapeutics, Ltd. is a Los Angeles-based clinical-stage company that is developing immune-based therapies for the treatment of brain and other cancers. ImmunoCellular has concluded a phase 2 trial of its lead product candidate, ICT-107, a dendritic cell-based cancer immunotherapy targeting multiple tumor-associated antigens for glioblastoma. ImmunoCellular's pipeline also includes: ICT-121, a dendritic cell immunotherapy targeting CD133; ICT-140, a dendritic cell immunotherapy targeting ovarian cancer antigens and cancer stem cells; and the Stem-to-T-cell research program which engineers the patient's hematopoietic stem cells to generate antigen-specific cancer killing T-cells.

 

科技部開發創業 MeriDian團隊:疲勞駕駛預警系統!!!

台創業團隊 到矽谷受訓獲益多 陳彥驊 2015/04/15 20:32 【台灣醒報記者陳彥驊台北報導】台灣與矽谷鏈結，我國創新企業大有斬獲！參與創業培訓計畫的「MeriDian」團隊15日分享受訓經驗表示，藉由矽谷提供的創業網路，目前國內已有2家業者洽談合作，更獲得了資金挹注。而這個團隊所研發的系統，將能提醒汽車駕駛疲勞狀態，並即時資訊傳送給醫療單位，以預防意外發生。由科技部指導、國研資訊中心執行的「矽谷科技創業培訓計畫」，在15日舉辦成果發表會。本計畫接續科技部「創新創業激勵計畫」所帶動的創業風潮，於1月甄選團隊赴美接受矽谷知名的創業「加速器」，為期2週的專業訓練，團隊除了能感受當地創業風氣及修正營運模式外，也從中找到不少合作機會，目前已有創新團隊藉此獲得了資金挹注。參與培訓的團隊「CODEME」，設計出一款專門給電腦工程師使用的「履歷平台」。此平台運用開放資料（Open Data）做分析，能自動將工程師的日常生活、作品及職業經歷做統整，解決傳統履歷表缺乏辨識力，致使被放到不適任崗位的問題。雇主也可藉此花費更少時間、成本，並提升工程師的待遇。而「MeriDian」團隊則研發出，能夠偵測汽車駕駛人疲勞程度的預警系統。此系統結合醫療單位、智慧型裝置、醫療單位及具量資料（Big Data）運算功能。可在駕駛人感到疲勞前的10分鐘，便發出通知預警，同時也會收及駕駛人行車時，生理狀態的資訊，並傳送給醫療單位做通報，可大幅提升長途行車安全。目前國內已有物流業者、計程車隊洽談合作，也有創投資金投入。羅清華致詞表示，本計畫除了是鏈結台灣與矽谷創業風氣的開端外，同時也是台灣官方與矽谷育成公司首次的正式合作。他說，未來此創業舞台，將成提升我國新創產業競爭力的關鍵。工研院也表示，政院日前成立，能在短時間內製出產品的創新快製媒合中心後，6月19日也將在矽谷成立「矽谷台灣新創中心」，兩機構間資源鏈結後，將可培育出更多優秀人才，讓台灣新創產業叱吒全球。

藥械合一 之 含藥醫材 之藍海!

医疗器械创新4大途径：植入式/药械合一/电子 2014-10-20 09:14:38| 发布人：艾维  导读：全球医疗器械产业在过去30年取得了令世人瞩目的重大进展。2014年鼓励发展的医疗器械产品开发大纲，对我国医疗器械行业也有一定的指导及借鉴意义。去年底，美国产业发展指导中心提出几条有关2014年鼓励发展的医疗器械产品开发大纲，对我国医疗器械行业也有一定的指导及借鉴意义。尽管医疗器械产业取得了各种重大新进展，但毋庸讳言，现代医学仍面临不少难题。从统计数字上可以看出现代医学的"短板"，以世界上卫生事业最发达的国家――美国为例，据来自美国卫生部门的统计数字，该国每年平均有近10万病人死于各种医疗事故，这一数字远高于美国每年死于车祸的总人数。开发新型医疗器械产品及对症治疗新药成为当务之急。 全球医疗器械产业在过去30年取得了令世人瞩目的重大进展。以目前临床使用十分频繁的"电子诊断成像仪"来说，市场上不仅有图像分辨率极高的CT、PET、MRI和彩色多普勒B超等电子诊断仪器，甚至还有可吞服的胶囊式内窥镜。而达芬奇手术机器人的问世使外科医生不用自己动手就能做极其精密的外科手术。这是几十年前无法想象的事。此外，电子耳蜗等先进植入式医疗器械产品的问世使"聋子听见"不再是科学幻想，而成为现实。

新型植入式医疗器械 植入式医疗器械已成为国际医疗器械市场的畅销产品之一，且发展速度较快。例如从假牙（义齿）、人工晶状体、植入式假体（如人工膝关节等）、血管支架，到植入式电极（如治疗帕金森氏病植入脑部的新型电极和治疗老年妇女尿失禁的膀胱植入式电极等产品）均为市场热销产品。未来一年内，开发新型植入式医疗器械产品将成为医械产业的主要目标之一。  这类产品包括：治疗脊椎病变的脊柱植入假体、价格更便宜的植入式电子耳蜗（治疗先天性耳聋）、新型无害化乳房植入式假体、新型义齿材料、新型人工晶状体产品、新型长效抗血管狭窄植入式血管支架产品、新型植入式人工关节及其他各种新型植入式医疗器械产品等。植入式医疗器械产品有广阔的市场增长空间，其临床用量极大。

"药械合一"医疗器械 胰岛素笔堪称"药械合一"医疗器械产品的典范之一。利用药械合一类医疗器械产品，病人可非常方便地在家里进行自我治疗，避免去医院排队等候，大大节省了时间。上世纪90年代以来，预充式注射器和形形色色的带药治疗器（如药物气雾吸入剂）类产品成为国际市场最受欢迎的新一代药械合一畅销产品。开发新一代药械合一产品将成为今后一年医疗器械产业的重要开发目标和任务。例如美国厂商拟在未来一年里推出各种适合老年人群使用的长效药贴（美国等西方国家将药膏之类药贴也列入医疗器械产品进行管理）。  因为老年人比其他人群更容易发生病痛，故药贴对其来说使用频率较高。美国厂商利用成熟的纳米技术开发出事先已将药物分子结合进聚碳酸酯类热塑材料薄膜中再辅以可吸收生物材料（如HM-4100等）加工成新型药物贴膜。病人只要撕去保护膜并将药贴粘贴在身体相关部位，药贴即可均匀释放出药物（如抗高血压药物、镇痛药等），并有效发挥治疗作用。专家预测这类新产品将释放出较大的市场空间。

电子医疗新产品 随着世界多国人口日益老龄化，开发适合老年人群使用的电子医疗新产品成为当务之急。电子医疗是一个相对宽泛的概念，除了电子门诊记录等无纸化办公产品外，西方将可佩带在老年或病人身上的各种远程电子监测仪（如电子血压腕表、电子呼吸率监测仪、电子血氧仪、电子心率监测仪等）均归入电子医药产品范畴。这些电子产品不仅能实时测量老年病人的上述重要生命指数的变化，还可通过蓝牙技术与智能手机相连，并用无线发送至家庭医生的电脑上，后者可在办公室电脑上随时读取自己负责的老年病人的上述数据，从而作出正确判断：老年病人是否健康或需要进行治疗。预计这类产品将有极大市场发展空间。 发展中国家急需产品随着中国、印度、俄罗斯、巴西、墨西哥等新兴国家经济的起飞，这些国家的人民能负担更加实用的医疗器械新产品――从最普通的电子测步表、电子血压表、电子血糖仪、电子按摩仪、电子疼痛治疗仪到价格相对较高的家用制氧机等大众医械产品将走入千家万户。发展中国家人民支付能力的快速上升，为这类医疗器械产品的家庭化推广应用铺平了道路。

張天鈞.. 甲狀腺癌宜定期健檢/ 王鴻源…胃食道逆流(食道癌因子)!!

肺癌患者竄升 醫師：空污是主因 〔記者吳亮儀／台北報導〕甲狀腺癌進入十大癌症排名，台大醫院代謝分泌科醫師張天鈞指出，甲狀腺腫瘤只要用超音波檢查就能輕易看見，也不像其他癌症難治療，民眾不必太憂慮，但最好定期健檢，且保持規律的正常生活。 甲狀腺腫瘤 超音波可檢出 張天鈞說，醫界仍在研究甲狀腺癌的成因，國健署宣稱它源自肥胖和輻射，他不置可否，但提醒說，常有民眾擔心有腫瘤就得切除，其實只要切除一邊的甲狀腺即可，不須兩邊都切除，否則容易沒力氣、注意力不集中、便秘、怕冷等副作用。 防食道癌 拒菸酒檳榔壓力 食道癌也成十大癌症之一，馬偕醫院肝膽腸胃科醫師王鴻源表示，食道癌和頭頸部病變有關，菸、烈酒、檳榔三大危險因子，民眾能避免就應避免，減少頭頸部和口腔病變。此外，近年國人可能因工作忙飲食不正常，罹患胃食道逆流人數增加，食道下方也可能長期因胃酸逆流而發炎，會讓食道的鱗狀上皮細胞變成較像胃部的柱狀上皮細胞，亦即巴瑞特食道，也是食道腺癌的致癌因子之一，因此建議民眾生活步調放輕鬆，不要有太大壓力，減少致癌因素的胃食道逆流發生機會。

空氣污染 對女性身體更傷 肺癌的個案數也在增加，從第三名攀升到第二名，台北榮總胸腔腫瘤科主任蔡俊明則認為，由於診斷技術進步，早期就發現肺癌的機會也增加，預估未來也會逐年增加，「早期發現、早期治療，個案數增加倒不一定是壞事」。 不過，蔡俊明說，空氣污染對肺癌是嚴重的危險因子，雖說男女都會被影響，但從長年的臨床研究中發現，女性的基因比男性更容易受損，暴露在相同的致癌環境中，女性就是更容易罹癌，因此更須小心。 國健署重新修正癌症發生人數及發生率數據排行，顯示甲狀腺及食道癌早已進入前十大，相對地，子宮頸癌則退出十大名單；國健署認為，近年政府大力推廣婦女可做免費子宮頸抹片篩檢，因此子宮頸癌發生率已長期呈現下降趨勢；但仍呼籲，這是因定期和早期檢測才會避免罹患子宮頸癌，婦女仍應固定檢查。

 

 

港大醫 馬桂宜.. CD133positive肝癌幹細胞 治療/診斷 利器 !!

抗肝癌學者獲獎    港大醫學香港大學醫學院解剖學系助理教授馬桂宜博士，憑針對肝癌的出色研究，獲裘槎基金會頒發「裘槎前瞻科研大獎」。馬桂宜的研究針對名為CD133的蛋白質，有助識別出肝癌幹細胞，期望可藉此找到更好的治療方法，造福病人。屬「七十後」的馬桂宜表示，研究是由05年至07年攻讀博士時開始，至今已研究逾十年，其間得過多個獎，她指肝癌在東南亞十分普遍，而肝癌於香港便屬第三常見癌症。

細胞信號通道入手 研究由發現CD133開始，馬桂宜解釋，CD133可作為一個標記物，如肝組織發現到CD133便屬「肝癌幹細胞」，如無便為「普通癌細胞」，而CD133能夠不受控制複製生長，會增加抗藥性和復發率。她續稱，九成肝癌病人都有CD133，佔肝組織1至3%；CD133愈高，存活率愈低。為了控制CD133的增長，馬桂宜由它的細胞信號通道入手，希望有助調節腫瘤的生長。她說：「會針對信號通道研究新標靶治療，專門針對呢啲肝癌幹細胞，等佢哋無咁易有抗藥性或復發。」她續稱，目前已找到6至7條信號通道，並與美、中、韓學者交流研究，但要研發出藥物，她估計仍需至少10年。

500萬研究經費 馬桂宜認為過程最有挑戰是研究病人標本，因為他們經常要等到病人手術完成，至晚上才能拿到標本組織做實驗，往往要做到深夜會十分累。對於再次獲獎，馬桂宜表示高興，另又感謝政府的信任，提供500萬元研究經費，讓她安心繼續研究。