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Wednesday, January 6, 2016

美國核准減重藥物(台灣未引進): Lorcaserin/ Qsymia/ Contrave/針劑Saxenda

美國減肥新藥 台臨床試驗明年完成 發稿時間:2015/11/14 15:16(中央社記者龍珮寧台北14日電)美國近3年有4種減肥藥上市,醫師表示,國內針對其中1種正在進行臨床收案及試驗,藥物機轉是抑制食慾,而國外結果顯示,服藥追蹤1年後,5成可減重5%2成減重10%。「2015年台灣醫學週—台灣聯合醫學會學術演講會」暨「台灣醫學會第108屆總會學術演講會」,今明2天在台北國際會議中心舉辦,台灣肥胖醫學會理事長黃國晉分享「肥胖藥物治療」。最近3年內,美國陸續核准4種可長期使用的減重藥物,包括2012年的LorcaserinQsymia,及2014年核准的Contrave與針劑Saxenda不過,這4種藥物還沒有引進台灣,自今年3月起,有其中一種在台大醫院、中國醫藥大學附設醫院及成大醫院進行臨床試驗,藥物的機轉是抑制食慾。黃國晉表示,目前國外臨床試驗追蹤1年後結果是,5成以上患者服藥後可減重5%以上,2成患者可減重10%以上。身體質量指數(BMI)24以上是過重、27以上則是肥胖。台灣肥胖醫學會參與今年在日本舉行的亞太醫學會,並共同簽署名古屋宣言「肥胖是一種疾病」,而肥胖會帶來許多慢性病,也會增加死亡風險。黃國晉說,衛生署調查顯示,BMI超過24以上的成年男性有50.8%、女性有36.9%。他指出,國內臨床試驗將招收200名肥胖且無糖尿病、B肝、C肝的患者,目已有100位,不過若服藥3個月以上,體重沒有減少5%以上就代表無效,應立刻停止用藥,試驗明年底完成。黃國晉指出,完成後會將結果及評估送衛福部相關單位審查,盼未來有其他的減肥藥物供需求民眾使用。但肥胖治療仍以調整生活型態像是改善飲食營養、增加體能活動為主,必要時才會提供藥物。

Contrave:  Bupropion/naltrexone is a combination drug treatment for obesity. It combines bupropion and naltrexone. Both drugs have individually shown some evidence of effectiveness in weight loss, and the combination is expected to have a synergistic effect. In September 2014, a sustained release formulation of the drug was approved for marketing in the United States under the brand name Contrave. The combination was subsequently approved in the European Union in the spring of 2015, where it will be sold under the name MysimbaThe FDA has put a boxed warning onto this medicine because it may affect mood and increase the likelihood of suicide. Although rare, signs of mood and behavioral changes should be reported to a doctor. Safety and effectiveness in children under the age of 18 has not been studied. Mechanism of action Individually, bupropion and naltrexone each target pathways in the central nervous system that influence food intake. Bupropion is a reuptake inhibitor and releasing agent of norepinephrine and a nicotinic acetylcholine receptor antagonist, and it activates proopiomelanocortin (POMC) neurons in the hypothalamus which give an effect downstream, resulting in loss of appetite and increased energy output. The POMC is regulated by endogenous opioids via opioid-mediated negative feedback. Naltrexone by contrast is a pure opioid antagonist, therefore further augmenting bupropion's activation of the POMC. Bupropion/naltrexone has an effect on the reward pathway that results in reduced food craving. In 2009, Monash University physiologist Michael Cowley was awarded one of Australia's top research honors, the Commonwealth Science Minister's Prize for Life Scientist of the Year, in recognition of his elucidation of these pathways, which led to the development of the combination medication. Orexigen submitted a New Drug Application (NDA) for this drug combination to the FDA On 31 March 2010. Having paid a fee under the Prescription Drug User Fee Act, Orexigen was given a deadline for the FDA to approve or reject the drug of 31 January 2011. On 7 December 2010, an FDA Advisory Committee voted 13-7 for the approval of Contrave, and voted 11-8 for the conduct of a post-marketing cardiovascular outcomes study. Subsequently, on 2 February 2011, the FDA rejected the drug and it was decided that an extremely large-scale study of the long-term cardiovascular effects of Contrave would be needed, before approval could be considered. It was ultimately approved in the United States in the fall of 2014. In December 2014, the EU's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) endorsed the combination for licensure as an obesity medication when used alongside diet and exercise. Approval was granted in late March 2015. In May 2015, Orexigen ended a safety study of its diet drug earlier than planned, because an independent panel of experts says the drug maker "inappropriately" compromised the trial by prematurely releasing interim data. The early data release reported a reduction in heart attacks that was no longer observed when a more complete view of the data was analyzed. Society and culture The sustained-release formulation, Contrave, is marketed by Takeda under license from the combination medication's developer, Orexigen Therapeutics. As of 2015, Orexigen received 20% of net sales from Takeda. At the time of its approval by FDA, Wells Fargo analyst Matthew Andrews estimated that Contrave's U.S. sales would reach approximately US$200 million in 2016, exceeding that of the dominant alternative obesity medications lorcaserin and phentermine/topiramate. Despite being initially impeded by technical issues, the growth in filled prescriptions in the first months after approval was very rapid — substantially exceeding the equivalent early uptake of either of the two alternative medications just cited. The first quarter of sales for Contrave (Q1 2015) showed net sales of US$11.5 million. Despite having been approved for use in Europe in March 2015, sales of Contrave have not begun as Orexigen has not yet found a marketing partner.

FDA approves weight-management drug Saxenda , FDA News Release, December 23, 2014 The U.S. Food and Drug Administration today approved Saxenda (liraglutide [rDNA origin] injection) as a treatment option for chronic weight management in addition to a reduced-calorie diet and physical activity. The drug is approved for use in adults with a body mass index (BMI) of 30 or greater (obesity) or adults with a BMI of 27 or greater (overweight) who have at least one weight-related condition such as hypertension, type 2 diabetes, or high cholesterol (dyslipidemia). BMI, which measures body fat based on an individual's weight and height, is used to define the obesity and overweight categories. According to the Centers for Disease Control and Prevention, more than one-third of adults in the United States are obese. Obesity is a public health concern and threatens the overall well-being of patients," said James Smith, M.D., M.S., acting deputy director of the Division of Metabolism and Endocrinology Products in FDA's Center for Drug Evaluation and Research. "Saxenda, used responsibly in combination with a healthy lifestyle that includes a reduced-calorie diet and exercise, provides an additional treatment option for chronic weight management for people who are obese or are overweight and have at least one weight-related comorbid condition. Saxenda is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist and should not be used in combination with any other drug belonging to this class, including Victoza, a treatment for type 2 diabetes. Saxenda and Victoza contain the same active ingredient (liraglutide) at different doses (3 mg and 1.8 mg, respectively). However, Saxenda is not indicated for the treatment of type 2 diabetes, as the safety and efficacy of Saxenda for the treatment of diabetes has not been established. The safety and effectiveness of Saxenda were evaluated in three clinical trials that included approximately 4,800 obese and overweight patients with and without significant weight-related conditions. All patients received counseling regarding lifestyle modifications that consisted of a reduced-calorie diet and regular physical activity. Results from a clinical trial that enrolled patients without diabetes showed that patients had an average weight loss of 4.5 percent from baseline compared to treatment with a placebo (inactive pill) at one year. In this trial, 62 percent of patients treated with Saxenda lost at least 5 percent of their body weight compared with 34 percent of patients treated with placebo. Results from another clinical trial that enrolled patients with type 2 diabetes showed that patients had an average weight loss of 3.7 percent from baseline compared to treatment with placebo at one year. In this trial, 49 percent of patients treated with Saxenda lost at least 5 percent of their body weight compared with 16 percent of patients treated with placebo. Patients using Saxenda should be evaluated after 16 weeks to determine if the treatment is working. If a patient has not lost at least 4 percent of baseline body weight, Saxenda should be discontinued, as it is unlikely that the patient will achieve and sustain clinically meaningful weight loss with continued treatment. Saxenda has a boxed warning stating that tumors of the thyroid gland (thyroid C-cell tumors) have been observed in rodent studies with Saxenda but that it is unknown whether Saxenda causes thyroid C-cell tumors, including a type of thyroid cancer called medullary thyroid carcinoma (MTC), in humans. Saxenda should not be used in patients with a personal or family history of MTC or in patients with multiple endocrine neoplasia syndrome type 2 (a disease in which patients have tumors in more than one gland in their body, which predisposes them to MTC). Serious side effects reported in patients treated with Saxenda include pancreatitis, gallbladder disease, renal impairment, and suicidal thoughts. Saxenda can also raise heart rate and should be discontinued in patients who experience a sustained increase in resting heart rate. In clinical trials, the most common side effects observed in patients treated with Saxenda were nausea, diarrhea, constipation, vomiting, low blood sugar (hypoglycemia), and decreased appetite.

The FDA is requiring the following post-marketing studies for Saxenda:  clinical trials to evaluate dosing, safety, and efficacy in pediatric patients; a study to assess potential effects on growth, sexual maturation, and central nervous system development and function in immature rats; an MTC case registry of at least 15 years duration to identify any increase in MTC incidence related to Saxenda; and an evaluation of the potential risk of breast cancer with Saxenda in ongoing clinical trials. In addition, the cardiovascular safety of liraglutide is being investigated in an ongoing cardiovascular outcomes trial. The FDA approved Saxenda with a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), which consists of a communication plan to inform health care professionals about the serious risks associated with Saxenda. Saxenda is manufactured by Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Denmark and is distributed by Novo Nordisk, Inc. Plainsboro, New Jersey.

Lorcaserin, currently marketed under the trade name Belviq and previously Lorqess during development, is a weight-loss drug developed by Arena Pharmaceuticals. It has serotonergic properties and acts as an anorectic. Mechanism of action Lorcaserin is a selective 5-HT2C receptor agonist, and in vitro testing of the drug showed reasonable selectivity for 5-HT2C over other related targets. 5-HT2C receptors are located almost exclusively in the brain, and can be found in the choroid plexus, cortex, hippocampus, cerebellum, amygdala, thalamus, and hypothalamus. The activation of 5-HT2C receptors in the hypothalamus is supposed to activate proopiomelanocortin (POMC) production and consequently promote weight loss through satiety. This hypothesis is supported by clinical trials and other studies. While it is generally thought that 5-HT2C receptors help to regulate appetite as well as mood, and endocrine secretion, the exact mechanism of appetite regulation is not yet known. Lorcaserin has shown 100x selectivity for 5-HT2C versus the closely related 5-HT2B receptor, and 17x selectivity over the 5-HT2A receptor.

Qsymia is a combination of two FDA-approved drugs, phentermine and topiramate, in an extended-release formulation. Phentermine is indicated for short-term weight loss in overweight or obese adults who are exercising and eating a reduced calorie diet. Topiramate is indicated to treat certain types of seizures in people who have epilepsy and to prevent migraine headaches. Phentermine/topiramate ER was developed by Vivus, Inc., a California pharmaceutical company. Phentermine is a sympathomimetic amine which acts as an appetite suppressant and stimulant. Topiramate is an anticonvulsant that has weight loss side effects. The exact mechanism of action for both drugs is unknown.

藥物警訊:糖尿病藥物的胸腺腫瘤風險  Liraglutide (VICTOZA) 發表於 2011/05/11  druginformation  近年來,向美國FDA申請許可的第二型糖尿病藥物有逐年增加的趨勢;20101月份,主張可與飲食、運動療程搭配的注射藥物 Liraglutide (VICTOZA) 經美國FDA許可上市。在我國,則有台灣諾和諾德藥品公司正在進行第三期的藥物試驗,以及另外4個尚未開始招募受試者的相關藥物試驗,分別由台灣諾和諾德公司與荷商葛蘭素史克藥廠提出申請。不過,縱使通過美國FDA上市許可,美國最大的非營利民間團體 Public Citizen 還是將 Liraglutide (VICTOZA) 列在「不要使用」(Do Not Use)的藥物清單中,主要的考量是:1liraglutide 將胸腺腫瘤風險提高3倍;(2liraglutide 將胰臟炎風險提高4倍;3)藥廠宣稱 liraglutide 能降低第二型糖尿病患者心臟病與中風之風險,但是沒有足夠的證據可證明。Liraglutide 屬於第二型糖尿病藥物領域中較新的一種分類  incretin mimetics」(腸促胰泌素類似物),以美國FDA而言,liraglutide是這個分類中被許可的第二種藥物;另外一種藥物則是禮來公司製造的 exenatideBYETTA)。 liraglutide 相同的地方是,今年(2011)二月,一篇刊登在腸胃科期刊(Gastroenterology)的研究報告指出,與其他糖尿病藥物相較之下,使用 exenatideBYETTA)的患者發生胰臟炎的機率高出了6倍。也因此,exenatide 同樣被 Public Citizen 列入了「不要使用」(Do Not Use)的藥物清單中。這些藥物都通過美國 FDA 的許可,然而,那是因為以新藥上市的法律規範來說,不以比舊有的藥物更有效、更安全為必要;以第二型糖尿病藥物而言,只要與安慰劑相較之下,能將血液中的糖化血紅素A1cHbA1c)含量降低,就符合有效的標準,這也是 liraglutide 通過 FDA 許可的原因。以 liraglutide 的試驗資料為例,這個試驗針對250名患者,在52週的時間裡,以隨機、雙盲的方式,分別給予1.8毫克的 liraglutide、或者是8毫克的 glimepirideAMARYL),結果發現,使用 liraglutide 平均可使患者的 HbA1c 降低0.6%,並且比使用 glimepiride 的患者降的更多。乍看之下,這樣的證據似乎證明了 liraglutide 比舊有的藥物更有效,但這對於臨床上糖尿病治療的意義為何,實在是耐人尋味。再者,根據 liraglutide 仿單中所敘述的,在另外一個維期26週的試驗裡,分別將 liraglutide glimepiride 都加上 metformin(甲福明),比較兩者的有效性與安全性。以有效性而言,兩組沒有顯著差異;但是,liraglutide 這組,顯然引起了更多的不良反應,例如噁心(15%3.3%)、腹瀉(11%3.7%)、與嘔吐(6.5%0.4%)。雖然 liraglutide 還沒有在我國上市,從上述美國的經驗可以了解,這一樣又是另一個在糖尿病藥物領域中,具有高風險的藥物。其實,如同先前在「糖尿病治療:藥物不是優先選擇」一文中提過的,對於第二型糖尿病而言,透過「飲食」與「運動」是最安全也最有效的治療方式。若是已經認真改變生活方式、但病情仍未改善時,第二步才是採取胰島素注射控制,並搭配血糖控制藥物。Source: http://pharmnet.tw/

 

華宇(健亞子公司) 攜 久立藥品 布局微創電燒醫材 !!!

健亞新清腸劑 下月上市 2016-01-06 02:19 經濟日報 記者黃文奇/台北報導健亞生技總經理陳正看好該公司第三代清腸劑銷售。健亞生技(4130)繼成功轉投資免疫療法新藥公司生控,總經理陳正昨(5)日再宣布,與藥品行銷公司景安成功開發「第三代清腸劑」,近期獲食品藥物管理局(TFDA)核准,最快下個月正式上市銷售。 健亞除藥品奏捷,也繼續切入高階醫材領域。陳正指出,子公司華宇攜手久立藥品,微創電燒手術(RFA)新醫療器材,該產品適用於甲狀腺結節、肝癌病灶清除,降低外科手術的副作用,近期將進入醫院等大型通路,三年內搶四成市占率,營收要破億元。健亞昨日股價收65元,下跌2.8元。不只藥品、醫材有新進度,陳正透露,將攜手泰宗生技、金穎生技共同開發將尿酸新藥開發,近期將向經濟部申請企業創新研發淬煉計畫,未來將率先攻「食品領域」,切入台灣痛風與高尿酸市場。健亞近期不僅在產品開發、銷售領域風光,轉投資事業也頗得意,其中,投資的生控基因等兩家新藥公司,都將在月底前登錄興櫃。在新一代清腸藥方面,陳正說,經多年努力成功開發新一代的清腸劑,能大幅改善現有清腸劑之各項缺點,如造成腹脹、絞痛、難喝噁心等。陳正說,號稱第三代清腸劑-Bowklean powder(保可淨散劑)以類似505b2特色新藥模式,由景安委託健亞於20127月開始切入劑型研究改良,進入開發流程四個月,突破專利障礙及困難的製程設計。

安成生技 陳志光 (總經理&執行長) IL-1β抑制劑 (Diacerein) TFDA新藥申請/ 罕藥外用劑型開發中(Epidermolysis Bullosa/表皮分解性水泡症)

安成生技關節炎藥 申請上市 2016-01-05 18:40 經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 安成藥(4180)子公司安成生技今天宣布,該公司骨關節炎新藥骨瑞寧口服膠囊,正式向食品藥物管理署(TFDA)提出新藥上市許可申請,下一步將啟動國際開發與授權。安成生技總經理暨執行長陳志光表示,骨瑞寧口服膠囊產品將委由母公司安成藥來製造,所有原料藥與賦形劑亦均符合國際和TFDA標準。依據健保資料,台灣有近150萬退化性關節炎病患,且隨者人口老化,患者數目將持續增加。由於目前退化性關節炎病患藥物治療選擇有限,主要為非類固醇性消炎劑,另有葡萄糖胺與玻尿酸製劑。據悉,非類固醇性消炎劑僅能緩解疼痛,無法減緩關節退化,長期服用並有副作用疑慮。陳志光說,骨瑞寧是市場首見、可口服的介白素1β抑制劑小分子新藥(IL-1β),其信號的抑制已被證明可有效地治療多種疾病,包括關節炎,痛風,以及糖尿病。

安成生技AC-203發展中新藥獲衛福部食藥署罕病認定得申請藥價 2015.03.10  安成國際藥業股份有限公司今天宣布,其子公司安成生物科技股份有限公司AC-203候選藥物,獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署罕見疾病及藥物審議會藥物小組初步審議通過,認定適應症為「單純型遺傳性表皮分解性水泡症(Epidermolysis Bullosa Simplex, EBS, 又稱先天性水泡症)」,並得先行檢附相關資料向中央健康保險署申請藥價核定。安成生技並已開發出有智財保護的經皮吸收劑型用以治療該疾病,並會依據核准函積極規畫後續開發與產品上市。安成生技總經理陳志光博士表示:"我們很高興AC-203能獲得台灣衛福部食藥署的罕見疾病適應症資格認定,用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症,這進一步實現了安成生技所秉持,從事高端專利研發、用以滿足現有醫療需求 (unmet medical needs)的創新藥物開發使命。先天性水泡症是一種非常罕見的基因突變所造成的疾病,在台灣約有百名患有這種我們俗稱"泡泡龍"的罕見疾病的病童。我們希望這個AC-203的孤兒藥的資格認定能加速此候選藥物的開發。由於目前這個疾病的治療僅能以減輕搔癢、疼痛的症狀療法,或治療傷口,以期能降低感染的機會。但是這些治療方法可能使病患需常往返醫院及使用人工皮膚敷料,造成醫療成本上沉重的負擔;相對地,經皮吸收的AC-203劑型可能用來預防或減少水泡的發生,這樣就可以大大的減輕先天性水泡症患者及其家人的痛苦。"

關於AC-203 AC-203是市場首見 (First-in-class)可口服的小分子抗發炎新藥AC-201之外用劑型藥品。AC-203已證實能抑制caspase-1與介白素1β(IL-1β)的生產和活性,並能下調IL-1β受體表現。 IL-1β信號的抑制已被證明可有效地治療多種疾病,包括關節炎,痛風,以及糖尿病。 AC-201的有效成分自1990年中期在法國與部分歐洲國家如西班牙和義大利已被批准用於治療其他慢性風濕性疾病。安成生物科技股份有限公司擁有兩項AC-201的美國IND,一項為用於控制二型糖尿病患者血糖,另一項為治療痛風。AC-201在其在治療其他慢性疾病具良好的安全記錄,安成生物科技已完成之3AC-201二期臨床試驗,治療時期最長達6個月,結果亦顯示具良好之安全性。安成已於201410月獲美國 FDA認可AC-203用於治療遺傳性表皮分解性水泡症適應症之孤兒藥資格認定。

關於表皮分解性水泡症  (Epidermolysis Bullosa) 表皮分解性水泡症或稱為先天性水泡症、先天性表皮鬆解症、先天性表皮鬆解性水泡症,病因主要是負責維繫皮膚表皮與真皮附著的成分基因產生突變遺傳所造成,這包括keratin 5 or 14 (單純型)、laminin-5(接合型)及第7型膠原(營養失養型)。在美國的統計,每50,000個新生嬰兒即有一例表皮分解性水泡症病兒,目前國內病患逾數百人,屬於政府公告之罕見疾病。病人通常一出生皮膚就異常脆弱,稍微摩擦即造成破皮、水泡或血泡。長期之後,可能貧血、營養不良、皮膚變形、肢體萎縮、關節攣縮甚至產生皮膚癌與截肢。目前此種病症並無根本治療方法,僅能於患部每日換藥包紮以維持其皮膚完整並且不受感染。

關於安成生物科技股份有限公司 安成生物科技股份有限公司為安成國際藥業股份有限公司的獨資子公司,是一家總部位於台灣台北市的生物製藥公司,專門從事用於無適當醫藥可滿足現有需求(unmet medical needs)之創新藥物的開發,尤其是先天免疫力有關疾病藥物的發展。安成生物科技的產品開發系列包括三個候選藥物用於治療二型糖尿病,痛風、關節炎和免疫性皮膚疾病。

 

安成 老藥新用 Diacerein (AC-201) 布局 糖尿病及降尿酸與預防痛風(調控IL-1 beta)

 

屠呦呦新發明: 雙氫青蒿素治紅斑性狼瘡

屠呦呦新藥 可用治紅斑性狼瘡 2016-01-03 02:53 聯合報 記者郭玫君/綜合報導 大陸女藥學家、「青蒿素之母」屠呦呦獲諾貝爾醫學獎一舉成名,其長年研究的雙氫青蒿素除可治療瘧疾,近日更提出新藥申請,用以治療紅斑性狼瘡,可望造福許多女性。北京青年報報導,這是自一九九二年雙氫青蒿素被批准為一類新藥後,首次申請增加新適應症。報導指出,雙氫青蒿素獲批准為一類新藥後,屠呦呦開始重點研究青蒿素對自身免疫性疾病的治療。研究過程發現,雙氫青蒿素片對紅斑性狼瘡的治療也有明顯效果。近日中國中醫科學院中藥研究所提出雙氫青蒿素片增加適應症的新藥申請,已通過北京市食藥監局的初審,目前轉交至大陸國家食藥監總局,等待進一步審批。屠呦呦唯一的博士生、首都醫科大學中醫藥學院王滿元證實,此次增加適應症的新藥申請,就是申請該藥可用於治療紅斑性狼瘡。紅斑性狼瘡是一種慢性的自體免疫疾病,致病原因不明。其症狀千奇百怪,可能侵犯身體各種器官,宛如「千面女郎」。任何年齡層的人都可能得紅斑性狼瘡,但百分之九十患者為女性,好發年齡集中在廿歲到四十歲左右。王滿元表示,早在二○○四年,屠呦呦就拿到關於雙氫青蒿素增加適應症的藥物臨床研究批件;但從藥品生產而言,製藥工藝改變不大,利潤難以保證,因此未找到合適的藥廠提供經費。卡在經費問題,這項臨床研究遲遲未開展,也因沒有臨床研究報告,無法申請新藥或者新增適應症。

合富醫 王瓊芝 分享 買房經驗!!

王瓊芝 重視生活機能 2016-01-02 10:40:43 經濟日報 記者林宸誼╱台北報導 「不管景氣好壞,年輕人一定要想辦法先買房」,合富醫療董事長王瓊芝以過來人的親身經歷,提醒台灣年輕人不管房價高點或低點,只要負擔得起,就要買房,除了可以強迫自己儲蓄,還可培養自己的責任感,不亂花錢。合富醫療的事業版圖橫跨兩岸,因此王瓊芝經常上海、台北兩地奔波,也在兩地都有買房自住。她認為,年輕人、首購族買房,一定要衡量本身的經濟能力,不要輕率投資炒房,以她自己以往買房的經驗,都不是從投資的角度出發,更不可能從投機的角度思考,因此不認同年輕人加入炒房的行列。王瓊芝舉例,1987年她與丈夫買在位於大安區安和路的第一棟房子,當初著眼點在於自住,於是每個月與丈夫共拿出五、六萬元繳房貸,然而沒多久遇到利率上升,變成每個月必須要付10萬元,「實在負擔不起只好賣掉,改買在新店。」回想這段經歷,王瓊芝也覺得自己夠大膽。她指出,雖然缺乏買房經驗,但只求能有一處安身之所就下手,憑的就是想要握有住的自主權。事實也證明,只要是用來「自住」,不是要炒房獲利,買房並沒有所謂的合適時點,但前提仍要事前做好財務規劃。儘管現在大安區房價,每坪要100萬元起跳,但她並不後悔當初賣掉的決定,「因為完全以自己需求的角度出發買房,所以當時買房首重生活機能,像我們這一輩還要扶養父母、養家、養小孩,貸款已占到當時自己薪資的二分之一。」「貸款的好處就是逼你努力工作,訓練責任感。」王瓊芝指出,2000年與丈夫賣掉台北的房子,前往上海創業,落腳之處選在虹橋,雖然離地鐵站仍有段距離,但因為有了之前換屋經驗,也就擁有挑選好房子的精準眼光。對她來說,房子未必越換、越賺,但環境卻要越住、越好,「主要看中的是周遭有很多綠樹,這樣住起來舒服,對家人與我而言更重要。」王瓊芝深刻體會到地緣的重要性,離公司、住家近,因此當她從上海虹橋搭機抵達台北松山後,不用半小時就可以到台北的辦公室與家,可以減輕花在交通上的負擔。因此她給首購族的建議是,要先考量能力,不管是雙薪或個人負擔,先算出每個月可支配所得有多少,每個月可償還多少,再去考量買房的價位跟付款能力。王瓊芝認為,很多人抗拒2030年貸款,其實沒有必要,儘管今年房市比較低迷,但有些區段依舊沒有下跌,代表永遠不可能買到最低點,不妨調整買房心態,告訴自己這是投資人生,而不是投資房子,相信必定能如願買到理想的家。

智慧型手機 高能量藍光 兒童視力惡化

3C產品普及 兒童視力回不去 2016-01-03 03:17 聯合報 記者簡慧珍/彰化報導 眼科醫師發現,3C產品普及使兒童視力惡化速率明顯上升,日積月累的傷害,讓好視力「回不去了」。彰基眼科醫師陳彥廷研究兒童視力,他肯定行動載具中的遊戲或學習軟體因圖案及影像清晰,可當作刺激弱視兒童視力發育的輔具,但這些軟體「吸睛」,如果若注視時間過長,反而傷害視力。陳彥廷說,智慧型手機和平板電腦都使用LED發光原件產生影像,採背光模式發亮,LED光譜以高能量的藍光居多,如果環境光源不足,面板的大量高能量光線進入眼睛,將造成視力快速衰退、黃斑部病變等。他又說,行動載具輕巧,使用者也許先坐著看,坐久累了換躺著看,拿久手痠也許放在胸前看,或趴著放在床上、地板上看,越看越近,若沒適當休息讓眼睛肌肉鬆弛,近視、閃光度數一定快速增加。彰化秀傳醫院眼科主任趙世鈞也建議,應在光源充足環境中使用3C產品,並把面板亮度調低一點,注視半小時至少休息5分鐘,是與3C產品健康相處的基本護眼之道。

奇美 林育民: 肝纖維掃描第二代利器 (Acuson S3000 ™ (聲輻射力脈波影像系統acoustic radiation force impulse imaging, ARFI)

防範肝病變 肝纖維掃描儀是目前最佳守護神NOWnews今日新聞 2016 01 0520:32 記者黃芳祿/台南報導 奇美醫學中心胃腸肝膽科主治醫師林育民指出,肝病發生原因很多,就慢性肝病追蹤,建議每612個月定期抽血GOT/GPT及胎兒蛋白和腹部超音波檢查,肝硬化病人須縮短每36個月一次。 工作壓力大,加班、熬夜、偏食、缺乏運動的生活型態,導致肥胖、肝臟過勞、肝指數過高,若再加上抽菸喝酒,隨時有「爆肝」風險。 肝臟是人體最大器官,它是無聲的器官,沒有神經分佈,健康的肝只需四分之一重量即可正常運作,早期肝病症狀輕微有倦怠、嗜睡、食慾不振、右上腹部不適或皮膚搔癢等而不易察覺。 除了急性猛爆性肝炎,慢性肝病常循著「肝炎、肝硬化、肝癌的三部曲」逐漸演變,不少病人是因發生黃疸、腹水、肝昏迷、上消化道出血或肝癌等末期併發症才就醫,往往為時已晚。 肝病是台灣的國病,醫師林育民國人約有300萬名慢性B型肝炎及60萬名慢性C型肝炎帶原者,B型肝炎病人得到肝癌的機率是一般人的100倍,每年因肝病死亡的人數高達13千多人。 政府自1984年起對B肝帶原者的母親所生產嬰兒施打B肝疫苗,1986年起對新生兒全面施打B肝疫苗,已大幅降低孩童的B肝帶原率及肝癌發生率。 健保局從200310月開始執行BC肝試辦計劃給付抗病毒藥物有初步成效,期望在不久的將來慢性肝病、肝硬化及其併發症能被排除於十大死亡原因之外。雖然如此,仍有許多民眾對肝病有錯誤的認知而未積極追蹤和治療,奇美醫學中心說,這是醫界未來仍需努力方向。 醫師說,肝病發生的原因很多,包含病毒性肝病、酒精性肝病、藥物毒素性肝病、新陳代謝異常性肝病、自體免疫性肝病等,其中最常見的是病毒性肝炎,同時伴隨著日益攀升的酒精性肝病及非酒精性脂肪肝疾病NAFLD,俗稱脂肪肝。肝指數能有效偵測肝臟發炎,卻無法顯現肝纖維化程度。超音波對肝纖維化判斷有賴醫師經驗,但仍有一定的主觀性,臨床上常只能告訴病人「你的肝粗粗的,半年後再追蹤」,但半年後也無法客觀的比較前後「粗粗」的差異,有些病人會覺得每次結果都一樣就不追蹤了。 奇美醫學中心胃腸肝膽科主治醫師林育民強調,慢性肝病是否已達顯著纖維化程度,常常決定治療的時機、方式及預後。他說,肝穿刺活組織檢查(肝切片)是判斷肝纖維化的金標準(gold standard) 可診斷肝臟發炎程度,缺點是具侵襲性、疼痛、有出血的風險而不易被病人所接受;此外,取樣組織小可能有取樣及病理判讀誤差,往往無法反覆性追蹤。 有許多非侵襲性肝纖維化檢查被發展出來,包含血清學及放射學的檢查,兩者皆能有效區分無或輕微肝纖維化(F0-F1)及顯著肝纖維化(F2-F4),但無法精準判定個別期別。血清學檢查乃綜合常見的肝生化檢查(APRIAST to Platelet Ratio Index)或如FibroTest® Hepascore®等具專利的特殊檢驗(commercial kits)判讀,一般可達到大約八成的準確率(AUROC),但易受肝發炎的干擾。 放射學的檢查主要包含超音波型肝硬度檢查(ultrasound-based elastography)及核磁共振彈性圖相儀(Magnetic Resonance Elastography, MRE),奇美醫學中心胃腸肝膽科主治醫師林育民認為,目前以超音波型肝硬度檢查較為普及。肝纖維掃描儀(FibroScan)為初期發展的儀器,主要原理是由機器以撞桿撞擊肝外部皮膚,產生一推動波(push pulse)讓肝臟組織受擠壓而發生微小的型變。 這微小之型變能誘發與推動波呈垂直剪切波 (shear wave),速度與肝硬度成正比。再以超音波來測量剪切波速度即可得知肝硬度指數。有腹水及肥胖病人推動波不易進入肝臟,因此有2.4-9.4%的失敗率;此外亦受不同病因、炎症反應、進食及飲酒影響。其後發展的聲輻射力脈波影像系統(acoustic radiation force impulse imaging,簡稱ARFI)肝纖維掃描儀有一般超音波影像,可以選擇適當的檢查區域。另外也以低頻超音波取代機械式推動波,對於有腹水及肥胖病人的失敗率大減。至於診斷纖維化能力約略與肝纖維掃描儀近似,大約可達到九成的準確率(AUROC);不過亦受不同病因,炎症反應、進食及飲酒影響。 奇美醫學中心胃腸肝膽科主治醫師林育民表示,奇美醫學中心胃腸肝膽科自2015年引進第二代的聲輻射力脈波影像系統 (acoustic radiation force impulse imaging,簡稱ARFI)肝纖維掃描儀(Acuson S3000 ),至今已有數百例的臨床經驗,與國內外各知名機構的成果一致。

醫美 宣傳醫療業務開罰新解 (邱正宏醫師 行政訴訟抗罰)

美白針廣告誇大 醫美名醫抗罰敗訴定讞 2016-01-02 12:06 中央社 台北2日電 醫美名醫邱正宏不服診所網站刊登「美白針」廣告被指誇大,違反醫療法挨罰10萬元,打行政訴訟抗罰。台北高等行政法院認定,台北巿政府衛生局開罰有理,判邱正宏敗訴定讞。判決指出,邱正宏是台北巿一家醫美診所的負責醫師,經民眾檢舉診所在網路上刊登俗稱「美白針」的廣告,使用「……美白針的成份是甚麼 ……維他命……Choline(膽鹼)、Inositol(肌醇)……礦物質:Mg(鎂)、Ca(鈣)、K(鉀)……」等文字;台北巿衛生局調查後,認為這些文字內容非屬衛生福利部核准的中文仿單範圍,有誇大、難以積極證明內容為真實之情,依違反醫療法規定,先後二次發函通知改善,但卻仍未修正網頁內容。北巿衛生局在民國1035月間開罰新台幣10萬元;邱正宏不服,提起訴願遭駁回後,打行政官司,一審敗訴,經上訴,由台北高等行政法院審理。邱正宏主張,網頁刊登內容,均是常見的美白針成分為完整介紹,介紹美白針之前後,並無任何標示診所美白針療程、費用的相關說明,與欲招徠醫療業務者,顯有不同;原處分限制他的網頁內容,已侵害他的商業性言論自由、工作權、財產權、生存權及一般民眾取得資訊的自由等基本權。北巿衛生局則主張,查經審視網頁的文字、方式、用語,如「享受美白針為您帶來的丰采,讓邱醫師團隊為您實現吧」等內容,並以診所名義公開發表診療項目及資訊,使不特定多數人共見共聞,客觀上已具招徠醫療業務為目的,具醫療法所稱醫療廣告的「宣傳醫療業務」效果,招徠患者前往診所醫療的意圖甚明,且邱正宏為這個廣告的直接受益者,非其所稱提供民眾醫學新知。

中國 跨境電商 強化內需市場 台灣品牌打贏世界盃??!!

跨境電商 台商西進新商機 精華簡文跨境電商 台商西進新商機 作者:羅之盈 2016-01-05 天下雜誌589 網路外銷不是新聞,但隨著中國釋出跨境電商新利多,歐美品牌提早卡位,有地利之便的台灣品牌、中小企業,怎能錯過這一波新機會?跨境電商,這個流行的新詞彙,說穿了就是人們熟知的網路貿易商。提著○○七皮箱走闖天涯的外銷途徑式微後,網路成為現代通商絲路。十多年來,網路外銷其中細節,已從「張貼布告」形式的阿里巴巴網站、架構在個人交易系統上的ebay,衍化出更多元道路,網路外銷全世界,特別是一海之隔的中國市場,經過貿易環境幾番改變,台商出現新機會。先從數據分析大環境發展趨勢。國際顧問公司埃森哲預估,全球跨境B2C(企業賣給個人的零售)電商消費者總數,將從二○一四年的三.○九億人,至二○二○年一舉超過九億人,預估中國將成為全球最大的跨境B2C電商消費市場。再將中國定格放大,根據艾瑞諮詢預估,中國跨境電商市場規模,從二○一三年的三.一兆人民幣(約十五.五兆台幣)成長到二○一七年的八兆人民幣(約四十兆台幣),增加一.六倍,高於中國本土電商市場的二一%。(見表1其中「進口」中國的規模,也從三千七百億,成長到一.三兆人民幣,增加二.五倍。依此強勁的成長力道,跨境電商將逐年攻佔中國整體進出口總額(線上加線下),兩年後將佔有五分之一的貿易江山。(見表2)現在,中國跨境電商的列車已悄悄開到台灣。十一月底,兩岸電子商務商家在台北舉行了一場「媒合會」,這回媒合的不是投資或併購,而是商品與商家。外貿協會邀請上海一號店、鄭州台品網、寧波國際物流等跨境電商平台前來,尋找適合向中國銷售的商品;另一頭,台灣品牌則有味丹、妙管家、維士比、乖乖、台灣森永等企業參與,其間進行二八八個場次洽談,氣氛熱絡。

中國放利:減稅、改善物流「今年大陸雙十一網購節熱門的跨境交易品項,包括婦幼、美妝、醫藥保健及食品等,都是台灣製造的強項。台灣業者應該快速了解大陸跨境電商的保稅進口或直購進口模式,以進行B2B(批發)或B2C(零售)的銷售業務,搶佔龐大市場商機,」外貿協會秘書長黃文榮表示。什麼是保稅進口模式?什麼是直購進口模式?和過去有何差異?為何是台商新機會?一四年七月中國海關總署發布的第五十六號、第五十七號公告,針對海外購物網站提供利多環境,一方面可以整編灰色地帶的網路代購、水貨商;另一方面,藉由引進海外商品,以更多商品選擇吸引更多消費,施力擴大中國內需市場。這道放利消息已吸引全球品牌注意,手腳快的商家已在中國跨境電商平台開店。例如,美國梅西百貨 即將在天貓國際開店;美國流行歌手泰勒絲的聯名服飾,在京東海外購獨家上架;紐約當紅設計師胡媛媛(Vivienne Hu)首先在唯品會海外精選登場,都是採用新跨境電商模式。其政策主要有五個環節,包括稅收減免、限定進口城市、事前報品、快速通關、海外直郵或保稅進口。(見表3)分外吸引人的是,規範跨境電商將繳納「行郵稅」,相較傳統關稅,稅額減免幅度大。假設一盒鳳梨酥定價四九九元人民幣,行郵稅一○%,稅金為四十九.九元,得力於稅額五十元內免徵的優惠,這盒鳳梨酥將得到過去沒有的免稅進口,降低成本。第二項重要影響則是物流政策改變,此番增加的「保稅進口」模式。商家可以預先將貨品整批運送到中國,存放於特定保稅區,等到中國消費者購買之後,再扣稅出貨,如此一來,消費者訂購之後不用再等上大半個月,商家也能降低稅務成本。因此,相較於傳統貿易途徑,中國境外購物網站現在可以透過新模式,在不需要進入中國設立公司的情況下,就能省錢、省時、省力地身在台灣、賣貨中國。

就像在飛機上買免稅品 更深一層探究,這一系列政策放寬影響深遠。以品類來說,快速通關讓保存期限較短的食品類,有機會加入中國市場;保養保健商品則是免除過去動輒一年的商品審批,只要證明商品合法,備案之後就能銷售。再以價格結構來看,稅額五十元人民幣以內免徵的優惠,吸引「低單價」商品進駐。保稅進口模式則是讓商家願意整批進口,降低物流單價─反正可以擺在保稅倉慢慢賣,適合資本不多的中小企業。這套模式不只對賣方釋放利多,同樣對買方充滿吸引力。「對消費者來說,就是空中免稅商店的概念,跨境消費就像在飛機上買東西,」率先採用此模式的台灣購物網站PayEasy,總經理林坤正表示,行郵稅的核稅標準,如同旅客走過機場海關時帶進來商品,平時過海關檢查,該課稅的課稅,不用課稅的直接通關,基本上以前能帶進來的商品,跨境電商都可以做,除了藥品與菸酒。在台灣土生土長的PayEasy,二○○九年進軍中國,可惜鎩羽而歸,今年搶先搭上跨境電商列車,配合天貓國際平台推廣,選定台灣米作為雙十一看板商品,契作五十噸香米運往中國保稅倉存放,並在花蓮玉里利用稻田彩繪,栽種出天貓標誌的紫色大貓頭,大膽做行銷。PayEasy總經理林坤正表示,一般賣米做行銷可能找個通路商貼貼海報,但PayEasy選擇拍影片記錄,五個員工、四個月、一台車、設備六十萬台幣,影片裡頭沒有喳喳呼呼地嚷著台灣米有多好吃,卻有著台灣農人插秧前祭拜水頭公的虔誠畫面。「我們不只要建立台灣商品的國際形象,更大的企圖是把台灣價值觀與文化傳出去。簡單說,就是讓你喜歡台灣,你就會買台灣商品。如果只讓你喜歡台灣米,就只會買台灣米而已,我們的企圖是只要跟台灣土地相關的,我們都會記錄出來,藉由網路力量宣傳出去,」林坤正說明初衷。不過,這一檔預計在雙十一發光發熱的商品,卻因為雙十一晚會未播出宣傳影片,隨後排定在中央電視台登場的訪談節目,臨時因為巴黎恐怖攻擊事件而未播出,連失兩次重大宣傳資源,讓第一檔PayEasy台灣米不如預期一炮而紅。林坤正態度淡然,「我們期待可以在中國打出台灣米的品牌,但只靠一次就成功很難。」

台灣品牌得練習打群架 PayEasy台灣米的經驗,再次深刻應證走入中國大市場,是一場行銷硬戰。另一家經營中國跨境電商的知名台商樂利數位科技,選擇的則是「打群架」策略。樂利是淘寶天貓網站內的熱門「代運營」操盤手,協助品牌企業進行網路行銷、客服等,兩岸有將近三百名員工。樂利去年營運Costco天貓國際店,好成績讓馬雲屢屢在公開場合稱讚,今年樂利增加運營品牌,包含可口可樂、昇恆昌、荷蘭最大超市Albert Heij等二十個品牌,另外還自營品牌吉室商行、HerBuy,一舉在雙十一搶下九千萬人民幣的單日成交額。單日銷售近四.六億台幣,樂利怎麼做到的?在中國網購市場打滾多年,樂利執行長施凱文深刻了解行銷資源的昂貴與珍貴,樂利與旗下運營的品牌商談妥,雙十一期間共同放置廣告版位,不同品類的商家互相幫忙,互相導入流量,例如賣化妝品的把客人分享給賣食品的,形成跨品類的策略聯盟。「台灣品牌在中國真的不是最好賣的品牌來源,需要一些流量支持,」施凱文直言,「我們自營的吉室商行,搜集台灣商品一起賣,例如,舊振南餅店、林三益等。我們想要打群架!相對國外大集團,台灣品牌規模太小,所以大家流量不要浪費,各走各的實在太可惜了。」

台商打得贏「世界盃」?回顧過去,這不是台灣電商西進首次出現的機會點,也不是第一次吆喝著打群架。二○○六年台灣電商首波搶進中國,進駐剛剛發跡的淘寶網、拍拍網、京東商城等網站,流行築起「台灣館」打起群架,當時OB嚴選、東京著衣、CatWorldPG美人網等網路品牌,靠著台灣經驗,以平價流行商品、雜誌般精緻的照片,打趴一票剛剛起步的中國電商,迅速竄紅。但那般榮景維持不到五年,中國商家複製與學習的能力強,又在創投資金追逐下,蠻橫成長,一○年之後,台灣電商多數退居中國市場二線。事隔超過五年,因為這波中國跨境電商政策,重新開啟兩岸新絲路。這次搶進的商家,不只是網路品牌,更多的是知名實體企業,例如,康是美、大潤發、我的美麗日記、杏一健康生活館、糖村、陳允寶泉等。它們多半與代運營伙伴合作,自己專注於產品生產,以聯盟共好的方式進入中國市場,除了產品生產規模大、品質穩定,更重要的已經具有「品牌力」,未來的挑戰仍是如何在爆炸式成長的中國市場之中,吸引消費者目光─行銷戰仍是一場充滿挑戰的硬戰。總是有耳語:中國跨境電商戰場打的是一場「世界盃」,台灣商品怎麼擠得過全球品牌?台灣品牌又怎麼擠得過中國窄門?但談到外銷,台灣品牌進入美國市場容易嗎?進入歐洲的門比較寬嗎?比較海外消費者對台灣商品的興趣,中國之門,還是稍寬一點。從樂利經驗來看,倘若台灣品牌集合打群架,這道門還是有機會漂亮穿越。

 

生技飆王狂漲952%: 佰研

29元衝到303 佰研躍去年飆股王 2016-01-02 01:34 經濟日報 記者張瀞文/台北報導2015年台股大盤雖然下跌一成,但有利基的生技股卻扶搖直上,後市持續看好。佰研(3205)去年狂漲952%,成為年度飆王,F-麗豐也上漲一倍多。 佰研是保健食品廠,去年受惠於中國保健品需求大幅成長,股價從年初不到29元一路衝鋒,到1231日以303元收紅封關。不過,三大法人仍保守,全年買超不過2,300多張。F-麗豐的漲幅排第二,31日收在343.5元,同樣是屬於300元俱樂部,也同樣都是「健康中國概念股」,全年股價漲122%。另外,上櫃股邦特漲近九成,東洋全年稅後純益(EPS)上看5元,也有六成多的漲幅。累計去年漲幅超過一成的生技族群就達20多檔。群益全球關鍵生技基金經理人沈宏達表示,去年代表生技醫療產業的AMEX生物科技、那斯達克生技指數(NBI)兩大指數的漲幅都超過一成,帶動國內相關生技股的股價。沈宏達指出,台股的生技醫療指數、櫃買生技醫療指數、化學生技醫療指數等雖然不如美國的相關指數耀眼,但去年大致有個位數的漲幅,大幅打敗加權指數與櫃買指數的負報酬。生技醫療類股不僅近年表現強,未來也持續看好。沈宏達說,生技醫療產業不但產值持續成長,而且產業持續創新,即使整理後也能再創新高,長線持續看好。元大精準中小基金經理人劉家宏表示,近年來生技類股中,以醫材與保健類營運表現較佳,適合穩健屬性的投資人,挑選時也需考量未來繼續成長的力道,因此最好挑海外布局逐漸發酵的標的。至於學名藥和原料藥,劉家宏說,整體族群最近期營運不如醫材保健類耀眼,個股間差異頗大,建議採取精選策略。若以未來性觀察,學名藥廠可挑選切入海外市場的企業,原料藥則要看公司潛力產品的多樣性。沈宏達表示,就季節性因素來說,JP摩根大通健康照護論壇即將在本月登場,投資人可注意新藥發表及實驗數據等利多題材。此外,元月行情也有利於生技族群。

衛福部-經濟部 醫材銀質獎: 精專生醫 DNA/RNA純化系統

精專生醫核酸純化系統 獎不完 2016-01-05 18:59:12 經濟日報 蘇璽文 經濟部工業局副局長呂正華(左起)、衛福部食品藥物管理署署長姜郁美頒發獎項給精專生醫總經理呂學哲、副總經理李德政。 蘇璽文/攝影 分享衛生福利部與經濟部共同舉辦的「衛福部-經濟部藥物科技研究發展獎」,日前舉行頒獎典禮,得獎專件共16件,精專生醫的自動化線性排列式膜管核酸(DNARNA)純化系統,在「醫療器材類」奪下銀質獎。 精專生醫總經理呂學哲表示,該系統以應用手工核酸純化主流的膜管法與創新三合一線性排列為核心技術,結合精密電子與智慧軟體,排除交叉污染風險,成為生技醫療產業最佳「自動化基因診斷整合平台」。主要用於提取微量游離核酸(cfDNA),或石蠟切片(FFPE)中的核酸,應用在非侵入試產前檢測,癌症篩檢及次世代定序方面精專生醫副總經理李德政指出,該公司核酸純化系統,取得4項專利、歐洲CE IVD認證及ISO 13485醫療器材品質管理系統認證,可望成為國際效益最高等級產品,目前亦獲中央研究院採用。呂學哲強調,今年陸續取得台北生技獎技術創新優等獎、新創事業獎科技產業組銀質獎,並積極發展基因檢測,目前已與日本結核預防會和德國大廠攜手檢測專案,期盼推動精準醫療以及布局全球市場。

大葉大學 謝昌衛: 絲瓜水多醣 奈米過濾薄膜濃縮 技 轉森田生醫

超濃縮技術 一噸絲瓜水成百克原料 更新: 20160105 27 大葉大學生物科技暨資源學院師生研發「增加絲瓜水保溼能力之奈米過濾薄膜」,將1噸的絲瓜水濃縮成100公克原料。 【記者郭益昌/彰化報導】絲瓜水取得容易,是坊間廣受歡迎的美容保濕品,大葉大學生物科技暨資源學院師生研發「增加絲瓜水保濕能力之奈米過濾薄膜」,透過薄膜技術進行將100噸的絲瓜水濃縮成100公克原料,提煉出保濕度更好的製成品。大葉大學生物科技暨資源學院院長謝昌衛帶領學生陳又瑄、李欣蘋、李旻研發「增加絲瓜水保濕能力之奈米過濾薄膜」,透過薄膜技術進行濃縮,增加保濕度同時減少運送過程的耗能,現已取得專利,將技術也轉移至森田生醫。謝昌衛說,中醫稱絲瓜水為「添活水」,是廣受婆婆媽媽喜愛的保濕聖品,國內絲瓜水年產值高達新臺幣510億。他觀察到市面上含絲瓜水成分的保養品幾乎都標榜原料由日本進口,覺得很納悶,臺灣很多地方種植絲瓜,為什麼必須從國外進口原料。謝昌衛指出,根據絲瓜水廠商說法,絲瓜水的水分含量高,運送過程容易變質,加上種絲瓜的地方跟工廠有距離,未經濃縮處理的絲瓜水體積大,運費相當可觀,因此業者從日本進口濃縮處理的原料,品質較穩定。藥用植物與保健學系大三生李旻說,歷時兩年多發明的「增加絲瓜水保濕能力之奈米過濾薄膜」技術,以奈米薄膜過濾技術取代傳統的濃縮方式。薄膜過濾的原理類似RO逆滲透,能將一噸絲瓜水濃縮為100公克的原料,不僅降低了90%運費,多出來的水可以留在菜園供農用,這項技術經實驗證實,能提高絲瓜水的天然多醣含量,製成產品的保濕度更好。

 

華晶科技 4億元分割醫療部門(榮晶生技)

華晶醫療電子事業分割為榮晶生技 今天正式成立 鉅亨網記者張欽發 台北2016-01-0410:15 夏汝文華晶科技內醫療電子事業分割為榮晶生技,在今天正式成立;華晶科技執行長夏汝文。由DSC及光學開發廠商華晶科技(3059-TW)正式分割其醫療電子事業部門成立的榮晶生技,以今(4)日為分割基準日,榮晶生技獨立後股本為4億元,由華晶科技100%控有。 華晶科技以光學核心技術開發出光學控制晶片、消費型數位相機組裝等業務,並擴及車用電子系統,而今天分割成立的榮晶生技,則為華晶科技內原有醫療電子事業部門,為落實專業分工而分割成立。華晶科技2015年第3季單季獲利創4年來單季新高,20151-3季稅後盈餘2.4億元,每股稅後盈餘為0.89元。

 

海外科技顧問遴選委員會(張善政/翁啟惠/楊泮池/李鍾熙/伍焜玉/顏鴻森/徐爵民及/蔣丙煌)

海外科技顧問 鎖定跨領域專家 20160105 04:10 記者呂雪彗/台北報導 行政院昨(4)日邀集中研院長翁啟惠、前國衛院長伍焜玉院士等生技專家,召開科技顧問遴選委員會,擬遴聘跨領域專家、國際產業界人士做為行政院的海外科技顧問,為我國科技發展提供建言。行政院昨天召開海外科技顧問遴選委員會議,由副院長張善政主持,外部遴選委員都是在台灣生技領域頗富聲望的專家,除翁啟惠外,還有台大校長楊泮池、台灣生技協會理事長李鍾熙、伍焜玉院士等。另還有科技政委顏鴻森、科技部長徐爵民及衛福部長蔣丙煌等高層首長,共同為遴聘行政院海外科技顧問人選方向集思廣義。與會委員建議,選出的科技顧問要協助我國提出提出國家科技發展的大政方針,例如生物經濟領域有那些可以發展的方向,從科技顧問建言,再提到生技產業策略諮詢委員會議(BTC)討論,研擬細部執行策略。遴聘的科技顧問至少35位,包括歐盟主管科技政策官員、白宮科技顧問、日本退休科技專家,還有諾貝爾得主等國際高階人才。(工商時報)

陳建仁: 新國會立刻推動” 科技基本法”、”產業發展條例”

副總統政見會》秀食安政績 陳建仁︰綠擋下頂新脫罪條款 2016-01-05 〔記者蘇芳禾/台北報導〕民進黨副總統候選人陳建仁昨在副總統政見發表會上主打民進黨的食安、生技醫藥、健康照顧政策。他並細數民進黨阻擋了國民黨的食安法修正案,避免通過頂新脫罪條款,也通過了民進黨刑法修正案,列入終結黑心廠商條款,追討不法利益的歷程。

塑化劑風暴 轟馬政府失職 陳建仁昨天表現穩健,政見內容也多從自身生技、公衛經驗出發,先是砲打中央政府在塑化劑問題時,未能確實掌握進口塑化劑的廠商,反而到市場上去檢驗不同的飲料,造成恐慌,甚至在「食安會報」成立後,每半年才開會一次,「食安辦公室」則是一季一次會,所以食安問題不斷發生。 陳建仁也說,他二○○五年擔任國科會主委,擔任行政院「H5N1禽流感聯繫會報」召集人期間,台灣沒有任何家禽或個人得到H5N1禽流感病毒的感染,甚至超過日本和韓國。 第二輪政見發表時,陳建仁細數了自己擔任國科會主委任內,用三年時間就讓中部科學園區廠商投資金額高達一.五兆、創造一萬人就業、二○○六年營業總額達一千七百億元,卸任時,台灣三大科學園區產值逼近兩兆。

挺生技產業 新國會馬上修法 除了打出政績牌,陳建仁也不忘凸顯自己在行政、立法部門之間的協調能力。陳建仁回憶,擔任國科會主委期間,在中研院院長翁啟惠和前經濟部長何美玥、前行政院副院長蔡英文協助下,草擬生技新藥產業發展條例,由立法院長王金平領銜提案,三週就三讀通過,對生技醫藥產業發展有促進作用,可惜在上次大選時,因宇昌案遭抹黑,污衊這個事件,讓人感到痛心。「二月一日新國會開始後,我們就會立刻推動科技基本法、產業發展條例等法,展現政府效率!」 最後,在健康照護政策上,陳建仁表示,因應人口老化,民進黨希望推「在地老化」,以社區為基礎,把衛生所轉型為社區健康照護中心,結合醫師、營養師、社工師、托育等功能,提供社區健康照護,從小孩到老人都可以得到照顧,讓長輩們就近做定期健康檢查、疾病早期篩檢,也可改善偏鄉醫療匱乏問題、增加婦女就業機會。

北醫 張武修…. 陽明與交大合併? ..校園經營管理乏善可陳…

用荒腔和走板就可整併大學2016010416:24 作者:張武修(台北醫學大學教授) 面對105年度虎年少子化將至,預期屆時全國大學新生將減少2萬人,若干大學為求報到率達教育部預設的門檻,只好四處尋求合併以生存;但今天台灣的高等教育所遭遇的幾個嚴峻問題,包括競爭力停滯,國際大學排行逐年落後,尤其受到亞洲鄰近國家更多經營成功大學的超前,許多頂尖大學極優秀人才流失,高等教育的方向與決策搖擺不定或者經常溝通不良等;但主管的教育主管當局遲遲未有整體長程清晰的規劃,又使出500億頂尖大學卓越計畫用完之後的"後頂大"800億經費當誘餌,非但沒看到有效輔導臨危的某些私校走出困境,卻本末倒置預計將幾所原本優質的國立大學先行合併。首當其衝、最讓國內學界無法認同的是位在大台北最北的國立陽明大學被迫和百公里遠位於新竹的交大合併。成立於40年前的國立陽明大學向來在國內生物類組考試僅追台大,幾十年來在生醫研究上更屬國內甚至亞洲一流,多數校友因配合政府公費服務制度即有效成就了台灣各地偏鄉和社區醫療資源的合理分配,從全體醫療中心到醫療社區化,陽明的校友對國內公立與地區醫療的貢獻讓全民健保能充分發揮,在社會福利長期照護日益趨重的今天,陽明大學和校友的貢獻將更受期待與倚重。然而前幾天報紙突然披露政府執意將陽明大學與交大合併,除了交大的師生校友極端反對外,陽明校內師生亦憤慨難平;先不說交大方面因為併校可能改成"陽交大學"所受的種種委屈,陽明大學現任梁校長在任五、六年內讓陽明流失成打優秀的教授所長,校園經營管理乏善可陳,好不容易爭取並獲得宜蘭縣大力支持並期待的宜蘭附屬醫院今年即將擴大完工落成,卻傳出校方可能無心經營棄守的疑慮,而陽明大學過去諸多校友和國際頂尖大學如哈佛、麻省理工學院、史丹佛、約翰霍普金斯大學等建立的品牌合作,已在數年內揮霍殆盡,陽明在頂尖大學的排行逐步下滑後退,無不令人扼腕。陽明大學的未來需要長遠寬廣智慧的規劃與執行,與交大草率合併絕非陽明之福,尤其目前陽明梁校長固執用器,又有與上層規劃擔任陽交首任校長的立場,倉促躁進合併除了造成陽明師生校友的質疑與不安,恐將陽明與交大的社會價值與使命毀於一旦。大學是國家的智慧資產,國家競爭力的引擎與指標,我們期待教育主管和陽明大學要懸崖勒馬,重新仔細評估,以開放透明與國內外各界詳細規劃討論,千萬不能因小失大,讓國內兩大頂尖大學沉淪消失。

教育部80億元預算 鼓勵大學先併先贏??

7大「黑箱」大學合併啟動?交大學生:考到一所要滅校的大學... 2016/01/04 21:18:007大合併案中,速度最快的是清大與竹教大決定「牽手」,兩校合併意願書本月已送至教育部,待教育部備查後即可進入下一階段。105虎年少子化大限進入倒數計時,大學新生將減少2萬多人,大學合併求生,新年度將有7大公立大學合併案。交通大學與陽明大學擬訂合校備忘錄,推動合校為國立陽明交通大學。但陽明大學學生會4日以「嚴正拒絕黑箱,暫緩合校備忘錄!」的口號進行抗議。而交通大學學生則以《考到一所要滅校的大學,誰懂》一文,表達對於併校的失望與不滿。聯合報導,明天過後,就是105年虎年少子化大限,大學新生將減少2萬多人。大學為求生存,將展開「合併」求生,新年度將有7大公立大學合併案。新年度教育部的「後頂大計畫」預算編列中,擬提撥總經費1成、約達80億元預算鼓勵合併、聯盟、退場與轉型,預計將掀起先併先贏的競爭。

攤開新年度的大學合併計畫,共有7大「公公併」合併案: 清華+竹教大 高雄海洋科大+高第一科大+(高應大) 陽明+交大 台東大+台東專科 成大+南藝大 台大+(台師大)+(台科大) (中山)+(高雄大學) 註:()指媒合研議中其中,7大合併案中,速度最快的是清大與竹教大決定「牽手」,兩校合併意願書本月已送至教育部,待教育部備查後即可進入下一階段。聯合報導,交大副校長陳信宏表示,交大、陽明長遠來看,都面臨發展上瓶頸,交大以理工見長,但電子、資訊領域發展已到一定程度。生醫是當前世紀非常受矚目的領域,很多交大教授的研究已朝生醫領域發展,和陽明合併能夠達到研究、課程上的合作。陽明大學主秘王瑞瑤說,陽明以醫學擅場,但未來需要跨領域人才,與交大互補整合、學生能力更全面。另一讓人意外的是台大、台師大與台科大的合併案。原本台大和國北教大討論合併已久,但近兩年台大、台師大、台科大以地緣關係形成台灣大學聯盟,國北教大宣告出局。風傳媒報導,陽明大學學生會挺身抗議拒絕黑箱,以「拒絕盜壘會議、主張交付民意論」、「絕不妥協黑箱、公開透明得人心!」等口號於4日上午進行抗議,指責校方沒有事先告知教師、學生、校友及行政人員情況下,將於6日校務會議通過合併備忘錄。陽明大學學生會也呼籲校方暫緩,待師生意願充分調查後,才符合正當性及合理性。 對此,陽明學生會會長陳佳菁解釋,雖因陽明大學以生物醫學為主,而交通大學以資訊產業起家,某種程度上有互補結合,對生物產業、學術排名、基礎醫學研究及校務基金都有好處,但近半年師生都不曉得雙方合校的相關資訊,近日卻得知已簽署「合校備忘錄」,交大更是通過備忘錄後才舉辦說明會,在資訊這麼不透明的情況下,呼籲應暫緩程序。而《考到一所要滅校的大學,誰懂》一文則指出,交大校方幾乎確定要與陽明大學合併後,才告知交大師生。長久以來位於新竹的交大未來極度有可能北移併入陽明大學,「台清交」的「交」,也即將走入歷史。他認為雖然交通大學大和陽明大學各屬於第二、三類的翹楚,但各自有各自的專業,未來校本部的遷移卻要依照陽明醫學系的決定,讓人「情何以堪」?他也開玩笑自嘲,未來兩校合併後,不管簡稱為「陽交」大或是「眀通」大,都令人難以接受。許多大學生卡友也紛紛留言回應,表示要併也是「清大併交大也要併得有尊嚴」;但也各有交大、陽明的學生留言回應:「合併沒有什麼不好」。蘋果報導,教育部高教司副司長朱俊彰指出,除了交大陽明案,目前教育部所知的國立大學合併案,僅有高雄第一科大及高雄海科大兩校合併案,經雙方校務會議通過,其他包括成大與台南藝術大學合併、清大與竹教大合併、台東大學和台東專科合併,都還在討論階段。朱俊彰說,大學整併需經過充分討論,以及兩校校務會議都通過,才能送合併計畫書至教育部;但這些合併案都還沒送案,教育部也無案可處理,至於學校是否有意合併、怎麼合併等細節,教育部皆尊重學校需求及作法。

(陽明梁賡義) 陽明交大合校 會尊重大家意見

對陽明交大合併 學生籲合校緩議 20160105日陽明學生會4日表示,在資訊揭露未完全之前,希望原訂6日校務會議討論的陽明交大合校備忘錄能緩議,待師生充分溝通後再討論。(中央社) 陽明學生會4日表示,在資訊揭露未完全之前,希望原訂6日校務會議討論的陽明交大合校備忘錄能緩議,待師生充分溝通後再討論。(中央社)【記者江禹嬋/台北報導】陽明大學和交通大學有意合併。不過遭到學生反對,陽明學生會4日召開記者會呼籲緩議。陽明校長梁賡義提到,雖往合校方向邁進,但未定案也未預設時程,提到校務會議是希望師生討論,若決議緩議,會尊重大家意見。陽明將於6日召開校務會議,將兩校合校備忘錄交付決議,不過陽明學生會期望,資訊揭露未完全之前,合校備忘錄能緩議,待充分溝通後再討論。梁賡義說,一個學校做不到的,希望透過兩校合併能做到,尤其陽明並非綜合性大學,領域同質性高,但從教育角度思考,和不同領域的人互動,才能擴展視野,若和交大合校,可開設更多學程、雙主修,將醫學和工程結合,甚至創造新興產業,發揮更大的加乘效果。梁賡義指出,如何讓學校師生受惠是重要考量,目前雖往合校方向邁進,但尚未定案,也不會設立時程,為合併而合併。若校務會議通過合校備忘錄,梁賡義表示,下一步將會成立合校工作委員會,分為教務、研究、行政等不同小組,並研擬合校業務的相關計畫書,送交校務會議討論;至於師生擔心的兩校區距離等問題,可透過交通車、遠距教學等方式來克服技術面的問題。不過這一切都還需要經過討論,還未定案。◇

佰研 達 交易注意標準

佰研:本公司股價達公佈注意交易資訊標準,公布相關資訊 鉅亨網/鉅亨網新聞中心-20160104日第二條第511.事實發生日:105/01/042.公司名稱:佰研生化科技股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:6.報導內容:7.發生緣由:本公司有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準,故公布相關資訊,以利投資人區別瞭解。8.因應措施:依櫃買中心通知公告(1)基本資料單月 10411 10311 與去年同期增減%營業收入(百萬元) 163.44 40.88 300%稅前純益(百萬元) 56.00 1.87 2895%稅後純益(百萬元) 53.57 1.87 2765%每股盈餘() 1.95 0.07 2681%最近二個月累計 10410-10411 10310-10311 與去年同期增減%營業收入(百萬元) 321.53 91.51 251%稅前純益(百萬元) 90.64 6.97 1200%稅後純益(百萬元) 88.24 6.97 1166%每股盈餘() 3.27 0.277 1079%單季 104年第3 103年第3 與去年同期增減%營業收入(百萬元) 352.43 122.68 187%稅前純益(百萬元) 108.82 2.69 3945%稅後純益(百萬元) 104.36 2.33 4379%每股盈餘() 4.11 0.09 4467%最近四季累計 103年第4季至104年第3季營業收入(百萬元) 894.83稅前純益(百萬元) 177.07稅後純益(百萬元) 170.61每股盈餘() 6.84(:1.以上1041011月及去年同期比較數之財務資料係本公司採IFRS會計準則編製之合併核閱數,未經會計師查核(),僅供投資人參考。2.最近一季104年第3季係指單季數字,非為最近財務報告中之累計數字,且係本公司採IFRS下編製之合併數,業經會計師查核(),僅供投資人參考。3.最近四季累計係本公司103年第4季至104年第3季採IFRS編製之合併數,業經會計師查核(),僅供投資人參考。4、每股盈餘係以期末流通在外股數計算。(2)本公司並無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對上櫃公司重大訊息查證暨公開處理程序」第二條所列重大訊息情事。9.其他應敘明事項:

農科院: 全豬利用動物工廠 眼角膜移植運用!!

豬眼角膜移植人體 將進入動物實驗 20160102 04:10 湯雅雯/台北報導 全球有多達300萬名等待眼角膜移植的患者,利用豬眼角膜移植至人體已成國際趨勢。農委會與台北醫學大學合作開發「豬眼角膜」技術,只要剔除人體排斥基因,未來可望透過豬角膜移植手術,讓視障者重見光明。農委會旗下財團法人農業科技研究院,長期投入基因修飾豬的開發,已建立7種豬隻眼角膜去細胞製程,預計今年將進入動物實驗,2年後進入人體臨床試驗,若實驗成功,未來豬眼角膜將取代大體角膜,視障者不必再苦等捐贈,也能使人生由黑白變為彩色。農科院動物所研究員杜清富指出,目前豬眼角膜要成功移植至人體的困境,在於豬和人體內都有一種名為NGNA型唾液酸的合成(酉每)基因,在器官移植時會產生排斥作用;為降低排斥,全球包括美、中、日、韓都積極投入基因剔除的研發,台灣技術已和世界並駕齊驅。杜清富說,眼角膜在各類器官及組織移植中,免疫排斥相對較為輕微,韓國已有以豬隻的新鮮眼角膜移植至猴子眼睛的實驗。經過試驗,移植後的豬隻眼角膜,可存活及保持透光性超過900。甚至寵物老狗失明,未來也可利用豬角膜移植或修補,讓眼睛重見光明。目前國內已培育4頭沒有抗原的仔豬,成為第一代種源,預計今年中可配種,並與北醫團隊合作,利用第二代無抗原豬進行動物實驗,取豬角膜移植或修補至大鼠和兔子上實驗,若實驗成功,預計23年內可順利進入人體臨床實驗。農委會指出,未來豬眼角膜除了可做人體移植,農科院更以「全豬利用的動物工廠」為目標,豬角膜也可用於修補白內障、眼睛雷射受傷等手術,甚至可應用於心瓣膜、牙模及骨粉等醫材,進一步克服動物器官移植產生的排斥問題,改善病患等待人體捐贈器官移植的漫漫長路。(中國時報)

紫金堂 月子膳食 布局 中國&東協

紫金堂專業服務 月子膳食領導品牌 2016-01-04 15:42:53 經濟日報 劉美恩分享國內坐月子膳食產業領導品牌紫金堂公司,以月子膳食醫療保健服務類與月子水商品,拿下2SNQ國家品質標章,凸顯紫金堂創業迄今堅持健康養生專業的理念,與團隊11年來無不戰戰兢兢、高規格、高嚴謹的商品研發與服務品質,再度得到肯定,而一向堅持品質與專業服務著稱的優勢,同時也獲得全球各國消費者的青睞。 除了SNQ的肯定外,紫金堂設立之初即以雙認證最高等級A級央廚廠生產商品,經營團隊更為台灣勇奪新加坡、韓國、斯里蘭卡膳食競賽團體組冠軍,11年來公司治理,榮獲得國內外37項各項大榮耀,為全球業界之典範。值得一提的是紫金堂膳食與婦幼商品,秉持深耕台灣,設立10家分公司,貼心感動的服務客戶,全球獨創之一條龍DIY系列商品與服務體系,推出二年來,迄今已行銷12個國家,佳評如潮,世界各國赴台,爭相代理商品行銷,就中、歐、美、日,食品龍頭亦不斷派團隊赴台交流商議,爭取產業合作共創膳食與照護市場,為貫徹放眼世界之布局,採取一中一東協之路線,且於2013年於上海,2014年於新加坡設立子公司,主軸推展中國與東協之市場,發展全球化之服務與產業推廣。未來「紫金堂」將透過11年來與20萬人見證之驗證歷程與心血,不斷的鞭策自己,為婦幼與銀髮族提供更優質的商品,更專業的服務,並設定目標為點亮台灣養生膳食與健康照護產業,在全球爭取一片天地,發光發熱。被消費者肯定的除了品質與服務外,紫金堂的善念與愛心,更受到各界之推崇與表彰,紫金堂公司堅持健康、養生、專業的理念,堅守食安最高治理原則,且在其創立第一年迄今,年年默默捐款做公益,年年熱心出錢出力贊助慈善活動,已達80件,更令消費者敬佩,紫金堂公司的正向治理與無私的履行社會責任,值得讚許。

除蚤頸圈 屬管制藥品範圍?!

網拍動物除蚤頸圈 罰款9萬起跳 20160105 159 坊間寵物熱銷除蚤商品「蚤不到」、「牛必逃」、「吉樂帶」等含藥商品,尤以除蚤頸圈因具有療效,雖然外觀是頸圈亦屬管制藥品範圍,在網路上販售都屬違法行為。【記者李怡欣 /高雄報導】高雄一位民眾將自己一次買太多的狗用防蚤頸圈上網路拍賣,遭裁罰新台幣9萬元。高雄市動保處表示,在網路上銷售買賣動物用藥或食品,依《動物用藥品管理法》可處9萬到45萬元不等罰款,提醒民眾切勿觸法。坊間寵物熱銷除蚤商品「蚤不到」、「牛必逃」、「吉樂帶」等含藥商品,尤以除蚤頸圈因具有療效,雖然外觀是頸圈亦屬管制藥品範圍,在網路上販售都屬違法行為。高雄市動保處表示,動物用藥非一般商品,使用劑量、用法以及通路等都有相關規範,不只民眾,就算寵物業者、獸醫診所或是領有動物用藥販售許可的業者,都不得在網路上對不特定人士販售。動保處還表示,民眾受罰並非個案。這次高雄市被檢舉的黃姓小姐,乃是因為一次購買過量,因此透過網路轉售,雖然違法,但體諒她是初犯,且動機非刻意販售,因此僅以最低罰款9萬處罰。◇

太景增資5.5億 (新股2萬張)

新藥 F*太景增資5.5 2016-01-04 05:00 經濟日報 (黃文奇) F*太景近期表示,該公司將辦理現金增資,每股定價為27.5元,近期該公司以去年1230日收盤價34.55元計算,折價20.4%定價。現增發行新股共2萬張,總募集金額約5.5億元。太景表示,此次增資總募集金額為5.5億元,資金用途為充實營運資金。

福邦 顏俊曄…生技類股主力長假前收網 估農曆年前震盪!!

生技股浩鼎、中裕成震央 廢稅效應 IPO大股東猛拋股 20160105 04:10 記者王姿琳/台北報導 去年因興櫃轉IPO(首次公開募股)需課徵證所稅的壓抑賣壓,昨(4)日證所稅廢除後首個交易日大舉蜂擁而出;生技股兩檔指標股浩鼎、中裕分別重挫7.18%、7.96%,拖累上櫃生技指數大跌3.86%,連興櫃生技股如國鼎也遭受波及。專家表示,生技類股去年波段漲多,在證所稅廢除且亞股全面下跌的浪頭下,觸發去年IPO的大股東大量拋股獲利了結。今年起廢除證所稅,因為去年賣出興櫃轉IPO股票者,仍需課徵15%的證所稅,以致壓抑低價認購的員工與大股東賣壓,但證所稅今年起廢除,昨天起IPO賣股就無須課徵證所稅。生技類股自去年IPO以來展開波段大行情,以生技股王浩鼎為例,承銷價為310元,去年一度突破700元大關,封關日收655元,漲幅高達111.29%,在證所稅廢除後,一遇到昨日市場緊張就引發去年壓抑潛在賣壓出籠。同樣地,中裕每股承銷價115元,波段最高303元。封關日收257.5元,昨日同樣遭逢賣壓出籠而大跌7.96%。大展投顧策略長李政諺指出,生技類股先前在年底作帳與政策牛肉推波助瀾下,股價來到相對高點,大戶在拉抬股價後也在尋找下車時機,昨日陸股暴跌影響亞股全面收黑,在大盤弱勢的情況下,大戶也選在「天時地利」下獲利了結。福邦證券投顧分析師顏俊曄表示,生技類股先前漲多,在基期較高下拉回修正,昨日雖然帶量下跌,但和先前的成交量相比仍較少,顯示昨日僅為部分賣壓宣洩,預估此波整理會持續23天。顏俊曄認為,短期內生技類股雖有賣壓,且業內主力在長假前有收網的習慣,預估農曆年前震盪幅度會加劇,但年後浩鼎解盲結果將出爐,若數據好,有機會再次帶動生技股的多頭攻勢,另外,新藥股的本夢比可望成為本益比,加上政策與資金面偏多,長線上仍是趨勢。(工商時報)

中國醫養結合網路出臺(醫療衛生&養老)

回顾|2015年,破解"看病难、看病贵",国务院做了这9件大事 健康中国2016-01-04李克强总理在2015年政府工作报告中提出,健康是群众的基本需求,我们要不断提高医疗卫生水平,打造健康中国。为帮助老百姓解决"看病难、看病贵"的难题,2015年,国务院接连出台了推进分级诊疗、全面实施大病保险、促进社会办医、加强乡村医生队伍建设等多项重要政策。

1、药品集中采购,合理降低药价 政策 | 2月,国务院办公厅印发了《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》。红 利《意见》按照市场在资源配置中起决定性作用和更好发挥政府作用的总要求,借鉴国际药品采购通行做法,充分吸收基本药物采购经验,围绕"招什么、怎么招,怎么配送,怎么结算,如何监管"等关键环节,提出了一系列有针对性的具体措施:一是放管结合,根据药品供应保障情况实行分类采购,对不同药品分别采取双信封制公开招标采购、谈判采购、医院直接采购、定点生产等方式,调动药品生产企业积极性,增强医院参与度。这是完善公立医院药品集中采购政策的一大亮点。二是改进药款结算方式。明确药款结算时限,强化合同约束。鼓励药品生产企业与医院直接结算药品货款,与配送企业结算配送费用,进一步减少中间环节。三是加强药品配送管理。强化生产企业主体责任,确保药品配送及时到位,重点保障偏远、交通不便地区药品供应配送,鼓励各地结合实际探索县乡村一体化配送。四是规范采购平台建设。拓展省级药品集中采购平台功能,推动药品采购编码标准化,实现药品采购数据共享和互联互通。公立医院使用的所有药品(不含中药饮片)均应通过省级药品集中采购平台采购。五是强化综合监督管理。全面推进信息公开,确保药品采购各环节在阳光下运行,严格执行诚信记录和市场清退制度,严肃查处医院和药品生产经营企业违法违规行为。

2、加强乡村医生队伍建设,筑牢农村医疗卫生服务网底 政策 | 3月,国务院办公厅印发《关于进一步加强乡村医生队伍建设的实施意见》,部署进一步加强乡村医生队伍建设,切实筑牢农村医疗卫生服务网底。红 利围绕乡村医生队伍建设的主要目标,《意见》提出了针对性的政策措施:一是明确功能任务。乡村医生主要负责向农村居民提供公共卫生和基本医疗服务,并承担卫生计生行政部门委托的其他工作,原则上按照每千服务人口不少于1名的标准配备乡村医生。二是加强执业管理。严格乡村医生执业准入,加强乡村医生执业管理和服务质量监管,规范开展考核。三是优化学历结构。面向村卫生室免费定向培养3年制中、高职医学生,支持在岗乡村医生进入中、高等医学院校接受学历教育,各地可选派具有执业医师或执业助理医师资格的优秀乡村医生到省、市级医院接受免费培训。四是提高岗位吸引力。同等条件下,乡镇卫生院优先聘用获得执业助理医师及以上资格的乡村医生,鼓励开展乡村一体化管理试点,规范开展岗位培训。五是转变服务模式。探索实施乡村医生与农村居民的签约服务,并按规定收取费用;建立乡村全科执业助理医师制度。六是保障合理收入。落实乡村医生多渠道补偿政策,2014年和2015年农村地区新增的人均5元基本公共卫生服务补助资金,以政府购买服务的方式全部用于乡村医生,今后继续重点倾斜;对艰苦边远地区乡村医生加大补助力度。七是建立健全养老和退出政策。完善乡村医生养老政策,提高养老待遇,同步建立退出机制。八是改善工作条件和执业环境。采取公建民营、政府补助等方式,支持村卫生室建设和设备购置,建立乡村医生执业风险化解机制。

3、完善医疗救助制度,全面开展重特大疾病医疗救助工作 政策 | 4月,国务院办公厅转发民政部、财政部、人力资源社会保障部、卫生计生委、保监会等部门《关于进一步完善医疗救助制度全面开展重特大疾病医疗救助工作的意见》,对完善医疗救助制度、全面开展重特大疾病医疗救助工作作出部署。红 利《意见》提出,各地要科学测算资金需求,加大财政投入,省级和地市级财政应加大对本行政区域内经济困难地区的资金补助力度,中央财政在分配补助资金时加大对地方各级财政筹资情况的考核力度。做到医疗救助与相关信息管理平台互联互享、公开透明,健全"一站式"即时结算。明确定点医疗机构的责任义务和服务规范,防控不合理医疗行为和费用,对不按规定提供救助服务的要终止协议、取消资格并依法追责。落实有关财税优惠、费用减免等政策,支持、引导社会力量参与医疗救助;搭建信息共享平台,及时提供救助需求信息,为社会力量参与医疗救助创造条件、提供便利,形成工作合力。

4、改革县级公立医院,努力让群众就地就医 政策 | 5月,国务院办公厅印发《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》。红利《意见》提出9方面31条改革任务:一是优化县域医疗资源配置。明确县级公立医院功能定位、床位规模、建设标准和设备配置标准,落实支持和引导社会资本办医政策。二是改革管理体制。建立统一高效、权责一致的政府办医体制,落实县级公立医院独立法人地位和经营管理自主权,建立科学的绩效考核制度,健全内部管理制度。三是建立县级公立医院运行新机制。破除以药补医机制,理顺医疗服务价格,落实政府投入责任。四是完善药品供应保障制度。降低药品和高值医用耗材费用,加强药品配送管理和药品采购全过程监管。五是改革医保支付制度。深化医保支付方式改革,充分发挥各类医疗保险对医疗服务行为和费用的调控引导与监督制约作用。六是建立符合行业特点的人事薪酬制度。完善编制管理办法和医务人员评价制度。七是加强县级公立医院能力建设和信息化建设。八是加强上下联动。推动医疗资源集约化配置,建立上下联动的分工协作机制,推动建立分级诊疗制度。九是强化服务监管。严格控制医药费用不合理增长。

5、改革城市公立医院,破解"以药养医、看病扎堆"现象 政策 | 5月,国务院办公厅印发《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》。红利《意见》主要内容包括9个方面30条,重点任务包括7个方面:一是改革公立医院管理体制。建立高效的政府办医体制,落实公立医院自主权,建立以公益性为导向的考核评价机制,加强精细化管理,完善多方监管机制。二是建立维护公益性、调动积极性、保障可持续的公立医院运行新机制。破除以药补医机制,降低药品和医用耗材费用,理顺医疗服务价格,落实政府投入责任。三是强化医保支付和监控作用。深化医保支付方式改革,逐步提高保障绩效。四是建立符合医疗行业特点的人事薪酬制度。深化编制人事制度改革,合理确定医务人员薪酬水平,强化医务人员绩效考核。五是构建各类医疗机构协同发展的服务体系。优化城市公立医院规划布局,推进社会力量参与公立医院改革,强化分工协作机制,加强人才队伍培养和提升服务能力。六是推动建立分级诊疗制度。构建分级诊疗服务模式,完善相应的医保政策。七是加快推进医疗卫生信息化建设。加强区域医疗卫生信息平台建设,推进医疗信息系统建设与应用。

6、促进社会办医,满足多样化看病需求 政策 | 6月,国务院办公厅印发《关于促进社会办医加快发展的若干政策措施》,促进社会办医成规模、上水平发展,加快形成公立医院与社会办医相互促进、共同发展格局。红利《措施》主要内容包括4个方面。一是进一步放宽准入。清理规范医疗机构审批事项,公开区域医疗资源规划,减少运营审批限制,控制公立医院规模。二是拓宽投融资渠道。加强财政资金扶持,丰富筹资渠道,优化融资政策。三是促进资源流动和共享。促进大型设备共建共享,推进医师多点执业,加强业务合作。四是优化发展环境。落实医疗机构税收政策,将社会办医纳入医保定点范围,提升临床水平和学术地位,规范收费政策,完善监管机制,营造良好氛围。

7、防止发生家庭灾难性医疗支出 政策 | 8月,国务院办公厅印发《关于全面实施城乡居民大病保险的意见》部署加快推进城乡居民大病保险制度建设,筑牢全民基本医疗保障网底,让更多的人民群众受益。红利《意见》提出,2015年底前,大病保险覆盖所有城乡居民基本医保参保人群,大病患者看病就医负担有效减轻;到2017年,建立起比较完善的大病保险制度,与医疗救助等制度紧密衔接,共同发挥托底保障功能,有效防止发生家庭灾难性医疗支出,城乡居民医疗保障的公平性得到显著提升。 《意见》明确了五方面的工作举措。一是完善筹资机制。从城镇居民基本医疗保险、新型农村合作医疗基金中划出一定比例或额度作为大病保险资金,参保群众不额外缴纳费用。二是提高保障水平。大病保险的保障范围与城乡居民基本医保相衔接。参保人患大病发生高额医疗费用,由大病保险对经城乡居民基本医保按规定支付后个人负担的合规医疗费用给予保障。2015年大病保险支付比例应达到50%以上,并随着大病保险筹资能力、管理水平不断提高,进一步提高支付比例,更有效地减轻个人医疗费用负担。 三是加强不同保障制度衔接。做好基本医保、大病保险、医疗救助、疾病应急救助、商业健康保险及慈善救助等制度间的互补联动,明确分工,细化措施,在政策制定、待遇支付、管理服务等方面做好衔接,努力实现大病患者应保尽保。对经大病保险支付后自付费用仍有困难的患者,民政等部门要及时落实相关救助政策。 四是规范大病保险承办服务。原则上通过政府招标选定商业保险机构承办大病保险业务。商业保险机构承办大病保险获得的保费实行单独核算,确保资金安全和偿付能力。规范大病保险招标投标与合同管理。遵循收支平衡、保本微利的原则,合理控制商业保险机构盈利率。 五是严格监督管理。强化大病保险运行的监管,督促商业保险机构提高服务质量和水平,并主动接受社会监督。加强对医疗机构、医疗服务行为和质量的监管,强化诊疗规范,规范医疗行为,控制医疗费用。

8、推进分级诊疗制度建设,合理配置医疗资源 政策 | 9月,国务院办公厅印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》,部署加快推进分级诊疗制度建设,形成科学有序就医格局,提高人民健康水平,进一步保障和改善民生。红 利《意见》明确了两大方面工作举措:一方面,以强基层为重点完善分级诊疗服务体系。主要采取6项措施:一是明确城市二、三级医院、县级医院、基层医疗卫生机构以及慢性病医疗机构等各级各类医疗机构功能定位。二是加强基层医疗卫生人才队伍建设,实现城乡每万名居民有23名合格的全科医生,发挥全科医生的居民健康"守门人"作用。三是通过组建医疗联合体、对口支援、医师多点执业、鼓励开办个体诊所等多种形式,提升基层医疗卫生服务能力。四是全面提升县级公立医院综合能力,加强县级公立医院临床专科建设,县域内就诊率提高到90%左右,基本实现大病不出县。五是整合并开放二级以上医院检查检验等资源,推动区域资源共享。六是加快推进医疗卫生信息化建设,促进跨地域、跨机构就诊信息共享。

9、推进医疗卫生与养老服务相结合 政策 | 11月,国务院办公厅转发卫生计生委、民政部、发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、国土资源部、住房城乡建设部、全国老龄办、中医药局《关于推进医疗卫生与养老服务相结合的指导意见》,全面部署进一步推进医疗卫生与养老服务相结合,满足人民群众多层次、多样化的健康养老服务需求。红 利《意见》提出,到2020年,符合国情的医养结合体制机制和政策法规体系基本建立,医疗卫生和养老服务资源实现有序共享,覆盖城乡、规模适宜、功能合理、综合连续的医养结合服务网络基本形成,基层医疗卫生机构为居家老年人提供上门服务的能力明显提升。所有医疗机构开设为老年人提供挂号、就医等便利服务的绿色通道,所有养老机构能够以不同形式为入住老年人提供医疗卫生服务,基本适应老年人健康养老服务需求。 《意见》明确了五方面重点任务。一是建立健全医疗卫生机构与养老机构合作机制。鼓励养老机构与周边的医疗卫生机构开展多种形式的协议合作。通过建设医疗养老联合体等多种方式,为老年人提供一体化的健康和养老服务。二是支持养老机构开展医疗服务。养老机构可根据服务需求和自身能力,按相关规定申请开办医疗机构,提高养老机构提供基本医疗服务的能力。三是推动医疗卫生服务延伸至社区、家庭。推进基层医疗卫生机构和医务人员与社区、居家养老结合,与老年人家庭建立签约服务关系,为老年人提供连续性的健康管理服务和医疗服务。四是鼓励社会力量兴办医养结合机构。在制定医疗卫生和养老相关规划时,要给社会力量举办医养结合机构留出空间,鼓励有条件的地方提供一站式便捷服务。五是鼓励医疗卫生机构与养老服务融合发展。统筹医疗卫生与养老服务资源布局,提高综合医院为老年患者服务的能力,提高基层医疗卫生机构康复、护理床位占比,全面落实老年医疗服务优待政策。 来源:中国政府网