Monday, June 5, 2017

(凍卵旅遊) 茂盛生殖醫學中心 投資10億 (醫院式飯店) 搶市 !!


台灣「卵」實力 凍卵旅遊帶商機 2017-06-05 00:56聯合報 記者 郭宣彣、郭政芬、張念慈/新竹市報導 全球晚婚趨勢及女力崛起,讓不少女性錯過最佳生育時機。國內有家長讓女兒出國念書前先凍卵,做為「成年禮」國外科技業龍頭臉書、蘋果也祭出凍卵福利拉攏女性人才。大陸女性若想凍卵,價格相對便宜、語言相通的台灣也成為首選。為了搶食凍卵醫療大餅,國內不少生殖醫療機構與飯店異業結盟,推出「凍卵旅遊」、「不孕症旅遊」,在陸客觀光急「凍」當下,展現另類觀光「卵」實力。國內醫學中心醫師透露,凍卵費用少則十多萬,有些人因取卵不易,經費甚至高達百萬。凍卵個案約五成是女性精英階層,這群單身大齡女子因拚事業造成晚婚,或是卵巢功能早衰,決定凍卵當「保險」。新竹市送子鳥生殖中心暨愛生育銀行副院長王懷麟說,女性的生育能力隨年紀衰退,而卵子品質決定受孕的成功率,凍卵要趁早。曾有廿一歲大學畢業女生由母親陪同凍卵,原因是她即將出國讀書,讀完博士可能逼近卅歲,決定先凍卵「留一個保障」。送子鳥生殖中心服務個案中,港、澳、中國大陸占七成;到台中茂盛醫院生殖醫學中心做試管嬰兒的大陸人,也從過去每年一百多人增加到五百人,其中一百人選擇凍卵,為台灣帶來另類旅遊商機。從打針排卵,到後續抽血追蹤、取卵,療程約十二天,加上兩天休養,在台停留約兩周。送子鳥診所上月與喜來登飯店合作「觀光兼醫療」行程,由飯店專人服務,協助住宿、交通及景點規畫。茂盛生殖醫學中心鄰近五家飯店都是中心特約旅館,提供包月、包季住宿服務,兩年前更斥資十億,在診所旁蓋飯店式大型醫院方便患者在台療程。新竹東元醫院艾微芙國際生殖中心也為顧客代訂交通、住宿、規劃觀光行程,新設院內海外部員工占中心人數四分之一,除了英文,考慮日本凍卵趨勢上升,也鼓勵員工學日文。林正凱好孕診所營運至今五年,過去承接不少海外患者,診所官網特地開闢海外專區,還有簡體版網站,教客戶怎麼準備文件及說明流程。

(2017ASCO ADI-PEG20+Pemetrexed+Cisplatin) 北極星: 肺間皮癌(31位)Partial Response: 35.5%


北極星藥業-KY 發言日期106/06/05   發言時間  07:21:02 發言人 吳伯文  發言人職稱 執行長 發言人電話 02-2656-2727 主旨 本公司於2017ASCO(美國臨床腫瘤醫學會)年會發表二篇 論文 符合條款 43 事實發生日106/06/04 說明 1.事實發生日:106/06/04 2.公司名稱:北極星藥業集團股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用 5.發生緣由:(1)本公司於20176ASCO(American Society of Clinical Oncology)年會,以海報(Poster)方式發表「ADI-PEG20Pemetrexed+Cisplatin聯合用藥治療缺乏ASSArgininosuccinate Synthetase)的肺間皮癌患者的試驗結果(試驗名稱:TRAP)」及「ADI-PEG 20 以聯合Pemetrexed+Cisplatin用藥方式治療缺ASS的非上皮狀型(non-epithelioid)之肺間皮癌之II/III期臨床試驗(試驗名稱:ATOMIC)」共篇論文(2)第一篇TRAP的試驗結果:本臨床試驗數據顯示在92位參與篩選的病患中,缺乏 ASS的肺間皮癌患者有31位,其中有11位病患腫瘤細胞縮小一半以上之腫瘤反 應率(Partial ResponsePR)35.5%、共29位病患腫瘤縮小或病情穩定之疾病控制率(Disease Control RateDCR)達93.5%(3)第二篇ATOMIC的試驗內容:ADI-PEG 20Pemetrexed+Cisplatin聯合用藥治療缺ASS的肺間皮癌患者的試驗結果,不但顯示ADI-PEG 20對剝奪腫瘤細胞 精氨酸的效果,ADI-PEG 20還同時增強了化療藥PemetrexedCisplatin的作用,因此在缺乏ASS的非上皮狀型之肺間皮癌病患之疾病控制率(DCR)達到 94%。據此,設計了隨機分配、雙盲、II/III期的全球臨床試驗,II期以腫瘤 反應率(Overall Response Rate)為主要療效評估指標(Primary Endpoint) III期則以總生存期(Overall Survival)為主要療效評估指標。6.因應措施:投資大眾可連結下列網址閱覽本公司論文摘要之全文 第一篇http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_192663.ht第二篇http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_190876.html 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能 使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

 

李開復: 應用愛心 找到更多AI無法取代的工作


楊泮池談深耕計畫︰台灣需做世界級研究 2017-06-05 〔記者吳柏軒/台北報導〕台灣大學昨舉辦畢業典禮,上萬名畢業生將邁向人生下個階段,台大校長楊泮池呼籲畢業生要利他助人、關懷弱勢;對於業界普遍預測AI(人工智慧)將逐步取代半數人類工作的就業趨勢,應邀致詞的創新工場創辦人暨執行長李開復則強調,人類獨特之處是有「愛心」,畢業生可應用愛心找到更多AI無法取代的服務工作,台灣將來發展也應立基在「以人為本」的服務業上,發揮「台灣最美風景」特色。台大校長楊泮池因涉入教授論文造假風波而宣布不續任,任期將在六月二十一日到期、也將「畢業」,昨日最後一次主持台大畢典。楊泮池表示,內心平靜,將回歸教學、研究及臨床,但若校務有需仍義不容辭。台大預計月底組成校長遴選委員會,最快明年一月選出新校長。

帶動產業發展 人是最重要資源 對於未來大學競爭,因教育部新的「高教深耕計畫」將把經費補助著重在教學,楊泮池則認為,的確需發展教學,但不能僅偏重教學,研究須兼顧做好,台灣還是需要幾個學校在研究領域讓全世界看到,並帶動產業發展;對岸和鄰國投入的高教資源比台灣多,對台灣高教發展難免憂心,「台灣最重要的資源是人」,而結合教學和研究,才能有國際競爭力。李開復致詞也指出,AI將對人類工作造成重大影響,職業「金字塔」勢必重整。但也要提醒眾學子,應將AI視為「魔法棒」來提升專業。而人類的獨特之處是因為有「愛心」,應用愛心找到更AI無法取代的工作。日籍生田中俊介昨代表畢業生致詞表示,就是因日本三一一地震感受到台灣溫情,因此卅歲仍毅然放棄工作而來台大念書,從對中文一竅不通到如今從經濟系畢業,希望每人珍惜一生只有一次的機會,為鍾愛事物全心投入,付出努力、綻放光芒。

維持2年微整填充針劑 (70%降解材料+30%微晶球PCL): 2萬多元/ml


微整新針劑 刺激膠原蛋白增生20170605日隨著醫美療程推陳出新,愛美的消費者選擇也愈來愈多,其中微整形填充針劑一直是最受歡迎的療程之一,透過施打針劑填充物在凹陷部位就能解決,可以看到立即效果,整形外科醫師鄭孝威表示,目前就有最新的微整形填充針劑,主要成分為70%的生物降解材料與30%的微晶球PCL施打後具有立即填充效果,而PCL晶球又可繼續刺激膠原蛋白增生c.c.要價2萬多元,效果最長可以維持2年左右。

疼痛感較低 鄭孝威醫師表示,這個PCL晶球的新針劑同時結合玻尿酸與3D左旋乳酸的特色,也就是和玻尿酸一樣可以立刻填補凹陷處,又和3D聚左旋乳酸一樣可以刺激膠原蛋白增生,具有續航力,而適合施打的部位是夫妻宮、蘋果肌、法令紋、下巴等等,而淚溝部位較適合下緣部分,靠近眼周部位由於皮膚較薄,PCL球由於材質不夠柔軟,所以比較不適合,還是建議使用小分子玻尿酸。此外,相較於其他填充針劑,PCL球針劑施打時的疼痛感較低,而且術後也不需特別照顧,不像玻尿酸需要注意高溫等問題。

填充兼拉提 鄭孝威醫師表示,臉部如果較為立體例如蘋果肌較飽滿,整個臉形就會拉長而顯瘦,以PCL新針劑為例,施打後就具有立即填充效果,大約2~3個月後PCL晶球會逐漸被人體所吸收,但此時刺激的膠原蛋白也剛好增生,所以效果持續時間可延長,此外,現今填充針劑的最新概念是兼具拉提效果,例如施打在蘋果肌上讓臉更緊緻、施打在眉尾處可拉提眼尾等,不過,醫師也強調每個人適合的療程、部位都不同,最好還是要諮詢醫師意見較好。

(世基+華宇DR-70): CEA正常 腸癌微復發 檢出率71.6% !!


世基攜華宇 攻陸精準醫療 2017-06-05 00:00 經濟日報 記者江碩涵/台北報導 世基生物醫學專注藥物基因及預防醫學分子診斷試劑產品開發、生產及行銷,今年第2季再下一城,與華宇藥品戰略合作,取得華宇大腸癌診斷試劑大陸獨家銷售權,準備打入中國大陸精準醫療大市場。華宇DR-70腫瘤標記體外診斷試劑套組,用來評估大腸直腸癌早期篩查及術後追蹤,其特異性及敏感性相對於現有的其他癌症標記,優勢明顯,華宇藥品將該產品中國大陸銷售權交由世基執行。華宇腫瘤標記檢測產品DR-70由世基GMP廠代工生產,已通過台灣衛福部食品藥物管理署審核,得到上市許可證,目前陸續於中國大陸地區三甲醫院和多個醫學中心進行臨床試驗,總收病人數逾千人,並進行隨訪追蹤,預計2018年取得中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA第三類醫療器械體外檢驗試劑上市許可證。現階段世基將與中國合格的臨床實驗室使用實驗室自建項目(LDT)立即展開DR-70大腸癌術後及DR-70用於早期癌症檢測服務,未來也將布建醫院檢驗科通路。中國每年至少有40萬個新大腸直腸癌患者案例,並因缺乏有效早期診斷及術後篩檢方法,每年約20萬人因大腸直腸癌死亡,高居因癌症死亡人數第五位。新一代腸癌術後篩檢DR-70可用於偵測血中纖維蛋白降解質(FDP),已通過歐盟、美國FDA、台灣TFDA核准,是能精準反應微復發警訊且不受吸菸影響的腫瘤標記。臨床研究指出,DR-70能檢測出71.6%CEA正常大腸直腸癌微復發患者,也能表現在其他癌症早期篩檢,如肺癌、胃癌、乳癌、肝癌等,該產品提供醫療團隊有價值的病情偵測情報,對癌症早期患者是一大福音。華宇藥是健亞轉投資的生技公司,已辦理股票公開發行,預計今年8月登錄興櫃。DR-70腫瘤標記體外診斷試劑套組則是華宇藥自行研發及技轉的產品,華宇藥對於世基一年間建立、開展中國市場給予高評價,並深信藉由結合世基在中國的業務優勢,能快速開展DR-70普及率,達到公共衛生癌症防治的新里程碑。世基與基龍米克斯同屬基米集團,世基在藥物基因診斷,預防醫學及疾病早期診斷等精準醫療領域將持續開發及引進創新產品,增加產品優勢並擴大營收。世基生醫2005年成立,專注於藥物基因及預防醫學分子診斷試劑產品開發、生產及行銷,在全球擁有百餘項基因檢測專利,並得到全球14張診斷產品上市許可證。

佐登700家直營SPA(全台最大) 再升級攻佔店中店 (寶雅護膚專區: 60萬元裝潢一間)


到寶雅也能「按摩護膚」30分鐘只要399 2017/05/26文/商業周刊 王柔雅 走進台中佐登妮絲旗艦店,整棟大樓以巴洛克風格打造,約10坪大小的VIP獨立套房、伴隨古典樂,讓會員享受尊榮的按摩服務。場景轉到板橋寶雅雙十店,左側收銀台排滿等結帳的消費者,右側一隅卻出現佐登按摩護膚專區,主打30分鐘的輕療程。成軍近30的佐登,過去以動輒上萬元的療程專攻貴婦群,靠著賺女人財,從台灣擴張到中國、馬來西亞,至今年4月底,於亞洲共擁有700家門市,現在已是全台最大直營美容SPA業者。為何它在5月卻宣布搶進生活百貨,推出每堂體驗價三、四百元的療程呢?為了搶攻年輕消費者,佐登今年5月轉進寶雅,單堂療程打折吸引小資族。

市場改變,速效產品更誘人「消費者習慣改變了,速效的產品才有吸引力,」醫美保養品牌Dr.Wu達爾膚財務長杜喬葦說,過去,台灣消費者願意花時間、金錢慢慢做SPA隨著科技進步、生活越趨忙碌,轉而求取速度,例如直接用醫美保養品或施打療程。SPA產業的敵人,變成醫美與運動風潮,它們每年以10%15%的年複合成長率急速擴張,越來越多人偏好更快速、健康的美容方式,這些因素都衝擊著台灣的美容SPA產業。據東方線上E-ICP料庫統計,全台臉部保養與美容服務市場規模逾2,500億元,市場商機大,但要從中獲利,似乎越來越不容易。攤開佐登的財報即可從中看出端倪,5年營收成長近5成,但營業利益率卻連3年衰退。佐登痛下決心,決定收回加盟轉為直營。「每收一家店就要花半年,」佐登妮絲總經理陳佳琦說。佐登2016年的獲利因此衰退,但唯有執行,其才能貫徹轉型意志,並可從賣療程,轉為專注賣獲利較高的美容商品。這對人事管理是衝擊。以往,美容師賣療程、產品都有抽成獎金,現在則改為只有產品能抽佣。「我們光是產品就有400種,每個成分、價格都要背,對美容師來講就是很痛苦啊!」確實有員工因為不適應改變而離職。這對財務也是考驗。由於轉為直營,形同佐登必須加碼行銷與人事支出。她調升美容師基本月薪近3成,並將產品抽成提高6%,當作誘因;在中國各區則派主管督軍,加強教育訓練,單去年,佐登的營業費用率增加近7個百分點,讓其每股盈餘創下5年來新低。

這家老店轉型,還要闖過另一個關卡:老化的客戶結構 SPA產業受限價格,向來以「有錢有閒」的貴婦為主力客層,例如在佐登,40歲到60歲以上的顧客,占比逾5成,30歲以下僅不到1成。「我需要更多的會員,」陳佳琦說,選擇搶進寶雅,是為了開發新會員,並吸收30歲以下的小資客群,30分鐘療程體驗價僅399元,走親民路線。但這意味,她得投入更多成本與人力,例如裝潢一間寶雅,就得花60萬元、3人輪班,預計總共布點30家。但不這麼做,就很難親近年輕的新會員。佐登所面臨的挑戰,台灣其他廠商也無法倖免,例如麗豐集團旗下美容沙龍品牌克麗緹娜,過去以專門店模式經營,去年也打入屈臣氏。轉型之路能否成功,現在論定仍太早,但唯有敢於在低潮時投資未來,才可能替後續的再起,獲得更多時間與籌碼。

偷打名醫 璩大成 招牌 行為不可取


抗癌、免洗腎仙丹? 議員助理險送命 2017-06-04 〔記者沈佩瑤/台北報導〕台北市有生技業者疑以老鼠會形式行銷生技食品,還大打北市聯醫副總院長璩大成名號,佯稱救活璩的母親,甚至可治癌症,讓糖尿病患免截肢、洗腎者不用再洗腎。長期洗腎的市議員助理桂嘉文誤信購買,吃了第二天就流鼻血,一個月後更發生急性腎衰竭,緊急洗腎才救回一命市長柯文哲昨下午在議會答詢時,要警察局「好好表現一下」,北市警察局長邱豐光說,已向法院聲請搜索票。桂嘉文是市議員童仲彥的助理,今年四月中接觸到「600家族嚴選」老鼠會團體,自稱「張老師」的生技食品業者宣稱,吃了他們的「保生生物系列」藥丸便可免洗腎,並佯稱與璩大成熟識,璩母曾因蜂窩性組織炎吃他的產品而被救回來。偷打名醫璩大成招牌 誇大生技食品功效 童仲彥昨召開記者會痛批,張姓業者誇稱食品功效,涉嫌詐欺,更可能因此延誤患者就醫,鬧出人命,呼籲衛生局、檢警等相關單位應立刻啟動調查,並現場致電璩大成求證。對於自己莫名被當成活招牌,璩大成重話抨擊業者行為不可取。璩說,父親已過世,母親的身體很健康,他也根本不認識張姓業者。童仲彥隨即打給業者張文聖,張男聲稱不認識璩大成,是認識璩媽媽,上個月還有聯絡,十七年前因蜂窩性組織炎吃他的產品有改善。張男辯稱,他的產品是食品,沒有強調療效,只是吃了身體狀況會比較好。 北市衛生局醫護管理處長何叔安表示,衛生局將立即對業者展開調查,包括釐清該業者販售藥品成分、有無宣稱療效、張文聖有無醫師資格,進行醫療行為等面向。何叔安說,若張男未具醫師資格執行醫療行為,依醫師法第廿八條,可處五年以下、六月以上有期徒刑,併科卅萬以上、一百五十萬以下罰金。至於宣稱可治百病的「生技食品」,北市衛生局食藥處簡技周建銘說,若該產品檢出西藥成分,就是偽藥,可依藥事法廿條,處十年以下有期徒刑,併科一億元以下罰金。另外,即使是食品,也不能宣稱療效,可依食管法廿八條,處五百萬元以下罰金。

 

(義大外國醫學生專班第1屆畢業) 校長蕭介夫 感謝 陳建仁副總統 創系建議


義守大學後醫學系 首屆畢業生3220170603 郭韋綺 義守大學後醫學系(外國醫學生專班),今(3日)舉行第1屆畢業典禮,來自多國外交使節及親友團齊聚同賀,副總統陳建仁特別透過video獻上祝福,立法院長蘇嘉全親臨致詞、外交部長李大維偕同夫人出席觀禮。義大後醫學系32位首屆畢業生,來自台灣邦交國史瓦濟蘭、海地、馬撒爾島、帛琉等,不同種族及語言成員齊聚一堂,在台灣醫療史上史無前例,對義大醫學院來說,更是教育設計上極大挑戰 ; 義大校長蕭介夫表示,特別感謝當年陳副總統給予創系建議,讓義大這些年來,不僅能為國際醫療教育付出貢獻,更成為台灣外交後盾,相信未來這些醫界新力軍回國後,將成為當地醫療重要推手,致力改善家鄉醫療資源不足的問題。陳副總統因公務無法前來,特別錄製影片,全程以英文表達祝賀,恭喜來自各國畢業生即將學成歸國,肯定義联集團與義守大學對全球醫療教育的貢獻,強調台灣在全球健康醫療體系中扮演的重要角色,並期勉準醫生們以耐心與愛心照顧病患、回饋家國,成為台灣與全球醫療網路重要接點。代表政府出席的立法院長蘇嘉全致詞表示,義守大學把自己當作連結台灣與國際之間的一把鑰匙,他期許人才培育專班能永續辦下去,台灣的醫療體系在世界越來越出名,包括台灣中央研究院前院長翁啟惠及多位院士、日本帝京大學代表團,以及200多位來自畢業生國家的使節團與親友團等,現場約有600多人共襄盛舉。(中時)

(膚質虛擬切片) 工研院 搶醫美財 開發 近紅外光掃描 真皮層膠原蛋白


膚質好不好工研院探照神器告訴你記者陳家蕙/台北報導 2017.06.04醫學美容商機龐大,讓工研院也投身醫美器材研究行列,成功研發全球首台手持式醫美專業級「膚質檢測儀」,實現非侵入式的虛擬切片掃描,透過近紅外光掃描,3秒就可得知表皮及真皮層厚度、膠原蛋白分布等膚質資訊,並打破傳統醫美器材體積與重量限制,單手即可使用。目前已有廠商開始進行市場測試,可望成為客製化的醫美神器。工研院研發的「膚質檢測儀」是一種高階光學斷層影像儀器,可利用近紅外光掃描,看到皮下2毫米的皮膚組織狀況。工研院生醫所專案副組長張奇偉指出,手持式膚質檢測儀的神奇之處,就在它內建了「輕量化探頭」、「膚質演算法」、「防手震功能」,組合起來就像支「探照神器」,讓人一照就「面子、裡子全都露」。張奇偉強調,這款膚質檢測儀的探頭不到400公克,可輕易使用單手操作,改變過去醫美機台大而笨重的缺點,並讓價格更親民,3秒鐘即可得知表皮及真皮層厚度、膠原蛋白分布及毛孔狀況等膚質型態。同時,在與皮膚科及病理科醫生多次訪談後,也終於獲得醫生認同,成功建立一個判斷膚質好壞的模式,並納入演算法中,讓膚質檢測更精準,吸引化妝保養品業者、醫美機構買單。如今「膚質檢測儀」在各式展覽展出時,民眾都搶著試用,希望測量自己的膚質與膠原蛋白含量,工研院也著手朝產業化邁進,並已有廠商使用樣機進行市場測試。

 

女性 易 睡眠障礙 (男性成主因)


打雷了嗎?研究:女性易被鼾聲吵成「睡眠障礙」!時間:2017/06/04國際中心/綜合報導現在同居中嗎?和另一半同居雖然甜蜜,卻也可能出現很多煩惱,不管是生活習慣的不同,還是收支管理的問題,都必須好好協調,才能相處得更愉快。不過,對於許多情侶來說,最惱人的是共枕眠時,對方鼾聲吵得你睡不著。研究指出,伴侶的打鼾聲容易導致另一半難以成眠,女性更容易因此而出現「睡眠障礙」!發表於《臨床睡眠醫學雜誌(the Journal of Clinical Sleep Medicine)》的研究表示,有超過一半的受訪女性表示自己有睡眠方面的問題,比例比男性多出約1倍,數據顯示女性比男性更容易出現睡眠障礙,使她們白天感到疲勞、記憶力低下,集中力也出現問題。研究人員表示,雖然目前還不知道性別和睡眠障礙發生的關聯性,不過過往研究也曾指出,荷爾蒙和性別的生理差異,可能也是造成睡眠障礙發生的原因。此外,打鼾對於伴侶睡眠品質也會造成巨大影響。研究數據指出,女性對另一半的鼾聲更為敏感,男性對另一半打鼾的聲音容忍度較高,63%的女性表示,伴侶打鼾的聲音迫使她們離開房間,換到安靜的地方才能好好成眠。

中裕 何大一: 2008年總統民進黨落敗 投資協議變卦 (國發基金/統一/永豐餘 等)


何大一、張念原:發展生技 不能散槍打鳥 20170605 04:10 杜蕙蓉/專訪 中裕愛滋新藥TMB-355有機會在今年年底取得美國FDA藥證上市銷售,這是國內首個蛋白質新藥進軍國際舞台,也是第一個主打台灣品牌的新藥,並可望讓台灣躍居前十個能成功開發新藥的國家。主導TMB-355成功上市的靈魂人物-中裕首席技術顧問何大一和執行長張念原認為,生技產業沒有超捷徑,不要散槍打鳥;政府應該先扶持12家或23家新藥或創新醫材公司成功打進國際競技場後,再像孵小雞一樣,一家一家孕育;而且不能讓政治來干擾,如果沒有政治的壓力,中裕35年前就應該會到藥證上市今天台灣的生技產業會很不一樣。以下是他們的看法紀要:

問:從2007年創立宇昌、更名中裕,到TMB-355今年可望獲美國FDA核准藥證上市,剛好是10年磨一劍的成果,回顧這10年,最大的感想是什麼?何大一答:全世界每個國家都會有因政黨理念不同,上任後對外交、內政的調整現象,但科技產業發展是有延續性,很少國家會因為政黨輪替而改變,惟在台灣卻是司空見慣,因為政策沒有連貫性,產業就會走很多冤枉路,中裕就是活生生的例子。從2007年因募資不順,而後由蔡英家族支持創立,到2008年總統大選,民進黨落敗,國發基金允諾要投資的40%變卦反投資協議,統一、永豐餘等民間資金,也不遵守原先的投資協議,最後由尹衍樑的潤泰集團彌補資金水位。2012年總統大選,宇昌案成為競選話題的論戰,當年發起創立的入士,都被打成落水狗,即可見政治傷害產業有多深。新藥開發成功率本來就很低,生技公司能生存就很不容易,如果一再被政治操弄,其發展難上加難。在我看來,如果沒有政治打壓,中裕循著當年規劃的資金順利進行研發,那麼35年前就應該拿到藥證。張念原答:新藥開發的成功率,若加計臨床前實驗,那麼100個新藥,大概只有12個會成功,而進入一期後順利上市的成功率約只有10%,二期約30%,進入三期才失敗的也不少。中裕當年從Genentech授權的355,一般認為成功率是50%,所以新藥開發已不易,政治力的負面打壓實在不應該。

問:除了政策延續性外,如何看政府扶持生技產業的策略?何答:生技產業雖然創新,卻沒有超捷徑,是需要一步一腳印完成,由於其知識和技術含量高且變化快速,往往需要政府支持,因此,資源就應該集中化,先扶持12家或23家公司成功,接著再像孵小雞一樣,一家一家孕育,這樣成功機率最大,最具效應。張答:除了先精準打造成功的生技公司外,政府的當務之急是鼓勵資金投資和吸引人才,尤其是中高階層的人才培育,此區塊目前斷層很嚴重。而招商引資就是要搭建好投資環境和祭出能和國際接軌的法規。

問:無法吸引人才,薪資是最大的元凶嗎?何答:生物科技發展軟實力當然最重要,薪資是問題,政治力複雜也是讓科技人卻步的主因。台灣現在能吸引的人才,多半是國外幾近退休或退休後想回台灣的人才,這些人對台灣有感情,雖然有能力,但企圖心和幹勁則差很多我最近才從杭州回來,看到大陸正如火如荼推動的千人計劃,我覺得政府不應該視而不見,它很快將會衝擊產業的發展。其實只要有幾個關鍵的中高階主管來帶領,產業的生命力就會很不同,薪資或現行不合理法令和政治,確實要好好調整。張答:除了薪資外,國內也有很多的稅率和股票買賣的限制非常不合理。例如員工認股,在美國只要向主管機關預先申報,就可以按約定處分,因此,不會有內線的問題,政府也要正視海外人才兩邊都要繳稅的困擾。我認為,美國對員工認股權法規的執行和處分很透明,主管機關只要照著學即可,不理解為何台灣一直不做,就任由問題存在,且無法和國際接軌。(工商時報)

台灣新藥拚鬥血淚史: 中裕(宇昌) 何大一/張念原 愛滋病新藥抗體


人物側寫-何大一、張念原10年血淚 拚台灣新藥 20170605 杜蕙蓉 何大一與張念原因中裕而結緣,在2007年之前2人素未謀面,但是成為經營團隊後,雙方培養的默契和革命感情,面對資金水位不足的寒酸、被迫要調整的臨床設計,一起面對宇昌案的污名化,不斷衍生的政治雜音,10年的甘味人生,是一部鮮明的台灣新藥拚鬥血淚史1996年就因為發現雞尾酒治療愛滋病而打敗前美國總統柯林頓躋身全球風雲人物的何大一,投入愛滋病毒研究長達30多年,在成為愛滋病的救世主中,也讓他一生中獲獎無數,幾乎年年都有獲各國總統或統理召見的殊榮,也被各國視為座上珍寶;但在台灣,政治口水戰,就可以把宇昌案妖魔化,何大一等當年創立宇昌案的海內外專家,都成了「共犯結構」。身為中裕執行長張念原,行事低調,雖然在宇昌案中,他不是當年的發起人,可以免於被成為檯面人物被鞭打,但政治影響研發財務的運作,卻令他苦不堪言。張念原是20世紀最具影響力的醫學美容產品「肉毒桿菌」的催生者。這個藥原本是美國醫師Alan Scott1980年代發現,最早的用途是眼疾治療,1989Allegran藥廠買下肉毒桿菌所有權,當時張念原在(Allegran)旗下保妥適(BOTOX)任職,他的團隊成功讓原本只用在治療眼疾的肉毒桿菌能夠量產。Allegran並擴大應用範圍至除皺,滿足全世界的需求,並讓該產品成為愛力根的金雞母,在2007年,其年銷售額就已膨脹至15億美元。張念原畢業於台大化工系,在海軍陸戰服役後,到美國留學是直進華盛頓大學,以不到4年的時間就拿到化工博士學位,且獲殼牌石油獎學金。其實張家三兄弟在美國生技界都是赫赫有名人物,大哥張念慈是目前陷入風暴的浩鼎董事長,二哥張念中是美國生物統計公司主管,和美國國家衛生研究院有密切互動。一樣就學時間也超神速的何大一,在美國中學讀書時,並未把醫學列為首選,他在1974年以第一名的成績拿下加州理工學院物理學士學位後,才對醫學發生濃厚興趣,並以醫學研究為志向,1978年就獲得哈佛醫學院醫學博士學位。何大一關心台灣的生技發展,2007年時,他和Genentech的執行副總裁楊育民、哈佛大學教授陳良博等人共同將TMB-355引進台灣,他並成為中裕首席科技顧問。10年來,何大一把最好的新藥和技術都轉進中裕,其主導的全球權威愛滋病研究中心ADARC多年前就獲比爾與梅琳達.蓋茲基金會(Bill  Melinda Gates Foundation)全額補助預防愛滋病疫苗新藥TMB-355,這次的Bispecific抗體亦有機會獲得補助,由於都是同一個研發平台,預計將為中裕省下不少研發費用。未來若預防疫苗成功上市,中裕亦可望承接代工生產訂單,何大一的光環加上張念原的執行力確實幫台灣加值多多。(工商時報)

(雙和醫 郝文瑞) 不放棄持續1小時CPR 搶回生命 !


心肌梗塞 年輕族群也可能發生 台灣新生報 2017/06/05今年44歲的洪姓男子原本心、肺、腎三大器官有功能衰竭的問題,某天突發心肌梗塞,醫療團隊立即施行心肺復甦術搶救,經過半小時仍沒有恢復心跳;原本評估將宣告不治,在持續CPR長達1小時後,奇蹟般恢復脈搏及自主心跳雙和醫院心臟內科郝文瑞醫師帶領醫療團隊為洪先生裝上葉克膜,並立即進入心導管室治療,當時發現洪先生兩條冠狀動脈全部阻塞,醫師緊急打通血管,歷經1個半小時的手術時間才把洪先生從鬼門關裡拉了回來。郝文瑞指出,洪先生原本就有多重器官功能衰竭的問題,即使搶救回來,但依舊在加護病房與死神拉鋸了兩個月,期間歷經包括腎功能衰竭需同步洗腎,心臟與肺衰竭導致難以脫離呼吸器等問題。所幸在醫院的治療及照護下,洪先生克服重重難關,順利出院。郝文瑞表示,在停止心跳長達1小時後能救回,且未留下腦神經損傷及後遺症的案例十分罕見。而同為治療團隊的胸腔內科醫師陳冠元表示,在醫療臨床經驗上,CPR超過30分鐘仍無法恢復呼吸心跳時,救回的機會十分渺茫,且即使30分鐘後恢復心跳,也有極高的機率無法甦醒而成為植物人。郝文瑞也強調,心肌梗塞是現代人常見的文明病,即使是像洪先生這樣40出頭的中壯年、甚至年輕族群都有可能發生。提醒民眾平時應養成健康的飲食與運動習慣。另外,如經醫師專業檢查,評估有需要接受藥物甚至心導管等相關治療的民眾,最好能積極配合醫師建議,避免病症惡化突然發作。

承業 (李沛霖) 引進日本長照SOP(櫻十字) 拉攏台灣照護機構 !!


跨足長照產業 承業醫向美日取經 2017-06-05 00:00 經濟日報 記者高行/台北報導 高階醫療設備代理商承業醫為跨足長照產業暖身,日前攜手生策會舉辦國際長照產業論壇。承業醫董事長李沛霖表示,高齡化帶來長照潛力需求,現階段正積極評估籌設高端長照機構,未來將汲取美、日等國際經驗,創造高品質照護模式,並打造產業供應鏈。李沛霖長期看好長照事業,認為政府力推的長照2.0著重社區和居家照護,而企業投資的機構照護可為互補,讓長照更能完整覆蓋,此次投入心力舉辦國際論壇,就是盼汲國際經驗,為即將啟動的長照事業做準備。事實上,承業醫去年10月便和日本醫療照護龍頭櫻十字集團進行合作,將長照國際標準引進國內,打造優質的機構型服務,現階段正在北中南尋覓適合地點,並結盟優質機構及智慧醫療,盼在明、後年啟動令外界耳目一新得優質營運模式,不但為國內建立標準,也可進行海外輸出,為集團成長再添柴火。不過,李沛霖也感嘆法令跟不上產業需求,目前規定機構床數200上限,對企業投資不合經濟效益,盼法規加速鬆綁。

the CoNNCT initiative: 縮短 臨床試驗 聯盟


生技醫藥產業大趨勢:突破傳統邁向合作共生模式 2017-06-05【吳碧娥╱北美智權報 編輯部】未來生技醫藥產業的研發模式,將突破傳統線性藥物的價值鏈,轉向以開放性研發為基礎,透過合作建立共生網絡,以提升研發產能。根據Deloitte計,19952004年約有4,000件生物醫藥研發合作關係形成,但在20052014年成長超過兩倍,全球共有9,000件以上的研發案透過合作模式進行,而台灣生醫廠商大部分規模較小,尋求合作更是不能不走的路!根據經濟學人智庫(EIU)推估,2016年全球化學藥品市場約1.04兆美元,到2020年可望達1.26兆美元。此外,癌症、阿茲海默症、心血管藥物、糖尿病及多發性硬化症等領域的生技藥品,將持續引領生技藥品市場的成長,在2016~2021年間,預期市場規模將從2,935億美元成長為3,147億美元。醫療器材方面,依據EvaluatePharma推估,2016年醫療器材市場約7,800億美元,預計在慢性病檢測與監控需求增加、精準醫療政策的推動、醫療大數據與分析平台與遠距、行動醫療的發展等因素推動下,將以年複合成長率6.2%的速度,在2020年成長至9,950億美元。

生技醫藥產業未來四大重點技術 財團法人生物技術開發中心產業分析師譚中岳指出,全球主要國家醫藥產業政策發展有兩大重點:首先是精準醫療,也就是提升藥物有效率,減少盲目服藥;提早進行基因檢測,進行必要性預防。其次是腦科學計畫,包括腦部基礎研究、疾病檢測與治療、腦機介面開發。基因檢測、基因編輯、細胞治療和腦科學將是未來四大技術焦點趨勢。譚中岳指出,全球人口老化,加上癌症病發率增加,成為基因檢測產業發展的動力。基因檢測以每年10.4的年複合成長率快速成長,去年總產值為46.5億美元,預估到2025年,將成長至103億美元。歐美為基因檢測最主要市場,北美佔35%、歐洲25%、亞太22%,其他地區18%。腫瘤、感染疾病檢測及胚胎著床前檢查為基因檢測大宗。 基因編輯技術目前以提供試劑套組產品及服務為主,使用的技術包括CRISPR(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat)TALEN (transcription activator-like (TAL) effector nucleases)ZFNZinc-finger nuclease)、Antisense等。去年全球基因編輯市場達到26.3億美元,將以年複合成長率14%的速度,在2024年成長至75億美元。基因編輯同樣以歐美市場為主,北美與歐洲合計佔比七成五。基因編輯技術應用廣泛,在醫學及農業應用都發展蓬勃,國際大廠看好龐大商機,紛紛積極投入開發。 細胞治療以幹細胞應用為主,在2015年上市的幹細胞產品中,有38%是關於皮膚的應用、肌肉骨骼30%、免疫8%、癌症及心血管各4%、其他應用16%。幹細胞用途趨向多元化,而未來細胞治療仍以癌症和心血管疾病用途居多,並朝向技術組合的模式發展。腦科學計畫是各國目前的發展重點,由於腦部疾病市場大,吸引檢測、輔具、治療等跨領域廠商投入,美國預計在10年內募資45億美元開發神經退化疾病及腦活動關連和新療法;歐盟也計畫投入約12億歐元促進腦機介面領域發展。中國大陸則從2013年開始啟動人民幣200億元的腦部重大疾病與類腦人工智慧的應用研究。譚中岳認為,未來疾病治療的界線會日漸模糊,從單一治療走向合併療法、從藥物開發到技術組合,並從生命科學到跨領域結合,這樣模糊化的發展,同時也增加了台灣廠商參與的機會,可從中找尋適合的立足點。

生技醫藥產業發展的過去與未來 財團法人生物技術開發中心組長許毓真指出,由於全球生醫產業的研發生產力下降,促使藥廠進行目標藥物投資組合的精實合理化,併購整合的浪潮將持續發酵,藥廠著眼焦點將從多元化轉向癌症、罕見疾病等聚焦核心領域,以大幅提高營利能力和投資報酬率。在研發方面,未來將突破傳統線性藥物價值鏈的研發模式,轉向以開放性研發為基礎,建立合作共生網絡,進行跨界競爭合作以提升研發產能。根據Deloitte統計,19952004年約有4,000件生物醫藥研發合作關係形成,20052014年則成長至兩倍以上,共有超過9,000件的合作案。藥廠透過與生技醫藥公司、IT電子等其他領域的公司、學研單位、醫療機構等多類型合作伙伴策略聯盟,達成產品、技術、服務創新加值目標,除了能符合市場需求,還能擴大產品的應用領域、滿足技術應用目的。 20163月,超過40家藥廠、學研機構與非營利組織合作,共同建立聯合創新研發計畫(the CoNNCT initiative),目的在打破傳統的臨床試驗模式,加快確認有效的癌症藥物創新組合,同時能降低臨床試驗成本,縮短概念性驗證的時程。

 

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