友華(友杏_抗癌針劑奈米微粒廠)總投資7.6億/ Bio-Nutri & Cyntec總投資2.238億: 總持股70.39%

友華 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由　(上櫃公司) 友華　公司提供序號1 發言日期107/10/23 發言時間19:12:40 發言人 陳嬿娟 發言人職稱企業公共事務處處長 發言人電話02-27554881-2758 主旨 說明本公司及子公司取得友杏生技普通股，該投資案已於 107年10月12日經董事會通過後公告 符合條款 第20款 事實發生日107/10/23 說明1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:友杏生技醫藥股份有限公司之普通股股權。2.事實發生日:107/10/23~107/10/23 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 友華生技(本公司) 交易數量:18,962,810股。每單位價格:新台幣15.6元。交易總金額:新台幣295,819,844元。(註：18,962,810股x $15.6 = $295,819,836，與上述交易總金額差額為8元，乃係本公司以特定人身分，認購剩餘畸零股款所致。)Bio-Nutri Co., Ltd.(本公司之重要子公司) 交易數量:3,000,000股。每單位價格:新台幣15.6元。交易總金額:新台幣46,800,000元。Cyntec Co., Ltd.(本公司之重要子公司) 交易數量:3,000,000股。每單位價格:新台幣15.6元。交易總金額:新台幣46,800,000元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之 關係人者，得免揭露其姓名）: 友杏生技醫藥股份有限公司，其與公司之關係：母子公司。5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移 轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次 移轉日期及移轉金額:参與子公司現金增資。 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取 得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 友華生技(本公司)於民國102年10月31日取得友杏生技之普通股股權23,783,737股，每股新台幣10元，總計新台幣237,837,370元。友華生技(本公司)於民國105年03月29日取得友杏生技之普通股股權15,086,504股， 每股新台幣15元，總計新台幣226,297,560元。Bio-Nutri Co., Ltd.(本公司之重要子公司)於民國105年03月29日取得友杏生技之 普通股股權4,340,000股，每股新台幣15元，總計新台幣65,100,000元。Cyntec Co., Ltd.(本公司之重要子公司)於民國105年03月29日取得友杏生技之 普通股股權4,340,000股，每股新台幣15元，總計新台幣65,100,000元。 7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權 如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權 帳面金額: 不適用。8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明 認列情形）:不適用。9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定 事項:不適用。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 依董事會決議。11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）: 友華生技(本公司) 累積持有本交易證券(含本次交易)之數量：57,893,051股。累積金額：新台幣760,554,774元。持股比例：56.15%。權利受限情形：無。Bio-Nutri Co., Ltd.(本公司之重要子公司) 累積持有本交易證券(含本次交易)之數量：7,340,000股。累積金額：新台幣111,900,000元。持股比例：7.12%。 權利受限情形：無。Cyntec Co., Ltd.(本公司之重要子公司)累積持有本交易證券(含本次交易)之數量：7,340,000股。累積金額：新台幣111,900,000元。持股比例：7.12%。權利受限情形：無。12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列 之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬 於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）: 友華生技(本公司) 占公司最近期財務報表中總資產之比例：11.34%。占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例：23.75%。最近期財務報表中營運資金數額：1,874,477仟元。Bio-Nutri Co., Ltd.(本公司之重要子公司) 占公司最近期財務報表中總資產之比例：1.67%。占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例：3.49%。最近期財務報表中營運資金數額：1,874,477仟元。Cyntec Co., Ltd.(本公司之重要子公司) 占公司最近期財務報表中總資產之比例：1.67%。 占公司最近期財務報表中歸屬於母公司業主之權益之比例：3.49%。 最近期財務報表中營運資金數額：1,874,477仟元。13.經紀人及經紀費用: 無。14.取得或處分之具體目的或用途: 長期投資。15.本次交易表示異議董事之意見: 無。16.本次交易為關係人交易:是 17.董事會通過日期: 民國107年10月12日董事會通過。18.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國107年10月12日監察人承認。19.本次交易會計師出具非合理性意見:否20.其他敘明事項: 無。

 

友杏生技 (友華): 癌症針劑廠(奈米微粒) 2018年完工!

(基龍米克斯) 黃昭熹 辭 世基生醫 董事

基米 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由　(興櫃公司) 基米　公司提供序號5 發言日期107/10/23 發言時間19:15:01 發言人羅安琦 發言人職稱羅安琦 發言人電話2696-1658 主旨 本公司代子公司(世基生物醫學)公告董事辭職 符合條款 第6款 事實發生日107/10/23 說明1.發生變動日期:107/10/23 2.法人名稱:基龍米克斯生物科技(股)有限公司 3.舊任者姓名及簡歷:黃昭熹 曾任基龍米克斯生物科技(股)公司總經理 4.新任者姓名及簡歷:待107/10/31基米董事會決議後公告。 5.異動原因:辭職 6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/02/16~108/02/15 7.新任生效日期:NA 8.其他應敘明事項:無

美國台睿 (Bio Health Innovation合作成立) 開發 抗Nodal蛋白的抗體藥物

台睿生技美國子公司 成立 台灣新生報 【記者鍾佩芳／台北報導】 2018年10月24日台睿生技公司和Bio Health Innovation, Inc（BHI）於昨（23）日共同宣布合作成立台睿美國子公司，開發癌症標靶抗體藥物及精準醫療檢測試劑。Bio Health Innovation, Inc.（BHI）是位於美國馬里蘭州的區域創新育成機構，管理美國排名第四大的生技園區（僅次於波士頓、舊金山及紐澤西地區）。BHI透過結合該地區豐富的資產、研究單位和創業社群間的合作，協助將研究項目轉變為新商機。在過去七年中，BHI已成功協助許多小型企業獲得資金，完成產品開發，並技轉給國際藥廠。美國台睿的目標是開發對抗Nodal蛋白的抗體藥物，Nodal是一種只出現在惡性腫瘤的分泌蛋白，可以引發腫瘤的快速生長、轉移以及抗藥性。一般Nodal蛋白只在胚胎時期產生，控制細胞的分化功能，但在癌症形成的過程中會重新被激活，目前已在許多動物實驗中顯示可以針對抑制Nodal來逆轉癌症的進程。

第一三共 再発・転移性乳がんで「DS-8201」のフェーズ３開始 HER2標的の抗体薬物複合体

 公開日時　2018/10/25 03:51 Twitter印刷 第一三共はこのほど、開発中のHER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」について、HER2陽性の再発・転移性乳がん患者を対象としたフェーズ３（試験名：「DESTINY-Breast03」）を開始したと発表した。トラスツズマブ、ペルツズマブ、トラスツズマブ エムタンシンなどHER2を標的とする既存の抗がん剤治療を受けた後に進行したケースにおける治療薬を目指す。主要評価項目は無増悪生存期間。日本、北米、欧州、アジアなどにおいて500名以上の患者を登録する予定としている。抗体薬物複合体は、抗体医薬と低分子医薬を結合させたもので、がん細胞に発現している標的因子に抗体医薬が結合し、それを介して低分子医薬をがん細胞へ直接送達し、がん細胞への攻撃力を高めるとされる薬剤。同剤については乳がんのほか、胃がん、大腸がん、非小細胞肺がんでフェーズ２を進めている。なお、同剤はHER2陽性の再発・転移性乳がんの治療を対象に、FDAから「画期的治療薬（Breakthrough Therapy）」の指定を受けている。

5歲以下 幼童糞 篩檢 肺結核 !!!

肺結核簡易檢驗法 科學家：可救數十萬孩童 2018-10-25 23:36中央社 海牙25日綜合外電報導科學家今天公布為幼童篩檢肺結核的革命性方法，他們說，這可防止每年數十萬名孩童感染此一全球最為致命的傳染病。海牙KNCV肺結核基金會一支多國團隊，成功開發5歲以下幼童糞便簡易篩檢法，這個方法可在偏遠地區使用，將取代目前的作法。現在的檢驗方式採侵入式，通常要到相當規模的醫院才能做。每年估計有24萬名孩童死於肺結核。事實上，肺結核是可醫治的病，如果在嬰兒時期診斷出來，並及時治療，鮮少致死。目前肺結核篩檢是以特殊機器檢驗病人提供的痰樣本，得出結果。但是5歲以下孩童不會吐痰，醫師必須藉由侵入式且痛苦的方法進行檢驗，通常會要求孩童留在醫院過夜。印尼和衣索比亞研究人員與KNCV肺結核基金會合作，發現可以同樣的方式檢驗孩童的糞便，意味孩童毋需舟車勞頓前往大醫療機構檢驗。KNCV實驗室顧問狄哈斯（Petra de Haas）說，每天有650名孩童死於肺結核，這個篩檢法可拯救其中許多人。她說：「這可在小實驗室裡完成，真是一大突破。」（譯者：羅苑韶/核稿：嚴思祺）

科技部 第二期博士產業實戰 培訓360位: 每月6萬

鼓勵博士投入產業 科技部6萬月薪培育360名博士 2018-10-25 12:42聯合報 記者陳宛茜╱即時報導 科技部「重點產業高階人才培訓與就業計畫」已邁入第二期，執行期間為108年1月1日至12月31日，將招募360名博士級人才，提供一年期的在職實務培訓(on the job training)，期間至少6個月要到產業界實戰。科技部將補助每人每月6萬元的培訓酬金。科技部表示，107年起推動RAISE計畫第一期培訓，鼓勵博士進入產業就業，除擴大博士畢業生的出海口，也將科研成果擴展至產業界，帶動產業創新。第一期培訓357位博士級人才，目前已進入237家合作廠商實習訓練，預計年底完成培訓進入業界就業或創業。合作廠商包含藥華醫藥、旺宏電子、研華、國泰世華、上銀、黑松及正瀚生技等。產業領域包含生醫、晶片設計、智慧機械及新農業等。目前已有17名博士在實習階段就被企業直接延攬入職。科技部長陳良基表示，就科技發展而言，人才是最重要的。RAISE計畫希望以3年的時間培訓千名博士接軌產業，由國內法人及大學擔任培訓單位，提供1年期的在職實務培訓。為了讓博士人才可以專心接受培訓，科技部將補助每人每月6萬元培訓酬金。第二期計畫科技部已於107年10月16日核定國研院、工研院、生技中心、金屬中心及台大與清大等22家培訓單位共360位培訓員額。第二期計畫於107年10月25日開始報名，熱切歡迎有意參訓的博士報名。11月13日、15日及17日分別於台北、台中及高雄辦理人才甄選會，報名網址為http://www.raise.org.tw

益生菌+抗生素: 傷口繃帶/藥膏

益生菌結合抗生素雙殺兩種抗藥細菌，可開發新型繃帶或藥膏 作者 Emma stein | 發布日期 2018 年 10 月 23 日在開發對付超級細菌的新藥道路上，麻省理工學院科學家們請來益生菌助攻。研究人員表明，將抗生素「妥布黴素」與一種市售益生菌結合後，可以根除兩種經常感染傷口的耐藥性細菌。 抗生素才在過去一世紀內出現，就已遭到不當濫用，導致一些逆境中求生存的細菌異軍突起，成為藥物不容易殺死的超級細菌。目前，被稱為「最後防線」的類抗生素碳青黴烯（Carbapenem）已經開始失效，科學家唯有加緊腳步開發新的抗生素或替代療法，才能避免再次跌入醫學黑暗時代，有人從響尾蛇毒液、鴨嘴獸乳汁中尋找打擊細菌的線索，有人重新組合已經失效的抗生素使其煥然一新。最近麻省理工學院團隊找到的新方法，則是將益生菌結合抗生素。此前，已經有科學家嘗試利用益生菌來治療慢性傷口，比如燒傷患者的皮膚。團隊選擇使用市售益生菌「Bio-K +」結合抗生素妥布黴素（Tobramycin），發現這「殺手組合」有助於殺死更多致病菌株。已知「Bio-K +」益生菌由 3 種乳酸桿菌菌株組成，能殺死耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA），其中確切機制尚不清楚，可能是病原體易受益生菌產生的乳酸影響，或是益生菌分泌抗微生物肽（antimicrobial peptides）殺死病原體、破壞其形成生物膜的蛋白質；妥布黴素則是能有效殺死在傷口感染中常見的綠膿桿菌。不過，抗生素毫無疑問也會殺死益生菌，為了克服這問題，研究人員將益生菌封裝在名為海藻酸的化合物內。如此一來，看似不可能搭伙工作的抗生素和益生菌也能手牽手各司其職，兩者強強聯手後，於實驗室的培養皿消滅了所有耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。研究第一作者 Zhihao Li 指出，如果不合作，單靠一種抗生素或一種益生菌無法殺光傷口中存著不同類型的抗藥細菌，但兩者結合，就能讓傷口感染風險降低、癒合速度也更快。研究人員認為，可以依此開發出新型繃帶或塗抹傷口的藥膏。新研究發表在《Advanced Materials》期刊。

《細胞》腸道微生物 失衡導致 菊粉 Inulin引發肝癌!!!

科學家首次發現菊粉等可溶性膳食纖維會引發肝癌 北京新浪網 (2018-10-21 09:43)我們對菊粉、果膠和低聚果糖等膳食纖維的認知可能要被顛覆了。就在昨天，美國托萊多大學Matam Vijay-Kumar博士領導的團隊，在國際頂級期刊《細胞》上，發表了一項重要的研究[1]。他們發現，給那些腸道微生物失衡的生理缺陷型模式小鼠餵食精製的可溶性膳食纖維菊粉，會導致40%的小鼠出現原發性肝癌。正常小鼠也未能倖免，當給野生型小鼠餵食高脂食物，並配之以菊粉時，同樣也導致了肝癌的發生。當他們將菊粉換成另外兩種可溶性膳食纖維——果膠與低聚果糖時，也得到了類似的結果。「研究結果讓我們感到震驚，」Vijay-Kumar說，「人們一直認為膳食纖維和果蔬一樣健康安全，我們的研究表明它們可能是有害的。」在給大家介紹Vijay-Kumar博士團隊是如何做出這項顛覆性研究成果之前，我們還是想先給大家解讀下這個研究的意義。主要是因為這個研究太顛覆，影響範圍太大。首先，這個研究是在小鼠身上做的，不能直接類推到人身上。不過研究人員認為，它對人類的健康有潛在的意義，警告我們要謹慎地對待精製可溶性膳食纖維。其次，被很多媒體忽略的一件事情是，無論是菊粉還是果膠和低聚果糖，它們在小鼠體內誘發肝癌的一個前提是腸道微生物失衡，或者在吃菊粉的同時，用高脂飲食打破小鼠的腸道微生物平衡。實際上，在腸道微生物沒有被破壞的野生型小鼠體內，研究人員沒有觀察到菊粉誘發肝癌的現象。 艾瑪，憋死本奇點糕了。終於可以介紹精彩的研究過程了。為什麼說它精彩呢，因為這個發現它是個「烏龍」。我們都知道可溶性膳食纖維會被腸道菌群發酵成短鏈脂肪酸，這些物質一般認為是對身體有好處的[2]。而Vijay-Kumar博士的本意也是想通過菊粉來改善T5KO模式小鼠的代謝疾病，這種小鼠的腸道微生物受體失去功能，具有免疫缺陷，會導致炎症，並引發肥胖[3]。其實研究人員最初的目的也達到了。他們給這些小鼠食物中（正常的健康食物）加入7.5%的菊粉后，發現模式小鼠的代謝狀況改善了，肥胖率確實大幅降低了，而且血糖狀況也有明顯改善。 不過，當研究人員在準備血清樣本的時候，他們發現，那40%沒有肥胖的模式小鼠，它們的血清呈現出驚人的亮黃色。這是咋回事兒？研究人員認為這有必要調查一下。一分析，研究人員才發現，血清的這種亮黃色是由於膽紅素升高引起的，這標誌著小鼠體內有膽汁淤積。但是對小鼠的身體有啥影響，研究人員並不清楚，不過他們決定再餵養一段時間看看。用含菊粉的常規飲食餵養到6個月的時候，意外出現了。40%的T5KO模式小鼠（就是那些血清呈現出亮黃色的小鼠）得了原發性肝癌，而同樣餵食含菊粉的常規飲食的野生型小鼠患肝癌的比例是0%。菊粉在T5KO模式小鼠中引發肝癌 面對這個結果，研究人員首先想到的是，T5KO模式小鼠存在基因缺陷，肝癌可能是因此而起，不過隨後的研究很快否定了這個猜想。問題大概率出在菊粉上。當研究人員把菊粉換成果膠與低聚果糖時，居然也得到了類似的結果，唯一的差別在於肝癌發病率。看來誘發T5KO模式小鼠患肝癌極有可能是可溶性膳食纖維的通病。如果菊粉等膳食纖維誘發肝癌與基因缺陷無關，那幕後黑手極有可能是T5KO模式小鼠表現出的腸道微生態失衡和代謝性疾病。如果是這樣的話，高脂飲食加菊粉的飲食組合，也極有可能讓野生型小鼠患肝癌。畢竟，高脂飲食導致腸道微生態失衡和代謝性疾病已經不是什麼秘密。 研究人員很快就將之前的健康飲食與菊粉的組合，換成高脂食物與菊粉的組合，並保持膳食纖維的比例不變。當研究人員用這種食物餵食T5KO模式小鼠時，肝癌的發病率從之前的40%飆升到65%；而那些被餵食的野生型小鼠，也沒能倖免，肝癌的發病率為10%。雖然發病率低了，但是研究人員的猜想被證實了。如此看來，腸道微生物失衡，極有可能是菊粉誘發肝癌的罪魁禍首啊。當研究人員用抗生素清除T5KO模式小鼠腸道中的微生物之後，再餵食含菊粉的食物，沒有誘發肝癌。此外，當將T5KO模式小鼠與野生型小鼠混合餵養時，之前餵食健康飲食加菊粉不患肝癌的野生型小鼠，這回也患上肝癌了。這主要是因為，生活在一起的小鼠會吃其他小鼠的便便。當腸道菌群正常的野生型小鼠，吃了T5KO模式小鼠的便便，也會導致腸道微生物失衡，此時在遇到「化肥」菊粉，後果可想而知。到這裏，我們可以確定：腸道微生物的失衡，就是菊粉導致肝癌的罪魁禍首。NB表示膽紅素正常的小鼠，沒有患肝癌； HB表示膽紅素過高的小鼠，患有肝癌。兩者腸道菌群組成明顯不同。令人稍感欣慰的是，另外一種常見的不可溶膳食纖維並不會引發肝癌。不可溶的纖維素可以增加腸道蠕動，不會在腸道被發酵，這可能是它不會引發肝癌的原因。更有意思的是，研究者代替以未經過精加工的飼料加入到T5KO小鼠食物中，並沒有發現肝癌產生。當然，科學家們現在還不清楚具體哪些微生物參與了致癌過程。可溶性纖維素在失衡菌群的作用下，引發肝癌的具體分子機制還沒有解析清楚，這是科學家們今後的工作。同時，他們還會繼續測試其他可溶性膳食纖維引發肝癌的風險。 這項研究是科學家們首次發現菊粉等精加工的可溶性膳食纖維，在失衡的腸道菌群作用下會引發肝癌。

菊粉是一種植物來源的多糖 目前，菊粉等可溶性膳食纖維有益健康的說法已經深入人心，美國FDA以及其他國家都將菊粉列入膳食指南中，在各個網路平台上都能搜索到食用菊粉的建議。但是，從目前的研究結果看，菊粉等精加工可溶性膳食纖維並不像大家想的那麼安全，尤其是對於腸道菌群有問題的人來說。這個結果要引起大家的警惕，在選擇營養品時需要更加慎重。「所有形式的膳食纖維都是好的這一深入人心的傳統認知，算是被我們的研究顛覆了，」Vijay-Kumar說。「我們也不是說膳食纖維是壞的。相反，我們想強調的是，對於那些腸道菌體失衡的人而言，精製可溶性膳食纖維對他們或許不安全。這種纖維在腸道的異常發酵可能會增加肝癌的易感性。」[4]奇點糕想說，大家不要盲目相信益生元就一定有益於健康。當然，對於人體的影響，還是要等待最終臨床試驗的結果。參考文獻：[1]https：//www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674（18）31176-0

secsectitle0390[2]Gill， S.R。， Pop， M。， Deboy， R.T。， Eckburg， P.B。， Turnbaugh， P.J。， Samuel， B.S。， Gordon， J.I。， Relman， D.A。， Fraser-Liggett， C.M。， and Nelson， K.E。 （2006）。 Metagenomic analysis of the human distal gut microbiome。 Science 312， 1355–1359。[3]Vijay-Kumar， M。， Aitken， J.D。， Carvalho， F.A。， Cullender， T.C。， Mwangi， S。， Srinivasan， S。， Sitaraman， S.V。， Knight， R。， Ley， R.E。， and Gewirtz， A.T。 （2010）。 Metabolic syndrome and altered gut microbiota in mice lacking Toll-like receptor 5。 Science 328， 228–231。[4]http://utnews.utoledo.edu/index.php/10_18_2018/ut-research-discovers-link-between-refined-dietary-fiber-gut-bacteria-and-liver-cancer本文作者|低溫藝術家 & Bio Talker

## Inulins are a group of naturally occurring polysaccharides produced by many types of plants

自體糞菌移植 & 多株益生菌 如何顛覆 400億美元 益生菌市場

益生菌療效引爆爭議 2018-10-22 00:40經濟日報 葉士齊上（9）月6日，以色列魏茲曼科學研究所的兩位專家伊蘭．西格爾(Eran Segal)、伊蘭．埃利納夫(Eran Elinav)，在國際頂尖期刊《Cell》聯名發表兩篇文章，且顛覆過去大眾對口服益生菌的認知，他們的研究顯示，口服益生菌不僅無效性還可能負面影響，這為全球每年超過400億美元的益生菌市場，投下震撼彈。兩位伊蘭教授的首篇研究指出，過去益生菌研究來源都是糞便檢體，為了釐清糞便究竟有多大的代表性，他們收集了人體消化道由上到下完整11處不同部位的檢體，包含胃底、胃竇、十二指腸、空腸、迴腸、盲腸、上行結腸、橫結腸、下行結腸，乙狀結腸與直腸。為求精細，伊蘭將其中六處更分取黏膜層與腸腔的檢體，將這些檢體與同源糞便進行菌相與功能基因分析後，結果顯示所有區域的腸道檢體，包括最靠近出口的直腸，其菌相或功能基因表現，都與糞便迥異。接著，伊蘭教授讓15位受測者，持續服用一個月含有多株常見益生菌的產品，期間把受試者的腸道各處檢體與糞便進行比對分析，結果發現有近半的人，所服用的益生菌皆直接由糞便排出體外，而另一半受試者則會容許少數益生菌「短暫」定植於腸道黏膜層，當停止服用產品後，益生菌也會跟著消失。後續實驗更發現，受試者對益生菌定植與否具有高選擇性，不僅因菌而異，也因人而異。如將選擇性不同的受試者糞便移植至無菌小鼠，被移植的小鼠將會繼承原糞便擁有者的選擇性。換句話說，是人體的腸道菌群決定了益生菌能否短暫停留。有鑑於此，伊蘭教授第二篇研究就先利用抗生素破壞受測者腸道菌群，再給予口服多株益生菌或是自體糞菌移植療法（aFMT)進行比較。此實驗總共招募了24位成年人，結果發現抗生素明顯大幅加成了口服益生菌的定植量，而部分益生菌的定植效果甚至長達五個月以上。然而益生菌的定植增加卻不一定是好事，因為研究團隊同時也發現，服用益生菌的受試者，腸道菌相回復多樣化的速度大幅降低。正常沒有服用益生菌的受試者，抗生素療程後約一個月可重拾腸道菌相的多樣性與正常腸道基因表現，而接受aFMT的受試者，回復時間可縮短至五到七天。但服用益生菌的受試者，則需要三個月的恢復期。根據《The Scientist》的報導，全美逾六成的醫師會建議病患在抗生素治療後服用益生菌，但這真的可加速腸道菌相平衡的恢復，抑或只是盲從的治療方式。伊蘭教授的研究，提醒益生菌可能潛在副作用的同時，也震撼醫學界與龐大的益生菌市場。不過，伊蘭教授研究也引起反響，其中，弗雷德·哈欽森癌症研究中心的胃腸病學家Neelendu Dey，在《The Scientist》撰文指出，伊蘭研究樣本過少，而西安大略大學的微生物學家Gregor Reid，也認為此研究中測試的11種益生菌只是一份被認為可能是益生菌的清單，不能代表所有益生菌產品。事實如何，可以繼續看下去。根據Zion Market Research分析報告顯示，全球益生菌營養補充品的市場在2017年有400億美元，將以每年7.3%的速度增長，預估2024年市場銷售金額將高達驚人的658億美元。伊蘭教授的研究是否顛覆益生菌市場，讓其他替代品或療法出頭，值得觀察。其中，細菌代謝物不僅具有促進體內原生腸道益菌生長與抑制壞菌增生的能力，細菌代謝物對特定疾病也有療效，另在藥物可控性上，細菌代謝物也優於活菌。國內有不少企業在此領域已深耕多年，其中，中天生技是這方面的代表，已上市的MS20新藥就是利用多種細菌的代謝物製成，未來性可以期待。（作者是鑽石生技投資分析室分析師）

嘉會生技: 豬源PRP 治療 伴侶動物 退化性關節炎

竹科引進嘉會生技投資進駐 累計今年引進廠商共39家 勁報 2018/10/25【勁報記者羅蔚舟／竹科報導】科技部科學園區審議會第47次會議於10月25日召開，會中通過嘉會生技股份有限公司竹科分公司1案，核准投資新臺幣500萬元。竹科管理局表示，這次核准嘉會生技竹科分公司投資案係生物技術產業，入區後可讓園區產業更具多樣性發展，未來如順利進入市場，將可加值國內生技價值拓展至動物醫療領域，對國內動物醫藥生技產業具有技術鏈合與應用意義。竹科管理局表示，107年度截至10月25日止，竹科引進之廠商共計39家，較去年同期成長62.5%；投資總額計新台幣約124.23億元，較去年同期成長17.8%。嘉會生技竹科分公司投資金額新台幣500萬元，主要產品為豬源高濃度血小板血漿純化物(Porcine Platelet-Rich Plasma, P-PRP) ，由母公司嘉會生技股份有限公司百分之百出資投資設立。嘉會生技竹科分公司擬開發高濃度血小板血漿(PRP)作為伴侶動物退化性關節炎、皮膚傷口潰傷等治療用產品，相較於目前其他廠商以非類固醇消炎藥類、類固醇消炎藥類及其他化學製劑等化學合成藥劑抑制發炎，對動物產生不同程度副作用。嘉會生技竹科分公司產品優點在於成分為天然複合性生長因子，來源安全，且透過GMP之生產規範，提供品質穩定原料降低變異程度，減少動物因施打造成的痛苦，產品具市場競爭優勢。

台癌全人關懷基金會 (謝瑞坤董事長): 看見希望 與癌同行 影片

癌症復發不恐懼 衛教片宣導勇敢抗癌 2018年10月24日【記者施芝吟／台北報導】台灣每年新發生罹癌人數有10萬人以上，癌症患者與家屬最不想面對是癌症復發轉移的風險。面對癌症攻擊的二次打擊和罹癌期間的疼痛感，病人的憂鬱情緒和症狀會更為明顯。台灣癌症全人關懷基金會推出《看見希望 與癌同行》衛教影片，期以幫助復發轉移與晚期的患者能再次勇敢接受治療，影片未來將在各大醫院播放。台灣癌症全人關懷基金會董事長謝瑞坤說，許多病人發現癌症復發轉移，面對死亡威脅感和必須重新治療的焦慮感，常有鴕鳥心態不採正規治療，改用偏方反而延誤治療增加死亡率。他強調，癌症復發轉移不等於癌末，隨著醫學進步，癌末也可能存活10年以上。許多癌症因治療發達，可順利延長生命，但馬偕醫院癌症個案管理師蔡青芬表示，有些病人不了解治療方式，對疾病感到恐懼，因此寧願放棄治療，結果讓臨床醫護人員感到遺憾。復發轉移癌症患者與家屬在面對二次抗癌時，會因為治療副作用造成的不適、家庭經濟的壓力，讓抗癌的過程備感艱辛。謝瑞坤說，復發轉移癌症患者與家屬更需要瞭解最新的治療選項，與醫療體系資源，但病患往往卻不知道如何運用。他強調，國內各大醫療體系皆有完善的癌症照護系統，每位癌症患者都有一個專屬個案管理師，個管師會擔任醫師與病友間的橋梁，來協助病患進行療程前的準備，提醒病患注意飲食事項，回答術後照護的疑問。

柏登: class III 牙科 膠原蛋白膜Aongen Collagen Membrane歐盟許可

柏登 發言日期 107/10/19 發言時間 17:15:56 發言人 賴弘基 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 +886226597#698 主旨 本公司牙科產品美激原膠原蛋白膜 (Aongen Collagen Membrane) 正式取得歐盟銷售許可 符合條款 第43款 事實發生日 107/10/19 說明 1.事實發生日:107/10/19 2.公司名稱:柏登生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:本公司第三類醫療器材牙科產品美激原膠原蛋白膜 (Aongen Collagen Membrane) 正式取得歐盟銷售許可，許可證證號為11282-2017-CE-RGC-NA-PS，將可於歐盟地區 銷售美激原膠原蛋白膜 (Aongen Collagen Membrane) 產品。6.因應措施:本公司將正式展開美激原膠原蛋白膜 (Aongen Collagen Membrane) 等各項牙科產品 於歐盟市場開發、市場推廣及行銷作業。7.其他應敘明事項:無