宣明智: 生命先鋒基金 佈局兩岸!!

5公司進駐松山湖園區【2012/05/02經濟日報】新藥開發時程漫長，大陸東莞松山湖台灣高科技園，鎖定生技產業要結合兩岸力量，建立全球首創的最先進、最快速的創新生醫中心。萊特生醫集團總裁江滄炫表示，集團內將會有五家生技廠，包括：萊特、啟鼎、磁控、源榮及宣捷生技等都將進駐。江滄炫表示，新藥開發必需經歷動物試驗及人體臨床試驗等冗長過程，平均約要花上10至15年。而大陸東莞松山湖高科技園已有完善的動物試驗中心，再加上今年底前落成的專屬臨床試驗中心，凡是進入人體試驗的藥廠，不必再與一般的醫療為主的醫院合作，將可望有效縮短動物及臨床試驗時程，減半到五至六年完成新藥上市程序。即將於6月成立的兩岸合作檢驗治療人類乳突病毒的合資公司，是由聯電榮譽副董事長暨智原科技董事長宣明智，擔任董事長的「生命先鋒基金」投資三分之一，啟鼎占三分之一的技術股，大陸凱普生技占三分之一股權，共計合資人民幣1億元設立。「生命先鋒基金」現在已經募了1,000萬美元的天使基金，將再擴充至2,000萬美元的規模。第二期規劃募集3億美元的「加碼基金」，做為繼續投資有潛力生醫企業的資金。

台耀產品轉型中 陣痛期EPS 0.36元!!

生醫Q1猛10家EPS逾1元2012-05-0201:05工商時報　生醫公司首季財報表現搶眼，至少10家公司EPS逾一元，其中精華光(1565)的5.02元名列前茅、更躍居整體上市櫃股第五名；除了醫材、通路股持續耀眼外，學名新藥族群的東生華(8432)、友華(4120)表現都十分突出；而健喬(4114)更因本業、業外兩相得意，年增率暴衝近30倍。　生醫公司首季獲利以健喬、訊聯(1784)、寶利徠(1813)、濟生(4111)、天良(4127)、合一(4743)等成長率以倍數起跳最驚豔。健喬因癌症藥和攝護腺新藥證陸續發酵，加上處分健亞一千張股票挹注，EPS以1.16元改寫歷史單季新高，也推波今年EPS將刷新紀錄。　而訊聯是拜龍寶寶出生率提高所賜，濟生則因與佳醫策盟後，為佳醫代工血液透析藥品效益發酵。　濟生董事長蘇東茂表示，今年營運樂觀，目前已前進中國大陸設廠，將與佳醫聯手搶進大陸洗腎市場。另外，過去較少能躋身前十名排行榜的藥品股，第一季也由東生華以1.65元勇奪該族群獲利王寶座，而友華和中間體原料藥的旭富表現也是可圈可點。　東生華母公司東洋則因黴菌用藥Lipo-AB藥證和可望接獲微脂體新劑型藥品的代工訂單，要自第二季起陸續發酵，未來營運將逐季走高，首季的EPS0.76元應是低標。　法人指出，生醫公司將是傳產業中，未來獲利最耀眼的族群，除了已公布財報的公司外，F族群的金可、康聯、龍燈和康樂，營運都十分出色，將推波該類股成為多頭主流。　至於最令法人跌破眼鏡的是台耀，eps僅0.36元；華廣（4737）更是創下歷史新低點的0.02元，晟德（4123）也是損益兩平。其中華廣由於與GE策盟，主打雙品牌策略，還處於舖貨打市場階段，導致第一季稅後盈餘不到百萬元，大幅衰退98.3％。至於台耀則因第一季毛利較低的神經用藥中間體出貨高佔20％，相較去年同期的9％大幅成長、稀釋毛利，加上防晒劑毛利下滑，從15％下降至13％，加上提列1,000萬元匯兌損失，導致獲利不如預期。　展望第二季，公司表示高毛利產品比例提升，獲利會擺脫第一季的不利狀況。　此外，手中持有東洋近二千張股票、還有東生華、智擎、永昕，潛在投資收益每股貢獻逾10元的晟德，第一季獲利不如預期，除了是今年第一季比較沒有季節性流感疾病外，該公司是把東洋等持有列為長投，因而獲利沒有顯現在財報上。

國家型計畫招商會!!

生技醫藥類研發成果聯合廠商說明會May2nd,201為達成政府「臺灣生技起飛鑽石行動方案」之整體目標，自民國100年起由國科會、經濟部、衛生署與原能會共同規劃「生技醫藥國家型科技計畫」，以推動新藥、新試劑、新治療策略及新興醫材探索研發為主之目標導向研究，期能落實研發成果進入臨床前及初期臨床試驗。生技醫藥類國家型橋接計畫為配合政府之政策，協助推動生醫研發成果商品化與產業化，除了推廣生技醫藥國家型科技計畫研發成果外，更擴大與國內其他學研機構，包括臺灣大學、臺北醫學大學、國防醫學院、財團法人國家衛生研究院、成功大學、高雄醫學大學等技轉單位共同召開聯合廠商說明會，積極進行研究成果之媒合，期望透過技術移轉或授權、共同研發、產學合作等雙贏模式，加速我國生技產業技術能力之創新與提昇，促進研發成果之產業化。會議日期：2012年5月22日～5月23日（星期二、三）8:30am–5:00pm會場地點：南港軟體園區一期A棟2樓視訊會議中心（台北市南港區三重路19-10號2樓）
個案洽談地點：南港軟體園區二期F棟17樓南港育成中心會議室（台北市南港區園區街3號F棟17樓）主辦單位：生技醫藥類國家型橋接計畫(NRPB產業推動暨國際合作辦公室)
協辦單位：生技醫藥國家型科技計畫辦公室財團法人生物技術開發中心國立臺灣大學產學合作中心臺北醫學大學產學育成營運中心國防醫學院智慧財產權中心財團法人國家衛生研究院技轉及育成中心國立成功大學技轉育成中心高雄醫學大學產學推動中心
 

5/22議程表

時間	議題	主講/主持人
08:30~09:00	來賓報到
09:00~09:05	生技醫藥國家型科技計畫總計畫執行長致詞	中央研究院陳健仁副院長
09:05~09:10	生技醫藥類國家型橋接計畫計畫主持人致詞	生物技術開發中心汪嘉林執行長
09:10~09:25	生技醫藥類國家型橋接計畫介紹	橋接計畫王麗茹協同主持人
09:25~09:40	新穎性子宮內膜異位症免疫檢測試劑	臺北醫學大學楊維中
09:40~09:55	克雷伯氏肺炎桿菌之創新性分型鑑定技術	臺灣大學王錦堂
09:55~10:10	微流道快速精子分選套組	臺北醫學大學潘力誠
10:10~10:40	Break
10:40~12:00	個案洽談
12:00~13:30	午餐時間
13:30~13:45	誘發毒殺性T細胞機制的癌症疫苗	國家衛生研究院冷治湘
13:45~14:00	B型腦膜炎重組次單元疫苗	國家衛生研究院謝世陽
14:00~14:15	可應用於中風治療之微小RNA	高雄醫學大學卓夙航
14:15~14:30	用於糖尿病治療之新穎小分子藥物	高雄醫學大學張芳榮
14:30~15:00	Break
15:00~17:00	個案洽談

5/23議程表

時間	議題	主講/主持人
08:30~09:10	來賓報到
09:10~09:25	生技醫藥類國家型橋接計畫介紹	橋接計畫王麗茹協同主持人
09:25~09:40	治療中風及巴金森氏症之新穎小分子藥物	臺灣大學符文美
09:40~09:55	用於篩選近視治療藥物之基因轉殖斑馬魚	臺灣大學王一中
09:55~10:10	嶄新應用於卵巢癌幹細胞毒殺之古老藥物	國防醫學院賴鴻政
10:10~10:40	Break
10:40~12:00	個案洽談
12:00~13:30	午餐時間
13:30~13:45	具心肌梗塞保護作用之Thaliporphine衍生物	臺灣大學蘇銘嘉
13:45~14:00	陣列式毛囊微組織培養技術	臺灣大學黃義侑
14:00~14:15	高效率培養微量細胞之微流道多孔盤	臺灣大學胡文聰
14:15~14:30	可辨識與治療癌症轉移之新穎性巡弋多肽	成功大學鄭宏祺
14:30~15:00	Break
15:00~17:00	個案洽談

 

北醫就是快!! 開拓製藥/醫材產業碩士專班

生技製藥碩士專班招生2012-05-0301:58工商時報【台北訊】　臺北醫學大學101年度秋季班「生技製藥企業經營管理產業碩士專班」與「醫療器材產業碩士專班」即日起網路公告招生簡章，5月7日（星期一）至5月11日（星期五）受理網路報名，詳細招生資訊請至北醫大網頁（http://www.tmu.edu.tw/）點選【招生資訊】查詢，簡章免費下載，歡迎踴躍報考。　「生技製藥企業經營管理產業碩士專班」係由藥學院與台灣知名藥廠「健喬信元醫藥生技股份有限公司」、「永信藥品工業股份有限公司」、「台灣東洋藥品工業股份有限公司」、「寶齡富錦生技股份有限公司」及「瑞安大藥廠股份有限公司」共同合作開辦，將招收17個名額。北醫大招生專線：02-27361661分機2144。

神隆欲打造癌症針劑廠?????

神隆將砸30億建製劑廠【2012/05/03經濟日報】台灣神隆總經理馬海怡昨（2）日表示，今年底前公司將決定併購或自建「製劑廠」；神隆指出，以往公司專攻癌症用原料藥，以自建針劑廠的可能性最大，保守預估須投資約1億美元（約新台幣30億元）。神隆昨日招開首季營運法人說明會；由於今年首季營運開出紅盤，稅後純益達約2.4億元，每股稅後純益為0.39元，優於市場預期；讓該公司昨日股價收56.3元，上漲3.3元。法人估，今年神隆營運將拚增三成。馬海怡說，雖然神隆目前大陸江蘇常熟廠1期已經將屆完工，且2期也正啟動並將於明年正式投產；但公司在大陸的業務版圖，目前仍是一片空白，因此今年公司營運將以拓展大陸業務為主。此外，神隆近期已經產能滿載，馬海怡說，因此公司必須將部分訂單轉給國內原料藥廠，近期公司將加緊台南廠兩條產線擴增，也預估在年底前到位，以緩解國內生產線滿載壓力。其中，神隆目前除了亟力發展大陸業務外，也專注於發展原料藥下游市場；該公司今年初即宣布聯合印度前十大製劑廠，合攻學名藥並揮軍美國市場。馬海怡表示，公司積極評估往下游製廠商發展可能性，其中尤以併購或自建「製劑廠」為最優先考量。至於是哪一種類型的「製劑」，馬海怡則不願正面回應，僅表示公司向來以高活性抗癌原料藥為主力，而癌症原料藥多以針劑為主。在大陸業務方面，馬海怡指出，由於大陸已經成為全球前3大醫藥市場，並於2015年市場規模將達到1,250億美元，年複合成長率超過二成。

中國最大抗肿瘤药物企业在成都设生产基地

2012-04-2417:15来源：四川在线　四川在线消息（四川在线记者陈荞实习生王正元罗晋文）今（24）日下午，江苏恒瑞医药股份有限公司与成都高新区签约，在高新区设立创新药物成都生产基地。　　项目总投资投资五亿元，包含中试生产车间、片剂车间、胶囊剂车间、大容量注射液车间等。项目建成后，预计将实现年销售收入40至50亿元。　　江苏恒瑞公司国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地，抗肿瘤药销售在国内排名第一，市场份额达12%以上，是国家定点麻醉药品生产厂家。

全球研发预算投入最大的10家医疗器械公司

作者：chuminhua来源：生物谷2012-4-25这次列出了研发预算排名前10大的医疗器械公司和他们的研发费用以及侧重点。这些数据告诉了我们一个故事：自2008年经济危机以来，面对着不景气的经济状况，几乎所有的公司在2011财年都增加了研发支出。虽然如此，但是事实上，一些公司的研发支出上涨相对比较温和，而另一些则增加迅猛。考虑到很多制药公司都寻求研发外包以节省费用，这种趋势就显得非常有趣。更何况，对于像美敦力（Medtronic）这样面临销售低迷的公司来说，研发费用的增长更为显著，而不是进行裁员和重组。一些公司将研发能力视为寻找改善现有产品和扩大产品适用范围，或者更新技术的方法。而另一些公司，如GE医疗，他们的研发支出正在向着大目标（比如：开发能够快速诊断诸如阿兹海默症等疾病的下一代分子诊断产品）前进。还有一些公司，如柯惠医疗（Covidien），是因为收购了医疗设备或技术的公司后所必然导致的结果。一些研发的投资还是全球性的。柯惠医疗就是如此。去年秋天，该公司宣布计划在上海成立一个研发中心，开发用于为中国和其他新兴市场的医疗器械技术和手术设备。这不是传统意义上的外包，但的确值得细细研究。强生公司（Johnson & Johnson）也采取了类似的路线。本文作者：Mark Hollmer，Liz Jones Hollis

公司：强生公司（Johnson & Johnson）总部：美国新泽西州新不伦瑞克（NewBrunswick,NJ）2011财年研发支出：75亿美元重点和项目：2010年，强生公司的研发费用从2009年的70亿美元略微下降至68亿美元，但2011年该公司的研发费用又回升至75亿美元。强生在北美和欧洲都拥有研发机构，此外，研发机构还遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他国家。事实上，去年夏天，该公司还在中国开设了一个创新中心，用于设计和开发面向亚洲新兴市场——主要是中国和印度的医疗仪器和诊断产品。2011年，强生及其子公司签署了一系列仪器相关的合作协议。比如，去年晚些时候，Metamark Genetics和Janssen Biotech达成协议，共同识别和表征在肿瘤进展和扩散中起着决定性作用的特定癌症靶点。此外，一旦强生完成了对辛迪斯（Synthes）的收购，骨科产品业务将获得进一步的增长。今年，强生的Ortho-Clinical Diagnostics宣布与Avioq合作开发Avioq HTLV-I/II Microelisa System测试，用于在血筛和器官捐献时检测T淋巴细胞I型和II型病毒抗体。若未检出这种抗体，有可能会导致一种罕见的白病病和神经系统疾病。此外，其子公司Veridex在发表的研究报告中称，有可能开发出一项测试，可以确定患者心脏病发作的风险。去年，Veridex称，将与美国麻省总医院（Massachusetts GeneralHospital）合作，开发和商业化下一代的循环肿瘤细胞技术，用于捕获、技术和表征患者血液中发现的肿瘤细胞。在接下来的几年里，强生公司的项目仍然会很多，其中包括美国和日本的Incraft AAA支架额移植项目；用于检测糖尿病的下一代即时检验（point-of-care）系统；下一代的髋关节和肩关节产品；以及众多的诊断试剂项目。

公司：雅培实验室（Abbott Labs）总部：美国伊利诺伊州雅培园（Abbott Park,IL）2011财年研发支出：41亿美元重点和项目：自2010年雅培的研发费用从2009年的27亿美元增长至37亿美元后，2011年，该公司的研发费用又继续跃升至41亿美元。但是，雅培和名单中的其他一些公司有点不同，因为它同时也是制药公司和营养产品生产商。事实上，该公司在年报中指出，其研发费用多数集中用于具独占权的医药产品。举例来说，该公司在血管类产品和诊断产品分别投入4.03亿和3.25亿研发费用。雅培罗列了一些当前正在开发的血管类产品。公司期望今年或者明年，它的下一代药物洗脱支架Xience Xpedition能够获得美国和欧洲监管部门的批准。该公司也正在寻求在美国获批新的冠状动脉和血管内导管，以及用于髂动脉疾病的Absolute Pro和Omnilink Elite支架。虽然对于雅培来说，已经有大量的心血管产品，但该公司同时也正在开发眼科产品，并有一些在研项目，其中包括：2009年通过收购Visiogen获得的Synchrony人工水晶体（intraocularlens）和人工晶体植入系统。在分子诊断方面，该公司正在开发一系列肿瘤和传染病检测试剂。在糖尿病方面，雅培正在更新医院血糖监测系统，并希望能在明年向监管部门提交申请。去年，雅培公司宣布，它将分拆成两家上市公司：保留雅培名称的医疗产品公司和名为AbbVie的药品公司。

公司：西门子医疗（Siemens Healthcare）总部：德国法兰克福（Frankfurt, Germany）2011财年研发支出：15.6亿美元重点和项目：作为德国巨头西门子的（Siemens）旗下的一部分，西门子医疗（Siemens Healthcare）在2011财年的总收入为163亿美元，却仅投入了15.6亿美元的研发费用。西门子医疗拥有51000多名员工，其业务涵盖广泛，包括影像和治疗系统、临床产品和听力设备。但是西门子从去年秋季开始正在进行为期两年的、被含糊地称为"2013日程"的重组计划，目的是为了促进创新、裁员、"重新调整"放射治疗业务部门和将业务集中在诸如诊断等领域，以帮助降低医疗费用。2012年，预计一些新的研发项目将付诸实施，比如宣布与Maquet达成协议，共同开发用于复合式手术室的诊断和手术整合系统。该公司强调，它正在开发可以检测指示阿兹海默症的淀粉样蛋白斑块的诊断工具。西门子医疗还在开发Biographm CTPET-CT扫描仪；另外，用于增强淀粉样斑块PET扫描定量的软件正在寻求510(k)批准。此外，该公司将要生产和营销Amyvid，这是礼来公司（Eli Lilly）获得FDA批准，用于检测患者大脑中β-淀粉样蛋白斑块的新型显影剂，可以评估患者罹患阿兹海默症或其他相关疾病的可能性。

公司：美敦力公司（Medtronic）总部：美国明尼阿波利斯（Minneapolis）2011财年研发支出：15.1亿美元重点和项目：虽然美敦力公司正在进行重组，并裁员2000名以解决业务增长缓慢的问题，但是这家明尼苏达州的医疗器械巨头近年来研发费用仍然在缓慢但稳步增加，其2010年和2009年的研发投入分别为14.6亿美元和13.5亿美元。那些经费削减措施反过来帮助该公司在例如Solera脊髓系统和用于房颤的Arctic Frontcryo balloon。美敦力称，它不仅重视新的创新，而且也对已上市产品进行改善提高和扩展它们的适应症。这也是美国医疗改革中所提到的需要优先发展的内容：开发可帮助降低患者医疗费用和住院时间的设备。为此，美敦力公司一直致力于开发用于糖尿病患者的人工胰腺，其可带入MRI的起搏器（MRI-friendly pace maker）Revo MRI SureScan（在美国获批的首个此类产品）以及用于治疗癫痫和其他神经退行性疾病的深部脑刺激治疗产品已经获得了FDA的批准。

公司：GE医疗（GE Healthcare）总部：英国LittleChalfont2011财年研发支出：13亿美元重点和项目：看一下GE医疗对其母公司通用电气（GE）意味着什么：去年，GE的研发费用为46亿美元，其中用于GE医疗的为13亿美元。这笔钱比上一财年上涨了7%，也使GE医疗的研发预算进入了全球十大之列。GE医疗称，它的研发费用计划投入到诊断业务（包括基因组测序和分子诊断），医疗IT和生命科学业务。阿兹海默症是该公司特别关注的一个领域；GE医疗正在开发显像剂flutemetamol，该产品有可能可以提高对阿兹海默症这种致命的神经退行性疾病的诊断能力。去年秋天，该公司还宣布，至2020年，计划投入总价值10亿美元的研发预算用于癌症研究，包括新的诊断和治疗产品。不要忘记，GE医疗还在进行一项始于2010年的5年期项目，该项目计划投入30亿美元，用于寻找可降低医疗成本的新方法。

公司：飞利浦医疗保健（Philips Healthcare）总部：美国马萨诸塞安多佛（Andover, MA）2011财年研发支出：9.67亿美元重点和项目：这家荷兰的消费品巨头在2011财年为它的医疗保健部门投入了9.67亿美元的研发费用，比2010年的9.12亿美元和2009年的8.87亿美元都要高。根据该公司的年报，2011年，其研发经费主要用于三个业务领域：成像系统、患者护理和临床信息学。飞利浦也在向新兴市场发展。例如，去年6月，该公司与俄罗斯ROSATOM达成协议，授权后者生产3个核医学成像系统。11月，公司的首个商业化的全身PET/MRI系统Ingenuity TFPET/MR获得了510(k)许可。在德国，公司正在与德国联邦教育科研部（Federal Ministry of Educationand Research，BMBF）合作，开发全身磁粒子成像系统和结合MPI和MRI技术的临床前复合式系统。

公司：百特（Baxter International）总部：美国伊利诺伊州迪尔菲尔德（Deerfield,IL）2011财年研发支出：9.46亿美元重点和项目：百特包括三个业务部门：医疗器械、制药和生物技术，其所有的产品研发都是内部研发，同时通过收购来增强公司的研发能力。公司目标是：加强包括肾病、血友病患者免疫系统疾病和创伤这些重点领域的业务。例如，在2011年，百特的目标领域包括获得ARTISS纤维蛋白胶扩展适应症的批准，用于在整形手术中粘合组织瓣。该公司还正在开发一个新兴的居家血液透析系统，用于终末期肾病患者的治疗。该公司在2011年年报中指出，去年初，它成立了Baxter Ventures，对一些正在开发与公司战略重点相关产品的早期阶段公司进行投资，投资金额超过2亿美元。2011年底，公司还进行了一笔大收购，以3.25亿美元的价格收购的Synovis Life Technologies，获得了后者用于肥胖和血管手术、疝修补术、心脏畸形手术和大脑修补手术等的生物和机械产品。

公司：波士顿科学公司（BostonScientific）总部：美国马萨诸塞州纳提克（Natick,MA）2011财年研发支出：8.95亿美元重点和项目：2011年，波士顿科学公司虽然集中在它的核心业务上，但是仍然在寻求新的机会。事实上，该公司在它的网站上宣称，其使命是在微创治疗器械上"Delivering What'sNext"，并称它在研发上的投入比率超过了大多数医疗器械同行。然而，该公司去年在研发上的投入与过去两年相比，还略有减少：2011年研发投入8.95亿美元，2010年9.39亿美元，2009年略高于10亿美元。相对于2010年，公司的研发投入下降了约5%，原因是多方吗的，包括不再对神经血管业务进行投入，和与重组计划相关的费用削减。尽管如此，该公司2011年的研发投入还是占了净销售额的12%。此外，该公司在结构性心脏病、房颤、周围血管并和深部大脑刺激领域进行了4笔收购。例如，在神经调节业务上，该公司正在准备明年在欧洲进行使用Vercise深部大脑刺激系统治疗帕金森氏症的VANTAGE研究。但是不要指望波士顿科学可以仅仅依靠其内部的研发力量；这家公司将继续在眼科产品和技术上进行收购，以更好地向客户提供产品。例如，今年3月，波士顿科学行使了一项长期选择权，一旦Cameron Health的S-ICD获得FDA批准，就将以首付1.5亿美元，总价超过10亿美元收购这家除颤器制造商。此外，该公司还将与全球的科研机构、高等院校和临床机构合作开发和测试其产品。2011年，波士顿科学增加了其在美国以外地区的研发投入，如宣布计划在爱尔兰的克朗梅尔（Clonmel, Ireland）的研发机构投入3700万，用于开发下一代心脏节律管理系统。

公司：柯惠医疗（Covidien）总部：美国马萨诸塞州曼斯菲尔德（Mansfield, MA）和爱尔兰都柏林（Dublin）2011财年研发支出：5.54亿美元重点和项目：柯惠医疗在2011财年的研发经费比上一年增长了1亿美元，。该公司年报称，这个增长很大程度上归结于该公司医疗器械部门2010年大量的收购所造成支出增加。例如，2010年柯惠医疗斥资26亿美元收购了ev3，获得了新的血管类产品并在血管修复气囊、斑块清楚系统和导管等重点领域的研究项目。当年，柯惠医疗还以2.5亿美元收购了Somanetics，获得了脑和身体的血氧饱和度技术。2011年，柯惠继续其收购的趋势，花费3.25亿美元收购了BARRX Medical，后者是开发使用内窥镜清除癌前病变组织的微创医疗器械开发公司。柯惠医疗还将部分研发投入向新兴市场转移。去年9月，它宣布在上海建立一个面向中国的占地10万平方英尺的研发中心，该中心计划将于今年7月全面投入运作，重点开发面向中国和其他新兴市场的新型医疗仪器和手术用品。这个中心包括"实验室和模拟手术室"，在那里，临床医生和外科医生可以参与设计和开发新产品。

公司：碧迪公司（Becton, Dickinson & Co.）总部：美国新泽西州富兰克林湖（Franklin Lakes, NJ）2011财年研发支出：4.76亿美元重点和项目：碧迪公司以其医疗手术系统、糖尿病护理产品和诊断系统而闻名。2011财年，该公司投入的研发经费为4.76亿美元，占总收入的6.1%，相对于2010财年的4.31亿美元和2009财年的4.05亿美元有小幅增长。2011年的研发投入中，有900万美元用于终止一个诊断系统的研究项目。除去这笔开销，剩下的研发经费相比上一年仍然有一个健康的增长。根据该公司的年报，碧迪公司的研发费用用于开发新的产品和平台，其中包括BD Max和BD Viper分子诊断系统。这些新技术推动了碧迪公司进一步地拓展其分子诊断产品业务。2011年，该公司的诊断部门（BD Diagnostics）与英国的Lab21合作，着手开发在BD Max系统上使用的曲霉菌（Aspergillus）诊断试剂。11月下旬，该公司与BD Max配合使用的耐甲氧西林金葡菌（MRSA）诊断试剂获得了CE认证，实现了MRSA感染诊断上的重大进步。碧迪公司还通过收购来扩展公司的开发项目。2009年，该公司收购了Accuri Cytometers，后者是用于研究人员的个人化流式细胞仪的开发和生产商，收购金额未予以披露。