永信 於湖北合資設立永瑞生技 破局!!

永信：補充公告101/3/23序號9「本公司代重要子公司永信藥品工業股份有限公司公告終止大陸永瑞合資案」 鉅亨網　　2012-05-04   第二條　第49款  1.事實發生日:101/05/04    2.公司名稱:永信藥品工業股份有限公司  3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司  4.相互持股比例:本公司百分之百持股子公司  5.發生緣由:  (1)永信藥品工業股份有限公司101/3/23董事會決議終止大陸投資永瑞生技有限公司。  (2)永瑞合資案因三方合資股東對於擴量生產之意見歧異未有共識，為避免影響   永信藥品工業股份有限公司營運，擬予終止合資案。  (3)經英屬維京群島YungRay Investment Co., Ltd. 101/05/04董事會通過三方合資終止   ，永信藥品工業股份有限公司正式與原合資案股東簽署終止合約。  6.因應措施:無  7.其他應敘明事項:補充公告本公司101/3/23序號9之公告。

永信於中國 原料藥廠投資 另謀對象!!

永信動物藥廠 大陸投資喊卡 【2012/05/05 經濟日報】   永信（3705）昨（4）日公告，旗下百分之百持股之永信藥品公司，將終止大陸永瑞生技公司投資案；  永信表示，中止投資案的主要原因為，三方對智財權的保護及擴量生產的意見分歧，永日、永信決定終止此合資公司的設立。永日則表達，在中國設立中間體、原料藥廠的方向不變，目前持續評估其他合作案。據了解，去年3月永日化學與永信控旗下永信藥品，及美國BRI宣布，將在大陸湖北合資設立永瑞生技，發展動物飼料添加劑及原料藥輔料，總投資額為800萬美金，其中永日與BRI各出資40%，永信藥品則出資20%。

喊卡! 永信於中國動物飼料添投資…

永信藥品：補充公告101/3/23「本公司公告終止透過第三地公司赴大陸　地區投資湖北永瑞生物科技有限公司」 鉅亨網　　2012-05-04    第七條　第8款  1.契約終止日期:101/05/04   2.契約內容:原本公司與永日化學工業股份有限公司及美國BioResource international Inc於   100/03/28簽訂合資契約轉投資大陸設立湖北永瑞生物科技有限公司。3.契約相對人:永日化學工業股份有限公司及美國 BioResource international Inc.  4.與公司關係:永日化學工業股份有限公司為本公司採權益法評價之投資公司;美國BioResource international Inc.則無。  5.終止之原因:永瑞合資案因三方合資股東對於智財權的保護及擴量生產意見歧異，為免影響公司營運擬予終止合資案。  6.對公司財務、業務之影響:無。7.其他應敘明事項:   經英屬維京群島YungRay Investment Co., Ltd. 101/05/04董事會通過三方合資終止  ，本公司正式與原合資案股東簽署終止合約。

Food Allergies More Common in Kids Born in the Fall

 May 4, 2012 0 Comments  Posted in News, Science & Research, Children, Food Safety, Immunity, Immune Health, Allergens, Food Allergies, Bakery / Cereal, Grains / Pasta / Tuber, Gluten, Soy, Nuts, Peanuts, Fish, Dairy, Milk, Egg, Frozen / Refrigerated Foods, Snack Foods, Beverages, Wheat, Demographic Print BALTIMORE—Johns Hopkins School of Medicine researchers investigating the mechanisms by which season of birth impacts on food allergy risk suggest children born in the fall have a higher risk of food allergies, according to a new study published in the journal Allergy. The study found a significantly increased risk was seen only for Caucasians and those with eczema.  The researchers examined data from 5,862 children in the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) III and 1,514 children with food allergies from the Johns Hopkins Pediatric Allergy Clinic (JHPAC). They found fall birth is associated with increased risk of food allergy, and the risk is greatest among those most likely to have seasonal variation in vitamin D during infancy (Caucasians) and those at risk for skin barrier dysfunction (subjects with a history of eczema), suggesting that vitamin D and the skin barrier may be implicated in seasonal associations with food allergy.  The findings support research recently conducted at the Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University that found children with low levels of vitamin D have a greater risk of developing food allergies.

Microfluidic device designed to cleanse blood

By Ben Coxworth  15:47 May 4, 2012  In a natural phenomenon known as margination, platelets and leukocytes (white blood cells) within the bloodstream move towards the sides of blood vessels and adhere to them. It occurs at wound sites, during the early stages of inflammation. Recently, a team of researchers from the Massachusetts Institute of Technology and the National University of Singapore have put that process to work in a microfluidic device that could be used to cleanse the blood, perhaps acting as a treatment for bacteria-related blood disorders such as sepsis.  The device consists of a polymer chip, with a network of microchannels etched onto its surface. These channels are made using technology utilized in the manufacturing of integrated circuits, and each measure just 20 micrometers in height and width.  Initially, bacterially-infected blood flows into the device through a single channel. As it flows, the margination process causes the microbes, leukocytes, and platelets within it to move to the sides of the channel, while the red blood cells stay in the middle. Farther down the device, however, two sub-channels branch off from either side. The unwanted cells are diverted into these side channels, while the red blood cells continue following the main one. Farther down still, another two sub-channels branch off again, to remove bacteria that didn't take one of the previous exit ramps.     Theoretically, the purified red blood cells could then be returned into the patient. While it might take quite a while to treat a human using a single microchannel network, the team has also tried out a larger version of the device, in which six networks run simultaneously.  In blood samples tested so far, the scientists have successfully removed 80 and 90 percent of the bacteria Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae, respectively. They have also been able to remove over 80 percent of the blood's inflammatory cellular components – sepsis occurs as an inflammatory response to bacteria in the bloodstream.  MIT's Jongyoon Han pointed out to us that the team has not actually used the device to treat sepsis ... yet. Tests on lab mice, however, are now beginning.  Source: American Institute of Physics 

NeoStem (NYSEAMEX:NBS): A Key Player in Stem Cell Research

Posted 04 May 2012  Category BAX, Biotechnology and Drugs, GERN, Healthcare, IMUC, Investing, Market News, Medical Equipment and Supplies, NBS, OSIR, Sectors, SNY, Stocks, Trading    By Dutch Trader   As an investor I am always searching to find the next "big thing". Looking for that company that is developing a technology that will revolutionize its industry. Coming from a family of healthcare professionals, I often find myself joining their conversations, because of the success I have had previously investing in biotech stocks.  I recently read that companies using cell-based therapies utilizing stem cells currently represent a market of around $50 billion dollars and is projected to swell to over $88 billion by 2014. That's when I began to do an investigation into biotech companies that are leading the way in stem cell research. What I discovered was an oversold and undervalued company in NeoStem.   

Major Shift In Stem Cell Leadership   In 2011 the industry had faced several crises of investor confidence as the stem cell pioneer Geron Corporation (NASDAQ:GERN) discontinued its embryonic efforts, to focus on oncology treatments. Osiris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:OSIR), a leader in investigating the use of allogeneic cells, had signed a significant early partnership with biotech giant Genzyme Corporation (Private). However, they saw product rights returned when large pharmaceutical leader Sanofi-Aventis (Sanofi SA, NYSE:SNY) acquired Genzyme itself. Both companies experienced difficulties in their ability to navigate the regulatory requirements for product approval. Inadequate trial designs were cited in the executive summary of the 2012 New York Stem Cell Summit Report as contributing to the failures. Trial design is something that NBS has extensive knowledge of with the acquisition of Progenitor Cell Therapy (PCT).   In January 2011, NBS completed the merger with Progenitor Cell Therapy LLC. PCT is the industry leader in commercial cell therapy and provides the company with direct access to cell therapy manufacturing facilities and cell storage facilities. They produced Dendreon Corporation's (NASDAQ:DNDN) ground breaking immunotherapy treatment Provenge during its clinical trials and have manufacturing agreements in place with a host of other companies, such as small cap ImmunoCellular Therapeutics, Ltd. (OTC:IMUC) and large cap Baxter International Inc. (NYSE:BAX). Progenitor's acquisition will prove to be a good complement to NeoStem's stem cell work. Not only would this facilitate quicker and cheaper stem cell therapy manufacturing for the company's growing pipeline, but it is also proving to be a source of revenue for the company, by serving as a manufacturing facility for several pharmaceutical companies. The relationship they have in place, working with the FDA trials of other companies and the fact that they have been recognized for meeting purity and viability standards at their facilities will give NBS a competitive advantage over their competition. Failed trial design will not be an issue for them, as they have had the opportunity to learn from the mistakes made by others in the field.   NeoStem, Inc. (NYSEAMEX:NBS) incorporated in September 1980, is an international biopharmaceutical company with global research and development capabilities and operations in five business units: U.S. adult stem cells, China adult stem cells, PCT, stem cells as therapeutic products and China pharmaceuticals, primarily antibiotics. In the United States the company is a provider of adult stem cell collection, processing and storage services enabling healthy individuals to donate and store their stem cells for personal therapeutic use. Similar to the banking of cord blood, pre-donating cells at a younger age helps to ensure a supply of one's own stem cells should they be needed for future medical treatment.   NeoStem is also engaged in research and development of new therapies based on very small embryonic-like stem cells (VSEL) technology, with the University of Louisville Research Foundation. It is also engaged in licensing new adult stem cell-based therapies that it plans to use to commercialize therapeutic applications. The company is developing a program that includes products and therapies, including stem cell-based therapies and health supplements that it seeks to offer for wellness, cosmetic and anti-aging applications.  

Growth Path    In October 2011, the company acquired Amorcyte Inc.,  a leading autologous cell therapy company for the treatment of an acute heart attack. Amorcyte's lead product candidate, AMR-001, for the prevention of major adverse cardiac events following acute myocardial infarction (AMI), has completed Phase I clinical trials demonstrating feasibility, safety and biologic activity at a threshold dose. This is the first prospective stem cell trial in AMI ever conducted that has established a statistically significant relationship between dose and effect. Last January Amorcyte announced the enrollment of the first patient in the Amorcyte PreSERVE Phase 2 trial for acute myocardial infarction. The trial has been designed to evaluate the potential of AMR-001 to improve perfusion, preserve cardiac function and improve clinical outcomes.   

Valuation   The sum of the parts is larger than the current market valuation. Especially NeoStem's China pharmaceutical business (generics) could bring in over $40 million if divested. Right now the company is valued the half of their book value ($62 million). NeoStem's book value (BV) per share in the most recent quarter was $0.57 and their cash per share $0.12. On March 12, 2012 there were 114,348,438 shares outstanding. A successful sale could add $0.35 per share to their cash position.   The completion of the sale of the China generic pharmaceutical business will likely to happen this year, according to their annual report they have received two letters of intent for its purchase, which will bolster the NeoStem's balance sheet and will allow the company to focus their attention and resources on the development of their stem cell applications for heart diseases, as well as, be a manufacturing base for other biotech products.   A successful sale will also support its stem cell therapeutic programs as well as PCT, the main value drivers over the next 18-24 months. Also it would it provide the company with significant capital to fund its operations without any additional dilution of shares.   At its current price point of less than $0.40/share this stock could easily reach $2.00 in the very near future.   Disclosure: The Author is Long NBS

狂牛症? 疾管局與台大醫生看法不同!!

疾管局指非關狂牛症台大醫生駁斥(2012-05-0512:00)中晝新聞疾管局昨天發佈,台灣一名70多歲的男性,有可能得到"散發型庫賈氏症",他在發病後不幸過世囉. 雖然疾管局強調"散發型庫賈氏症"的病因、跟一般叫的狂牛症的"新型庫賈氏症"無關係,可是有台大醫生根據相關文獻、提出不一樣的看法.疾管局昨天發布台灣新增1例散發型庫賈氏症死亡病例,由於上星期美國加州才爆發一起乳牛"狂牛症",引發全球關注,儘管美國政府強調是"非典型",疾管局也指出散發型庫賈氏症,和美牛無關.不過,台大精神科醫生蘇偉碩上午拿出四篇國外文獻報告,指出非典型狂牛症和散發型庫賈氏症結構相似,應該和美牛有關.
==台大精神科醫生蘇偉碩==-1已經沒有科學家敢說-1散發型的庫賈氏症跟狂牛症之間-1一點關係都沒有-1可是我們今天疾管局-1卻隱瞞這樣子的十年以來-1有非常多的科學文獻的報告蘇偉碩表示,人體一旦感染庫賈氏症,可能會藉由輸血、器官移植或懷孕生產而垂直感染,因為光是新型庫賈氏症潛伏期至少十年,散發型50年,兩者發病後都出現食慾不振、顫抖或肌肉萎縮等症狀,不論哪一型,只要發病,１年內就可能死亡,而針對蘇偉碩的說法,疾管局還是認為有待商榷.
==聲音來源疾管局副局長周志浩==-1目前的話還沒有充分的證據-1還沒有足夠的證據來顯示出-1它跟人類的散發型庫賈氏症-1有因果上的一些的關係台灣近10年來，庫賈氏病平均年發生率,為百萬分之0.5至1，從民國85年到現在，庫賈氏的可能、極可能及確定病例,共279人。疾管局表示,目前沒證據顯示,最近幾年庫賈氏症年發生率微幅上升,和食用進口美國牛肉有關,衛生署要民眾不要過度恐慌,仍將持續監測.
 

張鴻仁涉違反旋轉門 (上智、上騰、世基) 案例!!

衛生署前副署長張鴻仁涉違反旋轉門無罪2012-05-0401:51中國時報　前衛生署副署長、前健保局總經理張鴻仁，被控在離職三年內，到上智、上騰兩間生技公司分別擔任總經理、董事長，從事和公職相關的藥品檢驗、生物技術等工作，涉違反旋轉門條款。但高院認為張任公職期間只負責健保跟疾病防治，工作內容和藥商無關，判他無罪，全案確定。　張鴻仁是在八十九年到九十三年十一月歷任衛署副署長、健保局總經理再回任衛署副署長；九十四年七月到去年六月廿三日，他擔任民間的上智生技創業總經理、上智所投資世基生醫的董事及上騰生技顧問總經理兼董事長，有違公務員服務法所訂的旋轉門條款。　張抗辯說，擔任衛生署副署長任內主管的是全民健保和疾病防治業務，不負責督導藥商，健保局更不是藥商主管機關。　法官審理後認為，世基公司經營的醫療器材項目，從未申請列入健保藥物給付，張前後的職務並無直接相關，故不構成犯罪，判他無罪確定。

喝石榴汁增加睪丸素 增強性慾?!

一天一杯石榴汁可增強性慾‧  聯合新聞網2012/05/05英國的研究發現，石榴汁不僅可減少心血管疾病的發生，每天喝一杯還可增強性慾，而且對兩性都有效。英國鏡報4日報導，英國瑪格麗特皇后大學研究團隊以58名21至64歲的自願受試者為研究對象，讓他們每天喝一杯石榴汁，兩周後，這些男女受試者性賀爾蒙睪丸素「顯著增加」。研究人員測量受試者的睪丸素含量及血壓，並記錄他們的情緒狀態，包括恐懼、悲傷、內疚、害羞、自信等11種。研究結果發現，受試者的睪丸素含量增加16%至30%，血壓大幅降低，正向情緒增加。睪丸素增加會使男性臉部毛增多、聲音低沉並產生性慾。女性體內同樣會分泌睪丸素，只是沒有男性多，除增強性慾外，它還能強化骨骼和肌肉。研究發現，睪丸素含量增加可改善人類的情緒與記憶，並減緩賽前緊張或怯場等壓力。

厦门: 海洋药物开发基地

福建海洋生物化工产业迅猛崛起  作者：蔡忠仁文章来源：中国化工报更新时间：2012-05-04福建是海洋大省，海岸线长达3324千米，居全国第二位；海洋国土面积13.6万平方千米，蕴藏着丰富的海洋生物资源。近年来，我国先后出台的《国务院关于支持福建省加快建设海峡西岸经济区的若干意见》（下称《意见》）、《海峡西岸经济区发展规划》（下称《规划》）等政策方针指出，福建省要加快建设现代化海洋产业开发基地，充分利用海洋资源优势，推进临港工业、海洋新兴产业等加快发展。目前，福建在生物生化、海洋药物研发、诊断试剂制品方面已聚集了一批有实力的企业，为加快推动海洋生物化工产业做大做强打下基础，海洋生物化工将成为福建新一轮经济发展的战略型先导产业和未来的支柱产业。　　　　

政策东风指引发展　国家出台的《意见》、《规划》均指出，福建省要大力发展海洋经济，加大政策扶持力度，支持福建开展全国海洋经济发展试点工作，组织编制专项规划，鼓励体制机制创新，努力建设海峡蓝色经济试验区。同时，要加强海洋科技中试基地及研发平台建设，加快培育海洋药品、保健食品、海水综合利用等新兴产业。在国家政策的指引下，福建充分利用资源、科研优势，大力发展海洋生物制药和化学生物产业，积极建设全国重要的海洋生物开发和科研基地。　福建采用多种模型从海洋生物中筛选有生物活性的新的化合物，并用现代方法提炼加工，开发具有极高药用价值的医药产品；建立一批海洋生物关键技术平台和基地，与相关研究机构、大学和企业建立合作机制，将二次开发的技术和产品产业化。2011年，福建省海洋经济总产值4420亿元，比上年增长20%以上，占福建经济总产值的四分之一。　厦门在海洋生物制药和化学生物产业方面的科技优势较为明显，从而成为国内外最活跃的海洋生物产业集聚区。目前，厦门已建立了中国大洋生物基因研究开发基地，这是我国唯一的、国际上少数几个具备深海基因资源采集、研发能力的研究机构。此外，厦门还将加快建立功能完善的海洋药物和海洋活性物质化学生物产业孵化器平台，形成以海洋生物医药技术为核心的产业链，加强海洋生物技术与下游产业的衔接和科技成果的转化。厦门海洋与生命科学产业集群日前被正式列入国家创新型产业集群试点，成为全国重要的海洋开发和科研基地。到2015年，厦门海洋与生命科学产业集群产值将突破1000亿元，在对接台湾相关产业转移过程中充分发挥重要载体作用。　厦门市近年来在海洋与生命科学领域承担国家科技计划项目共100多项，研究领域涉及基因重组、基因工程、细胞免疫、创新药研制、海洋生物活性物质提取、海洋生物药源制备、水产病害防治、遗传育种、海产品深加工、生态农业等，部分科研成果达到国际先进水平。在海水利用方面，福建已在国内率先利用海上风能开展海水淡化实验项目，将结合海水淡化引入海水化学资源提取工艺流程，向盐化工等海洋化工产业延伸，形成技术含量高、附加值显著的海水资源综合利用产业化基地。　

高新产品多点开花　根据国家提出的指导意见，福建省正加强海洋科技中试基地及研发平台建设，建立海洋生物资源研发中心、海洋高技术工程中心、新能源开发等实验示范基地，开发出多种具有市场前景的高新生物产品。据国家海洋局第三海洋研究所研究员易瑞灶介绍，该所开发的河豚毒素是一类戒毒新药，具有调节心率及降压作用，更可作为高效戒毒和局部麻醉药物，其麻醉作用比目前常用的局麻药强万倍以上，即将完成临床研究，有望成为全球第一个上市的海洋类戒毒药物。厦门蓝湾科技有限公司与国家海洋局第三海洋研究所研发的高纯硫酸氨基葡萄糖项目成功对接，实现了该产品的产业化。蓝湾科技有限公司董事长林秀芬告诉记者，通过化学修饰技术处理甲壳质原料，率先制备出葡萄糖硫酸盐含量大于99%的高纯硫酸氨基葡萄糖产品。该产品比同类国产和进口产品的纯度提高了20%以上，对骨关节炎有显著治疗效果，成为海洋糖工程科技成果转化进入产业化与商品化应用的一个成功范例，也是国家科技支撑计划重大专项海洋生物药源高纯度规模化关键技术研究开发与应用示范项目的重要组成部分。该公司现着手建设占地4万平方米的工业园，高纯硫酸氨基葡萄糖年产量将从原来的数十吨上升为100吨，低分子量壳聚糖和壳寡糖年产量也将达100吨，可充分满足市场的需求。厦门东海洋水产品进出口有限公司是福建最大的真蛸精加工产品出口基地，该公司采取膜分离技术，从真蛸下脚料中提取天然牛黄酸，在国内率先开发出了天然牛黄酸的提取工艺。据统计资料显示，国际市场对于天然提取的牛黄酸有着巨大的需求量，仅美国、日本和韩国的年需求量就达万吨以上。目前，东海洋水产品公司每年可生产50吨高品质的纯天然牛黄酸，产值可达1亿元以上。据福州大学化学化工学院副院长、福建省医疗检测与医药技术重点实验室主任郭养浩教授介绍，试剂级蛋白胨产品研发项目以低值鱼或低值鱼加工后产生的下脚料为原料，采用集成创新分离纯化技术及清洁生产专利技术进行全物料的综合利用。目前他们已完成生化试剂级蛋白胨产品中试放大、生产关键技术的研究开发、规模化生产成套工艺的工艺流程，以及产品质量稳定性研究；由该校研发的鲍鱼内脏β-逆水解糖苷酶催化制备心血管药物烷基糖苷化合物在国内外尚属首例，该三项成果入选国家海洋局海洋公益性行业科研专项经费项目名录，目前产业化前期工作正在紧张进行中。　　易瑞灶表示,国家海洋三所、国家海洋局海洋生物资源综合利用工程技术研究中心将围绕着海洋生物资源综合利用产业发展的迫切需求，构建海洋微藻微生物发酵中试工程化、海洋生物产物化学修饰与结构改造技术、海洋生物国家标准物质与标准方法研发等技术平台，应用海洋基因工程技术、发酵工程技术、分离纯化技术，开发海洋药物、海洋功能食品、海洋生物新材料、海洋生物工业酶、海洋生物标准物质等产品，为福建和我国海洋生物资源综合利用产业的可持续发展和综合利用技术的不断提高提供技术支撑。　　　　

重点打造产业园区　作为我国4个海洋经济试点省份之一，目前福建省正按照《意见》提出的指导方针，打造多个以港湾为依托具有较强竞争力的临港经济密集区，加快培育海洋药品、保健食品、海洋资源综合利用、海洋服务业等新兴产业，建设多个海洋开发和科研基地。　　福建省海洋与渔业厅厅长刘修德介绍说，今年是福建实现"十二五"海洋经济强省目标承上启下的一年，福建为推动蓝色经济再上新台阶，要进一步加速海西蓝色经济发展方式转型升级。目前，福建正以海洋现代渔业、海洋战略性新兴产业、海洋现代服务业为重点，积极培育诏安金都海洋生物医药高科技产业园、龙海海洋工程装备产业园、中海源(莆田)海洋生物高新技术产业园、宁德东冲半岛海洋工程装备产业园等一批海洋产业园区，通过大项目培育大产业、带动大开发，推动海洋经济大发展，推动海峡两岸海洋与渔业深度合作。　福建诏安突出发展海洋生物医药产业，规划建设18平方公里、总投资逾8亿元的全省第一个海洋生物高科技产业园——金都海洋生物产业园，力争通过5至10年将园区打造成为产业聚集、配套齐全、环境优美、生态文明、宜居宜业的国家级海洋生物产业园。目前已有润科生物科技、环球生物科技、台湾大家优藻等6家海洋生物医药企业进驻，总投资10.5亿元，项目全部达产后年产值可达33.5亿元。福建环球海洋生物科技有限公司与福建省水产研究所投资1000万美元，共同开发生产海洋生物产品——琼脂糖。琼脂糖是从藻类中提取出琼脂，经过深加工转化而成，用于医学中基因分离、DNA鉴定等尖端技术。同时，产业园已与厦门大学等高校与科研院所建立产学研合作关系。产业园已被列入《全国海洋经济试点规划》和国家海洋战略性新兴产业基地。

醫界臉譜－推動病歷中文化高克培鐵馬環島

2012-05-04中國時報　「醫師你在寫什麼？有看沒有懂！」不少醫院以英文撰寫病歷摘要，讓民眾看得「霧煞煞」。推動10多年病歷中文化運動的前榮總醫師高克培，昨天選擇在63歲生日當天從台大醫院啟程，展開為期15天的鐵馬環島活動，終點站為衛生署，希望大眾正視中文病歷化議題。　「中文書寫病歷能減少醫療糾紛，對醫病關係是雙贏！」高克培表示，10年前曾有一位教授母親因多年病痛找他看病，結果他看了像「磚頭」般厚的病歷，卻完全搞不清楚到底生了什麼病。消基會董事長蘇錦霞指出，現在醫病關係緊張，與病患看不懂病歷有很大關係，因為英文不是母語，醫師寫錯英文病歷時有所聞，消基會呼籲民眾上「病歷中文化行動聯盟」臉書粉絲團力挺高醫師。針對病歷中文化議題，衛生署前年已公告修正醫療法施行細則，要求醫院給予病人中文病歷摘要。衛生署醫事處處長石崇良表示，根據醫療法施行細則第49條之1，若醫院不符規定給予中文病歷摘要，民眾可向當地衛生局檢舉，將開罰1至5萬並限期改善，如限期未改善，將可連續處罰。

中國東曜2016年生物相似藥上市!!

癌藥商機大生醫廠出招卡位2012-05-07工商時報　全球癌藥市場高達800億美元商機，吸引國際藥廠爭相卡位，而國內生醫業者除了尋求開發學名新藥、代工外，也積極投入新藥開發和擴大產能設備，目前除了東洋已在兩岸布建產能，並跨足生物相似藥領域外，神隆已宣布將由原料藥延伸至製劑廠，而杏輝、瑞華興建新廠，後市營運備受矚目。　東洋集團董事長林榮錦表示，未來的疾病大概只會剩下癌症和精神疾病是比較難以治療，而癌症的治療也會轉向是雞尾酒療法，因應各種不同的基因變種。　目前全球癌症市場用藥2008年規模約483億美元，2013年預估增至807億美元，年複合成長19％，成長主要來自生物製劑，而生物製劑又以單株抗體為大宗。而大陸是全球第3大的醫藥市場，僅次於美國、日本，成長速度居全球之冠。在中國大陸2010年市場達410億美元，預估2015年達1,250億美元，年複合成長率達22％，未來對癌藥等藥品市場需求強勁下，也吸引國內生技藥廠進軍布局。　目前東洋除了在台灣是鎖定新劑型的學名新藥發展外，目前正在大陸建廠的東曜則投入傳統化療用藥、單株抗體、乃至蛋白質用藥的一條龍癌症用藥領域。　林榮錦表示，東曜是為中國大陸量身定做的藥廠，是以符合大陸的法規設計的，該藥廠預計2014-2015年將有1-2個生物相似藥進入一期人體臨床，2016年首個生物相似藥上市，推動2015-2016年在大陸上市，以求更國際化的競爭能力。　另外，亦宣布將由原料藥延伸至製劑領域的台灣神隆，則計劃以併購或在台灣興建新廠模式卡位。　神隆總經理馬海怡指出，大陸抗癌藥市場2010年年成長超過30％，前20大抗癌藥占總用藥金額的74％，神隆已開發9項。由於大陸新版GMP規範於2012年3月1日開始實施，原料藥廠藥證到期後重審，針劑廠至多到2013年必須要重新換證，預期將有多家藥廠被淘汰下，神隆也將自行生產製劑，並鎖定發展最具利基的針劑。　有鑑於癌藥市場成長動能可觀，目前除了東洋和神隆表現積極外，杏輝將在5月11日動工興建癌症製劑自動化隔離第二廠房，而瑞華則配合母公司北極星研發中的的肝癌標靶藥物ADI-PEG20已進入美國FDA三期臨床，也斥資15億元在竹北生醫園區興建國內第一座有量產規模的蛋白質藥廠，預計3年內完成建廠。　另外拿到植物新藥證，並將自5月起開始拓展營運的是懷特和中天，兩家公司都鎖定化療後的市場，懷特由美吾華總經銷，而中天則將在兩岸強打廣告，預計將掀起一波話題。　至於結合旗下子公司因華拿到5張代理標靶藥證的健喬，今年將是火力全開，將展現亮麗成長動能，並有機會激勵營運改寫歷史新高。

腰椎間盤幹細胞注射器!!

BioRestorative Therapies宣佈推出新一代幹細胞腰椎間盤突出治療注射器 鉅亨網2012-05-04佛羅里達州Jupiter,2012年5月3日/美通社-PRNewswire/--致力於成人幹細胞效法的生命科學公司BioRestorative Therapies, Inc.（以下簡稱「BRT」或「該公司」）(OTCQB:BRTX)今天宣佈，該公司推出其用於治療腰椎間盤突出的最新款幹細胞圓形注射器，該設備較舊款具有明顯改進。第一代設備透過簡單注射治療過程便可以緩解腰椎間盤突出症狀並不需要進行下背部手術。而最新款設備有所明顯改進，該設備測試將繼續進行，用以實現滲透力提高並尋找最佳的細胞放置點。醫療從業者可以使用這種專門為針管/導管注射系統而設計的注射器。此款正在申請專利的注射器可以向導致腰椎間盤突出的纖維環撕裂處直接注射幹細胞。該公司於2012年4月11日與Regenerative Sciences, Inc.達成該產品的授權協定，獲得了在全球範圍內授權和出售該幹細胞注射器的獨家權利。BRT行政總裁Mark Weinreb表示：「這款設備由於新穎設計和注射幹細胞的獨特能力，而且效果最為明顯，成為了治療方案的必要醫療器械。隨著我們腰椎間盤復原專案的推進並且獲得了所有必要的相關批准，我們期待為腰椎間盤患者緩解疼痛。」

100萬港元視網膜植晶片

一眼復明亞洲首例 [2012-05-04]　香港文匯報訊（記者　廖穎琪）香港電視劇《天與地》黃德斌飾演的Ronnie所患的「視網膜色素病變」是一種漸漸奪去視力，帶患者進入黑暗世界的不治之症，全港約有2,000名患者。香港大學引入「人工視網膜植入手術」，成功令一名失明15年的患者重見光明，成為亞洲區首例。患者視網膜植入電子晶片後，透過感光電極收集進入眼內的光線，再轉化為電子訊號，透過神經傳遞至大腦，再見光明。有關研究已進入第三階段，證實安全及有效，期望2年內推出市場。然而，手術所費不菲，每隻眼的晶片連手術費動輒港幣100萬元。　視網膜的功能是將投入眼內的光線收集，再透過神經傳遞至大腦，重構影像。而「視網膜色素病變」是一種很常見的遺傳性眼疾，現時全港約有2,000名患者，病因是視網膜感光細胞的基因出現病變，影響視網膜處理影像的能力，隨著感光細胞日漸失去功能，視力亦逐漸衰退，最終致盲。此症的發病年齡、惡化速度和程度因人而異。

絕症難延緩手術帶來希望　家族病史是此症唯一的風險因素，一旦確診醫生極其量只能建議患者佩戴太陽眼鏡保護視網膜，免受紫外線傷害。香港大學李嘉誠醫學院眼科研究所所長黃世雄指出，目前此症沒有認可的治療方法回復患者視力，亦沒有延緩病情的方法，所以人工視網膜植入手術無疑為患者帶來新的希望。　人工視網膜植入手術早於2005年已進行首次人體臨床試驗，11人於德國接受手術，旨為測試晶片的安全性，後來按計劃取出晶片。及至2010年於德國展開第二次人體臨床試驗，再有9人接受手術以測試晶片功能，但這次是永久植入晶片。

4枚2A電池運作40小時　人工視網膜由德國研製，一枚3毫米乘3毫米的微型電子晶片內有1,500個感光電極，植入視網膜底下的黃斑區域後，晶片取代感光細胞，收集進入眼內的光線及轉換成電子訊號，刺激視網膜內健全的神經，經感光神經將訊號傳遞至大腦，從而改善視力。　香港大學李嘉誠醫學院眼科研究所臨床助理教授王逸軒表示，患者術後能看到光影，並能於實驗室內閱讀投影幕上的字母。位於耳背、眼眉及眼球底部的手術造口會於術後封閉，不會影響患者的日常生活，晶片是由吸附在耳背後的電子線圈供電，只需4枚2A電池，晶片便可運作40小時。

德公司望廣泛應用可減價　德國已投入逾2.5億港元進行該研究，現時則進入第三階段的國際性研究，港大李嘉誠醫學院眼科研究所引入技術，是亞太區首個臨床試點，直至目前為止，港大已進行兩次手術。研製該技術的德國公司「Retina Implant AG」執行主席Reinhard Rubow表示，研究已進入第三階段，證實技術安全及有效，預期2年內可推出市場。現時一塊晶片價值80萬港元，手術費則需20萬港元，即合共需100萬元，期望手術廣泛應用後，可降低收費。

國光H5N1疫苗2012Q4完成phaseII!!

國光生技新兵報到淺嘗蜜月行情手握嬌生肥單挹注下半年營運  鉅亨網　2012-05-03亞洲最大的疫苗廠國光生技(4142-TW)今(3)日以每股38元掛牌上市，早盤39.5元開出後，漲幅近4%，受到台股盤整影響，抽籤戶陸續出脫，股價下滑，最低來到38.5元，隨即盤中在公司今年來自J&J(嬌生)集團旗下Crucell訂單，全年訂單將較去年成長2、3倍激勵下，買盤加溫，最後收盤來到39元，順利啟動蜜月行情。國光生技目前主力產品仍為流感疫苗，佔去年營收比重過半，近日宣布取得香港藥證，下半年可望開始外銷香港；而主要策略夥伴的Crucell，目前是全球第六大流感疫苗製造商，法人估計今年該客戶新藥證將於6月取得，7月開始銷歐，全年訂單將較去年成長2、3倍，且未來Crucell也將把原液需求全數轉往國光生技，帶動未來3年營收成長。國光旗下疫苗包含流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素、結核菌素、H5N1禽流感疫苗、腸病毒71型疫苗。其中，H5N1已完成動物試驗，預計今年完成第二期臨床試驗；腸病毒71型疫苗研發計畫獲經濟部計畫補助，中科細胞培養廠啟動建廠，最快於2016年上市；登革熱疫苗在去年得到美國CDC授權後，相關技轉作業也順利展開；國光生技跨足生技新藥開發與量產製造並成功上市。國光生技財務長張哲瑋表示，今年是營運起飛年，除了流感疫苗抗原原液擴大出貨給Crucell外，H5N1疫苗、腸病毒71型疫苗、登革熱疫苗等都有重大突破與發展，將創造出龐大的商機。2011年全球流感疫苗市場約4億多劑，銷售額近40億美元，2013年預估成長至5億多劑，銷售額約50億美元，年複合成長性高於一般製藥業。根據世界衛生組織報告指出，新興市場地區的疫苗接種率仍低於1/5，通常全球疫苗施打人口要達1/3，才有群體免疫效果，以全球75億人口計，潛在市場至少20億劑以上，未來將有可觀的成長動能；國光營運可望伴隨產業發展趨勢持續走高，展現價值型投資的扎實力道。目前國光生技已申請大陸流感疫苗藥證，並在上週順利取得香港藥證後，獲得了大陸市場的入門票，預計最快明年獲大陸藥證，切入約當於台灣數倍大的大陸流感市場。而致命率較高的B型流感疫苗，也預計2014年切入自費市場，預估2013-2014年挹注公司新成長動力來源。

關節凝膠果凍 修補關節軟骨缺損!!

關節軟骨缺損可讓幹細胞來修補即將進入臨床2012年05月03日新華網重慶頻道5月3日電（楊柳肖瑤）幹細胞能幹啥？在軟骨缺損時，給它一塊培植的"土壤"，它能幫助你"長出軟骨"，修復這塊缺損。第三軍醫大學西南醫院關節外科研究的可注射型組織工程軟骨，目前已取得重大突破——動物實驗已獲成功，即將進入臨床。跟人體的其它部位不同，軟骨組織沒有神經，一旦受傷或者磨損後，不會有疼痛的感覺，所以容易被忽視，但關節表面的小傷口如果沒有得到及時治療，將會隨著關節的運動而越來越嚴重，不僅不會愈合，而且還會越變越大，到最後只有通過關節置換解決問題。根據國家疾控中心的不完全統計，因各種原因導致的軟骨缺損的發生率約為1.5%—3%，隨著運動意識的提高，以及交通等意外事故的增加，這個發生率將逐年遞增。但與之形成強烈對比的，是目前治療關節軟骨缺損的主要方法均有明顯缺陷。比如關節清理術，僅能暫時緩解疼痛症狀，不能阻止病程發展；關節融合術會使關節功能嚴重喪失；人工關節置換則價格昂貴。在嚴重的半月板損傷或韌帶損傷的患者中，往往60%的病人早已出現軟骨缺損。軟骨自身修復能力非常低，損害超過兩毫米，自身很難修復得和以前一模一樣。對于軟骨損傷的治療，目前醫學上並沒有很好的辦法。而西南醫院關節外科中心研究與開發的可注射型組織工程軟骨能在發現患者關節軟骨細小缺損後，及時進行修補，從而將損傷程度降至最低，有效阻止關節炎的發生。當患者出現軟骨缺損疾病後，醫生將通過抽取患者少量的骨髓，分離獲得骨髓間充質幹細胞。在低溫（0-4℃）條件下，象"膠水"一樣具有流動性的Ⅱ型膠原蛋白溶膠（西南醫院關節外科中心專利產品）與適量骨髓間充質幹細胞均勻混合。隨後，幹細胞與Ⅱ型膠原蛋白溶膠的"混合物"過關節鏡微創小手術注入患者軟骨缺損部位。隨著在體內溫度的升高，Ⅱ型膠原蛋白溶膠從"膠水"變成凝膠狀"果凍"，這個過程中，Ⅱ型膠原蛋白凝膠可以把幹細胞均勻的"播種"、固定在軟骨缺損處。在患者自身關節液的"澆灌"下，不久患者軟骨缺損處將長出新的軟骨。

日本脂肪幹細胞用於牙周病臨床試驗!!

腹脂培養幹細胞日研牙齦再生【2012/05/03中央社】日本「讀賣新聞」報導，以大阪大學教授村上伸也為首的研究小組進行再生醫療臨床研究，成功地以患者腹部抽出脂肪培養的幹細胞，讓因牙周病失去的牙齦再生。報導指出，日本約有8成的成人患有牙周病，這是掉牙的最大原因。因受到感染而發炎，導致牙齦及下方的齒槽骨、牙質骨等牙周組織遭到破壞，也產生口臭。村上和研究人員的這項臨床研究是針對罹患牙周病症狀中等及較嚴重的12名患者為對象。研究人員從局部麻醉的患者腹部抽取若干皮下脂肪，然後找出做為牙周組織來源的幹細胞。研究人員花3週培養幹細胞後，將幹細胞移植到齒槽骨缺落的部分。一般牙周病的治療法是去除齒根造成牙周病的病菌，或是用齒根膜的幹細胞來治療，但因可以採到的細胞數量少，因此在研究上還有待突破。村上表示，也計劃利用骨髓幹細胞來治療，但要從骨盤抽取幹細胞的話，患者身體要承受的負擔較大，如果是皮下脂肪，負擔較小，也能培養出更多幹細胞。研究小組進行動物實驗後，已確認了再生效果，4月下旬已向日本厚生勞動省負責審查人類幹細胞的委員會提出研究計畫，如果獲准，快則今年內就可實施人類幹細胞實驗，以確認安全性及有效性。

自己可要求健保資料 不被釋出利用嗎??

要求健保局保障個資　8大社團寄存證信函 鉅亨網　2012-05-04華人健康網記者張世傑／台北報導全民健保個人資料會外洩嗎？包括消費者文教基金會等8大民間團體，4日公開寄存證信函，要求健保局不得將他們的健保資料作目的外使用。健保局官員則回應表示，會尊重各方意見，在二代健保新法上路前，依據電腦處理個人資料保護法處理。消費者文教基金會蘇錦霞董事長表示，健保局從1998年起即開始每年釋出身分欄加密的國人健保資料給國家衛生院「全民健康保險研究資料庫」，國家衛生院再提供給學術單位、非學術單位作申請使用，多年來已經發表了1000多篇各類論文，從這些申請研究的題目顯示，健保局釋出的資料並未排除某些較容易被汙名化或受到歧視的疾病。2011年開始，掛在私立中國醫藥大學網站之下的健保加值資料庫，亦是由健保局釋出，其提供甚至還可以結合戶籍檔、原住民身分檔、身心障礙檔、低所得戶資料檔、家庭收支調查、重大傷病檔等資料庫作串聯。未來行政院主導的醫療雲計畫，還要結合健保資料及臺大、成大之病患資料作加值應用。民間監督健保聯盟祕書長滕西華指出，民間社團不斷質疑國家釋出健保及醫療資料的法令授權依據為何，為何研究者可以在未取得當事人同意的情況下，就可以取得全國民眾的健保資料作研究。民間團體也質疑這些資料又為什麼可以跟其他政府的資料庫作串聯？在這過程中，健保局既不需要取得全國民眾的同意，也未經過立法授權，更沒有一套管理辦法來管制這些資料的流通與加值應用。資料僅作加密處理，而非完全去連結，也並不能保證這些被釋出的資料就無法被破解。透過這場記者會，正式寄出存證信函給健保局，要求健保局不得將他們本人的健保資料釋出，作原業務目的範圍之外的使用，也歡迎民眾下載存證信函範本，響應寄信行動。寄存證信函給健保局行動網址http://www.tahr.org.tw/node/1026中央健康保險局科長王復中指出，目前全民健康保險研究資料庫委託國家衛生實驗研究院管理，依據電腦處理個人資料保護法第八條，除非當事人同意或基於學術研究之必要，才能為特定目的外加以利用。目前釋出資料對病患、醫師、醫院等資料都經過加密處理，部分特別個案也經過模糊化處理，個資不至於有外洩之虞。除依據電腦處理個人資料保護法規範外，中央健保局更參考政府資訊公開法，訂定行政院衛生署中央健康保險局對外提供資料作業要點，作為行政命令遵循。未來是否有所變更應俟法務部修法進度而定。

民眾隱私變 商機 ???！

健保局洩個資？人權團體寄存證信函【2012/05/05聯合報】不滿健保局未經國人同意，逕自將健保資料提供國家衛生研究院、部分醫院作為研究或加值應用。數個民間團體昨天對健保局寄發存證信函，六月中旬前若未獲回應，不排除向健保局提告。「還我資訊自決權。」台灣人權促進會、民間監督健保聯盟等團體昨大聲疾呼，要求健保局不得將民眾健保資料用於業務範圍外。督保盟發言人滕西華表示，健保局二○○○年起委託國衛院建置「全民健康保險研究資料庫」，學術或非學術單位付費就能申請使用資料，已發表一千多篇論文，但分析發現，健保局釋出資料並未排除易被汙名化或歧視的疾病。去年衛生署將健保資料進一步結合戶籍檔、原住民身分、身心障礙、低所得戶、家庭收支調查及重大傷病等資料。未來配合行政院醫療雲計畫，健保資料加值運用，粗估可帶來五兆元商機。滕西華抨擊，「民眾隱私豈可變成商機！」健保局未取得國人同意授權，擅自提供資料，是竊取行為，且健保局亦未制訂獲利回饋全民機制。過去曾接獲公司投訴要保商業團體保險，但部分員工醫療利用率太高，竟被提高保費或拒保，懷疑健保資料遭不當利用。她呼籲全民一起寄存證信函給健保局，若六月中前未獲回應，不排除向健保局提告。健保局企畫組長張鈺璇說，健保資料皆有兩道加密，已去除個人可辨識資料，因此視為一般資料，可做加值運用，不適用個資法。有關資訊自決權、資料回饋機制，確實有值得討論空間，未來會檢討。

翁啟惠榮獲日經亞洲賞

2012-05-05中國時報中央研究院院長翁啟惠榮獲《日本經濟新聞》主辦的「日經亞洲賞」，獲選的理由是翁啟惠在「醣鏈化學」上的研究成果，廣泛應用在癌症、傳染病等的診斷與治療上，為開發疫苗及製藥等開闢了新的道路，是獲得日經洲賞的第六位台灣得主，日經亞洲獎預定廿三日上午在東京帝國飯店舉行頒獎典禮。

中研院暑假化學營!

中研院化學營開放網路報名【2012/05/07聯合報】中央研究院及中國化學會將於今年暑假舉辦第2屆「居禮夫人高中化學營」，活動內容包括科學論壇、化學實驗及參觀科學園區或國家實驗室，並邀請中研院院長翁啟惠、副院長彭旭明、工業技術研究院院長劉仲明等人做專題演講，已開放網路報名。

傅立葉前導波雷射矯正視力更精準

2012-05-07中國時報　母親節到了，很多子女想送媽媽雷射手術當禮物，還有許多輕熟女媽媽也想藉機慰勞自己，透過雷射手術找回最佳視力，外表看來也更年輕。醫師提醒，雷射手術相當安全，但術前一定要　有醫師仔細評估，適合做才做，術後也要和醫師配合，才會有最佳效果。　基隆長庚醫院眼科主任孫啟欽表示，最近很多人關切雷射手術安全性，事實上，雷射手術安全性很高，關鍵在術前要和醫師充分討論，了解手術動機、病人職業、術後預期，確認是否適合，大約1/4至1/5的人不適合雷射手術。　孫啟欽指出，雷射手術成功三大因素是醫師技術和經驗、病人條件及儀器和軟體輔助配套。有經驗的醫師及病患術中配合是手術成功先決條件，儀器的進步可改善術後疊影及炫光等情形。如測量眼球高階像差的前導波技術，可為角膜量身訂做獨一無二地形圖，提升手術精確度降低傳統雷射手術可能產生的誤差機率；對高度散光及夜間瞳孔偏大患者提供更佳選項。　孫啟欽說，傳統雷射手術可解決近視、遠視或散光等低階像差，但無法有效改善高階像差，透過類似傅立葉前導波的影像學檢查和測量，就可改善傳統雷射無法有效處理的疊影和眩光等高階像差問題，使病人術後視力品質更好。　孫啟欽解釋，結合傅立葉前導波技術與虹膜定位系統，將影像分析比對，可取得最相符的虹膜定位點，更精準鎖定眼球位置，自動修正雷射治療角度，提高視力矯正效果，特別是高度散光可得到更精確矯正。　「眼球表面就像月球表面一般高低起伏、凹凸不平，眼球本身就不完美。」孫啟欽說明，過去雷射手術已可達95%以上治療效果，但最近有許多文獻指出，因高階像差而造成夜間視力品質下降的患者，可藉由前導波技術輔助加以修正。　雷射手術好處多，但並非人人都適合，孫啟欽強調，包括近視度數仍增加者、明顯虹膜炎、兔眼、嚴重乾眼症、圓錐角膜、自體免疫及結締組織疾病的患者和孕婦都須避免。

奈米材質器官!

人體零件單獨賣！實驗室種出耳和鼻.「這是一個種出來的鼻子，下個月給一個病人用。」亞歷山大塞法利恩(Alexander Seifalian)教授說，他正與研發團隊在英國倫敦大學學院實驗室，「種植」人體器官。實驗室的培養皿裡，「鼻子」泡在紅色黏稠的培養液裡，旁邊的培養皿還裝有一隻「耳朵」，塞法利恩笑說，「我們是世上第一個種植器官的，你可以叫我的實驗室『器官商店』。」塞法利恩的「器官商店」是這樣運作的──研究人員從病患的細胞中取出所需的物質，在實驗室培養出可為病患替換的器官，實驗室裡除了鼻子、耳朵，甚至還有心瓣、血管、氣管、臉孔等半成品。團隊的一名研究人員指出，部分科學家以填充物來為病患置換鼻子，但這種假鼻很難持久使用，因為填充物會位移，造成鼻子變型，「我們製作的高分子聚合物，能讓鼻子長期保持形狀。」他所說的「高分子聚合物」外形像非常薄的橡膠，其實是奈米材質，以「鼻子」為例，研究人員先取一些接受移植手術者的皮膚細胞，和「高分子聚合物」一起培養，大約過了4個星期，皮膚細胞培養出表皮、血管等人體組織，就可將「鼻子」移植到病患臉上。因為是用病患自己的細胞培植，即不需耗時等待別人的器官捐贈和繁複的移植手術，理論上也不需擔心身體會排斥，而這些「人體零件」的觸感和外觀就像「真的」一樣。

醫改會揭弊：有醫院班表造假、護士包藥

 【2012/05/01聯合報】台灣醫療改革基金會及醫檢師、放射師、護理師等八大醫事團體代表，痛陳部分醫院為精減人力，改由非專業人員「代打」；甚至為應付醫院評鑑或勞動檢查，班表造假。這群醫事人員代表手拿「業績無上限，爆肝病懨懨」、「白衣天使，受困地獄」等標語，要求勞委會和衛生署應重視他們的勞動人權。醫改會昨舉行「醫院『五奧步』，榨光醫護血汗」記者會，董事長劉梅君表示，去年該基金會揭露血汗醫院的不合理待遇後，許多醫院變本加厲，某醫院員工投訴，護理人員被要求代替藥師包藥或驗血型，她指馬總統去年信誓旦旦「讓醫護準時下班」的承諾，已完全跳票。曾投書美國有線電視新聞網ＣＮＮ，控訴台灣醫護人員遭不合理工作待遇的台灣基層護理工會籌備會代表林美琪，昨天在媒體前表示，各醫院護理人員超時工作已是普遍現象，許多醫院往往以護理人員不足為由，要大家共體時艱，但累積的未休假卻以時薪計算，每小時僅百餘元，比速食店員工還不如；有的醫院還創造「freeoncall」待命制，要求醫護人員隨傳隨到，否則以曠職論。台灣醫療勞動正義與病人安全促進聯盟（醫勞盟）代表、彰化基督教醫院小兒科主任錢建文表示，雖然勞委會和衛生署有進行勞動檢查或醫院評鑑，但部分班表是假的；他憂心地說，「如果住院醫師和護理人員因超時工作而造成醫療失誤，誰來負責？」衛生署醫事處長石崇良表示，醫院如果由非醫事人員執行應由專業人員執行的醫療服務，已違反醫療法，希望醫改會把各方投訴送到衛生署，衛生署一定交給地方衛生局嚴查。

藥癮愛滋減害計畫 汙染針具流向堪慮

43萬針具未回收　議員憂安全2012-05-01【中央網路報】　台北市議員黃珊珊1日指出，「藥癮愛滋減害計畫」在社區及公園裝置針具服務機，但部分用過的、汙染的針具未回收，危險堪慮。台北市衛生局表示，將進行3階段改善措施。　中央社1日報導，台北市議會下午進行警政衛生部門質詢，黃珊珊針對「藥癮愛滋減害計畫」針具服務機設置，卻有部分用過的、汙染的針具未回收提出質詢。　黃珊珊表示，衛生署在民國96年推動「藥癮愛滋減害計畫」，在社區及公園裝置針具服務機，截至今年3月共發出83萬6235支針具，卻只回收40萬3607支，等同有43萬多支用過的、汙染的針具混在一般垃圾中，危險堪慮。　另外，她指出，自動販賣機賣針具也有安全上憂慮，雖然外觀註明「18歲以下青少年朋友請勿任意購買」，僅能道德規範。黃珊珊要求衛生局審慎評估，是否繼續執行這項計畫。　衛生局長林奇宏表示，目前尚未發生過針扎意外。另外，北市愛滋感染者因藥癮注射導致感染比率，從96年的20%降到今年的零感染率，可見「藥癮愛滋減害計畫」具一定成效。　針對黃珊珊質詢，林奇宏表示，衛生局將採3階段改善措施進行，首先，將了解現有設置點的使用率，再評估移除據點，預估1週內，將先進行歸綏戲曲公園、艋舺公園及內湖12號公廁據點移除。　另外，採取相關配套措施，考量將社區藥局列為新據點設置處；同時將透過相關管道針對特殊團體進行小眾宣導。盼3階段無縫接軌，避免產生防疫空窗期。