孔繁建….台灣政府缺少對明確產業長期投資的意願!!!

孔繁建生技基金投陸不投台2012-03-27  工商時報　首檔台灣生技創投基金（TMF）停擺，由孔繁建主導坐擁華人生技創投龍頭寶座的Vivo（維梧）創投，最近完成旗下第七檔生技基金募集，該基金規模達3.75億美元（約台幣110億元），鎖定投資標的是美國和中國市場各半。　由於這是Vivo創投首次給中國大陸高達5成的投資比重，相較於過去的20％，孔繁建的投資風向球也可能引發創投界的跟進，目前包括曾經創立Tanox後被Genentech高價收購的唐南珊，近年也在積極在中國尋找投資標的，而國內創投界和金融證券界也相當積極在中國市場的經營。　出生於台灣，畢業於清華大學，而後赴美留學拿到美國柏克萊加大分子生物學博士及企業碩士學位的孔繁建，曾經參與創辦Cetus、Genelabs生技公司，並成功上市。他成立的Vivo創投，投資約一百家公司，已有20-30家已分別在美國、大陸和香港上市掛牌，Vivo創投的投資報酬率超過2倍，但他並沒有投資台灣。　孔繁建認為，政府缺少對明確產業長期投資的意願，而且在法規的制定上，對長期投資者也是個限制，加上台灣生技產業現在雖然嗅出一點味道，但離要成為打進國際競技場還是有一段距離，這是他沒有出手的原因。　創投界指出，Vivo創投過去都以美國為主，近幾年逐漸拉高中國大陸的比重至20％，而這次新募集的基金，則是一口氣將大陸比重提高至50％，其鎖定的領域是以藥品和醫材為主，其中藥品著重的是風險性較低的利基型學名藥和新劑型，至於新藥的開發也是很晚期的產品。　中國大陸已躋身經濟強國，被認為有機會擠下日本成為全球僅次於美國的醫藥消費市場，因此，吸引了國際大藥廠和創投界的爭相卡位。　孔繁建不否認，現在大陸市場還是太混亂，比較欠缺公司治理制度，因此，在選擇投資標的上，Vivo創投只選擇有營收、成長性看好，且有機會當產業龍頭的標的。

神隆抗癲癇藥Topiramate搖身變成減肥新藥!!

揚威海外生技業飆業績2012-03-2701:22工商時報【記者杜蕙蓉／台北報導】　生技公司「耀」進國際爭光！神隆（1789）將成美國FDA最近通過Vivus公司減肥新藥Qnexa上市的主要原料藥供應商；台微體（4152）的乳癌藥則授權Teva。另外，大江生醫（8436）囊括莫斯科俄羅斯阿基米德國際發明展四金一銀大獎，預這些利多都將轉化為今年業績成長動能。　將自今年起展現強勁成長力道的神隆，最受矚目的是美國FDA最近通過支持Vivus公司減肥新藥Qnexa上市，成為13年以來第一個被核可的處方減肥新藥。因肥胖所衍生出來的慢性疾病已導致醫療資源的成本不斷上升，減肥新藥Qnexa上市已是趨勢，而神隆研發的Topiramate，原料是抗癲癇藥物的原料藥，由於也可適應於減肥，因此，該原料藥未來將是神隆深具利基的產品。　此外，神隆總經理馬海怡昨（26）日表示，該公司已接受國家衛生研究院委託研發治療糖尿病口服新藥DBPR108，該藥已獲台灣與美國食品與藥物管理局（FDA）核准執行第一期臨床試驗。　DBPR108是由國家衛生研究院技轉的抗糖尿病小分子候選新藥，由健亞生技、中化、南光、永信、台灣東洋、信東等六家國內製藥公司組成產業聯盟，集合各家心力所合作研發的新藥，算是由本土從原料藥端到人體臨床完全一條鞭式合作的新藥。　至於台微體則是與原合作廠商安成國際，共同把研發中的乳癌新劑型藥授權給全球第一大學名藥廠Teva，雖然剛開始的授權金不高，但由於Teva擁有優勢銷售通路，涵蓋醫院、連鎖藥局、批發商、經銷商與政府機構等，預計未來為台微體和安成帶進的銷售權利金將十分可觀。　台微體表示，Teva2011年的銷售額達183億美元，目前雙方初步的合作將自美國市場開始，由於Teva相當看好此款產品的市場潛力，不排除未來將合作區域逐步擴大至其他國際市場。　在利多激勵下，昨日興櫃生技股逆勢走高，創新藥和授權股更是較勁飆高，漲幅都由10％起跳。　其中台微體單日漲幅高達17.99％，以136.3元一舉超越東洋的135元；最猛的是智擎，收在156元成為生技股后，僅次於精華光；另外被認為有機會成功授權的中裕新藥，股價也來到75.5元。

朱成志…政府欲推動生技缺乏有力作為

外資大賣生技新藥無畏照漲2012年03月27日我在去年12月17日於本專欄提出「生技話題熱炒，明年有看頭」，領先點出「無論從題材性或趨勢來看，生技新藥產業絕對是2012年最熱門話題，絕不遜於智慧手機、平板電腦或Ultrabook」，現在來看完全正確。

基亞健亞股價近倍增過年至今股價接近翻倍的新藥股一檔接一檔，如基亞(3176)漲72.7%、健亞(4130)漲87.9%、興櫃的智擎(4162)漲108.0%、東生華(8432)漲80.0%、台微體(4152)漲96.1%、醣聯(4168)漲73.8%、中裕(4147)漲86.4%，我在上周五專欄再次強調，「生技已步入戰國，台灣勝出好機會！」周一某報新聞「宇昌餘波，生技大咖說拜拜」指出，鬧得沸沸揚揚的宇昌案使資金怯步，台灣生技創投基金(TMF)負責人張有德，可能另起爐灶成立創投公司，羅氏藥廠營運總裁楊育民也辭生技產業策略諮議委員會職務，中研院院士何大一、陳良博等人也淡出，但3月26日外資大賣142億，台指期外資大賣7466口，台股重挫109點，生技新藥股依然強強滾。興櫃的智擎、台微體、醣聯、中裕單日漲幅都在1成以上，帶動基亞盤中多次拉上漲停、健亞盤中也差1檔亮燈，生技類股無畏外資賣壓，投信原本賣光1035張基亞，結果周一大買1120張，出現被軋反手搶補的現象。

政府推動缺有力作為 政府欲推動生技卻缺乏有力作為，對比兩兆雙星投資10餘年下來，去年DRAM產業合計虧損近900億元，友達(2409)、奇美電(3481)全年累計虧損恐達1400億元，創歷史新高，成為名符其實的「兩兆傷心」。上周二專欄中也提到，段行建僅以自然人身份接任奇美電董事長，面對後續超過2000億元的聯貸債務，依然是困難重重，奇美電近日股價持續破底，那有什麼轉機？儘管馬總統表示將提高今年生醫預算至300億元，跟「兩兆」比起來仍是九牛一毛，新內閣改組政務委員中，沒有一位有生技背景，又該如何推動呢？以目前台股8000點上下盤檔中，由興櫃新藥到上櫃的比價，已經是「鄉村包圍城市」，基亞創新高後，下一波比價又開始了!

台灣連”口號”也喊輸韓國

生技大車拚靠研發禦「韓」【2012/03/27經濟日報】從首爾機場入境，顯目的招牌介紹著南韓觀光醫療特色；走進三星醫院國際醫療專區，各國人種都能「語言無障礙」，在此接受醫療美容及健檢服務。新光健康管理顧問公司總經理洪子仁剛從南韓考察回來，他說：「我們的未來已輸給南韓！」國科會主委朱敬一去年大力推動位在高鐵桃園站附近的「國際醫療專區」，希望吸引國內外資金投標；此案至今原地踏步，相關推動辦公室每年只得到1,000萬元預算來推廣。反觀南韓，這方面的行銷推廣預算是3億元，比台灣整整高出30倍。這30倍的差距，讓去年前往南韓就醫的外國人超過10萬人次，台灣只有2萬人次，洪子仁說：「當你站在大陸北京地鐵站裡，看到四處是南韓醫美、健檢的形象廣告時，不禁擔心台灣競爭力在哪裡？」台灣政府視生技產業為明日之星，其中有三大發展主軸，分別是國際醫療、蛋白質藥物與新藥研發。在國際醫療方面，已明顯看出南韓具有優勢；在蛋白質藥物上，台灣最高學術機構中央研究院院長翁啟惠挑明了說：「南韓是亞洲國家中最令台灣憂心的對手。」國內製藥界近年來掀起「蛋白質相似藥（Biosmiliar）」的投資熱，但三星去年即一口氣和美國昆泰及Biogen Idec兩大公司合作，在蛋白質專利過期市場的發展腳步上，率先和國際接軌。翁啟惠分析，台、韓兩國同步發展蛋白質相似藥，國際大廠願意與南韓合作的原因，在於其擁有亞洲最具規模的蛋白質藥代工廠。南韓最大的蛋白質藥製造廠Celltrion，現有年產能已達41萬公升；台灣有兩家小型先導工廠，每家產能規模僅有500公升，中天生技董事事長路孔明激動地說：「我們的產能規模連人家一根小拇指都不到。」台灣與南韓在蛋白質藥的發展，原本處於相同的起跑點。誠信創投生技事業總經理沈志隆回憶，1998年他代表美商Tanox生技公司來台尋找蛋白質藥建廠機會，Tanox是由台灣人唐南珊與張子文共同創立，希望返台建立上萬公升的蛋白質藥廠；當時Celltrion公司才剛起步。Tanox共三度來台灣尋找建廠機會，從1998年、2000年到2005年，卻沒有成功過。沈志隆回憶：「我們的政府及投資人對於訂單來源一直很疑慮。」Celltrion並非不擔心訂單來源，但是2003年時他們仍然將廠建好，並找到美商必治妥施貴寶藥廠成為合作夥伴，這家工廠規模已是全亞洲最大，去年市值39億美元。除了蛋白質藥品發展落後於南韓，被視為生技業火車頭的是新藥研發項目。台灣股票市場正為多項新藥進入人體臨床三期而雀躍不已，但南韓早有四項新藥通過美國食品藥物管理局（FDA）許可進入市場。工研院產經中心（IEK）預估，台灣2011年製藥業產值約670億元，南韓則比台灣多出五倍，達4,300億元；在醫材方面，台灣去年產值約682億元，南韓則比台灣多一倍，達1,450億元。工研院IEK副主任張超群仍然樂觀，認為台灣醫材產業主攻家庭市場，南韓醫材主攻醫院市場，台灣醫材比起南韓更具市場普及性。台灣東洋董事長林榮錦對於「南韓勝出」的觀點不以為然，他強調：「生技市場，台灣還有機會，不會輸也沒有輸。」南韓只是早發展幾年，但這是一項新興產業，未來仍有無限寬廣的空間，台灣與南韓在生醫產業上，「勝負尚在未定之天。」美商禮來藥廠全球總裁李勵達（John Lechleiter）分析台灣的生醫產業競爭優勢在於臨床試驗的人才與技術，禮來要打造台灣為亞洲營運及臨床中心。他說，台灣的研發能量並不會輸給南韓。只要現在開始做，還是有贏的機會。

保健原料大江生醫 上海廠明年量產

大江台微體獲利「藥」進【2012/03/27經濟日報】興櫃生技股新兵大江生醫（8436）、台灣微脂體昨（26）日同報佳音，大江董事長楊武男昨日表示，公司將在今年第二季啟動上海廠動工計畫，預估投資3億元，明年底投產。台微體總經理葉志鴻昨日也宣布，將和全球最大學名藥廠TEVA，及美國安成藥業共同合作，開發、製造並銷售旗下抗癌藥。法人估，大江今年受惠於大陸市場成長，獲利可望躍進30到40%；而台微體也可望在今年拚轉盈。法人預估，大江去年稅後純益約9,700萬元，以目前股本計算，每股稅後純益約4.7元。大江表示，公司預計在今年底掛牌上櫃，該公司昨日興櫃參考價為68.53元，上漲0.16元。台微體曾將抗癌藥物Doxisome授權給安成，近期雙方又將此藥物共同授與TEVA銷售，目前預估市場規模約4到5億美元（近新台幣150億元）。葉志鴻表示，俟美國食品藥物管理局（FDA）通過銷售許可，即可在美先行開賣，該藥物目前已在澳洲開始生產。另外，大江生醫創立於1979年，起初以貿易公司起家，近十年積極投入生技產業，生產膠原蛋白等保健品原料，目前獲得日本最大創投JAFCO投資，持股約9%。楊武男表示，目前公司已於上海金山購置5,000坪工廠用地，預估今年第二季前破土動工，明年底前完成投產，投產後主要供應大陸市場需求。此外，公司也將在今年底前辦理現金增資，並掛牌上櫃，上櫃後股本約增加到3.2億元。據了解，大江目前主要代客設計代工生產（ODM）保健食品、膠原蛋白飲品等，大陸與台灣（含東南亞）銷售比重約55%比45%；大江表示今年營運大陸比重將提升至60%以上。

核准口溶壯陽藥(Levitra樂威壯, 德國拜耳) 低調又快!

口溶錠壯陽藥作用發揮更快 2012年 03月27日  台灣男性學醫學會昨(26)日發表勃起障礙用藥滿意度調查結果，4成受訪者認為傳統口服壯陽藥使用較不便，除了得配開水，因為藥效不會在短時間發揮，經常讓伴侶在等待時失去性致。泌尿科醫師陳煜表示，原有的樂威壯、犀利士、威而剛等口服壯陽藥，要等30分鐘至2小時才能發揮效用，最新上市的口溶錠壯陽藥則可直接服用，對想低調用藥的人來說，可以避免吃藥配開水時、不小心被伴侶發現的尷尬，且15~30分鐘內便能發揮藥效。    

勃起障礙年輕化 陳煜醫師指出，與經腸胃道吸收的口服壯陽藥相比較，口溶錠壯陽藥在口腔黏膜就被吸收，可以較快發揮作用，效果則差不多，價格約600元，健保未給付；而台灣40歲以上男性約26%有勃起障礙，近來更趨年輕化，門診統計近5年來，40歲以下勃起障礙患者比例，從低於5%增為15%~20%，主要與肥胖、壓力、熬夜、糖尿病家族遺傳等原因有關，除了糖尿病，高血壓、高血脂患者也較易發生勃起障礙。 要確認有無勃起障礙，陳煜醫師提醒，當發現性行為次數變少、性慾減低，並且排除情緒、短期壓力如工作太忙等因素後，持續1個月仍未改善，宜就醫檢查。另外，門診中勃起障礙病患9成有夜間或早晨勃起減少問題，此情況持續3個月者，也最好到醫院檢查。

日本醫療簽證 搶中國商機!

日本醫療觀光遊瞄準中國客2012年03月26日 13:12   來源：人民網  3月22日，來自中國廣西的邱先生結束了在日本沖繩為期一個月的理療康復之旅。在沖繩那霸機場，邱先生與前來送行的日本理療師和沖繩觀光界人士一一道別，帶著沖繩碧海藍天和當地人古道熱腸的美好印象返程回國。邱先生是沖繩國際醫療觀光促進項目實施以來，持"醫療簽證"來沖繩接受理療康復的首名中國觀光客。現年42歲的邱先生患有先天性腦血管畸形，5年前在一次手術後留下後遺症，左半身不時有輕度麻痹。因為一個偶然機會，邱先生聽說沖繩國際醫療觀光促進項目正在中國招募遊客，個人只需承擔三分之一費用，於是抱著不妨一試的心態，攜妻子一塊前往沖繩康復中心醫院接受理療。康復中心為邱先生配備了理療師、醫療翻譯、營養師等專業人士。邱先生告訴記者，此行受益匪淺。理療之餘，看看大海，漫步海濱也有助於康復。  沖繩康復中心醫院宮裏好一院長介紹，該中心擁有正電子發射電腦斷層顯像等高端醫療診斷設備（PET）和醫療技術，在醫療人才方面與琉球大學醫學部有合作關係，患者能接受康復師一對一服務。對於邱先生這樣的外國客人，康復中心還提供住宿設施。  為振興沖繩地域經濟，日本內閣府和沖繩縣主推沖繩國際醫療觀光促進項目，旨在將沖繩打造成國際醫療交流要津。據內閣府沖繩綜合事務局經濟產業部長山內徹介紹，沖繩是日本的長壽之鄉，他們把健康服務和健康生態為主的"健康產業"列為與觀光業、資訊技術業等並重的新興戰略產業。由沖繩縣政府、企業、醫療機構、大學等聯合設立的沖繩國際醫療觀光促進項目，旨在結合當地的健康產業和觀光產業，增加沖繩觀光品牌的附加值。該項目設定的目標是，到2020年，沖繩將接納外國醫療觀光客9萬人次，市場規模和經濟效益達1420億日元（約合108億元人民幣）。不過，沖繩的這一雄心在日本國內面臨眾多競爭。日本政府"2011年新成長戰略"就提出將"醫療觀光"為主的國際醫療交流列入重點項目。2011年1月起，日本新推出醫療短期簽證，符合一定條件赴日的外國患者根據需要可居留6個月，日方還可頒發3年有效的多次往返簽證。此後，日本各旅行社和地方部門各顯神通，重點瞄準了中國富裕階層。   日本最大旅行社JTB專門設立了從事醫療觀光業務的部門。"日本旅行"和"藤田觀光"也開始推出一站式PET體檢旅遊。北到札幌、秋田，南到九州、沖繩，日本各地紛紛展開以中國遊客為主攻對象的體檢觀光、溫泉療養等醫療觀光體驗活動。去年12月，福岡縣久留米市專門針對友好城市安徽合肥市展開醫療旅遊示範團隊招募。沖繩國際醫療觀光促進項目也于去年8月首次在北京舉行醫療觀光推廣會，介紹各种醫療觀光套餐，價格120萬日元（約合9萬元人民幣）至155萬日元（約合12萬元人民幣）不等。日本政策投資銀行報告預計，到2020年，外國人赴日醫療觀光的潛在需求為每年43萬人次，包括觀光收入在內的潛在市場規模約5500億日元（約合418億元人民幣），經濟效益為2800億日元（約合213億元人民幣）。其中，僅以體檢為目的的中俄兩國觀光客就可能超過36萬人次。不過，與南韓等開展醫療觀光較成熟的周邊國家和地區相比，日本的國際醫療觀光業只能算是剛剛起步。中國國家旅遊局駐日代表張西龍近日在沖繩演講時說，為進一步促進醫療觀光，日本在法律準備、外籍醫師行醫資格、引進外籍護理人員、醫療翻譯培養、出入境管理和簽證政策等軟硬體建設方面需要步子更大點，速度更快點。  

曜亞EPS估7元

曜亞Q2中國銷售看旺，今年EPS估逾7元 2012/03/26 10:23 精實新聞 佳醫(4104)與大陸醫藥物流國藥合資的醫美診所6月可望開業，帶旺上游醫美器材廠商曜亞(4138)。法人預期，曜亞第一批交貨該醫美診所的醫材產品將於4、5月入帳，本季還將有一款美白器材全國代理權到手，今年在中國子公司貢獻跳增下，全年稅後盈餘將有1.95-2億元實力，每股稅後盈餘7.3-7.5元。   兩岸醫療通路指標廠商國藥與佳醫合資的御佳醫療旗下醫美診所預計將於6月開業，近期已開始預購設備機台，而曜亞因同屬佳醫集團，自然成為該合資公司上游器材的重要策略夥伴。據了解，目前首批機台數預計約8台，完成點交後首批營收將於4、5月入帳。而曜亞目前總計擁有2個脈衝光及1個雷射機台的中國大陸全國代理權，今年仍將持續擴增產品線，現階段進度最快的有一款美白機台最快第二季可取得全國代理權。法人也看好，曜亞中國子公司去年12月轉盈後，今年1、2月雖因工作天數較少，可能落在單月損益兩平點附近，惟3月起可望再度恢復盈餘能力，第二季在御佳醫療的營收貢獻入帳下，營收將再添新的動能。   曜亞也表示，台灣醫美市場預期將維持穩定成長，未來營收躍升的動能主要將來自大中華市場。法人估計，中國大陸今年營收銷售占曜亞合併營收貢獻有機會超過兩成，今年還有機會再取得脈衝光、淨膚雷射等醫材的全國代理權，完整產品線，帶動中國營收貢獻逐年成長。   法人也估計，曜亞今年營收年增10-15%，挑戰12.5億元，在中國子公司轉盈下，獲利成長將勝於營收，全年稅後盈餘年增25%以上達1.95-2億元，以目前股本估算，全年每股稅後盈餘將有7.3-7.5元實力。

基亞PI-88盡快授權應為上策!

新藥族群成資金避風港！基亞股價再創高 健亞漲幅逾6% 鉅亨網台北　　2012-03-26  新藥族群喜訊頻傳，今天大盤再度失守8000關，反而成為資金避風港。基亞(3176-TW)繼續在肝癌新藥PI-88取得中國藥監局核准，進入第3期人體臨床試驗題材加持，漲勢又起，盤中股價再衝漲停69.6元，再創掛牌以來新高，而健亞(4130-TW)也可望第2季起有武田賠償金陸續入帳，加上法人預估去年EPS 0.65元，獲利創年新高，今天盤中漲幅也逾6%。法人指出，基亞雖然公布去年每股虧損達1.96元，但對於肝癌新藥PI-88，預估潛在市場商機可達200-300億元，且生技產業界，也認為台灣在肝癌、肺癌等二大新藥領域最具發展機會，因此基亞進入第3期人體臨床試驗，為相當重要突破，也預期基亞與歐美地區洽談授權，如果傳出喜訊，將可提前獲得權利金挹注，將可提前進入收成期。而健亞部分，因採取代工與新藥開發並重策略，法人預估去年EPS達0.65元，創下歷年來新高，同時與日本武田纏訟多年的侵權案，已獲得法院三審判決健亞勝訴，武田5000萬元賠償金將可自第2季起入帳。   在台股今天又摜破8000點關卡之際，新藥族群在第2季起，產業與訊息面均可望報喜，可望成為資金避風港，而基亞、健亞將是族群領頭羊。

搶560億美金市場! 彰濱置 ” 微創手術醫療器材研發專區”

中國醫藥大學提供彰濱籌設『微創手術醫療器材研發園區』發展策略         (中央社20120326)台灣微創手術水準與世界同步，為因應市場需求與科技創新，財團法人金屬工業研究發展中心規劃在彰濱地區設置「微創手術醫療器材研發專區」，中國醫藥大學產學長吳金濱、育成中心主任陳悅生、生醫工程中心總研發工程師羅士哲等人都表示樂觀其成，同時提供結合產學研醫能量的發展策略。  對於彰濱地區設置「微創手術醫療器材研發專區」可行性模式，財團法人金屬中心複合醫材技組長陳維德、余雅蕙與中臺區域發展顧問的秀傳醫院醫療副院長李佩淵醫師於22日下午拜訪研發能量充沛的中國醫藥大學尋求支持合作，由產學合作處吳金濱產學長、生物科技發展育成中心陳悅生主任及附設醫院生醫工程研發中心總研發工程師羅士哲出面接待，以座談方式交換心得經驗。  這個園區的研發成果以商品化為導向；金屬中心組長陳維德表示，世界各國的外科微創手術皆快速成長，全球每年有超過七百五十萬例的微創手術，2010年全球微創醫療器材產值560億美金；基於市場需求，台灣在精密機械製造技術、電子資訊通訊科技等方面的優勢，產學研醫的能量足以帶動國內微創醫療器材的研發與創新。  對此，中臺區域發展顧問李佩淵醫師積極凝聚中部區域的產官學研醫各界共識，他說，在彰濱工業區規劃的微創手術醫療器材園區面積約5公頃，待中央資源投入後，可有效結合中部的產業優勢及現有微創手術之醫療平台，讓中部地區發展成為『亞洲微創手術器材研發中心』。  吳金濱產學長、陳悅生主任與羅士哲總研發工程師都表示樂觀其成；吳金濱表示，中部地區以金屬製品業與精密器械業居多，光電業、IC業和精密機械業皆發達，而且在金屬加工、工具機、機械加工、精密機械及光學元件方面具技術優勢，雄厚工業基礎相當適合發展微創手術之手術房系統與設備等金屬類醫療器材。  不僅如此，中國醫藥大學附設醫院與中部地區醫院具備了完善的醫療體系、微創手術中心及服務能量，透過產業互補、就能共榮互利開拓願景。  

投資案若有問題? 國發基金先說不要牽拖!!

宇昌案逼走生技大咖？國發基金：牽拖 【2012/03/26 聯合晚報】          強調TMF投資標的與宇昌不同，只要張有德在6月16日前和投資人談妥，國發基金答應的20億元還是會進去。   外傳總統大選前夕吵得沸沸揚揚的宇昌案，已影響國內生技產業發展，除了生技大咖紛紛出走，首檔台灣生技創投基金 (TMF)負責人張有德也打算另起爐灶，行政院國發基金執行秘書林桓表示，TMF投資標的與當年宇昌投資藥品性質不同，此說法是「牽拖」，國發基金將等張有德等到6月16日，在此之前張有德只要能和相關投資人談妥，國發基金答應的20億元還是會進去。  外界矛頭指向宇昌案扼殺國內生技產業發展，也讓生技界大咖出走，林桓表示，何大一等人的想法，他不清楚，要看他們個人的情形。但他強調，TMF是針對醫療器材，和做蛋白質預防疫苗的藥與治療愛滋的藥品沒有關係，在這種強況下，為什麼會把兩件事情有所牽扯，他想應該是某種程度的「牽拖」。   對於外傳宇昌案讓海內外投資機構和生技大老對TMF心灰意冷，張有德有意離開TMF，另外成立創投公司，因而放慢了TMF成立的進度，林桓今天上午在立法院表示，張有德有什麼構想，必須問他本人，但當時國發基金跟台灣生技創投基金談合作注資的截止時間上是6月16日，在此之前，只要張有德和投資人可以談妥，國發基金還是會依照原來的承諾投入20億元。林桓說，TMF和宇昌案一點關係都沒有，宇昌案被質疑的是當時行政院專案核准的程序，而非產業本身，因為宇昌案當時行政院以非常迅速方式專案核准，和通常需要經過專案小組討論或特定機關做研究的方式很不一樣，硬要把TMF和宇昌兩件事情畫上等號，是很奇怪的事情。  

生技大咖洗牌中…..!

宇昌餘波 生技大咖說拜拜 2012-03-26 00:54 工商時報   外傳首檔台灣生技創投基金（TMF）負責人張有德，將另起爐灶成立創投公司，而羅氏藥廠全球技術營運總裁楊育民，最近也一口氣辭掉生技產業策略諮議委員會（BTC）和跨部會選題小組等頭銜，若加上早已不問「政事」的中研院院士何大一、陳良博等人，政府原寄望請益的「生技大和尚」，正嚴重失血中。　創投界指出，雖然張有德並未正面回覆TMF不玩了，但在向海內外等機構投資人和科技界大老兜了兩、三圈後，加上選舉期間宇昌案的沸沸揚揚，已讓資金投資怯步。為此，張有德已另創生技創投基金，且已有國外資金參與，最近他也將返國積極籌劃，至於TMF，「就慢慢來吧！」由於宇昌案，也扼殺了另一位生技A咖是羅氏製藥全球技術總裁楊育民，他是全球少數興建蛋白質藥廠經驗的專家，但宇昌案的紛擾，讓他很灰心，一口氣請辭在台灣所有和政府有關的相關頭銜，其中最受矚目的是跨部會選題小組和在2006年由海內外生技大老組成的生技產業策略諮議委員會（BTC）委員，目前BTC已積極尋求生技界推薦，但尚未找到人選。扶持生技產業是歷任政府必喊的口號，今年生技股表現十分活絡，總統馬英九在生策會的喬遷會上，也表示今年生醫預算由260億元提高至300億元，但民間卻因政府法令政策太僵化、限制太多、官員決策和執行力太慢和政治角力戰等問題，導致政府的參與成為票房毒藥，國際知名的生技專家何大一、許照惠、陳良博等人，即多次建議政府要有點「Guts」。       　台灣生技整合育成中心（SIC）首席顧問蘇懷仁儘管很樂觀看待台灣生技產業，但他也不否認政府的SOP系統確實很有問題，很不符合時代的需求，畢竟生技是一個創新的產業，是無法用傳統的思維去進行。  美吾華懷特集團董事長李成家認為，政府一天到晚都說要扶持生技產業，但這次新內閣的改組，政務委員沒有一個是有生技相關領域，以生技產業的高門檻，沒有3、5年功是很難深入了解下，要如何推波2015年為兆元產業呢？　中天集團董事長路孔明表示，現在大家都很急，都希望兩岸醫藥衛生合作能快速落實執行，而台灣的食品藥物管理局（TFDA）卻仍在原地踏步，其實TFDA若沒有人力、經費，就應授權民間來做，經費也可由民間自己想辦法出錢。

台灣神隆新藥 獲准第一期臨床試驗

【2012/03/26 聯合晚報】      原料藥大廠台灣神隆(1789)接受國家衛生研究院委託研發治療糖尿病口服新藥DBPR108，日前獲得台灣與美國食品與藥物管理局(FDA)核准執行第一期臨床試驗。國家衛生研究院所研發的DBPR108抗糖尿病小分子候選新藥是由國衛院結合健亞生技(4130)、中化(1701)、南光(1752)、永信(3705)、台灣東洋(4105)、信東等六家國內製藥公司組成之產業聯盟，共同執行行政院科發基金之「促成生技成功投資案例」專案的研發成果。台灣神隆兩年前受國家衛生研究院委託，協助研發DBPR108原料藥的製程開發，該藥物在國衛院陸續完成臨床前試驗與臨床試驗規劃後，於去年11月向台灣與美國食品藥物管理局申請試驗中新藥(IND)，並成功於今年初分別獲得兩邊機構的核准，即將執行第一期臨床試驗。

木鱉果的胡蘿蔔素和茄紅素

利目達生技引進來自叢林的瑰寶─純天然木鱉果油膠囊在台上市    2012/03/26    【台北訊】很多人都知道補充葉黃素對眼晴保養的重要性，但對產自南亞熱帶叢林的木鱉果，就很少人知道其營養價值。利目達生技公司為擴大服務國人，自越南引進純天然植物製成的木鱉果油膠囊，日前已在天母開設首家旗艦店，計劃全面拓展國內市場。 利目達生技董事長廖少荃表示，醫界普遍藉認為Beta胡蘿蔔素和茄紅素，是視力保養不可或缺的營養素。1941年兩位科學家Gui hi和Bui發現越南人以當地特有的木鱉果維持健康，經深入研究後，證實木鱉果的Beta胡蘿蔔素和茄紅素含量高得驚人，也讓木鱉果炙手可熱。 廖少荃指出，純天然的木鱉果，堪稱是隱藏在叢林中不為人知的瑰寶，2004年美國農業部USDA發表完整的報告，才讓這個被當地人稱之為來自天堂的水果，得以出現在世人眼前。 美國農業部實驗證明木鱉果中的茄紅素含量為蕃茄的70倍、Beta胡蘿蔔素是胡蘿蔔的15.1倍、玉米黃素比黃玉米多40倍。由於玉米黃素是使食用者適應光線變化的重要營養素，補充玉米黃素和維生素E，更是營養補給品，也可預防維他命不足。   

Novartis Pharma公司2批Rabipur狂犬病疫苗之藥品品質警訊。

 (發布日期2012-03-26)       英國 MHRA 於 101 年 3 月 21 日發布藥品品質警訊，說明 Novartis Pharma 公司 2 批 Rabipur 狂犬病疫苗（批號： 490011C 、 493011A ），被發現注射器顏色異常，基於民眾用藥安全，故發布藥品品質警訊。經查案內品質疑慮藥品並未進口國內，請民眾放心。   Rabipur 為狂犬病疫苗。經查衛生署核准品名為「瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末 Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection  （衛署菌疫輸字第 000894 號）」藥品，申請廠商為台灣諾華股份有限公司，製造廠為德國 Novartis Vaccines and Diagnostics GMBH & CO. K G ，另 查，案內品質疑慮藥品並未進口國內，請民眾放心。  為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心

中大陽明國防醫學院 發表生技醫藥醫材新創技術成果

2012/03/26 經濟日報  陽明大學產學營運中心資深經理徐猷凱（左起）、育成中心專員郭俐伶、國防醫學院智財權中心組長溫怡婷、中央大學智權技術組經理陳廷翰、育成中心經理楊心宜、智權技術組專員陳姍霓共同參與「台灣生技醫藥及醫材產業新創技術成果發表會」。【桃園訊】教育部、經濟部中小企業處指導，國立中央大學、國防醫學院、國立陽明大學主辦的「台灣生技醫藥及醫材產業新創技術成果發表會」， 23日在中大太遙中心一樓會議廳舉辦。   「生技起飛」為行政院重點發展六大新興產業之一，透過先前研發成果，接續發展，並導入創投營運精神，加速推展生技產業發展。國立中央大學、國防醫學院與陽明大學共同合作發展，結合國泰醫院、陽明醫院、衛生署桃園醫院、壢新醫院成為生醫社群，藉此發表會交流最新的研究成果及提供具有潛力的案源，促成生物技術、藥品研究、醫材雛品等研發成果的商業化，進一步為企業創造更大利潤，也深化學界協助投入新世代技術研發的意願，創造更大的產業經濟動能。   發表會由行政院衛生署食品藥物管理局主講「藥品查驗登記審查」、工研院量測中心醫療器材驗證室主任李子偉主講「醫療器材查驗登記審查」、中央大學教授 樋口亞紺主講「幹細胞培養與分離純化再生技術」、中央大學教授李弘謙主講「預測藥物實例：大腸癌及乳癌」。  陽明大學教授高甫仁主講「外科微創手術內視鏡平台之研發與創新」、國防醫學院醫師鄭澄寰、黃國巡主講「用於上消化道內視鏡檢查之正壓及負壓供氣裝置」、生物技術開發中心動物藥理組張嘉銘博士主講「生技中心動物藥理組暨生技醫藥國家型計畫資源中心服務能量」等。

寶齡富錦 稽核主管離職

寶齡富錦：公告本公司內部稽核主管離職   2012/3/26  鉅亨網提供       第三十四條　第11款1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:101/03/263.舊任者姓名、級職及簡歷:李佳蒨/稽核副理4.新任者姓名、級職及簡歷:遺缺待補5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:101/03/318.新任者聯絡電話:無9.其他應敘明事項:新任內部稽核主管待董事會決議後另行公告

F-康樂EPS 3.38元

F-康樂去年EPS 3.38元 擬配發1.58元現金股利 鉅亨網　　2012-03-24     別駭了！正版直接裝tw.myblog.yahoo.comDIY自選硬體上光華購足自選1090正版光碟跨平台係統流暢安裝   東南亞美容保健第一品牌康樂生技(F-康樂)(4154-TW)董事會通過2011年會計師查核簽證財報，拜馬來西亞機能性飲料市場穩定成長及「木之秘密」進軍中國市場布局開始發酵，去年合併營收3.68億元，年增35%，稅後淨利5923萬元，EPS3.38元，獲利則因提列一次性上櫃IPO費用減少21%，並決定回饋投資股東，通過配發現金股利1.58元。   F-康樂2011年合併營收為新台幣3.68億元，營業毛利2.27億元，毛利率62%，營業淨利6881萬元，營業利益率19%，稅後淨利5923萬元，每股稅後盈餘新台幣3.38元。    F-康樂表示，公司資本額為2.18億元，帳上擁有資產總計4.6億元，較前一年度2.64億元增加7成以上，其中流動資產達3.75億元，帳上現金多達2.3億元。負債總計僅1.21億元，負債比率26%，較前一年度50%大幅下降，股東權益約3.4億元，較前一年度1.31億元大幅增加158%。   展望今年，F-康樂樂觀指出，今年公司將掌握三大方針，不斷積極的拓展新市場，開發新通路並推出新產品，今年絕對去年更好，去年拿到印尼的三項銷售許可證，今年就會全力的與印尼的經銷商配合，一舉拿下印尼的市場，成為新成長動能。

F-康樂獲奧斯卡級創新飲料獎

F-康樂拿下年度「針對性健康飲料」大獎 【2012/03/26 經濟日報】   新加坡健康飲品公司F-康樂生技(4154)26日表示，今年首次參加素有飲料界「奧斯卡獎」之稱的「全球創新飲料大獎」競逐，上週於倫敦舉行頒獎典禮。頒獎結果揭曉 ，康樂生技是唯一代表新加坡參賽的廠商，甚至打敗日本百年老店 品牌明治，一舉拿下「最佳針對性健康飲料」(Best Targeted Health Drink)年度大獎。  

畢其功於一役的自體脂肪移植手術

   2012/03/26經濟日報   春夏來臨之際，衣料日漸輕薄，無法再用寬大的衣服蓋住身形，想要把冬天養出的三層肉減掉，許多人開始實行減肥計畫。新陳代謝沒有年輕時快，身形不復以往窈窕動人、擔心色衰愛弛不只是熟女心中最深的恐懼，也是很多熟男性內心的哀愁。高雄市河堤美先皮膚科診所朱冠州院長表示，進行水刀抽脂手術是現在最熱門的身體雕塑手術選項！主要因為一次可抽出大量脂肪，抽出的脂肪經過離心萃取之後還可以移植到身體其他部位，進行自體脂肪移植。取出對於外型來說是多餘的脂肪，注入需要豐腴的部位進行脂肪移 植，例如豐頰、豐額、豐太陽穴以及豐胸等。 自體脂肪移植手術傷口小，只有抽取脂肪和注射脂肪的傷口。   以自 體脂肪豐胸案例來說，理想且安全的情況下，單邊的移植量以200C.C左右為最理想，移植之後的脂肪存活率因體質不同約五到八成不等，手術部位在術後 一至兩週就會消腫，三個月左右，胸部大小就會定型, 移植的脂肪細胞就會永久存活下來。   想要進行豐胸手術的民眾往往會擔心植入胸部的外來填充物會產生夾 膜和攣縮現象，使用自身脂肪來進行豐胸就是一個很好的選擇，填充物取自自身安全且手術效果自然，但需尋找操作經驗豐富的醫師 進行此手術。進行「自體脂肪移植術」術前必須經過超音波檢測脂肪厚度以及X光檢查等，水刀抽脂手術抽出的脂肪，一般會抽取腰腹部、臀腿馬鞍部或是大腿後方等多餘的脂肪，這些身體部位抽出的脂肪較頑固，所以施打之後脂防存活率比較高，抽出脂肪會蒐集在無菌集脂桶中，分離出精純脂肪細胞後再將脂肪移植注射，抽脂瘦身並補全了想要更豐滿的部位。   朱冠州院長提醒， 自體脂肪移植手術的脂肪僅限使用於自身並且有當次性的限制，所以如想要再次進行脂肪移植，必須在六個月後再進行手術。  

類動物系保養品登臺 秒殺速度熱賣

鉅亨網　2012-03-25去年10月初首波在臺上市的蝸牛面膜，上市不到1個月即熱銷3 萬片，成份主要萃取自蝸牛黏液精華，訴求含有尿囊素、膠原蛋白、彈力蛋白等，以保濕為號召。除了有三合一蝸牛保養系列，還有含蝸牛黏液萃取的尿囊素、膠原蛋白、彈力蛋白、維生素、天然抗菌素及乙醇酸等有效美容成份，主要訴求保濕效果並補充膠原流失。  同樣於去年11月在台灣初登場的「類蛇毒」保養成分，推出品項包括滋潤精華霜、滋潤精華眼霜、多功能美容液等。類蛇毒為類肉毒勝肽，取自某品種毒蛇的血清中所含的蛋白，此蛋白專門作用於抑制神經肌肉收縮，化學結構與毒蛇血清相似，dodo滋潤精華霜還添加了類蛇毒抗皺血清，主打使肌膚恢復彈性與緊實。  另外，市面上也有角鯊修復精華液，角鯊烯可加強修護表皮，有效形成天然表皮障壁，幫助肌膚恢復皮脂間的平衡。還有結合來自天際的珍稀成分「燕窩」萃取以及具「海底燕窩」美名的深海植物「珊瑚藻」萃取，賦予肌膚極品的美食饗宴，深度提升肌膚保濕度，傾注豐沛滋養活力。  去年12月台灣也引進了紐西蘭綿羊油品牌JC潔西小羊的保養系列，包括綿羊乳液、胎盤素綿羊乳液、膠原蛋白綿羊乳液、護手霜等，讓消費者有較多樣性的選擇。  無論是哪一種保養品，千萬不要一窩蜂追逐流行，選擇時最好要根據自己的膚質、膚況，以及視季節變化等為考量，作為判斷的依據！無論使用任何新的保養品之前，最好還是在自己的手上輕抹測試，看看是否有過敏反應，此外，保養品的保存方式也很重要，過期保養品也不宜再使用。

萬寶祿生技營收10億元 明年IPO

萬寶祿生技明年登錄興櫃  (中央社2012年3月26日電)主攻天然活性酵素的萬寶祿生技，去年積極佈局診所、藥局及有機通路，可望帶動今年營收出現10倍成長；並規劃明年初登錄興櫃，明年中申請上市。  萬寶祿生技成立於2000年，目前資本額新台幣3億元，主要是利用台灣本土的無農藥蔬果及中草藥為原料，再加上多種特殊菌種加以發酵，製成活性酵素。公司在屏東農業生技園區設有年產能1200噸的發酵廠，是目前台灣最大的專業自動化酵素工廠。  萬寶祿今天舉行媒體茶敘，董事長林淑惠表示，過去萬寶祿生產的酵素，都透過自有通路銷售，近年來積極拓展通路，除了與中化(1701)子公司中化裕民簽約，由中化裕民總代理醫療院所通路銷售，並取得觀光工廠資格，搶攻商機。  林淑惠表示，由於成功開拓診所、藥局及有機通路，目前已有醫生診所通路500家、藥局1000家及有機商店通路100家。此外，目前正與大陸連鎖加盟通路集團洽談合作，今年有機會將產品推廣至該通路體系銷售。  林淑惠表示，在新通路效益顯現下，可望帶動今年營收出現跳躍式成長，預估今年營收可達10億元，較2010年的1億元大幅增加，獲利也可望達3億元。  在上市規劃方面，林淑惠表示，預計明年3、4月公開發行並登錄興櫃，明年中送件申請上市。  

New Cannula Design with Integrated Local Anesthetic Delivery System

 by Gene Ostrovsky on Mar 26, 2012   Oliver Blackwell, an English product designer, has come up with a new device for easing the pain of intravenous cannula insertions by automatically delivering local anesthesia through a small needle before the big one is stuck in.   The all-in-one unit should speed up the process by combining multiple steps into one while limiting mistakes and, hopefully, infiltrated veins.   

More from the designer: "We knew that doctors would not want an instrument that was hugely different to the ones they use now, hence we have kept it similar to an everyday cannula. But at the moment, if they want to use a local anaesthetic they have to use two needles, find keys and go to the medicine cupboard separately and it all takes time and effort.   "Our design cuts down that process but still ensures the patient's comfort, meaning they have less pain and the doctor isn't dealing with a traumatised patient. It also eradicates the risk of confusion or contamination because hospital staff will only have one needle instead of two." 

Ischämische Herzkrankheit: Stammzelltherapie mit minimaler Wirkung

 Montag, 26. März 2012    Houston – Die Injektion von Stammzellen aus dem Knochenmark in alte Herzinfarkt­narben hat die Herzleistung in einer randomisierten Studie nicht wesentlich verbessert. Die Publikation im US-amerikanischen Ärzteblatt (JAMA 2012; doi:10.1001/­jama.2012.418) verzeichnet nur eine leichte Verbesserung der linksventrikulären Auswurffraktion, die mit der Menge der injizierten Stammzellen korrelierte. Die Ergebnisse wurden auch auf der Jahrestagung des American College of Cardiology in Chicago vorgestellt.        Die FOCUS-Studie ist eine von drei randomisierten Studien, in denen das US-National Heart, Lung and Blood Institute derzeit die Wirksamkeit der Stammzelltherapie bei der ischämischen Herzkrankheit untersuchen lässt. Die Behandlungen fanden an fünf Kliniken statt, die sich zum Cardiovascular Cell Therapy Research Network zusammengeschlossen haben.   Alle 91 Patienten hatten eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion LVEF unter 45 Prozent und sie litten an Angina oder Symptomen einer Herzinsuffizienz ohne Aussicht auf einen Erfolg durch eine revaskularisierende Maßnahme. Die Myokardszintigraphie (SPRECT) hatte nicht perfundierte Areale aufgezeigt, die zum Ziel der Stammzelltherapie erklärt wurden.    Den Patienten wurden am Morgen der Therapie 80 bis 90 ml Knochenmark entnommen. Nach der Isolierung der Stammzellen wurden diese den Patienten über einen Herzkatheter vom linken Ventrikel aus in durchschnittlich 15 verschiedene Stellen der Infarktnarbe injiziert. Bei 61 Patienten enthielten die Injektionen Stammzellen, bei den anderen nur eine zellfreie Suspension.   Primärer Endpunkt der Studie waren Veränderungen im linksventrikulären endsystolischen Volumen, im maximalen Sauerstoffverbrauch und in der mit SPECT bestimmten Größe der Infarktnarbe nach jeweils 6 Monaten. Wie Emerson Perin vom Texas Heart Institute in Houston mitteilt, kam es bei keinem dieser Parameter zu Verbesserungen oder signifikanten Unterschieden zur Placebobehandlung, so dass die Therapie eigentlich als gescheitert betrachtet werden müsste.   Die Autoren hoffen jetzt auf die Ergebnisse einer nachträglichen Analyse. Dabei wurde eine leichte Verbesserung der LVEF um 3,1 Prozent festgestellt, während es hier im Placebo-Arm zu einer Verschlechterung um 1,6 Prozent kam.   Die Zunahme der LVEF war laut Perin mit der Zahl der bei der Behandlung übertragenen Stammzellen korreliert, woraus man eine Dosis-Wirkungs-Beziehung ableiten könnte. Nachträglich eingeführte Endpunkte gelten in randomisierten Studien jedoch nicht als beweisend, da der Wunsch den Forscher unter den vielen Parametern oft den Wert finden lässt, der nur zufällig erhöht ist und deshalb die Wirklichkeit nicht trifft.   Die FOCUS-Studie war die bisher größte Studie zur Stammzelltherapie der ischämischen Herzkrankheit. Dieser experimentelle Behandlungsansatz findet in der Öffentlichkeit weit mehr Beachtung, als die bisher erzielten klinischen Ergebnisse rechtfertigen. Ein Durchbruch ist auch ein Jahrzehnt nach den ersten klinischen Versuchen nicht in Sicht. 

AstraZeneca Delivers Glum News to Investors.

 By Sten Stovall  AstraZeneca has given investors more depressing news, we explain on WSJ.com Europe's blog, The Source   The British drug company told them on Monday that a U.S. judge has refused to grant it a preliminary injunction it requested to delay the launch of generic versions of its top-selling antidepressant Seroquel.  As a result, generic copies of the original instant-release form of Seroquel can hit the U.S. market from today — when AstraZeneca's patent expires. This will have a significant impact on both sales and profits. And it's just the first of three major drugs facing cheap generic competition over the next five years.  The company, which is a pure drug play, has outlined a five-year plan while focusing on maximizing shareholder returns with high dividends and share buybacks.  But shareholders remain worried by the group's lack of promising new drugs, which are increasingly needed to replace revenues lost due as drug patents expire. Still, analysts say the company's problems largely are already reflected in its share price. 

Des cellules souches de la moelle osseuse pour traiter la défaillance cardiaque

24.03.2012 14:12  Les recherches de pointe sur les cellules souches pourraient bénéficier aux malades cardiaques. [Martin Ruetschi - Keystone]  La lutte contre les maladies cardiaques pourrait bénéficier des cellules souches de la moelle osseuse. Selon une étude, celles-ci permettraient de réparer une partie des tissus endommagés du coeur.    L'utilisation chez des malades cardiaques de cellules souches provenant de leur moelle osseuse a donné des résultats encourageants pour réparer les tissus endommagés de leur coeur, selon les résultats d'un essai clinique présentés samedi.   Il s'agit de l'étude la plus étendue jamais menée pour examiner la thérapie cellulaire chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique qui se traduit par l'incapacité du coeur à pomper le sang.   

Etude menée aux Etats-Unis  Les participants à cette étude clinique, âgé de 63 ans en moyenne, souffraient également d'un dysfonctionnement du ventricule gauche de leur coeur, précisent ces chercheurs qui ont présenté ces résultats à la 66e conférence annuelle de l'American College of Cardiology (ACC) réunie ce week-end à Chicago (Illinois, nord).   L'étude a été menée de 2009 à 2011 dans cinq centres hospitaliers avec 92 malades dont une partie a été choisie au hasard pour être traitée avec des cellules souches prélevées dans leur moelle osseuse. Cet essai clinique a été mené par le Dr Emerson Perin, directeur de la recherche clinique en médecine cardiovasculaire à l'Institut du Coeur du Texas (sud).   Amélioration modeste mais significative  Ces patients, très atteints, n'ayant plus l'option d'un pontage coronarien, avaient le ventricule gauche repoussant moins de 45% du volume normal de sang. Ces chercheurs ont constaté que les participants traités avec leurs cellules souches de la moelle osseuse connaissaient une amélioration modeste mais significative de 2,7% du volume de sang repoussé du ventricule gauche comparé au groupe non-traité.   Les malades les plus jeunes avaient davantage de cellules souches dans leur moelle osseuse que les plus âgés et ont de ce fait eu de meilleurs résultats. La moelle osseuse a été prélevée chez les patients et traitée de manière à en extraire des cellules souches. Les médecins les ont ensuite injectées à l'aide d'un cathéter dans le ventricule gauche des patients.