(前台大心臟外科主任:王水深)輔大醫院一定要做: 急症/重症/難症 !

輔大醫院靠兩大祕密武器突圍 30位台大名醫帶槍投靠 發展高端貴賓級服務醫院最重要的就是醫療團隊夠強，才能開拓出自己的藍海，輔大要用什麼來比拚？ 除了社區醫療，輔大醫院將發展高端貴賓級服務，希望透過捐款回饋整個醫療體系。2017/06/01 出處：財訊雙週刊 第 530 期 作者：段詩潔 我的命，有一半是上帝給的，一半是把我救起來的心臟科醫生給的。兩年前已經黑掉的人，現在可以持續演奏鋼琴；希望新莊、五股、泰山地區很多人，也有機會跟我一樣重生。」2014年5月，輔仁大學附設醫院剛開始動工的同時，一手推動計畫的輔大校長江漢聲，卻因心肌梗塞，一度倒下。經過緊急搶救後清醒，他更體認到輔大醫院成立的迫切性。「蓋醫院，第一個應該問，這個地方需要嗎？」以新北市泰山地區為例，最近的醫院在林口、淡水，但若是遇到心肌梗塞這種必須分秒必爭，「到我們醫院的，絕對不會送走。」尤其有心臟內科權威江福田、心臟外科權威王水深坐鎮，擁有全台最先進的複合手術室，「急症、重症、難症就是輔大醫院一定要做的。」

募款職業級琴藝也上場 找人成功最重要關鍵 蓋醫院是大工程，需要大資金，面對諸多質疑與反對，○七年取得天主教會樞機主教單國璽及董事會同意後，江漢聲最重要的課題就是「找錢」。10年來，為了募款，江漢聲見過無數的人、吃過無數次飯局、開過無數次會議，也彈過無數首動人的曲子，飛航里程更是不斷累積中。醫學院院長林肇堂就開玩笑說，「校長多彈一首曲子，募款多一個零。」「找錢」的同時，也得「找人」。輔大醫院吸引30幾位台大名醫帶槍投靠，號稱空前的卡司陣容，成了一大賣點。江漢聲口中「醫術好、人格特質好」的王水深，就是即將揭牌的輔大醫院院長；曾擔任台大醫院心臟外科主任的王水深，經常與閻羅王拔河，參與的心臟移植手術超過550例。江漢聲認為，對於很多財團法人醫院來說，醫師只是高級員工；輔大醫院給的是讓醫師自由自在發揮的空間。為醫院網羅不少好醫師的林肇堂，更以「開墾大西部」來形容說，每一家醫院都有自己的系統，但是輔大醫院沒有包袱，「有無限的想像空間，讓你來表演。」林肇堂直言，能吸引人才到輔大醫院的關鍵，除了待遇要好，另一個誘因就是提供教職。「這是『我們的』醫院，不是我找你來，而是你想找誰來，這個科要怎麼做？我們一起去規畫，目標一致，有錢賺就分給你；當醫院能賺錢，錢就能回到醫學院的教學上。」江漢聲說，醫學院本身提供很多教職，教育學生則要靠醫院幫忙；醫學院是很窮的，將來要靠醫院來養醫學院，而醫學院仍要主導醫院。輔大醫院要如何脫穎而出？醫院籌備處主任陳俊賢表示，輔大醫院重視整合性，病人看診不需要東奔西跑，是真正「以病人為中心的醫療」；輔大也以資訊科技發展為目標，建構有未來性的智慧型醫院。王水深舉例，像輔大家醫科就是要服務到家，做好社區服務；像一般女性感覺胸部有異樣，不必煩惱掛什麼科，只要到婦女中心報到就可以了。」

浩鼎 擴大研發主力 收購臨床前小分子新藥 (TH-3424/ OBI-3424: Threshold Pharmaceuticals)/ Ascenta Pharmaceuticals合作pre-IND動物毒理測試

浩鼎 發言日期106/06/01 發言時間 發言人黃秀美 發言人職稱總經理 發言人電話(02)2786-6589 主旨 說明本公司宣布收購首創抗癌新藥OBI-3424 將開發為治療AKR1C3酵素高度表現癌症之潛力療法 符合條款 第51款 事實發生日106/06/01 說明1.事實發生日:106/06/01 2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):不適用 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:中時電子報 6.報導內容:浩鼎生技 (4174)宣布與美國加州Threshold Pharmaceuticals 簽訂合約，取得小分子首創新藥 (first-in-class) TH-3424全球智財權和專利權（但不包括中國、香港、澳門、台灣、日、韓、新加坡、馬來西亞、泰國、土耳其及印度），並重新命名OBI-3424，將開發為治療AKR1C3酵素高度表現癌症之潛力療法，成為浩鼎產品線的新生力軍...。 7.發生緣由:本公司今日宣布與美國加州Threshold Pharmaceuticals 簽訂合約，收購小分子首創新藥 (first-in-class) TH-3424，並重新命名OBI-3424，成為浩鼎產品線的新生力軍。OBI-3424為一化療前驅型新藥，它會選擇性地在AKR1C3酵素作用下，釋出強效DNA烷基化劑；這種選擇性的啟動機制﹐OBI-3424與傳統烷基化藥物，如cyclophosphamide 與ifosfamide有很大區別。根據文獻，AKR1C3在多種抗藥性及難治癌症的腫瘤細胞中均有過度表現，舉例來說，大多數肝細胞癌病人即有AKR1C3高度表現。OBI-3424在臨床前動物試驗中﹐展現了高度抗癌活性，並且對肝細胞癌標準治療藥物sorafenib有抗藥性的動物也有效果。AKR1C3的表現量會在接受去勢療法後上升，因此去勢抗性攝護腺癌亦為OBI-3424的開發方向。另外，美國國家癌症研究院 (National Cancer Institute)也正進行臨床前試驗，研究OBI-3424用於治療T細胞急性淋巴性白血病的效果。此產品另一個特色是，可用免疫染色法測量AKR1C3表現量；亦即試驗將可選擇AKR1C3高度表現的病人，以辨識出最可能對OBI-3424藥物治療產生良好抗癌反應的病人，有利於依此制定相對精準的臨床發展有效策略。根據雙方合約，Threshold將移轉OBI-3424所有權，以及臨床前及製造相關數據予浩鼎；浩鼎將支付Threshold一次性款項，未來則不需另行支付Threshold任何款項或權利金。這項轉讓除了亞洲區部份國家(見註一)外，浩鼎將取得OBI-3424的全球智慧財產及其商務、開發與生產權利。註一: 浩鼎取得全球智財權和專利權，但不包括下列國家/地區:中國、香港、澳門、台灣、日本、韓國、新加坡、馬來西亞、泰國、土耳其及印度。 8.因應措施:無 9.其他應敘明事項:無

浩鼎宣布收購首創抗癌新藥OBI-3424  2017年06月01日彭暄貽 浩鼎生技 (4174)宣布與美國加州Threshold Pharmaceuticals簽訂合約，取得小分子首創新藥 (first-in-class) TH-3424全球智財權和專利權（但不包括中國、香港、澳門、台灣、日、韓、新加坡、馬來西亞、泰國、土耳其及印度），並重新命名OBI-3424，將開發為治療AKR1C3酵素高度表現癌症之潛力療法，成為浩鼎產品線的新生力軍。浩鼎總經理黃秀美表示，將持續臨床前開發﹐並希望發展OBI-3424為表現AKR1C3癌症的優秀治療方案。這個首創新藥強化了浩鼎產品線﹐也引領浩鼎朝世界級癌症生技公司目標更邁進一步。目前規劃加速OBI-3424開發腳步，將在2018年初向美國食品藥物管理局(FDA)提出臨床試驗申請(IND)。浩鼎指出，OBI-3424為一化療前驅型新藥﹐它會選擇性地在AKR1C3酵素作用下﹐釋出強效DNA烷基化劑；這種選擇性的啟動機制﹐OBI-3424與傳統烷基化藥物，如cyclophosphamide 與ifosfamide有很大區別。據雙方合約，Threshold將移轉OBI-3424所有權。及臨床前及製造相關數據予浩鼎；浩鼎將支付Threshold一次性款項，未來則不需另行支付Threshold任何款項或權利金。這項轉讓除了亞洲區部份國家(見註一)外，浩鼎將取得OBI-3424的全球智慧財產及其商務、開發與生產權利。根據文獻，AKR1C3在多種抗藥性及難治癌症的腫瘤細胞中均有過度表現，舉例來說﹐大多數肝細胞癌病人即有AKR1C3高度表現。OBI-3424在臨床前動物試驗中﹐展現高度抗癌活性﹐並且對肝細胞癌標準治療藥物sorafenib有抗藥性的動物也有效果。在去勢動物中﹐AKR1C3的表現量會提升﹐因此去勢抗性攝護腺癌亦為OBI-3424的開發方向。另美國國家癌症研究院 (National Cancer Institute)也正進行臨床前試驗﹐研究OBI-3424用於治療T細胞急性淋巴性白血病的效果。此產品另一個特色是可用免疫染色法測量AKR1C3表現量；亦即試驗將可選擇AKR1C3高度表現的病人﹐以辨識出最可能對OBI-3424藥物治療產生良好抗癌反應的病人，有利於依此制定相對精準的臨床發展有效策略。(工商)

THRESHOLD IS EVALUATING TH-3424, FOR TUMORS THAT OVEREXPRESS AN ENZYME, AKR1C3, THAT MAKES THEM RESISTANT TO RADIATION THERAPY AND CHEMOTHERAPY.  TH-3424 is a novel small-molecule that targets cancers that overexpress high levels of the enzyme aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3). Tumors overexpressing AKR1C3 can be resistant to radiation therapy and chemotherapy. TH-3424 is a prodrug that selectively releases a potent DNA cross-linking agent in the presence of AKR1C3.  TH-3424 is being evaluated for the potential treatment of hepatocellular (liver) cancer (HCC), castration-resistant prostate cancer (CRPC), T-cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALL), and other cancers expressing high levels of aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3). Preliminary nonclinical toxicology studies suggested an adequate therapeutic index that the Company believes warrants continued development. The Company is conducting Investigational New Drug (IND)-enabling toxicology studies of TH-3424 in collaboration with Ascenta Pharmaceuticals, Ltd.    

HAROLD E. "BARRY" SELICK, PH.D. CHIEF EXECUTIVE OFFICER  Harold E. "Barry" Selick, Ph.D. joined Threshold as Chief Executive Officer in June 2002. Between June 2002 and July 2007, Dr. Selick was a Venture Partner of Sofinnova Ventures, Inc., a venture capital firm. From January 1999 to April 2002, he was Chief Executive Officer of Camitro Corporation, a biotechnology company. From 1992 to 1999, he was at Affymax Research Institute, the drug discovery technology development center for Glaxo Wellcome plc, most recently as Vice President of Research. Prior to working at Affymax he held scientific positions at Protein Design Labs, Inc. and Anergen, Inc. As a staff scientist at Protein Design Labs, he co-invented the technology underlying the creation of fully humanized antibody therapeutics and applied that to PDL's first product, Zenapax, which was developed and commercialized by Roche for treating kidney transplant rejection. Dr. Selick received his B.S. and Ph.D. from the University of Pennsylvania and was a Damon Runyon-Walter Winchell Cancer Fund Fellow and an American Cancer Society Senior Fellow at the University of California, San Francisco. 

TILLMAN PEARCE, M.D. CHIEF MEDICAL OFFICER  Tillman Pearce, M.D. joined Threshold as Chief Medical Officer in February 2012. From April 2007 until March 2011, Dr. Pearce served as Chief Medical Officer at KaloBios Pharmaceuticals, Inc. Dr. Pearce has approximately 15 years of experience in the biopharmaceutical industry in both Europe and the United States. Prior to joining KaloBios, he was at Protein Design Labs in Paris, France, where he held the position Senior Director, Clinical Research and directed their European office. Between 1997 and 2002, Dr. Pearce was Medical Director at Sanofi-Synthelabo, S.A. in Paris, France, in their Oncology Business Unit. Prior to that, he held the position of Director, Clinical Research at Novartis Pharma AG in Basle, Switzerland. Dr. Pearce received his M.D. from the Medical College of Georgia and is board-certified in both internal medicine and hematology. 

JOEL A. FERNANDES, C.P.A SENIOR VICE PRESIDENT, FINANCE AND CONTROLLER  Joel Fernandes was appointed Threshold's Senior Vice President, Finance and Controller in March 2016. Previously, he served as Threshold's Vice President, Finance and Controller since May 2011 having held roles of increasing responsibility in finance and accounting since joining the company in 2006. Prior to joining Threshold, Mr. Fernandes served as Associate Director of Finance at Theravance Inc., Senior Manager of Corporate Finance at KLA-Tencor, and Assistant Controller of ALZA Corporation. Mr. Fernandes holds a CPA and a Masters in Accountancy from Manchester College, Indiana. 

CHARLES P. HART, PH.D. SENIOR VICE PRESIDENT, BIOLOGY  Charles Hart, Ph.D., was appointed Threshold's Vice President, Biology in 2008. He joined the company as Senior Director, Biology in 2004. Dr. Hart is responsible for in vitro and in vivo preclinical translational studies. Prior to joining Threshold, Dr. Hart was Senior Director, Biology at Galileo Pharmaceuticals, Director of Drug Discovery at Signature Bioscience, and a Research Unit Director at Affymax (a Glaxo company). Dr. Hart holds an A.B. from UC Berkeley, an M.S. from Stanford University, and a Ph.D. in Molecular Biology and Genetics from Yale University. Dr. Hart completed a postdoctoral fellowship at the University of Strasbourg, France. 

ERIC D. MALEK, M.B.A. SENIOR VICE PRESIDENT, CORPORATE DEVELOPMENT  Eric Malek was appointed Threshold's Senior Vice President, Corporate Development in March 2016. Mr. Malek joined Threshold as Vice President, Corporate Development in 2010 and led negotiations for the TH-302 co-development and co-commercialization partnership with Merck KGaA. Prior to joining Threshold, he led corporate development at BiPar Sciences where he initiated the partnering effort that led to BiPar's acquisition by Sanofi-Aventis. Prior to BiPar, Mr. Malek was Vice President, Corporate Development at Allos Therapeutics, where he led the acquisition and product planning efforts for FOLOTYN®, indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Before Allos, Mr. Malek held business development positions at Gilead Sciences, NeXstar Pharmaceuticals, Ilex Oncology and Research Corporation Technologies as well as research positions at Janssen Pharmaceuticals. Mr. Malek holds a B.A. in Biochemistry from the University of Arizona and an M.B.A. from the University of Michigan. 

MARK HOPKINS, J.D., PH.D. VICE PRESIDENT OF INTELLECTUAL PROPERTY AND ASSISTANT GENERAL COUNSEL  Mark Hopkins, J.D., Ph.D., joined Threshold as Vice President of Intellectual Property and Assistant General Counsel in July 2015. Dr. Hopkins is responsible for advising the company on a variety of legal issues both domestically and internationally. Dr. Hopkins has more than 16 years of legal experience in the pharmaceutical industry. Prior to joining Threshold, Dr. Hopkins was a partner at Kilpatrick Townsend and Stockton LLP where he led a team of legal professionals providing legal opinions and securing patents for pharmaceutical companies on their key drugs. Dr. Hopkins began his career as a senior scientist and patent agent with the Dow Chemical Company, where he led a multidisciplinary team responsible for lead generation in several novel chemical applications. Dr. Hopkins was an American Cancer Society postdoctoral fellow at Northwestern University, has a J.D. from the John Marshall Law School, a Ph.D. in Chemistry from the University of California, Irvine, and is the author of multiple legal and scientific publications.

KRISTEN QUIGLEY, B.A. VICE PRESIDENT OF CLINICAL OPERATIONS  Kristen Quigley was appointed Vice President of Clinical Operations in October 2016. Ms. Quigley has over 20 years of experience in the pharmaceutical/CRO industry in both Europe and the United States. She joined Threshold in June 2014 as Senior Director of Clinical Operations, leading cross-functional process-improvement initiatives and several successful CRO collaborations on the TH-302 program. Prior to joining Threshold, Ms. Quigley held various Project Management and Clinical Trial Management roles during a 12-year tenure with ICON Clinical Research, the most recent of which was Project Management Senior Director in ICON's Oncology and Hematology Division From 2013-2014. Between 2010-2011, Ms. Quigley was stationed in Stockholm, Sweden as co-Director of ICON's Nordic region. Prior to joining ICON, she held Project Management and Clinical Research Associate roles during a 5-year tenure at Kendle International. Kristen received her B.A. from Washington University in St. Louis. 

工研院 開發 智慧衣&定位鞋墊!

工研院智能系統主題館 展示智慧生技研發能量 2017-06-01 19:08經濟日報 記者　江碩涵╱即時報導 工研院產經中心（IEK）預估，全球精準醫療（Precision Medicine）市場在2015至2020年的年複合成長率約12.3%，市場規模也將從2015年389億美元成長至2020年695億美元，顯示誰能透過更快速、精確的診斷，替患者提供適切治療，就能站到市場浪頭上。經濟部技術處支持下，工研院在2017台北國際電腦展（COMPUTEX TAIPEI 2017）的「智能系統主題館」中展示「健康樂活姿勢追蹤系統」，可結合衣服穿在身上，隨時偵測分析姿勢，工研院另外展出9項「智慧生技」創新技術，可透過情境式互動體驗實際感受。「健康樂活姿勢追蹤系統」是一個智慧姿勢追蹤系統平台，可結合紡織品隱藏於穿著中成為智慧產品，可分析人體姿勢，提醒不良姿勢或運動等可能受傷行為；「iSmartweaR智慧感知衣」則運用奈秒脈衝近場感測與耐水洗導電膠技術，改善傳統智慧衣不耐水洗且須緊貼皮膚偵測生理訊號的困擾，運動監測與健康照護提供更方便的選擇。對照護者而言，即時確認被照護者位置至關重要。工研院結合壓電能源採集、GPS定位與自有無線異質平台itri-patch開發出的「獵能定位鞋墊」，可傳送穿戴者位置至雲端，並延長產品使用時間。同樣結合獵能技術的「無電池環境感測便利貼」，則利用光能源蒐集取代電池，偵測週遭的溫度、濕度與一氧化碳，以確保環境舒適。工研院開發「手持式智慧型分子快速檢測系統」，30分鐘內可檢測病毒或細菌感染疾病，並可應用在基因變異與農漁牧、基改食品檢測；「膚齡檢測儀」則可協助檢測你的膚況、口腔與眼睛疾病。工研院另與馬偕醫院醫療團隊共同開發「積層製造（3D列印）服務平台」（AM as a service），整合工研院掃瞄、3D modeling、結構及製程分析技術，開發客製化3D列印的媽媽手輔護具，取代傳統包覆固定方式，不僅貼身，孔洞結構輕量化設計，讓固定手部不再悶不透氣並兼具美觀效果。

工研院南向拚 政績：簽署MOU (泰國國家科學院)

新南向政策台泰合作 工研院與泰國科學院簽約 2017-06-01 17:21聯合報 記者陳妍霖╱即時報導 泰國最近推動大規模經濟改革計畫「泰國4.0」，以數位、生技與創新為主軸，更投資1.5萬億泰銖推動東部經濟走廊建設，希望成為東盟最先進的經濟發展中心，看準合作契機，也配合新南向政策，工研院今日和泰國國家科學院共同簽署合作備忘錄，結合雙方優勢，打造台泰創新經濟產業價值鏈。工研院和泰國國家科學研究院分屬台灣及泰國兩個最重要的科技研發機構，其中泰國推動最重要政策是投資1.5萬億泰銖推動東部經濟走廊，也是泰國商品進入緬甸、柬埔寨等的重要中心。工研院董事長吳政忠認為，泰國推動的政策對台商，特別是中小企業目前規劃進行的供應鏈整合以及泰國、緬甸、柬埔寨等市場進入有很大契機，也是政府新南向政策創造互利共贏的新合作模式的區域鏈結、經貿合作、人才交流與資源共享的最佳選擇。

林榮錦 打造台灣生技工業銀行：晟德藥業集團 (益安/順天/永昕/金樺/澳優)

生技教父投資有一套澳優乳業3年獲利翻4倍 2017/06/01 17:52【鏡週刊報導】晟德藥業集團（4123）投資澳優乳業3年，有生技教父之稱的董事長林榮錦今表示，澳優乳業2016年度獲利較2015年翻漲超過4倍。為滿足大陸急速成長的嬰幼兒配方奶粉需求，澳優乳業今年5月已簽訂合約收購澳洲ADP工廠，在荷蘭斥資1.10億歐元打造的綠色工廠也將在今年第3啟用，全廠區落成後預計年產能達9萬噸，今年營收可望年增5成，獲利增4至5倍，大幅挹注晟德集團業績。晟德藥業集團是台灣最大的兒童水劑藥廠，投資範圍包含新藥開發、蛋白質與抗體藥物開發公司、保健品及農業生技產業、醫療器材與創投等多元領域。旗下轉投資企業包含益安生醫（6499）、順天醫藥生技（6535）、永昕生物醫藥（4726）、金樺生醫（6521）及澳優乳業（港股代號：1717.HK）等10家上櫃及興櫃公司。澳優乳業是大陸首家在港上市的嬰幼兒配方奶粉企業，以嬰兒配方奶、羊奶、有機奶為主要產品。晟德藥業董事長林榮錦表示，2014年投資澳優乳業，主要想透過策略性的投資與併購，串起生技上下游產業鍊的整合。因為生技產業屬高風險投資，澳優乳業能為集團注入穩定而強大現金流，讓資金運用更有彈性、有利於長程規劃，目標成為台灣的生技工業銀行。

澳優乳業(晟德) 37.6億於荷蘭建9萬噸產能工廠

晟德打造荷蘭綠色工廠 2017-06-02 05:09 經濟日報 記者 黃文奇／台北報導 晟德（4123）昨（1）日表示，為滿足大陸急速成長的嬰幼兒配方奶粉需求，旗下子公司澳優乳業於荷蘭斥資1.1億歐元（約新台幣37.6億元）打造的綠色工廠也即將於第3季正式啟用，全廠區落成後預計年產能達9萬噸。晟德於2014年投資澳優乳業，目前占股近四成為最大股東，與澳優乳業團隊攜手串起全球一條龍產業鏈，去年度獲利年增超過四倍。晟德昨日股價以57.9元平盤作收。澳優乳業近期動作積極，持續完善全球供應鏈的設置，不僅於今年5月簽訂合約收購澳洲ADP工廠，也於荷蘭打造的綠色工廠。澳優乳業執行董事、晟德藥業集團董事長林榮錦表示，他非常看好大健康產業的市場發展，例如配方奶粉、營養保健食品等，皆為晟德持續關注的對象，未來公司將會積極評估併購其他合適的品牌或合作夥伴。澳優乳業董事長顏衛彬則表示，今年是澳優乳業「黃金十年」發展戰略的第二年，將持續推行業務結構調整，完善嬰幼兒配方奶粉的全球供應鏈建設，並看好下半年度的表現，期望可以持續成長再創高峰。

(社區醫療&分級轉診)高雄市立民生醫院(顏家祺)聯合28家診所+長庚醫院

促分級醫療 民生醫院攜手長庚與28診所簽約 2017年06月02日 【記者李怡欣／高雄報導】促進分級醫療，高雄市立民生醫院1日與診所簽約，成立5群28家社區醫療群，此外，民生也與長庚醫院簽屬醫療合作，落實基層診所-地區醫院-醫學中心之分級醫療制度，院長顏家祺希望，民生成為就醫民眾的雙向轉診平台；此外，民眾透過轉診可降低部分負擔費用，好處多多。高市衛生局副局長林盟喬出席表示，期盼在簽約儀式後，真正發揮實質推動，取得民眾認同。配合衛生福利部全民健康保險署106年之「全民健康保險社區化醫療服務推動計畫」政策，民生醫院（地區醫院）與28家診所簽約，診所科別包含內科系、家庭醫學科、眼科、泌尿科、骨科及兒科；而民生醫院也加入長庚醫學中心醫療團隊醫師進駐，支援血液腫瘤、胃腸科及胸腔科門診、急診及住院等業務合作，此外，基層診所也有10位醫師駐診，發揮在地醫院便利性，兼具醫學中心專業醫療給予強力的後盾。國際知名醫學期刊《The Lancet》近期報導全球醫療照護品質排行，台灣位列45名，在195個國家中，亞洲國家共5個上榜，日本（11名）、新加坡（第21）、南韓（第23），馬來西亞第66。顏家祺表示，台灣健保濫用，落實分級制，有助醫療品質提升；長庚內科部長胡琮輝認為，民眾醫療觀念偏差，急診壅塞，影響病人權益與品質。因此，推動健保社區分級醫療很重要。民生成為雙向轉診橋梁，未來民眾到醫療群診所就診，必要時由該診所醫師轉診至民生醫院，若因病情需要可再轉診至高雄長庚，完成雙向醫療照護網絡，既可降低部分負擔費用，安心接受治療。

佰研&超能生化: 初鹿牧場品牌 商品 權力分配 !

佰研:公告本公司與超能生化科技股份有限公司簽訂獨家代理經銷契約書 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/06/01第二條第10款1.事實發生日:106/06/012.契約或承諾相對人:超能生化科技股份有限公司3.與公司關係:關係人(董事長為同一人)4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:106/06/01 ~109/05/315.主要內容（解除者不適用）:本公司與超能生化科技股份有限公司簽訂獨家代理經銷契約書。6.限制條款（解除者不適用）:超能生化科技股份有限公司保留初鹿牧場區域內自行銷售品牌產品之權利。7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:本公司新增[初鹿牧場]品牌各類商品銷售全球。8.具體目的（解除者不適用）:本公司在全球及台灣市場銷售拓展[初鹿牧場]品牌各類商品。9.其他應敘明事項:無。

 

(基米集團) 世基增資1億元完成 布局 多基因體檢

世基生物醫學增資一億元 強化藥物基因戰略佈局 鉅亨網新聞中心2017/06/01世基生物醫學於五月完成增資一億餘元，此輪增資後，世基將強化藥物基因戰略佈局，並建立基因健康及功能營養醫學事業體，領先進入新一代的精準醫療之預防醫學市場。世基在藥物基因市場已有多國多張 FDA 註冊許可證，包括二張中國 CFDA 許可證。今年五月，世基再獲新加坡 HLA-1502 註冊許可證。在基因解碼後，以科別為主的多基因藥物基因市場持續擴大。世基將於今年陸續開發完成多基因藥物基因檢測，包括心血管藥物基因檢測，小兒藥物基因檢測，疼痛藥物基因檢測，及神經藥物基因檢測等。同時，世基將針對單基因熱門品項開發下一代床邊快速診斷藥物基因產品。針對全球藥物基因專利佈局，世基也將持續強化，包括新專利的取得及現有專利的全球維權，鞏固世基全球藥物基因領導地位。使用與藥物基因相同的基因分型技術，世基於增資後，將開發多基因健康檢測，即所謂的多基因先天體檢。世基開發的多基因基因健康檢測可同時檢測疾病易感基因，營養代謝能力基因，個人特質基因，藥物基因及遺傳病檢測等。結合世基已有的功能醫學檢測及腸道菌檢測，世基將是市場上唯一擁有先天基因檢測及後天亞健康監測能力的基因公司，領航基因大健康市場。世基與基龍米克斯 (基米: 4195) 同屬基米集團，基米是台灣基因定序科技服務的領頭羊，同時在產前及癌症基因檢測，市場持續擴大。世基此次增資完成後，將鞏固世基全球藥物基因領導地位，並領先進入以基因健康及功能性醫學為核心的新世代預防醫學市場。

(陳建仁) 同意做不到(政府) 不要隨便答應

生技大聯盟成立 陳建仁：不會讓業界有不切實際的期望 2017-06-01 12:12經濟日報 記者嚴雅芳╱即時報導 台灣生技醫藥產業聯盟今天正式宣告成立，上午副總統陳建仁出席成立大會並表示，今天是很好的產官學員的結合，生技業一直都是總統特別注重的，要讓台灣能成為亞太生醫研發的重鎮，業者有話就要說，才能要求政府做的更好，並使研發、創新、製造都能蓬勃發展。陳建仁表示，2016年開始盤點生技業要做的工作，朝野若對未來發展有共識，生醫產業才會愈來愈好。此一聯盟從成立階段總統就很關心，生醫產業發展牽涉資本、法規、人才以及相關管理的部份，平台的功能讓產官學有不同意見時可互相交流，和業界可以有更好的對話以及溝通協調的窗口。陳建仁表示，政府有一些事情是很難做到的，他同意做不到的不要隨便答應，不要讓業界有不切實際的期望。未來需要跨部會的整合，使產業聯盟可以順利的就相關問題進行討論。台灣生技醫藥產業聯盟是由國內24個公協會和法人機構共同發起成立，以「產業協作、政府溝通、全球聯結」為聯盟主題。生醫聯盟成立大會主席張鴻仁表示，隨著精準醫療、細胞療法基因療法的發展趨勢，新藥及高階醫材日新月異，現行的法規制度、人才需求無法帶動生醫產業和國際接軌，生醫聯盟期待能成為政府與民間的溝通平台，加速推動生技醫療產業發展。張鴻仁表示，台灣已在生技醫藥領域打下一些基礎，尤其在全球金融危機之後，台灣生技新藥的資本市場一枝獨秀，已成為「亞太地區中小型生技醫藥公司的籌資中心」。但生技醫藥產業仍面臨許多問題亟待突破，包括資本市場、稅制等，聯盟平台將針對此類問題提出建議，使創新研發型的生技醫藥公司，可以取得資金，提供研發所需，把握全球產業發展的契機。張鴻仁表示，面對主管機關及司法單位在輿論的壓力下，對生技醫藥公司籌資採取許多控管措施，聯盟平台將持續溝通，以建立台灣成為資訊透明、與國際接軌、且具人才吸引力的生技醫藥資本市場環境。此外，張鴻仁表示，在傳統的醫藥領域，如全民健保因新藥給付排擠總額預算、藥界長期詬病的週期性藥價調整、如何增加OTC藥品項目、鼓勵輕症自我醫療（Self-medication） 等，亦將納入平台議題。

同婚合法化? 生技公司得利? 中裕聲明: 台灣銷售不以營利為目的

謠傳愛滋感染率因同婚上升而獲利 中裕發聲明駁斥 2017-06-01〔即時新聞／綜合報導〕上週大法官釋憲讓同性婚姻合法，但最近有網路傳言，指出愛滋病的感染率可能經由同婚合法化而上升，讓前身為「宇昌生技」的愛滋新藥研發商中裕新藥（4147）能得利，該傳言還指總統蔡英文家族可能因此獲得商業利益。對此，中裕新藥昨（31日）發聲明駁斥這項說法，表示近期的股東名單中，沒有政治人物擁有高額股票，也未與任何政治人物或機構有接觸。 綜合媒體報導，近來網路傳言，由於台灣是全世界少數健保給付愛滋病治療的國家，自從上週大法官對同性婚姻釋憲後，恐將促使外籍同志愛滋感染者為取得免費愛滋藥物治療，藉來台與我國同志結婚，進而拖垮台灣的健保，並讓前身為「宇昌生技」的愛滋新藥研發商中裕新藥（4147）能得利，還稱蔡英文家族可能因此獲得商業利益。 中裕則發聲明表示，這十年來所開發的愛滋病藥物，都是著眼於世界市場，目前在美國已提出TMB-355的上市申請。台灣的愛滋病市場不及美國的百分之一，再加上健保對藥價的控制，本就不會有龐大的利益。再者，本公司從前年申請上櫃以來，就一直公開聲明在台灣地區銷售不以營利為目的信念。中裕也強調，最近期的股東名單，接近3萬人，其中沒有政治人物擁有高額股票，而公司近幾年來也未與任何政治人物或機構接觸，完全專心於新藥的研發。 原名為宇昌的中裕新藥，在1997年由陳良博、楊育民與蔡英文創立，並邀請以雞尾酒療法治療愛滋病聞名全球的中研院院士何大一擔任顧問，隨後蔡英文賣掉持股，潤泰入主成為大股東。

塑膠技術研發中心: 進攻利基醫材 (高分子醫材)

生技醫材展 5億商機發酵 2017-06-01經濟日報 魯修斌 「2017台灣生技醫材產業暨BIM智慧製造展」日昨閉幕，展示期間吸引國內外近萬人士參觀，成交金額近2億，後續延伸商機約5億，韓國紅蔘館展出效果佳，所有產品銷售一空，還接獲多筆後續訂單，已預訂明年參加100攤位，該展明年第二屆將擴大舉行，且將提供早鳥優惠專案限額30名，每攤位優惠金額達10,000元，請即洽詢。主辦單位擎天公司表示，本次展示會是中台灣首次舉辦的生技醫材及供應鏈展，現場隨處可見與健康、醫療照護習習相關的產品，包括上銀展出的沐浴水療系統、下肢肌力訓練機、內視鏡扶持機器手臂；禾研科技展出以中空纖維膜透析器為主要技術的血液淨化相關產品；中國鋼鐵公司展出生醫鈦板、生醫線材、植牙手術導板；振磬科技展出全乳自動超音波檢查系統、磁振導引海扶治療系統；崴立機電展出專攻醫材加工的五軸加工中心機；台灣立寶醫學展出採檢刷及採檢運送瓶；睿奇國際展出肌肉電刺激專業塑身儀；台同儀器展出沐浴床、急診用推床等，產品相當多元，充分展現業界的研發能力與成果。展出期間，主辦單位規劃多場專業技術研討會，包括塑膠技術研究發展中心的「進攻利基醫材-高分子醫材產品的開發與法規管理現況」、工業技術研究院分享「高齡皮膚照護」、德國射出成型大廠ARBURG阿博格機械公司舉辦「射出成型先進技術研討會」，內容精彩。擎天公司表示，今年雖展出規模不大，但經個別廠商問卷調查後，多數參展商表示，展出內容十分專業且來參觀的來賓幾乎都是有些陌生的業界人士，詢問的問題也都是產品重點，成交率高。

考選部3年間 製造千名 “特考醫師” ?

總統牌醫師成醫療漏洞？林俊憲：應停止健保給付 2017/06/01記者張之謙／台北報導 日前桃園維蓮診所因重複使用針頭，爆發C型肝炎群聚感染，高齡90歲的診所負責人李維臣醫師，被外界指出就是戒嚴時代領「中正牌」醫師執照開業的退役軍醫。民進黨立委林俊憲今（1）日召開記者會表示，像這種透過特殊管道取得醫師執照的醫師，竟高達千餘人，要求衛福部將此類醫師與一般醫師做出區隔，限制他們的執業範圍。林俊憲表示，所謂「中正牌醫生」又稱「總統牌醫師」，是民國五、六十年代，面臨老兵退伍潮，政府安插退伍老兵至各機關就業以穩定軍心，就連醫界也不例外。根據時任立委吳基福醫師的著作《臺灣醫師公會三十三年史》紀載，《國軍退除役醫事人員執業資格考試條例》於民國52年公佈實施，但由於首次考試合格率太低，700餘人中僅13人合格，考試院於民國59年修正草案，增列第七條應「檢覈」資格條款，放寬應考資格，並於民國61年經立法院通過。隨後即在民國62、63、64年舉行共三次考試，連同首次考試總共有1898名取得醫師證書並向醫師公會登記執業。關於人數的正確性，考選部表示，由於年代久遠，根據有建檔的資料，民國62、63、64年舉行的三次軍醫特考中，共920人及格，另有365人在民國64年以面試通過檢覈，總計約1300人取得醫師證書。林俊憲質疑，民國67年時高雄醫學院、台北醫學院、中山醫專和中國醫藥學院創辦約20年，4間醫學院培養的醫師加總起來也不過1896人，考選部卻在3年間以標準不明的筆試甚至面試，製造千餘名特考醫師，無論是基於公平或專業考量都非常可議。他認為，國家當時恩賜給部分未經正統醫學訓練的半專業者醫師資格，導致許多「總統牌醫師」根本無法勝任醫業，便把牌照出租給密醫，形成醫療上的巨大漏洞。他要求衛福部應徹底清查「總統牌醫師」的執業狀況、是否適任，並用不同的執照區分「總統牌醫師」，限制他們的執業範圍，同時也應盡速修法，讓健保不用給付「總統牌醫師」的看診行為。對此衛福部表示，衛福部對所有執業中的醫師都有掌握，只是因為醫師證書沒有標明哪些人是透過特種考試取得資格，因此無法分辨哪些是「總統牌醫師」。另外對於密醫租牌及高齡醫師，衛福部也都有責成各縣市衛生局不定期清查，如果發現有不適任者，會廢止執業執照。考選部則表示，站在考選部的立場，考試榜示之後，就是應該要維持它的穩定性，除非發現有冒名頂替、偽造變造證件等情事，才能撤銷。但會將當初特考資料提供給衛福部，供衛福部判斷哪些人屬於「總統牌醫師」，至於是否將資訊公開，衛福部則表示要再做討論。

生醫聯盟&生策會 共同敵人不是 "藍綠"

台灣生技醫藥產業聯盟今成立 陳建仁：透過平台 有話就要說 鉅亨網記者李宜儒 台北2017/06/01 由國內 24 個公協會和法人機構共同發起成立的台灣生技醫藥產業聯盟今 (1) 日成立，大會主席張鴻仁表示，現行法規制度、人才需求無法帶動生醫產業和國際接軌，生醫聯盟期待能成為政府與民間的溝通平台。副總統陳建仁除了親自出席，也希望透過這個溝通平台，讓大家有話就要說。台灣生技醫藥產業聯盟指出，政府將生技醫療列為五加二重點推動產業，打造台灣成為「亞太生技醫藥研發中心」，立法院在 2016 年底更通過「生技新藥產業發展條例」修正案，擴大高風險醫療器材適用範圍，並新增「新興生技醫藥產品」，以涵蓋精準醫療、細胞療法與基因療法等，鼓勵民間投入「高技術門檻」的生技新藥。張鴻仁表示，台灣已在生技醫藥領域打下一些基礎，尤其在全球金融危機之後，台灣生技新藥的資本市場一枝獨秀，成為亞太地區中小型生技醫藥公司的籌資中心。不過生技醫藥產業仍面臨許多問題亟待突破，包括資本市場、稅制等，聯盟平台將針對此類問題提出建議，使創新研發型的生技醫藥公司，可以取得資金，提供研發所需，把握全球產業發展的契機。張鴻仁指出，除了上述因政府與民間共同創新型生技醫藥產業，而產生的新議題之外，在傳統的醫藥領域，如全民健保因新藥給付排擠總額預算、藥界長期詬病的週期性藥價調整、如何增加 OTC 藥品項目、鼓勵輕症自我醫療 (Self-medication) 等，也將納入平台議題。陳建仁表示，未來期盼能幫助生技產業「doing better and feeling better」，透過跨部會的整合，無論從健保給付、食藥署法規規範等，讓生技產業更好，尤其當台灣生技醫藥產業聯盟建立了民間與政府之間的溝通平台，希望各界未來有話就要說。對於有人擔心台灣生技醫藥產業聯盟與生策會將出現打對台的狀況，國內生技產業大老，同時也是前羅氏大藥廠全球技術營運總裁楊育民表示，生醫聯盟與生策會是互補，而非打對台，畢竟兩個平台的共同敵人是疾病、而不是藍綠。

原創 解除競業: 勝虹投資(陳嘉宏)/ 明采投資(顏曉寶)_ Genius Holdings Co., Ltd. SAMOA

原創生醫:股東會決議通過解除董事競業禁止限制案 來源：台灣證券交易所2017/06/01第七條第9款1.事實發生日:106/06/012.發生緣由:股東會決議通過解除董事競業禁止限制案。3.因應措施:無4.其他應敘明事項:(1).股東會決議日:106/06/01(2).許可從事競業行為之董事姓名及職稱:勝虹投資股份有限公司 代表人：陳嘉宏 明采投資股份有限公司 代表人：顏曉寶(3).許可從事競業行為之項目:在無損本公司利益為前提，解除其於 Genius Holdings Co., Ltd. SAMOA 所營同類業務時(於該公司分別擔任技術長及董事長)之競業禁止限制。(4).許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務之期間。(5).決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:依公司法第209條之規定,經本公司106年6月1日股東常會決議通過。(6).所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。(7).對本公司財務業務之影響程度:無。

(陳建仁) 業界有困難要 說! (張鴻仁) 健保給付 鼓勵 國產新藥? 做不到口號少說 !

張鴻仁：政府不要讓生技界空等2017/06/02 彭暄貽／台北報導 台灣生技醫藥產業聯盟昨（1）日成立，成立大會主席張鴻仁直言，現階段包括資本市場、稅制等問題有待突破，由於生技屬資金、知識及法規密集需求產業，政府做不到的要說清楚政策立場，不要讓產業界空等待。副總統陳建仁致詞時也即刻回應說，政府做不到的不能隨便答應，讓大家有不切實際的希望不太好，業界有什麼困難有話就要說，讓政府了解要如何做才會更好，給台灣帶來更好的生技產業。台灣生技醫藥產業聯盟由國內24個公協會與法人機構共同成立，以產業協作、政府溝通、全球聯結為聯盟主題。上午包括副總統陳建仁、科技部次長蘇芳慶、衛福部次長何啟功及金管會副主委鄭貞茂等相關部會官員、產業菁英幾乎全員到齊，顯示聯盟平台強烈企圖心。張鴻仁表示，隨精準醫療、細胞療法基因療法的發展趨勢，新藥及高階醫材日新月異，現行的法規制度、人才需求無法帶動生醫產業和國際接軌，生醫聯盟盼成為政府與民間的溝通平台，加速推動生技醫療產業發展。 例如如何以健保給付鼓勵國產新藥，這個問題並非修了全民健保藥品給付規定就能解決，政府如果說了，在一定的時間內要兌現，做不到的口號少說。此外，政府還不明確的政策要結合產學研界深度討論，建立符合國家利益的產業政策方向。張鴻仁強調，聯盟將採議題主導為運作主軸，不收會員也沒有例行理事會，期望透過議題、問題彙整，即時反映給政府，爭取儘速解決的回應。除創新生技醫藥產業外，全民健保因新藥給付排擠總額預算、藥界長期詬病的週期性藥價調整、如何增加OTC藥品項目、鼓勵輕症自我醫療等，亦將納入平台議題。

(張鴻仁) 台灣: 亞太地區中小型生技醫藥公司籌資中心

生醫產業大聯盟 成軍 2017-06-02 05:08經濟日報 記者黃文奇／台北報導 台灣生技醫藥產業聯盟昨（1）日正式成立，集結台灣24個生醫相關公協會組成「大聯盟」，副總統陳建仁出席為產業界打氣，將打造台灣成為亞太生醫重鎮，讓產業界「有感」。 台灣生技醫藥產業聯盟是由國內24個公協會和法人機構共同發起成立，以「產業協作、政府溝通、全球聯結」為聯盟主題。大會主席由健保局前總經理張鴻仁擔任，他表示，該會成立主要目的是做民間與政府溝通的主要窗口，整合產業界的意見，向政府爭取協助與資源，未來不會成立理監事會、不舉辦論壇，功能就是代業界發聲。張鴻仁強調，過去朝野在生技產業都做很多事，但總是Doing better，feeling worse（做的好，但感覺不好）。他呼籲政府「不要說做不到的事情」，成立大聯盟的就是要讓朝野充分溝通、緊密合作、Doing better，feeling Better（做的好，也要有感）.政府將生技醫療列為五加二重點推動產業，打造台灣成為「亞太生技醫藥研發中心」。張鴻仁表示，我國已成為「亞太地區中小型生技醫藥公司的籌資中心」。但生技醫藥產業仍面臨許多問題亟待突破，包括資本市場、稅制等，聯盟平台將針對問題提出建議，使創新研發型的生技醫藥公司可以取得資金，提供研發所需，把握全球產業發展的契機。【記者黃文奇／台北報導】羅氏藥廠前全球技術營運總裁楊育民昨（1）日參加台灣生醫產業聯盟成立大會，他指出，生技產業的共同敵人是「疾病」，不是政黨立場，期許該聯盟能真正成為朝野合作的平台。生策中心日前辦理「生醫經營者大會」，生醫產業聯盟則在隔日成立，楊育民指出，生醫產業聯盟與生策會的互補角色，共創雙贏。

中醫大(李文華) 邀請 邱春億 +彥臣(黃中洋) 研發眼藥 !!

彥臣攜手學界 研發眼藥2017-06-02經濟日報 記者宋健生／台中報導 彥臣生技（4732）昨（1）日與中國醫藥大學簽署合作意向書，董事長黃中洋表示，中國醫大在生醫科技與醫療器材領域的研發能量充沛，雙方未來將聚焦研發眼藥新藥，希望造福廣大的眼疾患者。中國醫大校長李文華表示，此次與彥臣生技合作結盟，特別邀請享譽世界的青光眼藥發明家邱春億教授加入團隊，聚焦研發眼藥新藥的目標明確。彥臣昨天興櫃成交均價為18.28元。李文華指出，隨著社會人口老化的趨勢，眼科疾病的發生率逐年攀升，全球眼藥市場正顯著增長，中國醫大願協助提升台灣生技產業發展與國際接軌為使命，願景可期。雙方後續也不排除攜手從事其它醫藥生技與醫療器材的開發。黃中洋則強調，台灣生醫市場具發展潛力，中國醫大的研發能量充沛，且執行力強，該公司積極尋求合作契機，未來雙方攜手從事醫藥生技的產品開發有互補功能，成功機率大增。彥臣去年營收0.57億元、年增14%，稅後淨損0.6億元，每股稅後虧損1.71元。今年前四月營收累計0.18億元、年增50.5%。彥臣以從天然植物中開發小分子新藥為主要目標，近年來在抗癌標靶治療藥物HDAC抑制劑的開發上多所嶄獲。