Lumara Health 女性醫藥 分拆 轉手 (AMAG/Perrigo)

Lumara Health to Sell Assets to AMAG, Perrigo for $757 Million AMAG Pharmaceuticals Sees Deal Immediately Adding to Earnings  By CHELSEY DULANEY CONNECT Sept. 29, 2014 8:19 a.m. ET Closely held drug maker Lumara Health Inc. agreed to sell its maternal health business and women's health-care assets in separate deals to AMAG Pharmaceuticals Inc. AMAG -0.66%  and Perrigo Co. PRGO +1.53%  for about $757 million. AMAG will buy the maternal health business for $675 million in cash and stock to help diversify its drug portfolio. Lumara's flagship drug is Makena, which is used to reduce the risk of preterm birth in pregnant women. Makena posted more than $130 million in sales in the 12 months ended Aug. 31, AMAG said. In 2011, the U.S. Food and Drug Administration gave Makena seven-year orphan drug exclusivity. The deal, which is made up of $600 million in cash and $75 million in stock, is expected to immediately add to AMAG's per-share earnings and result in at least $20 million in cost synergies a year. Lumara could receive an additional $350 million if certain sales milestones are achieved. Shares of AMAG climbed more than 12% in premarket trading. AMAG, which markets Feraheme, an IV drug used to treat chronic kidney disease, and MuGard oral wound rinse, has posted heavy losses in recent years. In July, the company projected a deeper-than-expected loss for the fiscal year. Lumara will function as a separate business within AMAG, reporting directly to AMAG's chief executive, William Heiden. Meanwhile, Lumara will sell its women's health-care assets, which include a vaginal cream and a skin spray, for $82 million to drug and supplements maker Perrigo. The deals are expected to close in the fourth quarter.

Lumara Health Inc. (Lumara), formerly K-V Pharmaceutical Company, is a specialty pharmaceutical company. It develops and commercializes branded pharmaceuticals in various dosage forms such as solids, semi-solids and liquids. The company focuses its products in the women healthcare area. It operates through two business divisions, namely, Maternal Health and Women's Healthcare. Maternal Health Division focuses on addressing preterm birth and Women's Healthcare Division focuses on women's health with products for menopausal symptoms and vaginal infections. The product portfolio of the company includes anti-infectives and estrogen therapy products that are marketed under Evamist, Clindesse, Gynazole-1 and Makena brands. The company markets its products through its subsidiary Ther-Rx Corporation. Lumara is headquartered in Missouri, the US.

 

看Imago Pharmaceuticals 如何從Perrigo/ Elan中滔金 !

Perrigo Announces the Out-Licensing of Preclinical Assets to Imago Pharmaceuticals Sep 29, 2014 DUBLIN, Sept. 29, 2014 /PRNewswire/ -- Perrigo Company plc (NYSE: PRGO; TASE) announced today that it has transferred a portfolio of preclinical research assets, which it acquired through its December 2013 acquisition of Elan Corporation plc, to drug discovery and development company, Imago Pharmaceuticals. Under the terms of the agreement, Perrigo will receive an upfront payment in addition to multiple development-related milestone payments and royalties on any future sales derived from the portfolio. Perrigo Company Perrigo's Chairman and CEO, Joseph C. Papa stated, "This transaction demonstrates our commitment to focusing our development efforts to those projects where we can best fulfill our 'Quality, Affordable Healthcare Products®' mission. Through this sale, we are putting this promising portfolio in the hands of the Imago team to use their expertise to progress them through the development process and, hopefully, improve the lives of patients in the future.""We are pleased to have acquired these preclinical assets from Perrigo. They contribute to our internal drug development program by providing drug candidates directed against stress kinase family members," said Irene Griswold-Prenner, Ph. D., Co-Founder of Imago Pharmaceuticals. "These preclinical assets will provide additional value through strategic partnering with third-parties on a subset of these assets," added Karen Chen, Ph. D., Co-Founder of Imago Pharmaceuticals. "Included in this acquisition are intellectual property, drug candidates and a 500,000 compound CNS-focused, diversity-driven small-molecule library." JRG Ventures, LLC, a multinational retained business development and corporate growth strategy firm specializing in Life Sciences, Healthcare, Health Technology, and novel disruptive technology environments advised Perrigo on this transaction.

About Imago: Imago Pharmaceuticals, Inc. is a pharmaceutical company developing novel therapies for neurodegenerative, inflammatory and autoimmune diseases, specifically focused on development of small molecules for treating and preventing these disorders.   The company's lead therapeutic agents represent a new approach to halting the progression of neurodegenerative disease via neuroprotective mechanisms. For additional information on licensing opportunities, send email inquiries to bd@imago-pharma.com or visit http://www.imago-pharma.com. 

About Perrigo: From its beginnings as a packager of generic home remedies in 1887, Perrigo Company plc, headquartered in Ireland, has grown to become a leading global healthcare supplier. Perrigo develops, manufactures and distributes over-the-counter (OTC) and generic prescription (Rx) pharmaceuticals, nutritional products and active pharmaceutical ingredients (API), and receives royalties from Multiple Sclerosis drug Tysabri®. The Company is the world's largest manufacturer of OTC healthcare products for the store brand market and an industry leader in pharmaceutical technologies. Perrigo's mission is to offer uncompromised "Quality Affordable Healthcare Products®" and it does so across a wide variety of product categories primarily in the United States, United Kingdom, Mexico, Israel and Australia, as well as more than 40 other key markets worldwide, including Canada, China and Latin America. Visit Perrigo on the Internet (http://www.perrigo.com).

 

美時 營收60億元?! 併購效益

艾威群結盟實質效益日現，美時營收步步高  MoneyDJ新聞 2014-10-03 11:01:45 記者 蕭燕翔 報導 特殊學名藥廠美時(1795)近日完成董監改選，艾威群(Alvogen)正式完成入主，取得主要董事席次，且派任總經理與執行長，雙方合作將進入實質階段。法人預期，第三季美時在計入艾威群四家子公司的營業額下，營收將創下新高，單季也將力拼由虧轉盈，明年在代工、併購效益發揮下，營收將倍增至2億美元，營運也將邁入逐年增溫的成長期。美時今年2月股東臨時會通過私募引進艾威群，該募資案也於今年7月底通過投審會審議，資金順利到位，上月底股東臨時會完成董監改選，由艾威群取得過半董事，且派任新任總經理及執行長。外界解讀，必要程序完成後，雙方合作將進入實質加溫階段，據了解，艾威群高層近月也有機會親赴亞洲，對外說明長期發展規劃。事實上，美時在艾威群入主之前，就是台灣少數有能力攻入美國特殊學名藥市場的廠商，先前已獲准一張一般劑型(2次/日)抗癲癇用藥，開始在美銷售，今年一天一次的改良劑型也獲准上市，近日在美銷售。外界認為，雖該抗癲癇用藥的競爭對手較多，營收實質挹注不大，但因抗癲癇用藥屬中樞神經領域，且製程具一定門檻，算是技術層次的肯定。該公司先前送件申請藥證的鎮痛解熱學名藥，該藥品的原廠年銷售額有1、2億美元，競爭者不算多，在敲定行銷夥伴及完成必要程序後，9月底已在美上市。展望明年，新美時的動能來自既有產品線、代工線與併購效益。其中既有產品線中，最受期待的當屬日本腸胃癌學名藥TS-1，原廠為大塚製藥，每年銷售額有430億日幣，約合台幣120億元，目前日本6家取得藥證的學名藥廠中，4家為美時客戶，顯示掌握其特殊製程的優勢，法人估計，今年出貨量已可望較去年倍增，明年有望續揚。代工線的部分，美時將為原艾威群韓國子公司代工的一款抗發炎用藥，一年需求量約5千顆，因法規及生產查廠問題，預計將遞延至明年第一季出貨，是明年的成長動能。併購的部分，最大挹注則為美時收購韓國藥廠Dream Pharma，據了解，該廠主要以自費減肥藥品為主，收購前的年營業額約1億美元，EBITDA(稅前息前攤提前淨利)率約二成，今年11月完成收購交割後，明年可望挹注營收及獲利。法人估計，美時上季營收因開始計入艾威群四家子公司挹注，營收將創新高，並挑戰由虧轉盈，未來單月營收將是2億起跳，第四季營收也將續創新高。明年在併購及其他效益發揮下，營收倍增至2億美元，獲利將達新高，以目前股本計算，每股稅後盈餘3.5-4元水準。

艾威群結盟美時完成，拚成為亞洲學名藥TOP5 MoneyDJ新聞 2014-08-13 13:33:42 記者 蕭燕翔 報導 國際製藥公司艾威群（Alvogen）今日宣布，正式完成與美時製藥（1795）的策略結盟關係，艾威群已成為美時的最大股東，持股67%。美時也因同時持有艾威群集團旗下的韓國、中國、台灣、印度等四家子公司，成為艾威群布局亞洲市場的關鍵樞紐。雙方也將朝亞洲前五大學名藥廠邁進。艾威群的優勢市場涵蓋美國與中東歐，美時則是以台灣做為拓展亞洲市場的戰略根據地，目前美時的產品也持續打進日本與美國市場。如今雙方展開強強合作，預料將創造更多的市場機會，帶動營收的強勁成長、擴大獲利空間，同步提升兩家企業的價值。針對合併案的完成，艾威群公司理事主席兼執行長Robert Wessman表示，很高興完成了此一交易，與美時建立起具有價值且令人注目的夥伴關係，未來再結合其與韓國Kunwha的夥伴關係，對艾威群與美時成為成長最快速的國際性醫藥集團目標，將向前邁進一大步。此外，他也說，與美時的合作，除了在亞太市場可望創造更廣泛的產品組合與品項外，也將開創區域內製造、銷售與通路的領先專業知識。期待與新夥伴美時在台灣與亞太市場，就上述兩大層面共同合作，在國際上則攜手開發高附加價值的產品品項，進軍美國市場。美時董事長林東和補充表示，雙方的夥伴關係，對美時的業務、美時的股東，以及美時的客戶，都帶來顯著的利益。在成為跨國藥廠的一份子後，透過艾威群提供的集團資源，美時的銷售行銷網路將延伸至亞太地區的11個國家，有效提升營運規模、擴大產品組合與銷售區域。同時，我們也會引進艾威群旗下的優良產品至台灣銷售。由於艾威群擁有傑出的營運表現紀錄，將提供許多的寶貴經驗與資源投入，可望提升美時的業務能量，帶領公司營運走向一個全新的發展階段。

Feb 13, 2014

Alvogen, Hospira Launch Remicade Biosimilar in Central, Eastern Europe

Alvogen said today it launched a biosimilar version of the Johnson & Johnson/Merck & Co. blockbuster arthritis drug Remicade™ (Infliximab) into Central and Eastern Europe, through its three-year-old partnership in those regions with Hospira. Inflectra™ will be marketed by Alvogen in Bulgaria, Croatia, Estonia, Hungary, Latvia, Lithuania, Poland, and Romania. Europe's largest markets, however, are unlikely to see that biosimilar, and another Remicade copy by Celltrion, begin commercial sales until February 2015, when patents for those areas of the continent expire. A tumor necrosis factor α (TNF-α) antagonist, Inflectra is the first biosimilar monoclonal antibody (mAb) therapy approved for the continent through the European Medicines Agency (EMA) biosimilars regulatory pathway. Inflectra is indicated for inflammatory conditions that include rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis, Crohn's disease (CD), ulcerative colitis (UC), psoriatic arthritis (PsA), and psoriasis.

 

"Inflectra offers a more affordable—but equally effective—treatment option for sufferers of inflammatory conditions, offering compelling cost saving opportunities within the European Union," Petar Vazharov, Alvogen's evp for Central and Eastern Europe, said in a statement. Inflectra will be priced at a 39% discount to Remicade in Norway, regulators there disclosed late last month, based on results of that nation's central tendering process for buying medicines used in hospitals. Alvogen and Hospira have marketed biosimilar drugs in Central and Eastern Europe since forming their partnership in 2011. Hospira's biosimilar portfolio includes Inflectra and two other marketed products in nephrology and oncology. According to Alvogen, Hospira also plans to launch a number of new biosimilar monoclonal antibodies, including one that is now in late stages of development. Alvogen's sister company Alvotech said late last year it will spend $250 million to develop and manufacture biosimilar monoclonal antibodies, expanding a portfolio of biosimilar mAb molecules the company plans to bring to market by 2018. The initiative includes construction of a new 11,800 square meter (about 127,000 square feet), fully vertically integrated biologics development and manufacturing facility, set to open in early 2016 at the science park of the University of Iceland in Reykjavik. Alvogen was one of two companies to win European approval last year for biosimilar versions of Remicade. The other was Korea's Celltrion, which has said it plans to launch its Remicade copy called CT-P13 this year. Remicade is Johnson & Johnson's best-selling drug, with its share of sales rising 8.6% last year compared with 2012, to $3.891 billion—including a 13.8% year-over-year sales jump during the fourth quarter of 2013, to $1.712 billion. Merck's portion of Remicade sales increased 7% year-over-year during 2013, to $2.271 billion, including $620 million racked up during Q4, up 13% from fourth quarter 2012. While the drug's patents for the largest European markets expire next year, Remicade remains patent-protected in the United States until 2018.

展旺 陳高明 辭獨董

展旺：補充公告本公司獨立董事辭任、審計委員會和薪酬委員會成員變動 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2014年09月02日 下午19:08第三十四條　第6款1.發生變動日期:103/08/272.功能性委員會名稱:審計委員會、薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:陳高明先生4.新任者姓名及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人業務繁忙7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/06/10~106/06/098.新任生效日期:NA9.其他應敘明事項:本公司於民國103年8月27日接獲陳高明先生之辭職書，自民國103年8月27日請辭本公司獨立董事。致使本公司審計委員會和薪酬委員會成員變動，暫缺之一名審計委員將於下次股東臨時會補選之，暫缺之一名薪資報酬委員將於近期董事會補行委任。

 

展旺 顧曼芹: 執行長/董事長代表人

展旺：本公司董事會重要決議事項 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2014年08月28日 下午17:08第三十四條　第42款1.事實發生日:102/08/282.公司名稱:展旺生命科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司103年8月28日董事會重要決議事項如下：(1)補選獨立董事案(2)解除新選任董事競業限制案(3)擬同意執行長及董事長代表人-顧曼芹女士競業行為案(4)召開103年第一次股東臨時會(5)發行103年第二次限制員工權利新股案6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無

展旺：公告本公司董事會決議解除經理人競業禁止 2014/8/28鉅亨網提供 第三十四條喆第22款1.董事會決議日期:103/08/282.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:顧曼芹執行長3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍相同或類似之公司4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人職務期間5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:本案經全體出席董事無異議通過6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不損及本公司利益11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無

 

 

展旺 內稽吳孟洋 辭職

展旺：公告本公司內部稽核主管異動 2014/9/23鉅亨網提供 第三十四條　第11款1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:103/09/233.舊任者姓名、級職及簡歷:吳孟洋/稽核主管4.新任者姓名、級職及簡歷:遺缺待補5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:辭職7.生效日期:103/09/238.新任者聯絡電話:不適用9.其他應敘明事項:無

 

臻里/康富/林文川/吳金濱 骨碎補(龍眼葒, Davallia) vs 骨質疏鬆

中國醫大 台灣骨碎補研發有成 2014-09-16 經濟日報 蔣佳璘 中國醫藥大學醫學院教授林文川及藥學院院長吳金濱的研究團隊，開發本土植物—台灣骨碎補成為健康食品，歷經八年努力，從研發、產學合作、技術轉移到產品經過國家健康食品認證，已於今年8月取得衛生福利部第260號健康食品許可證。台灣骨碎補為「台灣植物誌」中的正式學名，在審查過程中，審議委員會認為「骨碎補」字眼有影射療效，因此不准用為原料名，原料名稱更改為民間俗名「龍眼葒」。中國醫藥大學產學合作廠商臻里生技公司將產品取名「大發里亞」濃縮細粒，則是台灣骨碎補屬名Davallia諧音。民國95年中國醫藥大學醫學系教授林文川及中藥資源學系教授郭昭麟聯合向當時的「農業生物技術國家型科技計畫辦公室」提出「骨碎補類藥材產業化體系之建立及推動」計畫，分別獲得國科會及農委會補助的經費，進行「骨碎補類藥材對幼鼠及去卵巢大鼠鈣吸收、骨代謝和骨組成的影響」，及「骨碎補類藥材基源鑑定及組織培養大量繁殖」兩個計畫，同時進行功效性及原料栽種的兩年基礎研究。此外，林文川用兩年的研究比較台灣本土產的4種骨碎補藥材對骨質疏鬆的改善作用，確認台灣骨碎補（Davallia formosana）的有效性。由於研究成果豐碩，引起臻里生技公司與康富生技中心公司產學合作開發的興趣。

 

台耀營收超20億 布局日本高毛利high potent drugs !!!!

台北生技獎 10企業單位獲獎【中央社╱台北19日電】 2014.09.19 06:33 pm台北市政府主辦的「2014台北生技獎」今登場，共頒發來自製藥、檢測、醫材、農業生技等領域，10家績優生技企業暨學研單位，展現台灣生技豐沛優越創新能量。2014台北生技獎10件得獎廠商參賽作品中，癌症、免疫疾病藥物開發的技術標的即占4件，其中，技術商品化銀獎得主台耀化學，自2009年底即掛牌上市，長年生產高純度原料藥著稱，生產的抗癌複方原料被日本學名藥大廠相中，並通過厚生省查核。台耀化學表示，所以能夠成功打進日本市場，對方看中的就是台耀能夠生產出高純度原料藥的技術，這是競爭對手都做不到的。研發創新獎金獎得主：聯亞生技開發則提供愛滋病患更好的治療策略，抗愛滋病藥物UB-421為聯亞生技自行開發，聯亞董事長王長怡說， UB-421是自行研發，在智財權上擁有完全的自主性，因此未來UB-421問市將會帶來相當可觀獲利空間。目前UB-421已完成第1期臨床試驗，並於2012年通過衛生署核准進行第2期人體臨床試驗。台北醫學大學和台灣大學所組成的藥物研發團隊所研發的癌症標靶藥物MPT0E028，已被證實可有效殺死癌症細胞並且副作用少，今年年初通過美國食品藥物管理署(FDA) 第1期人體臨床試驗許可，市場調查顯示全球抗癌藥物市場高達1246億美元，而一般抗癌標靶藥物完成臨床前實驗後的技轉金為100萬至1000萬美元不等，完成第1期人體臨床試驗後，身價更是翻倍。今年台北生技獎評審委員皆看好MPT0E028的未來性，因此獲頒產學合作獎金獎；MPT0E028為我國首個本土研發的新藥獲得FDA核可，預計最快5年後上市。【2014/09/19 中央社】

合作夥伴: Aska / Hospira/ Nipro / Meiji / Kyowa /Teva / Helm / DSM/ Glenmark / Impax / Synthon / Amphastar Pharmaceuticals / Hamari / Vanda / EIP / Globe / Kaken / Merckle GmBH / Hikma

開發藥物: Lapatinib 、Oteracil、Gimeracil、Linezolide、Ixabepilone、Daptomycin、MPT0E028、Rivaroxaban、Teriflunomide、Bazedoxifene

 

國健署2.1億元 支撐 罕病健保未給付部分 !!!!

衛福部擴大罕病病友之照顧與保障! 行政院會通過「罕病防治及藥物法」部分條文修正案  更新日期：103年08月22日 為提供罕見疾病病人更完善之照護，衛生福利部經徵詢立法委員及病友團體等各方意見後，擬具「罕見疾病防治及藥物法」部分條文修正草案，於今日（8月21日）順利通過行政院院會，將送立法院接續進行審議。衛生福利部邱文達部長表示，本次修法草案，在確保罕病醫療照護部分，強化了罕見疾病用藥之健保給付收載程序，新增藥商除因不可抗力之情形外不當停止供應罕藥之罰則，增列支持性及緩和性照護之補助，並協助診療醫院及罕病病人取得維持生命所需之特殊營養食品及罕藥之緊急取得等。同時，為強化罕病全人及家庭照護，將派專業人員進行訪視，提供病人及家屬心理支持、生育關懷與照護諮詢等服務；罕病患者就醫、就學、就養時，主管機關也應協調相關機構協助。台灣是全世界第5個立法保障罕病的國家為了提供罕見疾病病人更多照顧，早在89年，台灣就已經通過並施行「罕見疾病防治及藥物法」，作為保障罕見疾病病人基本醫療生存權的法源依據。跟其他先進國家相比，我國的「罕見疾病防治及藥物法」獨具特色，因為立法內容結合了罕病防治與罕藥法，堪稱世界首見。除協助罕病病人順利取得治療所需之藥物、特殊營養食品及提供相關醫療補助外，亦從防治層面預防罕見疾病之發生，並訂定「罕見疾病藥物專案申請辦法」、「罕見疾病藥物供應製造及研究發展獎勵辦法」及「罕見疾病醫療補助辦法」，以簡化罕見疾病藥物之許可審查程序、對罕藥許可證的保障達10年、獎勵相關藥物供應製造及研究發展之貢獻。目前衛生福利部由所屬的國民健康署、食品藥物管理署和中央健康保險署等三個單位共同提供罕病病人照護，其業務分工如下：（1） 國民健康署：負責罕病防治法規、罕病認定、病患服務、研究發展、宣導教育。（2） 食品藥物管理署：負責罕藥法規、罕藥認定、罕藥的查驗登記、罕見疾病特殊營養食品專案申請、罕藥及特殊營養食品之供應、製造與研發獎勵。（3） 中央健康保險署：負責罕病患者就醫之醫療費用給付、核發罕病屬重大傷病證明，就醫免部分負擔。國民健康署邱淑媞署長表示，該署截至103年3月業公告201種罕見疾病、86種罕見疾病藥物名單及40項之罕見疾病特殊營養食品品目，接獲通報罕病病人8855人，並將罕病納入健保給付之重大傷病範圍，免除病患就醫之部分負擔，健保給付罕病醫藥費，每年給付罕病藥費約計30億元。此外國民健康署，並提供依全民健康保險法依法未給付之罕病醫療補助，每年預算約2.1億元，補助服務包括:提供罕見疾病個案國外代檢服務、擴大補助國內確診檢驗、居家醫療器材租賃、營養諮詢、緊急用藥、治療、藥物等醫療費用80％之補助，如為中、低收入戶全額補助醫療費用；另全額補助罕見疾病維生所需特殊營養食品及緊急醫療之費用，設置罕見疾病個案特殊營養食品暨緊急需用藥物物流中心，統籌供應特殊營養食品計37品項和儲備緊急需用藥物10品項，上述服務102年總計補助2026人次。此外，在國民健康署邱淑媞署長的帶領下，並進行數項支持擴大照護政策的實證研究，包括：罕見疾病病人及家屬對罕見疾病防治政策之認知與期待之調查、各國罕見疾病防治與照護及政策研究、罕見疾病個案審查標準機制建置計畫及罕病醫學研究等相關計畫。

罕病法修法，提供更完善之罕病醫療照護及家庭支持 邱文達部長表示，本次「罕見疾病防治及藥物法」部分條文修正草案，可以加強罕病病人完整的醫療照護及家庭支持，將能為罕病病人減除更多經濟負擔、提昇國內罕見疾病照護品質。未來，政府將持續推動罕見疾病防治工作，讓罕病病友能在最低經濟負擔的情況下，及早且持續接受治療，並提升生活品質。

 

 

台灣201種罕病/ 86種罕病藥/40項罕病特殊營養食品 (2014,March) !!

國民健康署對罕見疾病照顧之說明  資料來源：國民健康署 建檔日期：2014/08/20更新時間：2014/08/20關於近日挑戰冰桶的募款活動，有媒體引用台大退休教授謝豐舟臉書文章，並以標題指「國健署長忙選舉不提罕病 學者痛批」，國民健康署特提出嚴正澄清: 該則報導與事實不符，且事先完全未向當事人查證；邱淑媞署長在灌冰水之前與之後都有發表針對漸凍人的談話，且該活動之影音在當天就已公開貼在漸凍人協會活動網站與邱淑媞臉書，內有相關談話，應不難查證。國民健康署對於該報導與事實明顯不符，且未向當事人詢問或查證，深感遺憾，特發布新聞稿說明，以免以訛傳訛。國民健康署署長邱淑媞進一步表示，一個關懷弱勢團體的活動獲各界熱烈響應，顯示活動有獨到創意、社會有廣大溫暖；而在引起廣泛報導後，進而引發各界對於活動與漸凍人問題的討論、批判、提醒，顯示臺灣是一個多元、開放、具反省力的社會，也是好事。然而，批評應根據事實、就事論事，不宜偏頗，更不應做與事實相反的攻擊。至於各界若有關於罕病防治以及幫助其他罕病或弱勢團體募款的意見，該署會加以收集、重視，納入施政參考。國民健康署說明，該署署長邱淑媞8月19日請假，於宜蘭縣五結鄉探訪社區長者，並響應為罕見疾病「漸凍人」募款的「冰桶挑戰」。在灌頂前，邱淑媞先向現場記者說明她個人過去非常關懷漸凍人照護，在擔任臺北市衛生局局長時，於陽明醫院開設漸凍人特別門診，於忠孝醫院籌備設立漸凍人特別病房。「所以這次有這樣子的募款及喚醒大眾來關懷漸凍人的活動，我覺得非常有意義，那幕僚跟我建議，雖然我是想說被冰淋有點難過，但是還是鼓起最大的勇氣來嘗試，大家一起來把愛傳下去」。在完成挑戰後，邱淑媞進一步向現場記者說明: 其實漸凍人是因為運動神經元的問題，造成身體沒有辦法動，就像凍結一樣，從肢體逐漸往軀幹，當影響到呼吸的時候，可能還會需要呼吸器的輔助，甚至最後只能以眨眼睛來溝通而已，「可是我們也看到漸凍人有很強的生命力，跟命運來搏鬥，我想我們大家其實是要共同來關心，而且共同學習勇於跟生命搏鬥的精神。」在點名把愛傳下去的對象前，邱淑媞詢問現場媒體記者希望點誰? 多位記者不約而同說: 馬總統。邱淑媞認為: 籲請國家元首關懷弱勢團體是很有意義的活動，當下便採納大家的建議，點名馬總統共同關懷響應。另兩位受點名者則是宜蘭縣兩位女性鄉鎮長，用意是希望有更多女性首長參與此項關懷弱勢。國民健康署表示，該署積極推動罕病防治與病人照護相關政策，截至103年3月業公告201種罕見疾病（較101年新增10種疾病）、86種罕見疾病藥物名單及40項之罕見疾病特殊營養食品品目，並將罕病納入健保給付之重大傷病範圍，免除病患就醫之部分負擔，亦提供營養諮詢、緊急用藥、治療、藥物等醫療費用80％之補助，如為中、低收入戶全額補助醫療費用，及設置罕見疾病個案特殊營養食品暨緊急需用藥物物流中心。近年來為加強罕病病人完整照護，國民健康署在邱署長帶領下，不僅擴大補助國內確診檢驗、居家醫療器材租賃等措施，並正積極辦理「罕見疾病防治及藥物法」修正條文及公告修正「罕見疾病醫療補助辦法」，以及「建立罕見疾病全人照護服務模式先驅計畫」。此外，邱署長並主導進行數項支持擴大照護政策的實證研究，包括：罕見疾病病人及家屬對罕見疾病防治政策之認知與期待之調查、各國罕見疾病防治與照護及政策研究、罕見疾病個案審查標準機制建置計畫及罕病醫學研究等相關計畫。邱淑媞署長呼籲，罕病病人極需社會大眾正向關注罕病議題及其家庭，希望大家可以將對罕病病人的愛傳下去，並學習罕病病人堅強的生命力。

 

罕病審議會 (國健署緊急用藥中心) 增加經費健康捐支應!

立委希"罕見疾病法"修正案列優先法案〔新網記者歸鴻亭台北報導〕 　冰桶挑戰引發全球熱烈響應，但熱潮總有一天退燒，罕見疾病病友依舊得面對龐大的醫療負擔，立委楊玉欣、王育敏今日提出「罕見疾病防治及藥物法」修正案，加強病友及家屬的心理支持、生育關懷，並給予最實質的罕病藥物補助。　楊玉欣說，她訪問過的上百位罕病家屬都曾動過輕生念頭，尤其女性最容易成為代罪羔羊，必須承擔所有照護責任。因此再一次強調罕病病友家屬心理輔導服務的重要性。　王育敏表示，下會期她可能擔任立法院社會福利及衛生環境委員會召集委員，這麼重要的法案，攸關罕病患者生命權，她將列為重要優先法案，儘速三讀，不要讓病友與家屬焦急等待，病友們用藥不要有空窗期。　關於罕病法修正案的實施細則，國健署副署長游麗惠回應，罕病審議會將針對空窗期緊急用藥做個案的認定，依認定結果給予補助，去年國健署緊急用藥中心共提供了1,200多次緊急用藥，修法後可以加速認定的過程，提升品質，讓服務更有品質，保障服務永續性。　游麗惠表示，修法將讓試辦計劃得以延續，預估每年增加經費6至7千萬元，由菸品健康捐的2%支應。目前登錄的罕病病人約為8,800多位，都能依法申請補助。

台耀 維他命D衍生物 建廠 (2016年投產)

新藥 台耀新廠將動土【經濟日報╱黃文奇】 2014.09.22 05:05 am原料藥廠台耀將於9月24日（周三）舉行新廠動土典禮，擴充維他命D衍生物產能，最快2016年投產。台耀過去主力產品來自抗UV系列，近年積極切入醫藥用原料藥領域，以提高毛利率。在醫藥用原料藥產能部分，除降膽固醇原料需求持續成長，台耀主力產品之一「維他命D衍生物」需求未來兩年也將看增。生技育成中心展成果生技整合育成中心（Si2C）將於今（22）日舉行成果發表會，Si2C表示，這次的發表會除了發表成果以外，最重要是，這一路走來是由前任首席顧問蘇懷仁博士所率領，而今他離台灣而去，因此這個發表會同時也是懷念會。Si2C表示，蘇懷仁博士於Si2C任職期間，戮力串連台灣生醫及醫材研發價值鏈，發掘人才。農業 生醫生農辦選秀時代基金會等單位共同主辦「台灣生醫暨生農產業選秀大賽」頒獎典禮，將於9月23日（周二）舉行，該競賽由中央研究院翁啟惠院長擔任召集人，邀集具備豐富完整的產業資歷、洞察生技產業全球大趨勢專家，組成具有高度公信力的評審團，2007至2013年的65得獎企業中，有22家登錄上市櫃、興櫃及公開發行。【2014/09/22 經濟日報】

 

台耀 開發抗體藥物複合體(ADC)產線; 抗癌高活性產能增3倍 (TFDA/ FDA/ BGV/ EDQM/ PMDA/ COFPRIS查廠認證通過)

台耀新廠今動土　2016年Q3量產 2014-09-24 聯合晚報 記者徐睦鈞╱即時報導 上市生技股台耀化學(4746)今舉行新廠(Plan D)的動土典禮，預計2016年第三季開始量產。該公司表示，由於自2010年高活性廠房投產開始，產能年年滿載，為因應新產品上市準備，需擴充產能及全球國際大廠將細胞毒性產品委外代工之趨勢，決定擴充高活性廠房，預計可增加細胞毒素系列(Cytotoxic)產能3倍、維生素D衍生物系列2倍、新增抗體藥物複合體(ADC)產線及高防護需求原料藥產線。台耀新廠主要將用來生產醫藥用原料藥的明星產品-維他命D衍生物，可應用於牛皮癬、腎病患者缺鈣等治療，今年前8 月占醫藥用原料藥也有19%水準，近四年該產品線毛利率最低都有64%水準。台耀表示，新廠完工後，此項明星產品將挹注新的營收動能。台耀為國內少數擁有高活性廠房且成功通過衛福部、美國FDA 、德國BGV、歐盟EDQM、日本PMDA及墨西哥COFPRIS的GMP查廠認證的原料藥廠。該公司過去主力產品來自抗UV系列，近年積極切入醫藥用原料藥領域，以提高毛利率。在醫藥用原料藥產能部分，除降膽固醇原料需求持續成長，台耀主力產品之一「維他命D衍生物」需求未來兩年也將看增。法人指出，台耀本季因淡出毛利貢獻有限的抗UV系列，營收將較第二季走降，但因醫療用原料藥單月營收比重拉高至85%以上，本季營收雖將較上季下滑，惟毛利率有機會挑戰3成以上的新高，明年成長將仰賴膽固醇磷酸鹽結合劑的產能續優化，營運有機會維持兩位數成長，獲利再登峰。

1億元科技預算 (產業升級創新輔導平台)

產學商品化 政府撥億元補助 時間：2014-09-22 08:20 新聞引據：工商時報 經濟部與科技部今天(22日)首次召開次長平台溝通協調會，聚焦兩大部會如何推動產學鏈結。工商時報今天指出，政府已準備提撥新台幣1億元，專案補助產學合作提出研發計畫，但須由業者主導，期望達到研究成果商業化目的。科技部次長林一平、經濟部次長沈榮津的次長會議，共有六大議題，包括研擬「產業升級創新輔導平台」、調整科技預算審議及績效評估機制、推動台歐間5G通訊合作研發、規劃未來5年製造業技術發展方向、建立跨部會資料研究成果分享機制以及兩部齊參與「鏈結矽谷計劃」。官員表示，經濟部有意成立「產業升級創新輔導平台」，把研究資源放在刀口上，讓學界成果更能走向商品化。一改現由學研單位提出研究計畫，未來業者成為研發主導者，「才會知道產業需求」，再結合學校共同參與並向政府提出補助經費申請，迅速掌握市場商機。

 

 

浩鼎OBI-822: 全球唯一轉移式乳癌主動式免疫療法 !

浩鼎戰新高 一度站上400元 2014-09-22 聯合晚報 記者徐睦鈞/台北報導 興櫃新科股王浩鼎 (4174)今持續勁揚，盤中攻抵400元大關，漲幅逾4%；新藥族群的前任股王寶齡富錦 (1760)近期在其新藥通過美FDA認證後，持續走跌，續寫近一個月的新低及波段新低，與浩鼎漲跌互見。為新藥股在「基亞事件」後首家送件申請上櫃新藥公司，旗下乳癌疫苗OBI-822新藥，是全球唯一針對轉移式乳癌的主動式免疫療法，被市場認為有機會成為國際上相當重要的新藥，日前中研院院長翁啟惠曾表示，醣分子乳癌疫苗可以「1種疫苗可望防16種癌」。在送件利多激勵下，近期股價節節走高，自上周擠下寶齡成為股王後，今天更攻抵400元大關，即將挑戰402元的歷史新高價。寶齡富錦的腎臟病新藥「Nephoxil拿百磷」本月在美授權合作夥伴Keryx努力下，順利取得上市藥證，最快3個月內就可以上市銷售，但FDA要求藥品標籤得必須加註恐導致病患鐵質過高的安全警語，加上新藥上市有其他藥品命名相似，被要求上市後同步必須改名。法人認為，寶齡新藥FDA的這兩個動作，恐怕影響美銷售表現。因此自新藥核可上市後，股價逐步向下修正，今盤中跌破360元，續寫波段新低。

童子賢: 公部門只求少做少錯!

童子賢嘆台灣雖開放 但政策發展保守 公部門只求少做少錯 鉅亨網記者蔡宗憲 台北　　2014-09-2110:31　代工廠和碩(4938-TW)董事長童子賢長期關注社會與國家重大發展，日前接受冰桶挑戰後，與媒體侃侃而談許多社會公益與國家發展，其中針對國家發展著墨許多，其中直言電視已死，尤其是網路時代持續發展，閱聽大眾觀賞節目的主力，已從電視轉移到電腦，未來電視賴以為生的廣告收入，恐會面臨持續減少的壓力；另外台灣有線電視仍停留在吃到飽的階段，發展也稍嫌落後，應加快分級收費的制定，且費用分攤也必須檢討，包含給頻道商的費用太多，給內容商的太少；另外他強調，台灣開放自由，但政策發展卻相當保守，公部門不敢承擔做決定，使得許多政策發展停滯不前，就如第三方支付政策，已卡關快5年，過去中國大陸也面臨政策卡關問題，但最後暢通後就造就了阿里巴巴與掏寶網，台灣應思考未來的發展，否則許多產業政策只會持續停滯不前。童子賢指出，日前參加行政院科技會報時，曾向在場人士提出建言，其中包含電視已死的觀點；他認為，近2年很夯的戲劇節目，如韓劇來自星星的你，以及中國大陸劇後宮甄環傳，約有6成朋友都是從網路上收看該節目，僅4成人是從電視上收看。童子賢認為，網路發展愈來愈成熟與方便，閱聽大眾觀賞節目的習慣，已從過去的電視轉向到網路上，這對電視是一個很大的警訊，可預期未來電視廣告收入將持續減少，而網路廣告收入會增加，但在網路機制發展下，廣告主也可直接在中國大陸下單，在當地網站上播放台灣的廣告，而廣告收益由當地網站業者收走。他指出，台灣許多政策發展都面臨卡關的問題，雖然台灣和藹可親，很講理，有意見可發表，但許多政策發展卻停滯不前，甚至相對保守，主要是公部門沒人要做決定，因為做決定會被罵，乾脆選擇不做，最後的結果就是發展停頓。他舉例第三方支付，政府說是金融行為，因此必須重新審視，但一審就是5年，到現在還卡著，中國大陸已有阿里巴巴，但台灣仍沒有機會，台灣是開放社會，但政策發展卻保守，認為台灣應該思考未來的方向，要往哪裡走，才不會持續失去機會。童子賢也認為，神魔之塔遊戲1年從台灣吸走20至30億元的收益，但卻不用繳稅給台灣政府，地下隱形眼鏡很猖獗，也同樣不受政府規範，這些都是警訊，反而變相懲罰檯面上正派經營的業者，他認為，台灣雖積極努力發展文創產業，認真拍電影行銷亞洲，如那些年我們追的女孩，但他直言，這一年能貢獻多少稅收給政府，能如何持續延續產業發展。童子賢也提到，有線電視政策發展也是一個很值得關注的例子，台灣有線電視還停在吃到飽付費方式，但其實許多國家都採分級制度，且更重要是台灣付給頻道商的費用太多，貢獻給內容商的費用比例只有2成，最後的結果就是大家都搶著做頻道商，內容反而沒人努力，即便有人想努力，也會因為得不到收益而放棄。他認為，電視頻道與高速公路是一樣的道理，都是公共財，不該由少數人把持。童子賢感嘆，台灣是自由開放的社會，對內容應是更具創意性，但因內容產出者得不到收益，也沒有更多的預算支持，最後只能選擇放棄，也使得台灣在內容這塊領域更為弱化。

 

 

Taiwan Biobank群體資料衍生利益歸誰?!

醫療研究尋突破　中研院籲加入資料庫台灣人體生物資料庫與衛福部、科技部等單位上街宣導呼籲民眾加入。 2014年08月31日14:46中央研究院2012年開始建立「台灣人體生物資料庫（Taiwan Biobank）」，至今已蒐集近2萬5000筆資料，預計10年內完成20萬筆資料。該資料庫執行長、中研院生醫所研究員沈志陽表示，目前已根據該資料庫資料著手在老年失智症、B肝感染與慢性腎臟疾病等三方面研究，期望能在治療研究獲得突破。沈志陽說，依該資料庫資料顯示，國人每周運動次數少於3次，逾5成男性無運動習慣，6成以上男性BMI（身體質量指數）超標；女性BMI雖多落於正常範圍，但7成女性體脂率高於27%（正常值為20%~27%）。沈志陽分析，統計資料顯示，國人罹患糖尿病、心血管疾病、動脈硬化、心臟病、中風與心肌梗塞的風險高，應多運動、均衡飲食，才能維持健康。科技部政務次長錢宗良說，使用該資料庫資料進行研究，一定是群體資料，不涉個資，若非得用到個人生物資訊時，一定會取得當事人同意。該單位表示，藉由自願參與民眾提供的健康資料，建立台灣本土的生物資料庫，供國內研究單位申請做為常見慢性病研究，達到改善國人健康的終極目標。（陳威廷／台北報導）

胡幼圃…. 不要忘記台灣!! (台灣、日本、韓國仍有人種差異)

學者倡台灣爭取跨國試驗助生技 發稿時間：2014/09/02 14:57 最新更新：2014/09/02 14:57 （中央社記者陳清芳曼谷2日電）許多藥效因人種而異，國際藥學界提出多中心試驗、銜接性試驗等解套方式克服差異，台灣專家認為爭取參與大型試驗有助生技發展。今天在世界藥學大會上，澳洲、台灣、日本、泰國的藥學專家等，就新藥發展所面臨的人種藥效差異，提出生物性、法規面、倫理道德的見解，最終目的是同中求異，又能異中求同，讓藥物研發能投合不同體質，又能兼顧經濟效益。澳洲雪梨大學教授葛洛斯（Annette Gross）指出，歐美白種人和亞洲黃種人的體重有別、肝臟重量不同，代謝藥物的酵素作用也有基因差異，再加上日常飲食、抽菸、使用草藥、醫療診斷、民俗草藥等因素，都會影響劑量與療效反應。葛洛斯以日本綠茶為例，說明飲食影響降血壓藥物的效果。國防醫學院教授胡幼圃也舉例，有種肺癌標靶藥是東亞人的良藥，白種人用了卻沒效。日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）官員宇山佳明（Yoshiaki Uyama）則說，外國新藥基本上要先在日本做試驗，才能用在日本人身上。綜合學者分析，跨國藥廠研發新藥而執行區域性、多中心的臨床試驗，臨床試驗的設計必須考慮到各區規模大小，以及能否明顯反映藥效人種差異；然而成本高昂且試驗曠日廢時，日本、韓國、中國大陸等人種體質相近的國家，採用相同實驗基準，以加速新藥上市。衛生福利部食品藥物管理署在審查國外新藥時，藥廠如果提出日本、韓國等地的臨床試驗數據，試驗報告被台灣採信的機率可達7成以上，而在台灣能夠上市的外國新藥，在東南亞國家上市的腳步也會加快。胡幼圃指出，外國新藥也可以透過藥物動力學、治療指標的小型試驗，解決人種差異。他在學術會議疾呼，國際醫藥界在訂立藥物查驗審查基準及進行跨國大型試驗時，不要忘記台灣，因為即使同為亞洲人，台灣和日本、韓國仍有人種差異，藥物過敏、嚴重副作用發生率也不同。胡幼圃說，台灣生技產業正在蓬勃發展，應積極爭取大型跨國試驗納入台灣，從中汲取經驗。食藥署長葉明功、前衛生署副署長蕭美玲也認為，將繼續積極在法規面與國際接軌，鋪好製藥國際化的道路。

 

 

永耀鑫 (台耀、永信、四川匯鑫) 中國中間體廠2014Q4 建廠/2016量產

台耀、永信、四川匯鑫合資原料藥廠 2014年09月29日 10:35杜蕙蓉 台耀(4746)、永信（3705）聯手搶進大陸原料藥和藥品市場，二家公司上午公告與四川內江匯鑫製藥簽訂合資契約，在大陸設立永耀鑫藥業公司，總投資額為2300萬美金。該合資案，三方出資比例為永信35%，台耀35%，匯鑫製藥30%，生產基地將設在成都，預計2016年完工投產。

醫藥用原料藥需求超旺，台耀營運步步高 MoneyDJ新聞 2014-08-20 10:08:45 記者 蕭燕翔 報導醫藥用原料藥出貨暢旺，原料藥廠台耀(4746)第二季毛利率創下三年新高，在現階段降膽固醇及磷酸鹽結合劑系列產品的供需缺口，至少還有五成下，第三、四季營業額挹注可望連季走高，也將帶動下半年獲利一季高過一季，每股盈餘挑戰四年新高。台耀是專業原料藥廠，過去主力產品來自抗UV系列，但為提高產品附加價值，這幾年擴大切入醫藥用原料藥領域，其中終端製劑應用有機會上看8-10億美元的降膽固醇及磷酸鹽結合劑系列產品，該公司自二、三年前規劃量產，新廠去年投產，目前台耀原料藥出貨的全球製劑客戶已有10家以上，隨原廠的專利陸續到期，學名藥客戶加速切入，帶動需求一路成長。也因該訂單挹注，台耀今年上半年毛利率逐季成長，且順利較去年同期轉盈，每股稅後盈餘1.36元。根據台耀掌握訊息，目前該公司在降膽固醇及磷酸鹽結合劑系列產品的原料藥產能，應已是委外專業原料藥廠的前位，且因客戶需求殷切，現階段出貨僅能滿足已接單的五成訂單。業界也評估，扣除製劑廠內製外，台耀的原料藥競爭對手多來自印度廠商，但在FDA陸續傳出對印度製藥供應鏈查廠趨嚴，產品不乏遭禁銷美下，將是台耀長期的商機。也因看好降膽固醇及磷酸鹽系列產品的長期需求，台耀一路啟動增產，預計今年下半年產能將較上半年增加2倍以上，以此追上客戶已下訂單的需求。而因台耀第二季醫藥用原料藥占比已拉升至一半，與抗UV系列相當，其中降膽固醇及磷酸鹽結合劑系列佔醫藥用原料藥比重五成，第三、四季隨產能一路增加，營業額挹注可望逐季走揚。因在該系列產品的毛利率有四成以上水準下，可望帶動第三季毛利率挑戰近年新高。而台耀除今、明年靠降膽固醇及磷酸鹽結合劑系列訂單，需求無虞下，該公司今年上半年也決定投入維他命D衍生物的增產，預計2016年中後投產，此系列原料可適用於牛皮癬與腎臟病患缺鈣的治療。另方面，據悉，在合作廠商取得成本優勢的土地下，台耀登陸計畫也正式啟動，將與國內及大陸夥伴合資設廠，9月完成合約簽訂，第四季建廠，2016年量產，初期將生產中間體為主，中期會申請美國FDA查廠，終端市場將囊括中國大陸及美國。法人預期，台耀本季因進入抗UV系列產品淡季，營收可能與第二季趨近，但因抗UV系列的營收貢獻將降至二到三成，單季毛利率可望持續拉升，挑戰三成水準，獲利會逆勢走揚，第四季營收季增率將止跌回升，毛利率有機會維持第三季高峰，今年台耀獲利有機會挑戰四年高點，每股稅後盈餘力拼3.5元。

東洋蕭英鈞: 拉高直接獲利5億元/研發&人事各砍1億!/ 東曜研發支出

東洋短期靠節流拉獲利，長期發展待觀察 MoneyDJ新聞 2014-08-18 10:25:26 記者 蕭燕翔 報導 東洋(4105)於今年6月股東常會後，更替董座，新董座蕭英鈞(附圖)首度對外釋出，上任目標是將該公司不含業外的直接獲利，拉高至5億元，不然不支薪，具體的方法包括研發專案汰弱換強，並重新檢視不必要的費用支出，長期發展則在既有的基礎下，加重CDMO (設計代工)角色，並延伸中後段加值性的臨床。一般預料，短期內東洋獲利可望止跌回升，惟長期發展性恐怕才是外界給予本益比的想像關鍵。東洋新任董事長蕭英鈞，是前任董事長林榮錦在北醫藥學系的同窗，也是一起創業的夥伴，只是過往較為低調，鮮少浮出檯面。今年6月接任新董座，業界一片譁然，也讓市場格外關注新董座領軍的東洋，中長期的發展方向。為讓外界了解未來東洋的發展方向，蕭英鈞上周五首度對外露面，說明上任後的營運目標。他喊出，在東洋直接年度獲利(指不含業外的獲利)未達5億元前不支薪，具體策略將從開源節流下手，其中在節流層面，預計減少不必要的研發與人事費用支出，一年目標各砍1億元；而在開源面，則將爭取與合作的國際大廠間更大的分潤利益。事實上，東洋這幾年的研發費用與營業費用，在同業間確實屬高水準。過去兩年(2012-2013)年的研發費用支出各為3.83億元、4.51億元，約佔當期營收11-13%，營業費用支出則為18.64億元及17.09億元，費用率達46-55%，且此恐還未完全計入如東曜等子公司的研發支出。以東洋過往的費用支出來看，要達到每年縮減1-2億元的目標，似乎不是不可及的任務，且以這兩年營業利益都有2億餘元，還有來自轉投資公司的穩定的投資及股利收入下，要達成5億元的直接獲利目標，並非遙不可及。不過，部分法人認為，東洋過去享有相對同業較高的本益比，很多來自董座與長期發展的想像溢價。在新任董座領軍的團隊，短期可能先靠節流，讓獲利止跌回升下，長期發展的方向，恐才是機構投資人關注的焦點。對此，新董座釋出的方向，是在延續既有的基礎上，穩中求發展。其中既有的基礎包括在Liposome(抗癌)、Lipo-AB(全身抗黴)、Risperidone(精神分裂用藥)等超級學名藥的研發與生產技術平台上，加重CDMO角色，成為東洋未來五至十年內新的「現金牛」(Cash Cow)。新團隊也丟出，未來期許能延伸擴大「智擎(4162)模式」。亦即不再限於二期臨床完成後就對外授權的方式，而是希望能向下延伸至二期後的晚期臨床，以此一方面爭取藥品上市後更高的分潤，另一方面在歐美日外的次要市場，也可能與具備通路實力的公司合資。不過，後期臨床費用勢必更高，東洋如果要兼顧獲利與研發支出的平衡下，選題勢必得更精準，此也考驗著團隊的眼光，更是長期市場檢視發展空間的關鍵。