彥臣董事長黃中洋 接 懷特 總經理 (101/06/22) !!!!!

懷特(4108) 公告本公司總經理異動。  發言時間 101/06/2113:48:10 發言人 林殷守 發言人職稱 經理 發言人電話 02-25453697  主旨 : 公告本公司總經理異動。 符合條款第6款 事實發生日101/06/21 說明  1.董事會決議日期或發生變動日期:101/06/21 2.舊任者姓名及簡歷:陳文華先生辭任本公司總經理職務， 惟繼續擔任專案管理委員會委員。 3.新任者姓名及簡歷:聘本公司資深顧問黃中洋博士接任本公司總經理。 學歷:台灣大學醫學院藥學系學士 美國俄亥俄州大學藥學院學士 美國凱西西儲大學企管研究院碩士，主修醫學企管 中國蘭州大學生命科學研究院生物物理學博士 經歷:彥臣生技藥品股份有限公司董事長兼研發總監 美國DDM藥品公司副總裁 4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新 任」）:職務調整及新任。 5.異動原因:陳文華先生職務調整，擔任本公司專案管理委員會委員。 聘本公司資深顧問黃中洋博士接任總經理。 6.新任生效日期:101/06/22 7.其他應敘明事項:無。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責. 


Do you know.....
彥臣董事長黃中洋 退 洪明儒 接!!
彥臣人事異動
彥臣生技人事變動…總經理
彥臣生技強化銷售團隊!!
彥臣生技總經理林清銀辭任 黃中洋暫代!
海峽生技醫藥風雲: 彥臣生技組織大幅異動

中国口腔种植(植牙)20万颗/年 未来市場驚人 !!!!!

我国口腔种植产业发展迅速 发布时间：2012/6/21 10:12:00 来源：药品资讯网信息中心近日，中华口腔医学会会长王兴在北京宣布：中华口腔医学会将从2012年开始，连续3年着力打造“中国口腔种植年”，通过举办各种与口腔种植相关的学术活动，为广大口腔医务工作者提供交流与学习的机会，搭建口腔专业人员与相关企业合作进步的桥梁，以促进中国口腔种植技术的发展。据悉，“中国口腔种植年”将在“中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议（2012年会）暨2012（西安）国际口腔设备器材博览会”上首次推出。会议由中华口腔医学会与国药励展共同举办，时间是今年9月13～16日。不完全统计数据显示，目前中国市场上正在销售和即将销售的国外种植系统约有35种，国内种植系统5种。据中华口腔医学会口腔种植专业委员会主任委员林野介绍，这些主流的种植系统都来自于发达国家，包括瑞士、德国、瑞典、美国和韩国等，这与他们这些国家的产品设计水平、加工精度、连接方式等有关。在这方面，国内企业仍然比较弱，所占市场份额极小。口腔种植修复相当大的一部分费用都来源于材料费，国产化程度不高也是种植修复费用很难大众化的一个原因。据王兴介绍，目前中国毎年种植体植入量超过20万颗，而韩国每年植入量约100万颗，相较于这些周边国家和地区仍有巨大的市场空间。近3年，中国口腔种植市场年增长率超过20%，预测未来发展空间巨大。

Alzheimer's blood test - Apo J (clusterin) !

 June 21, 2012 in Alzheimer's disease & dementia (Medical Xpress) -- Australian researchers have found biomarkers in the blood that could help develop a test to identify people in the early stages of Alzheimer’s disease. University of New South Wales School of Psychiatry Professor Perminder Sachdev and his team looked at apolipoproteins, which transport cholesterol in the blood, and found they were dysregulated – or abnormal – in patients with mild cognitive impairment. The research findings are published in the journal PLOS ONE. “Essentially, this is one step towards developing a suite of biomarkers to include a number of different proteins that will identify individuals with mild cognitive impairment who will probably go on to develop Alzheimer’s disease or dementia in the future,” Professor Sachdev says. Evidence suggests these proteins are involved in Alzheimer’s disease and some other brain diseases, Professor Sachdev says. The researchers examined the group of apolipoproteins in the blood of more than 1,000 study participants over a two-year period. About half of the group also had Magnetic Resonance Imaging brain scans and were rated according to their cognitive impairment. “Apolipoproteins have been of interest in Alzheimer’s disease for a number of reasons,” Professor Sachdev says. “It is know that one variant of the gene for one type of apolipoprotein, Apo E, increases the risk of Alzheimer’s. Another of these proteins, Apo J or clusterin, has been found in the brain lesions of people with Alzheimer’s. “We found abnormal levels of clusterin but also some other apolipoproteins in the blood of older individuals with memory problems, and these levels tended to predict who showed worsening of their mental functions over two years.” As early indicators of cognitive decline, these apolipoproteins may also become targets of treatment or preventative healthcare measures, the authors say. Journal reference: PLoS ONE 

內蒙古銀宏幹細胞 佈局 幹細胞 "草原矽谷”!

 2012年06月20日 20:33  來源：內蒙古日報 6月14日，呼和浩特市鴻盛工業園區的內蒙古幹細胞生命科技產業化基地項目工地上一片繁忙景象。“目前，我們這裡是國內規劃面積最大、設備最先進、產業密集度最高的幹細胞生命科技產業基地。項目將充分發揮內蒙古的資源優勢和區位優勢。”項目投資方內蒙古銀宏幹細胞生命科技投資公司董事長王曉剛告訴記者。內蒙古幹細胞生命科技產業化基地項目是呼和浩特市重大項目，于2010年開工建設，規劃總建築面積31.38萬平米，總投資超過100億元。規劃建設幹細胞科技研發中心、生物資源儲存中心、藥物生產中心、細胞生產中心、抗衰老中心等七大功能中心。王曉剛告訴記者，公司之所以將項目落戶在內蒙古，是因為內蒙古疆域遼闊，生物資源豐富，地理位置優越，交通運輸條件便利，發展潛力巨大。目前，內蒙古週邊除天津外，沒有一個省市地區設立幹細胞生命科技產業化基地。在內蒙古建立幹細胞生命科技產業化基地，可以推動內蒙古經濟發展方式轉變和產業結構升級，同時有利於在幹細胞、基因市場中獲得較大份額的佔有率。記者在項目施工現場看到，4座建築正在施工，工人們在高高的塔吊上作業。“自5月底，這4座建築主體陸續完工，開始進入內部裝修。”內蒙古銀宏幹細胞生命科技投資公司工程部經理趙志芳為記者介紹著。目前，內蒙古幹細胞生命科技產業化基地已成立院士工作站，中科院院士、中國軍事醫學科學院前院長吳祖澤，中科院院士、中國細胞生物學會理事長裴鋼，國家“863計劃”組織器官工程重大專項總體專家組組長裴雪濤，中國細胞生物學會幹細胞生物學分會會長徐國彤教授等一批著名學者、專家入站工作。基地將以院士專家工作站為智庫，聯合內蒙古的高校和科研院所，開展廣泛的交流與合作。同時，通過引進生命科技領域優秀企業、前沿項目等，延伸產業鏈條，最終形成基地健康、可持續發展的產業生態。“基地示範區建成後，可提供3500個就業崗位。基地項目全部投產並進入穩定發展後，預計年可實現產值44.2億元。我們要在這裡打造生命科技的‘草原矽谷’!”王曉剛充滿信心地說。(記者戴宏)

麵粉添加維生素B 降低新生兒神經缺陷!

Foods fortified with folic acid can prevent neural tube defects   Published on June 21, 2012 Wheat flour milled in Nigeria will soon be fortified with folic acid, a B vitamin known for preventing serious or fatal birth defects of the spine and brain. Women who may become pregnant are encouraged to daily choose foods fortified with this essential vitamin because it can prevent the majority of these devastating birth defects known as neural tube defects.Foods already fortified with folic acid in Nigeria include Blue Brand margarine made by Unilever, Dangote pasta, Bournvita, Ovaltine, and some brands of powdered milk. Flour has been fortified with iron and vitamin A in Nigeria for years. Adding folic acid means that all the bread and pasta made with fortified flour will also contain this vitamin. More than 60 countries fortify wheat flour with folic acid, and they report 30 to 70 percent declines in neural tube defects as a result. Spina bifida is the most common birth defect that can be prevented with folic acid. It causes the baby's spine to not form correctly, and it cannot be cured. Children with spina bifida almost always have some form of paralysis and problems controlling their bowel and bladder functions. Children with spina bifida undergo a lifetime of surgeries and face many health issues. Two other types of neural tube defects affect the brain. With anencephaly, the brain does not form properly. These pregnancies are often miscarried, but if the infants are delivered, the babies die shortly after birth. Encephalocele is an opening of the skull which allows parts of the brain and brain membrane to protrude through the opening. The severity of encephalocele depends on its location. It is difficult to determine exactly how many pregnancies in Nigeria are affected by neural tube defects because no single group tracks birth defects in the country. Also, pregnancies that are miscarried or terminated due to a neural tube defect are often not reported. Two studies at Lagos State University Hospital in Ikeja, Lagos, found that more than half the children treated for defects of the central nervous system had neural tube defects. In 2005, 33 of 61 children treated had neural tube defects. A two-year study in 2008 and 2009 showed 54 children with neural tube defects among the 94 children treated.

Osiris: stem cells for chronic wound treat­ment !!

‘Biological Legos’ Could Become a Blockbuster For Osiris Therapeutics  June 20th, 2012 by Investing Daily By: John Persinos   Applying stem cells to regenerate healthy human tissue has been the dream of scientists for more than a century. Osiris Therapeutics (OSIR), based in Columbia, Maryland, is not only succeeding in this goal but it’s the first company to commercialize the process. Osiris develops and brings to mar­ket compound drugs that incorporate stem cells. The company focuses on “living skin equivalents” and thera­pies for diseases that have histori­cally resisted all other types of treat­ment. Osiris takes its name from the ancient Egyptian god of the Afterlife, which is appropriate for a company that gives once hopeless patients new leases on life. A stem cell is one of the body’s unspecialized master cells, with the ability to grow into other specific cell types. Stem cell therapy applica­tions are wide, from treating chronic wounds and burns to bone tissue re­pair and providing living skin grafts. Chronic wounds that fail to heal, such as diabetic foot ulcers, are resis­tant to conventional drugs and typi­cally result in severe infection, ampu­tation or even death. According to the National Institutes of Health (NIH), chronic wounds in the US alone affect 6.5 million patients. NIH estimates that more than $25 billion is spent annually on the treat­ment of chronic wounds and the problem is growing because of an ag­ing population and a sharp rise in the incidence of diabetes and obesity.

Biological Legos Osiris uses adult “mesenchymal” stem cells, which are especially re­sourceful for chronic wound treat­ment and creating living skin. This category of stem cell is akin to biological Legos, with the flexibility to differentiate into a particularly broad range of functioning cells. Since it was founded in 1992, Osiris has treated more patients with mesenchymal stem cells than the entire stem cell industry combined. Most stem cell companies are en­meshed in laboratory-based research and clinical trials, with the develop­ment of a product still years away, if at all. However, Osiris already is bring­ing mesenchymal stem cell products to market. In May, Osiris announced that it had received authorization from Health Canada, that country’s equiva­lent of the US Food and Drug Ad­ministration, to sell its new stem cell therapy Prochymal for the treatment of acute graft-vs-host disease (GvHD) in children. Prochymal is an intrave­nous formulation of mesenchymal stem cells. The watershed decision marks the world’s first regulatory approval of a stem cell treatment for GvHD, a complication of bone marrow transplanta­tion that kills up to 80 percent of chil­dren affected, often within weeks of diagnosis. Prochymal has the potential to be a blockbuster; Osiris could then use that revenue to develop its other products in the pipeline. Osiris’ other clinical development ef­forts for mesenchymal stem cells include treatments for Crohn’s disease, Type I diabetes and cardiac complications. Science Fact Osiris produces another potential blockbuster called Grafix, a living skin equivalent that’s the stuff of science fiction. Doctors can peel it off a roll, as if it were Scotch tape, and put it to immediate use on the human body. Grafix is a membrane, comprised of mesenchymal stem cells, growth factors and living skin cells, all of which work in concert for tissue repair in chronic wounds, limb salvage procedures, and the repair of tendons and burns. As with Prochymal, there’s no com­petitor to Grafix. At least 20 percent of all chronic wounds don’t respond to existing therapies, providing a huge untapped market for the treatment. Grafix also is effective in salvaging patients with severe burns. The prod­uct represents an entirely new para­digm in skin repair and could find a wide range of military uses. In a major win for the company, the US Center for Medicare & Med­icaid Services (CMS) announced in May that Grafix had been granted codes to facilitate reimbursement under Medicare’s outpatient pay­ment system. Also in May, Osiris announced re­sults for the first quarter of 2012, end­ing March 31. Revenue from biosur­gery products, the company’s main division that makes stem cell treat­ments, rose 49 percent from the previ­ous quarter to $1.1 million. Total revenues were $4.6 million, including license fees from the com­pany’s various partnerships with other biotech firms, down from $10.4 mil­lion from the same period a year ago. Net loss for the first quarter of 2012 was $1.3 million, compared to net in­come of $4 million in the first quarter of 2011.

Future Lifeblood License fee revenue tends to fluc­tuate, but biosurgery product rev­enue is the company’s future life­blood and it’s growing quickly. Also in the first quarter, the com­pany won four new patents issued in the US and Canada covering the use of mesenchymal stem cells for the treatment of GvHD and cardi­ac disorders. The company finished the quarter with strong cash, receiv­ables and short-term investments of $44.2 million. Osiris has enough cash to cover op­erating expenses over a long period of time, to ensure survival during the often-protracted clinical trials process. Osiris boasts a market cap of $206.3 million, an operating profit margin of nearly 27 percent and a return on assets of 15.8 percent—more than enough to weather any storm. As a flood of patent expirations con­tinue to shake up the drug industry, the future growth stocks will be those with the strongest drug development pipe­lines and the most innovative treat­ments. Osiris is suitable for aggressive investors looking for a pure play in stem cell therapies.


Prochymal® (remestemcel-L) is also the first drug to be approved for the treatment of acute graft-vs-host disease (GvHD) in children, a devastating complication of bone marrow transplantation that kills almost 80% of all affected children, many of which just weeks after they have been diagnosed.

詹啟賢促生技法規與國際接軌

 10:50:59 （中央社記者林孟汝台北12日電 ）國光生物科技股份有限公司董事長詹啟賢今天表示，政府生技產業法規應與國際接軌，才能促使研發專利成果商品化。 台灣玉山科技協會與國際通商法律事務所今天上午舉辦「全球專利：趨勢與差異」，詹啟賢應邀致詞時，作以上表示。 詹啟賢表示，生技業屬知識密集的產業，對研發技術人才及長期穩定的資金需求甚高，台灣這兩點都具備，但台灣的市場太小，法制一定要與國際接軌，否則產製出來的產品無法外銷。 他指出，外界將製藥業和生技業混為一談，政府法規也沒有很明確的劃分，其實兩者的研發成本不同，商品化的評價也不同，在法規制定上應更明確，否則會在無形中扼殺產業。 詹啟賢說，尤其各國政府對生技業的法規管制超乎想像，且各國不同，也都是各自審核，因此希望今天與會人員應敦促相關單位在政策或法規的規劃上，更符合國際化及生技產業的需求。 他表示，專利是公司成長的重要關鍵，但如法務過度保護，就可能會造成技術移轉的妨礙。另外，萬一發生大流行疾病時，國家利益與專利權應如何平衡？也是值得深思的課題。1010612  

美時與日本藥廠合作腦瘤藥物 !

美時拿下日本大廠藥物開發合約，海外商機明年發酵 2012-06-21 【時報記者何美如台北報導】美時製藥(1795)宣布，本月拿到第三張國際合約，與日本藥廠合作腦部腫瘤藥物。該公司表示，先前與德國藥廠合作的糖尿病藥物本季開始出貨，下半年開始貢獻業績，與日本藥廠合作的消化道藥物則預計第三季送件查驗登記。美時投入的學名新藥已陸續向美、歐及日本等三地開發市場申請查驗登記的藥品，商機預計將自明年逐年發酵，2015年可望達高峰。 專注高進入障礙的困難學名藥，美時搶進歐、美、日市場，除自行申請查驗登記取得藥證，進入當地市場外，也與國際大廠合作，共同開發與接受委託製造，建立另一個獲利模式。 美時製藥表示，與國際大廠合作開發藥品，對方將依進度給付費用，未來該藥品也會由美時代工，是另一個獲利來源。第一張國際合約與德國藥廠簽訂，開發糖尿病藥物，本季已執行三批確效，下半年將開始貢獻營收。第二張合約與日本的藥廠簽訂，開發消化道藥物，預計8月送件查登，今年底、明年初來查廠。 先前申請的業界科專計畫，產品為體重控制藥物、腦部腫瘤藥物、血液透析藥物，獲准取得補助9280萬元，創歷年業界之最，預計明年第一季結案，並準備向台灣、美國、歐盟等國申請查驗登記，準備未來銷售工作。

中小型醫院整合行銷 台灣國際醫療 !!

國際醫療 中小型醫院同擔綱  2012-06-18 01:13 旺報 【記者李蜚鴻／台北報導】　財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會董事長張珩日前表示，台灣國際醫療業務將轉向，將經由認證方式由區域中小型醫院提升品質來擔綱，參與國際醫療的業務。　「2012中台灣國際醫療論壇」在彰濱秀傳醫院舉行，他在致詞時做上述表示，他說，台灣發展國際醫療已緩慢，在亞洲屬於後發品牌，又因國人擔憂醫療資源遭到排擠，因此政府推出資源整合新模式，將活化區域中小型醫院，藉由認證爭取國際醫療產業，讓「台灣服務」成為台灣的新標誌。　

須保有自我核心能力　醫策會執行長李偉強表示，目前醫策會的認證，第一次通過，授予2年效期，再次通過，授予3年身分效期，至於醫學美容的認證，目前有已有2家醫院及診所完成認證。行政院衛生署石崇良處長表示，醫療服務國際化已是全球趨勢，台灣醫療產業漸由成熟走向衰退，發展觀光醫療可開創新契機，將由華人市場再推展到歐美市場，但我們必須保有自己的核心能力，才能在國際化的過程中保有優勢。　張珩表示，台灣發展國際醫療服務已是既定政策，行政院核定「台灣醫療服務國際化行動計畫」，但因為台灣的大醫院一床難求，國人憂慮發展國際醫療會排擠國人就醫資源，因此對於國際醫療集中在醫學中心、大型醫院的作法產生質疑，故將創新模式，活化區域醫院，如成立「中台灣國際醫療服務聯盟」平台，為中小型醫院量身打造整合行銷服務。　

大陸對醫療需求提高　韓國觀光醫療處長金孫南在會中介紹了韓國的觀光醫療，他表示，觀光醫療有多協調工作要做，包括簽證、法規等。　中國醫院協會常務副會長兼祕書長李洪山表示，大陸經濟起飛，對於醫療需求提高，不過大陸的健檢市場已做亂了，未來高端健檢市場需求很大，富人出境醫療旅遊也愈來愈多，這部分極富潛力，值得台灣重視；至於大陸的觀光醫療雖然起步晚，但將依中醫亮點、價格優勢以及特有旅遊景觀來發展。　

中台灣區域資源整合　秀傳醫療體系總裁黃明和表示，「2012中台灣國際醫療論壇」主要是結合中、彰、投三縣市「區域資源整合」的醫療、文化和旅遊資源發展國際醫療，因為中部保留了台灣的古蹟和文化，台灣的費用約是歐美的五分之一至十分之一，最近就有三位加拿大人到秀傳醫院做臗關節和膝關節的置換手術。他說，雖然印度更便宜，但是印度的環境太差了，連高速公路的路都不平。　彰化縣林田富副縣長表示，觀光醫療是個藍海領域，全球觀光醫療不斷成長，2005產值200億美元，2010年產值400億美元，2012年預估產值可達1000億美元，未來清泉崗機場擴建完成後，將可協助中部觀光醫療產業的發展。　「2012中台灣國際醫療論壇」在彰濱秀傳醫院國際會議廳舉行，邀請相關領域產官學界人士，包括中國醫院協會秘書長李洪山、韓國觀光醫療處長金孫南、國際JCI諮詢處執行長雪莉等各國專家交流、討論，汲取亞洲發展國際醫療的成功經驗，了解不同國家國際醫療發展模式及策略。  

不愛運動+肥胖= 罹癌機率高 !!

可怕！台灣每6分1人罹癌　腸癌發生率激增超美國  陳鈞凱 2012年6月21日 衛生署公布最新癌症發生人數及排名，飲食西化惹禍，大腸癌發生人數激增1484人，居各癌症第一位，發生率更是美國1.4倍。（記者陳鈞凱攝） 記者陳鈞凱／台北報導 癌細胞要了最多台灣人的命！癌症已經連續30年蟬聯國人十大死因之首，衛生署國民健康局今（21）天進一步公布國內最新癌症人數及排名，平均每6分2秒就有一人罹癌，比前一年又快了33秒，驚人的是，飲食西化愛吃燒烤、紅肉和油炸物，大腸癌發生人數激增1484人居各癌症第一位，發生率更是美國1.4倍。 根據衛生署2009年癌症登記報告，該年共有8萬7189人被診斷罹患癌症，較前一年增加7371人，平均罹癌年齡中位數為63歲；其中增加人數最多的前4種癌症依序為：大腸癌1484人、肺癌1127人、乳癌790人及口腔癌699人。 國人常見十大癌症依序為：大腸癌、肝癌、肺癌、乳癌、口腔癌、攝護腺癌、胃癌、皮膚癌、子宮頸癌、子宮體癌，排序與前一年相同，前4大癌症就佔了所有癌症死亡人數的5成5；若以性別區分，男性常見癌症前3名依序為：肝癌、大腸癌、肺癌；女性前3名依序為：乳癌、大腸癌、肺癌。 數字顯示出來的警訊不少！國民健康局局長邱淑媞表示，癌症粗發生率為每10萬人口377.1人，但即使調整人口老化之後，年齡標準化發生率還是有每10萬人293.4人，顯示人口老化的影響沒有這麼大，台灣人罹癌比例是「紮紮實實」的向上攀升，而男性發生率比女性多30% 儘管癌症死亡率過去10年以來持平，但發生率卻是一路向上爬升，尤其，不分男女，大腸癌是發生人數增加最多的癌症，平均每42.1分鐘就有一人罹患，飲食西化、肥胖和不愛運動是主因。 邱淑媞說，飲食西化的惡果已經浮現，台灣的大腸癌發生率甚至已經是美國的1.4倍，死亡率也高達1.7倍，但大腸癌篩檢的腳步卻遠遠落後國外，因為台灣人普遍聞「大腸鏡」色變，過去2年間，接受糞便潛血檢查篩檢為陽性的12萬7759人當中，有高達4成不願意接受大腸鏡確診。 篩檢是保命的工具！邱淑媞引用國健局資料，國內50歲至69歲成人，每30人就有一人有腸息肉，每300人就有一人有大腸癌；且發現糞便潛血檢查陽性的人中，每2人就有一人有腸息肉，且每20個陽性者就有一人證實已罹患大腸癌，只要早期篩檢，5年存活率可高達8成以上，絕對不是沒救。 避免大腸癌找上門，邱淑媞建議，研究證實，規律運動有保護效果，飲食也要多攝取纖維、少攝取脂肪，並定期接受篩檢，目前國健局針對50歲至69歲民眾，提供每2年一次免費糞便潛血檢查。

中國默沙東 疫苗銷售 藉重 智飛生物 網絡 !!!

中國布局 而隨著智飛生物疫苗事件，默沙東在中國疫苗市場布局的結構也浮出水面。 作為全球最著名的疫苗公司之一，默沙東對中國市場一直躊躇滿志。2011年，作為15億美元對話投資的第一部分，默沙東宣布在北京成立亞洲研發總部，疫苗研發是其中最重要的研究方向之一，“預期‘十二五’期間，中國將大力發展生物產業，而如此重要的市場沒有哪個企業可以置若罔聞。”默沙東中國總裁馮納璽接受記者采訪時表示。 數據顯示，中國疫苗市場是全球增長最快的市場之一，Ⅰ類計劃免疫疫苗與Ⅱ類非計劃免疫疫苗市場分別保持15%與20%左右的增速，至2014年將分別達到100億元與230億元左右的市場規模。作為實現中國市場價值的關鍵一環，2010年7月27日，默沙東宣布與國內最大醫藥集團、央企國藥集團下屬國藥控股簽署戰略合作備忘錄——根據協議，國藥集團和默沙東將就如HPV疫苗等雙方共同認可的疫苗產品在中國境內開展合作，并進一步討論在中國市場推廣與銷售其他默沙東醫藥產品的潛力。 此前，默沙東在中國20%~30%的銷售來自國藥的商業網絡。 但時至今日，雙方合作一直未有實質性進展，盡管隨后智飛生物進入默沙東視野，但馮納璽還是對本報表示，與國藥的合作“雖然進展不快，但我們一直在積極洽談”。 “我們和國藥的合作非常龐大，可能區別於其他的合作，這是一個涉及多個產品的一攬子計劃，不同的產品會有不同的合作模式，現在還在繼續洽談的過程，因為涉及中生集團上市，有些環節暫時進展放緩，目前還無法給出具體的時間表。”吳潔告訴本報。  

默沙東疫苗惹麻煩 智飛生物高管套現忙 鉅亨網新聞中心　(來源：財匯資訊，摘自：新快報)　2012-06-20作為國內綜合實力最強的民營生物疫苗企業，智飛生物在去年首次牽手美國制藥巨頭默沙東后，近期再簽協議。但近日突然爆出雙方合作的疫苗在四川出現異常反應4例，昨日智飛生物對新快報表示，“有關部門還在調查中，相關情況也已通報交易所。”這邊廂出事，那邊廂卻見副董事長吳冠江在股價步步上漲時減持380萬股，一次即套現9500萬元，而其中的7500萬元更被一家機構專用席位接盤。

出事疫苗：默沙東生產智飛生物銷售  據四川隆昌縣委宣傳部通報，6月2日雙鳳鎮722人接種疫苗，后個別孩子出現發燒、紅疹、嘔吐、食欲不振等症狀。截至6月13日，疑似疫苗接種異常4例，其中3人已痊愈出院，另一名3歲幼兒正接受進一步診斷和治療。現在這批疫苗已經封存，有關專家正在調查。據悉，出事疫苗為進口23價肺炎球菌多糖疫苗，為美國制藥巨頭默沙東生產。去年4月，智飛生物(300122)首度與默沙東合作，負責其“默爾康”(麻疹風疹腮腺炎三聯疫苗)、“紐莫法”(23價肺炎球菌多糖疫苗)在中國大陸區域的市場推廣，合同對價4728.8萬元/年，期限至今年6月底(可協商延續)，就在即將到期時發生了上述事件。不過，就在6月7日，雙方已就口服輪狀病毒五價活疫苗再度簽署了協議，約定該疫苗取得上市許可后，仍由智飛生物擁有國內專營權。目前默沙東已撤銷了其在華銷售隊伍，全部轉向智飛生物的營銷體系，借此解決自身在渠道方面的軟肋。

智飛生物：等待調查結果已上報交易所 昨日新快報記者致電智飛生物董秘辦，接線人士承認此事，但亦表示“接種后72小時內出現反應是正常現象，目前還在等藥監局等部門的進一步調查”。上述宣傳部的通報也表示，在預防接種過程中，受種對象可能出現注射局部反應，如疼痛、紅斑、發熱、腫脹、局部硬結以及注射肢體的周圍水腫等反應，一般不需處理，即可自行消退。昨日默沙東也對記者表示，“該批次疫苗為經中國食品藥品檢定研究院檢驗簽發的合格產品。公司正密切關注此事件，并將積極配合當地疾病預防控制中心跟進、處理。”至於有無上報交易所一事，智飛生物昨日對新快報表示，“出事當天就上報了，但暫時沒有收到讓我們澄清的通知。”

穩步盤升高管套現機構接  今年4月以后，智飛生物的股價開始擺脫大盤，獨立向上，截至昨日漲幅已近20%，跑贏指數。股價上揚，最受益的顯然是公司正副董事長。截至去年末，該公司董事長蔣仁生持有22320萬股、副董事長吳冠江持有10440萬股。以昨日最新收盤價25.5元計算，蔣仁生賬面財富已達56.9億元，其在2011年財富以77.4億元在福布斯中國富豪排行榜排名第90位。一個值得注意的現象是，在股價穩步上揚中，副董事長吳冠江開始減持了，并且一來就是近億元手筆。6月14日，吳冠江以25元通過大宗交易減持380萬股，接盤的則是一家機構專用席位和華泰證券成都晉陽路，合計達到9500萬元，減持后吳冠江的市值仍達25.65億元。而在此前的6月8日和11日，該股也出現2筆大宗交易，分別成交40萬股、45萬股，以25.12元和25.71元的價格賣出，成交金額分別為1004.8萬元、1156.95萬元。不過，在目前的股價位置，機構們卻還笑不出來。一季報顯示，去年6月就進駐的“鵬華系”3只基金仍持有465.26萬股(上期為473.77萬股)。而走勢顯示，該公司股價去年8月到33.98元的高位后就一直下挫，今年1月一度跌至20元，值得思考的是，高管的大筆減持被機構悉數接盤，莫非有什么默契？與默沙東的合作會是僅有的利好嗎？

智飛生物：與默克公司合作推廣輪狀疫苗  北京新浪網 (2012-06-08 17:13) 安信證券 鄒敏   與默克簽署合作推廣輪狀疫苗的協議使得公司又獲得一個重磅產品。我國輪狀病毒、手足口病等疫情高發，是目前國內非常緊缺的疫苗產品，衛生部門一直在推動相關產品的研發上市，可以預計此類產品上市後的市場空間巨大，必將成為重磅產品。公司與默克簽署合作推廣輪狀病毒疫苗的協議，我們可以進一步確認我們先期的几個觀點：其一，雙方前期合作推廣23價肺炎與MMR非常順利，雙方都滿意，我們認為23價肺炎將會成為一個大品種﹔其二，默克公司將放棄在國內組建疫苗銷售團隊，全力依靠智飛生物來推廣產品﹔其三，我們可以打開想像空間，未來默克的其他產品進入國內後，都將納入到智飛生物的銷售渠道之中。商業模式帶來持續的溢價效應，最有可能長大的疫苗企業。公司深耕疫苗流通行業，擁有全國最強的疫苗渠道能力。通過買斷代理、加大自主研發力度、與外資企業合作等多種模式，獲得優勢品種。我們看好公司渠道+品種的獨特經營模式，隨著品種的豐富，進一步鍛煉與夯實了銷售渠道的能力，銷售渠道的強勢，又協助公司獲得更多的品種，這種相互協同促進的模式值得國內疫苗企業的借鑑和學習。我們認為依靠這種模式，加上持續的研發投入，公司是未來最有可能長大的疫苗企業。催化劑的逐步兌現將逐步顯現公司價值。2012年上半年公司將與默克公司簽署新的合作協議，雙方都有意將未來的合作長期化、多樣化，預期雙方將會簽訂一個長期的合作推廣協議。下半年公司自產的Hib將會上市銷售，該產品在代理產品長期以來建立的市場渠道的基礎上，將會很快獲得一定的市場份額，考慮到自產產品較高的毛利率，對公司業績提升作用較為明顯。重點品種將支撐公司未來發展。代理默克公司產品23價肺炎疫苗銷售，給公司帶來較大的業績彈性，我們預計很可能將重現當年代理Hib時的輝煌業績。Hib-A+C三聯疫苗預計將於2013年上市，多聯多價疫苗符合疫苗行業發展趨勢，很有可能成為二類疫苗領域的重磅品種，為公司後續發展帶來十足動力。再加上未來輪狀病毒疫苗納入到自身較強的渠道優勢中，公司做大做強的基石已經非常堅實，我們堅定看好公司未來持續、健康、快速的發展趨勢。

輪狀病毒疫苗競爭: 蘭州生物 PK 默沙東 (智飛生物)

默沙東疫苗爆“不良反應”與國藥合作再延期  鉅亨網新聞中心　(來源：財匯資訊，摘自：第一財經日報)　2012-06-21 04:26:01　　 

疫苗“涉事”  19日，智飛生物負責銷售的美國默沙東公司（下稱“默沙東”）疫苗在華爆出“質量問題”。根據四川隆昌縣委宣傳部通報，6月2日，雙鳳鎮722人接種疫苗后，個別孩子出現發燒、紅疹、嘔吐、食欲不振等症狀。截至6月13日，疑似疫苗接種異常4例，其中3人已痊愈出院，另一名3歲幼兒正接受進一步診斷和治療。 此時，距離6月6日晚間智飛生物公告與默沙東簽訂新合作協議，剛剛過去了14天。 “這次出現的4例個體反應不屬於疫苗不良反應，目前也已經排除產品質量和運輸過程中的冷鏈問題等因素。”昨日，默沙東中國傳播部總監吳潔接受《第一財經日報》采訪時表示。 此次涉事疫苗為進口23價肺炎球菌多糖疫苗，默沙東生產，智飛生物負責在國內的市場推廣。 事實上，2011年4月，默沙東首次選擇與智飛生物合作，負責其“默爾康”（麻疹風疹腮腺炎三聯疫苗）、“紐莫法”（23價肺炎球菌多糖疫苗）在中國的市場推廣，合同對價4728.8萬元/年，期限至今年6月底（可協商延續）。 剛剛過去的6月6日，智飛生物公告宣布，雙方再次簽約，就口服輪狀病毒五價活疫苗簽署協議，約定該疫苗取得上市許可后，仍由智飛生物擁有國內專營權，公司第一年度預期采購產品計劃約3.5億元，以后逐年增加，上市第六年預期達到約11.6億元。同時，默沙東將向智飛生物支付上市推廣費，前三個上市年度向智飛支付的上市推廣費為當年協議產品出廠銷售額的2%。 “這件事發生在這個當口，對智飛生物來說，可能不是個太好的消息，雖然短期內不會有什么影響。”昨日，有業內人士向記者表示。 該人士向記者分析，當初默沙東選擇智飛生物，就是看中了后者在中國高限制的疾控體系內的渠道優勢，“一年合作下來，雙方都很滿意，續簽了第二輪獨家合作，隨著默沙東在中國撤出其銷售隊伍，全部轉向智飛生物的營銷體系，雙方的合作也正式從產品合作進入公司合作層面。”他說。 有資料顯示，目前在中國市場上供應的輪狀疫苗為蘭州生物所的單價輪狀病毒疫苗，零售價為198元/劑。根據智飛生物當前的代理利潤率預測，這個項目正常年度可能帶來的凈利潤大約為兩三億元，約等於當前智飛生物的利潤當量。 也因此，有市場分析據此指出，“目前雙方這一層次的合作將是兩個公司戰略價值、利益價值吻合程度的考驗，它決定著事物的下一步走向。”而對智飛生物的評價來看，“在一定程度上其與默沙東的戰略價值已經超越其本身價值，甚至成為一切想象力的基礎。”

B肝疫苗25年有效 追加注射沒有必要?!

  ‧聯合新聞網 2012/06/21 台灣由於B型肝炎病毒 (HBV)感染率高，1984年全面強制新生兒注射三合一B型肝炎疫苗。肝癌是台灣第二最常見的癌症，而B型肝炎是肝炎的頭號肇因。  【聯合晚報╱編譯彭淮棟╱路透紐約20日電】根據台灣一項新研究，B型肝炎疫苗似乎能提供25年的防護，顯示追加注射沒有必要。 主持這項研究的台灣大學教授倪衍玄在電郵中表示：「嬰兒注射疫苗普及，提供了長期的防護。」新研究刊登於《肝病學期刊》（Journal of Hepatology）。 台灣由於B型肝炎病毒 (HBV)感染率高，1984年全面強制新生兒注射三合一B型肝炎疫苗。肝癌是台灣第二最常見的癌症，而B型肝炎是肝炎的頭號肇因。 新研究由台大醫學院資助，對象有3300，都在30歲以下。其中2900多人出生於全面強制注射制實施之後，出生第一年至少注射三劑疫苗。大約370人出生於全面強制注射的1984年以前。研究團隊從2009年1月到12月採集血液樣本，全面強制接種組發現病毒者不到1%，未全面強制接種組是10%。研究報告說，20歲以上的實驗對象，感染率從1989到2009年並未增加，可見全面追加注射沒有必要。倪衍玄表示：「疫苗在年輕實驗對象身上表現的效用非常明顯。」  

抗焦慮藥不良反應 衛署將評估

 【2012/6/21 19:55】 〔中央社〕歐洲醫藥管理局發布含「美普巴邁(meprobamate)」的抗焦慮用藥可能有不良反應。衛生署食品藥物管理局表示，目前國內每年使用人次約21萬，請廠商在8月底前提國內外報告評估。 食管局藥品組簡任技正戴雪詠表示，歐洲醫藥管理局(EMA)針對含「美普巴邁(meprobamate)」成分的抗焦慮用藥進行整體評估，發現病人在正常狀態下使用可能會增加昏迷甚至致死等不良反應風險，且少數患者出現成癮性，因此，決議在15個月內讓該成分藥品逐步撤出歐盟市場。 戴雪詠說，國內有8張含該成分的藥品許可證，每年使用人次約21萬，據國內藥品不良反應通報中，至今只有1例皮膚起紅疹案例。 為謹慎起見，戴雪詠表示，食管局會蒐集相關資訊進行安全評估，並要求持有許可證廠商在8月31日前提供藥品在國內外安全評估，若這項藥品的臨床使用風險高於效益，就會廢止相關許可證。  

台灣狐臭困擾32%人口，女性比男性高2~3倍 !!

氣溫飆高腋下濕黏　多汗、狐臭成網路熱搜字眼  酷熱的夏天，是腋下多汗者最痛恨的季節，除了容易產生不雅的氣味，也常容易因不乾爽的感覺而影響心情，甚至濡濕的襯衫或Ｔ恤更是讓人不自在。因此在這樣的季節，腋下多汗、異味等治療問題，自然成為網路搜尋或求診的熱門話題。高雄整型外科吳傳壽醫師說明，民眾俗稱的狐臭又稱腋下臭汗症或腋下汗液症，可能與遺傳有關，隨著氣溫的昇高，皮膚的表面細菌加速分解，細菌開始發酵，進而就容易產生難聞刺鼻的體味。根據調查統計，國內有狐臭困擾者比例高達32%，而且女性罹患的機率比男性高出2~3倍。此外，有75%的民眾認為狐臭會影響人際關係，甚至有15%的病患，婚姻生活也受到波及。工作職場上，更曾出現有麵包師傅因患有手汗症合併狐臭問題，儘管手藝純熟，卻依然使工作深受影響。由此可知，對多數患者來說，多汗、狐臭的治療可說是改善生活及各方運勢的關鍵環節。吳傳壽醫師針對此問題表示，腋下多汗或有異味的治療，目前可使用肉毒桿菌和手術治療，肉毒桿菌為無侵入式治療，維持效果大約6-8個月，可於每年初夏治療，但需每年治療一次，而手術治療則可長效性改善。至於狐臭手術目前可分為四大類：一、傳統切開法：於腋下皮膚皺摺處做一至兩個約４公分左右的傷口，由皮膚皮辦沿著真皮層下緣翻開，將頂漿腺去除，此方法儘管治療效果佳，但缺點即是會留下明顯疤痕。二、抽吸法：利用吸脂機高負壓將頂漿腺去除，此方法的問題在於去除率較低、復發率較高。三、旋轉刀刮除法：利用原本骨科刮除軟骨的旋轉刀將真皮層下方的頂漿腺刮除，此法術後傷口小，因此為常見的治療方式之一，但術後較易有血腫情形產生。四、複合式３Ｄ狐臭根治術：藉由微創傷口先用抽吸法做頂漿腺的去除後，再使用雷射將殘存在真皮層頂漿腺做進一步的破壞，最後一步用特殊刮杓或旋轉刀做進一步去除，此法除了可以達到止血效果，使傷口微小化，還可使治療結果更為完整。  吳傳壽醫師最後也提醒，腋下多汗的處理方式及次數皆須以個人情況與嚴重度來進行建議與評估，但最重要的是切勿擅自塗抹藥物或草率選擇醫師，慎選醫師讓你夏日季節不必忍受腋下多汗、不乾爽之苦。

New platelet blocker reduces blood clots, artery-opening procedures

 June 21, 2012 in Cardiology A new investigational platelet blocker reduces the rate of clotted arteries and the need for artery-opening revascularization procedures in the legs in people with peripheral artery disease (PAD), according to new research presented in the American Heart Association’s Emerging Science Series webinar. “Much of the focus on PAD therapies has been on lowering patients’ risk of heart attack and stroke, but this shows that there can be therapies that reduce limb-threatening blood clots and the need for revascularization procedures in the legs,” said Marc P. Bonaca, M.D., M.P.H., Instructor of medicine at Harvard Medical School and Brigham and Women’s Hospital in Boston, Mass., and an investigator with the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) study group. In the study, researchers randomized 3,787 patients with PAD to receive standard care or standard care plus vorapaxar, the first in a new class of anti-platelet drugs called PAR-1 antagonists. Participants were part of the 26,449-patient TRA2P-TIMI 50 trial testing 2.5 milligrams per day (mg/day) of vorapaxar in people with a history of heart attack, stroke or PAD. The TRA2P-TIMI 50 trial main results presented earlier this year showed a statistically significant reduction in cardiovascular events including heart attack, stroke, and cardiovascular death with vorapaxar. In this substudy focused on participants with PAD, 11.3 percent of those taking vorapaxar experienced these major cardiovascular events compared with 11.9 percent of those taking a placebo – a numeric reduction consistent with the overall trial findings that did not reach statistical significance on its own. However, they found benefits of vorapaxar on limb events. Compared to those not receiving the drug: Fewer vorapaxar patients were hospitalized for blood clots in the limbs (2.3 percent vs. 3.9 percent). Fewer vorapaxar patients required revascularization to restore full blood flow in narrowed or blocked vessels in the limbs (18.4 percent vs. 22.2 percent). “This is the first outpatient therapy that has been shown to reduce the risk of blood clots and the need for artery opening revascularization procedures in the legs in patients with PAD,” Bonaca said. The reduction in both urgent blood clots as well as the need for surgery to treat worsening atherosclerosis suggests that the drug may be working in more than one way. “The target for this therapy is expressed on platelets but also on cells in the artery walls that are important for normal artery function. The benefits observed may be due to drug activity at both sites,” noted Bonaca. Moderate and severe bleeding was increased in patients on vorapaxar compared to those on standard care (7.4 percent vs. 4.5 percent consistent with the overall trial); however, there was no increase in fatal bleeding. “For clinicians and researchers, these data show the potential for therapies that can reduce leg problems in patients with PAD rather than just overall cardiovascular risk,” Bonaca said. The investigators are analyzing whether vorapaxar treatment improves circulation in the lower body, or allows patients to walk further without pain due to insufficient blood flow to leg muscles (claudication). All of the PAD patients in the study initially had symptoms of claudication, and either poor leg circulation or a previous vessel-opening procedure. Co-authors are David A. Morrow, M.D., M.P.H., and Eugene Braunwald, M.D. Merck funded the study. Provided by American Heart Association

Hepatitis B and liver cancer among Asian Americans

 June 21, 2012 By Jeffrey Norris in Diseases, Conditions, Syndromes  (Medical Xpress) -- Liver cancer is expected to become more common in the United States in coming years. “It’s deadly and it’s preventable,” says UCSF physician and researcher Tung Nguyen, MD. The cause of more than eight in 10 liver cancers in the United States is chronic infection with the hepatitis B or hepatitis C virus. Today the number of new hepatitis infections is declining. But just as there has been a lag between the decline in smoking and the drop in lung cancers, it may take many years before the trend toward fewer hepatitis cases and better hepatitis treatments leads to fewer liver cancers instead of more. Nguyen — who emigrated as a child from Vietnam — is fighting hepatitis in Bay Area Asian American communities. Through outreach and training of key community members and through campaigns in ethnic media, Nguyen and his collaborators aim to help reverse the US liver cancer trend as quickly as possible.

Hepatitis B Is Common Why focus on Asian Americans? Hepatitis B is common in many parts of the globe, including Asia. Because of this, liver cancer is the third most common cause of cancer death worldwide. Immigrants from Asian countries are infected at high rates. So too are their children. For instance, in San Francisco, where according to the 2000 census nearly one in three people is Asian or of Asian ancestry, an estimated one in 10 Chinese is infected with hepatitis B. Today in the United States, hepatitis C mainly is spread by IV drug users sharing needles. There is not yet a commercially available vaccine. On the other hand, there are vaccines to prevent hepatitis B infection. The vaccine strategy originated with pioneering research at UCSF. Children in the United States now are routinely vaccinated early. But mothers can easily pass hepatitis B to their children in the womb. This is the major source of existing hepatitis infections in the U.S. Asian American community, Nguyen says. In addition, many children who immigrate to the United States miss school vaccinations and risk becoming infected later. While most adults clear the hepatitis B virus without becoming chronically infected, most infants do not. Once infection becomes chronic, treatment can help control the virus, but chronic infection lasts a lifetime. Only a minority infected with hepatitis go on to develop liver cancer. But because so many in Asian communities already are infected at birth, Nguyen explains, some are developing liver cancer in their 30s or even in their 20s. Increasing liver cancer screening among people who test positive for hepatitis is an important outreach goal, Nguyen notes.

Disease Is Often Symptomless Hepatitis often has no symptoms. “Some people get vaccinated without getting tested first to see if they already have been infected,” Nguyen says. “They think they are protected, when in reality they already may be infected, and infecting others.” In addition to serving on the President’s Advisory Commission on Asian Americans and Pacific Islanders, Nguyen is a partner in a San Francisco Department of Public Health program to combat hepatitis B. The aim of “San Francisco Hep B Free” is to screen, vaccinate and treat all Asians and Pacific Islanders who live in the city, in part by providing free or low-cost testing. Nguyen also directs the Vietnamese Community Health Promotion Project through which he and his colleagues have targeted the community with messages via radio, television, print publications and online media. Vietnamese in the United States have the highest rate of liver cancer, about 11 times higher than the rate among whites. Provided by University of California, San Francisco

Simple new procedure can remove impurities from pharmaceuticals Published on June 21, 2012 Scientists are reporting development of a simple new procedure for removing almost 98 percent of an important impurity that can contaminate prescription drugs and potentially increase the risk for adverse health effects in patients. Their report appears in ACS' journal Organic Process Research & Development. Ecevit Yilmaz and colleagues note that contamination of medications with so-called "genotoxic" impurities (GTIs) have resulted in several major recent drug recalls. GTIs may be ingredients used to make drugs, or they may be formed during production of drugs, and can remain in the final product in minute amounts. The presence of one GTI in the anti-viral medication Viracept distributed in the European Union forced a recall in 2007. With GTIs an ongoing serious concern for the pharmaceutical industry, the scientists sought a better way to remove an important GTI called acrolein. They describe development of a way to remove acrolein by using engineered particles based on silica and polystyrene. Mixing the particles in a drug solution contaminated with acrolein for 20 minutes resulted in removal of nearly 98 percent of the GTI without any substantial removal of the active pharmaceutical ingredient. They note that while the separation materials are readily available, there may be the need for more research on the method before using it to clean up pharmaceuticals on a commercial basis. Source: American Chemical Society

明基材 醫美材料 營收比重10%以下 !!

；車鋰電池隔離膜年底送樣 精實新聞 2012-06-21 13:01:30 記者 許曉嘉 報導 偏光片大廠明基材料（8215）因應TFT-LCD液晶面板產業結構性調整，近年來積極發展非顯示器相關產品事業。其中，醫療美容材料是主要項目之一，目前已推出止血器、止血棉、除疤矽膠等產品，並打入中國北京、山東地方醫院系統，自有品牌隱形眼睛推出至今3個月，也初見成效。 至於明基材與中國奇瑞合作的轉投資車用鋰電池隔離膜新廠達尼特（位於中國安徽蕪湖高新技術開發區）亦已完成木建設和無塵室，今年6月份正在裝機，預計今年底前可望送樣。策略夥伴奇瑞本身已經在測試，但達尼特也將會送樣給其他車廠認證。初期產品將以動力電池隔離膜為主。 明基材總經理林恬宇表示，原則上明基材轉投資車用鋰電池隔離膜事業將在台灣研發、大陸量產。但因電池裡面使用的正負極材料不相同，不同電池只要設計進去就不太容易被更換，認證時間會較長。 整體來說，林恬宇強調，明基材的轉型效益必須還要一點時間、才能夠看到具體成效，短時間內可能還貢獻不明顯。預計2012年偏光片本業營收比重仍將達9成。 醫療事業方面，明基材推出的傷口護理、止血棉相關產品，在中國北京、山東當地醫院都已經展開，主要用於股動脈、橈動脈手術，未來還會持續拓展更多醫院通路。明基醫院雖然也有使用但，但強項不在本科、因此用量不是那麼大。另外，明基材也不排斥與歐美國際醫材廠家合作開發更多醫美產品。 林恬宇認為，醫療材料是非常利基型的事業，一種材料可能就是一個公司（在該領域中非常專業），透過合作除了可以共同開發，也會更熟悉醫療材料領域方面的法規要求和行業規則。之前明基材自己摸索了多年，但還不夠。目前明基材在自有廠區內也設有幾個實驗室，但醫材實驗很多採取委外方式，例如醫師、國家實驗室等等。 明基材近來也推出除疤矽膠，可應用於傷口護理。整體來說，明基材以安適康品牌銷售包括止血器、止血棉、除疤矽膠等醫療產品，隱形眼鏡係以美若康品牌銷售。整個醫美材料今年佔營收比重仍在10%以下。

林靜芸...醫美不是頹廢醫療 or 雕蟲小技 !!!

 2012-06-21 01:34 中國時報 【林靜芸】　醫界由於工時過長，健保給付不合理，醫療糾紛頻繁；內外婦兒急重症醫師紛紛出走，全台四萬多個醫師，有一萬二千個從事醫美相關醫療。媒體用「醫界走山」來形容，擔心台灣以後生病找不到醫師；前行政院長劉兆玄在台灣大學的畢業典禮，更直言醫學院畢業生選擇醫美，台灣未來的競爭力在哪裡？聽起來醫美好像是頹廢醫療，人人喊打！　其實台灣光復前就有醫美，當時醫師忙著治病，視醫美為雕蟲小技，一般人也認為唱戲、妓女或小三才需要醫美，醫美不受重視。　醫美大鳴大放與經濟起飛及戰後嬰兒潮老化有關。從前的醫學著重「醫療」，大醫師開大刀，治大病，只要命活了，沒有人會抱怨肚子有幾條蜈蚣疤。各個醫院有了美容外科之後，刀疤的位置、形狀受重視，病人在動手術撿回性命的同時可以保住外觀，出院後游泳、洗三溫暖不必遮遮掩掩。　美容外科源自於整形外科，整形外科負責顏面創傷、燒燙傷、皮膚腫瘤及斷肢顯微重建…等。整形外科範圍很廣，一般定義是疾病或創傷後的畸型屬於整形，非以上狀況的整形為美容。例如乳癌切除之後的乳房整形屬於整形外科，而波霸的縮乳或平胸的隆乳屬於美容外科。　根據美國的統計，美國美容外科醫學會會員平均整形外科執業年資是十二年，執業內容美容外科僅占六十％，其餘三十五％為整形外科、五％為其它醫療。以筆者為例，病人除了一般的醫美，還包含裂傷縫合、疤痕美容、兔唇顎裂、乳癌重建等等。美容外科是精緻醫學，所謂醫師走醫美，就像心臟科醫師兼作心導管，皮膚科醫師兼作雷射，眼科醫師兼作近視手術，都有醫療品質提升的意思。　醫學一直有突破與進展，其中醫學美容是近幾年最熱門的科系，相關研究及論文多到只能用爆炸來形容。醫師想跟上時代，必須大量吸收資訊、看門診、開刀、讀書加研究，美容外科醫師時間根本不夠。所謂整形名醫泡夜店、擁小三，不是典型美容外科醫師的生活型態。　整形外科或者美容外科強調精緻、完美，除了傳統醫學尚須涉獵幹細胞、基因治療、分子醫學等等。至於尖端科技例如內視鏡、影像醫學、雷射、微創手術及顱顏手術，更是必要的技術。　一般人對醫美的觀念是電波拉皮、打肉毒和玻尿酸！沒什麼學問。其實醫美的醫師變成世界級的大師有好幾位，美國的莫瑞醫師，研究白老鼠的皮移植到黑老鼠，無意之間開啟了移植的大門，成為第一位作腎臟移植的醫師；法國的伊魯茲醫師發展抽脂，並開啟了脂肪（含幹細胞）的研究；墨西哥的蒙那斯提歐醫師專作顏面骨的美容，在墨西哥病人多到可以左右總統選舉；阿根廷的皮坦奎醫師對阿根廷的醫療貢獻大到有他的名字的醫學院及醫院。　誰說醫美是頹廢醫療呢？醫美學問可深呢！台灣一堆醫師走醫美，並不是醫師想逃避醫療，正如台大校長李嗣岑所言「健保制度改善，就不會有這種現象了！」　（作者為執業醫師）

中國首個台灣農業創意園區 台農技術平行轉移

  NOWnews.com 今日新聞網 2012年6月20日 22:35 在福建漳浦縣前亭鎮，侯明智和伙伴們一起建設的生態農場，蓮霧、芒果、火龍果等各種熱帶水果連片種植，已成為當地一道靚麗的風景線。 大陸新聞中心／綜合報導 「這裡有著和臺灣南部一樣的氣候、溫度、日照和土質條件。更難得的是，這裡還有著大面積的土地。」台商侯明智2006年來到福建省漳浦承攬千畝土地種植熱帶水果時，欣喜不已。他說：「在臺灣，能夠種植幾十畝，已經算是大戶了，因為土地有限，臺灣只能發展精致農業。」 不僅是大自然的稟賦好，台商們選擇這裡，還有更多理由。『剛過來就發現，這裡土地優惠，各種勞動力的成本低。當地在水電費和稅收等方面都有優惠。』侯明智告訴新華網記者，『在大陸種植臺灣的特優品種水果，直接銷售大陸，省去了很多運輸環節。』 在漳浦縣前亭鎮，侯明智和伙伴們一起建設的生態農場，蓮霧、芒果、火龍果等各種熱帶水果連片種植，已成為當地一道靚麗的風景線。而2006年時，這裡還是一片荒蕪。『種植水果一定要有長遠投資的心態，6年來，我們已經投資了2000多萬元，但真正開始量產，也就是今年。』侯明智掩飾不住豐收的喜悅。 一邊帶著記者參觀果園，侯明智一邊細說各種果樹的習性、種植方式。『這裡都是從臺灣引進的優質品種，像「金煌芒果」已經掛果，7月份可以採摘，每個果有1斤重，表皮金黃燦燦，十分好看。』在介紹各類水果時，侯明智似乎更愛稱道自家水果的口味。『只有使用有機肥料，加上充足的工、水，水果的色、香、味才會跑出來。總聽到大陸一些人說水果沒有味道，主要是使用化學肥料的緣故。』 畢業於臺灣嘉義農業大學園藝系的侯明智打心眼裡喜歡農業，笑稱黝黑的皮膚是健康色。6年來，他視果園為家，大部分時間都和果樹打交道。『我每天都要測量果園裡的溫濕度，還要根據實際情況，選擇農場各種水果的品種。』 侯明智的各種種植技術都來自臺灣。『在澆水方面，我們在農場的最高處建一個水庫，利用管道對果樹進行灌溉。在施肥上，我們也在高處建一個有機肥料發酵池，將周圍一些垃圾搜集過來進行發酵處理，變成液態稀釋後也通過管道給果樹施肥。』侯明智說。漳州與臺灣地緣相鄰，血緣相親，文緣相近，商緣相通，法緣相循，是台胞最主要的祖籍地；臺灣現有的居民中，祖籍漳州的占近40％。漳州的農業生態環境、以及氣候、地貌、海洋環境和漁業資源、農產品結構和作物生長節律等與臺灣基本相同，一直以來是大陸對台農業合作最為活躍的地區之一。 2006年4月，農業部和國台辦正式批准在漳州漳浦縣設立大陸首個臺灣農民創業園。成立後創業園不僅連續推出了吸引台商投資農業的優惠條件，更是在專案合作、產業對接方面創新機制、先行先試。『在用地、用水電、融資服務、地方規費減免等方面均有出台了優惠政策，我們對入園的臺灣農業企業和臺灣個體工商戶提供「一站式」全程無償代辦服務，希望這裡能成為台胞創業發展的理想園區。』園區副主任邱宏偉說。 6年來，侯明智果園的果樹開始大量掛果，而臺灣農民創業園也同樣『長勢喜人』、『碩果累累』。目前，已有247家台資農業企業和7個臺灣農民個體工商戶到創業園投資興業，實際利用台資3億多美元，年產值26億元人民幣。在創業園，台商黃瑞寶所投資的漳州鉅寶生物科技有限公司2007年成立以來，已培育出蝴蝶蘭1000多種，處於大陸和臺灣蝴蝶蘭新品種培育的領先地位。據黃瑞寶介紹，2011年公司僅蝴蝶蘭就銷售1200多萬株，如今訂單已經排到2016年。 在創業園大門對面，一座科技服務中心大樓剛剛建好，園區的每一個『新動作』都引人關注。邱宏偉介紹說，中心內設海峽花卉集散中心電子網路交易平台、鮮花拍賣平台、檢疫平台等，為農業技術研究、開發、創新提供服務。 『未來的創業園不單單是臺灣農民創業的平台，還要打造成為兩岸農業合作的平台和農業科技孵化的平台。』邱宏偉說，『這裡不僅是吸納臺灣農業外移基地，還要成為引進臺灣農業科技示範基地、農業科技交流培訓基地和兩岸農業合作政策實驗基地。』