Monday, December 23, 2013

一廂情願? 台灣自經區&上海自貿區 先全通??!!

江︰自經區可「對接」上海自貿區 自由時報-20131220 上午07:29 〔自由時報記者邱燕玲、陳慧萍、李宇欣/台北報導〕經建會昨在行政院院會報告修正後的「自由經濟示範區規劃方案」,院長江宜樺表示,未來我國示範區不排除與上海自由貿易試驗區等其他先行先試自由貿易、自由經濟的地方,進行「對接」及產業合作。江揆一席「對接」的談話,引發外界關注,陸委會副主委吳美紅表示,自經區屬於國際接軌的措施之一,合作的對象不限於中國,也不排除中國,包括日本、韓國、東協,都是可以選定的合作選項之一,相關機關將評估我方最大利益,選定合作對象及範圍。

納「教育創新」盼吸引國外大學設分校 此外,經建會規劃「自由經濟示範區」新增「教育創新」,教育部長蔣偉寧昨在立法院教育文化委員會答詢指出,教育創新包含國外大學來台設分校、與國內大學合設學院、合作學程及高階課程等四類,至於相關細節,蔣偉寧僅說,將在六個月內提出初步規劃。蔣偉寧說,教育創新包含四大類型,未來將進行試辦,地點不限於在自由經濟示範區內,而是以「虛擬區」的概念,各大學只要提出申請並通過審查,皆可試辦。江揆指出,示範區是我國因應世界區域整合趨勢所推出的重要方案,尤其針對跨太平洋夥伴協定(TPP)、區域全面經濟夥伴協定(RCEP)的發展態勢,必須加速進行我國自由化和國際化的準備。馬英九總統希望二○二○年加入TPP,經建會主委管中閔昨出席行政院院會後記者會表示,馬總統已指示要成立加入TPP推動小組,各部會積極檢視相關法規鬆綁,他希望最好能加入TPP第二輪談判,也許經過兩、三年後,可以提前加入。至於加入TPP或區域全面經濟夥伴協定(RCEP),我方有無優先順序?管中閔表示,任何一個都希望能加入,最好兩個都能加入,但這不是我方有無優先順序的問題,而是要看我們努力的程度,也無法保證做到哪一個先、哪一個後加入。管中閔說,日本企業界由於中日關係緊張,對於布局亞洲會思考「中國風險」,因此也十分關心台灣的自由化程度。管中閔表示,RCEP下階段談判預計二○一五年結束,TPP談判進程也可能在明年第一季結束,因此二○一四、二○一五年將是關鍵,希望我國能順利進入TPP第二輪談判,也希望成為東協對話伙伴,作為參與RCEP的進程。

不一樣! 自由經濟示範區特別條例

江宜樺全力推廣自經區 教長盼國際名校來台設分校TNL 編輯 2013/12/20 發表於 行政院長江宜樺昨(19)日聽取由行政院經濟建設委員會提出的「自由經濟示範區規劃方案(修正版)」後表示,未來幾個月,將親自出席宣導活動,全力推廣經濟示範區的代表意義與招商重點。目前,江宜樺已委任行政院副院長毛治國召集專案推動小組,對立法院、各媒體、產業、學術界以及地方政府進行宣導,也包含華僑、大陸與外使館,希望所有關心自由經濟示範區的人都能獲得由政院提出的充分訊息。經建會也將負責此次的說明推廣活動,期望能在這次的修正案中達到一致的共識。總統拍板經濟示範區修正案 自由化就是政策重點 第一階段的經濟示範區已於今年8月啟動,本次修正案只需更改其行政命令鬆綁法規即可;而第二階段必須重新確立法源,相關部會目前研擬之《自由經濟示範區特別條例》尚待立院宣讀通過。整體自由經濟示範區的計畫,期望最終能使台灣朝向「自由經濟島」的目標前進。

中國生命健康產業瞄準六大領域

 2013122108:30深圳商报 我有话说 【深圳商报讯】(记者 崔霞)生命健康产业不仅将被深圳作为未来产业和新经济增长点着力培养,还将成为深圳加快弥补医疗服务"短板"、提升医疗卫生整体水平的"弯道超车"之举。记者从昨天下午召开的市政府常务会议上获悉,会议原则通过的《深圳生命健康产业发展规划(2013~2020年)》将生命信息、高端医疗、健康管理、照护康复、养生保健、健身休闲等六大领域列为未来生命健康产业发展的重点,在抢抓经济发展、消费升级带来的产业新机遇的同时,努力打造"全球重要的生命健康产业基地、国际领先的生命信息服务中心、国内知名的新型医疗和养生休闲服务中心"。据有关部门的统计数字显示,2012年我市生命健康产业规模约250亿元,生命信息、高端医疗等行业具有全球竞争力,在全国处于引领地位。其中,新一代测序能力与超大规模生物信息计算与分析能力位居世界第一,无创产前基因检测、疾病筛查等示范应用有序推进,华大基因已成为世界最大的基因组研发与科技服务机构。在这样的产业基础上,《规划》提出将把握生物和信息科学融合发展趋势,研究全球生命健康产业新态势,着眼促进全民健康和培育新的经济增长极,重点发展包括生命信息、高端医疗、健康管理、照护康复、养生保健、健身休闲等六大领域相关产业,2015年产业规模有望超过500亿元,年销售收入超10亿元的龙头企业达到3~5家、超亿元企业50家,成为我国生命健康产业发展的领先城市。

围绕生命信息等重点发展领域,《规划》制定了13项行动计划。其中,生命信息领域重点发展生命信息服务和制造;高端医疗领域重点发展个体化治疗、第三方医学检测等高端技术、新型服务、新兴业态,如支持基因诊断与靶向治疗相结合的高端个体化治疗产业化发展,把深圳建成集个人化治疗、养生、休闲、旅游等功能于一体的高端医疗服务中心。按照国家战略安排和政策导向,我市拟支持建设质子治疗中心、干细胞库等重大医疗基础设施。此外,在健康管理领域将重点发展个性化健康管理和数字化健康管理;在照护康复领域将重点发展养老服务、专业母婴护理、康复服务及相关设备制造业;在养生保健领域重点发展中医养生、医疗美容、新型保健品等服务和产品制造;健身休闲领域重点发展体育运动设备、健身器械研发制造和健身休闲服务。(原标题:生命健康产业瞄准六大领域)

佳世達 布局 高階醫療影像

整合集團資源佳世達開創醫療事業藍海 2013121919:23 【吳秀樺/台北報導】佳世達(2352)結合BenQ明基電通、明基三豐、明基材料(8215)等積極投入創新事業領域,如醫療服務、醫材、軟體服務、整合服務平台、企業解決方案等。 行政院長江宜樺參訪佳世達科技,瞭解佳世達因應產業變化積極轉型的成果。由佳世達董事長李焜耀、總經理黃裕國,以及明基三豐董事長陳其宏、明基材料董事長陳建志親自接待。 李焜耀表示,集團6年前開始進入醫療服務領域後,逐步增加在醫療設備及耗材、超音波等醫療器材、以及個人醫美產品的投資,完成從關鍵技術、產品設計、研發、品牌銷售以及通路服務的佈建,成效已逐步展現。 佳世達結合BenQ 明基電通、明基三豐、明基材料,積極投入創新醫療器材的開發,發揮集團上下游垂直整合綜效,掌握獨家關鍵技術,領先全國首先推出將高階醫療影像技術結合智慧手持通訊傳輸即時影像之技術,適用於遠距醫療及緊急救護環境、急診室及醫院各科室診察,並獲美國FDA及台灣TFDA國際認證,成功銷售國內多家醫療機構。

佳世達因應產業變化轉型!!!! 江宜樺關注

明基友達集團跨足醫療 成效漸顯【經濟日報╱記者何佩儒╱即時報導】 2013.12.19 08:27 pm 明基友達集團跨足醫療領域逐步展現成效,旗下佳世達(2352)結合明基材料(8215)、明基三豐所推出將高階醫療影像技術結合智慧手持通訊傳輸即時影像技術,已獲多所醫院採購,同時完成醫療產品的技術、銷售、通路等布建,可望逐步展現成效。行政院長江宜樺今天下午由經濟部次長杜紫軍、工業局長沈榮津、國科會、勞委會、研考會及桃園縣官員等人陪同,參訪佳世達科技,瞭解佳世達因應產業變化轉型的成果。佳世達則由董事長李焜耀、總經理黃裕國,以及明基三豐董事長陳其宏、明基材料董事長陳建志等接待。李焜耀表示,集團6年前開始進入醫療服務領域後,逐步增加在醫療設備及耗材、超音波等醫療器材、以及個人醫美產品的投資,完成從關鍵技術、產品設計、研發、品牌銷售以及通路服務的布建,成效已逐步展現。【2013/12/19 經濟日報】

MIT磁振造影平台 ! 楊泮池 號召~~

國研院國衛院台大共建"磁振造影研發影像服務平台〔新網記者歸鴻亭台北報導〕 財團法人國家實驗研究院、財團法人國家衛生研究院與國立臺灣大學今日簽署合作備忘錄,將於新竹生物醫學園區生醫研發中心共同建立「磁振造影系統研發及影像服務平台」。合作協議內容包括提升國內自行研發磁振造影系統與其相關元件技術,促進高階磁振造影應用於基礎生醫、動物模型、臨床前研究與轉譯醫學等領域,並將針對國內極具潛力之腦連結體研究與認知精神臨床應用進行整合。 國研院、國衛院與台大將共同建立「磁振造影系統研發及影像服務平台」。(國家實驗研究院提供國研院院長羅清華表示,配合行政院6大新興產業之「臺灣生技產業起飛行動方案」,國研院、國衛院以及臺大醫學院積極推動高階醫療影像產業於台灣萌芽茁壯。高階醫療影像為目前臨床診斷上相當重要的非侵入式診斷工具之一,其中又以無放射性之磁振造影(MRI)設備最具發展潛力,其所提供之高品質結構與功能醫療影像,能夠有效協助醫師進行診斷,並找出細微病因,大幅減少重複之醫療資源浪費。國內雖於磁振造影之基礎與臨床研究領域具備相當豐富的經驗與人才,但彼此間的整合不足,以致高階磁振造影系統之自製能力尚處於起步階段,並未能將國內研發能量轉化為產業發展之動能。羅清華指出,國研院儀器科技研究中心為國內高階儀器設計、研發與產品化認證之重要單位,已累積雄厚生醫光電技術研發能量。本次結合來自國衛院全台唯一磁振造影系統技術研發團隊,以及臺大醫學院豐沛的腦連結體磁振造影臨床應用研究能量,三方所建立之「磁振造影系統研發及影像服務平台」,將提供國內產、學、研、醫各界研發高階磁振造影系統時所需的服務,並且協助推廣其應用層面,以帶動我國生醫研究動能,促進臨床應用發展;同時可提升我國高階磁振造影系統之研發技術,建立系統軟硬體之自主設計與製造能力,培養產品開發、認證管理與製造等經驗,帶動國內磁振造影系統上、中、下游產業鏈建立,促進產業升級,建設新竹生物醫學園區成為亞洲生醫影像研發與應用重鎮。國衛院院長龔行健表示,國衛院已與臺大醫學院共同建構了一台對於腦神經和精神疾病診斷有極大幫助的「腦連結體磁振造影系統」。除了具備MRI系統開發能力,國衛院於腦神經研究上也有極豐富的研發能量,包含神經及精神醫學研究中心與群體健康科學研究所等,都能夠應用此腦連結體磁振造影技術,進行各方面的轉譯臨床研究,例如成癮、失智症或帕金森症等;相關研究成果將與國衛院發展的生物統計和健保資料庫整合,與臺大合作建構「國人腦部疾病資料庫」,對國人精神健康和老化問題做出貢獻。龔行健指出,此次三方合作協議案,是希望在新竹生醫園區建構第二台腦連結體磁振造影系統,與國衛院第一台原型機相互搭配,共同研發,除了提供產學研各界進行高品質之造影服務、持續推動腦連結體的轉譯研究外,也希望能夠透過此服務平台,加強生醫影像產業與生技產業之間的連結,推動國內相關高科技產業升級。臺大校長楊泮池則表示,人類對腦的瞭解是二十一世紀科學界最重要的目標之一。透過這些瞭解,我們才有可能找到一些精神疾病的病因所在,例如阿茲海默症、精神分裂症、自閉症或憂鬱症等,並進一步發展出早期診斷或治療的新技術。近年來,腦神經科學的研究指出,這些精神疾病其實都是源自於大腦神經聯結異常,這種大腦聯結狀態,很可能就是人腦如何從個別神經元細胞的訊號傳遞,集合形成人的認知功能及自我意識的關鍵所在。楊泮池指出,此次三方共同建立「磁振造影系統研發及影像服務平台」,其願景就是為台灣打造一個全世界最先進的腦連結體影像平台,使台灣在腦科學研究及臨床應用上能拔得頭籌。也期望建立一台全世界最先進的人腦造影系統,可以呈現出腦神經纖維束互相聯結的狀態,再以此系統進行臨床實驗,找到各種精神疾病腦神經聯結變異的所在。

國光 禽流感疫苗 2014 OK !!

立委關注國產H7N9疫苗進展 邱文達:最快明年6月試驗完成 鉅亨網記者尹慧中 台北2013-12-16 12:35:16中國大陸H7N9禽流感近期頻傳新病例且病毒南下群聚風險增加。朝野立委今(16)日在社會福利及衛生環境委員會質詢衛福部長邱文達。他回應國產H7N9疫苗進展說,台灣在階段性試驗仍在進行,試驗完成最快要等到明年6月左右。立委江惠貞等22人擬具「人工生殖法部分條文修正草案」今天在立院社會福利及衛生環境委員會詢答。當中,立委鄭汝芬曾質詢衛福部長邱文達,近期中國大陸H7N9禽流感近期頻傳新病例且病毒南下群聚風險增加一事。 邱文達回說,持續觀察與追蹤預防重於治療,隨天氣變化近期新增8例有2例就在香港,其餘在廣東等地區,在出入境已持續加強監管。立委擔憂中國大陸禽類仍開放屠宰,加上兩岸貨物暢通恐有群聚風險,我國產H7N9禽流感疫苗何時能施打?邱文達回說,據他了解全球禽流感疫苗美國的臨床試驗進展最快約明年3月的各階段可全數完成、至於我國如國光仍在phase. I、第二階段仍需作完,最快要等到明年6月左右試驗完成

東洋 猛攻Unmet medical needs &利基型藥品 !

東洋美時杏輝 學名藥有利可圖【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2013.12.23 03:10 am 學名藥廠搶利基產品,商機旺。國內學名藥廠包括東洋(4105)、美時、生達、東生華、健喬、南光等陸續切入困難的利基型學名藥產品,另外健亞、晟德、杏輝等,也陸續搶進新藥開發市場,後市看好。在利基型藥品方面,東洋鎖定抗癌領域,董事長林榮錦屢次在公開場合表示,要搶進「Unmet medical needs」(未被滿足的醫療需求),即讓自家的產品切入高階、未開發的市場,如癌症領域。其中,東洋和國際大廠嬌生的抗癌微脂體藥品Doxil/Caelyx合作生產案,更是受市場矚目。由於該項藥品全年的市場需求上看80萬劑,若未來東洋取得過半市場,則對公司的貢獻可期。東洋今年在業外的貢獻下,前三季稅後純益達5.62億元,每股稅後純益則為2.41元。美時近日也宣布,透過私募引進美商Alvogen(艾威群)約2億美元資金(約新台幣60億元),Alvogen將成為美時持股67%的最大股東,此投資案為美商大舉入股台灣生技公司首例,也是近年最大的美商投資台灣生技案,雖然因為賣價和現貨相較形同「打五折」而備受討論,仍具指標意義。此外,杏輝、南光近期也積極切入抗癌領域。其中由於全球癌症製劑產能匱乏,杏輝也積極斥資5億元建立癌症製劑二廠,該廠近期完工,並送件申請台灣食品藥物管理署(TFDA)查廠,若順利,最慢明年下半年投產。另外,南光方面,由於本季起銷日的抗癌針劑訂單將重啟動能,法人估計,南光本季來自日本抗癌客戶的營收貢獻將逐漸成長,並逐步放大,因此在銷日抗癌藥訂單啟動及國內季節性需求下,本季營收有機會持續挑戰今年高峰。【2013/12/23 經濟日報】

茶葉面膜: 擎翊

擎翊生技登陸 邁大步 工商時報 張秉鳳 20131126 04:09 擎翊董事長郭雨蒼在簽約記者會中親自現身說法,成為茶葉面膜的最佳代言人(上圖中)。台灣活力蜆在大陸市場試用頗受好評,將是擎翊深耕大陸生技保健食品市場的先鋒主力(左下圖)。茶葉面膜是台灣特有文山包種茶萃取開發成的保濕、美白面膜(右下圖)。圖文/張秉鳳 擎翊董事長郭雨蒼在簽約記者會中親自現身說法,成為茶葉面膜的最佳代言人(上圖中)。台灣活力蜆在大陸市場試用頗受好評,將是擎翊深耕大陸生技保健食品市場的先鋒主力(左下圖)。茶葉面膜是台灣特有文山包種茶萃取開發成的保濕、美白面膜(右下圖)。圖文/張秉鳳 擎翊生技布局中國大陸保健食品與醫學美容市場再向前跨出一大步。11月中旬擎翊生技與北京冠城藥業假台北六福皇宮飯店舉行策略合作簽約記者會,宣示雙方將透過在大陸地區的生產、銷售合作,攜手將台灣本土特有的台灣活力蜆與茶葉面膜等二項生技產品賣到全中國,展現強強合作拓展大陸市場的旺盛企圖心。

保健、醫美雙管齊下 此次的簽約記者會分別由擎翊生技董事長郭雨蒼與北京冠城藥業董事長特助張毅平代表雙方簽下協議,郭雨蒼接受記者訪問時表示,擎翊現有二大主力生技產品-台灣活力蜆與茶葉面膜都是很特別的保健與醫美產品,經過一段時間在大陸市場實地試用測試,獲得頗為正面的使用者評價,因此,我們看好公司產品在大陸市場的發展潛力,希望藉著與北京冠城藥業密切的產銷合作,透過冠城藥業在中國大陸的品牌知名度與市場影響力 加上半官方的CPTTC中國醫藥科技成果轉化中心的良好人脈與通路關係,協助擎翊快速打開大陸市場。郭雨蒼說,由於台灣生技醫藥產品要進入中國大陸,必經要取得國家食品藥典成果管理總局許可字號後,才可以在大陸當地銷售。作為CPTTC中國醫藥科技成果轉化中心在台合作夥伴,中國大陸衛生部國家食品藥品監督管理局(CFDA)唯一認可的台灣生物科技產品技轉與推廣大陸市場的中介服務平台,將提供國內業界批文申請的服務,並媒介中國大陸企業或相關的通路。

冠城藥業國外通路強 此外,我們也很希望能藉由親身合作的成功經驗,讓台灣廣大的保健食品或醫美產品業者,找出一個打開中國大陸生技市場的捷徑或成功商業模式。張毅平特助說,北京冠城藥業是北京地區規模最大的中藥飲片生產企業,工廠佔地近百畝,是一個合乎SGS GMP認證的藥廠,合乎法定法規的藥廠,也是北京市生產有毒中藥材的三大廠家之一,集團強大的生產能量、近千種產品項目外,同時擁有全中國各地及澳、紐、德等國外強大的通路實力。

1年內取得製造許可 張毅平表示,冠城藥業與擎翊生技是在因緣際會下開啟中、台生技業合作的契機,由於董事會認為台灣的保健食品或醫美產品品質都很相對較好,希望透過此次的合作,技轉擎翊的保健食品,由我們來申請CFDA批文字號,用我們藥廠來做生產製造,同時以我們本身自己的綿密通路,跟擎翊結合達到製造、行銷的合作,將保健食品與醫美產品銷售到中國各地,達到雙贏的目的。郭雨蒼說,希望一年內以北京冠城藥業既有的GMP藥廠基礎,在中國大陸取得生產製造的許可,在冠城藥業的工廠內擁有擎翊自己的生產線,也申請自己的保健食品與醫美產品證號,深耕開發中國大陸的生技保健市場。至於雙方產銷合作的合約細節,近期內雙方經營團隊將繼續研商與溝通,以儘快簽約並啟動生產線建置與證號申請。今年擎翊生技透過產學合作在保健食品與醫美產品獲得良好的研發成果;擎翊生技指出,獨創的茶葉面膜是與元培科技大學的林校長合作,利用台灣特有的文山包種茶萃取開發出的面膜產品,台灣活力蜆採用最新的蜆蛋白萃取技術,其保肝、養肝效果比一般市售蜆精更為顯著,未來在產學合作模式下,擎翊將繼續開發更多具有台灣特色的MIT保健食品與醫美產品。

茶葉面膜擁專利技術 現在台灣的食品安全風暴不斷延燒,摻有化學或人工添加的食品、飲料或生活用品都受到社會嚴重的撻伐,擎翊的茶葉面膜是以台灣高山地區栽種的文山包種茶精華萃取製作而成,結合茶葉萃取技術與相關配方,滋養液含有更多、更好的兒茶素,以及與豐富維他命C成分,美白、保溼、活化肌膚細胞讓用過的面膜愛好者都大加讚賞。擎翊的頂級茶葉精華面膜為台灣的獨一無二,採用元培科技大學最先進的生物科技技術,自有專利技術與配方調配而成,滋養液清新自然、保濕、淨白肌膚之外,還能清除自由基,抗氧化、抗老化、恢復肌膚彈性,尚有殺菌、抗制發炎、抗痘能力、男女皆十分適用,由於成分明確,可以讓消費者用的安心。

蠶絲材質觸感輕柔 為了增加茶葉面膜的保濕度與保養效果,擎翊新一代茶葉面膜改採蠶絲面膜材質,使用時除了面頰感受到如同絲綢般輕柔的肌膚觸感外,它超強的保濕性與服貼度,是目前一般市售水織布面膜的數倍,鎖水、服貼、保濕特性之外,天然純木漿材質的環保特性,未來不論掩埋或焚化都不會造成環境負擔,更為地球環保盡一分心力。台灣人愛敷面膜,面膜族群從不分女性、男性、年長、年輕族群,近年台灣面膜盛名也帶動日客、陸客跟著瘋面膜,並外銷美加與亞太市場。根據業者指出,2012年台灣開架面膜市場規模逾9000萬片,較前一年增長逾二成,預估今年開架面膜市場規模將突破一億片以上,推估金額在二十億元以上。如今敷面風也刮進大陸,市場分析指出,近年中國面膜消費市場呈跳躍式增長,推估2015年面膜市場規模上看一千四百億元新台幣,目前中草藥配方的美妝產品在大陸市場大行其道下,MIT茶葉面膜進軍大陸的銷售潛力十足。

台灣活力蜆本土特產 台灣活力蜆是擎翊最新的養肝保健新產品,也是台灣本土特有的生技保健產品。根據研發團隊實驗證明,台灣活力蜆的奈米蜆因子含有豐富的胺基酸、鈣質、維生素B12、鋅等元素,大量的利肝元素,可提升抗體,調節免疫,抗發炎,且無副作用,並可修補肝細胞,促進細胞再生,不僅可以作為平時保養與改善肝功能之用外,對於手術後也有很好的消炎改善效果。

建構大陸實體通路 郭雨蒼表示,台灣活力蜆透過台灣、中國經銷通路市場測試後,兩地使用客戶的回購與口碑都相當好。目前台、中兩地的經銷通路都在積極洽談建構中,2014年將與北京冠城藥業策略合作建立生產線之外,也將透過冠城藥業與CPTTC的協助,建構中國大陸當地的實體通路系統,將MIT特產的台灣活力蜆、茶葉面膜,以及未來更的保健食品、學名藥、新藥,賣到全中國各地。

彥臣 解散 森源保健公司

彥臣董事會決議解散子公司森源科學保健食品131220日證交所重大訊息公告(4732)彥臣-公告本公司董事會決議解散子公司森源科學保健食品股份有限公司1.事實發生日:102/12/20 2.公司名稱:森源科學保健食品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司 4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):本公司持有100%股權 5.發生緣由:本公司董事會決議通過解散100%持股子公司森源科學保健食品股份有限公司 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項:對本公司無重大影響。資料來源-MoneyDJ理財網

彥臣研發主管: 於學釗 退 /侯珈禎 上

彥臣生技:公告本公司研發主管異動 2013/12/20鉅亨網提供 第三十四條第111.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管):研發主管2.發生變動日期:102/12/203.舊任者姓名、級職及簡歷:於學釗 本公司前總經理4.新任者姓名、級職及簡歷:侯珈禎 本公司研發處長5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」):職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:102/12/208.新任者聯絡電話:02-257063009.其他應敘明事項:

Sovaldi (Gilead) 治療C肝 跨世紀產品 !!

4 Potential Blockbuster Drugs Awaiting Launch By AMY REEVES, INVESTOR'S BUSINESS DAILYPosted 12/05/2013 06:21 PM ET Although many say the drug industry is entering the "post-blockbuster era" as mega-sellers such as Lipitor lose their patents, there are drugs in the pipeline expected to pass the traditional blockbuster benchmark of $1 billion in global annual sales.Here's a preview of four of them, expected to launch in the next 12 months, that have attracted much interest from Wall Street.

 Sovaldi: Gilead Sciences' (GILD) hepatitis C treatment, formerly known as sofosbuvir, is one of the most anticipated new drugs in the industry in quite some time. Everyone and his mother expect the FDA to approve it by its Sunday deadline, thanks to the strong safety and efficacy data produced in its clinical trials.Few drugs are "blockbusters," signifying annual sales of at least $1 billion, but a number of products near final approval could join that club.... Few drugs are "blockbusters," signifying annual sales of at least $1 billion, but a number of products near final approval could join that club.... View Enlarged ImageAnalysts are modeling an already-blockbuster $1.7 billion in sales next year, climbing to $8 billion in 2018, making it one of the best-selling drugs in the world.Expectations are so high because Sovaldi promises substantial improvement on existing treatments for a serious disease. It's both more effective and has fewer side effects than the standard regimen of pegylated interferon, and it can be swallowed rather than injected.The only live question at this point is where Gilead will price the drug. ISI Group analyst Mark Schoenebaum's informal survey of buy-side analysts last month found an average estimate of $85,000 for 12 weeks of treatment, but sell-side estimates have been running as high as $100,000. The price depends partly on how the FDA chooses to label the drug, which remains to be seen.

 Nivolumab: Bristol-Myers Squibb (BMY) has been taking a go-big-or-go-home approach with this drug, conducting some 25 clinical trials in various types of cancers.Most of those trials won't be complete for a while yet, but Wall Street is holding out hope that its so-far excellent data on squamous non-small-cell lung cancer — one of the deadliest and most stubborn forms of the disease — will support an FDA filing in early 2014, followed by approval late in the year.The FDA has granted fast-track designation for that label, as well as for advanced melanoma and kidney carcinoma. Current consensus is modeling $57 million in sales next year, ballooning to $4.7 billion by 2020. Since nivolumab will likely be combined with another Bristol drug, Yervoy, joint sales could bring the company $6.9 billion a year, according to Schoenebaum's survey.

New Class Of DrugsNivolumab is in a new class of drugs called PD-1 inhibitors, which have attracted much interest in the industry.

(分家!) 雨潤 心儀 血漿蛋白粉! 慕德生 獨抱 飼料添加 !!

慕德生/雨潤調整合資架構,明年轉投資效益現 精實新聞 2013-12-23 10:04:02 記者 蕭燕翔 報導 興櫃生技廠商慕德生(4740)23日宣布,與策略夥伴南京雨潤集團合資架構調整,其中,飼料添加劑廠雨潤慕德生透過分割,實收資本額4千萬人民幣將降至2千餘萬元,慕德生持股比率從原50%提高至90%,建置中的血漿蛋白粉則分割成立新公司,改由雨潤養殖100%持有。慕德生總經理張覺前(附圖)表示,明年起雨潤慕德生的營收將可完全挹注在慕德生合併報表內,轉投資明年效益可望逐漸顯現。 慕德生今年上半年營收2,126.7萬元,上半年稅後淨損5,133.9萬元,每股稅後淨損1.16元。而該公司與南京雨潤養殖集團是在20101月底簽訂合資經營合同,利用雙方在大陸豬隻養殖及生物科技的強項,啟動包括飼料添加劑、血漿蛋白及養殖業的合資計畫。其中以飼料添加劑為主的雨潤慕德生(連雲港),原兩造各持股五成,且除發展飼料添加劑外,也建置血漿蛋白粉廠。張覺前表示,考慮雙方的專業,幾經協商後,決議將與養殖較相關的血漿蛋白粉廠分割新設公司,並由雨潤養殖100%持有,雨潤慕德生則更專注飼料添加劑的發展,分割後雨潤慕德生資本額將從4千萬人民幣降至2,222.22萬人民幣,慕德生持股比率則從50%提高至90%。張覺前指出,此次切割後,未來慕德生合併營收將可認列雨潤慕德生的挹注。他表示,雨潤慕德生這幾年都在進行廠房及基礎設備的建置,目前每月飼料添加劑的產能已達350噸,但以中國龐大的豬隻養殖市場來看,市占率還低於1%,內部已設定明年8月前產能將提高至600噸,搶食中國商機。 他表示,雨潤慕德生的產品雖都為飼料添加劑,但透過維生素、礦物質、胺基酸及免疫調節添加劑等不同成分,就會有很多種不同的產品組合,毛利率差距也很大。該公司預計明年第一季完成產品最佳化的調整,並期許明年上半年該子公司可達到月營業額200萬人民幣的目標。 張覺前說,慕德生與雨潤集團的合作關係仍很密切,因今年101日兩岸條例通過台廠可投資大陸養殖業,因此和雨潤集團的養殖合作可從實驗農場擴展至商業養殖,目前雙方也已合資公司,慕德生與雨潤集團持股各為49%51%,未來慕德生將增加對該合資公司的技術合作,擴大貢獻。

慕德生:本公司重要子公司董事會決議分割案 鉅亨網新聞中心2013-12-20 17:11:13第三十四條第91.併購種類(如合併、分割、收購或股份受讓): 分割2.事實發生日:102/12/203.參與合併公司名稱(如合併另一方公司、分割新設公司、收購或受讓股份標的公司之名稱:雨潤生物科技(東海)有限公司(名稱暫定)4.交易相對人(如合併另一方公司、分割讓與他公司、收購或受讓股份之交易對象):雨潤慕德生物科技(連雲港)有限公司5.交易相對人為關係人:6.交易相對人與公司之關係(本公司轉投資持股達XX%之被投資公司),並說明選定收購、受讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因及是否不影響股東權益:本公司持股達50%之轉投資,股東權益不受影響。7.併購目的:專注飼料添加劑及飼料業務發展。8.併購後預計產生之效益:增加轉投資收益。9.併購對每股淨值及每股盈餘之影響:本次分割預計減資人民幣1,777.78萬元,本公司仍維持注資股本人民幣2,000萬元,分割後每股淨值及每股盈餘將減少約0.16元。10.換股比例及其計算依據:(1)分割後存續公司依淨值比例,本公司持有90%股權。(2)分割後新設公司依淨值比例,本公司無任何股權,係由南京雨潤養殖產業集團有限公司100%持有。11.預定完成日程:分割基準日為民國1021020日。12.既存或新設公司承受消滅(或分割)公司權利義務相關事項(註一):分割之營業價值(含資產、負債及營業),自分割基準日起,由雨潤生物科技(東海)有限公司概括承受相關之權利義務,負債另由被分割公司擔保。13.參與合併公司之基本資料(註二):不適用14.分割之相關事項(含預定讓與既存公司或新設公司之營業、資產之評價價值;被分割公司或其股東所取得股份之總數、種類及數量;被分割公司資本減少時,其資本減少有關事項)(註:若非分割公告時,則不適用):(1)預計分割讓與之資產:人民幣18,936,563.88元。(2)預計分割讓與之負債:人民幣2,455,685.69元。(3)預計分割讓與之淨資產:人民幣16,480,878.19元。15.併購股份未來移轉之條件及限制:無。16.其他重要約定事:無。17.本次交易,董事有無異議:18.其他敘明事項:無。註一、既存或新設公司承受消滅公司權利義務相關事項,包括庫藏股及已發行具有股權性質有價證券之處理原則。註二:參與合併公司之基本資料包括公司名稱及所營業務之主要內容。

德英 直銷夥伴(盛德信) 將貢獻一億元

德英:本公司與盛德信股份有限公司簽署銷售合約,自簽約日起一年內訂貨金額為新臺幣一億元以上,以後每年訂貨金額成長25%以上。 鉅亨網新聞中心2013-12-10 18:28:41第二條第101.事實發生日:102/12/10 2.契約或承諾相對人:盛德信股份有限公司3.與公司關係:客戶4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):102/12/10~105/12/315.主要內容(解除者不適用):(1)本公司授權盛德信股份有限公司為全球獨家直銷通路代理商,代理銷售本公司保健食品、功能性保養品、利保肝(Hepanamin70 mg產品,以直銷方式行銷入全球市場,目前盛德信公司已於香港、日本、馬來西亞設立分公司,正逐步拓銷其他國家。(2)授權條件為簽約第一年訂貨金額新臺幣一億元以上,以後每年訂貨金額成長25%以上6.限制條款(解除者不適用):7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本銷售合約將顯著增加公司營收並在多項新藥開發之同時,創造股東最大的利益。8.具體目的(解除者不適用):直銷系統為繼網路行銷之另一個人事業經營模式,以東南亞國家最為盛行,本公司為建立多元銷售管道,授權盛德信公司為全球獨家直銷通路,尤其是Hepanamin 70mg的主成分Silymarin,根據台灣經濟研究院之統計資料,2009年台灣市場約新臺幣2.85億元,全球市場在2011年約4.25億美金,而且全世界大部分的國家包括美國、日本、東南亞及其他大部分國家均以保健食品銷售,本公司已技術突破Silymarin之吸收瓶頸,因此藉由授權盛德信全球直銷系統銷售,將能加速Hepanamin產品的全球市佔率與知名度。9.其他應敘明事項:(1).本公司專利之病毒疣術後傷口之輔助醫材及醫師處方藥肝活素,並未涵蓋在此授權合約中,但以不影響盛德信公司之業務推廣為原則。(2).盛德信公司為本公司多年來之誠信行銷夥伴,本公司在研發技術上全力支援盛德信公司推廣,若有開發新產品適合盛德信公司直銷之通路,雙方合意以該公司為同條件下優先授權對象。

基亞腫瘤溶瘤病毒治療(Oncolytic Virotherapy)Phase I 完成! 夥伴Oncolys上市(代號4588.JP)

全球布局!基亞/Oncolys肝癌新藥獲歐專利 精實新聞 2013-12-19 09:06:22 記者 蕭燕翔 報導 基亞生技(3176)宣布,與日本Oncolys生技共同開發的肝癌新藥OBP-301,接獲歐洲專利局(EPO, European Patent Office)獲准歐洲專利通知。而OBP-301至今已取得美國、日本、中國和韓國等10個國家的專利,透過歐洲專利局的核准,將再取得英國、德國、法國等14個歐盟國家專利,完成全球主要市場的專利佈局。OBP-301為新穎的溶瘤病毒治療(Oncolytic Virotherapy)藥物,由基亞生技與日本Oncolys公司共同開發,雙方並共享藥物的全球商業利益。OBP-301已在美國完成固態腫瘤第一期臨床試驗,且獲美國及台灣FDA核准第一及第二期肝癌臨床試驗,並於韓國FDA審查中。 而在基亞肝癌領域的產品Pipeline中,進度最快的PI-88用於早期肝癌術後,目前第三期臨床試驗收案即將完成;OBP-301則預計明年上半年開始進行臨床試驗,驗證對中晚期肝癌的療效。基亞表示,PI-88OBP-301為該公司於肝癌解決方案的重要佈局,如順利開發成功,將可嘉惠眾多肝癌病患。此外,成立於2004年的Oncolys公司,總部在日本東京,擅長溶瘤病毒治療藥物的開發,曾獲日本生技獎(Japan Bio-Venture Award)Oncolys甫於今年126日於東京證券交易所掛牌上市(代號4588.JP),基亞除與Oncolys公司策略聯盟共同開發肝癌新藥外,目前也持有約1.1%Oncolys公司股份,換算股數達93,600股,以每股持有成本1,100日圓來看,目前報酬率已超過2.5倍,潛在獲利空間可期。

安特羅: 專營國光腸病毒疫苗 ! (產量勝中國)

國光推自有品牌 搶歐疫苗市場 工商時報 記者方明/台北報導 20131219 04:10 國光生技(4142)大動作調整營運方向,繼日前將腸病毒疫苗切割出來成立子公司安特羅生技公司後,昨日又決定,將原本供應Crucell公司的季節型流感半成品疫苗原液,計畫改成自有品牌針劑成品出貨。公司表示,未來如改成針劑成品供應歐洲市場,預估每季可增加23倍的營收。國光生技近日積極調整營運方向,前日董事會通過投資設立子公司安特羅生技,專責從事腸病毒疫苗的業務開發,初期設立資本額為新台幣8400萬元,國光生技100%持股。國光生技法務長潘飛表示,腸病毒疫苗研發需投入不少資金,腸病毒71型疫苗明年可望進入二期臨床試驗,順利最快2017年底可上市,未來安特羅研發的腸病毒疫苗也會交由國光來生產。

加速腸病毒疫苗發展,國光生引創投新設子公司  精實新聞 2013-12-18 11:24:16 記者 蕭燕翔 報導 加速腸病毒疫苗發展,國光生(4142)決議投資成立子公司,初期設立資本額為0.84億台幣,預計明年23月將增資至4億台幣,並引進創投資金,國光生的持股比例預估降至51%。該公司表示,目前致死率最高的腸病毒71型還無藥可醫,該公司預計明年進入二期臨床試驗,2018年疫苗問世。國光生董事會通過,將投資設立子公司安特羅生技,專責從事腸病毒疫苗的業務開發,初期設立資本額為0.84億台幣,國光生100%持股。根據內部規劃,明年23月安特羅資本額將增至4億元,國光生持股比例降至51%,剩餘49%將引進國內創投股東,加速發展。國光生表示,切割成立子公司,主要是希望加速腸病毒疫苗的發展,在引進創投資金與專責的資源配置下,進度可望加快,特別是目前腸病毒還無疫苗可以施打,但在中國、台灣、東南亞等地的小孩感染率高,特別是腸病毒71型的致死率高,預防疫苗的需求孔急。而國光生的腸病毒71型疫苗主要是技轉自國衛院,根據當初預估,光是在東南亞及中國市場每年就有近9千萬劑的市場需求量,目前全球並無有效的預防疫苗,僅有大陸一家生技製藥廠以傳統滾動轉瓶式的模式培養,並進入三期人體臨床試驗,但該法的缺點在於培養量受限。國光生技轉國衛院的腸病毒71型疫苗,是採生物反應器的模式培養病毒,生產空間可達200升,解決傳統轉瓶式在擴大量產時的問題。根據國光生規劃,成立新公司專責發展後,明年預計進入二期臨床試驗,預計2018年疫苗問世。

江宜樺&杜紫軍 關注佳世達 !

李焜耀:集團佈局醫療服務領域、成效漸展現131219日精實新聞 2013-12-19 18:24:52 記者 許曉嘉 報導行政院長江宜樺於201312/19在經濟部次長杜紫軍等一群官員陪同下、參訪代工大廠佳世達科技(2352),並由佳世達董事長李焜耀、總經理黃裕國,以及明基三豐董事長陳其宏、明基材料(8215)董事長陳建志親自接待。李焜耀指出,(明基友達)集團於6年前開始進入醫療服務領域後,逐步增加在醫療設備及耗材、超音波等醫療器材、以及個人醫美產品的投資,完成從關鍵技術、產品設計、研發、品牌銷售以及通路服務的佈建,成效已逐漸展現。目前佳世達主要提供多元化產品線,包含資訊、通訊、消費電子、醫療電子等領域之設計製造(代工)服務。其中,液晶監視器及投影機為主力核心產品,不僅液晶監視器出貨量為全球排名第2大廠,20吋以上液晶監視器市占率更是全球第1大廠,從產品研發、設計、製造到售後服務,提供一條龍服務,並且已推出低藍光及不閃屏液晶顯示器等技術。投影機領域方面,目前則同時擁有LCDDLP兩種投影機技術,預估2014年佳世達投影機出貨量市占率有機會挑戰17%、為全球第2大廠。若單就DLP投影機來看、佳世達則是全球第1大廠,產品範疇涵蓋家庭影音娛樂、商用、教育市場,並已推出內建5GHz無線3D Full HD投影傳輸技術產品。醫療服務領域方面,佳世達近年來結合BenQ明基電通、明基三豐、明基材料,積極投入創新醫療器材開發,並已推出結合高階醫療影像與智慧手持通訊傳輸即時影像技術之產品,應用於遠距醫療及緊急救護環境、急診室及醫院各科室診察,還曾獲得美國FDA及台灣TFDA國際認證,銷售給國內多家醫療機構(台北馬偕醫院、台北榮民總醫院、台北醫學大學附設醫院、中國醫學大學附設醫院、中華民國超音波醫學會等)另外,佳世達亦自主研發多通道超音波成像運算、超音波影像、可攜式超音波關鍵矽智權IP等技術,期許打造出國產掌上型可攜式超音波掃描儀。資料來源-MoneyDJ理財網

健保病房 VIP病房 兩樣情 !!

病房等級M型化 單日破萬應運而生 2013-12-22      中國時報 馮惠宜 有錢沒錢住院大不同,隨著時代進步,醫院病房也呈兩極化發展,健保房可能沒浴廁,VIP病房裏有電視、冰箱、沙發還有陪病床,更奢豪的還有會客室、小廚房,動輒一天房價數萬元;台中市中國醫藥大學與台中榮總都有單日房價破萬元的特等病房。健保病房是醫院裏最平價的病房,健保署規定如以健保身分入住,院方不得再加收病房差額費,早期還有6人或8人一間的健保房,如今各醫院以4人健保病房最多,部分醫院因健保床數比率不足,還必須把雙人病房改為兩床健保病房。目前區域級以上醫院健保病房只有相當少數未含浴廁,好一點的還有衣櫃、陪病床,兩人病房有的有電視,頭等病房則多了電視、冰箱,台中榮總近年也將總統病房改建為VIP病房,病房內甚至有一間會客室,房價不斐,卻很搶手,經常有人排隊候床。台中市衛生局醫政課長謝佳玲說,依據西醫醫療院所病房收費標準,3床以上病房費應在4001000元間,雙人病房3002500元之間、單人病房則在6003500元、特等病房則為120012千元。依據台中三家醫學中心在網站公告病房收費健保差額費,中國附醫一般雙人房為1650元到2500元,特等單人房為3650元到8300元,VIP病房則從5000元到10500元;中山附醫雙人房1500元到2500元不等,單人房1500元到8000元不等;而台中榮總雙人房1500元到2200元不等、單人房33808000元不等,但該院有一間總統病房單日房價據悉破萬。以健保身分住健保病房因不需再貼補病房費,是許多經濟弱勢病人住院首選,因而經常一床難求,但近年單人病房也很搶手,不少患者怕受干擾,偏好單人病房。

 

商之器: 雲端醫療影像 二次判讀 是雲似霧?!

商之器 行動醫療推手 工商時報 利漢民 20131219 04:10 甫上櫃的生技醫療廠商-商之器(8409)打造行動醫療的新利器,雲端影像平台ShareMi,跟上國際行動醫療的發展趨勢。雲端的基礎建設逐漸成熟,軟體應用也從傳統的套裝或系統銷售,轉型為以SaaS的服務模式提供,不論是在使用的地點或是計費彈性上都有很大不同。雲端服務搭配上行動裝置後,每個廠商都有機會在消費者手中建立屬於自己的服務通路。而醫療也透過這樣的雲端通路,透過醫療資訊的傳遞建立病患與醫療提供者當中的連結,讓各樣醫療相關的加值服務成為可能。董事長盤龍表示,在擁有行動醫療影像的優勢下,商之器科技打造雲端影像平台ShareMi,透過雲端平台的管道,可讓醫療影像藉由不同裝置來呈現,例如:PCMaciOSAndroid等行動裝置。不同使用者可以依照自己的使用目的創建自用帳戶,將手邊的醫療影像上傳至雲端帳戶,並以E-mail的方式傳遞給任何使用者。藉由快速上傳、簡單分享的步驟,並且使用不受限制的雲端影像調閱工具,作為各類醫療加值服務的工作核心。對於醫師而言,ShareMi可以作為教學及研究的重要工作。透過上傳及分享的功能,即時將影像資料與其他的醫師或醫學生進行互動。讓醫師不必再煩惱資料傳遞以及影像工具的取得,重新專注於教學與研究工作本身。行動裝置也可成為其他人與醫師互動的工具,透過將影像連結傳遞到醫師手中,協助更多遠端支援及二次判讀的工作,醫師可以不受時間與地點限制,甚至跨國提供建議。利用雲端平台進行二次判讀的服務,在歐美已有實際的服務運行及發展趨勢。藉由影像學檢查為第一手檢查資訊的特性,讓醫師更容易藉由二次判讀提供病患確診或參考意見的服務。未來結合台灣的優質醫療人力,以及高度國際化的英語病歷,足以打造亞洲的醫療支援整合顧問服務。

診斷關聯群DRG給付 難落實?!

醫界:健保DRG 給付標準落差大 李昀澔 2013/11/21 15:15原訂99年上路、5年內分5階段達成全面實施目標的「診斷關聯群」給付模式,已在第2階段停滯將近3年。(photo by本報資料照片) 原訂99年上路、5年內分5階段達成全面實施目標的「診斷關聯群」給付模式,已在第2階段停滯將近3年。(photo by本報資料照片) 【台灣醒報記者李昀澔綜合報導】「醫界支持DRG的理念,卻普遍無法認同當初協商後公布的給付標準。」台北榮總泌尿部主治醫師張延驊表示,DRG的標準是由臨床各科醫學會代表,就臨床經驗及醫療現況,透過專業會計人員算出所需費用,交由總額協商審議,但最後公布的標準,與醫界提出的數據落差過大,「各醫學會代表似乎僅剩到場為健保署背書的功能而已。」由於醫界的反對抵制,於99年上路、原訂5年內分成5階段實施,卻在第2階段的「診斷關聯群」〈DRG〉給付措施時,不得不煞車喊停,且一停滯就快三年。部分醫界人士認為,DRG難以推行的原因,在於給付標準的制訂並未與時俱進,醫院若遵照固有標準,根本沒有空間提供病人新式技術及藥品。醫改會研發組研究員沈珮涵表示,國內曾參考國外DRG因應新藥採取的「add-on」模式,也就是醫院或廠商可針對新藥向健保署提出申請,由健保署考量新藥費用、病人適用普及率、占舊DRG給付比例等因素後,再提出修正方案,例如院方、健保各付一半的方式,但醫界與健保署無法就此達成共識,因此DRG仍然難以繼續推動。更有甚者,健保署在因應醫界內、外、婦、兒、急等科「5大皆空」的窘境,就提高部分科別的醫療給付標準,「各學會難免認為,當初大費周章計算出的給付標準,似乎不具有實質意義。」張延驊說,「醫界當然也不樂見DRG空轉,但前提是必須訂定具有一致性,且符合醫療現況的給付標準。」張延驊進一步解釋DRG標準不一的問題,表示給付標準是由各科別先訂出一套複雜難易程度,再比對各科別難度相似的手術,作為同一等級的給付基準。「例如泌尿科與一般外科都會執行疝氣手術,就可以作為比較基準。」張延驊認為,要客觀比較各科手術難度並不容易,而衛福部也沒有出面仲裁或主持協商,是另一個導致醫界對給付標準不滿的原因。政治大學公共行政學系主任陳敦源則指出,由於醫師必須對疾病的認定非常明確,才能啟用DRG機制,但很多時候病人症狀複雜,院方難以就單一診斷結果申領給付,因此DRG在臨床實務推動上原本就頗具難度。另一方面,儘管美、德、法、日、韓等國都採DRG制度,但各國健康保險體系本質不同,給付方式也不同,國內要繼續推動DRG,確實有必要重新審視各疾病群組的給付標準。不過也有人對此看法有異見,民間監督健保聯盟發言人滕西華反駁,新藥及人口老化等「非協商因素」,在協商計算DRG標準時,都已列入加權,也就是給付標準並非「食古不化」。

台微體ProDex 通過FDA IND

台微體ProDex新劑型藥獲FDA核可進臨床試驗 精實新聞 2013-12-23 16:41:41 記者 蕭燕翔 報導 台微體(4152)宣佈,旗下新劑型藥「ProDex」已順利取得美國食品藥物管理局(FDA)核可,即將進入人體臨床試驗。「ProDex」乃由台微體所自行研發的長效緩釋眼疾藥物,用於治療黃斑部病變。而黃斑部病變緣於老化、近視過深及眼睛受輻射線傷害等原因,使得眼睛裏的脈絡膜產生不正常的新生血管,這些新生血管通常很脆弱,容易反覆出血及滲水,破壞黃斑部的感光細胞,造成視力急速的減退。依據WHO統計,全球因糖尿病所引起之黃斑部病變患者約有280萬名,以目前市面上現存之用藥銷售量估算,黃斑部病變市場一年市值逾35億美金。而雖會引發黃斑部病變的起因不同,但血管生長因子 (VEGF血管內皮生長因子)在體內的過度作用,是造成黃斑部病變惡化的主要致病因素。在老年性黃斑部病變以及近視性黃斑部病變,會促進新生血管的生長與滲漏,也是造成糖尿病以及血管阻塞性網膜病變黃斑部水腫的重要因子。有鑑於此,醫界近年來致力於發展抗血管內皮生長因子療法(Anti-VEGF therapy),此療法的優點是直接作用於不正常的新生血管,較不會像雷射或光動力療法(PDT) 可能傷害到週邊正常組織,減低副作用。台微體表示,目前最常用於治療黃斑部病變的方法,是直接將抗血管內皮生長因子藥物注射至眼球的玻璃體內,以目前健保核可用藥為例,約每月需施打1次。但因每月施打藥劑的不便,台微體運用旗下長效緩釋的藥物傳輸平台,研發出可將藥效延長至4~6個月的新劑型新藥「ProDex」,病患一年所需施打藥物的次數,將從一年12次銳減為一年23。台微體指出,由於ProDex為配方上的改良,所包裹的主成分乃已使用許久的藥物,在安全性上已無太多疑慮,因此在臨床試驗上可直接將一/二期合併執行,大幅降低所需資源。目前台微體已同步進行美國與台灣的IND (新藥臨床試驗)申請,並已獲美國核可。

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