朱成志....百元生技股將比比皆是 !!

尋找台股「林來瘋」 生技股先蹲後跳 2012年 02月14日 繼王建民之後，美國體壇又誕生一位「台灣之光」，也就是哈佛小子林書豪，林來瘋（Linsanity）席捲全台，看NBA變成全民運動。其實「豪」小子一路走來非常辛苦，身為亞裔球員容易被歧視，但他能念哈佛，又一心打籃球，竟然讓林書豪成為華人新英雄！ 解釋林書豪現象，第一個就是「冷板凳」，雖有基本面，但卻要苦很久，不過一旦突破某個關鍵點，努力成果就開始發酵，紐約尼克隊真的是撿到便宜貨，也讓釋出林書豪的火箭隊懊悔不已。

高價三千金=Kobe  其實這一點和國科會主委朱敬一所提出的「魔球」概念非常類似，希望能在台灣產業中尋找下一個明日之星，也就是在二級品當中挑選鑽石，誰也沒料到年薪76萬美元的林書豪，硬是在年薪2500萬的「小飛俠」布萊恩面前搶下38分。台股何嘗不是如此，宏達電（2498）、大立光（3008）、F-TPK（3673）等三千金就好比布萊恩一樣，反而不是現階段重點。另一個現象就是「意外」，書能念到哈佛、球又能打到NBA，過去有嗎？雖從現象學解讀是「意外」，但事實上沒花功夫苦練，絕對沒有那種身手。台股今年最大意外就是生技股，健亞（4130）、雙美（4728）、F-康樂（4154），「生技F4」取代昔日「高價電子F4」。周一東洋(4105)、曜亞(4138)漲停，百元級的生技股開始變多。我在剛進股市當時，市場最紅的就是金融股，國泰人壽曾飆到1975元！電子還是很小的族群，聯電（2303）掛牌價也不過14元而已。可是後來的電子股，百元以上比比皆是，我認為生技股未來也是如此。華新麗華集團焦師傅不但經營公司穩健，而且很會做股票，但問題就是實在太厲害了，市場派打不過他，股價也就缺乏表現。

從籃球找投資理論 這一波焦家股票悶最久，整個大反撲的轉捩點就是彩晶（6116）拿下和鑫（3049）的主導權，股價可從去年12月20日的1.2元，飆到2月13日的3.19元，足足大漲165%，完全是因為和鑫抓到一副好牌，手握三星觸控感測器訂單，搞不好股價翻個幾倍，所以周一華新集團全面大漲。去年一整年，媒體都聚焦F-TPK，登上頭版頭條不知多少次，新聞每天見報，散戶都能朗朗上口，但是股價令人傷心，從挑戰千元的982元，最低跌到只剩325元，反而近來沉寂已久的洋華（3622）、介面（3584）、熒茂（4729）、凌巨（8105）表現佳，因為和鑫效應太強了，也造成另類「林來瘋」效應！大家都希望變成下一個林書豪，這並不容易，不過資本市場比籃球場機會多，值得大家努力追尋，如鴻海（2317）1月營收2476億歷年最好，但股價漲不動，反而F-臻鼎（4958）、正達（3149）更具百元價值；網通聯鈞（3450）每年獲利穩健，周一終於拉出漲停。由籃球悟出的投資理論：「暫時不要注意Kobe，因為Linsanity來了」。

朱成志小檔案  年齡：1960年次  現職：萬寶投顧董事長   經歷：投信投顧公會監事、證券分析協會理事、退休基金協會理事  市場投資及研究資歷：23年

 

高鐵專區 國際醫療沒興趣 ??

高鐵桃園產專區 無人投標 2012-02-15 01:21 工商時報　高鐵局長朱旭昨（14）日表示，行政院核定的「高鐵桃園車站特定區產業專用區開發經營案」已於6日截止申請，無人投標。由於投資條件中要求必須要有國際醫療業者參與，開發商不易覓得合作夥伴，高鐵局將逐一徵詢投資者意見，不排除建議行政院修改招標條件。 「高鐵桃園車站特定區產業專用區開發經營案」高鐵局從去年9月28日公告招商，經過4個月的招商，竟沒有任何開發商願意投資。　據了解，主要是國際醫療業者經營意願低，但因招商條件中要求必須要有包括商務辦公、觀光旅館、購物商場及國際醫療事業等多元化設施開發經營內容，開發商不易尋找合作夥伴，造成該案完全沒有任何業者投標。　朱旭指出，該案基地面積約22公頃，以設定地上權方式提供民間機構開發經營，開發經營年期50年，得申請續約一次以20年為限，由於位於桃園航空城雙核心地帶，且具有緊鄰高鐵桃園站及機場捷運A18站等地理優勢，本來不少開發商對此案開發意願頗高，可是因為國際醫療業者在此經營的意願以及相關條件難度高，讓開發商不容易達成開發條件。由於設置在該產業專區的國際醫療事業，只能鎖定外國人士對醫療上的需求，與國內多數醫療機構主要服務國人的經營型態差很大，加上一般醫檢單位也可選擇商業區設置，產業專區的相對營業範圍因此受限。　朱旭表示將提3大方案，包括（1）相關招商條件回到當初規劃原點，回歸市場機制；（2）將國際醫療機構條件，不再限制為必要條件；（3）將現有22公頃中再另一區塊作為產業專區所需。方案將送行政院討論，解決開發案乏人問津窘狀。

瓷牙貼片 快又省錢 !!

牙縫大、齒黑漏財 瓷貼片一次搞定 欣傳媒2012-02-14牙縫太大，矯正要花好幾年、費用得花10幾、20萬，牙齒不夠白還要再花好幾萬元美白牙齒；很多人一問到牙醫師給的給的這個數字，就望之卻步，署立雙和醫院牙科部贗復假牙科醫師林錫奎表示，瓷牙貼片可以一次搞定所有的問題，不過得要注意的是：以後可別嗑太硬的食物，以免把牙嗑碎了。林錫奎說，台灣人很注意的面相學中，其中很重要的就是財運，很多人都被告知「牙縫太大漏財」，但是想治療時常被告知要矯正、要磨掉牙齒做牙套，不僅耗時也耗財，這筆錢花不下去。其實現在的瓷牙貼片技術已經愈來愈純熟，不像過去會損傷牙表面，可以盡可能保留齒質，又能一次改善牙縫太大、牙齒顏色不佳、表面粗糙等問題，因此提供給大家參考。22歲的王小姐幼年時期因服用四環黴素，牙齒呈現灰黑色，她表示過去求醫想要美白牙齒，醫師說冷光美白最多也只能讓牙齒色階變淺一些，幫助不大，後來選擇瓷貼片把前排牙齒修復，讓她擺脫從小到大牙齒不夠白的遺憾。而30多歲的楊先生則是牙齒琺瑯質易脫落，牙齒表面出現很多小孔洞、牙齒偏黃、粗糙，也是利用瓷牙貼片讓問題一次解決，他表示之前有醫師建議他要做好6到8個月矯正，再加冷光美白也僅能使牙色改善一些。林錫奎表示，除了美觀問題以外，不小心撞斷前牙時，過去只能採取把牙齒磨掉再套牙套，而現在的瓷牙貼片技術則只要牙齒仍保留1/2以上，都可以用瓷貼片彌補起來，而牙齒結構不正常、形狀或觸感不佳，或位置不正、門牙縫隙，輕度到中度牙色缺陷、加長牙齒比例等，都可評估以瓷牙貼片取代矯正或是牙套，而且貼片在清潔較簡單，也可降低蛀牙機率。但他也提醒，若牙齒牙釉質太薄、或是已經抽神經、咬合不正或有磨牙等不良咬合習慣、蛀牙率高、口腔衛生不佳者，則不適合接受瓷牙貼片。術後也不太咬太硬的食物，否則可能會碎裂，不過瓷貼片需自費，每顆牙的貼片約需15000元。

牙齒美容 : 瓷牙貼片

補齒縫 防漏財瓷牙貼片夯「如貼美甲」治療方便快速 2012年 02月15日  蘋果日報  不少人將門牙縫隙太大視為漏財，且影響美觀，通常用戴牙套或補牙改善，署立雙和醫院最近發現有不少民眾上門求診，選擇瓷牙貼片矯正牙縫過大問題。牙醫師昨表示：「瓷牙貼片就好比貼美容指甲一般，診療過程快速又方便，非常適合忙碌上班族，許多人藉著瓷牙貼片防漏財。」新北市一名三十多歲男子，因牙齒漏縫深怕漏財而向牙醫求助，另有二十歲年輕小姐因長期服用四環黴素，導致牙齒呈灰黑色甚至部分牙齒下緣變形，嚴重影響牙齒美觀甚至缺乏自信。治療病患的署立雙和醫院牙科部醫師林錫奎表示，病患經採用瓷牙貼片後，已經大幅改善牙縫過大及牙齒變形。 林錫奎說，過去牙縫太大，通常需要戴牙套或補牙改善牙齒縫隙，但過程繁複且常有不舒服的感覺，如今隨著瓷牙貼片材質不斷更新，已愈來愈多民眾使用瓷牙貼片改善牙齒外觀。

牙縫須兩公釐內 林錫奎說：「只要牙縫在兩公釐以內的病患、牙齒結構不正常、運動後牙齒斷裂或牙齒顏色太深及加長牙齒等病患，都適合瓷牙貼片。」針對瓷牙貼片的優點，林錫奎表示，貼上瓷牙貼片後，清潔較為容易，也可降低蛀牙發生率，但若牙齒沒有足夠牙釉質，或已抽神經、不適當的咬合習慣、蛀牙率高等病患，則不適合接受瓷牙貼片。此外，若門牙牙縫大於兩公釐以上者，則不適合用瓷牙貼片，建議採用戴牙套或其他方式矯正。

自費每顆逾萬元 林錫奎強調，瓷牙貼片就如同美容指甲一樣，厚度僅薄薄的一公厘左右，若損壞後可拆卸後再重新貼上，十分方便又快速，且可長期使用，不因喝咖啡或喝茶而染色，但提醒不可咬食太硬食物以免碎裂，瓷牙貼片沒有健保給付，每顆需支付一萬五千元至兩萬元不等。

瓷牙貼片小檔案  作用：將牙縫過大的牙齒或局部損壞的牙齒，以瓷牙貼片改善達到美觀作用  適用對象：牙縫小於2公厘、因運動受傷導致牙齒局部損壞或牙齒顏色太深者  優點：治療方便快速且不染色 費用：每顆1萬5000元至2萬元 資料來源：署立雙和醫院

不需染色的切片觀察 !!

Stain-Free Imaging of Histopathology Slides Gene Ostrovsky on Feb 14, 2012 The technique of staining histopathology slides has been a basic part of the craft for many decades, but researchers from Beckman Institute, Christie Clinic in Urbana, and the University of Illinois at Chicago have reported using a stain-free method called Spatial Light Interference Microscopy (SLIM) to image slides as well, or even better than with staining.

Some details from the press release: Popescu said that the SLIM's interferometric (which measures phase differences in the light path) capability is what makes it work with a great sensitivity, down to the molecular scale. And that capability is why SLIM can be so valuable for greatly improving the chances of early detection and treatment of cancer."What that means is that only a small number of molecules arranged in a certain way are enough to give us the optical signal that something is going to happen here," he said. "Ideally, we would like to detect cancer at the single-cell level. So, can we find a cell that looks abnormal and do everything so much earlier where the process is still reversible. We know that the disease  starts at the nanoscale, at the molecular level, and we think we have the proper tool to catch these early events."Staining is commonly used for biological tissue to provide contrast in light microscopes and spotlight features such as tumors. The SLIM method is not only label-free but can gather empirical data on morphological, or structural, tissue information for automated screening at the nanoscale, providing objective evaluations of data on structures such as tumor margins that can be difficult for pathologists to assess. "We think that the most important advantage of SLIM is that it provides quantitative, objective information," Popescu said. "Right now, in the clinic, the diagnosis is subjective; it's a human that does it. There are studies showing that two pathologists agree on a diagnosis only four out of five times.

吸菸(尼古丁)會造成癌細胞抗藥性

紫檀（廾氏）可抑制癌細胞  自由時報2012-02-15成功大學醫學院教授王應然，在研究香菸尼古丁的機轉中，發現證實紫檀（廾氏）的治療機轉，會產生癌細胞自我吞噬作用，並能夠用來治療化療敏感及尼古丁誘發具化療抗性的膀胱癌，論文發表在世界著名的毒理科學期刊Toxicological Sciences，受到國際矚目。香菸中的尼古丁，是造成肺癌的共同致癌物質，成大醫學院工業衛生學科暨環境醫學研究所教授王應然帶領團隊發現，接受化療時仍持續吸菸的膀胱癌病人，相較於不吸菸的對照組則預後較差，顯示香菸中的成分，對抗藥物產生的細胞毒性而造成化療抗性，也是第一個證實長期暴露尼古丁會造成膀胱癌細胞產生化療抗性的研究。

治療機轉可造成癌細胞自我吞噬作用 王應然表示，紫檀（廾氏）最先從紫檀木（P. santa-linus）中發現並分離出來，之前已被證實具有多種藥理活性，包含抗氧化、抗菌、降血脂以及抗癌活性，這次研究重點，即在其治療機轉，如何抑制與活化，造成癌細胞自我吞噬作用。王應然表示，透過研究尼古丁誘發化療抗性的分子機轉，能夠幫助了解癌細胞，如何對抗化療藥物誘發毒性而生存下來，亦能提供臨床治療策略，增加病人化療敏感性。

Vinorelbine口服劑型與注射劑給付規定相同 !!

行政院衛生署中央健康保險局　令  發布日期：101.02.13  健保審字第1010000671號  修正「全民健康保險藥品給付規定－第9章 抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs9.9.vinorelbine」給付規定，並自中華民國一百零一年三月一日生效。

 

「全民健康保險藥品給付規定」修正規定第9章  抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs

（自101年3月1日生效）

修正後給付規定		原給付規定
9.9.    Vinorelbine：  (91/1/1、95/6/1、96/9/1、101/3/1) 1.       限用於： (1)      晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及轉移性乳癌病患。 (2)      病理分期第二期及第三期前半(stage II & stage IIIA)非小細胞肺癌於接受根治性手術後與鉑金類藥品併用之輔助治療，需事前審查後使用，最長以4療程為限。 2.       本成分之口服劑型與注射劑型不得併用。		9.9. Vinorelbine (如Navelbine)： 9.9.1.          Vinorelbine注射劑 (91/1/1) 限晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及轉移性乳癌病患。 9.9.2.          Vinorelbine口服劑型 (95/6/1、96/9/1) 限用於晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及轉移性乳癌病患，且本成分之口服劑型與注射劑型不得併用。

備註：劃線部份為新修訂之規定。

幹細胞與長期記憶 關聯 ?

台灣研究團隊發現儲存長期記憶的腦細胞 【2012/02/13 經濟日報】

國立清華大學江安世教授所帶領的跨領域研究團隊，長期得到行政院國科會奈米國家型科技計畫、生醫工程跨領域研究計畫、前瞻台灣科技計畫及學術攻頂計畫等經費支持下，經過七年的努力，發現長期記憶的形成所需的新生蛋白質，僅發生於來自於腦中少數幾顆神經細胞內。這項研究成果以長篇完整論文的方式發表在2012年2月10 日的〈Science〉期刊上。

生技能賺錢 才是好貓 !!

原料藥血糖機 生醫股新主流  2012-02-14 01:28 工商時報  可望成為三大主流的生醫族群  生技產業主流氣勢成形，繼創新藥在新春即開出好彩頭，股價強勁揚升下，法人認為，生醫類股在資金行情進駐下，將以輪漲方式代替整理，而今年題材性濃厚的原料藥、血糖機及新藥授權最具成長動能，而預防醫學領域，是未來發展利基。台灣工銀科技顧問協理羅敏菁認為，歐債風暴雖然是2012年最大的變數，但生醫業產業前景明朗，且國內生醫公司目前都已找到不錯營運利基下，今年的主流地位可期待。羅敏菁認為，全球生技產業發展就像個「紅酒杯」，縮減的瓶口代表新藥上市越趨困難，但杯身的學名藥與預防醫學成長潛力相對受關注，是台廠發展利基。而原料藥、血糖機及新藥授權則是2012年主流。羅敏菁表示，根據統計，2006至2010年來，雖生技授權總金額未變，但前金（Up-Front）卻是大舉腰斬，大部分都從過去的1億美元降至5,000萬美元以下，以國內授權的廠商來看，大概都落在1,000萬至3,000萬美元間，可見生技產業多傾向「Wait and See」且趨向務實，且藥廠研發投入也由原技術導向翻轉為市場導向，因此如果不是有利基型的藥品是難受到青睞的。就統計來看，國內已有多家公司成功授權，不僅今年持續有旅程金收入，未來藉由國際上、下游合作，也可增加台灣機會，加上國內目前也有不少新藥研發已進入臨床三期，是未來授權可關注的焦點。原料藥則一直是生醫業最具競爭力的次產業。羅敏菁表示，隨著暢銷藥專利到期高峰，加上各國政府積極發展學名藥，原料藥進入門檻高，加上台灣製藥品質相對大陸廠商具備優勢，是擴大國際市占率的利基，不少日本藥廠近幾年已主動來台投資並尋求夥伴，神隆、台耀、中化生、旭富、永日、生泰及展旺等公司，由於是各自鎖定不同領域發展，彼此市場區隔清楚，是生醫產業最成功的發展族群。至於血糖機產業，羅敏菁表示，大陸糖尿病人口成長快速，目前有4,000萬人罹患糖尿病，但僅有1.5％患者擁有血糖機，相對歐美使用率90％以上，還有很大成長空間，目前五鼎、華廣及泰博各有布局，而為發展自有品牌，今年也都以大陸為灘頭堡，其中華廣更與GE策盟，預計2012年將大舉在全球上市舖貨行銷。

幹細胞治療心臟壞死 驚人進展 (疤痕組織減少一半)-4

Con células madre logran reducir daño cardíaco hasta tres meses después del infarto  Células extraídas del corazón del propio paciente reparan músculo y disminuyen el tamaño de la lesión tras un infarto en un 50%.  Compartir4  Ampliar Si una de las arterias que lleva sangre al corazón se obstruye, deja sin oxígeno a parte del corazón, provocando que la zona sin irrigación muera tras unas horas. Es lo que ocurre en un ataque al corazón. Actualmente, existen dos alternativas de tratamiento: un medicamento venoso que disuelve el trombo y restituye el paso de sangre, y un procedimiento quirúrgico llamado angioplastia, que destapa la arteria y devuelve el flujo sanguíneo. Pero el infarto siempre deja un daño en el corazón que depende de la cantidad de tiempo que estuvo sin irrigación y el tamaño de la arteria tapada. Esta cicatriz dificulta la futura funcionalidad del corazón, por lo que científicos buscan regenerarlo con células madre. Expertos del Instituto del Corazón Cedars-Sinai (EE.UU.) lograron un significativo avance al reducir en un 50% el tamaño de la cicatriz en pacientes infartados aplicando una inyección de células madre obtenidas del corazón del propio individuo. El estudio, en fase uno, (que buscaba medir sólo seguridad del procedimiento) mostró efectividad en sus resultados preliminares. Según la revista The Lancet, los investigadores evaluaron a 25 pacientes infartados (con un promedio de edad de 53 años) que luego de estabilizados y restituido el flujo sanguíneo, fueron tratados en el Instituto Cedars-Sinai y en el Hospital Johns Hopkins, en Baltimore. De ellos, ocho recibieron el tratamiento estándar y 17 una infusión de células madre cardíacas, terapia aplicada con el uso de un catéter y anestesia local. Cada uno recibió entre 12 y 25 millones de unidades de sus propias células madre. Resultado: los pacientes que recibieron la inyección entre 1,5 y 3 meses después de sufrido el evento, disminuyeron en un 50% el tamaño de la cicatriz, en comparación con los que recibieron atención tradicional. "El descubrimiento desafía la creencia de que, una vez producida, la cicatriz cardíaca es permanente y que, una vez perdida la salud del músculo cardíaco no se puede recuperar", dicen en el estudio.

Funcionalidad  Según el cardiólogo de la Clínica Alemana, Luis Sepúlveda, el tamaño de la cicatriz influye en la contracción del músculo cardíaco. "Si hay daño, la fuerza contráctil del corazón es menor y pueden aparecer síntomas de insuficiencia cardíaca como cansancio, piernas hinchadas y otros que influyen en la calidad de vida del paciente", dijo. En esta línea, las células madre -aunque lejanas todavía- pueden ser una opción terapéutica. "Por el momento, se ha visto en otros estudios que si bien existe una mejora en la regeneración del tejido, no hay recuperación miocárdica, no se traduce en una mejoría de la función cardíaca, sobrevida y calidad de vida de los pacientes", indicó. De hecho, este estudio mostró que la cantidad de sangre expulsada desde el ventrículo no tuvo cambios en ninguno de los dos grupos de pacientes.

幹細胞治療心臟壞死 驚人進展 (疤痕組織減少一半)-3

Stammzellen gegen Infarktschäden  Eine Spritze mit Stammzellen ließ Narbengewebe nach dem Infarkt schrumpfen. Kräftiger wurde das Herz aber nicht. Letztes Update am 14.02.2012,   Es passiert in Österreich 17.000-mal im Jahr: Herzkranzgefäße verstopfen, ein Teil des Herzmuskels ist vom Sauerstoff abgeschnitten – Herzinfarkt. Kann die Versorgung nicht rasch wieder hergestellt werden, stirbt Herzmuskelgewebe ab, eine Infarktnarbe bildet sich. Mit einer Stammzelltherapie konnten jetzt Mediziner des Cedars-Sinai Heart Institute in Los Angeles, USA, die Größe des vernarbten Areals halbieren. Acht Patienten wurde innerhalb von zwei bis vier Wochen nach ihrem Infarkt eigenes Herzgewebe von der Größe einer halben Rosine entnommen. Rund 20 Prozent der Herzmuskelzellen sind Stammzellen. Diese wurden im Labor isoliert und den Patienten eineinhalb bis drei Monate nach dem Infarkt in die betroffene Herzarterie gespritzt. "Wir konnten erstmals zeigen, dass sich Infarktnarben zurückbilden und verloren gegangenes Herzmuskelgewebe nachwächst", sagt Eduardo Marban, einer der Studienautoren. Allerdings: Die Pumpfunktion der Herzen hatte sich nicht verbessert – die Patienten profitierten also nicht von der Therapie.

Kein Durchbruch   "Diese Ergebnisse zeigen, dass die Stammzelltherapie nach wie vor ein vielversprechendes Forschungsgebiet ist", sagt Prim. Univ.-Prof. Franz Weidinger von der Krankenanstalt Rudolfstiftung in Wien: "Einen Durchbruch gibt es aber noch nicht." Bereits vor sechs Jahren konnte in einer großen deutschen Studie mit Stammzellen die Pumpleistung statistisch etwas verbessert werden: "Aber auch hier gab es für die Patienten im Alltag keinen merkbaren Effekt." Ein Problem in vielen Studien: Die in das Herz injizierten Stammzellen wanderten in andere Körperregionen ab. Auch die MedUni Wien forscht auf diesem Gebiet: So versuchen die Mediziner, Stammzellen dazu zu bringen, sich in funktionierende Herzmuskelzellen zu entwickeln. Und sie arbeiten daran, körpereigene Stammzellen aus dem Knochenmark in den Herzmuskel zu injizieren – und mit biochemischen Signalen dafür zu sorgen, dass sie im Herzen gehalten werden können. Doch noch sind all diese Ansätze nicht reif für die Praxis. "Am wichtigsten ist es, dass Infarktpatienten so rasch wie möglich in ein Spital mit einem Herzkatheter-Labor kommen", betont Weidinger: Dort kann die durch ein Gerinnsel verschlossene Arterie geöffnet und ein Stent (eine Gefäßstütze) platziert werden. "Von diesen Patienten versterben heute nur mehr drei bis fünf Prozent – und die Chance ist groß, dass ein Absterben von Herzmuskelgewebe verhindert werden kann und sich keine Narbe bildet." In Wien übernimmt jeden Tag ein anderes Spital diesen Herzkatheter-Notdienst. Weidinger: "Wir hatten vorgestern fünf Infarkt-Patienten. Bei allen fünf konnten wir den Verschluss erfolgreich aufdehnen."

Umstrittener Erfolg: Zelltherapie verbessert Sehkraft Es könnte ein Erfolg für die Stammzellforschung werden – im Gegensatz zu den Fortschritten beim Herzinfarkt aber ein ethisch umstrittener: Zwei fast blinde Patientinnen in den USA – sie leiden an einer seltenen Form von Makuladegeneration (Netzhautleiden) – bekamen Netzhautzellen in ihren Augen injiziert. Eine der beiden konnte daraufhin wieder Buchstaben erkennen, auch bei der anderen verbesserte sich die Sehleistung. Hergestellt wurden diese Zellen aus embryonalen Stammzellen. Um sie zu gewinnen, mussten Embryonen zerstört werden. "Für jene, für die das nicht nur Zellhaufen, sondern Menschen in frühem Entwicklungsstadium sind, dämpft das die Freude über den Therapieerfolg beträchtlich", schreibt die de utsche Ärztezeitung .

幹細胞治療心臟壞死 驚人進展 (疤痕組織減少一半)-2

Herzinfarkt: Kardiale Stammzellen verkleinern Infarktnarbe  Dienstag, 14. Februar 2012 Los Angeles – Die intrakoronare Infusion von Stammzellen, die zuvor aus einer Myokardbiopsie gewonnen wurden, hat in einer Phase-I-Studie die Narbenzone nach einem Herzinfarkt deutlich verkleinert. Eine sichere Verbesserung der Herzfunktion konnte in der Proof-of-Principle-Studie im Lancet (2012; doi: 10.1016/S0140-6736(12)60195-0) allerdings nicht dokumentiert werden. Seit mehr als einem Jahrzehnt bemüht sich die Forschung, die abgestorbenen Areale, die ein Herzinfarkt hinterlässt, mit Hilfe von Stammzellen zu erneuern. In den ersten Studien wurden Myoblasten aus der Skelettmuskulatur oder Knochenmarkzellen eingesetzt. Ein Durchbruch wurde damit (noch?) nicht erzielt. Heute versuchen es viele Zentren mit mesenchymalen Stammzellen oder, wie die Gruppe um Eduardo Marbán vom Cedars-Sinai Heart Institute in Los Angeles, mit sogenannten Cardiosphären, die im Labor aus den Herzmuskelzellen des Patienten gezüchtet werden. Für diese Therapie wird den Patienten in den ersten Tagen nach dem Herzinfarkt aus dem gesunden Herzen eine kleine Biopsie (etwa 250 mg oder die halbe Größe einer Rosine) entnommen. Diese Gewebeprobe wird dann im Labor zerkleinert und nach einer von Marbán und seiner früheren Wirkungsstätte (Johns Hopkins Hospital in Baltimore) patentierten Methode kultiviert. Die Stammzellen, Marbán schätzt ihre Zahl auf bis zu 25 Millionen, formieren sich dabei zu kleinen Zellklumpen, Cardiosphären genannt, die den Patienten über einen konventionellen Herzkatheter in die Abschnitte jener Koronarie injiziert werden, die das abgestorbene Herzareal versorgt. In der „CArdiosphere-Derived aUtologous stem CElls to reverse ventricUlar dySfunction" oder CADUCEUS-Studie (Caduceus ist der Hermesstab) wurde die Therapie an 25 Patienten erprobt, deren Herzinfarkt nicht länger als 4 Wochen zurücklag. Die Patienten hatten trotz einer perkutanen koronaren Intervention eine eingeschränkte linksventrikuläre Auswurffraktion von 25 bis 45 Prozent des Normalwertes. Die betroffene Koronarie war jedoch durchgängig. Von den 25 Patienten erhielten 17 eine Stammzelltherapie, die anderen 8 wurden konventionell behandelt. Primärer Endpunkt einer Phase-I-Studie ist immer die Sicherheit einer neuen Therapie. Laut Marbán kam es weder zu Todesfällen noch zu einem Anstieg von kardialen Komplikationen. Die Behandlung mit den Cardiosphären erscheint demnach sicher zu sein. Selbstverständlich suchen die Forscher in einer Proof-of-Principle-Studie immer auch nach Hinweisen auf die erwünschte Wirkung.

幹細胞治療心臟壞死 驚人進展 (疤痕組織減少一半)

心臟病患幹細胞　修復受損組織　2012-02-14【中央網路報】中央社台北14日報導，美國醫生表示，心臟病發作造成的損傷，已經可從患者本身心臟取出的幹細胞修復完成。 在發表於英國醫學期刊「刺胳針」（The　Lancet）的小型安全性試驗中，疤痕組織減少了一半。 作者表示，新的心臟肌肉也「前所未見」增加。 英國心臟基金會（British　Heart　Foundation）表示，這只是「早期階段」，不過「對心臟病患者來說是一大福音」。 諸如血塊阻塞血液流往心臟等，心臟缺氧會導致心臟病發作。 心臟修復時，壞死肌肉會被換成疤痕組織，但因為這些組織無法如心臟肌肉般跳動，將血液輸往全身各處的能力會減弱。 　全球各地的醫生都在尋找讓心臟「再生」，把疤痕組織換成跳動肌肉的方法。能分化成任何特定型態細胞的幹細胞，成為這類研究的要角。 在西達斯西奈心臟研究所（Cedars-Sinai　Heart　Institute）進行的試驗，是要測試使用取自心臟病患者自身心臟幹細胞的安全性。 在心臟病發作的一個月內，實驗人員將一條管子插進患者頸部的血管，然後往心臟方向移動。接著採取心臟組織樣本，大約是「半顆葡萄乾大」。 這些心臟組織之後被送至實驗室，分離出幹細胞並進行培養。其後高達2500萬個幹細胞置入心臟周圍的動脈內。 共有25名患者參與試驗。治療前，疤痕組織平均占了他們左心室24%。6個月後降至16%，一年後減至12%。 健康的心臟肌肉似乎會長出來。研究指出，這些細胞「具備前所未有的能力，可減少疤痕同時刺激健康（心臟）組織重新生長」。 研究人員之一的馬爾班（Eduardo　Marban）博士說：「我們研究的主要目標是證實安全性，我們也在尋找這項療法可分解疤痕並讓心臟肌肉重新長回的證據。」 他說：「儘管心臟病患者的細胞治療試驗做了十年，但之前從未達成這種成效，現在我們辦到了。」

有微整形 不再濃妝豔抹 !!

微整形可以讓女生變得漂亮有自信  [記者謝雨澄台北報導]微整形話題不斷，許多藝人名媛也大方分享自身經驗，小資女為了讓自己在職場上更有魅力，因此市場上許多人也紛紛做了微整形，淨妍診所在上週舉辦【我是Beauty Queen】網路選美活動決賽，鼓勵大家大方分享自己的微整經驗，評審中前MAC知名彩妝師-小凱文表示，以前的彩妝總是將一層一層的妝品上到臉上，以使得五官更立體，現在有了微整形的先進技術，不需要重重的濃妝就能讓五官更鮮明，相反可以用淡妝將自己表現得更有氣質自信；eros髮型設計師-Monkey也分享，頭髮的面積其實跟臉一樣大，原本以前的女友也想嘗試微整形，他曾經很反對也排斥，但現在覺得微整形就可以讓女生變得漂亮並且更有自信，是非常棒的改變和選擇，因此也鼓勵大家分享自己的經驗，並且將自信美的概念傳遞給大家。決賽當天所有參賽者都盛裝出席，再加上彩妝與髮型的搭配，果然各個都有明星樣，現場也選出最上鏡頭獎跟最美麗皇后獎鼓勵參賽者。淨妍診所院長陳俊光醫師也表示，每天眾多的消費者求診，無須是想要讓自己變得更完美，身為整型醫師的職責，除了一定要讓消費者滿意之外，也鼓勵大家分享「美」的經驗，看到每個參賽者一整天的笑容是感到最溫暖的喜悅，將來也會不遺餘力的推廣美麗事業，讓更多消費者了解，微整形是每個女人得到美麗與自信的最佳選擇！(2012/2/13)

中概生醫股 如何受惠中國醫改 ?

中概＋新藥拉抬生醫類股 2012-02-13 01:38 旺報　受惠於中概及新藥題材帶動，生技族群在農曆年後開紅盤明顯出現慶祝行情。尤其在景氣前景不確定性高、市場又資金充沛，資金急欲尋找投資標的時，籌碼較小、想像空間大的生技醫療類股，自然成為鎖定的熱門標的。 　除了受惠各國政府紛紛推動醫改政策，釋出利多之外，醫療科技的進步，各種抗癌新藥及療法不斷問世，死亡率下降，人類壽命越來越長後，老人化的社會趨勢讓醫藥股的題材更具長線價值；法人估計在這個大環境優勢下，獲利條件優、具新藥研發能力、通路經營成熟，以及在兩岸市場能快速搶攻市場地位的個股，未來的投資潛力更被看好。

大陸醫改利多帶動需求 大陸人口多、市場潛力驚人，不僅台商積極想進入這個市場，就連世界各國大廠也都紛紛搶進。根據大陸國家統計局資料顯示，1999~2010年期間，醫藥行業的銷售收入增速平均保持20％以上的水準；大陸藥品市場占全球市場地位逐漸提升，比重由2003年的5.1％逐年提升至2010年的12％。大陸人口結構預計至2020年，65歲以上人口將增至30％、城鎮化人口則將達60％，如果加上未來人均可支配收入增加所提升的消費力，帶動醫療支出占比提升，這樣的市場規模將來在全球市場的地位勢必會快速提升。

選股必看研發與通路能力 寶來亞洲台資企業基金經理人顏世龍表示，大陸醫藥市場未來成長潛力明顯可見，因此，近年帶動許多台灣生技醫療企業紛紛透過設立子公司或與當地企業合作等方式，積極切入大陸市場；成功案例包括醫療器材代理商佳醫，積極布建大陸通路市場，與大陸醫藥通路國藥控股合資成立御佳醫療，合作項目已由洗腎事業延伸至五官科、醫美等領域；原料藥廠台耀則於去年年中順利完成大陸子公司登記（主要以銷售醫療用原料藥為主），積極切入大陸原料藥市場。 　顏世龍表示，大陸醫療產業近幾年改革重點為擴大醫療保險覆蓋面、實施基本藥物目錄和健全基層醫療服務體系；改革成效已漸獲顯現，城市與農村之間醫療衛生服務差距正逐漸縮小，伴隨醫藥行業體制逐漸健全，行業未來規模深具穩定增長潛力。另外，生物醫藥名列十二五規畫發展的七大新興戰略產業之一，重點致力於發展用於重大疾病防治的生物技術藥物、新型疫苗和診斷試劑、化學藥物現代中藥等創新藥物品種，以提升大陸整體生物醫藥產業水準。 顏世龍特別強調，隨著兩岸流通日益頻繁，兩岸當中具備堅強創新藥物研發能力

佳醫能否成醫材股王 ??!!

醫美/洗腎先行，佳醫登陸Q2有實質進展 2012/02/14佳醫(4104)集團中國佈局即將有實質進度。該公司表示，包括洗腎、醫美業務第二季起將陸續開始營運，其中，洗腎將與上海市立醫院合作，進行50床的試點營運；醫美全年則將開立兩家美容診所，第二季起陸續開業；長照則與南京夥伴簽訂合作意向書，今年大陸整體佈局將有實質營收；另外，該公司持股近一成醫美廠科妍(1786)今年將轉上櫃，轉投資收益可望水漲船高。 法人預估，佳醫去年稅後盈餘約3.3億元，以期末股本估算，每股稅後盈餘3.2-3.3元，今年台灣本業部分主要來自健康家電事業群的挹注，去年底推出豆漿機及化妝品等，今年該公司整體營收可望維持8-10%，毛利率持平。 大陸佈局部分，佳醫與中國醫藥物流龍頭國藥合資御佳醫療成立已有一段時間，前兩年定位在前置作業的準備期，目前確定將共同進軍洗腎、醫美及長期照護三塊，上半年可望有實質進展。先行的醫美業務，第二季及年底前將分別在上海開立一家醫美診所，其中，年底的診所還將納入牙科，擴大五官科的佈局。現兩家診所都已敲定預定地點，下季起陸續開業。 洗腎業務部分，第二季也將與上海市立醫院合作，進行50床的試點營運，累積成功經驗，爾後逐步複製到其他一線城市。至於長期照護部分，佳醫在台灣已與龍巖(5530)合資ABH，力拼成為長照市場的龍頭，法人估計，去年該子公司對佳醫的每股獲利貢獻0.14元，今年將小幅增加；另外在大陸長照市場外，據了解，御佳醫療則已與南京合作夥伴簽訂合作意向書。 除大陸佈局外，佳醫近年轉型醫療控股公司有成，除醫美子公司曜亞(4138)前年上櫃後表現亮眼外，另持股9.9%的醫美廠商科妍，也傳言今年可望轉上櫃。另專責長照業務ABH及通路子公司久裕，最快上半年也將公開發行，擇機登錄興櫃。

IPS幹細胞長出 琺瑯質 !!

日研究人員培育出可生成牙釉質的細胞 2012年02月14日來源： 新華網    日本東北大學研究人員最新報告說，他們在動物實驗中發明了利用誘導多能幹細胞制成釉細胞的技術，成釉細胞可以發育出牙齒最堅硬部分——牙釉質。日本東北大學教授福本敏等人報告說，他們利用來自實驗鼠胚胎的牙源性上皮細胞和京都大學教授山中伸彌培育的誘導多能幹細胞進行培養，發現約９５％的誘導多能幹細胞分化成了成釉細胞。經過確認，這些細胞中含有作為牙釉質成分的成釉蛋白。牙釉質又名琺瑯質，是牙冠表層的白色、堅硬、透明組織，保護著牙齒內部的牙本質和牙髓組織。"制造"牙釉質的成釉細胞在一定年齡後就無法生成，所以牙釉質遭破壞後無法再生，碳酸飲料對牙釉質的腐蝕性較強，及時以正確方式刷牙漱口對保護牙釉質至關重要。這一成果已發表在《生物化學雜志》網絡版上。

健亞 : 研發支出高，但維持獲利 !!

健亞糖尿病新藥Q2啟動臨床；今年有信心續獲利 2012/02/14精實新聞  生技新藥股掀起比價效應！新兵健亞(4130)股價漲停再創新高，該公司表示，目前純新藥及新劑型新藥都按照既定計畫進行，其中，抗糖尿病純新藥DBPR108已獲FDA及中國藥監局核准，預計第二季啟動一期人體臨床，今年底完成。類新藥PMR及GranPatch則預計下季分別啟動二期及三期人體臨床試驗，不過，該公司強調，即便今年研發支出較高，但有信心維持獲利。新藥股成生技股的多頭總司令，特別是新上櫃的基亞(3176)及健亞股價良性比價，今日股價連袂創下新高。而健亞主打專注新藥研發，但以既有特殊學名藥產品維持穩健的營收，自民國92年起達損益平衡點後，至今連八年獲利，去年獲利還可望創歷史新高。健亞目前手中的純新藥及新劑型新藥，也按照既定計畫進行。其中技轉國衛院的純新藥DBPR108，已陸續獲得美國FDA及中國藥監局核准，第二季可望進入人體臨床一期試驗。該公司表示，在中國臨床部分，不排除將引進策略夥伴共同開發，兩地的一期人體臨床預計今年底完成。據悉，該新藥雖技轉國衛院，且有包括健亞在內的六家藥廠參與，但健亞負責臨床試驗規劃及主要聯絡窗口，參與程度較高。新劑型的抗血栓用藥PMR主要改良自大塚製藥Cilostazol的長效緩釋劑型，今年第二季進入二期人體臨床試驗，預計一年至一年半完成，爾後可望尋求國際授權。  至於化療止吐貼片GranPatch進度最快，今年第二季將啟動三期臨床試驗，估計2013年完成查驗登記後上市。因全球相關嘔吐劑市場超過15億美元，目前類似貼片僅有Sancuso一項產品上市，GranPatch縮小貼片面積，並降低血中藥物濃度的波動性及減少皮膚過敏刺激，上市後可望搶得一定市占。  健亞元月營收超過3,500萬元，創下歷史次高，該公司表示，主要是年節前醫療院所提前拉貨所致，而今年雖預期研發支出較高，但有信心在既有產品維持穩定成長下，能延續連八年的獲利傳統。

台大與澳洲罕病篩檢合作

罕病中的罕病 將可直接在台篩檢 【2012/02/14 聯合晚報】 尼曼匹克症C型被喻為罕病中的罕病，國內被確定病患不超過十人，人數少、小聲音，很容易就被遺忘、受到冷落。為提供尼曼匹克症C型罕見兒妥善醫療服務，台大醫院特地與愛可泰隆藥廠合作，直接在台篩檢，縮短確診時間。 台大醫院基因醫學部主任胡務亮指出，尼曼匹克症C型的發病年齡不一，國內患者大多於十歲左右開始出現症狀，如果未能及時確診、投以藥物，幾年後，就將嚴重退化，甚至死亡。目前國內的患者不到十位，全球大約五百例。由於罕病醫療的市場規模小，投資成本相對較高，以往國內尼曼匹克症篩檢檢體都必須送至澳洲確診，往返時間大約需要兩個多月。為了縮短篩檢時程，台大醫院多年來持續研究尼曼匹克症早期篩檢技術。胡務亮指出，在愛可泰隆藥廠的協助下，台大已有能力進行尼曼匹克症C型篩檢，提早確診，以利後續治療。如此一來，也能減少病患以及家屬等待的時間，稍減內心煎熬。尼曼匹克症C型是一種脂質代謝異常的遺傳疾病，過量的脂類累積於病人的肝臟、腎臟、脾臟、骨髓，以及腦部，造成這些器官的病變。胡務亮指出，想確診尼曼匹克症C型，就需從患者皮膚細胞著手。研究人員在培養細胞後，觀察膽固醇的運作方式。臨床顯示，患者最早症狀為肝脾腫大，但病徵不明顯，許多人都是等到智能與運動功能的退化，例如成績退步、吞嚥困難、行動障礙時，才被發現不對勁。胡務亮提醒，如果家裡小朋友出現不明原因神經退化時，像是肢體不靈活、容易跌倒，記憶力變差，學習能力退步，尤其是在十歲左右，家長就應提高警覺。在治療上，愛可泰隆藥廠研發出治療尼曼匹克症用藥，最近幾年來，與台大醫院醫療團隊保持合作，持續研發藥物，希望幫助罕病兒得以積極治療，擁有良好生活品質，而辛苦的家人能夠更堅強地走下去。

Surgery pioneer drops support for LASIK

The China Post--Ray Tsai (蔡瑞芳), one of Taiwan's pioneers in laser eye surgery, said yesterday that he will no longer perform the procedure because it violates his medical ethics.Twenty years ago, Tsai led a 500-case clinical trial of laser eye surgery — known as LASIK — as head of ophthalmology at Linkou's Chang Geng Memorial Hospital (長庚醫院). His research and later promotion of the LASIK helped popularize the technique as an alternative for vision correction.

Sudden Vision Loss In an unlikely twist, Tsai told local press yesterday that he will cease performing the LASIK procedure as it goes against his medical ethics. He has observed situations in which visual acuity worsens suddenly and rapidly long after the LASIK procedure itself. Such vision loss deals a huge blow to patients' careers and daily lives. Tsai cited the case of a 45-year old woman who, ten years after receiving surgery, experienced such drastic vision loss that she is now unable to drive her children to school. Tsai believes the loss is linked to post-surgery corneal inflammation. He continued, recently he received some ten other cases of patients who have found their post-operative complications so intolerable that they have returned for more treatment. These are typically patients between the ages of 40 and 50, he said.

Stands by 'Bombshell': Tsai Tsai said he is aware that his "bombshell" against LASIK may affect Taiwan's LASIK industry and potentially even draw a hostile response. "I still insist," he said yesterday, citing his "duty as a medical professional." In LASIK surgery, a surgeon uses a precision blade to cut thin flaps into the cornea and correct its curvature with an excimer laser. The flap is then smoothed over the modified cornea and bonded. Possible complications of LASIK treatment include dry eye syndrome, infection, light sensitivity, night glare, and loss of visual acuity. In a standard procedure, a surgeon evaluates a patient to decide if he is a safe candidate for LASIK treatment.

No Alteration to Policy: DOH  LASIK is a legal procedure sanctioned by the Executive Yuan's Department of Health (DOH, 衛生署). The DOH will not alter its policy based on one medical practitioner's views, said Dr. Chung-Liang Shih (石崇良), director of the DOH's Bureau of Medical Affairs (醫事處). Said Shih, published research and other scholarly reports indicate that the LASIK technique has matured. Whether an individual patient is happy with the results is a matter that should be discussed before the surgeon picks up the blade, he said. Since 1993, more than ten thousand patients in Taiwan have received vision correction through LASIK. There are currently more than 100 clinics that perform the procedure, according to the Ophthalmological Society of Taiwan (眼科醫學會).

蔡瑞芳不玩LASIK了 !!

眼科名醫蔡瑞芳 宣布停作雷射手術  聯合新聞網 2012/02/14 雷射近視矯正手術在台非常普遍，但台灣最早引進這項手術的台北醫學大學眼科兼任教授蔡瑞芳，最近突然宣布，今後不再動這種手術。他表示，因長期觀察發現，不少當年接受雷射手術的患者，十多年後視力明顯下降，研判可能和當年動刀後角膜瓣發炎有關。 蔡瑞芳在國內眼科醫學界頗具份量，20年前擔任林口長庚醫院眼科主任期間，引進當時連美國也還沒進入人體臨床試驗的「準分子雷射層狀角膜成型術」 (LASIK)，並完成近500例的人體臨床試驗。近年LASIK也成為近視矯正主流，台灣眼科連鎖診所紛起，近視矯正也成了如醫學美容般的超夯行業。蔡瑞芳的宣布，引起國內眼科醫學界討論，也衝擊近視矯正醫學的市場。 蔡瑞芳表示，LASIK是劃時代的醫學創舉，利用雷射刀將近視病患的角膜環切約四分三圈，掀起上層角膜後，接著以雷射刀切去下層角膜，再將上層角膜覆蓋回去。由於角膜變薄，焦距變短，從外進來的光線就可精準對焦在視網膜上，達到矯正近視的目的。 雖然LASIK具有雷射刀切割精準、近視矯正準確及角膜沒有結疤反應等優點，卻也有術後易出現眩光、夜間視力減退及眼睛乾澀症候群等併發症，因此眼科醫師施術前要慎選合適病人，並主動告知可能併發症。 但十幾二十年過後，一些當年未想到的併發症陸續出現，蔡瑞芳最近就接到十幾例受不了併發症而就診的個案，大多是四、五十歲的中年人，且視力在短時間內明顯減弱，日常生活及工作都大受影響。 突然拋出震撼彈，蔡瑞芳清楚知道此舉可能會擋人財路，甚至引來反彈及攻訐，但他堅持，身為醫者應有責任，既然當年受術患者如今陸續出現未曾料到的併發症，難保未來不會再出現其他併發症。基於醫學良心，也為了病患著想，他只有選擇停開這種手術，不讓傷害擴大。

懷特新藥6寶將苦盡甘來 !

懷特孵出3隻小金雞！完成FDA二期臨床 國際大廠上門談授權  鉅亨網　2012-02-14 懷特血寶適應症擴及治療原發性血小板低下紫斑症注射注射劑，以及懷特骨寶、懷特咳寶等3寶，均已完成美國FDA二期臨床試驗，進入洽談授權金的收成階段，成為懷特的「小金雞」。懷特(4108-TW)積極研發的植物新藥6寶，不僅懷特血寶注射劑獲得台灣首張植物新藥藥證，而將血寶適應症擴及治療原發性血小板低下紫斑症注射注射劑，以及懷特骨寶、懷特咳寶等3寶，均已完成美國FDA二期臨床試驗，進入洽談授權金的收成階段，成為懷特的「小金雞」。懷特表示，目前正與國際大廠洽談中，但均簽署保密協定，細節不便透露。懷特專注植物新藥研發，懷特血寶注射劑為治療「癌因性疲憊症」唯一醫師處方用藥，可解除癌症病患化療痛苦，並已取得衛生署核發首張新藥藥證，懷特指出，目前已完成量產準備，醫院通路端也都在等待血寶量產，預估光是台灣市場，每年需求即可達20萬劑。同時懷特也將血寶適應症擴及治療原發性血小板低下紫斑症，已完成美國FDA二期臨床試驗，將申請美國孤兒藥快速審查，加上骨寶、咳寶，都已完成美國FDA二期臨床試驗，因屬植物新藥，後續三期臨床試驗到上市審查時間相對較短，通過FDA二期臨床試驗後，已引來國際大廠高度關注，並與懷特接洽相關授權。懷特的新藥6寶，不僅已有3寶即將破殼，成為懷特「小金雞」，治療糖尿病腎病變的懷特糖寶也正在進行FDA二期臨床試驗，C肝輔助治療、口服止痛劑懷特痛寶也都在進行一期臨床試驗。懷特新藥6寶，已有半數完成重要的FDA二期臨床試驗階段，懷特10多年來的耕耘研發，今年將有極大的機會，隨骨寶量產，以及3寶國際授權，正式邁入收成期。

錸-188微脂體計畫如何繼續 ??

動保團體帶米格魯 抗議核研所動物實驗 【2012/02/14 聯合報】今天早上，貓狗人共和國等動保團體召集網友，帶著十幾隻米格魯到行政院原子能委員會門口抗議，遞交陳情書給原能會副主委周源卿，希望中止核研所設立「犬隻放射毒理實驗室」，並尋找對四十隻米格魯用藥實驗的替代方案。周源卿承諾，原能會將針對動保團體訴求，於兩周內給予答覆。 原能會核研所開發抗癌新藥「錸-188微脂體」，按衛生署規定，新藥在人體試驗前，必需提供確保藥物在人體試驗中的安全性資料，需有囓齒類與非嚙齒類的動物實驗數據。核研所預計從國外進口四十隻米格魯做毒理實驗，該標案於上周流標，據了解，將在明天再度開標。貓狗人共和國召集人黃泰山表示，希望招標一事能暫緩，考慮明天再到標案現場抗議。

東洋 微脂體抗感染藥將貢獻營收 !! 攻占25億美元市場

搶占微脂體市場 東洋2015年非行銷收入拼佔5成 精實新聞 2012-02-14東洋(4105)14日召開法人座談會，副董事長曾天賜指出，看好全球微脂體應用市場，產品Pipeline中用於治療抗感染的Lipo-AB預計3月取得藥證，年底開始生產；抗癌用的Lipo-Dox則將與全球策略夥伴循代工結盟及共同品牌雙線並行的合作模式。兩類藥品未來目標都將搶占全球半數市場，2015年來自權利金授權、國際合作等非行銷收入占營收比重將拼五成。法人預估，東洋去年稅後盈餘6.55億元，年成長49%，其中來自子公司上海旭東海普、東生華(8432)、智擎生技(4162)的投資收益超過1.35億元，以期末股本估算，每股稅後盈餘約3.8元。曾天賜指出，去年股利政策以股票為主，主要是資本規模考量，今年將重回現金為主的股利政策。曾天賜指出，東洋原來不做代工，但今年會有些國際合作，產能將由東洋負責，今年起將逐步進入高成長期。主要的代工產品來自微脂體領域，其中用於黴菌感染領域的Lipo-AB，預計3月取得藥證，12月開始在六堵廠生產；據了解，該藥品原廠為Gilead，每年銷售額上看25億美元，東洋目前是該廠外唯一有能力生產的藥廠，未來目標也將搶占全球二分之一的市占率。而用於癌症治療領域的Lipo-Dox，主要也是透過微脂體技術降低與血液直接接觸機會，並延長釋放時間，以達副作用及劑量降低的效果。曾天賜指出，該藥的全球需求量約70-80萬支，目前也是由單一廠商獨占，未來目標也將搶占全球半數市場，而美國市場將直接尋求代工結盟合作，非美國市場則將循共同品牌模式進行。曾天賜說，未來中壢廠將專責癌症針劑的生產，今年第二、三季微脂體批次量將達6千支，整體癌症針劑量去年已達42萬支，2013年將上看100萬支，挑戰亞洲最大針劑供應中心。其它產品進度部分，用於B型血友病治療的IXIA10血友病，預計今年底啟動全球臨床試驗，並同步進行國際授權談判，2014年可望取得藥證。至於癌症疫苗則鎖定乳癌，也即將進入人體臨床試驗。曾天賜也表示，以心血管領域為主的東生華，3月底、4月初可望轉上櫃；而新藥廠智擎今日也公告認列一筆500萬美元的階段授權金，東洋將依25.36%持股比例認列投資收益，該子公司最快第二季轉上櫃。他強調，兩家子公司掛牌後都不會釋股。大陸投資部分，他說，主打普藥市場的旭東海普，東洋原持股比例達55%，但為求在上證所掛牌，去年已規劃出售27%股權，釋股計畫雖因整體市場欠佳延後，但釋股後仍可望有3.6億元的一次性收入入帳，未來旭東將作為該集團搶占中國十二五商機的平台，並規劃與該集團大陸通路子公司進行整合，長期營收將挑戰100億人民幣大關。至於東曜藥業，東洋持股41%，主要產品包括化療新藥、特殊劑型新藥及蛋白質藥等，預估成立三年達損益兩平，五年內成為中國癌症藥的前三大廠。

東洋新藥 搶300億商機

【2012/02/15 經濟日報】台灣東洋（4105）指出，公司發展的重症抗生素，自今年3月起可陸續取得台灣及歐盟藥證，美國市場藥證也已提出申請，目標三年內拿下10億美元（新台幣295億元）市場；東洋轉投資的智擎生技，昨日也公布獲得國外藥廠的1.5億元權利金。 東洋昨（14）日股價以119元作收，下跌0.5元；法人估計，東洋去年稅後純益達6.55億元，年增率近五成，每股稅後純益挑戰4元；今年東洋為將處分上海子公司旭東海普部分股權，應可一次性認列3億元以上投資收益，推升獲利表現。東洋表示，公司多年來持續發展改良型藥品，最新進度是一項重症抗生素，將在3月取得國內藥證，歐盟藥證也可在今年之內拿到，至於美國藥證，雖然與歐盟同時提出申請，但尚無法確定產品上市時間，但有信心三年內搶占國際市場，創造10億美元產值。另外，東洋副董事長曾天賜表示，公司早期曾利用微脂體技術，將第一代抗癌藥物Doxorubicin（俗稱小紅莓），發展成更穩定藥物，針對這項藥物，東洋也將正式啟動與美國藥廠的策略聯盟，生產抗乳癌及骨癌用藥。為了這項藥物，東洋已投入1.7億至2億元擴充中壢廠，產能將超過40萬針，預估今年第三季投產，有機會拿下第一個打進美國癌症用藥市場的機會。東洋表示，幾年內公司可望一躍成為全球癌症針劑供應中心。分析師表示，從美洲在骨癌與乳癌的市場推估，每年市場規模至少30億美元（約新台幣900億元）；若東洋新廠完成後，已每天約1,500針的產能推估，年產能將突破40萬針，有機會爭取國際市場商機。東洋轉投資公司智擎生技也宣布，旗下抗胰臟癌新藥「喜樹鹼奈米製劑」PEP02，已正式進行第三期胰臟癌臨床試驗，第一位病患已開始接受投藥，依日前簽訂的授權契約，智擎將可獲得500萬美元（約新台幣1.5億元）權利金，而東洋則將約可分得5,000萬元。 在東洋子公司方面，原本於去年決定在大陸上市並釋股的旭東海普，也將延到今年完成，預估3億元左右的釋股利益，將可於今年一次性認列。另一家子公司東生華去年營運也優於預期，其每股稅後純益可望超過6元；該公司將於今年第一季前正式掛牌上櫃。由於東洋今年積極擴產，未來三年內東洋在資本財的資本支出，約計15到20億元。

東洋建構微脂體歐美聯盟

東洋去年EPS估3.8元 (中央社2012年2月14日電)東洋(4105)去年在母公司及集團子公司智擎(4162)、東生華(8432)等貢獻下，初估全年稅後盈餘新台幣逾6.55億元，換算每股稅後盈餘(EPS)約3.8元，較前年的2.61元成長。東洋初步估算去年稅後淨利超過6.55億元，年增近5成，其中來自上海旭東海普、東生華、智擎等子公司的投資收益超過1.35億元，以目前股本17.26億元計算，EPS約3.8元。東洋今天舉行法人座談會，副董事長曾天賜表示，去年考量資本規模，股利以股票為主，今年將回到以現金股利為主的股利政策。曾天賜表示，看好微脂體應用市場，旗下微脂體抗生素Lipo-AB預計3月取得藥證，年底開始生產；微脂體抗癌藥物Lipo-Dox則預計今年內在歐美完成策略聯盟，2項藥品未來目標都是搶占全球半數市場。預計2015年來自權利金授權、國際合作等非行銷收入，營收占比將提升至5成。為因應國際大廠代工訂單，東洋去年計畫擴充中壢廠產能，預估產能將擴充至原產能的3至4倍以上。曾天賜表示，未來中壢廠將專責癌症針劑生產，預估今年第2、3季癌症針劑批次產量將達6000支。至於其他產品進度部分，曾天賜表示，用於控制和預防B型血友病的IXIA10，預計今年底啟動全球臨床試驗，並同步進行全球授權，並在2014年取得藥證，2015年上市。在子公司掛牌進度方面，曾天賜表示，專注心血管疾病的東生華預計3月底、4月初轉上櫃；而新藥廠智擎則預計第3季上櫃。他表示，2家子公司掛牌後都不會釋股。智擎生技去年宣布與美國MerrimackPharmaceuticals公司簽署授權暨合作契約，將研發中新藥PEP02歐洲及亞洲開發、製造與商品化權利，授權給Merrimack Pharmaceuticals公司。智擎今天公告，PEP02在全球進行第3期胰臟癌臨床試驗，第1位病患已開始接受投藥，依照雙方合約內容，智擎將可獲得500萬美元的階段授權金。曾天賜表示，東洋可認列1/3。若以新台幣兌美元匯率30計算，東洋約可認列新台幣5000萬元。