寶齡首創微針淡斑貼片 搶市 工商時報 杜蕙蓉 2020.06.19 寶齡富錦(1760)雙喜臨門!繼新冠快篩試劑獲中研院授權外,首創微針淡斑貼片也正式問世,預計7月中首波產能將開出,並於國內網路通路銷售;另外,新冠肺炎的抗原檢驗試劑,也將積極申請台灣、美國上市許可,初期規劃月產能為300萬劑。總經理江宗明表示,寶齡將以五大事業為營運重心,除了台灣和大陸寶齡將專攻通路外,新藥、檢測和醫美將是未來的研發核心領域。醫美布局中,首創微針淡斑貼片昨(18)日發正式問世,該產品技術是寶齡與清大教授劉大佼、醫師邱品齊共同研發,是將電子業的微針技術,運用在美容保養品上,透過玻尿酸載體的細小微針,將專利的穀胱甘肽、維他命B3、傅明酸等美白成分,打入位於肌膚表皮層底部的黑色素細胞,達到類醫美的效果。江宗明說,由於該技術平台製作出的「微針」,產品長度不到 2.5 毫米,僅需申請化妝品認證,未來若加長微針的長度即可延伸至醫材甚至是新藥開發,且也因不同的成分而有不同的效果,未來也可拓展至其它醫美領域,開創更大的利基。看好微針貼片的發展,寶齡去年已斥資6千萬在汐止建廠,第一波的產能7月中將開出,但今年只鎖定台灣市場試水溫,並於網路銷售;後續則鎖定日本、韓國、中國等市場,並保留與潛在夥伴可能的合作機會。另外,檢驗試劑部分,江宗明指出,新冠肺炎的檢驗試劑要能成功,得具備生產抗體、與抗體配對的抗原與量產的技術,寶齡已取得中研院非專屬授權,取得抗體。預期透過台康的量產與安肽的合成技術,加上寶齡在抗原抗體的配對與試劑的生產,將可創造多贏的契機。江宗明表示,目前全球僅一家抗原檢測技術獲得美國FDA認證,相較於PCR的過於敏感,與抗體的空窗期,寶齡與台康合組的聯盟,將具優勢。目前也已在美國進行人體測試,近期也將盡速向台灣重新補件,也會伺機送件美國申請 EUA認證。