合富 "幸福指數" 員工月薪 > 60K

合富…拉抬幸福指數 穩固人力資產2016-01-11 05:00 經濟日報 高行合富醫療集團董事長王瓊芝表示，人才是企業永續經營最重要的資產，企業的「幸福指數」決定員工投入的向心力和貢獻力。 分享2005年創立的合富醫療集團靠「軟實力」快速崛起，不到10年時間躍居大陸醫材代理的台資龍頭，打入當地逾500家醫療院所的採購供應鏈。 董事長王瓊芝表示，人才是企業永續經營最重要的資產，一家企業的「幸福指數」決定員工投入的向心力和貢獻力，是決定業績曲線的先行指標。踏入合富位在上海的辦公室，牆面上大型螢幕宛如龍虎榜，不斷播放員工的斗大照片和傑出事蹟，讓人一進辦公室就能瞧見。王瓊芝驕傲地說，這些優秀員工來自大江南北，而集團近年快速成長，都是拜這批菁英部隊之賜。人才培訓 大砸教育經費王瓊芝對企業納才、留才、用才有她獨到見解，她表示，許多公司為降低用人風險，在投入大筆教育訓練費用前，先要求和員工簽約，這項作法主要為避免員工離職，導致公司投入資源泡湯，原無可厚非，不過，強摘的瓜不會甜，以更開放的方式對待員工，才能留住真正的人才。因此，合富向來不會要求培訓員工綁約，也不要求負擔任何培訓費用，主要在塑造最自由與開放的學習環境，唯一的條件就是要求員工認真、努力學習，培養得以充分發揮的戰鬥力。網站點評 入選幸福企業去年大陸最大點評網站「看準網」列舉由網友海選出40家「幸福企業」，其中絕大部分為阿里巴巴、華為、中移動等重量級陸企。不過，規模相較屬「輕量級」的合富赫然在列，成為台商入榜的唯二企業，引發對岸媒體高度關注，想探探合富究竟有何魔力，擊敗多家被視為「鐵飯碗」的國企甚至央企。王瓊芝也表示對這項評比結果感到訝異，未料到自家公司竟有如此分量。不過，在評比結果出爐前，也似乎有跡可循。她笑著說，先前就有不少求職網站刊登「如何通過合富面試」的教戰守則，點閱率還很高，顯示很多大學新鮮人都把合富視為求職首選，好處是讓合富在網羅人才上輕鬆些。根據王瓊芝的小調查，大陸許多新鮮人之所以把進入合富集團當成職業第一志願，一方面是公司投入員工訓練以及福利絕不手軟，讓求職者感受到公司疼惜每一位專業人才的誠意。另一方面，也是衝著公司長遠的成長性及永續經營的理念。永續經營 吸引職場新人合富投入員工訓練與福利的資源超過同業手筆，除對新進員工提供百萬預算，可以社團名義自行規畫運用，滿一年以上員工還可參加MBA學程，並獲得30萬元無息車貸和百萬以上無息房貸。對於銷售業務人員，公司特別提供為期半年的訓練，期間可參加價格昂貴的外部課程外，也延攬知名講師赴公司進行專業培訓。合富集團平均薪資則比照大陸外資醫療企業中上標準，新鮮人起薪都在新台幣4萬元以上，員工平均月薪則逾6萬元。王瓊芝表示，高薪和高福利政策就是要讓同仁無後顧之憂全力打拚，形成幸福指數領跑業績成長的良性循環。

衛福部擬放寬 "自費"細胞免疫療法/源一攬 阮昭傑(喜康)拚CAR-T療法

 細胞治療將開放 抗癌添利器2016-01-11 05:00 經濟日報 記者黃文奇／台北報導衛福部正加速修訂「人體試驗管理辦法」制定人體試驗附屬治療計畫，未來癌症患者將可在特定條件下，自費接受治療，將放寬細胞免疫療法。 本報系資料庫 細胞治療開放，台廠受惠。衛福部日前透露，正加速修訂「人體試驗管理辦法」制定人體試驗附屬治療計畫，未來癌症患者將可在特定條件下，自費接受治療，將放寬細胞免疫療法。換言之，未來癌症病患有機會在手術、化療（或藥物）、放療等標準療法外，找到另一個生機。 衛福部此舉，業界指出，雖然該法修訂離真正開放細胞治療仍有一段路，但未來從事血液免疫治療、幹細胞治療的台廠，包括源一、鑫品、生寶、訊聯、宣捷、永生、尖端醫等，都將有機會受惠。衛福部表示，修法目的是確保患者權益及安全無虞下，讓無法被收進人體試驗的癌患，也有機會接受免疫細胞療法，最快預定下個月（2月）底前將公告實施。據悉，細胞免疫療法是取出癌症病患的自體免疫細胞，經實驗室培養增強其抗癌能力後，再輸回癌患體內，目前國際上有多家藥廠投入CAR-T細胞療法的嘗試，這個療法用基因工程的技術，把取出的T細胞加上識別癌細胞的元素，目前已經在美國臨床二期，獲得美國食品藥物管理局（FDA）突破性療法（BTD）的認證，十分具有話題性。細胞療法的優點是，副作用低於一般的化療、放療，換言之，不會大量產生如掉髮、噁心、嘔吐等副作用。目前，國際上先進國家核准使用細胞療法的國家，鄰近的國家以日本為首，中國、美國等也都積極投入研究。過去，治療癌症藥物多以化學藥、標靶藥為主，而細胞免疫療法則類似蛋白質藥，功能是嵌合抗原受體重組T細胞，使其發揮殺特定癌細胞的功能，目前應用在血癌領域最多。目前，最具知名度的細胞治療公司是Kite和Juno，這兩家同時都是CAR-T免疫療法的明日之星，也都創造了驚人的市值；不過CAR-T的技術大紅後，連大公司如諾華、輝瑞等，也都競相投入。台廠方面，源一近期延攬了喜康前新藥開發大將阮昭傑加入團隊，並積極投入CAR-T治療領域，有意引進國際合作夥伴；無獨有偶，鑫品生醫近期也表示，公司的細胞治療領域將加入CAR-T有關研究。

製藥公會 陳威仁(生展董事長):製藥才有產值，才有就業率

 陳威仁 讓小英看見製藥業2016-01-11 記者陳永吉／專題報導 身兼製藥公會理事長的生展生技（8279）董事長陳威仁上個月中，向民進黨總統候選人蔡英文遞送製藥業白皮書，隨後蔡英文主動邀請陳威仁及學名藥協會、製藥發展協會進行茶敘。根據那天對談的結果，陳威仁說，「事實上小英不只懂生技、懂新藥，最重要的是還懂製藥」。 製藥才有產值 才有就業率 陳威仁說，製藥才有產值，才有就業率，事實上包括中藥、西藥、原料藥及一些醫藥品銷售公司，這麼多公司提供數十萬人的就業機會，但國產製藥供給健保75%的用藥，只拿23%的價格，因此製藥業必須被關心。 對於最近中國對台灣銀彈的攻勢，陳威仁也說，中國要吃下一家台灣製藥廠，資金方面根本不是問題，而且台灣製藥產業都是家族性經營比較多，很多都是老藥廠，有第二、三代接班的問題，況且製藥產業也是一種國防工業，如果被大舉入侵，怎可不受保護？ 目前國外藥品來台灣查驗登記既快又便宜，只要書面審核，官員也不用去國外查廠，但台灣輸出藥品到歐美等地，卻要接受國外的查廠，要花更多的時間。 陳威仁說，「這根本是不公平的競爭」；不過蔡英文已經承諾，會撥經費讓衛福部官員到國外查廠，並強調會投入資源輔導、協助學名藥的發展，不會獨厚新藥。 陳威仁強調，他希望製藥產業不只是研發中心留台灣，要連生產一起留在台灣，把根留在台灣，呼籲製藥界要大團結，把票投給關心製藥業的候選人。

生展/生達 陳威仁 攜手迪士尼/ Weider 拚益生菌保健食品

 攜手好市多 生展要打生技世界盃2016-01-11 記者陳永吉／專題報導保健食品營業額比重超過6成的生展生技（8279）是這款益生菌背後的無名英雄。生展董事長陳威仁說，生展與全球最大的運動營養品品牌Weider合作推出這項產品，現在先站穩台灣市場，接下來要跟Costco三方聯手，一起到歐美、中國市場去打拚。 付迪士尼權利金 賣出名號 陳威仁說，這款益生菌是兩年多前開始在Costco開賣，一開始賣得平平，但是後來Costco想出要結合迪士尼卡通人物，雖然這筆授權費由生展支出，但經此調整，受到小朋友喜愛，去年促銷時還一度單週賣出1萬盒，打破紀錄。 目前該款益生菌雖然包裝改款，但去年一整年已經賣了超過16萬盒，出貨金額超過1億元，由於配合Weider持續推出檸檬酸鈣的新產品，因此去年生展的保健食品銷售整個彈升，對業績有極大的貢獻。 陳威仁回憶說，他是幾年前擔任台灣GNC總經理時，跟Weider的CEO認識，當時生展想打入國際市場，Weider想推益生菌系列產品，雙方一拍即合，因此就由生展負責生產，貼上Weider品牌，並找來Costco一起合作，這個愉快且成功的經驗，現在三方都想延續下去。 目前進度最快的可能是中國市場。陳威仁透露，Costco評估多年，但到目前都還沒到中國設實體店面，倒是先在中國天貓電子商城中，Costco成立了海外旗艦店，由生展取得台灣農民契作的牛蒡製成的牛蒡茶，去年10月底也已透過Costco上架，11月賣出了500多盒，未來還有更多的合作機會。 陳威仁表示，Weider主要是銷售健身蛋白飲料，除了台灣有益生菌系列產品外，其他地區都沒有，生展的目標就是希望成為Weider益生菌產品的全球供應商。由於生展的益生菌菌株擁有專利，並進行差異化，將是生展與Weider合作最大的優勢。

 

台灣醞釀生醫30年 2016新執政團隊陸續驗收!!

 尋找生技新主流…三點不漏2016-01-11 05:00 經濟日報 ■羅敏菁 台灣生技產業在經過30年的醞釀之後，產業鏈已趨完整，由原料藥生產，新藥研發，臨床試驗，如今未獲利的生技公司也可以藉由上櫃籌資，加上智擎、寶齡、太景等新藥公司陸續在國際取得藥證，激勵台灣投資者的熱情參與，更吸引海外優秀人才回台開設新藥公司並帶回國際製藥技術、觀念與人脈。告別2015，台灣生技界在去年繳出的優秀成績，或許可由美國生技製藥趨勢尋找台灣新主流。一、由療效找主流：與國際現有藥物比較很多人以為臨床中的新藥很難評估價值，只是炒夢而已，其實不盡其然。有些藥物在與對照組相比時，已可略知療效；如果對照藥物又是高價藥，則未來營收更有參考值可供現時推估。評估方法有很多，例如現在講究藥物的治療機制（Mechanism of Action），即該藥如何治療疾病的原理，目前很多都是利用「分子訊號傳導 Molecular Pathway」來解釋藥物分子對細胞的治病原理，尤其在癌症藥物方法，能對FDA講出清楚的治療機制，比較有機會獲得認同。台灣在分子訊息傳導上，深入開發新治病機轉的公司很多，例如，生控基因的「T細胞免疫治療平台」、台睿的「癌症幹細胞去除」、生華的「DNA修復」等。有些公司則是利用已知機制，但比對手公司更進一步掌握上游關卡，故比國外公司更具潛力，例如藥華的長效干擾素比對手藥物Jakafi的Jak 1/Jak2抑制劑更上游，而且干擾素具有增加免疫能力，可清除癌細胞等已知功能，但Jakafi一次療程定價11萬美元，這也讓藥華產品更添競爭力。二、由法規找主流：美國突破性療法為台灣帶來新機會。突破性療法（ BTD，Break Through Desination）是美國食品藥物管理局（FDA）在2012年7月新推出的鼓勵方案，主要針對治療嚴重疾病且在「早期臨床上」有突破性療效的新藥，由FDA資深團隊給予指導，並簡化行政流程，使加速上市以期提前救治病患。但BTD資格審查極嚴格，推出三年多來，有337個案件申請，迄去年11月為止，全球僅有105件獲選，這還包含了有些是同一藥多重適應症重覆申請，其中，亞洲有五個藥上榜，而台灣就有兩家公司、三個產品獲此殊榮，分別是中裕的愛滋病靜脈注射藥物，和心悅生醫的二項精神分裂藥物 。心悅的前期臨床試驗是在台灣中部醫學院進行的，台灣臨床實驗能獲得美國突破性療法的肯定，真的是台灣之光，這也可以間接回答沒賺錢的生技公司為何享有高市值的原因之一。因為新藥可為病患帶來治療的新希望，而生命是無價，其間所賦予新藥的無形價值也就難以衡量，具體來說，法規主管機關的認可，授權藥廠的專業認定，也是新藥廠股價提前反映的主因。三、由美國同業公司股價找主流：在評估新藥價值時，除了採用藥物未來營收並除以風險指數，倒算到目前的淨現值法以外，通常也會參考國際類似藥物公司的市值。因此，由美國2015年的主流公司市值也不難找出台灣未來主流，例如癌症免疫治療的 Check point藥物，或利用人工基因訓練出來具更佳腫瘤辯識能力的 Car-T技術，都是歐美主流。因為Check point藥物的療效有很大的突破，促使全球各大藥廠紛紛加入開發，除了現有分子外，新的分子也陸續在開發中，甚至藥物才上市不到兩年，已有藥廠著手開發蛋白質相似藥（學名藥）。今日，台灣也有少數投入check point或T細胞療法的公司，我們衷心期待台灣在此領域有新突破，在未來國際舞台上有更多耀眼成果。（作者是前生技創投業者）

TFDA說明味精(monosodium glutamate)安全性

 常常聽人說料理不要加味精，味精真的有毒嗎？ 【發布日期：2016-01-11】 ：企劃及科技管理組 解答： 許多注重健康的外食族到餐館或麵攤點餐時，都會提醒老闆不要加味精，擔心吃味精會有味覺麻痺、頭痛、頸部僵硬等現象，甚至有人傳言吃味精會中毒或是致癌？！(1) 味精的主要成分是麩胺酸鈉（monosodium glutamate，簡稱MSG），亦稱為谷氨酸鈉或麩酸鈉，具有獨特的鮮味，是屬於調味劑功能的食品添加物。(2) 許多天然食物中都含有麩胺酸鈉，例如番茄、乳酪或乳製品、蘑菇、玉米、青豆、肉類等，味精過去的生產方式是從海藻提取和麵筋水解，現在則以澱粉、糖蜜為原料，以微生物發酵而製成。根據國際麩胺酸鈉資訊服務單位(IGIS)研究，即使料理完全不添加味精，我們每天正常的飲食中大約會攝取到20克的麩胺酸鈉。(3) 在動物實驗中，只有在非常高劑量的麩胺酸鈉才會引起急性中毒，但沒有顯著的慢性毒性、致畸胎性或基因毒性，而美國食品藥物管理局(U.S. FDA)於1995年公佈食用正常消費量的味精對人體無害，而且無任何證據顯示食用味精和任何慢性疾病有關。(4) 食藥署提醒如為高血壓、心臟病、肝腎臟等疾病的限鈉患者，味精的含鈉量(13%)雖然只有食鹽(39%)的三分之一，烹調用量也比食鹽少，但是仍應遵從醫師指示，減少食鹽與味精的攝食量，避免攝食過量的鈉。 參考資料：國家環境毒物研究中心http://nehrc.nhri.org.tw/toxic/news.php?cat=news&id=94國立台灣大學科學教育發展中心http://case.ntu.edu.tw/blog/?p=19182食力http://www.foodnext.net/science/additives/flavorings/paper/4593710174

PHD1抑制劑於缺血中風潛力 !!

Researchers discover possible strategy against stroke January 7, 2016 Scientists at VIB and KU Leuven have identified the oxygen sensor PHD1 as a potential target for the treatment of brain infarction (ischemic stroke). Despite (minor) improvements in stroke treatment, stroke remains the fourth leading cause of death and the most common reason of severe disability. The impact of stroke is overwhelming for the patient, family and society -representing one of the largest unmet medical needs. Research led by prof. Peter Carmeliet and dr. Annelies Quaegebeur (VIB/KU Leuven) indicates that inhibition of PHD1 offers protection against stroke, via an unexpected mechanism, raising hope for future stroke treatment. The study was published in the leading medical journal Cell Metabolism.

The importance of PHD1 in the brain Of all organs in our body, the brain is unique because it needs the highest levels of oxygen and glucose to function and to survive. The simple reason herefore is that brain cells absolutely rely on oxygen and glucose to generate energy, necessary to function normally. In stroke, reduced blood supply therefore threatens this energy balance, causing neurons to die. The Carmeliet lab discovered that brain cells sense and adapt to a shortage of oxygen and nutrients via PHD1. The Peter Carmeliet lab observed that mice lacking the oxygen sensor PHD1 were protected against stroke induced by an obstruction of a main blood vessel supplying oxygen and glucose to the brain. Not only was their infarct size reduced by more than 70 % (which is an unusually large beneficial effect), but mice lacking PHD1 also performed much better in functional tests after stroke. Peter Carmeliet (VIB/KU Leuven): "These results established for the first time that blocking PHD1 offered large protection against irreparable brain damage when blood vessels can no longer supply vital nutrients to brain cells". Reprogramming of glucose metabolism - a first in class mechanism A critical problem when brain cells are deprived of oxygen is that they generate damaging side-products, "oxygen radicals", which kill brain cells. Most previous stroke treatments are unsucessful, because they are based on the principle to target the consequences rather than the cause of these oxygen radicals. The Peter Carmeliet lab focused on a completely new concept, i.e. utilizing the endogenous power of brain cells to enhance the neutralization of these toxic side-products. The researchers now discovered that inhibition of the oxygen sensor PHD1 protects brain cells against these toxic side-products by reprogramming the use of sugar in low-oxygen conditions. Dr. Annelies Quaegebeur (VIB/KU Leuven): "By reprogramming glucose utilization, neurons lacking PHD1 have an improved capacity to detoxify damaging oxygen radicals, protecting the brain against stroke. This is a paradigm-shifting concept in the field of stroke protection."

Translational potential of PHD1 inhibition for stroke  While further study is necessary, this research identifies PHD1 as a potential therapeutic target for stroke. Prof. Peter Carmeliet (VIB/KU Leuven): "Similar to genetic loss of PHD1, treating mice with a pharmacological PHD1 blocker protected mice against stroke. This raises the possibility that PHD1 inhibition might be clinically useful, but future research will be necessary to unveil the therapeutic potential in this debilitating disorder.

運動可降低PSA 降低前列腺癌生長!!

抗癌新招! 英研究:運動可阻癌細胞擴散 2016-1-7 綜合新聞 運動有益身心健康。過去就有醫學專家，建議憂慮患者接受運動療法，減緩病情。現在英國有研究團隊以前列腺癌患者，進行為期一年的實驗，初步發現運動有助抑制體內癌細胞的擴散，雖然還不確定其中的道理，不過已經讓許多病患，燃起希望。運動有益健康，是醫學界普遍共識。現在還有研究發現，運動有可能作為抗癌良方，為癌症病患增加生存機率。英國雪菲爾哈倫大學研究團隊，以50名前列腺癌患者作為實驗對象，發現運動有助抑制惡性腫瘤增長。比起副作用多的化療，運動療法大受患者歡迎。我被診斷出罹患早期前列腺癌我之前過著非常靜態的生活相當排斥上健身房現在成為運動一族我感覺愛不釋手，研究員將病患分為實驗組與對照組各25人，實驗組每週從事2.5小時的有氧運動，持續12個月，前幾個月由專業運動教練督導，對照組則是被告知運動對癌症治療的可能好處，但不提供運動教練。研究員以病患血中的前列腺特異抗原PSA，評斷癌症是否惡化。接受運動療法的68歲病患科提斯，對自己的抗癌進度，非常滿意。接受運動療法後我原本一路飆高的PSA指數突然下降我不知道PSA持續下降代表什麼意思但我確信這是好事，這項由英國癌症研究機構支持的實驗，才剛剛起步，就出現令人振奮的個案。研究員表示，初步的資料顯示運動有助控制癌細胞擴散，雖然還不清楚其中道理，不過對最終的實驗結果，充滿期待。老實說 我們不確定運動為什麼能抑制癌症但是目前的研究資料透露運動可以減緩某些類型癌症擴散這項實驗希望能對此深入研究我們也希望釐清替罹癌患者制訂運動療程到底合不合適，這項實驗工程浩大，光是前置準備，就花了八年。除了要密集監控實驗組病患的生理狀況以及生活習慣，另外也要確保沒有接受運動療法的對照組病患，發現癌症惡化時，提供積極治療，避免爭議。實驗一旦完成12個月的測試，將會正式上路，成為全球首創的運動抗癌療程。一旦確定運動有助控制前列腺癌擴散同時又帶來非常少的副作用對病患來說相當振奮也是英國健保局值得考慮的癌症療程，前列腺癌是男性健康殺手，在英國平均一年超過4萬例，奪走1萬多條人命。初期前列腺癌一般需要接受化療或手術治療，如果證實可以透過運動獲得有效控制，不只對病患是一大福音，也將為癌症治療研究，開闢新的道路。

異體iPS細胞(山中伸彌提供) 治療 心衰竭 臨床試驗 (Year 2017)

日：iPS再生醫療開始臨床試驗與新藥開發 新頭殼newtalk | 鄭凱榕 編譯報導 發布 2016.01.07 | 06:12 PM日本《每日新聞》7日報導，人工多能性幹細胞(iPS)，大阪大學已經申請進行心肌細胞層片移植的臨床試驗，目標在2020年能夠開始商業販售。日本《每日新聞》7日報導，人工多能性幹細胞(iPS)，大阪大學已經申請進行心肌細胞層片移植的臨床試驗，目標在2020年能夠開始商業販售。此外，京都大學等團隊，也發表將以iPS開發新藥來治療癌症、糖尿病、心臟衰竭等6種疾病，最快預計3年後開始新藥的臨床試驗。《每日新聞》報導指出，對於嚴重的心臟衰竭患者，為了使用iPS細胞進行再生醫療實用化，大阪大學的澤芳樹教授向日本政府申請以iPS細胞培養出層片狀的心肌，也就是「心肌細胞層片」，來做移植手術的臨床試驗。預計將於2017年開始人體實驗，目標在2020年能技術成熟，開始產品化販售。目前在日本估計約有10萬人患有嚴重的心臟衰竭。這次申請的臨床試驗，是利用排斥反應小的異體iPS細胞，來源是由諾貝爾獎得主、京都大學的山中伸彌教授團隊所進行製作。澤芳樹將iPS細胞培養成直徑數公分、厚0.1公厘的心肌細胞層片，運用在心肌機能衰退的患者心臟上，效果和安全性都可獲得確保。與使用患者自身的iPS細胞相比，好處在於製作時間和費用都可以減少。澤芳樹之前不是使用iPS細胞，而是使用腳的筋肉細胞培養出細胞層片，並成功地運用在治療上。去年，這項研究做為再生醫療產品，獲得有條件的早期承認。但是，由於肌肉的性質與心肌有差異，對於已經持續加重病情的重症患者來說，難有成效，這次使用iPS細胞培養出來的心肌細胞層片，可以期待會有更好的結果。iPS細胞的臨床應用，日本理化學研究所等團隊在2014年針對眼睛的難症「老年性黃斑部病變」的患者，進行了世界第1例視網膜移植手術。但是，之後並沒有進行產品化所必要的人體醫療試驗。研究團隊中，大阪大學講師福嶌五月表示：「目標是希望能夠使用iPS細胞，獲得世界首次的再生醫療製品的承認。」另一方面，武田藥品工業和京都大學iPS細胞研究所7日發表，將開始使用iPS細胞進行癌症、糖尿病、心臟衰弱等6種疾病的新藥開發和再生醫療的研究。針對高齡化世界中患者眾多的疾病，速度快的話，將在3年後開始進行新藥的臨床試驗。根據維基百科的說明，所謂人工多能性幹細胞(iPS)，全名為「誘導性多功能幹細胞」(Induced pluripotent stem cells，iPS)，為利用導入特定基因或是特定基因產物(蛋白質)等方式送入體細胞(如：皮膚細胞或是肝臟細胞)中，使該體細胞變成為具備如同胚胎幹細胞(ES細胞)般，具有分化成各式細胞之多功能分化能力，並且可以持續增生分裂。這項新的技術，在2006年首度由日本京都大學山中伸彌(YAMANAKA, Shinya；1962年9月4日)教授團隊，將老鼠之纖維細胞製作而成。山中伸彌因為這項研究與約翰‧格登(Sir John Bertrand Gurdon；1933年10月2日)共同獲頒2012年諾貝爾生理學或醫學獎。

全民健保20年 造成 血汗醫護 !

落實轉診制 救救血汗醫護 彰縣26個鄉鎮市 15個沒有醫院 2016年01月08日 04:10 吳敏菁／彰化報導 彰化縣有15個鄉鎮沒有醫院，彰化縣醫師公會挺身呼籲落實「轉診制度、分級醫療」挽救血汗醫護和社區醫療崩解等危機。（吳敏菁攝） 彰化縣是百萬人口大縣，26個鄉鎮市卻有15個鄉鎮沒有醫院，實施健保20年來，沒有落實分級醫療，造成醫院從59家萎縮到34家；彰化縣醫師公會昨天挺身要求得依法實施轉診制度，才能挽救血汗醫護、社區醫療崩解等迫切的危機。上月台灣社區醫院協會帶領2000醫護人員抗爭後，彰化縣醫師公會昨天發聲！理事長巫喜得指出，全民健保歷經20年，看似滿意度高，事實卻走進醫療資源分配不均的胡同。台灣社區醫院協會秘書長張克士說，沒落實轉診，當前醫學中心急診室像難民營，急診室得待上48小時才等得到病床，病人受苦，醫護人員也承受層出不窮暴力，造成大批「血汗醫護」。張克士表示，醫學中心主要處理急、重、難症，現在卻處理輕症病人；「研究」與「教學」功能被癱瘓，醫療集中，也讓南彰化50萬以上人口，沒家能提供24小時急診服務。縣議員張雪如說，民眾失去就近就醫的資源，家住二水蔡小姐說，看個病得請上一天假，「城鄉差距太嚴重！」張克士說，健保法第43條明定分級就醫的部分負擔，不經轉診依法付出較高額部分負擔，問題在沒落實，病患通通往大醫院跑，社區醫院一直倒。昨天彰基公關部主任謝清水和秀傳急診部主任黃炳文和診所醫師等各層級都站出來，希望彰化縣率先落實分級醫療，也讓25％到外地就醫民眾留在本地。(中國時報)

中化生 7000萬 擴充產線 拚高毛利產品(抗癌原料藥EVE、免疫抑制劑MM、Tacrolimus)

鎖定美日市場 中化生 全年營收拚增2成 2016年01月08日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 中化生（1762）繼2015年營運大轉機後，總經理楊志平表示，將全面因應加入TPP（跨太平洋夥伴關係協議）後製藥業的大洗牌，祭出擴充產線、以利基高毛利產品為營運主軸，預計今年將再新增3個高競爭力品項，並鎖定美國和日本為目標市場，力拚成長力以不低於去年的水準，本業獲利也可望有亮麗表現。去年營運倒吃甘蔗的中化生，自結12月營收1.36億元，年增率25.27％；累計全年營收11.62億元，年成長率22.75％，法人預估年度EPS應由3.5元起跳。楊志平表示，加入TPP已成趨勢，預期台灣和日本也都難擋這一股浪潮，因此，產業也將面臨大洗牌，以韓國為例，由於很早就接受TPP，讓藥廠大縮減一半以上，形成大者恆大下，國內和日本也都將跟進，未來有實力挑戰專利的第四類學名藥（P4，即首仿學名藥）將成贏家，而有能力開發的原料藥廠也是水漲船高。為了因應TPP的挑戰，楊志平表示，中化將大舉投入研發費用來縮短原料藥開發時程，預期原本新品項開發耗時約2.5～3年下，將縮短至2年；另外，也朝高開發高毛利產品和增加新品項來開發客戶，而新產品則以終端製劑年營收超過10億美元的大藥為目標。就統計來看，2015年中化生3項高毛利產品，免疫抑制劑MM、抗癌原料藥EVE、免疫抑制劑Tacrolimus占年度營業額的6成，而2016年除該產品和RAPA可延續成長力外，也新增開發多發性骨髓瘤、心臟疾病和副甲狀線原料藥，由於目前都已有潛在客戶，也推波年度營運持續向前衝。楊志平指出，中化生已鎖定美國、日本和歐洲為三個市場進軍，除了美國已有基礎外，鄰近的日本由於正面臨產業結構的改變，更是全力搶進目標，以目前該市場約佔整體營業額1成下，現正力拚2017年能達到2成以上。火力全開的中化生，由於現有產能不足，已積極規劃擴充產線，該公司預計今年投入的研發經費是7千萬元，較2015年的4千萬元成長75％。(工商時報)

鴻海…中國醫療布局 攜手北京控股集團

鴻海與北京控股合作 跨足醫療 2016-01-08 02:25 聯合報 記者謝艾莉／台北報導分享中國大陸媒體報導，鴻海集團積極在中國大陸布局內需市場的醫療領域，近日與北京控股集團簽署戰略合作協議，雙方共同揮軍醫療服務、智慧城市、健康養老等項目。其中，智慧養老最快今年底就可以在北京開始運作。 《北京日報》報導，鴻海集團與北京控股集團6日在北京簽署戰略合作協定，除鴻海董事長郭台銘親自參加，集團的永齡生技和康聯生醫董事長吳良襄也代表與北京控股集團簽約。簽約活動還有海峽兩岸關係協會會長陳德銘，北京市委常委、統戰部部長戴均良，北京副市長王寧等出席。北京控股集團來頭不小，據北控集團網站介紹，該公司成立於2005年，是由北京市委、市政府加快首都國有資本戰略調整、做大做強少數關鍵企業，對京泰（實業）集團有限公司、北京控股有限公司和北京市燃氣集團有限責任公司進行聯合重組而成立的國有獨資公司，是北京市最大的國有企業之一，也是市委、市政府和市國資委規劃的首都基礎設施和公用事業投融資平台。在這次鴻海與北京控股集團合作當中，北京控股集團將參與投資鴻海旗下富士康的目前正在籌劃的「創新醫療投資基金」，在全球篩選醫療及健康管理項目，參與股權、併購等多種形式投資。北京控股集團與鴻海也將利用雙方的資源，推動相關產品的生產及應用服務的推廣。報導指出，鴻海集團與北京控股集團在醫療養老領域可望率先有進展，在北京積極推廣醫療健康體檢、產後康復、醫學美容、抗衰老與跨境醫療等項目。此外，據消息人士透露，鴻海集團與北京控股集團合作的智慧養老項目，今年底有機會涵蓋北京核心區及多個社區。報導指出，雙方也將利用北控集團旗下京儀集團的資源，探討電子、通訊、檢驗檢測等技術研發合作。針對智慧健康城市建設，共同探討健康、醫療、養老資料中心及延伸應用服務專案等合作。

紫爆(PM2.5)增加 幼童異位性皮膚炎門診

PM2.5危害 異位性皮膚炎患者增3成 更新： 2016年01月08日台北市立聯合醫院陽明院區小兒科主治醫師龍厚玲7日指出，近2個月只要環保署發布空汙警訊，隔天門診異位性皮膚炎幼童患者就比平常約增三成。台北市立聯合醫院陽明院區小兒科主治醫師龍厚玲7日指出，近2個月只要環保署發布空汙警訊，隔天門診異位性皮膚炎幼童患者就比平常約增三成。 【記者徐翠玲／綜合報導】細懸浮微粒（PM2.5）不只過敏體質要小心，異位性皮膚炎也受影響。台北市立聯合醫院陽明院區小兒科主治醫師龍厚玲7日指出，近2個月只要環保署發布空汙警訊，隔天門診異位性皮膚炎幼童患者就比平常約增三成。PM2.5能穿透皮膚的角質層，透過血液刺激真皮層免疫細胞，引發皮膚發炎並出現搔癢難耐，嚴重時可能引發敗血症。2歲的宥宥在6個月大時確診患異位性皮膚炎，去年秋冬後，宥宥出現紅疹、搔癢等症狀，經3週追蹤發現，宥宥異位性皮膚炎發作時間，竟與PM2.5高濃度警戒一致，確診為PM2.5引起。龍厚玲指出，目前國際對於PM2.5的研究，較明確結論有孕婦接觸高濃度PM2.5，特別再加上嬰兒出生後暴露在二手菸環境，會增加罹患異位性皮膚炎風險。而已得異位性皮膚炎的幼童，暴露在高濃度的PM2.5，會加重皮膚發炎程度及癢感。另外，根據國內大規模流行病學調查，住家距離車流量大的大馬路較近的過敏性疾病患者，較容易受影響。龍厚玲建議，孕婦及有過敏性體質的幼童，在PM2.5濃度較高的日子盡量不要外出，待在室內關上門窗，並且在家中裝設具有高效能過濾系統的空氣濾淨機（可過濾直徑達0.3微克的粒子）。即便不得已外出也盡量避開車流較多的大馬路，並配戴口罩。回家後盡快盥洗，換上乾淨衣物，以防過敏症狀加劇。◇

Influences of Environmental Chemicals on Atopic Dermatitis Toxicol Res. 2015 Jun; 31(2): 89–96. Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin condition including severe pruritus, xerosis, visible eczematous skin lesions that mainly begin early in life. Atopic dermatitis exerts a profound impact on the quality of life of patients and their families. The estimated lifetime prevalence of atopic dermatitis has increased 2~3 fold during over the past 30 years, especially in urban areas in industrialized countries, emphasizing the importance of life-style and environment in the pathogenesis of atopic diseases. While the interplay of individual genetic predisposition and environmental factors contribute to the development of atopic dermatitis, the recent increase in the prevalence of atopic dermatitis might be attributed to increased exposure to various environmental factors rather than alterations in human genome. In recent decades, there has been an increasing exposure to chemicals from a variety of sources. In this study, the effects of various environmental chemicals we face in everyday life - air pollutants, contact allergens and skin irritants, ingredients in cosmetics and personal care products, and food additives - on the prevalence and severity of atopic dermatitis are reviewed. CONCLUSION  In this study, we reviewed the effects of various environmental chemicals on the prevalence and severity of AD. Regarding air pollutant, a number of air pollutants – either particulate or gaseous form, indoor or outdoor - have been found to be related with the prevalence, development or exacerbation of AD. Those air pollutant chemicals include nitrogen oxide compounds, PM, CO, toluene, volatile organic compounds, benzene and its metabolites, formaldehyde, sulfur dioxide, and tobacco smoke. In addition to absorption of air pollutants, skin contact with chemicals such as metals (nickel, cobalt, chromium, cadmium, lead, platinum, copper, and mercury), some ingredients in cosmetics (fragrances, preservatives, paraphenylenediamine in hair and nail care products) could aggravate AD, similarly with allergic contact dermatitis. Despite the increased use of food additives, the prevalence of adverse reactions attributed to their use is very low in the general population but seems higher in AD patients. Several chemical added in food to improve its organoleptic properties may be associated with non-allergic food hypersensitivity. Those additives include preservatives, antioxidants, artificial dyes, stabilizers, flavorings and taste enhancers, emulsifiers, and artificial sweeteners. In summary, although the comprehensive effects of environmental chemicals as triggers of AD are still a subject of debate, eliminations of those with known correlation with AD might improve AD symptoms. Future studies should further investigate the specific mechanisms that contribute to these relationships for better management of AD in our daily life.

牛樟芝概念股 台灣利得: 建置活性指標成分分析平台

台灣利得生技將於1月14日登錄興櫃【記者柯安聰台北報導】台灣利得生技公司（8490）將於1月14日登錄興櫃，主辦輔導券商為日盛證券，為台股生技牛樟芝族群添新軍。牛樟芝於保健市場價值水漲船高，是利得生技的主力產品，利得除積極佈局國內外市場，將持續發酵助益營收成長。藉由進入資本市場，加速公司整體營運發展。利得成立於2006年，實收資本額為3.33億元，主要業務及開發產品以台灣本土特有種食藥用菇菌牛樟芝為研發主軸，研發內容包括牛樟樹復育造林、牛樟段木栽培牛樟芝子實體及固態培養牛樟芝菌絲體、牛樟芝健康食品及保健產品研發與生產等為主。利得為牛樟芝業界最早建置牛樟芝活性指標成分分析平台，以作為原料、半成品和產品之質量控制依據之公司。產品製程方面，原料生產符合 ISO 22000 及 HACCP 標準流程，堅持使用世界大廠植物性膠囊，絕不添加任何有害人體的材料。故於2010至2015年，利得產品連續蟬連國家生技醫療品質獎。2013年中央研究院頒發「登豐獎」獎座，與中興大學王升陽教授合作「建立具標準化生產之抗發炎活性樟芝產品」計畫，獲選為典範計畫。於2014年榮獲首爾國際發明展特別獎、金獎、銀獎…等多個獎項; 同年「利得牛樟芝固態培養菌絲體膠囊」也取得中國安全、功效和安定試驗報告合格，成為中國第1家牛樟芝保健食品試驗合格的公司。正因利得高品質的產製要求，「台塑生醫科技股份有限公司」也給予高度的認同與肯定，並投資成為核心股東。為深耕消費者的安全保障，利得從原料與產品都需經過政府認可之第三方公正國際檢驗單位檢測合格。旗下「利得牛樟芝固態培養菌絲體膠囊」為牛樟芝業界唯一通過免疫調節功效的健康食品(衛署健食字 A00190 號)及清真食品(Halal)認證之產品; 另「利得典藏牛樟芝膠囊」已完成安全性試驗與功效性試驗，將申請健康食品免疫調節和護肝雙功效認證。以上兩項產品皆早於2015年7月衛生福利部公告「牛樟芝食品管理及標示相關規定」之前，完成 90 天動物餵食毒物性試驗，並皆榮獲「中部科學工業園區優良廠商創新產品獎」。根據食品工業發展研究所資料，2014年全球保健市場規模為1142億美元，預估未來每年平均約5.3%成長。而國人偏愛服用保健食品養身的文化及高齡社會的來臨，根據ITIS及IMS Health統計，預估2015年保健品市場規模也上看1,250億元台幣，且將每年持續成長。國內真菌類保健食品尤以台灣特有品種-牛樟芝因功效陸續被證實，市場價值不斷看好。利得2015年起開始佈局原物料B2B銷售，陸續與國內外大廠洽談，預估可為未來營收帶來正面的效益。利得於2010年在『國家中部科學園區』成立牛樟芝生技研發中心，透過產學合作，完成台灣特有『國寶級牛樟芝』之功效成分純化與認證工作。利得董事長林進忠，也是社團法人台灣牛樟芝產業協會理事長表示，秉持著『利於健康，得之幸福』之經營理念，希望對人類未來之疾病預防有所貢獻，故利得也積極投入於植物新藥研發，並期許成為食、藥用菇菌食品及其他保健食品之研發與供應中心。林進忠表示，為使企業能永續經營，推動台灣牛樟樹長期復育造林計畫也是利得的重要目標之一。公司在苗栗58公頃林地進行牛樟樹復育造林，並於2015年9月公告申請森林管理委員會(FSC FM/COC)認證，以助牛樟芝產業及環境保護永續發展，成為對社會善盡責任的企業。」(自立電子報2016/1/7)

台大医 陈宪青: 治疗中风黄金时间

中风不是急着放血 要把握黄金三小时 【大纪元2016年01月07日讯】（大纪元记者林宝云台湾新竹报导）一名年约70岁的老爷爷，本身有高血压病史，家人早上上班前发现老爷爷左手左脚无力，且讲话不清楚出现大舌头的现象，家属第一时间不是紧急送医，而是相信民间偏方─放血，拖了3小时，直到中午才送医院，错过了所谓"急性中风黄金3小时"。台大医院新竹分院急诊医学部陈宪青医师表示，最近天气骤降，低温会造成血管收缩、血压上升，中风的病患增多。小于3小时内的中风，临床上是所谓治疗中风的黄金时间，及早就医处置，可决定病人未来预后，应提早就医才是。 陈宪青医师指出，中风易在冬季发生，民众要注意保暖，有高血压、糖尿病及高血脂等三高问题的患者，须随时注意血压、醣化血色素及低密度脂蛋白胆固醇的控制，并学习辨识中风征兆，提高警觉性，把握"急性中风黄金3小时"。 陈宪青医师建议民众可以参考国民健康署网站所提供的FAST口诀辨别中风征兆并及早处理：一、"F"就是FACE，观察患者微笑或是面部表情，如露出牙齿时，两边的脸是否对称。二、"A"就是ARM，请患者将双手抬高平举，观察其中一只手是否会无力而下垂。三、"S"就是SPEECH，请患者讲一句话、观察是否清晰且完整。四、"T"就是TIME，当上面三种症状出现其中一种时，要明确记下发作时间，立刻送医，争取治疗的时间。 最后陈宪青医师强调，不要因民间小偏方，而错失黄金3小时，并建议民众经由学习辨识中风征兆，以早期观察自己或身边亲人，迅速送医，把握"急性中风黄金3小时"。 责任编辑：郑桦

“健康資訊讚” 雲端藥局 保健食品店到店寄送!!!

藥局服務再升級！互聯網醫療為健康服務再加值 2016年01月07日 10:32 中時健康網 台灣邁入老年化社會，醫療服務需求逐漸高漲，根據調查，老人用藥支出高達2萬多元，為全台支出年均的3倍之多。除了醫藥，老人相關的長照服務也不斷推陳出新，除了讓我們發現醫藥制度待改進的地方，也顯見台灣健康產業的逐漸蓬勃；企業開始在醫療服務中加入互聯網思維，期許能夠將醫療服務更加優化，因應高齡社會所需的健康長照目標。台灣的醫療體系目前面臨老年人醫療支出龐大、醫病關係緊張、大醫院人滿為患但小醫院卻經營不善等問題，除了造成大醫院的資源浪費，也讓社區醫院或診所無法在地方發揮功效，浪費健保之外，也導致小醫院愈來愈難生存下去。因此，針對醫療服務市場，應首重將醫院按照等級重新定位，讓民眾大病在大醫院治療，小病則回歸基層醫院、診所，甚至一般社區藥局即可獲得幫助；隨著互聯網醫療時代的到來，台灣應該更加重視將醫療服務社區化、智慧化的高價值服務。社區藥局在台灣已經十分普及，健保局也已與全台處方箋藥局合作，提供雲端藥歷供藥師參考，藥師只要憑患者健保卡就能夠獲得患者的用藥紀錄；除此之外，也有愈來愈多家的藥局與業者合作，推出「健康資訊讚」雲端藥局服務，除了提供健康資訊，也讓民眾檢測健康問題，並由專業藥師提供解答；民眾亦可透過「健康資訊讚」來訂購保健食品，店到店寄送至其他藥局，供親朋好友就近領取。醫療互聯網的體現，除了減輕大醫院的負擔，也讓社區藥局的價值重新再升級。(中時電子報)

磷酸鹽添加 (3000毫克上調44000毫克) 恐增洗腎人口?

食品添加磷擬放寬　醫憂洗腎人口暴增日期：2016.01.07（優活健康網記者陳思綺／綜合報導）面對一波波的食安風暴，衛福部食藥署也參考國際趨勢，調整食品添加物標準，重新編列食品添加物使用規範，其中有不少項目標準引發爭議，以食品添加物磷酸鹽使用為例，大幅放寬使用限量標準，從每公斤3000毫克至44000毫克，各界專家學者憂心，此舉恐增加台灣洗腎人口，使國人健康更雪上加霜。

添加磷會被人體全數吸收 腎臟科醫師江守山表示，過多的食品添加物將造成人體的負擔，以此次草案中的磷酸鹽限量標準為例，新版草案中限量麵包每公斤9300毫克，遠超過現行3000毫克。他強調，人體只會吸收天然植物中的磷約10～30％，動物磷則約為40～60％，但是添加磷幾乎100％會被吸收，飲食中若一不留意很容易就超過每日建議攝取量的800毫克。攝取過多的磷，容易導致高血磷症，併發心血管疾病、血管鈣化、腎病等健康危機。

有腎臟疾病者　應減少食用量 台大醫院腎臟科醫師姜志剛指出，攝取過多磷酸鹽導致心血管疾病的說法還言之過早，目前還需臨床證據佐證，低磷飲食有其必要性，但一般市面上許多食物都含有磷酸鹽，如起司、加工肉品等，還是建議腎臟病患者少吃，一般民眾也需酌量使用。江守山醫師表示，民眾想吃的安心，除了依靠政府把關外，自行選購無添加或合法適量添加的天然食品，減少過多食品添加物攝取的機會，就可降低各項可能影響的疾病風險。

健保二十餘年最大抗爭!! 醫師公會全聯會…2016新政府 將 退出健保

醫界發起六二〇退出健保！ 2016-01-06 17:17 【文／林筱庭】這不是醫界第一次嚷著要退出健保，但已從地區性的行動蔓延全國，民眾就醫權成為籌碼，醫療院所的經營也可能「玉石俱焚」。醫界已被逼急，也不信任當前執政者，直接向未來的新政府下達「最後通牒」……「二〇一六年六月二十日，新執政團隊上任滿一個月，若未能針對健保問題及上述訴求提出積極有效的改革方案，將依公會決議，退出健保特約。」這是去年十二月二十五日，醫師公會全聯會所提出的最新決議，罕見地以退出健保為手段，要求未來的新政府推動「分級醫療」、並保障社區醫療院所健保給付點值「一點一元」。換句話說，若新政府沒有辦法回應醫界，今年六月二十日以後，病患很可能找不到健保特約醫療機構就診。

健保成立以來醫界最大抗爭 台灣醫院協會理事長楊漢湶以「玉石俱焚」形容此次醫界行動之激烈。對醫療院所而言，退出健保將使醫療機構提出的服務量大減，收入減少、經營將更為困難；對於民眾而言，就醫權利受到影響，首當其衝的更是弱勢、偏鄉民眾。簡言之，結果將會是醫界與民眾「兩敗俱傷」。事實上，這不是醫界第一次嚷著要退出健保。十年前，台中市與南投縣約有六百餘家診所，也曾因不滿健保局追討「溢領款」，寄出存證信函、揚言退出健保，是過往最大規模的一次退保行動。所幸後來和平收場，並沒有診所真正付諸實行。當年的退保行動是地區性抗爭，這次卻很可能遍地烽火，恐將是健保二十餘年來規模最大的醫界抗爭行動。南投縣醫師公會首開第一槍，已開始著手受理委託書，該公會理事長許鵬飛預估，縣內兩百五十家西醫診所、十一家醫院，至少九成以上將「共襄盛舉」。不得已的做法只為了凸顯問題，「健保法第四十三條規定，應落實分級醫療以及轉診制度，但始終沒有真的落實，二十年來醫學中心愈來愈膨脹，地區醫院愈來愈萎縮，醫療資源極度扭曲。」當初為強化醫療分工，主管機關將醫療院所分為醫學中心、區域醫院、地區醫院及基層診所等四級。為了讓各層級醫院間合作、提高就醫可能性，建立「轉診制度」，本是承襲自英國國家健康服務（National Health Service）制度。但因台灣地狹人稠、醫療密度高、健保給付制度等問題，橘逾淮為枳，早已徹底失敗。再加上制度對大醫院較有利，除了醫學中心以外，區域醫院與地區醫院經營愈來愈辛苦，尤其偏鄉與醫療資源較不足地區，更是水深火熱。「將近十年是愈經營愈困難，最難的是地區醫院，每年都會關掉幾家。」楊漢湶說。

(百度&北京協和醫院) 大數據分析 布局食道癌精準醫療

瞄準精準醫療 百度、協和聯手抗癌 2016年01月07日 04:10 記者王揚宇／綜合報導 瞄準精準醫療商機，大陸網路巨頭百度與北京協和醫學院合作，透過大數據等技術應用，欲在2年內收集1500例食道癌患者檢體，作為研究食道癌早期篩檢、診斷依據，並提供做為標靶藥物的參考資料，未來也會有越來越多網路科技公司，爭搶抗癌商機。《南方都市報》報導，大陸民眾的食道癌發病率，高居世界首位，而中期與末期食道癌患者的5年存活率，更低於20%，如果能早期發現、早期治療，有助存活率提升；因此，百度與北京協和醫院分別就其大數據、人工智慧等技術優勢互補，進行食道癌研究與精準醫療行動。產業界人士分析，許多國家正著手投入精準醫療研究，例如大陸在「十三五」規畫中，擬投入600億元人民幣的經費研究，鎖定10類重大疾病（包括B肝、HIV等），而從阿里攜手英特爾、華大基因，簽訂合作備忘錄，宣布啟動中國至亞太地區的精準醫療應用雲平台開始，大陸網路巨頭企業對抗癌症市場的格局，儼然成立。

博錸生技: 顯微影像辨識+體外試劑 癌症基因群一次偵測

博錸體外檢測試劑 傲視業界 2016年01月07日 04:10 張秉鳳 在「個人化醫學」及「精準醫療」時代趨勢下，體外診斷試劑應用於癌症、傳染性疾病及遺傳性疾病等檢測，已成為醫生診斷及用藥評估重要輔助工具，未來分生及免疫類診斷試劑市場可說充滿機會與挑戰。以全自動多元體外檢測試劑及平台之世界領導品牌自詡的博錸生技（6572），在自主研發信念下，近年創新開發出一系列核心產品，包括作為試劑鍵接的關鍵載體元件-影像晶元磁片、臨床使用的高效多元體外檢測試劑、分析試劑檢測結果的全自動多元化檢測儀器系統平台等完整產品線。博錸創新的體外檢測試劑及平台具有多元、精準、高靈敏度，同時具操作簡易、檢測時間短、分析速度快，增加可偵測分析物種類，降低檢驗成本，與減少檢體、試劑耗材使用等優點，技術超越國際大廠水準，成為台廠分生及免疫檢測領域的新亮點企業。博錸生技主要以Suspension array懸浮式陣列技術作為包括試劑載體、診斷試劑及儀器設備等產品的開發與應用；先進的智慧多元檢測平台植基於自有專利技術-IntelliPlex，運用自家影像晶元磁片(πCode)技術；博錸的晶元磁片以圖像進行分類，好比給每種檢測核酸分子、蛋白質一個特定圖案，透過顯微影像與辨識可以精準確認檢測標的物，最多影像編碼組合達16384種，單一盤孔可提供到200多種標的物檢測，搭配上自家高靈敏度、快速、精確的影像辨識系統，大幅提升效能、降低成本。近期以XNA與πCode技術發展的肺癌基因群伴同性診斷試劑組，一次可偵測相關8個基因中的73個突變點，滿足一次完成所有基因突變的檢測分析，大量省時與省錢，亟具競爭市場優勢。相較以「顏色」作為多元檢測種類辨識的類比式技術Real time PCR與xMAP，只能做少量標的物種類檢測，且機器及反應耗材費用高，PCR反應所需之mastermix與批次間反應差異問題仍待克服。(工商時報)

博錸晶元磁片的多元化檢驗技術平臺 博錸影像晶元磁片為超小型的微晶片 ( ~50 μm )，是經由半導體產業的技術而形成的。目前市場上所謂的磁珠，多半只用於單一檢測，而博錸磁片所使用的精準影像辨識技術可在磁片上組成超過 16000 種不同的影像，供臨床檢驗試劑使用。磁片經過化學處理，因此可藉由活化表面羧基團而與分析方法專屬之生物分子結合，研究人員可利用該平台量身訂作蛋白質或 DNA 分析方法，在液體介質中混合磁片與樣本，而獲取有效的的反應動力學。πCode  是 Precision Image Code  (piCode) 的簡稱，是指精準影像編碼，而  π 本身是圓周率，博錸的 πCode  即是利用圓形磁片上的不同圖像呈現、排列進行編碼，因而產生無限的可能性，如同π表徵有"無限"的寓意。此外， πCode 的高精度在現今被應用於電腦軟硬體精確度的測試，如同博錸期望利用高科技半導體精密製程結合影像編、解碼的解析精確性所做成的 πCode  Technology，應用在多元檢測試劑發展上，落實以 「 Intelligent Multiplexing Solutions for Better Health 」 的願景，協助醫生進行診療上的精確判斷，促進病患健康照護的成效。目前博錸生技所開發出的晶元磁片可作為檢驗試劑的應用平台，幾乎可將任何臨床檢驗試劑所需的探針，像 DNA，RNA 等核苷酸探針或是抗原、抗體等蛋白質探針皆可連接在磁片上，這些連在磁片上的探針 (capture probe) 可用來捕捉被分析物 (analyte)。之後當帶有螢光且可以粘在被分析物上的粘合劑 (analyte binder, ex: SA-PE) 和被分析物反應連接後，螢光便可顯示於影像中。這一個用來作檢測的綜和體包含了核苷酸或蛋白質類的捕捉物，被分析物和帶有螢光的呈色劑。由於核苷酸或蛋白質探針的的種類或是所代表的檢測可藉由辨識博錸磁片上的圖像代號資訊與資料庫比對得知，所以可以在同一個反應取得多元檢測結果。此外，透過螢光訊號的強弱與預設的標準線螢光訊號做比較，可以進行定性或是定量的多元檢測。

董事長 /總經理 曹汀 博士 曹汀博士於美國科羅拉多州立大學 (Colorado State University) 取得博士學位，專長為生物化學及免疫學，除曾在加州大學舊金山醫學院(UCSF) 及奧克拉荷馬州立大學從事研究工作外，1980年創立Zymed公司，提供近2千種免疫試劑作為癌病相關疾病的研發及診斷，並成為全球第三大病理體外診斷試劑公司，在2005年被全球最大試劑公司LIFE Technologies收購。1988年創立Genemed公司，提供診斷試劑代工服務，曾作為Roche部分分子診斷試劑產品之唯一代工生產廠商長達17年，為世界知名IVD公司。 1996年創立GSI，提供Oligo、Peptide及gene的合成與antibody的生產，於2007年被美國Genetic Resources收購；此外並曾受邀擔任生技中心免疫組主任及國防醫學院、長庚醫學院教授、榮總醫研部等醫學中心兼任教授或客座專家，以及普生公司、中華民國防癌協會顧問、玉山科技協會理事等，同時也是PharmTak、CMC、RevMab Bioscience等公司董事。

創新技術研發事業群副總經理 / 技術總監 黃勤修 博士 黃勤修博士於美國康乃爾大學醫學科研究所取得博士學位，專長為生物化學及分子生物學，到博錸生技接任副總經理及技術總監之前曾在美國史丹福大學及加州大學舊金山分校 (UCSF)擔任研究員，並擔任 Aspira Biosystems 公司及 Gilva Biotechnology 公司的共同創辦人和技術總監，在生技相關領域擔任研發工作超過20年。黃博士於1999年發明人工化抗體生產技術 (an artificial antibody fabrication technology)，並曾領導優秀團隊成功的利用此項技術開發出許多衍伸性應用產品如sequence specific protein capture beads及protein capture array chips。

分子生物檢測試劑研發事業群副總經理 雷志賢 博士 雷志賢博士畢業於美國普度大學 (Purdue University)，專長為遺傳工程、免疫反應檢測以及分子生物學。雷博士在生物科技工業領域上，尤其是關於臨床診斷試劑開發部分，具有近二十年之實務經驗，曾先後在美國三家科技公司擔任資深研究員，從事產品研發之任務。其中位於加州洛杉磯之 Siemens Healthcare Diagnostics 專門開發、生產並銷售美國食品藥物管理局 (US FDA) 審核通過之自動化免疫反應檢驗儀及其一系列之檢驗試劑。另一家則是位於麻塞諸塞州波士頓之 PrimeraDx，專精開發自動化分子生物檢驗儀暨相關試劑。雷博士在開發單槽多元化聚合酶鏈鎖反應 (single-well multiplex PCR) 試劑應用於 DNA 變異的檢測上有著卓越的貢獻。重要例子包括癌症個體化醫學 (personalized medicine) 上著名的 KRAS、BRAF 以及 EGFR 等致癌基因。

企業發展事業群副總經理 李俊霖 先生 李俊霖副總於1996年在美國休士頓大學(University of Houston, Texas)取得企管碩士學位，在行銷公關、國際貿易、銷售管理與品牌推廣之工作年資逾20年，到博錸生技接任副總經理之前，曾在統一集團(Uni-President Group)及遠東集團(Far Eastern Group)任職。李俊霖於2004年任職於醫療器材公司崇仁科技(GaleMed Corporation)，擔任國際業務處處長暨總經理特助，負責統籌自有品牌(OBM)銷售業務、委託代工(OEM)銷售業務、國際分公司及合資公司管理、全球60國家經銷商管理。具十二年以上國際醫療器材行銷經驗，擅長海外經銷商開拓與管理，及國際醫療大廠專案技術合作與開發，包括Smith Medical, GE, Covidien, Tyco, Teleflex, Carefusion, Kobayashi, Maquet等大廠。專長為國際行銷、國際通路管理、品牌經營及專案管理。

儀器研發處資深處長 鍾曜光 博士 鍾曜光博士於台灣大學取得機械工程學士、碩士後赴美國密西根大學 (University of Michigan, Ann Arbor)，於2009年取得生物醫學工程博士學位。之後於新加坡科學研究局微電子所 (A*STAR) 擔任資深研發工程師。2010年返台擔任瑪旺幹細胞醫學生物科技的GTP實驗室主管，研發新醫材在醫美幹細胞的應用，後來並升職為副總經理。曾有醫療器材設計開發及申請 ISO 13485 認證之經驗。專長為儀器開發、GTP執行、ISO 13485 與 GMP 規劃、醫療器材認證相關工作。

臨床事務處處長 鄭居元 博士 鄭居元博士為國立政治大學商學院科技管理博士、經營管理碩士、國立台灣大學醫學院微生物學碩士，產官學研資歷完整，兼具科技與管理理論與實務，在生技產業與臨床試驗相關歷練逾二十年。鄭博士在加入博錸生技公司前，服務於臺北醫學大學萬芳醫院臨床試驗與研究中心，負責協調醫院臨床試驗相關事宜 (site management) ，並協助臺北醫學大學醫學院、藥學院中英文講授臨床試驗相關課程。此前亦曾服務於華星生物科技股份有限公司負責細胞免疫治療責事業發展，騰達行企業股份有限公司負責分子生物相關儀器與試劑行銷銷售與技術服務等。在臨床試驗方面，鄭博士曾服務於生技製藥國家型科技計畫辦公室協助「臨床試驗與轉譯醫學管理機制」、行政院衛生署科技發展組推動「建立卓越臨床試驗與研究體系」，熟稔臨床試驗相關執行與基礎設施。在生技產業方面，鄭博士曾服務於行政院科技顧問組負責行政院「加強生物技術產業推動方案」、財團法人生物技術開發中心執行經濟部「製藥工業發展五年計畫」，稔生技產業相關營運與基礎設施。

品保/法規註冊處處長 徐偉軍 先生 徐偉軍處長於中原大學取得工業與系統工程學系研究所碩士，工作年資20年，品保相關領域的工作時間約14年，熟悉品質管理系統(如ISO 9000, ISO 16949(汽車相關),ISO 9001/13485、GMP、QSR(醫療器材相關))、品質工具(SPC, MSA, FMEA、DOE..)、方法論(六標準差, 8D.)和知識等，曾於數家企業擔任品質管理代表，並建立品質管理系統，通過 GMP 及 ISO 9001/13485 認證，通過英國 IRCA 的 ISO 品質管理系統的主任稽核員資格及中華民國品質學會的CQT(品質技術師)和 CQM（品質管理師）執照。

 財會處處長 游勝雄 先生 游勝雄處長畢業於政治大學財務管理系、交通大學管科所碩士班進修，並擁有國際內部稽核師 (CIA) 證照。產業工作經歷包含於上市(櫃)公司(映泰、宏致、元太及永豐餘等..)擔任稽核部門、行政部門及財會部門主管。除產業經歷外，並曾任職於凱基證券資本市場部，於凱基證券任職期間並成功輔導超過20家以上公司 IPO 上市櫃或 SPO 募集資金。於近20年產業及證券資本市場工作經歷累積下，對資本市場運作、公司理財及財務策略規劃、財務風險控管及分析、產業分析、成本管理、經營分析及公司行政、人事管理均有相當之專業。

製造處副處長 郭哲成 先生 游勝雄處長畢業於政治大學財務管理系、交通大學管科所碩士班進修，並擁有國際內部稽核師 (CIA) 證照。產業工作經歷包含於上市(櫃)公司(映泰、宏致、元太及永豐餘等..)擔任稽核部門、行政部門及財會部門主管。除產業經歷外，並曾任職於凱基證券資本市場部，於凱基證券任職期間並成功輔導超過20家以上公司 IPO 上市櫃或 SPO 募集資金。於近20年產業及證券資本市場工作經歷累積下，對資本市場運作、公司理財及財務策略規劃、財務風險控管及分析、產業分析、成本管理、經營分析及公司行政、人事管理均有相當之專業。

博錸生技 股份有限公司(以下簡稱博錸生技)是由多位在美國擁有豐富生化及醫療生物科技經驗的專家帶著為台灣在全球生技版圖拼創一席之地之使命而於2009年歸國成立之公司，全球營運總部設於台灣台北，2012於北美成立業務推廣中心，2013年在大陸設廠並成立營銷據點。主要產品是運用自行研發出的獨特影像磁珠(ㄫCode MicroDiscs)，將核酸探針蛋白質標的物連結，搭配自主研發的光學讀取技術，能使用較少的檢體同時進行多重檢測，大幅減少傳統檢測耗費的時間、檢體及費用，提升診斷效率。博錸生技的團隊結合自分子生物、免疫分析、物理、化學、光學、機械工程、軟體、臨床醫學、商管銷售等專業領域，持續研發應用範圍廣泛之各種體外診斷檢測試劑，以精準有效地提供醫生作為臨床診斷治療的參考依據。目前規劃產品線包含三大類：A. 伴同性診斷試劑組Companion Diagnostic Panel 如大腸癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、HCV等 B. 早期檢測試劑組Early Detection/Screening HPV、bDNA HPV、大腸癌C. 產前診斷 Prenatal Diagnostics 如ToRCH+、Pre- Eclampsia Screening 另提供客戶完整的平台檢測產品，包括shaker(震盪加溫器)、PCR(聚合酶鏈鎖反應儀)、Washer(自動化磁珠清洗機)、PlexBio100(螢光分析儀)，以及整合前述各儀器功能為一體之「多元檢測影像分析儀全自動整合系統」。