回應媒體報導「網路違賣隱形眼鏡，衛署要檢舉人自行舉證」之說明。 (TFDA發布日期2011-05-12) 網路販賣隱形眼鏡係違反藥事法之行為，每年皆不乏因此而遭罰款甚至起訴之案例。但是近年來民眾消費警覺性抬頭，再加上衛生署食品藥管理局持續宣導及網拍業者自主檢查配合，所以目前網拍違賣隱形眼鏡之情況，已為不知情民眾誤刊之零星個案，據報載有消費者因為警覺心而有拒買之行為，就十分正確且值得鼓勵！但是賠錢的生意沒人做，殺頭的生意有人賺，女性為了美粧而頻繁購買隱形眼鏡產生之龐大商機，自然引起不肖業者之覦視。為了躲避衛生單位稽查及網拍業者自主管制，不肖業者於是開始將販售網站架設於國外，利用大量註冊的「拋棄式」帳號上線客服，並且到各美容討論區張貼販賣訊息，以達到台灣接單國外出貨之交貨模式。 由於這類網站的設計就是要規避稽查及法律，因此追蹤不易，不肖業者對於行政單位的調查亦多有所警覺。但是衛生單位仍會將民眾檢舉網頁資訊進行查證，並且函請司法機關查明處理；但是受理的司法單位亦受限於境外網站亦非本國法律管轄，仍須取得國內查緝需要最基本資料，如國內發貨地點、電話、收據等買受單據、金流帳號等。衛生及司法單位除克盡職守進行查處外，若檢舉者能協助提供更詳細之資料，必能更加速將不肖業者查處到案。 衛生署食品藥管理局再次呼籲：為維護自己及家人的用藥安全，請不要購買網路，或者地攤、 夜市、遊覽車上賣的來源不明的醫療器材或藥品，如發現違規產品，除可向各縣市衛生局檢舉外，亦可透過檢舉專線 0800-285-000，歡迎民眾檢舉共同打擊不法。
Wednesday, May 11, 2011
PhytoHealth, ITRI and Kaohsiung Medical Hospital developing anti-HCV herbal medicine
Taiwan institute develops Chinese medicine against hepatitis C
2011/05/11 Taipei, May 11 (CNA) A Taiwan research institute has successfully developed a drug that contains Chinese herbal extracts used for treating hepatitis C and it is now in phase II clinical trials, a Ministry of Economic Affairs official said Tuesday. The new drug not only inhibits hepatitis C virus activity, but can also boost the immune system, the official said. It was developed by the Industrial Technology Research Institute, based on the properties of traditional Chinese herbal medicines that modulate the immune system. The Department of Health has given approval for clinical trials of the drug and it is currently in phase II testing at Kaohsiung Medical University's Chung Ho Memorial Hospital, according to the official. The processing technology has been transferred to PhytoHealth Corp., the first drug development company in Taiwan to list on the Taiwan Stock Exchange. The hepatitis C virus is spread through contact with infected blood, and about 170 million people worldwide are infected with it. Currently, there is no vaccine against the virus. It is not yet known how the hepatitis C virus damages the livers of long-term carriers, but the risk of people with hepatitis C developing liver cancer is 10 times higher than normal, particularly if the carriers also drink alcohol.
中國醫藥大學積極扮演”中臺灣”生醫產業育成功能
中國醫藥大學99年產學合作績優教師獲表揚
(中央社訊息服務20110511)『產學合作、研發創新』是高等教育重視發展的方向！中國醫藥大學暨醫療體系積極鼓勵老師和醫師積極參與產學合作， 11日上午在校院行政會議中，校長黃榮村博士頒獎表揚去年產學合作暨技術移轉績優教師，同時致贈一座獎杯留念。獲表揚的績優教師名單如下： 99會計年度產學合作案單一案件最高經費：一、免疫學研究所林欣榮教授、徐偉成教授主持的「以自體幹細胞腦部移植治療陳舊性缺血性腦中風病人之第二期臨床試驗研究」計畫。二、癌症生物學研究所洪明奇講座教授、蘇振良副教授主持的「JPJY之抗癌活性研究」計畫。三、營養學系黃惠煐副教授、楊惠婷助理教授主持的「無糖多纖餅乾以調節血糖申請健字號」。四、醫學系鄭隆賓教授主持的「比較 Linifanib(ABT-869)與Sporafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型，隨機，第三期試驗」。五、醫學系劉秋松副教授主持的「一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠 gE/AS01B疫苗，於第0、第2個月以肌肉注射方式施打於50歲以上成人之預防效力、安全性以及免疫生成性」。六、中西醫結合研究所夏德椿助理教授主持的「第1b/2期試驗，以AMG479或AMG102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療」。
99會計年度產學合作最多件數：一、藥學系余建志助理教授的中藥成分分析等共96件。二、藥學系林文鑫助理教授的宏醫抑菌王抗菌實驗等共8件。三、醫學系林文川教授的驗方護肝功能評估試驗等共6件。四、中西醫結合研究所夏德椿助理教授的評估惡化或轉移性非小細胞肺癌患者實施LY2603618合併使用pemetrexed的二期試驗等共8件。五、呼吸治療學系杭良文助理教授的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，以panobinostat 與bortezomib和dexmethasone合併治療復發型多發性骨髓瘤病患共7件。六、醫學系白培英講師的一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對肇試驗，就治療慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低患者的發病和死亡率，評估LCZ696相較於cealapril的療效及安全性共6件。
99會計年度技術移轉績優：一、藥物化學研究所郭盛助講座教授主持的「2-芳香基-4-喹啉酮的新穎親水性衍生物及其作為抗癌及其他疾病治療用途」。二、藥學系余建志助理教授主持的「元黃精卵磷脂微脂粒(Liposome)反向技術」。三、醫學系林文川教授、藥物化學研究所吳金濱教授主持的「台灣骨碎補抗骨質疏鬆健康食品之開發(II)」計劃。
99會計年度衍生新創績優：一、藥學系林文鑫助理教授衍生技術益生性胚芽乳桿菌(CMU995)。
Liposomal irinotecan links PharmaEngine, Merrimack Pharmaceuticals and Hermes BioSciences
Merrimack Pharmaceuticals Acquires European and Asian Rights to MM-398, nanoliposomal irinotecan
11 May 2011 (PRWEB) May 09, 2011 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. and PharmaEngine, Inc. (Taipei, Taiwan) today announced the signing of an agreement under which Merrimack has acquired the rights to develop and commercialize MM-398 (aka PEP02) in Europe and Asia. MM-398, originally developed by Hermes BioSciences which was acquired by Merrimack in 2009, is a highly stable nanoliposomal formulation of irinotecan. Previously, the development and commercialization rights to MM-398 in Europe and Asia had been licensed to PharmaEngine. Merrimack held the rights to the product in North America and all other territories around the world. Through this agreement, the worldwide rights to MM-398 have been reunited, with Merrimack now having the right to develop and commercialize MM-398 in all territories of the world with the exception of Taiwan, where PharmaEngine will retain its rights to develop and commercialize MM-398. Under the terms of the agreement, Merrimack and PharmaEngine will collaborate on the development of MM-398. PharmaEngine will receive a $10 million upfront payment and is eligible to receive up to an additional $210 million upon achievement of certain development, regulatory and sales milestones as well as tiered royalties on sales of MM-398 in Europe and Asia. "We believe that unifying the development strategy of MM-398 is critical as we plan to move the program forward into late stage clinical trials in indications like gemcitabine-refractory pancreatic cancer where patients have very limited options," said Robert Mulroy, President and Chief Executive Officer of Merrimack. "The PharmaEngine team has laid a great foundation for phase 3 development and commercialization by conducting clinical trials across multiple indications and we look forward to working aggressively with them to bring this product to market." To date, PharmaEngine has tested MM-398 (under the designation of PEP02) in several human clinical studies including Phase 1 safety studies and a randomized Phase 2 trial in gastric cancer patients. A Phase 2 study in pancreatic cancer patients and a Phase 1 study in colorectal cancer patients are currently ongoing. Final data from the Phase 2 gastric cancer trial and interim data on the Phase 2 pancreatic cancer trial were presented at the 2011 Gastrointestinal Cancers Symposium in January. MM-398 is also being evaluated in a Phase 1 glioma trial under an investigator-sponsored IND at the University of California, San Francisco.
PharmaEngine, Inc. PharmaEngine, Inc. is a biopharmaceutical company established in Taipei, Taiwan in 2003. The company focuses on the development of new drugs to treat cancer and Asian prevalent diseases. For further information on PharmaEngine, Inc., please visit the Company's website at http://www.pharmaengine.com.
About Merrimack Merrimack Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of novel medicines for the treatment of cancer. Merrimack is advancing a pipeline of engineered therapeutics paired with molecular diagnostics. In addition to several pre-clinical and research stage programs, Merrimack has five oncology candidates in clinical development or expected to enter clinical development this year: MM-398 in Phase 2 testing in partnership with PharmaEngine, Inc., MM-121 in Phase 2 testing in partnership with sanofi-aventis, MM-111 in Phase 1/2 testing and MM-302 and MM-151 which are both expected to enter Phase 1 clinical development this year. MM-398, MM-121, MM-111, MM-302 and MM-151 are investigational drugs and have not been approved by the U.S. Food and Drug Administration or any international regulatory agency. Merrimack uses its proprietary Network Biology discovery platform, developed with the help of leading scientists from MIT and Harvard, to integrate the fields of engineering, biology and computing to enable mechanism-based model driven discovery and development of both therapeutics and diagnostics. Merrimack is a privately-held company based in Cambridge, Massachusetts. For additional information, please visit http://www.merrimackpharma.com.
台灣鯊魚軟骨及鯊魚肝油生產: 源鴻生技
2011源鴻生技股份有限公司投資說明會
May 11th, 2011 |源鴻生技股份有限公司（以下簡稱源鴻公司）成立於2005年，為目前專精於研發深海鯊魚軟骨及鯊魚肝油之生技公司，公司與工廠均設立於屏東縣長治鄉「行政院農業委員會農業生物科技園區」內，產品業已經國際食品生技安全顧問公司、TAF財團法人認證基金會認可實驗室檢驗、大陸以及國內學術醫療單位等，證實其含有對人體相當有利的元素。此外，源鴻公司亦與大仁科技大學、輔英科技大學、高雄海洋科技大學及屏東科技大學等院校簽訂產學合作，於實驗中驗證產品的保健功效。源鴻公司具有優質的研發團隊、完善的行銷通路、豐富的政府資源等優勢，自設立以來連續執行研發計劃並獲菁創獎肯定，研發出鯊魚軟骨製成飲品(鯊翅精)並具療效之獨特產品，並已規劃完成通路佈局，預訂在完成興建生產線後，可以自行量產，五年內預計銷貨收入、獲利能力將可大幅成長。
核心技術：液態鯊魚軟骨製程技術：取得軟骨原料後，經嚴格篩選及材料處理，再經萃取取得液態鯊魚軟骨，依比例添加中藥複方，達到去腥味、提升保健功效目的，以取得優質的液態鯊魚軟骨產品。
合作機會： 擬尋找投資夥伴、合作廠商及資金。 「源鴻生技股份有限公司」將由其經營團隊在投資說明會中親自介紹該公司的技術、產品、公司營運計畫與未來展望，歡迎各位先進蒞臨指導！指導單位：經濟部工業局 主辦單位：經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組 / 源鴻生技股份有限公司 時 間： 100年05月25日(三) 14:00~16:00 地 點：台北市南港區園區街3號 (南港軟體工業園區F棟) 17樓A室 生物技術與醫藥工業發展推動小組 會議室 報名方式：網路報名 http://crm.biopharm.org.tw/news/05252011 聯絡窗口：劉家麟 電話: 02-26558133 ext 107
摩根大通看好東洋後續潛力!
智擎加持、外資喊買，東洋後市看漲
2011-05-11 【時報】 智擎生技宣布授權抗癌藥與美國Merrimack，將獲1千萬美元簽約金及2.1億美元的階段授權金，東洋(4105)持有智擎股權28.12%，晟德(4123)持有6.86%，未來3-4年可望認列18億元、4.3億元，挹注稅前EPS達12.5元、5元，成最大贏家。看好東洋營運表現，摩根大通重申「加碼」評等，將目標價調高至206元。智擎的一千萬美元簽約金近日入帳，東洋約可認列新台幣8千萬元，貢獻稅前EPS約0.57元。以三期臨床時程推估，未來3-4年東洋可再認列0.59億美元，約新台幣17億元，貢獻稅前EPS超過12元。晟德透過子公司間接持有智擎6.86%的股權，貢獻稅前EPS約5元，其中簽約金預計第二季入帳，挹注稅前EPS約0.23元，未來3-4年可望認列新台幣4.17億元，貢獻稅前EPS約4.8元。摩根大通證券表示，東洋持智擎約28%股份，預估簽約金、授權金對東洋在2011-2014年的總體潛在貢獻約新台幣18億元，挹注東洋2011-2013年的稅前盈餘貢獻約28%、36%、30%，相當於貢獻2011-2013年稅前EPS分別約2.6元、3.8元、3.8元，重申東洋評等為加碼，目標價由193元升至206元。國內法人也偏多看東洋，除了智擎的授權金入帳外，在杉醇近期開始外銷，內湖廠獲歐盟查廠通過，外銷營收動能強勁，也預期深耕大陸的東洋有機會成兩岸臨床相互認證的合作先例，有助減少申請大陸新藥證的時間與成本，看好長線的營運發展。在智擎授權利多及法人喊買下，東洋後市營運看俏，股價看漲。
抗議WHA? 邱文達 (台灣) 陳竺 (中國) 如期會談!
出席WHA 邱文達先赴英國爭取支持
2011/5/11 11:20 衛生署長邱文達明天(12日)將啟程參加世界衛生大會(WHA)，邱文達此行將順道訪問倫敦，爭取英國對台灣參與世衛活動的支持。另一方面，衛生署在出發前夕密集沙盤推演，準備在會中抗議世衛的內部文件矮化台灣。 台灣和英國近年來雙邊關係密切，在英國給予台灣免簽後，台灣赴英遊客大幅增加，加上英國在國際上具影響力，外交部特別安排率團出席世界衛生大會(WHA)的衛生署長邱文達在12日啟程，先前往倫敦訪問，希望進一步加強雙邊在醫療衛生的合作，同時爭取英國對台灣參與世界衛生組織活動及名稱上的支持。 邱文達在結束倫敦的訪問後，14日將飛到瑞士日內瓦和代表團會合，準備在16日大會開幕時，遞交台灣的書面抗議。 至於抗議內容應該如何拿捏，外交部和衛生署持續交換意見，目前還沒有定案。台灣友邦屆時也會在大會中，針對台灣遭到矮化的問題發言抗議。對於台灣的抗議，世衛將如何處理，成了各界觀察的重點。 儘管邱文達將在會中抗議世衛矮化台灣，但預料他和中國大陸衛生部長陳竺在大會期間的雙邊會談仍將照常舉行。 隨團與會的衛生署疾病管制局局長張峰義表示，台灣參與世界衛生大會的名稱是「中華台北」(Chinese Taipei)，但是在世界衛生組織的很多會議中，常將台灣列為中國大陸的一省，衛生署已多次抗議，但世衛都不予理會，他說：『(原音)我們現在能接受的就是Chinese Taipei，至於其它各式各樣，WHO有各式各樣的會，正式的位階，他們常常把我們加上China，我們一向不接受。』 除了表達抗議外，邱文達17日將在大會中發言5分鐘，介紹台灣的健保和疾病防治經驗，以及台灣參與國際醫療援助的成就。
生技起飛鑽石行動方案中規範補助生技創投公司須設於台灣
產協：生技創投基金應鬆綁
【2011/05/11 中央社】中華民國生物產業發展協會今天召開理監事會議，對於行政院推動生技創投基金牛步化表達高度關切，除一致期待能盡快上路，並建議管理機制應鬆綁。行政院近期大力推動生技起飛方案，獲總統馬英九加持，並釋出將加速核定第一個生技創投公司的訊息，使得生技業者大受激勵。不過，行政院國家發展基金管理委員會昨天下午召開會議，修正「生技創業投資事業之審查及管理要點」，要求國發基金所投資的生技創投公司須設於台灣，業者認為將使得生技產業發展受限。中華民國生物產業發展協會理監事表示，投資是產業發展的原動力，台灣生技產業起飛缺乏動力，主要是生技產業風險高，缺乏投資誘因。而政府「生技起飛鑽石行動方案」中，最重要的生技創投基金推動歷經2年多，卻尚未啟動，主要關鍵在行政院幕僚對生技及創投缺乏了解，因此遲遲無法成案。導致國內外原本熱心支持參與的專家及企業均深感挫折，擬打退堂鼓。生物產業發展協會理事長李鍾熙表示，協會成立已22年，由國內數百家產業及代表所組成，大家都十分關心台灣生技產業發展，希望生技產業薪火—行政院創投基金能盡快上路。李鍾熙表示，今天會議中理事們紛紛強調行政院生技創投的重要性，並指出生技創投基金應予鬆綁，賦予較大彈性、放寬管理機制，且應借重境外公司，吸引國際資金參與投入。此外，理監事們也表示國外資金之投入並不只是金錢，而是能帶來國際人才、科技、市場及通路，是讓台灣生技產業與國際接軌的重要途徑。生物產業發展協會表示，今天參與理監事會議的理事有太景生技董事長許明珠、健亞生技總經理陳正、賽亞基因總經理陳奕雄、順天生技總經理曾滄濱、順天堂藥廠副董事長謝德夫、波士頓生技創投董事長吳丁凱、杏輝藥品總經理李易達、訊聯生技總經理劉天來、上智生技創投總經理張鴻仁、生技中心執行長汪嘉林，與會監事則包括國家實驗研究院研究員林美雪、陽明大學教授黃文鴻。
智擎Nanoliposomal irinotecan用於胃癌及胰脏癌
智擎(PharmaEngine,Inc.)与Merrimack公司签署授权暨合作契约2011年05月11日美通社 智擎公司将可获得高达美金二．二亿元（US$220 million）之授权金及后续之销售权利金 台北2011年5月11日电 /美通社亚洲/ -- 智擎生技制药股份有限公司与美国MErrimack PharmaceuticaLS公司于本月9日宣布，双方已共同签署授权暨合作契约，智擎公司同意将PEP02（Merrimack公司命名为MM-398）在欧洲及亚洲（台湾地区除外）之开发、制造与商品化等权利，回馈授权予Merrimack公司。依据双方所签署的契约内容，智擎公司将可获得美金一仟万元（US$10 million）之签约金（upfront payment）、及美金二亿一仟万元（US$210 million）之阶段授权金（milestone payments）。此外，按照PEP02在欧洲及亚洲之净销售额，还将有不同百分比之权利金收入（Royalty）。 Merrimack公司将负担PEP02在授权区域中全部的开发费用，而智擎公司则保有PEP02在台湾地区之独家开发与商品化等权利，并且在PEP02全球发展计划中，扮演临床与法规方面的角色。智擎公司总经理叶常菁博士表示："我们非常高兴能与Merrimack公司共同合作开发PEP02（MM-398）。新药开发就好比一场接力赛，智擎公司目前已完成了PEP02从临床前试验到第二期临床试验的开发，因此Merrimack公司正站在一个相当有利的位置上接下这接力棒。我们相信，在与Merrimack公司的紧密合作下，一定可以透过全球商品化的方式，全力加速PEP02的发展。此外，本新闻稿的发布，即说明了我们二家公司共同发展的决心，相信此新颖性奈米粒子疗法，将对于那些已接受现有治疗却无效的癌症病人，提供另一项治疗选择的机会。"
关于 PEP02： PEP02是一创新且具高度稳定性的奈米微脂体喜树碱制剂（Nanoliposomal irinotecan）。智擎公司迄今已针对PEP02进行了数个人体临床试验，包括四个第一期人体临床试验、及二个第二期人体临床试验（胃癌及胰脏癌）。该二个第二期人体临床试验结果皆符合分别所设定之试验目标：肿瘤反应率及三个月存活率。该试验结果皆已于今年在美国加州旧金山所举办之美国癌症年会之胃肠癌会议（2011 ASCO GI Cancers Symposium）发表。PEP02系为美国Hermes BioSciences公司所发明，Hermes公司于2003年授予智擎公司于亚洲地区进行PEP02之开发及商品化等独家权利，并于2005年将授权区域扩展至全欧洲，而Hermes公司则保有北美洲及其余地区的权利。Hermes公司在2009年被美国Merrimack公司并购。
关于智擎生技制药股份有限公司(PharmaEngine，Inc.) 智擎公司系于2003年正式设立于台湾台北市。智擎公司采用"No Research Development Only， NRDO"的营运模式，并与全球最顶尖的癌症专家合作，全力投注在以治疗癌症或亚洲常见疾病的新药开发领域。如需更多资讯内容，敬请参考智擎公司网站http://www.pharmaengine.com。
关于 Merrimack Pharmaceuticals， Inc. Merrimack 公司系为一家未公开上市的生技制药公司，专精于癌症治疗用之新颖药物的发现及开发。Merrimack 公司现有五项癌症开发专案，目前这些专案已进入或即将进入人体临床试验开发阶段。Merrimack 公司现设址于美国麻州剑桥（Cambridge， MA， USA），如需更多资讯内容，敬请参考该公司网站http://www.merrimackpharma.com。
Taiwan Ministry of Economic Affairs inclining generic drug subsidies
Taiwan's generic drugmakers get R&D boost
05/11/2011 Source： Taiwan Today Taiwan's generic drugmakers are seeing significant improvements in their R&D capabilities under a Ministry of Economic Affairs subsidy program aimed at boosting sector output and sharpening international competitiveness. "This investment is spurring research and development and improving collaboration," said Wu Ming-ji, director-general of the MOEA Department of Industrial Technology, May 10. According to Wu, the MOEA has provided NT$220 million (US$7.67 million) in subsidies to six local drugmakers, equating to around 33 percent of their total R&D investment. The initiative, which began in 2010, aims to lift overall production from NT$30 billion to NT$40 billion per year and assist firms expanding their overseas presence. The NT$1 trillion U.S. market will be a top priority. "Generic drugs are an essential part of the biotechnology sector, which is one of six emerging industries designated by the government for strategic promotion," Wu said. In related news, the MOEA said the government-backed Medical and Pharmaceutical Industry Technology and Development Center has developed Taiwan's first anti-depression drug using traditional herbal medicine. The center has transferred the knowledge to a local firm, which will apply for drug testing clearance in June with the U.S. Food and Drug Administration. (JSM)
台灣醫美診所開發治療禿頭市場!
治「禿頭」勿信偏方 選擇植髮療程成效高
新浪網 2011-05-11 女人怕發福、男人怕頭禿，根據統計，台灣男人每4個人，就有1人有禿頭危機，禿頭雖為中年男性常見的問題，但談到禿頭問題，許多男性仍舊難以啟齒，不少醫美業者表示，植髮療程門診中有近八成的禿頭男性患者，因急欲改善髮量稀疏問題，在尋求專業診斷治療前，都曾使用過偏方來治療禿頭問題，像是誤信使用生薑或花露水塗抹頭皮生髮，最後治療禿頭不成反而頭髮越掉越多，既浪費金錢又傷神，且已錯失治療的黃金時期。整形外科王家儀醫師表示，雄性禿為最常見的禿髮症，掉髮原因大多以基因及家族遺傳為主，此外，伴隨著年齡的增長與雄性荷爾蒙(睪固酮)的增加亦為掉髮的原因，通常雄性禿的掉髮特徵會先從前額兩側與頭頂開始掉髮，進而兩邊額角開始禿髮，使得落髮數量逐漸增加，在雄性禿的治療方面，目前以使用口服荷爾蒙藥劑為治療基礎，但因口服荷爾蒙藥劑屬於控制型藥物，無法完全根治，患者必須持續使用，因此，也有許多患者因無法持續用藥而放棄治療，等到求診於植髮療程門診時，往往落髮的問題已進入第三期。王家儀醫師進一步表示，隨著現今醫療科技的進步，人工植髮療程的技術已突破傳統限制，其植髮手術會先於頭皮的治療區域施打麻藥，擷取後方腦勺的毛囊，逐一將毛囊分出，再以人工方式一株株的植入髮量稀疏部位，接受植髮部位的區域，會於3個月後逐漸生長細毛，並於6個月左右生長成與正常頭髮相同的毛髮，王醫師也說明，成功的植髮手術不僅要達到美觀，更要顧及髮株的存活率，目前手工植髮療程成效高，存活率約可達到80%，因此，針對禿髮較嚴重的患者，建議可接受植髮療程進行治療，即可於約半年時程內看見髮量明顯增加的效果。王家儀醫師提醒，植髮療程並非每位禿頭患者都可接受，通常適合於落髮期別在2至3期的患者.，患者在接受植髮療程前，應每日按摩頭皮2次，時間約20分鐘，進而使毛髮供應的頭皮區域鬆弛，有助於療程的進行，於術後也應多注意自我護理，一週內盡量避免煙酒，與激烈運動或是甩頭動作，以減少不必要的毛囊損傷；目前台灣治療禿髮症之技術已達精細化，植髮療程成效高達八成以上，建議民眾可選擇醫學式植髮療程來改善禿頭及毛髮稀疏的問題，才不會擔誤到黃金治療期!
外資看好智擎權利金後續帶給東洋的效益
《外資》授權金大進補，小摩：東洋目標價升至206元
2011-05-11 【時報】東洋(4105)將認列轉投資智擎授權金收益，摩根大通證券出具東洋研究報告指出，重申東洋評等為加碼，為反應東洋授權金收益優於預期，將東洋明、後年獲利預測調高4%、3%，並將東洋目標價由193元升至206元。摩根大通證券表示，東洋持有28.6%智擎股份，合計智擎對東洋於2011-2014年的總體潛在貢獻約新台幣18億元，預估對東洋2011-2013年稅前盈餘貢獻約28%、36%、30%，相當於貢獻2011-2013年稅前EPS分別約2.6元、3.8元、3.8元，重申東洋評等為加碼，目標價由193元升至206元。摩根大通證券指出，依照雙方所簽署的契約內容，智擎將可獲得1000萬美元的簽約金 (upfront payment)、2.1億美元之階段授權金 (milestone payments)，以及如果PEP02成功在市場商業化，還將有亞洲及歐洲的權利金收入 (Royalty)。
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