晚期肺癌新希望核准: 台灣東洋TS-1 Capsule愛斯萬膠囊

東洋TS-1 Capsule取得非小細胞肺癌適應症 2018/09/13 07:45 時報資訊 【時報記者郭鴻慧台北報導】台灣東洋 (4105) TS-1 Capsule愛斯萬膠囊近日取得新適應症，適用於「對含鉑的化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌」，並於2018年9月12日生效。這是愛斯萬膠囊在台獲取的第四個適應症。據國民健康署統計，肺癌為全台第三常見癌症，長年來更為癌症死亡之首。全年有13,806人罹患肺癌，其中有六成的患者診斷時已是晚期。雖然有些患者可接受標靶治療，但復發後，仍是以化學治療做為主要治療方式。晚期治療藥物又多為針劑治療，導致患者治療意願偏低，造成國人肺癌治療的歷程困難重重。今年9月12日起，國人多了一個口服化療藥物的選擇。台灣東洋本次取得適應症是經由亞洲多國包含台、日、港、新加坡、及中國所執行的臨床三期EAST-LC臨床試驗證實TS-1 Capsule(愛斯萬膠囊)的療效與傳統針劑化療Docetaxel療效相當。口服TS-1 Capsule(愛斯萬膠囊)除了讓患者免去侵入性治療外，臨床試驗也證實該藥物將可提供患者更好的生活品質，成為化療後新希望及晚期肺腺癌患者的另一個選擇。

華碩雲端&華碩健康 吳漢章 博士總經理: 數據載體 新商業模式

資誠：資通訊科技與臨床醫療合作 台灣數位醫療新契機 中央社 2018.09.13 14:19 (中央社訊息服務20180913 14:19:30)數位醫療與人工智慧已成為生醫產業發展的主流趨勢，然整體產業仍有許多挑戰需要克服與串聯整合。為此，資誠聯合會計師事務所與台北醫學大學日前共同舉辦「人工智慧與數位醫療創新趨勢」CEO圓桌論壇，邀請國內人工智慧與數位醫療的產官學研醫及投資業者，一同商討台灣發展對策。資誠聯合會計師事務所副所長曾惠瑾表示，台灣資通訊產業位居全球領先地位，台灣醫療水平位居亞洲第一、全球第三，而健保資料庫與人體生物資料庫(Biobank)的建立更讓台灣在臨床資訊方面擁有很好的數據金礦優勢，是台灣發展數位醫療與人工智慧的最好機會。本次論壇舉辦的主要目的，即在於探討如何善用台灣優勢，增加資通訊科技與臨床醫療的跨域合作，共同創造醫學臨床及商業的價值。

人工智慧在醫療決策將有更多應用 在論壇中，資誠PwC Strategy& 健康醫療產業策略總監 Brian Williams分享全球最新人工智慧(AI)與數位醫療的發展趨勢。他指出，根據PwC 2017 Digital IQ Survey，全球74%的健康醫療業未來3年將投資在人工智慧的新科技，比例高於科技業、製造業和金融業等，可見AI在健康醫療產業的應用將更為廣泛且深入。Brian Williams表示，AI不僅可以降低營運成本、改善效率，對於健康醫療產業的訓練、研究、健康管理、早期偵測和診斷都有幫助，更重要的是，AI在醫療決策(Decision making)將有更多發展與商業價值，可望在健康醫療產業帶來新的變革與應用。例如PwC BodylogicalTM的人工智慧模擬平台，可提供更有效率的治療與照護服務。 

三個策略 增加AI的文化接受度儘管AI有許多優點，但外界也出現AI可能搶走人類飯碗的聲音，或是對AI能力抱持懷疑態度。對此，Brian Williams強調，要讓AI成功實現於日常生活場景，必須先讓社會各界能接受AI，透過以下三個策略來增加AI的文化接受度：一、普及AI知識：透過演講、工作訪或論壇等方式，讓更多人了解AI如何與人類互動，進而改善人類的生活福祉。二、強化AI策略的透明度：不先假設AI對每件事都有幫助，而是把AI做為另一個解決方式，最終來評估採用何種方式。必須創造一個公開的環境來討論AI的成功與失敗，作為改善的依據。三、建立AI社群：不把AI資源和員工區隔開來，相反地，應該建立一個圍繞AI的社群，甚至可以帶入AI新創企業或專家，來讓不同領域的員工討論AI議題。至於AI如何導入醫療院所，臺北醫學大學醫學科技學院院長李友專教授分享醫療院所導入人工智慧的實務經驗，以增進醫療品質與病患安全。另外，華碩雲端暨華碩健康總經理吳漢章博士也說明以數據作為載體，連結病患、醫療院所、醫療器材廠、藥廠以及臨床研究機構(Contract Research Organization)，進而形成產業生態圈的創新商業模式。曾惠瑾強調，人工智慧將改變傳統醫療模式與醫病互動關係，環顧目前在技術發展、使用信任度、人性化以及產業法規等議題，仍有諸多挑戰待克服，她期盼資通訊科技產業與臨床醫療之間有更多的互動、鏈結、整合以及跨業合作，攜手點亮台灣人工智慧與數位醫療的發展契機。而資誠將持續提供相關專業服務，作為業者布局數位醫療與人工智慧的好夥伴。訊息來源：資誠聯合會計師事務所

巨生生醫 3輪增資 資本額4.5億:肝臟顯影劑

巨生生醫 兩款新藥獲准二期試驗 2018-09-14〔記者陳永吉／台北報導〕2014年底從工研院分割出來設立的巨生生醫，近一年嶄露頭角，巨生總經理王先知表示，公司專注於奈米新藥開發，目前已有兩項產品10月將在美國及台灣開始臨床二期試驗，目標明年完成二期後進行授權。經過3輪的增資，目前巨生資本額4.5億元，除了創投之外，泛工研院持有巨生生醫近20%股份，王先知說，希望明年臨床試驗有好的結果，加上成功授權，之後進行公開發行並登錄興櫃，搶進資本市場。王先知指出，目前公司主要產品有兩項，MPB-1523為顯影劑，台灣TFDA已通過將在10月開始於5個醫學中心進行臨床二期試驗，目前預計收案數為60人，希望可以在明年第一季完成。王先知表示，目前市面上的顯影劑毒性較大，且無針對肝臟診斷的顯影劑，市面上唯一的產品不僅毒性大，且副作用高，還要自費8000~9000元；而巨生的產品在低劑量下即有良好顯影特性，且能直接區別正常細胞與腫瘤細胞。至於MPB-1514則是缺鐵性貧血鐵劑補充劑，已經獲得美國FDA核准進行臨床二期試驗，預計將收74個病患，最快可於明年上半年完成臨床二期試驗。王先知說，目前針對缺鐵性貧血市場約有26億美元，其中口服與針劑各佔一半，而針劑目前上市的產品又分為兩類，一類是離子、一類是奈米，不過離子類針劑因濃度過高，容易造成病患鐵離子休克。至於奈米產品目前已上市的僅有一支，不過是以醣類當賦形劑，容易引起過敏，相較之下MPB-1514具有高安全性、長效，也不易引起過敏，相對具有優勢。

(安全&功效 長期爭議) 中國醫保結構調整 中藥注射劑/輔助用藥壓力大

中藥注射劑政策風險持續走高：銷量下滑 藥企求變21世紀經濟報導 盧杉，蹇卿蘭 上海報導中藥注射劑的大限要到來了？在醫保控費背景下，多重政策疊加影響著中藥注射劑市場。不良反應事件高發、品質可控性差、公立醫院控費、輔助用藥改革，加上"兩票制"、仿製藥一致性評價等，部分中藥品種尤其是中藥注射劑面臨前所未有的困難。繼2006年魚腥草注射液事件後，近兩年柴胡注射液、紅花注射液、冠心寧注射液、喜炎平注射液等多款中藥注射劑被責令修改產品說明書，嚴格限制使用及醫保報銷。加之新版《醫保目錄》落地，直接反映在各主營中藥注射劑廠家的財報表現上。21世紀經濟報導記者梳理部分中藥注射劑企業2018年中報，此業務均有下滑。華潤三九(24.750, -0.26, -1.04%)和麗珠醫藥雖實現營收、淨利潤雙增長，但中藥業務依舊表現不佳；主營業務單一和偏重中藥的企業受影響嚴重，如大理藥業(15.780, -0.25, -1.56%)、昆藥集團(7.340, 0.02, 0.27%)、金陵藥業(6.760, 0.00, 0.00%)、中恒集團(2.890, -0.01, -0.34%)等，淨利潤同比下降均為兩位數，大理藥業下滑高達97.16%。瑞銀證券中國醫藥(15.620, -0.33, -2.07%)行業分析師趙冰對21世紀經濟報導表示，中藥注射劑面臨更大控費、監管壓力，且股價中並未完全反映。"醫保結構調整勢在必行，預計將給臨床獲益較低的中藥注射劑/輔助用藥更大壓力。因安全性及超適應症用藥較多，藥監部門對中藥注射劑的監查會更為嚴格。"

政策疊加 但在醫保控費下，處方中藥尤其是中藥注射劑面臨越來越大的壓力。PDB資料顯示，2017年銷售金額前20位藥品中，中藥注射劑占比超過36%。瑞銀估算中藥注射劑+輔助用藥整體終端金額約1000億，占比5%-10%。另外，創新藥納入醫保的速度和數量將大幅提升，但醫保資金籌資/支出速度均已低於10%，醫保結構調整勢在必行，預計將給臨床獲益較低的中藥注射劑/輔助用藥更大的壓力。2018上半年，華潤三九中藥注射劑低於預期。"在輔助用藥目錄政策和招標降價等壓力下，中藥注射劑等非臨床一線用藥的銷售和推廣面臨困難，占營業收入的比重已降至約8%。"步長製藥(27.010, -0.12, -0.44%)的腦心通膠囊、穩心顆粒、丹紅注射液、穀紅注射液，其中丹紅注射液各地重點監控，且在2017年版國家醫保目錄中要求：限二級及以上醫療機構並有明顯缺血性心腦血管疾病急性發作證據的重症患者。麗珠藥業在中報中稱，中藥製劑營收8.61億元，同比下滑20.52%，毛利率77%，同比減少2.25%。昆藥集團2018 年上半年中藥注射劑營業收入占比下降至25%，"主要原因為2017年2月新版醫保目錄，公司主導品種注射用血塞通凍乾粉針被列入限制二級以上醫院使用的範圍，受此影響該品種銷售量下降 26.13%。"昆藥集團事業部總經理尹忠臣對21世紀經濟報導表示，"藥占比"壓力以及產品安全性疑慮，讓很多二級以上醫院也不願意開中藥注射劑。此外，金陵藥業、中恒集團和大理藥業的中藥營收都受到較大影響。金陵藥業的中藥產品營收2.45億元，同比下滑24.34%；毛利率18.77%，同比下滑4.96%。2017年9月各地開始實施新版《醫保目錄》，大理藥業的醒腦靜注射液和參麥注射液在醫保支付範圍內均限制在二級及其以上醫療機構採購使用，且有適應症限制。

藥企求變 中藥注射劑的安全性和功效長期存在爭議。趙冰認為，"以綜合性醫院為主要銷售管道、以西醫為主的處方，對中藥持謹慎態度。"一是醫保籌資增速的下降疊加創新藥進入醫保，中藥注射劑控費壓力更嚴峻；二是藥監部門對中藥注射劑的監查將更嚴格；三是醫生對處方中藥態度負面。中藥注射劑公司18/19年平均PE高於中藥行業可比公司，從估值和盈利角度都存在下行風險。中藥注射劑下行壓力持續加大，各家企業紛紛調整產品結構探索突圍路徑。一方面加強藥材資源的研究開發，保證源頭品質安全。華潤三九方面表示，在藥材資源研究方面，繼續開展五大道地藥材規範化種植研究。此外，加大創新研發投入，豐富產品結構。包括華潤三九、昆藥集團在內的多家製藥企業在2018年上半年紛紛加大研發投入，壓縮中藥注射劑的產品比例。昆藥集團稱，公司下一步將仿、創、維並重，逐步推動公司向創新型企業轉型。尹忠臣表示："一方面積極遵守國家關於中藥注射劑的相關規則，進一步提升產品製作工藝，開展品質評價工作；另一方面，調整公司產品結構，比如加大對其他產品的研發和銷售投入，降低中藥注射劑銷量下降對公司的衝擊和影響。"藥材幫創始人許光華對21世紀經濟報導記者表示，中藥注射劑市場不好在兩三年前就初見端倪，相關企業要想實現突圍，應選擇一個市場較大的產品做扎實，果斷放棄做得不好的品種。"比如江中集團，開發中藥藥食兩用產品重點開發；而九州通(15.160, -0.07, -0.46%)則進行較為綜合的佈局，包括上游藥材種植、中游中藥飲片以及下游的實體藥店。"責任編輯：陳永樂

台灣資本市場 資金轉戰熱騰騰: 再生醫療&新藥股

新藥股出頭 中裕智擎認購熱 2018年9月14日 上午5:50 工商時報【涂憶君╱台北報導】大盤指數觀望氣氛尚未消除，資金轉戰日前未有表現的生技族群，繼再生醫療概念股後，昨（13）日由新藥股出頭，中裕（4147）、智擎（4162）漲逾5％，後市不淡。台股電子族群昨日表現熄火，大盤指數昨日盤中一度翻黑，終場小漲4點、0.04％收10,727點，生技族群出頭，上市生技醫療類股指數漲0.9％收65.35點，上櫃生技醫療類股漲1.48％收137.79點，表現都較大盤強勁。中裕受惠抗愛滋新藥Trogarzo在美國開賣近3個月，加持近期營收表現，8月營收2,330萬元，較7月的1,300萬元月增77％，逐步向上，累計前8月營收7,473萬元，年增13倍，法人預估，今年營收可望突破2億元。Trogarzo今年5月在美國正式上市，8月底隨即宣布將向歐盟申請藥證，行銷夥伴Theratechnologies已向歐盟藥品管理局（EMA）送件，且EMA同意延遲推行兒童三期臨床試驗，最快明年上半年可望上市。中裕本周三收盤價185.5元，波段大跌45.6％，幾乎腰斬，所幸昨日帶量大漲5.93％收196.5元，站回5日均線，KD於超跌區黃金交叉，RSI反轉向上，跌深反彈氣勢強勁。智擎新藥Onivyde分別在2015年10月、2016年10月取得美國、歐洲藥證，韓國、新加坡也陸續在2017年9月、2018年1月獲得核准，日本已於今年第2季完成銜接性臨床試驗，本季可望遞件申請藥證，今年8月也獲得台灣健保給付。智擎8月營收3,275萬元，雖月減64.52％，卻較去年同期的2,364萬元大增38.49％。智擎技術面年線壓力沉重，今年多次反彈始終無法有效站上年線，8月中旬後均線出現空頭排列，不過昨日大漲5.28％收129.5元，KD突破超跌區向上走揚。

(社區探討老人衰弱) 全粒線體基因分析&維生素D受體/發炎基因多型性 (C反應蛋白、腫瘤壞死因子-α基因)

臺灣老年人健康照護的全面啟─中國醫藥大學副校長 林正介醫師受邀國際學術交流發表專題演講 中央社／ 2018.09.13 17:57 (中央社訊息服務20180913 17:57:00)台灣邁入了高齡化社會，老年人的健康照護為社會和家庭帶來壓力，中國醫藥大學副校長林正介醫師是國內老年醫學、預防醫學的權威，他受邀在「中國老年醫學和老年健康產業大會(CCGI)」發表「臺灣老年人照護的全面啟動」專題演講，從全民健保、長期照護及社會福利所建構的多元照護體系，分享台灣老人健康照護的多方面策略、成果，以及目前著重預防老人衰弱及延緩失智的創新作為；獲得亞太地區國際老年醫學專家學者的重視與肯定。「中國老年醫學和老年健康產業大會(CCGI)」是規模最大的老年醫學交流平台，於8月31日至9月2日在山東濟南召開第七屆大會，以"聚焦老年健康，推動醫養結合"為大會主題；邀請中國醫藥大學林正介副校長、WHO西太平洋地區負責老化及健康問題的Kira Fortune教授、英國牛津大學暨皇家研究院Sarah Haper院長、美國杜蘭大學老化中心S.Michal Jazwinski教授，及中國國家民政部養老服務業專家委員會烏丹星教授等老年醫學及老年健康服務專家，進行大會主題演講(Keynote speech)。中國醫藥大學副校長林正介醫師受邀以「臺灣老年人照護的全面啟動」發表演講，他說，台灣於今年3月老年人口比例超過14%成為高齡社會，預估8年後將超過20%，老化速度快，且朝向超高齡發展，約4名老人就有1人達85歲以上，顯而易見，老年人的健康照護為社會和家庭帶來壓力。林副校長以台灣人口老化程度及老人健康需求為楔子，帶入全民健保、長期照護及社會福利所建構的多元照護體系，進而談論台灣老人健康照護的多方面策略、成果及困境，以及目前著重預防老人衰弱及延緩失智的創新作為。當老人有衰弱現象時，易發生不良健康後果(如跌倒、住院或死亡)，林副校長指出，他帶領的研究團隊深入社區探討老人衰弱問題已十年，過去(2009年)調查台中市社區老人健康狀態，估計平均每20位老人就有3人有衰弱問題，而且每100位老人就有4人會在一年內發生衰弱，為此研究團隊設計三個月的衰弱運動介入方案，經介入後老人肌力獲得改善。從事預防醫學的研究，發現衰弱有關之握力及走路表現受維生素D受體基因及發炎基因多型性影響，如C反應蛋白、腫瘤壞死因子-α基因，與遺傳有關，而運動則可改變基因的表現。動物研究指出，當累積過多粒線體基因突變會導致粒線體功能異常，呈現衰老、肌少症與壽命減少等情形，因此，林副校長的研究團隊正在追蹤過去建立的一群老人世代，進行第三波的追蹤，平均追蹤時間已達7年以上，除了持續追蹤衰弱狀態及身體肌肉量的變化外，並進行全粒線體基因之定序分析，初步分析發現一些潛在可能與肌肉質量變異有關的變異位點，目前研究仍在進行中，將藉此找出與肌肉質量或肌肉功能改變的相關位點，期望研究發現可用來早期診斷肌少症，並提供未來臨床治療發展方向之參考。WHO代表Kira Fortune教授則是分享為實現健康公平性，世界衛生組織如何在區域及全球推動促進健康老化的策略；美國杜蘭大學老化中心S.Michal Jazwinski教授則是主講衰弱的遺傳風險及代謝衍生物研究進展；大陸烏丹星教授則是分享中國老年照顧及安養的作法及努力結果。會場有國際與港澳台相關老年學專家，並有來自中國各地從事老年醫學和老年學的醫藥專業者、研究者、社會工作者及老年健康產業企業家等近三千餘人，因熱心或有志於發展老年醫學和老年健康服務，會場討論熱烈，也有大陸年輕學者們於大會主題演講結束後向林副校長請益，冀望由台灣經驗反思如何因應大陸老人照護日趨嚴峻的問題。另外，台灣將於2019年10月24-27日主辦亞洲及大洋洲規模最大且深具影響力的亞太地區國際老年學暨老年醫學會國際研討會(IAGG Asia Oceania Regional Congress)，林正介副校長將以2019年亞太地區IAGG會議準主席的身份，邀請與會專家學者來台灣共同參與這四年一度的國際重要會議。訊息來源：中國醫藥大學

活力生技 拚台灣商機: 借力FDA核准幹細胞 (Invitrx Therapeutics)& 日本 醫院診所

活力生技引進免疫細胞療法 2018年09月14日 04:10 工商時報 台北訊 創櫃版生技廠商-活力生化科技（7535）與4家日本醫院診所合作癌症免疫細胞療法，適用於大部分固體癌症，運用自體免疫細胞培養DC cell（樹突細胞）、NK cell（自然殺手細胞）、T cell，透過專利技術回輸體內，可以有效辨認癌細胞，並加以殲滅至其消失，屬於全身性範圍的治療而不傷害好的細胞，效果好且副作用小，免除化療痛苦，不再掉髮、傷腸胃，在日本10年來已成功治癒1萬多名病友，是癌症病友的一大希望，有效縮減腫瘤大小，消滅腫瘤、減少復發。活力生技表示，該公司引進美國FDA核准臍帶血幹細胞，自體免疫細胞新療法，健檢發現腫瘤時，可運用自體免疫細胞新療法，先不開刀、化療、放療，治癒率達95％以上，活力生技將在中山醫院的杏群診所開放貴賓約診，收費平實。由中山醫療社團法人中山醫院的李偉政院長與李世明副院長問診諮詢。活力生技與美國Invitrx Therapeutics合作，在7月21日與財團法人中山醫院一同舉辦醫學研討會，分享幹細胞與最新癌症免疫療法：CAR-T，邀請美國癌症專家及博士們演講交流，實為非常隆重的醫學分享會，其感謝中山醫院陳福民董事長、李偉政院長、李世明副院長、慈濟醫院林欣榮院長、DCB財團法人生物技術開發中心張嘉銘所長、官建村副所長及各大名醫的熱烈參與。Invitrx獲得美國FDA核准，幹細胞具有促進組織、細胞新生的功能；CAR-T療法針對液體腫瘤（血癌），在國外的臨床報告中顯示效果顯著，未來期望為台灣醫療盡一份心力。洽詢電話：0800-223-898分機28廖小姐、29吳小姐。

台灣疫苗新實力: 安特羅生技 (技轉授權&聯結醫學中心) 開發肝臟顯影劑

安特羅生物科技將登興櫃2018年09月14日 04:10 工商時報 文／利漢民 安特羅生物科技（6564）主要業務為EV71腸病毒疫苗研發、EV71&克沙奇CA16二價疫苗研發、日本腦炎疫苗研發、肺炎鏈球菌疫苗研發、代理精製結核菌素銷售。將於近期登錄興櫃，成興櫃生技股生力軍。安特羅生物科技為國光生技投資持股成立之生物製劑研發及行銷公司，秉持醫藥產業為救人事業之精神，積極發展生技新藥開發及藥品流通的事業。透過與各研究單位建立合作關係，以技轉授權開發符合醫療需求具潛力的新藥專案，可減少研發失敗的風險並增加臨床試驗成功機率，與國內外臨床試驗經驗豐富的醫學中心建立聯結，形成全球臨床試驗中心合作計畫，結合國際法規專業人士，建立「臨床試驗平台」，加速新藥進入市場。安特羅生技主要股東為國光生技持有51％股權，其他股東包括有中盈生技、鑽石生技、國票創投、兆豐銀等法人；在生技產業鏈中定位為新藥開發公司，目標在取得藥品藥證及掌握通路行銷，提昇學術研究層次，尋求具創新性或具產業價值的新藥或蛋白藥物，選題後接續執行臨床試驗、查驗登記等歷程，透過分工聯盟，快速將其商品化。安特羅生技專注新藥開發臨床試驗開發工作、藥證申請、通路行銷等業務，與高潛力研發型公司協同合作，力推新藥商品化，新藥開發過程中的階段性成果亦可授權其他廠家，所以在生技產業鏈中，不僅經營風險較小而且具創新性，其關鍵在於透過上中下游的聯盟合作將產業鏈的各項資源有效分配，能有效率地將新藥產品推行上市。(工商時報)

塩野義ロートから肝硬変対象の再生医療等製品候補の独占的開発

2018/09/14塩野義製薬は９月13日、ロート製薬が肝硬変を対象に開発を進めている再生医療等製品候補 「ADR-001」について日本での独占的な開発・販売に関するライセンス契約を締結したと発表した。現在フェーズ1/2の段階にあり、今後は塩野義が開発を進める。開発見通しは開示していないが、今回の導入は2020年度以降の持続的な成長に向けて、開発候補品の充足や新規技術導入などに積極的に取り組むために約200億円（18年度）を計上した「戦略的事業投資」の一環。同社にとって再生医療等製品の開発は初めて。ロートは2013年に「再生医療研究企画部」を新設、脂肪幹細胞に着目した再生医療等製品の早期実用化を進め、「ADR-001」を創製した。マウス肝硬変モデル、マウスNASHモデルでの検討では、肝硬変の特徴である肝線維化の改善が認められた。用いているのは他家脂肪組織由来間葉系幹細胞で、脂肪組織は組織中の多くの間葉系幹細胞を含み、採取時の侵襲性が比較的低く、入手は比較的容易だという。ロートは、非代償性肝硬変患者を対象に治験を行っている。しかし、製品化を見据えると、ロートはＭＲを持たないため、販路を持つ製薬企業と組む必要があり、今回、戦略的投資を進めていた塩野義と組むことになった。契約締結により、ロートは京都にある培養施設で製造し、塩野義が開発、販売、製造販売後調査等を実施する予定としている。塩野義は、肝硬変を対象とした適応症について独占的な開発・販売権を獲得したことで、契約一時金、開発に応じたマイルストン、および販売額に応じたロイヤリティーを支払う。金額等は非開示。ロートが持つ再生医療等製品候補はこの「ADR-001」のみ。塩野義は、他の再生医療等製品候補の導入、開発を行うかは未定だとしている。

進階生物 違反商業會計法: 中研院小鼠診所 (交付與發票品項不同)

進階生物 發言日期107/09/13發言時間21:50:54 發言人邱春龍發言人職稱總經理發言人電話02-26959935 主旨公告本公司負責人接獲臺灣臺北地方法院刑事判決 符合條款第2款事實發生日107/09/13 說明1.法律事件之當事人:本公司負責人邱春龍先生2.法律事件之法院名稱或處分機關:臺灣臺北地方法院 3.法律事件之相關文書案號:104年度訴字第477號 4.事實發生日:107/09/13 5.發生原委(含爭訟標的):中央研究院小鼠診所於民國99年2月至7月間向本公司訂貨，本公司預收款項新台幣312,300元，實際交付與發票品項不同之耗材新台幣66,670元， 餘預收款項新台幣245,630元(已退還)，不慎違反商業會計法。6.處理過程:經臺灣臺北地方法院審理後，判決本公司負責人犯商業會計法 第七十一條第一款之填製不實罪，處拘役參拾日，如易科罰金，以新台幣壹仟元折算壹日。緩刑貳年，並應向公庫支付新台幣陸萬元。7.對公司財務業務影響及預估影響金額:對本公司之財務業務無重大影響。 8.因應措施及改善情形:無 9.其他應敘明事項:無