葡萄王 擬發行10億元公司債 !!! 搶攻 東南亞清真商機!!

大賺擴產 葡萄王16年首募資 2015年03月25日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 保健食品一哥葡萄王去年獲利再連霸！董事會昨日通過擬配發每股5.3元現金股利，法人預估EPS亦將以逾7元同步改寫新高。另外，該公司因興建平鎮廠和龍潭科學園區的生物工程中心資金需求，不排除辦理16年首次的募資計劃，可望發行10億元公司債。葡萄王董事長曾盛麟表示，由於現有產能滿載，目前已決定斥資20億元二座生產基地，其中，平鎮新廠去年已動工，產能約為現有中壢廠的1.5至2倍，預計明年工投產；而生物工程中心第一期將興建100噸發酵槽，7月動工，工期約18-20個月。曾盛麟表示，葡萄王已開始佈署進軍國際市場，初期鎖定東南亞的回教清真商機，新建置的平鎮新廠將有符合哈拉認證的生產線，預計配合產線的投產，2017年起海外市場有較明顯的成長。今年開春業績即報喜的葡萄王集團，目前除了葡萄王和葡眾前二月營收都維持1、2成的成長力道外；還處於虧損狀態的上海葡萄王營運已呈現大轉機，1、2月營收年增率分別達改為38％和77％，目前正力拚第二季損平。曾盛麟表示，上海葡萄王現階段將以重整為主，以優先爭取ODM訂單「養活自己」，中長期才再朝自有品牌邁進。法人表示，上海葡萄王最大代工客戶包括大陸雅芳與其他直銷品牌，在葡萄王和雲南白藥的強強結盟中，不排除未來也可望為雲南白藥代工，而今年下半年上海葡萄王應有機會獲利。曾盛麟表示，今年集團將加碼新品推出，葡眾繼去年推出針對脂肪肝的樂優、記憶力衰退的活逸康都帶進不錯的業績外，今年將再推出1、2個新品。而葡萄王品牌原規劃有7個新品問世，但基於行銷的支援力和希望強化產品印象，可能會出主打3個，包括與雲南白藥合作的靈芝田七飲、能量飲料Power Bomb，將規劃於藥妝店與便利商店上架。 葡萄王與雲南白藥在去年7月簽署結盟合約，首款合作的靈芝田七飲預計5月上市。曾盛麟表示，該集團與雲南白藥的合作向，包括共同開發、代工、互惠銷購及代理，並聯手前進全球華人市場。

葡眾2014營收61.35億元!! 擠下 美樂家 追擊 龍頭安麗!!!

葡萄王養金雞 槓安麗 2015-04-03 05:16:09 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 葡萄王董事長曾盛麟。 本報系資料庫 分享葡萄王（1707）去年財報優異，今年本業兩岸持續加溫，子公司葡眾也登上國內直銷二哥，長線有望挑戰安麗的龍頭地位，成長性看好。 葡萄王去年獲利繼續刷新紀錄，子公司葡眾也不負眾望，持續貢獻母公司營運，今年也繼續推出新產品，由於基本面看好，葡萄王昨（2）股價收漲停147.5元，有望重回150元關卡之上。葡萄王去年營收62.82億元，毛利率維持在88.51%，稅後純益約9.42億元，年增率12.76%，每股純益7.24元，董事會日前通過擬配息5.3元，配息率逾73%。葡萄王旗下子公司葡眾去年營收繼續登峰，來到61.35億元的新高，擠下美樂家，僅次龍頭安麗，勇奪國內直銷業亞軍，穩坐「本土直銷公司第一名」寶座。葡眾董事會日前也決議發放9.98億元現金股利，雖然去年葡眾歷經一次增資而擴大股本，但以目前資本額1.76億元計算，每股現金股利高達56.759元，笑傲生技族群。新產品方面，葡眾去年推出樂優、活逸康等產品，持續交出不錯的銷售成績，為乘勝追擊，今年不會停下腳步；葡萄王本身也會繼續推出新產品，包括與雲南白藥合作的靈芝田七飲、能量飲料Power Bomb等，上半年都有機會與消費者見面。為長線營運所需，葡萄王將投入興建平鎮廠和龍潭科學園區的生物工程中心，因此也規劃辦理16年來首次募資案，可望發行10億元公司債。葡萄王規劃今年投入20億元興建兩座生產基地，平鎮新廠去年已先行動工，預計明年完工投產，可望增添一倍以上產能；生物工程中心也有意先建構100噸發酵槽，下半年將啟動工程，三年內可望加入集團生產行列。至於大陸投資事業，上海葡萄王過去都處於虧損狀態，葡萄王希望今年能順利「轉盈」。

食品級原料 = 原料藥許可證???!!!

食藥署清查藥廠》葡萄王、金葫蘆、肝胃能等23項藥品碳酸鎂鈣違規 下架開罰 Sid Weng 2015/04/11 17:22:00工業用碳酸鈣食用可能殘留重金屬，對肝、腎造成不良影響，長期食用恐造成神經、肌肉疼痛。若不慎食用，建議民眾多喝水以排出重金屬。央廣報導，衛生福利部食品藥物管理署11日表示，強生藥廠、正長生藥廠的藥品摻入工業級碳酸鎂做為藥品主成分或賦形劑，上游業者「允成化工」和「誼興貿易」2家公司，兩者的鐵都超量，碳酸鎂主體含量卻都不足。而誼興的碳酸鎂酸不溶物超標10倍、氧化鈣超標83倍；允成的碳酸鎂中的砷含量超量、氯化鈣超標6倍。奇美陳志金醫師：當一顆藥價不如一顆糖果，我們能期待廠商重視安全品質嗎？ 黑心調味粉風暴延燒到兩藥廠，商品「爽保樂安胃腸藥」、「樂胃如」已勒令下架 就為了多賺8塊錢...胡椒粉添加工業用碳酸鎂 全台16縣市已吞下肚 食藥署也調查了27家國內藥廠使用相關原料的狀況，雖然沒有藥廠使用允成或誼興的碳酸鎂、碳酸鈣原料，但有13家業者共23項產品，使用的碳酸鎂或碳酸鈣主成分原料為「食品級」或僅有「食品添加物」許可證。包含知名藥廠葡萄王生技（愛胃康顆粒）明通化學製藥（金葫蘆消化顧胃散、肝胃能顆粒）等均入列。食藥署說明，製藥業使用做為主成分原料，藥事法規定來源必須是領有「原料藥」許可證，食藥署已要求廠商將相關產品在4月15日午夜前下架，30天內完成回收，庫存品須封存停止出貨。而藥品賦形劑部分，將依《中華藥典》規格逐批抽樣檢驗，須檢驗合格才可使用。食藥署表示，後續將展開第二波清查。 另外，根據藥事法規定，這些藥廠的產品不符規定，各將會遭到新台幣6萬至30萬元罰鍰；而且因為原料進貨未依規定逐批抽樣檢驗合格，也面臨新台幣3萬至15萬元罰鍰。上下游報導，林口長庚腎臟科系臨床毒物科主任顏宗海指出，酸不溶物超標表示藥品純度不夠；砷超標必須去看是無毒有機砷還是有毒的「無」機砷超標，但從目前食藥署提供的資料只看得出總砷量，假如確定是「無」機砷超標，可能會傷肝、傷腎或有致癌風險。至於氧化鈣超標，顏宗海說，因用於主成分吃到的量較多，大量吃可能對腸胃有局部腐蝕性，易引起噁心、嘔吐；用於賦形劑的量雖然相對較少，但未在標準內仍有危害健康疑慮。工業級碳酸鎂用於主成分和賦形劑，其中雜質檢查發現鐵都超標，顏宗海說，鐵雖然不太會引起中毒，但如果濃度太高仍可能引起便秘、刺激腸胃道。風傳媒報導，工業用碳酸鎂含有的重金屬，長期食用恐造成神經、肌肉疼痛，傷肝傷腎；藥用碳酸鎂有嚴格精化過程，合法可使用於胃藥、瀉藥及軟便劑中，有治療功用。工業用碳酸鈣食用可能殘留重金屬，對肝、腎造成不良影響；藥用碳酸鈣則可加入胃藥中。若不慎食用，建議民眾多喝水以排出重金屬。

葡萄王: “食品級”碳酸鎂 符合藥典???!!!

黑心胃藥葡萄王上榜　生技股恐震盪 記者林潔玲／台北報導 食藥署針對國內西藥廠之碳酸鎂(鈣)原料使用狀況派員查核，發現有13家業者共23項產品，其碳酸鎂或碳酸鈣主成分原料為食品級或僅有食品添加物許可證。而葡萄王（1707）的愛胃康顆粒也在違規名單之中，對此公司回應指出，會配合15日前完全下架，由於該藥品最後出廠日為102年1月，預估在市場數量並不多。而該事件也恐讓生技類股下週大震盪。 葡萄王強調，「愛胃康顆粒」其食品級碳酸鎂的成份使用，皆符合藥典相關規定，因此目前正在向相關單位進一步查證。同時，另一方面也令各通路單位進行調查目前產品數量狀態，預估下週回清查完畢，且完成下架。 葡萄王生技「愛胃康顆粒」、明通化學製藥「肝胃能顆粒」、治痛單「金葫蘆消化固胃散」及台灣大正製藥「大正胃腸藥顆粒」等知名品牌的成藥、指示用藥都違規，恐影響下週台股生技類的表現。葡萄王營收佔比中，樟芝益29.15%、康貝兒26.80%、百克斯/愛益/衛傑15.19%、其他9.74%、力盛/迪康/欣悅康9.12%、餐包/原味餐包6.16%、樟芝王3.84%。 在3月下旬23日浩鼎IPO後爆天量，引發生技股多殺多，當日因浩鼎成交100.2億元造成OTC生技股成交145億元，OTC市場433億元過熱，4/1降至233億元。法人預估，此次事件帶給生技股的影響應該較小，生技股若轉弱，主要應仍是整體生技股第一季新藥股持續虧損所致。 台股製藥51檔與醫材42檔個股，投信基金持有市值超過1億元只有14檔，其中僅4檔處於獲利狀態。法人認為，生技的八大次產業之中，浩鼎掛牌引發「比價效應」，但個別新藥研發種類不同進度不同，比價效應只是短線市場投機貪婪氣氛，應以股價技術面操作，注意高檔爆大量警訊。有些具備競爭力的醫材股有獲利，但不能當成新藥股看待以超高本益比評價。

葡萄王 佈局 超商即食市場 !!

葡萄王 賣向超商 展食力 2015-04-12 02:21:27 經濟日報 黃文奇產業評析：葡萄王（1707）為國內老牌生技食品公司，今年積極切入超商即食市場，子公司葡眾為本土直銷龍頭，去年營收逾62億元，占葡萄王營收逾九成。看好理由：葡眾登上國內直銷業亞軍，並穩坐本土直銷公司龍頭，公司與大陸雲南白藥合作的各項新產品，第一個項目有望在上半年問世。投資策略：上周五股價收159元，上漲5元，量能放大至3,650張，近五個交易外資買超逾2,000張，其餘法人近日也大力加碼。

TFDA 因 “食品級” 胃散 打臉PIC/S 保證!!

GMP認證破功 23藥品皆劣藥2015-04-12 聯合新聞網 作者：聯合報記者陳雨鑫 食藥署八日起針對全台生產胃散的藥廠清查，發現應該符合國際最高標準的ＰＩＣ／Ｓ ＧＭＰ認證藥廠，廿七家中，竟有十三家的廿三項產品未符規定，全是「劣藥」。 衛福部食品藥物管理署專案清查，發現葡萄王生技「愛胃康顆粒」及明通化學製藥「金葫蘆消化固胃散」、「肝胃能顆粒」等，來自十三家業者廿三項藥品，主成分碳酸鎂或碳酸鈣為食品級或僅有食品添加物許可證。食藥署五年來推動藥廠ＰＩＣ／Ｓ ＧＭＰ認證，卻未發覺，令人質疑認證破功。食藥署八日起針對全台生產胃散的藥廠清查，發現應該符合國際最高標準的ＰＩＣ／Ｓ ＧＭＰ認證藥廠，廿七家中，竟有十三家的廿三項產品未符規定，全是「劣藥」。食藥署認為違規藥廠難辭其咎，但民間監督健保聯盟發言人滕西華痛批，食藥署把關不力。食藥署風管組長李明鑫表示，藥廠自我管理不足，再加上認知落差惹禍，部分違規藥廠認為製作的是胃藥，因此可將食品原料作為藥物原料，但藥事法清楚規範，藥品原料需有原料藥許可證，業者違反藥事法第廿一條，另違反ＧＭＰ規定。李明鑫指出，目前並不會因為原料使用缺失，撤銷上述藥廠的ＧＭＰ證照。食藥署藥品組學名藥審查科長連恆榮表示，藥廠添加的是食品級原料，所以對人體並無傷害。食藥署指出，上述十三家違規業者，依藥事法可處以最高罰鍰卅萬元，食藥署要求廿三項藥品於十五日晚間十二時以前全面下架，五月十四日以前全數回收。

重軍佈署 安成生技 !!! 安成藥 解競業禁止: 陳志光(安成生技總經理)/廖玲瑛/詹朝明/解健博/葉麗如/鄒孝文

安成藥業：公告本公司董事會通過解除本公司經理人競業禁止之限制 鉅亨網新聞中心　　2015-03-30 18:50:46　第二條　第21款1.董事會決議日:104/03/30 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:陳志光總經理、廖玲瑛副總經理、詹朝明資深副總經理、解健博執行副總經理、葉麗如協理及鄒孝文總廠長3.許可從事競業行為之項目:以無損及本公司之利益為限4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人期間5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經出席董事一致同意通過在無損及本公司利益之前提下，解除上述經理人擔任以下從屬公司之職務競業禁止之限制。(1)陳志光總經理兼任子公司安成生技之董事暨總經理及兼任從屬公司「TWi Pharmaceutical Cayman Ltd.」之董事；(2)廖玲瑛副總經理兼任子公司「安成生技」之董事；(3)詹朝明資深副總經理兼任子公司「安成生技」之副總經理；(4)解健博執行副總經理兼任子公司「安成生技」之副總經理；(5)葉麗如協理兼任子公司「安成生技」之協理；(6)鄒孝文總廠長兼任子公司「安成生技」之協理。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無

 

 

(轉移性攝護腺癌) Abiraterone acetate (Zytiga) 緩解疼痛、降低骨折或脊椎塌陷

轉移性攝護腺癌化療後新藥緩疼痛 華人健康網／記者黃曼瑩／台北報導-2015年04月09日 下午13:38 男人生健康的殺手，非攝護腺癌莫屬，因為攝護腺癌是男性第五大癌症，且每年新增近5千名病例，且有逐年增加趨勢。由於初期症狀不明顯容易被忽略，一旦發現時，癌細胞已轉移至附近或遠處器官，必須進行荷爾蒙與化療，如何延長化療的存活時間，以及減輕疼痛，目前已經有口服所藥突破，而受到重視。轉移性攝護腺癌在使用賀爾蒙療法失效，或兩個療程的化療失效後，目前已有獲得健保給付的「口服新型雄性素合成抑制劑」可選擇。臺中榮民總醫院泌尿外科、攝護腺疾病防治中心歐宴泉主任表示，轉移性攝護腺癌在確診後，主要以荷爾蒙治療為主。但是，使用荷爾蒙治療，平均兩年疾病可能惡化，後線接續化學治療。但過去化療療程結束或治療失敗後，已無健保給付有效的治療方式，患者往往只有靠支持性療法緩解症狀。

轉移性攝護腺癌化療後新藥帶來新希望 針對轉移性攝護腺癌在使用賀爾蒙療法失效，或兩個療程的化療失效後，目前已有獲得健保給付的「口服新型雄性素合成抑制劑」可選擇，藥物可阻斷來自於三個來源的內生性雄性素，包括睪丸、腎上腺，以及攝護腺腫瘤。歐宴泉醫師表示，其實攝護腺腫瘤也是雄性素生成的重要來源之一，透過三方面的阻斷，能夠對於病患帶來治療新希望。1名6旬的蔡先生，於54歲時發現罹患胃癌，手術後恢復良好。59歲的他卻沒料到在農曆新年間，原本以為是骨刺造成的隱約疼痛，竟轉為強烈的劇痛，被救護車送至醫院，經確診為攝護腺癌第四期患者，且癌細胞已移轉至骨頭。預防攝護腺癌惡化，必須從日常飲食生活著手，包括要注意均衡飲食，多攝取蔬菜、水果、全穀類。

化學治療失效新型口服藥物帶來一線生機蔡先生積極接受治療，一開始採用荷爾蒙療法，癌指數降至0.03，但使用1年10個月後指數爬升至6，醫師改採化學治療，但PSA指數仍不斷上升，癌細胞轉移至骨骼，健康每下愈況。經過服用雄性素合成抑制劑藥物後，除了熬過病痛，還能一覺到天亮。口服新型雄性素合成抑制劑常見的副作用包括體液滯留、低血鉀症、心臟，以及肝功能等影響，藥物需由醫師監督下處方使用，並且每日兩次合併低劑量的類固醇。此外，轉移性攝護腺癌大多數的轉移部位發生於骨頭，患者經常會發生持續、強烈的骨痛，甚至使骨頭變脆弱，導致骨折、脊椎塌陷。三軍總醫院泌尿外科查岱龍主任表示，根據臨床研究顯示，使用新型雄性素合成抑制劑合併低劑量類固醇，能夠顯著緩解疼痛、延後疼痛惡化時間，並降低如骨折或脊椎塌陷等問題。

【健康小叮嚀】：預防攝護腺癌惡化，必須從日常飲食生活著手，除了要注意均衡飲食，多攝取蔬菜、水果、全穀類、豆類和大豆製品，並避免吃燒烤食物，此久，避免含量高的油脂，例如玉米油、紅花子油等，可以改用橄欖油、芥花油等Omega-6脂肪酸含量較低的油脂；以及維持適度有氧運動，例如每日快走30分鐘，即是不錯的選擇。

 Patients receiving abiraterone plus prednisone reported a more than eight-month delay in progression of pain intensity (BPI-SF score increase of ≥30% from baseline). The median time to progression of pain intensity was 26.7 months compared to 18.4 months, for abiraterone and placebo, respectively (hazard ratio [HR] = 0.82, 95% CI, 0.67–1.00; P=0.0490). Moreover, the median time to progression of pain to the point of interfering with daily activities (BPI-SF score increase of ≥50% from baseline) was less with abiraterone (10.3 months versus 7.4 months; HR = 0.79, 95% CI, 0.67–0.93; P=0.005). Patients who received abiraterone also reported a more than four-month delay in the median time to HRQoL deterioration compared placebo (12.7 months versus 8.3 months; HR = 0.78, 95% CI, 0.66–0.92; P=0.003). Based solely on the prostate-cancer-specific subscale of the FACT-P assessment, the median time to deterioration of HRQoL was 11.1 months compared to 5.8 months, for abiraterone and placebo, respectively (HR = 0.70, 95% CI; 0.60–0.83; P<0·0001). HRQoL deterioration was defined as a decrease of ten points from baseline in the total score and a decrease of three points from baseline in the prostate subscale.

Abiraterone acetate (Zytiga) 健保給付化療後metastatic castration-resistant prostate cancer (MCRPC)

轉移性攝護腺癌化療後新藥納健保給付 「口服新型雄性素合成抑制劑」延長存活降低死亡率、緩解疼痛2015-04-09 17:59:27左起病友蔡先生女兒、病友蔡先生、歐宴泉主任、查岱龍主任、蔡太太健保給付口服新型雄性素合成抑制劑，月省十萬，延長存活、緩解疼痛、減少骨骼事件轉移性攝護腺癌病友蔡先生及其太太自去（2014）年12月1日起，「口服新型雄性素合成抑制劑」已納入健保給付，轉移性攝護腺癌患者在使用兩個療程的化療失效後，終於有治療利器！臺中榮民總醫院泌尿外科、攝護腺疾病防治中心歐宴泉主任表示，「由於過去十年沒有任何有效的藥物能夠在化療後對病人有存活的效益，口服新型雄性素合成抑制劑(abiraterone acetate)無疑是患者的一線希望。新藥為口服方便使用，且其有效性、安全性，證實比起安慰組，能夠延長患者存活時間，減輕疼痛、且有較好的生活品質。」攝護腺癌是男性第五大癌症，每年新增近5千名病例，由於症狀不明顯，其中34%發現時癌細胞已轉移至附近或遠處器官1。轉移性攝護腺癌在確診後，主要以荷爾蒙治療為主。臺中榮民總醫院泌尿外科、攝護腺疾病防治中心歐宴泉主任表示，使用荷爾蒙治療，平均兩年疾病可能惡化，後線接續化學治療。但過去化療療程結束或治療失敗後，已無健保給付有效的治療方式，患者往往只剩支持性療法緩解症狀之途。目前已獲得健保給付的「口服新型雄性素合成抑制劑」在轉移性攝護腺癌是全新的治療機轉，藥物能夠阻斷來自於三個來源的內生性雄性素，包括睪丸、腎上腺、以及攝護腺腫瘤。歐宴泉主任解釋，其實攝護腺腫瘤也是雄性素生成的重要來源之一，透過三方面的阻斷，能夠再對於賀爾蒙療法失效的病患，帶來治療效益。」健保給付化療後口服新型雄性素合成抑制劑月省十萬延長存活、緩解疼痛、減少骨骼事件針對化學治療失效的轉移性攝護腺癌病患，國外大型研究中發現(第三期、隨機、安慰組控制、多中心，試驗名為COU-AA-301，治療組藥物為口服新型雄性素合成抑制劑合併低劑量類固醇、安慰劑組為低劑量類固醇)：根據期中報告，治療組降低35.4%死亡風險 (HR=0.65; 95% CI, 0.77; p<0.001)2期末報告分析發現，治療組顯著延長整體存活時間(15.8個月 vs 11.2個月)3除此之外，轉移性攝護腺癌，絕大多數的轉移部位發生於骨頭4，癌細胞日漸破壞骨骼結構，就好比骨頭如樹幹被蟲蛀，使骨頭變脆弱，導致骨骼事件產生，患者容易發生骨折、脊椎塌陷。而若傷及脊椎造成永久性癱瘓，龐大的醫療照護成本也令患者更喘不過氣5。三軍總醫院泌尿外科查岱龍主任表示，當患者遇上持續、強烈的骨痛，是最容易讓患者失去求生意志的關鍵。根據臨床研究顯示，使用新型雄性素合成抑制劑合併低劑量類固醇，能夠顯著緩解疼痛、延後疼痛惡化時間，並降低骨骼相關事件，如骨折或脊椎塌陷等4。對許多與疼痛掙扎的癌末病患來說，是如釋重負。「口服新型雄性素合成抑制劑」常見的副作用包括體液滯留、低血鉀症、心臟以及肝功能等影響2，藥物需由醫師監督下處方使用，並且每日兩次合併低劑量的類固醇。以健保的給付規定，病人已使用過docetaxel兩個療程以上且治療無效者，需要經過事前審查核准使用，通過使用後，每三個月須要再次申請。

關於楊森藥廠 隸屬於嬌生集團的楊森藥廠，致力於解決現代最重要的醫療未解之需求與問題，包括愛滋、免疫系統、精神醫學科、腫瘤癌症、疼痛緩解、腸胃等疾病領域。我們對病患的承諾，促使楊森藥廠持續研發創新藥品、服務、以及醫療解決方案，進而幫助全球的病患。(蘇松濤報導)【中央網路報】

FDA核准abiraterone acetate (Zytiga) 化療前使用/metastatic castration-resistant prostate cancer (MCRPC)

Abiraterone Before Chemo Improves Survival: Label Update Roxanne Nelson, RN April 01, 2015 The US Food and Drug Administration (FDA) has approved a label update for abiraterone acetate (Zytiga, Janssen Pharmaceuticals, Inc.), which now states that the drug significantly improves survival as compared with placebo when given before chemotherapy to men with metastatic castration-resistant prostate cancer (MCRPC).  Abiraterone had already been approved by the FDA for this indication, but the new label specifically mentions the survival benefit. The clinical data showing that benefit have recently been published.  Abiraterone first received FDA approval in April 2011 as a second-line treatment following docetaxel chemotherapy for patients with MCRPC. In December 2012, that indication was expanded to include use in the first-line setting on the basis of an interim analysis of a randomized phase 3 trial that showed that progression-free survival was significantly longer in the abiraterone group than in the placebo group.  The label update is based on the final analysis of that study, known as COU-AA-302, which has now been published in the Lancet Oncology.  At the time of the interim analysis, median overall survival had not yet been reached in the abiraterone group; it was 27.2 months in the placebo group.   The mortality rate was lower in the abiraterone group, however, than in the placebo group (27% vs 34%), with a 25% decrease in the risk for death (hazard ratio [HR], 0.75; P = .01), "indicating a strong trend toward improved survival," the study authors said at that time.  Now in the final analysis of the double-blind, placebo-controlled COU-AA-302 study, abiraterone plus prednisone significantly prolonged median overall survival compared with placebo plus prednisone in this population of chemotherapy-naive men with MCRPC.  After a median follow-up period of 49.2 months, men in the abiraterone group had a median overall survival of 34.7 months, as compared with 30.3 months in the placebo plus prednisone arm (HR = 0.81; 95% confidence interval [CI], 0.70 - 0.93; P = .0033).  "The statistically significant improvement in overall survival demonstrated in the final analysis and resulting label update help affirm the established efficacy, safety, and tolerability that physicians treating men with metastatic castration-resistant prostate cancer have seen with abiraterone," principal investigator Charles Ryan, MD, professor of clinical medicine and urology at the University of California, San Francisco, said in a statement.  "Representing a median follow-up of 4 years, this analysis adds to the robust body of clinical data supporting abiraterone as an important treatment option for men with metastatic castration-resistant prostate cancer."

美時Q1營收12.95億元(2015)

美時Q1營收12.95億元，季增96％ 2015年04月08日 10:47 【時報記者郭鴻慧台北報導】 美時(1795)3月合併營收4億2875.6萬元，月衰退0.7%，首季合併營收約為新台幣12億9504.5萬元，較去年第4季成長近96%。美時表示，旗下所子公司對營運貢獻日益穩定，但受到近期韓圜對台幣大幅貶值影響，3月合併營收以新台幣計價較2月減少約0.7%，若以固定匯率換算台幣以排除因匯率波動造成帳面影響，則由於Dream Pharma合併後整併進度順利使得其營收成長約2.4%、進而推升美時3月份合併營收較上月小幅成長約新台幣548萬元。

 美時製藥：本公司受券商邀請，前往新加坡、香港進行非籌資巡迴說明會   鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月07日 下午19:08 第二條第12款符合條款第四條第XX款：12事實發生日：104/04/081.召開法人說明會之日期：104/04/08 ~ 104/04/102.召開法人說明會之時間：09 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：新加坡、香港各投資法人辦公室4.法人說明會擇要訊息：本公司受券商邀請前往新加坡、香港進行非籌資巡迴說明會(Non-deal roadshow)，會中將就公司之業務近況，向投資法人作說明5.其他應敘明事項：完整財務業務資訊於公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下供投資先進查閱完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

大腸癌: 大便習慣改變、腹賬痛為警訊

大腸癌人數竄升快年奪5千多條命鉅亨網新聞中心(來源：優活健康網)2015-04-0813:29 （優活健康網記者談雍雍／綜合整理）據國民健康署103年資料顯示，癌症已蟬聯多年國人十大死因之首，其中大腸癌竄升最為快速，發生人數最多，每年約發生14&def000人，死亡率也逐年升高，每年超過5&def000人死亡，男女分別位居十大癌症發生率之第3與第2名，可見風險極高。

飲食、便祕易致腸癌   而流行病學指出，飲食可能是形成大腸直腸癌的最主要原因，愈喜歡攝取精緻飲食者，大腸直腸癌發生率愈高，但也有一部份學者認為腸道中代謝物和細菌的終產物可致癌；便秘時有些物質與腸壁有較長時間接觸，造成惡性腫瘤機會也相對增加。

大便習慣改變、腹賬痛為警訊  加上大腸癌會隨年齡增加發生率越高，且早期並無明顯症狀，極易被忽視，以致延誤了早期診斷及治療的時機。一般來說，大腸癌臨床症狀為便血、大便習慣改變、不適感及殘便感、腹賬腹痛、體重減輕及厭食、噁心嘔吐及貧血。因此，彰化縣衛生局也呼籲，有以上症狀者，可利用糞便潛血檢查早期篩檢，提高治癒率。因為資料顯示，大腸癌5年的存活率第一期為90%，越早期發現，越有治癒的機會，更加凸顯大腸癌篩檢的重要性。資料來源：優活健康網

瑞基 執行長 張曉芬:手持式POCKIT自動核酸檢測儀

瑞基3月營收年增94.2％，Q1登單季次高 2015年04月08日 12:36 【時報記者郭鴻慧台北報導】 瑞基生技（4171）3月營收1686萬元 ，較去年同期成長94.2%。前3月營收為3460萬元，較去年同期持續成長17.5%，為單季歷史次高記錄，較去年第四季成長28.5%。瑞基生技執行長張曉芬表示，3月營收部份，除了水產檢測產品在既有市場的需求帶動下呈現穩定成長外，3月新開發的2種畜產現場檢測試劑也正式上市，並獲得市場正面評價。目前瑞基繼水產養殖產業檢測產品後，為有效開拓新的畜產、寵物病毒及基因改造等食品安全的檢測市場，目前正積極推廣研發成功的全球第一台手持式POCKIT自動核酸檢測儀─「POCKIT micro」，並透過參加國際展覽的方式，為該產品打響市場名度。3月間瑞基生技參加泰國每2年舉行一次的大型VI V Asia展覽，該展每次都能吸引來自國際間的動物及水產相關廠商參展，以 2013年為例，即吸引來自118個國家約900家廠商，以及約3萬3千人進場參觀。瑞基在本次展覽中，首度展示重量僅380公克的手持式「POCKIT micro」，不但立即成為會場中備受關注的焦點之一，更成功吸引來自全球買家的目光與洽詢。

台灣洗腎發生率 每百萬人 421人降至 347人(退居世界第4)

 

洗腎王國已除名！台灣退居第四 健康醫療網／記者顏慶甯報導國內的洗腎病人每年花掉443億點的健保給付，花費僅次於癌症病患。如果他們能早一點發現問題，可以不必弄到洗腎的地步…腎臟為體內重要器官，負責眾多功能，如︰調解體液恆定、清除代謝廢物跟藥物、造血、維持電解質平衡和調節血壓……等等。亞東醫院腎臟內科董奎廷醫師表示，一旦罹患腎臟病，這些重要功能會失調造成許多併發症，若進展到末期腎臟病甚至需接受長期透析治療或腎臟移植。 台灣洗腎人口密度為全球最高，國內目前已經有約7萬名病患須長期洗腎，每年以接近三千人的速度成長。依據衛福部的研究，國內洗腎人口密度高的原因，包含人口老齡化，慢性病如糖尿病、高血壓的增加，國人不當用藥習慣，醫療品質佳而延長存活率，全民健保給付以及腎臟移植率低等等。然而健保局跟腎臟科醫學會從民國95年11月起，針對慢性腎臟病病患提供個案管理及衛教計畫，有效控制腎臟功能惡化的速度，延緩腎臟病患進入洗腎。依據民國98年資料，台灣洗腎發生率已從每百萬人 421人降至 347人，退居世界第4，不再是洗腎發生率第1的國家。慢性腎臟病初期通常無症狀或不易察覺，許多民眾都是因例行健康檢查，或因其他疾病就醫才得知自己罹患腎臟病。董奎廷醫師提醒，初期腎臟病可以用血清肌酸酐(Creatinine) 、尿液檢查、超音波來篩檢。若發現有異常則須接受進一步檢查，找出造成腎臟疾病的原因，並依照腎臟科專科醫師的建議來進行控制跟追縱，避免疾病惡化。

人類粒線體蘋果酸酶 癌藥的標的!!

興大教授洪慧芝 獲關鍵性突破 2015-04-10 〔記者蘇孟娟／台中報導〕中興大學生命科學系教授洪慧芝研究團隊發現，人體粒線體蘋果酸酶會影響皮膚黑色素細胞癌生長，研究發現有助癌症治療標的與藥物研發，三月發表在國際皮膚學頂尖期刊Journal of Investigative Dermatology，哈佛醫學院皮膚科主任David E. Fisher教授更撰寫專文，強調這項研究對皮膚黑色素細胞癌的發展進程扮演關鍵性角色。 專攻酵素學的洪慧芝說，癌症已被認為是一種代謝疾病，癌細胞的代謝途徑更成為癌症治療的重要研究方向，目前只普遍知道正常細胞粒線體並不會存在蘋果酸酶，僅會在癌細胞發現，但蘋果酸酶與何種癌症有直接相關還不得而知，她比對大量資料庫發現，包括皮膚黑色素細胞癌等幾種癌症，均可能與粒線體蘋果酸酶有關。 洪慧芝慧眼獨具想到，皮膚黑色素細胞癌在歐美發生率極高，惡性致死率也高，於是鎖定皮膚黑色素細胞癌與粒線體蘋果酸酶的關連性進行研究，費時五年，終於「一拍即合」。 洪慧芝與研究團隊發現，人類粒線體蘋果酸酶的基因與蛋白質表現量，會隨著黑色素癌發展進程而增加，蘋果酸酶等於提供癌細胞能量，會促使皮膚黑色素細胞瘤的細胞移動，侵犯其他組織，造成快速轉移。 洪慧芝說，這顯示粒線體蘋果酸酶表現量與細胞遷移、侵襲能力有關，若能抑制粒線體蘋果酸酶，就會降低黑色素細胞癌的細胞增生，這項發現也是首見研究突破，若能以人類粒線體蘋果酸酶作為研發癌症用藥的標的，抑制黑色素細胞癌的生長與轉移，可能是治療黑色素瘤的有效策略。

西元9世紀 巴德醫書Bald’s Leechbook 配方治療 MRSA (多重抗藥性菌株)!!

英國千年藥方竟然有效，殺菌力可比萬古黴素 作者 藍 弋丰 | 發布日期 2015 年 04 月 10 日取自 cnet 網站 金黃色葡萄球菌是環境中很常見的菌種，大約有三分之一人口身上都帶有它，平時是正常菌叢，一旦有機會入侵，就會造成各種化膿性炎症，在抗生素發明後，一度不構成威脅，然而，隨著抗生素濫用，金黃色葡萄球菌對許多常用抗生素產生抗藥性，甚至同時對多種抗生素有抗藥性，也就是所謂的多重抗藥性菌株 MRSA（Multiple-resistant Staphylococcus aureus），成為醫療上的重大危機，不過，一本超過千年之久歷史的老古董醫書上記載的藥方，竟然能有效對付它。 這個老藥方來自於《巴德醫書》（Bald's Leechbook），大約成書於西元 9 世紀的英國阿佛烈國王時期，距今超過千年，書中寫道這本書為「巴德所有，請西爾德抄寫而成」，因此以書主人的名字稱之為《巴德醫書》。諾丁漢大學的微生物學家芙瑞雅‧哈里森（Freya Harrison），找來歷史與古英文專家克莉絲汀娜‧李（Christina Lee）解讀《巴德醫書》上記載的藥方，其中，有一道治療睫毛毛囊發炎的眼藥膏，記載如下：「治療眼睛毛囊發炎的軟膏：取韭蔥與蒜苗，兩者同量，好好混合，取酒與牛膽汁，兩者同量，用韭蔥混合兩者，放進硬焊而成的容器中，在黃銅容器中放上 9 天，以布包覆擰乾，清洗乾淨，放進牛角中，在晚上施藥，覆以羽毛，這是最好的藥方。」於是芙瑞雅與研究團隊用了韭蔥和蒜苗，從一處有古老歷史的葡萄園取得有機葡萄酒，然後找來牛膽汁，不過不放在黃銅瓶裡頭，改用玻璃瓶，比較方便消毒，以免有雜菌干擾實驗，不過在瓶中放進黃銅，以模擬古藥方的反應效果。過了 9 天，芙瑞雅發現混合物中原本存在於韭蔥與蒜苗上的細菌都死光光了，這顯示這個藥方的確有殺菌性，然後她取來一片感染 MRSA 的老鼠皮膚，施用這個古老藥方，很驚訝的發現竟然殺死了 9 成的抗藥菌。MRSA 感染往往必須動用最後防線：萬古黴素來治療，萬古黴素也差不多約可殺死 9 成細菌。沒想到，千年老藥方的效果竟然跟萬古黴素一樣好。接著，研究團隊讓金黃色葡萄球菌長到形成一片黏性薄膜，稱為生物薄膜，生物薄膜是細菌緊緊相依形成的結構，會讓藥物難以滲透，更不容易殺菌，但生物薄膜對古老醫書上的藥方一點也不構成障礙，一樣穿透進去殺死細菌。

多與治療細菌感染有關 長久以來，人們就知道韭蔥、大蒜、酒精、膽鹽、黃銅有殺菌效果，但混合在一起，有如此效果，還是很讓人意外。研究團隊對此感到十分興奮，對歷史學來說，這次實驗可說是對古代醫學的一次最佳模擬與驗證；而對醫學來說，這開啟了許多可能性，因為古代醫書上記載的藥方，大多數都與治療細菌感染有關，若是《巴德醫書》上的眼藥膏有效，那麼其他藥方以及其他醫書上的記載，也都能研究其中成分，用來對付細菌，而在抗藥性問題越來越嚴重的現代，能拿來對付細菌的武器是越多越好。《巴德醫書》是阿佛烈國王時代推動教育改革，因而成書，流傳至今，竟然可能對現代醫學有所幫助，阿佛烈國王若地下有知，應該也會感到欣慰吧。