北慈 微創手術中心蔡曜州主任: 復發型疝氣 達文西機械手臂手術 效果好

疝氣多次復發好無助　精密手術成功修補2019-02-21健康醫療網／記者黃思齊報導 台北慈濟醫院微創手術中心主任蔡曜州說明，以內視鏡手術可治療復發型疝氣，並搭配達文西手臂可得到較好手術效果。人體部分臟器位移到不正常位置，即是疝氣，許多部位都可能發生，其中以腹股溝疝氣最常見，可經由手術治療，但亦有復發可能；對此，台北慈濟醫院微創手術中心主任蔡曜州說明，以內視鏡手術可治療復發型疝氣，並搭配達文西手臂可得到較好手術效果。

5 次疝氣復發　機械手臂搭內視鏡終癒後佳66 歲林先生經歷不同醫院共 5 次疝氣手術，卻又再復發，多年來飽受腹股溝疝氣困擾，且因為多次手術造成傷口四周皮膚變得非常薄，更因多次修補手術置入的網片造成外觀看起來有許多不規則突起物；而後至台北慈院治療，由微創中心主任蔡曜州以達文西機械手臂搭配內視鏡手術，成功修補林先生的疝氣，癒後良好。

體質遺傳及生活習慣　皆恐造成復發 蔡曜州說明，疝氣狀況是由於部分臟器位移到異常位置，各部位皆會發生，如：臍疝氣、橫膈膜疝氣、股疝氣等，又以腹股溝疝氣最常見。由於先天性腹壁開口無法閉合，或是腹壁肌肉及筋膜鬆弛而導致，好發於 16 歲前的年輕孩子以及 65 歲後的長者，男性較多。另外，疝氣治療後可能復發，除了因為體質遺傳，造成身體結締組織製造失衡而不足，較容易復發外；也與生活習慣及工作相關，若從事負重工作，或慢性便祕、常咳嗽而增加腹壓，缺乏韌性的組織容易缺損亦會導致；其中在開刀時的純熟技術成為成功治療疝氣並降低復發的重要關鍵。

傳統手術易沾黏　精密手術助妥善治療 傳統疝氣開刀治療，是以縫線做組織修補，以患者身體肌肉或筋膜組織縫合，或用網片縫合修補，不過過程中會造成沾黏，若復發就會增加下次修補的難度，更導致缺乏健康可供縫補的狀況，而必須再找其他組織或是新網片，降低成功治療機會。對此，蔡曜州指出，臨床顯示，以內視鏡手術治療復發型疝氣由傷口小、恢復快，且術後疼痛痠麻等慢性疼痛機率亦降低，另外除內視鏡外，搭配達文西手臂，手術視野清晰、操作與靈活，更能得到較好手術效果，呼籲曾進行手術後又復發的患者，切勿放棄，只要與專業醫師討論，並適當手術，便有可能不再復發。

(癌因性疲憊症) 奇美醫學中心 任東輝醫師: 丹田溫灸療法 (明顯改善癌友體力)/ 中脘、神闕、天樞、關元

高達9成癌友 癌因性疲憊症影響身心 優活健康網 2019年2月23日（優活健康網記者林奐妤／綜合報導）65歲的王女士有高血壓及高血脂病史多年。2年前排便異常出血、排便習慣改變及體重減輕，住院健檢發現大腸癌初期，經歷手術及放療、化療後，感覺體力明顯下降，容易疲累，時常需要休息，胃口差，晚上難入眠，睡不安穩，也常因疲累不堪而影響正常生活，須依賴家人照顧。3個月前王女士求診中醫，以中藥調養搭配每週3次的丹田溫灸療法，6週後體力明顯進步，疲累感減輕許多，胃口也比較好，睡得比較安穩，生活可以自理，同時減輕家人照顧的負擔。

癌因性疲憊症 疲累、心理壓力增加、影響睡眠 奇美醫學中心中醫部主治醫師任東輝表示，根據衛福部統計，癌症自1982年至今一直高居台灣十大死因之首，癌症病人必須接受手術、化療、放療、標靶治療、免疫治療等，影響病人身心狀態，其中「癌因性疲憊症」是癌症病人最常面臨的症狀之一，往往對於生活品質造成很大衝擊。「癌因性疲憊症」是長時間感到疲累或精疲力竭的主觀感受，不會因休息或睡眠獲得改善；高達59至100％癌症病人表示疲累感導致身體活動能量降低，對事物興趣低下，心理壓力增加，影響睡眠品質等，甚至必須調整原有的工作項目。

高達92％台灣癌症病人 有癌因性疲憊問題 癌症病人很少主動提及疲憊症狀，癌因性疲憊症問題容易被忽略，無法得到適當處置。台灣癌症安寧緩和醫學會2015年調查顯示高達92％台灣癌症病人有癌因性疲憊問題，83％病人曾經嘗試改善疲憊，卻只有約一半病人主動向臨床醫護人員提及疲憊情形，更有1/4病人是需要有藥物協助治療的中重度疲憊症。癌症病人應在診斷時以視覺類比疲憊量表（VAS）進行簡易疲憊程度評估，輕度疲憊應以非藥物處置，如衛教能量保存法、運動、營養處置等。中、重度疲憊應考慮合併藥物治療。根據臨床證據顯示，針灸、穴位按壓、按摩及中藥調理有助於改善癌因性疲憊症，提升生活品質，癌症病人使用中醫藥調理前，需諮詢中醫師的專業建議。

丹田溫灸療法 改善胃口脹、腹脹、噁心嘔吐 針對癌因性疲憊症，可使用丹田溫灸療法。使用改良的黃土艾炭溫灸中脘、神闕、天樞、關元等穴位，藉艾炭的熱力溫通經絡，調和氣血，祛寒除濕，功效著重在補虛與養身方面，可明顯改善病人體力，提升日常生活能力。丹田溫灸療法可以補充元氣，增進腸胃蠕動及消化液分泌，讓食物得到充分消化吸收，氣血化生來源充足，除了運用在癌因性疲憊症，也可以治療消化系統的胃口差、腹脹、噁心嘔吐、打呃；呼吸系統的氣喘、過敏性鼻炎、久咳不癒；婦科的反覆白帶、月經不順、長期經痛以及水腫濕氣、膀胱無力、慢性筋骨痠痛等病症。任東輝醫師表示，癌症病人接受手術、化療、放療等各式療法，容易產生癌因性疲憊症，也是造成病人生活品質下降的主要原因之一。內服中藥調養搭配丹田溫灸療法，可明顯改善癌症病人的體力，提升生活品質，協助癌症病人早日恢復獨立生活功能，是中醫未來持續努力的方向。

臺安醫院高階醫學影像中心 盛大開幕

 發稿時間：2019/02/19國人常罹患疾病的前幾名中癌症、腦心血管疾病、骨質疏鬆症、肌少症都是慢性病，並非突發狀況，因此只要早期發現早點治療，就可以不發生因罹病造成的生命損失，而這些疾病都可以利用高階影像儀器來先做檢測，提早預防。臺安醫院在長期評估之後決定引進頂級醫療設備與專業服務，打造全新的高階醫學影像中心，希望提供頂級不貴、清楚明白、眼見為憑的精準醫學影像檢查照顧國人的健康。因此，臺安醫院日前引進美國奇異公司的五台高階儀器，包括有「頂級頭等艙科技的 GE SIGNA Pioneer 3.0T 磁振造影掃描儀」、「 8K-16公分-全景寶石電腦斷層掃描儀」、「肝臟纖維化檢測超音波」、「骨質密度與肌肉脂肪檢測儀」、「3D數位乳房斷層攝影」，希望能給國人一站到底的健檢服務。臺安醫院表示3.0T磁振造影掃描儀擁有70cm超大孔徑，讓受檢者無幽閉恐懼疑慮、快速檢查超快速全對比定量成像技術、影像清晰三大獨家技術。臺安醫院並引進與美國哈佛大學麻省總醫院同等級的8K-16公分的全景寶石電腦斷層檢查儀，目前全國只有6部，不用擔心病患心跳多快，多不穩定都順利掃描成功，更大幅降低心臟與肺部電腦斷層的輻射劑量高達82%。一個心臟掃描的劑量更是只有0.3到1點多個毫西弗，與衛福部之前公布的全國心臟檢查平均16毫西弗的劑量更低10到50倍，相對安全。對於全國十大死亡原因前兩名的心臟冠狀動脈疾病與肺癌高風險患者，確實是一大篩檢利器！台安醫院表示引進這些新設備具有優異顯像解析度、最低輻射與快速取像等三重優勢，可讓受檢者與醫師掌握先機精準診斷更能正中目標治療，節省醫療費用也更能享受人生。  

(基因併購& CLIA/CAP認證 中國公司) 中國製造2025 戰略: 生技 & 5G 引美國警鐘

內幕：中共為何攫取美國人健康和基因數據【大紀元2019年02月23日訊】（大紀元記者何堅報導）在沸沸揚揚的5G風波中，華為公司在國際科技領域遭到圍堵。在另外一個更前沿、更隱蔽的科技領域，中共正加強滲透和布局，一旦得逞，將對美國乃至於世界造成「致命」威脅。美國川普（特朗普）政府對此已經警惕。2019年2月14日，美國國會下屬的美中經濟安全審查委員會（USCC）發布關於中共發展生物科技的研究報告（報告原文），針對中共獲取美國人的健康數據，敲響了警鐘。

中共染指美國健康數據 生物科技跟5G一樣，都是中共推行「中國製造2025」的戰略重點。網絡安全公司Mandiant的數據顯示，美國生物技術公司已成為中共支持的網絡間諜活動的主要目標。外界相信中共對美國生物科技公司的圖謀，與「中國製造2025」等產業政策相關聯。不過，美中經濟安全審查委員會擔心中共的野心不僅限於產業利益。USCC報告單列一章，專門揭示了中共積極獲取美國人健康數據的背後，所隱藏的安全威脅。事實上，USCC發現中共遠比美國政府更為重視健康數據。2016年中共出台《關於促進和規範健康醫療大數據應用發展的指導意見》，將健康數據列為基礎性戰略資源。USCC還發現，中共近年來加強了對中國人的健康數據，尤其是基因數據的保護，直接將中國人的生物數據定義為與國家安全相關的受保護信息，出台諸多法規限制、禁止中國人基因數據被傳輸至海外，同時禁止外國公司獲取中國人的基因數據。不過，中共對於美國人的健康和生物數據，則採取了完全相反的態度：不斷加強對美國人健康及基因數據的滲透和攫取。

中共攫取美國生物數據的四大手段 USCC列舉了中共獲取美國人健康數據的三大途徑。第一途徑是投資（Investment）。例如世界最大的基因測序服務商——中國華大基因（BGI）2013年收購了美國基因測序公司Complete Genomics。華大基因不但藉此獲得了Complete Genomics的基因測序專利技術，同時還打開了在美國運營的窗口。該併購當時被指對美國國家和個人信息安全造成威脅，並遭美國外國投資委員會（Cfius）審查，但最終獲得奧巴馬政府批准。華大基因長期接受中共資金資助，並替中共完成了人類基因組計劃的中國份額，及建立了中國國家基因庫。第二種途徑是「合夥」（Partnership）。例如華大基因同美國數量眾多的醫療服務商和科研機構建立了夥伴關係，從而獲得了獲取和積累美國人健康信息，尤其是基因數據的途徑。USCC指出，美國現行法律並未禁止中國公司通過合夥方式，獲取消除了身分（de-identified）的美國人的健康數據。USCC認為華大基因可能正在建造美國人的健康和基因數據庫。第三種途徑就是CLIA資質認證。事實上，CLIA資質認證幾乎向包括中共在內的外國政府，徹底開放了美國人的健康和基因數據。CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments）是美國政府的臨床實驗室執照，只有獲得CLIA執照的實驗室，才能處理美國人的臨床樣本。CLIA執照由美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）認證頒發。另外，美國目前還有七家CLIA認證機構，可以提供在CLIA標準基礎上的實驗室認證；其中美國病理家協會（CAP）提供的CAP認證，是影響力最大的實驗室行業標準。無論是美國或外國公司（實驗室），要為美國人提供臨床服務，CLIA是必須具備的執照；CAP是可選的、有公信力的行業標準認證。USCC揭示，依據美國現行法律，中國公司只要能從美國醫療保險和醫療補助服務中心拿到CLIA實驗室執照，就有資格向美國人提供基因測序和分析服務，從而可能獲得美國人的醫療和基因數據。USCC因此強調，CLIA/CAP認證打開了獲取包括基因信息在內的，美國人的健康數據的大門。USCC報告確認有23家獲得CLIA/CAP認證的中國公司（或與中國有關的公司），能夠在美國開展分析診斷和其它基因測試業務。其中，有8家公司總部在美國，同時在中國開設了分支機構，例如奕真生物（Veritas Genetics）和安可濟（AccuraGen）；還有5家總部在中國，在美國開辦了分支機構，例如藥明明碼（WuXi NextCODE）；另外10家是純粹的中國公司，例如思路迪（3DMed）、泛生子（GENETRON HEALTH）等。不過，USCC列出的可能只是冰山一角，例如USCC多次提及的華大基因（BGI），除了從美國夥伴處獲取美國人醫療數據外，自己也於2017年9月獲得CLIA認證，直接打開了獲取美國人基因數據的大門。大紀元查詢發現，截至2019年1月底，除了USCC確認的23家公司之外，中國大陸至少還有華大基因、世和基因（GeneSeeq）、燃石醫學（Burning Rock）、至本醫療（OrigiMed）等公司獲得CLIA實驗室執照；另外還有一些公司正在向CMS申請CLIA執照。而獲得CAP認證的中國實驗室則更多，截至2019年2月，已有66間。另外，USCC也指出，近年來Quest Diagnostics、Anthem等美國醫療、保險公司被黑客攻擊，導致成百上千萬美國人的健康數據失竊，其中就有中共黑客的身影。也就是說，除了上述三種公開途徑外，中共同時一直在使用黑客攻擊這種見不得光的手段，攫取美國人的生物數據。

USCC警告：中共攫取美國生物數據威脅大 USCC還發現，美國對於國民健康數據的保護嚴重不足，而中共通過投資、合夥，CLIA/CAP認證等手段來獲取美國人的健康數據，對美國民眾、產業經濟和國家安全構成了嚴重威脅。USCC表示，雖然獲取美國人健康數據的中國公司並不一定是國企，但在中共統治下，私營企業的數據亦受中共控制；2004年中國異議人士師濤因雅虎向中共出賣了其個人信息而獲刑十年，已證明了這一點。美中經濟安全審查委員會指出，雖然無法確切知道中共到底有多少種方式可以獲取美國人的健康數據，但可以確定的是，中共能夠利用這些數據對美國民眾個人和國家安全造成巨大危害。例如醫療數據中的個人隱私信息，可能被用於勒索；而健康或基因數據，可能被中共政權用於發起針對性的攻擊。USCC專門指出，中國公司通過CLIA/CAP認證等途徑獲取的美國人基因數據，能夠被中共用於軍事攻擊。

FBI警告：美國基因組數據流向中共很危險 USCC的警惕並非杞人憂天，2017年美國聯邦調查局（FBI）已經對此提出警告。FBI生物對策部門主管游艾德（Ed You）2017年7月告訴《金融時報》，美國基因組數據正在流向中共，這些數據不但會被利用去製造商業價值極高的生物新藥，也會被用來研究可怕的基因武器。例如USCC報告中提到的深圳碳雲智能（iCarbonX）公司，2017年向美國在線患者病例數據共享平台「PatientsLikeMe」投資一億美元，iCarbonX能藉此取得60萬名美國者的匿名病例數據。這些海量數據可被用來研發新藥，也可以被用來開發生物武器。基因科技自從2000年以來發展迅猛。例如能檢測致病基因的基因測序技術，目前針對個人的基因組測序價格約1000美元，而在十年前這個價格是1000萬美元，三至五年後，基因測序價格有望降至100美元。與之相應，2010－2018的九年間，華大基因在全球完成了逾400萬例無創產前基因檢測（檢測胎兒染色體異常，但準確率存疑），起初6年總計才完成一百萬例，但如今一年就超過一百萬例。基因科技的飛速發展，將基因技術擴散到普通民眾生活中的同時，也打開了潘多拉魔盒。例如最新的CRISPR基因編輯技術，能夠迅速、便利地進行編輯基因，雖然可能開發出針對特定疾病的生物新藥，但也能輕易地用於製造基因武器。基因編輯和最新的基因測序等技術使得科學家可以通過改造基因，製造出殺死特定個人、群體，甚至族群的致命生物武器。例如通過分析特定類型或族群的遺傳基因，而研製出的基因武器，可以只殺死諸如紅頭髮、藍眼睛等特定特徵，甚至是某民族的特定人群。基因武器因此也被軍事專家們稱為「世界末日武器」。2016年2月美國時任國家情報總監克拉珀（James Clapper）在「全球威脅評估報告」中，將旨在製造生物武器的基因編輯技術，列為最大安全威脅。美國國家情報智囊團在報告中認為，這種基因科技會威脅整個世界。

中共偷建美國人基因庫 圖什麼  2018年12月，著名智庫胡佛研究所（Hoover Institution）知名中國問題專家戴蒙德（Larry Diamond）在接受美國希望之聲電台專訪時指出，中共滲透美國的最令人不安的方面，是美國基因數據庫。戴蒙德指出，美國近年來流行檢測DNA（基因測序），幾乎所有的美國醫療機構為了省錢，都會把美國病人的臨床樣本，送到中國的基因實驗室去做分析檢測。而中國公司做完了基因分析後，就會將這些美國人的基因信息儲存在超級電腦裡，建立一個美國人口數據庫，最後可能會危及美國安全，用於生化戰。實際上，戴蒙德的擔憂也正是USCC2月份的中共生物科技報告所關注的重點。FBI的游艾德也一直呼籲，加強對美國健康數據的監管，阻止中共等外國政府獲取美國人的基因數據。美國學術界、情報界和政府對中共滲透美國人基因數據所表現出的警惕，不是無的放矢。中共基因戰爭的圖謀正逐漸浮出水面。中共軍隊的《國防報》，在2014年1月22日的報導《基因戰爭，你不得不防》中稱：據美國《華爾街日報》報導，美軍蒐集華人基因研發基因武器，美國、以色列等國，都有研究基因武器的計劃。不過這一所謂的「華爾街日報報導」，很快被揭穿是查無實據的假新聞，而且只在中共控制的中文媒體上傳播。中共《國防報》在文章中稱，用5000萬美元建造一個基因武器庫，其殺傷效能遠遠超過50億美元建造的核武器庫。文章稱要對基因戰專門研究，及早制定行動預案，才不至於受制於人。儘管中共《國防報》所引用的「美軍蒐集華人基因研發基因武器」早被揭穿是假新聞，但中共堅持用這個編造的「外媒報導」對民眾進行洗腦，並在2016年2月29日、回應美國將基因編輯列為大規模殺傷性武器的《國防報》文章中，繼續沿用這一假新聞抹黑美國，並稱「我國應儘早採取措施」，「以確保在未來可能面臨的基因威懾與反威懾的鬥爭中不受制於人」。中共《國防報》這些假新聞、真宣傳的文章，無意中已經泄露出中共的基因戰思維。而在更早時，基因技術還沒那麼發達的1999年，中共的軍事理論家就拋出過「超限戰」理論，鼓吹超越傳統戰爭手段範圍的新戰術，其中之一就是生化戰——使用生化武器消滅敵對國人口。中共反人類、蔑視生命的本質，決定了其「超限戰」理論，就是超出人類道德底線，無所顧忌，不擇手段地消滅對手。而突破禁忌、災難性的基因武器，無疑符合了中共的需求。在此背景下，基因技術被中共視為科技戰略的重中之重。對於基因數據，中共也投入異乎尋常的興趣，不但加強對本國基因數據的控制和研究，同時也在全方位地加強對美國人基因數據的滲透和攫取。種種跡象顯示出，中共不擇手段地攫取美國人的基因數據，不太可能是為了給美國人開發基因藥物，而更可能是有不可告人的目的。責任編輯：張憲義

台灣2018年: 醫材產值800億新台幣/出口值20億美元

陸美夾擊 台醫材業升級求生存2019年02月24日 04:09 旺報 記者林汪靜／台北報導台灣醫療器材產業穩定成長。數據顯示，去年台灣醫療器材產值突破800億新台幣，出口值達20億美元，台灣醫療暨生技器材工業同業公會理事長洪盛隆表示，台灣醫材業仍保持向好態勢，但如今「美國製造」、「中國製造」競爭及歐盟醫材進口門檻限制，台灣醫材業面臨嚴峻挑戰，創新升級對業者來說就變得至關重要。根據經濟部統計，由於台灣市場較小，因此台灣醫療器材有將近70%是以出口外銷為主，去年，台灣醫材產值突破800億新台幣，出口值則達到20億美元，其中，隱形眼鏡占出口最大宗，再來是血糖檢測設備類、輪椅輔具類以及耗材類，這些是台灣出口前四大品項。從出口地區來看，以美國占28.4%拿下第一，較2011年減少8.9個百分點；日本占17.4%排名第二，增加6.8個百分點；大陸則以11.8%排名第三，增加5.4個百分點。洪盛隆表示，從2006年起，台灣醫療器材產業就已超越製藥產業，成為台灣生技醫藥產業的龍頭，目前台灣醫材新創公司持續成立，廠商已擴增至1111家，平均毛利率為35.2%。台灣醫療器材業現仍良好成長，但如今在美國製造、中國製造的激烈競爭、歐盟醫材進口門檻提高及東南亞國家進口替代的限制下，台灣醫材業對比20年前「一片欣欣向榮」的前景，目前是在嚴峻的情勢下生存，因此台灣業者必須「創新升級」、「品牌台灣」。洪盛隆指出，1990年，台灣醫材出口以醫療耗材為主；2000年，醫用家具產品成為出口大宗；2010年，主要出口轉變為體溫計、血壓計、棉布、輪椅等，到2020年，預測這些產品會慢慢失去競爭力，智慧醫材、精密醫材，以及因應不同人身體狀況的客製化醫材將成為未來的主流趨勢。

客製化成未來主流 因此他建議，台灣廠商一定要往智慧醫材、精密醫材、客製化精緻醫材的方向發展，他說，業者藉由機械、電子、化工等基礎工業和好的行銷以及ICT等優勢，放眼全世界，將台灣的優質醫材透過各種不同的管道拓展到全世界，台灣廠商一定可以在競爭激烈的環境下保持強大競爭力。另外，過去政府投入許多資源在學術單位，但研究或製造出來的醫材雛形都無法商品化、進入市場，非常可惜，洪盛隆呼籲政府，學研機構一定要和產業界連結、密切合作，共同找出方法把研究出來的新產品商品化，進入到市場中，並創造產值，也是台灣醫材業未來轉型的關鍵。(旺報)

(順藥 入主 生控 暫緩) 股東不滿 委律師告 林榮錦總經理

入股引質疑，順藥喊卡：待生控基因股東有共識再談 2019年02月22日 17:21 時報資訊 【時報記者郭鴻慧台北報導】 順藥(6535)入股生控基因，引發生控部分股東不滿，今日委由律師控告順藥總經理林榮錦等人涉違證交法。對此，順藥指出，要暫緩交易，待生控股東有共識再談。

順藥對生控基因交易案發表聲明：

1.順藥參與生控基因疫苗(股)公司的私募案與購買老股交易一案，投資案之內容、價格決定與程序，均按「公開發行公司取得或處分資產處理準則」及順藥「取得或處分資產處理程序」的規範進行，並經多次商業談判由各方獨立判斷及同意後取得之協商成果，絕無不法情事。

2.順藥投資生控基因，原先是基於生控基因在研中產品，具有持續開發潛力；然而，新藥產品研發風險高，且需持續投入成本，順藥與生控合作研發後，將面臨後續之風險，並持續投入資金。此一投資案在順藥內部也經多次協商討論，惟順藥團隊認為，該公司累積的研發能力與經驗，可協助生控克服相關問題，故決定進行此一投資案。

3.據順藥原先的理解，此一私募交易的相關條件，已取得生控臨時股東會同意，順藥董事會也基於此一基礎上與生控協商。然而，對於部分生控股東提出訴訟一事，顯示生控股東對此交易仍有不同意見，順藥經過評估，決定將此交易，再提交董事會討論其續行方案。(時報資訊)

永昕 營運協理/財會主管/發言人 辭職: 陳炯祥

永昕生物 發言日期108/02/22 發言時間17:30:30 發言人陳炯祥 發言人職稱協理 發言人電話037586988 主旨 公告本公司營運管理處協理、財務暨會計主管及發言人異動 符合條款 第8款 事實發生日108/02/22 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主 管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:營運管理處協理、 財務暨會計主管及發言人 2.發生變動日期:108/02/22 3.舊任者姓名、級職及簡歷:陳炯祥/本公司營運管理處協理、財務暨會計主管及發言人 4.新任者姓名、級職及簡歷:尚未派任 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:辭職。6.異動原因:個人生涯規劃。 7.生效日期:108/03/31 8.新任者聯絡電話:無。9.其他應敘明事項: 1.本公司財務暨會計主管及發言人於108/2/22提出辭呈，擬自 108年3月31日辭去本公司財務暨會計主管及發言人職務。 2.新任財務暨會計主管及發言人待董事會決議通過後再另行公告。

(北極星藥) 執行長 吳伯文 解任/ 陳紹琛 接任 (暫停新品/檢討生產/調整人事)

北極星藥業-KY 發言日期108/02/23 發言時間19:05:34 發言人林維源 發言人職稱副總經理 發言人電話02-2656-2727 主旨 召開重大訊息說明記者會內容 符合條款 第43款 事實發生日108/02/23 說明1.事實發生日:108/02/23 2.公司名稱:北極星藥業集團股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司於108年2月22日下午召開董事會，決議對公司的人事組織做調整，並對公司資源的配置重新檢討 6.因應措施:本公司已於108年2月23日下午4:00於證券櫃檯買賣中心召開重大訊息說明記者會。7.其他應敘明事項:(1)由於執行長經營績效不如預期，財務規劃未能配合經營策略，故董事會決議重新調整組織架構，因應未來公司發展所面臨之挑戰。由於北極星藥業各相關單位均有專業經理人負責公司維運，在生醫界實務經驗豐富的陳紹琛先生亦是北極星之資深執行副總，熟悉北極星新藥研發與臨床試驗狀況，目前由陳紹琛執行副總擔綱執行長之工作，因此解任吳伯文先生並不會影響公司經營團隊之運作。公司組織調整後，會調整產業策略佈局，更嚴謹的進行財務稽核與規劃，以加速進行主要的臨床試驗並積極進行與大藥廠之併購或授權協商。(2)記者會新聞稿內容如下:為了完善公司治理、健全財務結構、加速進行主要的臨床試驗、積極進行與大藥廠之併購或授權協商，董事會決議對公司的人事組織做調整，並對公司資源的配置重新檢討，主要的決議如下 :1.舊任執行長吳伯文解任，其在公司及相關子公司之職務亦一併解任。2.新任執行長一職由執行副總陳紹琛代理。3.增聘何宜治小姐擔任公司財會主管及代理發言人，舊任財會主管郭靜芬辭任。4.新聘林維源先生擔任公司營運副總兼發言人。5.集中資源加速進行主要的臨床試驗。6.暫停所有新的產品研發和早期的臨床試驗。7.重新檢討工廠管理與生產策略。8.調整組織人事，按計畫需求配置適當人力。9.訂定激勵措施，鼓勵經營團隊加速達標。此外董事會也決議進行五佰萬美金之私募案作為初步籌資方案，並將進一步辦理私募或現增，積極爭取潛力投資者掖注北極星未來之營運資金，董事會與改組後之經營團隊將齊心合作，加速臨床試驗進度，積極實現與大藥廠之併購或授權。

(北極星藥) 私募 7065張 (認購價: 21.83元)

北極星藥業-KY 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由　(興櫃公司) 北極星藥業-KY　公司提供序號4 發言日期108/02/23 發言時間18:45:45 發言人林維源 發言人職稱副總經理 發言人電話02-2656-2727 主旨 公告本公司董事會決議辦理現金增資私募普通股定價相關事宜 (修正發行總股數) 符合條款 第9款 事實發生日108/02/22 說明1.董事會決議日期:108/02/22 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係:本次私募普通股之對象，以符合證券交易法第43條之6規定及金融監督管理委員會91年6月13日（91）台財證一字第0910003455號令規定之特定人為限。應募人之選擇將以對本公司能直接或間接助益為考量，可提供本公司營運或發展所需之各項支援。4.私募股數或張數:本次私募普通股之股數7,065,000股，每股面額新台幣10元。5.得私募額度:發行總股數以不超過80,000,000股，每股面額10元，私募總金額得視實際發行價格及實際股數而定。自股東會決議之日起一年內分次辦理。本次董事會決議發行私募7,065,000股，佔得私募額度80,000,000股之8.83%。6.私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股價格之訂定，以定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價，或定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值，以上列二基準計算價格較高者為參考價格，以不低於參考價格之八成訂定之。7.本次私募資金用途:為因應公司營運所需，支應新藥各項適應症臨床試驗及未來長期營運發展之需求。8.不採用公開募集之理由:為因應公司營運所需，支應新藥各項適應症臨床試驗及營運資金之需求，如透過募集發行有價證券之方式募資，恐不易於短期間順利取得所需資金，並考量私募方式於籌集資本方面相對具時效性、便利性及股權穩定性，故擬以私募方式向特定人籌集資金。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:108/02/22。11.參考價格:新台幣27.28元。12.實際私募價格、轉換或認購價格:新台幣21.83元。13.本次私募新股之權利義務:本次私募之普通股，權利義務原則上與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法第43條之8規定，除符合該條文規定之轉讓對象及條件外，自交付日起3年內，不得再行賣出，自交付日起滿3年後依相關規定，應先取具主管機關符合興櫃或上市(櫃)標準之同意函，並向金融監督管理委員會申報補辦公開發行程序後，申請興櫃或上市(櫃)交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.其他應敘明事項:本次私募普通股之其他未盡事宜，如經主管機關修正、客觀事實 需要或法令變更，擬提請董事會授權董事長全權處理之。

浩鼎 OBI-822進行 烏克蘭 臨床phase III: 進三期須付美國Optimer里程碑金100萬美元

浩鼎 發言日期 108/02/20發言人 黃秀美 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)2786-6589 主旨 本公司主動免疫抗癌藥OBI-822（Adagloxad Simolenin）通過烏克蘭衛生部（Ministry of Health of Ukraine）核准進行第三期人體臨床試驗 符合條款 第53款 事實發生日 108/02/20 說明 1.事實發生日:108/02/20 2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司研發中主動免疫抗癌藥OBI-822（Adagloxad Simolenin）通過烏克蘭衛生部（Ministry of Health of Ukraine）核准進行第三期人體臨床試驗。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：主動免疫抗癌藥OBI-822（Adagloxad Simolenin）(2)用途：OBI-822係以醣抗原Globo H為作用標的之主動免疫抗癌藥，將Globo H連結於載體蛋白KLH，打入人體後引發免疫細胞產生可對抗Globo H的抗體以治療癌症。臨床試驗資訊網址:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03562637 (3)預計進行之所有研發階段：三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：通過核准。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：進行第三期人體臨床試驗。D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。(5)將再進行之下一階段研發：A.預計完成時間：預計2023年評估主要試驗指標，惟實際時程將依執行進度調整。B.預計應負擔之義務：本公司開始進行人體第三期臨床試驗後必須給付美國Optimer公司研發進度里程碑金一百萬美元。(6)市場現況：根據EvaluatePharma資料庫，全球2017年整體抗腫瘤用藥市場規模為1,009億美元，佔全球前十大類別用藥第一位；惟本公司研發中主動免疫抗癌藥OBI-822尚處於臨床試驗階段，適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標，未來發展將與本公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

達邦蛋白+屏科大: 共同研發推展 友善農法 益生菌

達邦蛋白 發言日期 108/02/20 發言時間 11:43:42 發言人 鄭麗雪 發言人職稱 管理處協理 發言人電話 (06)384-0771 主旨 本公司與國立屏東科技大學簽署策略聯盟備忘錄 符合條款 第10款 事實發生日 108/02/20 說明 1.事實發生日:108/02/20 2.契約或承諾相對人:國立屏東科技大學 3.與公司關係:無 4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:不適用 5.主要內容（解除者不適用）:主要為經驗與技術交流、共同研發及共同業務推展， 將SPRI友善農法之益生菌工業量產化。 6.限制條款（解除者不適用）:無 7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:可增加集團利益。8.具體目的（解除者不適用）:提升公司整體經營績效。9.其他應敘明事項:無

接骨木 (Sambucus, Elderberry,冇骨消): 抗發炎/抑制流感病毒複製

最強藥箱　接骨木果治療流感和感冒很有效 作者：熊玠非編譯流感肆虐，天氣又冷，過年前後，好幾百萬人將會在這段時間裡趴趴走，被病菌侵襲的機會大增。有一種台灣野地裡常見的植物，簡直就是流感和感冒的剋星，那就是接骨木。接骨木全身都是寶，自古以來便是西方養生治病的超強「藥箱」，最近流感肆虐，而接骨木的莓果，科學研究已經證實，它不僅能治療感冒，對付頑強的流感，也很厲害。接骨木廣為人知，還拜《哈利波特》之賜，三個聖物之一的魔杖，就是接骨木。而接骨木也還真的具有魔法，全身上下都有藥性。接骨木品種多達３０多種，南北半球溫帶和亞熱帶都有，每一種都可藥用。接骨木拉丁名是Sambucus，「小名」是Elderberry，在台灣鄉下則被叫做冇骨消。它之所以被稱作「接骨木」，是因為中醫用接骨木的莖枝治療骨折已經有好幾個世紀的歷史。《本草新編》記載：「接骨木，入骨節，專續筋接骨。」在中醫學上以莖、枝入藥，性平、味甘苦，功能祛風濕、行血通絡，主治風濕痹痛、跌打損傷、筋脈不利。接骨木在公元前400年，便已被古希臘醫師希波克拉（Hippocrates）稱為「老百姓的藥箱」。接骨木的果實呈黑亮色，果熟期在7-8月，生吃有輕微毒性，煮熟便無毒性，因此在西方，大多製成果醬或糖漿。接骨木果含有豐富的黃酮類化合物，像是花青素、花青素3-葡萄糖苷和花青素3- 氯化花青素，透過單核細胞產生細胞因子，來刺激免疫系統。西方的科學實證已經證實，黑色接骨木莓果能夠殺死破壞上呼吸道感染的細菌，更能夠抑制A型和B型流感病毒的複製，同時它的活性化合物Antivirin可以防止流感病毒侵入健康細胞膜；它的花青素抗炎特性還可以緩解發燒，疼痛和疼痛，緩解感冒和流感的症狀，增強免疫系統，對抗各種發炎。一項研究將流感患者隨機分為兩組：一組每天服用四劑175毫克接骨木果萃取物，另一組每天服用安慰劑兩天。結果服用接骨木里萃物治療的那一組，大多數流感症狀都顯示出顯著改善，而安慰劑組不是沒有改善，就是症狀變嚴重。另外一項發表在《國際醫學研究季刊》（Journal of International Medical Research）上的研究則是顯示，接骨木果萃取物在流感症狀發作的最初48小時內使用，會使流感症狀的持續時間平均縮短4天。Nutrients季刊上發表的一項2016年研究則指出，接骨木果補充劑可以減少航空旅行者感冒的持續時間和症狀。旅行者在搭機前10天或抵達後4到5天內使用這種藥草，平均感冒時間縮短兩天，並且感冒症狀明顯減緩。如今市面上已經有濃縮果汁、膠囊、果醬或糖漿等形式的接骨木果產品，取得的便利性大增。

澳洲研究: 殺手T細胞 對抗所有流感變體

殺手免疫細胞 助研發流感疫苗 【中央社巴黎十八日綜合外電報導】 2019年2月20日科學家今天表示，他們發現能對抗所有已知流感病毒的免疫細胞，這項「非凡突破」可讓專家研發出單劑廣效型流感疫苗。流行性感冒主要是季節性的，根據世界衛生組織（WHO），每年造成數十萬人死亡。由於流感病毒株不斷突變，疫苗配方必須定期更新，且目前提供的防護有限。澳洲研究人員說，存在全球超過半數人口身上的「殺手T細胞」，試驗時證明能有效對抗所有一般流感變體。這表示這種細胞可能可用來研發廣效型流感疫苗，配方無須每年調整，且對於沒有這種細胞的人也有效。墨爾本大學多爾蒂研究所的研究人員庫薩寇斯說：「流感病毒不斷地突變以避免讓免疫系統認出，且差異性很大，因此幾乎不太可能可以預測，並針對引發下一波流感的病毒株接種疫苗。」T細胞是一種白血球，可在身體內遊走尋找異常和感染。T細胞對人類免疫至關重要，可抵抗一大堆入侵的細胞與病毒。所謂的「殺手」T細胞很獨特，可以直接攻擊並殺死其他受感染的細胞。庫薩寇斯與同事使用質譜分析辨識出所有流感病毒株相同的病毒部分，發現殺手T細胞能有效對抗A型、B型與C型流感變體。研究團隊已為他們的發現申請專利，研究人員說，希望這個細胞能協助他們研發出廣效型流感疫苗，「降低流行性感冒與季節性流感對全球的衝擊」。

臭氧凈化 血液療法? 操作不當 空氣栓塞

多家美容機構搞臭氧「洗血」 專家：操作不當染艾 北京新浪網 (2019-02-23 21:21) 抽取一定量血液，注入臭氧，再輸回體內。有做過這個項目的求美者表示，血液從暗紅色變為鮮紅色，身體變得輕鬆，不怕冷也不乏力。近日，這樣一種名為「洗血」的醫美方法在網上引發爭議。記者走訪發現，北京的美容醫療機構有提供這種服務，聲稱可以排毒、改善膚質，但美容醫療機構並不具備開展該類服務的資質。記者注意到，不僅是北京，寧波、香港等地也有此類服務，香港還因此出過事故致人死亡。專家表示該類服務有風險，所宣傳的療效並無證據證明。美國食品藥品監督管理局近日也發佈聲明，稱該方法無法保證安全性和有效性。網傳截圖顯示，一位名為「張沫凡MOMO」、有42萬粉絲的網友發文稱花了八九百元，體驗了血液凈化項目，項目步驟包括扎針、抽血，注入臭氧后將血輸回體內。該網友稱，抽出的100cc血，呈偏暗紅色，注入臭氧開始凈化后，血一下子變得鮮紅。文中稱，該項目促進新陳代謝，調節免疫力和幫助身體排毒。不少網友看完后質疑這種操作，「看工作人員的操作就不規範，血液經她這樣搖晃，紅細胞全都破壞了。」「專業的醫院輸血都有風險，竟然還有人敢去所謂的『醫美』。」對於網友的質疑，「張沫凡MOMO」 2月20日在微博上回應，稱自己是因為膽子大和好奇，去體驗了，分享內容之後很多網友反饋有潛在風險，自己又編輯了分享內容告訴大家不要去做，並沒有推薦這個項目的意思。

該方法過去幾年以不同名義多次出現 2月22日，新京報記者在小紅書、微博等平台檢索發現，有不少類似的血液凈化操作演示視頻，視頻顯示，一人躺卧在床上，手上插著管子，管子連接一個儀器，儀器上方掛著裝有血的袋子，一名女士用雙手晃動血袋子。另外還有部分博主和用戶推薦和分享體驗過程，他們用血袋子的血從暗紅到鮮紅的變化做了對比圖，並稱作用非常大，可以促進新陳代謝、調節免疫系統，還有減肥功效。公開報導顯示，這種血液凈化項目早在幾年前就曾出現，以類似的操作方式以及「血液凈化」「自血療法」「臭氧治療」等名義出現在社交平台上，有至少兩位知名人士曾被指體驗過該類項目。

北京有美容機構稱可提供該服務 新京報記者2月20日、21日隨機諮詢並走訪了北京多家醫療美容機構，其中有3家反饋表示，有開展類似的項目。2月20日，燈市口附近的一家醫療美容診所的工作人員向新京報記者介紹，診所內「血液療法」的操作是，有一個儀器作為中樞系統，治療時對血液進行臭氧凈化，一邊回輸一邊凈化。「血液療法也是抗衰老的一種方式，不過年輕人、身體很好時沒必要做。」該工作人員稱，診所會先進行面診，了解基礎情況，讓顧客先做全血體檢，如果心肺功能有問題以及血含氧量比較低，或者年輕人體力透支和處於亞健康狀態，診所醫生會根據體檢情況給出指導性判斷，建議是否進行該療法。該工作人員介紹，此療法的費用需數萬元，年紀不同，操作時長也不同，年輕人是幾個小時，年紀越大，操作時長可能會越久，診所內接受該療法服務的群體以中年人居多。東直門附近的一家醫療美容診所的工作人員表示，診所內有很多種血液凈化的方案，視身體狀況給出不同方案，價格在一萬到十多萬不等。血液凈化后，有排毒效果，膚質也會變好。另一名工作人員表示，該項目採用的是日本儀器，比臭氧治療儀高端，項目針對的消費群體是特殊疾病人群。朝陽公園附近的一家醫療美容診所的工作人員介紹，其診所內有這種項目。不過他們稱之為血液透析，具體是，將患者的血引出來，通過機器輸送到特製的「人工腎」（即透析器），在此處將血液進行「清洗」（清洗用水是經過處理的水和濃縮透析液），把血液內的毒素和過量的水分清除，然後把血液輸回患者體內。

美容機構執業許可不包括「洗血」公開報導顯示，2018年5月，寧波一醫院為一位老人提供類似服務，老人花了3萬元做了15次，衛監部門查處了這家醫院，並稱所謂的療法為不合法行為，應堅決取締。2017年，香港有美容集團做類似的血液培植療程，導致患者直接死亡，2012年香港也曾出現3人在接受完血液療法后其中一人死亡的情況。新京報記者調查發現，上述3家醫療美容機構均有醫療機構執業許可證和營業執照。在3家醫療美容機構的醫療許可中，診療科目涉及醫療美容科、美容外科、美容牙科、美容皮膚科/麻醉科/中醫科/醫學檢驗科和臨床體液、血液專業等，沒有涉及有關血液凈化和治療的項目。2月22日，新京報記者致電上述3家醫療美容機構所在區主管單位，其中東城區衛計委醫政醫管科相關工作人員不在，朝陽區衛計委醫政醫管科多次電聯未能接通。新京報記者向其他區主管單位諮詢，丰台區、昌平區衛計委醫政醫管科的工作人員均稱，這種血液凈化項目，醫療美容機構是不能開展的。新京報記者隨後向12320投訴上述3家醫療美容機構，工作人員表示，將轉達投訴，由相關職能部門進行調查核實處理，1-15個工作日內將進行處理。　

專家：「洗血」美容實屬騙人 操作不當風險極大「洗血」美容法在網上引起爭議后，不少醫師表達了反對意見。2月19日一位醫療行業人士撰文稱，抽出來的血液呈暗紅色，經注入臭氧后就變成了鮮紅色，在不少人看來，這是血液得到凈化的證據。其實，血液的一大功能就是運輸氧氣，當血液中的氧氣被消耗后，就變成了暗紅色的靜脈血，靜脈血迴流心臟，通過肺呼吸加氧，就變成了鮮紅色的動脈血。臭氧屬強氧化劑，它可以將暗紅色的靜脈血變成鮮紅色的動脈血。但完成這個過程根本無須通過醫美手段，只需通過正常呼吸即可。換言之，相關的醫美項目不過是騙人的幌子而已。廣東省人民醫院腫瘤內三科副主任醫師林愈燈表示，去美容醫療機構進行血液凈化不靠譜，絕對不可以這麼做。血液凈化的操作可類比血液透析，操作要求比較高，起碼消毒、預防措施都需要達到一定要求。比方操作中的靜脈注射，一般醫院需要達到一定要求才能操作，也應進行一定的培訓。醫院還要做到有監測設備監測病號。其認為美容醫療機構開展該類項目屬違規。林愈燈稱，血液透析項目一般適用群體為腎功能不好、重病感染者。血液凈化項目所聲稱的減肥排毒、改善膚質效果沒有證據。林愈燈介紹，如果操作和消毒不嚴格，可能會導致疾病感染，包括愛滋、梅毒等。在血液引出體外時，如果操作不正規，可能造成血液凝固，強行進行血液回輸，可能造成血栓。血液凈化過程中，操作不當可能導致空氣進入血管內，造成空氣栓塞。

美FDA發聲明稱該療法不能保證安全性 非醫療機構提供「洗血」「換血」服務，不僅在國內引發爭議。當地時間2月19日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發佈公告稱，注意到一些企業在為消費者提供「換血」服務，並稱可抗衰老等。FDA的公告中提醒消費者和醫療保健提供者，該方法尚未經過FDA常規要求的嚴格測試，無法保證治療方法的療效和安全性，建議消費者不要採用。公告中稱，該治療方法沒有提供相關劑量的信息，也沒有進行充分和良好的對照實驗，注射劑量可能涉及大量血漿，可能存在感染、過敏、呼吸道和心血管等重大風險。新京報記者 周世玲 實習生 龍宇思

中國赴港打HPV疫苗 短缺價升: 3573~6195港元

陸客為打疫苗 擠爆港醫院 更新： 2019年02月24日 【記者洪寧／綜合報導】23日下午，有香港巿民看到香港跑馬地養和醫院大廳有近百人排隊打預防子宮頸癌（HPV）九價疫苗，該市民拍照放上社交網站，並稱養和醫院大廳及門口「人山人海」的情況，猶似旅行團到酒店辦check in。照片顯示有大批拖行著李箱的女子，據了解，他們絕大部分為中國大陸的女子。也有人在微博張貼相片，表示醫院排隊的人龍約有600公尺長，稱排隊3個小時都輪不到，號碼是422號。香港媒體報導，養和醫院表示，周六及日開放特別時段，為去年曾在醫院接種HPV九價疫苗第一針的人士，接種第二及第三針。發言人指，由於農曆年假剛結束，所以人潮較多。根據養和醫院網頁資料，現時子宮頸癌疫苗收費由3573元至6195港元（約至8台幣）不等，費用包三次疫苗費及注射費，但不包括320元至560元的診療費。香港醫學會解釋，除因藥廠加價外，亦因近年大量中國女子赴港打HPV疫苗，造成體疫苗短缺，價格上升。香港家計會於去年4月曾叫停為非港人注射子宮頸癌疫苗服務，暫只限港人打該針至另行通告。