肝臟移植權威 陳肇隆 登上 國家地理頻道!!!

換肝權威被畫進日本漫畫　陳肇隆獲表揚說欣慰    2015年03月18日 12:47  記者蕭保祥／台北報導 高雄長庚醫院院長陳肇隆是台灣肝臟移植手術的權威，他在事蹟也被畫進日本漫畫《閃耀吧！手術刀》，本人感到欣慰。陳肇隆今年2月前往南美洲瓜地馬拉、巴拉圭與多明尼加進行醫療外交，18日獲得外交部頒發「外交之友貢獻獎章」。 陳肇隆1984年完成亞洲首例成功肝臟移植手術，隨後多次到日本、菲律賓、歐洲等國家進行醫療合作，於2012年完成1000例肝臟移植手術，外交部委託國家地理頻道拍攝推介台灣醫療的影片中，陳肇隆就出現其中。 陳肇隆上午致詞時表示，今天是他畢生的榮幸，醫療是救人的學問，過去台灣也是到歐美等國學習醫療技術，因此他的技術不藏私；並且可以走出去幫助國際社會，也算是幫國家盡一點棉薄之力。 外交部也特別邀請陳肇隆進行約50分鐘的演講，他在演講簡報中提到自己被畫進日本漫畫的事情，還被拍成日本電影上映，感到相當欣慰。 資深媒體人陳文茜去年曾在節目中專訪陳肇隆，她也出席這場活動。 陳文茜致詞說，中華民國有不少邦交國在過去都是突然斷交，她的認知裡，台灣的外交工作應該是從一般人建立深入民間關係，陳肇隆前往南美3國不只是救人，更重要的是「搏感情」。 最後，陳文茜也對在場的瓜地馬拉大使喊話，「我們每天喝你們的咖啡，也別忘了我們的心肝之交。」    

益安 超重量加持 蔡長海(中醫大): 林榮錦/張鴻仁/張有德 如虎添翼 !!

興櫃醫材股王益安 明年拚上櫃 2015年04月21日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 興櫃醫材「股王」益安（6499）昨（20）日舉行股東會，除了通過申請上櫃和改選董事、獨立董事共7名外；總經理張有德表示，腹腔鏡影像清晰器材（LAP-A01）、腹腔鏡手術縫合器材（LAP-C01）預計今年提出FDA 510（K）醫材上市申請，而大口徑心導管術後止血裝置（IVC-C01）可望進臨床，並啟動洽談授權或共同合作開發等策略聯盟機會。益安昨日董事改選中，最受矚目的是增加了中醫大董事長蔡長海為新任董事，由於蔡長海在兩岸生技醫療產業布局綿密，他的加入，未來不管是資金、醫療體系或大陸人脈，對益安都有大大的加分。 張有德表示，益安目前開發的3項產品是以授權為目標，但授權時機與FDA 510（K）不能畫上等號。而授權的金額和市場需求、產業變化和競爭者有關，基本上，承受的風險高一些，可獲得的利潤就會高一些。 張有德指出，授權對象來源有三，包括威脅其現有產品的公司、產品可形成互補、有意進入新領域的公司，因此，益安在產品開發前，就已充分進行市場調查，清楚分析潛在可能授權對象。 續任益安董事長的林榮錦補充，授權的利基點與授權金額有些「眉角」，如果只為授權而授權，談的金額可能不漂亮。他舉例，當初智擎（4162）錢燒的很凶，一度就差500萬美元的關卡，如果那時就授權，僅能拿回本錢，但後來他個人和國發基金繼續投資渡過危機，智擎而後的授權是當時的八倍，因此，太早授權對公司不見得是好事。 去年每股淨損1.86元的益安，昨日股東會中順利通過申請上櫃，目標明年上櫃。而新任的董事分別為：林榮錦、張鴻仁、張有德和蔡長海，獨立董事則為楊啟航、馬嘉應和沈智隆。    

益安：公告本公司104年股東常會改選董事當選名單 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月20日 下午17:08  第三十四條　第6款1.發生變動日期:104/04/202.舊任者姓名及簡歷:董事-晟德大藥廠股份有限公司 代表人：林榮錦；晟德大藥廠股份有限公司董事長董事-上智生技創業投資股份有限公司 代表人：張鴻仁；上智生技創業投資股份有限公司董事兼總經理董事-英屬開曼群島商Medeon,Inc. 代表人：Yue Teh Jang；本公司總經理董事-晟德大藥廠股份有限公司 代表人：王素琦：晟德大藥廠股份有限公司財會處處長董事-上智生技創業投資股份有限公司 代表人：陳靖宜；本公司資深經理監察人-蔡長海監察人-蔡慧明3.新任者姓名及簡歷:董事-晟德大藥廠股份有限公司 代表人：林榮錦；晟德大藥廠股份有限公司董事長董事-上智生技創業投資股份有限公司 代表人：張鴻仁；上智生技創業投資股份有限公司董事兼總經理董事-晟德大藥廠股份有限公司 代表人：蔡長海；中國醫藥大學暨醫療體系董事長董事-英屬開曼群島商Medeon,Inc.代表人：Yue Teh Jang；本公司總經理獨立董事-楊啟航；豐彩生物科技股份有限公司董事長獨立董事-馬嘉應；東吳大學會計學系專任教授獨立董事-沈志隆；新源生物科技股份有限公司董事及總經理4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任5.異動原因:提前全面改選6.新任董事選任時持股數:董事：晟德大藥廠股份有限公司 代表人：林榮錦，選任時持股數11,683,381股上智生技創業投資股份有限公司 代表人：張鴻仁，選任時持股數13,201,909股晟德大藥廠股份有限公司 代表人：蔡長海，選任時持股數11,683,381股英屬開曼群島商Medeon, Inc. 代表人：Yue Teh Jang，選任時持股數7,078,418股獨立董事：楊啟航，選任時持股數0股馬嘉應，選任時持股數0股沈志隆，選任時持股數0股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/01/14~106/01/138.新任生效日期:104/04/209.同任期董事變動比率:不適用(全面改選)10.其他應敘明事項:(1)為落實公司治理，並配合公司實際營運需要，提前全面改選。(2)其中選任3席獨立董事將成立審計委員會，並依章程及證券交易法第14條之4規定取代監察人之職務。   

食品雲/藥品雲 原來是捉弊用?!! 藥食兩用問題

衛福部建「藥品雲」 抓黑心更快速 2015-04-21 03:00:55 聯合報 記者鄧桂芬／台北報導 問題胃藥連環爆，引發國內藥品安全問題，多名立委認為，藥品規範不如食品嚴格，藥事法應比照「食品安全衛生管理法」重新修正，建立源頭追溯及監視系統。衛生福利部部長蔣丙煌表示，未來可提高罰則，並整合藥品資訊，建立「藥品雲」。 立委陳節如指出，食品藥物管理署針對食品管理已建置「食品雲」和追溯系統，工業原料若進入食品鏈，短時間可追蹤源頭和流向，藥品管理卻落後食品一大截。她認為藥安問題目前只是冰山一角，擬修正藥事法，嚴格監督藥廠。 蔣丙煌透露，此次查廠發現，大部分使用食品級原料的藥廠，除了胃藥，也同時生產健康食品，便宜行事才發生藥食兩用問題。食藥署藥品組長劉麗玲說，七月起將輔導用原料藥的藥廠，需於「原料藥登錄系統」進行登錄，最快年底前完成。明年起還將串連藥品許可證、藥品不良反應通報等系統，共同建置藥品雲。 針對藥食兩用的非典型原料藥，食藥署將加強稽查，劉麗玲表示，兩周內召開專家會議，確認哪些非典型原料可能發生問題，初步研擬下波查廠重點為碳酸氫鈉（俗稱小蘇打粉）、氧化鎂等項目。主要是碳酸氫鈉有制酸功能，亦可加入食品當作膨鬆劑；氧化鎂有軟便效果，另可製成補鎂的健康食品。 食藥署計畫明年起，所有藥品仿單需全成分標示，包括主成分及賦形劑都應標示清楚。 由於食藥署二波清查行動揪出許多不合格胃藥，部分民眾擔心大批胃藥下架恐致藥價飆漲。食藥署署長姜郁美表示，至今未發現漲價情形，有藥廠也在積極申請碳酸鎂、碳酸鈣原料藥許可證，國人毋須擔心藥品短缺。   

TFDA藥品雲 要求 原料藥來源登錄 !!!!

食藥署坦言 胃藥過去非重點稽查對象 未來原料藥業者全都必須登錄 文/ 上下游記者郭琇真 on 2015 年 04 月 20 日食藥署坦言 胃藥過去非重點稽查對象 未來原料藥業者全都必須登錄 本文摘要:衛福部食藥署日前全面清查藥廠發現，包含新萬仁、五洲、田邊製藥等大廠，多達23項產品違規使用沒有藥品許可證的碳酸鎂、碳酸鈣作為藥品主成分。對此，衛生福利部長蔣丙煌20日於立法院表示，為加強藥品管理，正著手建置藥品雲，要求製造原料藥的業者於年底完成來源登錄，同時檢附符合GMP規範的證明文件。 衛福部食藥署日前全面清查藥廠發現，包含新萬仁、五洲、田邊製藥等大廠，多達23項產品違規使用沒有藥品許可證的碳酸鎂、碳酸鈣作為藥品主成分。對此，衛生福利部長蔣丙煌20日於立法院表示，為加強藥品管理，正著手建置藥品雲，要求製造原料藥的業者於年底完成來源登錄，同時檢附符合GMP規範的證明文件。

藥廠 43%違規使用沒有藥證的碳酸鎂、碳酸鈣原料 食藥署18日公布查廠結果指出，全台125家PIS/C GMP藥廠中，生產相關藥品的業者共有75家，其中有32家違規添加工業級或食品級碳酸鎂、碳酸鈣於藥品當中，而這些添加物都來自沒有藥品許可證的廠商，總共違規比率高達43%。立法院社會福利及衛生環境委員會20日再度邀請衛福部進行專案報告。 國人每年胃藥使用量高達22億顆，面對如此大量的藥物使用，政府單位過往如何管理？衛福部食藥署長姜郁美今天於立法院表示，過去查廠重點著重在系統性結構以及具有療效性的藥品，至於像胃藥這類多用途藥品都採業者自主管理，每次主成分原料藥入庫僅需自行逐批檢驗，所以食藥署的確缺乏這類藥品的相關訊息。

胃藥其他成分是否有問題？食藥署：兩週內開會討論稽查 面對此次藥品風波，不少立法委員擔憂，胃藥常用的碳酸氫納、氧化鎂等很有可能也有問題。對此，蔣丙煌表示，將著手建置藥品雲，要求業者於年底前完成原料來源登錄，同時修改藥事法，提高罰則，食藥署藥品組組長劉麗玲補充提到，2周內也將會邀集專家學者開會，討論幾項有可能違規的藥品主成分，再轉由風管組進行稽查。 劉麗玲表示，「藥品雲的資訊系統建置將於今年7月完成，我們會在7月1日起要求業者開始逐比逐項進行原料藥的來源登錄，並於年底前完成，同時明年會開始與許可證、製造流向、通報系統等雲端系統進行串連，未來就會比較容易找到市場上的所有品項，進行勾稽與管理。」 至於此批清查的違規廠商，過往在廣告中傳達這類胃藥不傷身等形象，食藥署也將會要求相關單位下令立即停播廣告和下架。   

TFDA:《食安法》一修再修《藥事法》卻未跟上腳步

不實劣藥廣告 衛福部要求停播 2015-04-20 19:16 〔記者林惠琴／台北報導〕不少國內藥廠在劣藥風暴淪陷，今日立委劉建國再砲轟，原來業者使用食品級，而非藥品級原料，難怪廣告狂打「先研究不傷身，再講究效果」，衛福部部長蔣丙煌承諾儘速要求停播相關藥品廣告，也將比照「食品雲」研擬「藥品雲」，今年底前，會先推動藥廠完成原料藥登錄作業。 今日立法院社福衛環委員會舉行藥品賦形劑管理專案報告，劉建國詢問國內每年多少家業者製造、進口多少符合規定的碳酸鈣、碳酸鎂藥品，結果食藥署無法具體回答，遭批「裝肖維」，認為政府什麼都不清楚、不知道，只會說吃了對人體應該不會有嚴重的傷害，強調其他要查的成分還很多，不該視而不見。 今年擬完成原料藥登錄作業 蔣丙煌坦言，賦形劑使用食品級原料不傷身，但確實可能影響藥效，過去非典型原料多採業者自主管理，如今發現問題，將加強管理，但不樂見國人買成藥風氣，認為有病就要看醫生。 立委林淑芬則自爆，已有不少立委接獲藥商關切電話，質疑食藥署管藥可能有包袱，強調健保給付低於1元的藥品中，腸胃用藥為230項，僅次於475項的心血管用藥，要求食藥署不要包庇黑心業者，其他用藥可能也要查，確保民眾用藥安全。 《食安法》一修再修，《藥事法》卻未跟上腳步，立委陳節如指出，已研擬《藥事法》修法事宜，提出增修建置藥品原料追溯、監視系統，蔣丙煌表達同意，而食藥署藥品組組長劉麗玲表示，今年將比照《食安法》大修《藥事法》，會研擬相關草案，同時已著手建置原料藥來源登錄系統，預定7月開放藥商登錄，年底完成作業，明年該系統將可連結藥品許可證、藥品不良反應通報系統，同時明年元旦起，藥品必須全面標示賦形劑成分名或品名。 劉麗玲也指出，除了碳酸鈣、碳酸鎂外，2週內將召開專家會議，確認其他食品、藥品通用的高風險廣泛性原料，例如碳酸氫鈉、氧化鎂等，列為下一波重要檢驗項目。   

林榮錦…透過創投 達到台灣產業擴散效應

興櫃：一生所學回饋台灣，益安(6499)總座擬成立創投擴大生技產業能量 財訊新聞 2015/04/20 17:04 【財訊快報／何美如報導】高階醫材益安(6499)總經理張有德今(20)日表示，除了公司自身產品從育成、研發到授權外，希望學研機構甚至個人有好的創意想法時，能提供資金、經驗等協助，讓更多案子進行，未來希望以創投模式進行，但創投規模及運作模式都還在思考中，公司上櫃後才會開始推動。 董事長林榮錦表示，與張有德認識的第一天就知道張有德有這個想法，要將「一生所學回饋台灣」，因此，益安在成立之初就有這宏大想法，希望在台灣營造育成的環境，當學研機構甚至個人有好的創意想法時，可能需要資金及經驗的援助，可幫助更多人才培養能力。 不過，當時台灣人才不夠，且雙方還沒有合作共事經驗，但隨著合作案子進行，自己對高階醫材才有概念，發現和製造業的想法完全不同。唯有透過創投進行，才能有「擴散效應」，台灣的產業才會提升，能量才會越來越大。但運作模式都還在討論中，預計上櫃之後才會進行。 張有德表示，益安除了產品育成、研發、執行到授權外，也希望讓更多的案子發展下去，不適合帶進公司的好的產品、創意想法也能進行，因此，希望以創投模式進行，目前規模、結構都還在思考中。不過，創投不是上櫃前的發展重點，但會是長期要走的方向。   

益安：公告本公司董事會推選林榮錦續任董事長 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月20日 下午17:08  第三十四條　第6款1.董事會決議日或發生變動日期:104/04/202.舊任者姓名及簡歷:林榮錦，晟德大藥廠股份有限公司董事長3.新任者姓名及簡歷:林榮錦，晟德大藥廠股份有限公司董事長4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任5.異動原因:提前全面改選，董事會推選續任董事長。6.新任生效日期:104/04/207.其他應敘明事項:無   

互聯網+大養老(住宅/軟體/信息/護工/器械/醫護/文化/金融/家政)

窺探「互聯網+大養老」生態鏈 北京新浪網 (2015-04-21 02:42)  王瑩  在中國跑步進入老齡化的時代，互聯網以及搭界的金融讓養老問題站在輿論風口。在多層次養老體系的構建過程中，如何摸索出適合中國國情、高效標準化的養老方式成為迫在眉睫的話題。  「互聯網+」時代的到來讓這一問題有了新的探索方向，「大養老」的概念正在逐漸清晰。

養老新探索箭在弦上  全國老齡辦數據顯示，2010年我國老年人口消費規模達1萬億元，預計到2040年將達到17.5萬億元。2014年到2050年間，中國老年人口的消費潛力將從4萬億元增長到106萬億元，佔GDP的比例將從8%增長至33%。  在打通養老的出路過程中，越來越多的企業、行業被附著在這一產業鏈條之上，養老產業的利潤空間慢慢清晰化。  華泰證券養老產業研究報告顯示，該產業目前共涉及八大子產業模塊，分別是養老住宅、養老軟體及信息系統、護工培訓、福利器械、綜合性醫護服務、文化生活、老年金融、家政及其他服務。  雖然早在2011年的「十二五」規劃中明確提出了「9073」養老模式（即９０％的老人依靠居家養老、７％的老人依靠社區養老、３％的老人依靠機構養老），但是居家養老模式依舊沒有得以良好理順，尤其是居家養老健康管理的信息化問題，而這正是未來遠程醫療、移動醫療的信息基礎。在安康通及NataliChinaCEO卜江勇看來，這一模式目前存在兩大痛點，第一，相對封閉和集中的醫療資源；第二，專業化護理人才短缺。  「中國特色的『未富先老』的國情給政府造成巨大的社會福利負擔，來自經濟發展、社會保障、醫療及養老服務的壓力與日俱增。」卜江勇對《第一財經日報》記者表示，在這種情況下，吸收國際上先進的養老經驗顯得尤為重要。  2014年，三胞集團將以色列最大的養老服務公司Natali收入囊中，Natali模式正式踏上「中國路」，Natali和2013年加入三胞集團的智慧養老服務企業安康通成為兄弟公司，藉助安康通在國內17年養老實踐，主攻國內高端人群。  互聯網+大養老  養老產業的痛點之一即老年人健康管理的信息化。華泰證券醫藥行業分析師表示，目前的現實境況是，可用來監測老年人健康狀況的家用醫療器械普及率較低，沒有現實數據上線彙集，健康管理的模式更多停留在通過社區門診或醫院體檢獲得的健康數據。「互聯網+」東風之下，移動互聯、雲計算、物聯網、大數據等新興的互聯網科技將輔助養老產業中的遠程醫療服務、雲智慧處理中心等領域，同時，移動互聯網時代的到來以及符合老年群體的智能穿戴設備的流行也將成為數據獲取的強大手段。  看中互聯網健康管理數據藍海的不僅有「全產業鏈」擴張的BAT，還有包括平安在內的傳統金融機構，移動醫療成為醫療界的「先鋒兵」。安康通相關負責人表示，目前已推出個人手機健康管理系統平台，通過移動終端收集用戶的健康信息，並提供個性化健康解決方案。這一移動設備在整合老人端的同時，連接了用戶的子女和親屬。「他們可以通過手機健康管理平台查詢老人的血壓、血糖、心率等健康數據。」上述相關負責人表示。  然而，子女擁有這些數據並未形成閉環，老人如果發生「異常」，子女無法第一時間到達現場解決問題，對此，安康通配合個人健康管理服務平台搭建了由緊急呼叫專線和緊急呼叫坐席組成的緊急呼叫中心。「老人遇到跌倒，疾病、意外等突髮狀況時，可通過智能設備，一鍵呼入。」該負責人表示。  此外，本報記者了解到，安康通還曾與上海移動共同推出戶外定位援助服務，為老年人提供24小時全天候的保障服務。當老人在戶外發生緊急情況時，撥打手機救助鍵，援助中心即能相對準確地確認老人位置，進而通知家屬或相關救助部門。  囊括養老行業中所有關聯服務內容及服務對象的「大養老」產業概念正在形成。「所謂『大養老』有兩個標準。」卜江勇說，第一個標準是服務內容廣泛，「需要養老服務項目涵蓋所有的養老服務內容，如緊急救助、康復醫療、健康管理、遠程醫療、家政服務、主動關愛等。」第二個標準則是服務對象廣泛，無論是剛剛步入老年還是已到遲暮之年，無論身體健康的老人還是患有各類疾病的老人，都應找到合適的服務項目。  對於未來「互聯網+大養老」生態鏈的打造，卜江勇進一步解構為三個板塊。第一，形成終端設備集群，包含急救互助、健康管理、居家關愛和智能定位等多種設備；第二，形成呼叫中心，包含接警中心、數據信息中心、主動關愛中心、線下服務指揮調度中心四大功能；第三，線下服務集群，包含緊急救助、康復醫療、家政服務等服務系列。

連接養老鏈條的金融  養老生態鏈的形成，離不開老年人對於所接受服務的「資金支付」，如何盤活現有資源形成「養老+金融」的良性循環是一個跨界的難題，目前得以良性運作金融業務的包含「以房養老」的養老地產和養老保險業務。  2013年9月13日，國務院出台《關於加快發展養老服務業的若干意見》，提出開展老年人住房反抵押養老保險試點。自此，多種「以房養老」模式在全國多地金融機構興起嘗試，租售換養、售後返租、反向按揭等多種模式全面爆發，但是效果並不理想，不少地方在執行一段時間之後便戛然而止。一位業內人士表示，出現上述情況一方面由於房產更能給老年人帶來安全感以及想要將其遺留給子女的想法導致「換手率不高」；另一方面，在目前已經開發的「以房養老」項目中，缺乏專業的醫護服務，並未形成有效「閉環」。能夠為養老產業鏈補充資金的就是保險業。華泰證券醫藥行業報告數據顯示，截至2013年，我國基本養老保險資產佔GDP比重為5%，企業年金佔比為1.1%，相比發達國家，我國養老資產嚴重不足，而這代表著商業養老保險巨大的藍海。2014年2月19日保監會發布《關於加強和改進保險資金運用比例監管的通知》，規定保險資金投資不動產的賬面餘額不高於保險公司上季末總資產比例的30%。「目前，保險公司投資不動產的比例為5%~10%，未來空間很大。」華泰證券非銀金融分析師陳福表示，未來保險公司投資養老社區是明顯的趨勢。卜江勇表示，「在未來服務閉環圈裡，醫院、遠程醫療、居家養老服務以及更高層次地提高用戶端的支付能力，會同更多的商業保險產品合作。」預期幾年內可落地長期護理險，以解決老年人支付能力問題，從而進一步滿足社會存量需求的缺口。   

 

Dr.Wu達爾膚IPO, 2014年營收6.62億元/EPS 8.68元

醫美品牌DR.WU 下周四登興櫃 去年EPS8.68元 鉅亨網記者張旭宏 台北 2015-04-20 19:16　 台灣知名醫美保養品牌DR.WU達爾膚生醫科技(達爾膚)(6523-TW)，將於下周四(30)日登錄興櫃交易，明年上半年完成IPO。公司去年在海外市場加持下，營收獲利均改寫歷史新高，稅後淨利2.39億元，年增21.13%，每股盈餘達8.68元。 Dr.Wu達爾膚為台灣第一大醫美品牌，主要為護膚保養品研發與銷售，為國內首創直接採醫師姓名為品牌命名，研發「高效能」、「低敏感」的專業保養系列。並結合類醫學美容療程概念，將醫美療程帶入日常居家保養。目前擁有超過1200個銷售據點，遍佈中國大陸、香港、新加坡、馬來西亞、美西、加拿大等地。  看準消費力驚人的亞洲美容市場，及DR.WU獨一無二的品牌核心價值，發展潛力與產品競爭力，L Capital Asia首度將投資觸角延伸至台灣超過7.5億元入股DR.WU，奠定DR.WU醫美保養領導品牌地位，加速品牌從台灣出發，全力進軍全球市場。 Dr.Wu達爾膚連續2年每股盈餘都超過8元，2013年營收為5.65億元，稅後淨利1.88億元，每股盈餘8.5元；2014年營收為6.62億元，稅後淨利2.42億元，每股盈餘8.68元，營收獲利均創下新高。    

寵物商機產學合作: 瑞基海洋+東海+全國動物醫院連鎖體系 !!!

力拚寵物商機　產學合作找人才 2015年04月20日19:11   東海大學畜產與生物科技學系今與全國動物醫院連鎖體系及瑞基海洋生物科技股份有限公司簽約，雙方建立產學合作，企業提供學生實習機會，校方則培育專業人才，達到雙贏互惠的目標。 東海大學畜產與生物科技學系主任羅能文表示，今年九月起，東海學生只要大三學期結束後修畢115學分，每周即可利用1天時間在學校上課，其餘4天皆待在所選擇的企業，過著規律上下班的實習生活，企業可經初選（學業成績）及複選（面試）程序，篩選合適實習生，實習期間視企業規定給予薪資（獎助學金），等於提早卡位就業，適應社會新環境。 全國動物醫院連鎖體系執行長陳道杰說，寵物商機市場龐大，但最苦惱的是找不到專業人才，除了獸醫外，國內寵物護士嚴重短缺，亦尚無證照制度，未來希望透過與學校合作，提早栽培相關產業人才，並提供等同薪資的獎助學金，最高可達三萬元，優秀學生畢業後更可繼續留任，不必重新找工作。 瑞基海洋生物科技董事長劉正忠表示，國內學生所學扎實加上肯創新，具備國際競爭力，若能在學時就透過實習了解就業環境，更能加深加廣投入研究。大三學生史曉雯說，「希望畢業後仍能繼續從事畜產相關工作，薪資三到四萬元之間，期待學生時期就能有到企業實習機會！｣（鄭敏玲／台中報導）   

何謂中國"未來醫院": 東華軟體+國際醫學+阿里雲!!!

東華軟體：「未來醫院「現身影 大象起舞正當時 北京新浪網 (2015-04-20 22:32)  事件：東華軟體與國際醫學、阿里雲達成戰略合作協議，聯合打造中國「未來醫院」典型案例。  點評：  珠聯璧合共造「未來醫院」。此次戰略合作中，三方均在自己的專業領域發力，聯合打造中國「未來醫院」典型案例，包括互聯網醫療、居民健康大數據平台和商業雲平台的建設運營。其中，國際醫學旗下開元電子商務作為主體開展醫學診療平台建設和智慧商業平台建設；阿里雲則提供底層的雲計算及服務，並整合集團旗下相應資源，為醫藥電商、移動支付等提供支持；公司則作為本次合作具體參与方與實施方，為國際醫學提供基於阿里雲計算平台的未來醫院諮詢、設計、建設、運營、應用開發等相關服務，並且在合適時間，公司可以作為戰略投資方參与未來醫院項目。  率先突破民營醫院，成功避開醫改深水區。阿里健康一直嘗試在醫藥電商領域實現突破，但面臨公立醫院的巨大阻力。此次合作，以國際醫學的民營醫院資源切入互聯網醫療，成功避開了醫改深水區。我們認為，互聯網+的浪潮下，民營醫院較之公立醫院的改造動力更強，三方有望合力打造出國內民營醫院的標杆。智慧醫療業務積累雄厚，與阿里深入合作開展順利。公司在醫療領域處於絕對領先的地位，全國排名前100的三甲醫院中，有19家使用了公司的HIS產品，例如協和、華西等。近期阿里的醫療健康業務相繼完成集團業務整合和管理層更替，發力在即，公司作為阿里醫療行業核心戰略合作夥伴之一將充分受益。投資建議：公司作為計算機板塊中的絕對龍頭，估值具備較高安全邊際，隨著智慧醫療、互聯網金融等高彈性業務順利開展，估值提升空間很大。預計2015-2016年EPS分別為0.87、1.14元，維持「買入-A」評級，6個月目標價40元。  

健保局 選票壓力 節省預算核刪給付預算?

成本轉嫁給醫療人員　健保無限好？只是近黃昏… 2015/04/20 16:22:00 文／Patty Chou 有醫界網友在臉書上爆料，收到1月份的健保核刪，「傷口換藥」97點也被刪，理由則是「未附照片」，該名網友諷刺地表示，下回如果有病人嚴重腹瀉，「我也得寄一包水瀉糞便給健保局來證明了」。  這已經不是健保局第一次令人傻眼的核刪了。據《聯合》報導，日前病患使用胰島素注射，因為病患年紀大視力差，發生過幾次把針頭弄掉在地上，所以該主治醫師多開2個針頭，結果被健保核刪，理由是針頭可以重複使用；另外，今年初，《聯合》也報導一名小兒科醫師因病患反映有聽力障礙，檢查其耳道發現已被耳垢塞住，他替病患清除耳垢之後，向健保申請一百八十五元給付竟遭核刪，還被要求附耳內照片及過百字的理由書證明清除耳垢的必要性，健保署才同意付款。 有網友提出，健保出發點是正向的，但是現在已經到了本末倒置的狀況，「該給醫療人員的還是該給，不能把成本轉嫁」。 執政黨為了選票，拚命守住健保，而政府底下的健保局，聽命行事，為了節省預算，常以奇怪的理由核刪給付預算，結果就是將成本轉嫁到醫者身上。  李紹榕醫師接受《三立新聞網》專訪時提到，健保崩壞是進行式，而且權益損失的不只有醫護人員，民眾同樣也身受其害，「藥品的品質，一直在下降，已經有病人感受到了」。20日永康奇美醫院陳志金醫師也在臉書上，以「夕陽、泡沫、斷了線的風箏」形容健保目前的寫照。 醫師作家劉育志曾經投書媒體，指健保打從一開始，圖的就是政治目的，並不是可以永續經營的制度。健保的中心思想是善良的，但是若是為了選票而存在的產物，有關單位先是降低醫療從業人員的就業品質，逼退好的醫護人員，再降低藥物品質，犧牲就醫民眾權益，還算是好東西嗎？   

聯生藥CFO換人: 蔡穎霖 !!!

聯生藥：(更正)公告本公司財會主管及代理發言人異動 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月20日 下午18:08  第三十四條　第11款1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財會主管及代理發言人2.發生變動日期:104/04/203.舊任者姓名、級職及簡歷:林鈺華、財會主管及代理發言人4.新任者姓名、級職及簡歷:目前暫由蔡穎霖代理，待董事會決議通過後另行公告。5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:104/04/208.新任者聯絡電話:(03)66848009.其他應敘明事項:無   

國研院 誓言串接 台灣高階醫材發展 !! (國研醫材創價聯盟)

國研院建置「臨床前手術及照護設施」　扶植台灣高階醫療器材產業成長 大成報-2015年04月20日 下午18:12 【大成報記者羅蔚舟／南部科學園區報導】 配合科技部「推動南部生技醫療器材產業聚落發展計畫」及周邊產業聚落需求，國家實驗研究院實驗動物中心在南部設施建置「臨床前手術及照護設施」，訂於4月21日正式開幕啟用。國家實驗研究院實驗動物中心指出，臨床前手術及照護設施依醫材上市法規要求，比照人醫等級設備及手術空間，打造國內高階醫材發展所需之標準化手術驗證服務，可支持骨科、牙科、心血管、影像及微創手術等領域之高階醫材試驗。未來透過「國研醫材創價聯盟」相互轉介，藉由結盟服務提供一站到位解決方案，串接國內醫材價值鏈能量，共同扶植台灣高階醫療器材產業成長。 全球醫療器材產業蓬勃發展，台灣醫療器材產業營業額更於2013年突破千億元大關，達到1,163億元，較2012年成長6.5 %。政府透過各項推動與輔導機制，加速國內醫材產業轉型與升級，朝向高階影像、體外診斷、植入式醫材等高附加價值之高階醫材發展，期望利用高性價比的醫材產品提升整體產值。 台灣醫療器材產業的產業鏈已逐步串聯形成，目前國內廠商在人工關節、人工牙根等骨科與牙科高階醫材產品已具備不錯的研發與製造能力。高階醫療器材大部分與人體接觸時間長、可維持或改善身體功能，在進入人體試驗之前，需依循法規規範，完成植入性臨床前試驗，確認產品的安全性，以及是否能達到預期效能。 目前國內醫藥研發與技術委辦服務公司能提供囓齒類及實驗兔之試驗服務，但缺乏迷你豬及其他中型動物試驗空間和技術能量。國研院動物中心建置之「臨床前手術及照護設施」，提供中型動物試驗平台，依照產業界及學術界客戶需求，為多樣化的高階醫材創意產品設計客製化委託研究專案服務，提供研發概念到產品建立之間快速篩選的機制，協助抑低前期試驗投入成本，加速高階醫材開發進程及成功率。 國研院動物中心建置的「臨床前手術及照護設施」，比照人醫等級設備及手術空間，設置人類醫療流程的術前準備、術中監控、術後恢復之流程動線與空間區隔，並備有相關手術器械及生理監視器、心電圖機等監測設備，依照人類手術規格規劃、執行實驗動物手術。 同時針對植入性手術技術，動物中心備妥諸多高階儀器設備，包含斷層掃描、放射影像設備及力學量測設備等，支持骨科、牙科、心血管、影像及微創手術等領域之高階醫材試驗。 如此功能完備之手術室可同時執行四台手術，並設有專業影像攝影機及大型螢幕投影設備，可同步播放手術實況供教學使用。此一完善之教育訓練場所可提供給具有人醫、獸醫手術訓練需求的學校或醫院使用。 國研院動物中心「臨床前手術及照護設施」，以提供迷你豬之手術驗證為主軸，其他中型動物試驗需求亦可依主管機關法規要求，彈性配合產業界需求。硬體設施的飼養條件符合國際規範，由專業飼育人員提供動物照護，著重建立人和實驗動物的良好互動，並依照物種特性提供環境豐富化輔具，提升實驗動物的生活福祉及術後照護品質。 醫療器材涵蓋範圍相當廣泛，不同開發階段的各式醫材產品，所需要的臨床前試驗內容與實驗動物物種都不盡相同。國研院動物中心整合國內現有資源、引進國外資源，為高階醫材臨床前試驗服務取得所需實驗動物資源，並進行臨床前快篩試驗，銜接到上市前法規驗證服務。 國研院為加速台灣生技醫療器材產品化，創立產、官、學、研等20個單位所組成之「國研醫材創價聯盟」，配合北、中、南科學園區發展特色，串接醫療電子、高分子醫材及金屬醫材三大醫材技術能量，透過20家聯盟成員專業分工與平台整合，聯手打造「一條龍」服務，讓台灣醫材產業發展一路暢通。未來針對醫材取得上市許可所需臨床前試驗以外的其他資源，則可透過「國研醫材創價聯盟」相互轉介，藉由結盟服務提供一站到位解決方案，串接國內醫材價值鏈能量，共同扶植台灣高階醫療器材產業成長。 國研醫材創價聯盟由設於國研院儀器科技研究中心的「醫材聯盟辦公室」擔任總窗口，醫材產品新創團隊只要向總窗口提出申請，即會依醫材屬性分配至國研院儀器科技研究中心（醫療電子）、塑膠工業技術發展中心（高分子醫材）或金屬工業研究發展中心（金屬醫材）三大服務窗口承接，由服務窗口指派專人帶領新創團隊走完上述所有流程，提供「一條龍」的服務。三大服務窗口會以本身的專業，協助驗證新創產品的功能，同時由國研院科技政策研究與資訊中心輔導創業事宜，並從台北臺灣大學醫學院附設醫院臨床試驗中心、台南成功大學前瞻醫療器材科技中心、台中中國醫藥大學附設醫院臨床試驗中心取得臨床醫師的協助，確保產品符合醫療需求。 聯盟服務窗口也會和台灣電子檢驗中心配合，輔導新創團隊通過電性安規的檢驗；和醫藥品查驗中心配合，提供醫療器材技術性資料評估及相關法規諮詢；和經濟部標準檢驗局配合，推動標準制修訂事宜。在動物實驗階段，國研院實驗動物中心會媒合實驗動物及設施進行標準化實驗，新創團隊可由此管道取得高品質實驗鼠、兔，或由農委會畜產試驗所供應迷你豬進行試驗；同時導入業界「藥物非臨床試驗優良操作規範」（GLP）實驗室服務，由麥德凱生科公司或進階生物科技公司輔導新創團隊的實驗室通過法規要求，確保動物實驗品質符合國際要求。 新創產品進入人體試驗階段，聯盟將依地域，協調臺大醫院、台北市立聯合醫院（北部）、中國附醫、台中榮民總醫院（中部）及成功大學醫學院附設醫院（南部）進行人體試驗。此外，聯盟中的互貴興業公司將為新創團隊媒合投資者，安永聯合會計師事務所則提供專業財務會計及上市櫃諮詢與輔導，並由UL優力國際安全認證公司輔導新創公司上市，達到促進新創醫材產品快速商品化的目標。   

 

國光生技 董事 紀威光(接)/ 鄭建新(退)

國光生技：公告本公司法人董事改派代表人 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月20日 下午18:08 第二條　第6款1.發生變動日期:104/04/202.法人名稱:耀華玻璃股份有限公司管理委員會3.舊任者姓名及簡歷:鄭建新先生4.新任者姓名及簡歷:紀威光先生5.異動原因:改派代表人6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:103/06/19~106/06/187.新任生效日期:104/04/208.其他應敘明事項:無  

 

聯邦製藥(保瑞藥) 現金減資1.3億

保瑞藥業：代子公司聯邦化學製藥股份有限公司公告董事會決議辦理現金減資事宜 鉅亨網新聞中心 2015-04-20 18:49:58　 第三十四條　第9款 1.董事會決議日期:104/04/20  2.減資緣由:為整體財務規劃運用，辦理現金減資返還股款予唯一股東"保瑞藥業股份 有限公司"。3.減資金額:130,000,000元。 4.消除股份:13,000股。 5.減資比率:77.38% 6.減資後實收資本額:3,800股。 7.預定股東會日期:NA 8.其他應敘明事項:消除股數13,000股，其每股面額為新台幣(以下同)10,000元。又聯邦化學製藥股份有限公司為配合實際業務需要，經董事會決議擬將每股面額10,000元 修改為10元整，減資暨修改面額後之實收資本額為3,800,000股。    

鑫品生醫 研發主管 歐明昌(接) 龐德玲(退)!

鑫品生醫：公告本公司董事會決議通過研發主管異動案 鉅亨網新聞中心 2015-04-10 17:16:13　 第三十四條　第11款 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、  會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管 2.發生變動日期:104/04/10 3.舊任者姓名、級職及簡歷:龐德玲(研發處副總) 4.新任者姓名、級職及簡歷:歐明昌(研發處協理) 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新 任」）:職務調整 6.異動原因:原研發處龐德玲副總轉任子公司擔任總經理，故由研發處歐明昌協理接任研 發處主管 7.生效日期:104/04/10 8.新任者聯絡電話:02-27488877 9.其他應敘明事項:無  

FDA 優先審查核准EYLEA(R) (aflibercept) 治療 糖尿黄斑水腫(Diabetic Macular Edema)

EYLEA® (aflibercept) Injection Receives FDA Approval for the Treatment of Diabetic Retinopathy in Patients with Diabetic Macular Edema (DME) Diabetic retinopathy in patients with DME is the fourth approved indication for EYLEA in the U.S.  TARRYTOWN, N.Y., March 25, 2015 /PRNewswire/ -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved EYLEA® (aflibercept) Injection for the treatment of diabetic retinopathy in patients with diabetic macular edema (DME). In 2014, the FDA granted EYLEA Breakthrough Therapy designation and Priority Review for the treatment of diabetic retinopathy in patients with DME. "Diabetic retinopathy coupled with DME is a serious complication of diabetes that can threaten the vision of many working-age adults," said George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Chief Scientific Officer of Regeneron and President of Regeneron Laboratories. "In addition to improving visual acuity in people with DME, EYLEA also improves these patients' retinal vessel damage, or retinopathy. EYLEA is the only treatment option for diabetic retinopathy in patients with DME that is approved for less than monthly dosing after an initial monthly dosing period."  The recommended dosage of EYLEA in patients with diabetic retinopathy in DME is 2 milligrams (mg) every two months (8 weeks) after five initial monthly injections. Although EYLEA may be dosed as frequently as 2 mg every 4 weeks, additional efficacy was not demonstrated when EYLEA was dosed every 4 weeks compared to every 8 weeks. EYLEA is available as a single, 2 milligram (mg) strength intravitreal injection for all approved indications. EYLEA was previously approved in the U.S. for the treatment of wet age-related macular degeneration (AMD), macular edema following retinal vein occlusion (RVO), and diabetic macular edema (DME).

About the VISTA-DME and VIVID-DME Trials The approval of EYLEA for the treatment of diabetic retinopathy in DME was based on two year data from the Phase 3 VISTA-DME and VIVID-DME studies of 862 patients, which compared EYLEA 2 mg monthly, EYLEA 2 mg every two months (after five initial monthly injections), or macular laser photocoagulation (at baseline and then as needed). In these studies, on the primary endpoint of mean change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) at one year, patients treated with EYLEA monthly or every two months showed statistically significant improvements compared to the control group. Patients in both EYLEA groups gained, on average, the ability to read approximately two additional lines on an eye chart compared with almost no change in the control group. A pre-specified secondary endpoint in the studies at year 2 evaluated diabetic retinopathy severity based on an established grading scale measuring retinal damage. In the VISTA-DME trial, 38 percent of patients receiving EYLEA monthly or every two months (after 5 initial monthly injections) achieved a 2-step or better improvement on the diabetic retinopathy severity scale (DRSS), compared to 16 percent of patients receiving control. In the VIVID-DME trial, approximately 30 percent of patients receiving EYLEA monthly or every two months (after 5 initial monthly injections) achieved a 2-step or better improvement on the DRSS, compared to 8 percent of patients receiving control. In these trials at year 2, EYLEA had a similar overall incidence of adverse events (AEs), ocular serious AEs, and non-ocular serious AEs across treatment groups and the control group. Arterial thromboembolic events as defined by the Anti-Platelet Trialists' Collaboration (non-fatal stroke, non-fatal myocardial infarction, and vascular death) also occurred at similar rates across treatment groups and the control group. The most frequent ocular treatment emergent AEs (TEAEs) observed in the VISTA-DME and VIVID-DME trials included conjunctival hemorrhage, eye pain, cataract, and vitreous floaters. The most common non-ocular TEAEs included hypertension and nasopharyngitis, which occurred with similar frequency in the treatment groups and the control group.  

About Diabetic Retinopathy with Diabetic Macular Edema (DME) Diabetic retinopathy is a common complication of diabetes, causing damage to the retina, which may lead to poor vision and vision loss. Over time, patients with diabetic retinopathy are at risk of experiencing vision-threatening events. These include DME, which refers to swelling of the macula (the part of the retina responsible for central, fine vision) and progression to proliferative diabetic retinopathy, which often results in profound visual loss due to complications including vitreous hemorrhage and/or tractional retinal detachment. DME is the most frequent cause of vision loss in patients with diabetes and eventually can lead to blindness.1,2  Vascular endothelial growth factor (VEGF), a naturally occurring family of growth factors in the body, appears to play a critical role in the development of diabetic retinopathy and, subsequently, DME. Increased VEGF production contributes to the vascular disruptions associated with diabetic retinopathy and the subsequent leakage that characterizes DME, as well as the formation of new blood vessels (a process known as angiogenesis).  

About EYLEA® (aflibercept) Injection for Intravitreal Injection EYLEA is a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor formulated as an injection for the eye. EYLEA is designed to block the growth of new blood vessels and decrease the ability of fluid to pass through blood vessels (vascular permeability) in the eye by blocking VEGF-A and placental growth factor (PLGF), two growth factors involved in angiogenesis. EYLEA helps prevent VEGF-A and PLGF from interacting with their natural VEGF receptors as shown in preclinical studies.

IMPORTANT PRESCRIBING INFORMATION FOR EYLEA® (aflibercept) INJECTION EYLEA® (aflibercept) Injection is a prescription medicine approved for the treatment of patients with: Wet Age-related Macular Degeneration (AMD): The recommended dose for EYLEA is 2 mg administered by injection in the eye every 2 months (8 weeks) following 3 initial monthly (4 weeks) injections. EYLEA may be dosed once per month, but additional benefit was not seen with this dosing plan. Macular Edema following Retinal Vein Occlusion (RVO): The recommended dose for EYLEA is 2 mg administered by injection in the eye monthly (every 4 weeks). Diabetic Macular Edema (DME) and Diabetic Retinopathy (DR) in patients with DME: The recommended dose for EYLEA is 2 mg administered by injection in the eye every 2 months (8 weeks) following 5 initial monthly (4 weeks) injections. EYLEA may be dosed once per month, but additional benefit was not seen with this dosing plan.  EYLEA® (aflibercept) Injection is a prescription medication administered by injection into the eye. You should not use EYLEA if you have an infection in or around the eye, eye pain or redness, or known allergies to any of the ingredients in EYLEA, including aflibercept. As with all medications, EYLEA can cause side effects. Injection into the eye can result in an infection in the eye and retinal detachment. Inflammation in the eye has been reported with the use of EYLEA. In some patients, injections with EYLEA may trigger a temporary increase in eye pressure within 1 hour of the injection. Sustained increases in eye pressure have been reported with repeated injections, and your doctor may monitor this after each injection. There is a potential risk of serious and sometimes fatal side effects related to blood clots, leading to heart attack or stroke in patients receiving EYLEA. Serious side effects related to the injection procedure are rare but can occur including infection inside the eye and retinal detachment. The most common side effects reported in patients receiving EYLEA are increased redness in the eye, eye pain, cataract, moving spots in the field of vision, increased pressure in the eye, and vitreous (gel-like substance) detachment. It is important that you contact your doctor right away if you think you might be experiencing any side effects. EYLEA is for prescription use only. For additional safety information, please talk to your doctor and see the full Prescribing Information for EYLEA. You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA. Visit www.fda.gov/medwatch, or call 1-800-FDA-1088. Please see the full U.S. Prescribing Information for EYLEA at www.EYLEA.com. The product information is intended only for residents of the United States. The product discussed herein may have different labeling in different countries. You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA. Visit www.fda.gov/medwatch, or call 1-800-FDA-1088.

About Regeneron Pharmaceuticals Regeneron is a leading science-based biopharmaceutical company based in Tarrytown, New York that discovers, invents, develops, manufactures, and commercializes medicines for the treatment of serious medical conditions. Regeneron commercializes medicines for eye diseases and a rare inflammatory condition and has product candidates in development in other areas of high unmet medical need, including hypercholesterolemia, oncology, rheumatoid arthritis, asthma, and atopic dermatitis. For additional information about the company, please visit www.regeneron.com.    

健永生技 新總經理 何志煌 (華聯 退)

健永生技：公告本公司發言人異動 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月10日 下午16:08 第三十四條　第11款1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:發言人2.發生變動日期:104/04/103.舊任者姓名、級職及簡歷:郭富鳳/董事長4.新任者姓名、級職及簡歷:何志煌/事業處總經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:職務調整7.生效日期:104/04/108.新任者聯絡電話:02-273252059.其他應敘明事項:何志煌博士資歷:美國 Rice University 生化工程博士 1994美國Texas Tech University 化學工程碩士 1988華聯生物科技(股)公司董事暨總經理(2013-2015/2)生揚管理顧問(股) & 生揚創業投資(股)總經理(2013-2015/2)生物產業發展協會副秘書長(1998-2005)行政院科技顧問組生技產業政策辦公室副主任(2000-2002)    

益安 A咖大老(林榮錦/張鴻仁/蔡長海/馬嘉應/沈志隆/楊啟航) 拚醫材成功典範!

益安：公告本公司股東會通過解除董事競業禁止之限制 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月20日 下午17:08 第三十四條　第22款1.股東會決議日:104/04/202.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:晟德大藥廠股份有限公司 代表人：林榮錦；董事長英屬開曼群島商Medeon, Inc.代表人：Yue Teh Jang；董事上智生技創業投資股份有限公司 代表人：張鴻仁；董事晟德大藥廠股份有限公司 代表人：蔡長海；董事楊啟航；獨立董事馬嘉應；獨立董事沈志隆；獨立董事3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍相同或類似之公司。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:晟德大藥廠股份有限公司 代表人：林榮錦；董事長7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:林榮錦董事長(1)上海旭東海普嘉定藥廠董事(2)上海旭東海普藥業有限公司董事長(3)江蘇東揚醫藥科技有限公司董事(4)東源生物醫藥科技(上海)有限公司董事(5)榮港生技醫藥科技(北京)有限公司董事(6)東曜藥業有限公司董事長(7)蘇州晟濟藥業有限公司董事長(8)永光製藥有限公司董事長(9)安徽錦喬生物科技有限公司董事長(10)錦喬生物科技有限公司董事長(11)成都蜀裕藥業有限公司董事長(12)北京順都藥物研究所有限公司董事長8.所擔任該大陸地區事業地址:(1)上海旭東海普嘉定藥廠：上海市嘉定區澄瀏路853號(2)上海旭東海普藥業有限公司：上海市浦東金橋區金滬路879號(3)江蘇東揚醫藥科技有限公司：泰州市藥城大道1號226室(4)東源生物醫藥科技(上海)有限公司：上海市浦東新區蔡倫路720弄1號樓317室(5)榮港生技醫藥科技(北京)有限公司：北京朝陽區八里庄西里1號(遠洋天地61號)樓904室(6)東曜藥業有限公司：蘇州工業園區長陽街120號(7)蘇州晟濟藥業有限公司：蘇州工業園區星湖街218號(8)永光製藥有限公司：河北省三河市燕郊經濟技術開發區燕昌路16號(9)安徽錦喬生物科技有限公司：安徽宿州市開區外環路南(10)錦喬生物科技有限公司：淮安經濟技術開發區景宜路２號(11)成都蜀裕藥業有限公司：四川省成都市金牛區二環路西三段133號三幢713-717號(12)北京順都藥物研究所有限公司：北京市朝陽區八里庄西里61號樓９層904號9.所擔任該大陸地區事業營業項目:(1)上海旭東海普嘉定藥廠：西藥製造及販賣(2)上海旭東海普藥業有限公司：西藥製造及販賣(3)江蘇東揚醫藥科技有限公司：西藥販賣及研發(4)東源生物醫藥科技(上海)有限公司：醫藥研發(5)榮港生技醫藥科技(北京)有限公司：西藥行銷(6)東曜藥業有限公司：抗癌及生物藥品、特殊劑型新藥開發(7)蘇州晟濟藥業有限公司：高糖基化重組蛋白質藥物開發(8)永光製藥有限公司：藥品醫療保健品(9)安徽錦喬生物科技有限公司：益生菌等生物及相關產品研發及生產(10)錦喬生物科技有限公司：益生菌等生物及相關產品研發及生產(11)成都蜀裕藥業有限公司：西藥行銷及販賣(12)北京順都藥物研究所有限公司：醫藥化工新產品、新技術及保健品的研發10.對本公司財務業務之影響程度:對本公司財務業務無重大之影響。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無12.其他應敘明事項:無  

賽諾菲: 愛不罕見 !! 為罕病童縫出溫暖~

愛不罕見！賽諾菲縫出溫暖襪子娃娃陪伴罕病童漫長治療 NOWnews今日新聞 2015年 04月 21日 12:00 生活中心／綜合報導 沒有親身經歷過的人，無法體會那種恐懼與痛苦。罹患罕見疾病兒童的家庭，小朋友受病痛折磨、對抗病魔，家長們忍受揪心痛苦、恐懼病情變化，有時只需要一點小確幸、一顆關懷真心，就能暫時忘卻辛苦與現實，甚至得到精神上的寄託，讓艱辛的治療不再那麼可怕。 3歲的明明，因為罹患罕見疾病，每兩個星期就要到罕病治療中心接受酵素注射，在每次長達4個小時的治療過程，明明與媽媽在冰冷、充滿醫療器材的環境中，時常感到孤單、害怕；在一次的義工探訪中，明明收到了襪子娃娃，那是由賽諾菲員工們親手縫製的禮物，之後的每一次治療，明明都會抱著那隻屬於他的襪子娃娃到醫院報到，陪伴他度過漫長的打針過程。 一個在一般人看來或許不太起眼、不夠華麗的襪子娃娃，卻讓明明找到安心的感覺，感受到娃娃帶來的溫暖與正面能量，也讓明明媽媽特別感到欣慰，相信往後的治療不再孤單，也沒那麼可怕了。 在今年的世界罕病日前夕，賽諾菲台灣串聯北中南超過百位員工，一起為罕病兒童們親手縫製襪子娃娃，一共縫製出116個可愛襪子娃娃，全數捐給在全台20家醫院中接受治療的罕病兒童。 賽諾菲台灣企業傳播處處長詹靜如表示，在今年世界罕病日的前夕，他們號召員工利用中午休息的時間，加入「愛不罕見，賽諾菲為罕病童縫出溫暖」的團體愛心縫紉活動，親手為在醫院中接受治療的罕病病童縫紉可愛的襪子娃娃，當作禮物。 詹靜如說，雖然大部分同仁都不會縫紉，但他們參與的熱情不減，跟隨家政老師一針一線為小病童縫出充滿童趣的手作娃娃，希望為罕病病童的世界帶來溫暖及笑容。 這不是賽諾菲第一次幫助罕病兒童。2013年，賽諾菲發起「你我捐發票，愛不罕見社區收發票」活動，動員賽諾菲台灣全體員工幫助罕見疾病基金會募集近萬張發票，並支持企業包場放映罕病家庭紀錄片「一首搖滾上月球」等公益活動。 在2014年，200位賽諾菲台灣員工號召親友，透過簡單的公益健走形式，只要走完大安森林公園一圈（2.35公里），企業就會提撥100元，捐款給台灣罕病基金會，總共累積超過200百圈（換算為約500公里）的健走里程數，全數折換成100元的慈善捐款，幫助全台的罕病家庭。 詹靜如表示，賽諾菲在台灣長期支持各疾病領域的病患、家屬勇敢面對疾病，過去10年間，持續以公司資源，推動各項疾病衛教公益活動及企業慈善公益活動，並鼓勵員工積極投入企業慈善活動，關懷各領域疾病，包含罕見疾病的病友及病友家庭，以實際行動關懷各領域疾病的病友家庭，幫助更多需要幫助的人。   

純正本土小分子新藥(杏國+國衛院) 擠入FDA phase II (Head and Neck Cancer)

杏國治頭頸癌新藥 FDA准入二期臨床 跳空漲停！ 2015/04/21 09:50 鉅亨網 記者胡薏文 台北  鉅亨網記者胡薏文 台北 杏國 (4192) 小分子新藥研發傳出捷報！杏國治療頭頸癌的新穎小分子抗癌新藥SB01，研發進度獲得重大突破， 通過美國FDA核准執行二期臨床試驗。杏國今天股價開盤即跳空漲停，登上46.85元。 杏國指出，這項治療頭頸癌小分子新藥為2008年一期臨床前，技轉自國家衛生研究院並取得全球的產銷權利，不僅是第一個由國人發明，也是第一個由國內產、官、學、研合作接力開發之新穎小分子抗癌藥物，進入美國FDA第二期臨床試驗之研發案件，象徵台灣具有國際原創新藥能力的重要意義。 杏國指出，此一治療頭頸癌藥物作用機?為微管蛋白聚合抑制劑(anti-microtubule agent) ，用以抑制癌細胞分?增生及血管新生與血管裂解(Vascular Disruption)，根據臨床前數據顯示不易產生抗藥性，相當具有抗癌藥物市場競爭優勢，於2013年曾獲國家新創獎企業組/研發技術類獎項。杏國於2015年首季向美國FDA送件申請，並且順利於4月取得美國 FDA核准「治療頭頸癌 (Head and Neck Cancer)新藥執行二期臨床試驗(Phase II Clinical Trial)]，成功邁進研發新里程碑，同時，杏國將加速本試驗計畫取得台灣TFDA臨床試驗許可，積極展開二期臨床試驗布局。目前SB01除已取得台、美、加及歐洲(英、法、德等歐洲7國)專利外，未來亦將針對不同適應症持續新產品開發。 頭頸癌（Head and Neck Cancers）是指位於頭頸部位，除了腦癌以外的其他惡性腫瘤，較常見有口腔癌、下咽癌 、喉癌、舌癌…等。世界衛生組織（World Health Organization, WHO）統計2008?頭頸癌在全世界大約有80萬名病?，依據國際癌症組織(Union for International Cancer Control, UICC)統計資料推估每年頭頸癌新患病人口數達55萬人以上，已嚴重威脅人?的健康，而頭頸癌在亞洲之發生?又高於全世界。   

 

健亞陳正 從FDA審查趨勢看好浩鼎/中裕/心悅

 專家傳真－台灣生技新藥 好戲才開始 2015年04月21日 04:10 陳正健亞生技總經理 今年開春以來，生技產業最受人矚目的，莫過於浩鼎上櫃，首日交易破百億，成交量爆出二萬七千餘張，居所有上市櫃公司之冠。當大部分的討論都集中在浩鼎效應時，台灣新藥開發在國際上更令人津津樂道的是兩家公司的新藥，被美國FDA認定為突破性治療（BTD）。一家是中裕新藥靜脈注射的TMB-555，以治療愛滋病為主的單株抗體；另一家是心悅生醫口服的SND13，以治療精神分裂為主的小分子藥物。 首先我們來看一下統計資料。到今年3月19日，美國CDER總共從申請的285件中，批准了82個BTD。批准中的BTD，以血液疾病，抗病毒與抗癌藥為大宗，各佔約20％，其他近10個領域佔約40％，如心肺、過敏、精神、神經…等，所以在成千上萬的新藥中，台灣何其榮幸能有兩個新藥被選上（沒看到中、日、韓的藥廠/新藥）。接著我們要問，被選上的資格是什麼？好處有哪些（包甜嗎？）？與其他的嚴重藥物審查機制如快速通道（Fast Track），加速核准（Accelerated Approval），及優先審查（Priority Review）有何不同？講的更「素人」一點，那種審查機制最厲害？最難取得？將四種審查機制做一簡要的說明與比較。所述的審查機制說明與比較，很清楚的可以得到結論：突破性治療應是最難取得，也是可以獲得最多FDA協助，少走冤枉路的審查機制。從BTD的2012年開始執行到現在，有一個漂亮的成功案例，就是Pharmacyclics（藥圈圈）的BTK（Bruton's Tyrosine Kinase）抑制劑Imbruvica（ibrutinib）。此新藥（IMB）於2013年4月8日獲得BTD後，接著在2013年11月13日，2014年7月8日與2015年1月29日取得美國FDA核准於治療三種血液方面的疾病。藥圈圈並於今年的3月5日以美金210億（約新台幣6千4百億）賣給AbbVie。公司所有的價值，基本上來自於IMB，充分說明了選題精準，一個小分子藥物創造了奇蹟式的成功。 藥圈圈成立於1991年，在1995年10月24日正式上市（IPO），股價是美金12元，其主要技術並未取得階段性的成功，因此股價一路下滑到2008年時，低於1美元。造成奇蹟似成功的IMB是在2006年由Celera買來。但在臨床前研究階段並未創造任何令人興奮的價值，所以到2009年大股東道格(Duggan)收購更多藥圈圈股票時，股價仍在美金1.28元。直到IMB成功進入臨床Ⅰ/Ⅱ期，獲得初步療效， J&J於2011年用美金9.75億買下共同行銷權（co promotion）後，藥圈圈才開始享受成功的果實。AbbVie的收購（每股美金261.25元），讓道格苦盡甘來，擠入富豪行列，此時距離公司IPO已近20年，股價的起伏，又豈是台灣生技股王可比擬？ 仔細分析藥圈圈的成功，選題正確絕對是重要因素，但大股東的不離不棄，也是成功的扮演了「最佳男主角」。雖然BTD有「錦上添花」之嫌，但美國快速批准（三年三個批准），更是讓藥圈圈身價一飛沖天的臨門一腳。回頭來看台灣TFDA能否也創立BTD，協助國內新藥公司快速加值成功？答案是：不容易！為什麼呢？因為台灣市場小，重要的新藥不會因為你有BTD來台灣開發。 但最近有關「單株抗體生物相似藥」的查驗登記，以安慰劑做為對照組，引起爭議，值得我們從法規專業、病患福祉與藥物經濟學的角度下，重新思考台灣自主性審核機制。 根據食藥署於民國102年9月公佈的「單株抗體生物相似藥品查驗登記基準七、（二）臨床療效」，清楚說明，經中央衛生主管機關輔導研發製造之單株抗體，原則上可用安慰劑申請查驗登記，惟在未完成相等性或非劣性試驗之前，不得宣稱與對照組藥品具有可替代性。 此查登基準已具備與美國FDA BTD（有FDA的官員輔導）與加速審查（可用替代療效指標或中期臨床指標）兩機制的精神，值得進一步落實。從藥品開發的專業來看，我們可稱此類用安慰劑批准的藥物為「單株抗體生物相近藥」。因不可宣稱與對照藥品具有可替代性，所以給付價格可以是對照藥品的1/4或1/5的價格。但因為療效與安全性明確，以國內每年約新增9萬多人罹癌，原廠的單株抗體價格動則上百萬，有多少病患可以使用？若因七、（二）的規範，讓單株抗體生物相近藥能提前上市，嘉惠廣大癌症病病患，不僅是患者之福，也有效益的使用了健保資源。此「相近藥」上市後，該藥廠可與TFDA協商，進行「上市後臨床試驗」，往生物相似藥邁進，不正是兩全其美？ 從浩鼎掛牌的成功吸金與中裕及心悅的BTD資格，再加上食藥署七、（二）的法規自主性，再再顯示台灣生技產業已全方位進入起飛階段，只要選題正確，相信「藥圈圈」的成功案例必定會在不久的將來於台灣上演。企盼大家共同努力，創造好藥，嘉惠病患，且商機無限。    

 

 

運動時尚健康! Epson(愛普生) 發表Runsense SF-810V心率感測晶片

愛普生強化運動穿戴式裝置業務 在台續推新品 2015-04-20 19:42:28 經濟日報 彭子豪愛普生(Epson)持續推出運動穿戴式裝置，於今(20)日推出新一代Runsense SF-810V，搭載Epson獨家光學式精準心率感測晶片與演算技術，不需另外配戴心跳帶即可感測心率、運動強度及GPS紀錄路徑，更擁有同級第一的超強電池續航力外，Epson另邀請台灣馬拉松金牌好手-何盡平擔任2015 Runsense新品代言人及擔任年度花東小鐵人培訓大使，持續支援花東地區體育人才的培訓工作，為台灣體育專業教育盡一份心力。 台灣愛普生影像科技事業部總經理呂理迪說，自2013年開始，Epson正式進軍智慧型穿戴裝置市場，以日式精密的製錶精緻工藝出發，持續在久、廣、準的概念之上，發展一系列高品質的運動健康感測產品。Epson以省、小、精核心技術，真正洞悉現代人在運動、健康的需求，將體能數據化加以分析，專注於提供最能符合使用者需求的產品。SF-810V在日本推出以來持續蟬聯各大通路銷售第一，引進台灣市場勢必帶動路跑市場熱潮。預計2015年，Epson在台灣的銷售目標要挑戰雙倍成長。最新Epson Runsense心率路跑教練SF-810V搭載光學式心率感測技術，讓跑者正式擺脫心跳帶，更輕便的享受專業訓練分析，讓路跑持續進化外，維持Runsense路跑教練一貫「久、廣、準」的功能特色：擁有同級第一電池續航力，當GPS與心率感測同時開啟，可連續計測20小時；並有計時碼表、配速、間歇訓練等多元訓練模式之外，包括心率／配速／步頻／步伐／高度／斜度／GPS地圖等分析紀錄都可以透過電腦或智慧裝置中《Runsense View》平台進行整合，讓跑者更了解自己，可因應不同需求建立專屬訓練計劃；再加上每秒GPS更新及準天頂衛星系統精準計測，與每秒感測運動心率，精準數據全方位滿足各階段路跑迷需求。不論是初階、進階甚至專業的跑者，Runsense心率路跑教練的多樣功能，一次滿足全方位路跑體能訓練需求。Epson Runsense 心率路跑教練SF-810V，全面｢心｣動價11,990元，預購即日開跑，至4月27日止，消費者可至myepson 官方線上購物網、Epson全省體驗館、PChome線上購物、YAHOO購物中心、法雅客、法雅客e-SHOP、燦坤快3購物網站、iSPORTS智慧運動生活館(台北光華店)，預購就送美津濃獨家設計Epson RUNSENSE路跑排汗衫 (1,180元) 與美國SPIBELT運動腰包(850元)，數量有限。

Epson佈局 運動健康感測事業/穿戴裝置市場!

揮別心跳帶！Epson心率路跑教練讓路跑進化「一手」掌握 金牌選手何盡平指定 Epson Runsense SF-810V全新升級上市　2015-04-20 17:03:16Epson正式宣布Runsense 2015 年度代言人─何盡平。預購同步今(20)日正式開跑，預購還送Epson RUNSENSE路跑排汗衫 (市價NT$1,180) 與美國SPIBELT運動腰包(市價 NT$850)。Epson Runsense心率路跑教練與Pulsense心率有氧教練以Epson精準心率感測技術，帶給使用者更有效率的健康運動生活品質。何盡平指出，多元訓練模式幫助他自主訓練時，如有專業教練在側，隨時提醒速度和訓練進程。搭配雲端紀錄《Runsense View》App，能更有效掌握每次訓練、賽事的軌跡與表現。Epson Runsense年度代言人─何盡平(左)，與Amis(右)分別配戴Runsense SF-810V與Pulsense PS-100T，攜手邀請大家一同掌握時尚健康生活。 　路跑運動風靡全球，跑者專用的智慧穿戴裝置也不斷推陳出新。全球科技創新品牌Epson投入運動健康感測事業，致力為全民健康生活提供最佳支援，繼2014年發表「Epson Runsense路跑教練」系列產品獲得市場廣泛好評後，今年再度突破，於今（20）正式發表新一代Runsense SF-810V，搭載Epson獨家光學式精準心率感測晶片與演算技術，不需另外配戴心跳帶即可同時感測心率、運動強度及GPS紀錄路徑，更擁有同級第一的超強電池續航力，讓跑者從「心」了解自己，讓專業訓練更升級。 　台灣愛普生影像科技事業部總經理呂理迪表示：「自2013年開始，Epson正式進軍智慧型穿戴裝置市場，以日式精密的製錶精緻工藝出發，持續在久、廣、準的概念之上，發展一系列高品質的運動健康感測產品。Epson以省、小、精核心技術，真正洞悉現代人在運動、健康的需求，將體能數據化加以分析，專注於提供最能符合使用者需求的產品。SF-810V在日本推出以來持續蟬聯各大通路銷售第一，引進台灣市場勢必帶動路跑市場熱潮。預計2015年，Epson在台灣的銷售目標要挑戰雙倍成長，請大家拭目以待！」

SF-810V心率路跑教練 : 心率、GPS、動作感測一次滿足三大需求 　最新Epson Runsense心率路跑教練SF-810V搭載光學式心率感測技術，讓跑者正式擺脫心跳帶，更輕便的享受專業訓練分析，讓路跑持續進化外，維持Runsense路跑教練一貫「久、廣、準」的功能特色：擁有同級第一電池續航力，當GPS與心率感測同時開啟，可連續計測20小時；並有計時碼表、配速、間歇訓練等多元訓練模式之外，包括心率／配速／步頻／步伐／高度／斜度／GPS地圖等分析紀錄都可以透過電腦或智慧裝置中《Runsense View》平台進行整合，讓跑者更了解自己，可因應不同需求建立專屬訓練計劃；再加上每秒GPS更新及準天頂衛星系統精準計測，與每秒感測運動心率，精準數據全方位滿足各階段路跑迷需求。不論是初階、進階甚至專業的跑者，Runsense心率路跑教練的多樣功能，一次滿足全方位路跑體能訓練需求。

金牌選手何盡平指定品牌 揮別心跳帶 貼「心」教練更準確 　看中台灣新生代跑者實力，Epson邀請今年屢屢突破紀錄的台灣馬拉松金牌好手 - 何盡平擔任2015 Runsense新品代言人，領先全台跑友體驗Runsense 心率路跑教練SF-810V。針對專業跑者需求而進化的SF-810V除了提供更便利的自主訓練，拋開心跳帶的革命性升級，也讓何盡平印象深刻，他指出：「過往的訓練裝置需配戴心跳帶，對頻繁訓練、參賽的專業跑者來說，心跳帶的摩擦很不舒適，也增加了替換織帶的耗材花費，導致大部分選手放棄心率監測這項體能訓練的重要指標。」這次Runsense SF-810V可讓跑者拋開心跳帶的束縛，在心率感測上使用LED綠光偵測，兼顧舒適感與感測準確度。除了日常的自主訓練，Runsense SF-810V近日也陪伴何盡平出戰大小賽事，如日前的新北市萬金石馬拉松，何盡平輕鬆跑出國內選手第一名的成績！對此，何盡平表示：｢不論訓練或參賽，我都配戴Epson Runsense SF-810V，多元訓練模式幫助我自主訓練時，如有專業教練在側，隨時提醒速度和訓練進程。」此外，搭配雲端紀錄《Runsense View》App，能更有效掌握每次訓練、賽事的軌跡與表現。何盡平也表示：「雲端紀錄功能對於培訓下一代路跑好手，能有更數據化的紀錄與分析，教練也能更因材施教提供選手訓練菜單。」有鑑於長跑選手的培訓不易，Epson更邀請何盡平擔任年度花東小鐵人培訓大使，持續支援花東地區體育人才的培訓工作，為台灣體育專業教育盡一份心力。

Epson Runsense心率路跑教練4/20預購開跑 路跑訓練再升級 　本年度最受跑友們期待的Epson Runsense 心率路跑教練SF-810V，全面｢心｣動價NT$11,990，預購於今（20）日開跑，至4月27日止，消費者可至myepson 官方線上購物網、Epson全省體驗館、PChome線上購物、YAHOO購物中心、法雅客、法雅客e-SHOP、燦坤快3購物網站、iSPORTS智慧運動生活館(台北光華店)，預購就送美津濃獨家設計Epson RUNSENSE路跑排汗衫 (市價:NT$1,180) 與美國SPIBELT運動腰包(市價: NT$850)。數量有限，｢心｣動不如馬上行動！　甫於去年9月上市的Epson Pulsense心率有氧教練，上市以來獲得許多使用者的認同與肯定。為慶祝全球熱銷，日前推出時尚達人的專屬新款Pulsense PS-100T，擺脫科技產品刻板的金屬、黑白色系印象，全新配色 - 土耳其藍令人耳目一新！Pulsense透過LED綠光準確感測心率，搭配動作感測及運算，以五段燈號提示運動強度，24小時連續記錄心率、燃脂區間、消耗卡路里、計步、心情及睡眠品質，搭配智慧行動裝置《Pulsense View》App，讓使用者全面掌握個人運動成效與身心狀態，進行自我健康管理，實現動得有效、心情放鬆、睡得更好！此外，裝置與手機藍牙連線後，每一通重要來電、簡訊以及會議通知等，都會貼心振動提醒，讓您運動健身之餘也不漏接重要訊息，隨時隨地享受健康生活！(蘇松濤報導)【中央網路報】

北京禮歷方 引進 瑞典/比利時 運動時尚健康!

健身與運動營養相結合 提倡時尚健康生活方式 北京新浪網 (2015-04-21 02:41)　　4月19日，浩沙健身攜手北京禮歷方商貿有限公司在北京正式啟動「浩沙·斯特朗」超體爭霸賽和「浩沙·納諾克斯」全明星周末兩個全年的健身活動。亞洲健身學院院長、亞洲健身小姐程丹彤，WFF世界健美冠軍、浩沙健身培訓導師翟彥芳及雙方領導嘉賓悉數出席。運動健身人士在保證每天正常的飲食外，對運動營養品的合理食用，能保證其在熱量消耗、肌肉組織修復，促進新陳代謝、疲勞回復、營養平衡，體質改善，運動效果增強等各個方面發揮顯著的作用。北京禮歷方在2014年正式將瑞典斯特朗與比利時納諾克斯引進中國市場，全權代理兩個品牌在中國市場的推廣、宣傳與銷售工作，為中國市場的消費者帶來更豐富的乳清蛋白粉，增肌粉等一系列全套的增肌健身，燃脂塑形的運動營養產品。這兩個活動將通過專業的私教與團操，將知識性、趣味性、娛樂性融入到日常的健身鍛煉過程中去，並加以專業的運動營養指導，傳遞時尚健康的生活方式。

小中風後3月內 10％患者腦梗死

這6個症狀當心是小中風【大紀元2015年04月19日訊】（大紀元記者李熙綜合報導）腦中風對生命的威脅，常令人措手不及。生活中身體出現的一些小症狀，我們經常會輕忽它，比如；突然眼矇，或一邊手腳突然使不上力，或是突然口齒不清等，因為這些症狀出現時間很短暫，馬上又恢復正常，所以許多人都不以為意。殊不知，這就是「小中風」的表現，可以當作是一種腦中風的前兆看待，未來中風的機率會比一般人要增加4～5倍。「小中風」的醫學名叫「短暫性腦缺血發作」，容易出現在高血壓、高血脂或高血糖患者身上。表現症狀為，突然出現單側手腳麻木無力、頭暈、耳鳴、視力模糊、口齒不清或突然失去平衡感，持續時間僅數分鐘至1小時左右，在24小時內會完全消失。 小中風是由於小血塊阻塞了部分腦動脈血管，而誘發的一過性輕微腦缺血的臨床表現，這是腦梗死的預警信號，如果發作時沒及時防治，或診斷治療不當，有10％的腦梗死都是發生在小中風之後的90天內。並且有50％患者3～5年內至少發生一次腦梗死。

留意以下這幾個小中風的表現：

哈欠連連 有80％左右的缺血性中風，在發作前5～10天內，會友頻頻打哈欠的現象。研究發現，當腦動脈硬化逐漸加重，管腔越來越窄，腦缺血缺氧加重，血液中二氧化碳含量增加，刺激呼吸中樞而引起哈欠連連，是重要的警報信號。

口吃流涎 患者突然流口水，大舌頭、失語，或說話不清楚、或者聽不懂別人的話。 

出現黑矇 突然眼前發黑、看不見東西，數秒鐘或數分鐘即恢復。黑矇症狀是因為視網膜有短暫性缺血，因頸動脈狹窄導致流入頸動脈分支眼動脈的血液量不足，產生暫時性失矇現象，忽然間眼睛看不到東西，1～2分鐘過後又能看見。發生一過性黑矇，被視為腦血管病的最早報警信號。

視物模糊 視物模糊，表現為短暫性視力障礙或視野缺損，患者單眼會有短暫性視力模糊、眩暈，看東西有雙重影像，多在1小時內會自行恢復。可能是黑矇的發展。

手握東西落地自己刮臉時，頭轉向一側，突然感覺手臂無力，剃刀落地，或是老師在寫板書時，扭頭給學生講解時，突然手中粉筆拿不住脫落，一兩分鐘後完全恢復。這是由於轉頭扭頸時，引起已經硬化的頸動脈扭曲，加重了狹窄，導致顱腦供血不足，誘發了一過性腦缺血症狀。

偏側麻癱 拿不住鑰匙、無力打開門鎖等，這種一過性單肢發麻、無力症狀是最輕型中風，儘管持續時間短暫，也是進展性腦卒中和完全性卒中的先兆。若是顱內的中大動脈狹窄，情況類似頸動脈，也會一邊癱軟無力、麻木，都是腦中風前兆範圍。** 責任編輯：林妍

康是美行銷策略: 非直接促銷 更有感 !

新策略奏效！ 藥妝營業額15年成長一倍 2015-03-29 13:54:20 經濟日報 記者葉卉軒╱即時報導根據經濟部最新資料顯示，藥妝零售產業去年營業額達1829億元，年增4%，但卻較1999年成長99.1%，15年間成長將近一倍，近年來甚至吸引日本藥妝店來台設點，經濟部分析，除了每年9至10月的周年慶促銷活動為銷售旺季外，通路業者也各出奇招，因為它們發現，「非直接促銷」式活動反而讓消費者更有感。屈臣氏行銷部指出，優惠折扣已不再是消費者購買的唯一考量，高品質、值得信賴的產品更成為消費指標，且通路商近年來也因應市場轉變，除了販售產品之外，也提供全方位的體驗與諮詢服務，以及特別且能夠引起話題、共鳴、吸引民眾參與，進而才能強化與消費者的連結。看好持續熱燒的健康運動風潮，屈臣氏於去年首度引進近年來在歐美相當風行，號稱地表最時尚運動的ZUMBA，鼓勵消費者以運動釋放壓力，這場全台史上最大規模的派對式運動吸引上千名從6歲到60歲的男女老少到場參與，屈臣氏行銷部說，這些都可能是他們的潛在客層，而今年的ZUMBA活動也已展開報名，屈臣氏預估今年報名人數可達去年一倍成長。康是美行銷部長賴美娟也說，「非直接促銷」因為能讓消費者感受到商品的價值，因非直接受到特價吸引而購買，而是在握有主導權情形下，對品牌與商品的喜愛而願意購買，因此此類活動方式對於自我意識提高的消費者來說，是非常具有吸引力的，而對於品牌的認同度以及價值感的提升，進而就會帶動業績成長。賴美娟說，今年即將邁入第12年的減重活動，對於消費者的印象就非常深刻，累計至今報名人數已達42萬7686人，累計總減重公斤數則有10萬3857公斤。另外，康是美也觀察到，現代消費者重視商品體驗，因此除了擴大增加試用品項外，全台700多位的美麗諮詢師，不針對特定品牌去強迫推銷，而是依據顧客需求給予專業客觀與膚質各別性的建議，進而選購到真正需要的商品，也是「非直接促銷」相當成功的新策略。此外，全聯福利中心贊助江蕙2015年「祝福」演唱會，以及2014年中元節時首次於嘉義舉辦的妖怪搖鬼音樂節，以及2013年底的全聯15周年慶路跑結合搖滾音樂祭活動，以上也都是零售通路業界的創舉，不僅創造了許多討論聲量，且消費者不但樂於參與這樣娛樂性十足的活動，也讓全聯創新和年輕化的形象悄悄深植消費者心中，在消費者對品牌好感度的提升上，確實有相當的助益。

寶寶抓耳朵滿足口慾行為

口慾期寶寶愛抓耳？　醫：安全感來源 健康醫療網／記者許碩穎報導-2015年04月20日 下午15:48 （健康醫療網／記者許碩穎報導）許多寶寶在滿了六個月之後，常常都有抓耳朵抓不停的現象。許多新手媽媽都有發現寶寶怎麼抓耳朵的頻率越來越高，時間也越來越長，擔心是否耳朵出現什麼問題，甚至認為是罕見疾病的徵兆。馬偕醫院小兒科主治醫師邱南昌表示，從寶寶出生到一歲半左右都在口慾期，而口慾期的寶寶對於任何新奇有趣、能引起注意的東西都會想要「咬」，所以市面上才會有這麼多的安撫奶嘴等產品。而對於寶寶滿足其口慾期的形式，不限於「口部」，只要是任何雙手能抓到的東西，寶寶都會產生安全感、滿足感，所以有時寶寶抓到自己的耳朵時而感到舒服，就會同時獲得生理與心理的舒暢，因此更喜歡抓耳朵。其次，因寶寶的語言能力尚未發展完成，抓耳朵或其他可滿足口慾的行為，都會讓寶寶有安全感。許多兒童心理研究指出，若是寶寶的口慾期不被滿足時，可能在未來性格的形成上，容易有偏激、不安或耐性不足等現象，因此，許多醫師都建議父母不應加以限制正在口慾期的寶寶。對於寶寶而言，抓耳朵、吸手指等行為都比吸安撫奶嘴更方便，所以常不自覺養成抓耳或吸允手指等習慣。對此，邱南昌建議，父母在修剪孩子指甲時，可把指甲修得稍為短一點，可避免孩子將自己抓傷，也可以乾棉棒來替孩子清理耳朵；至於吸允手指會讓寶寶的手指變形，所以臨床上較不鼓勵吃手指，所以當寶寶在早期出現此狀況時，父母可盡量給孩子安撫奶嘴來代替吃手指。

台大張天鈞: 罕見疾病 肢端肥大症 及早治療恢復好

腫得像史瑞克 肢端肥大症易患大腸癌 2015-04-21 03:01:02 聯合報 記者吳佳珍／台北報導分享臉頰寬大、蓮霧鼻、手指像芭蕉，整個人腫得像電影裡的「史瑞克」，醫師提醒要小心是否罹患了「肢端肥大症」，例如畫家潘玉良、製作人周遊都是患者。 台大醫學院內科部教授張天鈞表示，肢端肥大症為罕見疾病，發生率約為百萬分之40，推算國內約有1千名病患，但多數未能早期發現，大多是發病後6、7年才就醫，只要及早發現，開刀治療，都能治癒且恢復良好。肢端肥大症病友會「大肢俱樂部」會長蔡元鎮表示，他在還未檢查出有肢端肥大症之前本來就高人一等，直到就業後健康檢查，伸出一雙厚手掌給醫師看，還說「算命都說我命好！」但醫師卻接著問他「鞋子是不是愈穿愈大？」要他去看新陳代謝科，才發現是肢端肥大症。台大醫院內分泌科總醫師許智堯解釋，肢端肥大症是腦下垂體異常分泌荷爾蒙造成，初期症狀不明顯，大多數的人還會長得高人一等，卻不知道是生病了，成年後發現鞋子愈穿愈大、衣服愈穿愈大件、手指戴不進戒指等才就醫。尤其是這類患者易好發糖尿病、高血壓、心臟病等，且因生長激素分泌旺盛，容易引發癌症，臨床上最常見是大腸癌。林口長庚腦神經外科臨床組教授張承能說，他曾收治一名15歲就長到180多公分的男孩，就診時發現臉型寬大、手掌、腳掌都較同年紀男孩大，就是典型的「巨人症」，直到治療結束已長到190多公分。張承能說，肢端肥大症首選的治療方式是開刀取出腫瘤，若腫瘤無法摘除乾淨，則要考慮進行放射手術，或施打生長激素抑制劑約1~2年，多半可治癒。

環瑞醫+台達電 軟硬整合 扮演市場領頭羊!

2015/03/05 出處：財訊雙週刊 第 471 期 作者：段詩潔    環瑞醫磨劍3年 直闖高階醫材藍海 李祖德要做整合台灣供應鏈的領頭羊3年前，李祖德率隊赴瑞士成功併購Swissray，如今環瑞醫成軍，要做整合台灣供應鏈的領頭羊，業界拭目以待。 就在墨西哥邊境，車子大排長龍等待通關進入美國，人聲鼎沸之際，肺結核的檢疫工作也正密切進行；要將Ｘ光影像傳送至數百英里外的醫療機構，並在幾分鐘內判讀回傳。如今，在美國各地港口及邊境，肩負起快速檢疫重任的18套數位Ｘ光機，都來自瑞士Swissray，也就是台灣的環瑞醫。Swissray於1997年開發出全世界第一台數位Ｘ光機，在全美市占率一度超過兩成。一一年時，由台北醫學大學前董事長李祖德為首的台灣經營團隊，在國際併購賽局中取得Swissray 100％股權，經過3年營運整併，環瑞醫正式成軍，成為台灣第一家擁有國際品牌的高階醫材公司。

整合供應鏈　發揮台灣優勢 除了有李祖德背書，環瑞醫的另一個靈魂人物就是總經理李典忠。前幾天剛從瑞士飛回來，馬上就要直奔美國分公司，李典忠已經習慣了3個地方來來去去的日子。出身外商，經歷從台灣分公司總經理變代理商，練就一身功夫，打造出精實的團隊，也看盡代理商的甘苦；李典忠談起當初隨李祖德赴瑞士談判Swissray併購案、投入環瑞醫的初衷：「台灣若沒有自己的品牌，永遠要被人家箝制。」然而，併購這條路並不容易，最怕人去樓空、技術流失。有30年外商公司管理經驗的李典忠，不同於國際併購時注重利潤及生產流程，反而先考慮人的文化。他回憶，到瑞士分公司上班的第1天，一級主管就要求面試這位執行長，「歐洲人不好管，工會力量很大，必須花很多時間與員工做溝通與協商，取得他們認同，彼此信任才能成為團隊。」對於公私分明的瑞士人來說，台灣細膩獨特的人情味反而讓他們很感動；在瑞士這個冷冽的北國，李典忠紮紮實實下了3年功夫。順利併購國際品牌，並深耕瑞士度過磨合期後，如何發揮台灣優勢整合供應鏈，也是一大挑戰。過去台灣沒有做過高階醫材影像系統整合，更不用說製造生產。環瑞醫併購Swissray後，隨即在台灣設立研發團隊，現在已經具備承接技術的能力。李典忠表示，長期全球化策略下，將走向賦予瑞士高附加價值的功能性，美國則以市場銷售與應用為主，讓台灣負責研發與生產製造，因此也將加速在台灣設廠計畫。「從ＩＴ設計到零組件，希望盡量都由台廠生產。除了一兩項台灣沒有的關鍵零組件，其他包括馬達、自動控制、電子元件、軟體介面等，都已經做出來了；例如Ｘ光機最重要的高壓電源供應器，就是與台達電合作。」李典忠說，製造回到台灣，當然價格上更具優勢。「台灣以前什麼都沒有，因為沒有根。若是要發展高階醫材，關鍵技術到系統整合，都需要有人來帶。」工研院生醫所所長邵耀華分析，瑞士技術很強，但面板就占了成本40％，電源供應系統也占了成本20％，如今環瑞醫與台廠如台達電合作，瑞士技術加上台灣擔綱製造供應鏈，環瑞醫更有子彈去打全球市場。

技術做後盾　打進全球市場 有了台灣供應鏈當後盾，環瑞醫的新產品開發也更加積極，移動式、天井式Ｘ光機去年陸續開發，小產試賣成績不錯，今年將進入量產階段。目前低劑量嬰幼兒Ｘ光機原型機已經開發完成，預計今年11月在北美放射醫學年會進行產品發表，一六年上市。邵耀華認為，環瑞醫是一家把瑞士品牌做到極致的台灣公司。曾親訪過瑞士Swissray兩次的他，對於環瑞醫入主後，效率大幅提升留下深刻印象。他指出，台灣公司併購外國公司有一定困難，看得出來環瑞醫很用心在做。而環瑞醫除了併購Swissray，周邊產品也一一結盟與轉投資，能吸引更多資金，帶動台灣高階醫材產業愈趨健全。除了自有品牌Swissray數位Ｘ光機外，環瑞醫也以國際品牌優勢持續擴張版圖。環瑞醫一四年收購了有60年歷史、全球前三大骨質密度檢測儀品牌Norland，同時也取得加拿大分子影像大廠Novadaq旗下二大產品的授權代理。 其中，Novadaq的外科手術ＳＰＹ影像系統，是透過創新的螢光顯影技術，提供精確的病灶定位和即時動態影像紀錄，就像上演開刀ＳＮＧ，被視為開刀房的革命性產品之一。日前環瑞醫董事會通過對杏霖醫管的現金增資案，將投資4.05億元持股三成，由於杏霖醫管間接持有桃園怡仁綜合醫院股權，未來有助強化環瑞醫產品在市場通路的掌握。在游離輻射產品線齊全後，未來環瑞醫也將邁向非游離輻射產品的投資評估或併購合作，包括超音波或３Ｄ成像的影像設備等，今年或許會有新的消息。李典忠解釋，數位Ｘ光機較傳統Ｘ光機輻射量大幅減少了75％，可怕的是輻射劑量不會代謝，而是跟著我們一輩子，從小到大照了多少Ｘ光是累積下來的。相較於歐美國家有80％比率採用數位Ｘ光機，目前亞洲地區使用比率僅有20％，台灣約30％，新興國家多使用傳統的Ｘ光膠片放射影像設備，市場發展潛力不小。目前Swissray競爭對手包括歐美的奇異、飛利浦、西門子，以及日本的東芝與島津。

打品牌走出去　卡位新趨勢除了建立自己的銷售通路，環瑞醫也積極參與國際標案，之前接獲埃及衛生部所訂購的12家醫院、300萬美元Ｘ光機，訂單將在第1季出貨及入帳；環瑞醫去年營收6.2億元，今年的目標是營收成長1倍，可望損益兩平。李典忠坦言，打品牌是一條很辛苦的路，尤其醫材好比飛安，不能出錯，不能重來一遍。他認為台灣發展品牌是對的，「我們在很多產業裡面都看到隱形冠軍，如何讓它變成顯性、贏得認同與地位，品牌是勢必要做的。」他形容打品牌就像種樹，一旦茁壯起來，不怕風吹雨打，還可以享受果實，但如果只做代理、做代工，就好像種草一樣，一陣大風吹來就躺平了。一位生技界重量級人士分析，直接併購品牌，確實是一個捷徑。「當然每一條路都不是那麼容易走，但台灣也得走出去不可。以前台灣的中小企業一遇到困難，就退而求其次，所以才會盛行代工，但現在環境已經不同了，一定要往更高階去挑戰。」他也提醒投資人，品牌與通路都是看不見的無形價值，投資生技醫療不能再用傳統ＥＰＳ（每股稅後純益）思維來衡量。未來是老齡化的社會，醫材勢必是明星產業。李典忠說，南韓也看到了這股趨勢，從三星大肆併購醫材品牌，顯見他們也有很多ＩＴ人才亟欲轉型，而台灣至少要到國際市場上一較長短。「台灣萬事俱備，只欠東風（市場領頭羊），而環瑞醫就想做那隻領頭羊。」