醫事司長 石崇良: 細胞療法立法由來及帶來的商機

健康中華促進會成立 細胞療法受關注 2019-01-09 21:30中央社 由智合健醫療科技集團董事長謝儒生發起的健康中華促進會今天舉行成立大會，同時舉辦生物科技論壇，由近來最火熱的細胞療法拉開序幕，期望細胞治療為醫療界帶來新世紀。健康中華促進會今天成立大會冠蓋雲集，包括前總統馬英九、國民黨榮譽主席吳伯雄、前新北市長朱立倫、前行政院長張善政等政界高層和300多位醫療、康養和生物科技界專家以及相關產業理事長，均親自前來與會共襄盛舉。一手催生細胞療法立法的衛福部醫事司長石崇良講述「細胞療法立法由來及帶來的商機」，緊接著由新生命整合精準醫療中心執行長楊友華醫師、震泰生醫執行長李冬陽博士和尖端生醫執行長李榮宗分享臨床細胞免疫治療的成功案例、癌症免疫細胞療法開發和細胞治療供應鏈的建構。楊友華表示，希望讓細胞治療能創造醫療境界的新世紀。李冬陽指出，過去醫界只活在大分子跟小分子世界，希望把餅做大，跳脫大分子及小分子導入細胞療法，相信未來是癌症免疫細胞治療的黃金十年。謝儒生表示，2018年9月是台灣細胞療法的重要里程碑，以往台灣生物科技雖然技術居於全球領先地位，但是礙於法規無法正常發展，2018年9月細胞療法立法後，促使台灣整個生物科技產業往前躍進了一大步，鄰近的國家如日本和中國紛紛前來學習並打算跟進，相信在未來幾年台灣的細胞療法將會蓬勃發展，特別是累積更多的臨床經驗。

技術處 “AI新創領航計畫” 定位: AIoT資安 & AI高齡醫療

台灣AI行動計畫經濟部選定AIoT資安、AI高齡醫療 2019年01月09日 15:33 工商 邱琮皓 據行政院核定「台灣AI行動計畫」，為鼓勵新創投入人工智慧前瞻技術與產品的發展，並產出具有國際競爭力的創新產品／服務，經濟部技術處配合行政院科技會報辦公室及首席評議專家室指導，規劃「AI新創領航計畫」，期能扮演新創領航之角色，鼓勵新創業者能產出具有國際競爭力的系統應用與創新服務解決方案。技術處指出，「AI新創領航計畫」採取「由上而下徵題規劃」方式，聚焦適合國內產業優先發展的AI技術項目，由科技會報辦公室首席評議專家召開多次產業調研及專家研討會議，確保技術項目符合國際趨勢與補足國內AI產業鏈缺口；第二，特別規劃跟案輔導運作機制，透過專責PM（Project Manager）人員隨時掌握計畫執行現況，協助團隊整合調度資源運用，並進行潛在風險管理及異常事件處理。另外，也針對已具初步商業化成熟度（Business Readiness）之新創廠商為對象，以加速新創業者商業化落地為目標，期許業者最終能深入連結國際市場。技術處指出，目前擇定研發議題包括領域為AIoT資安與AI高齡醫療；前者包含IoT資訊安全風險檢測、IT／OT系統與設備之資訊安全防護與IT／OT系統運行安全等相關技術；後者包含高齡照護人工智慧產品及其相關產品服務開發、高齡臨床人工智慧產品及其相關產品服務開發。未來將持續納入其他臺灣具優勢的應用議題，如「智慧製造」、「自駕車」等，協助AI技術成功著路，並完善臺灣AI產業鏈陣容。 (工商 )

科技部 生科司 莊偉哲司長: 爭取矽谷創投台灣MedTech醫療商機

生醫推動方案執行中心，參加全球最大投資盛事 2019年01月08日 08:01 時報資訊 【時報記者郭鴻慧台北報導】 搶搭全球最大投資論壇JP Morgen的風潮，北美知名的LSN(Life Science Nation)組織每年都會在JP Morgen活動期間舉辦生技新創媒合會議RESI Conference。為協助台灣生醫新創公司前進全球市場，爭取國際募資機會，今年生醫創新執行中心委由轄下生醫商品化中心透過與LSN的合作，在RESI Conference辦理午餐會(Taiwan Luncheon and Showcase)發表，這是台灣生醫產業首度與國際知名早期新創募資組織合作推升我國新創團隊在國際的能見度並進行全球募資。今年是首次由身兼執行中心執秘的科技部生科司莊偉哲司長領軍，率領台灣十多組新創團隊前進矽谷RESI會議中之台灣新創展演午餐會向全球創投與國際大廠展現我國堅強的新創動能與研發實力。同時團隊也在MedTech台灣醫療新創媒合會向來自全球各地的早期投資者和戰略合作夥伴介紹台灣優勢與創新創業能量。中心執行長同時也是我國科技部次長謝達斌表示，台灣擁有亞太首屈一指的優質醫療體系與幾十年來建構的完整數位化健保資料庫大數據，並全球領先的完整ICT產業鏈及高效原型製造基礎等獨特優勢，有極大機會挑戰全球未被滿足的醫療需求市場，與國際合作夥伴共築堅實的戰略地位。 RESI Partnering Conference(RESI, Redefining Early Stage Investments)著重在早期投資，每年都有超過500家跨國企業和新創公司參與媒合，生技新創公司不但可以和來自全球的投資者進行對話，同時也可以透過RESI線上媒合平台(RESI Partnering Platform)，快速搜尋投資人與戰略夥伴，縮短將技術及產品推向市場的時間。今年台灣共有15家(11家醫材團隊、4家藥品)潛力新創企業參加RESI Conference，除了有在2018年RESI BIO Conference中，分別獲得第一及第三名佳績的台灣共振波和新台北奈米之外，還有來自長庚體系、開發可持續監測腹腔壓力，幫助診斷胰腺炎醫材的PressureDot、投入手持式、導航機器人輔助手術平台開發的Point Robotics(炳碩生醫)、開發骨科手術產品，2017年甫獲得FDA 510(k)審查上市許可證的WeMED(唯醫生醫)。 還有包括：Above Care、AllBio(百歐生科)、Acusense(翔安生醫)、ATP BioPharm、Heroic Faith(聿信醫療)、MTAMTech(綿天科技)、Ultrondata(澳創數據)、Papivax等團隊參與。同時有5家初生之犢(Acusense、Heroic-Faith、Point Robotics、WeMED、PressureDOT)報名RESI創新挑戰賽(Innovation Challenge)與來自全球200多家的新創企業競逐桂冠。 (時報資訊)

(中國) 網路買原料 病患在家配製癌藥??!!

中國醫療資源分配嚴重不均 「癌症難民」困境難解決 民視新聞網 2019年1月9日 下午6:01 雖然中國政府聲稱為95%的公民提供醫療給付，但現實狀況是中國的醫療照護體系已面臨崩潰。在復旦大學的腫瘤醫院外早上5點就排滿了100多人，但即便熬夜排隊人們也不確定能否見到醫生，還有醫療黃牛搗亂。排隊民眾抱怨有錢人有特權可以直接看到醫生，號稱全民受到保障的中國醫療系統還是得看你有多少錢。某些癌症病患因為無法順利看到醫生，或是負擔不起高額醫療費用，甚至還得上論壇搜尋製藥方法，到網路上購買藥品原料，自行在家配製癌症藥物。而在醫療資源更缺乏的鄉下地區，居民生重病時也必須前往大城市就醫。儘管近年來經濟發展快速，中國仍用戶口制進行人口管理，人民也僅能在出生地獲得社會福利保障，包括小孩能去的學校到你的健保給付的範圍，都在你出生時便已被決定了，有些人還把這比喻為中國的「種姓制度」。醫療體系存在的問題不僅影響病患，更對醫護人員造成龐大的壓力。中國一位醫生得負責6666位病患，而根據WHO國際標準，一位醫生負責的病患人數是1500至2000人。另外《紐時》訪問的中國醫生每日要為約70-80人看診，某些領域的專家甚至要看到200人，每位病人只能得到幾分鐘的時間，他們訪問的美國醫生每日卻僅要為10-30人看診。此外在中國接受醫療保險給付的病人，需要負擔約30%的費用，而在美國卻僅要10%。這種比例嚴重失衡的狀況，也讓醫病衝突的案例在中國醫院層出不窮。在中國鄉村地區的居民在被診斷出癌症後，死亡的機率比都市地區的居民要高30%。許多人患病後，為了接受治療必須移居至城市醫院附近居住。在安徽省的兒童醫院後面，就有很多癌症病患就住在這，他們都是以兒童為主，也讓這被叫做「癌症一條街」。一些原本以務農為主的病患家屬，搬到了城市後便失去了經濟來源，更難以負擔高額的醫療費用，而導致了所謂「因病致貧」的現象，這些人有時候更被稱為「癌症難民」，也解釋了為何疾病是造成中國社會貧困的主因之一。 （民視新聞網／廖子良綜合報導）

（Nature Medicine）: 基因編輯可能增加 罹癌風險 !!

2019年生技產業3大關鍵字 2019-01-09 作者: 江欣盈2017年，是人類醫學史上非常重要的一年：2張CAR-T療法藥證─諾華的Kymriah和Kite的Yescarta通過。接著Gilead以119億美元天價併購Kite，市場預估，全球的CAR-T市場將在2028年達到85億美元的市值。另一方面，啟發自細菌基因體內對抗病毒入侵的機制，科學家將基因編輯技術CRISPR帶入人類醫學，CRISPR 3大概念股在年中瘋狂飆漲，基因編輯公司Intellia甚至一度大漲了1.7倍。醫療走到以「治癒為目的」的今天，兩大關鍵技術誕生─免疫療法CAR-T、基因編輯CRISPR。人們急於趕上投資最尖端的浪潮，精準與治癒的時代看似降臨了。然而，真的是如此嗎？讓我們來看看新技術誕生一年後的發展。

CAR-T遇瓶頸　營收不如預期 Kymriah在2018年前3季營收，分別為1200百萬、1600百萬、2000萬美元，比起市場估計第一年營收1.59億美元還差得很遠。為什麼會有如此大的落差？其中很大一個原因是CAR-T療法太貴了，Kymriah定價一年47.5萬美元，Gilead＼Kite的Yescarta則是37.3萬美元。除了價格高昂之外，CAR-T另一個面臨的困境是製程效率問題。Kymriah和Yescarta都是客製化自體細胞免疫療法，使用的T細胞都是來自於病患本身，每治療一位病患，就得使用新的細胞來源並重新改造T細胞，而且製作出來的CAR-T產品只能供病患一人使用，還要考慮生產不良率的問題，經濟效率極低；此外，病患本身T細胞的健康狀況也是一大考量。反觀同屬癌症免疫療法的PD-1＼L1抑制劑，卻在2018年大放異彩。PD-1＼L1抑制劑四大天王─默克Keytruda、羅氏Tecentriq、施貴寶Opdivo、阿斯特捷利康Imfinzi，在各項適應症與合併療法上競爭激烈，尤其Keytruda從2014年至今已拿下FDA（美國食品藥物管理局）的13項藥證，並在2018年第2季的銷售上戰勝Opdivo，表現可圈可點。但這並不代表CAR-T的治療效果不如PD-1＼L1，只是CAR-T在研發里程上仍處青黃不接的階段，還有很大的進步空間。展望2019年，CAR-T的未來發展將會如何？首先，為改變目前Kymriah、Yescarta遇到的困境，CAR-T勢必會走向非客製化異體細胞的使用。 Yescarta的研發者在嘗到自體客製化CAR-T成功的甜頭後，並沒有戀棧，而是迅速搶灘下一個CAR-T基地─人人可用、成本大幅降低的異體非客製化CAR-T，成立2018年來頭最大的生技「新創」公司—Allogene Therapeutics。不過，目前Allogene仍設法克服的難題也正是免疫抑制的部分：如何讓病患本身淋巴細胞被抑制得更徹底，暫時關閉病患體內的免疫系統，使這些異體Ｔ細胞有機會攻打癌細胞而不受攻擊，同時又不會讓病患暴露在病原感染的風險中。如果一切順利，符合預期在2021年上市的話，必然能填補自體客製化CAR-T未滿足之低成本、大規模量產的缺口，是時代需求之必然，也是2019年值得密切關注的焦點。 另一個劃時代的尖端技術─CRISPR基因編輯，從2018年初起，許多學術研究陸續提出不同角度的疑問。

負面新聞纏身的CRISPR技術 包括人體其實已經存在Cas9核酸酶的抗體，也就表示CRISPR基因療法可能存在一個極大的瑕疵─被人體免疫排斥而無法作用。2018年中，權威科學期刊《自然醫學》（Nature Medicine）提出基因編輯可能增加罹癌風險的證據；隔一個月，《Nature》也刊登CRISPR引起的雙股螺旋斷裂修復機制，會導致DNA大片段刪除與重組，再度提出了CRISPR可能使編輯細胞癌化的疑慮。不過，CRISPR 2018年不完全只有負面新聞。2018年初，賓州大學啟動一項臨床一期試驗，結合CRISPR與Ｔ細胞受器（TCR）細胞療法來治療4種癌症； Crispr Therapeutics與Vertex順利地將CTX001推入人體臨床一／二期試驗，目前已經在美國和歐洲收案，治療鐮刀型貧血、重型海洋性貧血；Intellia公布動物實驗正面結果，預計2019年進入人體試驗。不過，中國學者賀建奎用CRISPR編輯人類胚胎，並讓一對「抗愛滋」雙胞胎誕生，事件震撼全球科學界與倫理界，也讓賀建奎一夕之間成為千夫所指的對象。2018年一連串的負面新聞讓基因編輯概念股歷盡慘澹低潮，展望2019年，除了可以密切注意CRISPR進入臨床後的初步成果，其他CRISPR的相關應用也值得追蹤。

基因編輯　新應用想像空間大 例如，基因編輯先驅之一Jennifer Doudna的學生創立Mammoth Bio，將CRISPR改造成疾病偵測的工具。執行長 Trevor Martin也於11月底來台參加Med Tex Summit Asia，並接受Genet獨家採訪。 他談到，CRISPR除了用來切斷DNA進行基因體編輯之外，還有其他很多應用潛力，促成新技術的誕生。就在最近，加州大學舊金山分校則是將Cas9核酸酶的「剪刀」功能改造成「音量放大」功能，用CRISPR來增強基因的表現以彌補先天突變造成的功能缺陷，成功治療小老鼠的遺傳性肥胖，而且因為沒有真的編輯基因體，也不用擔心脫靶效應的副作用。新技術仍然昂貴，對減輕整體社會龐大的醫療開銷負擔並沒有幫助。為了讓國家醫療資源有效利用，政府與科技巨頭各自投入資源，一方面積極降低藥價並增加市場競爭，一方面以大數據、AI（人工智慧）來結合醫療，幫助找出適合每個人的精準療法，減少不必要的摸索、也幫助醫師做出更有效率的診斷。當大數據與AI深度學習結合醫療生技，無疑是將兩大產業做最完美的結合。2018年初，蘋果宣布啟動Apple Heart Study的數據蒐集，只要使用Apple Watch心率追蹤App，便可加入該項試驗；蘋果更與全美保險巨頭Aetna合作，結合Aetna的客戶健康照護管理系統，搭配Apple Watch、iPhone和iPad等裝置，蒐集相關數據，以協助Aetna對客戶進行健康和疾病照護管理。與谷歌同屬Alphabet集團的Verily也全力結合大數據與深度學習的力量，要更早期、更精準地找出人類疾病成因，並了解疾病發生的過程。此外，臉書、微軟、亞馬遜等科技龍頭，也紛紛投入生醫大數據的市場。未來5年，全球醫療的5大領域疾病預警、高齡照護、運動復健、慢性病護理、治療規畫，將與AI科技大廠密切結合，走向智慧醫療。大數據與深度學習是個人化精準醫療時代的必需工具，過去新藥研發經常失敗的原因，大多是對病患次族群不夠了解，以至於臨床前的實驗療效根本無法運用到病患身上。為了找出真正具有代表性的治療標靶與病患族群，藥廠現在也學聰明了，開始積極與資訊分析整合。羅氏與GE、葛蘭素與23andMe、阿斯特捷利康與英國癌症研究組織（Cancer Research UK）等，這類的合作與日俱增，代表大藥廠非常仰賴病患基因體等資料庫的數據蒐集與分析，來加速實現精準藥物開發的目標，才能真正地開源節流、不再走沒有效率的研發老路。 至於目前已進入臨床試驗階段的癌症新藥，也很適合結合腫瘤基因的篩選來實現真正的對症下藥，例如2018年ASCO（美國臨床腫瘤學會）大贏家之一Loxo Oncology與拜耳，以及羅氏等大廠爭相合作的Foundation Medicine，都是利用腫瘤基因定序的方式，進行最適合病患的精準醫療。

拉低藥價　川普與藥廠拉鋸戰 川普在上任前主打的振興經濟政策中，降低美國人民所負擔的醫藥費就是其中之一。為了降低藥價，政府出面與市場機制抗衡，這一年來川普與FDA在藥價政策上動作頻頻。表面上，川普似乎占了上風，除了逼大藥廠讓步，川普行政團隊的打擊藥價策略也暗潮洶湧進行著。FDA也大力推動學名藥與生物相似藥的上市競爭，要以此終結原廠藥壟斷市場的亂象。 究竟這場政府、藥廠之間的拉鋸戰結果為何，將成為2019年關注的焦點，當然，民之所向是關鍵。

科技部 組軍前進 CES 創40 億元 智慧醫療/ IoT/ AI…商機 !!

科技部率台灣新創團隊勇闖CES 2019-01-09經濟日報 記者何佩儒╱即時報導CES展在美國時間8日開展，科技部今年率領44家台灣新創團隊，爭取國際合作與結盟。上午的開幕式中，科技部次長許有進表示，去年科技部首度率隊前來CES，帶了32支團隊，今年大增到44家新創業者，預測將更能吸引國際目光。今年的團隊以 IoT、Cyber Security & Software、AI、智慧醫療、穿戴裝置及先進製造等 6 大領域為主。科技部今年二度組軍，以「Taiwan Tech Arena」為品牌形象成立臺灣國家館，帶領 44 支團隊前進 CES，預估將能爭取超過40 億元的商機。上午各攤位已吸引不少參觀者佇足詢問。CES的新創專區Eureka Park從2012年成立，幾年下來已成為 CES 一大亮點，各國都由政府組團成立國家館，期協助新創團隊爭國際資金或創造與國際夥伴合作的機會。

國璽幹細胞 現增2.8億到位 (28元/股)

國璽幹細胞 發言日期 108/01/09 發言人 邱淳芬 發言人職稱 執行副總 發言人電話 (03)658-5959 主旨 公告本公司107年第一次現金增資收足股款暨訂定增資基準日。符合條款 第 9款 事實發生日 108/01/09 說明 1.事實發生日:108/01/09 2.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條規定辦理公告。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項: (1)本公司107年第一次現金增資總發行股數為10,000,000股，每股發行價格為 新台幣28元,實收股款總金額為新台幣280,000,000元,業已全數收足。(2)本公司訂定108年1月09日為增資基準日。

藥華 P1101治療C肝第一型phase II獲TFDA結案

藥華醫藥 發言日期 108/01/08 發言時間 23:44:17 發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688 主旨 公告本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體 第一型之第二期臨床試驗報告 符合條款 第53款 事實發生日 107/04/25 說明 1.事實發生日:107/04/25 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第一型之第二期臨床試驗報告完成並獲得台灣衛生福利部核准結案。本公司茲就該內容摘要說明如下：一、臨床試驗設計介紹 (一)試驗計畫名稱：評估 P1101併用 Ribavirin對於未接受治療之感染 C型 肝炎病毒基因第 1型患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗 (二)試驗目的：本試驗主要目的為找出P1101搭配ribavirin在治療慢性C型肝炎第一型感染病患之最佳劑量。(三)試驗階段：II (四)藥品名稱：Ropeginterferon alfa-2b (P1101) (五)宣傳適應症：慢性C型肝炎基因第 1型 (六)評估指標: 1.主要療效指標(Primary Endpoint)：追蹤期第24週持續病毒反應 (SVR24) 2.次要評估指標：快速病毒反應，追蹤期第12週持續病毒反應，不良反應等 (七)試驗計畫受試者人數：106人 二、主要及次要療效指標之統計結果及統計意義 第二期臨床試驗主要指標為療效最佳且副作用低的最佳試驗藥品之劑量。本試驗藥品P1101 在併用 ribavirin之下，每週施打一次 P1101 180, 270 微克或每兩週施打一次P1101 450 微克相較於每週施打一次對照藥品PEGASYS 180微克，其療效與安全性相似。大部分的副作用為輕度，並且病人對P1101施打到450微克的耐受性仍然良好。三、單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：P1101 二、用途：HCV GT1 三、預計進行之所有研發階段：目前正在進行慢性C型肝炎病毒基因型第二型的三期 臨床試驗，將評估適合於本產品的病毒基因型第一型的特殊族群。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准：不適用 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：保障公司及投資人權益，故不予公開揭露無 五、將再進行之下一研發階段：依現有的慢性C型肝炎病毒的治療方式，嘗試找出 適合本藥品的病人族群。六、市場現況: 在肝炎治療方面，據世界衛生組織估計，全世界B型肝炎患者約有4億人口，C型 肝炎患者約為1億7000萬人。發展 P1101 為治療肝炎用藥的策略，會著重在公 共衛生還需加強的國家； 如中國及其他新興國家。全球肝炎用藥市場超過100億 美金。但是因干擾素藥品的不良副作用，使其使用之劑量受限。P1101 為最新型 長效且副作用低之干擾素藥物，其在治療慢性肝炎的用途尚有許多發展的潛力。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

CDC: 民國85年後出生 疫苗接種資料 保存較 完整

查詢疫苗接種紀錄 疾管署來教你 2019年01月08日【記者施芝吟／台北報導】「小孩的預防接種紀錄不見了，要怎麼知道他還要打幾支預防針？」、「我要出國留學，學校要我繳交小時候的預防接種紀錄，但是已經不見了！」衛福部疾管署1月8日表示，民眾可透過3種管道來查詢接種紀錄。衛福部疾管署簡技陳淑芳說，預防接種紀錄的黃卡，自71年建立，一直到84年併入兒童健康手冊，現在國小生入學要查卡，如果遺失了也不用擔心。到醫療院所，透過醫師卡、健保卡連線，可以直接查詢、核對接種紀錄。她說，健保署建置的「健康存摺」從104年起也介接預防接種紀錄，民眾可以健保IC卡登入健康存摺系統查詢。如果都遺失了，民眾可持身份證明文件及健保卡，就近至所在地衛生所申請預防接種證明，由衛生單位透過系統查詢提供。疾管署說，雖然目前有以上查詢管道供民眾利用，但疾管署提醒，全國性預防接種系統於民國92年建立，建檔的接種資料雖有回溯，但因資訊化推動時程的差異，系統中民國85年後出生的民眾接種資料保存較為完整。

植物性 膠原蛋白來源: 台灣紅藜

大江生醫研發紅藜麵條與面膜 贊助屏東紅藜馬拉松 2019-01-07 02:53經濟日報 李福忠2019屏東紅藜馬拉松比賽在1月6日上午6時30分正式鳴槍起跑!屏東縣政府為讓更多民眾體驗紅藜及185縣道之美，每年舉辦紅藜馬拉松路跑活動，已成為每年年初國際關注的馬拉松賽事。屏東紅藜馬拉松分為全馬（42.195km）、半馬（23km）、健康樂跑（11km）及休閒玩跑（4km）四組，主要路線從泰武國小（吾拉魯茲部落）國小出發，沿著原住民特色農業的紅藜種植示範區，以銘泉農場的中心，向四周擴散的紅藜田，跑在185縣道上，就像是跑在彩虹畫布上。屏東紅藜馬拉松已正式列入國家紀錄和世界排名，其沿著原住民特色農業的「穀物中的紅寶石」的紅藜種植示範區的紅藜田邊，就像是跑在彩虹畫布上，成為國際關注的賽事之一。而生產基地位於屏東的大江生醫(8436)，不僅採用屏東在地的台灣原生種紅藜，並與農民契作外，更贊助台灣研發製造的紅藜麵條與面膜，讓參賽者體驗Formosa Ruby™-金牌級功效。紅藜是台灣原鄉部落的重要農作物，因其營養豐富，近年來已成為非常熱門的農作物，紅藜的排灣族語稱為「Djulis」(菟莉絲)，因結穗時呈現紅色、橘色、黃色、桃紅等繽紛色彩，又名「穀物中的紅寶石」。屏東以菟莉絲為活動主題，搭配紅藜馬拉松路跑賽事活動，讓紅藜馬與菟莉絲相遇於185縣道。大江學院營運長陳彥任表示，台灣紅藜是目前已知唯一植物性的膠原蛋白來源，更榮獲得匹茲堡金牌獎殊榮，生產基地位於屏東的大江生醫(8436)，也採用屏東在地的台灣原生種紅藜，並與屏東瑪家鄉農民簽訂契作。陳彥任說，大江生醫集團繼去年贊助屏東紅藜馬拉松能延緩皮膚因年齡增長的醣化現象，刺激膠原蛋白增生的面膜後，今年更以旗下生活用品品牌「大江生活」，推出低熱量抗老化的紅藜麵條，以完整顆粒紅藜麥入麵，內含業界最高含量超過51%效性成分，是以保健專業跨足食品功能化的首項金牌產品。大江生醫於紅藜馬拉松路跑活動中，贊助台灣研發製造的紅藜麵條與面膜，讓參賽者體驗Formosa Ruby™-穀物中的紅寶石的金牌級功效。此外，為求紅藜馬拉松賽事專業性、提升賽事規格、品質及選手的期待，屏東縣府特地向中華民國田徑協會申請賽道丈量認證，參賽選手的完賽成績或創記錄成績將可以列入正式國家紀錄和世界排名。

台原藥 減資22% (新台幣84,979,770元)

台原藥 發言日期 108/01/09 發言時間 20:12:04 發言人 單香萍 發言人職稱 董事長特助 發言人電話 (02)27086978 主旨 公告本公司董事會決議辦理減資彌補虧損案 符合條款 第 11款 事實發生日 108/01/09 說明 1.董事會決議日期:108/01/09 2.減資緣由:為健全公司財務結構與配合公司未來營運發展需要，擬辦理減少資本彌補累積虧損。3.減資金額:新台幣84,979,770元整。4.消除股份:普通股8,497,977股(分為：公開發行上櫃股份1,419,501股及 私募7,078,476股)。5.減資比率:22%，每仟股換發新股780股。6.減資後實收資本額:新台幣301,291,911元。（分為公開發行上櫃： 50,327,753元及私募250,964,158元）。 7.預定股東會日期:108/02/25 8.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:5,032,775股 9.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數及比率（減資後上櫃普通股數A、A/減資後已發 行普通股）:5,032,775股及比率：16.70%。10.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，請說明 股權流通性偏低之因應措施:不適用 11.其他應敘明事項: (1)減資後不足一股之畸零股，按面額以現金（計算至元為止）給付予該股東，所有不足一股之畸零股授權由董事長洽特定人按面額承購。減資換發之股份權利義務與原發行股份相同。(2)本次減資案經股東臨時會決議通過，並奉主管機關核准後，將提請董事會另訂減資準日，並辦理減資作業之相關事宜。(3)本次減資之相關事宜，若因事實需要、法令規定或經主管機關修正時，擬提請股東臨時會授權董事會處理之。(4)本公司預計辦理7,778,000普通股之私募現金增資，若因私募普通股增資基準日早於減資基準日而致資本額變更，影響減資比例，擬授權董事長於股東臨時會時再行提出預計減資金額、股數及比例。

柏登: 鉑泰生醫 代表 吳佳靜

柏登 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由　(興櫃公司) 柏登　公司提供 序號 4 發言日期 108/01/10 發言時間 09:13:18 發言人 賴弘基 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 +886226597698 主旨 公告本公司法人董事指派代表人 符合條款 第 6款 事實發生日 108/01/10 說明 1.發生變動日期:108/01/10 2.法人名稱:鉑泰生醫(股)公司 3.舊任者姓名及簡歷:不適用 4.新任者姓名及簡歷:鉑泰生醫(股)公司代表人：吳佳靜 本公司法務經理 5.異動原因:本公司法人董事指派代表人行使董事職權 6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:NA 7.新任生效日期:108/01/10 8.其他應敘明事項:無