藥華 引進 Src/Pretubulin Inhibitor;KX01 (KX2-391) 用於psoriasis !!

PharmaEssentia Acquires Certain Asian Rights for Dermatology Preparations of Kinex Pharmaceuticals' Promising Novel Dual Src/Pretubulin Inhibitor, KX01  By Kinex Pharmaceuticals, LLC Published: Monday, Dec. 3, 2012 - 6:09 am BUFFALO, N.Y., Dec. 3, 2012 -- BUFFALO, N.Y., Dec. 3, 2012 /PRNewswire/ -- Kinex Pharmaceuticals, LLC and PharmaEssentia Corporation announced today the execution of a licensing agreement granting PharmaEssentia exclusive rights in certain Asian territories for the dermatology preparations of Kinex's dual Src/Pretubulin Inhibitor, KX01. KX01 (KX2-391) is a potent small molecule Src kinase/Pretubulin dual mechanism inhibitor discovered by Kinex Pharmaceuticals using its proprietary technology platforms Mimetica™ and Opal™. KX01 differentiates itself as an inhibitor that targets the kinase substrate pocket and, therefore, offers an excellent efficacy as well as safety profile. KX01 has been shown to be very effective against a broad range of cancers in both in vitro experiments and in animal cancer models. Importantly, the compound has synergistic/additive activities with most first line chemotherapeutic agents. A completed Phase study, in patients with end-stage cancer, showed a desirable safety profile and clinical response in approximately 25% of the patients. Phase II studies are ongoing.The composition of matter of KX01 is covered by issued patents.In further experiments, KX01 was found to show great potency in inhibiting the growth of keratinocytes as well as suppression of neo-angiogenesis. In addition, the compound was shown to down-regulate the production of interleukin 2. These data support KX01's potential utility in the treatment of skin conditions like psoriasis.Preliminary research conducted by PharmaEssentia showed that KX01 can be easily formulated for dermatology indications.Under the terms of the agreement, PharmaEssentia will acquire the rights for the development and commercialization of the dermatologic preparations for all indications in greater China and some other Southeast Asian countries. Korea, Japan, Australia and New Zealand are not included in this agreement. PharmaEssentia plans to file for an Investigational New Drug (IND) Application to initiate clinical studies in the near future.Kinex Pharmaceuticals will assist PharmaEssentia in the filing and will collaborate with PharmaEssentia in Phase II and III global registration studies. PharmaEssentia will provide Kinex Pharmaceuticals with an up-front payment. There will also be milestones and royalties associated with product sales. A joint development team will be established to foster the collaboration.Dr. Ko-Chung Lin, Founder and Chief Executive Officer of PharmaEssentia, former co-founder of the discovery chemistry team at Biogen, and the inventor of P1101 at PharmaEssentia stated, "KX01's unique mechanism of action affords great promise in treating psoriasis. Our internal expertise in chemistry and formulation will allow us to advance this program in an expedited way.Psoriasis is a disease that needs better treatment and we believe that we will be in a good position to provide an effective novel therapy for these patients in Asia."Dr. Ching-Leou Teng, Chairperson of the Board, Chief Scientific Officer, and also a former United States Food and Drug Administration reviewer added, "We were impressed by the experience of Kinex's management team. Our due diligence process indicated the strong potential value of KX01 in the dermatologic setting and we are delighted to partner with Kinex Pharmaceuticals to explore these indications.Kinex Pharmaceuticals has had excellent success with their regulatory filings in the United States and we are confident that we will be able to file our IND application for dermatology indications very soon.""We are pleased to collaborate with PharmaEssentia to develop KX01 for dermatology preparations and indications. We are highly confident in the accomplished PharmaEssentia management team and their strong commitment to research and development," said President Emeritus of Kinex Pharmaceuticals, Dr. Allen Barnett, who was credited for his effort in the discovery and development of Claritin when he was working at the Schering-Plough Research Institute. His team in Schering-Plough also developed Clarinex and Zetia.Dr. David Hangauer, Chief Scientific Officer, added, "We are impressed by the ability of the PharmaEssentia team to quickly explore the dermatology formulation of KX01. Based on comparing the profile of KX01 to the various pathogenetic mechanisms involved with psoriasis, I am confident that KX01 will find a niche in dermatology. I look forward to working together with PharmaEssentia to explore the full potential of KX01 for dermatology indications."Dr. Jinn Wu, a Director of Kinex's Board and President and CEO of Xenobiotic Laboratories and XBL-China, concludes, "PharmaEssentia is one of the leading biotechnology companies in Taiwan and their management consists of seasoned executives.I am confident that their know-how will foster the success of this partnership. As a native Chinese citizen who grew up in Taiwan, I am gratified to see PharmaEssentia taking the lead in the dermatology field to further foster biotechnology development in Taiwan."

About Kinex Pharmaceuticals, LLCKinex Pharmaceuticals, headquartered in Buffalo, New York, USA, is using its proprietary technologies Mimetica and Opal to discover and develop novel drugs for oncology and immune-modulatory diseases. More information of Kinex Pharmaceuticals can be found at www.kinexpharma.comKinex Pharmaceuticals, LLC - Caution Regarding Forward-looking Information Under the safe harbor provisions of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995, Kinex Pharmaceuticals cautions investors that any forward-looking statements or projections made by Kinex Pharmaceuticals, including those made in this announcement, are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those projected.

About PharmaEssentia CorporationPharmaEssentia Corporation, based in Taipei, Taiwan and founded by seasoned former executives from US biotechnology companies and US Food and Drug Administration, is a biotechnology corporation with expertise in both small molecules and biologics. More information of PharmaEssentia can be found at www.pharmaessentia.comKinex Inquiries: Patrick Gallagher Vice President, Business Development and Investor Relations Kinex Pharmaceuticals 701 Ellicott Street Buffalo, NY 14203 pgallagher@kinexpharma.com 716-898-8626SOURCE Kinex Pharmaceuticals, LLC

 

Pharma leader wants closer R&D ties

 Updated: 2012-12-01 09:23 By Liu Jie ( China Daily) China 'must maintain innovative climate, do more to ensure fair medicine pricing' China's medical innovation sector should focus on intellectual property protection, fair medicine pricing, and transparent, predictable regulations aligned with global frameworks, according to one of the US pharmaceutical industry's leading figures.John C. Lechleiter, chairman of the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, said his association expects R&D cooperation between its member companies and Chinese counterparts to increase in coming years. [Photo/Agencies]John C. Lechleiter, chairman of the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, said his association expects R&D cooperation between its member companies and Chinese counterparts to increase in the coming years. He said: "It is important that China should maintain a climate for innovation, for the innovative medicines and innovative medical solutions that can be developed for the better lives of people."The association is a body in the global industry, representing leading US pharmaceutical research and biotechnology companies.Its members invested an estimated $49.5 billion in 2011 in discovering and developing new medicines, according to its website.Lechleiter - who is also chairman, president, and chief executive officer of the international pharmaceutical giant Eli Lilly and Company - said China was improving in intellectual property protection, both in terms of patents and data protection. He added "a fair and transparent pricing system that recognizes the value of medicines" is also needed.In the pharmaceutical industry, highly innovative medicines with patents are priced higher, given the huge R&D costs involved, while generic drugs are generally priced cheaper.A major focus of China's medical reform, which is aiming to provide universal healthcare for its 1.3 billion population, is to cut the prices of medicine.But any price reduction requires some degree of squeezing of drugmakers' profit margins.Lechleiter said that price policy had "really impacted" on his members, explaining that innovative drugs usually take 10 to 15 years to develop, and cost an average of $1.2 billion in R&D costs.According to a recent report China's medical reforms, international market research firm McKinsey & Co said that despite affordable medicine being a government policy, enterprises still need profit to pay for the necessary R&D.It added that finding a balance between the two is a challenge to both the country's decision makers and the main businesses involved.Lechleiter urged that a regulatory system should be introduced in China to allow foreign companies "to undertake clinical trials, to achieve regulatory approval for new medicines in a way that is more harmonized with other countries, and which will enable Chinese patients to access new medicines, sooner".Multinational drugmakers, including those from the United States, have been fighting hard to be allowed to introduce their latest products to emerging markets in recent years.China is now the world's third-largest pharmaceutical market, and is expected to become the second after the US by 2017.China has strict market-access regulations due to medical safety concerns, so many new products don't end up being sold in the country until two to three years later than they become available in developed markets, such as the US, Europe and Japan.The preferred route for many multinationals has been to carry out R&D in cooperation with Chinese drugmakers.Guo Fanli, a senior pharmaceutical researcher with local market research institute China Investment Consulting Co Ltd, said: "Cooperation not only helps foreigners develop locally tailored products, but also facilitate their market access, by using the resources of local partners."Lechleiter said cooperation can take many forms, including R&D partnerships, license or equity agreements, or joint ventures."Chinese companies are growing up, and we expect the number of these kinds of agreements to increase," he said.The environment in China is favorable for Chinese R&D-oriented drugmakers.The biopharmaceutical sector was set by the central government as one of the seven key developing industries during the 12th Five-Year Plan (2011-15), with tens of trillions of yuan earmarked for R&D support to the sector.

 

 

黃秀美(GSK) 組行銷團隊 !!! 台灣浩鼎~~~

浩鼎轉大人 「藥」打台灣品牌【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2012.12.06 02:58 am台灣浩鼎生技將在本月12日登錄興櫃，這家公司結合了中研院研發能量、潤泰集團資金及跨國臨床經驗，創辦人張念慈昨（5）日表示，將透過台灣浩鼎將台灣的新藥產業，從研發層次提升到自創品牌的新地位，且不排除在台灣設立生產基地。台灣浩鼎成立於2002年，為張念慈創辦，目前資本額約13.82億元，據浩鼎內部表示，潤泰集團占整個台灣浩鼎股權比重近五成，為最大法人股東；其餘法人股東還包括玉山金、永豐餘、富邦金等集團。由於新藥潛力大，浩鼎預定於本月12日登興櫃，興櫃參考價雖僅45元，未上市交易價格早已奔向90元以上。張念慈昨天參加永豐證召開的閉門法說會，吸引近百家法人。浩鼎所發明的治療乳癌疫苗OBI-822，技術源自於中研院，已於今年8月進入新藥臨床三期階段，並預計招募第4期轉移性乳癌患者342名。浩鼎表示，預計在2014年第2季完成收案，再啟動期中分析。業界分析，OBI-822可望於2015年申請藥證，搶攻全世界每年130億美元商機。張念慈特別強調，台灣浩鼎要打造新藥領域的「台灣品牌」。為此目標，台灣浩鼎已邀請前葛蘭素史克大中華區總裁黃秀美出任營運長，要協助公司建立國際行銷團隊。張念慈指出，台灣新藥發展不少已發展到臨床二、三期，已到了發展「新藥自有品牌」的時機，估計目前有10家生技公司有發展自主品牌的條件，相對於歐美大藥廠，台灣小型藥廠爆發力、靈活度都更優，只要掌握專利及藥證就可以掌握大部分的利潤。近期張念慈已前往工業局洽談有關事宜，業界評估，台灣浩鼎未來應不排除再台投資設廠，並把第一個藥證留給台灣。【記者黃文奇／台北報導】台灣浩鼎生技創辦人張念慈是台灣藥界一則傳奇，曾經兩度創業，在事業經營上也面臨過挑戰，如今他透過台灣浩鼎生技，要重新在國際市場上搶回原有的地位，在台灣浩鼎將走向資本市場之際，他卻一派悠閒表示，馬上要帶老婆到南半球度假。

生技中心(DCB) 引介Big Pharma(s) 技轉 !!!!

八大藥廠技轉 台5廠中選 2012-12-06 01:16 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】全球一片尋找新藥荒中，包括羅氏、默克、嬌生等國際知名八大藥廠來台尋求技轉，浩鼎、中裕、太景、安成和泉盛等5新藥公司入選，預定下周(10-11日)進行二天技術洽談，生醫業界認為此舉將推波產業新能量和投資亮點。備受矚目的國際大藥廠羅氏、嬌生、賽諾菲安、Janessen、Amgen、默克、葛蘭素、禮來等8大藥廠和知名的KPCM創投公司，是透過生技中心和國家型國際合作辦公室安排，來台尋求技轉合作廠商。據了解，此次技轉的項目鎖定新藥，適應症則排除牙科，而國內藥廠頗為擅長的新劑型和藥物傳輸，儘管也入列，但不是優先選擇。生技中心董事長李鍾熙表示，該中心自九月進行組織全面大改組後，已啟動五年營運策略規劃，除了積極扮演新藥研發關鍵第二棒外，也做為國內藥廠和國際大藥廠策略聯盟的重要橋接角色。中裕新藥執行長張念原認為，與國際藥廠的合作有很多種模式，技轉、行銷和生產授權都可以，甚至共同進行臨床到新藥的申請上市，都能創造雙贏的契機，而新藥公司在逐步找到定位，加上有國際經驗的生技專家和國內生醫公司的結合，兩岸目前對生醫產業的合作也是空前的積極下，都有助於產業的發展。就初步統計，目前入選的五家藥廠各具特色，太景治療社區型肺炎的奈諾沙星，由於早在2005年即進行符合中國ICH與美國FDA規範所要求的新藥人體試驗，而有機會成為第一個獲得符合美國FDA與中國1. 1類新藥標準的新藥。該藥目前已授權上海A股上市公司浙江醫藥集團，在大陸地區的製造、銷售與行銷權利。安成、浩鼎都有國際授權經驗，且兩家公司選題精確，經營團隊對美國市場的行銷和布局也有心得。中裕的愛滋新藥原本就備受看好，目前除了TMB355外，也投入研發蛋白質抑制劑的領域，由於屬於長效型的產品，後市相當被看好。至於泉盛 ，除了FB301（Anti-CemX過敏抗體新藥），已提出全球18個國家地區專利申請外，目前也篩選優化出FB704（抗第六型介白素IL6抗體新藥），該產品是目前全球最熱門的抗體標的。

健亞/石家莊 歷經一年 終攜手上路 (中國市場) !!

健亞攜手中奇製藥，共同開發新陳代謝新藥 2012-12-07 【時報-台北電】健亞(4130)宣布與中國石藥集團旗下的中奇製藥正式簽署技術授權與開發合約，共同在中國市場開發治療新陳代謝異常的新成份新藥。健亞表示，為引進策略開發夥伴，開拓大陸市場、強化區域競爭力，已與石藥集團旗下的中奇製藥技術（石家莊）有限公司，就健亞研發中的治療新陳代謝異常新成份新藥，正式簽署技術授權與開發合約，以便在中國共同進行該藥品的研究、註冊、推廣、銷售和生產等事宜。此舉將有助於積極加速研發進度、分擔研發經費，進而降低研發風險、蓄積研發動能，增進公司價值。

 

健亞出技術 石藥出市場!!

健亞與石藥集團合作開發行銷代謝新藥

 

台灣醣聯 抗體藥GNX101(卵巢癌)及GNX102(胃癌) !!!

台灣浩鼎來了！興櫃新藥3雄「漲聲慶賀」 鉅亨網記者張旭宏 台北2012-12-05 11:45:02市場矚目的新藥廠台灣浩鼎(4174-TW)將於下週三(12)日將登錄興櫃交易，激勵興櫃新藥3雄台微體(4152-TW)、醣聯(4168-TW)及安成(4180-TW)股價漲聲慶賀，其中醣聯漲幅達5%，一度站上170元價位，台微體及安成則有2%左右的漲幅，隨著醣聯及台微體將分別在12月18日及12月21日正式掛牌上櫃交易，屆時將掀起生技新藥比價效應。醣聯2009年成功授權日本大塚製藥的大腸癌抗體新藥GNX8，預計今年底進入人體臨床試驗(IND)，明年初可望認列另一筆開發階段里程碑金(Milestone)；而應用於卵巢癌及胃癌的GNX101及GNX102，現也有多家國際藥廠爭取授權，目標明年可望敲定，未來將持續掌握前期新藥開發平台、抗體篩選及抗體量產平台等三大核心平台，持續獲利。台微體目前治療週邊血管疾病的ProFlow拿到藥證準備上市，第三季因有與策略夥伴的開發階段里程碑金入帳，單月及單季開始獲利，另外二個治療卵巢癌、黴菌感染治療藥明年將在美國申請藥證，因此明年在階段里程碑金及銷售權利金入帳下，可望開始獲利賺錢。台灣浩鼎目前產品有包括已取得美國授權在台銷售的「鼎腹欣(DIFICID)」治療性乳癌疫苗的OBI-822/821、新世代癌症治療性疫苗、醣類生物標的癌症檢測試劑、肉毒桿菌素等。其中最受關注是新藥產品OBI-822/821，為全球第一個乳癌免疫標靶治療藥物，今年8月獲TFDA核准進行第三期臨床試驗，目前已在美國、加拿大、香港、韓國、印度等地進行多國多中心臨床試驗，同時獲選進入首批兩岸藥研合作專案新藥。

 

邦泰: 塑膠喉部導引管

大葉大學醫療器材產學合作暨研發成果發表會 醫療器材設計與材料學士學位學程未演先轟動大葉大學醫療器材產學合作暨研發成果發表會 醫療器材設計與材料學士學位學程未演先轟動(中央社訊息服務20121205 14:33:10)以「企業夥伴型大學」為發展願景的大葉大學，早在多年前就和多家公司進行產學合作，研發醫療器材。5日上午，大葉大學舉辦醫療器材產學合作暨研發成果發表會，展示產業和學校攜手研發的成果。大葉大學工學院院長施英隆表示，隨著社會人口老化、慢性病人口增加，先進醫療器材創新需求、市場和產值迅速擴張，有鑑於此，大葉大學將在民國102年開設全國首創的「醫療器材設計與材料學士學位學程」，為產業培育專業人才。值得一提的是，大葉的師生早在多年前，就積極和產業進行產學合作，一方面開發新技術應用於醫療器材上，另一方面投入醫療輔具研發，增加病患使用醫療器材的便利性與舒適度。此次成果發表會所展出的作品，就是大葉師生和產業界共同研發的成果，相信未來有「醫療器材設計與材料學士學位學程」的加入，一定能為產業帶來更多創新和商機。發表會當天，瀚基科技公司呂世淇董事長、邦泰集團慶祥光波公司劉智敏副總經理、美律實業公司張弘岳經理、台中榮總急診部急救外科主任林子傑醫師、塑膠發展中心吳仁志經理都到場觀摩。慶祥光波劉智敏副總經理說，慶祥光波過去以生產奈米基礎原料為主，並沒有生產醫療產品，當他們要跨足醫療用品領域時，發現醫療產品不論是法規還是認證，要求都很高。感謝大葉大學研發團隊的協助，讓他們能在兩年內就通過多項產品檢驗和認證。大葉賴峯民老師、榮總、塑膠發展中心和慶祥光波共同研發的醫療輔具「塑膠喉部導引管」，已通過FDA認證，即將上市。台中榮總林子傑主任指出，目前很多輔具來自國外，然而外國人的體型和台灣人不太相同，因此輔具未必能符合病人的人體工學。此外，外國在設計輔具時多半一個器材只有一個功能，但台灣的輔具屬於自費項目，病人通常會希望輔具能具備多功能性，減輕他們的醫療負擔。很高興有大葉大學加入醫療器材研發行列，希望能開發出更多符合台灣人人體工學的醫療器材，讓病人感覺更舒適。材料科學與工程學系主任賴峯民強調，2012年全球醫療器材產值高達1450億美元，預估2015年將成長到2000億美元，以台灣來說，一年約有八百多億台幣的市場需求，未來將逐年成長，產值相當可觀。然而隨著市場興起，產業對相關人才的需求更顯迫切，因此大葉大學不但規劃了「醫療器材設計與材料學士學位學程」，更在多年前就開始醫療用品設計與開發，希望能協助產業轉型，同時提升廠商的研發能力。研究成果包含：李義剛老師的超塑性成型技術、真空硬銲技術在醫療器材之應用，何文福老師的骨骼填充物研發，吳建一老師的生物纖維薄膜，以及他的助聽器、護具、醫療導管等。材料系三年級的蘇芳琪說，產品輕量化是現今醫療輔具的趨勢，此次研發的關節醫療護具，以泡棉和碳纖維為主體，不僅重量減輕了，固定性也提高了，能讓使用者感覺更舒適。工業工程與科技管理學系碩二生葉文鴻表示，他在大三時曾協助分析氣導管的機械性質，很意外也很開心自己大學時代參與的研究計畫，即將正式量產為商品。訊息來源：大葉大學

 

朱敬一…生技業市場風險太大 !!!

朱敬一：廣設專利地雷 讓別人來踩 記者蔡永彬台北6日電 December 06, 2012 06:00 AM國科會主委朱敬一昨天在科技轉型座談會中指出，台灣的專利能量全球第一，總量全球第四或第五，但去年付給其他國家58億美元權利金，比我們整年的科技預算還要多，代表台灣的智慧財產、專利布局非常差。朱敬一並提出「全民游擊隊」的概念，即營造全民智財環境，並讓創新形成全民運動。朱敬一說，以最近政府修正的營業秘密法為例，過去營業機密法罰責過輕，現在加重後，對台灣創新環境就是一種激勵。朱敬一曾提過智財布局的「戰鬥概念」：除了這次提出的全民智財環境之外，還包括防守性的地雷布陣、產業面的策略布局、高風險的早期投資、偶發性的創意投資。朱敬一認為，新興產業一定要以智慧財產權布局；「布局」不是「建一個城堡讓別人踏不進來」，而是「四處布地雷」，因為「不可能不踏到別人，那就希望別人也踏到你。」他提到，明朝名將袁崇煥防守山海關時，不是把城牆設得特別高，而是在女真族進犯或撤退的必經之路設據點。朱敬一指出，好比台灣在全球半導體擁有20多萬個專利，可以籌組智財管理公司，協助業者防禦、甚至主動提出侵權告訴。另外，生技產業的「市場風險」太大、「打中」（有所發展或商品化）機率不高，但一打中效果就很大；他提倡建立早期技術育苗補助，對這些高風險、高收益的產業挹注資金。另外，某些偶然獲得的點子「用膝蓋想想，就知道它有價值」，也需要資金讓它研發、突破。對於四年一度的全國科技會議將於12月中旬登場，朱敬一說，「全國科技會議」絕不是「跨年晚會」，也不是大拜拜，真心希望能做出對台灣有幫助的事情。

雀巢 从营养品 布局到中药 (和黄中国医药)

雀巢并购辉瑞营养品业务 将涉中药材领域 发布时间：2012-12-5 来源：药品资讯网信息中心 尽管在部分市场审批遇阻，但是全球最大食品生产商雀巢还是在昨日宣布完成了对辉瑞旗下营养品业务的收购。据介绍，该交易已在11月30日完成，涉及金额118.5亿美元；辉瑞营养品(主要为惠氏奶粉)旗下4500多名员工将加入雀巢，整合工作目前仍在推进。 记者从雀巢方面获悉，随着在全球大部分市场取得了审批许可，收购辉瑞营养品业务已完成。另外，雀巢的目光还投向了中药材。记者了解到，日前雀巢和"和黄中国医药科技有限公司"组建合资公司，雀巢将有权从和黄中国医药的药材库取用药材。据了解，该药材库包含1200多种药用植物的5万种提取物。

雀巢与和黄中国医药成立合资企业 2012年11月29日 14:08 PM 英国《金融时报》 路易丝•卢卡斯 伦敦报道  雀巢(Nestlé)与香港亿万富翁李嘉诚(Li Ka-shing)控股的一家中药企业达成合资协议。这是古代和现代医疗保健及营养业之间的一次非同寻常的"联姻"。有两千年历史的中药与全球销售额最高的食品制造商联姻之际，各企业愈发注重借鉴传统医学和农学等古老技艺，试图在此基础上实现创新。雀巢与医疗制药集团"和黄中国医药科技有限公司"(Chi-Med)组建合资公司，将使这家瑞士集团有权从和黄中国医药的药材库取用药材，该药材库包含1200多种药用植物的5万种提取物。雀巢称，新达成的合资协议具有"里程碑"式的意义。将近两年前，雀巢建立了全资控股的雀巢健康科学公司(Nestlé Health Science)，旨在研发治疗慢性病的营养学方案。雀巢健康科学公司首席执行官路易斯•坎塔雷利(Luis Cantarell)表示："我们相信，来自东方的中药有实实在在的潜力成为这些创新型治疗方案的组成部分。"从日本、美国到非洲的广阔市场上，中药正受到越来越多的欢迎。中国新闻报道称，预计中药行业每年将增长12%，到2015年时，市场价值将超过5500亿元人民币（合884亿美元）。通过建立这家合资企业，雀巢认为自己正扮演着开路先锋的角色。坎塔雷利表示："我相信，我们可能是第一家或第一批进行这种尝试的企业。"这家合资公司将在雀巢投入一笔未透露具体数额的资金后开始营业，随着药品合成及相关试验取得进展，陆续还会有资金投入。雀巢与和黄中国医药在合资公司中的持股比例各为50%。此前，跨国企业与中药行业从业者之间也开展过一些合作，但主要是临时性质的。在伦敦另类投资市场(AIM)上市的和黄中国医药，成立之初的目标是在全球拓展传统药品市场，而后它又把视野放宽、把更为常规的药品纳入业务范围。去年12月，和黄中国医药宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成了一项全球性授权、联合开发和商业化协议，开发抗乳腺癌和肺癌的药品沃利替尼(Volitinib)。雀巢此次新组建的合资公司正在研发的首个疗法旨在治疗肠道易激综合征，预计2014年左右这项研究会得出结果。根据最终结果，接下来会把它作为一种药品投入商业化。过去十年左右的时间里，雀巢一直在独力进行中药的研发。不过，自2008年在北京设立研发中心以来，雀巢在中药领域的技术实力已得到加强。

 

K4DD (Kinetics for Drug Discovery)

欧洲成立"药物发现动力学联盟"K4DD联盟 发布时间：2012-12-6 来源：药品资讯网信息中心 拜耳(Bayer)与荷兰莱顿大学将负责协调一个新成立的国际联盟——K4DD(Kinetics for Drug Discovery，药物发现动力学)，该联盟的启动，旨在现代药物发现中探索一种新的概念，来解决新药研发中面临的重大问题。 拜耳称："许多候选药物，虽然在早期开发阶段获得了成功，但却由于缺乏疗效在临床研究中失败。这项新的5年计划，将获得欧洲创新药物计划(Europe's Innovative Medicines Initiative，IMI)提供的2000万欧元资金，将专注于候选药物结合动力学的优化，最终目的是提高药物的设计。" K4DD联盟协调员Anke Muller-Fahrnow称，K4DD为公-私(public-private)合作伙伴关系树立了一个榜样，以解决当前特定的药物发现问题，并提出现代医药发现的新概念。 "我们已经组建了一支庞大的经验丰富的动力学专家团队，这些专家来自学术机构及产业合作伙伴，目的是建立一个整个欧洲范围内的互补能力网络(complementary capabiities)，拓展远超于传统'一对一'产学合作的范畴，"Muller-Fahrnow说道。 K4DD联盟由20家合作伙伴组成，包括整个欧洲地区的制药公司、大学、科研机构及一些规模较小的公司。这些合作伙伴均是各自领域的佼佼者：他们已经或正在参与药物靶标结构鉴定，拥有最前沿生物分析技术，药理学的世界领导者，具有一流的计算资源用于繁重的电脑计算。这些技术及知识的有机整合，将允许从药物-靶标相互作用的最初皮秒开始至最终药物治疗结束，进行一个完整的研究。 K4DD的主题是一个新概念——"靶标停留时间(target residence time)"，代表了早期药物发现的一种新颖方法，最终目的是优化药物设计。"停留时间(residence time)"是低分子量(小)分子保持与靶蛋白结合的时间，与亲和力(affinity)相比，药物的靶标停留时间可能在患者治疗的有效性方面具有更大的重要性。在未来，K4DD联盟将对每一个可能的候选药物进行结合动力学的优化，除亲和力(affinity)及选择性(selectivity)之外，定义其"kinotype"。Kinotypic知识有望在药物开发的早期阶段，指导候选药物的鉴别及优化过程。

 

承業中國業務: 久和醫療 !!

承業醫：本公司董事會通過赴大陸投資公告 鉅亨網新聞中心2012-12-06 21:25:18 第二條第20款1.事實發生日:101/12/62.本次新增（減少）投資方式:透過子公司英屬維京群島商CHC Healthcare (BVI) Limited轉投資設立百分之百持股之大陸北京孫公司3.交易數量、每單位價格及交易總金額:共計人民幣50,000仟元整，約新臺幣233,350仟元整，資金將於大陸北京孫公司登記設立完成後兩年內分次到位。4.大陸被投資公司之公司名稱:久和(中國)醫療科技有限公司(暫定)5.前開大陸被投資公司之實收資本額:尚未設立6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:共計人民幣伍仟萬元整，資金將於大陸北京孫公司登記設立完成後兩年內分次到位。7.前開大陸被投資公司主要營業項目:醫療器材之銷售、出租及安裝與維修等8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:不適用9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表淨值:不適用10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:不適用11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:不適用12.交易相對人及其與公司之關係:100%持股孫公司13.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉日期及金額:不適用14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用15.處分利益（或損失）:不適用16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:不適用17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:董事會通過18.經紀人:不適用19.取得或處分之具體目的:拓展海外市場相關業務20.本次交易表示異議董事之意見:無21.本次交易為關係人交易:是22.董事會通過日期:民國101年12月6日23.監察人承認日期:不適用24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:新臺幣370,810仟元25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表實收資本額之比率:34.30%26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表總資產之比率:12.18%27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表股東權益之比率:13.64%28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額:人民幣參仟萬元,折合新臺幣137,460仟元29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率:12.72%30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率:4.52%31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表股東權益之比率:5.06%32.最近三年度認列投資大陸損益金額:98年度：新臺幣0元99年度：新臺幣0元100年度：新臺幣-6,995仟元33.最近三年度獲利匯回金額:98年度：新臺幣0元99年度：新臺幣0元100年度：新臺幣0元34.本次交易會計師出具非合理性意見:否35.其他敘明事項:無

 

承業八家子公司合併 加速集團營收力!!!

承業醫：公告本公司董事會通過子公司合併案 鉅亨網新聞中心2012-12-06 21:25:12 第二條第11款1.併購種類(如合併、分割、收購或股份受讓):合併2.事實發生日:101/12/63.參與合併公司名稱(如合併另一方公司、分割新設公司、收購或受讓股份標的公司之名稱:(1)存續公司：華霖(股)公司 消滅公司：九和儀器試藥(股)公司、聖捷和儀器(股)公司 (2)存續公司：醫世紀健康管理顧問(股)公司 消滅公司：國霖國際(股)公司、東穎生物科技(股)公司(3)存續公司：東霖儀器(股)公司消滅公司：豐霖醫療儀器(股)公司4.交易相對人(如合併另一方公司、分割讓與他公司、收購或受讓股份之交易對象):(1)存續公司：華霖(股)公司消滅公司：九和儀器試藥(股)公司、聖捷和儀器(股)公司(2)存續公司：醫世紀健康管理顧問(股)公司消滅公司：國霖國際(股)公司、東穎生物科技(股)公司(3)存續公司：東霖儀器(股)公司消滅公司：豐霖醫療儀器(股)公司5.交易相對人為關係人:是6.交易相對人與公司之關係(本公司轉投資持股達XX%之被投資公司)，並說明選定收購、受讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因及是否不影響股東權益:交易相對人與公司之關係：合併之八家公司皆為本公司100%持股之子公司。選定收購、受讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因：強化經營管理、節省管理成本並達到資源整合之目的。是否不影響股東權益：不影響。7.併購目的:強化經營管理、節省管理成本並達到資源整合之目的。8.併購後預計產生之效益:強化經營管理、節省管理成本並達到資源整合之目的。9.併購對每股淨值及每股盈餘之影響:無。10.換股比例及其計算依據:不適用。11.預定完成日程:預計1年內完成合併。12.既存或新設公司承受消滅(或分割)公司權利義務相關事項(註一):自合併基準日起，消滅公司之資產、負債及一切有效之權利義務、法律關係，均由存續公司概括承受。13.參與合併公司之基本資料(註二):(1)華霖(股)公司：醫療儀器之出租。(2)九和儀器試藥(股)公司：醫療儀器之出租。(3)聖捷和儀器(股)公司：醫療儀器之出租。(4)醫世紀健康管理顧問(股)公司：醫療儀器之出租。(5)國霖國際(股)公司：醫療儀器之出租。(6)東穎生物科技(股)公司：醫療儀器之出租。(7)東霖儀器(股)公司：醫療儀器之出租。(8)豐霖醫療儀器(股)公司：醫療儀器之出租。14.分割之相關事項(含預定讓與既存公司或新設公司之營業、資產之評價價值；被分割公司或其股東所取得股份之總數、種類及數量；被分割公司資本減少時，其資本減少有關事項)(註：若非分割公告時，則不適用):不適用。15.併購股份未來移轉之條件及限制:不適用。16.其他重要約定事:不適用。17.本次交易，董事有無異議:否18.其他敘明事項:無。註一、既存或新設公司承受消滅公司權利義務相關事項，包括庫藏股及已發行具有股權性質有價證券之處理原則。註二：參與合併公司之基本資料包括公司名稱及所營業務之主要內容。

 

醫美觀光 首重安全性與術後恢復!!

陸客觀光美容商機無限 2012年12月6日 18:27生活中心／綜合報導根據交通部統計處於今年8、9月重要交通統計指標數據顯示，在來台旅客方面，達到115萬人次，觀光客比例占最多，其中以陸客39萬人次居首位，整形外科鄭孝威醫師表示，隨著政府在2009年推出團進團出醫療保健旅遊，醫療觀光人數即開始成長，而去年開放陸客自由行後，更帶動陸客觀光美容市場，由個人臨床經驗中可發現，陸客觀光美容的接受度高，喜愛於晚間休息或日間購物、觀光的同時，自行安排省時輕鬆的醫學美容療程，既不影響原有行程，又可快速變美，可說一舉兩得。鄭孝威醫師說明，中國的經濟成長，陸客的生活品質也跟著提高，當然也更在乎自己的門面，因此，陸客觀光美容族群多落於25-35歲的高階商務人士或富太太、大學生也不少；在療程的選擇上，陸客觀光美容較偏愛雷射光療與微整型療程，像是具有多重療效的3D聚左旋乳酸療程，因為快速安全與無修復期，是陸客來台最常諮詢的醫學美容療程之一。鄭孝威醫師表示，以往針對拉提或緊實，民眾會直接聯想以電波拉皮療程來進行改善，然而，電波拉皮疼痛度高、二至三個月才能看出明顯效果，讓許多女性又愛又恨；而3D聚左旋乳酸療程為透過注射聚左旋乳酸（PLLA）至真皮層，刺激自體內膠原蛋白新生，改善皮膚鬆弛、皺紋增生，進而達到緊緻和拉提，另外，針對淚溝及臉頰、太陽穴凹陷的體積輪廓問題，也可同時達到3D雕塑效果，由於療效可維持兩年之久，加上術後呈現自然感，因此怕痛或期望多重改善老化問題的民眾，現在便有另一種療程項目可選擇。鄭孝威醫師說，陸客觀光美容較在意的問題為安全性與術後恢復期，建議陸客於自由行之前可先至網路上搜尋，經聚左旋乳酸技術認證合格的整形醫師，並可以電話或網路先諮詢了解，來台後也應於術前向醫師充分溝通，以避免術前術後期望值有落差；聚左旋乳酸療程無恢復期，通常隔天即可上淡妝，但仍建議患者於術後五天內於治療部位，每天進行五次、每次五分鐘的按摩，最好可搭配玻尿酸保濕精華素，使治療效果更自然理想。台灣基於語言無障礙、文化優勢、交通便利等條件，醫學美容觀光商機一片看好，加上醫師素質佳、以顧客為導向的服務水準、優良的醫療環境等更為陸客所稱道，鄭醫師表示，明年陸客觀光美容人數會持續成長，期望政府可持續擴大外國人簽證國及城市的數量、簽證給付天數再拉長，目前開放大陸城市自由行的數量尚只有13個，希望未來可再增加，如此，有利提升台灣內需消費力，對於醫療產業將有相當大的幫助。

 

 

12億美金市場 微型化超音波 !!

超音波將可結合手機即時傳輸影像2012年12月5日 19:25健康醫療網／李義輝報導醫療科技市場龐大，工研院與佳世達12月5日宣布雙方共同開創下世代可攜式超音波系統與晶片等自主性技術，運用工研院晶片設計及無線通訊技術，結合佳世達的掌上型可攜式超音波掃描儀，成為ICT產業與高階醫療器材最佳整合典範。工研院電光所所長詹益仁表示，目前超音波掃描儀的技術核心幾乎都被國外大廠壟斷，工研院目前已成功掌握超音波系統設計平台技術，透過與佳世達的合作，陸續完成「多通成像運算器晶片技術」、「高訊雜比類比晶片技術」及「高壓晶片設計封裝技術」等基礎技術。詹益仁指出，經由這次產學合作，可以突破歐美日壟斷的高階醫材技術，預計二年內即可開發出第一部從軟硬體到晶片設計都是由國人自製的可攜式彩色醫用超音波儀。工研院生醫所邵耀華所長表示，市場分析顯示，全球醫用超音波掃描儀市場約為50億美元且年成長率大於5%，其中小於6公斤的微型化超音波成長最為快速。調查發現，從2010年到2015年，微型化超音波產值由6億美元倍增為12億美元，年成長率達10%，主要原因在於使用靈活、操作簡單、成本低廉和輕巧攜帶。目前可攜式超音波在技術上仍有許多瓶頸，例如電池續航力不足、影像解析度不高等問題，不過，隨著科技發展與移動式醫療設備需求的擴增，未來可攜式超音波掃描儀功能、品質和性能將大幅提升。邵耀華指出，工研院、佳世達攜手合作，重點在於研發掌上型的可攜式超音波掃描儀，大幅縮小超音波尺寸，讓超音波使用更加普及化，未來小型診所、醫師人手一台，提高初階醫學診斷的確診率。最重要的是，可攜式超音波掃描儀將可提高偏遠地區醫療水準，在與智慧型手機結合後，接上超音波探測器，即可產生即時影像，成為緊急救護的最佳利器，加速行動醫療環境發展。

 

健保局砍價醫材(~15%) !

醫材價格調降 健保年省4億 【13:55】 〔中央社〕中央健保局今天公布，調降2162項特殊醫療材料的健保價格，包括血糖試紙、骨釘、骨板、點滴套組，年省新台幣4億元。這項「全民健康保險101年特殊醫療材料價量調查」，目的是抑制費用成長，健保局砍價，醫材降幅平均為15%，全案預計明年1月1日實施。健保局醫審及藥材組組長沈茂庭表示，國人用量愈大、愈多競爭品牌的醫材，降幅愈大；因此，胸主動脈血管支架、腹主動脈的血管支架，去年才上市，且沒有競爭品牌，仍約有49萬、42萬元的單價。他說，降幅最大者，都是輸液套組，特別是可以精密控制點滴流速的精密輸液套（調降38%）、內植式化療用輸液套組（降幅25%）、卡榫式幫浦輸液套（降幅20%）。至於國人用量同樣龐大的第一型糖尿病血糖試紙，每片健保價從約12元調整為約10元。沈茂庭說，除了特殊醫療器材，健保局也定期調整藥價，今年1到3季藥費負成長1.4%，若以去年1400億元藥費來計算，初估整年可減少藥費支出約19.6億元。

 

 

洪進昇: 停經婦女荷爾蒙療法避免超過五年 !!!!

荷爾蒙療法 停經後十年內效果好2012/12/06 【聯合報╱記者林思宇、黃文彥／台北報導】 美國國家衛生院曾研究指出，停經後婦女接受荷爾蒙療法，可能會提高心血管疾病和乳癌的風險。不過，台灣更年期醫學會昨天說，多項研究顯示，荷爾蒙療法反而會降低婦女降低心血管疾病和中風的風險，應該經由醫師評估是否適用，明年也將列入更年期治療指引中。不過，衛生署國民健康局副局長孔憲蘭說，荷爾蒙療法研究顯示可以降低心血管疾病風險，卻會增加乳癌的風險，每個人身體狀況不一樣，風險評估一定要由專業醫師來建議。台灣更年期醫學會理事長陳芳萍說，世界更年期學會研討會最近達成共識，認為荷爾蒙療法是目前治療更年期症候群最有效的方法，但應評估每人狀況。丹麥學者追蹤一千多名更年期婦女後發現，使用荷爾蒙療法後罹患心肌梗塞及乳癌機率並沒有明顯增加。這篇研究今年十月發表在醫學期刊《英國醫學雜誌》（British Medical Journal）。這篇研究與二○○二年美國國家衛生院的研究結論不同。台北醫學大學附設醫院乳房中心主任洪進昇表示，目前只確定罹患乳癌婦女使用抗荷爾蒙藥物治療後，可抑制癌細胞，卻缺乏正面證據證明，使用荷爾蒙療法會導致乳癌。儘管如此，洪進昇仍建議停經婦女應避免長期使用荷爾蒙。他說，停經婦女應避免使用荷爾蒙超過五年以上。

 

台灣神經外科 國際耀眼…杜永光教授

台灣第一次！華人神經外科會國際醫師聚台南 優活健康資訊網／uho新聞部-2012年12月05日 下午17:25（優活健康網實習記者謝劭廷／綜合報導）奇美醫院今年11 月 2 日至4 日於台南大億麗緻酒店承辦第五屆世界華人神經外科學術大會暨 2012 年海峽兩岸神經外科論壇。海內外神經外科醫師共約有一千人參與此盛會，本次另有加拿大、英國、美國、韓國的專家來做專題演講，發表的論文一共３５０多篇。2 日的歡迎晚宴，衛生署邱文達署長親臨致詞，指出海峽兩岸神經外科在施純仁教授、故王忠誠院士及周良輔院士等人領導之下，讓臨床和學術皆有傑出的表現，在世界的神經外科領域佔有一席之地。去年，杜永光教授當選世界華人神經外科聯盟主席，也是華人神經外科之光。台灣神經外科在推動騎機車戴安全帽以減少車禍死亡率的成就，也屢屢在國際獲獎。3 日開幕式邀請具本土特色的陣頭九天民俗技藝團表演，氣勢磅礡的鼓藝加上三太子的表演震撼人心。賴清德市長親臨致詞，指出二年一度的世界華人神經外科學術大會，第一屆在博鰲、第二屆在重慶、第三屆在東莞、第四屆在四川，第五屆第一次在台灣舉行，選在台南市別具意義，因台南市為台灣第五個直轄市也是文化首都。台南市兩所醫學中心，奇美和成大也都是國際知名的醫學中心，五又代表龍，因為神經外科管腦和脊椎是龍首，乃飛龍在天。晚上大會晚宴由奇美集團廖錦祥董事長作東，邀請宋光夫董事長，顏純左副市長，醫師公會王正坤理事長，席開五十五桌。廖董事長表示，此次奇美醫院能承辦此盛會是集團的光榮，董事會對醫院投資，只要病人有需要的儀器，也都相當支持購買。會中亦為台灣神經外科的開創者施純仁教授 的90 歲生日暖壽，宴會在施教授高亢的歌聲中賓客盡歡。兩天的議程，大家在學術各領域皆有相當精彩的論文發表，奇美醫院也包含有近十來篇，王哲川主任的論文更獲選優秀論文獎。4 日晚間的惜別餐會，除了有醫院同仁準備的表演，會者也分別說出他們的感謝。此次大會會務繁雜，全部都由奇美醫院承擔，辦起會來卻也不輸給會議公司。 5 日有多位外賓來院參觀皆刮目相看，一直想了解醫院的同仁怎麼會有這麼大的向心力。此次會議大大增加了醫院的國際知名度，對台南市與奇美醫院皆都留下了非常好的印象。

 

 

有政策 生對策 ! 專利量質要兼備 容易嗎?!!

布局全球！朱敬一提智財5概念【聯合晚報╱記者林進修／台北報導】 2012.12.05 02:59 pm 第九次全國科學技術會議「關鍵議題—科技轉型」座談會上午在台北舉行，國科會主委朱敬一出席。台灣專利能量全球第一，每年卻需花1700億元購買技術權利金。國科會主委朱敬一今天大嘆「非常沒有道理！」他提出智慧財產布局的5個「戰鬥」概念，並大聲疾呼台灣應做好智慧財產的布局，在全球市場中卡住最有利的戰鬥位置，才能殺出重圍，再創台灣第一。第9次全國科學技術會議即將舉行，國科會今早舉辦科技轉型座談會，朱敬一提出智慧財產布局的5個戰鬥概念，分別是布雷陣、機關槍掃射、長程火炮、洲際飛彈及全民游擊隊，為台灣產業找出一條出路。「布雷陣」是形成台灣產業IP布局保護網。以半導體為例，目前全球至少也有十幾萬至20萬個專利，既然如此乾脆籌組智財管理公司，協助產業智財防禦，甚至提出侵權告訴。「機關槍掃射」是利用技術研發、集資管理及購買IP等手段，發展台灣下一代的新興產業，電動車及國科會即將推出的產學大聯盟，就屬這個領域，只要關照到其中幾個環節，就可像機關槍掃射一樣，至少會射中幾發。「長程火炮」是成立早期技術風險基金，投入高風險、高潛力研發成果，政府適時推一把，讓原來不太有機會進入市場的創新技術，得以被市場接受。「洲際飛彈」是對一些偶發式創新點子，政府保留隨到隨審空間，補助研發突破切人全球市場；「全民游擊隊」則是營造智慧財產權的基礎環境，包括全民智財教育、營業秘密法修法及打造創業獎勵機制等。上銀科技董事長卓永財指出，長期以來，國內大學等學術單位太重視SCI、SSCI等學術論文的產出，輕忽專利的重要性，導致學術和產業脫鉤，形成產業空洞化。他認為，這些學術論文對醫學或許很重要，對實作卻沒太大幫助，難以構成一個完整且有效的專利布局。【2012/12/05 聯合晚報】

 

中榮院長李三剛/ 廣州副市長貢兒珍: 穗台醫療論壇

兩岸/第二屆穗台醫療論壇廣州舉行促進雙方醫療合作 2012-12-06 17:47:19 李漢揚/整理臺灣網6日廣州報導，由廣州市人民政府臺灣事務辦公室、廣州市衛生局、臺北世界貿易中心主辦，廣州市醫學會、錫安醫療健康管理中心協辦的第二屆穗台醫療論壇日前在廣州舉行。此次論壇主題為"穗台醫療與健康服務合作的新契機"。廣州市副市長貢兒珍，台中榮民總醫院院長李三剛以及穗台兩地醫療機構負責人、有關專家學者及嘉賓共350多人參加論壇。廣州市副市長貢兒珍在論壇開幕式上致辭。她說，今年廣州繼續舉辦第二屆穗台醫療論壇，交流的主題更加深入與寬廣。廣州是一個經濟發達的地區，醫療資源豐富，醫療服務市場需求有著廣闊的空間。2010年底，兩岸共同簽署了《海峽兩岸醫藥衛生協議》，為臺灣的醫療資源進入廣州市醫療市場指引了方向,廣州也剛出臺了醫療衛生設施佈局新規劃，希望通過舉辦穗台醫療論壇，為加強穗台醫療合作提供平臺，學習借鑒臺灣醫療界先進的管理理念，引進臺灣優質醫療資源，促進穗台兩地在醫療行業的合作與交流，提高廣州地區的醫療保障與醫療服務能力。中國工程院院士、廣州呼吸疾病研究所所長鐘南山，臺灣海峽兩岸醫事交流協會主任委員林承箕等穗台兩地專家學者分別就"轉化醫學的新探索"、"醫療衛生服務體系與醫療衛生改革"、"醫院管理與服務"等專題發表了主題演講，內容豐富、發言精彩，激蕩出思想和智慧的火花，取得豐碩成果。 論壇舉辦期間，大會還組織臺灣嘉賓前往南沙、番禺、荔灣等區和相關醫療機構考察參訪交流。【中央網路報】

 

台灣實驗兔使用量14178隻 (Year 2011)

實驗兔上斷頭台？畜牧處：持續檢討，落實3R原則2012/12/06 10:38 記者彭夢竺／台北報導      動保團體日前召開記者會，針對台灣實驗動物現況發聲。動保團體表示，藥廠為了藉動物來測試將出廠銷售的藥品，30年來至少有19500隻以上的兔子被用在熱原試驗上。對此，農委會回應，持續檢討現行相關規定及執行方式，以落實取代、減量、精緻化的動物科學應用3R原則。針對動保團體呼籲限制動物實驗一事，農委會畜牧處表示，現行「動物保護法」定有動物科學應用專章，配合相關子法及要點的規範，已經針對國內的實驗動物應用，建立一套有效的管理機制。近年來，實驗動物使用數量及死亡率均呈逐年下降趨勢。畜牧處說，為了因應生技醫藥產業發展的實驗動物需求，並依「動物保護法」規定，在動物保護諮議小組下設實驗動物分組，持續檢討現行相關規定及執行方式。依照每年彙編的實驗動物人道管理年報顯示，近年實驗動物使用數量及死亡率均呈現逐年下降趨勢，以實驗兔的使用量為例，98年23794隻，99年17744隻，100年14178隻。畜牧處強調，將會持續協助科學應用機構訓練專業人員，以強化各機構照護小組的管理能力，持續蒐集各國動物科學應用文獻及管理規定，落實取代(Replacement)、減量(Reduction)、精緻化(Refinement)的動物科學應用3R原則。

 

有夢最美…還要能 利潤相隨 !!!

基亞漲停帶隊 生醫族群攻勢再起！ 鉅亨網記者胡薏文 台北2012-12-05 15:30:26 大盤進入類股輪動，第4季原本就是生技類股旺季，加上政策對生技類股持續偏多，台日簽署生醫產業合作備忘錄，以及兩岸在新藥領域也將加強推動合作，讓生醫族群今天又動起來。基亞(3176-TW)今天再度扮演「領頭羊」，股價急衝漲停，收上162.5元，再創掛牌以來新高，激勵東生華(8432-TW)、美時(1795-TW)、雙美(4728-TW)均衝上漲停，訊聯(1784-TW)、祺驊(1593-TW)盤中一度也亮燈，上櫃生技指數漲幅逾2%，族群攻勢再起。生技新藥族群，雖然大多仍被視為「有夢最美」，但相關新藥人體臨床試驗，確實都已陸續有所進展，且透過台日簽署生醫產業合作、兩岸在新藥領域加強合作，只要新藥能夠取得藥證上市，兩岸商機爆發力極具想像空間。且生技類股不占指數，尤其是上櫃生技族群，多屬新掛牌、小股本，具有籌碼面優勢，每逢大盤進入震盪，生技類股往往能獲得特定買盤青睞。生技類股本月還有醣聯 (4168-TW)、台微體(4152-TW)2檔高價新藥族群上櫃掛牌，均為百元俱樂部成員，隨 生技產業第4季進入旺季，學名藥、醫材族群業績成長可期，題材與基本面都不虞匱乏，在台股「神龍擺尾」行情中，生技族群必然也不會缺席。

生技吃補 認購活跳跳【經濟日報╱記者高佳菁／台北報導】 2012.12.06 02:58 am台股昨（5）日已連10紅，生技類股在政策利多加持，股價表現亮眼，不僅生技股王智擎（4162）帶量大漲4.5%，晟德（4123）、神隆（1789）也分別上漲2.3%及1.5%，權證交易爆量，智擎最大成交量逾4,000張，神隆也有2檔在千張以上。台股早盤開低，但隨著陸股翻揚，在中概、金融走強，加上股王再攻上800元大關，多頭信心大振，成交量增至千億元，指數以7,649點作收，指數朝前高7,789點靠攏。投資人信心增溫，生技股因短線題材眾多，昨天成為盤面焦點族群之一，如生技股王智擎帶量大漲4.5%，法人分析，智擎的新藥PEP02上市進度似有超前，激勵PEP02有機會在明年6月完成臨床3期，最快9月可向FDA送件申請新藥上市。另一癌症放射治療PEP503將申請明年初進行亞太區的1期臨床，最快2014年完成階段目標後尋求對外授權機會，這一醫材一旦順利上市，有機會複製PEP02外的第2個成功案例，成為智擎新的金雞母。昨天智擎股價突破盤整，帶量上攻大漲4.5%，吸引投資人卡位，權證交易也活絡，最大成交量逾4,000張，超過千張的更高達6檔，相關權證漲幅都在2位數。另國內最大原料藥廠神隆，目前為全球前十大原料藥供應商之一，其中高活性抗癌針劑居龍頭地位，銷售全球60餘國。未來將以「Double A」模式，包括原料藥（API）加製劑（ANDA）雙引擎，以大陸為亞太基礎，並搶攻全球市場；法人估今年神隆營收、第4季獲利都可望寫下新高。除籌碼面外資連5日買超外，技術面神隆股價在所有均線上，且日前獲MSCI納入成分股，近期股價表現強勢。中天（4128）近期股價受政策利多激勵，於低檔展開反彈，上漲11%。行政院衛生署宣布明年起新藥、新特材納入健保給付程序將擴大公眾參與，讓決策程序更公開，有助於加速新藥上市速度；業界表示，此乃生技、新藥產業一大利多，本土新藥公司包括中天、懷特可望率先受惠。國泰證券金融商品部表示，短線看好生技股，在權證挑選上，可以價平附近，距到期日2個月以上的權證，較易與現股連動。【2012/12/06 經濟日報】