Tuesday, May 7, 2019
(Amgen EPO林福坤) 人生歷煉&色彩 : 人生遭遇好壞非絕對
(中科4年1億多標案) 睿綸生技H. Spectrum創業平台: 目標兩年40組新創 (投資2億/460位就業/1125位人才)
黃國昌批自肥 鴻海睿綸生技回應了 2019-05-05 21:37經濟日報 記者尹慧中╱即時報導 立委黃國昌批評中科案為鴻海旗下睿綸生技「量身打造」有自肥疑慮。對此,鴻海旗下睿綸生技今晚發布聲明澄清。聲明全文如下:「關於中科自造基地委託經營案,睿綸生技股份有限公司提供智慧醫療器材、長照、輔具等相關服務,並且負責推動全台最大生技創業平台H. Spectrum的青年創業計劃,預計協助中科自製造基地發展人工智慧與機器人,應用於健康醫療等各種領域。本公司秉持長期協助年輕人創業之初衷,參與本次投標,睿綸生技完全是因為有此實績,經過公開公正評選得標,總計劃金額為4年共計1億6佰1拾3萬8仟元整,計劃內容除提供4年期培訓計劃與資源等,並承諾兩年內就要有40組新創團隊進駐中科並招攬新台幣5000萬元投資新創團隊,以睿綸生技H. Spectrum連結之國內外投資人及資源,目標兩年內可達成新台幣2億元以上的投資規模,並創造460個就業機會,培育1125位產業人才。此為國家與企業合作培育青年創業之良好範例,期望民意代表支持政府與企業資源整合,提供年輕人機會。」
保瑞: 伺機併購標的 (本業獲利將逾一股本)
製藥獲利王 今年再拚賺1股本 04:102019/05/06 工商時報 杜蕙蓉 保瑞繼去年交出EPS達16.18元歷史新高佳績,今年火力持續,不僅為國際藥廠代工訂單成持續成長,也拿下帕金森氏症、抗憂鬱藥及BOIRON等系列產品藥品銷售,法人預期今年來自於本業獲利將逾一個股本,穩坐製藥族群獲利王寶座。利多不斷的保瑞,目前已與日本衛采簽訂第二個五年合約,隨著不斷增加外銷國家與新品項,內部已規劃擴建台南廠包裝產能,增加接單動能。此外,集團旗下以代理經銷為主的宇泰欣藥業,除了經銷日本藥妝市場第三大藥廠SSP與衛采在台灣的保健及保養品一般,已創下驚人銷售佳績外,4月間也拿下法國布瓦宏藥廠BOIRON系列產品的獨家行銷業務,5月將上市開賣。法國布瓦宏2018全球營業額達6.04億歐元,獲2017年法國非處方藥(OTC)製藥公司第一名,也是外用藥物生產的全球領導者,該公司最出名的是最暢銷的Oscillococcinum及其Arnicare止痛藥系列。另外,保瑞代理的RYTARY品牌藥全新帕金森氏症藥,也可望在6月審查通過;台灣帕金氏症市場約為新台幣11.8億元;而全球最新抗憂鬱症的BRINTELLIX品牌藥,預期今年中將可以開始經銷(2017年取得藥證,2018年取得健保藥價)。保瑞董事長盛保熙指出,由於國內學名藥市場競爭激烈,保瑞已積極向國際學名藥廠出發,並承接新藥代工,就統計,近年每年製藥業專業代工(CMO)大概都有15%左右的複合年增幅度,據統計數字顯示,2015到2021年都將持續成長,代工市場未來看好下,目前正力拚2020年錠劑經濟規模能由去年的3億錠拉高至10億錠。受惠去年獲利耀眼,保瑞已決議配發股利6元,現金和股票各半;盛保熙表示,保瑞將持續以能增加國際競爭力的併購案為發展策略,為此,配股票股利保留部分現金,主要是放大資本額和持續投資設備、尋求伺機併購標的。他認為,「只要公司的方向清楚,好的合併案就會來」。
保瑞: 六年13.4億元 併3家藥廠 (處分聯邦藥 幾乎沒有成本)
保瑞董座盛保熙:台灣做的藥 要讓世界看到 中時電子報 杜蕙蓉╱專訪 2019年5月6日 工商時報【杜蕙蓉╱專訪】國內生技製藥產業近年掀起的併購潮,保瑞堪稱是最大贏家;從2013年買下衛采台南廠、2014年併購聯邦製藥到2018年收購美國Impax旗下益邦製藥,接獲的代工訂單,不僅讓保瑞坐穩製藥本業獲利王寶座,也擁有足夠的現金流,董座盛保熙打造「要讓世界看到台灣做的藥」的夢想,也正逐步「發聲」!盛保熙表示,國際化是台灣生技產業存活的最大關鍵,不走出去就是會「慢慢死」,不管是產品、代工生產或者通路布局,只有打進國際競技場才有機會;而隨著製藥產業專業分工已成趨勢,專業代工的CDMO廠逐步走紅,本土製藥業將會有很大的優勢,以下是他的看法紀要:
問:保瑞六年內合計以13.4億元併購三家藥廠,但以處分聯邦資產和金融評價利益估算,幾乎是沒有成本,且去年營收即高達13.72億元,EPS也有16.18元的高水準表現,請問你的併購祕訣是什麼?答:算是天時、地利、人和吧!保瑞在2007年創立 就以「國際化」為目標,但國際化布局可能需具備10個條件,包括客戶、通路、產品等等,而以保瑞這樣的小型公司,大概要20∼30年才有機會達陣;因此,我認為要國際化「愈快並穩定的發生」,併購是最好的工具,保瑞就是依照這樣的方向找標的!我們先買下衛采台南廠,擁有國際化規格的藥廠和代工訂單,接著再併購聯邦藥廠,拿下國內185張藥證,由於有台南廠做後盾可生產,聯邦的蘆州藥廠就在半年後處分了,接著併購的益邦廠就是讓保瑞的生產製程推向生產原廠新藥。
問:很多人都會認為生技是創新的產業,不應以代工為主,你的看法?答:生技產業要走向國際化有三個領域:研發、製造和通路。台灣的市場小,從通路練兵很難有競爭力;而研發新藥需要燒錢、技術人才門檻高,風險大,不是短時間內保瑞能承受的風險,因此,代工生產是現階段最合適的策略!實際上,由於衛采和益邦帶進國際藥廠代工訂單,讓保瑞的製程技術提升,成為有優勢競爭力的CDMO廠,我們的藥品也賣進美國、亞洲,逐步實踐保瑞「讓世界看到台灣做的藥」的夢想。
問:很多人認為代工有被取代的危機,保瑞如何避免這樣的衝擊?答:「代工生產」也是要創造技術差異化的門檻,就好比台積電雖然是代工,卻已經是國際熟知的品牌,保瑞就是要打造為「製藥業的台積電」。例如,保瑞益邦廠有一套全球僅3家藥廠有的膠囊充填機,可分別將三種不同的粉體及顆粒充填進同一顆膠囊裡,這個特殊的機器設備,需要培養一群優秀的技術人才,這兩者需要搭配,才能生產Amneal(2017年Impax與Amneal合併)用於治療帕金森氏症的新藥,也因為這個複雜製程的生產技術,保瑞最近也與其它國際藥廠洽談新藥開發等新訂單。對保瑞而言,雖然不是從研發端投入新藥開發,但從製程生產,也培養了新技術,而且有穩定的現金流加上在國際的知名度打開,保瑞就有充分的實力可持續併購,甚至不排除未來會投資或併購利基型的新藥公司。
問:國際併購案失敗率頗高,保瑞何以能快速展現效益?答:併購確實比自己成長困難,要賣公司一定有原因,但很多企業主卻常陷入併購的迷思,以為併購一定是「一加一大於二」!當初保瑞要買益邦,內部也出現兩種聲音,是禮物或炸彈不得而知?在長達九個月的談判中,我都是用最壞的打算,出價保守、估的效益也保守,溝通時也保守,如果沒有符合條件,我們也不敢承受太大的風險,因此,在這個收購的過程,保瑞也順利的能把代工訂單和價格都一起談妥。接著就是文化的差異,這個是要花很多的時間,讓兩家不同背景的員工融合;很多併購效益不彰,絕大多數的原因是「低估文化障礙」。保瑞很幸運的就融合不同的文化,成緊密的一家人。
問:如何看製藥代工市場?答:製藥產業的專業分工已成趨勢,近20年來已有不少虛擬的生技公司,亦即只有臨床、研發,而將CDMO生產委外,另外,以大藥廠的經濟規模,要維持生產製程的穩定比較困難;甚至基於成本控管,近年來國際大藥廠比較專注投資研發技術或建構通路,而將生產委外,這個國際代工需求上升的現象,帶動專業CDMO廠的成長,並以經濟規模提供有競爭力的成本給客戶,CDMO廠的日益重要,就成為保瑞重要的成長動能。
問:如何看台灣的生技產業的機會點?答:國內生技產業經過幾次的調整,各公司應該都有自己發展的策略,但我認為國際化才有空間,不走出去產業會「慢慢死」!不管是產品、研發能量、通路的布局,就是要被國際看見,過去電子業最具競爭力的代工優勢,在生技產業也是行得通的!像美國CDMO廠Halo Pharma就以4.25億美元被收購,Halo Pharma跟保瑞是性質相同的公司,以國內擅長生產和控管成為的優勢,相信國內的生技業者也有實力創造CDMO的競爭機會。
(SB05_PC胰臟癌新藥臨床費用) 杏國 私募現增1.4萬張: 賴博雄/李易達/李宛頻李宛靜/林修民/郭修吉/郭令芳/趙令模/李金龍/溫耀源/官政哲/林鴻志/游能俊/游能盈/游能育/張永昌/李志文/李松界/郭金菊/LEE,YI-TA
杏國新藥 發言日期 108/05/06 發言人 蘇慕寰 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)2764-0826 主旨 修正公告本公司董事會決議以私募方式辦理現金增資發行普通股 (新增應募人) 符合條款 第11款 事實發生日 108/05/06 說明 1.董事會決議日期:108/05/06 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係:依證券交易法第43條之6規定擇定特定人 (1)應募人為內部人或關係人名單暫訂為︰杏輝藥品工業股份有限公司 / 本公司法人董事 李易達 / 本公司副董事長 賴博雄 /本公司董事 (新增) 杏達投資股份有限公司 / 關係企業之董事 林修民 / 關係企業之董事 郭修吉 / 關係企業之董事 趙令模 / 關係企業之董事 李金龍 / 關係企業之董事 溫耀源 / 關係企業之董事 官政哲 / 關係企業之監察人 林鴻志 / 關係企業之監察人 游能俊 / 關係企業之監察人 選擇方式與目的:以對公司營運相當了解、對未來營運能產生直接或間接助益者。A.杏輝藥品工業股份有限公司持股比例佔前十名之股東:(1)杏達投資(股)公司(9.19%) 代表人:郭令芳 / 董事長配偶(2)張永昌(2.28%)(3)李志文(1.88%) 本公司董事長(4)郭修吉(1.59%)(6)郭令芳(1.07%) 董事長配偶(5)李松界(1.06%)(7)游能盈(0.92%)(8)郭金菊(0.88%) 董事長二親等(9)林修民(0.80%) 董事長二親等 (10)趙令模(0.78%) B.杏達投資股份有限公司持股比例佔前十名之股東:(1)薩摩亞商 INSIGHT INTERNATIONAL S.A.(50.22%)董事LEE,YI-TA董事長一親等(2)郭令芳(21.86%)董事長配偶(3)李易達(12.77%)董事長一親等(4)游能育(6.03%)(5)李宛頻(3.36%)董事長一親等(6)李宛靜(3.36%)董事長一親等(7)李志文(2.40%)董事長一親等 (2)應募人為策略性投資人︰應募人為策略性投資人之選任,以對公司未來之營運能產生直接或間接助益者為首要考量,並認同本公司經營理念之策略性投資人為限,並以符合主管機關規定之各項特定人中選定之。本公司目前尚無已洽定之特定人,洽定特定人之相關事宜擬提請股東會全權授權董事會為之。4.私募股數或張數:以不超過14,000仟股之額度內,自股東會決議日起一年內一次發行。 5.得私募額度:擬於不超過14,000仟股之普通股額度內辦理,每股新台幣10元。 6.私募價格訂定之依據及合理性: (1)私募普通股每股價格不得低於參考價格之八成。參考價格以下列二基準計算價格較高者定之:A.定價日前一、三或五個營業日擇一計算普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償 配股除權及配息,並加回減資反除權後之股價;B.定價日前三十個營業日普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息,並加回減資反除權後之股價。(2)定價日、實際參考價格及實際發行價格,擬提請股東會授權董事會依據上述規定,視市場狀況、客觀條件及日後洽特定人情形,於不低於股東會決議成數之範圍內決定之。私募價格之訂定將依據主管機關法令,參考上述參考價格,再加上考量證券交易法對於私募有價證券有三年轉讓限制而定,應屬合理。7.本次私募資金用途: 本次私募資金用途,主係為支應SB05_PC胰臟癌新藥臨床試驗研發計劃與其它營運所需資金,預計將提高公司研發競爭力、強化股東結構及增加公司營運之效益,對股東權益應有正面助益。8.不採用公開募集之理由: 為因應SB05_PC胰臟癌新藥臨床試驗研發計劃與其它營運所需之資金,考量私募作業之時效性及機動性的特性,並伺機引進策略性投資人參與應募私募,期可提高公司籌資之機動性及效率。9.獨立董事反對或保留意見:無10.實際定價日:未定11.參考價格:未定12.實際私募價格、轉換或認購價格:未定13.本次私募新股之權利義務:本次私募發行普通股採無實體方式發行或交付。除私募有價證券依證券交易法第43條 之8受交付後三年內轉讓之限制外,本次私募之普通股,其權利義務與原有普通股股份相同。交付滿三年後,依證交法相關規定向主管機關申請上櫃交易。14.附有轉換、交換或認股者,其換股基準日:不適用15.附有轉換、交換或認股者,對股權可能稀釋情形:不適用16.附有轉換或認股者,於私募公司債交付且假設全數轉換或認購普通股後對上櫃普通股股權比率之可能影響(上櫃普通股數A、A/已發行普通股):不適用17.前項預計上櫃普通股未達500萬股且未達25%者,請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用 18.其他應敘明事項:本次私募發行普通股,其發行計畫之主要內容,包括實際發行價格、股數、發行條件、私募金額、增資基準日、計畫項目、預計進度及預計可能產生之效益及其他未盡事宜,暨未來如經主管機關或因客觀環境因素變更而有所修正時,除私募訂價成數外,擬請股東會授權董事會依相關規定辦理。
(浩鼎 中國phase III) CFDA 要求補件KLH血藍蛋白 化學CMC驗證
浩鼎 發言日期 108/05/06發言人 黃秀美 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)2786-6589主旨 本公司收到中國國家藥品監督管理局來函告知,Adagloxad Simolenin (OBI-822) 臨床試驗,須補件後再提出申請。符合條款 第53款 事實發生日 108/05/06 說明 1.事實發生日:108/05/06 2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司於5月6日收到中國國家藥品監督管理局來函,暫停其於1月24日受理之 Adagloxad Simolenin (OBI-822) 全球三期臨床在中國進行臨床試驗之申請,須補件後再提出申請。Adagloxad Simolenin (OBI-822) 係以腫瘤表面Globo H醣分子為作用標的之主動免疫抗癌新藥,其全球三期臨床試驗(以三陰性乳癌為適應症)已獲美國、台灣、香港、澳洲、烏克蘭以及俄羅斯等藥政主管機關核准進行,並已開始收案,且有受試病患入組。另目前在韓國以及歐盟數個會員國進行之臨床試驗申請,將待資料完善後遞交。6.因應措施:本公司將在完成中國國家藥品監督管理局所要求之研究(主要係與原材料血藍蛋白(KLH)有關之化學製造管制(Chemistry, Manufacturing, Control, CMC)驗證)後,重新提出Adagloxad Simolenin (OBI-822) 於中國進行全球三期臨床試驗之申請。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號:Adagloxad Simolenin (OBI-822) (2)用途:Adagloxad Simolenin (OBI-822) 係以醣抗原Globo H為作用標的之主動免疫抗癌藥,將Globo H連結於載體血藍蛋白KLH,打入人體後引發免疫細胞產生可對抗Globo H的抗體以治療癌症。臨床試驗資訊網址: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03562637 (3)預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。(4)目前進行中之研發階段:A.提出申請/通過核准/不通過核准:須補件後再提出申請。 B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:本公司將在完成中國國家藥品監督管理局所要求之研究(主要係與原材料KLH有關之CMC驗證)後,重新提出Adagloxad Simolenin (OBI-822) 於中國進行全球三期臨床試驗之申請。C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。D.已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以保障投資人權益,暫不揭露。(5)將再進行之下一階段研發:A.預計完成時間:預計2023年評估主要試驗指標,惟實際時程將依執行進度調整。B.預計應負擔之義務:本公司已開始進行人體第三期臨床試驗,依約必須給付美國 Optimer公司研發進度里程碑金一百萬美元,現正進行請款程序中。(6)市場現況:根據Evaluate Pharma資料庫,全球2017年整體抗腫瘤用藥市場規模為 1,009億美元,佔全球前十大類別用藥第一位;惟本公司研發中主動免疫抗癌藥 OBI-822尚處於臨床試驗階段,適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目 標,未來發展將與本公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
(台灣利得) 屏東地檢 起訴書 涉 買牛樟木贓物/ 公司已善盡查證 (發函主管機關)
台灣FDA首准細胞治療 百億商機: 三總/長春藤; 義大/基亞; 長庚/向榮; 中醫大附醫/長聖
細胞治療上路 將百花齊放 2019-05-05 23:03經濟日報 記者黃文奇/台北報導 千呼萬喚始出來,細胞治療首波申請案動起來。據了解,首波申請案中,包括義大/基亞、三總/長春藤、長庚/向榮、中醫大附醫/長聖,其中,三總進度最快,已可開始收案治療,而其他申請案也可望陸續過關,進入治療程序。衛福部醫事司司長石崇良表示,4月上旬已經完成首波價格審查與建議,預期只要申請單位與衛福部確定收費方式後,即可望開始收費治療。業界預期,6月前台灣的細胞治療產業就可以動起來,商機粗估百億元。石崇良表示,4月8日召開的細胞治療價格審查委員會議中,已給予申請醫院收費方式建議,只要申請單位確認最後收費方案細項回覆給衛福部並獲准後,就能夠開始執行治療方案,換言之,申請單位回覆的速度愈快、治療案上路的時程也就愈快。台灣細胞治療產業商化階段,已經來到最後一關,首波申請治療案的醫院包括義大、中醫大附醫、三總與長庚,初步預估,整體治療案收費價格約當百萬元之間。另外,第二波申請審查的案件,預期在將本月開動,而有了首波案件的經驗後,第二波治療案上路的時程也將縮短。石崇良強調,首波細胞治療案價格審查會議中,各界專家均認為,已有日本的治療價格可供參考,對急需治療的患者而言,收費的整體價格倒在其次,最重要的是「收費方式」,這也是首波治療案審查時程較久的原因。對於收費方式,石崇良指出,以癌症治療為例,有多個因素需要考量,譬如在正式進入療程後,癌末患者在療程中病故、沒有明顯療效、副作用太大中止治療,無論任何因素導致療程無法繼續,其收費方式該如何制定,是最關鍵的問題。在市場規模方面,根據統計,台灣每年新增的癌症患者高達8萬到10萬人之間,而癌末患者的比重約在一到兩成之間,若以整體治療價格百萬元粗估,癌末潛在的治療市場就逾百億元,這還不加計其他期別的癌症患者。不過應當注意的是,當前醫院內仍無法在短時間內大量製備治療細胞,因此,執行治療案的醫院,仍須配合細胞治療培養的廠商,而廠商也正在評估治療案上路後,執行治療的收案情況,再研擬是否擴大投資產能,短期內,配合的生技公司產能尚能支應。
國健署: 73.3%兒童氣喘沒有定期回診
近7成氣喘童沒用藥 反覆發作恐致死 更新:2019年05月06日【記者施芝吟/台北報導】氣喘是一種慢性病,如擅自減、停藥物,導致氣喘反覆發作,嚴重時可能死亡。據衛福部國健署調查發現,12歲以下兒童氣喘的盛行率是5.6%,其中有73.3%沒有定期回門診追蹤,而67.2%完全沒有使用治療氣喘的處方藥。衛福部國健署長王英偉5月6日說,定期回診,規律用藥,遠離過敏源,少吃冰冷食物等,可有效控制病情。11歲的陳小弟,從8歲起診斷有氣喘,平時並無規律回診,等到氣喘發作才緊急就診,一旦病情改善就不按時吃藥,碰到感染、刺激物、過敏原或氣候劇烈變動等影響,導致嚴重急性發作,常須住院接受治療。國健署慢性疾病防治組長陳妙心說,氣喘最常見的臨床症狀是慢性咳嗽,咳嗽的同時可能合併痰音。由於氣喘患者的呼吸道長期處於發炎狀態,易受刺激物影響。她表示,氣喘患者平時除避免碰觸誘發因子外,如塵蟎、灰塵、花粉、氣溫急遽變化、病毒感染及二手菸、三手菸、空氣汙染等因素,應當規律就診,以及遵從醫師指示按時用藥。王英偉強調,氣喘患者需長期規律的使用藥物來穩定氣管發炎狀況,應遵照醫師指示,並定期回診;夏天即將來臨,冰冷食物會刺激氣管收縮,引發患者咳嗽、有痰等症狀,食用冰冷食物時不能過量。
(益安) 達亞國際 解除競業: 張有德/ 陳怡如/ 陳靖宜
益安 發言日期 108/05/03 發言人 陳靖宜 發言人職稱 協理 發言人電話 02-28816686 主旨 代本公司重要子公司達亞國際股份有限公司公告股東常會 通過解除董事及其代表人競業禁止之限制 符合條款 第21款 事實發生日 108/05/03 說明 1.股東會決議日:108/05/03 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)益安生醫股份股份有限公司代表人:張有德;董事 (2)益安生醫股份股份有限公司代表人:陳怡如;董事 (3)益安生醫股份股份有限公司代表人:陳靖宜;董事 3.許可從事競業行為之項目:投資或經營與本公司營業範圍相同或類似之業務。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間。5.決議情形(請依公司法第209條說明表決結果): 經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,董事姓名及職稱(非屬大陸地區事業之 營業者,以下請輸〝不適用〞):不適用。7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。10.對本公司財務業務之影響程度:不適用。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:不適用。12.其他應敘明事項:無。
益安 新任董監: 張有德/陳怡如/陳靖宜/許雅雯/魏鴻文/黃惠靖/陳明滄
益安 發言日期 108/05/03發言人 陳靖宜 發言人職稱 協理 發言人電話 02-28816686 主旨 代本公司重要子公司達亞國際股份有限公司公告 108年股東常會改選董監事當選名單 符合條款 第6款 事實發生日 108/05/03 說明 1.發生變動日期:108/05/03 2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、 自然人董事或自然人監察人):法人董事、自然人董事及自然人監察人 3.舊任者職稱、姓名及簡歷: 董事-益安生醫股份有限公司代表人:Yue Teh Jang(張有德);本公司董事長 董事-益安生醫股份有限公司代表人:陳怡如;益安生醫股份有限公司副總經理 董事-許雅雯;本公司總經理 監察人-黃惠靖;益安生醫股份有限公司副總經理 4.新任者職稱、姓名及簡歷: 董事-益安生醫股份有限公司代表人:Yue Teh Jang(張有德);本公司董事長 董事-益安生醫股份有限公司代表人:陳怡如;益安生醫股份有限公司副總經理 董事-益安生醫股份有限公司代表人:陳靖宜;益安生醫股份有限公司協理 董事-許雅雯;本公司總經理 董事-魏鴻文;本公司副總經理 監察人-黃惠靖;益安生醫股份有限公司副總經理 監察人-陳明滄;益安生醫股份有限公司資深經理 5.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」):新任 6.異動原因:提前全面改選 7.新任者選任時持股數: 董事-益安生醫股份有限公司代表人:Yue Teh Jang(張有德);11,199,008股 董事-益安生醫股份有限公司代表人:陳怡如;11,199,008股 董事-益安生醫股份有限公司代表人:陳靖宜;11,199,008股 董事-許雅雯;4,658,505股 董事-魏鴻文;109,000股 監察人-黃惠靖;0股 監察人-陳明滄;0股 8.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx):105/11/18~108/11/17 9.新任生效日期:108/05/03 10.同任期董事變動比率:不適用。11.同任期獨立董事變動比率:不適用。 12.同任期監察人變動比率:不適用。13.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):否。14.其他應敘明事項:無。
華安 薪酬委員: 新 (丁克華/吳壽山/陳頌方/龔尚智)/ 舊 (龔尚智/呂偉豪/蔡佩君)
華安 發言日期 108/05/06發言人 江銘燦 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2627-0835 主旨 公告本公司董事會決議委任薪資報酬委員會委員 符合條款 第6款 事實發生日 108/05/06 說明 1.發生變動日期:108/05/06 2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會 3.舊任者姓名及簡歷: (1)龔尚智:美國愛荷華州立大學經濟博士;輔仁大學教務長 (2)呂偉豪:英國劍橋大學生醫工程博士;維多利亞酒店執行董事 (3)蔡佩君:美國加州Santa Clara University, Law School法學碩士;昆泰(股)公司人力資源處處長 4.新任者姓名及簡歷: (1)丁克華 簡歷:國立政治大學財政研究所碩士;台灣高速鐵路股份有限公司獨立董事 (2)吳壽山 簡歷:佛羅里達大學財務博士;元大金融控股股份有限公司獨立董事 (3)陳頌方 簡歷:美國克里夫蘭州立大學化學博士;國立臺灣師範大學化學系教授 (4)龔尚智 簡歷:美國愛荷華州立大學經濟博士;輔仁大學教務長 5.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」):任期屆滿 6.異動原因:第一屆薪酬委員任期配合董監事任期屆滿辭任,董事會重行委任。7.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx):106/09/12~108/05/05 8.新任生效日期:108/05/06 9.其他應敘明事項:任期屆滿配合改選,原薪資報酬委員會委員任期與董事會任期相同。薪資報酬委員會推選龔尚智獨立董事為召集人。
華安 新任 董事: 邱壬乙/陳翰民/蔡崇榮/龔尚智/丁克華/吳壽山/陳頌方
華安 發言日期 108/05/06 發言人 江銘燦 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2627-0835 主旨 本公司107年股東常會全面改選董事(含獨立董事) 暨董事變動達三分之一 符合條款 第6款 事實發生日108/05/06 說明 1.發生變動日期:108/05/06 2.舊任者姓名及簡歷: 董事 邱壬乙 華安醫學(股)公司董事長 董事 陳翰民 華安醫學(股)公司副董事長 董事 蔡崇榮 華安醫學(股)公司董事 董事 林俊材 華安醫學(股)公司董事 董事 陳立明 華安醫學(股)公司董事 董事 龔尚智 華安醫學(股)公司獨立董事 3.新任者姓名及簡歷: 董事 邱壬乙 華安醫學(股)公司董事長 董事 陳翰民 華安醫學(股)公司副董事長 董事 蔡崇榮 華安醫學(股)公司董事 董事 龔尚智 華安醫學(股)公司董事 獨立董事 丁克華 台灣高速鐵路股份有限公司獨立董事 獨立董事 吳壽山 元大金融控股股份有限公司獨立董事 獨立董事 陳頌方 國立臺灣師範大學化學系教授 4.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」):任期屆滿 5.異動原因:任期屆滿全面改選 6.新任董事選任時持股數: 董事 邱壬乙 4,707,257股 董事 陳翰民 6,684,000股 董事 蔡崇榮0股 董事 龔尚智0股 獨立董事 丁克華0股 獨立董事 吳壽山0股 獨立董事 陳頌方0股 7.原任期(例xx/xx/xx至xx/xx/xx):105/10/05~108/05/05 8.新任生效日期:108/05/06 9.同任期董事變動比率:3/7 10.其他應敘明事項:無
華安: 活化AMPK化合物 於阿茲海默症 澳洲發明專利核准
華安 發言日期 108/04/29 發言時間 16:15:56 發言人 江銘燦 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2627-0835 主旨 本公司「活化AMPK的化合物及其使用」適用於阿茲海默症等適應症通過澳洲發明專利核准 符合條款 第43款 事實發生日 108/04/29 說明 1.事實發生日:108/04/29 2.公司名稱:華安醫學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用 5.發生緣由:本公司建立之活化AMPK技術平台於105/3/30向澳洲專利局(AUP)提出之專利「活化AMPK之化合物及其使用」,申請案號:2013401767業經審查通過。6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)本專利乃利用活化AMPK技術發展出治療人類疾病之藥物組成及其使用方法,如:阿茲海默症、傷口癒合、發炎性疾病、代謝症候群等疾病治療。(2)本公司取得上述專利後,將有助於國際授權業務。(3)阿茲海默症是一種神經退化性疾病,由於大腦神經細胞死亡,最終導致患者記憶、思考與行為出現異常。由於全球人口老化,罹患阿茲海默症的人愈來愈多。這種疾病是前10大死因中唯一無法預防、治癒或是延緩的疾病。研調機構 GlobalData 預估,2023年阿茲海默症醫療市場可達130億美元,市場將加速擴增。依據國外研調機構Allied Market Research 指出,全球慢性傷口市場商機至 2022年可望達到124.54億美元。另依據 Global Information,Inc. 指出,從2018年到2022年之間全球傷口敷料市場,將以 5.06 % 的年複合成長率成長。發炎性腸道疾病 (Inflammatory Bowel Disease, IBD)主要分為潰瘍性結腸炎和克隆氏腸炎兩類,消化系統發炎導致反覆腹痛、腹瀉、血便及體重減輕。依據Global Information,Inc. 預估,2023 年全球發炎性腸道疾病市場 可達76億美元,市場將加速擴增。(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
中華大學 植物工廠: 日產2100株黃金蟲草
蟲草也可以全面進軍創意食譜!台灣好新聞/記者季大仁/新竹報導 2019.04.26 15:52記者季大仁/新竹報導新竹中華大學在校園內建置無菌室,將自己栽培北冬蟲夏草,研發調配成祕製比例,委託食品工廠製造成一系列多樣化產品。黃金蟲草系列產品也獲得2019日內瓦國際創新發明展三金獎項。 中華大學藉由透過產學合作,引進蠶蛹蟲草(俗稱:北冬蟲夏草、黃金蟲草)植株,同時,於校內建置智慧型植物工廠,結合物聯網(IoT)技術,裝置了監控影像以及各項感測器,隨時監控廠內情況,以確保蟲草能在最適合的環境下生長。 獲獎的黃金蟲草系列產品,由中華大學組成的跨領域師生團隊研發,並委由外部食品工廠生產製造,產品種類多元,包含黃金蟲草風味茶飲、黃金蟲草咖啡、黃金蟲草銀耳飲、黃金蟲草堅果醬及黃金蟲草酒。其中,黃金蟲草紅棗枸杞風味飲不僅是日內瓦發明展大會評審最愛,也是最受歡迎的品項之一。冬蟲夏草既不是蟲也不是草,而是一種微生物真菌蟲草屬的名貴中藥材,目前已發現種類近400種,烹調多以傳統藥膳燉補為主。中華大學研發團隊則是顛覆傳統,將自己培育的北冬蟲夏草佐以各種調理手法,讓傳統藥材也可以很「食尚」。中華大學副校長游坤明說,學校栽培的蟲草品種為蠶蛹蟲草,蘊含之蟲草素高出野生西藏冬蟲夏草數十倍,在植物工廠內導入物聯網串聯技術,則是可以得到更純化高含量珍貴成分。據統計每日最高可以產出2100株黃金蟲草,產量相當驚人。校方栽種的高質量黃金蟲草,也在日前甫落幕的2019瑞士日內瓦國際創新發明展中,獲得美容大廠佐登妮斯主動洽詢合作機會。