Wednesday, February 26, 2020

乘火打劫: 病入膏肓 入肺 入腦?!

疫情爆發之際 官媒為何推雙黃連治肺炎? 李淨 報道 20200201日大陸科研機構近日公佈了一項最新研究,聲稱「雙黃連口服液可抑制新型冠狀病毒」,經中共各大官媒報道後,各地藥店出現搶購現象。與此同時,一支名為中國醫療集團的醫藥股股價連日上漲,這背後或與其發佈的一個臨床公告有關。中共新華社官網131日報道稱,中國科學院上海藥物所和武漢病毒所聯合研究初步發現,中成藥雙黃連口服液可抑制新型冠狀病毒。 報道稱,2003SARS(又稱「非典」)期間,上海藥物所左建平團隊率先證實雙黃連口服液具有抗SARS冠狀病毒作用,十餘年來又陸續證實雙黃連口服液對流感病毒(H7N9H1N1H5N1)、嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒、中東呼吸綜合徵冠狀病毒具有明顯的抗病毒效應。「中成藥雙黃連口服液可抑制新型冠狀病毒」的消息,經中共新華社、《人民日報》等官方媒體報道後,多個網絡售藥平台顯示,雙黃連口服液大多已售罄。板蓝根冲剂在2003SARS肆虐时臭大街了,现在官方又推出双黄连口服液和藿香正气口服液乘火打劫,病入膏肓的国人远不止新冠病毒入肺,还入脑。

雙黃連瞬間買不到了。但它真的有效嗎?中新社「國是直通車」聯繫了中國科學院上海藥物所的相關人士,當記者問道「喝了雙黃連就對治病有效嗎?」該人士稱,「我們現在也不好說這個問題。」131日晚,騰訊醫典發文〈闢謠:雙黃連對新型冠狀病毒有效嗎?〉,文章表示,目前尚無有力的臨床試驗證據,證明雙黃連口服液對新型冠狀肺炎的療效。文章稱,雙黃連主要成份為金銀花、黃芩、連翹,輔料為蔗糖。目前在用的雙黃連藥物包括雙黃連口服液和雙黃連注射劑。文章最後還提醒四周歲及以下兒童、孕婦禁用。對於上述消息,有評論指官媒、研究機構與醫藥公司之間存在著利益關係。不過對此質疑,目前還沒有直接證據可以證實。據每日經濟新聞報道,在近兩日的港股市場,一支名為中國醫療集團的醫藥股股價出現大幅波動。129日,中國醫療集團暴漲280.53%後停牌;30日開盤之後繼續走高。公司股價連日大漲或與其發佈的一個臨床公告有關。 129日,中國醫療集團稱,公司旗下新型冠狀病毒肺炎臨床特別專案組研究發現利托那韋(Ritonavir)對新型冠狀病毒(2019-nCoV)有抑制作用,中國科學院武漢病毒研究所等也發現其在細胞層面上對新型冠狀病毒(2019-nCoV)有較好抑制作用。公司表示,目前中國醫療集團關聯公司萬全萬特廈門有限公司(以下簡稱萬全萬特)是一家唯一國內歷史生產過該產品製劑的公司,企業同時擁有原料批文,申請相關專利和已經向國家藥監局申請重新恢復生產。在國家藥監局官網查詢,除了萬全萬特,還有一家公司也具備利托那韋的生產資質——上海迪賽諾化學製藥有限公司,藥品生產批准文號為國藥准字「H20173132」。另據搜狐財經報道,萬全萬特董事長、實際控制人為郭夏。天眼查顯示,2016712日,萬全萬特曾被列為失信被執行人。值得一提的是,早在2003SARS疫情爆發後,還是這家中國科學院上海藥物研究所,也曾宣佈發現能夠抑制冠狀病毒的中藥製劑——潔爾陰洗液。據《南方日報》報道稱,負責此項實驗的負責人左建平說,他們發現1100濃度的潔爾陰洗液能有效抑制SARS病毒。潔爾陰洗液的生產企業為四川恩威集團。就在同年6月,重慶市工商局公佈了幾件以防治非典名義、誤導消費者的違法廣告案例,包括發佈「潔爾陰可預防非典病毒」的重慶某報,被市工商局廣告處勒令整改。到SARS疫情消失後,中成藥防疫有所降溫。20145月,中共國家食品藥品監督管理總局發佈報告稱,在2013年中,國家藥品不良反應監測網絡共收到藥品不良反應/事件報告131.7萬餘份。其中,有不少就來自於常用的中成藥,不良反應排名第二位的就是上述提到的雙黃連合劑(口服液、顆粒、膠囊、片)。目前,武漢肺炎疫情持續且有蔓延趨勢。122日,中共國家衛生健康委員會和國家中醫藥管理局下發通知,列出四類中醫處方作為診療方案,診療方案中提及多種中藥成份,如附子。 對此,有網民質疑:雙黃連能治冠狀病毒?官媒前幾天發了個中藥方說是預防冠狀,但是裏面有附子,難道以毒攻毒?今天又說雙黃連,臨床實驗了嗎?這才幾天就敢斷言,症狀輕的治好就算功勞?症狀重的死了就死了?嚴謹嗎?不用去搶貨,免得沒病吃出病來。還有網民說:2003年忽悠板藍根可治非典,板藍根脫銷,現在又忽悠雙黃連可治肺炎,雙黃連斷貨,事後證明哪個有效了?更有膽兒大者敢治重病下猛藥——附子,其主要有毒成份烏頭鹼,口服純烏頭鹼0.2mg即可中毒,35mg可致死。

(大葉大學) 蛹蟲草+樹豆 發酵 GABA含量會增加

蛹蟲草子實體 大葉大學成功研發延緩失智的保健品 更新: 20200203日【記者謝五男/彰化報導】大葉大學食品暨應用生物科技學系宋祖瑩教授、徐泰浩特聘教授帶領產碩專班畢業生林峻宇,以及大四生張若賢、張哲愷、粘彥齊、李道昱,與大榮生物科技公司尤新輝研發長產學合作,成功利用台東三號樹豆培育蛹蟲草子實體,開發出延緩失智的銀髮保健食品「蛹生樹」,預計今年上市。大葉大學食生系教授宋祖瑩指出,台灣原住民傳統作物樹豆富含營養價值,被譽為「豆中之王」,樹豆裡的麩胺酸與組胺酸比黃豆、黑豆都多,這兩個成份是γ-Aminobutyric acid (簡稱GABA)、麥角硫因(ergothioneine)的前驅物,研究顯示GABA具有鎮定、放鬆大腦、緩解焦慮、改善睡眠品質、提升學習記憶能力等作用,因此選用樹豆當蛹蟲草固態培養的原料。由農委會補助科技計畫中,證實樹豆發酵後,GABA含量會增加,以樹豆來培養蛹蟲草,也會增加蟲草素生成。張若賢、張哲愷完成專題研究後,接著到大榮生技實習,在尤新輝研發長的帶領下,持續以樹豆為基質,研究不同比例、不同形式的蛹蟲草子實體培養方式結果。大榮生技研發長尤新輝表示,麥角硫因、GABA可預防老化引起的大腦認知與學習記憶衰退,蛹蟲草的機能性成分蟲草素具有抗衰老、抗疲勞、免疫調節等生物活性,大榮生技與大葉大學食生系師生共同研究發現,將蛹蟲草培育在經過發芽處理的樹豆中,可使子實體中GABA、麥角硫因、蟲草素含量都大幅增加,因此進一步開發為降低罹患失智症機率的銀髮保健食品「蛹生樹」。大榮生物科技董事長游富華說,台灣邁入高齡化社會,失智症發病年齡也有逐年下降的趨勢,目前合法用來治療阿茲海默症的藥物大多會產生噁心、拉肚子、厭食、頭痛、嘔吐等副作用,期望藉由此次產學合作的成果,藉由飲食或保健品來預防失智症發生,提供銀髮族更好更全面的保健產品。食生系大四生張哲愷說,跟大榮生技產學合作是很難得的學習機會,在學校實驗室有宋祖瑩教授指導,到大榮生技實習則有尤新輝研發長、林峻宇學長帶領,老師帶學生、學長帶學弟做中學的德國師徒制,讓他還沒畢業就能與產業接軌,更了解廠商與市場需求,提升就業競爭力。

(亞東醫院) 首家 衛福部通過: 脂肪幹細胞治療退化性關節炎

亞東醫院醫療突破 自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎 張珊珊 2020.01.22 根據衛福部統計,台灣每6.5人就有1人罹患退化性關節炎,退化性關節炎盛行率為15%,合計國人約有350萬人飽受退化性關節炎之苦。國內首家由衛福部審核通過「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管法),可執行使用「自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎」的亞東醫院,21日召開記者會宣布這項醫療上的突破發展。亞東醫院去年(2019)1226日,由衛福部正式公告通過審查,於該日起可使用自體脂肪幹細胞治療收治23級的退化性關節炎患者,能減輕患者膝蓋疼痛,並延長膝關節使用年限510年以上,讓台灣350萬名退化性關節炎病人的出現了曙光!退化性關節炎已非老人專利,吃止痛藥治標不治本,又傷腎臟。而傳統人工關節置換,並非保有自己天然的關節,長年使用有塑膠墊片磨損的疑慮。亞東醫院骨科部提出的「自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎」療法,可望為退化性關節炎病人帶來更多的治療選擇。亞東醫院骨科部部張至宏主任表示,此專案是利用「自體脂肪幹細胞」細胞再生、分化,增殖與免疫調控的能力來修補受損的關節組織,減緩膝蓋的發炎症狀與受損、延長使用年限。患者做此項治療前,需先經醫師評估符合收案條件才可進行細胞治療,如果有下肢內翻或外翻變形,必要時可以合併「矯正截骨手術」或「關節鏡發炎滑膜清創手術」。其治療程序為,病患簽署同意書,身體評估檢查,利用關節鏡或微創手術或其他合併手術,從膝關節中取得脂肪組織,脂肪組織運至細胞培養公司(CPU)執行細胞培養(約一個月)。待幹細胞產品通過品質放行檢測後,再運送回醫院門診,請患者回診施打回膝關節內,並定期回診追蹤約一年,以評估膝關節功能恢復狀況。

疫情疫苗開發快? 全球第一支商業化 伊波拉疫苗2019年11月歐盟才上市

疫情疫苗為何沒人想做?國際藥廠不追「流行病」商機的3個真相(來源:Dreamstime) 撰文者:邱碧玲 商周頭條 2020.02.11超級富豪比爾.蓋茲(Bill Gates),這位醫療研究「全球最大方金援者」,如果不是他開第一槍,承諾捐款1千萬美元(約合新台幣3億元),對抗2019新型冠狀病毒(2019-nCoV,以下稱「武漢肺炎」),跨國大藥廠還願意動起來嗎?截至27日為止,至少有美國嬌生(Johnson & Johnson)、英國葛蘭素史克(GlaxoSmithKline),連同生技新創公司現代(Moderna)、醫你藥(Inovio Pharma)等前後加入研發疫苗行列,共逐近30億美元的「捐款商機」。盤點各家「報名」時間點,除了彰顯「人飢己飢、人溺己溺」的博愛精神,似乎也透露一絲「錢在哪裡,力就出在哪裡」的商業遊戲規則126日,比爾及梅琳達.蓋茲基金會(Bill & Melinda Gates Foundation)口頭開出1千萬美元支票,隔日,嬌生宣布開始研發。23日,英國政府承諾撥款2千萬英鎊(約合新台幣78千萬元),資助跨國組織創新流行病整備聯盟(Coalition for Epidemic Preparedness InnovationsCEPI);同一天,葛蘭素史克也發聲跟進全球研發疫苗梯隊。至於現代和醫你藥,都是在1月下旬和CEPI敲定合作案,就時間點而言,都早於比爾.蓋茲宣布捐款的新聞。兩家資源雄厚的跨國藥廠表態出力後,CEPI執行長哈切特(Richard Hatchett)發出信心宣言:「我們希望與夥伴攜手合作,能在16週內自病原體基因測序取得一支試驗疫苗,並進入臨床試驗。」不過業者透露,論及人體試驗,最快需時3個月,上市則可能要等上一年。打從17日中國完成第一次全基因組定序,確認俗稱為武漢肺炎的病原,並由世界衛生組織(WHO)命名為2019新型冠狀病毒以來,中國、澳洲、日本、台灣與韓國5國已陸續成功分離病毒株,不是官方機構,就是學術組織,不見民營企業身影。難道一向以「全球最大市場」磁吸企業的中國魅力不再嗎?實情是,儘管武漢肺炎流竄全球,但是「流行病」這張標籤確實不易吸引國際藥廠投入資源。主要有三大原因:首先,流行病的最大特徵就是,來得快,去得可能也快,幾乎沒有一支疫苗能在疫情拉警報的期間上市,遑論阻止疫情蔓延;甚至是研發成果還不見眉目,疫情已經減緩。最鮮明的例子就是2002年至2003年的SARS(嚴重急性呼吸道症候群)。1月底,美國媒體《華爾街日報》(Wall Street Journal)回顧,當時科學家花了20個月開發足以進行人體測試的疫苗,SARS作惡不到一年就被消滅,疫苗從未問世。對照2018年醫學期刊《刺胳針》(The Lancet)的研究指出,開發單一流行性傳染病疫苗平均耗時5年以上、成本超過31億美元,損失相當巨大。再者,儘管是殘酷事實,但高傳染力之餘,高致死率、高復發力恐怕才更容易引起注意,帶動醫藥界投入,好比肆虐非洲大陸的伊波拉病毒。從1976年伊波拉病毒第一次爆發,到最近一次是在2014年還魂,致死率最低都還有60%左右。雖說高致死率很大原因歸咎於非洲的醫療體系落後、不信任政府等,但直到2004年美國國會撥出10億美元研發預算,停滯多年的療法、疫苗研究才得以重見生機。目前檯面上看得到的伊波拉概念股包括美國藥廠默沙東(Merck),去年11月中歐盟才剛放行它的疫苗上市,是全球第一支商業化的伊波拉病毒疫苗。英國媒體路透(Reuters)報導,美國主管機關食品藥物管理局(Food and Drug Administration)也正在檢視這款疫苗,預計今年第1季拍板是否准過。最後,專家點破跨國藥廠對打擊流行病總是抱持觀望態度,其實還有一個比較不直觀的原因:保險公司多半不給付2月初,英國媒體《金融時報》(Financial Times)指出,儘管因應武漢肺炎採取的封城、航機停班等緊急措施已顯著凍結經濟活動,預計損失超過16百億美元,但並非所有相關人都可以申請保單理賠,「流行病和繞著全球跑的疾病通常會被故意排除在外。」《金融時報》分析,最相關的3大保險領域是旅行、商業保險和人壽保險,其中旅行險爭議最少,理賠最痛快;壽險保戶則是獲償的希望最渺小。保險從業人員皮奈特(Franck Pinette)坦言:「除非條款中指定『極端死亡』事件才有得談。但事實上,壽險商對這四個字十分冷感。」不過,也正由於傳染性流行病的基本假設是特徵明顯,好比疾病與病源、宿主及環境特質具有連帶關係,「製造對付不同地區流行的所有類型,而且同時沒有副作用的疫苗」這道目標成為醫藥界的聖杯。《日本經濟新聞社》報導,東京大學病毒學教授河岡義裕研究複製流感病毒,據稱製造出繁殖速度快上220倍的流感病毒。他的做法是:複製和某種流感幾乎一模一樣的病毒株,然後讓動物感染,再任由病毒株突變,演變成哺乳類傳染哺乳類。他主張,只要能在哺乳動物層面中斷感染路徑,就能免淪流感大流行的可怕後果。內文指出,隨著低價、高速解讀基因時代來臨,河岡的理念在疫苗領域迅速受到關注,小兒麻痺、登革熱等領域很快就採用。但是,同一時間全球醫藥界也批評他違反生物製劑研究的國際公約:一旦濫用在恐怖活動,或是防護出現破口,更將是人類浩劫。不過,美國媒體《君子時代》(Esquire)採訪團隊直擊實驗室,並深入訪談業界專家後製作一套特別報導,文中指出,說到底,他的研究不必然會招致災難,畢竟生活四周到處都有不同形式存在的流感病毒;況且:「也許他的行徑聽起來很瘋狂,一旦流感真的全面大爆發時,你會希望他就在你身邊。」責任編輯:邱鈺珊

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