台灣生技業要開始亮王牌了 2014-05-26 10:00:28李漢揚/整理 中研院院長翁啟惠表示，從2007年生技新藥產業發展條例過關後，截至目前為止，似乎尚未看到新藥開發有失敗的案例，且有20多個新藥進入三期臨床，此成績看起來比歐美等先進國家還好，下一個問題是產品在市場的接受度。翁啟惠表示，發展不平衡的國家是無法發展新藥的！現在全世界有新藥上市的國家，僅有英、美、法、德、瑞士、日本、韓國和以色列等，數一數應不超過10個，台灣在短短7年內就有20多個新藥進入三期臨床，且其中不乏已經向美國和歐盟叩關，顯示新藥開發的能量很強，生技產業確實適合台灣發展。工商時報報導，就初步統計，目前除了太景的奈諾沙星抗生素已率先取得台灣衛福部（TFDA）藥證外，智擎授權美國Mack藥廠的MM-398全球第三期轉移性胰臟癌臨床試驗已獲美國FDA通過；而基亞用於早期肝癌術後防止復發的PI-88、亦將於近期公布三期臨床結果；寶齡的治療腎病病患高血磷症的新藥Nephoxi，也取得日本藥證。另外，由新東陽集團投資的北極星生技公司研發的肝癌標靶藥物ADI-PEG 20，已進入歐美等地區三期臨床，浩鼎的乳癌新藥在台灣三期收案將完成，再加上中裕愛滋新藥、藥華治療「真性紅血球增生症」的P1101，臨床實驗都有佳音，且可望獲FDA通過免於進行三期臨床，在在都突顯台灣新藥開發的能量。翁啟惠表示，本土新藥臨床實驗目前看來幾乎沒有失敗案例，主要可能是我們不貪心，先知道如何走完過程，再加強市場占有率，而且在肝病和肺病的研究上領導全球。例如：PI-88原本是要在台大醫院進行末期肝癌的二期臨床，但後來修改為對癌症術後微量癌細胞的標靶臨床實驗，這個設計讓肝癌術後不復發率由5成提高至6成3。另外，TFDA去年也領先美國2個月核發全球第一張肺癌新藥Afatin ib（妥復克）藥證；妥復克是由德國百靈佳開發，由台大醫院主導全球臨床的新藥。翁啟惠表示，生技產業發展的人才是多面向的，早期研發尋找新藥標的時，需要的是化學、生物背景的人才；臨床前實驗當然就是要有動物、毒理、藥理相關的專長；進入人體臨床時，就會加進來醫生、醫藥、專利法規、財經、工程人才；到了生產製造和行銷時，又是另一批的專業。這樣的產業發展需要人才養成十分週延的條件下才會成功，而且適合中小企業發展。另外，如果是發展醫材產業，那麼就會再加進來機械、工程、生醫、資通訊人才，以台灣科技產業全球聞名來看，醫材產業是沒有理由發展不起來的，隨著聞名美國醫材業的專家張有德、創投業的李祖德陸續加入，繼新藥後，高階醫材應該很快也會發光發熱。翁啟惠認為，不僅是新藥及醫材發展已具備雛型，生技聚落也大致就位，加上資本市場的活絡，吸引國外生技公司紛紛想來台灣IPO，整體來看，台灣生技產業是開始要亮王牌的時候了。【中央網路報】
Tuesday, May 27, 2014
台灣無 ”中藥師” 調劑OR調配 難搞懂!
傳統中藥行護生計 要求考證照【中央社╱台北21日電】 2014.05.21 10:12 pm藥事法修法，不但藥師抗議中藥商證照鬆綁，中藥商也不滿，認為常見的枇杷膏、四物等中成藥，傳統中藥房不能零售，中藥行產業瀕臨滅絕。中華民國中藥商業同業公會全聯會指出，中藥是國粹，在台灣卻「不見天日」，衛生福利部從未發過「中藥師」執照，考試院從未舉行中藥師國家考試，藥事法第103條施行後設立的傳統中藥店，也不能隨便買賣中成藥及抓藥煎藥。中藥商公會全聯會明天將舉辦記者會，醞釀號召萬人上街頭抗議，要求政府舉辦考試，讓近2000名已依政府規定上課162小時的無照中藥業者，未能申請執照的中藥從業人員申請執照，否則提起行政訴訟。考試院考試委員胡幼圃指出，師級專業人員養成需經「教考訓用」各階段，教育體系沒有中藥師養成課程，考試院也無從舉辦中藥師國考、特考。衛生福利部中醫藥司副司長高文惠則說，將修改藥事法103條，讓修習課程且通過技能檢定的中藥材管理人員駐店。高文惠今天指出，「調劑」是藥師的專屬權利，「調配」則非藥師專屬，讓中藥材管理人員駐店開設中藥行，可以販賣中藥生藥材，特製枇杷膏等少量客製藥，不能大量製造販售，也不能「調劑」中醫師開出的科學中藥處方。她說，對於GMP藥廠大量製造中藥製劑如枇杷膏等，中藥材管理人只能「批發」，如果想要「零售」，必須聘用藥師。中華民國藥師公會全聯會秘書長曾中龍指出，許多中藥材被當成食品管理，可以賣場通售販售，這是傳統中藥行生計的主要原因之一，衛福部修法方向形同中藥商執照大放送，由「中藥代管理人」代勞，危及民眾用藥安全。【2014/05/21 中央社】
版圖重整_Big Pharma 事業部門持續分割與併購 !!!!
拜耳 買默克消費保健部 2014年05月03日 04:09 根據內情人士透露，德國製藥大廠拜耳將支付約140億美元收購美國藥廠默克旗下的消費保健部門。該交易據傳即將拍板敲定，默克在下周二召開投資人說明會前應該就會對外公布。內情人士指出，拜耳目前已就買下默克消費保健部門進入獨家談判。兩方原則上已達成共識，不過仍在磋商細節。據了解該交易可能包括支付現金，以及雙方交換製藥方面資產，並可能組成1家合資企業。默克與拜耳都拒絕對此報導發表評論。然而受該消息激勵，默克股價周四收高1.8％至59.62美元，創下2008年1月以來最高價位。至於拜耳股票則因周四歐洲假日休市，沒有進行交易。這項交易將可讓默克把重心放在強化核心製藥業務，特別是特殊藥物方面。該美國製藥大廠受學名藥到期影響，導致第1季營收下跌4％至103億美元。目前默克正積極進行業務重整。至於拜耳則可藉由增加包括抗過敏藥Claritin等，來擴大它的消費產品線。旗下以阿斯匹靈藥物著稱的德國藥廠拜耳，也生產制酸藥劑Alka-Seltzer與止痛藥Aleve。先前英國清潔消費產品大廠Reckitt Benckiser、寶僑、賽諾菲與諾華都曾對收購默克的消費保健部門表達興趣。不過Reckitt Benckiser日前聲稱由於默克該部門過於昂貴，因此已經退出收購談判。
Merck Selling Consumer Unit To Bayer For $14 Billion 5/06/2014 @ 9:36AM
As the pharmaceutical world waits to see if AstraZeneca AZN +0.17% will accept Pfizer's PFE -0.57% $106 billion acquisition bid, two different major pharma players have struck a deal of their own: Merck has agreed to sell its consumer care segment to Germany's Bayer AG for more than $14 billion.Merck announced Tuesday that it will sell its consumer care business — the segment that includes over-the-counter medications like allergy treatment Claritin and nasal spray Afrin — to Bayer for a tidy sum of $14.2 billion. Under the terms of the agreement, Bayer will acquire Merck's over-the-counter business as well as trademark rights for Claritin and Afrin. The deal also includes a clinical collaboration to test drugs for heart failure and other cardiovascular conditions. In return for the collaboration rights, the companies said that Bayer will receive a $1 billion up-front payment with the potential for additional payments upon the achievement of agreed-upon sales goals. Merck Sales Slide On Expiring Drug Patents But Shares Lifted By Cancer-Fighting Collaboration "The sale of our consumer care business is part of our efforts to ensure that assets within our portfolio align with our core strategy, have industry-leading potential and generate long-term shareholder value," Kenneth Frazier, Merck chairman and CEO, said in a statement Tuesday morning. "By unlocking value in Merck Consumer Care, we're able to further our goal of being the premier research-intensive biopharmaceutical company through targeted investments that strengthen our product portfolio and enhance our pipeline." For its part, Bayer called Merck's consumer care segment a strong business and praised its products — like Claritin and Coppertone — for being leaders in their categories. "The combination of Merck consumer care's complementary portfolio of products and geographic reach with Bayer's will create a global consumer care business better positioned to serve consumers around the world," Bayer chairman Dr. Marijn Dekkers said in a statement Tuesday. "We look forward to having the talents of the Merck team, with their track record of innovation, joining our strong Consumer Care team at Bayer HealthCare. " Merck estimates that its after-tax proceeds will be between $8 billion and $9 billion, and said Tuesday that it plans to use these proceeds as resources for the parts of its business that have the highest growth potentials, like its investigative immunotherapy program for patients with advanced melanoma. The deal is expected to close in the second half of this year, pending customary closing conditions and regulatory approval. Merck, which in February said that expects to full-year 2014 revenue between $42.4 billion and $43.2 billion and full-year earnings between $3.35 and $3.53 per share, said Tuesday that it will update its 2014 guidance when the deal closes. Following the announcement of the deal, shares of Merck initially ticked up 1.3% in Tuesday's pre-market trading session but lost those gains as the opening bell approached and essentially opened flat compared to Monday's close. Year-to-date, the pharmaceutical giant has outpaced the broader market and is up 18.5%. Bayer, which trades on the German exchange, ticked down 0.76% on the news; year-to-date, the stock has lost 0.05% of its value.
健亞 青光眼水劑 擬請健保藥價!!
健亞代工單看旺；新劑型新藥PMR將啟動三期臨床 精實新聞 2014-05-02 11:34:21 記者 蕭燕翔 報導 代工客戶帶動，製藥廠健亞(4130)首季營收年成長超過兩成，表現亮眼，今年來自代工的營收占比可望上看五成，成為挹注營收成長的主力。而在既有的本業外，該公司也持續強化其他新產品與新藥的投入，其中治療間歇性跛行症的新劑型新藥PMR，今年下半年目標將啟動台灣三期臨床試驗，與大陸官方合作的生產基地最快第三季也會敲定。 健亞首季營收1.22億元，年增21.84%，也是公布合併營收以來的單季新高，成長主要來自代工客戶。據估計，該公司去年代工營收占比已有近四成水準，今年有機會挑戰五成，而現有代工客戶囊括不少國際一線廠商，家數約有20家，但前三大客戶佔代工營業額的挹注已有七至八成，業界點名主要代工客戶包括日本第一三共及羅氏等。 據了解，健亞近三年爭取日系客戶新代工訂單頗有成就，其中為第一三共代工的抗生素產品，已包辦該客戶銷台的全數訂單，因該客戶在市場銷售繳出佳績，營業額挹注逐年成長。未來健亞也期許深化與代工客戶間的互動關係，極力爭取其他產品與海外市場的代工機會。除既有產品與客戶外，健亞定位在特殊學名藥與開發新藥並行的策略不變，前者成果包括與神隆(1789)合作的B肝高活性學名藥利肝平，去年底已取得藥證，6月可望獲健保藥價，開始銷售，明年貢獻擴大。 另開發利基型的無菌眼科用藥市場，首個針對青光眼的水劑用藥，也已在準備申請健保藥價階段，明年起將挹注實質營收，且因看好無菌眼科用藥達PIC/s GMP規格的生產廠房，國內合規者不超過10家，屬利基市場，健亞已開發一系列不同成分用藥，積極搶市，並擬定短期策略合作、長期自建團隊的發展模式，力拼眼科用藥成為長期新的營收來源。 在發展新藥部分，健亞治療間歇性跛行症的新劑型新藥PMR，屬老藥新用，將患者用藥的時間從現行二次縮減為一次，目前傾向由該公司自行執行台灣三期人體臨床，順利的話，下半年可望啟動。其他如化療止吐貼片Granpatch也將在完成三期臨床試驗後，送件申請藥證。 另外，因看好長期大中華區市場的機會，健亞除糖尿病新藥結盟大陸石藥集團、並擬採兩岸對接模式，縮短人體臨床試驗時間外，該公司也規劃自行登錄設立生產基地；據了解，健亞將與大陸官方單位等合作，於台商相對具有優勢的華南地區設廠，最快第三季敲定。 法人估計，因代工訂單成長亮眼，健亞今年營收可望有10-20%的成長，再創成立以來新高，雖PMR等臨床投入增加，全年營業費用恐同步成長，但本業獲利可望維持近年水準，明年在眼科用藥、利肝平等新產線加入下，營運將持續增溫。
Roche 經營 抗癌 品牌 !!
品牌故事系列羅氏大藥廠–抗癌巨擘 走在先進製藥最前端 文章作者：富達證券 發表日期：05/05/20142009年，當許多企業深陷金融海嘯深淵時，羅氏大藥廠(Roche*)卻大手筆出資468億美元，併購了美國生技巨擘Genentech，羅氏*從化學藥品跨足到生技製藥，一躍成為全球最大的抗癌藥廠。惡性腫瘤是台灣人第一大死因的疾病來源，也是美國人前三大死因之一，活得健康、活得快樂是普世價值，當在為家人生活打拼時，資產組合裡要有保健維他命，更需醫療大補丸。
◆瑞士抗癌先鋒現代文明病專家 歐洲跨國醫療保公司─羅氏大藥廠(Roche*)成立於1896年，總部位在瑞士巴塞爾(Basel)。自成立以來，鎖定利基疾病用藥，陸續推出的產品，包括：精神安定劑、抗巴金森氏病製劑、抗生素、心臟血管治療劑、干擾素、紅血球生成素、抗癌劑、抗愛滋病製劑、器官移植抗排斥劑及具突破性療效的減肥藥、流感用藥克流感和B型及C型肝炎治療劑，都深受醫藥界讚賞。2013年研發投資超過87億瑞士法郎，集團營收高達468億瑞士法郎。羅氏大藥廠*研發的24項藥品已被世界健康組織列入必需性藥品，包括挽救生命的抗生素、抗瘧疾與化療藥物。
◆全球最暢銷抗腫瘤藥羅氏*遙遙領先 最新公布的2013年製藥業20款最暢銷的癌症藥物總銷售額達530億美元，羅氏*即包辦了5款藥品，占20款總銷售額的45%，其中3項Rituxan、Avastin與Herceptin防癌藥品更名列前3名，遙遙領先其他製藥廠。
◆穩定現金流股利年年增加 羅氏*是富達歐洲入息基金(本基金之配息來源可能為本金)的第一大持股，截至今年3月底，持股比重為3.5%，2013年的股利率3.08%，股利率成長為6%。基金經理人麥可‧克拉克(Michael Clark)青睞的關鍵，就在羅氏*擁有穩定現金流、業績表現強勁，且對景氣循環的敏感度低，加上大型連鎖癌症治療中心持續成長，也沒有專利懸崖的問題，有利業績擴增。
◆購併與創新研發 跨越專利懸崖 多種新藥將上市 期待再傳捷報 羅氏*沒有「專利懸崖(patent cliff)」的問題。基金經理人麥可．克拉克表示，過去幾年不少國際知名的製藥業者面臨專利到期，不僅藥價大幅滑落，還有來自學名藥激烈競爭，研發新藥尚未核准上市，出現青黃不接，但羅氏*在2009年併購美國先技領導業者Genentech*，不僅強化其生技的領導地位，更擁有不斷創新研發的生技新藥。而Genetch*旗下的新藥Xoliar每年就為羅氏*帶來超過10億美元收入。羅氏*有不少新藥已進入歐美市場，像是去年10月1日，美國食品藥物管理局(FDA)已加速批准羅氏的乳腺癌藥物Perjeta，用於高風險HER2陽性早期乳腺癌患者的術前治療；預期今年上市的治療皮膚腫瘤抑制劑Zelboraf +MEK，以及口服肢端肥大症生長抑素等新藥。摩根士丹利指出，在免疫系統治療的競賽裡，羅氏*的PDL1計畫將是其治癌藥「癌思停(Avastin)」的進階，一旦研發成功，可望再刺激股價攀升。
(製藥業思維) 李志文 眼中的…. 大者恆大VS分拆上市 !!!
杏輝李志文：台灣生技新藥業明年強弱更分明 精實新聞 2014-05-05 18:45:33 記者 蕭燕翔 報導 杏輝(1734)董事長李志文(如附圖)5日表示，國內生技產業目前都還處於做夢階段，但隨著很多公司三期臨床試驗的佳音傳出，將開始面臨下個階段如製造與銷售等經營策略的檢視，明年會進入強弱更分明的分野，五至十年後可能從目前的分割逐漸走向美國等已開發市場的整合。 杏輝是從學名藥及保健品起家，近年積極跨足特殊學名藥的研發製造有成，並發展新藥及專利物原料的保健品，其中投入超過十年的肉蓯蓉近年獲國際大廠青睞，應用於保健食品，大陸子公司開始進入轉虧為盈的收成期。另專注新藥研發的杏國生技，則與德國新藥公司Medigene結盟，除已有治療菜花的新藥去年11月在台上市外，治療三陰性乳癌的新藥Endo-TAG1也將擇機進入歐澳亞洲的多國多中心三期臨床試驗。 針對國內生技業的發展，李志文表示，先前因美國生技股的修正，市場對台灣生技泡沫化的疑慮加深，其實台灣生技產業已形成聚落化，上市櫃加上準上市櫃的興櫃公司家數已逾百家，其中絕對會有好的公司，但難免也會有不如預期的，但還不至於全面負面。李志文指出，近期台灣生技業有不少好消息傳出，如有些新藥公司與國外合作夥伴的三期臨床試驗有佳音傳出，但下個階段就得面臨實際市場的考驗，如要怎麼賣？生產製造委託給誰等，經營者挑戰更為嚴酷，投資者也須更敏銳冷靜的分析個別公司的組織與產品結構，拿到藥證後的可能發展等。 他認為，台灣目前生技新藥產業多數還處於做夢階段，或許今年還沒到全面強弱分野的時間點，但隨產業面越來越多消息出來，有正面有負面，明年下半年的強弱分界會慢慢浮現。 李志文說，國際生技新藥產業都走向大者恆大，併購案頻傳，這與國內近年不少新藥公司分拆的趨勢相反，這可能是基於創業與籌資的考量，但長期而言，想獨立永續經營的公司恐怕很難靠單一產品支撐製造與行銷，未來五至十年上市櫃公司可能面臨整合與永續經營的考量。 台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)、經濟部生醫推動小組(BPIPO)與杏輝集團旗下的杏國此次也特別邀請現任慕尼黑生技園區(Munich Biotech Cluster , BIOM) 總經理、亦為Medigene共同創辦人的Horst Domdey赴台專題演講，他提及，德國在金融海嘯後欠缺生技新藥公司IPO管道，因此不少新藥公司完成臨床二期試驗後就對外授權，台灣目前生技產業資本市場活絡，有利於利用公眾市場籌資推動後續臨床試驗。
環瑞醫 李沛霖 2014拼損益平衡 !!!!!!
環瑞醫今年營運倍增 力拚損平 Q3送件IPO 鉅亨網記者張旭宏 台北2014-05-1213:22 由國內放射腫瘤設備代理大廠承業醫(4164-TW)董事長李沛霖所投資的全球知名數位X光機品牌環瑞醫Swissray(4198-TW)營運大爆發！隨著新產品推出及銷售新區域擴增，包含手推式X光機、骨密儀器及Novadaq產品陸續，出貨營運逐步成長，4月營收達6388萬元，月增18.47%，年增53.89%，法人估計今年銷售產品數量將會倍數成長，今年將擺脫去年低潮，力拚損平，公司6月底前可望取得工業局高科技核備函，第3季送件IPO。環瑞醫Swissray是全球數位X光機市場的知名品牌，1997年取得美國FDA認證通過，成為全球首例，2011年該公司經營權重整，由承業集團董事長李沛霖個人投資，並帶入專業的經營團隊，主要營收來自數位X光機銷售及機台維修、勞務收入，產品包括高階全自動化C臂型X光機(ddRFormula)、高階全自動化天井式x光機(ddRVersa)、高階移動式X光機(ddRCruze)及手臂C臂型X光機(ddRElement)等4大系列，為國內唯一擁有國際品牌及通路高階自訂規格醫材廠。 環瑞醫過去銷售產品主力以手臂C臂型X光機(ddRElement)及高階全自動化C臂型X光機(ddRFormula)，今年出貨產品則擴大至高階移動式X光機(ddRCruze)為主，其產品已取得FDA認證，出貨持續增加，另外Norland骨質檢測儀器也開始出貨，加上Novadaq的亞洲9國的代理權，澳洲也有約有6台左右訂單進來，因此今年環瑞醫的營運非常精彩，出貨機台數量倍數成長。另外除了新產品持續推出，銷售新區域的擴增也是今年營運成長動能之一，包含已取得中國CFDA及順利打入俄羅斯市場，最快下半年將會對公司營收有明貢獻。環瑞醫屬於研髮型醫材公司，因此去年營運呈現虧損，每股淨損3.59元，但今年在新產品及新區域雙引擎推升下，法人估計營運將擺脫去年低潮，今年將力拼損益平衡，公司6月底前可望取得工業局高科技核備函，第3季送件IPO。
環瑞醫 積極爭取 工業局上市櫃推薦函!
環瑞醫揮軍大陸、澳洲 營運起飛 季季旺 鉅亨網 記者張旭宏 台北2014-05-1910:30 台灣唯一擁有自有品牌及通路高階醫材廠環瑞醫(4198-TW)旗下全自動數位X光機「DDR Formula」獲中國CFDA核准取得銷售執照，6月將登陸開賣，另外新代理的Novadaq產品銷售澳洲傳出捷報，公司表示，今年營運起飛，有信心一季比一季好。環瑞醫Swissray是全球數位X光機市場的知名品牌，1997年取得美國FDA認證通過，成為全球首例，2011年該公司經營權重整，由承業集團董事長李沛霖個人投資，並帶入專業的經營團隊，主要營收來自數位X光機銷售及機台維修、勞務收入，產品包括高階全自動化C臂型X光機(ddRFormula)、高階全自動化天井式x光機(ddRVersa)、高階移動式X光機(ddRCruze)及手臂C臂型X光機(ddRElement)等4大系列，為國內唯一擁有國際品牌及通路高階自訂規格醫材廠。 環瑞醫今年出貨利多不斷，全自動數位X光機將在6月登陸銷售外，包含手推式X光機、骨密儀器及手術導航Novadaq產品陸續出貨，其中Novadaq產品已與澳洲正式簽下6台銷售合約，近期開始出貨，公司指出，今年將視環瑞醫的「轉骨年」，產品出貨可望倍數成長。環瑞醫日前經濟部補助1億元，以國際知名品牌在台設立研發中心，創下台灣生醫界首例，公司目前正進行工業局審議，最快6月底可以來到核備函，來到後將隨遞件申請IPO，目標年底前完成上市櫃計畫。
科技部: 學術研究須”市場導向”?!!
學術研究 張善政：錢要花在刀口上 2014年05月03日 04:09 學術研究要更入世，錢要花在刀口上！科技部長張善政昨（2）日接受本報專訪時指出，為協助專案計畫尋找亮點，科技部近期內將擬訂評量機制，「不好的計畫讓它提早下車」，學術研究必須實務且切合市場導向，更重視產出的品質。以下為專訪紀要：
問：你上任兩個月後，針對提高學界研發能量，有何做法？答：產學諮議會上月底已召開首次會議，多數都是創投界人士與會，相信以後產學諮議會提出的點子應該會更入世。過去，科技部有不少大型專案，先前進行盤點時發現，成果資料稍顯不足，因此科技部規劃，要為專案計畫訂出評量機制。未來將聘請客觀的委員，針對各專業領域的專案進行評等，雖然打分數很傷感情，但至少要分等級，不好的計畫讓它提早下車，才能push學校做出好的研究計畫，為品質把關。國內訓練都著重在工程、技術，較少在人機介面的工程及美感上下工夫，未來，關於應用情境這領域還需要加強。舉例來說，醫療照顧就是跨領域，以前學校較少鼓勵學生跨領域思考，這是我們的弱點，要更push大家往此方向去想。
問：行政院2月啟動「小蘋果園育苗計畫」，力推在穿戴式裝置上能有所運用，未來5G是否能扮演重要角色？答：103年度計畫徵求書在5月底可正式公告，若真要做到穿戴式裝置普及運用，勢必得與系統及服務業者整合，才符合商業營運價值鏈，預定下半年增列「穿戴式雲端應用系統平台」，並與工研院雲端平台整合。5G的規劃方向，預計下半年至明年，技術和標準可望陸續定案。以Google眼鏡計畫為例，有太多情境可運用，像是在賣場盤點可直接掃描bar code，隱形眼鏡戴在眼球上，可直接測量人體血糖與健康相關數據，這類穿戴式裝置能充分運用在醫療上。既然要做應用導向，得要先想清楚情境再去做，高齡化社會來臨，Google眼鏡的穿戴式裝置規劃，就是很有意思的東西。
問：部長曾說「4G將搭上桃園航空城建設」，請問資通訊產業有何合作商機？答：4G發展得要找好的市場去演練，而航空城就提供這樣的實地測試機會。各家網通業者盼有大規模地點，可以架設基地台，證明這套東西能商轉，台灣過去無此機會，但透過航空城，尤其是智慧物流，裡面蘊含4G可發揮的空間。舉例來說，智慧物流就是要隨時追蹤貨品，後面則由無線網路系統再把資料往後台送，像是倉儲業者把貨品自機場運出後，一旦貨品離開海關，貨主是否能清楚掌握其動向，藉由智慧物流追蹤，每道關卡，其背後資通訊系統與基礎建設都得跟上。
晟德集團 (玉晟創投/晟邦/柏康)
晟德合併玉晟，生技銀行成形 2014年05月09日 08:09 晟德（4123）生技銀行架構成形！昨（8）日宣布合併子公司玉晟創投，將以1股玉晟創投換發0.522股晟德普通股，新晟德集團鎖定中小型藥廠整合、開發新劑型新藥／創新型醫材、開發蛋白質藥物及開發完全新藥四大投資方向；董事長林榮錦表示，預計3～5年內會看到「有料的金雞母」。就合併規劃，換股基準日暫定為今年10月31日。晟德目前股本16.06億，預計盈餘轉增資1.5億，加計併購玉晟創投股東增加2.35億股本，晟德年底的股本將擴大至20.83億，以晟德昨日股價84.6元估算，該公司的市值約達176億。轉投資事業綿密的晟德，版圖從上游原料、蛋白質單株抗體到蛋白質藥、水劑、益生菌、新藥和醫材等，而且已逐步開花結果，除了智擎（4162）胰臟癌藥將獲藥證外，得榮（4187）已有獲利、永昕（4762）的2千公升反應器已投產、而大陸永光除了眼藥水外，失智藥預估2015年可上市、豐華則繼宿州廠產能滿載外，也再擴建淮安廠。 另外，晟德旗下的順天、晟邦和柏康三家公司也合併成以順天生技為主的新藥公司。晟德處長暨發言人林秀月表示，此次選擇將玉晟創投吸收併入，是因投資標的開始進入開花結果階段，加上雙方資源整合，有助於效益提升，因而決議整併。玉晟創投當初是泛東洋集團為響應政府政策及加強生醫上下游價值鏈的整合所成立的，本來規劃是由泛東洋集團旗下的晟德與國發基金共同投資，後國發基金縮手，改由晟德與遠雄等法人機構合資，晟德持股比例52％。林秀月表示，當初設計由晟德轉投資玉晟創投，共同尋求具潛力投資標，主要考量生技醫療產業價值鏈長，屬高風險高回收產業，風險分散下，將部分創投股權分散給晟德外的其他股東。 根據晟德去年財報顯示，玉晟創投去年底持有智擎8,169張、永昕2千張，其餘尚有蛋白質藥物／單株抗體開發廠金樺、益生菌株產品開發豐華、醫材開發益安生醫、原料藥廠得榮、中草藥的順天堂等，潛在獲利可觀。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）
Noninvasive prenatal aneuploidies testing
羊膜穿刺奪命？一滴血取代一支針 華人健康網／記者黃曼瑩／台北報導-2014年05月09日 下午18:31 高齡產婦懷孕過程可說是步步驚心，為了確認腹中胎兒是否有唐氏症的疑慮，而採取羊膜穿刺，但是，不幸的是，台中市1名老師，竟於羊膜穿刺手術檢查術後3天因細菌感染導致敗血症，母子雙亡。婦產科醫師表示，目前可以「一滴血取代一支針」的方式，避免類似細菌感染失去寶貴生命的遺憾再發生！一滴血檢測唐氏症3點注意，孕婦最好體重不要超過80公斤。1名45歲的陳小姐，因不孕症進行試管嬰兒，成功懷雙胞胎，她堅決不願意做風險高的羊膜穿刺，而改選擇一滴血篩檢胎兒染色體。婦產科醫師蔡鋒博表示，此方式稱為NIPT，只採一滴血，非侵襲性，無細菌感染的風險，準確性近百分百，可以順利檢出母血篩檢第13、18、21對染色體的情況。為了幫這1名不孕症已經11年的患者一圓生子夢，蔡鋒博醫師幫她進行子宮鏡、子宮內膜刺激術與試管嬰兒療程，因為年紀的因素，在子宮內植入4個胚胎，其中2個胚胎著床，懷孕成功。但是，因已經45歲，原以為又得面臨羊水穿刺以進行胎兒染色體檢查的壓力，所幸蔡鋒博醫師建議她使用一種安全性高的NIPT檢驗。什麼是NIPT檢驗？方式為採取孕婦靜脈血10ml，分離血漿中的DNA，利用新一代DNA定序技術進行高通量定序，進行生物資訊分析，從中即可得到胎兒的遺傳信息。NIPT檢驗方式為採取孕婦靜脈血10ml，分離血漿中的DNA，利用新一代DNA定序技術進行高通量定序。採取一滴血進行唐氏症檢驗注意事項包括：
【一滴血檢測唐氏症 3點注意】：
1.孕婦最好體重不要超過80公斤。媽媽體重太重的話，血液中胎兒DNA就會被稀釋，影響準確性。2.孕婦如果懷多胞胎要另外解釋。3.孕婦超過10週以上就可以抽血。一般建議12-18周做此檢測，主要是因若孕周較大的孕婦出現陽性結果，可能會錯過羊水穿刺或是臍血穿刺確認的最佳時間，甚至終止妊娠困難。蔡鋒博醫師表示，羊膜穿刺有千分之一到千分之三，可能出現感染、流血、流產、破水等風險，但是進行一滴血檢測唐氏症，完全沒有副作用，目前報告是可測出13、18、21對染色體的情況。但事實上，所有的染色體通通可以看的到。
Noninvasive prenatal testing for whole fetal chromosomal aneuploidies: a multicenter prospective cohort trial in Taiwan. Fetal Diagn Ther. 2014;35(1):13-7.Department of Obstetrics and Gynaecology, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou, College of Medicine, Chang Gung University, Taoyuan, PR China.
OBJECTIVE: To evaluate the performance of noninvasive prenatal testing for all fetal chromosomal aneuploidies in an extremely high-risk group undergoing first trimester combined Down syndrome screening.
METHOD: A multicenter cohort prospective study in Taiwan was performed between June and December 2012. Maternal plasma was collected and shotgun massive parallel sequencing was performed on each fetal chromosome. 201 Taiwanese pregnant women at >12 weeks' gestation from 11 medical centers were enrolled in this trial. The extremely high-risk group was defined as a Down syndrome risk cutoff >1:30 or nuchal translucency >3.0 mm (n = 100), while the low-risk group was defined as a Down syndrome cutoff <1:1,500 (n = 101). Amniocentesis confirmation was performed and birth outcome was also recorded.
RESULTS: There were 11 cases of trisomy 21, 8 cases of trisomy 18, 3 cases of trisomy 13, 1 case of trisomy 16, 3 cases of 45,X, and 1 case of 47,XYY detected prenatally in 100 extremely high-risk gravidas [n = 27/100 (27%)]. The overall autosomal or sex chromosome aneuploidy detection rate was 96% (27/28) because of an insufficient amount maternal plasma for one fetus with Turner syndrome. In the low-risk group, no chromosomal abnormalities were detected (specificity = 100%). There were no false-positive cases in this study.
CONCLUSIONS: This first trial in Taiwan shows that noninvasive prenatal testing for whole chromosome aneuploidies can be efficiently applied in extremely high- and low-risk populations.
Noninvasive Prenatal Testing for Fetal Aneuploidy Number 545, December 2012
The American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Genetics
The Society for Maternal-Fetal Medicine Publications Committee This document reflects emerging clinical and scientific advances as of the date issued and is subject to change. The information should not be construed as dictating an exclusive course of treatment or procedure to be followed.
ABSTRACT: Noninvasive prenatal testing that uses cell free fetal DNA from the plasma of pregnant women offers tremendous potential as a screening tool for fetal aneuploidy. Cell free fetal DNA testing should be an informed patient choice after pretest counseling and should not be part of routine prenatal laboratory assessment. Cell free fetal DNA testing should not be offered to low-risk women or women with multiple gestations because it has not been sufficiently evaluated in these groups. A negative cell free fetal DNA test result does not ensure an unaffected pregnancy. A patient with a positive test result should be referred for genetic counseling and should be offered invasive prenatal diagnosis for confirmation of test results. Noninvasive prenatal testing that uses cell free fetal DNA from the plasma of pregnant women offers tremendous potential as a screening tool for fetal aneuploidy. Circulating cell free fetal DNA, which comprises approximately 3–13% of the total cell free maternal DNA, is thought to be derived primarily from the placenta, and is cleared from the maternal blood within hours after childbirth (1). Recently, cell free fetal DNA analysis has become clinically available for women at increased risk of fetal aneuploidy. Early attempts to detect trisomic fetuses using cell free fetal DNA required the use of multiple placental DNA or RNA markers, which made the screening test time consuming and expensive (2–4). Recently, a number of groups have validated a technology known as massively parallel genomic sequencing, which uses a highly sensitive assay to quantify millions of DNA fragments in biological samples in a span of days and has been reported to accurately detect trisomy 13, trisomy 18, and trisomy 21 (5–7) as early as the 10th week of pregnancy with results available approximately 1 week after maternal sampling. Another group has described a more targeted approach, using chromosome selective sequencing to detect trisomy 18 and trisomy 21 (8). Using archived blood samples from women who were undergoing prenatal diagnosis and were at increased risk of aneuploidy, several large-scale validation studies have demonstrated detection rates for fetal trisomy 13, trisomy 18, and trisomy 21 of greater than 98% with very low false-positive rates (less than 0.5%) (6–13). Although no prospective trials of this technology are available, cell free fetal DNA appears to be the most effective screening test for aneuploidy in high-risk women. The American College of Obstetricians and Gynecologists has recommended that women, regardless of maternal age, be offered prenatal assessment for aneuploidy either by screening or invasive prenatal diagnosis regardless of maternal age; cell free fetal DNA is one option that can be used as a primary screening test in women at increased risk of aneuploidy (Box 1). This includes women aged 35 years or older, fetuses with ultrasonographic findings that indicate an increased risk of aneuploidy, women with a history of a child affected with a trisomy, or a parent carrying a balanced robertsonian translocation with increased risk of trisomy 13 or trisomy 21. It also can be used as a follow-up test for women with a positive first-trimester or second-trimester screening test result. Counseling regarding the limitations of cell free fetal DNA testing should include a discussion that the screening test provides information regarding only trisomy 21 and trisomy 18 and, in some laboratories, trisomy 13. It does not replace the precision obtained with diagnostic tests, such as chorionic villus sampling (CVS) or amniocentesis, and currently does not offer other genetic information. Other limitations of cell free fetal DNA include the lack of outcome data for low-risk populations; therefore, cell free fetal DNA testing is not currently recommended for low-risk women. Preliminary data available on twins demonstrate accuracy in a very small cohort, but more information is needed before use of this test can be recommended in multiple gestations (14). In a small percentage of cases, a cell free fetal DNA result will not be able to be obtained. To offer a cell free fetal DNA test, pretest counseling regarding these limitations is recommended. The use of a cell free fetal DNA test should be an active, informed choice and not part of routine prenatal laboratory testing. The family history should be reviewed to determine if the patient should be offered other forms of screening or prenatal diagnosis for a particular disorder. A baseline ultrasound examination may be useful to confirm viability, a singleton gestation, gestational dating, as well as to rule out obvious anomalies. Referral for genetic counseling is suggested for pregnant women with positive test results. Because false-positive test results can occur, confirmation with amniocentesis or CVS is recommended. Patients also need to be aware that a negative test result does not ensure an unaffected pregnancy; false-negative test results can occur as well. In this high-risk population, a second-trimester ultrasound examination is suggested to evaluate pregnancies for structural anomalies. In patients in whom a structural fetal anomaly is identified, invasive diagnostic testing should be offered because a cell free fetal DNA test can only detect trisomy 13, trisomy 18, and trisomy 21. Maternal serum alpha-fetoprotein screening or ultrasonographic evaluation for open fetal defects should continue to be offered.
Conclusions
l Patients at increased risk of aneuploidy can be offered testing with cell free fetal DNA. This technology can be expected to identify approximately 98% of cases of Down syndrome with a false-positive rate of less than 0.5%.
l Cell free fetal DNA testing should not be part of routine prenatal laboratory assessment, but should be an informed patient choice after pretest counseling.
l Cell free fetal DNA testing should not be offered to low-risk women or women with multiple gestations because it has not been sufficiently evaluated in these groups.
l Pretest counseling should include a review that although the cell free fetal DNA test is not a diagnostic test, it has high sensitivity and specificity. The test will only screen for the common trisomies and, at the present time, gives no other genetic information about the pregnancy.
l A family history should be obtained before the use of this test to determine if the patient should be offered other forms of screening or prenatal diagnosis for familial genetic disease.
l If a fetal structural anomaly is identified on ultrasound examination, invasive prenatal diagnosis should be offered.
l A negative cell free fetal DNA test result does not ensure an unaffected pregnancy.
l A patient with a positive test result should be referred for genetic counseling and offered invasive prenatal diagnosis for confirmation of test results.
l Cell free fetal DNA does not replace the accuracy and diagnostic precision of prenatal diagnosis with CVS or amniocentesis, which remain an option for women.
治療脊髓損傷: 林欣榮+楊詠威 臍帶血幹細胞合作試驗
幹細胞治腦中風改善患者2014/4/13 【本報台中訊】中國醫藥大學北港醫院長林欣榮，昨天在泛太平洋國際幹細胞及癌症研究研討會中，除了公布自己在周邊血幹細胞，治療腦中風患者的臨床進度外，也宣布將與治療美國超人明星「克里斯多夫李維」的醫生楊詠威合作，進行臍帶血幹細胞的臨床研究。林欣榮說，國內每年有十萬中風新增病例，腦中風更是國人中風的主因，腦神經受損後，醫學一直缺少有效療程治療，目前他的臨床實驗，是先蒐集患者「周邊血幹細胞」，再利用腦部定位技術，將幹細胞植入腦中，六年內，已有二十多位中風患者接受試驗，透過影像醫學，發現患者腦部的神經有再生的現象，原本不能控制的手腳，也逐漸恢復功能。他表示，楊詠威醫師，則是利用「臍帶血幹細胞」進行研究，研究已有四十一個案例，其中百分之七十五的患者都有明顯改善，未來他將與楊一起進行臍帶血幹細胞治療脊髓損傷的試驗，希望能透過研究進展，幫助更多病患。嘉義四歲癱童張羿珣（綽號：珣珣）因車禍，導致半身不遂，張母將這段揪心的過程，分享在臉書，吸引二十萬網友關注，主治醫師林欣榮昨天表示，珣珣人體試驗的原配合生技公司，臨時退出，但另一家幹細胞應用技術公司加入，願提供珣珣後續治療幹細胞技術費用。林欣榮說，目前已重新向衛福部提出人體試驗計畫，進度樂觀，療程可望在七月展開，珣珣將採取脂肪血幹細胞試驗，修復受損的神經，珣珣能否透過治療站起來，可能需要一年半的時間觀察。
男性久坐不動 不孕??!!
研究：男性愛看電視 恐將「殺精」導致不孕鉅亨網新聞中心(來源：優活健康網)2014-05-1210:02 （優活健康網記者陳承璋／綜合報導）男性朋友們，你時常宅在家裡不出門，只顧看電視玩電腦嗎？小心精蟲數量大減，導致不孕！根據美國哈佛公共衛生學院的研究指出，愛待在家裡長期看電視，且每周達到20小時的男性，竟高達四成以上，精子數量低於正常值，也就是少於2000萬／㏄，恐怕會導致不孕。
要防止不孕？則須好好運動 婦產科醫師蔡鋒博也指出，國外有多種類似的研究，也就是男性久坐不動，無論是待在電視前、電腦前、辦公桌前過久，都會影響到精子數量。然而，男性朋友若要好好的維持正常的精蟲數量，最好的方法，就是運動。蔡鋒博也說，另一個研究發現，男性如果每周運動15小時以上和每周運動不到5小時，精子的濃度一對比，前者的濃度超出73％。哈佛大學的研究結論也指出，長時間坐在沙發上看電視，也許是陰囊、睪丸的溫度上升，而導致精蟲的數目與品質下降。《優活》提醒／雖研究顯示，運動能夠提升男性的精蟲品質，但也有多種案例，與研究指出，若男性朋友長期過度騎自行車來運動，將使精蟲數量與品質大幅降低，進而導致不孕，因此若要運動，則須避免過度騎自行車，並且換成較為柔軟的坐墊，才能健康運動，防止不孕。資料來源：優活健康網
原料藥CEP全球50多個國家直接採認 !!!
台歐簽約 我國原料藥廠邁進歐洲【聯合晚報╱記者李樹人╱即時報導】 2014.05.12 11:49 am 衛生福利部食品藥物管理署、歐洲理事會藥品品質與衛生保健局（EDQM）上午在台大醫院舉行「台歐原料藥品質管理資訊交流保密協定」簽署儀式，衛福部部長邱文達指出，這對國內製藥業者擴展國際市場，有極大的正向效益。製藥用原料的品質好壞，攸關藥品安全與品質，我國原料藥廠生產原料以外銷為主，已有九家原料藥廠、26個品項已取得原料藥歐洲藥典品質認證制度（CEP）認證，102年產值全年成長19.5%，總產值高達305億元。
台歐簽署協定，開創藥政合作與國產原料藥外銷新紀元 【發布日期：2014-05-12】 ：風險管理組 食品藥物管理署（簡稱食藥署）與歐洲理事會藥品品質及衛生保健局（European Directorate for the Quality Medicine & HealthCare, Council of Europe, 簡稱EDQM）於5月12日上午在臺大醫院國際會議中心舉行「台歐原料藥品質管理資訊交流保密協定」簽署儀式，在衛生福利部次長許銘能及現場200多位產官學代表的共同見證下，食藥署署長葉明功與EDQM局長Dr. Susanne Keitel完成協定簽署。透過此協定之簽署，雙方互相分享製藥用原料品質與製造相關之非公開與專屬資訊，建立GMP查核合作機制，讓我國原料藥管理更臻完善，從藥品製造源頭開始把關，保護公眾用藥安全；並有助益國產原料藥通過國際品質認證，大幅提升國產原料藥之全球競爭力。同時食藥署也將於5月12、13日與EDQM聯合舉辦「原料藥品質國際認證研討會」， EDQM審查員及稽查員將分享原料藥歐洲藥典品質認證制度(Certification of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia, 簡稱CEP)，並免費提供業者一對一進的諮詢服務，協助輔導更多國產原料藥取得CEP認證，如同取得進軍國際市場之入場券，對業者擴展國際市場帶來極大的正向效益。EDQM為歐洲理事會（Council of European）下設立的藥品品質與衛生保健管理核心單位，其對於原料藥管理在國際間扮演舉足輕重的角色，EDQM所負責之CEP認證為國際公認之原料藥品質保證，該CEP證書受歐洲、加拿大、澳洲、新加坡、紐西蘭等全球50多個國家直接採認。製藥用原料的品質好壞，直接攸關藥品之安全與品質，我國原料藥廠生產之原料以外銷為主，已有9家原料藥廠、計26個品項已取得CEP認證，同時在PIC/S會員身分加持下，我國原料藥廠之國際訂單亦大幅成長，102年產值全年成長19.5％，總產值高達 305億。繼我國在102年1月1日，領先日本及韓國，以「Taiwan FDA」身分成功叩關，成為國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)正式會員，創下我國以政府官方單位成為國際組織正式會員的先首例，5月12日又再次與歐洲EDQM簽署協定，建立密切合作關係，見證了台灣在生技醫藥的實力倍受國外肯定。未來食藥署將持續與EDQM深化合作關係，包括建立原料藥GMP聯合查廠機制、原料藥審查合作、聯合舉辦訓練活動，不僅促進公眾用藥安全與品質，更有助國產藥品擴展國際市場，再創民眾-產業-政府三贏佳績。
晟德 ($30M) + 360ip ($30M) + 國發 ($40M) = BHF基金 (Bio-Health and Life Sciences Fund)
台生技能量 外商也瘋狂 2014-04-14 01:31 工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導 東洋董事長林榮錦。規畫中來台投資生技產業的公司、向國內機構(公司)授權(入股)的新藥公司、華瑞小檔案 台灣生醫產業逐步展現能量，吸引國際資金來台，率先登場是由360ip公司與國發基金、晟德，合資1億美元成立BHF基金；此外，韓國上市公司也尋求與泛東洋集團合資；另外，大陸目前都有獲利的HDB和上海生工等公司也規畫今年來台掛牌。備受矚目的BHF基金，除了國發基金投資4千萬美元、持股高達40％外，晟德和360ip也分別投資3千萬美元。360ip母公司是世界知名非營利科技研發與商業組織Battelle Memorial Institute轉投資，擁有將技術商品化的豐富經驗。東洋、晟德董事長林榮錦表示，東洋為專業癌藥廠，上市以來從沒跟股東要過一毛錢，所有投資都採自給自足模式，而晟德則定位為生技工業銀行，除了本業專注的水劑持續研發，並以獲利來支撐晟德持續多元化的投資佈局，目前轉投資事業也陸續發揮效益。 晟德轉投資的BHF基金，除生技製藥外，將鎖定以新劑型新藥的藥物傳輸系統、農業生技等新興產業為投資主軸，且超過五成資金將投資於產品技術可商業化的早期公司，協助生技公司自行開發、技轉、專利合作具有新穎性或高障礙性的產品，符合政府推動生技產業政策。另外，由於相中林榮錦整頓企業實力，韓國某上市公司也來台取經，希望與泛東洋集團合資成立創投基金，該基金規模未定。不過，東洋集團將有機會更深入了解韓國生技產業發展和法規概況，對於未來前進韓國市場將有助益。 至於不落人後的中鋼，旗下台安生技也將在今年募集第三檔基金，資金規模約20億元，相中的投資領域除了新藥外，也以新劑型新藥和農業生技為標的，為了引資和打響知名度，並和國外生技公司進行技產業新趨勢的交流，台安也規劃4/22日舉辦生技產業論壇，為基金募集暖身。台安生技總經理何小台表示，這次將來台參與論壇的包括研發奈米醫藥的新傳輸技術的Blend Therepeutix公司，都將參與盛會。
國發基金通過參與投資Bio-Health and Life Sciences Fund L.P. 國發基金於103年3月19日第37次管理會審議通過參與投資Bio-Health and Life Sciences Fund（BHF）4,000萬美元或該基金實際募資額度的40%孰低為準。BHF基金預計募集1億美元，由360ip公司及晟德大藥廠合資組成之BHF GP Corporation管理。360ip公司之母公司Battelle Memorial Institute為世界知名之非營利科技研發與商業組織，協助技術商品化經驗豐富；晟德大藥廠則為國內上市之生技公司，透過旗下創投公司積極投資、新設或重整台灣生技製藥公司。BHF基金將以生技製藥、藥物傳輸系統、醫療器材及農業生技等新興產業為投資主軸，且超過五成資金將投資於產品技術可商業化之早期公司，協助生技公司自行開發、技術移轉、專利合作具有新穎性或高障礙性之產品，符合政府推動生技產業政策，投資本案期能透過共同開發及技術移轉方式，加強國內外生技產業合作，提升台灣生技產業之國際競爭力。
360ip is an international investment, fund management, advisory services and commercialization company focused on using our expertise, networks and proprietary tools/processes to identify and monetize technology-based opportunities, thereby creating significant value and the highest potential returns. Our market-driven model focuses on partnering with prominent corporations, government agencies, research institutes and universities. 360ip currently has operations in China, Japan, Korea, Russia, Singapore, Taiwan and the United States. Additionally, our relationship with world-renowned Battelle affords access to the broad Battelle international network, infrastructure, intellectual property ("IP") and unmatched technology expertise. Our competitive advantages include: Close working relationship with Battelle; Global focus, especially where Battelle has existing relationships and infrastructure; Immediate presence in regions of the world where extensive IP assets exist; Access to technologies at prominent organizations in China, Japan, Korea, Middle East, Russia, Singapore, Taiwan, Canada and the United States; Proprietary technology management database and analytical tools to promote collaboration across the extensive 360ip network and to contribute to IP bundling combinations for 360ip's investment, commercialization and advisory services; Unparalleled resources, world-class capabilities, rigorous processes and proven best practices; and Strong leadership with extensive experience in commercializing and investing in a diverse range of technologies to generate results.
落實遠距醫療 家中網路成關鍵!!
智慧數位生活 張善政：看好遠距醫療發展 2014年05月13日 【記者方惠萱／綜合報導】雲端暨聯網電視論壇（CCTF）「數位家庭與多螢媒體產業高峰論壇」12日登場，科技部長張善政表示，政府過去在收視率調查的成長是零，業界卻不斷成長，顯示有時民間的力量加在一起，比政府更好。針對智慧生活與數位家庭，張善政表示，看好遠距醫療發展，未來遠距醫療要落實，必須靠家裡的網路。他認為，數位家庭的平台發展出來後，許多服務都可以在這平台上經營，期許業者可以想得更遠，發展更多服務，譬如家庭長期照護等。在聯網電視與多螢幕服務，張善政說，看著國外Apple TV、Goolge TV蓬勃發展，擔心國內的有線電視業者生存空間，好在後來，台灣的聯網電視出來，並發展出多螢功能，未來家庭生活的改變，是我們可以拭目以待的。張善政表示，在新聞局熄燈前，他曾被賦予收視調查的任務，後來收視調查規劃成「反媒體壟斷法」，但「反媒體壟斷法」目前還「躺在那邊」，因此，政府過去在收視率調查的成長是零，業界卻不斷成長，感謝CCTF這1、2年把其貢獻與想法作為論壇並報告，這也顯示，有時民間的力量加在一起，比政府還要更好。◇
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