楊育民 ….是非大家心知肚明! 將重回台灣生技界??

2013-08-30 01:30 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】國際知名生技專家楊育民，確定參加10月7日至9日舉行的生技產業策略諮議委員會（BTC），一甩宇昌案對政府的失望陰影。楊育民表示：「大家一起來為國家打拚，我們這一代不能在生物科技產業交白卷。」生醫業認為，楊育民的歸隊，將為積極發展的新藥產業打下強心劑；將可望吸引Impax（益邦）創辦人許中強等人調整策略，擴大在台灣的投資，而SiiC（生技整合育成中心）最高顧問蘇懷仁也會增加回台意願。楊育民今年3月間才從羅氏大藥廠全球技術營運總裁職位退休，他是亞洲人中，在國際大藥廠中位階最高的經理人，這個「天花板」的位置，現尚無人打破。由於楊育民的專長是蛋白質藥、單株抗體，是國際少數有興建蛋白質藥廠經驗的專家，近半年來，包括三星等國際知名藥廠積極網羅，因此，楊育民在睽別1年後的重回BTC，指標意義相當濃厚。藥華醫藥總經理林國鐘表示，只要楊育民願意回國，就會有一票對新藥開發，尤其是蛋白質領域的專家會回來台灣。楊育民是因宇昌案風波，對政府失望，而在2012年辭掉生技產業策略諮議委員會（BTC）和跨部會選題小組等頭銜，去年BTC也少了許照惠、張有德等大咖。楊育民表示：「我不再為過去煩惱，是非大家心知肚明。我也是上年紀的人，沒有什麼好計較！大家一起來為國家打拚，我們這一代不能在生物科技產業交白卷。」就初步統計，國內生醫產業逐步成熟，加上資本市場活絡，近年來已吸引不少海歸派回台投資。除了有創業經驗，並有成功授權的許照惠、張念慈、趙宇天都分別和潤泰集團尹衍樑一起合資成立公司；何大一和張念原主導中裕；陳志明則是獨資創立安成；洪基隆成立的台微體都以進軍美國市場為主；張子文則是將其研發的過敏新藥授權給泉盛。另外，早在十多年前就返台，且曾在國際大藥廠任職、有新藥開發經驗的專家也不少，例如神隆的馬海怡、中化生的張祥漢投入的原料藥領域，都已打進國際市場。而陳正則成立健亞，藥華是由詹青柳和林國鐘創立，張東玄的醣聯因吸引日本大塚入股受矚目，預計2014年有機會拿藥證的公司中，太景是許明珠結合永豐餘集團的資金，而智擎則是葉常菁和東洋集團的傑作。

楊育民 ….是非大家心知肚明! 將重回台灣生技界??

2013-08-30 01:30 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】國際知名生技專家楊育民，確定參加10月7日至9日舉行的生技產業策略諮議委員會（BTC），一甩宇昌案對政府的失望陰影。楊育民表示：「大家一起來為國家打拚，我們這一代不能在生物科技產業交白卷。」生醫業認為，楊育民的歸隊，將為積極發展的新藥產業打下強心劑；將可望吸引Impax（益邦）創辦人許中強等人調整策略，擴大在台灣的投資，而SiiC（生技整合育成中心）最高顧問蘇懷仁也會增加回台意願。楊育民今年3月間才從羅氏大藥廠全球技術營運總裁職位退休，他是亞洲人中，在國際大藥廠中位階最高的經理人，這個「天花板」的位置，現尚無人打破。由於楊育民的專長是蛋白質藥、單株抗體，是國際少數有興建蛋白質藥廠經驗的專家，近半年來，包括三星等國際知名藥廠積極網羅，因此，楊育民在睽別1年後的重回BTC，指標意義相當濃厚。藥華醫藥總經理林國鐘表示，只要楊育民願意回國，就會有一票對新藥開發，尤其是蛋白質領域的專家會回來台灣。楊育民是因宇昌案風波，對政府失望，而在2012年辭掉生技產業策略諮議委員會（BTC）和跨部會選題小組等頭銜，去年BTC也少了許照惠、張有德等大咖。楊育民表示：「我不再為過去煩惱，是非大家心知肚明。我也是上年紀的人，沒有什麼好計較！大家一起來為國家打拚，我們這一代不能在生物科技產業交白卷。」就初步統計，國內生醫產業逐步成熟，加上資本市場活絡，近年來已吸引不少海歸派回台投資。除了有創業經驗，並有成功授權的許照惠、張念慈、趙宇天都分別和潤泰集團尹衍樑一起合資成立公司；何大一和張念原主導中裕；陳志明則是獨資創立安成；洪基隆成立的台微體都以進軍美國市場為主；張子文則是將其研發的過敏新藥授權給泉盛。另外，早在十多年前就返台，且曾在國際大藥廠任職、有新藥開發經驗的專家也不少，例如神隆的馬海怡、中化生的張祥漢投入的原料藥領域，都已打進國際市場。而陳正則成立健亞，藥華是由詹青柳和林國鐘創立，張東玄的醣聯因吸引日本大塚入股受矚目，預計2014年有機會拿藥證的公司中，太景是許明珠結合永豐餘集團的資金，而智擎則是葉常菁和東洋集團的傑作。

東軟與飛利浦 緣盡? 東軟熙康布局智慧醫療_健康雲 !!!

告別飛利浦：東軟互聯網醫療造夢 北京新浪網 (2013-08-21 02:10)侯繼勇 過去二十年，互聯網的衝擊主要體現在個人消費領域，無論PC互聯網，還是移動互聯網；接下來，互聯網將衝擊企業消費領域，包括醫療、金融、建築、電信等行業，以前企業消費是「PC+軟體」模式，未來是互聯網。 互聯網還只是變革的動力之一，另兩個動力是「雲計算+大數據」。後者是打開未來企業消費的秘鑰。 對於企業IT產品與服務提供商來說，在哪一個行業率先行動，根據各個企業積累的基礎。記者採訪的不同的企業中，神州數碼選擇了智慧城市，基礎是電子政務方面的領先；用友選擇了企業管理軟體，基礎是管理軟體方面的優勢。 8月18日，東軟董事長兼CEO劉積仁接受本報記者採訪時說：「東軟將選擇醫療行業為突破口，然後向其他行業逐步拓展。」 為了方便協調資源，也因為雙方面對未來的戰略選擇，東軟與荷蘭飛利浦簽署了一份協議，飛利浦將其持有的東軟飛利浦25%的股權全部轉讓給東軟集團旗下全資子公司東軟醫療。 東軟飛利浦是東軟集團於2004年與飛利浦成立的合資公司。 早在2011年，東軟集團開始面向「互聯網+雲計算+大數據」的未來布局智慧醫療，成立了東軟熙康健康科技有限公司。

互聯網醫療落地 劉積仁描述的智慧醫療包括「全程(全生命周期)醫療+物聯網+醫療地產(療養中心)」三個關鍵的環節。 全程醫療包括診斷、治療、診治后的服務。從病人進入醫院的那一刻開始，包括疹斷結果、治療過程狀況、治療后的反應都將以數據的形式存儲在東軟熙康的「健康雲」里。全程醫療改變了過去的「醫患關係」，過去有病看醫生，是一次性服務，全程醫療是醫生隨時跟蹤病人的身體狀況，提醒患者各種注意事項，包括健康、飲食等各種注意事項。過去只能一次性服務的原因是技術條件不具備，全程服務需要隨時隨地採集患者各項數據，採集數據則必須用到雲計算。劉積仁說，以谷歌眼鏡、智能手錶、智能手環做數據採集設備，可隨時隨地採集患者的心率、脈博、血壓等數據。這些設備隨時聯網，把數據傳向東軟構築的健康雲。 此前，東軟已經推出了智能手錶。劉積仁透露東軟或將推出更多可穿戴智能設備，比如智能手環、智能眼鏡等。同時，東軟還將推出基於智能手機的App，通過智能手機採集數據。 通過這些智能設備，無論病人在睡覺，還是在跑步，數據都在向健康雲中傳輸，醫生根據這些數據提供各種建議。 對於這種新的醫患關係，劉積仁比喻說，過去是汽車修理廠模式，車壞了才修；現在則變成全程服務的4S店模式。 另外，雲計算需要大數據技術才能為患者提供貼身的服務，醫生通過長期積累的數據進行判斷，這樣更準確。 成立於2011年8月的東軟熙康健康科技有限公司是東軟面向「智慧醫療」埋下的一枚棋子，該公司的業務包括計算機硬體、電子產品的技術開發、技術轉讓、技術諮詢與技術服務。 東軟熙康更大的作用是整合外部資源，外部資源包括醫院資源、醫生資源、社保資源、基層醫療機構。這樣，東軟熙康成為一個為個人和家庭提供全生命周期健康管理服務平台。 通過整合上述資源能實現兩個目標。一是打通所有醫療環節，病人不僅可以通過該平台找到最合適的醫生，診治結束后，可以直接基於東軟熙康平台進行支付，完成醫保報銷等。 東軟能夠搭建東軟熙康這一智慧醫療平台的基礎是東軟通過解決方案業務在社保、醫療行業積累的資源。目前，東軟是社保、醫療行業最大的解決方案與系統集成提共商。 二是實現醫療資源的平等。東軟熙康是一個開放的平台，即使是邊遠地區的平民也能通過這一平台找到最好的醫生；醫療資源通過平台的技術進行分配，醫生面對的是患者數據，而不是貼著貴賤標籤的個人。

合資公司分家 東軟集團在醫療領域的積累決定其實現智慧醫療的可能，而東軟在醫療領域的積累與東軟飛利浦息息相關。 東軟飛利浦成立於2004年5月，其中瀋陽東軟持股49%，為第一大股東；另外PEC持股41%，PCI持股10%(PEC、PCI均為飛利浦在華子公司)。 按照最初的合作模式，東軟飛利浦負責生產CT等醫療設備，銷售分兩塊牌子，兩個渠道。 通過差不多十年的合作，東軟得到了三個東西，一是市場，目前東軟在全國不同區域的醫院里安裝了3000多台CT，目前每年以超過200餘台的速度增長。在銷售CT的同時，東軟也把自己的醫療行業解決方案銷給醫院。 二是品牌，通過十余年的積累，東軟在CT行業已經成為繼GE、西門子、飛利浦之後最重要的品牌商。除此之外，東軟的CT還面向全球60多個國家與地區銷售，擁了一定的國際知名度。 三是技術，通過合資的方式，東軟掌握了醫療設備領域的先進技術，去年東軟推出了首台64層螺旋CT，領先於GE、西門子、飛利浦等公司，打破了上述巨頭對高端產品的壟斷。 最重要的是向智慧醫療進行拓展的可能，出售醫療設備不是一槌子買賣，必須長期進行售後支持與服務，東軟因此與客戶具有穩定的客戶關係。這有利於東軟銷售智能手錶等智能設備，也有利於通過醫院向個人銷售智慧醫療解決方案。 上述目的達到后，東軟集團決定與飛利浦分手。劉積仁接受採訪時首次透露，前不久，飛利浦將其合計持有的佔東軟飛利浦註冊資本25%的股權轉讓給東軟醫療，股權轉讓交易基礎價格共計8,000萬元人民幣。其中包括PEC持有的15%；PCI持有10%。 股權轉讓完成後，東軟醫療將持有原東軟飛利浦74%的股權。PEC將其持有的東軟飛利浦剩餘26%股權轉讓給Cyber Bridge Investment Limited。 與飛利浦分手，並不是東軟單方面的決定。劉積仁說，十年前，東軟需要技術、品牌，飛利浦需要製造、渠道資源，兩者是互補的；現在東軟需要向高端發展，飛利浦需要向中低端市場發展，兩者已經有了某種意義上的衝突。 雙方分手還有一個原因，就是東軟希望面向一個更大的市場，即從原來的2B市場向2C市場轉型，這時候東軟需要協調更多的資源，而且這些資源是自己完全可控的。劉積仁表示，與飛利浦之間的業務交割將於第三季內完成。      

東軟與飛利浦 緣盡? 東軟熙康布局智慧醫療_健康雲 !!!

告別飛利浦：東軟互聯網醫療造夢 北京新浪網 (2013-08-21 02:10)侯繼勇 過去二十年，互聯網的衝擊主要體現在個人消費領域，無論PC互聯網，還是移動互聯網；接下來，互聯網將衝擊企業消費領域，包括醫療、金融、建築、電信等行業，以前企業消費是「PC+軟體」模式，未來是互聯網。 互聯網還只是變革的動力之一，另兩個動力是「雲計算+大數據」。後者是打開未來企業消費的秘鑰。 對於企業IT產品與服務提供商來說，在哪一個行業率先行動，根據各個企業積累的基礎。記者採訪的不同的企業中，神州數碼選擇了智慧城市，基礎是電子政務方面的領先；用友選擇了企業管理軟體，基礎是管理軟體方面的優勢。 8月18日，東軟董事長兼CEO劉積仁接受本報記者採訪時說：「東軟將選擇醫療行業為突破口，然後向其他行業逐步拓展。」 為了方便協調資源，也因為雙方面對未來的戰略選擇，東軟與荷蘭飛利浦簽署了一份協議，飛利浦將其持有的東軟飛利浦25%的股權全部轉讓給東軟集團旗下全資子公司東軟醫療。 東軟飛利浦是東軟集團於2004年與飛利浦成立的合資公司。 早在2011年，東軟集團開始面向「互聯網+雲計算+大數據」的未來布局智慧醫療，成立了東軟熙康健康科技有限公司。

互聯網醫療落地 劉積仁描述的智慧醫療包括「全程(全生命周期)醫療+物聯網+醫療地產(療養中心)」三個關鍵的環節。 全程醫療包括診斷、治療、診治后的服務。從病人進入醫院的那一刻開始，包括疹斷結果、治療過程狀況、治療后的反應都將以數據的形式存儲在東軟熙康的「健康雲」里。全程醫療改變了過去的「醫患關係」，過去有病看醫生，是一次性服務，全程醫療是醫生隨時跟蹤病人的身體狀況，提醒患者各種注意事項，包括健康、飲食等各種注意事項。過去只能一次性服務的原因是技術條件不具備，全程服務需要隨時隨地採集患者各項數據，採集數據則必須用到雲計算。劉積仁說，以谷歌眼鏡、智能手錶、智能手環做數據採集設備，可隨時隨地採集患者的心率、脈博、血壓等數據。這些設備隨時聯網，把數據傳向東軟構築的健康雲。 此前，東軟已經推出了智能手錶。劉積仁透露東軟或將推出更多可穿戴智能設備，比如智能手環、智能眼鏡等。同時，東軟還將推出基於智能手機的App，通過智能手機採集數據。 通過這些智能設備，無論病人在睡覺，還是在跑步，數據都在向健康雲中傳輸，醫生根據這些數據提供各種建議。 對於這種新的醫患關係，劉積仁比喻說，過去是汽車修理廠模式，車壞了才修；現在則變成全程服務的4S店模式。 另外，雲計算需要大數據技術才能為患者提供貼身的服務，醫生通過長期積累的數據進行判斷，這樣更準確。 成立於2011年8月的東軟熙康健康科技有限公司是東軟面向「智慧醫療」埋下的一枚棋子，該公司的業務包括計算機硬體、電子產品的技術開發、技術轉讓、技術諮詢與技術服務。 東軟熙康更大的作用是整合外部資源，外部資源包括醫院資源、醫生資源、社保資源、基層醫療機構。這樣，東軟熙康成為一個為個人和家庭提供全生命周期健康管理服務平台。 通過整合上述資源能實現兩個目標。一是打通所有醫療環節，病人不僅可以通過該平台找到最合適的醫生，診治結束后，可以直接基於東軟熙康平台進行支付，完成醫保報銷等。 東軟能夠搭建東軟熙康這一智慧醫療平台的基礎是東軟通過解決方案業務在社保、醫療行業積累的資源。目前，東軟是社保、醫療行業最大的解決方案與系統集成提共商。 二是實現醫療資源的平等。東軟熙康是一個開放的平台，即使是邊遠地區的平民也能通過這一平台找到最好的醫生；醫療資源通過平台的技術進行分配，醫生面對的是患者數據，而不是貼著貴賤標籤的個人。

合資公司分家 東軟集團在醫療領域的積累決定其實現智慧醫療的可能，而東軟在醫療領域的積累與東軟飛利浦息息相關。 東軟飛利浦成立於2004年5月，其中瀋陽東軟持股49%，為第一大股東；另外PEC持股41%，PCI持股10%(PEC、PCI均為飛利浦在華子公司)。 按照最初的合作模式，東軟飛利浦負責生產CT等醫療設備，銷售分兩塊牌子，兩個渠道。 通過差不多十年的合作，東軟得到了三個東西，一是市場，目前東軟在全國不同區域的醫院里安裝了3000多台CT，目前每年以超過200餘台的速度增長。在銷售CT的同時，東軟也把自己的醫療行業解決方案銷給醫院。 二是品牌，通過十余年的積累，東軟在CT行業已經成為繼GE、西門子、飛利浦之後最重要的品牌商。除此之外，東軟的CT還面向全球60多個國家與地區銷售，擁了一定的國際知名度。 三是技術，通過合資的方式，東軟掌握了醫療設備領域的先進技術，去年東軟推出了首台64層螺旋CT，領先於GE、西門子、飛利浦等公司，打破了上述巨頭對高端產品的壟斷。 最重要的是向智慧醫療進行拓展的可能，出售醫療設備不是一槌子買賣，必須長期進行售後支持與服務，東軟因此與客戶具有穩定的客戶關係。這有利於東軟銷售智能手錶等智能設備，也有利於通過醫院向個人銷售智慧醫療解決方案。 上述目的達到后，東軟集團決定與飛利浦分手。劉積仁接受採訪時首次透露，前不久，飛利浦將其合計持有的佔東軟飛利浦註冊資本25%的股權轉讓給東軟醫療，股權轉讓交易基礎價格共計8,000萬元人民幣。其中包括PEC持有的15%；PCI持有10%。 股權轉讓完成後，東軟醫療將持有原東軟飛利浦74%的股權。PEC將其持有的東軟飛利浦剩餘26%股權轉讓給Cyber Bridge Investment Limited。 與飛利浦分手，並不是東軟單方面的決定。劉積仁說，十年前，東軟需要技術、品牌，飛利浦需要製造、渠道資源，兩者是互補的；現在東軟需要向高端發展，飛利浦需要向中低端市場發展，兩者已經有了某種意義上的衝突。 雙方分手還有一個原因，就是東軟希望面向一個更大的市場，即從原來的2B市場向2C市場轉型，這時候東軟需要協調更多的資源，而且這些資源是自己完全可控的。劉積仁表示，與飛利浦之間的業務交割將於第三季內完成。      

東軟與飛利浦 緣盡? 東軟熙康布局智慧醫療_健康雲 !!!

告別飛利浦：東軟互聯網醫療造夢 北京新浪網 (2013-08-21 02:10)侯繼勇 過去二十年，互聯網的衝擊主要體現在個人消費領域，無論PC互聯網，還是移動互聯網；接下來，互聯網將衝擊企業消費領域，包括醫療、金融、建築、電信等行業，以前企業消費是「PC+軟體」模式，未來是互聯網。 互聯網還只是變革的動力之一，另兩個動力是「雲計算+大數據」。後者是打開未來企業消費的秘鑰。 對於企業IT產品與服務提供商來說，在哪一個行業率先行動，根據各個企業積累的基礎。記者採訪的不同的企業中，神州數碼選擇了智慧城市，基礎是電子政務方面的領先；用友選擇了企業管理軟體，基礎是管理軟體方面的優勢。 8月18日，東軟董事長兼CEO劉積仁接受本報記者採訪時說：「東軟將選擇醫療行業為突破口，然後向其他行業逐步拓展。」 為了方便協調資源，也因為雙方面對未來的戰略選擇，東軟與荷蘭飛利浦簽署了一份協議，飛利浦將其持有的東軟飛利浦25%的股權全部轉讓給東軟集團旗下全資子公司東軟醫療。 東軟飛利浦是東軟集團於2004年與飛利浦成立的合資公司。 早在2011年，東軟集團開始面向「互聯網+雲計算+大數據」的未來布局智慧醫療，成立了東軟熙康健康科技有限公司。

互聯網醫療落地 劉積仁描述的智慧醫療包括「全程(全生命周期)醫療+物聯網+醫療地產(療養中心)」三個關鍵的環節。 全程醫療包括診斷、治療、診治后的服務。從病人進入醫院的那一刻開始，包括疹斷結果、治療過程狀況、治療后的反應都將以數據的形式存儲在東軟熙康的「健康雲」里。全程醫療改變了過去的「醫患關係」，過去有病看醫生，是一次性服務，全程醫療是醫生隨時跟蹤病人的身體狀況，提醒患者各種注意事項，包括健康、飲食等各種注意事項。過去只能一次性服務的原因是技術條件不具備，全程服務需要隨時隨地採集患者各項數據，採集數據則必須用到雲計算。劉積仁說，以谷歌眼鏡、智能手錶、智能手環做數據採集設備，可隨時隨地採集患者的心率、脈博、血壓等數據。這些設備隨時聯網，把數據傳向東軟構築的健康雲。 此前，東軟已經推出了智能手錶。劉積仁透露東軟或將推出更多可穿戴智能設備，比如智能手環、智能眼鏡等。同時，東軟還將推出基於智能手機的App，通過智能手機採集數據。 通過這些智能設備，無論病人在睡覺，還是在跑步，數據都在向健康雲中傳輸，醫生根據這些數據提供各種建議。 對於這種新的醫患關係，劉積仁比喻說，過去是汽車修理廠模式，車壞了才修；現在則變成全程服務的4S店模式。 另外，雲計算需要大數據技術才能為患者提供貼身的服務，醫生通過長期積累的數據進行判斷，這樣更準確。 成立於2011年8月的東軟熙康健康科技有限公司是東軟面向「智慧醫療」埋下的一枚棋子，該公司的業務包括計算機硬體、電子產品的技術開發、技術轉讓、技術諮詢與技術服務。 東軟熙康更大的作用是整合外部資源，外部資源包括醫院資源、醫生資源、社保資源、基層醫療機構。這樣，東軟熙康成為一個為個人和家庭提供全生命周期健康管理服務平台。 通過整合上述資源能實現兩個目標。一是打通所有醫療環節，病人不僅可以通過該平台找到最合適的醫生，診治結束后，可以直接基於東軟熙康平台進行支付，完成醫保報銷等。 東軟能夠搭建東軟熙康這一智慧醫療平台的基礎是東軟通過解決方案業務在社保、醫療行業積累的資源。目前，東軟是社保、醫療行業最大的解決方案與系統集成提共商。 二是實現醫療資源的平等。東軟熙康是一個開放的平台，即使是邊遠地區的平民也能通過這一平台找到最好的醫生；醫療資源通過平台的技術進行分配，醫生面對的是患者數據，而不是貼著貴賤標籤的個人。

合資公司分家 東軟集團在醫療領域的積累決定其實現智慧醫療的可能，而東軟在醫療領域的積累與東軟飛利浦息息相關。 東軟飛利浦成立於2004年5月，其中瀋陽東軟持股49%，為第一大股東；另外PEC持股41%，PCI持股10%(PEC、PCI均為飛利浦在華子公司)。 按照最初的合作模式，東軟飛利浦負責生產CT等醫療設備，銷售分兩塊牌子，兩個渠道。 通過差不多十年的合作，東軟得到了三個東西，一是市場，目前東軟在全國不同區域的醫院里安裝了3000多台CT，目前每年以超過200餘台的速度增長。在銷售CT的同時，東軟也把自己的醫療行業解決方案銷給醫院。 二是品牌，通過十余年的積累，東軟在CT行業已經成為繼GE、西門子、飛利浦之後最重要的品牌商。除此之外，東軟的CT還面向全球60多個國家與地區銷售，擁了一定的國際知名度。 三是技術，通過合資的方式，東軟掌握了醫療設備領域的先進技術，去年東軟推出了首台64層螺旋CT，領先於GE、西門子、飛利浦等公司，打破了上述巨頭對高端產品的壟斷。 最重要的是向智慧醫療進行拓展的可能，出售醫療設備不是一槌子買賣，必須長期進行售後支持與服務，東軟因此與客戶具有穩定的客戶關係。這有利於東軟銷售智能手錶等智能設備，也有利於通過醫院向個人銷售智慧醫療解決方案。 上述目的達到后，東軟集團決定與飛利浦分手。劉積仁接受採訪時首次透露，前不久，飛利浦將其合計持有的佔東軟飛利浦註冊資本25%的股權轉讓給東軟醫療，股權轉讓交易基礎價格共計8,000萬元人民幣。其中包括PEC持有的15%；PCI持有10%。 股權轉讓完成後，東軟醫療將持有原東軟飛利浦74%的股權。PEC將其持有的東軟飛利浦剩餘26%股權轉讓給Cyber Bridge Investment Limited。 與飛利浦分手，並不是東軟單方面的決定。劉積仁說，十年前，東軟需要技術、品牌，飛利浦需要製造、渠道資源，兩者是互補的；現在東軟需要向高端發展，飛利浦需要向中低端市場發展，兩者已經有了某種意義上的衝突。 雙方分手還有一個原因，就是東軟希望面向一個更大的市場，即從原來的2B市場向2C市場轉型，這時候東軟需要協調更多的資源，而且這些資源是自己完全可控的。劉積仁表示，與飛利浦之間的業務交割將於第三季內完成。      

藥華林國鐘….長效α干擾素 進入 pivotal phase III trial (PROUD-PV)

新藥後年上市 藥華行情看漲 2013-8-30〔記者陳永吉／台北報導〕國發基金持股13％的新藥公司—藥華醫藥，將在今年底登錄興櫃，由於藥華授權出去的產品P1101預計2015年底就能上市，屆時可分得權利金，且因藥品潛力佳，目前藥華在未上市的行情每股超過140元。藥華在2003年成立，創辦人為現任公司總經理林國鐘，藥華在2007年以PEGylation技術平台開發成功新一代（Next Generation） PEG長效型α干擾素藥物 （產品代號P1101），並在2009年時授權給奧地利廠商AOP，不過授權金額及未來產品上市後可分到的權利金比例，林國鐘表示基於保密原則，不便透露。林國鐘指出，P1101目前進行的人體試驗包括罕見血液增生疾病的真性紅血球增多症、B型肝炎及C型肝炎等，其中合作夥伴AOP已經在歐洲完成真性紅血球增多症的第二期臨床試驗，結果在去年底亞特蘭大的ASH年會發表，數據顯示P1101比現有的藥物副作用小，且效果更佳。林國鐘表示，根據AOP的規劃，P1101將在今年下半年啟動第三期臨床試驗，由於P1101在2011年及2012年已被歐洲醫藥品管理局及美國食品藥物管理局授予孤兒藥資格認定，所以三期臨床試驗估計可在2014年完成，2015年底可將藥品推上市，由於藥華授權給AOP的區域為歐洲及中東還有前蘇聯獨立國，內部估計光是歐洲就有5億美元的市場價值。由於AOP的二期臨床數據藥華也可使用，因此P1101在美國的臨床試驗，將由藥華自己規劃，林國鐘表示，9月26日就會跟美國FDA討論第三期臨床試驗還要做哪些部分，不過也因P1101獲得美國FDA孤兒藥的認定，估計臨床試驗時間也不會太久。藥華今年成立10週年，將在下週舉辦大型罕見血液疾病研討會，林國鐘說，慶祝10週年方式用學術交流更有意義，並且也讓國外知道，台灣有發展新藥的實力。

AOP Orphan Pharmaceuticals Reports Positive Phase II Data of Novel Mono-Pegylated Interferon Alpha 2b for Treatment of Polycythemia Vera (PV) Monday, 10 December 2012 15:45 AOP Orphan announces results from phase II trial in PV at ASH Annual Meeting in Atlanta, U.S.A. Promising efficacy and safety data support further development of AOP2014/P1101  AOP2014/P1101 received Orphan Drug designation in 2011

AOP Orphan is initiating a European phase III trial PROUD-PV to support European Marketing Authorization  Vienna, Austria, December 10, 2012 / B3C newswire / - AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) today announced that based on promising phase II data it will initiate a phase III trial to support European Marketing Authorization of a novel mono-pegylated Interferon alpha 2b (AOP2014/P1101) for treatment of Polycythemia Vera (PV). AOP Orphan has exclusively licensed AOP2014/P1101 for development and commercialization in the field of Myeloproliferative Disorders (MPDs) with the territory of Central Europe, CIS and Middle East from Pharmaessentia Corp. a biotech company based in Taiwan. In contrast to other pegylated Interferons that require weekly administration, AOP2014/P1101 is applied only every other week, resulting in higher convenience and potentially improved tolerability, compliance and long term treatment outcomes. Results from a phase II trial sponsored and conducted by AOP Orphan were presented yesterday Dec 9, 2012 in an oral presentation by Prof. Dr. Heinz Gisslinger from Vienna, Austria at this year´s prestigious annual ASH (American Society of Hematology) meeting held in Atlanta, U.S.A.“Pegylated Interferons represent the most promising treatment modality for patients suffering from MPDs, even providing a chance for cure”, comments Prof. Gisslinger, University Hospital for Internal Medicine I, Hematology, General Hospital Vienna, Austria. Data from 41 PV patients showed no dose limiting toxicities in a dose range from 50-540 μg given every two weeks, with a side effect profile in line with expectations based on other pegylated Interferons. The overall response rate exceeded 90%, at 12 months of treatment 45-50% of patients showed a complete response based on normalization of hematological parameters. A trend for normalization of spleen size was also observed at this relatively early time point. Importantly, after one year all patients were completely independent from phlebotomies. Furthermore, JAK2 allelic burden was reduced significantly and sustained starting from week 28 of treatment. Molecular responses are regarded as important disease modification with the ultimate potential for cure. “We are extremely happy with these promising results of AOP2014/P1101, and will take all efforts to make this novel treatment available to patients”, said Dr. Rudolf Widmann, CEO of AOP Orphan.  Based on these results AOP Orphan is initiating a pivotal phase III trial involving Polycythemia Vera patients. The trial termed PROUD-PV will commence early in 2013 and will include centers all across Europe. Design and endpoints of this trial have been discussed between the European Medicines Agency EMA and AOP Oprhan to support a European Marketing Authorization, using EMAs centralized procedure. AOP2014/P1101 has received Orphan Drug designation already in 2011.

About Polycythemia Vera Polycythemia Vera (PV) is a Rare Disease of the blood-building cells in the bone marrow primarily resulting in a chronic increase of red blood cells (erythrocytes), thereby having adverse impact on blood rheology. Circulatory disorders such as thrombosis and embolism, and also malignant transformation to myelofibrosis or leukemia, are possible outcomes of the disease.With proper treatment, the majority of PV patients have a near-normal life expectancy.

About AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) AOP Orphan is a multinational Austrian company with a strong focus on clinical research , development and distribution of medicines for rare and complex diseases. Supplying patients and medical specialists with such medications requires the provision of extended services. Big global companies encounter frequent problems in serving such market segments optimally, a fact reflected in the rapid growth of AOP Orphan as we provide individualized and customized services to meet and accommodate for the needs of physicians and patients. AOP Orphan provides its services across all Central Europe, Middle East & Asia. Currently AOP Orphan is concentrating on orphan and complex diseases in hematology / oncology, cardiology, pulmonology, intensive care medicine, neurology and psychiatry.

About PharmaEssentia Corp.  PharmaEssentia Corporation is a fully integrated biopharmaceutical company established by a group of Taiwanese-American scientists. Headquartered at the state-of-the art facility - NanKang Science Park - Taipei, Taiwan, creating and providing products to improve the quality of life for patients suffering from various diseases. Our mission is to discover, develop, and bring to the market efficacious, safe and cost-effective therapeutic products for human disease. Our strategy is to leverage our resources in a flexible and dynamic way for the benefit of patients and the best return for our shareholders.

藥華林國鐘….長效α干擾素 進入 pivotal phase III trial (PROUD-PV)

新藥後年上市 藥華行情看漲 2013-8-30〔記者陳永吉／台北報導〕國發基金持股13％的新藥公司—藥華醫藥，將在今年底登錄興櫃，由於藥華授權出去的產品P1101預計2015年底就能上市，屆時可分得權利金，且因藥品潛力佳，目前藥華在未上市的行情每股超過140元。藥華在2003年成立，創辦人為現任公司總經理林國鐘，藥華在2007年以PEGylation技術平台開發成功新一代（Next Generation） PEG長效型α干擾素藥物 （產品代號P1101），並在2009年時授權給奧地利廠商AOP，不過授權金額及未來產品上市後可分到的權利金比例，林國鐘表示基於保密原則，不便透露。林國鐘指出，P1101目前進行的人體試驗包括罕見血液增生疾病的真性紅血球增多症、B型肝炎及C型肝炎等，其中合作夥伴AOP已經在歐洲完成真性紅血球增多症的第二期臨床試驗，結果在去年底亞特蘭大的ASH年會發表，數據顯示P1101比現有的藥物副作用小，且效果更佳。林國鐘表示，根據AOP的規劃，P1101將在今年下半年啟動第三期臨床試驗，由於P1101在2011年及2012年已被歐洲醫藥品管理局及美國食品藥物管理局授予孤兒藥資格認定，所以三期臨床試驗估計可在2014年完成，2015年底可將藥品推上市，由於藥華授權給AOP的區域為歐洲及中東還有前蘇聯獨立國，內部估計光是歐洲就有5億美元的市場價值。由於AOP的二期臨床數據藥華也可使用，因此P1101在美國的臨床試驗，將由藥華自己規劃，林國鐘表示，9月26日就會跟美國FDA討論第三期臨床試驗還要做哪些部分，不過也因P1101獲得美國FDA孤兒藥的認定，估計臨床試驗時間也不會太久。藥華今年成立10週年，將在下週舉辦大型罕見血液疾病研討會，林國鐘說，慶祝10週年方式用學術交流更有意義，並且也讓國外知道，台灣有發展新藥的實力。

AOP Orphan Pharmaceuticals Reports Positive Phase II Data of Novel Mono-Pegylated Interferon Alpha 2b for Treatment of Polycythemia Vera (PV) Monday, 10 December 2012 15:45 AOP Orphan announces results from phase II trial in PV at ASH Annual Meeting in Atlanta, U.S.A. Promising efficacy and safety data support further development of AOP2014/P1101  AOP2014/P1101 received Orphan Drug designation in 2011

AOP Orphan is initiating a European phase III trial PROUD-PV to support European Marketing Authorization  Vienna, Austria, December 10, 2012 / B3C newswire / - AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) today announced that based on promising phase II data it will initiate a phase III trial to support European Marketing Authorization of a novel mono-pegylated Interferon alpha 2b (AOP2014/P1101) for treatment of Polycythemia Vera (PV). AOP Orphan has exclusively licensed AOP2014/P1101 for development and commercialization in the field of Myeloproliferative Disorders (MPDs) with the territory of Central Europe, CIS and Middle East from Pharmaessentia Corp. a biotech company based in Taiwan. In contrast to other pegylated Interferons that require weekly administration, AOP2014/P1101 is applied only every other week, resulting in higher convenience and potentially improved tolerability, compliance and long term treatment outcomes. Results from a phase II trial sponsored and conducted by AOP Orphan were presented yesterday Dec 9, 2012 in an oral presentation by Prof. Dr. Heinz Gisslinger from Vienna, Austria at this year´s prestigious annual ASH (American Society of Hematology) meeting held in Atlanta, U.S.A.“Pegylated Interferons represent the most promising treatment modality for patients suffering from MPDs, even providing a chance for cure”, comments Prof. Gisslinger, University Hospital for Internal Medicine I, Hematology, General Hospital Vienna, Austria. Data from 41 PV patients showed no dose limiting toxicities in a dose range from 50-540 μg given every two weeks, with a side effect profile in line with expectations based on other pegylated Interferons. The overall response rate exceeded 90%, at 12 months of treatment 45-50% of patients showed a complete response based on normalization of hematological parameters. A trend for normalization of spleen size was also observed at this relatively early time point. Importantly, after one year all patients were completely independent from phlebotomies. Furthermore, JAK2 allelic burden was reduced significantly and sustained starting from week 28 of treatment. Molecular responses are regarded as important disease modification with the ultimate potential for cure. “We are extremely happy with these promising results of AOP2014/P1101, and will take all efforts to make this novel treatment available to patients”, said Dr. Rudolf Widmann, CEO of AOP Orphan.  Based on these results AOP Orphan is initiating a pivotal phase III trial involving Polycythemia Vera patients. The trial termed PROUD-PV will commence early in 2013 and will include centers all across Europe. Design and endpoints of this trial have been discussed between the European Medicines Agency EMA and AOP Oprhan to support a European Marketing Authorization, using EMAs centralized procedure. AOP2014/P1101 has received Orphan Drug designation already in 2011.

About Polycythemia Vera Polycythemia Vera (PV) is a Rare Disease of the blood-building cells in the bone marrow primarily resulting in a chronic increase of red blood cells (erythrocytes), thereby having adverse impact on blood rheology. Circulatory disorders such as thrombosis and embolism, and also malignant transformation to myelofibrosis or leukemia, are possible outcomes of the disease.With proper treatment, the majority of PV patients have a near-normal life expectancy.

About AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) AOP Orphan is a multinational Austrian company with a strong focus on clinical research , development and distribution of medicines for rare and complex diseases. Supplying patients and medical specialists with such medications requires the provision of extended services. Big global companies encounter frequent problems in serving such market segments optimally, a fact reflected in the rapid growth of AOP Orphan as we provide individualized and customized services to meet and accommodate for the needs of physicians and patients. AOP Orphan provides its services across all Central Europe, Middle East & Asia. Currently AOP Orphan is concentrating on orphan and complex diseases in hematology / oncology, cardiology, pulmonology, intensive care medicine, neurology and psychiatry.

About PharmaEssentia Corp.  PharmaEssentia Corporation is a fully integrated biopharmaceutical company established by a group of Taiwanese-American scientists. Headquartered at the state-of-the art facility - NanKang Science Park - Taipei, Taiwan, creating and providing products to improve the quality of life for patients suffering from various diseases. Our mission is to discover, develop, and bring to the market efficacious, safe and cost-effective therapeutic products for human disease. Our strategy is to leverage our resources in a flexible and dynamic way for the benefit of patients and the best return for our shareholders.

藥華林國鐘….長效α干擾素 進入 pivotal phase III trial (PROUD-PV)

新藥後年上市 藥華行情看漲 2013-8-30〔記者陳永吉／台北報導〕國發基金持股13％的新藥公司—藥華醫藥，將在今年底登錄興櫃，由於藥華授權出去的產品P1101預計2015年底就能上市，屆時可分得權利金，且因藥品潛力佳，目前藥華在未上市的行情每股超過140元。藥華在2003年成立，創辦人為現任公司總經理林國鐘，藥華在2007年以PEGylation技術平台開發成功新一代（Next Generation） PEG長效型α干擾素藥物 （產品代號P1101），並在2009年時授權給奧地利廠商AOP，不過授權金額及未來產品上市後可分到的權利金比例，林國鐘表示基於保密原則，不便透露。林國鐘指出，P1101目前進行的人體試驗包括罕見血液增生疾病的真性紅血球增多症、B型肝炎及C型肝炎等，其中合作夥伴AOP已經在歐洲完成真性紅血球增多症的第二期臨床試驗，結果在去年底亞特蘭大的ASH年會發表，數據顯示P1101比現有的藥物副作用小，且效果更佳。林國鐘表示，根據AOP的規劃，P1101將在今年下半年啟動第三期臨床試驗，由於P1101在2011年及2012年已被歐洲醫藥品管理局及美國食品藥物管理局授予孤兒藥資格認定，所以三期臨床試驗估計可在2014年完成，2015年底可將藥品推上市，由於藥華授權給AOP的區域為歐洲及中東還有前蘇聯獨立國，內部估計光是歐洲就有5億美元的市場價值。由於AOP的二期臨床數據藥華也可使用，因此P1101在美國的臨床試驗，將由藥華自己規劃，林國鐘表示，9月26日就會跟美國FDA討論第三期臨床試驗還要做哪些部分，不過也因P1101獲得美國FDA孤兒藥的認定，估計臨床試驗時間也不會太久。藥華今年成立10週年，將在下週舉辦大型罕見血液疾病研討會，林國鐘說，慶祝10週年方式用學術交流更有意義，並且也讓國外知道，台灣有發展新藥的實力。

AOP Orphan Pharmaceuticals Reports Positive Phase II Data of Novel Mono-Pegylated Interferon Alpha 2b for Treatment of Polycythemia Vera (PV) Monday, 10 December 2012 15:45 AOP Orphan announces results from phase II trial in PV at ASH Annual Meeting in Atlanta, U.S.A. Promising efficacy and safety data support further development of AOP2014/P1101  AOP2014/P1101 received Orphan Drug designation in 2011

AOP Orphan is initiating a European phase III trial PROUD-PV to support European Marketing Authorization  Vienna, Austria, December 10, 2012 / B3C newswire / - AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) today announced that based on promising phase II data it will initiate a phase III trial to support European Marketing Authorization of a novel mono-pegylated Interferon alpha 2b (AOP2014/P1101) for treatment of Polycythemia Vera (PV). AOP Orphan has exclusively licensed AOP2014/P1101 for development and commercialization in the field of Myeloproliferative Disorders (MPDs) with the territory of Central Europe, CIS and Middle East from Pharmaessentia Corp. a biotech company based in Taiwan. In contrast to other pegylated Interferons that require weekly administration, AOP2014/P1101 is applied only every other week, resulting in higher convenience and potentially improved tolerability, compliance and long term treatment outcomes. Results from a phase II trial sponsored and conducted by AOP Orphan were presented yesterday Dec 9, 2012 in an oral presentation by Prof. Dr. Heinz Gisslinger from Vienna, Austria at this year´s prestigious annual ASH (American Society of Hematology) meeting held in Atlanta, U.S.A.“Pegylated Interferons represent the most promising treatment modality for patients suffering from MPDs, even providing a chance for cure”, comments Prof. Gisslinger, University Hospital for Internal Medicine I, Hematology, General Hospital Vienna, Austria. Data from 41 PV patients showed no dose limiting toxicities in a dose range from 50-540 μg given every two weeks, with a side effect profile in line with expectations based on other pegylated Interferons. The overall response rate exceeded 90%, at 12 months of treatment 45-50% of patients showed a complete response based on normalization of hematological parameters. A trend for normalization of spleen size was also observed at this relatively early time point. Importantly, after one year all patients were completely independent from phlebotomies. Furthermore, JAK2 allelic burden was reduced significantly and sustained starting from week 28 of treatment. Molecular responses are regarded as important disease modification with the ultimate potential for cure. “We are extremely happy with these promising results of AOP2014/P1101, and will take all efforts to make this novel treatment available to patients”, said Dr. Rudolf Widmann, CEO of AOP Orphan.  Based on these results AOP Orphan is initiating a pivotal phase III trial involving Polycythemia Vera patients. The trial termed PROUD-PV will commence early in 2013 and will include centers all across Europe. Design and endpoints of this trial have been discussed between the European Medicines Agency EMA and AOP Oprhan to support a European Marketing Authorization, using EMAs centralized procedure. AOP2014/P1101 has received Orphan Drug designation already in 2011.

About Polycythemia Vera Polycythemia Vera (PV) is a Rare Disease of the blood-building cells in the bone marrow primarily resulting in a chronic increase of red blood cells (erythrocytes), thereby having adverse impact on blood rheology. Circulatory disorders such as thrombosis and embolism, and also malignant transformation to myelofibrosis or leukemia, are possible outcomes of the disease.With proper treatment, the majority of PV patients have a near-normal life expectancy.

About AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) AOP Orphan is a multinational Austrian company with a strong focus on clinical research , development and distribution of medicines for rare and complex diseases. Supplying patients and medical specialists with such medications requires the provision of extended services. Big global companies encounter frequent problems in serving such market segments optimally, a fact reflected in the rapid growth of AOP Orphan as we provide individualized and customized services to meet and accommodate for the needs of physicians and patients. AOP Orphan provides its services across all Central Europe, Middle East & Asia. Currently AOP Orphan is concentrating on orphan and complex diseases in hematology / oncology, cardiology, pulmonology, intensive care medicine, neurology and psychiatry.

About PharmaEssentia Corp.  PharmaEssentia Corporation is a fully integrated biopharmaceutical company established by a group of Taiwanese-American scientists. Headquartered at the state-of-the art facility - NanKang Science Park - Taipei, Taiwan, creating and providing products to improve the quality of life for patients suffering from various diseases. Our mission is to discover, develop, and bring to the market efficacious, safe and cost-effective therapeutic products for human disease. Our strategy is to leverage our resources in a flexible and dynamic way for the benefit of patients and the best return for our shareholders.

藥華林國鐘….長效α干擾素 進入 pivotal phase III trial (PROUD-PV)

新藥後年上市 藥華行情看漲 2013-8-30〔記者陳永吉／台北報導〕國發基金持股13％的新藥公司—藥華醫藥，將在今年底登錄興櫃，由於藥華授權出去的產品P1101預計2015年底就能上市，屆時可分得權利金，且因藥品潛力佳，目前藥華在未上市的行情每股超過140元。藥華在2003年成立，創辦人為現任公司總經理林國鐘，藥華在2007年以PEGylation技術平台開發成功新一代（Next Generation） PEG長效型α干擾素藥物 （產品代號P1101），並在2009年時授權給奧地利廠商AOP，不過授權金額及未來產品上市後可分到的權利金比例，林國鐘表示基於保密原則，不便透露。林國鐘指出，P1101目前進行的人體試驗包括罕見血液增生疾病的真性紅血球增多症、B型肝炎及C型肝炎等，其中合作夥伴AOP已經在歐洲完成真性紅血球增多症的第二期臨床試驗，結果在去年底亞特蘭大的ASH年會發表，數據顯示P1101比現有的藥物副作用小，且效果更佳。林國鐘表示，根據AOP的規劃，P1101將在今年下半年啟動第三期臨床試驗，由於P1101在2011年及2012年已被歐洲醫藥品管理局及美國食品藥物管理局授予孤兒藥資格認定，所以三期臨床試驗估計可在2014年完成，2015年底可將藥品推上市，由於藥華授權給AOP的區域為歐洲及中東還有前蘇聯獨立國，內部估計光是歐洲就有5億美元的市場價值。由於AOP的二期臨床數據藥華也可使用，因此P1101在美國的臨床試驗，將由藥華自己規劃，林國鐘表示，9月26日就會跟美國FDA討論第三期臨床試驗還要做哪些部分，不過也因P1101獲得美國FDA孤兒藥的認定，估計臨床試驗時間也不會太久。藥華今年成立10週年，將在下週舉辦大型罕見血液疾病研討會，林國鐘說，慶祝10週年方式用學術交流更有意義，並且也讓國外知道，台灣有發展新藥的實力。

AOP Orphan Pharmaceuticals Reports Positive Phase II Data of Novel Mono-Pegylated Interferon Alpha 2b for Treatment of Polycythemia Vera (PV) Monday, 10 December 2012 15:45 AOP Orphan announces results from phase II trial in PV at ASH Annual Meeting in Atlanta, U.S.A. Promising efficacy and safety data support further development of AOP2014/P1101  AOP2014/P1101 received Orphan Drug designation in 2011

AOP Orphan is initiating a European phase III trial PROUD-PV to support European Marketing Authorization  Vienna, Austria, December 10, 2012 / B3C newswire / - AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) today announced that based on promising phase II data it will initiate a phase III trial to support European Marketing Authorization of a novel mono-pegylated Interferon alpha 2b (AOP2014/P1101) for treatment of Polycythemia Vera (PV). AOP Orphan has exclusively licensed AOP2014/P1101 for development and commercialization in the field of Myeloproliferative Disorders (MPDs) with the territory of Central Europe, CIS and Middle East from Pharmaessentia Corp. a biotech company based in Taiwan. In contrast to other pegylated Interferons that require weekly administration, AOP2014/P1101 is applied only every other week, resulting in higher convenience and potentially improved tolerability, compliance and long term treatment outcomes. Results from a phase II trial sponsored and conducted by AOP Orphan were presented yesterday Dec 9, 2012 in an oral presentation by Prof. Dr. Heinz Gisslinger from Vienna, Austria at this year´s prestigious annual ASH (American Society of Hematology) meeting held in Atlanta, U.S.A.“Pegylated Interferons represent the most promising treatment modality for patients suffering from MPDs, even providing a chance for cure”, comments Prof. Gisslinger, University Hospital for Internal Medicine I, Hematology, General Hospital Vienna, Austria. Data from 41 PV patients showed no dose limiting toxicities in a dose range from 50-540 μg given every two weeks, with a side effect profile in line with expectations based on other pegylated Interferons. The overall response rate exceeded 90%, at 12 months of treatment 45-50% of patients showed a complete response based on normalization of hematological parameters. A trend for normalization of spleen size was also observed at this relatively early time point. Importantly, after one year all patients were completely independent from phlebotomies. Furthermore, JAK2 allelic burden was reduced significantly and sustained starting from week 28 of treatment. Molecular responses are regarded as important disease modification with the ultimate potential for cure. “We are extremely happy with these promising results of AOP2014/P1101, and will take all efforts to make this novel treatment available to patients”, said Dr. Rudolf Widmann, CEO of AOP Orphan.  Based on these results AOP Orphan is initiating a pivotal phase III trial involving Polycythemia Vera patients. The trial termed PROUD-PV will commence early in 2013 and will include centers all across Europe. Design and endpoints of this trial have been discussed between the European Medicines Agency EMA and AOP Oprhan to support a European Marketing Authorization, using EMAs centralized procedure. AOP2014/P1101 has received Orphan Drug designation already in 2011.

About Polycythemia Vera Polycythemia Vera (PV) is a Rare Disease of the blood-building cells in the bone marrow primarily resulting in a chronic increase of red blood cells (erythrocytes), thereby having adverse impact on blood rheology. Circulatory disorders such as thrombosis and embolism, and also malignant transformation to myelofibrosis or leukemia, are possible outcomes of the disease.With proper treatment, the majority of PV patients have a near-normal life expectancy.

About AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) AOP Orphan is a multinational Austrian company with a strong focus on clinical research , development and distribution of medicines for rare and complex diseases. Supplying patients and medical specialists with such medications requires the provision of extended services. Big global companies encounter frequent problems in serving such market segments optimally, a fact reflected in the rapid growth of AOP Orphan as we provide individualized and customized services to meet and accommodate for the needs of physicians and patients. AOP Orphan provides its services across all Central Europe, Middle East & Asia. Currently AOP Orphan is concentrating on orphan and complex diseases in hematology / oncology, cardiology, pulmonology, intensive care medicine, neurology and psychiatry.

About PharmaEssentia Corp.  PharmaEssentia Corporation is a fully integrated biopharmaceutical company established by a group of Taiwanese-American scientists. Headquartered at the state-of-the art facility - NanKang Science Park - Taipei, Taiwan, creating and providing products to improve the quality of life for patients suffering from various diseases. Our mission is to discover, develop, and bring to the market efficacious, safe and cost-effective therapeutic products for human disease. Our strategy is to leverage our resources in a flexible and dynamic way for the benefit of patients and the best return for our shareholders.

食藥署: 紅麴類食品 易被致癌菌污染 !!!!

真養生？食藥署抽驗毒菌紅麴、紅薏仁「發黴」傷肝腎陳鈞凱 2013年8月15日 12:27 食藥署15日公布最新市售食品真菌毒素抽驗結果，3件不合格食品全是時下最夯的「紅色食品」，包括紅麴米、紅麴酵素錠、紅薏仁都被檢出傷肝腎的橘黴素、總黃麴毒素超標。 記者陳鈞凱／台北報導追求保健功效，近年養生吹起「紅」色風潮，不過，這並不代表吃紅色食品就一定對身體有益。衛生福利部食品藥物管理署今（15）天公布最新市售食品真菌毒素抽驗結果，3件「紅麴米」、「紅麴酵素錠」和「紅薏仁」不合格，被檢出橘黴素以及總黃麴毒素超標。若長期食用累積，恐傷肝腎功能異常，甚至導致肝腫瘤。食藥署執行102年度市售食品真菌毒素含量監測計畫，4至6月份共抽驗食品163件，結果有3件不符合規定。不合格食品分別為：彰化縣田尾鄉羅姓廠商自家製的「紅麴米（散裝）」檢出橘黴素10.6ppm，超出法規標準的5ppm以下，目前已無貯存、製造或販售；宜蘭甲好生物科技公司「紅麴酵素錠」檢出橘黴素4.9ppm，超過標準的2ppm以下，該產品屬於試產樣品，尚未對外販售，衛生局已銷毀違規的3瓶共180錠。另外台北市華順貿易公司自泰國進口的「紅薏仁」也被檢出總黃麴毒素15.2ppb，超過標準的10ppb以下，3000公斤全數依法回收、銷毀。食藥署北區管理中心主任潘志寬表示，紅麴類的食品，由於製程十分容易被雜菌、致癌菌污染，過去檢驗的經驗，一向是不合格食品的榜上常客，不過，這次檢出十分微量，不致造成健康影響。毒物學學會發言人、台大腎臟科醫師姜至剛表示，橘黴素和總黃麴毒素都具肝腎毒性，長期食用累積，可能影響肝功能異常、腎衰竭，甚至總黃麴毒素還可能導致肝腫瘤，原料的菌種十分重要，一定要嚴格控管，否則吃了反而傷身。食藥署也提醒消費者，應購買衛生可靠和信譽良好廠商的產品，並確認產品包裝是否完整無受傷或破損，保存在適當環境，避免發黴：食物如有發霉、變色或超過有效期限，應丟棄勿食用。

PK 訊聯: 鑫品 細胞治療 (for EBV) & 細胞銀行 !!

鑫品旗下「標靶免疫細胞製劑」獲經濟部背書！ 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-07-30 09:08:25興櫃新藥廠鑫品生醫(4170-TW)宣布以「標靶免疫細胞製劑EBV-TIE」的技術，通過經濟部工業局審定，符合「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司資格認定，成為我國首家，也是唯一以免疫細胞製劑製備技術認定的生技業者。鑫品表示，公司所申請的技術，主要針對人類皰疹病毒第4型(Epstein-Barr virus，EBV)所引起的疾病，運用體外培養並活化免疫細胞，使免疫細胞具專一辨識與攻擊癌細胞的技術，這種培養方式能提高免疫細胞活性，回輸體內後，除了具有高度活性外，同時還刺激活化體內免疫系統，療效更為持久，降低患者後續治療頻率；此外，由於此種技術係使用患者自體免疫細胞進行治療，並具高度專一性，其副作用遠低於現行癌症治療方式。鑫品認為，全球有超過90%的人口受到EB病毒的感染。EB病毒被發現與人類多種惡性腫瘤有高度相關，國人常見的非何杰金氏淋巴癌及好發於中國東南沿海與台灣地區的鼻咽癌即是由EB病毒引起的，因此針對EB病毒造成的相關疾病，其治療方式備受重視，各生醫研發單位無不克盡全力發展。鑫品指出，以該項技術於今年6月獲得中國國家知識產權局認證，取得「生產免疫細胞的方法及誘發產生免疫作用細胞的方法」專利後，也正式獲得經濟部智慧財產局認證，成為在中國及台灣都是唯一以成人免疫細胞製劑製備技術獲得專利的業者，此外，也已向衛生署申請人體第1期臨床試驗，近期內也將與國內大型醫學中心進行鼻咽癌相關的研究計畫。鑫品生醫除持續專注於成人免疫細胞及細胞製劑製備研究及應用外，並另外成立優化成人免疫細胞儲存銀行，是國內唯一同時具備免疫細胞儲存技術、免疫細胞製劑製備技術及跨國免疫細胞治療協助等全方位整合服務業者，同時在日本成立子公司優化日本株式會社，與日本主要免疫細胞療法治療診所簽署合作計畫，提供無障礙跨國醫療協助服務，成為國內唯一同時具備免疫細胞儲存技術、免疫細胞製劑製備技術及跨國免疫細胞治療協助等全方位整合服務之業者。

鑫品董事長潘俊佑…增資 上櫃路 !!

免疫細胞儲存市場新台幣三千億 2013-08-02 15:48:05 王鵬捷/整理 鑫品表示，保守估計國內成人免疫細胞儲存市場可達新台幣3290億元。中央社2日報導，興櫃生技股鑫品生醫受惠免疫細胞儲存業務成長，上半年營收年增103倍。董事長潘俊佑表示，看好華人市場潛力，未來3年營收將維持高成長，明年第1季申請上櫃。鑫品生醫成立於2004年，主要業務為成人免疫細胞儲存及新藥研發。目前與台大醫院、北京道培醫院等醫療機構合作，推動各項免疫細胞治療癌症或病毒感染疾病的臨床試驗。潘俊佑表示，老化是免疫力衰退的主因，人的免疫力在20歲達到高峰，40歲降到高峰時的1/2，70歲降至高峰時的1/10。隨著老齡化社會來臨，加上美國、日本、中國大陸都將免疫療法列為合法的常規療法，對未來營運樂觀看待。為確保免疫細胞製劑在未來應用的可能性，鑫品生醫2009年成立優化免疫細胞儲存銀行，作為免疫細胞冷凍技術研發與保存中心，並投入免疫細胞冷凍保存技術研究。鑫品今年4月15日以每股35元登錄興櫃，隨著品牌知名度提升，加上近期獲得工業局審定，獲得生技新藥公司資格認定，加速上櫃進度。潘俊佑表示，目前鑫品資本額2.32億元，近期預計引進法人股東，預計將資本額增加至3.32億元，明年第1季送件申請上櫃，一旦順利掛牌，將是全球第4家、國內第1家以免疫細胞療法相關技術上市櫃的生醫公司。 【中央網路報】

(風暴) 生技&食品衛生&金融市場

麵包炒股術 金主大亂鬥 2013-08-29 01:52 中國時報 【林偉信／台北報導】ニン達人麵包填加香精醜聞，除了引爆前後任董事長莊鴻銘、徐洵平的恩怨情仇，檢警追查，藝人小Ｓ老公許雅鈞入股ニン達人後，股價飆漲100多元，香精事件後股價卻慘跌，是否有幕後藏鏡人借此坑殺投資人？成為檢方偵辦重點。與淫魔富少李宗瑞、小Ｓ老公許雅鈞同列「京城四少」的ニン達人董事長徐洵平，26日前往台北地檢署，按鈴控告前董事長莊鴻銘詐欺、背信，徐稱莊隱瞞人工香精之事，並自稱也是受害者。

股價飆漲 又慘跌 不過，莊鴻銘卻爆料，當初是有「台灣巴菲特」之稱、小Ｓ的公公許慶祥，要他當公司董事長，至於後來為何莊被迫離開？？達人，再由徐洵平接手，其間傳出一連串的「陰謀論」。根據最新出版的《商業周刊》、《壹週刊》等雜誌報導，ニン達人能在一年之內，創造翻漲的股價，背後是一場由金主、麵包師、藝人與股市大戶，四大要角演出的金錢遊戲。

徐洵平 借殼投資「金主」就是基因國際生醫董事長徐洵平，徐當初以金主的角色借殼買下一家上櫃公司，改為基因國際後，開始尋找投資炒作話題的題材；徐自稱，他是在某個機緣下，透過小Ｓ接觸到莊鴻銘製作的麵包，進而與小Ｓ的夫家一起投資莊的麵包店。周刊另指出，ニン達人的母公司叫麵包達人，42歲的創辦人莊鴻銘，只有國中學歷，他靠著苦幹實幹，在烘培業闖出自己的一片天，除了曾在復興航空擔任烘培主廚外，更曾任日本最大頭餡廠「京日食品」技術總監。莊所創立的麵包店，在短短一年內迅速竄紅，成為兩岸三地最知名品牌，並創造百倍的股價，主要原因就是小Ｓ夫家與其好友徐洵平的加入，讓單純的麵包店，成為金主、藝人與股市大戶插旗搶地盤的戰場。

 小S公公 幕後推手 至於小Ｓ的公公許慶祥，則是股市界眾所周知的名人，更被徐洵平奉為精神導師，徐的公司的股東就是許慶祥，他也負責基因國際的發展與未來股票上市，更成為引進徐洵平入主ニン達人的推手。而基因國際的股東，除了家住帝寶的小Ｓ老公許雅鈞外，據周刊報導，還有證券圈頭號金主賈文中的入門弟子于仲淵，以及鑫品生醫董事長潘俊佑等，帝寶幫、股市大戶與徐洵平家族的持股超過2/3。

莊鴻銘 不爽爆料 基因國際投資ニン達人1年，帳面上報酬率高達176％，股價從59.4元飆到200多元，但4個月前卻跌成90元，緊接著傳出董事長易主的消息，莊鴻銘離開？？達人，更驚爆香精事件，讓股價慘跌到79元、跌到癱軟躺平。莊鴻銘離開ニン達人的原因，徐洵平對外的說法是，莊對公司許多雜項支出費用「不清不楚」，無法清楚交待來源，才因此被董事會掃地出門，由徐洵平接任。但莊卻私下向友人表示，徐洵平、許雅鈞單單借由ニン達人的知名度，就在股票上獲取驚人的暴利，在經過一年取得麵包技術後，卻將他踢出經營團隊，非常沒有道義。在前後任董事長互相指控對方的口水戰中，檢警偵查卻發現，案情並不單純，除了ニン達人的經營權之爭外，背後也隱藏了股市炒作的痕跡，種種疑點，似乎與小Ｓ夫家脫不了關係，ニン達人的食品衛生風暴，如今延燒到股票金融市場。