(Phase I) 喜康生技JHL Biotech JHL1101(rituximab bio-similar) PK MabThera(R) 正式開戰 ! (Sample size: 150 from EU, Russia, Taiwan, Ukraine)

JHL Doses First Patient In JHL1101 Phase I European Trial NEWS PROVIDED BY JHL Biotech Mar 29, 2017, 03:05 ET HSINCHU, Taiwan and WUHAN, China, March 29, 2017 /PRNewswire/ -- JHL Biotech Inc. (Stock Code: 6540.TWO) today announced that the first patient has been dosed in the company's Phase I clinical trial of JHL1101 (a proposed rituximab biosimilar) in rheumatoid arthritis patients. The randomised, double-blind, parallel group, multicentre study will compare the pharmacokinetics, pharmacodynamics, immunogenicity, safety, and efficacy of JHL1101 versus EU sourced MabThera® in anti-tumor necrosis factor (TNF) inadequate responder patients with moderate to severe rheumatoid arthritis. The study is designed to enroll 150 patients from the European Union, Russia, Taiwan, and Ukraine. According to Racho Jordanov, JHL's co-founder and CEO, "I am happy to announce formal commencement of the Phase I trial of JHL1101. JHL is committed to increasing access to exceptional quality biologics, and our Phase I European clinical trial will provide a means to prove the safety, efficacy, and high quality of JHL1101."

About JHL BiotechJHL Biotech Inc. (Stock Code: 6540.TWO) is a biopharmaceutical startup founded by a group of industry veterans with deep experience in pharmaceutical development and operations. JHL is backed by premier financial firms, including Kleiner Perkins Caufield & Byers, Sequoia Capital, Biomark Capital, Milestone Capital, Fidelity, and the China Development Industrial Bank. JHL Biotech's mission is to provide the world with low-cost medicines of exceptional quality. JHL is focused on research and development of new protein-based therapies and biosimilars. JHL Biotech has two world-class facilities built in accordance with United States, European Union, and ICH cGMP regulations and standards. For more information, please visit www.jhlbiotech.com.SOURCE JHL Biotech

黃勝堅: 鼓勵聯合醫院 600位醫師 走出白色巨塔 (居家醫療)

醫療革命在你家 林怡廷 2017-03-29 天下雜誌619期 在真正走出白色巨塔前，醫護人員大多沒想過，對失能者而言，遮風避雨的家，已成危害健康的監牢。但要想讓醫療能量進到人人的家中，政策必須給予誘因、執行上必須整合而這條路還很長。53歲的陳俊銘（化名）自從中風出院後，15年來再沒出過家門，更別說是看病或復健。他住在台北市的老舊公寓，樓梯陡峭，中風的他無力攀爬；若要家人背上背下，則怕摔跤，後果不堪設想。加上家人忙於工作，不知道如何向外求援。「當初出院時醫生說要復健，但那時工作忙，」和他同住的二哥語氣無奈，「要怎麼照顧也不知道。」每當陳俊銘感冒、疼痛，家人就買成藥；他也因長期未就診和復健，四肢關節退化，大小便和坐臥都須由家人協助。但近90歲的媽媽和66歲的二哥體力逐漸無法負荷，還因照顧姿勢長期錯誤，腰部已提早退化。病人有病看不得、家屬照顧負擔增加，這對號稱擁有世界第一健保和醫療照護的台灣，顯得格外矛盾。家，不再成照護黑洞如今，一場居家醫療的革命，正在展開。「你來不方便，我們就把醫療團隊搬到你家，」素有「醫界改革者」稱號的台北市立聯合醫院總院長黃勝堅說。在里長的帶路下，台北市立聯合醫院中興院區團隊，帶著醫療器材，每隔2、3週登門拜訪陳俊銘。院長劉志光幫陳俊銘看病開藥；物理治療師涂志明則發揮巧思，依家裡環境為他設計可行的復健動作，並教家人如何協助。居家醫療團隊的主動出擊，改善了陳俊銘的病況。現在，他能自己坐在床邊，也從畏懼到總是樂得以逐漸恢復功能的手，和團隊擊掌、打招呼。受惠的不只是病人，因為醫療人員走進家中，家人不再時常得向公司請假，帶長輩看病，也毋須折騰於車程來回、在醫院穿梭多個診間的費時費力。居家醫療，更包含從生到死、從病人到家屬的關懷。3月中，患有失智症，95歲的林玉鳳（化名）因癌末在家安詳地離世了。家人雖難過，但不心慌。在北市聯醫中興院區家醫科主任孫文榮的定期訪視下，奶奶接受了居家安寧療護，不再化療、吃藥增加苦痛；家人也知道遇到症狀變化，能撥打24小時諮詢電話求援，更做好面對死亡的準備。「媽媽的病情走下坡的時候會擔心，孫主任說放心，只要一通電話，不管是什麼時候都有人在，我們就安了，」照顧林玉鳳的媳婦也一改過去遇到症狀變化就往醫院急診跑的習慣，「送醫院，她累，我也累，」她說。走入家庭的醫療人員，關照的不只是病症，還有病人的整體生活和家庭。「醫學的專業就是關懷，它的目標是預防病人、家屬、醫療團隊受苦，」黃勝堅強調，「甚至是預防整個社會受苦。」黃勝堅會這麼說，不是沒有原因。根據美國研究顯示，接受居家整合醫療照顧的病人，在1年內的急診次數減少29％、住院率降低11％，節省醫療花費。目前台灣的失能人數約76萬人，隨著高齡浪潮襲來，2030年將達120萬人。唯有改變現行集中化、分科化的醫療，才能讓健保資源妥善運用。陽明大學衛生福利研究所教授李玉春分析，「根據數據分析，用健保資源最多的人約佔10％，用掉大概60％的資源。如果能把10％的人照顧好，可讓資源使用更有效率。」這一成的人，不乏行動不便或失能的多重慢性病、插管長輩。台灣發展居家醫療，起步較歐美、日本慢，但老化速度卻是全球第一，得加緊腳步。「台灣醫療長期躲在白色巨塔裡面，但社會在變，失能或壽終正寢的需求愈來愈多，集中式的醫療沒辦法提供這樣的服務，」黃勝堅焦急地說。這讓黃勝堅鳴了第一槍。他不以升格醫學中心為目標，反倒鼓勵聯合醫院七個院區，共600多個醫師、上千個醫事人員走出白色巨塔。截至今年2月，台北市聯合醫院系統有近百位醫師積極投入參與，照護人數則達1768人，佔了近全台灣接受居家醫療整合照護人數的四分之一。歹勢，我不知你是這樣來看病但剛開始推動居家醫療，面臨很多挑戰。首要挑戰是醫療人員不願意走出舒適圈。黃勝堅在院內推動之初，就面對反彈聲浪，「醫療團隊多覺得『為什麼我們要出去』，」他說，「他們從不屑、反彈，然後消極抵抗。」北市聯合醫院中興院區泌尿科主任柯明中很有感。從醫26年的他，多待在診間或手術房，「出去並不方便，」他說出過去對居家醫療的想法。但柯明中試著走出白色巨塔後，感到慚愧，「我到了現場跟他（病人）說，歹勢，我以前真的不曉得你是這樣來看病。」因為他這才發現，患有小兒麻痺、雙腳萎縮的66歲門診病人阿國，多年來到醫院看診10分鐘，卻得大費周章。不只得碰運氣找願意背他下樓的計程車司機，到了醫院，阿國申請了NGO的陪同就醫服務，但有時醫院候診時間長，社工會催促行程，「他們就不會配合你啊，帶我去有時候會刁難，」阿國無奈地說。阿國還曾因此想在診間插隊，被重視先後順序的柯明中制止。「過去30、40年來醫療進步，但為什麼醫病關係愈來愈糟糕？因為醫師沒有回歸到『人』。如果是一群器官專家在照顧器官疾病，人跟人之間的關係怎麼會變好？」黃勝堅說，「這給醫師一個反省的機會。」「莫忘初衷，」當柯明中提起醫師的角色該是什麼模樣時說，「沒有一個人的心是不想幫別人的。」

不能只靠醫生佛心苦撐 但改變不能單靠醫師的自省，制度改善是關鍵。目前誘因不足、費時費力是醫療人員不願投入的主因。以醫師為例，一次居家訪視費為1553點健保點數，雖然較一般看診的3、4百點高，但醫師一個上午頂多拜訪4、5個居家病人，對比診間動輒湧來數十位病人，誘因相對小；而車程往返、行政作業繁雜，都是阻礙。要讓醫師走出舒適圈，健保署開始尋思改善流程。健保署醫務管理組專門委員林淑範回應，支付標準已較過去提高，未來將陸續簡化令人詬病的行政流程，例如，外出看診已不須再另外向衛生所報備等。但更大挑戰在如何鼓勵基層診所，也投入這場居家醫療革命。

讓基層「土地公」成為主力「基層診所是地方上的『土地公』，土地公是管生也管死，」黃勝堅比喻。因為廣布全台的一萬多家診所，更能就近照顧街頭巷尾的居民，應該成為居家醫療的主力。但至2016年底，投入居家醫療計劃的診所僅596家，佔全台西醫診所的5.6％；相較於日本近2成診所參與，相差近4倍。因為台灣的診所醫師習慣單打獨鬥，但要執行居家醫療得先和其他醫療單位合作，組成三階段團隊、提供24小時諮詢電話、行政作業又繁雜等，讓他們裹足不前。北市聯醫則如「母雞帶小雞」，分享做法、協助處理行政程序，已鼓勵55家診所投入。「包括法規和申報流程，有問題就拋出去，總院長很快就會回覆，」萬華的開業醫師鄭維理，最初就是因此成為居家醫療的一員。台北市以外，診所加入居家醫療的風潮才叫開始。雖然健保署透過「家醫計劃」的評核指標鼓勵，但截至去年底，在414個社區醫療群中，投入比例僅有28％。另一大挑戰，則是醫療和社福之間長期缺乏整合。「過去長照10年計劃和健保沒有連結，長照就長照，醫療就醫療，」李玉春說。這讓病人獲得的是片斷的照護服務醫療人員的診斷建議是一套，長照人員的照顧又是另一套。雖然長照2.0的17個項目中，特別納入居家醫療和出院準備這兩項醫療服務，讓失能在家也能獲得連貫的照護，真正補足社區化的照顧拼圖。但光是最基本的資訊整合問題就未解決。林淑範坦言，去年底建置的居家個案照護資訊共享平台，僅醫療人員能用，長照端仍無法取得相應資訊。高齡社會來臨，居家醫療革命已是進行式，但面對新舊問題交錯的健保與醫療體制，如何理出一條路，讓這場革命真能昂首闊步，為人們踏出高品質又安心的照護？正考驗當政者和醫界。

(脂肪幹細胞) 台灣粒線體公司(鄭漢中)合作: 中醫大/中興/東華/馬偕醫學院

開創醫療新技術 慈濟與台灣粒線體合作 2017/03/29（中央社記者盧太城花蓮縣2017年3月29日電）花蓮慈濟醫院今日與台灣粒線體應用技術公司簽署合作書，攜手開發新醫療技術。目前正著手合作進行治療類帕金森氏症的幹細胞新藥研發計畫。花蓮慈濟醫院表示，成立於2014年3月的台灣粒線體公司成立於2014年3月，由鄭漢中博士擔任董事長，團隊進行粒線體的研發與工程化應用技術平台的發展，陸續與中國醫藥大學、中興大學、東華大學、馬偕醫學院已有多項研發計畫正在進行。雙方合作事項，第一是研發新藥；第二是在臨床試驗上的合作，包括以自體脂肪幹細胞治療類帕金森病人、其他目前臨床前動物實驗有潛力的幹細胞治療標的，以及諮詢顧問；第三是技術移轉。目前正著手合作進行治療類帕金森氏症的幹細胞新藥研發計畫，其中運用自體脂肪幹細胞治療帕金森病的研究，已進入在送衛福部食藥署 (TFDA)審查前，向財團法人醫藥品查驗中心（CDE）提出臨床前諮詢階段，並已得到CDE的法規諮詢建議。鄭漢中指出，未來TFDA審查通過後，將與花蓮慈院合作進行「MitoCell治療帕金森氏症人體臨床試驗」。鄭漢中也稱讚林欣榮院長帶領的腦神經團隊非常權威，他希望透過雙方合作，擦亮台灣生技醫學品牌。

京華堂 布局東莞生技: 美容&醫材 (汽化金)

京華堂加入莞榕計畫 助兩岸生技合作 2017年03月30日 04:10 （趙壽怡） 全球唯一以無機金屬材料作為生醫發展的京華堂，日前與東莞生技、互貴興業簽約，正式加入由生技大老宣明智推動的「莞榕計畫」，進駐東莞市松山湖，做為兩岸生技產業合作基地。京華堂以物理氣象沉積技術PVD製程開發出各種汽化金屬材料，其中汽化金和銀是目前京華堂主要品項，獨特技術製造出可定性定量的汽化金，應用在各產業。汽化金可強化免疫系統，抑制直腸癌、血癌、肺腺癌與膀胱癌的生長與轉移，也具有抗氧化及抗發炎活性及生物相容性，繼而擴大應用在美容保健、醫療器材、醫藥用途產品。京華堂在莞榕計畫中主攻美容市場及醫材應用，在居家美容及保養品上著手。其中包含美容用霧化經皮吸收系統，有修復損傷肌膚功效，及高壓高頻導入專用機─無針連續式經皮傳遞系統，已取得台灣第一等級醫療器材許可證。另一方面則是以汽化金發展的VitaGold美肌金無添加高生物相容性保養品系列，和第一級醫材認證的美容及醫美產品。京華堂與東莞生技合作，以產品代理方式，透過官方資源加速銷售及市場布局，讓台灣優質生技業者進入大陸，乃至邁向國際市場，開啟黃金應用的新里程。京華堂董事長唐上文表示，隨著既有產品海外布局逐步發酵，與杜拜、伊朗、馬來西亞等市場都有密切合作關係，加上大陸醫美產業帶來的動能，樂觀預期金箔應用在國際市場的可看性。唐上文說：「台灣是個很適合走精品的國家，而京華堂秉持創新精神不斷接受挑戰，未來將帶領台灣迎向國際舞台。」(旺報)

瑞康 開發 屏東歸來 黑牛蒡 (日本柳川品種) &沉香精油

瑞康生醫 沉香、牛蒡系列養生聖品 2017年03月30日 享譽兩岸、榮獲「2016年SNQ國家品質標章」榮譽的瑞康生醫科技公司，除了黃金牛蒡、牛樟芝系列，新研發的沉香及巴西蘑菇系列，獲得市場熱烈迴響。瑞康生醫董事長陳柏瑋指出，2015年瑞康生醫精選牛樟芝、黑牛蒡、極淨美生技醫美三大系列產品，首次登陸廈門工博會參展，成為會展亮點，成功跨足兩岸電商市場。甫獲得2016年SNQ國家品質標章的「黃金牛蒡酵素發酵液」，是對瑞康生醫2008年創業以來的最大肯定。原料嚴選自日本柳川品種，在台灣屏東歸來的黑牛蒡，加上古法秘製配方，精釀而成。並通過ISO22000：2005國際品質管理體系認證及HACCP國際食品安全管理體系認證。陳柏瑋表示，沉香自古以來，有「香中之王」的美譽，其香通三界，能沉靜心神，去邪除穢，更為各宗派所推崇。瑞康生醫新推出沉香精油、沉香純金釀酒、嫩顏女兒香手工皂、沉香線香、沉香茶包、沉香面膜等沉香系列產品，保證是消費者養生保健的最佳聖品。(旺報)

食藥署: 有毒植物DNA片段列冊管理

食藥署分子生物技術 快速辨別植物 2017年03月29日 【記者施芝吟／台北報導】姑婆芋、芋頭長得太像了，每年都有民眾吃到有毒的姑婆芋。衛福部食藥署發展利用分子生物技術的檢測方法，快速鑑別及確認民眾誤食植物的物種，在短時間內鑑定出食品中毒元凶，協助中毒者接受正確有效的治療。近5年國內因摘野菜中毒，最常見的是綠褶菇，其次為姑婆芋、曼陀羅，衛福部食藥署研究檢驗組代理科長崔秀煒表示，曾有名男子點了酸湯火鍋，吃後出現嘴腫、嘴麻、嘔吐、喉嚨痛等症狀。衛生單位前往稽查，發現有一塊疑似姑婆芋的食材，送交食藥署檢驗後，經過分子生物技術，也就是基因片段檢測，鑑別出該食材為有毒的姑婆芋。食藥署將國內發生中毒事件的有毒植物，將其DNA片段列冊管理，綠褶菇、姑婆芋、曼陀羅仍是最常見的，若是最簡單的判別，辨認結果即可在半天內出爐，若是像酸湯火鍋這麼複雜的狀態，恐需要2天時間才有結果。食藥署呼籲民眾避免自行採摘食用來路不明的植物，以免因逞一時口腹之慾，造成身體健康上無法挽回的傷害。

心悅 新任 副總&代理營運長: 王景正

心悅 發言日期106/03/29發言時間17:45:04 發言人蔡玉婷發言人職稱財會經理發言人電話02-77422699 主旨公告本公司董事會通過副總經理兼代理營運長異動案 符合條款第11款事實發生日106/03/29 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、 會計主管、研發主管或內部稽核主管）:副總經理兼代理營運長 2.發生變動日期:106/03/29 3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用 4.新任者姓名、級職及簡歷:王景正/副總經理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新 任」）:新任 6.異動原因:研發部門協理 王景正，具豐富科技知識、謹守專業倫理、領導團隊、 有效推展研發進度，升任研發副總經理 7.生效日期:106/03/29 8.新任者聯絡電話:02-77422699 9.其他應敘明事項:配合組織營運，暫不設置營運長。

雷虎生技 薪酬委員 周士傑 (中杏藥業) 接任 !

雷虎生技 發言日期106/03/29發言時間18:26:00 發言人黃圳樟 發言人職稱副總經理發言人電話0423595958 主旨公告本公司薪酬委員會委員異動 符合條款第6款事實發生日106/03/29 說明1.發生變動日期:106/03/29 2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會 3.舊任者姓名及簡歷:蘇政芳 荷蘭商通騰科技(Tom Tom)公司亞太區供應鏈 管理副總經理 4.新任者姓名及簡歷:周士傑 中杏藥業(股)公司董事長 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職 6.異動原因:個人規畫 7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/20 ~ 108/06/19 8.新任生效日期:106/03/29 9.其他應敘明事項:無

 

晟德 解除競業 (許瑞寶/林秀月/王素琦): 永光製藥/淮安錦喬生技/永晟生技/澳優/長沙美納多健康/海普諾凱

晟德 發言日期106/03/29發言時間18:37:48 發言人林秀月發言人職稱管理處處長發言人電話2655-8680分機301 主旨公告本公司董事會決議解除經理人競業禁止案 符合條款第21款事實發生日106/03/29 說明1.董事會決議日:106/03/29 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱: 總經理許瑞寶、管理處處長林秀月、財會處處長王素琦 3.許可從事競業行為之項目:兼任本公司轉投資事業或其他營利事業之董事或經理人。4.許可從事競業行為之期間:經理人任職期間。 5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經主席徵詢出席董事全體無異議照案 通過。 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業 之營業者，以下請輸〝不適用〞）: 管理處處長林秀月、財會處處長王素琦 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務: (1)林秀月：永光製藥有限公司董事 (2)王素琦：永光製藥有限公司董事、錦喬生物科技(淮安)有限公司董事、 永晟生技醫藥科技開發有限公司董事、澳優乳業（中國）有限公司董事 美納多健康服務(長沙)有限公司董事、海普諾凱生物科技有限公司董事 海普諾凱營養品有限公司董事 8.所擔任該大陸地區事業地址: 永光製藥有限公司：中國河北省三河市燕郊經濟技術開發區華冠大街6號 錦喬生物科技(淮安)有限公司：中國江蘇省淮安經濟技術開發區景宜路2號 永晟生技醫藥科技開發有限公司：中國北京市大興區中關村科技園區大興生物醫藥 產業基地天榮街19號院1號樓209室。 澳優乳業（中國）有限公司：中國湖南省長沙市黃興中路168號新大新大廈A座8樓 美納多健康服務(長沙)有限公司：中國湖南省長沙市開福區中山路589號萬達C1座 1706-1708 海普諾凱生物科技有限公司：中國湖南省長沙市望城區經濟技術開發區旺旺東路2號 海普諾凱營養品有限公司：中國湖南省長沙市芙蓉區八一路399號壹號座品B座21樓 9.所擔任該大陸地區事業營業項目: 永光製藥有限公司：滴眼劑、片劑及原料藥研發生產及銷售 錦喬生物科技(淮安)有限公司：生物保健品研發、生產及相關技術諮詢 永晟生技醫藥科技開發有限公司：滴眼劑、片劑及原料藥研發 澳優乳業（中國）有限公司：於中國大陸生產營銷及分銷嬰幼兒營養產品 美納多健康服務(長沙)有限公司：於中國大陸生產營銷及分銷嬰幼兒營養產品 海普諾凱生物科技有限公司：於中國大陸營銷及分銷嬰幼兒營養品 海普諾凱營養品有限公司：於中國營銷及分銷羊奶粉營養產品 10.對本公司財務業務之影響程度:無。11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。12.其他應敘明事項:無。

穆拉德加捷 私募增資 < 2萬張

穆拉德加捷 發言日期106/03/29發言時間18:37:09 發言人鍾祥鳳發言人職稱董事長兼總經理發言人電話07-9761598 主旨公告本公司董事會決議以私募方式辦理現金增資發行新股案 符合條款第11款事實發生日106/03/29 說明1.董事會決議日期:106/03/29 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係:依證券交易法第43條之6規定之特定人募集之。4.私募股數或張數:以不超過20,000仟股之普通股。5.得私募額度:以不超過20,000仟股之普通股。6.私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股發行價格之訂定，應不低於本公司定價日前下列2基準計算價格 較高者之8成，實際定價日及實際私募價格擬提請股東會授權董事會日後洽特定 應募人及當時市場情況及下列訂價原則訂定之。(1)定價日前1、3或5個營業日，擇一計算普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償 配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。(2)定價日前30個營業日普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。7.本次私募資金用途:充實公司未來營運資金及償還銀行借款，引進策略性合作夥伴及因應其他公司未 來發展之資金需求。8.不採用公開募集之理由: 為衡量市場狀況，募集資本之時效性、可行性、發行成本及與公開募集相較，私 募有價證券3年內不得自由轉讓之規定將更可確保公司與策略性投資人間之長期合作關係。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:待決。11.參考價格: 擬提請股東會授權董事會依前項定價依據，得視日後洽定特定人及當時市場狀況 決定之。12.實際私募價格、轉換或認購價格:待決。13.本次私募新股之權利義務: 原則上與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法之規定，本次私募之普通 股於交付日起3年內，除依證券交易法第43條之8規定轉讓對象外，餘不得再行賣 出。本次私募之普通股於交付日起滿3年後，依相關法令申報補辦公開發行及上櫃交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.附有轉換或認股者，於私募公司債交付且假設全數轉換或認購普通股後對上櫃普通股 股權比率之可能影響（上櫃普通股數A、A/已發行普通股）:不適用。17.前項預計上櫃普通股未達500萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施: 不適用。18.其他應敘明事項: 本次私募發行普通股之權利、義務或任何與本次私募有關未盡事宜，如因主管機關 核示或法令修改而需要變更時，擬請股東會授權董事會全權處理之。

施吉生技 延長 現增

施吉生技 發言日期106/03/29發言時間18:34:34 發言人方弘文發言人職稱營運處協理發言人電話03-5981951 主旨本公司經主管機關核准106年度現金增資延長募集期間 (補充公告現金增資認股基準日、代收及專戶存儲價款機構) 符合條款第9款事實發生日106/03/29 說明1.事實發生日:106/03/29 2.發生緣由:本公司現金增資案，於106年1月5日業經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證櫃審字第1050036016號函核准申報 生效。惟因客觀環境影響，為使本公司本次現金增資計畫於募集 期限內完成，擬延長本次現金增資之募集期間三個月至民國106年 7月5日，並經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心106年3月24日證櫃審字第1060006093號函核准，並同意延長募集期間至106年 7月5日在案。 3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:補充公告現金增資認股基準日等相關事宜 (1)現金增資認股基準日:106年4月3日。(2)停止過戶期間：106年3月30日至106年4月3日。(3)原股東及員工之股款繳納期間：106年4月6日至106年5月8日。(4)特定人認股繳納期間：106年5月9日至106年6月28日。(5)與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期：106年3月29日。(6)委託代收款項機構：土地銀行新工分行。(7)委託存儲款項機構：土地銀行東新竹分行。

穆拉德加捷 解除競業 (副總: 林慶弘): 黑龍江神守藥業

穆拉德加捷:公告本公司董事會決議解除經理人之競業禁止限制 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/03/29 18:400 第二條第21款1.董事會決議日:106/03/292.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:林慶弘；職稱：副總經理3.許可從事競業行為之項目:在不影響公司正常業務與無損及公司之利益。4.許可從事競業行為之期間:為任職本公司經理人期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經出席董事決議通過在無損及本公司利益之前提下，同意上開競業行為。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:林慶弘；職稱：副總經理7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:黑龍江神守藥業有限公司；職稱：監察人 東莞穆拉德加捷生物科技有限公司；職稱：監察人8.所擔任該大陸地區事業地址:黑龍江神守藥業有限公司黑龍江省牡丹江市東安區江南新城區中俄科技資訊產業園加速器一區8號樓。東莞穆拉德加捷生物科技有限公司東莞松山湖高新技術產業開發區創新科技園10號樓2樓201C室。9.所擔任該大陸地區事業營業項目:黑龍江神守藥業有限公司 :中藥材生產、加工、銷售。東莞穆拉德加捷生物科技有限公司: 零售業。10.對本公司財務業務之影響程度:黑龍江神守藥業有限公司為本公司持有股份40%之子公司;東莞穆拉德加捷生物科技有限公司為本公司持有股份100%之子公司;11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。12.其他應敘明事項:無。

(浩鼎案) 辦理 民事求償 登記中….

浩鼎內線交易案 投保即起受理投資人求償登記 2017-03-29 18:35經濟日報 記者王奐敏╱即時報導 投保中心表示，張念慈等人涉嫌於2015年至2016年間從事浩鼎（4174）股票內線交易，而有違反證券交易法之情事，業經士林地檢署提起公訴。投保中心為保障投資人權益，擬以刑事起訴書所載事實及相關法條為基礎，即日起針對前述情事受理善意投資人委任求償登記，辦理民事求償事宜，請符合資格之投資人儘快備妥文件並填具表格，於5月2日前寄回投保中心，以便統一辦理，詳情請查詢投保中心網站(http://www.sfipc.org.tw)，如有任何疑問，請電(02)2712-8899洽詢。依士林地檢署刑事起訴書所載，張念慈等人涉嫌於2015年至2016年間從事浩鼎公司股票內線交易，影響證券交易之公平性及從事證券買賣交易人之權益。受理條件為於2015年11月13日、16日、17日、18日、19日、20日、23日、24日、25日、26日、27日、30日、12月1日、15日、17日、18日、21日、22日，以及2016年1月4日、5日、6日、7日、8日、11日、12日、13日、14日、15日等28個特定交易日（其中一日即可）於市場「買進」浩鼎股票者。

環瑞醫 投資 瑞亞生醫7億 (累計投資)

環瑞醫:董事會通過對台灣子公司瑞亞生醫現金增資 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/03/29相關個股環瑞醫23.2-0.64% 第二條第20款1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:瑞亞生醫股份有限公司2.事實發生日:106/3/29~106/3/293.交易數量、每單位價格及交易總金額:1.交易數量：10,000,000 股2.每單位價格：新台幣10元3.交易總金額：新台幣 100,000,000 元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:瑞亞生醫為100%持股之子公司。5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用。7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用。8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用。9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:1.交付或付款條件：將依瑞亞生醫增資計劃時程執行，現金給付。2.契約限制條款及其他重要約定事項：無。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:依本公司取得或處分資產處理程序規定，本交易提報審計委員會同意通過後，並提董事會決議。決策單位：環瑞醫董事會11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:累計持有數量：70,000,000 股累計投資金額：NTD 700,000,000 元持股比例：100%權利受限情形：無12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:1.占公司最近期財報中總資產比例：78.55%2.占公司最近期財報中股東權益比例：78.82%3.最近期財報營運資金數額：NTD436,952仟元13.經紀人及經紀費用:無。14.取得或處分之具體目的或用途:充實子公司瑞亞生醫股份有限公司營運資金。15.本次交易表示異議董事之意見:無。16.本次交易為關係人交易:是17.董事會通過日期:環瑞醫：民國106年03月29日18.監察人承認日期:環瑞醫審計委員會：民國106年03月29日19.本次交易會計師出具非合理性意見:否20.其他敘明事項:無。

花蓮慈濟醫院(林欣榮)+台灣粒線體公司(鄭漢中): 開發幹細胞新藥 (巴金森氏症)

活化幹細胞研究 花蓮慈濟盼三年後造福類巴金森氏症 2017-03-30 07:50聯合報 記者徐庭揚╱即時報導 醫療技術再突破！花蓮慈濟醫院與台灣粒線體應用技術股份有限公司合作，透過粒線體新技術加持，讓幹細胞在臨床上的效果倍增，預計3至5年可運用在類巴金森氏症病患上，幫助病患遠離病苦，雙方昨天在花蓮慈濟醫院簽署合作意向書。粒線體就像是手機的電池，主要負責提供電力與續航力，如果腦內幹細胞逐漸損壞，人的行動力就逐漸下降，許多退化性疾病就跟粒線體有關，如巴金森。台灣粒線體應用技術股份有限公司董事長鄭漢中表示，粒線體就是再度活化幹細胞續航力與電力的主要來源。巴金森氏症是一種慢性中樞神經系統退化疾病，好發於高年齡層階段，目前屬無法治癒的病症，台灣粒線體公司研發細胞內粒線體已有多年的經驗，經過多次的動物實驗已有成效。鄭漢中表示，從目前已建立技術的平台已獲得國際認證，可判斷及分析粒線體的健康，盼與慈濟醫院合作，透過粒線體加持讓幹細胞希望在臨床上的效果倍增，造福巴金森的病患。花蓮慈院長林欣榮表示，慈濟是全亞洲巴金森氏症的訓練中心，這幾年積極與各大生技公司合作，希望將幹細胞領域發揮到最大的功能。他說，巴金森腦是屬於腦神經受損，慈濟醫院的部分就是提供穩定的幹細胞，再結合台灣粒線體應用技術股份有限公司針對粒線體的技術及品管，讓幹細胞內的粒線體發揮更大的效用，進而修復或治療受損腦神經細胞源。雙方簽署合作意向書，計畫合作開發新醫療技術，目前正著手合作進行治療類巴金森氏症的幹細胞新藥研發計畫，其中運用自體脂肪幹細胞治療巴金森病的研究，已進入臨床前諮詢階段，未來通過衛福部食藥署審查之後，將由花蓮慈院進行人體臨床試驗。