糖尿病 多受體藥 (GLP-1, GIP and Glucagon) 保護神經&減緩阿茲海默症!

糖尿病藥有望逆轉阿爾茨海默病患者記憶力減退 2018-01-06 09:10:56 來源： 新華網 新華社倫敦１月４日電一種用于治療ＩＩ型糖尿病的藥物也許能給阿爾茨海默病患者帶來新希望。來自英國蘭開斯特大學的研究團隊日前在荷蘭《腦研究》雜志上發表報告説，這種藥物也許能改善阿爾茨海默病等慢性神經病變引發的記憶力減退。阿爾茲海默病是一種會嚴重削弱患者認知能力的漸進性腦退化病，至今仍然未有有效的治療方法。根據國際阿爾茨海默病聯合會的數據，２０１５年全球癡呆症患者人數估計為４６８０萬，這個數字到２０５０年可能將增至１．３億，而阿爾茨海默病佔所有癡呆症病例的一半以上。ＩＩ型糖尿病可能誘發阿爾茨海默病，並影響其發病進程。胰島素受損被認為與ＩＩ型糖尿病和阿爾茨海默病患者的腦萎縮過程相關。這種原用于治療ＩＩ型糖尿病的藥物是一種受體激動劑藥物，它聚合了腸促胰島素ＧＬＰ－１（胰高血糖素樣肽１），ＧＩＰ（葡萄糖依賴性胰島素釋放肽）和升血糖激素，而這三種激素都是成長因子。這也是三重受體藥物首次被用來保護大腦免于退化。之前的研究顯示，阿爾茨海默病患者大腦中的成長因子信號出現了問題。該研究採用了ＡＰＰ／ＰＳ１轉基因小鼠作為研究對象，它們表達誘發人類罹患阿爾茨海默病的基因。研究人員在試驗中發現，經過該藥物治療的小鼠的學習和記憶力得到了大幅改善。研究人員表示，該結果表明這種用來治療ＩＩ型糖尿病的多受體藥物能有效減緩阿爾茨海默病症狀，並具有持續保護神經的效用。此前已有研究表明，現有的ＧＬＰ－１受體激動劑類糖尿病藥物如利拉魯肽對改善阿爾茨海默病患者的狀況確實有效，因此這種新型三重受體藥物也許能為治療阿爾茨海默病帶來新希望。

Diabetes drug 'significantly reverses memory loss' in mice with Alzheimer's

A drug developed for diabetes could be used to treat Alzheimer's; Date: January 1, 2018. A drug developed for diabetes could be used to treat Alzheimer's after scientists found it "significantly reversed memory loss" in mice through a triple method of action. The research, published in Brain Research, could bring substantial improvements in the treatment of Alzheimer's disease through the use of a drug originally created to treat type 2 diabetes. Lead researcher Professor Christian Holscher of Lancaster University in the UK said the novel treatment "holds clear promise of being developed into a new treatment for chronic neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease." Alzheimer's disease is the most common cause of dementia and the numbers are expected to rise to two million people in the UK by 2051 according to Alzheimer's Society, who part- funded the research. Dr Doug Brown, Director of Research and Development at Alzheimer's Society, said: ""With no new treatments in nearly 15 years, we need to find new ways of tackling Alzheimer's. It's imperative that we explore whether drugs developed to treat other conditions can benefit people with Alzheimer's and other forms of dementia. This approach to research could make it much quicker to get promising new drugs to the people who need them." Although the benefits of these 'triple agonist' drugs have so far only been found in mice, other studies with existing diabetes drugs such as liraglutide have shown real promise for people with Alzheimer's, so further development of this work is crucial." This is the first time that a triple receptor drug has been used which acts in multiple ways to protect the brain from degeneration. It combines GLP-1, GIP and Glucagon which are all growth factors. Problems with growth factor signalling have been shown to be impaired in the brains of Alzheimer's patients. The study used APP/PS1 mice, which are transgenic mice that express human mutated genes that cause Alzheimer's. Those genes have been found in people who have a form of Alzheimer's that can be inherited. Aged transgenic mice in the advanced stages of neurodegeneration were treated. In a maze test, learning and memory formation were much improved by the drug which also:-

ü  enhanced levels of a brain growth factor which protects nerve cell functioning

ü  reduced the amount of amyloid plaques in the brain linked with Alzheimer's

ü  reduced both chronic inflammation and oxidative stress

ü  slowed down the rate of nerve cell loss

Professor Holscher said: "These very promising outcomes demonstrate the efficacy of these novel multiple receptor drugs that originally were developed to treat type 2 diabetes but have shown consistent neuro- protective effects in several studies." "Clinical studies with an older version of this drug type already showed very promising results in people with Alzheimer's disease or with mood disorders" "Here we show that a novel triple receptor drug shows promise as a potential treatment for Alzheimer's but further dose-response tests and direct comparisons with other drugs have to be conducted in order to evaluate if this new drugs is superior to previous ones." Type 2 diabetes is a risk factor for Alzheimer's and has been implicated in the progression of the disease. Impaired insulin has been linked to cerebral degenerative processes in type 2 diabetes and Alzheimer's disease. Insulin desensitisation has also been observed in the Alzheimer's disease brain. The desensitisation could play a role in the development of neurodegenerative disorders as insulin is a growth factor with neuroprotective properties.

 

(動植物防疫所) 雲林縣飼養場(紅羽土雞) 初篩禽流感H5陽性

雲林再傳雞隻感染禽流感 今撲殺全場1萬多隻2018-01-05 10:39 〔記者林國賢／雲林報導〕雲林縣再傳雞隻感染H5型高病原禽流感，雲林縣動植物防疫所今展開預防性撲殺，防疫所指出，該場現存1萬1000隻紅羽土雞，將於中午前完成撲殺，至於感染何型病毒，傍晚檢驗會有結果。動植物防疫所技正鄭安國表示，這飼養場飼養紅羽土雞為35日齡，上月28日出現異常死亡及流感症狀，立即採樣送驗，同時進行移動管制，昨天初篩結果呈現H5陽性，原本1萬2500隻雞，僅剩1萬1000多隻，這也是雲林今年第二場因禽流感撲殺的養雞場。鄭安國指出，天氣變冷，病毒比較活躍，加上雞隻有互相靠近取暖習性，1至4月是禽流感流行高峰期，飼主務必做好飼場管理，若發現雞隻出現感染症狀，或出現大量暴斃，務必通報防疫所。

(原廠藥vs學名藥) 健保署 建立 ”藥效不等通報機制”

民憂換藥影響藥效 健保署初檢8類過關 發稿時間：2018/01/06（中央社記者張茗喧台北6日電）近年有醫院大規模換藥引發爭議，為確保原廠藥、學名藥藥效相同，健保署針對三高藥品、安眠藥等健保常用藥進行監測，檢驗結果日前出爐，8大類藥品、146項健保藥品通通過關。近年健保藥品多次遭砍價，外界質疑有醫院為了成本考量，改用價格較低的學名藥，患者用藥品質恐受影響，衛生福利部中央健康保險署民國105年底進行「藥品品質監測計畫」，針對8大類健保藥品進行檢驗。健保署醫審及藥材組專門委員專門委員黃兆杰今天受訪時表示，這次檢驗的藥品包括藥品用量大、使用風險較高以及曾有民眾對品質提出疑慮的藥品，包括降血壓、降血脂、血糖、兩種抗生素、血管擴張劑、抗凝血劑、安眠藥等8類、共146項藥品。黃兆杰說，這項計畫主要是抽樣原廠藥及學名藥，檢驗「溶離度」、「均一度」及「含量」，確保藥品主成分是否足夠，以及藥物進入體內後，崩散釋出有效成分的情形。初步檢驗結果發現5類藥品有疑義，轉由食藥署實地到藥廠進行抽檢、複驗，監測結果去年12月底正式出爐，146項藥品中除了1款舌下含片已經停售，其餘含量都符合規定。健保署長李伯璋受訪時指出，健保給付的藥品多達1萬6000多種，有些學名藥因價格低，患者會擔心藥效不如原廠藥，但「醫師不是神農氏」，不可能所有藥都吃過，因此，患者用藥時，如果有發現藥品的藥效有差，應立即向醫師反映。為強化藥品品質，健保署正在建立「藥效不等通報機制」，醫師若接獲患者反映藥效有異，開藥時就能直接通報，要是很多醫師都反映同一款藥品藥效不佳，食藥署就能有所依據，進行進一步評估、調查及化驗，保障藥品品質，全新通報機制最快1月底就能上路。1070106

萊鎂醫 治療 睡眠呼吸中止症(負壓式) 獲TFDA上市許可: 史丹福醫學院&約翰霍普金斯大學 持續合作 !!

萊鎂醫 通過TFDA醫材認證 2017-12-28 09:12經濟日報 楊連基 萊鎂醫療器材（簡稱『萊鎂醫』，股票代號6633）今日宣布，旗下所研發之攜帶型負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」，已取得台灣食品藥物管理署醫療器材產品之上市許可證。此負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」由該公司執行長陳仲竹博士率領研發團隊，歷經6年開發成功，以不同於現有睡眠呼吸中止症治療的技術原理實現臨床使用者端的市場需求，不但導入微型化的概念，同時，針對目前臨床上既有治療方式容易發生的不適及不便感，提供了便於攜帶、舒適、安靜等解決方案，目的為改善睡眠呼吸中止症患者的健康及長期生活品質。萊鎂醫眼光獨具，於早期即切入具備廣大市場潛力的睡眠呼吸中止症治療領域，策略性進行全球睡眠醫學市場佈局。於2012年取得ISO 13485，2013 年取得台灣GMP品質系統認證，2016 年獲得歐盟CE Marking，2017年底拿到馬來西亞 MDA，及台灣衛生福利部TFDA醫療器材許可證。萊鎂醫在台灣市場即將布局數家經銷及醫院通路，近期內將推出此負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」正式上市，與合作廠商一起為國內睡眠呼吸中止症患者提供輕巧、舒適、使用便利的選擇及服務，造福國人。陳仲竹博士指出，旗下研發團隊所成功開發的負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」，在研發期間已獲得七十多項各國專利。負壓式的設計概念替睡眠醫學帶來一大革新，競逐國際產品設計即獲得德國iF Design Award、義大利A' Design Award Bronze、英國ERS Point Award、瑞典45th Salon International Des Inventions，Gold Medal、45th Salon International Des Inventions，Silver Medal等多屆國際獎項青睞、肯定與殊榮。萊鎂醫將持續與美國史丹福醫學院及美國約翰霍普金斯大學，德國多家首屈一指的教學醫院等國際睡眠權威醫師合作，將負壓式「睡眠呼吸中止症治療裝置」技術推進全球睡眠醫學市場。 根據長期的臨床研究指出，長期睡眠呼吸中止症會造成慢性高血壓，增加心血管疾病的發生率，影響血糖代謝，可能導致注意力不集中或憂鬱症等症狀；更有機會因白日嗜睡而引發交通、工安事故。歐美對此疾病已有普遍認識，但亞洲國家對此疾病尚缺乏了解。近年來，國際及各地區睡眠醫學會的推廣，漸漸讓大眾認識睡眠的問題，但大部分打鼾患者還不認為打鼾是種需要找醫師的現象，就醫診斷率普遍偏低。在台灣約有4.3%比例的人口就有打鼾合併睡眠呼吸中止症（估算有100萬人）。其中，阻塞型睡眠呼吸中止症（Obstructive Sleep Apnea, OSA）為睡眠中因呼吸道肌肉張力降低塌陷，造成呼吸道阻塞，進而引起呼吸中斷現象。負壓式睡眠呼吸中止症治療技術針對此類阻塞型睡眠呼吸中止症已進行多項臨床研究多年，並獲選於2017年十月第 14屆世界睡眠醫學大會（World Sleep Congress）、十一月德國睡眠學會（DGSM）、十二月台日耳鼻喉頭頸外科醫學大會上，發表口頭論文，將此技術近期的臨床研究成果，展現給世界各臨床專科投入睡眠醫學領域臨床治療及研究的意見領袖與專家，獲得眾多迴響與上市後臨床合作機會。陳仲竹博士認為，比銷售更重要的事，是要「教育」市場，藉由讓大眾正確認知睡眠呼吸中止症在現代社會是一個不可被忽視的睡眠障礙，清楚瞭解此項疾病可能引發對健康的警訊，進而諮詢、檢測，以及就醫；同時使用經主管機關核准上市的合法安全醫療器材來協助自己改善身心健康與生活品質。萊鎂醫除了積極開發全球睡眠醫學市場進行營銷佈局，將持續進行產品上市後臨床研究、在產品策略研發上亦齊頭並進。該公司的研發團隊將進一步開發雲端居家睡眠檢測，結合負壓式睡眠呼吸中止症治療，目標為提供即時監控，降低醫療成本，期能從多元面向對睡眠醫學領域做出更多貢獻。

國璽 獲 美專利US 9,815,959 B2: 幹細胞目標組織運送(中空材料表面修飾)

國璽幹細胞發明專利再傳捷報 「中空微米粒子的製造方法」榮獲美台發明專利 勁報 2018/01/06【勁報記者羅蔚舟／竹科報導】國內生醫科技領導大廠國璽幹細胞，2018一開年即榮獲國際重大發明專利之榮耀！國璽幹細胞開發出可媲美目前最火紅的CAR-T臨床治療技術的「中空微米粒子的製造方法」，分別獲得台灣及美國發明專利（專利案號「US 9,815,959 B2」），這項發明首創具有中空特性的生物可分解材料，經過表面修飾以標靶嫁接，可精準運送幹細胞至目標組織器官進行治療。已具備有幹細胞商業化量產能力的國璽幹細胞，取得這項重大發明專利，再次證實國璽幹細胞具有國際第一流幹細胞製藥水準和產品開發能力。國璽幹細胞董事長莊明熙表示，國璽研發團隊將以精準智慧再生醫療為目標，結合研究開發、臨床實證及PIC/GMP優良生產，持續開發出新一代幹細胞的精準醫療產品，，將台灣的幹細胞科技實力展現在國際市場領導競爭力。 在再生醫學的研究領域，已有針對人造組織移植及再生醫療進行各種基礎研究和技術開發，例如，幹細胞增生與分化的研究、細胞結合生物可降解支架的複合性醫材開發、以及各種組織工程材料的應用，其中以開發可精準傳送幹細胞或生物藥品的載體最為重要。然而，在組織工程技術中仍有許多困難需要克服。例如，細胞培養的空間過小、產量過低、所能攜帶的細胞量過少、移植成功的機會過低等。因此，業界急需一種新穎的生醫材料載體及其製法。有鑑於此，國璽莊明熙董事長表示，國璽長期投入研究，開發「中空微米粒子的製造方法」，該方法成功製造出中空微米粒子，可搭載幹細胞，包覆小分子、蛋白質藥物，藉由粒子表層嫁接的辨識標靶，能將該粒子精準定位至需要治療的器官，接著分解以釋放有效成份治癒疾病，整個過程可媲美目前最火紅的CAR-T臨床治療技術。國璽生醫園區分公司總經理林珀丞博士認為，開發此中空微米粒子醫材，將有助於後續生產操作及疾病治療之應用。另一方面，大多數幹細胞移植是透過靜脈注射，此中空微米粒子醫材能增加幹細胞回歸（homing factor）的能力，亦可促使幹細胞順利移動到需要修復的目標組織，發揮其修復的功能，以達到治療疾病的目的。此外，「中空微米粒子的製造方法」技術，將來也有機會應用於免疫治療、基因治療等領域，相信能對相關產業帶來創新技術。

食藥署: 吃香蕉 補鈣

吃香蕉傷骨頭？食藥署闢謠：反而能補鈣 2611出版時間：2018/01/06 坊間流傳吃香蕉傷骨頭，食藥署闢謠澄清，坊間流傳吃香蕉會傷骨頭，不少民眾車禍或骨折後，不敢吃香蕉。對此食品藥物管理署日前官方網站「闢謠專區」澄清，鈣質吸收與骨質形成，不會受香蕉含大量的鉀與磷影響，吃香蕉反而能補鈣。食藥署解釋，人體主要影響鈣質吸收的因素是維他命D和適當運動，體內的鈣離子與磷酸根會依比例形成骨鹽後，沉積在骨質的缺口處來修復癒合，並不會因香蕉含大量的鉀和磷而有影響；而香蕉含有豐富的鈣質，可協助補鈣。但須注意的是，患有腎臟疾病的民眾，因腎臟無法有效地將鉀排出體外，可能容易有高血鉀的情況，必須減少高鉀食物的攝取量，如低鈉鹽、海帶紫菜、咖啡、茶、奶粉、小魚乾、蝦米，以及棗子、柿子、香蕉、奇異果等水果。（生活中心／台北報導）

救罕病兒前 先救健保??!!

「救罕病兒前，先救健保」 罕病基金會：不該如此二分 曾詩婷2018-01-06 中央社 日前，健保署長李伯璋接受專訪，談到罕見疾病的醫療問題，針對其內容《罕見疾病基金會》今發表2點聲明：全民健保既然是強制型社會保險，罕病患者既必需加保，依法理應享有應有醫療權益；若先行抑制健保對急重症患者醫療服務的宗旨及健保法立法精神，其行為令人不解及失望。罕病基金會表示，罕見疾病為基因缺陷所導致，每個人皆有3至5個甚至50以上的缺陷基因。另外，全民健康保險法第一條開宗明義：本保險為強制性之社會保險，他們認為，既然是社會保險，就應該以顧社會極重症的醫療弱勢為優先，且罕病病友長期無法被商業保險所保障，所以全民健康保險變成罕病病友唯一的醫療保險，理應享有醫療權益的保障。對於李伯璋所說「政策讓醫療浪費減少，再規劃一些罕見疾病、癌症用藥給付大家就比較可以放心。」罕病基金會認為，醫療浪費雖是急迫需要檢討及改進，但不可先行抑制急重症地醫療服務，或違逆健保服務宗旨和精神。若以「救罕病兒前，先救健保」為前提，就會變成醫療資源二分法，這樣的政策思考令人不解與失望。最後，罕病基金會表示，台灣醫療奇蹟是由政府及民間一起努力，他們希望政府正視及全力改善全民健保給付政策，尤其以保障急重症病患及罕見疾病等醫療弱勢就醫權益，這樣才不會辜負全民的仰賴和國際盛譽。

(安法診所 吳凱茹) 脂肪幹細胞保存約30~80萬元 !

哪些危險族群可提早存幹細胞　醫師這樣說 2018/01/06 幹細胞可說是組成人體的始祖細胞，應用幹細胞修復人體組織創傷，已成為取代體外植入物的新的治療趨勢，醫師建議如有家族心血管疾病、三高血管硬化、黃斑部病變等，可考慮提早保存幹細胞，以備不時之需。安法診所今舉辦《做基因的智者》新書發表會，書中單元「脂肪裡藏有幹細胞」介紹了有關脂肪萃取幹細胞的發現緣由與用途。 新書作者之一，安法診所副院長吳凱茹表示，脂肪幹細胞最早是由美國加州大學Patricia A. Zuk 博士等幾位研究人員在塑身者抽脂出來的脂肪中，發現有大量的間質幹細胞，之後進一步證實，這些脂肪幹細胞，可用於修復軟骨、血管成骨、肌肉、器官組織等用途；運用自身脂肪幹細胞，可培養或修復的自體組織，不會有排斥性，將可取代過去採人工植入支架、膝關節、或是器官移植等體外植入療法。吳凱茹表示，目前國內已有利用脂肪幹細胞運用於生成膝蓋軟骨、修復心臟血管等臨床試驗，這些新科技的運用將來都有機會能更普遍的運用在臨床。吳凱茹說，幹細胞也會隨著年齡增加，修復力會逐漸衰退，滿20歲以上者，其實越早保存會有越好的效果，但由於目前這項技術仍需自費，以脂肪幹細胞來說，10年到20年冷凍保存，需花費約30萬至80萬，因此比較建議有家族心血管疾病、三高血管硬化、黃斑部病變、心臟病變等高風險群，可趁早儲存脂肪幹細胞，防患未然。(黃仲丘／台北報導)

(Nature) 酒精 誘癌風險:幹細胞DNA損傷

喝酒致癌原理查清了 已经被列入1类致癌物 2018年1月7日 来源：澎湃新闻 过量饮酒的代价不光是宿醉和伤身那么简单。据澎湃新闻4日报道，剑桥大学的一项最新研究结果显示，饮酒会损伤干细胞，从而提高罹患癌症的风险。在世界卫生组织国际癌症研究中心（IARC）的1类致癌物清单上，酒精位列其中。英国的一项研究指出，该国4%的癌症由酒精引起，也就相当于每年12800人因酒精患癌。然而，饮酒究竟如何致癌，此前并没有明确的分子机制证明两者间的关联。英国剑桥大学MRC分子生物学实验室科坦帕特尔（Ketan Patel）教授及其同事最新的一项研究指出，酒精可以损伤干细胞的DNA，从而增加癌症发生几率。这是科学家首次揭开饮酒和癌症之间的关联，该成果于1月4日凌晨发表在国际顶级学术期刊《自然》（Nature）。 研究描述的损伤主要发生在造血干细胞中。研究人员通过染色体分析和DNA测序发现，酒精的初级代谢产物乙醛会导致小鼠造血干细胞DNA双链断裂。此前已有研究证实，在体外细胞培养试验中，乙醛的确会导致癌症。论文指出，虽然部分DNA断裂随后被修复，但是残留损害仍影响广泛，包括某些区域被删除，染色体重排。而这些遗传变化接下来会被传递到无数源自这些造血干细胞的后代。具有自我更新的能力的造血干细胞能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板。帕特尔表示：一些癌症发展的源头就在于DNA损伤，虽然这些损伤通常是偶然发生，但我们的研究可以证明，饮酒会增加DNA损害的风险。当然，对大多数人来说，乙醛这种代谢产物往往是身体的过客，会被乙醛脱氢酶2（Aldh2）氧化为醋酸盐。但研究人员在小鼠实验中进一步发现，对丧失乙醛脱氢酶的小鼠被给予酒精时，其细胞中DNA损伤是正常小鼠的四倍。上述结论意味着，对人体而言，能否借助乙醛脱氢酶有效清除酒精至关重要。但研究人员指出，部分人群会携带两种突变基因，即Aldh2和Fancd2，这会让他们更易受到酒精影响，最直接的表现则是身体不适。以亚洲人为例，约有5.4亿人口携带一种Aldh2基因突变，导致他们无法降解乙醛。帕特尔补充说：我们这项研究强调的是，身体不能有效清除酒精会导致酒精相关的DNA损伤风险增加，从而也就导致相应的癌症。但重要的还有，酒精清除和DNA修复系统并不完美，酒精仍然可以以不同的方式导致癌症，即使在防御机制完好无损的人群中。

(北醫 陳啟煌醫師) 染色體平衡轉位發生率: 0.2% (反覆流產/不孕)

國際首例　突破染色體篩檢極限　成功生子 2018/01/08 劉小姐從34歲起反覆流產共5次，直到36歲時才發現原來是老公染色體有極小片段的缺失，後來求助北醫不孕症專科主任陳啟煌醫師，在試管療程之前，陳醫師先幫胚胎進行「次世代定序胚胎著床前染色體篩檢」(以下簡稱NGS-PGS)，突破篩檢極限找出這個極為微小的染色體缺失，再將正常的胚胎植入子宮、懷孕生子，目前寶寶健康、已經5個多月大，創下國際間首例以NGS-PGS篩檢出極小不正常染色體、並成功懷孕生子的案例，日前陳醫師也將這篇論文發表於美國生殖醫學會的期刊《人工生殖輔助及基因醫學》中。陳啟煌醫師表示，劉小姐的老公有「染色體平衡轉位」的問題，第16、18對染色體各有一小片段互相交換，這個轉位並不會影響先生外觀、或造成健康問題，從小到大都完全不知道自己染色體異常，但卻會影響生孕功能，精子的染色體可能會多一段、或少一段片段，而造成精卵結合後的胚胎染色體異常，所以反覆性流產的機率相當大。這樣的患者其實並不少見，根據台灣一份追蹤長達30年的資料顯示，這樣的染色體平衡轉位發生率為0.2%，大約每500人中就會有1位染色體平衡轉位帶因者，過去醫學尚不發達時，這樣的人會覺得命運受詛咒，明明身體健康卻一直反覆流產，以劉小姐的例子來說，明明問題出在先生，但卻可能會蒙受不白之冤、被迫離婚等等。 遺傳諮詢師Anya表示，NGS-PGS篩檢是否能找出染色體微小的缺失，其實進行檢測的實驗室也相當關鍵，包括實驗室的品質、是否擁有大數據可提供判讀依據，以及最後對篩檢的判讀能力等，都是成功的重要元素之一。以陳醫師這次選擇的實驗室為例，是亞洲第一家提供PGS技術、並國際同步升級NGS-PGS技術服務的實驗室，每年服務台灣將近40%新生兒，篩檢檢體來自世界各國，技術的純熟與大數據的參考資料，也都是這次突破篩檢極限、創下國際首例的關鍵。(張雅淳/台北報導)

葡萄王 保健品發酵產能390噸(全台第一)/ 大江+日本大同飲料DyDoD rinco合資建屏東自動倉儲廠!

保健三雄 今年獲利上看一個股本2018/01/08杜蕙蓉／台北報導　保健三雄葡萄王（1707）、大江（8436）、生展（8279）受惠大健康產業的熱潮，保健品當紅，繼2017年獲利都有望從8元起跳下，法人預估在擴產、新品和外銷訂單效應，三家公司2018年都將大賺一個股本以上，成為生醫股最整齊族群，並有機會掀起比價行情。由於訂單把握度高，保健三雄2018年都將大舉擴增產線。葡萄王董事長曾盛麟表示，上海廠液劑產線已於2017年增加1條產線，而2018年將再加入1條產線，總計2條產線將增加6成產能，而錠劑和粉劑產線亦在更新設備下，放大產能。另外龍潭廠新增100噸發酵槽，亦將在第四季加入量產行列，將帶動總產能高達390噸，穩坐國內最大的發酵產能。生展董事長陳威仁表示，目前產能滿載，2018年規劃原料藥和保健品同時擴增5成以上的產能。近5年來年年建置新廠的大江，則持續在2018年興建新廠。董事長林詠翔指出，預計興建的屏東自動倉儲W1廠，是與日本大同飲料（DyDoD rinco）合資，該W1廠也規劃投入月產1千萬瓶的液態功能性飲料產線，而S12發酵萃取廠，則專攻開發新的原料萃取；另外，由於現有的飲料產量不足，S5廠也將新增一條月產500萬瓶的產線。2017年營運倒吃甘蔗的葡萄王，前三季EPS6.75元，該公司在葡眾第四季推出新乳酸菌產品康爾喜，將市場有疑慮的腸球菌拿掉，再添加另四種菌下，帶動10、11月營收連兩個月創新高，11月更是首度突破10億元大關；法人預期12月亦將維持高檔下，將激勵全年獲利可望逼近一個股本，2018年則有成長15％以上實力。大江年年續保高成長動能，由於因應建廠資金需求，近年股利都有搭配股票，導致股本膨脹，目前獲利暫居第三。不過，在接單暢旺中，2017年10月才投產的面膜廠，短短兩個月即已再新增1條產線下，全年營運樂觀，法人看好全年EPS將由8元起跳，2018年則將達10元以上高峰。生展受惠新市場與新素材發酵，2017年已設立馬來西亞子公司，切入當地市場的合作模式，而與美國大廠Weider、日本大廠Wellness建立的成功合作模式，可望再延伸至其它市場下，生展不僅2017年獲利耀眼，2019年也有望大賺一個股本。

科技部:台灣史丹福計畫 衍生18家醫材/35億資本投入

推動生醫產業 科技部4大行動方向著手 發稿時間：2018/01/07（中央社記者朱則瑋台北7日電）科技部今天表示，推動生醫產業發展是政府重要計畫，科技部從完整生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源、推動特色重點產業等4大行動方向著手。行政院推動「生醫產業創新推動方案」，由科技部擔任主辦部會，協同經濟部、衛福部、國發會等相關部會積極規劃推動，科技部為落實方案推動效能、發揮專案管理及政府智庫角色，設立「生醫產業創新推動方案執行中心」。科技部今天發布新聞稿指出，從完整生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源、推動特色重點產業等4大行動方向著手推動；完整生態體系部分，目前已完成「科技基本法」、「生技新藥發展條例」修訂，從創新源頭銜接產業發展，也將銜接科技事業審定與上市櫃審議，協助具良好公司治理實務的生醫企業順利上市籌資。科技部指出，運用台灣史丹福計畫及前瞻基礎建設等人才培育機制，加速學研醫人才迅速貢獻於生醫企業新創及茁壯；其中，以台灣史丹福計畫為例，開辦至今，共吸引43名醫師與博士接受訓練，新創了18家醫療器材公司，帶動35億資本市場的投入，包含一家興櫃公司。整合創新聚落部分，科技部串接從北到南的特色聚落，使台灣成為生醫廊帶，包括串連醫療與區域產業的「南港新藥研發聚落」、結合學研及產業的「新竹生醫創新醫材聚落」、搭配中南部產業優勢所發展的「特色醫材聚落」、與發展利基藥品促成傳統製藥廠升級的「學名藥特色聚落」等。連結國際市場資源部分，科技部指出，推動國際策略聯盟，開拓國際市場，像是近期成立的「台灣醫藥品聯盟」，囊括包含生產生物製劑、鼻噴劑、針劑、眼用製劑、高藥理活性製劑等高門檻藥品，至今已推動國際參展6場次，共促成數百萬美元國際訂單。推動特色重點產業部分，科技部針對民眾健康所需，提出「發展利基精準醫學」、「發展國際級特色診所聚落」及「推動健康福祉產業」3項重點，來發展利基精準醫學新興醫療服務模式，建立尖端醫學專業場域，導引醫療服務與周邊支持性產業發展。

健保 17.1億 指示藥品 將陸續取消 (2018年31藥省1.4億)

維骨力等31項指示藥 取消健保給付 2018/01/08 08:02 黃韵筑新聞來源：華視新聞 注意，常用的指示藥、包括維骨力等31項，將取消健保給付！全民健康保險法規定，「醫師藥師藥劑生指示藥品」不列入健保給付，指示藥不需經醫師處方，民眾可自行於藥局購買，因為相對較安全、易取得，健保法明文規範不納入健保給付。不過，考量民眾用藥連續性，健保開辦至今，持續給付928項指示藥，包含瀉藥、軟便藥、消脹氣藥等胃腸道用藥，以及感冒、過敏性鼻炎、葡萄糖胺等肌肉骨骼用藥，一年支出至少17.1億元。健保會委員去年底提案取消給付，衛福部健保署近日決議，先取消給付維骨力等，含葡萄糖胺成分的31項藥品，待衛福部長核定後實施，估計影響15.1萬人，但可年省約1.4億元。