Early BCR-ABL transcript test for better treatment in CML patients !!!

Quantitative BCR-ABL transcript testing in blood is an effective method for monitoring disease response to the tyrosine kinase inhibitors imatinib (Gleevec®), dasatinib (Sprycel®), and nilotinib (Tasigna®). BCR-ABL transcript levels generally fall once a patient has achieved complete cytogenetic remission. Test results from blood correlate well with results from bone marrow, and blood has the distinct advantage of being monitored without the need for repeated bone marrow biopsy. BCR-ABL transcript levels assess response to therapy and detect early relapse. For individuals who display apparent treatment resistance, alternative treatments are available.3 Major molecular response (MMR) is achieved when a 3-log reduction or greater in BCR-ABL chimeric mRNA or BCR-ABL:ABL ratio of =0.1% (International Scale) is achieved.1 Major molecular response (MMR) and complete cytogenetic response (CCyR) have been associated with better outcomes. It has been shown that failure to achieve at least a 2-log reduction in BCR-ABL m RNA at the time of CCyR or 3-log reduction (MMR) anytime afterward predicts a negative impact on duration of CCyR and progression-free survival.1,7,8 Molecular monitoring for CML patients is available by measuring RT-PCR transcript levels. ABL tyrosine kinase domain point mutation analysis may provide additional information for those patients who are suspected to have resistance to TKI therapy. These patients may have had an inadequate initial response, loss of response, or an increase in BCR-ABL transcript levels. BCR-ABL quantitative RT-PCR is the routine monitoring method for response to TKI therapy in CML.8  Genetic testing (BCR-ABL quantitative RT-PCR) is offered to patients whose employers or health plans have enrolled their members in the Medco personalized medicine program. BCR-ABL transcript levels, as well as patient adherence rates, are then provided. Treatment recommendations that take into account both patient adherence to therapy and BCR-ABL expression may prevent unnecessary changes to therapy. The program is offered at no cost to eligible members and their physicians. If you are not sure whether a patient is eligible for Medco's personalized medicine program for Gleevec, Sprycel and Tasigna, please contact a Medco representative at 1 877 285-0761, 9:00 a.m. and 5:30 p.m. eastern time, Monday through Friday. There is significant variability in results from individual laboratories due to different instruments, chemistry of assays, different protocols for RT-PCR and sample handling and storage. Until an international standard is utilized by laboratories, it is not possible to compare results from different laboratories. For this reason, it is important not to change laboratories during the course of monitoring BCR-ABL.10  Once testing is ordered, 3 to 5 mL whole blood (EDTA containing tube) is collected from the patient. BCR-ABL quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) testing is performed by Medco's lab partner, and results and therapeutic considerations are shared back with the physician who ordered the test.

白血病用藥新指引 助縮短試藥期   (2012年08月21日)俗稱血癌的白血病為本港十大癌症殺手之一，其中慢性骨髓性白血病(Chronic Myeloid Leukemia, CML)佔總白血病患者約15%，每年有至少40至50宗新症。以往患者接受標靶藥物治療時，需要在十八個月內，檢測治療反應，若未如理想便轉藥，但外國的研究證實，只須三個月便可確認患者的治療反應，讓患者及早轉藥，更有效及盡快控制病情。 現時全港約有400至500名CML患者，患者多為50至60歲人士。患者一般會先服用第一代標靶治療藥物「伊馬替尼」，並於治療間十八個月內接受檢測，量度體內的「變異基因表達水平」，即「癌變水平」。十八個月後，若水平未能降至0.1%，醫生才會為患者轉服第二代標靶治療藥物「尼洛替尼」。然而，當中三成至四成人或會對傳統藥物呈抗藥性或因基因突變，增加病情惡化風險。

水平愈低控制愈理想 香港大學內科學系教授鄺沃林表示，「變異基因表達水平」反映患者體內癌細胞數量，故定期量度表達水平對監測病情十分重要。若表達水平愈低，即病情控制愈理想，惡化或復發機會亦相對較低。 英國最新發表的研究證實，患者接受治療三個月後，便能知道治療反應。若患者變異基因表達水平降至治療前的10%，預期8年後的整體存活率可高於九成，較無法達標者高出四成。至於未達標的患者，可考慮轉用第二代藥物，比以往需待十八個月才轉藥，新指引的時間大為縮短。

冀本港醫生採用新指引 鄺沃林希望本港醫生能採用新指引，協助療程首三個月未達標的CML患者轉用第二代藥物，以助控制病情。而第二代藥物「尼洛替尼」相對傳統藥物「伊馬替尼」藥效多30至100倍，產生的副作用如頭痛、噁心等亦較少，同時能減低病情惡化達6倍。 現年28歲的郭先生，約6年前發現自己漸漸消瘦、容易疲倦。喜愛做運動的他，在一次他與友人游泳時發現腹部異常脹大，經檢查證實患上慢性骨髓性白血病。他服用傳統藥物4至5年，變異基因表達水平持續處於0.2%至0.4%，未能降至0.1%的理想水平。後來，郭先生經建議轉服新藥，至今已有一年多，水平成功降低至0.12%。

６機構提出的加入中藥全球化聯盟 !!!

中藥全球化聯盟研討會開幕【本報訊】由澳門科技大學承辦為期三天的第十一屆中藥全球化聯盟研討會昨日開幕。國家衛生部副部長、國家中醫藥管理局局長王國強指出，中醫藥要實現科技創新，發展需要面向世界，適應市場需求，同時要通過認證、知識產權保護和法律等國際合作，擴大中醫藥的國際影響。王國強出席研討會致辭時表示，中醫藥是中國特色的醫療資源，在維護健康、弘揚文化、促進經濟社會發展中發揮著重要作用，中國政府歷來重視中醫藥工作，大力扶持和促進中醫藥醫療、保健、教育、科研、產業、文化、對外交流與合作的全面發展。王國強說，目前中醫藥在世界範圍內得到了廣泛傳播，中醫藥服務已遍及五大洲，中醫藥產品已出口到１６０多個國家和地區。近年來，世界衛生組織關注和支持傳統醫藥的發展，各個國家和地區政府更重視發揮傳統醫藥在保健體系中的作用，越來越多的國家和地區要求與中國加強在中醫藥領域的交流與合作，中醫藥越來越顯示出獨特的優勢和廣闊的發展前景。王國強表示，中醫藥全球化聯盟聚集了世界中藥學術界和產業界的智慧和力量，通過資訊分享促進合作，推動建立中藥國際研發平臺和中藥研究與合作的國際化進程。 王國強說，科技創新是中醫藥發展的驅動力。中醫藥要實現科技創新，必須面向需求，遵循規律，整合資源，使中醫藥融入大科技，實現大發展。王國強提出對中醫藥事業的四點建議。他說，科技創新是中醫藥發展的核心驅動力。近年來，隨著健康觀念的變化和醫學模式的轉變，中醫藥整體思維、辨證論治和“治未病”保健方法的優勢進一步凸顯，國際社會和當代生命科學越來越重視和關注中醫藥。中醫藥科技創新要真正面對這些變化。 他表示，要堅持整體觀、系統論、辨證論治等科研方向，充分發揮中醫藥在解決常見病、多發病、老年病、慢性病、疑難病、新發疾病等方面的優勢，和養生保健治未病，不斷提高臨床療效。要努力推動建立符合中醫藥實踐特點的科研方法學體系，指導中醫藥的各類科學實踐。他說，要高度重視繼承工作，繼承是中醫藥規律和精髓的前提，也是中醫藥科技創新的不竭源泉。 他說，要整合資源，促進融合。中藥的科技創新要不斷吸收運用現代藥學研究的最新技術和方法，全面提升中藥科技創新能力和水準。要以建立現代中藥產業鏈和保證療效為目標，充分發揮企業的創新主體作用，鼓勵中藥企業和科研院所、高等院校、臨床醫療機構聯合組建技術研發平臺，加快促進形成產學研用相結合的中醫藥技術創新體系，提高中藥產業創新能力和臨床療效。王國強還說，要相互借鑒，聯合攻關。要充分發揮國內國際兩種資源、兩個市場的優勢，通過開展國際中醫藥科技合作，引進國際上先進的科學技術、科研方法、管理理念和資金，並總結推廣中國發展中醫藥科技的成功經驗，共同研究解決制約中醫藥發展的重大科技問題，通過許可認證、標準化、知識產權保護和法律法規等方面的國際合作，不斷擴大中醫藥的國際影響和應用。粵澳中醫藥科技產業園開發有限公司董事長陳敬紅表示，產業園仍在基礎建設中，產業園獲不少機構查詢合作的可能，可研究朝與其他機構合作發展。為期３天的研討會匯聚了來自世界各地的專家學者及企業人士５００多人，將圍繞實證中醫藥研究數據分析、中醫藥教育、中醫藥研究與產業發展國際合作、中藥資源、中藥活性分析與作用機理、中藥產品研發等領域進行深入廣泛的探討。本屆研討會組織委員會主席、澳門科技大學副校長、中藥品質研究國家重點實驗室主任劉良說，會議設有１４個分場專題研討會和１７個展覽攤位，共收到來自中國內地、美國、德國、澳大利亞、英國、韓國、日本、加拿大、台灣、新加坡，以及港澳等１２個國家和地區的參會論文（摘要）３１９篇。本屆研討會的協辦機構——中藥品質研究國家重點實驗室（由澳門科技大學和澳門大學兩部分組成）共遞交參會論文摘要６１篇，顯示澳門中醫藥科學研究日益深入、廣泛。據透露，研討會還收到６個機構提出的加入中藥全球化聯盟的申請。中藥全球化聯盟成立於２００３年１２月，是一個全球化的非營利組織，現有成員１２９個，旨在聯合全球政府、大學、科研機構、制藥工業的資源，推動中藥現代化，保護中藥資源，提高中藥品質，建立中藥資訊平臺，促進中藥臨床研究，使傳統的中醫藥進入世界主流醫學，推動中藥產業，從而造福人類的健康和衛生事業。

23萬龍年新生兒!!!!

生龍子熱潮醫美受惠體態雕塑詢問度高 【2012/8/21 15:21】 〔本報訊〕龍年生子熱，台灣生育率回溫，預估今年新生兒高達23萬人，遠比去年19萬，前年16萬人還多，除了醫院熱鬧迎接新生兒外，意外也帶動醫學美容領域熱潮，特別是產後體態雕塑，詢問度高，業績也成長3成。 根據醫院統計指出，台灣之前陷入少子化的危機，今年剛好碰上龍年生子熱潮，新生兒飆升到23萬人，不只醫院忙碌，連帶帶動醫學美容行業。其中，詢問度最高的就屬產後體態雕塑，許多媽媽都非常在意生完小孩後，出現小腹、肚皮鬆弛、蝴蝶袖、大腿內側肥肉等症狀，紛紛詢問電波拉皮、雷射溶脂、冷凍溶脂等療程，希望恢復產前窈窕身材。醫院表示，為趕在龍年生子，今年上半年婦產科非常忙碌，下半年換醫學美容中心很熱鬧，許多媽媽希望能透過不同方式塑身，希望能回到產前窈窕身材，找回自信。

拔火罐？

哪些病适合拔火罐？ 2012-08-22 03:40:00来源: 成都日报(成都) 上周，本报健康成都《刮痧》将刮痧这种中医传统疗法向本报读者做了介绍，引起很多人的关注。除了刮痧，拔火罐也是中医的一种常见疗法，同样受到很多人关注，那么拔火罐适合治疗哪些疾病？又有哪些禁忌？记者专门走访了本报健康顾问、市二医院康复医学科主任罗伦。

何为拔火罐 罗伦告诉记者，拔罐疗法主要是通过机械刺激、负压和温热作用，加速血液循环，促进新陈代谢，改善人体局部微环境，起到医疗和保健作用。运用拔罐疗法还可消除疲劳、恢复体力、养颜美容，对一些慢性病，拔火罐治疗效果更好。 拔火罐与针灸中药一样，是在中医辨证施治的基础上进行的，只不过拔火罐更侧重养生保健，风险相对较小，但市民最好不要自己在家操作，而是应该在专业医生的指导下进行。

哪些病适合拔火罐 那么，哪些病适合拔火罐呢？罗伦做了介绍。感冒：感冒后头昏、鼻塞、肩背酸痛，这时在肩膀和后背上拔火罐，立时会感觉肩背轻松、头脑清醒。 慢性咽炎：在脖子前面的廉泉穴或天突穴拔个火罐，会起到立竿见影的效果。 慢性鼻炎：在后背脊柱两侧的膀胱经第一侧线拔罐治疗，效果较好。 痛经：对寒湿凝滞型和气滞血瘀型的痛经效果明显，可在腹部的中极、归来、天枢穴和背部的肝俞、肾俞穴上拔罐。

拔火罐的误区与禁忌很多人对拔罐有这样的误区，认为拔罐后印迹越深越好。罗伦说，这种说法并不正确。拔罐部位的淤青程度主要是提示身体局部寒、淤、湿等病邪的程度，但并非淤青越深越好，而完全是视病人病情而定，不是判断效果好坏的标准。体质越好，病情越轻，印迹也就越浅，反之亦然。妊娠妇女的腹部和腰骶部禁用拔罐，儿童皮肤娇嫩，拔罐时间不宜过长，否则容易起水泡。对于过度疲劳、饥饿、大渴、醉酒的人不宜马上进行拔罐，应休息后再进行。此外，还要注意严格消毒，特别是有溃破之处要严格处理，避免不必要的感染。 本报记者 邓晓洪 实习记者 何良 作者：邓晓洪 何良 (本文来源：四川新闻网-成都日报 )

東洋新薬「バラフR」配合化粧品使用による保湿作用、抗シワ作用を臨床試験により確認

2012年8月20日 21:08[ 株式会社東洋新薬（本社：福岡県福岡市、本部：佐賀県鳥栖市、代表取締役：服部利光）は、バラフR配合化粧品の使用による保湿作用、抗シワ作用を臨床試験により確認し、第30回日本美容皮膚科学会総会・学術大会において発表いたしました。

■バラフRとは 「バラフR」とは、南アフリカ原産のハマミズナ科メセンブリアンテマ属の植物「アイスプラント」を、佐賀大学農学部の研究開発により野菜化した佐賀大学発のブランド野菜です。 葉や茎の表面に宝石のようにキラキラと光る水滴のような細胞がついていることからスワヒリ語で「水晶」や「氷」を意味する“バラフR”と名付けられました。葉や茎表面の水滴のようなものはブラッダー細胞と呼ばれ、水分やミネラルの貯蔵器官として働き、乾燥した砂漠地域でも生き抜くために重要な役割を果たしています。 当社では、これまでにバラフRがもつミネラルの保湿性とエイジングケアに有効なビタミンなどに着目し、化粧品原料として様々な研究を進めてまいりました。 今回当社は、佐賀大学農学部 野瀬教授、クイーンズスクエア皮膚科・アレルギー科 沼野院長との共同研究において、バラフR配合化粧品の使用による保湿作用、抗シワ作用を臨床試験により確認し、第30回日本美容皮膚科学会総会・学術大会（2012年8月18日（土）～19日（日）、ウェスティンナゴヤキャッスル）において発表いたしました。

■ 発表骨子 肌荒れ、乾燥の自覚症状があり、軽度のシワのある健常成人女性（11名、46.7±2.8歳）を対象に試験を実施しました。 被験者に朝夕の1日2回、洗顔後にバラフR配合化粧品〔注①〕を8週間継続で使用させました。なお、被験者には試験期間中、現在使用中の化粧品を変更せずそのまま継続使用するとともに、新規の化粧品や医薬品、健康食品などを使用しないよう指導しました。 バラフR配合化粧品使用開始前と、4週間後、8週間後に、顔面の角層水分量〔注②〕測定、レプリカによるシワの深度測定〔注③〕、皮膚科医による乾燥状態及び落屑〔注④〕に対する診察を行い、その変動を検討しました。 その結果、顔面の角層水分量、皮膚科医による乾燥状態及び落屑に対する判定値は、使用開始前に比べて有意に改善し、レプリカによるシワの最大深度、最大幅、平均深度などの数値も減少しました。 また、試験終了後に実施した「バラフR配合化粧品8週間使用後の肌状態に満足しているか?」というアンケートに対して、被験者の82%が「満足」「やや満足」と回答し、「バラフR配合化粧品を今後も継続して使用したいか？」との質問に対して91%が「非常に思う」「やや思う」と回答しました。 なお、試験期間中にバラフR配合化粧品に起因する有害事象は認められませんでした。 以上の結果より、バラフR配合化粧品は保湿作用、抗シワ作用があり、安全であることが示唆されました。 東洋新薬は今後もバラフRを用いた独自性の高い商品を開発し、より一層の拡販に注力して参ります。

〔注①〕バラフR配合化粧品 バラフRの美容作用を検討するため、バラフR液汁に防腐剤等の最低限必要なもののみを加えた化粧水。

〔注②〕角層水分量 電気容量（キャパシタンス）の測定により、皮膚の一番表層である角層に含まれる水分量を測定したもので、皮膚の「潤い」を示す指標の一つ。

〔注③〕レプリカによるシワの深度測定 シワなどの皮膚の形状を測定するための方法の一つ。 測定部位にレプリカ剤を貼付し、固まった後に剥がして皮膚表面の型を取り、そのレプリカの形状（シワによる凸凹など）などを計測機器により測定。

〔注④〕落屑 皮膚の一番表層である角層が、異常な鱗状の固まりとなって剥げ落ちる現象を指し、皮膚疾患によるターンオーバーの乱れなどによって生じることが多く、肌荒れの指標の一つ。

プロテアーゼ研究、マラリアや寄生虫病の治療に新たな光か

2012年08月20日PM05:00 ジョンズ・ホプキンス大の医学部などの研究者によるチームが、現地時間5日、細胞膜にある酵素の安定した状態の詳細な設計図を読み解くことに成功し、StructureとNature Chemical Biologyで、その成果を発表した。Medical News Todayにその旨掲載されている。 そのうち、偏菱形のプロテアーゼと呼ばれる酵素をさらに研究したところ、この研究結果が、マラリアや他の寄生虫病の治療における新薬に役立つ可能性があることが分かったという。

今後のさらなる研究と治療薬への応用に期待 プロテアーゼは、多くの異なる生物に存在するもので、タンパク質を切った細胞の膜にあるユニークな酵素であることが知られている。以前研究チームらは、このプロテアーゼが、マラリアを引きおこす寄生虫である、マラリア原虫が赤血球に侵入し、最終的に感染にいたる経緯において、非常に重要な酵素であることを証明していた。 そのため、この酵素の安定性をより詳しく理解することが、酵素を阻害する物質、新しい治療薬につながる可能性があると考えられたという。 研究では、熱の光散乱として知られる技術に目をつけ、はねる分子が後に引く光の量を計測しつつ、サンプルを高温まで加熱、安定形から壊れた酵素は違った光の散乱のさせ方をみせることを利用して、観察を行ったそうだ。そして、その極限温度で酵素が本質的な安定性を示した状態を調べた。 まず病原性大腸菌からこの酵素の安定性を計測したところ、相似形の他の膜たんぱく質とはまったく異なっており、ゼリーのように不安定な動きをしていたという。この独特な動きが、他のたんぱく質との相互作用を起こしているとも考えられるといい、この酵素のどの部分がかたちの維持に重要なのか、さらに研究を行ったそうだ。 その結果、4つのポイントがかたちの維持に重要で、少なくともそのうち2つが機能をはたらかせるのに重要であると分かったという。このほか、機能におけるテストをコンピュータシミュレーションでも実施し、水分子が重要な意味をもつことを見出したとしている。 研究チームでは、かたちにおける安定や変化にかかわらず、機能を失わなかった酵素のバージョンについて、とくに関心を示しており、この研究をはじめ、プロテアーゼのさらなる研究結果が、マラリアや他の寄生虫病の治療に新たな道を開くものとなることを期待している。

台灣老人黃斑部病變 24萬人 !

看到鬼？人臉變形 黃斑部病變啦！2012-8-22  記者王昶閔／台北報導 看東西、看人臉突然扭曲變形，有些老人家以為「七月半見鬼」，就醫後才發現，是老年性眼底黃斑部病變，也是失明主要原因。醫師指出，視力對老人生活品質非常重要，也是獨立指標，及早發現與積極治療，有助於延緩視力退化。106歲的人瑞林爺爺，因養生有道，身體健康，視力良好，百年來，一直可自理生活，也狠獨立，卻在4年前發現黃斑部病變，視力退化，因為不希望失明，他就醫注射新生血管抑制劑，成功保住視力，可看報與寫字。台北榮民總醫院眼科部視網膜科醫師林伯剛指出，絕大多數老人家都跟林爺爺一樣幸運，雙眼可使用超過百年後才出現黃斑部病變。 根據統計，台灣有1成65歲以上老人罹患有黃斑部病變，約24萬人。老年視障人口中，每4人中就有1人是黃斑部病變。 林伯剛表示，黃斑部病變是眼部沉積物會逐漸堆積、與血管日漸增生造成，發病後惡化速度相當快，兩年內若未積極治療，9成患者的視力恐怕惡化到0.1以下，達到法定失明標準。除了年齡之外，家族史、抽菸、肥胖、高血壓、高血脂、常接觸強烈陽光、高度近視都是高危險群。林伯剛指出，黃斑部病變初期因為發生在單眼，視力有另一眼代償，故未必都能早期察覺「模糊、扭曲、變形」症狀，而延誤治療時間，往往等到另一眼也發病時，才發現視力已嚴重減退，甚至有黑影、眼底嚴重出血，此時往往已錯過治療黃金期。 林伯剛表示，黃斑部病變早期治療效果較佳，但不少民眾以為補充葉黃素食品就可以改善病情，卻不知道只有預防保養功效，並不具有治療效果，而因此延誤了治療時間，相當可惜。林伯剛建議，50歲以上民眾可多用「阿姆斯勒方格表（Amsler Grid）」或家中「磁磚」、「窗框」等直橫條排列處，進行自我篩檢，以「睜一隻眼、閉一隻眼」目視這些直橫線，若發現線條扭曲變形、有黑影或空缺，應盡速找眼科中的「視網膜專科」求診。

手術前禁食不刷牙 肺部感染風險增加

 2012-8-22 多數人都知道麻醉手術前要禁食空腹，避免胃內食物溢流，卻不知道手術前也要刷牙！署立豐原醫院麻醉科主任醫師林秀櫻臨床發現，許多患者手術前禁食，沒吃東西而一併忘了刷牙、漱口，沒做好口腔清潔，增加手術時肺部感染的風險。 林秀櫻表示，依據中華民國麻醉安全保障協會的建議，手術前應注意口腔衛生，做大手術的患者應勤刷牙與漱口，以減少全身麻醉後，出現呼吸道與腮腺炎等併發症。 她強調，文獻報告顯示，部份有系統性生理疾病的患者，包括糖尿病、氣喘、血小板疾病、癲癇等患者，口腔衛生常有不良現象，口腔衛生狀況不良又合併有心臟血管疾病的患者，麻醉風險更高，在全身麻醉時，需從口腔置入氣管內管，除了易造成口腔牙齒的損傷或掉落風險之外，氣管內管也可能將口腔內的細菌帶入肺部，容易造成肺部感染。 林秀櫻指出，醫師會告知患者，於手術麻醉前須禁食8小時，如果患者沒刷牙、漱口，在麻醉過程中，若使用氣管內管插管，可能會把病菌從口腔帶入肺部，增加肺部感染的風險。 她建議手術前應多漱口與刷牙，維持口腔清潔，也能減緩因禁食帶來口乾舌燥的不適，如能使用含優碘的漱口水並漱口1分鐘，效果會更好。

中国整形第一品牌: 广州曙光医学美容医院

第九届中国美容与整形医师大会广州曙光美容医院盛大开幕(组图) 2012-08-21 17:02来源：羊城晚报作者：羊城曙光致力于学术交流，曾多次主办及承办大型国际性学术交流大会，图为曙光承办广东省医学美容大会开幕现场第九届中国医师协会美容与整形医师大会将于9月13日在广州曙光美容医院隆重开幕。这是一场由中国医师协会美容与整形医师分会主办，南方医科大学南方医院、南方医科大学珠江医院、广州曙光医学美容医院承办的盛会，出席本次大会的将有来自全国各地的公立和民营机构的整形美容专家、教授和医师，预计达1500余人。据悉，届时大会将产生20项世界级整形科技新成果，而其中有5项来自曙光。行业人士认为，此次会议不仅是目前中国整形美容行业最大的年度盛会，也将成为本年度美容整形时尚风向标。

20项世界级整形新科技发布其中5项来自曙光 本次会议的与会者来自全球48个国家和地区超过1500名专家，主办方特别邀请了王正国、钟世镇院士等著名国内专家教授，以及美国哈佛大学Michael J.Yaremchuk教授、美国加州大学戴维斯分校Lee L. Q .Pu教授、日本医科大学Hiko Hyakusoku教授、日本东京大学的Isao Koshima教授、日本庆英大学的永竿智久教授、韩国蔚山大学的Yong Ju Jang教授等国外知名专家出席本次大会并做特别的专题演讲。本次医师大会不仅仅是一场世界级权威专家的高端对话，还将在大会上展现国际最先进的整形美容新技术。据悉，届时将有20项世界级整形科技新成果隆重面世，而其中有5项专利技术来自大会指定承办方之一广州曙光医学美容医院。据广州曙光医学美容医院院长介绍，5项专利技术中，其中曙光专利基因定制丰胸是广州曙光美容全球首发的丰胸方法，通过提取爱美人士自身的生长因子和基因，独家定制假体再移植进乳房，不仅手感逼真，还能激活自身乳腺和脂肪细胞的再次发育，这将是整形美容界的丰胸里程碑。而无创美容领域，曙光专利活细胞抗衰老疗法将自体青春细胞在体外大量繁殖后，回输至皮肤皱纹和凹陷部位，使皮肤恢复年轻时的水润，是目前国际上最成熟、最高端、最有效的抗衰老方法，发布后将造就医学细胞抗衰老史上的又一奇迹。而曙光另外3大专利技术面部T区整形、双频定位紧肤、V9猎斑也将于大会亮相，相信届时将成为整个整形医学界追求的一大趋势。据不完全信息统计，目前，已有逾30个国家表示要引进屡获国际国内大奖的面部T区整形技术。

精湛手术演示广州曙光为指定单位 精湛的技术演示将成为本次大会最亮点之处。承办方之一的广州曙光美容医院，被主办方中国医师协会美容与整形医师分会钦点为临床技术演示及手术预约单位，这一荣誉充分肯定了广州曙光美容医院在整形科研领域取得的巨大成绩，是曙光先进设备力量与专家团队实力的彰显，也再次印证了曙光在整形美容领域的领先地位。作为中国整形美容第一品牌，广州曙光医学美容医院从建立之初，就严格执行实力创造口碑的准则，是国内唯一一家集临床、科研、教学于一体的大型整形美容专科医院，专家团均是拥有认证资格的专业医师，其中，医学博士级别专家20名，医学硕士级别专家上百名，有60%的专家为国际微整形科研团成员，治疗方向领域涵盖激光美容、颅颌面整形、乳房整形、鼻整形、非手术美容等。精湛的技术与严格执行标准，赢得了消费者的信赖和无数行业口碑美誉。据指定临床技术演示单位广州曙光医学美容医院院长介绍，本次演示会将从乳房综合整形、无创非手术注射这两个方向进行优秀手术演示，演示项目有：曙光基因定制丰胸科技（适合人群：乳房先天性发育不良、扁平、萎缩等）及曙光活细胞抗衰科技（适合人群：预防皱纹产生，收缩粗大毛孔、肌肤保湿、增加皮肤弹性）。曙光的张元龙教授、张小芸教授、刘峰教授等将作为优秀专家代表，进行技术演示。本次演示会将在8月15日至9月14日期间进行，演示会将全程直播，以供广大医师学习、交流、沟通。

希華晶體: 肝癌可攜式晶片

興大產學合作 研發生醫晶片 17:22:35 （中央社記者郝雪卿台中20日電）國立中興大學今天與希華晶體科技公司簽訂產學合作，將研發生醫感測晶片，快速檢測肝癌等免疫系統疾病。 這項產學合作計畫在興大舉行簽署儀式，由中興大學校長李德財、興大化學系教授林寬鋸與希華晶體科技公司董事長曾穎堂等人主持，雙方將針對「高再現性感測晶片」（Au-LSPR晶片）展開兩年的研發合作計畫。興大表示，這種生醫感測晶片搭載可攜式感測裝置，主要用於檢測肝癌等免疫系統疾病，由於靈敏度高且成本低，15分鐘即可得知檢測結果，有助於早期疾病的發現與治療。 對於雙方產學合作第1年的重點，興大指出，主要在設備儀器的建置及晶片穩定性的測試，兩年內也將同步臨床實驗，要將目前實驗室的研發成果移轉到業界的生產線上。 希華晶體科技董事長曾穎堂表示，學術界的研究透過與產業界合作，將其商品化，研究的價值才能被凸顯，期盼透過雙方的產學合作，除有助企業的發展外，更重要的是要把頂尖的技術與人才留在台灣。 負責這項計畫的興大博士後研究員許純淵指出，這項技術經歷4年的研發，已取得台灣、美國、中國大陸的專利，未來產學合作階段，將逐步設計成掌上型的偵測機器，提供醫療單位使用。與大型的檢測儀器相較，許純淵說，可攜式的生醫晶片有助於醫檢人員到偏遠地區進行初步的醫療檢查，針對肝癌等疾病達到早期發現、早期治療的效果。1010820

男性がクルミを食べると不妊症の改善に働きかける!?

 UCLA看護学部が男性の精子の質に対するクルミの改善効果の可能性を発表2002年に厚生労働特別研究が発表したデータによれば、日本国内で不妊治療中の家庭は約43万人に達しているという。これまでの不妊症の治療は、主に女性に対するケアが中心だったが、WHO（世界保健機関）による最新のデータによれば、不妊症の約半数（データによっては約4割）が男性側に原因があると指摘しており、男性の10人に1人は、乏精子症や無精子症、精子無力症など、精子に問題を抱えていると言われている。こうした状況の中、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）看護学部による研究において、非常に興味深い結果が得られ、米専門誌『バイオロジー・オブ・リプロダクション』のウェブ版に研究結果が掲載され、多くの注目を集めている。UCLAの看護学部、およびフィールディング公衆衛生学大学院のウェンディー・ロビンス教授が報告した研究結果を要約すると、「男性が毎日ふたつかみほどのクルミを食べると、生殖力を高めるのに必要な後押しが得られるかもしれない」と言う事だ。今回の実験では、1日75gのクルミが精液の質に与える影響を調査している。西洋式の食事を摂取している健康な若い男性117人を対象に、12週間に渡り参加者の約半数に1日75グラムのクルミを摂取させ、残りの半数は比較対照群とした。この結果、12週間後のクルミ摂取群は対照群と比べて、精子の活力や運動性、形態など、精子のパラメーターに有意な改善が確認されたのだ。この実験は、クルミが天然の植物性オメガ3脂肪酸であるアルファリノレン酸が豊富なナッツ類であり、アルファリノレン酸がダウン症候群などの遺伝的異常をもたらしうる、細胞染色体数異常の発生頻度が低いという相関性が報告されている事に基づいて実施された。前出のウェンディー・ロビンス教授によれば、この実験以前にも、クルミに含まれる栄養素が精子のパラメーターによい効果をもたらすことを裏づける研究は存在していたが、今回の実験では活力と運動性と形態がすべて改善する事が確認できたとしている。ちなみに、食物に多くのアルファリノレン酸を含む食品としては、クルミの他にもエゴマや菜種油、ホウレン草などが知られているが、日本ではエゴマは薬味として使われるのが主流で、アルファリノレン酸の必要摂取量である、1日2gを毎日摂取するのは難しく、ホウレン草では1日に1.4kgを食べないと、必要摂取量を満たす事ができない。その点クルミは、炒った状態で100gあたり9gのアルファリノレン酸が含まれており、UCLAの実験（1日75gのクルミを摂取）では、毎日6.75gのアルファリノレン酸を摂取していた計算となる。毎日1.4kgのホウレン草と、75gのクルミのどちらを食べ続ける事が楽かは言うまでもない。不妊症の原因は様々で、クルミが万能薬であるとは言えないが、不妊症の治療を女性任せにする事に負い目を感じている男性にとっては、手軽に始める事のできる対策のひとつと言えるだろう。UCLAの看護学部によれば、次のステップは不妊クリニックを受診しているカップルと協力して、男性がクルミ食をとるとカップルの妊娠率が高くなるかどうかを調べる事としており、こちらの研究結果も注目されるところだ。

曜亞國際：現金增資發行新股

 鉅亨網新聞中心2012-08-21 18:14:10第二條第11款 1.董事會決議日期:101/08/212.增資資金來源:現金增資 3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):3,500仟股 4.每股面額:新臺幣壹拾元整 5.發行總金額:新臺幣參仟伍佰萬元整 6.發行價格:暫定以新臺幣90元發行 7.員工認購股數或配發金額:525仟股 8.公開銷售股數:350仟股 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):2,625仟股 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:授權董事長洽特定人認購。 11.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。 12.本次增資資金用途:充實營運資金 13.其他應敘明事項: (1)本次現金增資於呈奉主管機關申報生效後，由董事會另訂認股基準日及辦 理與本次增資相關事宜。 (2)本次發行新股所訂之重要內容(如發行條件、發行價格、計畫項目、資金運 用進度等)暨其他有關文件及事項，如遇有法令變更、經主管機關修正或因應主 客觀環境而須修正時，授權董事長全權處理之。

公民共識前提…. 同志結婚

法部：同志婚姻勿和防愛滋並論 【中央社╱台北20日電】 2012.08.20 10:15 pm衛生署疾管局副局長施文儀今天公開力挺同志婚姻合法化，認為有助控制愛滋病。但法務部說，同志婚姻不該和防愛滋相提並論。施文儀下午在個人臉書（facebook）以同志婚姻議題為主題，發表「每週疫詩」，寫著「人權報告落落長，同志結婚又何妨，推說社會缺共識，虛晃遠景太牽強；同性結婚應保障，忠貞伴侶才正常，愛滋性病易控制，社會福氣同志暢」。施文儀認為，同志結婚若受法律的認可，不只婚姻受到保護，同時也受到約束，愛滋病、性病也能因此獲得控制。法務部對此透過新聞稿回應，同志結婚並非防治愛滋唯一的解決方法，同志婚姻與防治愛滋不該相提並論，以免造成社會對同志婚姻的誤解。法務部說，各國對於同志結婚制度的看法見仁見智，尤其是牽涉層面廣泛，例如合法居留權或移民權、退休撫恤福利、工作權、手術及侵入性檢查或治療同意權等，相關議題牽涉各部會主管法規，並非法務部主管的民法可涵括全部權利義務。法務部表示，為蒐集目前有規範同性伴侶制度的國家所涉及民法親屬及繼承相關資料，曾委託台北大學進行相關研究計畫，探討增設同性伴侶制度的必要性，並介紹德國、法國及加拿大同性伴侶制度的立法案例。研究報告雖提出採行德國同性伴侶法的立法模式，但法務部認為，這項議題應在結合公民共識的前提下，累積公民的意見以形成政策，仍有待研究，法務部正積極規劃蒐集相關資料，作為政策研議的參考。 【2012/08/20 中央社】

研發費用燒錢，美時前6月每股虧2.56元

 2012-08-22 【時報-台北電】 美時製藥（1795）6月5日經董事會決議擬發行國內第三次有擔保可轉換公司債（CB）4億元，但昨（21）日經董事會討論評估後，認為公司提列研發費用的高峰期已過，加上新開發藥劑所需的資金，將改採其他管道籌措資金，所以才決議不發行CB。美時昨日董事會也通過上半年財報，因營收減少，加上提列大筆的研發費用，造成上半年稅後虧損約1.23億元，以股本約4.78億元計算，每股稅後虧損2.56元，遠不如去年同期每股稅後盈餘1.57元。美時副總經理洪堯樂表示，原本現金增資所募得的資金，將做為償還銀行貸款及支付研發費用，但昨日董事會改為只用於償還銀行貸款。洪堯樂指出，公司專案大型的研發計畫，6月之前，單月提列研發費用約3,000萬元，在單月營收減少之下，才造成上半年營運出現虧損。不過，美時7月提列研發費用只剩下1,000萬元，單月營運已轉虧為盈，8月提列研發費用再降至800萬元，更有利於單月的營運。（新聞來源：工商時報─記者劉朱松／台北報導）

美時製藥：公告變更現金增資用途

美時製藥：公告變更本公司董事會決議辦理現金增資發行新股案之總額及資金用途 鉅亨網新聞中心2012-08-21 15:33:36 第二條第11款 1.董事會決議日期:101/08/212.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股。 3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):發行普通股1,250萬股以內。 4.每股面額:新臺幣10元。 5.發行總金額:預計發行金額為新臺幣2億伍仟萬元。 6.發行價格:暫定每股新臺幣20元。 7.員工認購股數或配發金額:保留增資發行股數之10%由本公司員工認購。 8.公開銷售股數:增資發行股數之10%對外公開承銷。 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):增資發行股數之 80%由原股東按認股基準日股東名簿之記載股東持有股份比例認購。 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不足一股之畸零股可於認購期間內股東自行 併湊，認購不足或併湊不足一股之畸零股，授權由董事長以發行價格洽特定人認足之。 11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。 12.本次增資資金用途:償還銀行借款。 13.其他應敘明事項:無

中南大學湘雅醫學院PK 動科所 !

國產安全豬供器官移植 中國建成亞洲首間、全球第二間醫用級動物供體培育中心，並成功培育醫用動物供體「安全豬」。該中心的建成將標誌中國異種移植糖尿病的基礎建設已經跨入世界頂尖行列。 該中心位於湖南寧鄉縣，由中南大學湘雅醫學院負責研究和培育。培育中心首批培育10頭「安全豬」。這些豬「專供」醫療使用，其心臟、肝臟、腎臟、胰島、神經細胞以及軟骨組織，與人的相應器官、結構、功能完全一致，移植後可發揮原有器官作用，且價錢便宜。 這些「安全豬」在中心內享受「五星級」待遇，豬舍不但符合世衞組織標準建設，且完全密封，更裝有現代化的空氣過濾裝置、淋浴器等多種設施。豬食和餐具全部經過高壓滅菌，飲水也經過過濾滅菌。豬每日的排洩物分兩級處理後，經過污水處理系統淨化後排入外界污水系統。 負責該項目的湖南湘雅醫學院教授王維稱，「安全豬」作為異種移植供體有三個特點，一是不帶肝炎、禽流感、愛滋病等危險人畜共患病或遺傳病基因；二是胰島含量極高，很容易分離出來；三是這些豬很容易餵養，可供大量使用。王維還表示，世衞組織肯定了該項目，並認為「安全豬」不但高質低價，更為避免人體器官販賣犯罪提供有效物資保障。

「安全豬」可普救眾生 此前，全世界僅有美國明尼蘇達大學與Spring Point公司共建的異種胰島移植(DPF)供體中心，可以提供符合要求的「安全豬」。而今次在湖南的研究中心亦借鑑美國經驗。

異體移植救命草 異種移植是將一物種的器官、組織或細胞移植到另一物種體內，並能保持其生理功能，幫助受體存活，類似植物「嫁接」。一些常規方法無力救助的病人，視常器官移植成為最後「救命稻草」，然而供體缺少，讓不少病人都只能抱憾死去。而「安全豬」的誕生則為無數需要器官移植的病人重新點燃希望。

日本ベーリンガーインゲルハイム、BIファーマシストアワード2013の募集テーマは「さらなるチーム医療の実践」に決定

更新日：2012年07月26日 / 提供：PR TIMES 2012年7月26日、日本／東京日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社（本社：東京都品川区、代表取締役社長：青野 吉晃）はこのほど、第3回目となるBIファーマシストアワード2013の募集テーマを発表しました。BIファーマシストアワードは、日々の薬剤師業務における医薬品の適正使用等に対する優れた取り組みを表彰することを目的に、日本ベーリンガーインゲルハイムが2010年に創設した薬剤師を称える賞です。 今回の募集テーマは、「さらなるチーム医療の実践」（例：地域連携医療＜連携パス・在宅医療・介護＞、医療費の適正化、受診勧奨、有効で安全な薬物治療の推進、医薬品の適正使用、セルフメディケーションの推進、災害医療、学校薬剤師活動等）とし、2012年7月30日（月）から2012年12月20日（木）まで、テーマに沿った取り組みを広く募集します。 その中から優秀な取り組みに対してグランプリ（1題：賞金50万円）、準グランプリ（2題：賞金各30万円)、優秀賞（5題：賞金各10万円)が授与されます。審査は病院薬剤師業務および保険薬局業務の有識者で構成される選考委員会で厳格に行われ、2013年3月17日に開催される最終選考会において、一次選考を通過した応募者の発表を審査し、各賞が決定されます。 医療従事者は疾病の治療と予防的介入により、国民の健康を確保し、死を看取る医療まで関わることが求められています。その中で病院、診療所、薬局（ドラッグストア、保険薬局）など、様々な施設で働いている薬剤師のチーム医療への取り組みは必要不可欠であり、その貢献度はますます高くなっています。 日本ベーリンガーインゲルハイムは、BIファーマシストアワードを通じて、日々の薬剤師業務における医薬品の適正使用や薬物治療、医療費の適正化に貢献するための取り組み・研究の事例を公募し、優れた事例を広く紹介していくことで、チーム医療、地域医療における薬の専門家としての薬剤師業務を支援し、患者ケアを中心とした地域住民志向の薬剤師育成に寄与して参ります。

創源 建構新生兒基因健康雲!!!

創源9/17上櫃；將發展成個人健康雲領導商 2012/08/21 16:19 精實新聞 2012-08-21 16:19:12 記者 蕭燕翔 報導 訊聯(1784)子公司創源(4160)即將於9月17日掛牌上櫃，該公司經營團隊表示，目前產品在國內新生兒的滲透率超過5成，明年上半年將推出新生兒藥物過敏檢測產品，年底完成新生兒全基因定序，在龐大的基因資料庫基礎下，將發展成為國內個人健康雲的領導廠商。 創源成立於2008年，目前資本額2億元，是訊聯與美國遺傳基因診斷權威美國GGI合作共同創立。目前該公司的產品包括孕前階段的胚胎著床前基因檢測/胚胎著床前晶片篩檢；產前階段的羊水染色體晶片篩檢/脊髓性肌肉萎縮症基因檢測；分子診斷的核酸檢測；另有發展個人化醫療相關的單一核甘酸多型性分析、全基因體定序資料分析、自體顯性多囊性腎臟疾病基因檢測等。目前該公司除檢測部門外，還設有生物資訊及健康照護部門，以因應個人化醫療時代來臨。 創源執行長蔡政憲指出，今年上半年國內新生兒數約11萬，與該公司檢測及幹細胞儲存等產品往來的客戶ID超過5.5萬，在新生兒市場的滲透率超過5成，部分往來產品還不只一份，以未來每年新增新生兒資料庫至少10萬人次，並連結到直系血親的擴張速度估算，基因資料庫擴張的速度可觀，會是發展「個人健康雲」的強建基礎。 蔡政憲表示，隨生技醫療技術的進步，健康雲的發展已逐漸親民化，對消費者來說，最早ㄧ年可能要動輒數百萬至千萬元，才能提供從基因定序至終其一生的個人化醫療建議，現階段只需幾十萬元，這將替全球生技醫療產業帶來革命性突破，該公司也預計耗時6年的時間建置完整的架構，成為國內健康雲的領導廠商。 訊聯總經理劉天來也說，以該集團檢測產品來說，唐氏症在新生兒的滲透率達41%，脊髓肌肉萎縮症(SMA)的滲透率也有25-26%，加上母公司訊聯原有的幹細胞及基因檢測平台，將提供新生兒自母體孕前至成人的個人化醫療Total Solution，這也會是未來的趨勢所在。 除國內市場外，創源今年也開始與日本知名的不孕中心合作，提供基因檢測服務，未來可望擴大與中國及巴拿馬等地的技術移轉。蔡政憲也說，除既有產品外，明年上半年還將推出新生兒藥物篩檢檢測服務，年底完成新生兒全基因定序。

創源 基因篩檢 技轉日本與中國!

創源生技預計9月17日上櫃 2012-08-22 01:07 旺報 【記者葉文義／台北報導】訊聯生技（1784-TW）轉投資持股19.35%的創源生技（4160-TW）預計9月17日上櫃，該公司是全球第1個將基因科技應用於產前普遍性篩檢的企業，今年前7月在台灣新生兒滲透率已超過5成，也已技術輸出日本知名生殖醫學集團IVF JAPAN Group，並在大陸技轉布局，明年將大規模推展，成為集團旗下小金雞。創源成立於2008年，目前資本額2億元（新台幣，下同），是訊聯與美國遺傳基因診斷權威GGI共同創立。創源以台灣作為亞洲營運據點，積極拓展大陸、韓國、日本等基因檢測市場。創源今年前7月營收1.76億元，年增率137%，隨基因治療進入爆發階段，加上日本及大陸市場開始挹注營收，法人估今年營收有機會上攻3億元新高紀錄。創源執行長蔡政憲指出，上半年國內新生兒約11萬，與該公司檢測及幹細胞儲存等客戶超過5.5萬，新生兒市場滲透率超過5成。除基因檢測業務外還計畫針對所有客戶建立「個人健康雲」，明年底更將推出「個人純基金定序」的個人化終身醫療服務。訊聯總經理劉天來指出，以該集團檢測產品來說，唐氏症在新生兒滲透率達42%，脊髓肌肉萎縮症（SMA）滲透率也有25%，加上母公司訊聯原有的幹細胞及基因檢測平台，將提供新生兒自母體孕前至成人的個人化醫療服務，這也會是未來趨勢所在。

晶宇生技異業合作規劃 !

晶宇生技(4131) 公告本公司董事會決議事項發言時間 101/08/2116:17:05 發言人 王獻煌 發言人職稱 總經理 發言人電話 037-585585#101主旨 : 公告本公司董事會決議事項 符合條款第51款 事實發生日101/08/21 說明1.事實發生日:101/08/21 2.公司名稱:晶宇生物科技實業股份有限公司 3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司董事會決議通過事項 通過本公司一０一年度上半年財務報告. 通過授權董事長進行異業合作規劃與執行. 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:無 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

药品价格和成本存巨大反差 涉及深层次利益链

 发布时间：2012-8-21 来源：药品资讯网信息中心看病贵、费用高，新制度能否真正斩断药品流通领域的利益链？药品价格还有哪些不合理？新农合制度落实的难处在哪里？由中宣部理论局与中央电视台财经频道联合制作的大型理论宣传片《辩证看务实办理论热点面对面·2012》，8月15日在中央电视台财经频道播出第三集，聚焦看病难、看病贵，答疑解惑。 在老百姓不断上涨的看病账单中，药费是其中最大的推动因素。据卫生部的统计，2011年，门诊病人的平均花费为179.8元，住院病人的平均花费为6632.2元，按当年价格分别比上年上涨了7.8%和7.1%。 药费的推动力到底有多大？一位医药界的内部人士向记者爆料：药品价格和成本之间存在着巨大的反差。中华医学会党委书记饶克勤指出，药品从生产、流通，到销售，再到使用，都存在着诸多问题，涉及深层次利益链。 既然深层次利益链条是推高药价的主因，治理看病贵，就要直接向药价背后的利益链条开刀。2011年3月7日，国家发改委再出重拳整顿药价，降低了治疗感染和心血管疾病的抗生素等162个品种药品的最高零售价，调整后的价格比现行规定价格平均降低21%，预计每年可减轻群众负担近100亿元——这是从1997年开始的第27次降低药价。在今年5月1日的第29次药品降价中，平均降幅17%，其中高价药品平均降22%，预计每年可以让老百姓少花费30多亿元。 除了运用行政手段降药价，新的医改方案也正在从机制上进行釜底抽薪式的改革，以斩断以药养医这个“层层加码、利益均沾”的利益链条。与此配套的还有建立国家基本药物制度，提高医保报销比例，整顿药品流通秩序，公立医院“试水”医药分开等全方面的改革。 山东省卫生厅副厅长李仲军说，实施基本药物制度以来，为群众节约药费22亿元，门诊费用下降了35.71%，住院费用下降了30%多。 安徽省芜湖市第二人民医院负责人告诉记者，从去年10月起，芜湖市16家公立医院全面取消15%的药品加成，在全国率先实行药品“零差价”销售。既要让药价降下来，又要让医务人员的待遇和医疗服务水平提高，医改表面看起来是医院的事情，但实际上是各方利益的再调整。卫生部部长陈竺指出，公立医院改革是一个艰难的进程，因为它要面对的是多年来体制和机制形成的利益死结，需要用强大的制度性举措加以突破。 公立医院改革主要选取县级医院作为突破口。目前已在全国300多个县进行试点，约占全国的1/8，这样的比例和规模也显示出中国全面推进医改的力度和决心。 如何保证广大农民能够看得起病，是衡量我国医改效果的一个非常重要的指标。2011年，新农合、城镇职工医保和城镇居民医保这三项基本医疗保障制度已经覆盖全国95%以上的城乡居民，构建起世界上最大的基本医保网。从2003年到2011年，全国累计46.7亿人次得到新农合补偿，共补偿资金5073亿元。 在新医改方案实行的3年后，我国深化医药卫生体制改革的框架已经初步形成。可以想见，经过不懈的努力，一定会为医改这一世界性难题，探索出中国式的解决办法。

沃森生物单抗体药 頻繁佈局 !!

沃森生物加码抢食单克隆抗体药盛宴 发布时间：2012-8-21 来源：药品资讯网信息中心单克隆抗体药物（单抗药物）盛宴日益丰盛，连一直主打疫苗产品的沃森生物也怦然心动。 近日，沃森生物再投2.46亿元下注单抗仿制药，进行单抗药物产业园建设和6个仿制药物的产业化，引起市场阵阵涟漪。 作为全球发展最快的药物领域之一，单抗药物年复合增长率超过40%。未来几年，随着单抗药物大品种专利纷纷到期，单抗仿制药物将面临更大的发展机遇。 在国家重大新药创制等政策支持下，新药研发备受鼓舞。而由于单抗市场的增长速度较快，近年来已形成一股投资潮流。

步步深入 事实上，早在今年4月，沃森生物就已经开始试水单抗领域。公司与上海丰茂股东签署了框架协议，拟斥资1.02亿增资上海丰茂并控股51%股权。7月，沃森生物公告并通过了增资上海丰茂生物的增资议案。公司持股51%，原股东以单克隆抗体领域专有技术（包括单抗工程细胞株构建技术、大规模细胞培养及工艺放大技术、单抗药物生产设计技术）以及利妥昔单抗（rituximab）、贝伐珠单抗（bevacizumab）、阿达木单抗（adalimumab）、帕尼（panitumumab）、地诺（denosumab）和长效EPO（aranesp）等6只重磅级生物仿制药的无形资产增资，作价9300万元，持股49%。 公告显示，成立于2011年8月的上海丰茂，主要从事单抗等生物药品的研发和销售，主要研究和生产技术人员来自美国，技术团队均具有在单抗研发、生产领域的长期工作经验。 在此基础上，沃森生物此次拟使用2.46亿元全资设立上海沃森生物技术有限公司，进行单抗药物产业园建设并实施上述6个仿制药物的产业化生产，达产后的生产规模为年产120kg蛋白。 尽管新药研发到产业化需要较长周期并存在不确定性，但上海沃森项目的盈利前景相当诱人——预计年均可实现净利润17239.7万元。而沃森生物2011年的年报显示，公司报告期内实现营业利润23797.73万元。 公司在公告中表示，单抗药物和疫苗同属生物制药领域，在技术背景上共性很多，进入治疗性单抗药物领域，符合公司的发展战略。通过投资合作，有利于充分发挥公司大规模生物制品产业化的经验，缩短建设周期，降低投资成本，快速切入治疗性单抗药物领域，形成公司除疫苗产业外的另一个增长点。 业内人士认为，作为民营疫苗龙头企业，公司中短期主营和投入方向仍将是疫苗；但疫苗作为预防用生物制品，不论是其针对的疾病，还是具有良好市场价值的品种都是有限的，随着国内疫苗企业品种同质化趋势越来越明显，竞争加剧不可避免。 平安证券医药生物证券分析师邵青指出：与疫苗相比，单抗作为治疗用生物制品，其针对的疾病更复杂（癌症、自身免疫性疾病等），市场更大、技术壁垒更高。从研发和工艺层面上看，单抗和疫苗具有一定共性，有助于发挥协同效应。

迎接井喷 相关数据显示，单抗药物2010年全球销售额达480亿美元，成为销售额最高的生物制剂。 至今，共有29只单抗药物被FDA批准上市，而单抗销售额占整个生物药物市场的35%。业内人士预计，到2014年，全球前六大畅销药物将均为生物技术药物，而全球十大畅销药物中将有7只是生物技术药物，其中6只为重组抗体类药物。 嘉和生物首席执行官周新华此前表示：“由于重磅炸弹药物专利即将过期，新技术不断涌现，原来令大多数厂家望而却步的治疗性单克隆抗体仿制药行业，现在似乎变得唾手可得。所以现在全世界都想进入这个领域，甚至连做半导体的韩国三星集团也已经开始做抗体药物。” 国外很多大型企业在早期就开始了对于生物制药的布局，目前重磅单抗产品主要集中在罗氏（基因泰克）、安进、GSK和强生等公司手中，当中不少单抗产品线都是通过收购而获得的。强生公司于1999年收购了Centocor，获得了其单抗技术平台；安进于2002年收购了Immunex；礼来于2008年收购了Imclone；罗氏早期就控股基因泰克公司，在基因泰克因生物制品大获成功后，罗氏更是斥资468亿美元收购了基因泰克剩余的股份…… 然而，国产单抗产品正处在起步阶段，目前已经上市的抗体只有9只，绝大多数在临床研究或已经上市的品种为完全仿制国外上市的产品，生产水平较低、规模小，制约了单抗药物在中国的发展。有分析预计，未来10~20年是我国单抗药物市场快速增长时期，单抗仿制药物在我国面临巨大的发展机遇。 近两年，国内制药企业介入单抗领域的步伐明显加快。记者发现，借用外力加快研发进程，更是不少国内企业选取的路径。 据日信证券研究所对医药上市公司的初步统计，2010年6月至今，至少发起8宗单抗的投资合作项目。 恒瑞医药先于2011年9月，与尚华医药合作开发单克隆抗体药物进行新药阿帕替尼、法米替尼和吡咯替尼的研究；今年1月，又与全球知名药物研发机构CrownBioscience结成战略性伙伴关系，共同开发一个创新型人源化单克隆抗体。 双鹭药业也同样在单抗领域下大“赌注“。公司在去年8月宣布，投资1.3亿元和加拿大PnuVaxIncorporated合作设立公司PnuVaxSLBioPHarmaceuticalsInc.进行疫苗和单抗药物的研发、生产和销售。 今年年初，以中成药产品线为主导的独一味，便与美国公司Apexigen公司正式签约协议，共同开发治疗癌症的单抗药物。 此外，海正药业、复星医药、一致药业、华兰生物等上市公司亦纷纷进入抗体药物领域，石药集团、神威药业等非上市医药公司也在筹谋布局。 在日信证券医药行业研究员陈国栋眼中，单抗的投资可以说是一种潮流：“和之前的药物不同，单抗更有针对性。从它的疗效、生存率、安全性来说，应该还是要比原先传统的化学药更好；而且在国际上，单抗药物也是逐步放量，这块增长还是比较快。所以，目前大家还是把研发的重点投入到这上面。” 在市场的刺激之外，国家政策的倾斜也让制药企业倍受鼓舞。 陈国栋指出：“现在国家整个政策是鼓励新药特别是生物制药，‘十一五’已经有重大新药创制的支持。 我觉得，国家在扶持新药的投入肯定是不断加强。” 据了解，“十二五”期间，我国“重大新药创制”专项将获中央财政下拨资金100亿元，配套资金300亿元。专项战略重点包括创新药物研发、药物大品种技术改造等。其中，恶性肿瘤等10类重大疾病药物的研发是创制资金支持重点。 陈国栋进一步指出：“在医保报销、定价等方面，相信也会给自主创新的新药一些政策上的扶持。像前段时间，陈竺部长在会议上也提到，贝达药业自己研发的埃克替尼，也希望把这个药纳入到新农合的报销范围里。当然最终能否纳入还待观望。但至少国家已经开始表态，就是希望从政策方面开始扶持新药的开发研发。” “不过，国内的产品更多还是在研发中，真正有这些产品能够上市销售的还是比较少，特别是人源化的单抗。”陈国栋如是说。 预计未来10~20年是我国单抗药物市场快速增长时期，由于重磅炸弹药物专利即将过期，新技术不断涌现，原来令大多数厂家望而却步的治疗性单克隆抗体仿制药行业，现在似乎变得唾手可得。

前驱糖尿病控制可能方案 !!

姜黄素胶囊能控制糖尿病风险 发布时间：2012-8-21 来源：药品资讯网信息中心日前，一个小型的临床试验表明，在制剂中加少量香料中含有的化合物可以帮助控制糖尿病风险。研究人员发现，服用9个月日常剂量的姜黄色素，可以控制前驱糖尿病患者发展成糖尿病。在这项研究中，240名患有前驱糖尿病的泰国成年人被随机分配在服用姜黄色素组或服用安慰剂组(安慰剂是和试验组完全相同而没有活性成分的胶囊)。9个月后，在服用安慰剂的116名患者中，有19名发展成2型糖尿病。而服用姜黄素胶囊的119名患者中，没有1人发展成2型糖尿病。由泰国Srinak harinwirot大学Somlak Chuengsamarn教授领导的研究人员认为这些发现是对研究结果的一种认可。同时，研究人员在文章中称：“鉴于它的有效性和安全性，我们建议在前驱糖尿病患者中使用姜黄素提取物作为介入治疗药物。”然而有糖尿病专家称，服用姜黄素补充剂还为时过早。营养学院的注册糖尿病教育家和发言人Constance Brown-Riggs认为，试验中存在的问题包括试验过程过短、疗效不显著、饮食及生活习惯改变造成的影响、补充剂中原料的质及量、试验花费等。同时他建议人们试试亚洲式烹调方法。而且如果姜黄素确实可以控制糖尿病风险，但其中的原因还未明。研究者发现了补充剂可能提高胰腺中B细胞的功能，进而促进血糖调节激素胰岛素的释放。他们推测姜黄素的抗炎症作用可能保护细胞免受损害。