(醫療法 修法) 醫院 美食街/停車場 結餘 需用來培育人力、發展研究 !!

醫療財團法人董座權力 陳時中：應回歸專業 2017年10月16日【記者施芝吟／台北報導】行政院16日討論修正《醫療法》限縮醫療財團法人董座權力。衛福部長陳時中16日說，財團法人醫院的董事長人選應回歸專業自主，以及所有營業收入結餘應優先用於提升員工待遇及人才的培育等，希望讓財團法人醫院能真正回歸「公益」本質，至於董事長資格可再討論。《醫療法》規定，現行醫療機構負責人一定要是醫師；但醫院背後出資的醫療財團法人董事長，不需具醫療背景，卻會指揮與干涉醫院的經營管理。陳時中表示，醫療機構營運牽涉許多專業，因此《醫療法》修法原則是避免財團法人醫院過度商業化，盈餘收入應用於人才培育、研究發展、設備擴充、福利薪資增加以及公益使用。他說，是否醫療財團法人董事長的資格限制，還需經過多方的考慮跟討論，但回歸「專業自主」確實是目前修法的目標。他表示，過去《醫療法》只要求財團法人醫院應提撥醫療結餘，作為研究發展與人才培訓之用。這次修法則擴大了適用範圍，包括美食街、停車場等收入等所有的營業收入結餘，均需用來培育人力、發展研究、擴充設備、增加福利及薪資等，當下任務則是優先提升員工待遇與補充短缺人力。

 

藥華 口服紫杉醇Oraxol (HM30181 tablets 15mg/Paclitaxel capsules 30mg) 於台灣負責24人的PK資料 (合併美Athenexn三期數據)

藥華醫藥 發言日期 106/10/16 發言時間 19:35:20 發言人 黃正谷 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26557688 主旨 本公司接獲授權Oraxol於本公司之夥伴美國Athenex公司新聞公告Oraxol乳癌三期臨床試驗的計劃期中分析由獨立藥物安全監督委員會（DSMB）進行審查並全數同意按計劃繼續進行試驗 符合條款 第51款 事實發生日 106/10/16 說明 1.事實發生日:106/10/16 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司接獲授權Oraxol於本公司之夥伴美國Athenex公司(前身為Kinex Pharmaceuticals) 新聞公告Oraxol 001乳癌三期臨床試驗的計劃期中 分析由獨立藥物安全監督委員會（DSMB）進行審查並全數同意按計劃繼續進行試驗。6.因應措施: 本公司接獲授權Oraxol於本公司之夥伴美國Athenex公司新聞公告有關已完成原規劃Oraxol 001 之三期臨床試驗的第一次期中分析，再由獨立藥物安全監 督委員會（DSMB）進行審查。DSMB全數同意按計劃繼續且鼓勵積極招募病人以盡快進行第二次180人的期中分析。Athenex公司表示DSMB對於研究整體反應率（Overall response rate）深感滿意。此試驗顯示口服Oraxol和靜脈注射紫杉醇間的安全性差異如同預期，特別是疼痛感高的神經病變(Neuropathy)所造成的不良事件(adverse event)在Oraxol治療中已不常見。此研究為比較口服Oraxol與靜脈注射紫杉醇用於治療轉移性乳腺癌患者之研究， Oraxol 001用於隨機分配、盲化、有效藥對照的三期臨床試驗。該試驗主要觀察Oraxol對靜脈注射紫杉醇的安全性比較和及其優越性(superiority)，其反應率之確認乃根據RECIST標準（為一般通用確認腫瘤縮小之功效的臨床反應標準）進行評估而得。本公司自美國Athenex公司取得台灣、新加坡及越南地區授權之新藥Oraxol (HM30181 tablets 15mg/Paclitaxel capsules 30mg)，已於105.07.18接獲TFDA 函覆同意臨床試驗用新藥(IND)申請，並已進行銜接性人體臨床試驗，本公司收案 24人的PK資料，未來將合併美國Athenex公司Oraxol 001乳癌三期臨床試驗期中分 析之數據來申請台灣未來新藥查驗登記。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面 臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

台微體 攻止痛: ropivacaine術後止痛 (脂質包裹:3天劑型)& 關節炎長效類固醇dexamethasone

台微體國際論壇發表關節炎術後止痛藥優越性2017年10月16日 15:49 工商 杜蕙蓉 Osteoarthritis and Pain Therapeutic Forum)中發表，旗下關節炎藥物TLC599及術後止痛藥物TLC590相較於其他競爭者之優越性。展示了該公司針對疼痛管理的解決方案。在此論壇中，葉志鴻總經理向各國投資者介紹公司旗下關節炎藥物TLC599及術後止痛藥物TLC590相較於其他競爭者之優越性。台微總經理葉志鴻表示，現有關節注射治療方法仍有不足，在目前藥物不但無法停留患處太久或立即發揮藥效、還具有軟骨傷害等缺陷下，TLC599可望成為解決這些問題的方案。葉志鴻表示，如果順利上市，TLC599將成為全世界第一支治療關節炎的多層及多泡囊脂質包裹之類固醇長效藥物。TLC599含有高效力的DSP(dexamethasone sodium phosphate)類固醇，其活性是現有藥物的五倍，因而注射體積也小於現有藥物，注射於膝蓋前無須先抽出關節腔內滑液，也不會引起膨脹疼痛。在為期三個月的動物試驗中，即使重複給藥，TLC599也未造成軟骨損傷或軟骨毒性，顯示有別於現有藥物，TLC599擁有重複給藥的可能性。而注射針頭也比現有藥物小了三分之一，不但能減少感染機會，更能將藥物運用在較小的關節上。TLC599 約0.4um的完美分子粒徑更帶來許多優勢：適中的尺寸代表了藥物不會從關節腔流失，也不會被巨噬細胞吞噬。藥物製程只需最終無菌過濾而非全程完全無菌，減少了製造成本。目前TLC599現正於澳洲及台灣進行二期臨床試驗。另外，TLC590乃脂質包裹ropivacaine術後止痛藥物，一劑即能持續控制疼痛長達三天而非原劑型藥物僅數小時之藥效。Ropivacaine的毒性較bupivacaine低，因此被使用為TLC590的活性藥物。TLC590擁有可放大及可重複的製程，並且無需全程無菌，因而能大幅降低銷售成本。兩款藥物在全球皆受智慧財產權保護，並持有無價的製造know-how.(工商)

蔡明興 自有資金1.2億 公開收購泉盛 股票 (總數: 43,221,747股)

泉盛:代取得人蔡明興依證券交易法第43條之1規定辦理公告 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/10/06一、被取得股份公司：1.公司名稱：泉盛生物科技股份有限公司。2.已發行股份總額：302,423,400股。3.已發行股份總額百分之十：30,242,340股。二、取得人資料：1.取得人名稱：蔡明興。2.前一次公告持股總額：43,221,747股。3.前一次公告持股總額占被取得股份公司已發行股份總額百分比：14.29%。4.本次公告時持股總額：47,829,747股。5.本次公告時持股總額占被取得股份公司已發行股份總額百分比：15.82%。三、取得或增減之股數、日期及方式：於106年10月3日起至106年10月5日止，經由市場購買方式取得，合計共增加4,608,000股。四、新增或減少之共同取得人：無。 五、取得股份之目的：長期投資。六、預計於1年內再取得股份之數額及方式：無。 七、資金來源明細：自有資金12,079萬元。八、取得股份之股權行使計畫：無。

國健署 “安寧”影展: 最後12天的生命之旅/生命中的美好缺憾/神的病歷簿

仍有迷思？逾4成癌末患死前未安寧 2017/10/13據統計，超過4成癌末病人死前一年未接受安寧緩和醫療，可能與對安寧緩和存有迷思有關。明天是世界安寧日，國健署辦影／書展，邀民眾看電影學善終。每年10月的第2個週六是「世界安寧日」，今年全球倡議的主題是「普及安寧緩和療護─別讓受苦人們被拋諸腦後」（Universal Health Coverage and Palliative Care- Do not leave those sufferingbehind），重申生命有其尊嚴與價值，各國應致力推動安寧療護的普及性、可近性，避免末期病人承受無效醫療帶來的身體痛苦與經濟壓力。根據衛生福利部中央健康保險署統計，民國104年癌症病人死前一年安寧涵蓋率達55.6%；依據英國經濟學人在2015年公布全球臨終病人死亡品質（Quality ofDeath）調查結果，台灣在80個國家排名第6，為亞洲之冠。安寧緩和醫療適用對象包含癌末、末期運動神經原病患及8大非癌且已進入末期狀態者，包含嚴重中風、嚴重失智、心、肝、腎、肺器官衰竭等。據統計，8大非癌的安寧覆蓋率僅9%，雖相較100年時的統計僅0.4%已有相當成長，但仍有很大的推廣空間。癌末病人也有超過4成在死前一年沒有接受安寧緩和醫療，國民健康署癌症防治組長吳建遠今天受訪時表示，大家都很難接受死亡，有些病人聽到「安寧」還是會有錯誤的想法，認為是不是等同「放棄」。另一方面，醫護團隊有沒有提供病人、家屬足夠的資訊，也是關鍵。吳建遠表示，以死前一年來看安寧涵蓋率是因安寧緩和醫療及早介入，對患者身心靈的幫助最大。若能在確定診斷後，早期介入緩和醫療照護的觀念與做法，可協助病人及家庭在治療同時，也能有較好的生活品質。國健署和台灣安寧照顧基金會14日在台北華山舉辦安寧影展，將依序播映「最後12天的生命之旅」、「生命中的美好缺憾」及「神的病歷簿」3部國別、主題及拍攝手法完全不同的電影作品，並於每場放映結束舉辦座談，民眾可現場免費取票入場。活動另有迷你主題書展，邀出版社提供80本以上相關安寧緩和、悲傷輔導、遺族關懷、生命教育書籍、繪本在現場展示，並以公益售價供大家認購，鼓勵民眾持續透過閱讀關懷生命。（中央社）

臺大醫院_10大失智警訊: 喪失 時間/地點/判斷力/警覺性/言語表達

對抗失智先下手為強　補充腦營養不讓記憶殺手侵襲 生活中心／綜合報導2017/10/16 您家中的長輩是否經常詢問「我剛剛吃了嗎」、「早上有出去運動嗎」、「今天是幾月幾號」這類問題，而讓家人感到困擾；或是連「我們家住址是什麼」、「生日在什麼時候」、「年輕時是做什麼的」都記不起來了呢？其實，失智的症狀，會以不同形式呈現，「記憶障礙」就是最顯著的部分，其中又可分為「近程記憶障礙」與「遠程記憶障礙」，前者為記憶力減退、記不起新的事物，如忘記是否已用餐即是；而後者會開始忘記從以前就牢牢記住的事情、經驗、一般常識，因此連生日、職業，甚至重要的事實(如總統是誰、出生地在那兒)都無法記得。記憶衰退的現象可能是老化或失智，唯有先行做正確的區別，才能及早發現與治療。由臺大醫院所提供「10大失智警訊」中，包括「記憶力衰退或異常影響到工作」、「無法勝任原本熟悉的事務」、「喪失對時間、地點的概念」、「判斷力、警覺性減弱」、「言語表達出現問題」等5項，為前期能自我察覺的症狀，若透過此自我檢視發現上述症狀，應及早進行防範動作，確保未來不被記憶殺手-失智所侵襲。退化型失智病灶是位於腦部記憶中樞的海馬迴，一旦腦細胞膜變差，海馬迴便不易長短期儲存記憶，儘管目前沒有藥物可治癒，但若及早發現、早期治療，就能有效延緩病程的惡化，而飲食與運動是最佳保養方法。飲食上，榮總神經內科即依研究數據指出，主要攝取蔬果、未精製穀類的地中海飲食，因使用橄欖油等不飽和油脂烹調、調拌沙拉，以及適量魚肉、葡萄酒，並強調少量紅肉與家禽肉，被公認是保護腦部避免退化的最佳飲食。多食用咖哩也有相關功效，其主要成分「薑黃」，擁有大量的抗氧化劑、具抗發炎作用，能達到抗老的效果。且在一些社區調查的資料顯示，若平時有食用咖哩習慣者，在簡易的智能狀態測驗中表現皆較好，因此被認為是預防阿茲海默症的利器。除此之外，專業營養師王莉綺指出，年紀越大腦細胞的流動速度就會變慢，而造成退化型失智，「磷脂醯絲胺酸」(PS，Phosphatidylserine )因為是細胞膜的成分之一，在大腦中含量達15%，遠高於其他組織，能幫助體內細胞建造細胞膜，調節腦神經細胞傳遞反應的機制，並經臨床研究證實，能夠減緩老年人失智的危險性，對於改善記憶有所助益。在一般食物中，如大豆、蛋黃、海鮮中含有此種特殊的「腦營養」，但因含量極微，仍需透過額外補充，才能獲得每日足夠攝取量，趁早預防腦部的退化、避免失智上身。記憶力受損之後，便難以補救。失智有前兆，透過自我察覺、正確分辯老化或失智症狀，及早進行治療；在日常生活中，多運動、與人接觸，並採取健康的飲食與補充關鍵的腦營養，對抗失智先下手為強，便不用害怕記憶殺手的威脅了。

(生策會) 2017標竿生技BioTaiwan Highlights: 生華科

生華科新藥將於美國血液協會年會發表數據 2017/10/16（中央社記者韓婷婷台北2017年10月16日電）生華科(6492)旗下鎖定抑制癌細胞DNA損傷反應，以DDR機制設計的標靶抗癌新藥CX-5461，獲國內外專業論壇與期刊肯定，將於第59屆美國血液協會年會(ASH)發表重要臨床數據。此外，生華科近日也獲2017 BioTaiwan Highlights研發標竿企業；捷報頻傳，強化了生華科First-in-Class新藥的市場能見度及開發信心。2017年第59屆ASH年會，將於12月9日到12日在美國亞特蘭大市舉行，生華科臨床試驗夥伴，澳洲墨爾本最大的癌症中心PMCC (Peter MacCallum Cancer Center) ，運用CX-5461於血液性癌症的一期人體臨床試驗成果亮眼，被ASH接受並將於12月11日以海報展示形式發表。生華科表示，CX-5461在人體臨床試驗中，展現高度安全性，也讓大家看到此候選藥物在血液性癌症上治療的潛力。生華科醫務長宋佳恩為這篇論文共同作者，除了臨床數據發表外，12月8日也將刊登於ASH出版的《血液》(Blood) 醫學期刊中。台灣醫學界發行量最大的刊物，讀者群為台灣4.6萬名醫生會員的「台灣醫界月刊」10月號，刊出由國內乳癌外科權威張金堅以「癌症治療的新思維-合成致死」的文章中，概述國際生技大廠運用合成致死機制開發出的PARP抑制劑和對應失能基因於癌症治療上的趨勢。文中提及生華科的CX-5461具優於PARP抑制劑潛力，可望成為新一代救援藥物(Rescue Medication)，符合目前抗癌藥物研發DDR（DNA Damage Response, DNA損傷修復）的主流。生策會主辦，每2年進行一次徵選的2017標竿生技BioTaiwan Highlights名單出爐，生華科獲2017 BioTaiwan Highlights的研發標竿企業（Benchmark Company），將於12月7日於首屆台灣醫療科技展中舉行頒獎典禮。

速成醬油 水解醬油 難遁形?!

市售包裝醬油產品應清楚標示「釀造」、「速成」、「水解」或「混合或調合」資料來源：食品藥物管理署建檔日期：106-10-16醬油是國人重要的烹調食品之一，應用範圍甚廣，為使市售包裝醬油產品的消費資訊更加清楚，衛生福利部參考國際規範及中華民國國家標準(CNS)，並邀集國內專家、學者、公協會及業者研議，於10月16日預告「包裝醬油標示規定」草案，該草案將進行為期60天之預告評論期，蒐集各界意見。該草案規定醬油產品應依其製程，於外包裝明顯處標示「釀造」、「速成」、「水解」、「混合或調合」字樣，其中「釀造」醬油除須經製麴發酵製成，另規範其總氮量須達每一百毫升零點八公克以上(黑豆醬油之總氮量達每一百毫升零點五公克以上)，且果糖酸含量不得超過百分之零點一；以酸或酵素水解含植物性蛋白質原料，未經發酵製成則為「水解」醬油，另倘再經發酵及熟成所製成則為「速成」醬油；「混合(調合)」醬油指混合二種(含)以上醬油製成者。消費者可以由外包裝標示明確得知所購買的醬油資訊，依需要做選擇。該規定預定自108年1月1日起施行，業者如未依規定完整標示或有標示不實之情形，將依食品安全衛生管理法規定令業者限期回收改正，並得處以新臺幣3萬元至300萬元或4萬元至400萬元罰鍰。

 

匯德 發酵工程 人蔘皂甙 成本 僅 同業 1/100

匯德生技 人蔘皂甙啟動全面保護力 2017-10-16 09:00經濟日報 賴怡如養生觀念日漸普及，預防醫學的觀念興起，保健食品的市場日益擴大成熟，有鑑於此，成立於2001年的匯德生物科技(股)公司，承襲中國老祖宗數千年來的智慧結晶—中藥植物，以創新思維出發，結合各項尖端生物科技，開發創新技術，從中發掘新價值。匯德生技是我國目前唯一有能力大量生產人蔘皂甙的生技廠商，最大優勢就是在微生物發酵及三萜類成分萃取技術上，取得重大突破，在篩選2,000株以上真菌後，已找到可用在微生物發酵工程的真菌，超過10株，其中稀有皂甙已完成細胞體外及動物體內活性實驗；重點是人蔘皂甙的取得成本僅為同業的1/100，此發明技術並獲美、台發明專利。目前研發團隊已明確驗證LCHK-168小分子人蔘皂甙化合物，對腎臟病、癌症、阿茲海默氏症等因發炎引起的疾病有預防效果，且藥毒性低，不論細胞、動物或人體實驗都已具相當驗證數據，目前已委由DCB落實IND臨床前相關實驗及文書工作，相信未來通過臨床實驗，完成新藥開發之機率極高，必為台灣新藥開發研究立下新的里程碑，並在全球新藥開發市場占有一席之地。匯德生物科技股份有限公司 電話（03）499-0100，地址：桃園市龍潭區工五路214號2樓，官網：http://www.wellhead-bms.com/。

世展 開發 甲殼素Formotex棉

世展甲殼素Formotex棉 醫療紡織水準 2017年10月16日 工商時報 李水蓮 以甲殼素天然高分子素材為原料，享譽國內生技醫療業的世展科技公司，結合吸溼排汗聚酯絲、嫘縈抗菌棉雙功能特性，成功開發抗菌休閒布料。展出甲殼素抗菌衣物，具有長效抗菌、低過敏性、柔軟舒適及符合環保自然特性，清洗20次以上仍保有90％抗菌功能。世展科技公司總經理邱明弘表示，該公司於2010年跨入居家紡織品領域，採用「奈米微粒技術」，生產以「Jes傑適達」註冊商標的毛浴巾、仕女內衣褲、襪子等居家抗菌產品；以及萬用魔術頭巾，兼具圍巾、口罩及頭巾等，具有甲殼素天然抗菌除臭等運動休閒產品。由傑適達公司負責規畫行銷，在國內美安及世貿等網站銷售。近年來世展科技與台化技術合作，運用奈米技術，以甲殼素原料（抗菌劑）添加進高溼係數棉的黏液中，經紡絲及切棉等過程後，成功推出優適纖-F（甲殼素Formotex棉），係提升純天然甲殼素抗菌纖維至高強力的Modal級纖維，其強力達3.8g/D，適合醫療用紡織品的洗滌條件。世展科技水溶性甲殼素，曾榮獲2001年國家生技醫療品質獎。2014年更以抗MRSA（超級細菌）跨入醫療紡織領域，其抗菌功能類似銀離子（NH3+胺基正電），可生產醫療級抗菌布、抗菌醫師服、護士服，更可應用於休閒運動服及瑜珈服，具有長效型天然抗菌效益。其洗滌方式可採常溫水洗，以節省能源，又可採用一般洗劑以免除氯漂，可減少水汙染的優點，期以先進技術與歐美同步提升醫療紡織品的水準，提供優質無異味的居家環境。(工商時報)

謝金河: 兩檔新藥股炒作過頭 給整個產業 帶來十分沈重 傷害

生技新藥股不能炒... 謝金河：一炒就有事！ 謝金河認為，「生技新藥股不能炒，一炒就有事！」對整個產業也會帶來十分沈重的傷害。 2017-10-16 09:42 〔即時新聞／綜合報導〕財信傳媒董事長謝金河昨天在臉書發文表示，很多人認為政府對生技產業助力太少，不過事實上最近幾年政府給的租稅獎勵最多的是生技產業，但很多小股民投資生技新藥公司卻成刀口上的魚肉，這是炒作過頭所造成，他強調「生技新藥股不能炒，一炒就有事！」，也給整個產業帶來十分沈重的傷害。謝金河指出，今年上櫃的新股，生技產業佔32%，實際登錄興櫃的生技公司也佔35%，生技新藥公司成了資本市場最熱門的族群。但小股民投資新藥公司常常血本無歸，其中浩鼎從755元慘跌至158.5元，另一個是基亞從486元跌到41.05元，兩檔新藥股炒作過頭，給整個產業帶來十分沈重的傷害。他強調，新藥研發漫長，投資者一定要很有耐心，有些不肖業者夥同市場作手炒高股價，造成股民沈重傷害，如今大家一朝被蛇咬，沒有人敢再投生技股，這是對整個產業的傷害。他認為，新藥股的估值不能太高，估值太高只給了業者大股東印股票換鈔票的機會，估值不要太高，大家一起打拚，業者可以從市場籌資，小股民也可分享成果，這才是兩利。新藥研發既然是一條漫長道路，股價千萬不可炒，因為股價炒再高，也沒有營業額，沒有Eps，最後怎麼炒上去，也會自由落體般跌下來。

南臺科大 發明專利 全國第5 科大第1

南臺科技大學商管學院EMBA企業經營實務研討講座 邀請華威國際集團合夥人李世仁博士暢談「以創投角度解析生技公司營運模式」中央社訊息服務 2017/10/16南臺科技大學商管學院「企業經營實務研討」大師講座課程，日前邀請在醫療保健產業投資與專案管理領域逾25年以上經驗，同時為現任華威國際集團合夥人，易威生醫、全崴、泰合等生技藥品公司董事長李世仁博士，以創投角度暢談生技公司營運模式。李博士表示工作至今，從沒想過會和生技產業結下如此深厚的緣分，他從工作經驗中感受到過去台灣以代工為主的低利潤等電子資訊業，目前的成長已遇瓶頸，必需趕快找到另一項具有成長性的主流產業；醫療保健在近20年內，依就是全球前五大產業之一，而其中的生醫產業更是全球主要創新產業。生技業是目前全球公認的主流成長產業，無論醫藥、醫材、醫療服務與健康管理也已成為生技業者聚焦的發展核心。然而「技術」的持續突破仍是生技與生醫產業發展主重要元素，就算藥廠僅將學名藥(仿製藥)以新劑型的設計進行新的應用方向與市場的開發，生技公司都需要獨特的技術支持，才能開發出具競爭力的產品。南臺科技大學戴謙校藉由與李世仁博士相識過程的敘述，讚賞李博士在生技領域中的非凡成就與專業，同時也向在場EMBA與在職碩專班學員說明，生物科技發展迅速、應用多元，不僅可以改進醫療技術，也可提升人類健康生活。就產業角度來看，生技醫藥業是充滿著無限潛能的機會產業，相信這個行業絕對可以開啟產官學與研究單位的合作模式。另外在專利的應用上，生技醫藥業者應透過專利申請查詢，取得競爭者的研發動向以及某些生技技術智權保護狀況，藉以尋找合適的發展方向。此外，戴謙校長也同時提到南臺科技大學通過發明專利件數，從100年的22件提升至105年的132件，為原來的6倍，僅次於台、清、交與成大，排名全國第五，位居國內科大第一。近年南臺不僅聚焦於包括生技醫藥技術、高階醫療器材技術的產學技術研發外，同時也深耕產學合作，整合產官學研外部資源，獲得社會各界的高度肯定。這是南臺除了贏得教育界頗高的評價與榮譽的辦學績效外的另外一項在產學合作上的績效。李博士說明了生技產業特色與未來發展趨勢，生技產業的光譜也將越來越寬廣與具創新性，因此在短時間內也將難找到比生技產業更具成長性的產業。由於流行性疾病、病毒、溫室效應、人口成長、糧食危機、恐怖攻擊以及戰爭等消息，都可能影響資本市場與產業的發展，但卻同時可推動產業往另一階段拓展;發展生技產業絕對是台灣重大策略，更是未來的主流產業。因各國財政的因素，未來全球的健保福利、醫院處方藥及住院等相關給付將會受到壓縮，生技醫藥產業也將往醫療的前端與後端移動，也就是朝預防醫學（醫療前端）及復健照護市場（醫療後端）移動，甚至更偏向醫療的更前端與更後端的運動休閒產業。李博士表示進入物聯網時代後，生技業者需以人為本，規劃最佳療癒方法與策略。由於個人資訊全面串聯、資訊取得的便利性，這也將讓健康、醫療、照護走向智慧化；因此智慧醫療會是一個跨領域、地域、時間與整合專業分工的結合。最后在與現場學員互動時，不少學員對於生技業者或其它的新創業者，如何成功打動創投、爭取到他們的投資這項議題討論熱烈，然而李博士建議，吸引創投者的新創企業，無論在技術、產品結構上或許已經成熟穩定，創投者的主要信念在於找到對的『人』合作，一起並肩努力工作。資料來源：Southern Taiwan University of Science and Technology訊息來源：南臺科技大學

禾生技 獲 NexoBrid (MediWound) 代理權: 去除eschar焦痂藥物/ debridement-free

禾生技 發言日期 106/10/16 發言時間 22:09:41發言人 楊晴華 發言人職稱 營運管理處副總經理 發言人電話 0287975966 主旨 本公司取得MediWound公司NexoBrid藥物之台灣獨家經銷代理權 符合條款 第43款事實發生日 106/10/16 說明 1.事實發生日:106/10/16 2.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:以色列藥物開發公司MediWound(Nasdaq: MDWD)與禾伸堂生技(4194.TW)於2017年10月 16日簽訂合約，獨家授權予禾伸堂生技在台灣NexoBrid藥物之經銷代理權。MediWound專注於新藥之開發及製造，應用其專利的蛋白水解技術(proteolytic enzyme technology)，開發嚴重燒傷(severe burns)、慢性及難以癒合傷口(chronic and other hard-to-heal wounds)及結締組織疾病(connective tissue disorders)的 相關治療藥物。NexoBrid藥物，為MediWound取得歐洲藥物管理局(EMA)核准且已上巿銷售之藥物，針對成人深二度燒傷(deep partial-thickness)及三度燒傷(full-thickness burn)去除焦痂(eschar)的新穎藥物，與現行以外科手術清創(debridement)的方式相比，NexoBrid藥物提供了更有效、更安全且大幅降低醫護人力的突破性治療。6.因應措施:本公司取得授權後，著手準備申請NexoBrid藥物許可證之相關事宜。 7.其他應敘明事項:無。